生物样本库样本运输
学校生物样本运输应急预案
学校生物样本运输应急预案总则为保证生物样本在运输过程中安全、有效地送达目的地，确保相关人员的安全和公共健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《实验室生物安全通用要求》等相关法律法规，结合学校实际情况，制定本预案。
本预案所称生物样本，是指在教学、科研、检测等活动中产生的含有生物材料及其代谢产物的样本。
适用范围本预案适用于学校在教学、科研、检测等活动中产生的生物样本的运输过程。
主要包括：1. 生物样本在运输过程中可能发生泄漏、丢失、被盗等事件。
2. 生物样本在运输过程中可能对相关人员造成感染等风险。
3. 由于不可预测因素导致的生物样本运输过程中的其他安全事件。
工作原则1. 预防为主，常备不懈：加强生物样本运输安全管理，提前排查潜在风险，做好应急预案，确保相关人员安全。
2. 设施规范，管理到位：严格按照国家相关法律法规和标准，对生物样本运输工具、包装等进行规范管理。
3. 主动监测，反应迅速：对生物样本运输过程进行实时监控，一旦发生安全事件，立即启动应急预案，采取有效措施，防止事件扩大。
组织架构与职责1. 应急指挥部：由学校分管领导、相关部门负责人及专家组成，负责对生物样本运输安全事件的指挥和协调。
2. 应急办公室：设在生物学实验室，负责日常生物样本运输安全管理，组织制定和修订应急预案，组织开展应急演练。
3. 应急处置小组：由生物学实验室、保卫处、后勤保障部门等组成，负责生物样本运输安全事件的现场处置。
应急预案1. 生物样本运输前的准备工作（1）对生物样本进行严格分类，确定生物安全风险等级。
（2）根据生物样本的性质和风险等级，选择合适的运输工具和包装材料。
（3）对参与生物样本运输的人员进行培训，确保其熟悉生物样本运输的安全操作规程。
2. 生物样本运输过程中的监控与处置（1）建立生物样本运输全程监控系统，实时了解生物样本运输状况。
（2）一旦发现生物样本运输安全事件，立即启动应急预案，采取相应措施。
生物标本运输管理制度
生物标本运输管理制度一、生物标本运输管理制度的概述1、生物标本的定义生物标本是指以动植物、微生物、细胞等为载体的生命体的组织或者产物，用于医学、科研、教学等领域的实验、检测、研究等用途。
生物标本具有特殊的化学、生物学性质，需要在特定的条件下进行运输和保管。
2、生物标本运输管理制度的目的和意义生物标本运输管理制度的目的在于规范生物标本的运输过程，保障生物标本的质量和安全，防止生物标本在运输过程中受损、污染或者丢失。
通过建立生物标本运输管理制度，可以有效地监控生物标本的运输过程，减少事故发生的可能性，提高生物标本的利用率和价值。
3、生物标本运输的主要内容生物标本运输的主要内容包括生物标本的包装、标识、运输温度控制、运输车辆选择、运输保护措施等方面。
生物标本的包装应符合运输要求，标识应清晰明了，运输温度应控制在适宜的范围内，运输车辆应选择符合要求的专用车辆，运输过程中应采取足够的保护措施。
二、生物标本包装、标识和运输温度控制1、生物标本包装生物标本在运输过程中应采用符合标准要求的包装材料，避免生物标本受损或者污染。
包装材料应具有防震、密封、防水、防污染等功能，且符合生物标本的特殊性质。
2、生物标本标识生物标本在包装的同时应进行明确的标识，标识应包括生物标本名称、数量、保管要求、运输要求等信息。
标识应清晰明了，便于识别和管理。
3、生物标本运输温度控制生物标本在运输过程中，其温度控制是至关重要的。
不同类型的生物标本对温度要求有所不同，包括常温、冷藏、冻存等。
在运输过程中应根据生物标本的特点选择合适的温度控制方案，确保生物标本的质量和安全。
三、生物标本运输车辆选择和运输保护措施1、生物标本运输车辆选择生物标本在运输过程中应选择符合要求的专用车辆进行运输。
运输车辆应具备防震、防漏、恒温等功能，并且应符合生物标本运输的特殊要求。
2、生物标本运输保护措施生物标本在运输过程中，应采取足够的保护措施，防止生物标本的受损、泄露或者丢失。
学校生物样本运输应急预案
一、编制目的为保障学校生物样本在运输过程中的安全，防止生物样本的污染、丢失和泄漏，确保师生员工及公众的健康与安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，结合我校实际情况，特制定本应急预案。
二、适用范围本预案适用于我校在生物样本运输过程中可能出现的各类突发事件，包括但不限于：1. 生物样本在运输过程中被盗、被抢、丢失、泄漏等事件；2. 生物样本在运输过程中发生污染、交叉感染等事件；3. 由于不可抗力因素导致的生物样本运输中断或延误。
三、组织机构及职责1. 应急指挥部成立学校生物样本运输应急预案指挥部，负责统一领导和协调应急处置工作。
