血细胞计数板的使用
血球计数板的使用通用课件
在数据解读过程中，某些异常值可能被忽 略或误判，这会影响最终结果的准确性。
05
血球计数板的发展趋势与展望
技术创新与改进
自动化技术
通过引入自动化技术，提高血球 计数板的计数效率和准确性，减
少人为误差。
高分辨率成像
采用高分辨率成像技术，使计数 板能够捕捉更细微的结构和细胞
特征。
智能化分析
利用人工智能和机器学习算法， 实现血球计数板的智能化分析，
提高分析效率和准确性。
应用领域的拓展
临床诊断
血球计数板在临床诊断中发挥着重要作用，随着技术的不断改进 ，其在临床上的应用将更加广泛。
生物研究
血球计数板在生物学、免疫学和病理学等领域的研究中也有广泛应 用，未来将有更多相关领域得到拓展。
药物研发
血球计数板在药物研发过程中可用于监测药物对血细胞的影响，为 新药研发提供有力支持。
操作经验不足
新手操作员可能由于经验不足而忽略 某些操作细节，导致计数结果不准确 。
缺乏培训
未接受过血球计数板使用培训的人员 可能不了解正确的操作步骤和注意事 项，导致操作不规范。
忽略操作细节
某些操作员可能过于自信，忽略了一 些看似微不足道的细节，如清洁计数 板或确保镜筒对准等，这些细节都可 能影响计数的准确性。
未来发展方向
1 2 3
标准化与规范化
未来血球计数板的发展需要进一步标准化和规范 化，以确保不同设备之间的可比性和互操作性。
个性化医疗
随着个性化医疗的发展，血球计数板将更加注重 个体差异和特殊需求，为患者提供更加精准的诊 断和治疗方案。
跨界融合
未来血球计数板的发展将与其他医疗设备和技术 进行跨界融合，形成更为完整的医疗解决方案， 提高医疗服务的整体水平。
血细胞计数板操作步骤
血细胞计数板操作步骤以下是血细胞计数板操作步骤的详细说明：一、基本动作要领1. 准备工作- 首先呢，要把血细胞计数板擦干净。
这计数板可精贵着嘞，得轻轻擦，用擦镜纸擦就好啦，可别用粗糙的东西刮，我之前就不小心刮到过一次，差点把计数板弄坏了，那可就没法准确计数了。
- 然后把盖玻片盖在计数板的计数室上。
这盖玻片也要挑好的，得是平整、没有划痕而且厚度合适的哦，要是盖玻片不合适，那计数就会出大问题呢。
2. 样本处理- 如果是血细胞的悬液样本，得先把样本充分混匀。
就像你冲咖啡得把咖啡粉搅匀了一样，这里不能偷懒。
从样本瓶里吸取样本的时候呢，要用专门的移液管，而且要准确地吸取一定的量。
比如说我们要吸取10μL，那就要看准刻度啦，这个见过那种小的注射器一样的移液管吧，它上面的刻度可不能看错，我有一次就看错了刻度，结果计数完全不对，真是欲哭无泪啊。
3. 充液- 把吸取好样本的移液管口轻轻放到计数板的一个小槽口上，然后慢慢把样本注入计数室。
这一步得特别小心，要让样本自己慢慢地充满计数室，不能太快啦，要是太快就可能会有气泡，气泡要是进去了可就麻烦了，我就吃过这个亏。
像滴眼药水一样，慢慢滴才好。
二、个人小技巧- 对了这里可以在吸取样本前稍微把样本瓶颠倒几下，再轻轻混匀，这样能让细胞分布得更均匀。
还有啊，在充液的时候，可以把计数板稍微倾斜一点，这样液体能流得更顺畅，就像倒水的时候把杯子倾斜一点一样，但是倾斜角度千万别太大哦，太大了样本就流出去啦。
三、容易忽视的细节- 在盖盖玻片的时候，要确保它完全覆盖计数室，而且不能有任何的晃动或者缝隙。
感觉就像给房子盖屋顶一样，得盖得严严实实的，不然细胞可能会跑到不该跑的地方去。
另外，在计数前最好等一会儿，让细胞都沉淀一下、稳定下来再计数，我以前也没等，结果数出来的结果总是变化很大。
四、常见问题- 要是计数室内有杂质，这个有时候会和细胞混淆。
所以你看样本的时候要特别仔细，杂质可能看起来不规则，不像细胞基本上都是圆形或者椭圆形那种比较规则的形状。
血细胞计数板的使用
评估治疗效果
抗生素治疗效果评估
通过血细胞计数板监测白细胞数量变 化，有助于评估抗生素治疗效果，指
导抗生素的合理使用。
贫血治疗效果评估
通过血细胞计数板监测红细胞参数变 化，有助于评估贫血治疗效果，指导
贫血治疗方案的调整。
血液肿瘤治疗效果评估
通过血细胞计数板监测异常细胞数量 变化，有助于评估血液肿瘤治疗效果，
02
血细胞计数板使用步骤
准备阶段
01
02
03
04
清洁与准备
确保计数板和盖玻片清洁，无 污渍和尘埃。
标记与编号
在血细胞计数板的每个大方格 上标记样本编号，以便后续识
别。
样本制备
将待测血液样本进行稀释，通 常使用等量稀释法，即将一滴 血液加入等量的稀释液中。
