氨水中氨含量的测定(骄阳书屋)
氨水中NH3含量的测定
氨水中NH3含量的测定氨水中NH3含量的测定1.1 原理：以甲基橙为指示剂，根据酸碱中和原理，用硫酸标准溶液进行测定。
1.2 试剂：1.2.1 0.1%甲基橙指示剂；1.2.2 0.5mol/L 硫酸标准溶液；1.2.2.1 配置：量取15ML 浓硫酸缓慢注入1000ML 蒸馏水中，摇匀。
1.2.2.2 标定：称取0.5000g(准确至0.0001g)预先在270—300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠于300ML 锥形瓶中，加40ML 蒸馏水煮沸，使其全部溶解后，加2滴0.1%甲基橙指示剂，用硫酸待标液滴定至黄色刚变为红色为终点。
1.2.2.3 硫酸标准溶液浓度计算：24120.05299H SO M C V=? （单位：mol/L ） 1.3 分析步骤：用减量法准确称取1—2g 氨水（精确至0.0001g ），迅速移入预先盛有50ML 蒸馏水的300Ml 锥形瓶中，加2滴0.1% 甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定至黄色刚变为橙色即为终点。
1.4 结果计算：241230.01703(%)100H SO C VNH M ??=式中：2412H SO C ：为硫酸标准溶液浓度，mol/L ；V：滴定时消耗硫酸标准溶液的体积，ML ；M ：称取氨水试样的质量，g ；0.01703: 1.00ML1.00mol/L 的硫酸标准溶液相当的氨的质量。
1.5 讨论：1.5.1 因浓氨水易挥发，称量时锥形瓶中必须预先盛有蒸馏水，否则，分析结果偏低。
1.5.2 在滴定过程中要避免周围酸碱环境，且快速滴定。
1.5.3允许误差：0.4%。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨（ammonia）是一种重要的有机物质，广泛应用于各行各业，纯度是评价氨质量的一项重要指标。
本文通过气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度。
1、样品及仪器：本实验采用99.999%的氨水作为待测质量，该氨水由原装桶装标准氨水进行重组。
使用Agilent 7890A-5975C系统进行气相色谱检测，采用30m×0.25mm×0.25μm的Agilent J&W DB-1ms毛细管，柱温为200℃，注入量为1μL，分析过程为0.2mL/min，检测波长为210 nm。
2、试剂配制：本实验用标准氨水溶液进行校准，标准水溶液的组成为氨水10mL、乙酸乙酯90mL，标准氨水的浓度范围为1.000-10.000mg/L。
在每一浓度的样品中加入百氯乙醚作为内标，确保其浓度为50μg/mL。
3、分析流程：本实验使用单点校准和多点校准进行比较，通过指定的浓度范围的标准混合液建立校准曲线，并对氨水样品进行外标法测定。
4、结果分析：本次实验测定结果如图1所示，结果显示，单点法和多点法的线性关系相近，相关系数均超过0.99，表明实验结果较为稳定可靠，精密度合格，可以用于测量氨水中氨的纯度。
图1相色谱外标法分析氨水中氨的纯度综上，气相色谱外标法对氨水中氨的纯度测量结果精度高，可以做出精准测量。
考虑到本实验中所用样品仅为一批，实验结果仅具有参考意义，其测定方法和结果仍需进一步完善和改进。
本文就气相色谱外标法在精确测量氨水中氨的纯度方面的应用做了一些简要介绍，指出了该方法的有效性。
但是，实验结果仅能作为参考，未来还需要完善实验方法，提高精度，以便在实际应用中获得更准确的数据。
氨含量的测定
氨含量的测定——分光光度法本方法适用于除盐水测定。
1概要1.1在碱性溶液中，氨与纳氏试剂（HgI2·2KI）生成黄色的化合物。
其反应为：NH3+ HgI2·2KI+3NaOH →NH2·HgI·HgO+4HI+3NaI+2H2O（黄色）此化合物的最大吸收波长为425nm。
1.2 如水样含有联氨时，因联氨与纳氏试剂反应也生成黄色化合物，故产生严重干扰。
在联氨含量小于0.2mg/L时，可用加入碘的方法消除干扰。
其反应为：N2H4+2I2→ 4HI+N2↑1.3 本方法的测定范围为0.1～2.5mg/L.2 仪器2.1 分光光度计。
2.2 10mL比色管。
3 试剂3.1 纳氏试剂：称取10g碘化汞（Hg I2）和7g碘化钾（KI）置于玛瑙研钵中，加入少量除盐水研磨成糊状，并补充少量除盐水直至全部溶解。
然后用除盐水洗入烧杯中，在不断搅拌下加入50mL 30％氢氧化钠溶液,最后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，置暗处数天。
待溶液完全澄清后，小心地用虹吸法将上部澄清液移入棕色瓶中，保存于暗处。