指挥部由校长担任总指挥，分管副校长担任副总指挥，相关部门负责人为成员。
2. 应急处置小组应急处置小组负责具体实施应急处置工作，包括：（1）现场处置组：负责现场调查、封控、消毒、隔离等应急措施；（2）医疗救治组：负责伤员救治、医疗救护等工作；（3）物资保障组：负责应急物资的采购、调配和供应；（4）信息宣传组：负责信息收集、发布、宣传等工作；（5）后勤保障组：负责现场交通、电力、通讯等后勤保障工作。
四、应急处置流程1. 事件报告发现生物样本运输过程中出现突发事件，相关责任人应立即向应急处置指挥部报告，指挥部接到报告后，应立即启动应急预案。
2. 现场处置应急处置小组接到指令后，应迅速赶赴现场，按照应急预案要求，开展以下工作：（1）现场调查：了解事件原因、范围、影响等基本情况；（2）封控现场：对现场进行隔离，防止事件扩大；（3）消毒处理：对污染区域进行消毒处理，防止交叉感染；（4）隔离观察：对可能受到感染的人员进行隔离观察；（5）医疗救治：对受伤人员进行救治，确保伤员生命安全。
3. 应急救援根据事件情况，应急处置小组应协调相关部门开展应急救援工作，包括：（1）物资保障：确保应急物资的供应；（2）信息宣传：及时发布事件信息，做好舆论引导；（3）交通保障：确保现场交通畅通；（4）电力通讯：保障现场电力、通讯设施正常运行。
上海市病原微生物菌毒种或生物样本运输及储存规范
上海市病原微生物菌（毒）种或生物样本运输及储藏规范（议论稿）第一章总则第一条为确实增强本市病原微生物菌（毒）种或生物样本的运输及储藏管理，保证病原微生物菌（毒）种或生物样本运输及储藏安全，依据《传得病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第 424 号）和《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本运输管理规定》（卫生部第 45 命令）等有关法律法例拟订本规范。
第二条本规范合用于病原微生物菌（毒）种或生物样本在本市行政地区内的运输及储藏。
第三条本规范所称的高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本是指在《人间传染的病原微生物名录》（以下简称《名录》）中规定的第一类、第二类的病原微生物菌（毒）种或生物样本。
《名录》中要求按 A 类包装的第三类病原微生物菌（毒）种或生物样本，疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本，在特定状况下由市卫生行政部门指定的病原微生物菌（毒）种或生物样本，依据高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本管理。
第四条市卫生行政部门负责全市病原微生物菌（毒）种或生物样本的运输及储藏状况的监察管理。
按属地化管理原则，区（县）卫生行政部门负责辖区内各单位病原微生物菌（毒）种或生物样本运输及储藏状况的监察管理。
第二章运输要求第五条高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本在本市行政地区内运输由市卫生行政部门审批。
一定获得市卫生行政部门颁发的准运证书后，方可实行运输。
未经赞同，不得运输。
第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应向市卫生行政部门提出申请，并提交以下申请资料：可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本运输申请表（申请表格式见附件）一份；申请单位法人资格证明资料复印件一份；接收高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本的单位（以下简称接收单位）赞同接收的证明文件和资质证明各一份。
市卫生行政部门应付申请单位提交的申请资料实时审察，对申请资料不齐备或许不切合法定形式的，应立刻时出具申请资料补正通知书；对申请资料齐备或许切合法定形式的，应立刻时受理，并在 5 个工作日内做出能否赞同的决定；切合准运条件的，颁发《上海高致病性原微生物菌（毒）种或生物样本准运证书》；不切合准运条件的，应当出具不予赞同的决定并说明原由。
核酸标本运输生物安全要求
核酸标本运输生物安全要求前言核酸标本是指含有人类和动物基因信息的细胞、组织、血液、尿液、粪便等样本，它的运输、处理和保存需要严格的生物安全措施。
本文将介绍核酸标本运输中的生物安全要求。
样本包装核酸标本的包装应该符合国际航空运输协会规定的生物样品标准（IATA）和联合国委员会关于运输危险物品的规则（UN 3373）的标准。