温度与时间
确保实验室温度适宜，避免温 度波动影响实验结果。
03
血细胞计数板使用注意事 项
清洁度要求
清洁计数板
每次使用前，应确保计数板清洁 无污染，避免杂质干扰计数结果 。
清洗方法
使用温和的洗涤剂清洗，然后用 清水冲洗干净，最后用干净的纱 布擦干。
操作规范
样本制备
将待测血液样本稀释至适当浓度，以便在计数板 上进行准确计数。
计数步骤
按照规定的操作步骤，逐格进行计数，并记录每 个格子中的血细胞数量。
血细胞计数板使用原理基于血细胞的体积和数量之间的关系 。由于不同种类的血细胞具有不同的体积，因此可以通过测 量一定体积的血液样本中包含的血细胞数量来计算各种血细 胞的浓度。
通过将血液样本滴入计数板的网格中，并使用显微镜观察， 可以计算每个小格中血细胞的数量。然后，通过计算整个血 液样本中包含的血细胞数量，可以得出各种血细胞的浓度。
《血球计数板使用》课件
01
02
03
04
计数结果应及时记录并核对， 确保数据的准确性和完整性。
对于异常数据应进行复核或重 新取样，避免误差的积累。
在数据解读时应结合实际情况 进行分析，避免片面或主观的
判断。
对于误差的控制应采取有效的 措施，如采用合适的取样方法
、提高操作技能等。
04
血球计数板应用实例
临床应用实例
诊断疾病
《血球计数板使用》PPT课件
目录
• 血球计数板简介 • 血球计数板操作步骤 • 血球计数板使用注意事项 • 血球计数板应用实例 • 血球计数板的发展趋势与展望
01
血球计数板简介
血球计数板的结构
血球计数板由一块载玻片和两个 盖玻片组成，载玻片上刻有方格 ，每个方格分为9个中格，共计
162个小格。
04
稀释样本
将待测样本进行适当稀释，以 便于计数。
染色处理
根据实验要求，对稀释后的样 本进行染色处理。
滴加样本
使用吸管或移液器将染色后的 样本滴加到血球计数板的凹槽
中。
覆盖盖玻片
轻轻覆盖盖玻片，确保没有气 泡产生，然后进行显微镜检查
。
数据分析阶段
显微镜检查
使用显微镜观察血球计 数板，记录各种血细胞
提高医疗效率
降低医疗成本
血球计数板的智能化和自动化将大大 提高医疗效率，减轻医护人员的工作 负担。
血球计数板的优化和普及将降低医疗 成本，减轻患者经济负担，促进医疗 服务的普及和公平。
促进医疗技术创新
血球计数板的发展将推动医疗技术的 不断创新和发展，提高医疗质量和安 全性。
THANK YOU
感谢各位观看
药物研发
血球计数板的计数方法
血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数。
正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。
下面将介绍血球计数板的计数方法，以便能够正确操作并获得可靠的结果。
首先，准备工作。
在进行血球计数之前，需要准备好所需的材料和设备，包括血球计数板、显微镜、血液样本、稀释液、计数计。
确保所有设备都经过清洁消毒，并且处于良好的工作状态。
接下来，进行稀释。
取一定量的血液样本，加入适量的稀释液进行稀释。
稀释的目的是使血液细胞在显微镜下能够清晰可见，并且数量适中，便于计数。
然后，装载计数板。
将稀释后的血液样本吸入到血球计数板的计数室中，填满计数室的深度。
注意避免气泡的产生，以免影响计数的准确性。
接着，进行计数。
将计数板放置在显微镜下，选择合适的倍率进行观察。
通过目镜和物镜的调节，使细胞能够清晰可见。
然后，在计数室的方格中进行血细胞的计数。
通常情况下，我们会选择若干个方格进行计数，然后取平均值作为最终结果。
最后，计算结果。
根据所选取的方格数目和计数结果，进行计算得出血液细胞的浓度。
根据浓度和稀释倍数，最终可以得出原始血液样本中细胞的数量。
需要注意的是，进行血球计数时，要保持专注和耐心，避免疏忽和错误。
另外，在进行计数前后，要对设备和材料进行清洁和消毒，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总之，血球计数板的计数方法是一项重要的实验操作，正确的操作方法能够保证实验结果的准确性。
希望以上介绍能够帮助大家正确使用血球计数板，并获得准确可靠的实验结果。
血细胞计数板的使用
（400小格）
中2格5x1小6格
16x25（400小格）
中格 小格
二、血细胞计数板的使用步骤
1．镜检计数室 在加样前，先对计数
