第二章第三节练习

(时间：30分钟)

考查点一 卤代烃的性质及应用

1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )。

A ．CH 2Cl 2

B ．CCl 2F 2

C ．

D ．CH 3COCl

解析 卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。

答案 D

2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入( )。

A ．NaCl

B ．NaHSO 4

C ．NaOH

D ．乙醇

解析 卤代烃水解的条件为NaOH 水溶液、加热。

答案 C

3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是( )。

A ．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体

B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C ．所有卤代烃都含有卤原子

D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

解析 A 有的是气体；B 有的不能如CH 3Cl ；D 有的可以通过加成制得。 答案 C

4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )。

A ．CH 3CH 2Br ―――――――→HBr 溶液△

B ．CH 3CH 2Br ―――――――――――→Br 2光照

CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br ――――――――――――――――――→NaOH 醇溶液△

CH 2=== CH 2――→HBr CH 2BrCH 3 ―――――――――――→Br 2光照 CH 2BrCH 2Br

D ．CH 3CH 2Br ――――――――――――――――――→NaOH 醇溶液△

CH 2=== C H 2――――――――――→溴水 CH 2BrCH 2Br

解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。

答案 D

5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。

A．减少二氧化硫的排放量

B．减少含铅废气的排放量

C．减少氟氯烃的排放量

D．减少二氧化碳的排放量

解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。

答案 C

6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。

A．B．

C．CH 3Cl D．

解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===C H—CH2—CH3或

CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到。

答案 B

7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是

()。

A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②

B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③

C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①

D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。答案BC

8．已知：CH3—CH===CH2＋HBrCH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

(1)A的化学式：________，A的结构简式________。

(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)

(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：

C________________，D________________，

E________________，H________________。

(4)写出D――→F反应的化学方程式____________________________________。解析 1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2

分子Br2。则A为，B为：，

E为：，C为：，

D为：，F为：，

H为：。

答案(1)C8H8

(2)加成反应酯化反应

(3)

(4)＋NaBr

9．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4 ①R—OH＋HBr R—Br＋H2O ②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填

字母)。

A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．布氏漏斗

(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是______________________________________________________。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成

C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。A．NaI B．NaOH C．NaHSO3D．KCl

(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是

____________________________________________________________________。解析本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为布氏漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1-溴丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是a、b、c；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有c，H2O＋Br2＋HSO－3===2Br－＋SO2－4＋3H＋，a、b均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，d无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1-溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1-溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸出来。

答案(1)A(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)A、B、C(5)C

(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出

考查点二卤代烃中卤素原子的检验