包装应该符合以下标准：•样本应该放置于双层或者三层密封保护袋中，以避免外部环境对标本造成污染。
•样本袋应该放置于泡沫箱内，保持标本在运输过程中的稳定。
•样本袋应该隔开运输，以便在袋内样本破裂或外表包装破裂时，其他样本没有受到影响。
运输过程为了保障核酸标本在运输过程中的安全，应该遵循以下几点：•运输标本的车辆、航班、火车等交通工具应该符合生物安全要求，工具应该通过消毒并检测到达标准。
•核酸标本应该与其他货物分开存放，要确保标本在运输递送过程中没有受到挤压或受到其他因素影响。
•运输过程中的保温措施要求温度控制在0-4℃的范围内，以确保标本的生化分析结果不受环境温度的影响。
•在运输过程中，应该避免标本的长时间震动或者激烈震动，避免标本造成损坏。
样本到达之后当样本到达目的地时，需要遵循以下几点：•样本的接受者应该开箱检查样本是否完好。
在检查样本袋时，应该检查袋内液体是否泄漏，样本是否出现损坏痕迹等等。
•所有样本袋应该放在低温室中，使样本快速冷冻，然后存储在制定标准要求下的冷库中。
在存放过程中，应该避免不必要的经常性摇动或者移动，以便保证样本的完整性和稳定性。
结语本文介绍了核酸标本运输生物安全要求的相关内容，包括样本包装、运输过程和样本到达之后的存储。
生物安全需要严格的管理和规定，以确保关键样本在整个过程中的稳定性和质量，在后续的实验研究中能够得到准确和优质的结果。
生物样本运输应急预案
一、背景生物样本作为科学研究、临床诊断和疾病防控的重要资源，其安全运输对于保障科研和医疗工作的顺利进行至关重要。
然而，在生物样本运输过程中，可能会遇到各种潜在风险，如样本丢失、污染、泄露等，这些风险可能对人员健康和公共卫生安全造成严重影响。
为有效应对生物样本运输过程中可能出现的突发事件，制定本应急预案。
二、组织机构及职责1. 成立生物样本运输应急指挥部，负责统筹协调、指挥调度和应急处置工作。
2. 应急指挥部下设以下几个小组：（1）应急响应小组：负责收集、分析、报告突发事件，提出应急处置建议。
（2）现场处置小组：负责现场处置，包括样本隔离、消毒、转移等工作。
（3）医疗救治小组：负责对受伤人员实施紧急救治。
（4）信息宣传小组：负责发布应急处置信息，维护社会稳定。
三、应急处置流程1. 发现突发事件：发现生物样本运输过程中出现样本丢失、污染、泄露等情况，立即向应急指挥部报告。
2. 紧急响应：应急指挥部接到报告后，立即启动应急预案，组织相关小组进行应急处置。
3. 现场处置：现场处置小组对泄露、污染的样本进行隔离、消毒，防止扩散。
对丢失的样本，尽快查找原因，采取措施防止损失扩大。
4. 医疗救治：医疗救治小组对受伤人员实施紧急救治，确保人员安全。
5. 信息报告：应急指挥部将应急处置情况及时上报上级部门，并向社会发布相关信息。
6. 后期处置：对应急处置过程中发现的隐患进行排查，完善相关制度，防止类似事件再次发生。
四、预防措施1. 严格规范生物样本运输流程，确保样本在运输过程中安全、可靠。
2. 加强对运输人员的培训，提高其安全意识和应急处置能力。
3. 定期对运输设备进行检查、维护，确保其正常运行。
4. 建立生物样本运输跟踪系统，实时监控样本运输状态。
5. 加强与相关部门的沟通协作，形成应急处置合力。
五、应急演练定期组织应急演练，检验应急预案的可行性和有效性，提高应急处置能力。
六、附则本应急预案自发布之日起实施，如遇国家法律法规、政策调整或实际情况发生变化，应及时修订。
样本运输与保存规范
样本运输与保存规范样本运输与保存规范样本运输与保存规范是指在科学研究、医学检验、药品研发等领域中，对于样本的运输和保存过程中需要遵守的一系列规范和标准。
这些规范旨在确保样本的完整性、准确性和可追溯性，从而保证科学研究结果的有效性和可靠性。
首先，在样本运输过程中，需要考虑到样本的安全性和稳定性。
样本应该妥善包装，避免在运输过程中发生破损、泄漏或变质的情况。
对于液体样本，应使用密封的容器，并采取必要的防护措施，以防止在运输中发生外泄。
对于固体样本，应使用适当的包装材料进行保护，避免样本的变形或污染。
其次，在样本保存过程中，需要注意样本的冷藏或冷冻条件。
许多样本在长时间保存时需要保持低温，以防止样本的降解和变质。
在保存过程中，必须确保冷藏或冷冻设备的稳定性和可靠性，以避免因温度波动而造成样本质量的下降。
此外，对于一些特殊的样本类型，如生物样本或药物样本，还需要考虑到其特定的保存条件，如液氮保存或特殊的保存介质。
此外，样本的标识和记录也是样本运输与保存规范中的重要环节。
每个样本都应有唯一的标识码，以确保样本的唯一性和可追溯性。
标识码应清晰可见，并与样本的相关信息相匹配，如样本类型、采集日期、采集者等。
