有机阴离子转动体.
有机阴离子
有机阴离子介绍有机阴离子是一类化合物，它们带有一个或多个负电荷。
相比无机阴离子，有机阴离子通常含有一种或多种碳氢化合物。
这些化合物在许多领域中发挥重要作用，包括化学、生物、医药和环境科学等。
本文将对有机阴离子的性质、分类以及在不同领域中的应用进行探讨。
性质1. 电荷有机阴离子带有一个或多个负电荷，这是由于其中含有一个或多个碳氢化合物的功能基团。
负电荷能够影响化合物的化学性质和反应能力。
2. 溶解性有机阴离子的溶解性通常较好，特别是在有机溶剂中。
这是由于它们通常具有较小的分子量和较强的极性。
溶解性的差异也影响了有机阴离子在不同实验条件下的应用。
3. 反应性有机阴离子在许多化学反应中起着重要的作用。
它们能够参与酸碱中和、亲电取代、亲核取代等反应。
这些反应通常是通过负离子进行的，负离子的存在能够改变反应的速率和产物的构成。
分类1. 单负离子单负离子是指只带有一个负电荷的有机阴离子。
常见的单负离子包括酚醇类、酮类和醛类等。
2. 多负离子多负离子是指带有多个负电荷的有机阴离子。
多负离子通常由多个负离子基团连接而成，如磺酸基团、磷酸基团和羧酸基团等。
3. 复杂负离子复杂负离子是指带有多个功能基团且呈复杂结构的有机阴离子。
这些离子通常具有多个官能团，如环酯、酰胺和硫脲等。
复杂负离子的研究对于探索新的有机阴离子类别具有重要意义。
应用领域1. 化学合成有机阴离子在合成有机化合物的过程中起到重要的作用。
它们能够作为反应中的催化剂或参与到化学反应中去。
特定的有机阴离子可以引导反应的产物选择性，提高反应的效率和产率。
2. 生物学有机阴离子在生物学中也有广泛的应用。
例如，药物中常含有有机阴离子，这些化合物能够与生物体内的阳离子相互作用，发挥药物的疗效。
此外，有机阴离子还可以用作生物活性分子的载体，用于药物的传递和释放。
3. 环境科学有机阴离子在环境科学中的应用也十分重要。
它们可以用于污水处理、水质净化和土壤修复等环境保护领域。
肾脏有机阴离子转运体在尿酸转运中的作用研究进展
肾脏 是尿酸排泄 的主要 器官 ， 人体 内的尿 酸约 ２ ／ ３经 肾
脏排 泄 ， １ ／ ３ 从 肾外排泄… ， 例如肠 道排泄 。肾脏对尿 酸的排 泄经 过了肾小 球 的滤过 、 分 泌前 的重 吸收、 肾小 管 的主５ ５个 氨基 酸残 基 ， １ ２个假 定 的跨 膜 区 域（ Ｔ Ｍ ｓ ）以 及 细 胞 内 部 的－ Ｎ Ｈ ：和－ Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ 末 端 组 成 。
．
ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｐ ｏ ｒ ｔ ｅ ｒ ｓ ｍａ ｉ ｎ ｔ ａ ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｔ ｈ ｅ ｂ ｌａ ａ ｎ ｃ ｅ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｒ ｅ － ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｃ ｒ ｅ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｏ ｒ ｇ ａ ｎ ｉ ｃ ａ ｎ ｉ ｏ ｎ ． Ｔ ｈ ｅ ｍａ ｉｎ ｒ ｅ ｓｏ ａ ｎ ｆ ｏ ｒ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｕ ｒ ｉ ｃ ｅ ．
安 徽 医 药 Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｅ ａ ｌ ａ ｎ ｄＰ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ２ ０ １ ３ Ｍａ ｒ ； １ ７ （ ３ ）
・ ３ ６ １・
◇综述 与讲 座 ◇
肾脏有机 阴离子转运体在尿 酸转 运中的作 用研究进 展
ＬＩ Ｕ Ｗｅ ｉ ’ ， ＬＩ Ｕ Ｚｈｉ 。 ｇ ａ ｎ ｇ ， Ｌ ＵＯ Ｍｉ ｎｇ — ｌ ｉ ’ 。 ｅ ｔ ａ ｌ
（ １ ． Ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｈ ｏ ￣ｉ ｍｌ ｏ ｆＧ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｃ ｏ ｍ ｍ ａ ｎ ｄ ｏ ｆＰ Ｌ Ａ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ５ １ ０ ０ １ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ； ２ ． Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｗ ａ ｌ Ｕ ｎ ｗ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，
有机阴离子转运多肽的性质、表达及功能研究进展
有机阴离子转运多肽的性质、表达及功能研究进展杨宇秀;刘建明【摘要】有机阴离子转运多肽(OATPs)是一类跨膜转运蛋白,介导着众多钠离子非依赖的物质跨膜转运.OATPs具有12个跨膜片段,拥有许多保守的结构区域.这些结构对其功能具有重要调控作用.OATPs广泛分布在人体的各类组织细胞及肿瘤细胞,其表达量各不同,且对人体的生理活动及癌细胞发生与发展有着重要影响.因此,OATPs的功能与性质的研究对疾病的预防、治疗和诊断可能具有巨大的推动作用.本文将OATPs在正常细胞及肿瘤细胞中的性质、表达及功能做一综述.【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2017(018)005【总页数】4页(P96-98,107)【关键词】有机阴离子转运多肽;性质;表达;功能【作者】杨宇秀;刘建明【作者单位】江西医学高等专科学校药学系,江西上饶 334000;江西医学高等专科学校药学系,江西上饶 334000【正文语种】中文【中图分类】R962有机阴离子转运多肽(OATPs)属于溶质载体家族中的重要一员，是人和动物体内重要的跨膜转运体。
