二甲双胍临床应用中的几个问题.

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临床问答

二甲双胍临床应用中的几个问题

刘丹傅祖植

二甲双胍是常用的双胍类药物, 目前全球超过90个国家在使用。本文就二甲双胍临床应用中的几个问题做一解答。

一、U K PDS 对二甲双胍的评估是什么?

英国前瞻性糖尿病研究(U K PDS 34! 中对新诊断的超重2型糖尿病(T 2DM 患者用二甲双胍强化治疗组与饮食控制对照组相比较, 中位数H bA 1c 分别为7 4%及8 0%, 所有糖尿病相关终点、糖尿病相关死亡、所有原因死亡的危险度分别下降了32%(P =0 002 、42%(P =0 017 、36%(P =0 011 。二甲双胍组与磺脲类药物、胰岛素强化治疗的超重者相比较, 虽然血糖控制程度相似, 但二甲双胍强化治疗组在降低所有糖尿病相关终点、所有原因死亡和中风发生率方面效果更为显著(P 值分别为0 0034、0 021、0 032 。提示二甲双胍除有良好的抗高血糖效果, 可减少糖尿病微血管并发症、降低相关死亡率外, 还有降低大血管病变危险性的作用。其改善心血管病变危险性的作用可能与其增加胰岛素敏感性、降低PA I 1水平、降低蛋白质糖化有关。

在U K PDS 附加试验中, 二甲双胍与磺脲类药物联合应用后, 一般糖尿病相关的终点危险度较单用磺脲类药物组下降19%, 而糖尿病相关死亡的危险率和所有原因的死亡率分别增加96%和60%。但按Cox 比例风险模型调整了年龄、性别、种族、饮食治疗3个月后的空腹血糖等因素, 以采用的治疗方案为时间依赖性变量, 结果表明二甲双胍与磺脲类药物联合应用后糖尿病相关死亡的危险度与其他治疗方案比并无增加, 反而下降了5%(P >0 05 。

应用二甲双胍不增加体重, 与磺脲类药物、胰岛素相比较少引起低血糖反应。U K PDS 34! 研究结果, 建议对早期、超重的T 2DM 患者, 二甲双胍是一线用药; 对已用磺脲类药物治疗的患者加用二甲双胍仍需进一步研究。

二、二甲双胍及其代谢产物从肾脏排泄, 这是否意味二甲双胍直接毒害肾脏?

二甲双胍主要从小肠吸收, 在血中较稳定, 不与血浆蛋白结合。二甲双胍几乎以原形从尿中排出, 从血中清除较快, 12小时可清除90%。其肾脏清除率超过肾小球滤过率, 表明是从肾近曲小管分泌。二甲双胍本身不损害肾脏, 但当其用于慢性肾病肾功能减退的患者时, 排泌受阻, 可能会在

: 体内蓄积致乳酸性酸中毒。

肾功能的判定指标既往常用的有血肌酐(Scr 、内生肌酐清除率(Ccr 和放射性核素测定肾血流量等, 由于后者使用放射性物质、操作不便, 临床上多用Scr 、Ccr 来估计肾小球滤过功能。在外源性肌酐摄入量稳定、体内肌酐生成量恒定的情况下, Scr 浓度主要取决于肾小球滤过功能。但Scr 与肌肉容积有关, 肌肉特别发达的人, Scr 正常值可高达130 mo l/L 。所以, 当选用Scr 作为肾功能的判定指标时, 男性的界点往往高于女性。此外, 年轻人Scr 界点高于老年人、黑人高于白人。Ccr 基本上能反映肾小球滤过率(GFR , 但测定时需无肌酐饮食3天(禁食肉类、限制蛋白摄入为40g /日以下 , 然后留24小时尿液, 同步留取血标本检测血、尿肌酐浓度, 计算出Ccr 。由于尿标本留取过程中常欠准确, 目前多根据Scr 值, 经调整了年龄、性别、体重等因素, 按Co ckcr oft G ault 公式或M DRD 公式计算, 得出Ccr 或G

