检验员关于不良品处理培训资料
不合格品处理培训教材
根据产品特性和市场需求,制定相应的质量控制计划和措施。
质量管理体系文件的编制
建立完善的质量管理体系文件,确保质量管理工作的规范化和标准 化。
生产过程中的质量控制
1 2
工艺流程的优化
通过改进工艺流程,降低不合格品的发生率。
关键工序的质量控制
对关键工序进行严格的质量监控,确保其符合标 准要求。
3
设备维护与校准
确保生产设备的正常运行,定期进行校准和维护。
质量检验的加强
检验标准的制定与更新
01
根据产品标准和客户需求,制定详细的检验标准,并定期进行
更新。
检验方法的优化
02
采用科学、高效的检验方法,提高检验的准确性和可靠性。
不合格品的分类与处理
03
对不合格品进行分类管理,采取相应的返工、降级、报废等处
重不合格品进行报废处理,并分析了产生原因,采取了相应的纠正措施。
案例二
要点一
总结词
全员参与、持续改进
要点二
详细描述
该企业注重不合格品的预防与控制,提倡全员参与和持续 改进的理念。通过建立完善的质量管理体系,加强过程控 制和检验,确保产品质量的稳定性和可靠性。对于出现的 不合格品,该企业及时进行处置,对责任人进行追究,并 组织相关部门进行分析,找出产生原因,采取相应的纠正 措施,以避免类似问题再次发生。
企业质量管理体系
企业应建立完善的质量管 理体系,制定不合格品的 判定和处理程序,确保产 品质量符合要求。
安全生产管理制度
企业应制定安全生产管理 制度,对不合格品进行安 全处理,防止安全事故的 发生。
环境管理制度
企业应制定环境管理制度, 对不合格品进行环保处理, 防止环境污染。
不合格品控制程序培训(精)
不合格品控制程序培训培训内容:1、概念2、不合格品处置流程图3、表格使用一、概念1、不合格:就是不满足要求的材料、零件、部件或成品。
2、返工产品:是指产品实物发生不合格现象,超出规定要求的产品,如加工件未进入特性值;有的加工件未达到尺寸规定要求,粗糙度达不到标准;有的加工尺寸符合要求而形状位置达不到规定的要求等,这些现象通过采取再加工或其他措施后仍能达到规定的要求被为返工处理,其后可定为合格品,但必须检验人员复验确认。
3、返修产品:是指产品实物发生不合格现象已超出规定要求,对其采取补救措施,只能达到预期使用性能需要,被判为让步回用品,其后要通过检验人员复检。
4、工废:指加工过程中因加工责任导致报废的零件。
5、料废:指毛坯、零件自身缺陷造成报废的零件。
6、偏差回用:已判定为不合格品但可直接使用的或无康明斯返修工艺/标准需返修的零件需办理此手续。
7、材料评审:在24小时内对不合格品不能作出决定或对处理决定有争议的采用此处理措施。
二、不合格品处置流程图三、表格使用1、不合格品通知单一式四联由二级稽查员填写,适用于机加自制件和协配件的不合格品处2、底色为淡兰色的不合格品通知单只用于装配、试验的协配件不合格处理,装配中的自制件不合格仍用普通不合格品通知单。
内容填写同上联,由质量部批准。
质量部每天下午处理白班的总成不合格,上午处理晚班的总成不合格。
3、不合格品台帐不合格品台帐PART CA TEGORY / 零件名称:PART CODE/零件号:A、处理措施:UA—继续使用SC—挑选RW—返工/修MR—材料评审MS—工废VD—料废DV—偏差回用B、处置结论:(1)合格使用(2)再返工(3)再返修(4)报废4、内部废品单由二级稽查员填写,在废品单上注明“BM/CM”并挂废品一联,其余四联由三级稽查员传递。
质量部每天处理废品。
内部废品单4、偏差回用申请单由二级稽查员填写,有关部门现场会签编号:申请单存档部门:制造部保存期限:三年保存方式:硬拷贝5、偏差回用件台帐偏差回用件台帐。
