医用高分子材料PPT课件

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第八章 医用高分子材料
〔2〕对人体组织不会引起炎症或异物反应 有些高分子材料本身对人体有害,不能用作医
用材料.而有些高分子材料本身对人体组织并无不 良影响,但在合成、加工过程中不可避免地会残留 一些单体,或使用一些添加剂.当材料植入人体以 后,这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面, 从而对周围组织发生作用,引起炎症或组织畸变, 严重的可引起全身性反应.
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第八章 医用高分子材料
另一类则是用来制造医疗器械、用品的材料, 如注射器、手术钳、血浆袋等.这类材料用来为医 疗事业服务,但本身并不具备治疗疾病、替代人体 器官的功能,因此不属功能高分子的范畴.
国内通常将高分子药物单独列为一类功能性高 分子,故不在医用高分子范围内讨论.
本章讨论直接用于治疗人体病变组织,替代人 体病变器官、修补人体缺陷的高分子材料.
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第八章 医用高分子材料
从应用情况看,人工器官的功能开始从部分取 代向完全取代发展,从短时间应用向长时期应用发 展,从大型向小型化发展,从体外应用向体内植入 发展、人工器官的种类从与生命密切相关的部位向 人工感觉器官、人工肢体发展.
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第八章 医用高分子材料
医用高分子材料研发过程中遇到的一个巨大难 题是材料的抗血栓问题.当材料用于人工器官植入 体内时,必然要与血液接触.由于人体的自然保护 性反应将产生排异现象,其中之一即为在材料与肌 体接触表面产生凝血,即血栓,结果将造成手术失 败,严重的还会引起生命危险.对高分子材料的抗 血栓性研制是医用高分子研究中的关键问题,至今 尚未完全突破.将是今后医用高分子材料研究中的 首要问题.
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第八章 医用高分子材料
〔1〕化学隋性,不会因与体液接触而发生反应 人体环境对高分子材料主要有以下一些影响: 1>体液引起聚合物的降解、交联和相变化; 2>体内的自由基引起材料的氧化降解反应; 3>生物酶引起的聚合物分解反应; 4>在体液作用下材料中添加剂的溶出; 5>血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物

生物医学高分子材料课件

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化学法
利用化学反应将药物与高 分子材料结合,如接枝共 聚法、药物嵌入聚合物网 络法等。
生物法
利用生物分子和生物过程 将药物与高分子材料结合 ,如抗体偶联法、基因载 体法等。
高分子药物载体的性能评价
安全性评价
主要包括急性毒性试验、长期毒 性试验、致畸致癌性试验等,以 确保药物载体对人体的安全性。
有效性评价
生物医学高分子 材料课件
汇报人: 日期:
目录
• 生物医学高分子材料概述 • 生物相容性高分子材料 • 生物降解性高分子材料 • 高分子药物载体 • 高分子组织工程支架材料 • 研究展望与挑战
01
生物医学高分子材料概述
定义与分类
生物医学高分子材料
指用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官的材料。
分类
根据应用部位和功能,可分为生物惰性、生物活性、生物降 解和生物相容性高分子材料。
生物医学高分子材料的特性
生物惰性
指在体内稳定,不发生化学反应,无毒无害 。
生物降解
在体内可被分解为小分子,无害化排出体外 。
生物活性
具有诱发机体免疫反应的能力。
生物相容性
与人体组织相容,无排异反应。
生物医学高分子材料的应用
生物活性评价
检测支架材料是否具有促进 细胞生长和分化的生物活性 。
安全性评价
对支架材料进行安全性评估 ,包括急性毒性、慢性毒性 、致敏性等。
06
研究展望与挑战
新材料设计及制备技术展望
发展新的聚合反应
01
研究新的聚合反应,如活性聚合、基团转移聚合等,以实现高
分子材料的精确控制合成。
纳米技术和3D打印
骨骼系统
用于制作人工关节、骨板、骨 钉等。