板的计数室进行镜检。
若有污物，则需 清洗，
吹干后才能进行计数。
3．计数 稍待片刻，待酵母
菌全部沉降到计数室底，部后 将计数板放在载物台的 中央，先在低倍镜下找
到 计数室 ，再换高倍
的平均数
X 稀释倍数
1个小方格的体积
0.11x1/400m2m3 1
1ml=1cm3=103mm3 0.1x1/5400x10-3 ml
3
4
3
=N
1ml
2 4
5、血细胞计数板洗涤方法： 先浸泡后冲洗 ， 不能用试管刷。
三、利用血细胞计数板进行计算
如25何x1计6规算格1m：l培养4个液中中方格（8通0小过格1个）小中方酵格母中菌酵数目 酵母菌的数目（N ）？ 母菌的80数目去推算
16x25规格：4个中方格（100小格）中酵母菌数目 100
1个小方格中酵母菌
16×25规格的计数板则选 4 个中方格
（共 100 小格）计数。
1
2
1
2
5
3
4
3
4
注意事项
3、位于小方格边界线上的菌体一
般只数 上方和左边 线上的。
如遇酵母出芽，芽体大小达到母细
胞的一半时，即作 两 个菌体计数。
4、在显微镜下观察到的菌体有活菌也有死菌。
因此要想统计活菌数，必须对菌体 染色 (如台盼 蓝）。 未被染色的为活菌！
2．加样品
镜观察、计数并记录。
先将盖玻片放在计数室上,
用吸管吸取培养液,滴于盖玻
血细胞计数板实验步骤
血细胞计数板实验步骤
血细胞计数板实验步骤如下：
1.准备样本：将待测血液样品放在离心管中。
2.离心：将离心管放入离心机中，以适当的速度和时间进行离心，以分离血细胞和血浆。
3.准备计数板：取出血细胞计数板，用酒精棉球擦拭清洁表面。
4.稀释液：根据实验要求，制备适当浓度的稀释液。
将稀释液
注入计数板上的红细胞板和白细胞板中。
5.取样：用移液管吸取一定量的离心后的血液样品，滴在红细
胞板和白细胞板的相应计数区域中。
6.观察与计数：将计数板放在显微镜下，使用10倍或40倍镜
头观察计数区域。
计数红细胞时，注意红细胞在四个计数方块中的数量，并计算平均值。
计数白细胞时，注意白细胞在五个计数方块中的数量，并计算平均值。
计数时注意避免重复计数和漏计。
7.结果计算：根据计数区域的大小和样本稀释倍数，计算出单
位体积内的红细胞和白细胞个数。
8.结果分析：根据实验目的和标准，对结果进行分析和判断。
9.清洗清理：使用结束后，用盐水或蒸馏水清洗计数板，擦干后可存放。
注意事项：
- 操作时要注意无菌操作，避免外界污染。
- 测定时要保持计数板表面的清洁，避免出现人为误差。
- 离心时应根据实验要求设定正确的离心速度和时间，以充分分离血细胞和血浆。
- 在显微镜下观察时，要注意聚焦和调整光线，以获得清晰的图像。
- 仪器使用完毕后要进行清洗和消毒，以保持实验室的卫生和安全。
血球计数板的使用方法
血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数和形态观察。
正确的使用方法对于获得准确的结果至关重要。
下面将详细介绍血球计数板的使用方法。
首先，准备工作。
在进行血球计数之前，需要准备好所需的工具和试剂，包括血球计数板、显微镜、横纹管、生理盐水、乙醇等。
确保这些工具和试剂都是清洁的，并且没有污染。
接下来，进行样本制备。
首先，将一滴血液加入到横纹管中，然后用生理盐水进行稀释，直到样本达到合适的稀释倍数。
将稀释后的样本加入到血球计数板的计数室中，确保填满计数室的每一个小格。
然后，进行计数和观察。
将血球计数板放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察计数室中的血细胞。
使用显微镜的目镜和物镜进行细胞计数和形态观察，记录所观察到的细胞数量和形态特征。
最后，进行数据分析和结果记录。
根据观察到的细胞数量和形态特征，进行数据分析，计算出各种血细胞的数量比例。
将结果记录在实验记录表中，并进行结果的验证和复核。
在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点。
首先，确保血球计数板和显微镜的清洁和干燥，避免污染和误差。
其次，稀释样本时要注意控制稀释倍数，以确保观察到合适数量的细胞。
最后，进行计数和观察时，要认真细致，避免遗漏或重复计数。
血球计数板的使用方法并不复杂，但需要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。