不合格品控制培训资料
培训内容:
一、“质量”概念
二、QSB不合格品控制要求
三、工具使用 1、5W2H思維模式; 2、8D案例
一、“质量”概念:
1、如何判定是否有质量? 简单来说:“符合要求”就有质量,反之则没有质量
2、现公司书面检测标准与实际放行标准相比如何? 希望技术、质量、生产部查看现行标准是否符合实际、是
C、 不落实改进的措施不放过。不管是查清不合格的原因, 还是查清责任者,其目的都是为了落实改进的措施。
否可操作的,进行书面检测标准与实际放行标准统一。
二、 QSB不合格品控制要求:
三、工具使用
1、5W2H思維模式; 2、8D案例
附“三不放过”原则:
“三不放过”原则 A、 不查清不合格的原因不放过。因为不查清原因,就无法 进行预防和纠正,不能防止再现或重复发生。
B、 不查清责任者不放过。这样做,不只是为了惩罚,而主 要是为了预防, 提醒责任者提高全面素质,改善工作方法和 态度,以保证产品质量 。
不良品处理流程及不合格品案例培训
2 标识及可追溯性控制程序
3 来料检验报告
4
采购技术要求、技术规范、 检验规范、标准样品
5
6
采购技术要求、技术规范、 检验规范、标准样品
7
8
质量信息反馈单、不合格品 登记表(来料)
9 记录管理程序
活动顺序
输出文件/记录 来料验证/检验报告
实施部门或人
品管部-来料检验 员
质量状态标识卡、来料验证/ 品管部-来料检验
7 严重不合格:构造、尺寸、电气性能,环境保护; 中度不合格:加工性、物理特性、印刷、外观; 轻微不合格:包装标示。 (以上按不合格类别进行分类)
03
不合格品处理流程
来料不合格处理流程
来料不合格:胶料、导体、色 母、辐照线、外购线、线束等
序号
供方-输入文件/记录
1
检验和试验管理程序、检验 指导书、采购技术文件
➢返工的实施要求:
l当顾客有要求时,由销售部经理通知顾客返工信息,并获得顾客书面或邮件的许可; l技术部经理提供返工作业指导书; l制造部经理安排有能力的人员实施返工; l检验员负责返工后产品的全检,并形成《成品检验原始记录》; l检验员将返工信息及结果记录在《返工/返修处理台账》中,《返工/返修处理台账》中至少包 括返工产品数 量、处置、处置日期及适用的可追溯性等信息。
8D、5WHY、排列图、因 7 果图等纠正和预防管理
程序
8 记录管理程序
活动顺序
输出文件/记录
实施人
(制程、产品审核、出 货检验 )不合格品登记 品管部-检验员 表
质量状态标识卡
品管部-检验员
物料审查报告、纠正预 防措施单
品管部-经理
(制程、产品审核、出 货检验 )不合格品登记 品管部-经理 表/物料审查报告
检验员培训教材——制程与出货异常的分析与处理
制程异常及不合格品管制
• 3、制程异常及停线处理作业依据下列原则及“制程品 • 管作业流程”办理。 • 制程品管或制造作业人员于每2小时制程之单一工 • 站中发现异常,须立即知会制程QE及组级(含)以 • 上现场管理人员且共同确认是否立即停机、停线;
• 并及时开出“制程品质异常通知单”。
制程异常的定义
习惯成自然,不良当良品
客户抱怨质量不良
缺乏质量意识
弄虚作假
哎呀,这台设备很稳定, 不会有问题啦!放心的填吧!
瞧他,可真笨, 这台设备已有1个月没有问题,
还要确认!
自主检查不落实 导致后果 异常发生不能及时发现
1.后工序不合格率上升.2.不合格品流出厂外,客诉隐患
缺乏质量意识
就放在这好了, 等會我马上來拿.
缺乏质量意识
•尺寸超差0.01mm
•从上限跑下限!
上次都沒问题,
这次肯定不会
反正在公差內,
有问题的!
管他呢!
公差 变异
1.超差产品侥幸使用.
导致后果1.装配工序不合格上升.
