第三章无菌空气制备练习题
2016《药剂学》练习题库：第三章灭菌制剂与无菌制剂
《药剂学》练习题库第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）值 D F值 E K值A Z值B D值C F2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽3.以下关于热原的叙述正确的是（）A 脂多糖是热原的主要成分B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格8.关于热原的叙述中正确的是（）A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂9.对热原性质的叙述正确的是（）A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物11.注射剂的抑菌剂可选择（）A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷12.不能作注射剂溶媒的是（）A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂E．抑菌剂16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好17.冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度19．对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h21.可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒22.油脂性基质的灭菌方法是（）A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌23.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-1025.不能用于注射剂配制的水是（）A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F值 E.无此定义27.流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃28.维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2 B.CO2C.H2D.N2E.空气30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟34.耐热产品的灭菌条件易采用（）A.100℃，30分钟B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟D.115℃，30分钟E.105℃，30分钟35.下列不属于营养输液的为（）A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液36.滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-837.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）A.180、3-4小时B.260℃、1小时C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605℃、1分钟39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm44.输液分装操作区域洁净度要求为（）A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.羧甲基纤维素钠E.泊洛沙姆18848.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）A.革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌D.绿脓杆菌E.结核杆菌49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠50.注射剂中的酶制剂应存放在（）A.常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）A.自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸馏水E.浓水52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上53.输液的灭菌条件为（）A．105℃，68.64KPa ,30分钟 B．115℃，68.64KPa,15分钟C．115℃，68.64KPa ,30分钟 D．121℃，68.64KPa,30分钟E．120℃，68.64KPa,15分钟54.注射用水的pH值要求为（）A.5.0-9.0B.6.0-8.0C.5.0-8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.055.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A.10小时B.6小时C.24小时D.18小时E.12小时56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）A.115℃，45分钟B.120-140℃，1小时C.180℃，1.5小时D. 100℃，30分钟E. 200℃，30分钟57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）A.0.25-0.9%B.0.45-2.7%C.0.6-3.0%D.0.5-3.0%E.0.1-0.45%58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.沉淀法59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A.115℃、30分钟B.100℃、30分钟C.121℃、1小时D.115℃、1小时E.110℃、30分钟60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A.沙滤棒B.垂熔玻璃漏斗C.微孔滤膜D.多孔陶瓷E.石棉滤过器61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A.<0.1%B.0.1-0.5%C.0.5-1.0%D.0.1-2.0%E.>2%62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.过滤灭菌法E.气体灭菌法63.需进行微粒检查的注射剂是（）A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂D.100ml以上的静脉滴注用注射液E.凡进行热原检查的注射剂64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）A.临界相对湿度B.共熔点C.昙点（浊点）D.熔点E.沸点65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）A.0.22 umB.0.45 umC.0.22-0.45 umD.0.65-0.80 umE.0.8 um 以上67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.以上均不适用69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A.煮沸或流通蒸气B.121℃ 15分钟C.紫外照射D.115℃ 30分钟E.干热70.中国药典规定的注射用水应是（）A.重蒸馏水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.无热原的蒸馏水71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）A.O2 B.H2C.CO2D.空气E.N272.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）A.增溶B.调节pH值C.防腐剂D.增加疗效E.以上都不是74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A.三氯叔丁醇B.尼泊金类C.苯酚D.硝酸苯汞E.