此外，在样本运输和保存过程中，应对样本的关键信息进行详细的记录，如样本的接收时间、运输温度、存放位置等，以便后续的数据分析和结果确认。
最后，样本运输与保存规范还强调了对样本的合理利用和安全处理。
在科学研究中，样本常常是有限的资源，因此需要合理利用样本，避免浪费。
同时，在样本处理和废弃过程中，需要按照相关的安全和环保规范进行操作，以保证实验室和环境的安全。
综上所述，样本运输与保存规范对于科学研究和医学检验的准确性和可靠性具有重要意义。
只有在遵守这些规范的前提下，我们才能保证样本的质量和完整性，从而获得准确的实验结果和科学结论。
因此，科研人员和医学工作者在进行样本运输和保存时，务必遵循这些规范，以确保科学研究的可信度和实用性。
(完整版)生物样本库样本运输
样本运输控制程序1.目的为了规范在样本流动中的程序衔接和质量保证问题，包括设备要求、容器要求、样本运输过程中的记录管理和注意事项以及运输安全要求。
2.适用范围本规程适用于样本库出于下列目的样本转移：为了在参与单位内部转移组织样本进行DNA／RNA／蛋白质的提取等样本处理：为了作为证据核查研究结果，在研究结果公布前，将研究中使用的组织样本集中到指定单位存放；为了降低存储压力：为了在仪器故障、动力故障或其他危及样本安全紧急情况下将样本转移到安全的单位妥善保存；为了转移到第三方进行质量检验。
3.定义和术语3.1DNA/RNA即脱氧核糖核苷酸／核糖核酸，是生物体重要的遗传物质。
3.2干冰气体二氧化碳的凝固状态，表而温度为-78 ℃。
随着干冰的升华，它会吸收热量，并发挥冷冻作用．3.3液氮在常压条件下，氮气液化后的产物，其温度为-196 ℃。
3.4低温冰袋又名胶体冰，用高分子材料制造的胶体聚合物。
它们用于保持产品温度在-1℃到16℃。
3.5冷链是指根据物品特性，为保持其品质而采用的从生产到消费的过程中始终处于低温状态的物流网络。
3.6样本容器在本规范内的容器仅指直接盛放样本的瓶子、管子等小型容器。
为了运输需要将这些容器进行再次包装的盛放容器不在本概念范畴内。
4.职责4.1样本管理员负责样本的运输5.设备和器材无6.正文6.1样本发送6.1.1通过样本信息管理系统填写《样本转移中请表》，并提交样本库中心执行委员会批准。
6.1.2 如在参与单位之间转移样本，单位之间需要签订样本转移的协议。
6.1.3 获得批准后，根据需要运输样本的具体情况，按照规定的包装要求和注意事项，选择合适的再包装方法和样本运输方式。
6.1.4使用样本管理信息系统填写《样本运输纪录表》，并打印两份，一份装入防水塑料袋中，随样本一起运物；一份由发出方保留原件存档备查．6.1.5发出方应选择可靠的运输公司，(具有一定知名度，有运送生物样本的经验和能力；熟悉相关国家运输的法律法规和需要的文件证明；对于在运输温度和时间上有要求的样本能及时处理和加快运送，能在24小时内连续递运冰冻样本，愿意使用干冰或液氮运输，并在运输延误时向包裹中添加干冰；运输时有标准化的记录和运输日志，提供在线追踪系统，保证随时追踪货物，高效的利益相关方服务保证可以追踪不可知的延误和偏差，并能联系到相关人员)了解货运所需大体时间，避免到货时间为周末或者重大节假日。
病原微生物标本的采集保存及运输
目录
• 引言 • 病原微生物标本的采集 • 病原微生物标本的保存 • 病原微生物标本的运输 • 病原微生物标本的管理和记录 • 总结
01
引言
目的和背景
病原微生物标本的采集、保存和 运输是疾病诊断、治疗和防控的
重要环节。
随着微生物学和医学技术的不断 发展，对病原微生物标本的采集、 保存和运输提出了更高的要求。
采集前应了解患者的 病史和用药情况，以 确定合适的采集方法 和时间。
采集的标本应具有代 表性，能够真实反映 患者的病情。
采集时应遵循无菌操 作原则，避免交叉感 染。
采集过程中的防护措施
采集人员应穿戴防护服、口罩、手套 等个人防护用品。
采集后的废弃物应进行正确的消毒和 处置，避免对环境和人员造成危害。
利用信息技术手段，如电子化表 格、数据库等，对病原微生物标
本进行信息化管理。
建立信息化管理系统，实现病原 微生物标本的采集、保存、运输
和管理的信息化和自动化。
通过信息化管理，提高病原微生 物标本的管理效率，降低人为错
误和疏漏的风险。
定期检查和销毁
对病原微生物标本进行定期检查，确保 其质量和有效性。
保存容器和标签
容器选择
选择密封性好、防漏、耐压、透 明的容器，以便观察标本的状态 。
标签信息
在容器上贴上标签，注明标本的 来源、种类、采集时间等信息， 以便识别和管理。
保存温度和湿度
温度控制
根据不同病原微生物的特性，选择适宜的保存温度，如冷藏 、冷冻等。
湿度要求
保持适当的湿度，以防止标本过度干燥或吸湿，影响微生物 的活性。
对过期或失效的病原微生物标本进行销 建立销毁记录，对销毁过程进行详细记