2.工序突变,在公差內突变视为正常. 2.不合格品流出厂外,客诉隐患
缺乏质量意识
一直都是这样, 应该没问题
旧观念 常识
导致后果
IPQC日常的工作过程中的首件、巡检、终检、报 表的填写、现场物料状态标示、异常 问题的处理、改善措施的确认
• 3. 与生产或部门其他检验工位的沟通 、信息传递
• 4.个人技能的提升及学习
检验工作的准备
生产开线前IPQC要确认SOP是否对应、重要工位是否有工装、 工具是否校验合格、装配物料是否跟BOM表一致 、机器装填是 否正常。
品质异常分析
• 一、关于产品方面 • 1、是否产生实发性的品质异常现象? • 2、品质异常的时间是否连续性发生或周期性发生? • 3、偏难规格的产品是否过多? • 4、是否在产品的某个部位修整的情形特别多? • 5、客户对于产品的抱怨是否及时反映? • 二、关于机械方面 • 1、机械的作业能力是否减低了? • 2、同型的不同机械作业能力差距是否过大? • 3、所有的机械都顺利运转吗? • 4、故障现象是否过多,故障处理是否得当? • 5、在开机以前是否做过固定检查? • 6、机械的杂音是否过大,有没有要更换零件的?
不合格品控制培训
– 质量组织负责发布,张贴和解除质量报警。注意:质量报只有在纠正行动得到确认才可以解除,如果需要,作业指导书也必须完成更新。
页
不合格产品控制 Control of Non-Conforming Product
不合格产品控制 Control of Non-Conforming Product
可疑品不可使用
合格品可以使用
废品
(例)
标签内容IN THIS SECTION IS AT LOCAL
标签内容IN THIS SECTION IS AT LOCAL
标签内容IN THIS SECTION IS AT LOCAL
感谢您的聆听!
LOCATION
可能存在的 数量
区域 确认人
可疑品 发现数量
确认 责任人
Receiving 收货区
500
P.S.
500
P. Smith
Laboratory 实验室
6
K.C.
6
T. Brown
WIP Storag
1000
P. Smith
Outside Processing - (Plating)外
联系人Initial contact must be made with at least one person at each affected facility.
SQ Mgmt Team
Name
Responsibility
Phone
Cell Phone / Pager
不良品管控知识培训
异常变异
对策
运用 质量改进 技术降低 再降低
运用 SPC控制 技术及时 发现并纠正
17掌握品质变异的要因 Nhomakorabea环境
材料
人
Environment
Material
Men
5S 工作面貌
检验 BOM
技能 观念
区分标示 品质文化
免检
代用
方法
态度
品
质
检验规范 作业标准 资料文件
保养制度
操作规范
故障排除
变 异
检验制度 检验方式
品质工程 QE Quality Engineering
品质保证 QA Quality Assurance (品质稽核) (Quality Audit)
· 品质检验:发现问题,消除不良流通! ·品质管理:预防问题,解决问题!