正确的使用方法不仅可以提高实验效率，还可以避免误差和污染，保证实验结果的科学性和可信度。
希望以上介绍对于血球计数板的正确使用有所帮助。
必修三第4章 血细胞计数板的使用
B 侧面图
计数室（大方格）的长和宽各为2mm，
深度为0.1mm，其体积为_0_.4____mm3 ， 合_4_×___1_0_-4__mL。
左上→右上→右下→左下
计数室分为25中格（双线边） 每一中格又分为16小格
计数室是由_2_5_×__1_6_=_4_0_0_个小格组成
1
2
5
3
4
0.4mm3
抽样检测法；显微镜直接计数法 2、从试管中吸出培养液前，为什么将试管震荡几次？
使液体中的酵母菌数量均匀分布，减少误差。
3、如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，怎么 办？对于压在小方格线上的酵母菌，应当怎样计数？
稀释培养液后再计数
应计上不计下，计左不计右的酵母菌
4、B管的作用是什么？如何解释B管中浑浊度的变化？ 对照。可能与葡萄糖溶液的变化有关。
5母菌种群数量的变化 方法步骤
配制样品1:取A、B试管，各加10mL无菌葡萄糖液，在A中加 入0.1mL酵母菌贮用培养液，B管不加。同样方法配样品2
取A、B试管进行细胞计数，再用比浊计测定各试管的浑浊度
数据填入表格,计算平均值,以浑浊度为横坐标,酵母数为纵坐 标开始绘曲线,（经多次后,找出浑浊度与数量的对应关系）
探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化
目的要求
1. 通过血细胞计数板对样品中酵母菌进行计数,以 估算试管中的种群大小(抽样检测法)。
2. 用比浊计测定各试管的浑浊度。 3. 找出酵母菌细胞数量变化与其浑浊度之间的关系。 4. 尝试依据测量数据建立数学模型。
血细胞计数板
计数室
正面图
2mm
载玻片 盖玻片 计数室
中格平均数 = 5个中格数之和/5
菌数/ml = 中格平均数×25×2.5×1000×样液稀释倍数 = 62500×中格平均数×样液稀释倍数
血细胞计数板的使用
二、血细胞计数板的使用
（3）注意事项
①抽样检测前——摇匀：使酵母菌分布均匀 ②加样：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤 纸吸去。稍等片刻，待酵母菌全部沉降到计数室底部，计数。（全部沉降到底部——使细胞处于同一平面，便于 计数） ③计数：计上不计下，计左不计右 计数初始数量，连续观察记录7天，每个样品计数三次取均值 ④注意单位换算1ml=1000mm3,若稀释，结果乘以稀释倍数
二、血细胞计数板的使用
(2）16×25型的计数板
计数池中央的大格又被双线划分 成16个中格，其中的每个中格又 被单线划分成25个小格，中央大 方格由16×25=400个小方格组成。 计4个中方格数，求每个小方格中 数目（共100个小方格）。 V大方格=0.1mm3 V中方格=0.1/16mm3 V小方格=0.1/400mm3 密度=每个小方格中数目/ V小方格
一、血细胞计数板的构造
二、血细胞计数板的使用
一、血细胞计数板的构造
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块 比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽，构成三个 平台 平台。
凹槽
计数25×16型的计数板
计数池中央的大格又被双线划分 成25个中格，其中的每个中格又 被单线划分成16个小格，中央大 方格由25×16=400个小方格组成。 计五个中方格数，求每个小方格 中数目（共80个小方格）。 V大方格=0.1mm3 V中方格=0.1/25mm3 V小方格=0.1/400mm3 密度=每个小方格中数目/ V小方格
实验：应用血细胞计数板对酵母菌进行计数
数据整理
02
03
数据校验
我们将实验数据整理成表格，方 便后续分析。
在数据整理过程中，我们进行了 数据校验，确保数据的准确性和 可靠性。
数据处理与图表绘制
数据处理
我们对实验数据进行处理，包括数据 清洗、数据转换和数据变换等。
图表绘制
根据处理后的数据，我们绘制了图表， 包括柱状图、折线图和饼图等，以便 更好地展示数据和发现数据之间的关 系。
实验应用血细胞计数 板对酵母菌进行计数