3.2 氨标准溶液的配制3.2.1 贮备液（1mL含0.1mgNH3）:称取0.3147g在110℃烘干1～2h的优级纯氯化铵（NH4Cl）,用除盐水稀释至1L，摇匀。
3.2.2工作溶液（1mL含0.01mgNH3）:取适量的上述贮备液用除盐水准确稀释至10倍。
3.3 10％酒石酸钾钠溶液（m/v）:称取10g酒石酸钾钠，用除盐水溶解并稀释至100mL，加入2mL纳氏试剂，于暗处方置2～3d后，用虹吸法取其上层澄清液备用。
3.4 2％硫酸铝溶液（m/v）。
3.5 30％乙酸锌溶液（m/v）。
3.6 碘溶液〔C(1/2 I2)=0.002mol/L〕:取适量0.1 mol/L碘溶液稀释至50倍。
4 测定方法4.1 工作曲线的绘制：4.1.1 按表10-2-1取一组氨工作溶液注于一组10mL的比色管中，并分别用除盐水稀释至刻度。
氨水的检测方法
氨水的检测方法
氨水是一种常见的化学品，广泛应用于工业生产和实验室中。
在使用氨水的过程中，我们需要对其进行检测，以确保其质量和安
全性。
本文将介绍氨水的常见检测方法，希望能够为大家提供一些
帮助。
首先，氨水的检测可以通过PH值进行。
PH值是衡量溶液酸碱
性强弱的指标，氨水为碱性溶液，其PH值通常在11-12之间。
因此，我们可以使用PH试纸或PH计来测试氨水的PH值，从而判断其浓度
和纯度。
其次，氨水的检测还可以通过氨氮测定法进行。
氨氮是氨水中
的主要成分之一，通过适当的化学反应和仪器测定，可以准确快速
地得出氨水中氨氮的含量。
这种方法适用于工业生产中对氨水纯度
的要求较高的情况。
另外，氨水的检测还可以通过气相色谱法进行。
氨水中的氨气
可以通过气相色谱仪检测出来，这种方法对氨水中微量氨气的检测
非常有效，可以提供非常精确的数据。
除此之外，我们还可以通过化学分析方法来检测氨水。
例如，可以使用氯仿萃取法、蒸馏滴定法等进行氨水的定量分析，这些方法在实验室中得到了广泛的应用。
总的来说，氨水的检测方法有很多种，我们可以根据具体的需要和条件选择合适的方法进行检测。
在进行氨水检测时，需要注意安全防护措施，避免接触皮肤和呼吸道，以免造成伤害。
希望本文介绍的氨水检测方法对大家有所帮助，谢谢阅读！。
氨水含量测定实验步骤
氨水含量测定实验步骤
嘿，你问氨水含量测定实验步骤呀？这事儿不难。
先准备好东西哈。
得有滴定管、锥形瓶、移液管啥的，还有标准酸溶液，比如盐酸啥的。
把这些东西都洗干净，晾干，可不能有脏东西在上面，不然会影响实验结果。
然后呢，用移液管准确地吸取一定量的氨水。
这个量得根据你的实验要求来定，别吸多了也别吸少了。
把吸出来的氨水小心地放到锥形瓶里。
接着，往锥形瓶里加几滴指示剂。
一般用酚酞指示剂就可以。
加了指示剂后，溶液会变成粉红色或者别的颜色，这就是为了后面观察反应终点用的。
再然后，把标准酸溶液装到滴定管里。
滴定管要先调零，确保读数准确。
然后慢慢把酸溶液滴加到锥形瓶里的氨水中。
一边滴加一边轻轻摇晃锥形瓶，让它们充分反应。
看着锥形瓶里的溶液颜色变化。
当颜色从粉红色变成无色的时候，就差不多到反应终点了。
这时候要特别小心，别滴过头了。
最后，根据滴定管上的读数，计算出氨水的含量。
这计算过程也不难，就是用酸的用量和浓度来算氨水的含量。
我跟你讲个事儿哈。
有一次我们在实验室做氨水含量测定实验。
一开始大家都有点手忙脚乱的，不是移液管吸多了就是滴定管没调零。
后来老师来了，给我们讲了一遍步骤，我们就认真地做起来。
有个同学滴酸溶液的时候太着急了，一下子滴多了，结果又得重新做。
最后大家都成功地测出了氨水的含量，可高兴了。
所以啊，做氨水含量测定实验要有耐心，一步一步来，不能马虎。
加油吧！。
氨水中氨含量测定的原理
氨水中氨含量测定的原理
氨水中氨含量测定的原理主要有以下几种方法：
1. 酸碱滴定法：将氨水与强酸（如硫酸）反应生成氨盐，并利用酸碱中和反应进行滴定。
这种方法通常需要使用指示剂（如酚酞），当溶液中的氨全部中和后，指示剂颜色发生变化，从而可以确定氨的含量。
2. 气相色谱法（GC法）：将氨水样品通过气相色谱仪进行分析。
在GC仪中，氨水会被加热并转化为气相，然后通过柱进行分离，最后通过氮气或氢气作为载气将氨进入检测器中。
利用检测器对氨进行定量测定。
3. 红外吸收法：利用氨分子的特有振动频率在红外光谱中吸收特定波长的电磁波。
通过测定氨水样品吸收的红外光强度变化，可以推测出氨的含量。
4. 电导法：氨水中溶解的氨离子具有一定的电导性。
通过测量溶液的电导率变化，可以间接地推测出氨的含量。
总之，不同的测定方法在测量的原理和操作步骤上存在差异，选择适合的测定方法需根据具体情况进行。
氨水中氨含量的测定
氨水中氨含量的测定 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
氨水中氨含量的测定
