世界家鹅种质资源的遗传多样性

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鹅的奇妙世界:解析一种多样性丰富的鸟类生物

鹅的奇妙世界:解析一种多样性丰富的鸟类生物

鹅的奇妙世界:解析一种多样性丰富的鸟类生物鹅是一类古老而迷人的鸟类,以其优雅的外表、迁徙特性以及丰富多样的生活习性而闻名于世。

作为鹅科(Anatidae)的代表,鹅在动物学界引起了广泛的兴趣与研究。

本文将详细描述鹅的种种特征,从形态到行为,从生态习性到文化象征,力求呈现出一幅完整而真实的鹅的画卷。

一、动物学史鹅的历史可以追溯到数千年前。

在古代埃及,鹅就被视为神圣的动物,与女神伊西斯相联系。

古希腊时期,鹅也在文化中扮演重要角色,被赋予勇气和守卫家园的象征。

随着时间的推移,人们对鹅的认识逐渐深化,从单纯的神话传说到科学研究。

二、形态特征与近种区别鹅的外貌特征因种类而异,但通常具有长颈、短腿、宽阔的翅膀以及具有浮渣功能的脚蹼。

鹅的嘴呈锥形,适于采食水生植物和小动物。

在近种区别方面,雁与鹅是密切相关的,但主要区别在于体型大小、嘴的形状以及飞行特性。

三、栖息环境鹅广泛分布于全球各地,从寒冷的北极地区到温暖的亚热带湿地。

它们喜欢生活在湖泊、河流、海岸线以及湿地等水域环境中。

鹅对栖息环境要求相对宽松,适应性强,能够适应不同的气候和地理条件。

四、生活习性鹅是社会性动物,常常以群体形式活动。

它们在觅食、休息和迁徙时通常都会聚集成群。

鹅主要以水生植物、浮游动物和昆虫为食,通过过滤式捕食方式获取养分。

此外,鹅还以其善于警戒的本能而闻名,常常成为其他动物的“守卫”。

五、分布范围鹅的分布范围广泛,从北极地区到南极洲都能找到它们的身影。

不同种类的鹅在不同地理区域有着特定的分布,如加拿大雁主要分布在北美洲,而灰雁则主要分布在欧洲和亚洲地区。

六、繁殖与生育鹅通常在春季到夏季进行繁殖。

它们会筑巢于湖泊岸边或草地上,巢的材料多样,包括草、羽毛和植物根茎。

鹅一般会产下数枚蛋,雌鹅会孵化蛋并照顾雏鹅。

雏鹅出生后会跟随成年鹅一起觅食和学习生存技能。

七、亚种分化与分类信息鹅科下有许多不同的亚种和种类,每个亚种都有其独特的特征和习性。

以加拿大雁为例,它们被分为许多亚种,如大加拿大雁、小加拿大雁等。

兴国灰鹅的品种形成、生态分布和遗传多样性

兴国灰鹅的品种形成、生态分布和遗传多样性
康昭风谢明贵 韦启鹏 刘林秀 肖海红
(江西省农科院畜牧兽医研究所,南昌,330200)
雷晓春倪祖昌 陈受金
(兴国县畜牧兽医技术服务中心,兴国,342400)
摘要:兴国灰鹅是江西省的一个优良地方灰鹅品种,本文对兴国灰鹅的品种 形成、生态分布、遗传多样性特征品种资源的保护和开发利用等方面进行了阐述。
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术与常规育种技术相结合的育种方法进行本选育,使兴国灰鹅的产蛋性能和早期生长速度 均有所提高。
2产地的生态环境与分布
兴国灰鹅原产地江西省兴国县地处江西省中南部、赣州市的东北部,位于东经115。 01’至115。51 7,北纬26。03 7至26。41 7之间。地势自东西北向中南部倾斜。最高海拔 1 204m,最低130m,大部分为海拔300~500 m之间的丘陵和低山,全县土地面积3 215 平方公里,其中耕地47.8万亩,山地336万亩,水面37.8万亩,村庄和道路60.45万 亩,概括为“七山一水一分田,一分道路和庄园”。
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关键词:兴国灰鹅,品种形成,分布,遗传多样性
1品种的形成 兴国灰鹅是江西省兴国县的传统养殖特色品种,有文字记载已有1700余年的历史, 最早见诸文字有两晋时期的“稽神录”,记载了虔州平固(今江西赣州兴国)人用鹅待客 的故事(见兴国同治县志520页)。明初泰和文士陈漠来兴国郊游诗中也有“桑拓即抽荫, 鹅鸭尚多数”的诗句,说明当时兴国农村养鹅已很普遍。 按照物种进化的理论,兴国灰鹅由鸿雁驯化而来,在动物学分类中属鸟纲、雁形目、 鸭科、雁属。唐代诗圣杜甫在“舟头小鹅儿”这首诗中写道:“鹅儿黄似酒,对酒爱新鹅。 引颈嗔船逼,无行乱眼多。翅开遭宿雨,力小困沧波。客散层城暮,狐狸奈若何。”这充 分表达了鹅的外貌特征和鹅的喜水性、合群性、警觉性等生活习性。经过长期的驯化和饲 养,兴国人民通过优胜劣汰,逐步形成了“兴国灰鹅”这一地方优良品种。 兴国县饲养灰鹅的历史悠久,经过农民长期自发选育,形成了以古龙岗为中心产区的 “棉花鹅”和以龙潭为中心产区的“石潭鹅”。由于石潭鹅体型偏小、生长较慢逐渐被市场 淘汰。1986年建立兴国灰鹅原种场时,以“棉花鹅”为基础组建核心群进行选育,并不 断向群众推广种苗。兴国灰鹅原种场建成以后,就开始了兴国灰鹅的品种保护和提纯选 育,1986~1990年主要进行群选群育,从体型外貌及生产性能两个方面对兴国灰鹅进行 了品种资源的收集整理和提纯选育;1990~1995年开始进行兴国灰鹅的家系选育,主要 对兴国灰鹅进行生产性能的测定,提高其繁殖性能,并制订兴国灰鹅的品种标准,还进行 了快长系和多蛋系的品系选育。但由于多种原因选育工作被中断,选育效果不明显。1996 年以后又重新进行群选群育。2000年江西省农科院畜牧兽医研究所的研究人员在兴国县 兴国灰鹅原种场,开始对兴国灰鹅进行科学的系统选育,组建了20个家系,采用生物技

中国主要家鹅品种的遗传分化研究

中国主要家鹅品种的遗传分化研究

中国主要家鹅品种的遗传分化研究王继文;邱祥聘;曾凡同;史宪伟;张亚平【期刊名称】《遗传学报:英文版》【年(卷),期】2005(32)10【摘要】利用PCR和DNA测序技术扩增了15个中国家鹅品种线粒体DNA控制区部分序列(1042 bp).研究结果表明:伊犁鹅与14个品种间的核苷酸分歧度最高,为3.805%~4.067%;不同品种内核苷酸多样度表现出较大的差异,为0~0.116%.除伊犁鹅外的14个家鹅品种中,豁眼鹅与其他品种间的核苷酸分歧度为0.211%~0.272%,明显高于其他品种间的0~0.094%.中国家鹅品种的遗传分化格局与地理分布有关,豁眼鹅的分歧时间较早,遗传漂变是导致豁眼鹅遗传分化的主要因素(Nm=0.02~0.54),基因流则是另外13个家鹅品种间遗传分化不明显的主要因素(Nm=12.0~65.33).【总页数】7页(P1053-1059)【关键词】线粒体DNA;控制区;家鹅;遗传分化【作者】王继文;邱祥聘;曾凡同;史宪伟;张亚平【作者单位】四川农业大学动物科技学院;云南农业大学动物科技学院;中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放实验室【正文语种】中文【中图分类】S835【相关文献】1.我国十个鹅品种的遗传结构及遗传分化研究 [J], 李慧芳;宋卫涛;徐文娟;朱文奇;汤青萍;陈宽维2.利用微卫星标记分析中国地方鹅品种遗传变异及分化 [J], 陈宽维;宋卫涛;徐文娟;朱文奇;李慧芳;汤青萍3.中国华东区地方鹅种群体遗传多样性及遗传分化研究 [J], 陈宽维;宋卫涛;徐文娟;李慧芳;汤青萍4.3个中国地方黄牛品种遗传结构及其遗传分化的研究 [J], 毛永江;常洪;杨章平;张柳;许明;孙伟;常国斌;宋光明;Henner Simianer5.中国主要鹅品种的线粒体DNA多态性与起源分化研究 [J], 史宪伟;曾凡同;邱祥聘;张亚平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