献给每一位
5 着睡觉的人
如何培养自主管理
操作者的“三按”、“三自”、“一控”要求:
❖
会议,分析内容包括:品质问题的危害性、产生品
质问题的原因、应采取的措施。
献给每一位
着睡觉的人
6
现场品质管理的秘诀
1.一个中心 (品质第一)
2.两个兼顾 (兼顾成本和效率)
3.三现主义 (现场,现物,现象。)
4.四确思路 (明确,正确,确实,确认。)
5.5W1H
(谁做,何时做,何地做,为何做,
如何做,结果怎样。)
1980 培培训训全人时面:间品:Q质E2保01证5-5 品质是“习惯”出来的 全面品保(TQA)
1
第一节 品管(质量管理)发展史
品质管理发展阶段
ISO、TQM、7S、6σ等
标准化质量管理
不合格品控制、产品断点控制培训资料
不合格品控制、产品断点控制培训资料在生产制造和质量控制的领域中,不合格品控制和产品断点控制是至关重要的环节。
它们对于确保产品质量、满足客户需求、维护企业声誉以及提高生产效率都具有深远的意义。
接下来,让我们深入了解这两个关键的概念和相关的控制方法。
一、不合格品控制不合格品,顾名思义,就是未满足规定要求的产品。
这些产品可能存在各种各样的缺陷,如尺寸偏差、性能不达标、外观瑕疵等。
不合格品的出现是不可避免的,但如何有效地控制它们,以减少其对生产和市场的影响,是每个企业都必须面对和解决的问题。
(一)不合格品的识别首先,要能够准确地识别不合格品。
这需要建立明确的质量标准和检验程序。
检验人员应具备足够的专业知识和技能,能够依据标准对产品进行检验和判断。
同时,使用适当的检测设备和工具也是必不可少的,以提高识别的准确性和效率。
(二)不合格品的标识和隔离一旦发现不合格品,应立即进行标识,以防止与合格品混淆。
标识的方式可以是贴上特定的标签、标记或者使用颜色进行区分。
同时,要将不合格品隔离放置在专门的区域,避免其混入正常的生产流程或流入市场。
(三)不合格品的评审对于识别出的不合格品,需要进行评审。
评审的目的是确定不合格品的性质、严重程度以及处置方式。
评审团队通常由质量管理人员、技术人员、生产人员等组成,他们根据不合格品的具体情况,综合考虑各种因素,做出合理的决策。
(四)不合格品的处置不合格品的处置方式主要有以下几种:1、返工:对于一些轻微的不合格品,可以通过返工使其达到合格标准。
返工过程应制定详细的作业指导书,并进行严格的质量检验,确保返工后的产品符合要求。
2、报废:对于严重不合格且无法修复的产品,应予以报废处理。
报废的产品要按照规定的程序进行处理,防止其再次流入生产环节。
3、降级使用:在某些情况下,如果不合格品的缺陷不影响其在特定条件下的使用,可以经过评估后降级使用。
但这种情况需要得到客户的同意,并在产品标识和相关文件中明确说明。
不良品管控知识培训ppt课件
計劃和 確定項目
產品設計
過程設計
產品和 反饋、評定
和開發驗證
和開發驗證
過程確認 和糾正措施
精品课件
13
如何防止批量不良流出
❖ 在上面的流程中,不管哪个环节,影响质量因素为下 面的6大方面(5M1E)。
人力 Manpower
测量 Measurement
环境 Environment
爲什麽会 产生批量不良
精品课件
20
常见现场违规操作
凌乱堆放
多款返工品混放
不良品杂乱放置、溢出
精品课件 产品框叠压
21
常见现场违规操作
不良品随意放置、标识不符
分选台杂乱产品杂乱不清、易混料
产品及其状态未标识
产精品品课随件 意放仪器上,无标识
22
常见现场违规操作
良品
不良品
首件未经相关人员确认判定
正在返工品、挑出不良未标识、放很近
品质工程 QE Quality Engineering
品质保证 QA Quality Assurance (品质稽核) (Quality Audit)
· 品质检验:发现问题,消除不良流通! ·品质管理:预防问题,解决问题!
精品课件
献给每一位
5 着睡觉的人
如何培养自主管理
操作者的“三按”、“三自”、“一控”要求:
品质发展的趋势
不良品管控 品质的历史面
品质的概念面
1900
作业员
1920
领 班 的品质管制 品质是“检验”出来的
检验员
品质的制度面 品检(QI)
1940
统计的品质管制 品质是“检验”出来的 品管(QC)
品质保证
品质是“设计”出来的 品保(QA)
不合格品管理培训资料
处理意见
绿色——首、末件放置盒。
生产日期 生产班次 检查人员
黄色——返工、返修或让步接受件放检置查时间盒。
红色——不合格件(废品)放置盒。产品型号
产品名称 产品批次 产品数量 当工序名称 下工序名称 生产日期/班次 检查人员/时间
不合格产品标识牌
不良状态描述
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
四、不合格品的处理流程
7、讨论:这里都有什么问题??
