免疫学

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什么是TD-Ag什么是TI-Ag它们引起免疫应答有何特点

① TD-Ag即胸腺依赖性抗原,指需在T细胞辅助下才能激活B细胞产生抗体的抗原物质。

TD-Ag引起免疫应答的特点为:①不仅能引起体液免疫应答,也能引起细胞免疫应答;②产生的抗体以IgG为主,也可产生其他类别抗体;③可产生免疫记忆。

② TI-Ag即胸腺非依赖性抗原,指无需T细胞辅助,可单独剌激B细胞产生抗体的抗原物质。

TI-Ag引起免疫应答的特点为:①只引起体液免疫应答,不引起细胞免疫应答;②只产生IgM抗体;③无免疫记忆。

试述免疫球蛋白的基本结构及其生物学活性。

免疫球蛋白分子由四条肽链组成,2条长链为重链,2条短链为轻链,4条肽链通过链间二硫键连在一起。免疫球蛋白分子肽链的N端,在L链1/2和H链1/4(或1/5)氨基酸的种类和顺序各不相同,称为可变区;肽链C端其余部分的氨基酸,在种类和顺序上差别不大,称为恒定区。

免疫球蛋白的生物学活性:V区的主要功能是特异性结合抗原,从而中和毒素、阻断病原入侵;C区在在V区与抗原特异性结合后,通过激活补体与靶细胞表面Fc受体结合,发挥调理作用,ADCC效应介导超敏反应和穿越胎盘等作用。

细胞因子有何生物活性其共同特性有哪些

细胞因子是一大类蛋白质或小分子多肽,其生物活性表现在多个方面:调节免疫应答、诱导炎症反应、影响造血功能(增强),诱导细胞调亡,直接杀伤靶细胞,促进组织修复等。

其共同特性概括如下:①多源性:一种细胞因子可由多种细胞产生,诱导细胞因子产生的因素也多种多样;②多效性:一种细胞因子可做用于不同细胞产生不同效应;③高效性:细胞因子具有微量强效的特点;④通过结合细胞表面高

亲和力受体发挥生物学效应;⑤以自分泌,旁分泌,内分泌的方式发挥作用,但一般只在分泌局部发挥作用,即自分泌效应和旁分泌效应;⑥网络性:各种细胞因子的生物学活性相互关联,一种细胞因子可以诱导其他细胞因子的产生(协同性),也可以抑制其他细胞因子的分泌(拮抗性),形成一个网络,共同调节机体的免疫功能及生理平衡;⑦短效性:细胞因子基因的转录时间不长,而且细胞因子的半衰期很短,所以作用时间短暂;⑧难检性:细胞因子的检测极困难,不能直接进行定量检测。

试述HLA多样性形成的机制及其意义,结合自己的专业谈谈HLA与临床医学的联系

HLA多样性形成的机制(8'):多基因性:指HLA复合体中,结构和功能相似的基因座有多个(2')。多态性是指

随机婚配的群体中,同一基因座位上有众多的等位基因,可编码二种以上产物(2')。HLA复合体中基因座位众多,每一基因座均有众多复等位基因,•各座位等位基因随机组合,导致HLA基因型的极端复杂性和表型的极端多样性(2')。人是二倍体生物,HLA复合体中的等位基因均为共显性(2'),从而增加了HLA表型多样性。

HLA多样性形成的意义(6'): MHC多态性与应变能力,适者生存。MHC分子的不同,导致机体对抗原的识别能力不同,即对同种抗原,有的人可引起免疫应答,有的人不行,不能清除病原体微生物,导致机体感染甚至死亡。

MHC多样性使群体可以适应环境的变化,利于人类的生存和繁殖;同时也从遗传水平调控机体对病原体的与临床医学的关系:HLA与疾病相关性自身免疫病,肿瘤,传染性疾病(2'),HLA表达异常与疾病, HLA I类分子的表达下调:细胞恶变(2'), HLA与器官移植:等位基因的匹配性(2'),;HLA与法医: HLA基因分型(2'),免疫应答能力。

试述在B淋巴细胞对TD抗原的免疫应答过程中,T,B淋巴细胞之间的相互作用过程

B细胞是Th细胞(Th2亚群)辅助的对象,又是T细胞活化的APC,两细胞在激活过程中起到互相协同的作用,其过程如下:原以其B表位与BCR结合传递B细胞活化的第一信号,使其CD40与细胞因子受体的表达增加,并使B细胞加工提呈抗原和少量表达B7分子;②B细胞作为APC将带有T表位的抗原提呈给CD4T细胞,供T细胞识别;

③初步活化的T细胞表达CD40L等,与B细胞表面CD40结合成为B细胞活化的第二信号;④活化的B细胞表达B7分子与CD28结合为T细胞提供第二信号;⑤进一步活化的T细胞更多表达CD40L和分泌细胞因子,其中较为主要的如IL-4与B细胞表面的IL-4R结合,促使B细胞进一步活化并开始增殖分化。

试述B淋巴细胞和T淋巴细胞的主要表面分子及其功能

T淋巴细胞表面分子及作用

(1)TCR-CD3复合物—识别抗原

(2)CD4和CD8分子—T细胞辅助受体:辅助TCR识别抗原,参与TCRCD3活化信号转导

(3)协同刺激分子受体—传递活化的第二信号

CD28—配体为CD80/CD86:T细胞活化的重要协同刺激受体分子

CTLA-4(CD152)--配体为B7:产生抑制信号,终止T细胞活化。与CD28同源,在CD28之后起作用

CD40L(CD154)双向效应:表达于活化T细胞,与APC表面CD40结合;参与B细胞的应答,促进APC和T细胞活化

CD2(LFA-2):结合LFA-3(CD58)

(4)细胞间粘附分子 LFA-1和ICAM-1/:黏附作用

(5)丝裂原结合分子:非特异性诱导、静息T细胞活化、增殖和分化,,如PHA、ConA。(6)其他表面分子:细胞因子受体、FasL

B淋巴细胞表面分子及其作用

(1)B细胞抗原受体复合物

BCR:特异性抗原受体复合物,成熟B细胞的mIg主要表达mIgM,mIgD。

Igx/Igb/:其胞内区有ITAM基序,将BCR特异性识别信号传至胞内

(2)B细胞活化辅助受体:CD19/CD21/CD81

(3)协同刺激分子:

CD40:恒定表达于成熟B细胞,与CD40L结合,在B细胞活化中起协同刺激作用。

CD27:CD27和CD70作用,促进B细胞分化

CD70:CD70和CD27作用,促进调节性T细胞产生,抑制B细胞活化

CD80/CD86:活化B细胞上表达受体增加

B7—CD28:增强T细胞激活

B7—CD152:抑制T细胞活化

CD20—调节跨膜钙离子流动,调节B细胞增殖分化,浆细胞不表达

CD22—与唾液酸聚糖分子结合,介导B-单核细胞,B-T,B-B之间的作用

CD32—FcrRII,抑制B细胞的分化和进一步分泌抗体

(4)丝裂原受体:结合B细胞有丝分裂原(PWM、LPS),刺激B细胞活化、增殖和分化请叙述比较T细胞介导免疫应答过程和B细胞介导免疫应答过程的异同点

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