药用高分子之纤维素PPT课件

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药物制剂加工
药用高分子材料可作为粘合剂、填充 剂、润滑剂等辅料,用于制备各种药 物制剂。
药用高分子材料的发展趋势
新材料与新技术的研发
生物相容性与生物降解性
随着科技的发展,不断有新的药用高分子 材料和制备技术被研发出来,以满足不断 变化的临床需求。
提高药用高分子材料的生物相容性和生物 降解性,使其在体内能够更好地发挥作用 。
分类
根据其来源和性质,药用高分子材料 可分为天然高分子和合成高分子两大 类。
药用高分子材料的应用领域
药物载体
药用高分子材料可作为药物载体,用 于制备缓释、控释、靶向等药物制剂。
药物保护与稳定
药用高分子材料可以保护药物免受环 境因素(如光照、氧气、湿度等)的 影响,提高药物的稳定性。
药物释放控制
药用高分子材料可以控制药物的释放 速度和释放方式,实现药物的定时、 定量释放。
纤维素在胶囊剂中的应用
纤维素是胶囊剂的主要材料之一,具有 良好的成膜性和稳定性,能够有效地保 护药物不受外界环境的影响,同时具有
良好的生物相容性和可降解性。
纤维素胶囊可以分为明胶胶囊和植物胶 纤维素胶囊在药物制剂中主要用于口服、
囊两种类型,其中植物胶囊以天然纤维 外用和植入等给药方式,能够提高药物
个性化与精准医疗
环保与可持续发展
随着个性化医疗和精准医疗的发展,药用 高分子材料在制剂设计中的应用将更加精 细和个性化。
在药用高分子材料的生产和使用过程中, 需要关注环保和可持续发展,采用绿色工 艺和可降解材料,降低对环境的影响。
02
纤维素简介
纤维素的来源与制备
来源
纤维素主要来源于天然植物,如棉花、木材、麻类等。此外,某些微生物也可以产生纤维素。

药用合成高分子材料ppt课件

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CH2
H C C=O OR1
CH3 CH2 C CH2 C=O n1 OCH3 n2 甲基丙烯酸酯共聚物(P145表5-2)
CH3 C C=O OR2
n3
制备:根据成品的要求可选用乳液聚合、溶液聚合、 本体聚合。 性质:1. 玻璃化转变温度Tg 肠溶型 160℃以上 渗透型 55℃左右 胃崩型 -8℃ 含丙烯酸酯比例较大。 均有良好的成膜性,Tg较高树脂表现出显著刚性, 脆性较大。 当用于制作薄膜衣时:胃崩型不加或少加增塑剂 渗透型 加10%以下增塑剂 肠溶型 40%
The microspheres act like tiny sponges that expand and contract in response to changes in acidity. While in an acidic environment, such as that of the stomach, the mesh is tightly woven, and the microspheres' contents are protected. When the microspheres reach the small intestine -- a chemically nonacidic environment -- the polyacrylic acid behaves much like it does in super-absorbent products, forcing the mesh of the microspheres to swell like the expanding bars of a cage and open up to absorb large volumes of liquid. At the same time, whatever is trapped inside the microspheres is allowed to escape .

《药用高分子材料学》ppt课件

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它们具有不同的水蒸气透过性,以下按每25um厚的膜,24h水

蒸气的透过量(g/100cm2)的大小顺序列出:聚乙烯醇,聚氨酯,

乙基纤维素,醋酸纤维素 ,醋酸纤维素丁酸酯,流延法制的聚氯乙

烯,挤出法制的聚氯乙烯 , 聚碳酸酯,聚氟乙烯,乙烯/醋酸乙烯

共聚物,聚酯,聚乙烯涂层的赛璐玢,聚偏二氯乙烯,聚乙烯,乙
1930年高分子被承任至今。
5
厚德 明志 笃学 力行
绪论
人类的远古时代,在谋求生存和与疾病
斗争的过程中,广泛地利用天然的动植物来 源的高分子材料,如阿胶的生产原料驴皮就 是天然高分子材料。明朝大医药家李时珍在
概 《本草纲目》中说:“阿胶,本经上品,弘
景曰:‘出东阿,故名阿胶’”。东阿县做为 阿胶发祥地,利用天然高分子生产阿胶已有 两千多年的悠久历史。
17
厚德 明志 笃学 力行
绪论
本课程的目的:

使学生了解高分子材料学的最基本理论和药剂学中常用的高分子

材料的结构,物理化学性质,性能及用途,并能初步应用这些基本 知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制
程 剂中的应用。
的 目
1.高分子材料的一般知识;合成
反应及化学反应;高分子材料的化
面向21世纪课程教材
《药用高分子材料学》
中国医药科技出版社
1
厚德 明志 笃学 力行
发展和教学需要,于20世纪90年代在我国建
立起来《的药一门用崭高新的分学科子。材它的料产学生和》发展
得到国家医药行政部门的极大重视。药用高
分子材料学、生物药剂学、物理药学、制剂