1 适用范围
本规程规定了利用中和法测定氨水中氨含量的方法。
本方法适用于混合制冷工段氨水中氨含量的测定。
2 方法原理
氨水中的氨与硫酸发生中和反应，以甲基红作指示剂指示终点。
3 试剂
硫酸标准溶液，C （1/2H 2SO 4）＝1mol/L
%甲基红指示剂：称取甲基红溶于100ml95%的乙醇溶液中。
4 仪器
移液管，1ml 。
具塞锥形瓶，250ml 。
酸式滴定管，25ml 。
电子天平，最大称重210g ，精确至。
5 分析步骤
量取15ml 水注入具塞锥形瓶中，称量，加1ml 样品，立即盖好瓶塞，再称量，两次称量须精确至，加40ml 水，加3滴甲基红指示液，用硫酸标准滴定溶液［C （1/2H 2SO 4）=L ］滴定至溶液呈橙红色为终点。
6 结果计算
氨水中氨含量（%）按下式计算：
()1001000
G 03.17V C %⨯⨯⨯⨯=氨含量 式中：
C —硫酸标准溶液浓度，mol/L 。
V —硫酸标准溶液体积，ml 。
G —试样质量，g ，
—NH3的摩尔质量，g/mol。
7 注意事项
氨水样品容易挥发，取样后应尽快分析。
氨水含量的测定
氨水含量的测定GB/T631-2007
1、试剂
1.1盐酸标准滴定溶液［C(HCl)＝0.5mol/L］：按GB/T601配制标定；
1.2 甲基红－亚甲基蓝混合指示液：
溶液Ⅰ：称取0.1g亚甲基蓝，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL；
溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL；
取50mL亚甲基蓝溶液、100mL甲基红溶液，混匀。
2、测定
量取15mL水注入具塞锥形瓶中，称量，加入1mL样品，立即盖好瓶塞，再称量，两次称量须精确至0.0001g，加40mL水，加2滴甲基红－次甲基蓝混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色。
氨水的质量分数W，数值以“％”表示，按下式计算：
W=VCMm×1000×100％=VCM10m
式中：
V——盐酸标准滴定溶液耗用量的数值，mL；
C——盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；
M——氨水的摩尔质量，g/mol，MNH3＝17.03；
m——样品的质量，g。
浓氨水中全氨量的测定
浓氨水中全氨量的测定
1、试剂：
硫酸：c(1/2H 2SO 4)=1.0mol/L 标准液。
氢氧化钠：c(NaOH)=0.5mol/L 、c(NaOH)=1.0mol/L 标准液。
甲醛：25%的中性溶液。
甲基红：0.1%中性乙醇溶液。
酚酞：1%乙醇溶液。
2、分析方法：
于500mL 的锥形瓶中加入50mLc(1/2H 2SO 4)=1.0mol/L 硫酸（可视氨含量大小而适当增减），和2～3滴甲基红指示剂，然后加入稀释后的样品10mL （即取10mL ，稀释至100mL ），混匀，煮沸5min ，冷至室温。
以c(NaOH)=1.0mol/L 氢氧化钠中和过量的硫酸（中和至黄色）。
向中和后的溶液中加入5滴酚酞指示剂和15～20mL25%甲醛的中性溶液，静置5min ，用c(NaOH)=0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定析出之酸，当呈现最初的玫瑰红色时即为终点。
3、计算：
全氨量（克/升）= 1000100
10101703.0⨯⨯⨯⋅V C =17.03×CV 按重量百分数计算时，可用下式求出：
全氨量（%）=100100
101001703.0⨯⨯⨯⋅d V C =d V C 703.1⨯⋅ 式中：
C----氢氧化钠标准液的量浓度，mol/L 。
V----滴定消耗c(NaOH)=0.5mol/L 氢氧化钠的毫升数，mL 。
d----氨水样品之比重。
0.01703----1.00ml c(NaOH)=1.0mol/L 氢氧化钠标准溶液相当于氨的质量，g 。
iso 7108-1985工业用氨水 氨含量的测定
ISO 7108-1985是国际标准组织（ISO）制定的关于工业用氨水中氨含量测定的标准。
该标准提供了一种常用的测定方法，用于确定工业用氨水中氨的含量。
以下是详细的步骤和操作：
1.样品准备：从待测的工业用氨水中取得代表性样品，并将其储存在干燥的密闭容器中，以防止样品中氨的损失。
2.酸化处理：将样品中的氨转化为氨气。
取一定量的样品，加入酸性试剂，通常使用硫酸作为酸化试剂。
酸性条件下，氨与酸反应生成氨气。
确保样品与酸性试剂充分混合，并保持适当的反应时间。
3.氨气收集：将酸化处理后的样品置于收集装置中，通常使用含有酸性溶液的吸收瓶或陶瓷棒作为收集试剂。