生物样本采集保存与运输流程
生物样本采集保存与运输流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行生物样本采集之前，需要做好充分的准备。
病原微生物实验室生物样本运输安全现状调研及其对策
[Abstract] Objective To fully understand the current situation and problems of pathogenic microorganism biological sample transportation, it is essential to develop the methods and countermeasures for improving transportation security, and further providing solutions for regulators to make decisions. Methods In this article, random sampling was applied for 57 medical and health institutions in Shanghai. The basic situations, e.g. the transport situation, the performance and the intelli⁃ gence degree of the insulated container, the transportation safety management system, the status satisfaction, and the accep⁃ tance of new technologies, were investigated and analyzed. Results The status investigation indicated that the biological sample transportation volume was huge, and there were a lot of issues in the cold chain and management system. Further⁃ more, the satisfaction of security situation was low, and the introduction of intelligent transportation monitoring management platform was required. Conclusion To improve the level of biological sample transportation security, it is imperative to intro⁃ duce a more advanced biological sample transportation safety management platform and establish the corresponding opera⁃ tion standards based on the ever-growing safety awareness and implementation measures of biological sample transportation.
临床试验生物样本转运的标准操作规程
临床试验生物样本转运的标准操作规程版本号 1.0 页数1页起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日威海市立医院药物临床试验机构临床试验生物样本转运的标准操作规程一、目的建立机构办公室对临床试验中生物样本转运的管理工作。
确保生物样本转运规范、一致并符合方案要求，用以监督和提高临床试验质量，保障临床试验顺利进行。
二、范围适用于在本机构开展的药物临床试验的生物样本转运。
三、内容1. 生物样本采集处理后，按试验方案要求将标本立即交至试验人员或放至相应标本放置点或标本冰箱。
记录标本信息、交接/保存时间、标本状态。
2．转运样本时，递交/接收人员应核对如下项目：1)检查样本的外包装是否完好；2)标本包装的标识是否规范：标本名称、编号、数量等；3)核对试验标本信息是否与交接单注明信息一致，核对无误后双方在交接记录单签上姓名、日期；3.如采取快递形式运送样本，样本接收时应有递交人员签字的交接单（一式两份），接收人不仅需要核对以上信息，还要检查运输过程中的贮存条件是否与贮存要求相符，核对无误后在交接记录单签上姓名、日期，复印快递单保留存档；并将其中一份交接单退回给递交人。