工程学是现代药剂学的主要基础专业。多种

《医用高分子材料》PPT课件

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如果在缩聚过程中有三个或三个以上的官能度的单体
存在,或是在加聚过程中有自由基的链转移反应发生,或
是双烯类单体第二键被活化等,则单体单元的键接顺序通
常有无规、交替、嵌段和接枝之分,能生成支化的或交联
的高分子。支化高分子又有星型、梳型和无规支化之分。
• 1) 线型分子链
• 由许多链节组成的长链,通常是卷曲为团状,这类高 聚物有较高的弹性、塑性好、硬度低,是典型的热塑性材 料的结构,如图镜 照片
5.2.1 近程结构
1. 高分子链的组成
• 高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成 的链状分子。
• 通常的有机高分子化合物,它是由碳-碳主链或由碳与氧、氮或硫等 元素形成主链的高聚物,即均链高聚物或杂链高聚物。
• 高密度聚乙烯(HDPE)结构为-[CH2CH2]n-,是高分子中分子结构最 为简单的一种,它的单体是乙烯,重复单元即结构单元为CH2CH2 , 称为链节,n为链节数,亦为聚合度。
I 图5-3 高分子链II结构示意图 III
(Ⅰ线型结构;II支链型结构;III交联网状
• 2) 支链型分子链
➢ 在主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工成型能力都 接近线型分子链高聚物。
➢ 线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易 于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。
➢ 合成纤维和大多数塑料都是线型分子。
定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性; • (3)设计微相分离结构; • (4)改变表面粗糙度。
以嵌段共聚高分子材料为例, 它由两种或多种 不同性质的单体段聚合而成. 当单体之间不相容 时, 它们倾向于发生相分离, 但由于不同单体之间 有化学键相连, 不可能形成通常意义上的宏 观相 变, 而只能形成纳米到微米尺度的相区, 这种相分 离通常称为微相分离, 不同相区所形成 的结构称为 微相分离结构.

第九章-医用高分子材料课件

第九章-医用高分子材料课件

第九章 医用高分子材料
(2)高分子材料生物降解对生物反应的影响 高分子材料生物降解对人体组织反应的
影响取 决于降解速度、产物的毒性、降解的持续期
限等因 素。
降解速度慢而降解产物毒性小, 不引起 明显的 组织反应。
但若降解速度快而降解产物毒性大, 导
第九章 医用高分子材料
(3)材料物理形态等因素对组织反应的影响 高分子材料的物理形态如大小、形状、孔度、
癌的原因是由 于正常细胞发生了变异, 当这些变异细
胞以极其迅 速的速度增长并扩散时, 就形成了癌。
而引起细胞 变异的因素是多方面的, 有化学因素、
第九章 医用高分子材料
(4)具有良好的血液相容性 当高分子材料用于人工脏器植入人体
后, 必然 要长时间与体内的血液接触。因此, 医用高
分子对 血液的相容性是所有性能中最重要的。
第九章 医用高分子材料
血栓的形成机理是十分复杂的。一般认为, 异 物与血液接触时, 首先将吸附血浆内蛋白质, 然后 粘附血小板, 继而血小板崩坏, 放出血小板因子, 在异物表面凝血, 产生血栓。此外, 红血球粘附引 起溶血;凝血致活酶的活化, 也都是形成血栓的原 因。(见图9—1)
第九章 医用高分子材料
1.3 医用高分子材料的概念及其发展简史
1.3.1 基本概念
医用高分子材料 —— 可以用于诊断、治疗 或者替换生物体病患器官或者改善其功能 的高分子材料。 高分子材料最有可能用作医用材料!
第九章 医用高分子材料
高分子材料最有可能用作医用材料? ? ?
有机高分子是生命的基础。动物体与植物体 组成中最重要的物质——蛋白质、肌肉、纤 维素、淀粉、生物酶和果胶等都是高分子化 合物。
会引起生命