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果与分析 • 实验结论 • 参考文献
01
实验目的
掌握血细胞计数板的使用方法
了解血细胞计数板的构造和原理
血细胞计数板是一种用于细胞计数的工具，由一块载玻片和一块盖玻片组成， 上面刻有方格，用于放置细胞悬液。通过显微镜观察，可以对细胞进行计数。
03
实验步骤
准备实验材料
01
02
03
04
血细胞计数板：用于计数酵母 菌的数量。
显微镜：用于观察和计数酵母 菌。
试管、吸管、培养皿等：用于 制备酵母菌悬液。
无菌水、营养琼脂培养基等： 用于培养和制备酵母菌。
制备酵母菌悬液
将营养琼脂培养基倒入培养皿 中，待其冷却凝固。
用接种环取少量酵母菌，轻 轻划线在培养基上，放置在
学习正确使用血细胞计数板的方法
在实验过程中，需要掌握如何制备细胞悬液、如何将细胞悬液滴加到计数室、 如何进行显微镜观察等操作步骤。
学习酵母菌的计数方法
了解酵母菌的形态特征
酵母菌是一种单细胞真菌，具有椭圆 或球形的细胞形态，通过出芽方式进 行无性繁殖。
学习酵母菌的计数方法
血细胞计数板使用方法
血细胞计数板使用方法
血细胞计数板是一种用于直接计数血液中各种细胞数量的实验仪器。
下面是使用血细胞计数板的一般步骤：
1. 准备工作：
- 将血细胞计数板放在平坦的台面上。
- 清洁计数板上的两个计数网格，使用适量的酒精擦拭。
- 使用打火机或者酒精灯点燃火种，将火种放在计数板下方，以产生对比度，使细胞更容易观察。
2. 取血：
- 使用消毒酒精消毒指尖。
- 使用一次性血液采集器（如针头）在指尖处戳破皮肤，让血滴在计数板上的适应深度的点上。
3. 观察与计数：
- 使用显微镜，放大10倍或40倍，直接观察计数板上的血液样本。
- 计数板上的每个计数网格都有一定的面积，在10倍放大时，每个计数网格相当于0.1 mm²。
- 细胞计数的原则是在一个或多个网格内计数，并计数总共有多少个细胞。
可以按照上下或者左右方向移动计数网格，以覆盖较多的面积。
- 对于每种血细胞（如红细胞、白细胞和血小板），在一个或多个网格内计数，
并计算平均值。
注意事项：
- 操作前请确保计数板上的网格清洁且无损坏。
- 采血操作时需要注意卫生，使用一次性血液采集器，一次使用后丢弃。
- 使用显微镜时，需要调节焦距以确保观察到清晰的图像。
- 在计数之前务必摇匀血样，确保细胞分布均匀。
- 记录计数的结果和每个网格的计数次数，以便计算平均值时使用。
以上是血细胞计数板的一般使用方法，具体的使用步骤可能会根据不同的血细胞计数板和实验要求而有所差异。
建议在操作之前，详细阅读和遵守设备使用说明书和实验方案。
1血球计数板操作规程
耶赛明（南通）保健有限公司目的 Purpose规范计数板的标准操作，确保设备的操作有章可循。
范围 Scope适用于计数板的日常使用。
职责 Responsibility质检部的检验员负责遵守该规程，质检部负责人负责监督与管理。
内容Procedure1 概述1.1 测定微生物细胞和动物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。
1.2 显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等1.3 血球计数板1.3.1 是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。
1.3.2 中间平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个方网格（图1）。
图1：血细胞计数板构造（一） 图2：血细胞计数板构造（二）1.3.3 每个方网格分为9个大方格，正中间的大方格为计数室，计数室内的刻度有两种：一种是每个计数室内分为16个中方格（中方格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格（图2）；另一种是每个计数室内分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。
但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数室内都由400个小方格组成。
1.3.4 计数室边长为1mm，则计数室的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。