畜禽遗传资源多样性保护

畜禽遗传资源多样性保护

z 基本概念生物多样性,遗传多样性,家畜遗传多样性z 国内外畜禽遗传资源现状近几十年来,畜禽生产性能显著提高但是,地方品种资源遭到严重破坏(灭绝濒危)z 保护的意义经济意义科学、文化、历史意义上次课主要内容回顾16%已消亡,30-40%濒危三、家畜遗传资源保存的主要问题(保种与选育结合起来(发展中国家的保种应得到发达国家的支持 保种任务的区域性不平衡━发达国家:少数优秀品种取代多数地方品种━发展中国家:仍拥有相对丰富的遗传资源V大多保种理论研究者集中在发达国家和地区V大多数发展中国家或地区却承担保种任务活体保种缺点z由于保种群体数量的有限性,不可避免出现遗传漂变;z用在保种群中的性别比例不可避免存在选择现象;z原始群体多生活在特殊的生态条件下,自然选择不可避免;精子冷冻保存z对某一遗传资源采集若干头公畜的精液,在-196℃液氮中长期冷冻保存;z有效地保存和恢复遗传资源基因库中基因的加性效应,对于特定时期内经济价值低的遗传资源保护具有重要意义;z优点是降低保种成本,延长世代间隔;z缺点是只保存了父亲单方的遗传信息,重建该遗传资源群体所需时间较长;胚胎冷冻保存z采用超排技术,从供体母畜采集用无亲缘关系的公畜随机受配的胚胎进行冷冻保存;z定期将冷冻胚胎移植于经选育的同品种的母畜子宫内,令其发育为成年家畜,然后继续采集胚胎冷冻保存;z优点是在将来需要时很快地重新繁殖出具有原来特性的个体,疾病传播的可能性小;z缺点是成本较高、保存效率较低;畜禽遗传资源工作进展•1976-1985年,品种资源调查–品种志:猪牛家禽羊•建立优良地方品种资源场和种公牛站–“八五”期间,83个国家级重点种畜禽场–1995年开始,国家启动畜禽种质资源保护项目–建立国家家禽和家畜遗传资源基因库–原地活体保种与异地基因保存相结合•畜禽品种和品系选育第一批国家级畜禽遗传资源基因库名单(6个)福建省石狮市水禽保种中心国家级水禽基因库(福建)浙江光大种禽业有限公司国家级地方鸡种基因库(浙江)江苏畜牧兽医职业技术学院国家级水禽基因库(江苏)江苏省家禽科学研究所国家级地方鸡种基因库(江苏)吉林省养蜂科学研究所国家级蜜蜂基因库(吉林)全国畜牧总站畜禽牧草种质资源保存利用中心国家级家畜基因库建设单位基因库名单保种资金的投入保种是一项耗资巨大的工作需要设法多渠道地筹措保种资金:━政府财政投入,它是保种的基础(20万/年)━国际社会的支持,有利于平衡区域间的矛盾━社会团体或个人的赞助━遗传资源的综合开发利用,是积极主动筹资保种12群体遗传学Hardy-Weinberg 定律 基因频率和基因型频率条件–大群体–随机交配–不存在选择、迁移、突变⎪⎩⎪⎨⎧===222q P pq P p P aa Aa AA 1个座位上的2个等位基因(A 和a ),频率分别为p 和q ,则:)保持稳定目标影响近交系数增量的因素z群体规模z性别比例z留种方式z亲本的贡献z交配系统z世代间群体规模的波动z世代间隔交配系统与近交增量z非同型交配可保持群体的杂合性,降低近交增量z在随机交配的基础上,人为地避免近亲交配z将群体划分为几个不同的亲缘关系较远的亚群,在亚群间计划交配,可控制群体平均近交系数的增长z对长期保种的群体而言,更主要的是控制群体规模世代间隔与近交增量V世代间隔不直接影响群体近交增量V它与一定时间内的群体遗传结构变化速度密切相关V世代间隔的延长可以有效减缓群体的遗传变化,有利于遗传资源的长期保存原位保存的基本方法¾划定良种基地:基地禁止引进其它品种的种畜¾建立保种群:在良种基地建立足够数量的保种群¾实行各家系等量留种¾制定合理的交配制度:在保种群体中避免近交¾适当延长世代间隔,也可以降低群体近交系数增量¾在保种群中一般不进行选择第三节新技术在遗传多样性保护中的应用¾分析种群内和种群间的遗传变异(大小及分布),是家畜保种的基础工作¾对遗传变异的分析已经从表型、蛋白质多态深入到DNA分子水平¾利用DNA多态性可以更全面、准确地分析种群的遗传变异遗传标记:单核苷酸多态(simple nucleotide polymorphism,SNP) 微卫星(microsatellite)…z PIC (polymorphic information content )∑∑∑=−=+=−−=ni n i ni j ji i p p p PIC 111122221等位基因个数。

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析3

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析3

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态D NA 分析3郝家胜1 周开亚2(1安徽师范大学生物学系,芜湖241000;2南京师范大学生物多样性与分子进化研究室,南京210097)摘要 用40个102寡核苷酸随机引物对中国鹅的5个品种———狮头鹅、皖西白鹅、太湖鹅、浙东白鹅和四川白鹅进行了随机扩增多态DNA (RAPD )分析。

结果表明,用筛选出的14个引物共扩增出174个DNA 片段,其中的48个(占2812%)在5个品种间表现为多态性。

根据扩增DNA 片段的异同,计算了各品种和个体间的遗传多样性指数和遗传距离指数。

同时,用分子进化遗传分析软件(MEG A )以UPG M A 法和N J 法对遗传距离指数进行了聚类分析。

结果显示,中国鹅5品种间的遗传分化可能与人工选择密切相关,而和地理分布没有明显的关联。

关键词 中国鹅;品种;遗传多样性;随机扩增多态DNA 分析分类号 S835102RAPD analysis of genetic diversity in five breeds ofdomestic Chinese gooseHao Jiasheng 1and Zhou K aiya 2(1Dept of Biology ,Anhui Normal University ,Wuhu 241000;2Dept of Biology ,Nanjing Normal University ,Nanjing 210097)ABSTRACT Random amplified polym orphic DNA (RAPD )analysis was used with 40arbitary 102mer olig onucleotide primers to assess genetic variability in five breeds of domestic Chinese g oose (Wanxi white breed ,T aihu breed ,Zhedong white breed ,S ichuan white breed and Shitou breed ).The results showed that fourteen out of forty primers amplified 174reproducible DNA fragments altogether through the polymerase chain reaction (PCR ).48which account for 2812%of the fragments were polym orphic.The genetic diversity and distance coefficients between all the species and all the individuals were caculated according to hom ogenity and diversity of the amplified RAPD fragments.The cluster analyses which derived from their mean genetic distance coefficients were performed with UPG M A and N J methods using MEG A s oftware showed that genetic differentiations between the five breeds of domestic Chinese g oose may be closely related to artificial selections but not to geographical distances.K ey w ords domestic Chinese g oose ;breeds ;genetic diversity ,random amplified polym orphic DNA analysis中国是世界上养鹅数量最多,品种资源最为丰富的国家。

我国部分地方鹅品种的遗传多样性分析

我国部分地方鹅品种的遗传多样性分析
京 鼎 国公 司 。
1 . 2 实 验 方 法
与利用 我 国现有 的水 禽遗 传 资源 提供 理论 依据 。
1 材 料 与 方 法
1 . 2 . 1 血样采集与D N A 提取
翅下静脉采血0 . 5 ~ 1 . 0 m L,
1 . 1 材料
实 验 鹅 群 为 国家 级 水 禽 种 质 资 源 基 因
摘 要 : 本 研 究利 用1 0 对 多 态性 丰 富 的 微 卫 星 引 物 , 结 合 荧光一 多重P C R技 术 、 s T R分 型 技 术 , 对皖 西 白鹅 、 豁 眼
鹅、 浙 东 白 鹅 等 我 国9 个地 方鹅品种 ( 共5 4 0 只) 群 体 进 行 微 卫 星 分 型 。根 据 等 位 基 因 频 率 , 计 算 有 效 等 位 基 因 数 ( ) 、 群 体 杂合 度 ( H e ) 等 群体 遗传 学参数 , 分 析 群 体 内 和 群 体 间 的遗 传 变 异 。 结 果 表 明 : 在1 0 个座位 上 共检 测
见表1 。
表1 9 个 地 方 品 种 的 信 息 表
目分类 在 1 6 7 6 年就 开始 进行 研究 ,其 分类 依 据来 源
于 形态 学 、 结构解 剖 学 以及 行 为学 的分 析l 2 1 。随着 研 究技 术不 断 深入 , 雁 形 目分 类 不断补 充 , 家鹅 的分 类 地位 已基 本达 成共 识 ,即我 国地 方鹅 品种 属 于脊 索 动物 门( V e r t e b r a t a ) 、 鸟纲 A y e s ) 、 雁形 目( An s e r i f o r m e s ) 、
物公 司 , p B R 3 2 2 D N A / M s p I Ma r k e r 为 上 海 生 工

利用微卫星标记分析我国13个地方灰羽鹅品种的遗传多样性

利用微卫星标记分析我国13个地方灰羽鹅品种的遗传多样性

生物多样性 2006, 14 (2): 152-158 doi: 10.1360/biodiv.050214Biodiversity Science http: //——————————————————收稿日期: 2005-10-13; 接受日期: 2006-01-08基金项目: 国家农业部重大资源保护项目(2001AA243081)和江苏省公益性研究与服务专项资金项目(MB2005708) * 通讯作者 Author for correspondence. E-mail: tyj3030@利用微卫星标记分析我国13个地方灰羽鹅品种的遗传多样性屠云洁1 陈宽维1* 汤青萍1 王金玉2 高玉时1 顾 荣1 葛庆联11 (中国农业科学院家禽研究所, 扬州 225003)2 (扬州大学动物科学与技术学院, 扬州 225001)摘要: 我国地方鹅品种具有很多优良性状, 但长期以来由于没有形成科学的选育制度和培育方法, 品种的遗传多样性没有得到完整保存。

为了深入了解我国地方鹅品种的遗传结构, 使之得到更好的保护和利用, 作者选用31个多态性较高的微卫星标记(其中19个是首次用磁珠富集法从AFLP 片段中分离), 检测了我国13个地方灰羽鹅 (An-ser cygnnoides ) 品种的遗传多样性。

利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(H )、多态信息含量(PIC )和群体间的遗传距离(D A )。

结果表明: 13个地方灰羽鹅品种中, 平均多态信息含量为0.323–0.398,平均杂合度为0.4985–0.6727, 各品种的杂合度都较高, 最高的是狮头鹅(0.6727), 最低的是雁鹅(0.4985)。

用UPGMA 法进行聚类分析的结果显示, 13个品种被聚为4类: 丰城灰鹅、武冈铜鹅、兴国灰鹅、狮头鹅、乌棕鹅、阳江鹅、马冈鹅、钢鹅、雁鹅聚为第1类; 伊犁鹅自聚为第2类; 长乐鹅、右江鹅聚为第3类; 永康灰鹅自聚为第4类。