4. 如果交接时的条件出现异常，需将该批样本按保存条件存放，向对方说明情况，等待书面通知后决定后续处理，过程应详细记录。
四、参考资料1国家食品药品监督管理总局令第3号发布《药物临床试验质量管理规范》,20032国家食品药品监督管理总局.卫生部文件，国食药监注[2011]482号.关于印发药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）的通知，2011五、工作表格1《临床试验标本交接表》（文件编号：JG-form-028-1.0）第 1 页共 1 页。
样本运输样式
样本运输样式在科学研究、实验室测试或者医学诊断等领域中，样本的运输是一个不可忽视的重要环节。
良好的样本运输样式可以确保样本的完整性和稳定性，从而保证实验或诊断结果的准确性。
本文将介绍几种常见的样本运输样式，以帮助读者正确选择适合自己需求的样本运输方式。
第一种样本运输样式：冷冻运输冷冻运输适用于需要在低温下保持样本稳定性的情况。
例如，一些蛋白质、酶、细胞等需要在冷冻条件下保存才能保持其活性和完整性。
在冷冻运输过程中，需要使用低温冷冻剂如干冰或液氮来保持样本的低温状态。
同时，还需要使用耐冷冻的容器如干冰盒或专用冷冻管来保护样本。
冷冻运输在实验室和医学领域中被广泛使用，确保样本在运输过程中不受破坏。
第二种样本运输样式：常温运输常温运输适用于一些较为稳定的样本，如常见的尿液、血液、常规化学试剂等。
在常温运输中，样本通常不需要额外的保护措施，只需要使用密封的容器进行包装，并确保适当的标识和防漏性能。
常温运输样式操作比较简单，适用于大部分实验室和诊断中心。
第三种样本运输样式：快速运输快速运输样式主要适用于需要在规定时间内完成运输的特殊样本。
例如，一些需要在短时间内进行分析的紧急样本，或者需要避免样本变化的敏感样本。
在快速运输中，需要优先选择快递公司或物流渠道，确保样本能够在最短的时间内送达目的地。
此外，还需要采取适当的包装材料和防震措施来保护样本免受振动和破坏。
第四种样本运输样式：管道运输管道运输主要适用于一些常规的液体样本，如自来水、污水、某些化学物质等。
在管道运输中，样本可以通过专用的管道系统进行运输，减少了人工操作的风险和样本污染的可能性。
管道运输样式操作简便、高效，并且适用于大规模的样本运输。
综上所述，样本运输样式是根据不同的样本性质和运输需求来选择的。
冷冻运输适用于需要低温保存的样本，常温运输适用于较为稳定的样本，快速运输适用于特殊需求和敏感样本，管道运输适用于常规液体样本。
根据实际需求选择适合的样本运输样式可以保证样本的完整性和稳定性，为后续的实验和诊断工作提供可靠的基础。
病原微生物标本的采集保存及运输
• 个人防护用品：隔离服、帽、口罩、手套、 防护镜、防护器材
生物安全
• 2、具有掌握相关专业知识和操作技能技术 人员
• 3、具有有效的防止病原微生物扩散和感染 的措施
• 4、采集样本时要防止刺伤、机械创伤，如 发生以外，应及时消毒处理和免疫接种， 报告主管领导并进行医学观察
病原微生物标本的保存
• 细菌 • 用于分离培养细菌的标本应在运送培养基
中运送并保存于合适的温度。分离不同的 病原菌使用的运送培养基也不同，一般冷 藏运送（奈瑟菌属，流感嗜血杆菌应在 35～37˚C保温运送）
病原微生物标本的保存
• 病毒 • 用于分离病毒的标本，一般应放在保温容器（0˚C～4˚C）里，最好12
本的容器应为一次性或经高压灭菌的无菌容器， 不能用酸类或消毒剂处理 采集的标本要适量且具有代表性 安全采集标本 防止标本中病原微生物的传播和 自身感染
常见传染病采集标本的种类
呼吸道传播的病毒性疾病（流感、禽流感、 甲型H1N1流感、SARS、麻疹、风疹等）
咽拭子 含漱液 痰液 血清标本 脑脊液 尸检组织 下呼吸道标本
对血清同时检测，如IgG抗体滴度有4倍以上升高才有意义。 • 静脉采集3-5ml全血，置于真空无菌采血管中，自凝后，
分离血清，将血清移到2ml外螺旋的血清保存管中，贴上 标签，注明患者的姓名，采集急性期和恢复期血清瓶盖最 好采用不同的颜色 ，以便区分。将血清置于-20℃以下冰 箱中冷冻保
• 注意:全血标本不可冷冻
虫媒传播的疾病（乙型脑炎） • 血液 • 脑脊液
常见传染病采集标本的种类
经消化道传播的细菌性疾病 （伤寒、细菌 性痢疾、细菌性感染性腹泻、霍乱等) • 粪便（肛拭子） • 可疑食物 • 呕吐物 • 血液、脑脊液、尿液（伤寒肠热症）
生物样本运输国家政策
生物样本运输国家政策一、概述生物样本运输是进行生物学研究的重要环节之一，对于保障研究的准确性和可靠性具有重要意义。
本文件旨在介绍生物样本运输的国家政策，包括运输条件和要求、运输方式和工具、责任和义务、监管和管理以及技术支持和培训等方面。
