循环系统药物

第四章 循环系统药物

一、单项选择题

1.非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ ）

A.1-异丙氨基-3-[（对-(2-甲氧基乙基)苯甲氧基]-2-丙醇

B.1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸

2.属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）

A. B .

C. D.

E.

3.华法林钠在临床上主要用于（ ）

A.抗高血压

B.降血脂

C.心力衰竭

D.抗凝血

E.胃溃疡

4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类药物（ ）

A.盐酸胺碘酮

B.盐酸美西律

C.盐酸地尔

D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他丁

5.属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是（ ）

A.氯贝丁酯

B.洛伐他丁

C.地高辛

D.硝酸甘油

E.氯沙坦

6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ）

A.硫酸奎尼丁

B.盐酸美西律

C.卡托普利

D.华法林钠

E.利血平

7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）

A.甲基多巴

B.氯沙坦

C.利多卡因

D.盐酸胺碘酮

E.硝苯地平

8.盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂（ ）

A.Ⅰa B .Ⅰb 、 C.Ⅰc

D.Ⅰd

E.上述答案都不对

9.属于非联苯四唑类的Ang Ⅱ受体拮抗剂是（ ）

N H C O O C CH CH 3CH 3O OCH 3NO 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 3COOH O HS CH 2CH CH 3N COOH

C O O C O I I OCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3N CH 2CH 3CH 2CH 3H N CH 3CN O N

A.依普沙坦

B.氯沙坦

C.坎地沙坦

D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

10.下列他丁类调血脂药物，哪个不属于2-甲基丁酸萘酯类药物（ ）

A.美伐他汀

B.辛伐他汀

C.洛伐他汀

D.普伐他汀 E .阿他伐他汀

11．强心苷药物的配糖基甾核的立体结构对药效的影响很大，其中，C-17位的内酯为以下哪种时相对活性最强（ ）

A ．β-构型，有双键存在

B ．α-构型，有双键存在

C ．都相同

D ．β-构型，双键被还原

E ．α-构型，无双键

12．Milrinone(米力农)属于哪类正性肌力药（ ）

A ．强心苷类

B ．磷酸二酯酶抑制剂类

C ．钙敏化剂类

D ．钙拮抗剂类

E ．离子通道阻断剂类

13．下列关于NO 供体药物的表述中不正确的是（ ）

A ．NO Donors Drug 在生物条件下释放得到外源性NO 分子而舒张血管

B ．除了硝酸酯类处，NO Donors Drug 还包括吗多明和硝普钠等药物

C ．硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用

D ．硝酯酯类的药理作用水平与分子中的硝酯酯基团个数有关

E ．经过肝首过效应后，大部分被代谢，故硝酯酯类药物血药浓度较低

14．作为ⅠA 类钠离子通道阻滞剂，Quinidine （奎尼丁）由于发生羟基化而失活的的位置是（ ）

A ．喹啉环的8′位

B ．喹啉环的2′位

C ．喹宁环的2位

D ．喹宁环的4位

E ．喹宁环的双键

15．在光和热的影响下，Reserpine （利血平）的何处发生差向异构化，生成无效的差向异构体（ ）

A ．3α-H

B ．3β-H

C ．15α-H

D ．20α-H

E ．17α-甲氧基

16．具有下列化学结构的药物是（

A ．Cloonidine （中乐定，中枢α-肾上腺素受体激动剂）

B ．Moxonidine （莫索尼定，中枢α-肾上腺素受体激动剂）

C ．Methydoba （(甲基多巴，中枢α

-肾上腺素受体激动剂）

D ．Phentolamine （酚妥拉明，α-肾上受体拮抗剂）

E ．Enoximone （依诺昔酮磷酸二酯酶抑制剂）

17．关于HMG-CoA 还原酶抑制剂Lovastatin （洛伐他汀）的构效关系的论述中，不正确的是（ ）

A ．与HMG-CoA 具有结构相似性，对HMG-CoA 还原酶具有高度亲和性

B ．分子中的3-羟基己内酯的部分是活性的必需基团

C ．分子中的二甲基丁酸部分是活性的必需基团

H

D ．芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性的存在是必要的

E ．3-羟基己内酯与含双键脂肪性环之间以乙基或乙烯基为好

18．Quinidine （奎尼丁）为（ ）

A ．非苷类强心药

B ．ⅠA 类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C ．烷胺类抗心律失常药

D ．ⅠC 类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

E ．作用于中枢神经系统的抗高血压药

19．通过松弛血管平滑肌而过到降压止的的Hydrazine 盐酸盐口服很快被吸收，24h 后有75%以代谢物或原型通过肾排泄，决定体内代谢反应的步骤为（ ）

A ．氧化

B ．乙酰化

C ．葡萄糖醛酸酯化

D ．甲基化

E ．还原

20．钙拮抗剂Nifedipine （硝苯地平）在临床上用于（ ）

A ．肾性和原发性高血压，心力衰竭

B ．心律失常、急性或慢性心力衰竭

C ．阵发性心动过速、期前收缩

D ．预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压

E ．阵发性心动过速、心绞痛

21．降压药Captopril （卡托普利）属于下列药物类型中的哪一种（ ）

A ．碳酸酐酶抑制剂

B ．PDE 抑制剂

C ．钙敏化剂

D ．ACEI

E ．HMG-CoA 还原酶抑制剂

22． Lovastatin （洛伐他汀）是下列药物类型中的哪一种（ ）

A ．NO 供体药物

B ．ACE 抑制剂

C ．钙通道拮抗剂

D ． HMG-CoA 还原酶抑制剂

E ．血管紧张素II 受体拮抗剂

23．按照Vaughan Willinms 的分类方法，Quinidine （奎尼丁）属于下列抗心律失常药中的哪一类（ ）

A ．A 类

B ．ⅠB 类

C ．Ⅱ类

D ．Ⅲ类

E ．Ⅳ类

24．具有下列结构的药物在临床上作为（ ）

A ．A 2受体拮抗剂，抗高血压

B ．ACEI ，抗高血压

C ．钙拮抗剂，血管扩张药

D ．NO 供体药物，血管扩张剂

E ．PDE 抑制剂

25．肾上腺素β受体阻断剂的立体构型为（ ）

A.只能是R-构型

B.只能是S-构型

C.可以是R-构型，也可以是S-构型

D.只能是1R, 2R-构型

E.只能是1S, 2S-构型

26．下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂（ ）

A.普萘洛尔

B.纳多洛尔

C.艾司洛尔

D.特拉唑嗪

E.美托洛尔

27．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂（ ）

A.硫酸沙丁胺醇

B.酚妥拉明

C.普萘洛尔

D.麻黄碱

E.特拉唑嗪

二、配比选择题

【1～5】

2CH 3