盖上盖玻片后，计数室的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。
1.3.5 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物或细胞的数量，再换算成每毫升样液（或每克样品）中微生物或细胞的数量。
已知：1cm3体积=10mm×10mm×10mm=1000mm3=1ml；所以：1cm3体积应含有小方格数为1000mm3/1/4000mm3=4×106个小方格，即系数K=4×106。
血细胞计数法(血细胞计数板的使用和计数) 教学设计
认识血细胞计数板及了解计数方法、原理、公式
环节四
分析实验结果得出实验结论
总结
总结实验注意事项
作业
课后作业
教学过程
环节一
探究实践：培养液中酵母菌种群数量的变化
分析实验原理：在理想的条件下,酵母菌种群的增长呈“J”形曲线；在各种资源有限或者存在环境阻力的情况下，酵母菌种群增长呈“S”形曲线。
提出问题：培养液中酵母菌的数量是怎样时间变化的?
做出假设：在环境资源有限的条件下,酵母菌的数量变化随时间呈“S”形增长曲线。
环节二
实验设计
(1)变量分析
(2)怎样对酵母菌进行计数？
①方法：抽样检测法
②用具：血细胞计数板
③步骤：先将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上，用吸管吸取培
养液，滴于盖玻片边缘。让培养液自行渗入→用滤纸吸去多余的培养液→酵母菌全部沉降到计数室底部→显微计数一个小方格内的酵母菌数量→估算试管中酵母菌的总数。
微课名称
血细胞计数法（血细胞计数板的使用和计数）
知识点来源
▲学科：生物 ▲年级：高二（上）
▲教材：人教版选择性必修2《生物与环境》 章节：第1章第2节
教学目标
▲1.通过探究培养液中酵母菌种群数量的变化这一活动，尝试建构种群数量增长的数学模型。
▲2.能够利用数学模型来表征，解释和预测种群数量的变化，认同模型在生物学研究中的应用。
血细胞计数板的使用
血细胞计数板的使用：
①取清洁干燥的血球计数板，加盖玻片盖住网格和两边的槽。
②将待测菌液充分摇匀后，用无菌吸管吸少许，由盖玻片边缘或槽内加入计数板，使其自行渗入计数室内，计数室内不能有气泡。
静置5-10分钟。
③在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数，上下调动细螺旋，以便看到小室内不同深度的菌体。
位于分格线上的菌体，只数两条边上的，其余两边不计数。
即数上线就不数下线，数左边线就不数右边线。
④计数时，若使用刻度为25中方格×16小方格的计数板，计数四个角的4个中方格，及中央1个中方格的菌数（即80小方格）；若使用刻度为16中方格×25小方格的计数板，就数四个角的4个中方格（即100小方格）内的菌数。
每小方格中菌数以5-10个为宜，如菌液过浓可适当稀释。
⑤每个样品重复计数2-3次，取其平均值，按下式计算样品中的菌数。
刻度为25中方格×16小方格的计数板：
每毫升菌数=80小格内的菌数/80*4*10的6次方*稀释倍数
刻度为16中方格×25小方格的计数板：
每毫升菌数=100小格内的菌数/100*4*10的6次方*稀释倍数。
血细胞计数板使用方法和注意事项
血细胞计数板使用方法和注意事项使用血细胞计数板，这玩意儿可不简单，但也没你想的那么复杂。
准备工作得做好。
把计数板拿出来，仔细检查一下有没有灰尘，别小看这细节，毕竟一粒灰尘可能就会让你数错细胞。
你知道，实验室里最怕的就是误差，这可真是让人头疼。
然后，别忘了戴上手套，毕竟我们可不想把自己的“指纹”留在样本上。
哎，说到手套，有时候真想看看那些小小的细胞们，像一群调皮的小孩子，等着被数数呢。
好了，接下来要取样。
别着急，这一步可是关键，得小心翼翼。
先用采血针扎一下，取点血样。
记得要快准狠，扎得快，别让人疼得直叫唤。
取完血，滴到计数板的中心，像是在给它准备一顿丰盛的晚餐。
样本放好后，静静等待，不要心急。
心态放平和，心态放平和。
样本均匀分布在计数板上，恰似铺满了一片美丽的花海。
数细胞的时候，要用显微镜，调到适合的放大倍数，别把眼睛盯得太近，不然可能就像盯着电视剧里的情节，眼睛花了，脑袋也跟着晕。
数细胞的时候，记得保持专注。
细胞像小朋友一样，有的活泼好动，有的则安静得像个小书虫。