它介导着多种内源性及外源性的底物转运，且对药物的吸收、分布、排泄过程也有着重要的作用[1]。
在人类的基因组中，编码OATPs的基因被称为SLCO基因。
根据基因编码的氨基酸序列的相似性可将其分为6个亚家族，分别为OATP1(OATP1A2、OATP1B1)；OATP2(OATP2A1、OATP2B1)；OATP3(OATP3A1)；OATP4(OATP4A1、OATP4C1)；OATP5(OATP5A1)；OATP6(OATP6A1)。
OATPs在人体中分布在胃肠道、肝脏、肾脏、心脏、肺及大脑等正常的组织细胞中。
有些亚型的OATPs是广泛表达，有些亚型却是选择性的表达在某一种组织细胞中。
在多种肿瘤细胞中，OATPs呈上调或下调性表达，这种现象可能预示肿瘤的形成与OATPs有关[2]。
众多底物可与OATPs结合，包括内源性的胆盐、胆红素、葡萄糖醛酸苷类、甲状腺激素、类固醇结合物等；以及外源性的药物及毒物等[3]。
化学反应的阴离子反应
化学反应的阴离子反应化学反应是物质之间发生的转化过程，它是化学领域中极为重要的研究内容之一。
在化学反应中，阴离子反应占据了重要的地位。
本文将介绍化学反应中的阴离子反应，并探讨其在化学领域中的应用。
一、阴离子反应的概念阴离子反应是指反应中参与的一个或多个反应物中的阴离子发生改变，经过化学反应后形成新的产物。
在反应中，阴离子的电荷和原子核数目没有改变，但其原子构型、化学性质和物理性质都会发生变化。
阴离子反应是化学反应中的重要组成部分，它在新材料合成、有机合成和药物研发等领域中具有广泛应用。
二、阴离子反应的分类阴离子反应可分为直接阴离子反应和间接阴离子反应两种类型。
1. 直接阴离子反应直接阴离子反应是指反应中一个或多个反应物中的阴离子直接参与并发生改变的反应。
这种反应通常发生在混合物中，其中的离子与其他组分发生相互作用，从而实现反应过程。
例如，氧化还原反应中的氧化反应是一种典型的直接阴离子反应。
在该反应中，氧化剂接受电子，氧化反应物产生阴离子的变化。
2. 间接阴离子反应间接阴离子反应是指反应中的一个或多个反应物中的阴离子在反应过程中并不直接参与，而是通过其它离子发生变化，最终形成新的产物。
例如，酸碱中和反应中的水解反应是一种典型的间接阴离子反应。
在该反应中，水发生了水解反应生成了氢离子和氢氧根离子。
三、阴离子反应的应用1. 新材料合成阴离子反应在新材料合成中具有重要作用。
通过控制反应条件和反应物的选择，可以合成具有特殊功能的材料，如半导体材料、光学材料和超导材料等。
2. 有机合成阴离子反应在有机合成中也占据重要地位。
通过选择适当的反应条件和催化剂，可以实现复杂有机分子的构建，如羧酸的酯化反应、醇的酯化反应等。
3. 药物研发阴离子反应在药物研发中起着至关重要的角色。
通过阴离子反应，可以合成具有特定药理活性的化合物，并进一步进行医药活性的筛选和设计。
四、结语阴离子反应作为化学反应中的重要组成部分，扮演着重要的角色。
有机阴离子
有机阴离子一、引言有机阴离子是指由碳、氢等元素组成，带有负电荷的化合物。
与无机阴离子相比，有机阴离子具有更广泛的应用领域和更多的特殊性质。
二、定义及特点1. 定义：有机阴离子是指分子中至少含有一个带负电荷的碳原子的化合物。
2. 特点：（1）通常是水溶性或乙醇溶性；（2）易于发生酸碱反应；（3）在水中可以形成稳定的配合物。
三、分类1. 根据官能团分类：（1）羧酸类：如乙酸根离子、苯甲酸根离子等；（2）磺酸类：如甲基磺酸根离子、苯磺酸根离子等；（3）磷酸类：如亚磷酸根离子、三甲基磷氧根离子等；（4）氨基酸类：如赖氨酸根离子、谷氨酰胺根离子等。
2. 根据电荷数分类：（1）单负电荷型：如乙酸根离子、苯甲酸根离子等；（2）双负电荷型：如苯磺酸根离子、亚磷酸根离子等；（3）三负电荷型：如三甲基磷氧根离子等。
四、应用领域1. 化学合成领域：有机阴离子可以作为反应中间体，参与各种有机合成反应，如羧化反应、烷基化反应等。
2. 生物医学领域：有机阴离子可以作为药物分子的带电部分，影响药物的生物活性和代谢途径。
3. 工业领域：有机阴离子可以作为表面活性剂，用于润湿、乳化和分散等过程。
五、常见有机阴离子1. 乙酸根离子（CH3COO-）：常见于食品添加剂中，具有调味、抗菌和防腐作用。
2. 苯甲酸根离子（C6H5COO-）：常见于医药中间体和染料合成中。
3. 硫酸羟基苯甲酰胺根离子（C8H8NO4S-）：是一种非离子型表面活性剂，常用于洗涤剂和染料中。
4. 赖氨酸根离子（C6H12N2O2-）：是一种重要的氨基酸，参与蛋白质合成和代谢过程中。
六、有机阴离子的合成方法1. 羧化反应：将含有羰基的化合物与氧化剂反应，生成羧酸类有机阴离子。
2. 磺化反应：将含有活泼亚磺酸基或磺酰基的化合物与亚硫酸或亚硝酸反应，生成磺酸类有机阴离子。
3. 烷基化反应：将含有卤代烷基的化合物与碱金属或碱土金属盐反应，生成烷基类有机阴离子。
七、结论有机阴离子具有广泛的应用领域和特殊性质。
有机硅弹性体的合成研究
有机硅弹性体的合成研究曾宪仕;严涵;杨延慧;陈红;徐静;康晓梅;张志斌;周先礼;陈世龙【摘要】用二甲基环体硅氧烷(DMC)在阴离子催化条件下开环反应制备了端羟基聚二甲基硅氧烷(HPDMS),将HPDMS与正硅酸已酯(TEOS)在二丁基二月桂酸锡(DBTDL)催化作用下交联合成了有机硅弹性体.研究了不同开环条件对HPDMS黏度的影响以及不同相对分子质量HPDMS的硫化,结果表明,DMC开环聚合发生的最低温度为80℃,阴离子本体聚合HPDMS的适宜工艺条件是:反应温度为120℃,反应时间为80 min,催化剂用量为DMC质量的0.03％.不同黏均相对分子质量的HPDMS硫化性能有较大差异,较低相对分子质量的HPDMS硫化成膜时间较短,且成膜后更柔软,表面更光滑,均匀性更高.但是低相对分子质量的聚合物成膜后较易被拉断.