医用高分子材料ppt课件

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一、 高分子人工脏器及部件的应用现状
目前,已研究出许多有生物活性的高分子材料, 例如将生物酶和生物细胞等固定在高分子材料分 子中,以克服高分子材料与生物肌体相容性差的 缺点,开发出混合型人工脏器的工作正在取得可 喜的成绩。
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用于人工脏器的部分高分子材料
人工脏器
高分子材料
心脏
嵌段聚醚氨酯弹性体、硅橡胶
➢纤维蛋白:是纤维蛋白原的聚合产物,具有良好 的生物相容性、止血、促进组织愈合等功能,在 医学领域有着重要用途。
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二、生物吸收性天然高分子材料
3、 纤维蛋白
➢纤维蛋白的降解包括酶降解和细胞吞噬两种过程, 降解产物可以被肌体完全吸收。
➢降解速度随产品不同从几天到几个月不等,可通 过交联和改变其聚集状态来控制其降解的速度。
2、人造皮肤材料
治疗大面积皮肤创伤的病人,需要将病人的正常皮 肤移植在创伤部位上,但在移植之前,创伤面需要 清洗,被移植皮肤需要养护,因此需要一定时间, 但在这段时间内,许多病人由于体液的大量损耗以 及蛋白质与盐分的丢失而丧失生命。
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三、高分子材料在医学领域的应用
2、人造皮肤材料
➢因此,人们用高亲水性的高分子材料作为人 造皮肤,暂时覆盖在深度创伤的创面上,以 减少体液的损耗和盐分的丢失,从而达到保 护创面的目的。
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三、高分子材料在医学领域的应用
2、人造皮肤材料
➢聚乙烯醇微孔薄膜和硅橡胶多孔海绵:是制 作人造皮肤的两种重要材料,这两种人造皮 肤使用时手术简便,抗排异性好,移植成活 率高,已应用于临床。
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三、高分子材料在医学领域的应用
2、人造皮肤材料
➢高吸水性树脂:用于制作人造皮肤方面的研 究,亦已取得很多成果,此外,聚氨基酸、 骨胶原、角蛋白衍生物等天然改性聚合物也 都是人造皮肤的良好材料。

药用高分子材料ppt课件

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药用高分子
乙烯基尿嘧啶是最简单的尿嘧啶单体,能在引发 作用下聚合形成水溶性聚合物,它能像天然核酸那样 彼此间通过氢键缔合形成高分子络合物,有良好的抗 肿瘤作用。
CH2 CH n ON
HN
[ CH2 CH]n ON
HN
整理版课件
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药用高分子
用甲基富马酰氯与5-氟尿嘧啶(5-Fu)反应得 到单体,均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。
能通过排泄系统排除体外。
整理版课件
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药用高分子
(3) 对于导入方式进入循环系统的药物-体内包埋以及注射用 药物的载体或者是高分子药物,由于会进入血液系统,故
要求是水溶性或亲水性的、生物可降解的、能被人体吸收
或排出体外、具有抗凝血性并且不会引起血栓的高分子材
料,作为体内包埋药物的载体还应有一定的持久性;
整理版课件
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药用高分子
3.1 高分子化药物 3.1.1 低分子药物高分子化的优点
低分子药物与高分子化合物结合后,起医疗作用 的仍然是低分子活性基团,高分子仅起了骨架或载体 的作用。但越来越多的事实表明,高分子骨架并不是 惰性的,它们对药理基团有着一定的活化和促进作用。
整理版课件
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药用高分子
高分子载体药物有以下优点:能控制药物缓慢 释放,使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提 高;载体能把药物有选择地输送到体内确定部位, 并能识别变异细胞;稳定性好;释放后的载体高分 子是无毒的,不会在体内长时间积累,可排出体外 或水解后被人体吸收,因此副作用小。
S
D
T 输 送 用 基 团
S
D
S