山梨酸75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A.硅藻土滤棒B.石棉滤器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗E.微孔滤膜滤器77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％78.注射用水保存的温度为（）A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌80.一般注射剂的pH范围为（）A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-981.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区82.对层流净化特点的错误表述是（）A.可避免不同药物粉末交叉污染B.空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇84.有关滴眼剂错误的叙述是（）A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用86.有关滴眼剂的正确表述是（）A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E．药物只能通过角膜吸收87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm 88.影响湿热灭菌的因素不包括（）A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂93.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射94.常用于过敏性试验的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值97.具有特别强的热原活性的是（）A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂98.污染热原的途径不包括（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入99.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高106.有关安瓿处理的错误表述是（）A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E、灭完菌的安瓿应在24h内使用107.注射剂的容器处理方法是（）A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）A、Stoke’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气114.对维生素C注射液错误的表述是（）A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶119.溶解度的正确表述是（）A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃122.关于输液叙述错误的是（）A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液pH在4～9范围内123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂124.关于血浆代用液叙述错误的是（）A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收127.有关滴眼剂错误的叙述是（）A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦二、配伍选择题【B型题】[1～4]A亚硫酸氢钠 B 二氧化碳 C 碳酸氢钠D 依地酸二钠E 注射用水在维生素C注射液中1.能起抗氧化作用的是（）2.用于溶解原、辅料的是（）3.对金属离子有络合作用的是（）4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）[5～8]A醋酸氢化可的松微晶25gB 氯化钠8gC 吐温80 3.5gD 羧甲基纤维素钠5gE 硫柳汞0.01g／制成1000ml写出下列处方中各成分的作用5.防腐剂（）6.助悬剂（）7.渗透压调节剂（）8.润湿剂（）[9～12]A 180℃3～4h破坏B 能溶于水C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏下列去除热原方法对应于哪一种性质9.蒸馏法制备注射用水（）10.用活性炭过滤（）11.加入高锰酸钾（）12.玻璃容器的热处理（）[13～17]A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法13.葡萄糖注射液（）14.维生素C注射液（）15.注射用油（）16.胰岛素注射液（）17.更衣室与操作台面（）[18～22]A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过18.可提高滤过效率（）19.微孔薄膜滤过（）20.砂滤棒滤过（）21.药材浸出液的滤过（）22.降低药液粘度促进滤过（）[23～27]A．皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．脊椎腔注射剂23.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）24.多为水溶液，剂量可达几百毫升（）25.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（）26.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（）27.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （）[28～32]A．F值B．F值C．D值D．Z值E．K值28.验证干热灭菌可靠性的参数（）29.验证热压灭菌可靠性的参数（）30.灭菌速度常数（）31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）32.灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）[33～37]A．灭菌法B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌33.用物理和化学方法将病原微生物杀死（）34.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）35.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（）36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）37.将物品中的微生物杀死或除去的方法（）[38～40]A.188-195B.不大于0.1C.126-140D.125-200E.不大于0.6538.注射用油的碘值范围为（）39.注射用油的皂化值范围为（）40.注射用油的酸值要求为（）[41～45]A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.滤过灭菌法41.输液的灭菌（）42.对热不稳定的药物溶液的灭菌（）43.激素的灭菌（）44.金属用具的灭菌（）45.无菌室的灭菌（）[46～49]A.除去离子的作用B.除去热原作用C.二者作用均有D.二者作用均无46.0.3μm微孔滤膜滤过（）47.电渗析法制水（）48.蒸馏法制水（）49.离子交换法制水（）[50～51]A.聚山梨酯B.泊洛沙姆C.二者均是D.二者均不是50.注射剂增溶剂（）51.注射剂抗氧剂（）[52～56]A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C.制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌52.磺胺嘧啶注射液（）53.维生素C注射液（）54.5％葡萄糖注射液（）55.脂肪乳注射液（）56.复方丹参注射液（）[57～58]A.滤过灭菌B.干热灭菌C.射线灭菌D.湿热灭菌E.热压灭菌57. F值常用于（）58. F值仅限用于（）[59～63]A.在复方碘溶液中加入碘化钾B.维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C.