运用两类分子标记分析我国5个家鹅品种的遗传多样性和系统进化

运用两类分子标记分析我国5个家鹅品种的遗传多样性和系统进化

运用两类分子标记分析我国5个家鹅品种的遗传多样性和系统进化朱文奇;李慧芳;宋卫涛;徐文娟;陈宽维【期刊名称】《家畜生态学报》【年(卷),期】2009(030)006【摘要】首次运用33对微卫星标记(核内标记)和mtDNA D-环 521 bp 标记(核外标记),综合分析研究了我国丰城灰鹅、广丰白翎鹅、莲花白鹅、兴国灰鹅和伊犁鹅5个家鹅地方品种的遗传多样性和系统进化.结果表明:5个家鹅品种的杂合度,多态信息含量,单倍型多样度,核苷酸多样度分别为0.4 277~0.4 932,0.3 542~0.4 186,0~0.25 和 0~0.00 048,遗传多样度不丰富,两种标记构建的系统发生树均表明丰城灰鹅、广丰白翎鹅、莲花白鹅和兴国灰鹅等4个家鹅起源于鸿雁;伊犁鹅起源于灰雁.【总页数】4页(P10-13)【作者】朱文奇;李慧芳;宋卫涛;徐文娟;陈宽维【作者单位】中国农业科学院家禽研究所,江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏杨州 225003;中国农业科学院家禽研究所,江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏杨州225003;中国农业科学院家禽研究所,江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏杨州225003;中国农业科学院家禽研究所,江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏杨州225003;中国农业科学院家禽研究所,江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏杨州225003【正文语种】中文【中图分类】S811.5【相关文献】1.我国地方鹅品种资源遗传多样性保护等级分析 [J], 韩威;朱云芬;章双杰;宋迟;徐文娟;李慧芳;邹剑敏2.适合中国对虾群体遗传多样性和系统进化分析的DNA分子标记技术 [J], 刘萍;李健;何玉英;王清印3.8种鲤养殖品种线粒体Cyt b基因的遗传多样性和系统进化分析 [J], 肖同乾;鲁翠云;李超;张明昭;顾颖;孙效文4.新疆地方绵羊品种Cytb基因遗传多样性与系统进化分析 [J], 吕雪峰;许艳丽;郑文新;胡昕;赛迪古丽·赛买提;王乐5.我国西南地区玉米地方品种遗传多样性的SSR分子标记分析(英文) [J], 姚启伦;杨克诚;潘光堂;荣廷昭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

我国鹅业育种现状与未来发展方向展望

我国鹅业育种现状与未来发展方向展望

我国鹅育种现状与未来展望何大乾(1.上海市农业科学院,上海,201106)1.我国鹅的品种资源及保护现状1.1 品种资源概况我国是世界上鹅品种资源最丰富的国家,有来源于灰雁的伊犁鹅和来源于鸿雁的狮头鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、四川白鹅等二十多个品种。

从羽色上分灰白两种;从体重上有大中小三种类型;从地域分布上看,北到黑龙江,南到两广,西到云贵高原的西昌、新疆的伊犁,东到东海之滨的上海以及宝岛台湾,都有家鹅的分布。

我国所有鹅种,除伊犁鹅外,一般统称中国鹅。

中国鹅由于均由鸿雁驯化而来,有许多共同的特征,如头上有肉瘤,成熟公鹅尤其突出;颈细长弯曲,体躯与地面呈一定角度;一般繁殖性能较好,性情较温顺。

但由于各地生态条件不同、社会环境各异、人民生活习惯的不一样,经长期的自然和人工选择,形成了今天多样化的各地方品种。

它们不仅体型外貌差异很大,生产性能也相当悬殊。

我国狮头鹅是世界大型鹅种之一,体重可达10~15公斤,肉鹅早期生长迅速,8周龄可达5公斤以上。

太湖鹅、阳江鹅、乌鬃鹅、籽鹅和豁鹅是我国的小型鹅种,成年体重较小,尤其是早期生长缓慢,70日龄往往不足3公斤。

其它鹅种体重和生长速度间于以上二者之间。

我国鹅种的繁殖性能与体型大小和生长速度大致相反。

豁眼鹅是世界上产蛋量最高的品种,高的个体年产蛋量可达200枚以上,有人称它为蛋鹅品种。

而狮头鹅的产蛋量只有20~38枚。

我国地方鹅种的繁殖性能还与地理分布有一定关联,从北到南,随纬度的降低,鹅的繁殖性能下降。

皖西白鹅是我国中型白鹅品种,也是绒质最好的品种,其体型和生长速度在我国鹅种中也仅次于狮头鹅。

在肥肝生产方面,一般体型较大者产肝能力较好,但我国所有鹅种均未进行肥肝专用方向的专门选育,故同一品种内差异也很大。

雁鹅、伊犁鹅、马冈鹅、狮头鹅和乌鬃鹅和阳江鹅等,是我国鹅种中的灰羽品种,其中体型较小的广东灰羽鹅(马冈鹅、乌鬃鹅和阳江鹅)被认为肉质较好,有皮薄、骨细、肉香的特点。

世界家鹅种质资源的遗传多样性

世界家鹅种质资源的遗传多样性

1家鹅的起源家鹅在动物分类学中属雁形目,鸭科,雁亚科,雁属。

众多学者认为家鹅是第一个被人类驯化的家禽,但关于家鹅祖先的起源地却存在分歧。

有人认为家鹅起源于埃及;英国生物学家达尔文却认为家鹅起源于欧洲;中国饲养家鹅的历史更悠久,是世界上鹅饲养、驯化最早、品种资源最丰富的国家之一。

中国鹅的祖先为鸿雁(Ansercygnoides),中国鹅在额部有一个突出的肉瘤,头颈细长、羽毛平滑而不卷曲,体态高翘,常昂首挺胸,体型较小,成熟早、产蛋多,中国鹅善鸣而且鸣声高亢。

而伊犁鹅和大部分欧洲鹅的祖先为灰雁(Ansercinerens),欧洲各国的绝大多数地方鹅种的头部无鹅瘤,头颈粗短,颈羽卷曲,背宽胸深,体型大而矮胖,成熟较迟、产蛋量亦相对较低。

因此,中国鹅和欧洲鹅在形态特征和经济性状等方面都有所区别。

从生物学的角度讲,鹅并不是一个独立的物种,至多能算作鸿雁或者灰雁的一个变种或亚种。

2家鹅的分布世界鹅种按地理区域划分为:中国的中国鹅,法国的图卢兹鹅,意大利的罗曼鹅,德国的波美拉尼亚鹅和爱姆登鹅,欧洲东南部的塞瓦斯托波尔鹅,非洲的阿非利加鹅,埃及鹅,美洲的比尔格里鹅等9个有代表性的品种。

按照体型大小划分为:图卢兹鹅、爱姆登鹅和阿非利加鹅属于大型鹅种,塞瓦斯托波尔鹅、比尔格里鹅、美洲浅黄鹅和波美拉尼亚鹅属于中型鹅种,中国鹅、罗曼鹅、加拿大鹅和埃及鹅属于小型鹅种。

而从世界范围内分布数量来看,美洲浅黄鹅、克顿帕鹅、比尔格里鹅、波美拉尼亚鹅、罗曼鹅和设得兰鹅在美国已经少于500只,在世界范围内少于5个保种群,受威胁程度为濒临灭绝状态;塞瓦斯托波尔鹅的数量在美国少于1000只,世界范围内少于7个保种群,受威胁程度为濒危状态;阿非利加鹅、中国鹅、图卢兹鹅在美国少于5000只,世界范围内少于10个保种群,受威胁程度为脆弱状态。

2.1中国鹅(鸿雁)(ChineseGoose)中国有26种起源于鸿雁的鹅。

中国鹅被认为是所有鹅类中最美丽高雅的鹅种,由亚洲的鸿雁驯化而来。

5个鹅品种微卫星遗传多样分析

5个鹅品种微卫星遗传多样分析


要 :选 用 l 微 卫 星 引 物 对 四川 白鹅 、 眼 鹅 、 茵 鹅 、 德 鹅 、 州 鹅 5 鹅 品 种 进 行 遗 传 多 样 性 分 析 。结 果 表 O个 I 豁 莱 朗 扬 个
明 :5 鹅 品 种 的 l 微 卫 星 座位 共 检 测 到 2 2个 等 位 基 因 , 均 基 因 数 为 5 4 ,5个 鹅 品 种在 l 微 卫 星座 位 上 个 O个 7 平 .个 O个 的 基 因 频 率 存 在 一 定 差 异 , 平 均 基 因杂 合 度 为 0 7 81 平 均 多 态 信 息含 量 为 0 6 1 。 中 , 州 鹅 平 均 基 因杂 合 度 最 其 .0 , .6 其 8 扬 高 , 0 7 68 为 . 5 ,遗 传 多 样 性 最 丰 富 ; 德 鹅平 均 遗 传 杂 合 度 最 低 , 0 6 0 。 朗 为 . 7 7
关 键 词 : ;微 卫 星 ; 传 多 样 性 鹅 遗
中 图分 类 号 : 3 . Q 8 12 文献标识码 : A 文章 编 号 : 6 1 6 2 2 0 ) 3 0 0— 4 1 7 —4 5 ( 0 6 0 —0 4 0
Ana ss o e e i i e st f m ir s f g n tc d v r iy o c o a e t n f v o s e d y l i
AB TRACT:Th e e i d v r i f S c u n wh t o s S e g n t i e st o ih a i g o e,Hu y n g s 。Rh n g s 。La d i o s n n z o c y e o a o e i o e n o s g e a d Ya g h u e g s sa ay e t c o a e l e l i o e wa n lz d wih mir s t lt .Th e uts o d t t2 2 a llswe e d t c e i o c e r s l h we ha 7 l e r e e t d,a d t eme n a ll wa . . e n h a l e e s5 4 Th r r i e e c s a n l l r q e ce f 1 c o a el e lc i o s r e s he me n h t r z g st f 5 e e we e d f r n e mo g al e fe u n iso 0 mir s t l t o i n 5 g e b e d ,t a e e o y o iy o f e i g s r e s wa - 0 a d t e a e a ev le o o y r h s i fr t n c n e t( C)wa . 6 .Th a e. o e b e d s 0 7 8 1, n h v r g au f l mo p i p m n o ma i o t n PI o s0 6 18 e me n h t