在收集装置中，氨气与收集试剂反应生成相应的盐或酸。
确保样品与收集试剂充分接触，以便有效收集氨气。
4.热解：对收集到的样品进行热解，将其转化为可测定的化合物。
热解的方法可以使用蒸馏或其他适当的技术。
例如，将收集试剂中的氨气通过蒸馏或加热释放出来，形成易于测定的化合物。
在热解过程中，需要控制温度和反应时间，以确保完全转化。
5.氨含量测定：对热解后的样品进行氨含量的测定。
常见的测定方法包括滴定法、比色法、光度法等。
滴定法通常使用酸溶液滴定样品中的未反应酸，直到呈现中和终点。
比色法和光度法则通过与特定试剂反应形成有色化合物，通过光学测量来确定氨的含量。
根据实验室设备和需求，选择最适合的测定方法。
水中氨氮含量的测定电子教案
医药化工类
其他
≤0.02
15
15
二类
鱼虾产仔
0.5
≤0.02
50
25
三类
鱼虾越冬
水产养殖
1.0
≤0.2
-
-
四类
1.5
≤0.5
-
-
五类
2.0
>0.5
-
-
二、氨氮测定方法的选择
氨氮的测定方法：
纳氏试剂比色法
苯酚－次氯酸盐比色法
水杨酸－次氯酸盐比色法
电极法
流动注射法
具有操作简便、灵敏
等特点。
水中钙、镁和铁等金
向定容后的酒石酸钾纳溶液中加人5 ml 纳氏试剂，沉淀
后取上层清液使用。（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，
煮沸蒸发至50 ml左右后，冷却并定容至100 ml。依经验
第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石
酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。
六、 影响因素分析
6.3 试剂影响
6.3.2纳氏试剂
6.5 环境因素
实验环境对氨氮的测定结果影响很大， 比如总硬度、
挥发酚、亚硝酸盐氮等项目测试中均使用氨水，而氨水
的挥发性又非常强，这些项目对氨氮的测定必然会产生
交叉污染，纳氏试剂吸收空气中的氨必将导致空白值及
测试结果偏高．
六、 影响因素分析
6.6 器皿的清洁度
氨氮测定时器皿的清洁度要求非常严格，所有实验中
（1）配置氨氮标准使用液：
准确移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶，定容，摇
匀。此溶液浓度为10.0μg/ml。
氨水检验操作规程
氨水检验操作规程1目的本方法用于脱销用氨水外观以及含氮量的测定.2范围本方法适用于脱销用氨水的进货检验。
3引用标准GB/T631—2007 化学试剂氨水比重法4原理4。
1物理性质：氨水为氨的水溶液,无色透明具有刺鼻气味，在空气中容易吸收二氧化碳，密度约为0。
90g/ml。
分子式:NH3，分子量17.03。
4。
2测定原理比重法：即在分析化学手册上查出不同浓度的氨水的密度然后用密度计测试密度就可以直接在表上读数了。
滴定法:试样溶液以甲基红为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点.以滴定法检测数据为依据，比重法辅助验证.5试剂和材料滴定法：本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682三级水.试验中所需标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603规定制备a. 盐酸标准滴定溶液C（HCl）=0.5mol/Lb。
0.1％甲基红指示液6设备比重法：200ml量筒、量程50℃温度计、密度计滴定法：100ml锥形瓶,10ml直管吸管，滴定管,橡胶塞，万分之一分析天平等。
7 NH3含量的测定比重法：将温度计放入取样瓶中测量氨水温度(读取温度时确保温度趋于稳定）,将氨水倒入200ml 量筒内(倒满为止)，将密度计放入量筒内，读取页面与密度计交汇处数据即为氨水密度。
对照密度表查出氨水浓度即可。
滴定法：量取15mL 水注入100ml 具塞锥形瓶中，称量,用直管吸管或点滴瓶加约1mL 试样,立即盖好瓶塞,再称量,计算试样称样量（准确至0.0001g)。
加40mL 水,加2～3滴0。
1％甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液[C （HCl)=0。
5mol/L ］滴定至溶液呈红色.8计算以质量百分数表示的氨水(NH3)含量X,按式(1）计算： 氨水（NH3）含量按下式计算： X=%10001703.0⨯⨯⨯mC V =%703.1mC V ⨯⨯ 式中:X ——氨水的百分含量,％;V-—盐酸标准滴定溶液的用量,mL ；C —-盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L;m ——试样质量,g ；0。