E

高分子PETPPT课件

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详细描述
高分子PET对酸、碱、盐等化学物质具有较好的耐受性,不易被腐蚀或降解。此 外,高分子PET还具有较好的耐候性和耐辐射性,能够在恶劣的环境条件下保持 性能稳定。
04
高分子PET的应用实例
汽车工业
汽车零部件
高分子PET材料具有优良的耐热性、 耐腐蚀性和机械性能,广泛应用于汽 车零部件制造,如发动机罩、车门板 、保险杠等。
将高纯度对苯二甲酸与二元醇在高温 下进行熔融缩聚,直接生成高分子 PET。
直接酯化法
将对苯二甲酸与二元醇进行酯化反应, 生成对苯二甲酸双酯,再经缩聚反应 生成高分子PET。
聚合反应机理
01
02
03
酯化反应
对苯二甲酸或其衍生物与 二元醇在催化剂的作用下, 发生酯化反应,生成低分 子量预聚物。
聚合反应
题,以实现更安全、有效的生物医学应用。
04
高分子PET的跨学科交叉融合将为其带来更多创新机 会,与其他领域的合作将有助于拓展其应用领域和提 升性能。
THANKS
感谢观看
03
汽车领域
高分子PET可制成汽车零部件,如汽 车座椅、方向盘套等,具有质轻、耐 用、易清洁等特点。
05
04
航空航天领域
高分子PET可制成飞机零部件和宇航服 等,具有高强度、耐高温、耐腐蚀等 特点。
02
高分子PET的制备
合成方法
酯交换缩聚法
熔融缩聚法
将二元醇与对苯二甲酸双羟基酯在催 化剂作用下进行酯交换,再经缩聚反 应生成高分子PET。
纯化
对原料进行精制和纯化,去除杂 质和副产物,确保聚合反应的顺
利进行和最终产品的性能。
03
高分子PET的性能特点
机械性能

药用高分子材料四大类型PPT课件

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02
药用高分子材料的四大类 型
天然高分子材料
天然高分子材料是从自然界中获取的高分子材料,如淀粉、纤维素、壳聚糖等。
天然高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性,常用于药物载体和组织工程领 域。
天然高分子材料的缺点是稳定性较差,易受微生物侵蚀和环境因素的影响。
合成高分子材料
合成高分子材料是通过化学合 成制备的高分子材料,如聚乙 烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
随着药物传输技术的发展,高分子材料在药物载体方面的应用将更加 广泛,为新型药物的开发提供更多可能性。
提高药物稳定性
高分子材料可以作为药物的稳定剂,提高药物的稳定性和延长药物的 有效期。
靶向药物传输
通过高分子材料的修饰和改性,实现药物的靶向传输,提高药物的疗 效并降低副作用。
生物可降解性
发展可生物降解的高分子材料,减少药物残留和环境污染。
药用高分子材料四大类 型PPT课件
目录 CONTENT
• 药用高分子材料概述 • 药用高分子材料的四大类型 • 药用高分子材料的生产工艺与质
量控制 • 药用高分子材料的发展前景与展

01
药用高分子材料概述
药用高分子材料的定义
药用高分子材料是指在药物制剂中用作辅料或载体的高分子 化合物。这些高分子化合物具有良好的生物相容性和药理性 能,能够提高药物的稳定性、延长药物的作用时间、降低药 物的副作用等。
药用高分子材料在药物制剂中起到关键作用,是现代药物制 剂的重要组成部分。
药用高分子材料的应用领域
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
口服给药系统
药用高分子材料在口服 给药系统中作为药物载 体、粘合剂、崩解剂等 ,能够提高药物的生物 利用度、稳定性以及患 者的顺应性。

药用高分子材料学ppt课件

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药用高分子材料学ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 药用高分子材料的性质与要求 • 药用高分子材料的制备与加工 • 药用高分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ材料在药物制剂中的
应用 • 药用高分子材料的安全性与评价 • 药用高分子材料的未来展望与挑

01
引言
药用高分子材料的定义与分类
总结词
介绍药用高分子材料的定义,以及按照来源、合成方 法和功能进行的分类。
提高药物的稳定性
某些高分子材料可以作为药物 的保护层,防止药物在储存和 运输过程中发生氧化、水解等 反应,从而提高药物的稳定性 。
改善药物的释放行为
通过使用不同类型和不同分子 量的高分子材料,可以调节药 物的释放速度和释放模式,实 现药物的定时、定量、定位释 放。
药用高分子材料在注射制剂中的应用
用作药物载体和稳定剂
04
药用高分子材料在药物制 剂中的应用
药用高分子材料在口服制剂中的应用
药用高分子材料作为药物 载体
用于改善药物在体内的溶解度 、稳定性和生物利用度。例如 ,利用高分子材料包裹药物, 以实现缓释或控释效果,减少 服药次数和剂量,提高患者的 依从性。
改善药物口感和口感持久 性
通过使用高分子材料,改善药 物口感,使其更易于被患者接 受。同时,高分子材料还可以 增加药物口感的持久性,提高 患者用药的满意度。
表面处理与修饰
对高分子材料表面进行修饰,以提高其生物相容性和稳定性。
药用高分子材料的质量控制
化学结构
确保药用高分子材料的化学结构符合预定要求,无杂质和降解产 物。
物理性质
控制药用高分子材料的物理性质,如粒径、形态、流动性、吸湿性 和稳定性等。