%Hydroxyl-terminated polydimethylsiloxane (HPDMS) was synthesized through ring opening reaction of dimethyl siloxane ( DMC) under the catalysis of anion. The silicone elastomer was synthesized by coupling reaction between HPDMS and tetraethyl orthosilicate ( TEOS) with dibutyl tin dilaurate ( DBTDL) as catalyst. The effects of different ring-opening reaction conditions on the viscosity of HPDMS and the vulcanization of HPDMS with different molecular weight were investigated. The results showed that the temperature of ring-opening polymerization of DMC was above 80℃. The optimal conditions of the synthesis of HPDMS by anionic polymerization were; r eaction temperature was 120℃, reaction time was 80 min, catalyst content was 0. 03% (w/w). The vulcanization properties of HPDMS with different viscosity-average molecular weight were quite different. Low molecular weight HPDMS hadshort vulcanization time and the film obtained was more flexible with more smooth surface and higher uniformity. However, it was more easily to be broken.【期刊名称】《化学工业与工程》【年(卷),期】2011(028)006【总页数】5页(P17-21)【关键词】DMC;弹性体;黏度;影响因素【作者】曾宪仕;严涵;杨延慧;陈红;徐静;康晓梅;张志斌;周先礼;陈世龙【作者单位】西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;浙江凌志精细化工有限公司,浙江杭州311305【正文语种】中文【中图分类】TQ219有机硅弹性体通常是以线型聚硅氧烷为主，加上交联剂及其它配合剂，经过混炼、硫化而生成。
阴离子交换器
杭州上下水处理设备有限公司阴离子交换器又叫阴床，作用是用阴树脂中的氢氧根交换掉水中的其他阴离子。
离子交换器分为：钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类。
阴离子交换器是水处理常用除盐设备,利用阴阳交换树脂对离子选择性及平衡反应原理,树脂表面吸附的H+ 、OH-与水中的阴阳离子发生置换反应，去除水中溶解性离子。
一、工作原理：阴离子交换树脂交换量饱和或在长期使用中受悬浮物质、胶体物质、有机物质、细菌、藻类和铁、锰等污染，使离子交换能力降低，根据情况对树脂进行不定期的再生处理。
阴阳树脂遭到铁污染时，树脂变为深棕色，减少阳床进水的含铁量，对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁，当树脂被铁污染，应进行除铁，杭州上下水处理设备有限公司用10%-15%浓盐酸浸泡12小时，进行冲洗。
阴离子交换是水处理技术中常用的一种，离子交换器是利用阴阳离子交换树脂的选择性及平衡反应原理除去水中的电解质离子的一种水处理设备，在水处理的应用方面较为广泛，特别是高纯水制取的需要的设备。
阳、阴混柱的不同组合可使水质达到更高的要求。
二、产品应用：阴离子交换器主要用于锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理，工业生产所需去离子水制备的场合，还可用于食品药物的脱色提纯，贵重金属、化工原料的回收，电镀废水的处理等。
三、技术参数：工作温度：5℃～40℃(特殊温度可定做)再生浓度: HCL或NaoH3%～4%工作压力：0.1Mpa～0.6Mpa单机流量：0.5m3/h～160 m3/h过滤速度：15m3/h～30 m3/h操作方式：手动操作再生流速: 5m/h～10 m/h筒体材料：316L、304衬胶、Q235衬胶或有机玻璃四、产品规格：杭州上下水处理设备有限公司更多详情请拨打联系电话或登录杭州上下水处理设备有限公司官网/咨询。
有机硅表面活性剂在化妆品中的应用
摘要表面活性剂具有分散、去污、增溶和渗透等一系列特征，是化妆品中不可缺少的原料，在化妆品中具有广泛的应用。
有机硅表面活性剂在日化行业中是一种用量较大的表面活性剂, 它可作为乳化剂用于各种化妆品。
它不但具有乳化、起泡、分散以及增溶的作用，并有抗静电效果。
有机硅表面活性剂对人体无副作用,是优良的皮肤润滑剂和保湿剂, 特别是作为乳化剂和乳化稳定剂适用于配制面部和眼部化妆品。
本文首先简要概括了有机硅表面活性剂的结构和性质，从化妆品的角度详细的阐述了非离子型、阳离子型、阴离子型、两性聚硅氧烷表面活性剂以及其他类型的有机硅表面活性剂的应用和制备方法。
最终展望了有机硅表面活性剂的发展前景。