用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D.加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度59.制成可溶性盐（）60.使用潜溶剂（）61.引入亲水基团（）62.加入增溶剂（）63.加入助溶剂（）[64～68]A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.蛛网膜下腔注射64.适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式（）65.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）66.腹部或下肢手术需麻醉可用（）67.安全、方便、常用的给药方式（）68.吸收较快，用量4毫升的给药方式（）[69～74]A.明胶B.氯化钠C.苯甲醇D.盐酸E.亚硫酸钠69.用于注射剂中pH调节剂的为（）70.用于注射剂中助悬剂的为（）71.用于注射剂中局部止痛剂的为（）72.用于注射剂中抑菌剂的为（）73.用于注射剂中等渗调节剂的为（）74.用于注射剂中抗氧剂的为（）[75～79]A.纯化水B.注射用水C.无菌注射用水D.原水75.用于配制普通药物制剂的水为（）76.试验用可选择（）77.用于注射用无菌粉末的溶剂为（）78.用于制备纯化水的为（）79.注射用的用水选择（）[80～84]下列滤器的特点A.垂熔玻璃滤器B.砂滤棒C.板框式滤器D.微孔滤器E.钛滤器80.过滤面积大，滤材可任意选择，适用于大生产用，注射剂中一般作预滤（）81.化学性质稳定，一般情况下对药物无影响，不影响药液pH值，有一定的机械强度，可热压灭菌，作常规注射剂过滤（）。
灭菌与除菌工艺及设备—无菌空气制备
图4-21 过滤纸类过滤器
（3）非织造布类介质
滤布类，滤效99.9%以上。
（4）微孔膜类介质
①能除去全部M，但不能除去噬菌体的过滤介质，主要有膜孔小于 0.22μm的聚偏四氟乙烯（PVDF）和聚四氟乙烯（PTFE）膜材。
②能除去小至0.01μm的微粒，可除去噬菌体，主要有Bio-X滤材和膨 化聚四氟乙烯。
三、空气过滤介质及过滤器
1、对过滤介质的要求 ➢除菌效率高 ➢空气压力降小 ➢耐消毒灭菌 ➢运行可靠、来源充足 ➢使用和维护成本低
2、过滤介质种类
（1）纤维状或颗粒状介质 包括 ①棉花
②玻璃纤维 ③活性炭 ④烧结材料类
纤维状或颗粒状介质特点
（2）滤纸状过滤介质
主要是超细玻璃纤维纸，纤维孔隙1~1.5um，厚度0.25~0.4mm。
第三节 无菌空气制备
一、空气净化除菌的方法与原理
1. 空气除菌的意义 ●工业发酵对空气质量的要求：无菌，无灰尘，无杂质，水油控制， 温度，湿度，正压等。
2. 空气除菌方法
●空气除菌就是除去或杀灭空气中的微生物。
（1）除去方法 （2）杀灭方法
①静电吸附除菌 ②介质过滤除菌 ③辐射杀菌 ④加热杀菌
3. 空气过滤除菌的原理
微孔滤膜
绝对过滤
尘埃或M直径>过滤介孔直径
相对过滤（深层介质过滤）：
尘埃或M直径<过滤介孔直径
棉花、玻璃纤维和 颗粒活性炭
（1）布朗扩散作用 （2）拦截滞留作用 （3）惯性冲击滞留作用 （4）重力沉降作用 （5）静电吸附作用
当空气流过介质时，上述五种除菌机理同时起作用，不过 气流速度不同，起主要作用的机理也就不同。
1. 两级冷却、分离、加热除菌流程
灭菌与无菌制剂习题
第三章灭菌与无菌制剂一、 A型题(最佳选择题)1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂5、关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射7、常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射8、注射剂一般控制pH在的范围内A、~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~89、下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压10、中国药典规定的注射用水应该是A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、去离子水E、反渗透法制备的水11、为配制注射剂用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐14、注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水15、说明注射用油中不饱和键的多少的是A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值16、具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂17、下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖18、对热原性质的正确描述为A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水19、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附20、关于热原叙述错误的是A、热原是微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器不能截留热原E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性21、关于热原叙述正确的是A、热原是一种微生物B、热原致热活性中心是脂多糖C、原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器能截留热原E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性22、污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入23、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法25、配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法26、我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠30、注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法B、空调法C、层流净化技术D、旋风分离技术E、高效滤过技术32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制33、无菌区对洁净度要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高37、有关安剖处理的错误表述是A、大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥C、无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净E、灭完菌的安剖应在24h内使用38、注射剂的容器处理方法是A、检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌39、注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、G3垂熔玻璃滤器D、μm微孔滤膜E、G6垂熔玻璃滤器42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在~μm者，作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为或μm可作除菌过滤用43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜44、微孔滤膜孔径大小测定一般用A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气47、对维生素C注射液错误的表述是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：，苯甲酸钠的作用A、增溶B、防腐C、乳化D、助悬E、助溶49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当A、加热B、胶团增溶C、加助溶剂D、调溶液pH值E、使用混合溶