二、运输条件和要求1. 温度控制：在生物样本的运输过程中，必须严格控制温度，确保其在适当的条件下进行运输。
不同种类的生物样本需要不同的温度环境，因此需要根据不同的物种和样品类型来制定相应的温度控制措施。
2. 湿度控制：生物样本的湿度也需要得到有效控制，以避免样品受到污染或损坏。
应根据不同的样品类型和保存要求，设定适宜的湿度环境。
3. 安全防护：在运输过程中，应采取必要的安全防护措施，如使用防震、防压、防火等设备，以确保生物样本的安全性。
三、运输方式和工具1. 航空运输：对于需要快速送达的高价值样品，可以采用航空运输方式。
这种方式可以提供高效、快速的运输服务，但成本较高。
2. 公路运输：对于较近距离的样品运输，可以选择公路运输方式。
这种方式相对经济实惠，但需要安排合理的运输时间和路线，以确保样品的及时送达。
3. 水路运输：对于远距离且对时间要求不高的样品运输，可以选择水路运输方式。
这种方式较为稳定可靠，但受天气等因素影响较大。
4. 快递寄送：对于一些紧急情况下的小型样品运输，可以选择快递寄送方式。
这种方式快捷便利，但需要注意样品的包装和安全性问题。
四、责任和义务1. 承运人责任：在生物样本的运输过程中，承运人应当履行其职责和义务，确保样品的完整性和安全性。
承运人应当提供准确的货单信息，并按照约定的时间和方式将样品送达指定地点。
2. 托运人责任：在生物样本的托运过程中，托运人应当提供真实、准确的样品信息和相关证明文件，并对所托运的样品承担法律责任。
3. 监管和管理：各级政府相关部门应当加强对生物样本运输的监管和管理，建立健全相关法律法规和规章制度，规范市场秩序，保障生物样本的安全性和保密性。
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生物样本库样本运输 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
样本运输控制程序
1.目的
为了规范在样本流动中的程序衔接和质量保证问题，包括设备要求、容器要求、样本运输过程中的记录管理和注意事项以及运输安全要求。
2.适用范围
本规程适用于样本库出于下列目的样本转移：
为了在参与单位内部转移组织样本进行DNA／RNA／蛋白质的提取等样本处理：为了作为证据核查研究结果，在研究结果公布前，将研究中使用的组织样本集中到指定单位存放；
为了降低存储压力：
为了在仪器故障、动力故障或其他危及样本安全紧急情况下将样本转移到安全的单位妥善保存；
为了转移到第三方进行质量检验。
3.定义和术语
3.1DNA/RNA
即脱氧核糖核苷酸／核糖核酸，是生物体重要的遗传物质。
3.2干冰
气体二氧化碳的凝固状态，表而温度为-78℃。
随着干冰的升华，它会吸收热量，并发挥冷冻作用．
3.3液氮
在常压条件下，氮气液化后的产物，其温度为-196℃。
3.4低温冰袋
又名胶体冰，用高分子材料制造的胶体聚合物。
它们用于保持产品温度在-1℃到16℃。
3.5冷链
是指根据物品特性，为保持其品质而采用的从生产到消费的过程中始终处于低温状态的物流网络。
3.6样本容器
在本规范内的容器仅指直接盛放样本的瓶子、管子等小型容器。
为了运输需要将这些容器进行再次包装的盛放容器不在本概念范畴内。
4.职责
4.1样本管理员负责样本的运输
5.设备和器材
无
6.正文
6.1样本发送
6.1.1通过样本信息管理系统填写《样本转移中请表》，并提交样本库中心执行委员会批准。
6.1.2如在参与单位之间转移样本，单位之间需要签订样本转移的协议。
6.1.3获得批准后，根据需要运输样本的具体情况，按照规定的包装要求和注意事项，选择合适的再包装方法和样本运输方式。
6.1.4使用样本管理信息系统填写《样本运输纪录表》，并打印两份，一份装入防水塑料袋中，随样本一起运物；一份由发出方保留原件存档备查．
6.1.5发出方应选择可靠的运输公司，(具有一定知名度，有运送生物样本的经验和能力；熟悉相关国家运输的法律法规和需要的文件证明；对于在运输温度和时间上有要求的样本能及时处理和加快运送，能在24小时内连续递运冰冻样本，愿意使用干冰或液氮运输，并在运输延误时向包裹中添加干冰；运输时有标准化的记录和运输日志，提供在线追踪系统，保证随时追踪货物，高效的利益相关方服务保证可以追踪不可知的延误和偏差，并能联系到相关人员)了解货运所需大体时间，避免到货时间为周末或者重大节假日。
同时应向货运方了解运送样本需要开其哪些必需的证明文件，如：液氮运输，需办理有关证明材料；跨国运输，需耍向海关和动植物检验检疫局提前提出申请。
6.1.6根据货运时间，以及样本的低温需求，估计运输容器内放置制冷剂的数量以保证运物期间样本始终处于稳定状态。
6.1.7样本运输启运后，应通知接收方样本预计抵达时间，并告知接收方接收样本所必需做的准备。