关键字：有机硅，表面活性剂，化妆品，制备ABSTRACTSurfactant has a series of features of dispersed，decontamination, solubilization and penetration, so it has a wide range of applications and an indispensable raw material in cosmetics.Silicone Surfactants is a larger amount of surfactant , it can be used as emulsifying agent for a variety of cosmetics. It not only has the emulsification, foaming, dispersed as well as the role of solubilization and has anti-static effect. Silicone Surfactants don’t have side effects on the human body, it is an excellent skin lubricant and moisturizer, especially as the emulsifier and emulsion stabilizer for the preparation of the face and eye cosmetics.The paper first briefly summarizes the silicone surfactant structure and nature, expatiates the non-ionic, cationic, anionic, gender polysiloxane surfactants and other types of silicone surfactants applications and preparation methods in detail from the cosmetic point of view. Finally Prospects of silicone surfactants prospects for developmentKeywords: Silicone, surfactants, cosmetics, Preparation目录摘要 (I)ABSTRACT (II)目录 ........................................................................................................................... I II 前言 .. (1)第1章表面活性剂在化妆品中的应用 (3)1.1 化妆品对表面活性剂的要求 (3)1.2 表面活性剂化妆品中的作用 (4)第2章有机硅表面活性剂分类 (9)2.1 硅氧烷表面活性剂 (9)2.2 非离子型有机硅表面活性剂 (12)2.3 阳离子型聚硅硅烷表面活性剂 (14)2.4 阴离子型聚硅硅烷表面活性剂 (15)2.5 聚硅硅烷两性表面活性剂 (16)2.6 其他类型的有机硅表面活性剂 (17)第3章有机硅表面活性剂的制备 (18)3.1 阳离子型有机硅表面活性剂合成反应 (18)3.1.1 季铵化反应 (18)3.1.2 复分解反应 (19)3.2 阴离子型有机硅表面活性剂的合成反应 (19)3.3 非离子型有机硅表面活性剂的合成反应 (21)3.3.1 硅烷加成 (21)3.3.2 缩合法 (22)第4章总结与展望 (23)致谢 (24)参考文献 (25)前言自从20世纪30年代末,美国康宁玻璃厂(Corning Glass)的J·F·海德成功合成世界上第一个有机硅化合物以来,经过70多年的发展,有机硅已因其优异的性能被广泛应用于航空航天、建筑、电子电气、机械工程、运输业、塑料加工、保健品、医药、纺织品及纸张涂层工业等行业,从而在化工新材料领域中异军突起。
fsi和tfsi阴离子的结构
一、概述当我们谈论有机化学中的阴离子结构时，不得不提到fsi和tfsi阴离子。
fsi和tfsi阴离子是两种非常重要的化合物，它们在有机合成和能源领域有着广泛的应用。
本文将从fsi和tfsi阴离子的结构入手，探讨它们的特点和应用。
二、fsi阴离子的结构fsi阴离子的全称是二(trifluoromethylsulfonyl)imide，它的结构可以用化学式[FSO_2N]^−来表示。
在fsi阴离子中，氮原子带负电荷，硫原子和氧原子带正电荷。
这种结构使得fsi阴离子具有较强的亲核性，能够与阳离子发生相互作用。
三、tfsi阴离子的结构tfsi阴离子的全称是bis(trifluoromethanesulfonyl)imide，它的结构可以用化学式[(CF_3SO_2)_2N]^−来表示。
tfsi阴离子与fsi阴离子类似，都是由硫、氮和氧三种原子组成。
不同之处在于tfsi阴离子中含有两个三氟甲磺酰基团，这使得tfsi阴离子具有更强的负电荷。
四、fsi和tfsi阴离子的应用1. fsi和tfsi阴离子在离子液体中的应用fsi和tfsi阴离子可以与各种阳离子形成离子液体，这些离子液体具有优越的热稳定性、电化学稳定性和溶解性能，适用于锂离子电池、电化学传感器等领域。
2. fsi和tfsi阴离子在催化剂中的应用fsi和tfsi阴离子可以与某些金属阳离子形成新型配合物催化剂，用于有机合成反应中，具有高效、可重复使用等优点。
3. fsi和tfsi阴离子在化学合成中的应用fsi和tfsi阴离子能够作为离子交换膜中的承载阴离子，可以应用于化学合成过程中的分离纯化和催化反应等。
五、结论fsi和tfsi阴离子作为有机化学中的重要研究对象，在能源、化学合成以及材料等领域都有着广泛的应用前景。
通过深入研究fsi和tfsi阴离子的结构和性质，将有助于进一步拓展它们的应用领域，并为相关领域的研究提供新的思路和方法。
六、fsi和tfsi阴离子的物理性质 1. 溶解性fsi和tfsi阴离子通常与大部分有机溶剂相容，这使得它们在许多有机合成反应中能够广泛应用。
配位化学基础
1.定义
配 位 化 学 旧 称 络 合 物 化 学 ， 配 位 化 合 物 (Coordination compounds)，简称配合物，旧称络合物(Complex compounds) 。 考虑到结构和性质上的特点，将其称为配合物更确切些。目前 国际上多采用配合物一词。 CCS（中国化学会）1980年定义：(狭义) 配位化合物（简称配合物）是由可以给出孤电子对或多个不
3.配位数（Coordination Number,C.N.)