剂53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶54、溶解度的正确表述是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法57、与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值58、VC注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min59、热压灭菌法所用的蒸汽A、流通蒸汽B、过热蒸汽C、含湿蒸汽D、饱和蒸汽E、115℃蒸汽60、流通蒸汽灭菌法的温度为A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃61、关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液pH在4~9范围内62、关于输液叙述错误的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、液pH在4~9范围内63、输液配制，通常加入%~%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂64、关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂66、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥67、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收69、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为~C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收70、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为A、 B、 C、 D、 E、71、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为A、 B、 C、 D、48g E、96g72、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=A、 B、 C、 D、 E、73、配制%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=A、 B、 C、 D、 E、74、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量75、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定pH值B、与泪液等渗C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求76、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水[5—7]A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质5、是所有微生物的代谢产物6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原7、是内毒素的主要成分[8—9]A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原9、注射剂除去热原[10—12]A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值10、说明注射用油中不饱和键的多少的是11、说明油中游离脂肪酸的多少的是12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是[13—15]A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉淀13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现[16—18]A、G2垂熔玻璃滤器 B、G3垂熔玻璃滤器 C、G4垂熔玻璃滤器D、G5垂熔玻璃滤器E、G6垂熔玻璃滤器16、多用于常压滤过17、可用于减压或加压滤过18、作无菌滤过[19—22]维生素C注射液(抗坏血酸)A、维生素C104gB、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠E、注射用水加到1000ml19、抗氧剂20、pH调节剂21、金属络合剂22、注射用溶剂[23—26]A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂23、葡萄糖24、利多卡因25、亚硫酸氢钠26、苯甲酸[27—30]A、对药液吸附性强多用于粗滤 B、用于除菌过滤C、常用于注射液的精滤D、一般用于中草药注射剂的预滤E、用于洁净室的净化27、G6号垂熔玻璃滤器28、μm微孔滤膜29、折叠式空气滤过器30、砂滤棒[31—34]A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖31、局部止痛剂32、抑菌剂33、抗氧剂34、等渗调节剂[35—38]A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌 E、紫外线灭菌35、维生素C注射液36、葡萄糖输液37、无菌室空气38、右旋糖酐注射液[39—42]A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌39、胰岛素注射剂40、生理盐水41、药用大豆油42、更衣室与操作台面[43—46]A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌43、维生素C注射液44、右旋糖酐注射液45、葡萄糖注射液46、表面灭菌[47—50]A、调节渗透压 B、调节pH值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定47、磷酸盐缓冲溶液48、氯化钠49、山梨酸50、甲基纤维素三、 X型题(多项选择题)1、下列是注射剂的质量要求有A、安全性B、pHC、溶出度D、降压物质E、渗透压2、关于注射剂特点的正确描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便3、制药用水包括A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水4、关于注射用水的说法正确的有A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存C、为经过灭菌的蒸馏水D、蒸馏的目的是除去细菌E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用5、对热原性质的正确描述为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，耐热E、不挥发性，溶于水6、关于热原性质的叙述正确的是A、可被高温破坏B、具有水不溶性C、具有挥发性D、可被滤过性E、易被吸附7、关于热原叙述正确的是A、热原是一种微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是磷脂C、灭菌过程中不能完全破坏热原D、一般滤器不能截留热原E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性8、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入9、热原的除去方法有A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、反渗透法10、玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、凝胶滤过法C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法11、水除热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、反渗透法E、凝胶滤过法12、可以除去热原的方法有A、高温200℃60minB、可被活性炭、石棉等吸附除去C、可用超滤装置除去D、可以用μm的微孔滤膜除去E、能被强氧化剂破坏13、安剖的洗涤方法一般有A、甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