太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价

太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价

河南农业科学,2021,50(1):134-141Journal of Henan Agricultural Sciencesdoi :10.15933/ki.1004-3268.2021.01.017收稿日期:2020-06-29基金项目:江苏省现代农业(水禽)产业技术体系项目(JATS [2020]361);江苏省属公益类科研院所自主科研项目(BM2018026)作者简介:刘宏祥(1985-),男,江苏扬州人,助理研究员,硕士,主要从事家禽遗传育种与资源保护研究㊂E -mail:lhxatyz@通信作者:李慧芳(1974-),女,山西盂县人,研究员,博士,主要从事家禽遗传育种与资源保护研究㊂E -mail:lhfxf_002@太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价刘宏祥1,王㊀健2,宋卫涛1,朱春红1,陶志云1,徐文娟1,章双杰1,李慧芳1(1.江苏省家禽科学研究所,江苏扬州225125;2.江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300)摘要:为全面了解太湖鹅品种在江苏省保种效果动态变化过程,并与浙江省太湖鹅的保种情况进行比较,采用简化基因组测序方法对江苏太湖鹅群体(TS ㊁TC ㊁TK )以及浙江太湖鹅群体(TZ )的群体遗传参数进行系统比较分析㊂结果发现,与前2个世代相比,由于采用了严格的家系等量随机选配法以及适当进行种群间种用个体的相互引进,TC ㊁TK 群体近交系数分别下降到0.0875和0.0753;遗传结构分析和主成分分析均表明,TZ 群体独立于其他3个群体之外,且出现明显分化,TZ 群体与TS 群体的遗传分化系数(F st )达到了0.0515,近交系数为0.1107,明显高于江苏省太湖鹅群体㊂TZ 群体与TS 群体的选择信号分析发现,脂肪酸代谢相关通路的基因受到了选择㊂以上结果表明,江苏省太湖鹅群体保种效果较好,家系等量随机选配法以及适当血缘交换可以避免近交系数上升㊂关键词:鹅;太湖鹅;遗传评价;简化基因组;保种;选择信号;富集分析中图分类号:S835㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1004-3268(2021)01-0134-08Genetic Evaluation for Breed Conservation Effect ofFour Populations of Taihu GooseLIU Hongxiang 1,WANG Jian 2,SONG Weitao 1,ZHU Chunhong 1,TAO Zhiyun 1,XU Wenjuan 1,ZHANG Shuangjie 1,LI Huifang 1(1.Jiangsu Institute of Poultry Sciences,Yangzhou 225125,China;2.Jiangsu Agri-animal Husbandry Vocational College,Taizhou 225300,China)Abstract :In order to fully understand the dynamic change process of breed conservation effect of Taihu goose in Jiangsu Province and compare with that in Zhejiang Province,the genetic parameters of Taihu goose populations in Jiangsu (TS,TC,TK )and Zhejiang Province (TZ )were analyzed by simplified genome sequencing.The results showed that compared with the previous two generations,the inbreeding coefficients of TC and TK populations decreased to 0.0875and 0.0753,respectively,due to the using of strict stemma equimultiple random select cross method and appropriate introduction of breeding-use individuals between different populations;the genetic structure analysis and principal component analysis showed that TZ population was independent of the other three populations,and differentiated significantly.The genetic differentiation coefficient(F st )of TZ and TS population reached 0.0515,and the inbreeding coefficient was 0.1107,which was significantly higher than that of populations in Jiangsu Province.The selection signature analysis of TZ and TS population showed that the genes for fatty acid metabolism related pathway were selected.The results showed that the effect of Taihu goose population conservation was better in Jiangsu Province,and the increase of inbreeding coefficient could be avoided by stemma㊀第1期刘宏祥等:太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价equimultiple random select cross method and appropriate blood exchange.Key words:Goose;Taihu goose;Genetic evaluation;Simplified genome;Breed conservation;Selection signature;Enrichment analysis㊀㊀畜禽遗传资源是畜牧生产和可持续发展的基础,也是满足未来不可预见需求的种质资源基因库[1]㊂我国畜禽遗传资源是世界上最丰富的[2],大部分地方品种与国外的一些专用品种(品系)相比,具有适应性强㊁耐粗饲㊁抗病力强㊁繁殖力高以及肉质好等优点[3]㊂但随着外来品种以及品种改良的冲击,一些地方品种逐步处于濒危状态[4]㊂太湖鹅是江浙地区比较重要的地方鹅种,以体型小㊁产蛋多而闻名,并被列入国家级保护名录[5]㊂由于受到外来品种的冲击,以及近亲交配导致的品种衰退,太湖鹅数量持续下降,目前主要保存在多个原种场以及国家级水禽基因库(江苏)(以下简称基因库)中[6]㊂笔者所在课题组前期对不同世代的太湖鹅江苏原种场和基因库中的太湖鹅遗传结构及保种效果进行检测,发现2个太湖鹅群体的近交系数均有所上升[7]㊂其后江苏原种场与基因库改进了保种方法,实行严格的家系等量随机选配法㊂鉴于此,利用简化基因组测序技术对太湖鹅种群江苏原始群体(TS)㊁2个世代后江苏原种场全体(TC)㊁国家级水禽基因库(江苏)群体(TK)以及浙江原种场群体(TZ)进行系统比较分析,以期全面了解江苏省太湖鹅群体改进后的保种效果以及浙江省的保种情况,为江浙地区太湖鹅保种策略的进一步改进提供理论依据㊂1㊀试验方法1.1㊀供试动物采集TS群体(江苏省家禽科学研究所保存)㊁TC群体㊁TK群体以及TZ群体血样各10个㊂TS群体血样为2007年在江苏原种场所采血样,TC群体㊁TK群体和TZ群体血样分别于2019年采集㊂2007年国家级水禽基因库(江苏)从太湖鹅江苏原种场引进保种,因此,TS群体可视为TC群体㊁TK群体的祖先群体㊂1.2㊀试验方法1.2.1㊀ddRAD简化基因组测序㊀常规酚-氯仿法提取基因组DNA,利用ddRAD建库方式[8]构建长度在300~500bp的pair-end文库,进行简化基因组测序㊂1.2.2㊀参考基因组比对与单核苷酸多态性(SNP)检测㊀使用BWA软件[9]对短序列reads与鹅参考基因组(https:///assembly/ GCA_002166845.1/)比对得到Clean reads,使用Samtools软件[10]对Clean reads进行去重复,GATK 软件[11]进行局部重比对㊁碱基质量校正等预处理㊂碱基质控条件包括Q20(正确率99%的碱基数目比例)>95%,ddRAD depth(双酶切基因测序的覆盖深度)>60%,SNP call rate(在所有群体中单核苷酸多态性检出率)>70%[7]㊂最后使用GATK软件进行SNP检测㊂1.3㊀数据处理使用PopGen32软件[12]计算平均杂合度㊁近交系数(F IS)㊁群体分化指数(F st)和核苷酸多样性(θπ),使用Admixture软件[13]进行群体结构分析;使用GCTA软件(https:///software/ gcta/#Overview)进行主成分分析(Principal component analysis,PCA),得到样品的主成分聚类情况;利用Treemix软件推断多个群体分化和基因交流情况;使用PLINK软件[14]进行选择信号分析,其中以100kb为窗口㊁10kb为步长计算基因组上不同区域的F st和θπ值㊂2㊀结果与分析2.1㊀太湖鹅4个群体基因组SNP鉴定经过数据质控,在4个太湖鹅群体中平均鉴定出SNP数目为181876个,其中NW_013185654.1和NW_013185655.1染色体上鉴定到的SNP数量最多,分别为13139个和12966个㊂SNP位点在染色体上的数量及密度分布分别见图1和图2㊂2.2㊀群体内遗传多样性分析根据变异位点对群体遗传学参数进行统计分析(表1)㊂由表1可知,TS群体㊁TC群体㊁TK群体和TZ群体杂合度分别为0.2495㊁0.2255㊁0.2182和0.2110㊂TC群体㊁TK群体和TZ群体杂合度明显低于TS群体,核酸多样性也低于TS群体㊂与TS 群体相比,TC群体和TK群体的F IS明显上升㊂TZ 群体的杂合度最低,且近交系数明显高于TC群体和TK群体㊂531河南农业科学第50卷图1㊀太湖鹅各染色体上鉴定到的SNP 数量Fig.1㊀Numbers of SNP identified in each chromosome of Taihugoose图2㊀太湖鹅各染色体上SNP 密度分布Fig.2㊀Density distribution of SNP in each chromosome of Taihu goose表1㊀太湖鹅4个群体遗传多样性参数统计Tab.1㊀Statistics of genetic diversity parameters offour Taihu goose populations群体Population 杂合度Heterozygosity 核苷酸多样性θπ近交系数F IS TS 0.24950.24840.0243TC 0.22550.24720.0875TK0.21820.23590.0753TZ0.21100.23720.11072.3㊀群体间遗传分化分析通过滑窗分析,计算不同组合F st 平均值(表2)㊂群体间F st 值越高,说明群体间序列的差异越大㊂TZ 群体与TS㊁TC 和TK 群体的F st 值分别为0.0515㊁0.0498和0.0486,明显高于其他3个群体间的F st 值㊂TS 和TC 群体间的F st 值最小,为0.0325㊂631㊀第1期刘宏祥等:太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价表2㊀太湖鹅不同群体间F st比较Tab.2㊀Comparison of Fstbetween different populationsin Taihu goose群体Population TS TC TK TZ TS10.03250.04450.0515 TC10.04250.0498 TK10.0486 TZ12.4㊀群体间遗传结构分析群体遗传结构指遗传变异在物种或群体中的一种非随机分布[15]㊂按照地理分布或亲缘关系可将一个群体分为若干亚群,处于同一亚群内的不同个体亲缘关系较近,而亚群与亚群之间则亲缘关系稍远㊂群体结构分析结果表明,k=2时,4个群体可以明显分为2类,TS群体㊁TK群体和TC群体之间享有较多的血统,TZ群体单独分为一类,但与TC群体享有少量血统(图3)㊂A:4个群体不同k值下的群体结构,每种颜色代表1个分组;B:不同k值下群体结构的CV值曲线㊂CV误差越小,越接近于群体本身的结构状态A:The population structure of four groups with different k values,each color represents a group;B:The CV curve of the population structure with different k values.The smaller the CV error is,the closer it is to the structural state of the population itself图3㊀太湖鹅群体结构聚类图Fig.3㊀Cluster graph of population structure in Taihu goose2.5㊀群体PCA分析对4个群体进行PCA分析,并利用前3个主成分对群体进行分层(图4)㊂PCA分析结果表明,TZ 群体单独聚在一起,而TS群体㊁TC群体和TK群体聚为一类,这与群体遗传结构分析结果一致㊂2.6㊀基因流分析在群体遗传学上,基因流(Gene flow,也称基因迁移)是指从一个物种的一个种群向另一个种群引入新的遗传物质,从而改变群体基因库的组成㊂通过基因交流向群体中引入新的等位基因,是一个非常重要的遗传变异来源,影响群体遗传多样性,产生新的性状组合㊂基因流分析结果表明,TK群体与TC群体有少量的迁移,即发生基因交流情况(图5)㊂PC1为主成分1,PC2为主成分2,PC3为主成分3,图中每个点代表1个样品,每组样品用不同颜色和形状表示PC1,PC2and PC3are the main component1,2and3,respectively. Each point in the figure represents a sample,and each group ofsamples is represented by different colors and shapes图4㊀太湖鹅4个群体的PCA分析Fig.4㊀PCA analysis of four Taihu goose populations731河南农业科学第50卷箭头方向指群体间发生的迁移事件,热图表示迁移事件的迁移权重(颜色越深表示权重越大)The arrow direction refers to the migration events between populations,and the heat map indicates the migration weight of the migration events(the darker color indicates the greater the weight)图5㊀太湖鹅基因流分析Fig.5㊀Gene flow analysis of Taihu goose2.7㊀选择信号分析选择群体间分化较大的TS 群体和TZ 群体进行选择信号分析㊂结合θπ比率和F st 值,选择前5%的区域(图6),筛选到了161个区域,与这些区域重叠(包括部分重叠和完全重叠)的基因中注释到了343个基因㊂GO 富集分析结果表明,与TS 群体相比,TZ 群体生物学过程(Biological process)中富集到的受选择基因主要集中在代谢过程(Metabolic process)㊁细胞进程(Cellular process)以及生物学调控(Biological regulation)3个条目(图7)㊂KEGG 富集分析结果(图8)表明,与TS 群体相比,TZ 群体受选择基因主要集中在脂肪酸代谢相关的5个通路中,包括亚油酸代谢通路㊁甘油磷脂代谢通路㊁不饱和脂肪酸生物合成通路㊁花生四烯酸代谢通路㊁α亚麻酸代谢通路㊂图6㊀太湖鹅TS 群体和TZ 群体的比较选择信号Fig.6㊀Selection signature of populations comparison of TS and TZ in Taihu goose831㊀第1期刘宏祥等:太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价1.