医用高分子材料 ppt课件

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结构的聚合物往往具有优良的血液相容性,如在聚苯 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯的结构中接枝上亲水性的甲 基丙烯酸-β-羟乙酯,当接枝共聚物的微区尺寸在 20~30 nm范围内时,就有优良的抗血栓性。
• 以高分子材料作为镁合金支架的涂层可改善支架的降 解性能及生物相容性。目前镁合金常用的涂覆高分子
材料有胶原蛋白、壳聚糖、聚乳酸及其共聚物、有机
化合物转化膜、聚氨酯。这些高分子材料均具有好的
生物性能,作为镁合金的涂层可以改善镁合金的生物相
容性,延缓镁合金的降解时间。但有机物与镁合金之间
的结合强度主要依靠物理机械力和化学键合,物理机械
力不能够满足要求,必须要对镁合金表面和有机物进行
处理,应用合适的表面活性剂使镁合金与有机物之间产
生化学键合,从而达到要求。
2020/12/27
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二、医用缝合线
医用缝合线是常见的线型材料,广泛应 用于各类外科手术中,用以缝合伤口、 联结组织。随着科学技术的不断进步, 缝合材料目前经历了四代发展历程;第 一代为丝线,第二代为羊肠线,第三代 为化学合成可吸收缝合线(PGA、PGLA、 PLA),第四代为胶原蛋白可吸收缝合 线。
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医用高分子材料的分类
• 1)按照生物医学用途分类
• 硬组织相容性高分子材料 • 软组织相容性高分子材料 • 血液相容性高分子材料 • 高分子药物
2020/12/27
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• 2)按照性能分类
• 生物可降解型高分子材料 • 生物非降解型高分子材料
• 3)按照使用性能分类
• 植入性高分子材料 • 非植入性高分子材料
从70年代始,高分子科学家和医学家积极开展合作研 究,使医用高分子材料快速发展起来。
至80年代以来,发达国家的医用高分子材料产业化 速度加快,基本形成了一个崭新的生物材料产业。
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第九章 医用高分子材料
(3)与人体组织短期接触的材料 这类材料大多用来制造在手术中暂时使用或暂 时替代病变器官的人工脏器,如人造血管、人工心 脏、人工肺、人工肾脏渗析膜、人造皮肤等。这类 材料在使用中需与肌体组织或血液接触,故一般要 求有较好的生物体适应性和抗血栓性。
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第九章 医用高分子材料
(2)与皮肤、粘膜接触的材料 用这类材料制造的医疗器械和用品,需与人体 肌肤与粘膜接触,但不与人体内部组织、血液、体 液接触,因此要求无毒、无刺激,有一定的机械强 度。用这类材料制造的物品如手术用手套、麻醉用 品(吸氧管、口罩、气管插管等)、诊疗用品(洗 眼用具、耳镜、压舌片、灌肠用具、肠、胃、食道 窥镜导管和探头、腔门镜、导尿管等)、绷带、橡 皮膏等。人体整容修复材料,例如假肢、假耳、假 眼、假鼻等,也都可归入这一类中。
医用高分于作为一门边缘学科,融和了高分子 化学、高分子物理、生物化学、合成材料工艺学、 病理学、药理学、解剖学和临床医学等多方面的知 识,还涉及许多工程学问题,如各种医疗器械的设 计、制造等。上述学科的相互交融、相互渗透,促 使医用高分子材料的品种越来越丰富,性能越来越 完善,功能越来越齐全。
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第九章 医用高分子材料
此后,一大批人工器官在50年代试用于临床。 如人工尿道(1950年)、人工血管(1951年)、 人工食道(1951年)、人工心脏瓣膜(1952年)、 人工心肺(1953年)、人工关节(1954年)、人工 肝(1958年)等。 进入60年代,医用高分子材料开始进入一个崭 新的发展时期。
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第九章 医用高分子材料
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第九章 医用高分子材料
日本医用高分子专家樱井靖久将医用高分子分 成如下的五大类: (1)与生物体组织不直接接触的材料 这类材料用于制造虽在医疗卫生部门使用,但 不直接与生物体组织接触的医疗器械和用品。如药 剂容器、血浆袋、输血输液用具、注射器、化验室 用品、手术室用品等。
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第九章 医用高分子材料
医用高分子材料
第九章 医用高分子材料