配位数 —— 配合物中与中心原子直接成键的配位原子的总 数 。配位数是中心原子的重要性质之一。 定义（IUPAC）：(1)与中心原子直接键合的原子数 (2)中心原子与配体间的键数（不包括键） 单齿配体：配位数 = 配位原子数 = 配体总数 多齿配体：配位数 = 配体i的数目齿数 注意：配位数≠配体数， 但 配位原子数 = 配位数
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▴ INTERMEDIATE INORGANIC CHEMISTRY
DMF DMSO THF trien tu ur pn
N，N’-二甲基甲酰胺 二甲基亚砜 四氢呋喃 二乙三胺 硫脲 尿素 丙二胺
关于配体缩写符号的使用规则和常用的缩写符号 C.f.《无机化学命名原则》
▴ INTERMEDIATE INORGANIC CHEMISTRY
▴ INTERMEDIATE INORGANIC CHEMISTRY
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加括号表示的配体有：
所有的有机配体； 如： PPh3 三苯基膦
所有的用缩写符号表示的配体； 如：en N2（双氮）和O2（双氧）配体；
用bis,tris,tetrkis,pentakis……为数字前缀的配体；
带数字前缀的无机含氧酸阴离子配体； 如：三磷酸根 含有一个以上直接相连的成酸原子的配体。如：硫代硫酸根
阴离子聚合引发体系和引发反应
阴离子聚合引发体系和引发反应
阴离子聚合引发剂——电子给体，即亲核 试剂，属于碱类。
按引发机理 按引发剂种类
电子转移引发
阴离子加成引发 分子型引发
直接转移引发 间接转移引发
碱金属
1、
阴离子聚合引发体系和引发反应 阴离子聚合引发体系和引发反应 金属烷氧基化合物（活性低，多用于高活性环氧烷烃开环聚合） 阴离子聚合引发体系和引发反应 阴离子聚合引发体系和引发反应 阴离子聚合引发体系和引发反应 萘钠引发体系引发苯乙烯聚合，直到St耗尽， 阴离子聚合引发体系和引发反应 避免了碱金属直接引发溶解性差的问题 Lewis 碱（供电子） 金属烷氧基化合物（活性低，多用于高活性环氧烷烃开环聚合） Lewis 碱（供电子） 金属烷氧基化合物（活性低，多用于高活性环氧烷烃开环聚合） 金属烷氧基化合物（活性低，多用于高活性环氧烷烃开环聚合） 阴离子聚合引发剂——电子给体，即亲核试剂，属于碱类。 避免了碱金属直接引发溶解性差的问题 电子转移引发 阴离子聚合引发剂——电子给体，即亲核试剂，属于碱类。 电子转移引发 金属烷氧基化合物（活性低，多用于高活性环氧烷烃开环聚合） 阴离子聚合引发剂——电子给体，即亲核试剂，属于碱类。 阴离子聚合引发剂——电子给体，即亲核试剂，属于碱类。 避免了碱金属直接引发溶解性差的问题 电子转移引发 阴离子聚合引发体系和引发反应 Lewis 碱（供电子） Lewis 碱（供电子） 电子转移引发 萘钠引发体系引发苯乙烯聚合，直到St耗尽， Lewis 碱（供电子）
自由基阴离子
萘钠引发体系引发苯乙烯聚合，直到St耗尽， 溶液仍然为红色
避免了碱金属直接引发溶解性差的问题
2、 1）
从引发活性和溶解
2）
toc与阴离子的转换关系
toc与阴离子的转换关系TOC与阴离子的转换关系1. 概述TOC（Total Organic Carbon）是指水体或土壤中有机物的总含量，是一个重要的环境指标。
而阴离子是指带有负电荷的离子，常见的包括硝酸根离子（NO3-）、硫酸根离子（SO42-）和氯离子（Cl-）等。
TOC与阴离子之间存在着一定的转换关系。
2. TOC的来源与含义•TOC的来源：TOC主要通过生物活动和化学过程形成，在自然界中广泛存在。
生物活动包括植物光合作用和微生物的呼吸代谢，而化学过程包括有机物的分解、氧化和降解等。
•TOC的含义：TOC通过测量水体或土壤中的有机碳含量，反映了有机物的总量，对于环境质量评价和水体治理具有重要意义。
3. 阴离子的转换与TOCTOC与阴离子之间存在着一定的转换关系，主要体现在以下几个方面：氧化还原反应有机物的分解和氧化过程会产生一些含氧的阴离子，比如硝酸根离子（NO3-）。
这些阴离子的生成与TOC的含量密切相关。
阳离子交换阴离子和阳离子之间存在着电荷平衡的关系。
当土壤或水体中的阴离子增加时，会促使阳离子的释放，而释放的阳离子往往是与TOC有关的。
降解与吸附TOC中的有机物可以通过微生物的降解作用逐渐转化为无机离子。
同时，一些阴离子也可以通过吸附作用与TOC结合在一起。
4. 结论TOC与阴离子之间存在着复杂多样的转换关系，包括氧化还原反应、阳离子交换、降解与吸附等机制。
掌握这些转换关系有助于对水体或土壤中有机物的循环过程和环境质量进行评估和管理。
5. 应用与意义了解TOC与阴离子的转换关系对于环境科学研究和环境管理具有重要意义：环境质量评价通过监测和分析水体或土壤中的TOC和阴离子含量，可以评估有机物的来源和水体或土壤的质量状况。
水体治理TOC和阴离子作为重要的水质指标，对于水体的污染治理和保护具有重要作用。
通过控制有机物的输入和阴离子的释放，可以改善水体的水质状况。
土壤肥力评估TOC和阴离子在土壤中的转换关系对于评估土壤肥力和合理利用土壤资源具有指导意义。
机阴离子转运体
机阴离子转运体( organic anion transporters，OA T) 是溶质转运体( solute carrier，SLC) 超家族中SLC22A 基因家族的成员［10］，其主要成员OAT1，OAT2 和OAT3 多在肾近曲小管上皮细胞基底膜侧表达，介导众多内、外源性有机阴离子型化合物( 包括环境毒素、药物及其代谢产物) 从细胞外液或血液进入肾小管腔上皮细胞［10－11］，再由其他外排性转运体将它们分泌送入肾小管腔［11］，以便经尿液排出体外，即OAT 在哺乳动物排泄体内废弃物及毒物方面具有不可替代的作用［12－13］。
研究发现，OAT 一旦被进入体内的化学物质( 包括药物、毒物及饮食当中的某些成分) 所抑制，将扰乱机体的正常生理活动乃至出现伤害作用［11］，如β-内酰胺类中的头孢曲松、抗病毒药中的阿昔洛韦、抗肿瘤药中的甲氨蝶呤和铂类等的肾毒性均与OA T1 和OAT3 介导的有机阴离子的摄取功能受阻有关［14－16］，而马兜铃酸所导致的肾毒性机制也约在 4 年前被证实是抑制OAT1 和OA T3 的结果［14－15］。
鉴于众多研究表明，化学物质所引发的人类肾损害多与OAT 被抑制有关［14－16］。