氨水检测方法计算公式
氨水检测方法计算公式氨水是一种常见的化学物质，在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
然而，由于其具有刺激性气味和对人体健康的危害，因此需要对氨水进行检测以确保其安全使用。
本文将介绍氨水检测的方法和计算公式，帮助读者了解如何进行氨水的检测和分析。
氨水的检测方法主要包括定量分析和定性分析两种。
定量分析是指通过实验手段确定氨水中氨氮的含量，通常采用分光光度法、滴定法或色度法进行测定。
定性分析则是通过观察氨水的性质和反应特点来判断其中是否含有氨氮。
下面将分别介绍这两种方法的具体步骤和计算公式。
一、分光光度法。
分光光度法是一种常用的氨水定量分析方法，其原理是利用氨水中氨离子与试剂形成的化合物在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取适量氨水样品，加入适量试剂混合均匀。
2. 将混合液置于分光光度计中，测定在特定波长下的吸光度。
3. 根据标准曲线或计算公式计算出氨氮的含量。
计算公式如下：氨氮含量（mg/L）=（A-B）/C×V。
其中，A为样品吸光度值，B为空白试剂吸光度值，C为标准氨氮溶液的浓度（mg/L），V为样品溶液的体积（mL）。
二、滴定法。
滴定法是利用酸碱中和反应来确定氨水中氨氮含量的方法，通常采用盐酸与氨水中的氨发生中和反应，再用酚酞指示剂进行滴定。
具体操作步骤如下：1. 取适量氨水样品，加入适量盐酸和酚酞指示剂。
2. 用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色。
3. 记录所耗盐酸标准溶液的体积，根据滴定反应的化学方程式计算出氨氮的含量。
计算公式如下：氨氮含量（mg/L）=（V1-V0）×N×14.01×1000/V。
其中，V1为滴定所耗盐酸标准溶液的体积（mL），V0为滴定前的盐酸标准溶液的体积（mL），N为盐酸标准溶液的浓度（mol/L），14.01为氨氮的摩尔质量（g/mol），V为样品溶液的体积（mL）。
三、色度法。
色度法是利用氨水中氨离子与试剂形成的染料在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮含量的方法。
氨水浓度测定方法
氨水浓度测定方法参考资料：中华人民共和国工业部部标准HG 1-88-81分子式：NH4OH分子量：35.045（按1979 年国际原子量）一、实验材料硫酸（AR ，分析纯）：c（1/2H 2SO4）＝ 1 mol/L 标准溶液；氢氧化钠（AR ，分析纯）：c（NaOH）＝ 1 mol/L 标准溶液；甲基红（AR ，分析纯）；亚甲基蓝（AR ，分析纯）；95%乙醇（AR ，分析纯）；二、溶液配制1、c（1/2H 2SO4）＝1 mol/L ：（1）用25 mL 量筒量取13.6 mL 分析纯的浓硫酸，玻璃棒搅拌条件下缓慢倒入已装有250 mL 蒸馏水的500 mL 烧杯中，冷却至室温；（2）将烧杯内的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流转入500 mL 容量瓶中；（3）用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次，并将洗涤液转入500 mL 容量瓶中，振荡摇匀；（4）向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm 处，改用胶头滴管加蒸馏水，使溶液凹液面恰好与刻度线相切；（5）盖好容量瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀；（6）将配制好的溶液倒入500mL 的聚四氟乙烯瓶中，盖好瓶盖，贴上标签。
2、c（NaOH）＝1 mol/L ：（1）用天平称取20g 分析纯的NaOH ，倒入已装有250 mL 蒸馏水的500 mL 烧杯中，用玻璃棒搅拌至全部溶解，冷却至室温；（2）将烧杯内的稀碱液沿玻璃棒引流转入500 mL 容量瓶中；（3）用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次，并将洗涤液转入500 mL 容量瓶中，振荡摇匀；4）向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm 处，改用胶头滴管加蒸馏水，使溶液凹液面恰好与刻度线相切；（ 5）盖好容量瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使 溶液混合均匀；（ 6）将配制好的溶液倒入 500mL 的聚四氟乙烯瓶中，盖好瓶盖，贴上标签。