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
四、不合格品的处理流程
7、讨论
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
五、如何防止不合格品产生
1、人员:人是企业的第一的资源,特别是一线
生产人员;
先识别后控制。
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
三、不合格品监控范围
1、进货:外协、外购零部件、原材料 2、生产过程:半成品、新品阶段、成品 3、出厂检测 4、交付后的产品
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
四、不合格品的处理流程
1、识别不合格品:
判定产品合格与否的标准:产品标准、客 户要求、工艺文件、检验作业指导书、样件及 有效期内的标准件及上级交代与叮嘱
不制造不合格品,不接受不合格品,不流转不合格品
五、如何防止不合格品产生
3、方法:有效的作业指导书悬挂于作业现场
4、变化点控制(4M变更):所有变更需提
前告知客户,得到客户认可后实施变更
(1)人员变更:按作业指导书对人员进行培训,直至合格。 (2)设备变更:对首件产品确认合格后,方可进入生产; (3)材料变更:修改作业指导书及控制要求后按标准执行; (4)工艺改变:修改作业指导书,培训员工。
品质不良判定基础培训
不良不良判定说明
不良名称
缺点定义及说明
塑料刮伤
CRI MAJ
外观件一,二级面塑料刮伤超出限度范 围
MIN
非外观件一,二级面塑料刮伤超出 限度范围
不良不良判定说明
不良名称
缺点定义及说明
塑料刮伤
CRI MAJ
外观件塑料色差超出限度范围
MIN
非外观件塑料色差超出限度范围 或同包装内混放
不良不良判定说明
500001以上 1250 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
**備注: ( 1) . Ac ( 2) . Re ( 3) .
允收數 拒收數 采用箭下第一個抽樣計劃, 如樣本大小超過或 等 于 批 時 則 用 1 0 0 %之 檢 驗 .
( 4) .
采用箭上第一個抽樣計劃.
不良缺失不影响制品功能称之为次要不良
外观件与非外观件
客户对产品外观有特殊要求称之为外观 件
客户对产品外观未有特殊要求称之为非 外观件
级面等级
一级面
可持续经常看到的面/咬花面/LOGO面
二级面
偶尔可看到的面/一般客户保养过程中可看到 的表面
三级面
除一,二级面外,一般条件下不可看到的表面
检验条件
灯光源
塑料孔堵塞
CRI MAJ
塑料功能孔堵塞,致使产品无法组立
或丧失功能.
塑料工艺孔堵塞,影响一,二级面外观
MIN
不良不良判定说明
不良名称
缺点定义及说明
塑料孔歪斜
CRI MAJ
MIN
塑料功能孔歪斜或变异,影响组立或组 立后尺寸.
塑料工艺孔歪斜或变异,影响一,二级面 外观
不良不良判定说明
iqc不良品处理流程培训
颜色不良
有错误、不均、差异等
22
丝印不良
有错、漏、缺、淡、模糊、重 影、偏位、反印、附着不牢等
电镀不良
有薄、漏、不均、粗糙、颗粒、 氧化、脱落等
油漆不良
有多漆、堆漆、漆粒、附着不牢、 印痕、杂质、不均、缺漏、补油、 补漆等
其它不良
…… ……
附表——来料外观通用检查项目
来料没有标示 料未错,标示不对
不可辨认 部分次要内容没有标示
模糊可辨 模糊不可辨 与实际需印的字符不符 歪斜、印反、出位等 丝印残缺或漏印 偏大或偏小 来料与要求不符 来料中混有不需要的料