水洗涤法14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区15、下列关于层流净化的正确表述A、层流净化常用于100级的洁净区B、层流又分为垂直层流与水平层流C、空气处于层流状态，室内不易积尘D、洁净区的净化为层流净化E、层流净化区域应与万级净化区域相邻16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度17、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、6号垂熔玻璃滤器C、μm的微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定A、膜厚B、孔径大小C、脆碎性D、孔径分布E、流速19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A、灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上B、针头往安剖里注药后，立即缩水回药C、针头安装不正D、安剖粗细不匀E、压药与针头打药的行程配合不好20、注射液的灌封中可能出现的问题有A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法22、下列哪些物品可选择湿热灭菌A、注射用油B、葡萄糖输液C、无菌室空气D、Vc注射液E、右旋糖酐注射液23、关于输液叙述正确的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液滤过采用加压三级(G3滤球—砂棒—微孔滤膜)过滤装置C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液中不得添加任何抑菌剂E、输液pH在3~10范围24、关于输液叙述正确的是A、输液为保证无菌，可添加抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为μmE、输液pH在4~9范围25、影响溶解度的因素有A、溶剂的极性B、药物的晶型C、粒子大小D、搅拌E、药物的极性26、下列哪些项是增加溶解度的方法A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是A、同系物药物分子量越大，增溶量越大B、助溶的机理包括形成有机分子复合物C、有的增溶剂能防止药物的水解D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为A、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A、采用浓配法B、活性炭脱色C、盐酸调pH至7~8D、灭菌会使其pH下降E、采用流通蒸汽灭菌30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是A、静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液B、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射C、具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点D、微粒直径80%<5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒E、成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐温80D、PluronicF—68E、司盘8032、下列哪些输液是营养输液A、碳水化合物的输液B、静脉注射脂肪乳剂C、羟乙基淀粉注射液D、右旋糖酐注射液E、复方氨基酸输液33、下列哪些输液是血浆代用液A、碳水化合物的输液B、静脉注射脂肪乳剂C、复方氨基酸输液D、右旋糖酐注射液E、羟乙基淀粉注射液34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括A、预冻B、粉碎C、升华干燥D、整理E、再干燥35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括A、原材料整理B、预冻C、升华干燥D、分装E、灭菌和异物检查参考答案一、A型题1、B2、E3、A4、C5、E6、D7、E8、B9、C 10、A11、B 12、D 13、B 14、D 15、B 16、C 17、E 18、A 19、C 20、C21、B 22、E 23、D 24、A 25、C 26、A 27、C 28、B 29、E 30、C31、C 32、E 33、E 34、B 35、 D 36、E 37、A 38、A 39、D 40、E41、E 42、A 43、D 44、A 45、E 46、C 47、B 48、E 49、E 50、A51、B 52、A 53、E 54、B 55、D 56、A 57、D 58、E 59、D 60、D61、D 62、C 63、D 64、A 65、B 66、A 67、B 68、B 69、C 70、C71、D 72、A 73、D 74、D 75、D 76、B二、B型题[1—4]ACDE [5—7]ABC [8—9]AC [10—12]BAC [13—15]ABC [16—18]BCE [19—22]CBDE [23—26]DBAC [27—30]BCEA [31—34]ABCE [35—38]CDED [39—42]DACB [43—46]BDDE [47—50]BADC三、 X型题1、ABDE2、ABCD3、BCE4、ABE5、ADE6、ADE7、ACD8、ABCD9、ABCE 10、AD 11、BDE 12、BCE 13、AE 14、ABDE 15、ABCE 16、ACDE 17、BC 18、BDE 19、ABCE 20、ABCD21、ABD 22、BDE 23、ACD 24、BE 25、ABCE 26、ABE 27、AD 28、BCD 29、ABD 30、ACE31、ABD 32、ABE 33、DE 34、ACE 35、ADE。
无菌技术考试题及答案
无菌技术考试题及答案一、选择题1. 在无菌操作中，关于无菌操作室的要求，下列哪项是错误的？A. 空气过滤系统能够有效过滤空气中的微生物B. 温度和湿度要适宜，常规为20~25℃，相对湿度为45%~65%C. 地面应该是地砖或者无缝地板，以便进行清洁和消毒D. 无菌操作室内的所有器械和材料都要经过高压蒸汽灭菌2. 对于无菌技术中的消毒方法，以下选项中哪个方法是不合适的？A. 热气燎B. 高压蒸汽灭菌C. 紫外线照射D. 高温烤箱灭菌3. 以下哪个操作不符合无菌技术的要求？A. 穿戴无菌手套后触摸无菌操作区域B. 使用灭菌纱布清洁操作台面C. 使用酒精进行器械的表面消毒D. 使用无菌钳子取出器械4. 对于无菌技术中的无菌操作区域，以下哪项描述是正确的？A. 无菌操作区域氛围正压试验指标为100级B. 无菌操作区域内的器械和材料无需进行消毒处理C. 无菌操作区域的温度和湿度要尽量与室外环境一致D. 无菌操作区域的人员必须穿戴合适的无菌防护服和无菌手套5. 以下哪项措施可以减少无菌操作中的污染？A. 空气过滤系统定期维护和更换B. 操作结束后及时清理和消毒工作台C. 使用灭菌钳子代替手指进行操作D. 操作前用无菌纱布清洁操作区域二、简答题1. 请简要说明无菌技术的定义和作用。
无菌技术是指在特定的无菌环境条件下进行操作，有效地杀灭或防止微生物污染，以达到无菌状态的技术。
它主要应用于医疗、药品生产和实验室等环境中，用于保障操作物品或区域的无菌性，避免微生物的污染和传播。
2. 请描述无菌技术操作中的常用消毒方法。
常用的消毒方法包括化学消毒和物理消毒。
化学消毒包括使用化学消毒剂如酒精、过氧化氢等，通过破坏或抑制微生物细胞内的代谢机制来达到消毒的目的。
物理消毒则包括高温灭菌、高压蒸汽灭菌和紫外线照射等，通过高温、高压或紫外线的作用杀灭微生物。
3. 请列举几项无菌操作室的设计要求。
无菌操作室的设计要求包括：- 空气过滤系统，能够有效过滤空气中的微生物；- 温度和湿度适宜，一般为20~25℃，相对湿度为45%~65%；- 地面应该是地砖或无缝地板，方便进行清洁和消毒；- 操作台面要平整、光滑，易于清洁和消毒；- 灯光要合适，以保证操作区域的照明需求；- 设计合理的空气流动和压力控制，以防止外部污染进入操作区域。
第三章_空气除菌
第一段 T↓ φ↑ X不变 等湿冷却
第二段 T↓ φ =1 X下降 减湿冷却
压缩空气经冷却会有水析出，混在空气中，如果使用活塞 式空气压缩机，空气中还混杂有油滴（油作润滑作用），为了 保证空气过滤器的效能，必须除去空气中的水分和油滴。
