PVA交联条件讨论

水溶性PVA纤维、环氧氯丙烷、NaOH溶液（10%）

1、 150ml水中加入适量PVA纤维高速搅拌，得到均一悬浮液。 2、利用恒压滴液漏斗向体系中滴加环氧氯丙烷，用10%NaOH溶液调pH10-11 常温下反应4-5h。 3、过滤洗涤。

在 10 g 10% 的 PVA 水溶液中加入 6 m L 的环氧氯丙烷和约大于其摩 尔数的氢氧化钾 。 搅拌 , 混匀后倒入玻璃模型中 , 让其在室温下交联 两天 , 然后取出 , 用热蒸馏水洗至 洗液呈中性 ,即得到完全透明的水凝 胶。


2-甲基咪唑、Zn (NO3)2.6H2O（99%）、 PAMPS (Mw = 2 000 000, 15 wt %水溶液)、 PVA (Mw = 89 000 -98 000,水解度大于99% ) GA（25 wt % 水溶液） 1、 80℃ 下配置10wt%PVA水溶液。过夜静置脱泡。 2、加入PAMPS和ZIF-8，搅拌12h。 3、加入0.1 ml GA（25 wt % 水溶液），进行交联。不需另加酸，因为PAMPS 提供了酸性。 4、刮膜后先静置过夜，然后70℃真空干燥4h。
1、取 5 mL 戊二醛，用蒸馏水稀释 20 倍； 20 mL 无水甲醇， 用蒸馏水稀释 成 50% (v/v) 的溶液； 2 mL冰乙酸稀释为 10% (v/v) 的乙酸溶液； 2 mL 浓硫 酸制成 20% (v/v) 的硫酸稀溶液。将上述四种溶液混合均匀， 即为实验所需的 混合交联剂。 2、20 gPVA 放入180 mL 蒸馏水中，边缓慢加入边搅拌，常温搅拌 12h ，待 PVA 颗粒充分溶胀、分散、逸出挥发性物质后， 将其放入 90 ℃ 的恒温水浴中加 热搅拌5 h。 3、量取 10 mL10%（ 质量分数） 的膜液，用移液管量取一定量的交联剂， 缓 慢滴入膜液中，边滴边缓慢搅拌。10 min。 4、刮膜，45℃恒温干燥2h。室温下继续干燥。
新型PVA/多壁碳纳米管纳米复合膜用于异丙醇的渗透蒸发脱水： 聚苯乙烯磺酸钠（PSS）作为官能团化剂

PVA（MW = 130000）水解度大于98% 戊二醛(GA, 25 wt % in H2O) 盐酸 1、 1.2gPVA溶于100ml水中，90℃下搅拌一段时间得到均一溶液。过滤除 去不溶的杂质，真空脱泡。 2、将0.1 mL GA和0.1 mL HCl 加入混合溶液中搅拌10 min。交联。 3、刮膜。 4、在室温下干燥，然后90℃退火处理。

PVA在不同的交联剂含量下的吸附影响调查研究
PVA粉末（MW = 89,000–98,000） 戊二醛(GA, 25 wt % in H2O) 盐酸

1、 19gPVA溶于50ml去离子水中，60℃下搅拌一段时间直至完全溶解。 2、GA稀释到2.5%。交联剂：1g 2.5%GA+1g 36%盐酸。 40 ℃下搅拌 4h交联。

原位交联PVA/有机硅复合膜用于渗透蒸发分离

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PVA 1799，聚合度1700，分子量75,000 PTES（99%纯） DEDPS (98%纯）APTES (99% 纯） 1、 90℃ 下配置10wt%PVA水溶液。过夜静置脱泡。 2、50℃下，2ml盐酸加入到100gPVA溶液中（10wt%），然后加入有机硅烷， 持续搅拌12h。 3、刮膜，250 μm厚 4、干燥12h后揭下。


壳聚糖（脱乙酰度 91.7%）分子量为 PVA（聚合度（1750±50），醇解度99.8% 1、 壳聚糖溶于2%醋酸溶液，得到3wt%壳聚糖溶液。 2、60℃下制得6%PVA水溶液。1、2 1:3混合。得到共混液。 3、共混液中加入戊二醛，室温搅拌12h。


聚乙烯醇（ 平均聚合度 2050 ± 70， 醇解度 99.0 ~ 100） 戊二醛（ 质量百分含量 50%） 冰乙酸、 无水甲醇、浓硫酸