不良等级
CR MAJ MIN
√ √
√ √
√ √ √ √ √
√ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
备注
样品检查——功能不良
3
,只有认清事物的本质,我们才会无往而不胜。莫让浮 云遮望眼_12“横看成岭侧成峰,远近高低各不同。”大 自然处处都充满着哲理,站在不同的角度,便能看到不 同的景物。这跟我们看待问题或许是一样的。有怎样的
PART 01 眼界便有怎样的感悟,能想得有多深便能看得有多远,
大多成功的人他们看待问题的方式往往不同,他们有的 被称作天才,有的却被叫作疯子,但他们都不是普通人。 不管任何人,看问题都要细致、全面、深刻,不能让浮 云遮住了眼睛。 比如统计学
严格按照《进料检验工作规范》 对来料的检验项目进行逐一检验, 检验合格后做好检验状态标识, 并认真做好《进料检验报告》质 量记录;及对所验物料进行称重, 并做好称重记录
检验合格的物料,将已检验完毕 的样本用原包装封好后归位,然 后在物料外箱显著位置上贴附 “PASS”标签
不合格品处理流程培训ppt课件
1.3不合格品之处置:由采购人员运用以下之方式处置:
1.4通知厂商做退货处置: 通知厂商到场作挑选不良品并补足良品数; 通知财务处扣除款项,并开立折让单; 假设需求特采作业,那么依特采规定做处置;
假设资料发生艰苦异常时,而厂商暂时又无法改善,由进料检验课向 公司内部以发Mail,或者开会以会议记录的方式发出通知禁用此物料。研 发处将此物料从ERP〔如TIPTOP〕系统BOM中删除,采购部制止采购此 料件。假设后续经公司内部讨论此料还需买卖,那么厂商需重新送样至 研发处成认,经相关部门确认OK后做解禁动作。
十一.不合格品的处置种类
B.特采流程:
不合格品之发现
特采恳求提出
特采恳求受理
N
o
特采会签
特采案件判决 特采答应品处置
检查断定
特采标识 下一工序或入库作业
批退作业
Y e s
Y e s Y e s
No
Y
e
No
s
十一.不合格品的处置种类
B.特采恳求及会签:
区分
提出申请 单位
特采标示
原材料 采购部
半成品 或在制
1.3不合格品之处置:可以运用以下之方式选择运用; 假设可以修复运用时,那么予以修复运用,并依<
制程不良修复作业指点书> 项规定处置并经检验合格后,填写「制程不良修复
记录表」才可转移至下 制程。无法修复时,那么由消费单位组长填写「报
六.制程不合格品的处置流程
1.6不合格品之标示、隔离:
1.6.1由品管人员或制造单位断定「拒收者」贴上红色不合格品标签, 并送往「不合格品区」以便与合格品隔离。 不合格品检讨:由IQC发出「进料不良通知及清查单」给于厂商。 生管单位将损失金额记录于「进料不良通知及清查单」上,以作为索 赔根据。
检验员关于不良品处理培训资料
发现异常
判定分析异常
不良 通知员工停机
合 格
隔离 不良品
通知班 长维修
上报领导 待判定
无发判定
检查指导书 样品 检验卡、图纸 上批末件 以往经验 试装判定 极限标样 等等
通知员工继续 生产
合格
所需பைடு நூலகம்件
TEME 出品
产品判定考虑因素:
考虑因素 判定依据
使用性(功能)
根据产品功能判断是否 影响不出水,漏水等。 确认装配有无影响,是否 会难组装,会开裂等。 站在客户角度确认产品无 视觉不舒服或手感不好等 环境因素是否造成漏水 ,功能失效不良的影响 6
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
不良品发生后的处理态度:
你是哪种 类型呢?
不良后如何正确去处理、分析呢???