要细心观察，别把它们搞混了。
数的时候，建议用铅笔或白板笔做标记，这样你就能把每次数到的细胞一一记录下来，不然你很可能会数到十又数到八，最后傻傻地想不起来到底有多少。
记得，有的时候数出来的数字会让你怀疑人生，怎么就这么多或者这么少？这时，别急，深吸一口气，调整心态，再来一遍，老话说得好，三思而后行，真是有道理。
然后，要分析数据了。
这部分就像写作业一样，得认真对待。
对比一下正常范围，看看自己数出来的细胞是不是在合理的区间。
要是超标了，别慌，先冷静。
每个人的身体状况都不一样，有时候这些数值也是受很多因素影响。
记得，数据不是最终的裁判，只是一个参考。
在整个过程中，有些小细节也别忽视。
比如，要保持实验室的清洁和安静。
实验室就像一个神秘的世界，稍微一声响，可能就会打扰到那些正在努力“工作”的细胞们。
记得用完器材后，要认真清洗，给他们一个干净的家。
实验结束后，样本和废弃物得处理妥当，环保意识要时刻保持。
血细胞计数板的具体流程
血细胞计数板的具体流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 准备材料，血细胞计数板、血样、稀释液、吸管、载玻片。
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计数原则：
取上不取下，取左不取右
计算公式： 每毫升原液中酵母细胞个数／1mL ＝每个小方格中酵母细胞平均数 ×400 ×10000 ×稀释倍数
血球计数板的使用方法步骤
1．镜检计数室。 在加样前，先对计数板的计数室进 行镜检。若有污物，则需清洗，吹 干后才能进行计数；
2．加样品。 将清洁干燥的血球计数板的计数室 上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取 稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片 边缘，让培养液自行缓缓渗入，一 次性充满计数室，防止产生气泡， 充入细胞悬液的量以不超过计数室 台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。 多余培养液可用滤纸吸去；
例2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检 测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在 计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入 计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数 室由25×16＝察到图中该计数室所示a、b、c、 d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n 个，则上述水样中约有蓝藻 个／mL。 （参考答案：5n×105 ）
血细胞计数板的使用
XB-K-25为计数板 的型号和规格， 表示此计数板分 25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后 计数室的高； 1/400mm2表示计 数室面积是1mm2， 分400个小格，每 小格面积是1/400 mm2。
放 大 计 数 室
1/400mm2表示 计数室面积是 1mm2，分400个 小格，每小格 面积是1/400 mm2。
3．计数。 稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞 全部沉降到计数室底部后，将计数板 放在载物台的中央，先在低倍镜下找 到计数室所在位置后，再转换高倍镜 观察、计数并记录。
例1、通常用血球计数板对培养液中酵母菌 进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方 格，由400个小方格组成，如果一个小方格 内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数。若多次重复计数后， 算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则 10mL该培养液中酵母菌总数有 个。