分水除油的方法： （1）旋风分离器分离：分离较大的水滴，使油水分离较 完全 （2）丝网除雾器：小的水滴（直径5m） 用不锈钢丝网、铜网或塑料网填充。
深层过滤原理
深层过滤介质有一定厚度，介质的截面上孔隙 比过滤要除去的颗粒大得多。 • 尘埃颗粒直径0.5~2m。细菌0.1~0.3 m， • 介质的截面纤维孔隙：16~25 m（df=16 m） 装填密度为8%。 • 为什么能除去杂菌呢？纤维深层随机排列。
深层过滤介质除菌的机理主要是： 一、惯性撞击截留作用 二、拦截截留作用 三、布朗扩散截留作用 四、重力沉降作用 五、静电吸引作用
第四章
空气除菌
空气中微生物的分布（种类、大小、数量）
空气的微生物，大多是细菌和细菌孢子，也有酵母、真菌 和病毒，其大小从零点几微米到几微米不等。一般每m3空气中 约含有102～104个微生物。 102～104个/ m3的浓度，与布满工业尘埃的空气相比是小的 。小的微生物附在空气中的尘埃、颗粒及水珠上。 例如：铸铁车间的风管空气含尘埃颗粒数约为 7.6 ×1010 个/ m3 空气中的尘埃数与细菌数的关系如下： y = 0.003x – 2.6 式中 y —空气中的尘埃颗粒数量(个／m3)， x —空气中的微生物数量(个／m3) 每提高2.5米,空气中的微粒数可减少一个数量级。
1、惯性冲撞机制（ η1 ）（大颗粒）
• 气流中运动的颗粒，质量越大，速度越大，惯 性越大，当微粒随气流以一定的速度向着纤维 垂直运动时，空气受阻改变方向，绕过纤维前 进，微粒由于惯性的作用，不能及时改变方向， 便冲向纤维表面，并滞留在纤维表面。
第3章 空气与生命综合练习(含答案)
浙教版八下科学第三单元复习一、单选题1．实验室常用如图甲、乙的发生装置制取氧气，小金又设计了如图丙、丁的装置用于制取氧气，以及测量氧气体积，相关叙述合理的是（）A．分解双氧水制取氧气时，需定期向甲图烧瓶中添加二氧化锰粉末B．乙图中先关闭止水夹a再向上拉注射器的活塞，放手后若活塞下落到原位置则装置气密性良好C．利用丙图二氧化锰粉末与双氧水制取氧气可实现“随开随用、随关随停”的操作D．若用装置丁测量生成氧气的体积，集气瓶上方原有的空气会使测量结果偏大2．实验室用KMnO4制氧气并验证氧气的性质，下列操作正确的是（）A．检查装置气密性B．加热KMnO4制O2C．验证O2已集满D．硫在O2中燃烧3．科技人员成功研制出一种新型催化剂，可将二氧化碳转化成液体燃料，反应的微观示意图如下，有关该反应的说法正确的是（）。
A．二氧化碳分子是化学变化中的最小微粒B．反应前碳元素的化合价为+2价C．反应前后原子的种类和数目不变D．二氧化碳分子由一个碳原子和两个氧原子构成4．将质量为15 g的大理石加入烧杯中，再加入120 g溶质质量分数为7.3%的稀盐酸，充分反应后(该大理石所含杂质既不溶于水也不参加反应)，所得溶液的质量为125.6 g(不考虑溶液中残留的二氧化碳)，则大理石的纯度约为()A．66.7%B．80%C．90%D．90.9%5．一定条件下，甲、乙、丙、丁四种物质在密闭容器中反应，测得反应前后各物质的质量分数如图所示，下列说法正确的是（）A．丁是该反应的催化剂B．该反应的基本类型是分解反应C．该反应中甲、丙的质量比为7：10D．该反应中乙、丙的质量比为3：176．下列图像符合描述情况的是()A．①表示：用KMnO4制取氧气时，随着反应进行，MnO2质量发生的变化B．②表示：a、b两试管中分别装有等质量的双氧水，并向a试管中放入催化剂后，随着反应的进行，氧气的生成情况C．③表示：用KMnO4制取氧气时，随着反应的进行，试管中剩余的固体质量变化情况D．④表示：用双氧水制取氧气时，生成的氧气质量的变化情况7．某兴趣小组要收集一瓶(100mL)含氧气的体积分数约为40%的气体，收集气体的装置如图。
无菌操作考试题-及答案
无菌操作考试题-及答案本文档提供了一系列关于无菌操作的考试题及其答案。
请在答题时独立思考，不要寻求他人的协助。
以下是考试题目及答案：1. 什么是无菌操作？无菌操作是一种保持操作环境无菌的技术，用于防止病原微生物的传播和污染。
无菌操作的关键是减少或消灭潜在的微生物污染源，保障实验过程的无菌性。
2. 无菌操作的重要性是什么？无菌操作的重要性主要体现在以下几个方面：- 防止实验样品的污染，保证实验结果的准确性和可靠性；- 防止病原微生物的传播，保护实验者和周围环境的安全；- 提高实验室的工作效率和实验的成功率。
3. 请说明无菌操作过程中常见的污染源有哪些？无菌操作过程中常见的污染源包括但不限于以下几个方面：- 人员：操作人员的皮肤、呼吸道等可能携带微生物；- 环境：实验室的空气、工作台面、仪器设备等可能存在微生物；- 实验器具和试剂：未经消毒或灭菌处理的器具和试剂可能存在微生物污染；- 实验样本：来自生物体的样本可能携带微生物。
4. 请列举并描述一些常见的无菌操作技术。
常见的无菌操作技术包括但不限于以下几种：- 洗手和佩戴无菌手套：操作人员在进行无菌操作前，应正确地洗手并佩戴无菌手套，以减少皮肤上的微生物污染；- 核心区域设置：在无菌操作过程中，设置一个核心区域，该区域内的器具和试剂已经经过消毒或灭菌处理，以确保无菌性；- 灭菌：无菌操作过程中需要使用的器具、培养基等需要通过灭菌处理，以消除潜在的微生物污染源；- 空气过滤：实验室空气中的微生物可能成为污染源，通过使用高效过滤器过滤空气，可以有效控制污染源。
5. 无菌操作考试题5.1. 无菌操作的目的是什么？答案：无菌操作的目的是保持操作环境无菌，防止病原微生物的传播和污染，保证实验结果的准确性和可靠性。
5.2. 请简述无菌操作的关键步骤。
答案：无菌操作的关键步骤包括：1. 洗手并佩戴无菌手套。
2. 准备无菌操作区域和所需实验器具、培养基等。
3. 灭菌处理实验器具和培养基。
生物工程设备试题题库
生物工程设备习题集一、选择题单选题1空气过滤系统中旋风分离器的作用是______________。
A.分离油雾和水滴B.分离全部杂菌C.分离二氧化碳D.分离部分杂菌A2好气性发酵工厂，在无菌空气进入发酵罐之前______，以确保安全。
A.应该安装截止阀B.应该安装安全阀C.应该安装止回阀D.不应该安任何阀门C3溶液在升膜式蒸发器加热管中出现爬膜的最重要条件是__________。
A.物料进口处或出口处采用浮头管板B.蒸发器壳体应有膨胀圈C.物料在加热管内有足够的浓缩倍数，一般为七倍D.加热的蒸气与物料之间有足够的温度差，一般为20-35℃D4空气过滤系统中空气加热器的作用是______________。
A.对空气加热灭菌B.升高空气温度，以降低空气的相对湿度C.对空气加热，蒸发除去空气中的部分水份D.升高空气温度，杀灭不耐热的杂菌B5机械搅拌发酵罐中最下面一档搅拌器离罐底距离一般__________搅拌器直径的高度，最上面一个搅拌器要在液层以下0.5米(大罐)。
A.小于一个B.大于一个小于两个C.等于一个D.等于两个A6安装在空气压缩机前的过滤器主要作用是______________。
A.将空气过滤为无菌空气B.过滤分离空气中的油雾C.过滤分离空气中的水滴D.减轻总空气过滤器的过滤负荷D7为了减轻空气过滤系统的负荷空气压缩机最好选用_________空气压缩机。
A.往复式B.离心式C.高压D.无油润滑B8培养基连续灭菌流程中选用管道维持器，应该使培养基在管道的流速达到______，才能保证先进先出。
A.过渡流B.层流C.活塞流D.湍流D9冷冻升华干燥主要是升华___________。
A.游离水B.结构水C.冷凝水D.气态水。
A多选题10 好气性发酵需要无菌空气，概括起来无菌空气在发酵生产中的作用是______。
A.给培养微生物提供氧气B.也能起一定的搅拌作用，促进菌体在培养基中不断混合，加快生长繁殖速度C.打碎泡沫，防止逃液D.保持发酵过程的正压操作A、B、C11 圆筒锥底啤酒发酵罐的夹套内可用___________与啤酒发酵醪进行热交换。
灭菌制剂与无菌制剂习题
3 4.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 B A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存
35. 下列不属于物理灭菌法的是 B
A紫外线灭菌
B环氧乙烷
C γ射线灭菌
D微波灭菌
E高速热风灭菌
36.下列滤器中能用于分子分离的是哪种 C
A砂滤棒 B垂溶玻璃滤器
C超滤膜
D微孔滤膜 E板框滤器
E
23.硫代硫酸钠 C
24.葡萄糖
B
25.硫柳汞
A
【26-30】指出下列药物的适宜灭菌方法
D、防腐
E、助溶
47、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％ 的乙醇溶液是作为 B
A、助溶剂 B、潜溶剂 C、增溶剂 D、消毒剂 E、极性溶剂
48、能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是 C A、乳化 B、润湿 C、增溶 D、分散 E、助溶