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
发现异常处理流程:
可装配性(尺寸) 美学性(外观)
寿命影响 2016-3-29
TEME 出品
现场不良品的隔离:
在确定产品为不良品或可疑品时一定要完成彻底 有效的隔离,杜绝不良的再次投产使用:
产线和 线边产 品隔离
车间半 成品隔 离
仓库库存 确认,不 良即隔离。
下游车 间产品 隔离。 通知下 游车间 检验
成品库 存隔离。
管理心得:事有“本末”、“轻重”、“缓急”,关门是本,加高笼 子是末,舍本而逐末,当然就不得要领了。管理是什么?管理就是先 分析事情的原因,认清事情的“本末”对症下药,才能药到病除。
2016-3-29 精英注塑网
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
客户端 产品隔 离。
检验员
检验员
检验员
通知下游 车间检验 及工程师
通知工 程师
隔离时,必须在周转框上放置醒目的标识卡,并注明隔离日期,隔离原因。 并将隔离的产品放入红色隔离区域内,并填写隔离单或报废单。
TEME 出品
不良原因分析方法:
确认不良品发生的現象和程度
依靠解析方法可以快速有效的找出原因,解析时要遵循以下步骤:
TEME 出品
5why分析法:
问题 Why? Why? Why? Why? Why? Why? 出水孔被毛刺堵塞 模具型芯断 员工压模 员工上班打瞌睡 员工白天未休息好 员工白天修车耽误睡觉 公司配备大巴车接送。 对策
TEME 出品
袋鼠与笼子
一天动物园管理员发现袋鼠从笼子里跑出来了,于是开会讨论,一致认为是笼 子的高度过低。所以他们决定将笼子的高度由原来的10米加高到20米。结果 第二天他们发现袋鼠还是跑到外面来,所以他们又决定再将高度加高到30米 。 没想到隔天居然又看到袋鼠全跑到外面,于是管理员们大为紧张,决定一不 做二不休,将笼子的高度加高到100米。 一天长颈鹿和几只袋鼠们在闲聊,“你们看,这些人会不会再继续加高你们 的笼子?”长颈鹿问。“很难说。”袋鼠说∶ “如果他们再继续忘记关门的 话!”
异常
发现异常
判定分析异常
不良 通知员工停机
合 格
隔离 不良品
通知班 长维修
上报领导 待判定
无发判定
检查指导书 样品 检验卡、图纸 上批末件 以往经验 试装判定 极限标样 等等
通知员工继续 生产
合格
所需文件
TEME 出品
产品判定考虑因素:
考虑因素 判定依据
使用性(功能)
根据产品功能判断是否 影响不出水,漏水等。 确认装配有无影响,是否 会难组装,会开裂等。 站在客户角度确认产品无 视觉不舒服或手感不好等 环境因素是否造成漏水 ,功能失效不良的影响 6
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
不良品发生后的处理态度:
你是哪种 类型呢?
不良后如何正确去处理、分析呢???
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
发现异常处理流程:
管理心得:事有“本末”、“轻重”、“缓急”,关门是本,加高笼 子是末,舍本而逐末,当然就不得要领了。管理是什么?管理就是先 分析事情的原因,认清事情的“本末”对症下药,才能药到病除。
2016-3-29 精英注塑网
TEME 出品
TEME 出品
针对不良处理及分析的方法 培训资料
2015-12-17
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
不良品发生后的处理方式:
不良品是万恶之首,质量检查和管理的历史可 以说就是一部与不良品作斗争的历史,只要有生产, 就肯定会产生不良品。不良品是测试检验和管理人员 合不合格的最好“考題”之一,谁也躲不开。但是, 面对同样一种不良,却有四种不同的态度。
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
TEME 出品
不良品发生后的处理态度:
消除不良品,原本就是管理工作的一部份,经历的越多,经验越能得到积累,管理能力越能得到提升。
可装配性(尺寸) 美学性(外观)
寿命影响 2016-3-29
TEME 出品
现场不良品的隔离:
在确定产品为不良品或可疑品时一定要完成彻底 有效的隔离,杜绝不良的再次投产使用:
产线和 线边产 品隔离
车间半 成品隔 离
仓库库存 确认,不 良即隔离。
下游车 间产品 隔离。 通知下 游车间 检验
成品库 存隔离。
第一步:再现不良现象尽可能从多方面观察不良现象,如有数据则记录下来。 第二步:调查原因. (1)、模拟法、使用相同的生产方法及物料设备,确认能否导致同一不良现象; (2)、配对法、将生产要素按一定的条件(如不同腔号)進行组合,确认哪种组合出现相同不良; (3)、排除法、将生产要素逐个进行替换,当替换到不良消失时,多半是该生产要素引发的不良; (4)、对比法、将良品与不良品进行比较,找出其中差別之处,这种差別很可能就是造成不良的原 因。 (5)、头脑风暴法,将所有可能导致该不良的原因列出来,逐一进行排除; (6)、使用5why分析法,针对问题多问几个为什么。