胞外区域;2.细胞;3.细胞膜;4.细胞连接;5.闭膜腔;6.囊括蛋白复合物;7.细胞器;8.其他器官;9.其他器官部分;10.胞外区域部分;11.细胞器部分;12.细胞膜部分;13.突触部分;14.超分子复合物;15.催化活性;16.结构分子活性;17.转运蛋白活性;18.结合;19.抗氧化活性;20.转运受体活性;21.翻译调控因子活性;22.分子转导活性;23.分子功能调控;24.转录调控活性;25.繁殖;26.免疫系统过程;27.行为;28.代谢过程;29.细胞增殖;30.细胞过程;31.繁殖过程;32.生物黏附;33.信号传导;34.多细胞组织过程;35.发育过程;36.生长;37.移动;38.色素沉积;39.生物节律过程;40.应激应答;41.定位;42.多器官过程;43.生物调控;44.细胞组分组构或发源;45.细胞聚合;46.解毒作用1.Extracellular region;2.Cell;3.Membrane;4.Cell junction;5.Membrane-enclosed lumen;6.Protein-containing complex;an-elle;8.Other organism;9.Other organism part;10.Extracellular region part;anelle part;12.Membrane part;13.Synapse part;14.Supramolecular complex;15.Catalytic activity;16.Structural molecule activity;17.Transporter activity;18.Binding;19.Antioxi-dant activity;20.Cargo receptor activity;21.Translation regulator activity;22.Molecular transducer activity;23.Molecular function reg-ulator;24.Transcription regulator activity;25.Reproduction;26.Immune system process;27.Behavio;28.Metabolic process;29.Cellproliferation;30.Cellular process;31.Reproductive process;32.Biological adhesion;33.Signalling;34.Multicellular organismal process;35.Developmental process;36.Growth;37.Locomotion;38.Pigmentation;39.Rhythmic process;40.Response to stimulus;41.Localization;42.Multi-organism process;43.Biological regulation;44.Cellular component organization or biogenesis;45.Cellaggregation;46.Detoxification图7㊀受选择基因GO 富集条目Fig.7㊀GO enrichment items of selectedgenes图8㊀受选择基因KEGG 富集得分Fig.8㊀KEGG enrichment score of selected genes931河南农业科学第50卷3㊀结论与讨论种群遗传多样性的研究是保护生物学研究的主要内容之一[16]㊂制定科学合理的保护策略需要建立在对物种遗传多样性成分了解的基础上,而基于DNA序列变异的分析策略则成为研究物种遗传多样性的主流方法,也是衡量遗传结构和监测保种效果的主要手段㊂前期笔者所在课题组对TS群体㊁TC群体㊁TK 群体进行了简化基因组测序[7],分析了TC群体㊁TK 群体的保种效果㊂为全面了解太湖鹅品种在江苏省保种效果动态变化过程以及与浙江省的保种情况比较,本试验利用简化基因组测序对TS群体㊁TC群体㊁TK群体以及TZ群体进行了系统比较分析㊂前期研究发现,TC群体和TK群体的近交系数分别为0.1409和0.1315[7]㊂本研究发现,2个世代后的TC群体和TK群体的近交系数分别降低到0.0875和0.0753㊂由于前期2个群体都进行了严格的家系等量随机选配,近交系数的降低说明该方法在小群保种中具有一定的效果㊂该方法在张学余等[17]对狼山鸡的保种中得到了证实,其采用家系等量随机选配法使得近交系数下降了65%㊂另外,2018年TC群体适当引入了TK群体的血统,这可能也是TC 群体近交系数变小的一个因素,该迁移事件的发生在基因流分析中也得到了体现㊂TZ群体近交系数较高,达到了0.11,说明与江苏省太湖鹅群体相比,浙江原种场群体需要适当增加保种群数量,以及引入其他地区太湖鹅血统,条件允许下可以使用家系等量随机选配法,避免近交系数持续上升㊂群体结构分析㊁PCA分析均表明,江苏省3个太湖鹅群体(TS㊁TC㊁TK)聚为一类,而TZ群体单独聚为一类;群体间遗传分化分析表明,TZ群体与TS㊁TC和TK群体分化系数均达到0.05左右,属于中度分化[18]㊂这些结果说明,由于地理位置的差异,浙江原种场太湖鹅群体与江苏省太湖鹅群体差别较大㊂对群体间分化程度最高的TZ和TS2个群体进行基于F st和θπ比率的选择信号分析,并对受选区域关联的基因进行GO和KEGG功能富集分析,发现与脂肪酸代谢相关的通路得到了富集㊂该通路在课题组前期TC群体与TS群体比较中也得到了富集[7],说明在不同地区保种过程中这些通路的基因受到选择是普遍且不可避免的㊂在保种过程中群体大小是有限的,即使没有受到突变㊁选择和迁移的影响,随机漂变等因素也会使得群体的某些基因频率发生变化[19],最终某些基因受到选择㊂本研究及前期研究均发现,脂肪酸代谢相关的基因得到选择,这可能更多与保种环境的饲养条件㊁营养水平和疾病控制等因素的变化有关[20]㊂综上,江苏省太湖鹅群体保种效果较好,家系等量随机选配法以及适当血缘交换可以避免近交系数上升㊂参考文献:[1]㊀樊斌,李奎,彭中镇,等.湖北省三品种猪27个微卫星座位的遗传变异[J].生物多样性,1999,7(2):91-96.FAN B,LI K,PENG Z Z,et al.Genetic variation of27microsatellite loci in three Hubei indigenous pig breeds[J].Chinese Biodiversity,1999,7(2):91-96. [2]㊀陈宽维.我国畜禽遗传资源保护理论与方法[J].中国禽业导刊,2009,26(23):26-27.CHEN K W.The theory and method of animal geneticresources protection in China[J].Guide to ChinesePoultry,2009,26(23):26-27.[3]㊀陈宽维,宋卫涛,徐文娟,等.中国华东区地方鹅种群体遗传多样性及遗传分化研究[J].畜牧兽医学报,2008,39(3):286-290.CHEN K W,SONG W T,XU W J,et al.Study on geneticdiversity and genetic differentiation of indigenous geesebreeds in Eastern China[J].Acta Veterinaria etZootechnica Sinica,2008,39(3):286-290.[4]㊀马月辉,徐桂芳,王端云,等.中国畜禽遗传资源信息动态研究[J].中国农业科学,2002,35(5):552-555.MA Y H,XU G F,WANG D Y,et al.Study on dynamicinformation of animal genetic resources in China[J].Scientia Agricultura Sinica,2002,35(5):552-555. [5]㊀沈国忠,陆火林.太湖鹅品种历史与演变[J].中国家禽,2019,41(3):53-55.SHEN G Z,LU H L.History and evolution of Taihu goosebreeds[J].China Poultry,2019,41(3):53-55. [6]㊀李新,章双杰,郭军,等.太湖鹅品种特性研究[J].中国家禽,2010,32(6):30-33.LI X,ZHANG S J,GUO J,et al.Study of breedcharacteristics in Taihu geese[J].China Poultry,2010,32(6):30-33.[7]㊀刘宏祥,宋卫涛,秦豪荣,等.基于简化基因组测序评价太湖鹅不同保种场的保种效果[J].华北农学报,2018,33(S1):94-99.LIU H X,SONG W T,QIN H R,et al.Assessment ofconservation effects of different Taihu goose conservaton041㊀第1期刘宏祥等:太湖鹅4个群体保种效果的遗传评价farms based on simplified genome sequencing[J].ActaAgriculturae Boreali-Sinica,2018,33(S1):94-99. [8]㊀BROWN J K,TAGART J B,BEKAERT M,et al.Mappingthe sex determination locus in the hāpuku(polyprionoxygeneios)using ddRAD sequencing[J].BMCGenomics,2016,17:448.[9]㊀LI H,DURBIN R.Fast and accurate short read alignmentwith Burrows-Wheeler transform[J].Bioinformatics,2009,25(14):1754-1760.[10]㊀LI H,HANDSAKER B,WYSOKER A,et al.Thesequence Alignment/Map format and SAMtools[J].Bioinformatics,2009,25(16):1653-1654. [11]㊀MCKENNA A,HANNA M,BANKS E,et al.The GenomeAnalysis Toolkit:A MapReduce framework for analyzingnext-generation DNA sequencing data[J].GenomeResearch,2010,20(9):1297-1303.[12]㊀SEE L M,HASSAN R,TAN S G.POPGENE,the user-friendly shareware for population genetic analysis[J].Biotechnology,2006,7(2):104-110.[13]㊀ALEXANDER D H,NOVEMBRE J,LANGE K.Fastmodel-based estimation of ancestry in unrelatedindividuals[J].Genome Research,2009,19(9):1655-1664.[14]㊀PURCELL S,NEALE B,TODD-BROWN K,et al.PLINK:A tool set for whole-genome association andpopulation-based linkage analyses[J].American Journalof Human Genetics,2007,81(3):559-575. [15]㊀常洪.动物遗传资源学[M].北京:科学出版社,2009:204.CHANG H.Animal genetic resources[M].Beijing:Science Press,2009:204.[16]㊀薛辉,吴孝兵,晏鹏.微卫星标记在分子生态学中的应用及其位点的分离策略[J].应用生态学报,2005,16(2):385-389.XUE H,WU X B,YAN P.Application of microsatelliteDNA in molecular ecology and strategies for loci isolation[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2005,16(2):385-389.[17]㊀张学余,韩威,苏一军,等.不同保种方法对狼山鸡保种群近交系数的影响[J].河南农业科学,2007(7):105-108.ZHANG X Y,HAN W,SU Y J,et al.Influnce ofdifferent conservation methods on inbreeding coefficientsof Langshan chickens[J].Journal of Henan AgriculturalSciences,2007(7):105-108.[18]㊀WRIGHT S.Evolution and the genetics of populations:Variability within and among natural population[M].Chicago:University of Chicago Press,1978. [19]㊀蒋必光.群体有效含量和留种方式对家畜保种的影响[J].遗传,1987,9(1):13-15.JIANG B G.The effect of population effective contentand individual selection on conservation of livestock[J].Hereditas(Beijing),1987,9(1):13-15. [20]㊀李慧芳,高玉时,苏一军,等.中国地方鸡种资源不同保种方法的分子检测[J].云南农业大学学报,2006,21(2):228-230,245.LI H F,GAO Y S,SU Y J,et al.Molecular evaluation ofdifferent conservation measures of Chinese indigenouschicken breeds[J].Journal of Yunnan AgriculturalUniversity,2006,21(2):228-230,245.141。