3、混合指示液：在 100 mL 的烧杯中溶解 0.1 g 甲基红于 50 mL 乙醇中， 再加亚甲基蓝 0.05 g ，溶解后转 入 100 mL 容量瓶中，用乙醇稀释定容至 100 mL ，混匀后转入 100 mL 带滴管的棕色瓶中储 存；三、实验方法1、快速法1.1 实验步骤（ 1）取干燥的 100 mL 量筒，称重并记录质量 m 1，向称重后的量筒中倒入 100 mL 氨 水试样，再称重并记录质量 m 2，根据重量和体积计算氨水密度（准确至0.002），即氨水密度=（m2-m 1）g/ 100mL ；（ 2）用 2 mL 的移液管从原取样瓶中吸取 2 mL 试样，放入事先加有 50 mL 蒸馏水的250 mL 锥形瓶中。
氨水中氨含量的测定思考题
氨水中氨含量的测定思考题说到氨水中氨含量的测定，哎呀，这可不是个小事，得好好弄明白了才能下手。
先别急，咱慢慢说。
你可能会想，氨水是什么？它就是那种咱们有时候用来清洁或者消毒的液体，闻起来特刺鼻，稍微不小心就让人眼泪汪汪的。
氨水的主要成分是氨气溶解在水中，虽然它看起来像水一样清澈，但你要知道，这里面可藏着不少“毒”呢。
咱们怎么测定它的氨含量呢？这就牵涉到一点化学小技巧了。
通常情况下，测定氨水中氨的含量，大家都喜欢用一种叫做“滴定法”的方法。
滴定法就像你在做一道数学题，得一个一个数字算清楚。
简单说来，就是用一种已知浓度的溶液来跟氨水反应，直到反应完成，再通过公式算出氨水中氨的浓度。
你可能会觉得这滴定法好像有点复杂，其实也没那么可怕。
咱可以简单类比一下，想象你在做一道蛋糕，得把面粉和鸡蛋按比例加好，这个比例很关键，差点儿就不对了。
滴定法的关键就是找出“滴定终点”，也就是氨水里的氨和滴定液刚好反应完的那一瞬间。
这个时候，反应液的颜色会发生变化，眼睛一看就知道了。
至于这颜色是怎么变化的，通常会用到一种叫做酚酞的指示剂。
它就像一个天气预报员，提前告诉你，反应完成了。
嘿，别以为这就结束了，真正的“难点”来了！你知道吗，氨水中的氨可不止一种形式，它有可能是游离氨，也有可能是铵离子。
那这俩家伙有什么区别呢？说白了，游离氨就像一个不拘小节的家伙，可以随便跑来跑去，而铵离子则更像个守规矩的“书呆子”，总是和水中的其他物质结合得紧紧的。
所以啊，咱要想测氨的含量，首先得弄清楚它们俩到底是以什么形式存在。
一般来说，常见的方法是先把氨水加热，氨气蒸发出来，再用碱性溶液吸收，然后通过滴定来测量。
说到加热，你可能会有疑问，为什么要加热呢？哦，这可有讲究。
加热是为了让氨气从氨水中释放出来，咱可不能让它藏在水里，得把它放出来才能更好地测量。
如果不加热，那些氨气可就“藏”得更深，咱怎么能捕捉到它呢？不过，别忘了加热时的安全措施，毕竟氨水挥发出来的氨气可是个“急性子”，一不小心就会刺激到呼吸道，弄不好连眼睛都会冒烟。
氨水含量的检测方法
氨水含量的检测方法一、前言氨水是一种常见的化学品，广泛应用于工业、农业和日常生活中。
然而，过高或过低的氨水含量都会对人体健康和环境造成危害。
因此，准确检测氨水含量非常重要。
本文将介绍几种常用的氨水含量检测方法。
二、试剂和仪器1. 试剂：硝酸铜溶液、硫脲溶液、稀盐酸。
2. 仪器：分光光度计。
三、硫脲法检测氨水含量1. 原理硫脲与氨水反应生成硫脲酰胺和氢氧化铵，然后在碱性条件下，硫脲酰胺被还原为吡啶-2,6-二硫代磷酸钠（PDP），PDP与Cu2+反应生成紫色络合物，其吸收峰位于560nm处。
根据紫色络合物的吸光度值可以计算出样品中的氨水含量。
2. 操作步骤（1）取适量待测样品加入稀盐酸中进行酸化处理。
（2）加入适量的硫脲溶液，摇匀。
（3）加入硝酸铜溶液，再次摇匀。
（4）用稀盐酸调节pH值至7-8之间。
（5）用分光光度计测定样品的吸光度值，并根据标准曲线计算出氨水含量。
四、电导法检测氨水含量1. 原理氨水在水中形成氢氧化铵离子和氢氧根离子，这些离子可以导电。
因此，可以通过测定样品的电导率来确定其中的氨水含量。
2. 操作步骤（1）将待测样品加入电导池中。
（2）打开电导仪并进行校准。
（3）记录样品的电导率值，并根据标准曲线计算出氨水含量。
五、滴定法检测氨水含量1. 原理硝酸钾与碱性条件下的氨水反应生成硝酸铵和水。
可以通过滴定一定体积的硝酸钾溶液来确定样品中的氨水含量。
2. 操作步骤（1）取适量待测样品加入稀盐酸中进行酸化处理。
（2）加入酚酞指示剂，使溶液变成粉红色。
（3）滴定硝酸钾溶液，直到溶液从粉红色变为无色。
（4）根据滴定所用的硝酸钾溶液的体积和浓度计算出样品中的氨水含量。
六、结论综上所述，硫脲法、电导法和滴定法都是常用的检测氨水含量的方法。
在实际操作中，应根据所需检测的样品类型和检测要求选择合适的方法。
同时，在操作过程中应注意安全，避免误差产生。
化学检验员中级模拟练习题(含答案)