6.2样本运输
6.2.1如委托快递运输，运输过程中应记录货单号，保持与快递公司的联系，以便随时跟踪货物的情况。
6.2.2液氮运输
A.液氮运输最好在人员监护下进行，使用符合规范贾求的运输容器．应保证液氮充足，以免运输过程中液氮溢出或挥发后，降低低温保存的效果。
B.液氮为危险品，受到交通部门的管制。
飞机运输时可以作为行李托运，不能随身携带。
火车运物可随车托运，不能随身携带。
托运时应有固定基座并有一定的防震能力，能耐受常规的运输颠簸不会倾倒，使液氮泄露。
C.放置液氮内的样本容器应在液氮条件下保持良好的机械强度和密闭性，以免取出时发生炸裂伤人。
D.不使用纱布、纸张、玻璃容器、透明胶带直接包裹样本，而使用铝箔或冻存管包裹样本后再装入液氮容器巾，使用的冻存管盖子必须拧紧。
E.不要把标签纸或其他纸制的说明性文件放入样本袋内，因为纸张在液氮中是易碎的。
不要用玻璃容器在液氮中保存样本；样本包装中不要使用透明胶带．不要在一只样本袋中放入过多的样本，以防无法放入液氮罐或无法从液氮罐中取出．
6.2.3放入干冰内样本的运输
根据经验值，在常温条件下，2kg的干冰可以支持不超过6小时的运输；5kg的干冰可以支持不超过24小时的运输；8kg的干冰可以支持不超过48小时的运输。
6.2.4普通低温运输
A.普通低温冰箱依靠低温冰袋将箱内温度在一定时间内维持在0-8℃．
B.沉淀在70%乙醇或50%异丙醇中的RNA，可使用普通低温冰箱运输，但在0-8℃不能超过24小时。
C.生物样本经液氮研磨粉碎后加入Trizol中后，可通过普通低温运输，在0-8℃不能超过48小时。
D.经RNA固定液固定好的样本可以放在普通低温冰箱内运输。
在4℃时，样品中的RNA可以保持1周不降解．
E.沉淀在70％乙醇中的DNA可以通过普通低温冰箱运输。
在4℃时，这种状态的DNA可以保持1周不降解。
6.3样本接收
6.3.1样本接收时，要首先观察样本容器的外观，检查有无破损，并将状态记录下来。
6,3.2样本开箱前，应准备好接收容器，并准备适量的液氮或干冰，以保证样本清点时温度维持的需要。
6.3.3打开样本运输容器的外包装，获取《样本运输纪录表》，核对样本数量及运输状态．
6.3.4如箱内有温度记录设备，应优先取出核对箱内温度记录．
6.3.5样本取出后，逐一登记入库。
6.4设备和条件要求
6.4.1液氮运输容器要求
运输中使用的液氮容器设备要符合GB/T5458-1997《液氮生物容器》的相关规定和要求，应有质量合格证、且确认容器在使用寿命内。
此外，运输中使用的液氮容器和储存所用的还有所区别：第一、这类产品应配有专门的固定基座，可以保证容器在运输过程中避免倾倒：
第二、这类产品应在内胆中设置液氮吸附体，当容器盛装液氮后，在运输过程中如遇意外情况发生倾倒，可以吸附和保存容器中的液氮，避免液氮流出。
6.4.2干冰运输容器的要求
A.干冰运物容器的材料必须是化学惰性材料制成，对人体皮肤无刺激．箱体材料不易燃，箱体表面应耐酸碱和强有机溶剂腐蚀。
B.干冰运输容器内必须有内部支撑物，在干冰消耗掉以后，仍可将装有样本的容器固定在原位置上。
C.干冰运输容器必须要有良好的物理性能：能有效地隔绝热量的传导；包装不透水；能排出干冰升华过程中产生的二氧化碳气体：运输容器在广泛的温度条件下保持良好的强度特性，不论在加满干冰还是干冰消耗完以后，都应能承受运输中的温度和压力。
D.如有条件，干冰运输容器内应安放温度记录设备．
E.干冰应放置在辅助包装和外包装之间，必须是双层隔绝的包装，不透水，能有效地隔绝热量的传导。
6.4.3普通低温运物要求
参考干冰运输容器要求，可适当放宽。
6.4,4包装要求
A.必须是不透水、防泄漏的主容器，保证完全密封。
液氮中使用的样本包装条件参考6.2.2中的规定。
B.如需要辅助包装，则辅助包装须满足第一条所规定。
C.必须在主容器和辅助包装之间填充吸附材料。
吸附材料必须充足，能够吸收所有的内装物．多个主容器装入一个辅助包装时，必须将它们分别包装。
D.主容器的表面贴上标签，应有样本类别、编号、名称和数量等信息。
E.样本容器表面应有耐低温的标签或标记，这些标签或标记能帮助区分容器内的样本。
这些标记或标签在低温条件或者冷藏剂状态变化的情况下保持稳定的使用状态．
F.相关文件，例如样本鉴定资料、发送者和接收者的信息等应当放入一个防水的袋中，并贴在辅助包装的外面。
G.外包装的强度应当充分满足对于其容器、重量及预期使用方式的要求
7.相关文件
无
8.参考标准与文献
GB/T18354-2006（物流术语）
GB/T5458-2012液氮生物容器
GB19489-2004生物通用要求
《中国民用航空危险品运输管理规定》（CCAR276)《危险物品航空安全运输技术细则》（Doc9284)。