钙离子拮抗剂优秀课件

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【 规 格 】 20mg*50片
【 用法用量 】(1)缺铁性脑血管病:口 服每日30~120mg,分3次服用,连用一个 月。(2)偏头痛:口服一次40mg,一日 3次,12周为一疗程,对血管性、紧张性 和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛
程度,减少发作频率和持续时间,并能防 止先兆症状的出现。
(3)蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛 :口服一次40~60mg,一日3~4次,3~4 周为一个疗程,如需手术的患者,手术当 天停药,以后可以继续服用。(4)突发性 耳聋:口服一日40~60mg,分三次服用, 5天为一疗程,一般用药3~4个疗程。(5 )轻、中度高血压病:高血压病合并有上
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CCB可用于各种程度的高血压,尤其适用 高血压或并发稳定型心绞痛的老年患者, 但心脏传导阻滞和心力衰竭患者禁用非二 氢吡啶类钙拈抗剂;不稳定性心绞痛和急 性心肌梗死时禁用速效二氢吡啶类钙拮抗 剂。临床治疗高血压应优先选择钙拮抗剂 的长效制剂。
【药物相互作用】 (1)与其他作用于心
血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其 他钙离子拮抗剂的效用。 (2)当尼莫地 平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应 用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加 50%,这可能与肝内细胞色素P450被西咪 替丁抑制了尼莫地平代谢有关。
硝苯地平片
【适应症】1.心绞痛:变异型心绞痛;不 稳定型心绞痛;慢性稳定型绞痛。 2.高血压(单独或与其他降压药合用)。 【规格】 (1)5mg (2)10mg
降压药物治疗
• 利尿剂 • β受体阻滞剂 • CCB • ACE • 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 • α受体阻滞剂 • 其他
钙离子拮抗剂(CCB)通常是指通过阻滞 钙通道来降低血压的化学制剂,又叫钙通 道阻滞药、钙拮抗药。
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作用机制
选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入 细胞内,具有扩张血管和负性肌力作用, 松弛血管平滑肌,减少末梢血管阻力,从 而降低血压,但脑、冠状动脉和肾血流量 不减少。
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分类
临床上常用的钙离子拮抗剂有三类: 苯烷胺类:以维拉帕米为代表,此外尚有 阿尼帕米; 二氢吡啶类:一代硝苯地平;二代缓释硝 苯地平、非洛地平;三代拉西地平、氨氯 地平) 苯并硫氮杂卓类:以硫氮卓酮为代表,此 外尚有地尔硫卓等;
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述脑血管病者,可优先选用。口服开始一 次40mg,一日3次,一日最大剂量为 240mg。
【 注意事项 】 (1)脑水肿及颅内压增高 患者须慎用。 (2)尼莫地平的代谢产物 具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。
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(3)本品可引起血压的降低。在高血压合 并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注 意减少或暂时停用降血压药物,或减少本 品的用药剂量。 (4)可产生假性肠梗阻, 表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症 状时应当减少用药剂量和保持观察。 (5) 避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
如果病情紧急,可嚼碎服或舌下含服 10mg/次,根据患者对药物的反应,决定 再次给药。
3.通常调整剂量需7~14天。 如果患者症 状明显,病情紧急,剂量调整期可缩短。 根据患者对药物的反应、发作的频率和舌 下含化硝酸甘油的剂量,可在3天内将硝苯 地平的用量从10~20mg调至30mg/次,一 日3次。 4.在严格监测下的住院患者,可根据心绞 痛或缺血性心律失常的控制情况,每隔4~ 6小时增加1次,每次10mg。
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高血压及其危害
中风
冠心病 心衰
BP
周围血管病变 终末期肾病
死亡率 致残率
只有血压达标才能最大限度减少心脑血管事件的发生
血压控制目标值
高血压患者
<140/90 mmHg
糖尿病患者
百度文库
<130/85 mmHg
肾功受损:蛋白尿<1g/日 <130/80 mmHg
肾功受损:蛋白尿>1g/日 <125/75 mmHg
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第三代CCB为特殊的长效制剂,其分子结 构本身作用持续时间长,疗效不受胃肠功 能和食物的影响,可以掰成两半服用,不 会影响疗效,也可以和绝大多数药物一起 服用。氨氯地平是目前唯一的长效CCB, 生物利用度高(65%),稳态后谷峰m浆浓 度波动小,血浆半衰期长达35~50 h,起 效较慢,服药后数口发挥作用,停药1周尚 维持效果。
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各种钙通道阻滞药均能有效降低血压,降 压作用较温和,长期服用无耐受性,对脂 质、糖、尿素以及电解质无明显影响。各 种钙通道阻滞药扩张血管的程度不同,以 二氢吡啶类作用最强。
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尼莫地平片 【 适 应 症 】 适用于各种原因的蛛网膜下 隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢 复期的血液循环改善。
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【用法用量】 1.硝苯地平的剂量应视患者 的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。 过量服用硝苯地平可导致低血压。
2.从小剂量开始服用,一般起始剂量 10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量 为口服10~20mg/次,一日3次。部分有明 显冠脉痉挛的患者,可用至20~30mg/次, 一日3~4次。最大剂量不宜超过120mg/日。
临床实践中更倾向于按药物不断的开发特 点分类: 第一代CCB为原始型药物,包括硝苯地平, 维拉帕米和硫氮卓酮,因其作用持续时问 短,又称短效CCB。
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第二代CCB药物动力学特征有所改善或血 管选择性有所提高。本类药物存在的问题 是,生物利用度仍较低,谷峰血浆浓度波 动大,作用的突然消失而导致可能的疗效 快速消失,临床效应仍不一定。
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