化学检验员中级模拟练习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、滴定管校正后的容积，是指（）℃时该容器的真实容积。
A、20B、0C、15D、25正确答案：A2、下列各种装置中，不能用于制备实验室用水的是（）A、电渗析装置B、蒸馏装置C、离子交换装置D、回馏装置正确答案：D3、酚试剂分光光度法测甲醛时，绘制标准曲线所用的甲醛标准滴定溶液的浓度和稳定时间为（）。
A、1ug/L，24hB、1ug/mL，12hC、1mg/L，24hD、1mg/mL，12h正确答案：C4、PHS-2型酸度计测水的PH值前为使零点稳定，至少要预热（）min。
A、20B、30C、10D、5正确答案：B5、一级水的吸光度应小于()。
A、0.002B、0.02C、0.001D、0.01正确答案：C6、采样的基本原则是()。
A、采得的样品具有代表性B、了解总体物料的状态C、减小分析误差D、了解总体物料的性质正确答案：A7、用pH计测量溶液pH值时，发现以标准pH缓冲溶液定位时，只要测量电池接入电路，指针就偏向一侧，且抖动不止，不能完成定位操作，这是由于下列什么原因引起的？（）A、电极插头严重锈蚀或沾染油污B、玻璃电极的玻璃膜有裂纹C、甘汞电极盐桥顶端毛细管堵塞D、甘汞电极盐桥中有气泡正确答案：D8、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂()。
A、甲基红－溴甲酚绿B、铬黑TC、自身指示剂D、二苯胺磺酸钠正确答案：D9、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（）作指示剂。
A、百里酚蓝B、酚酞C、二甲酚橙D、溴甲酚绿—甲基红正确答案：D10、下列指示剂中不属于金属指示剂的是（）。
A、铬黑TB、PANC、磺基水杨酸钠D、甲基橙正确答案：D11、气相色谱仪仪器关闭时，先关闭（）、助燃气气源，再一次关闭检测器或放大器电源、汽化室、柱恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气气源。
氨水浓度测定方法
氨水浓度测定方法氨水（NH3）浓度是指氨水中氨气的含量，通常以百分比或摩尔浓度表示。
氨水浓度的测定方法有许多种，下面将介绍常用的几种方法。
1.酸碱滴定法酸碱滴定法是氨水浓度测定中常用的一种方法。
首先，用浓硫酸将氨水中的氨气转化为氨气酸盐。
然后，将转化后的溶液与已知浓度的酸溶液进行滴定，记录滴定所需的酸溶液的体积。
通过滴定的体积计算出氨水中氨气的摩尔浓度，进而得到氨水的浓度。
2.气相色谱法气相色谱法是一种精确可靠的氨水浓度测定方法。
首先，将氨水样品注入气瓶，并加入一定量的氢气。
然后，将气瓶连接到气相色谱仪，进行分析。
气相色谱仪能够分离气体混合物中的各个成分，并通过探测器测量各组分的相对浓度。
根据氨气的峰面积与已知浓度的标准品的峰面积的比值，可以计算出氨水中氨气的浓度。
3.电导率法电导率法是一种简便快速的氨水浓度测定方法。
它利用溶液中离子的电导性质，通过测量氨水的电导率来间接测定其浓度。
氨水是一种电离强的溶液，所以其电导率与浓度呈正相关关系。
通过测量氨水的电导率并与已知浓度的标准品进行比较，可以得到氨水的浓度。
4.声速法声速法是一种基于声波传播速度的氨水浓度测定方法。
首先，将氨水样品注入声速仪器中，然后使用超声波传感器测量声波在氨水中的传播速度。
氨水的声速与其浓度呈正相关关系，通过测量声速并与已知浓度的标准品进行比较，可以得到氨水的浓度。
这些方法各有优缺点，根据实际需要和实验条件的不同选择合适的方法进行测定。
同时，还需注意在实验操作过程中保持安全，避免氨水对人体和环境的损害。
最后，为了保证测定结果的准确性，应严格按照方法要求进行标定和校准。
氨水浓度的测定方法详解氨水测量硫酸
无色透明
微黄色
两种不同的检测方法
一、实验中用滴定法：即用标准盐酸滴定，
用甲基橙作指示剂（见GB/T631《化学试剂
氨水》）；用标准硫酸滴定，用甲基红作
指示剂（见化工部标准HG1-88-81《氨 水》）。 二、工业上用比重法：即在分析化学手册上 查出不同浓度的氨水的密度然后用密度计 测试密度就可以直接在表上读数了。
读取液面与密度计 交汇处数据 即为氨水密度
读取液面与密度计交汇处数据即为氨
水密度。对照密度表查出氨水浓度即 可。 氨水浓度 氨水温度
氨水密度
滴定法与比重法比较
以滴定法测定氨水浓度，以比重法（密度法） 检测氨水中是否含有杂质，以滴定法检测数据 为依据，比重法辅助验证。 密度测定准确至0.002。以合同签订的NH3 浓度为基准浓度，如NH3浓度20%（密度0.923） 为参照基准，当比重法测定密度大于参照基准 时，需复核并查明原因；当比重法测定的密度 对应浓度与滴定法测定浓度差值超过2%时，也 需查明原因，并复测。复测无误，将浓度结果 反馈供应部门处理。