FR 。

Cockcroft Gault 公式:

Ccr(ml/min =[(140 年龄∀体重∀(0 85女性 ]/(72∀Scr

M DR D 公式:

G FR[(ml min -1 (1 73m 2 -1]=170∀(Scr -0 999∀(年龄 -0 176∀(BU N -0 170∀(白蛋白 +dl ; 白蛋白(g/dl

按照K/DO QI 慢性肾病指南, Scr 因受年龄、性别、种族、体重、饮食、药物、测定方法等因素影响, 不能精确估计肾功能, 故不能单独用于判断肾功能水平, 需进行GF R 测定。肾损害早期, 肾单位代偿性肥大、肾小球高滤过, G FR 值正常或增高; 当GF R<60ml min -1 (1 73m 2 -1时, 提示肾功能受损。GF R 正常值也受年龄、种族等影响, 20~30岁以后, GFR 平均每年下降1 0ml min -1 (1 73m 2 -1。

有作者建议, 应对糖尿病患者用Cockcr oft G ault 公式估计其G FR 来判断肾损害程度。若不伴蛋白尿, 则每年测定一次G FR; 若伴有蛋白尿, 应多次测定。

三、停用或禁止应用二甲双胍的综合因素包括哪些? 糖尿病患者使用二甲双胍治疗发生乳酸性酸中毒者多存在有其他因素, 如心、肾功能不全, 而后者可致乳酸性酸中0 318

∀(0 762女性

公式中:Scr (mg /dl ; 年龄(岁 ; 体重(kg ; BU N :(mg/

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患者使用二甲双胍治疗时发生乳酸性酸中毒的危险性, 但这仅见个例报道。一般在下述情况时停用或禁止应用二甲双胍类药物:

1 肾功能减退:男性血肌酐#1 5mg /dl(13

2 mo l/L 和女性血肌酐#1 4mg/dl (124 mo l/L ; 或G FR <60ml min -1 (1 73m 2 -1。

2 心脏和呼吸功能不全引起中枢性缺氧或外周组织灌注不足。

3 乳酸性酸中毒病史。

4 严重感染致组织灌注不足。

5 肝病, 包括酒精性肝损害, 有肝功能异常的依据。

6 酗酒引起的急性中毒性肝病。

7 静脉使用放射性造影剂。

四、有人说睡前口服二甲双胍可以改善黎明高血糖现象, 有无根据? 如何应用?

确切地说二甲双胍是抗高血糖药物而不是降血糖药物, 单独使用时不会引起低血糖。二甲双胍主要通过减少基础

肝糖输出降低空腹血糖浓度而不是改善黎明现象; 它还可通过改善外周组织对胰岛素的敏感性降低空腹和餐后血糖。二甲双胍还有改善脂代谢紊乱、保护胰岛细胞的作用。

二甲双胍口服后从小肠吸收, 吸收总量的1/2需用0 9~2 6h, 生物利用度为50%~60%。口服后2小时其血浓度达高峰。二甲双胍较稳定, 不与血浆蛋白结合, 基本以原形从肾脏排出。其血浆半衰期约为1 7~4 5h, 12h 内90%被清除。二甲双胍的主要副作用为胃肠道反应, 餐时服用可减少此副作用。根据二甲双胍的药代动力学特点, 一般主张若用药量为500mg/片、日1片, 可早餐时服药; 若用药量为

500mg/片、日2片, 可早晚餐各服1片; 若用药量为500mg /片、日3片, 可早晚餐两次或早午晚餐3次服用。二甲双胍全日最大剂量不超过2550mg; 考虑到中国人的体型和体重, 建议全日最大剂量不超过2000mg 。

∃关键词% 二甲双胍; 糖尿病, 2型

(收稿日期:2005 02 15

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表1 两组对象临床基本特征比较(x &s

组别IGT NC

例数2825