49、下列与增溶剂的增溶效果无关的是 D
A、药物、增溶剂、溶剂的混合顺序
第三章 灭菌制剂与无 菌制剂习题
A型题
1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的 B
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B．微生物只包括细菌、真菌 C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌
效果应以杀死芽胞为准 D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，
A、溶剂的极性 B、溶剂的量
C、温度
D、药物的极性 E、药物的晶型
45、下列增加药物溶解度方法叙述不正确的是 C A、使用混合溶剂 B、使用增溶剂 C、加强搅拌 D、制成可溶性盐 E、加入助溶剂
46、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5， 乙二胺的作用是 E
无菌技术试题及答案
无菌技术试题及答案一、选择题1. 以下哪项不属于无菌技术的范畴？A. 手术室的无菌操作B. 注射器的使用C. 病房环境的清洁D. 无菌包的制备答案：C2. 在无菌操作中，下列哪种物品属于无菌物品？A. 棉花B. 酒精C. 无菌手套D. 普通口罩答案：C3. 以下哪个操作违反了无菌技术原则？A. 手术前用肥皂水洗手B. 手术后立即用酒精消毒双手C. 无菌包打开后，物品放置在无菌区域内D. 使用过的注射器立即放入医疗废物桶答案：D4. 无菌手套的正确穿戴方法是？A. 先穿戴无菌手套，再穿戴无菌衣B. 先穿戴无菌衣，再穿戴无菌手套C. 无需穿戴无菌衣和无菌手套D. 随意穿戴顺序答案：B5. 在手术室进行无菌操作时，以下哪个步骤是错误的？A. 保持手术室内的空气洁净B. 严格执行无菌操作规程C. 手术人员穿戴整齐后进入手术室D. 手术后立即对患者进行伤口包扎答案：D二、填空题6. 无菌技术是指在医疗操作过程中，采取一系列科学、严格的方法和措施，以防止____、____、____等微生物的传播，确保医疗安全。
答案：病原体、细菌、真菌7. 无菌操作前，操作者应先进行____、____、____等准备工作。
答案：洗手、穿戴无菌衣、穿戴无菌手套8. 无菌包的有效期一般为____天，过期或受潮后应重新灭菌。
答案：7天9. 无菌物品的存放环境应保持____、____、____。
答案：清洁、干燥、避光三、判断题10. 在无菌操作过程中，操作者可以用手直接接触无菌物品的包装。
（）答案：错误11. 无菌手套穿戴后，可以随意摘下，无需重新穿戴。
（）答案：错误12. 无菌包打开后，物品可以长时间放置在无菌区域内，不受时间限制。
（）答案：错误四、简答题13. 简述无菌技术的重要性。
答案：无菌技术在医学领域中具有重要意义。
它可以防止病原微生物在医疗操作过程中传播，降低患者感染的风险，确保医疗安全。
此外，无菌技术还可以提高医疗质量，减少医疗纠纷，保护患者和医务人员的身体健康。
生化工程第三章 空气除菌
生物工程专业课程
生 化 工 程 第 三 章 空 气 除 菌
一般用列管式冷却器进行冷却，空气走壳程， 冷却水走管程，传热系数大约在 60～120 J/m2·s·℃。 ②冷却 相对湿度φ、湿含量 X（湿度）： 空气中水蒸汽分压与同温度时的饱和水蒸汽 压力之比称为相对湿度φ。
Pw ϕ= PS
生物工程专业课程
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生 化 工 程 第 三 章 空 气 除 菌
空气经压缩后温度能够升到200℃以上，保 持一定时间后．便可实现干热杀菌。利用空 气压缩时所产生的热量进行灭菌的原理对制 备大量无菌空气具有特别的意义。 许多微生物及其孢子都带有电荷，约有 75 ％ 的孢子带有 1- 60 负电子单位，15 ％ 的孢子 带有 5 – 14 正电子单位，其余 l0 ％ 的孢子为 中性。介质过滤中带电荷的粒子可被带相反 电荷的介质吸引除去。
K 2 3
1 K p2 −1 ⇒∆v = v3 p1
K
v1 −v4 则 λ0 = ： v1 −v3 v1 −v3 v4 −v3 ∆v = − = 1− v1 −v3 v1 −v3 v1 −v3
生物工程专业课程
生 化 工 程 第 三 章 空 气 除 菌
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生 化 工 程 第 三 章 空 气 除 菌
第一段 T↓ φ ↑ φ →1 X 不变 等湿冷却
第二段 ：T↓ φ（不变）=1 X 下降 减湿冷却
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生 化 工 程 第 三 章 空 气 除 菌
压缩空气经冷却会有水滴出，混在空气中， 如果使用活塞式空气压缩机，空气中还混杂 有油滴（油作润滑作用），为了保证空气过 滤器的效能，必须除去空气中的水份和油滴。 旋风分离器可分离空气中的滴液，但效果差。 丝网除雾器对于直径5µm的滴液，除雾效率 可达99%，丝网除雾器的阻力降很小，丝网 除雾器通常用不锈钢丝网、铜网或塑料网填 充。
浙教版科学八年级下册第三章空气和生命复习题含答案
复习题1．依据已经学习的实验室制取气体的有关知识，请联合以下装置图回答以下问题：AB C D E（1）假如用A装置加热固体系取气体，请更正此中的两处错误：；。
（2）实验室利用装置B和E进行制取氧气的实验，所发生反响的文字表达式为；实验时，若气体产生速度太快，写出合理的办理方法；判断E装置中集气瓶已经采集满气体的标记是。
3）小刚查阅资料得悉，白色固体氯化铵受热分解能够制得氨气和氯化氢气体，于是，小刚想用更正后的A装置加热氯化铵固体系取纯净的氨气，你以为小刚选择的实验药品合理吗？（填“合理”或“不合理”），请你说出合理或不合理的原由。
2．以下图，取三根粗细、长度均同样的光明细铁丝，将此中两根分别盘成螺旋状，在每根铁丝一端绑上粗铜丝，另一端系一火柴，点燃火柴，待快燃尽时，分别插入充满氧气的集气瓶中（早先放人一些水）。
察看到：Ⅰ、Ⅱ中铁丝都强烈焚烧，且Ⅱ中铁丝焚烧比Ⅰ中的更强烈；Ⅲ中铁丝没有焚烧。
ⅠⅡⅢ（1）为何Ⅲ中铁丝不可以焚烧？。
（（2）剖析Ⅱ中铁丝焚烧比Ⅰ中的更强烈的原由。
3．科学实验倡导绿色环保，对实验装置进行微型化改良是一条很好的门路。
图甲是实验室制取并查验CO2的装置，图乙是对图甲实验装置进行“微型”化改良后的装置。
甲乙（1）图乙中微型塑料滴管在实验中的作用与图甲中的仪器同样（填字母编号）。
（2）往常用甲装置达成该实验需要的盐酸是“微型”实验装置用量的10倍，采纳“微型”实验装置拥有的长处是。
3）用乙装置达成“制取并查验CO2”的实验，耗费了0.73g10%的稀盐酸。
请计算：实验过程中产生CO2的质量是多少克？4．过氧化氢不稳固会自然分解，久置的过氧化氢溶液，其溶质的质量分数会变小。
某兴趣小组为测定实验室中一瓶久置的过氧化氢溶液中溶质的质量分数，进行实验。
测得有关数据以下图：（1）依据质量守恒定律，反响生成氧气的质量为。
（2）计算该过氧化氢溶液中溶质的质量分数。
（写出计算过程）5．右图表示人体内某处气体互换的表示图。
微生物工程复习题+参考答案
微生物工程复习题+参考答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、关于连续灭菌正确的是A、染菌机会多B、适于小批量规模的生产C、操作条件恒定,灭菌质量稳定D、设备要求低,不需要冷却装置正确答案：C2、目前工业发酵使用最多的发酵罐是A、机械搅拌通风发酵罐B、自吸式发酵罐C、嫌气发酵罐D、气升式发酵罐正确答案：A3、发酵辅助设备管路灭菌所用蒸汽压力一般为A、(2 -2.5)×10 5PaB、(1-1.5)×10 5PaC、(3-3.5)×10 5PaD、(4-4.5)×10 5Pa正确答案：C4、移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例称为A、种龄B、种子级数C、接种罐D、接种量正确答案：D5、在培养基连续灭菌操作中,灭菌作用是靠灭菌操作的哪个阶段完成的。