江西4个地方鹅品种遗传多样性的微卫星标记分析

江西4个地方鹅品种遗传多样性的微卫星标记分析

Vo . 7 No 1 12 .
M a .200 r 6
江 西 4个 地 方鹅 品种 遗 传 多样 性 的微 卫 星标 记 分 析
屠云洁 ,陈宽维 ,汤青萍,章双 杰 ,高玉 时
( 国 农 业 科 学 院 家 禽研 究 所 .江 苏 扬 州 ,2 5 : 通过选用 3 1个多态性较好 的微卫星标 记 , 检测江西 4个地方鹅 品种 的遗传 多样性 利用 等位基 因频率计算 出
ABS TRACT:3 c o a el e ma k r t e i m rh g oy r h s r ee t d t e e tt eg n t i e s y o mir s t lt r e swih m d u o i h p l mo p i 1 i ms we e s lce O d t c h e e i dv r i f c t
T u —i, HE a — e,T N n — ig Z N h a gj , O Y —h U Y nj C N Ku n w i A G Qigpn , HA G S u n -i GA us i e e
(nt f P u C i s A a fAgw S i Y n z o ,2 50 , hn ) I so oh, hn e cdo r c, a gh u 2 0 3 C ia e
各 群体 的平均遗传杂合度 ( 、 H) 多态信 息含量 ( I 和群体 间的遗传距离 ( A 。结 果表 明:3 个微卫 星位点 中有 2 个 P C) D) 1 5 微 卫星位点 在 4 鹅群体 中的多态信 息含 量均为 中度多态 , 个 可作为有效 的遗传标 记用于各鹅 品种的遗传多样性和系统
发生关 系的分析 ; 4个鹅 品种 的杂合度都较 高, 均杂合度为 0 5 46 . 4 ,其 中最 高的是广 丰白翎鹅 (. 4 ) 平 . 8 ~0 6 34 o63 . 4

利用微卫星标记分析不同鹅种的遗传变异

利用微卫星标记分析不同鹅种的遗传变异

利用微卫星标记分析不同鹅种的遗传变异刘双;李鹏;宋屹;李士泽;韦春波;杨焕民【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2006(28)11【摘要】应用微卫星标记技术以6个品种鹅(东北白鹅、籽鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、莱茵鹅、朗德鹅)为实验材料分析不同品种鹅的遗传多样性.利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(H)多态信息含量(PIC)和群体间的遗传距离DS, 结果表明:7个微卫星位在6种鹅群体中均表现为高度多态性, 可作为有效的遗传标记来分析各鹅群体的遗传多样性和系统发生关系.实验各群体的杂合度均较高, 平均杂合度在0.6617(莱茵鹅)~0.8814(籽鹅)之间.各品种的PIC值变动大小在0.6145(莱茵鹅)~0.7846(籽鹅)这与杂合度的高低一致.依据DS遗传聚类进行UPGMA聚类分析结果6个品种被分为2类:国内地方品种东北白鹅、籽鹅、豁眼鹅及皖西白鹅为一类; 外来鹅种莱茵鹅与朗德鹅为一类.表明微卫星标记可准确地反映6个品种的亲缘关系及其所在地域分布上的差异, 适宜于群体遗传结构及遗传关系的研究, 是畜禽遗传多样性研究与保护的有效分析手段.【总页数】7页(P1389-1395)【作者】刘双;李鹏;宋屹;李士泽;韦春波;杨焕民【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;山东六和集团,青岛,266000;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319【正文语种】中文【中图分类】Q95【相关文献】1.利用线粒体COI和微卫星标记分析文蛤7个地理群体的遗传变异 [J], 李宏俊;张晶晶;袁秀堂;张安国;柳圭泽;邵魁双;王立俊2.利用微卫星标记分析中国地方鹅品种遗传变异及分化 [J], 陈宽维;宋卫涛;徐文娟;朱文奇;李慧芳;汤青萍3.利用微卫星标记分析家鸡的群体遗传变异 [J], 杨勇;朱庆;胡刚安4.利用微卫星标记分析溧阳鸡的群体遗传变异 [J], 张军;龚道清;张红;沈立权;王志跃;万建洪;陈宽维5.利用微卫星标记分析5个家兔品种的遗传变异 [J], 樊兆斌;姜莉莉;杨福合因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析

中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析郝家胜;周开亚【期刊名称】《南京农业大学学报》【年(卷),期】2000(23)1【摘要】用 40个 10 寡核苷酸随机引物对中国鹅的 5个品种———狮头鹅、皖西白鹅、太湖鹅、浙东白鹅和四川白鹅进行了随机扩增多态DNA (RAPD)分析。

结果表明 ,用筛选出的 14个引物共扩增出 174个DNA片段 ,其中的 48个 (占2 8 2 % )在 5个品种间表现为多态性。

根据扩增DNA片段的异同 ,计算了各品种和个体间的遗传多样性指数和遗传距离指数。

同时 ,用分子进化遗传分析软件 (MEGA)以UPGMA法和NJ法对遗传距离指数进行了聚类分析。

结果显示 ,中国鹅 5品种间的遗传分化可能与人工选择密切相关 ,而和地理分布没有明显的关联。

【总页数】5页(P58-62)【关键词】中国鹅;品种;遗传多样性;RAPD分析;保存;选育【作者】郝家胜;周开亚【作者单位】安徽师范大学生物学系;南京师范大学生物多样性与分子进化研究室【正文语种】中文【中图分类】S835【相关文献】1.随机扩增多态性DNA技术对湘产蛇莓种质资源的遗传多样性分析Δ [J],刘湘丹;高昱;张亚利;蔡嘉洛;童巧珍;张聪子2.中国鹅5个品种随机扩增多态DNA(RAPD)分析 [J], 郝家胜;周开亚3.三叶青种质资源遗传多样性的随机扩增多态性DNA分析 [J], 尹明华;占学林;徐文慧;谢妮妮;蔡红;陈荣华4.随机扩增多态DNA技术在天麻遗传多样性分析中的应用 [J], 王德信5.随机扩增多态DNA(RAPD)标记用于丁香品种遗传分析及品种分类(英文) [J], 陈新露;陈振峰;韩劲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

运用两类分子标记分析我国5个家鹅品种的遗传多样性和系统进化

运用两类分子标记分析我国5个家鹅品种的遗传多样性和系统进化

的遗传 多样性和 系统进 化 。结果表 明 : 5个 家鹅品种 的杂合度 , 多态信 息含 量 , 单倍 型 多样 度 ,
核 苷 酸 多样 度 分 别 为 0 4 2 7 0 4 9 2 0 3 5 2 0 4 1 6 0 0 2 . 7 ~ . 3 , . 4 ~ . 8 , ~ . 5和 0 0 0 4 , 传 多 ~ . 00 8 遗
严 格的母 系遗传 特征 , 够保 持 当地 畜 禽品 种 的母 能
系 特 征 , 此 本 研 究 结 合 核 内一 卫 星 标 记 和 核 外 一 因 微
[ 稿 日期 ] 2 0 —3 3 , 回 日期 : 0 90 — 7 收 0 90 — 0 修 2 0—50 2 0B D 2 0 )江苏 省科 技服 务 平 台项 目( M20 10 ; B 0 8 7) 江苏省 家 禽遗 传 育种 实验 室 开放 课 题 [ 金项 目] 国 家科 技支 撑计 划 项 目(0 8 A B B8 ; 基 [ 作者 简 介 ] 朱 文 奇 (9 1)男 , 苏苏 州 人 , 士 , 要从 事 家 禽遗 传 育 种 与资 源 评 价 。E ma ;w .s 2 .on 18一 , 江 硕 主 — iz q j@1 6 cr l * [ 通讯 作 者 ] 陈 宽 维 ( 9 5) 男 , 1 5 - , 研究 员 , 要从 事 家 禽遗 传 育种 与遗 传 资 源 评价 及 保护 。E ma : k 0 7 @ 1 3 t m 主 — i c w 0 9 6 .o l
预 变 性 5 mi 9 C变 性 4 , 8 ℃退 火 4 , 5个 n; 4。 5S5 5S 3
鹅 。各 品种 的平 均多 态信息 含量 的高低 顺序是 兴 国
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基于自动扫描技术比较地方鹅品种群体遗传结构