公司下发氨水进厂检验要求及操作方法
为做好氨水进厂 验收工作，维护公司 利益和员工安全，特 制定氨水检验操作规 程和氨水取样注意事 项及质量检验相关要 求于2014年1月22日 下发各单位执行。 该检验规程是以 操作相对简单的盐酸 滴定法为准。
盐酸滴定法——GB/T631《化学试剂
氨水》
1、原理：NH4OH+HCl→NH4Cl+H2O 2、试剂和材料 盐酸：分析纯，配成C(HCl)=0.5moL/L的标准溶液。 混合指示剂：将预先酸制好的1g/L甲基红乙醇溶液和 2g/L次甲基兰乙醇溶液按4：1体积比混合。 3、仪器 100mL锥形瓶，10mL直管吸管，滴定管，橡胶塞，万分 之一分析天平等 4、试验步骤 量取15mL水注入100mL具塞锥形瓶中，称量，用直管吸 管或点滴瓶加约1mL试样，立即盖好瓶塞，再称量，计算试 样称样量（准确至0.0001g）。加40mL水，加2～3滴0.1％ 甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液[C(HCl)=0.5moL/L]滴 定至溶液呈红色。 5、注意事项 试样呈碱性，防止被氨水试样烧伤； 分析过程要用到盐酸，要防止被酸烧伤。
浓氨水分析方法
浓氨水中氨含量的测定1.引用标准GB 601化学试剂标准溶液制备方法GB 8570.1液体无水氨实验室样品的采取2.原理在室温下，蒸发试样后，将蒸发残留物在指示剂存在下，以硫酸标准溶液滴定蒸发残留物中的的氨，将蒸发掉的氨含量与残留物中的氨含量加和即得浓氨水中氨含量。
3.试样的采取小心开启取样阀，先放出一部分氨水，弃去，再用李森科承受器按100m1/min 的取样速度收集200-300ml（V）试样，准确记录样品体积。
取样时严格防止冷凝水沾污样品。
4.测定将取样后的李森科承受器口盖上带孔橡皮塞，让氨在室温下慢慢蒸发，直至承受器上部氨气逸出，底部细管中为由氨水、油和其他在室温下不挥发物所组成的蒸发残留物为止，记下蒸发残留物体积V1。
用适量水稀释蒸发残留物后，转移至250ml 容量瓶中，继续用水洗涤李森科承受器数次，直至洗涤液呈中性反应为止，定容后备用（A溶液），用来测定硫化物、氨含量、和油含量。
取50mlA溶液于锥形瓶中，加2滴甲基红溶液,搅匀，用0.1mol/L的硫酸标准溶液滴定至溶液从黄色转变成微红色。
记录消耗硫酸的体积V2。
3.结果表示浓氨水中氨的含量X（g/l）=331050250 1021768.0)1(--⨯⨯⨯⨯⨯+⨯-VV CVVV—浓氨水的取样体积V1——蒸发残留物体积V2——消耗硫酸的体积C——c(1/2H2SO4)的浓度浓氨水中硫化物含量的测定取100ml 溶液A 按照水中硫化物含量的方法进行测定，浓氨水中硫化物的含量按下式计算：硫化物（mg/L ）=VC V V 250003.16)10(⨯⨯⨯-V 0——空白试验中，硫代硫酸钠标准溶液用量（ml ）V 1——水样滴定时，硫代硫酸钠标准溶液用量（ml ）V ——浓氨水的取样体积（ml ）C ——硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)浓氨水中油含量测定准确吸取25ml 溶液依照测定水中油的方法测定油含量。
氨水中油含量按下式计算X(mg/l)=VC 2500⨯ 其中X ——浓氨水中油含量(mg/l)C 0——仪器测得油的含量（mg/l ）V ——浓氨水的取样体积（ml ）。
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氨水中氨含量的测定
1 适用范围
本规程规定了利用中和法测定氨水中氨含量的方法。
本方法适用于混合制冷工段氨水中氨含量的测定。
2 方法原理
氨水中的氨与硫酸发生中和反应，以甲基红作指示剂指示终点。
3 试剂
3.1 硫酸标准溶液，C （1/2H 2SO 4）＝1mol/L
3.2 0.1%甲基红指示剂：称取0.1g 甲基红溶于100ml95%的乙醇溶液中。
4 仪器
4.1 移液管，1ml 。
4.2 具塞锥形瓶，250ml 。
4.3 酸式滴定管，25ml 。
4.4 电子天平，最大称重210g ，精确至0.0001g 。
5 分析步骤
量取15ml 水注入具塞锥形瓶中，称量，加1ml 样品，立即盖好瓶塞，再称量，两次称量须精确至0.0001g ，加40ml 水，加3滴甲基红指示液，用硫酸标准滴定溶液［C （1/2H 2SO 4）=1.0000mol/L ］滴定至溶液呈橙红色为终点。
6 结果计算
氨水中氨含量（%）按下式计算：
()1001000
G 03.17V C %⨯⨯⨯⨯=氨含量 式中：
C —硫酸标准溶液浓度，mol/L 。
V —硫酸标准溶液体积，ml 。
G —试样质量，g ，
17.03—NH
的摩尔质量，g/mol。
3
7 注意事项
氨水样品容易挥发，取样后应尽快分析。