众所周知,生物体是有机高分子存在的最基本 形式,有机高分子是生命的基础。动物体与植物体 组成中最重要的物质——蛋白质、肌肉、纤维素、 淀粉、生物酶和果胶等都是高分子化合物。因此, 可以说,生物界是天然高分子的巨大产地。高分子 化合物在生物界的普遍存在,决定了它们在医学领 域中的特殊地位。在各种材料中,高分子材料的分 子结构、化学组成和理化性质与生物体组织最为接 近,因此最有可能用作医用材料。
高分子材料虽然不是万能的,不可能指望它解 决一切医学问题,但通过分子设计的途径,合成出 具有生物医学功能的理想医用高分子材料的前景是 十分广阔的。有人预计,在21世纪,医用高分子将 进入一个全新的时代。除了大脑之外,人体的所有 部位和脏器都可用高分子材料来取代。仿生人也将 比想象中更快地来到世上。
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医用高分子材料发展的动力来自医学领域的客 观需求。当人体器官或组织因疾病或外伤受到损坏 时,需要器官移植。然而,只有在很少的情况下, 人体自身的器官(如少量皮肤)可以满足需要。采 用同种异体移植或异种移植,往往具有排异反应, 严重时导致移植失败。在此情况下,人们自然设想 利用其他材料修复或替代受损器官或组织。
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3)天然生物组织与器官 ① 取自患者自体的组织,例如采用自身隐静 脉作为冠状动脉搭桥术的血管替代物; ② 取自其他人的同种异体组织,例如利用他 人角膜治疗患者的角膜疾病; ③ 来自其他动物的异种同类组织,例如采用 猪的心脏瓣膜代替人的心脏瓣膜,治疗心脏病等。
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(2)按材料与活体组织的相互作用关系分类 1)生物惰性高分子材料 在体内不降解、不变性、不会引起长期组织反 应的高分子材料,适合长期植入体内。 2)生物活性高分子材料 指植入生物体内能与周围组织发生相互作用, 促进肌体组织、细胞等生长的材料。
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3)生物吸收高分子材料 这类材料又称生物降解高分子材料。这类材 料在体逐渐降解,其降解产物能被肌体吸收代 谢,获通过排泄系统排出体外,对人体健康没有 影响。如用聚乳酸制成的体内手术缝合线、体内 粘合剂等。
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(5)药用高分子 这类高分子包括大分子化药物和药物高分子。 前者是指将传统的小分子药物大分子化,如聚青霉 素;后者则指本身就有药理功能的高分子,如阴离 子聚合物型的干扰素诱发剂。
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除此之外,还有以下一些常用的分类方法。 (1)按材料的来源分类 1)天然医用高分子材料 如胶原、明胶、丝蛋白、角质蛋白、纤维素、 多糖、甲壳素及其衍生物等。 2)人工合成医用高分子材料 如聚氨酯、硅橡胶、聚酯等。
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目前用高分子材料制成的人工器官中,比较成 功的有人工血管、人工食道、人工尿道、人工心脏 瓣膜、人工关节、人工骨、整形材料等。巳取得重 大研究成果,但还需不断完善的有人工肾、人工心 脏、人工肺、人工胰脏、人工眼球、人造血液等。
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1.2 医用高分子的分类 医用高分子是一门较年轻的学科,发展历史不 长,因此医用高分子的定义至今尚不十分明确。另 外,由于医用高分子是由多学科参与的交叉学科, 根据不同学科领域的习惯出现了不同的分类方式。 目前医用高分子材料随来源、应用目的等可以 分为多种类型。各种医用高分子材料的名称也很不 统一。
(4)长期植入体内的材料 用这类材料制造的人工脏器或医疗器具,一经 植入人体内,将伴随人的终生,不再取出。因此要 求有非常优异的生物体适应性和抗血栓性,并有较 高的机械强度和稳定的化学、物理性质。用这类材 料制备的人工脏器包括:脑积水症髓液引流管、人 造血管、人工瓣膜、人工气管、人工尿道、人工骨 骼、人工关节、手术缝合线、组织粘合剂等。
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1949年,美国首先发表了医用高分子的展望性 论文。在文章中,第一次介绍了利用PMMA作为人的 头盖骨、关节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝 合线的临床应用情况。50年代,有机硅聚合物被用 于医学领域,使人工器官的应用范围大大扩大,包 括器官替代和整容等许多方面。
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