基于自动扫描技术比较地方鹅品种群体遗传结构

基于自动扫描技术比较地方鹅品种群体遗传结构董飚;孙国波;段修军;秦豪荣;徐琪;乔娜;陈国宏【摘要】本文运用10对荧光标记微卫星引物分析了皖西白鹅和豁眼鹅的遗传多样性,采用全自动扫描技术提高试验结果的可信度,经比较品种间等位基因频率、优势等位基因、特有等位基因、群体遗传参数等指标,了解2个品种之间存在的差异,为品种保护和开发利用提供参考资料.结果显示,在10个微卫星座位上,皖西白鹅检测到69个等位基因,豁眼鹅检测到52个等位基因.品种间有些座位优势等位基因是相同的,有些座位优势等位基因是不同的,少数等位基因是品种特有的.皖西白鹅的杂合度为0.6220,多态信息含量为0.5629;豁眼鹅的杂合度为0.5285,多态信息含量为0.4810,表明2个鹅品种都有丰富的遗传多样性.皖西白鹅和豁眼鹅之间的Reynolds’遗传距离为0.0682,基因流动值(Nm)为1.5909.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2015(028)003【总页数】6页(P1369-1374)【关键词】地方鹅;微卫星标记;遗传结构;自动扫描技术【作者】董飚;孙国波;段修军;秦豪荣;徐琪;乔娜;陈国宏【作者单位】江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300;国家级水禽基因库,江苏泰州225300;江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300;国家级水禽基因库,江苏泰州225300;江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300;江苏农牧科技职业学院,江苏泰州225300;国家级水禽基因库,江苏泰州225300;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009【正文语种】中文【中图分类】S835微卫星标记技术具有数量大、分布广、多态信息含量高、共显性等特点,被广泛用于禽类遗传多样性分析[1]、数量性状位点定位[2~3]、保种效果检测[4]等方面的研究。

家鹅的祖先是什么

家鹅的祖先是什么

家鹅的祖先是什么家鹅(Anser domesticus)是我们常见的一种家禽,广泛分布在世界各地。

在人类眼中,它们是可爱的宠物和饲养对象,但我们是否知道家鹅的祖先是什么呢?本文将探讨家鹅的起源及其祖先。

家鹅属于雁科动物,包括雁、鹅和天鹅。

它们的祖先可以追溯到古代时期,具体可以追溯到古埃及和近东地区。

最早的鹅类化石出现在欧洲,距今约5000年前,这些化石显示出鹅类已经开始驯化。

现代家鹅的祖先可能是从野生鸟类中驯化而来。

在人类的驯化过程中,家鹅的外貌和性状发生了很大的变化。

野生鹅的颜色一般为灰色、黑色或蓝灰色,而家鹅的颜色则多样,包括白色、灰白色、黑色和混合色。

此外,家鹅的身体体型也与野生鹅有所不同,体型较大,肉质更为丰满。

根据遗传学研究,家鹅的祖先很可能是灰雁(Anser anser)。

灰雁是一种大型候鸟,分布于欧洲和亚洲。

与家鹅相比,灰雁体型较为修长,颜色为灰色。

灰雁可以通过人类的驯化过程,逐渐演化成今天我们所熟悉的家鹅。

早期的驯化过程可能始于人类对鸟类的捕捉和圈养。

由于灰雁本身在食性和行为习性上与人类的生活方式相近,因此比其他野生鸟类更容易被人类驯化。

通过长期的驯化和人工选择,家鹅逐渐变得与人类更为亲近,并且可供人类利用。

除了养殖用途外,家鹅在农业上还起到了一定的作用。

它们可以通过觅食来清除田地中的杂草、昆虫和害虫,减少农作物的损失。

此外,家鹅繁殖力强,适应环境广泛,对于不同地区的农民来说,养殖家鹅成本较低,非常具有经济价值。

尽管家鹅在现代社会中扮演了重要的角色,但其野生祖先灰雁也是值得保护的物种。

灰雁在迁徙过程中扮演着重要的角色,同时也是生物多样性的指标之一。

因此,在保护家鹅品种的同时,也需要加强保护灰雁及其栖息地的工作,以保护这些珍稀鸟类的生存环境。

总之,家鹅的祖先可以追溯到灰雁这一野生鸟类。

通过漫长的驯化过程和人工选择,家鹅逐渐演化出了与野生祖先灰雁不同的外貌和性状。

灰雁在人类社会中具有重要的经济和生态意义,需要得到重视和保护。

丽佳鹅、五龙鹅和长白Ⅰ型鹅遗传多样性的微卫星标记分析

丽佳鹅、五龙鹅和长白Ⅰ型鹅遗传多样性的微卫星标记分析

丽佳鹅、五龙鹅和长白Ⅰ型鹅遗传多样性的微卫星标记分析张雪娜;陈燏;郗正林;陆方善;伍革民;许晓风【摘要】丽佳鹅、五龙鹅、长白Ⅰ型鹅是南京市近年从外地引进的优良鹅品种.为深入了解这些品种的种群遗传状况,为其进一步选育利用提供理论依据,选用25个微卫星标记对其遗传结构及系统发生关系进行了分析.结果表明,25个微卫星位点中有8个位点在3个鹅品种中表现为多态性,平均杂合度和多态信息含量分别为0.569和0.500,可作为有效的遗传标记用于分析,其中,WD206的多态性最好,其有效等位基因数、多态信息含量分别达7.860和0.859,AaLu1的多态性最差,其有效等位基因数、多态信息含量分别为1.270和0.202;3个鹅品种在8个微卫星位点上的多态性表现出了明显的差异,长白Ⅰ型鹅最高(0.528),五龙鹅次之(0.444),丽佳鹅最低(0.344);Ds标准遗传距离显示,五龙鹅和长白Ⅰ型鹅的遗传距离较近(0.037 1),与丽佳鹅较远(0.292 6),在UPGMA聚类结果图上,五龙鹅与长白Ⅰ型率先聚为一类,它们与丽佳鹅要在更大距离上才能聚为一类,这与3个鹅品种的源地和选育历史情况十分吻合.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2008(000)001【总页数】5页(P161-165)【关键词】鹅;遗传多样性;微卫星标记【作者】张雪娜;陈燏;郗正林;陆方善;伍革民;许晓风【作者单位】南京师范大学生命科学学院,江苏南京,210046;南京师范大学生命科学学院,江苏南京,210046;江苏省南京市畜牧家禽研究所,江苏南京,210036;江苏省南京市畜牧家禽研究所,江苏南京,210036;云南农业大学动物科技学院,云南昆明,650201;南京师范大学生命科学学院,江苏南京,210046【正文语种】中文【中图分类】S835.2我国是世界上养鹅数量最多、品种资源最为丰富的国家[1],在这些宝贵的种质资源中,既有分布在我国各地、数量众多的地方品种,也有从国外引进并已达一定数量的优良引进种。

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1家鹅的起源家鹅在动物分类学中属雁形目,鸭科,雁亚科,雁属。

众多学者认为家鹅是第一个被人类驯化的家禽,但关于家鹅祖先的起源地却存在分歧。

有人认为家鹅起源于埃及;英国生物学家达尔文却认为家鹅起源于欧洲;中国饲养家鹅的历史更悠久,是世界上鹅饲养、驯化最早、品种资源最丰富的国家之一。

中国鹅的祖先为鸿雁(Ansercygnoides),中国鹅在额部有一个突出的肉瘤,头颈细长、羽毛平滑而不卷曲,体态高翘,常昂首挺胸,体型较小,成熟早、产蛋多,中国鹅善鸣而且鸣声高亢。

而伊犁鹅和大部分欧洲鹅的祖先为灰雁(Ansercinerens),欧洲各国的绝大多数地方鹅种的头部无鹅瘤,头颈粗短,颈羽卷曲,背宽胸深,体型大而矮胖,成熟较迟、产蛋量亦相对较低。

因此,中国鹅和欧洲鹅在形态特征和经济性状等方面都有所区别。

从生物学的角度讲,鹅并不是一个独立的物种,至多能算作鸿雁或者灰雁的一个变种或亚种。

2家鹅的分布世界鹅种按地理区域划分为:中国的中国鹅,法国的图卢兹鹅,意大利的罗曼鹅,德国的波美拉尼亚鹅和爱姆登鹅,欧洲东南部的塞瓦斯托波尔鹅,非洲的阿非利加鹅,埃及鹅,美洲的比尔格里鹅等9个有代表性的品种。

按照体型大小划分为:图卢兹鹅、爱姆登鹅和阿非利加鹅属于大型鹅种,塞瓦斯托波尔鹅、比尔格里鹅、美洲浅黄鹅和波美拉尼亚鹅属于中型鹅种,中国鹅、罗曼鹅、加拿大鹅和埃及鹅属于小型鹅种。

而从世界范围内分布数量来看,美洲浅黄鹅、克顿帕鹅、比尔格里鹅、波美拉尼亚鹅、罗曼鹅和设得兰鹅在美国已经少于500只,在世界范围内少于5个保种群,受威胁程度为濒临灭绝状态;塞瓦斯托波尔鹅的数量在美国少于1000只,世界范围内少于7个保种群,受威胁程度为濒危状态;阿非利加鹅、中国鹅、图卢兹鹅在美国少于5000只,世界范围内少于10个保种群,受威胁程度为脆弱状态。

2.1中国鹅(鸿雁)(ChineseGoose)中国有26种起源于鸿雁的鹅。

中国鹅被认为是所有鹅类中最美丽高雅的鹅种,由亚洲的鸿雁驯化而来。

中国鹅的分布基本上与原产地相同。

中国鹅品变种的羽色有灰羽和白羽,后者更受人们欢迎。

中国灰鹅的喙、肉瘤为黑色,头、颈、背部羽毛为灰色,胸、腹部羽毛为灰白色,胫和蹼为橘黄色或黑色,虹彩为褐色;中国白鹅全身羽毛白色,喙、肉瘤、胫、蹼为橘黄色,虹彩蓝灰色。

中国鹅的颈细而长,头上肉瘤较大,呈半圆形,颈与体躯呈四十五度的弧度,身躯短而紧凑,胸部饱满,无龙骨,雌性在孵化季节时有一腹袋,尾部是评价公鹅繁殖力高低的一个重要特征。