［10］Hediger MA，Johnson RJ，Miyazaki H，Endou H．Molecular physiology of urate transport ［J］．Physiology( Bethesda) ，2005，20: 125-133．［11］Sekine T，Miyazaki H，Endou H．Molecular physiology of renal organic anion transporters［J］．Am J Physiol Renal Physiol，2006，290( 2) : F251-F261．［12］Duan P，You G．Novobiocin is a potent inhibitor for human organic anion transporters ［J］．Drug Metab Dispos，2009，37( 6) : 1203-1210．［13］Burckhardt G，Burckhardt BC．In vitro and in vivo evidence of the importance of organic anion transporters ( OA Ts) in drug therapy［J］．Handb ExpPharmacol，2011，( 201) : 29-104．［14］Bakhiya N，Arlt VM，Bahn A，Burckhardt G，Phillips DH，Glatt H．Molecular evidence for an involvement of organic anion transporters ( OATs) in aristolochic acid nephropathy ［J］．Toxicology，2009，264( 1-2) : 74-79．［15］Babu E，Takeda M，Nishida R，Noshiro-Kofuji R，Yoshida M，Ueda S，et al．Interactions of human organic anion transporters with aristolochic acids［J］．J Pharmacol Sci，2010，113( 2) :192-196．［16］Hagos Y，Wolff NA．Assessment of the role of renal organic anion transporters in drug-inducednephrotoxicity［J］．Toxins( Basel) ，2010，2 ( 8 ) :2055-2082．转运体是现存物种(extant phyla)中，从原核生物(prokaryotes)到现代人类(homo sapiens)的众多生命体细胞膜上的一类功能蛋白质(是有机生命体高度保守的标志性蛋白质)，它们操控着包括有机生命体细胞自身必需的内源性化合物在内的所有化学物质(尤其是环境毒素以及治疗药物)的摄取和外排，与外源物代谢酶类一道构成机体防卫体系的微观部分，是处置各种内、外源化合物进而维护机体正常生理状态(内环境稳定)的最主要的担当者之一。
有机合成 环合
O=C R'
+
CH
C=O
NC
NH
CH2
H2N—C
+
C=O
NH2
OEt
N R' R
N
NH2 N H2N N OH
重要环合反应举例
蒽醌的制备 （1）邻苯二甲酸酐缩合法
CO
O+ CO
C-酰化
+ 2AlCl3
O C OAlCl2
+ HCl C OAlCl3
活泼芳环 对苯二酚 对氯苯酚
O
CO AlC l2
C6H5
N S SH
2、六元杂环化合物的合成
• 吡啶及其衍生物的合成方法 • A、工业方法——羰基化合物和氨反应
• B、Hantzsch反应及其类似合成法
• ——两分子的b-酮酸酯与一分子醛和一分子
氨进行缩合，得到二氢吡啶，还经氧化脱氢， 得到对称的产物。
2CH3COCH2COOC2H5 + RCHO + NH3
Intramolecular Aldol Condensation of 1,5-Diketones
缩合反应也是合成六元环的主要方法
Polyene Cyclization
五元环的合成
3+2 反应 1，3偶极子
卤素作为离去基的构环反应
Intramolecular Aldol Condensation 5-exo-trig: intramolecular aldol condensation of 1,4-diketones
H
OC O O C 2 H 5 H 2 N C H 2 C O O H
E tO H , 冰 醋 酸
有机反应活性中间体
2 有机反应活性中间体有4种含碳原子的有机活性物种，它们一般只成2或3键，非常活泼，寿命很短，仅以中间体的形式存在并迅速转化为稳定的分子(其中也有些稳定的中间体可以分离出来)。
这4种活性中间体是碳正离子、碳负离子、自由基和碳烯(卡宾)，其中只有碳负离子具8电子结构。
除上述4种含碳的活性中间体之外，还有一些其它原子也因为带有电荷或孤对电子而成为有机反应的活性中间体，其中最重要的是氮烯(乃春)。
2.1碳正离子提示：命名自1902年以来，这些物种一直被称为碳鎓离子(carbonium ions)。
由于“鎓”(-nium)通常指成键数高于中性原子的离子，所以，这一叫法并不合理。
1971年，Olah提出将碳鎓离子(carbonium ions)保留给成5键带正电荷的碳，而用碳正离子(carbocations)命名3配位的带正电荷的碳。
1987年，IUPAC接受了上述定义。
2.1.1形成与反应(1)形成碳正离子，不论其稳定与否，一般通过两种途径形成：①直接离子化，与碳原子相连的基团带着原来共用的一对电子离去：②质子或其它正电荷物种加到不饱和体系的一个原子上，从而在其相邻的碳原子上形成正电荷：由于碳正离子是短寿命的过渡物种，所以，不论它以何种方式产生，一般都不经分离直接继续反应。
(2)反应碳正离子反应形成稳定产物的两种主要方式恰恰是其两种主要形成方式的逆反应。
①碳正离子可以和拥有孤对电子的物种反应(路易斯酸碱的反应)这些拥有孤对电子的物种可以是羟基负离子、卤素离子或其它负离子，也可以是带有可共享的孤对电子的中性物种(此时产生的中间产物也会带有正电荷)。
②碳正离子可以从相邻的原子上脱去氢或其它正离子(消除反应)除生成稳定产物外，碳正离子还可以通过反应得到新的碳正离子。
③重排重排后的碳正离子较原碳正离子稳定，之后，新碳正离子可能按①或②生成稳定的产物。
④加成碳正离子可以加到双键上，在新位置上再形成一个正离子，而这个新的碳正离子还可以继续往双键上加成，这也是烯烃聚合的机理之一。
阴离子交换树脂的原理
阴离子交换树脂的原理
阴离子交换树脂是指一种有机高分子材料，由许多具有阴离子交换功能的羧基组成。
因此，它能够将溶液中的阴离子离子和其他有机物质吸附、固定在其表面上，从而达到净化液体的目的。
阴离子交换树脂的原理是，在液体的极性环境中，极性分子之间存在强烈的相互吸引力，这种吸引力影响着液体中的极性分子的活动。
在阴离子交换树脂的表面上，羧基的电荷可以与极性分子的电荷相互作用，从而使极性分子在树脂表面上聚集并形成了一个稳定的聚集体。
阴离子交换树脂具有一定的选择性，它可以吸附溶液中特定类型的极性分子，而不会吸附其他类型的分子。
例如，它可以吸附离子、蛋白质、糖类等极性分子，而不会吸附非极性分子，如烃类、脂肪类等。
因此，阴离子交换树脂可以有效地去除溶液中的极性物质，而不影响非极性物质的分布。
阴离子交换树脂也具有一定的活性容量，意思是它能够吸附一定数量的极性分子，而当这些极性分子被完全吸附时，它就不能再吸附更多的极性分子。
此外，由于阴离子交换树脂具有高分子结构，它本身具有一定的柔韧性，可以抵抗外界压力，不易受压碎。
另外，阴离子交换树脂的物理结构是由许多羧基组成的，这些羧基具有较大的游离电荷，因此可以将极性分子的电荷稳定地结合起来，从而使极性分子聚集形成一个牢固的聚集体，从而达到净化液体的目的。
总之，阴离子交换树脂是一种具有高效净化作用的有机高分子材料，它可以吸附溶液中的极性分子，而不影响非极性分子的分布，而且具有一定的活性容量和柔韧性，因此可以应用于许多净化领域。
cof膜中阴离子传导机理
cof膜中阴离子传导机理
在有机光伏材料中，COF（共价有机框架）薄膜的阴离子传导机理涉及到电荷输运和电子结构的复杂过程。
COF薄膜通常由有机共价键构建，具有特殊的孔道结构，这些孔道中的阴离子传导机理主要涉及到分子和电子的运动。
以下是一些可能涉及的机制：
1.分子扩散：COF薄膜中的孔道可以允许阴离子的扩散。
这种扩
散可能通过COF的孔隙结构进行，其中阴离子通过孔道移动。
孔道的大小和形状会影响阴离子的传导速率。
2.电子结构：COF薄膜中的分子结构和电子能级对阴离子传导
起着关键作用。
电子在材料中的能级分布和电荷分布可能会影
响阴离子的运动。
共价键的形成和断裂也可能影响电子结构。
3.掺杂：通过在COF薄膜中引入一些掺杂物质，例如掺杂一些
可以捕捉或释放阴离子的基团，可以调控阴离子传导性能。
这
种掺杂机制可以调整材料的电荷传输性质。
4.结晶性质：COF薄膜的结晶性质也可能影响阴离子传导。
有序
的结晶结构可能提供更好的传导路径，而无序结构可能导致局
部电荷的堆积和散射。
总体而言，COF薄膜中阴离子传导机理是一个复杂的问题，涉及到多个因素的相互作用。
研究人员通常使用实验技术和计算模拟来深入了解这些机理。
有机酸阴离子 细胞膜
有机酸阴离子细胞膜有机酸阴离子是指在水溶液中能够释放出H+离子的有机酸分子的负离子部分。
细胞膜是由脂质分子和蛋白质分子组成的生物膜结构，它在维持细胞内外环境的稳定性、调控物质的运输和细胞间通信等方面起着至关重要的作用。
有机酸阴离子与细胞膜之间存在着密切的关联，本文将从有机酸阴离子对细胞膜的影响、细胞膜对有机酸阴离子的响应以及有机酸阴离子在细胞膜中的功能等方面进行探讨和分析。
一、有机酸阴离子对细胞膜的影响有机酸阴离子在细胞膜上的存在会导致细胞膜的脂质双层结构发生变化。
有机酸阴离子可以与细胞膜上的脂质分子相互作用，改变脂质分子的排列方式和密度，使细胞膜的通透性发生变化。
此外，有机酸阴离子还能与细胞膜上的蛋白质分子结合，影响蛋白质的构象和功能。
这些变化可能会导致细胞膜的功能异常，进而影响细胞内外物质的交换和信号传导等生物过程。
二、细胞膜对有机酸阴离子的响应细胞膜对有机酸阴离子的响应主要体现在两个方面：选择性透过和主动运输。
1. 选择性透过：细胞膜具有一定的选择性透过性，可以选择性地让某些有机酸阴离子通过。
这是因为细胞膜中嵌入的脂质双层具有疏水性，使得疏水性较强的有机酸阴离子能够通过细胞膜。
而对于疏水性较差的有机酸阴离子，则很难通过细胞膜。
2. 主动运输：细胞膜上存在着多种离子泵和转运蛋白，它们能够主动地将有机酸阴离子从细胞内运输到细胞外，或者从细胞外运输到细胞内。
这种主动运输是依靠细胞膜上的ATP酶和转运蛋白来完成的，能够调节细胞内外有机酸阴离子的浓度差，维持细胞内外环境的稳定性。
三、有机酸阴离子在细胞膜中的功能1. pH调节：有机酸阴离子可以通过调节细胞膜上的pH值，维持细胞内外环境的酸碱平衡。
细胞内外的酸碱平衡对于细胞的生理功能和代谢过程都至关重要，有机酸阴离子通过调节细胞膜上的pH 值，参与细胞内外的酸碱平衡调节。
2. 信号传导：有机酸阴离子与细胞膜上的受体或离子通道结合后，能够改变细胞膜的电位和离子通道的开闭状态，从而传递信号。
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Drug transporter
Absorption
Distribution
Metabolism
Excretion
转运体分类
根据对底物的转运方向，主要可以将转运体分为摄入转运
体和外排转运体： 摄入转运体负责将内外源性物质摄入细胞内，包括有机 阴离子转运多肽家族（OATP）、有机阴离子转运体家族 （OAT）、有机阳离子转运体家族（OCT）。 外排型转运体主要是多药耐药蛋白（MDR）、多药耐 药相关蛋白（MRP）、乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP）以 及肝脏胆盐外排泵（BSEP）等。
转运体的遗传药理学
张 伟
药物反应的个体差异
基因多态性
药物代谢酶
药物转运体
药物靶点
药物代谢动力学
药物效应动力学
药物效应和毒性个体差异
循环系统
MRP -4/5
药物 组织分布
MRP3 OATP1B1 OATP1B3 OATP2B1 OCT1 OAT2 MRP1 CYPs
MDR1 MDR3
BCRP BSEP
一、 ABCB1
ABCB1又名P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）、多药
耐药蛋白1（Multidrug resistance 1，MDR1），最早
在肿瘤细胞中发现，它可以导致肿瘤细胞对抗癌药物出 现多药耐药现象。
ABCB1是能量（ATP）依赖性膜蛋白，可发挥外排泵
作用，将细胞内外源性的化合物包括药物逆浓度梯度转 运至胞外。 ABCB1在正常人体肝、肾、肠道、胎盘、血脑屏障、 血睾屏障及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部 位均有表达。
Pharmacogenetics and Genomics 2005, 15:693–704
MDR1 2677G>T/A突变携带者治疗卵巢癌效果更好
Clin Cancer Res. 2006 Feb;12(3):854-9.