有些品变种之间在外貌方面略有差异。

肉瘤这一特征可以用来确定鹅在6~8周龄时是否适合交配。

公鹅的瘤比母鹅的大,叫声也响亮。

成年公鹅的体重5.5kg左右,母鹅为4.5kg左右。

然而这种鹅品种以它的高产蛋性能而闻名,有报道记载中国鹅在一个饲养季节(一般为5个月),最多能产100个蛋,而它的平均产蛋量为50~60个。

蛋重一般为120g,比其它品种的蛋轻。

世界家鹅种质资源的遗传多样性李慧芳1,陈宽维1,钱凯2(1.中国农业科学院家禽研究所,江苏扬州225003;2.扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009)59--2.2阿非利加鹅(AfricanGoose)阿非利加鹅属于大型鹅种,体躯庞大,颈细长,喙扁平,姿态挺拔而充满活力。

阿非利加鹅跟随游船到北美,因此它的起源颇有争议。

Holderread认为阿非利加鹅是中国鹅的近亲,因为它们同属于亚洲鸿雁的后裔。

阿非利加鹅与中国鹅体型上的不同是因为选择育种差异的作用。

北美地区有灰羽和白羽两种阿非利加鹅品变种,灰羽的阿非利加鹅夹杂棕色羽,浅黄羽和白羽,颈背有一条咖啡色鬃状羽带,喙、肉瘤为黑色,其它羽色为白色。

胫、蹼为橙黑色和橙棕色。

白羽的阿非利加鹅全身羽毛为纯白色,喙、肉瘤为橙色,胫、蹼为浅橙色。

阿非利加鹅肉瘤发达,咽袋一直延伸到颈部,并随年龄增长,咽袋逐渐粗糙。

体躯长而宽,无龙骨突出,腹部平滑无脂肪突出,尾羽整洁而竖立,眼大而有神。

阿非利加鹅公鹅成年体重9.1kg,母鹅成年体重8.1kg,年产蛋量22~30个,蛋重190g左右。

公母鹅繁殖性别比1∶6。

阿非利加鹅肉品质好,适合做烤肉。

阿非利加鹅耐寒,但要对鹅瘤采取避寒措施,防止冻伤。

2.3美洲浅黄鹅(AmericanBuffGoose)美洲浅黄鹅起源于北美,为灰雁的后裔,可能属于一类灰雁浅黄色的品变种。

美洲浅黄鹅属于大型鹅种,全身羽毛大多为杏黄色,其背羽的边缘为乳白色,腹羽为白色。

它的体型具有欧洲鹅的典型特点,颈长度中等,羽毛绉皱,身躯矮胖,无龙骨突出,背部轻微弯曲,腹部有两块椭圆脂肪突出,尾羽几乎与背部平齐或稍带弯曲。

喙、蹼为橘黄色或橙红色,喙尖为粉红色,在孵化或没有青绿饲料饲喂时,腿部颜色消褪成粉红色,眼睛颜色为棕褐色。

美洲浅黄鹅性格温和,易于驯养。

成年公鹅体重约为8kg,成年母鹅约为7kg。

2.4第谱卢兹鹅(DiepholzGoose)第谱卢兹鹅起源于德国东部第谱卢兹,有百年的育种历史,体型接近灰雁。

第谱卢兹鹅属于小型鹅种,体态清秀,全身羽毛白色、喙、胫、蹼橘黄色,无咽袋、肉瘤、腹袋。

成年体重为5~7kg,对饲料要求不高,产蛋季节为9月和10月,就巢性极强。

第谱卢兹鹅早期作为肉鹅饲养,其羽毛用作笔毛和其它填充物。

目前仅有一两个群体,已濒临灭绝。

2.5罗曼鹅(RomanGoose)罗曼鹅属于小型鹅种(4~5kg),为美洲大多数小型鹅种的祖先,羽毛为纯白色,但也存在灰色或浅黄色,雏鹅的毛色为灰色,喙和胫为粉红色或橘红色,虹彩为蓝色。

罗曼鹅体型清秀,丰满,背宽,无龙骨,腹部呈椭圆型,有两个圆形突出,尾短,翅膀强健,颈长度中等,稍弯曲,头卵圆形,头顶有一簇顶心毛。

罗曼鹅年产蛋25~35个,警惕性非常高。

在北美,罗曼鹅大多作观赏用。

在欧洲,罗曼鹅性格温和,易于驯养,但多作烤鹅用。

2.6波美拉尼亚鹅(PomeranianGoose)波美尼亚鹅的记载最早可追溯到16世纪50年代。

波美尼亚鹅为单腹袋欧洲灰雁唯一的后裔,然而由于杂交和基因变异,北美的波美尼亚鹅为双腹袋。

德国的波美尼亚鹅有白色,灰色,黄白色,白灰色。

在北美,只有黄白色和白灰色两种品变种。

波美尼亚鹅的头扁平,颈粗短,胸部突出,体躯为椭圆形,头部,背部,腹侧除羽毛边缘部分为白色,其余为灰色或浅黄色,身体其它部分羽毛为白色,喙为粉红色,胫为橘红色,虹彩蓝色。

波美尼亚鹅易于驯养,但性格胆怯,并富有攻击性,因此常用作看门。

作为家鹅,其利用率较高,平均体重为7~8kg,年产蛋量为15~35个,公母配种性别比1∶3~4。

2.7埃及鹅(EgyptianGoose)埃及鹅属于小型鹅种,性格活泼,一般不作饲养。

成年雄鹅的重量为4.5kg左右,而成年雌鹅的重量为4kg左右。

埃及鹅广泛分布于非洲各地,尤其集中分布于埃及的野外。

埃及鹅的区域意识很强,一旦有了自己的领地,便不允许其它禽类的进入。

2.8比尔格里鹅(PilgrimGoose)比尔格里鹅的起源模糊不清,一般认为比尔格里鹅跟随移民到达美洲。

公鹅和母鹅可以从羽毛颜色上自别雌雄。

禽类学家RobertO.Hawes发现美洲,英格兰西部,挪威,法国的很多关于禽类的书籍都提及到这种自别雌雄的鹅,但都60--没有将之署名。

一些权威学家认为,比尔格里鹅与英格兰西部一种稀有的自别雌雄的鹅种有亲缘关系。

比尔格里鹅性格温和,易于驯养,它是唯一一种公鹅和母鹅羽毛颜色不同的鹅种,公鹅全身羽毛为乳白色,喙为浅黄色,而母鹅全身羽毛为青灰色,喙呈黄色,蹼和胫均为橘黄色,公鹅眼为蓝色,母鹅为深褐色。

比尔格里鹅中等大小,成年时重达6~6.5kg,年产蛋量为35~45个。

2.9塞瓦斯托波尔鹅(SebastopolGoose)塞瓦斯托波尔鹅起源于欧洲的东南部,虽然没有准确的起源地,但一般认为源于黑海周边。

1909年出版的家禽书刊认为这种鹅是以俄罗斯的城市塞瓦斯托波尔而命名。

它是由欧洲本土的野生灰雁驯化而来。

塞瓦斯托波尔鹅中等大小,头大而圆,眼突出,颈稍弯曲,无龙骨,两个腹袋。

除头部羽毛和颈部三分之二的羽毛无弯曲,胸腹部、背部、翼和尾部羽毛柔软蓬松,呈螺旋性弯曲,这一羽毛卷曲特性可以对塞瓦斯托波尔鹅和其它鹅加以鉴别。

白色的塞瓦斯托波尔鹅最为普遍,公鹅和母鹅的全身羽毛均为纯白色,虹彩蓝色,胫、蹼为橘黄色。

除白色品种之外,还有灰色和浅黄色两种品变种。

塞瓦斯托波尔鹅成年体重5.5~6.5kg,年产蛋量为25~35个,它的肉品质好。

塞瓦斯托波尔鹅的抗寒性能差。

公母繁殖配种比例1∶1~4,剪短背部,尾部和排泄腔的羽毛能够提高塞瓦斯托波尔鹅的繁殖率(Holderead,1981)。

2.10设得兰鹅(ShetlandGoose)设得兰鹅以它的产肉性能高和自别雌雄而著称。

这种自别雌雄的特征经常与比尔格里鹅相互混淆。

公鹅的羽毛为白色,虹彩为蓝色,母鹅则为半白半灰,翼羽,副翼羽,大腿背侧为灰色,头部,颈部大部分为白色,虹彩褐色,喙橘黄色。

背部宽阔,胸圆,无龙骨,单腹袋,翅膀强劲有力,能够飞翔。

设得兰鹅成年体重为5.5~6.5kg,年产蛋量约30个。

设得兰鹅为典型的单配偶鹅类,母鹅在产蛋约18个后抱窝。

2.11克顿帕鹅(CottonPatchGoose)克顿帕鹅在20世纪50年代被美国东南部的农民用来除杂草,它的名字也来源于此。

克顿帕鹅的头大而圆,喙中凹呈粉红色,身体轻巧,并能够飞翔。

头部特征类似于比尔格里鹅,喙类似于罗曼鹅,公鹅具有与比尔格里公鹅差不多数量的羽毛,但克顿帕鹅公鹅的羽毛类似鸽子的灰色,而比尔格里鹅的灰色带有暗蓝色色泽。

体型类似于灰雁,属于中小型鹅类,由于体型小,它的耐热能力比绝大数大型鹅类要强。

姿态挺立,尾与体躯平齐,身躯较长,呈椭圆形但不及设得兰鹅和比尔格里鹅,有一较小的单腹袋,如果营养不良,腹袋就会消失。

2.12图卢兹鹅(ToulouseGoose)原产于法国西南部图卢兹镇,它是欧洲灰雁的后裔,集产肉、肥肝、观赏于一身。

美国畜种保护委员会将图卢兹鹅分为3种类型:商品型,标准产肉型,观赏型。

2.13爱姆登鹅(EmbdenGoose)原产于德意志联邦共和国西部的爱姆登城。

19世纪,曾引入英国和荷兰白鹅的血统,经过选育和杂交改良,体型变大,我国台湾省已引种。

全身羽毛纯白色,着生紧密,头大呈椭圆形,虹彩鲜蓝色,喙短粗、橙色有光泽,颈长略呈弓形,颌下有咽袋,体躯宽而长,胸部光滑,无龙骨突出,胫粗短、深橙色,双腹袋。

尾部较背稍高,站立时身体与地面成30°~40°。

雏鹅全身绒毛为黄色,但在背部及头部有不等量的灰色绒毛。

在换羽前,一般可根据绒羽的颜色来鉴别公母,公雏鹅绒毛上的灰色部分比母雏鹅的浅些。

母鹅10月龄左右开产,年平均产蛋10~30个,蛋重160~200g,蛋壳强度大,呈白色。

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