二、 ABCC2
1. ABCC2又名多药耐药相关蛋白2（multidrug resistance-associated protein 2，MRP2），或小管多种有机阴离子转运体（canalicular multispecific organic anion transporter，cMOAT）； 2. 主要分布于肝细胞的管腔（顶）膜和肾近端小管细胞的管腔膜侧， 少部分位于肠道，胆囊上皮细胞，胚胎以及血脑屏障的内皮细胞等 极性细胞的顶膜。ABCC2在肠道中的表达以在十二指肠最高，从十 二指肠到结肠，逐渐降低。 3. ABCC2的主要功能：1、限制肠腔内药物摄入肠细胞；2、限制药物 从血液循环摄入脑、胎盘细胞内；3、将肝细胞、肾小管细胞及肠上 皮细胞中药物排至邻近腔隙，加快药物从这些组织部位的消除。因 此，ABCC2在药物的吸收、分布和排泄过程中起着非常重要的作用。
[MRP2/ABCC2]
Breast cancer-resistance protein [BCRP/ ABCG2] Organic anion OATP1A2 [OATP-A]/SLCO1A2 transporting polypeptide OATP1B1 [OATP-C]/SLCO1B1 family OATP1B3 [OATP8]/SLCO1B3 OATP2B1 [OATP-B]/SLCO2B1 Organic anion transporter family Organic cation transporter family OAT1/SLC22A6 OAT2/SLC22A7 OAT3/SLC22A8 OCT1/SLC22A1 OCT2/SLC22A2
MDR3
细胞内ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ度
肝脏细胞 小肠细胞
MDR1
OATP2B1
MRP3
OCT2 OAT1 OAT2 OAT3
肾小管细胞
OATP -2B1 OATP OCT4 MDR1 MRP2 MRP4 -1A2
BCRP
CYPs
MRP1 MRP3 MRP2
肝脏摄入
小肠吸收
胆汁分泌
肾脏排泌
药物转运体在药物跨膜转运中的作用
MRP2与Dubin-Johnson综合征
1. Dubin-Johnson综合征又称为慢性特发性黄疸，为遗传性 结合胆红素增高Ⅰ型 2. Dubin-Johnson综合征，由于MRP2基因突变致使结合胆 红素从肝细胞向毛细胆管的运转发生障碍，结果使结合胆 红素反流入血，血结合胆红素水平增高，病人出现黄疸。
ABCC2的基因结构和基因多态性
与野生型相比，Arg723Gln突变对HEK293细胞的半数抑制浓度显著降低， 说明该突变引起抗肿瘤药物长春碱和长春新碱的外排功能减弱，细胞内 药物浓度增加，对细胞杀伤效果显著。
Pharmacogenetics and Genomics 2009, 19:206–216
MRP2
三、ABCG2
ABCG2，即乳腺癌耐药蛋白 （breast cancer resistance protein，BCRP），属于半转运 流出泵，主要在乳腺、胎盘和肝 细胞胆管侧表达。
ABCB1的两种功能：
一是限制肠腔内药物摄入肠细胞，也限制药物从血液循环 摄入脑、胎盘细胞内； 二是将肝细胞、肾小管细胞及肠上皮细胞中药物排至邻近 腔隙，从而加快药物从这些组织的消除。
ABCB1 3435位多态性对药物转运功能的影响
MDR1 3435C>T affects mRNA stability
Class
ABC transporters
Name (gene nomenclature)
P-glycoprotein [P-gp]/multi-drug resistance 1 [MDR1/ABCB1], Multi-drug resistance-associated protein 2
ABCC2与多药耐药
1. ABCC2能将多种化疗药物从细胞内泵出细胞以降低细胞内药物浓
度和减轻细胞毒作用，进而可使机体对肿瘤药物产生耐药。
2. ABCC2表达特征与恶性肿瘤化疗效果有密切关系，高表达者化疗 效果不佳，甚至无效，而低表达则疗效较好。 3. ABCC2在肝癌细胞、卵巢癌细胞、膀胱癌细胞等癌细胞上过表达， 是造成肿瘤细胞多药耐药的主要原因之一。 4. 肿瘤细胞过表达ABCC2，促进化疗药物的排出可能是自我保护的 一种方式 。