A、保温阶段B、预热阶段C、冷却降温阶段D、升温阶段正确答案：A6、下列哪个不是发酵液预处理的目的A、除去与产物性质差异较大的杂质B、提取胞外产物时除去发酵液中的菌体细胞C、改变发酵液的物理性质，加快悬浮液中固形物沉降的速度；D、尽可能使产物转入便于以后处理的相中（多数是液相）；正确答案：A7、在发酵中有关氧的利用正确的是A、温度升高,发酵液中溶解氧增多B、微生物可直接利用空气中的氧C、需向发酵液中连续补充空气并不断地搅拌D、微生物只能利用发酵液中溶解氧正确答案：D8、下列属于工业生产制备大量无菌空气的方法是A、静电除菌B、化学灭菌C、介质过滤除菌D、热灭法正确答案：C9、几乎所有的微生物都能利用的糖是A、乳糖B、蔗糖C、葡萄糖D、果糖正确答案：C10、实消的时候应该A、都可以B、先开蒸汽,然后关蒸汽,再开无菌空气C、先开无菌空气,再开蒸汽,然后关蒸汽D、先开蒸汽,再开无菌空气,然后关蒸汽正确答案：B11、以下不是空气中三大类杂质的是A、颗粒B、废气C、油D、水正确答案：B12、下列哪种化合物可以增加青霉素G发酵过程中的浓度A、苯丙酸B、苯乙酸C、苯氧乙酸D、苯甲酸正确答案：B13、以( )为唯一碳源的培养基中,产黄青霉菌体生长良好,但青霉素合成量很少A、蔗糖B、葡萄糖C、乳糖D、麦芽糖正确答案：B14、在淀粉的糊化过程中应该注意避免淀粉的A、液化B、老化C、糖化D、分解正确答案：B15、下列属于发酵期间取样分析的相关参数是A、残糖量B、溶解氧C、压力D、泡沫位正确答案：A16、关于液体石蜡保藏法说法不正确的是()A、石蜡要无菌B、不能常温保藏C、可置于4℃冰箱中保藏D、石蜡要高出培养物1cmE、不适应以石蜡为碳源的微生物的保藏正确答案：B17、“ 发酵中各参数趋于恒值，便于自动控制”是哪种发酵方式的优点A、分批发酵B、补料分批发酵C、连续发酵D、A+B+C正确答案：C18、以下不属于太空中环境特点的是()A、高辐射B、电磁波种类多C、高真空D、高温度E、微重力正确答案：D19、发酵罐的正常装料系数应为A、0.6-0.7B、0.8-0.9C、0.5-0.6D、0.7-0.8正确答案：A20、将培养基在发酵罐外,通过专用灭菌装置,连续不断地加热,维持升温和冷却后,送入已灭菌的发酵罐内的工艺过程是下列哪种灭菌方法。
微生物制药试题库含参考答案
微生物制药试题库含参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、用于谷氨酸发酵的培养基中需添加的生长因子是（）A、碱基B、氨基酸C、核苷酸D、生物素正确答案：D2、为使淀粉和纤维素进行代谢而提供能量（）A、它们必须第一步变成脂肪分子B、它们的葡萄糖单位必须被释放C、所有微生物都可以D、遗传密码必须起促进作用正确答案：B3、下面不属于抗生素的是（）。
A、从植物蒜中制得的蒜素B、溶菌酶C、链霉素D、红霉素正确答案：B4、对于某种发酵，在工艺一定时，排气中二氧化碳含量变化是有规律的。
噬菌体污染后，糖耗减慢，二氧化碳含量（）A、增加B、减少C、不变正确答案：B5、L–谷氨酸在水溶液中的等电点是( )A、3.22B、5.4C、6.5D、9.59正确答案：A6、个别发酵罐连续染菌，大都是由于（）A、培养基灭菌不彻底B、种子带菌C、补料问题D、发酵罐渗漏正确答案：D7、下面哪种氨基酸不是人体必需氨基酸（）A、丝氨酸B、苯丙氨酸C、亮氨酸D、缬氨酸正确答案：A8、微生物发酵培养中流加营养物质有以下作用除了（）。
A、控制微生物生长B、控制微生物合成C、提高溶氧D、调节pH正确答案：C9、由于污染的杂菌好氧性不同，产生溶氧异常的现象也是不同的。
当杂菌是好氧性微生物时，溶氧的变化是（）A、升高B、先降后升C、不变D、在较短时间内下降，直到接近于零正确答案：D10、自然界的氨基酸大都是（）型。
A、L型B、D型C、L型和D型D、不确定正确答案：A11、配料较粗，营养丰富，完全，碳氮比合适，原料来源充足，质优价廉，成本低，有利于大量积累产物。
这些是（）的一般特点。
A、保藏培养基B、种子培养基C、选择培养基D、发酵培养基正确答案：D12、微生物代谢的调节属于（）A、基因调节B、激素调节C、神经调节D、酶的调节正确答案：D13、测定抗生素最低抑菌浓度的方法（ )A、浊度法B、稀释法C、管碟法D、显微镜法正确答案：B14、下列微生物代谢产物中没有菌种特异性的一组是（）A、氨基酸、维生素、色素、抗生素B、氨基酸、核苷酸、多糖、毒素、激素C、核苷酸、多糖、脂类、氨基酸D、氨基酸、维生素、抗生素、多糖正确答案：C15、种子罐培养时，二级种子罐又叫做（）A、育种罐B、生产罐C、发芽罐D、繁殖罐正确答案：D16、青霉素发酵时，用于消泡的天然物质是（）A、色拉油B、花生油C、大豆油D、玉米油正确答案：D17、青霉素易溶于（）A、有机溶剂B、硫酸C、生理盐水D、水正确答案：A18、当感染噬菌体后，溶氧浓度很快（）。
微生物发酵制药技术-无菌空气的制备
（三）空气压缩机 供给发酵用的无菌空气需要克服过滤介质的阻力， 管道、弯头的阻力和发酵液的液柱压力，同时，还要 维持 发酵罐正压，因此在生产中通过压缩机将空气压 力提高到3.5~4.0公斤（表压）。图为压缩机平面图：
（四）空气贮罐
（五）空气冷却器
常用的类型有：立式列管 式热交换器、 沉浸式热交换器 、 喷淋式热交换器等等。 目前采 用的冷却器多为列管式换热器。 热空气中夹带的油、 水蒸汽经 冷凝，由器底的油水排出阀排 除。
（六）气液分离器
气液分离器是将空气中被冷凝成雾状的水 雾和油雾粒子除去的设备。 1、旋风分离器 是利用气流从切线方向进入容 器时在容器内形成旋转运动时 产生的离心力场来分离重度较 大的微粒，10μm以上的微粒。 特点：结构简单、制造方便。
总的要求
直径不要太大： 进口气流速度要适当。
旋风分离器
2、丝网分离器 是利用各种填料如焦 炭、瓷环、金属丝网、 塑料丝网等的惯性拦截 作用分离空气中的水雾 和油雾。 可分离小至5μm的微粒
除滤介质 • 1）棉花
• 2）玻璃纤维
• 3）活性炭
• 4）超细玻璃纤维纸
• 5）石棉滤板
• 第三节 无菌空气的制备过程 • 一、制备工艺： • 两级冷却，加热除菌流程：1-粗过滤器 2-压缩机 3-贮罐 4， 6-冷却器 5-旋风分离器 7-丝网分离器 8-加热器 9-过滤器 这个流程的特点是，空气经过两次冷却，两次油水分离， 再适当加热后再过滤。两次冷却和分离的好处是能够提高 传热系数，节约冷却用水，油水的分离比较完全。经过冷 凝器4第一次冷却后，大部分油、水被冷凝成雾滴，而且 雾滴达，浓度高，从而适宜用旋风分离器分离。第二次冷 凝下来的雾滴小而少，要用丝网分离器才能捕集。冷却可 采用地下水或冰水，第一次冷却到35℃以下，第二级冷却 到20℃左右。这样除去油、水后，空气的湿度仍为100%， 再通过加热的办法，使之降到50%左右再进行过滤除菌。 通常加热到35℃即可达到目的。
发酵工程原理及技术期末复习试题3套含答案(大学期末复习资料)
样卷1一、填空（每空1分，共30分）1，工业上的发酵产品分为菌体、代谢产物、微生物酶和生物转化产品四个类别。
2，从本质上来说，微生物代谢是通过酶量调节和酶活性调节两种方式来进行调节的。
3，根据对氧需求的不同可将发酵分为通风发酵和厌氧发酵两种类型。
4，根据产物合成途径，我们可将次级代谢分为与糖代谢有关的类型、与脂肪酸代谢有关的类型、与萜烯和甾体化合物有关的类型、与TCA环有关的类型和与氨基酸代谢有关的类型五种类型。
5，卡尔文循环由羧化、还原和再生三个阶段（部分）组成。
6，发酵厂用于原料除杂的方法有筛选、风选和磁力除铁。
7，种子的制备可分为实验室种子制备和车间种子制备两个阶段。
8，空气除菌的方法有加热、静电、射线和介质过滤。
10，常用的连续灭菌工艺有喷射加热、薄板换热器和喷淋冷却。
11，氢化酶是氢细菌进行无机化能营养方式生长的关键酶，在多数氢细菌中有两种氢化酶，它们是颗粒状氢化酶和可溶性氢化酶。
二、名词解释（每题4分，共20分）1，发酵工程应用微生物学等相关的自然科学以及工程学原理，利用微生物等生物细胞进行酶促转化，将原料转化成产品或提供社会性服务的一门科学。
2，无菌空气发酵工业应用的“无菌空气”是指通过除菌处理使空气中含菌量降低在一个极低的百分数，从而能控制发酵污染至极小机会。
此种空气称为“无菌空气”。
3，种子的扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后，在经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级放大培养而获得一定数量和质量的纯种过程。
这些纯种培养物称为种子。
4，酶合成的阻遏某些酶在微生物生长时可正常地产生，但当生化途径的终产物浓度增加时或向生长培养基加入这种终产物时，酶的合成就被阻遏。
这种低分子量的终产物(辅阻遏物)被认为是同胞内由调节基因编码的蛋白质(阻遏蛋白)结合，产生一种阻遏物，该阻遏物“关闭”对酶编码的结构基因。
这样的酶称为可受阻遏的酶。
阻遏酶合成的物质称为阻遏物。
第三章_空气除菌
2、特点
省去分离设备、加热设备和加热介质 空气过滤除菌后易重被污染
空气预处理流程的选择 除菌效率达到要求（气候、环境） 设备数量、投资、运转费用和动力消耗较少 操作简便
第二节 深层过滤除菌原理
过滤除菌方法:绝对过滤和深层过滤 绝对过滤：介质的孔隙小于被滤除的尘埃或微
生物，当空气流过介质层时，空气中的尘埃和微 生物被截留在介质层的表面
空气过滤需要推动力；过滤介质要求在干 燥条件下工作，才能保证除菌效率
预处理:对进入空气过滤器的空气进行预处理，
达到合适的空气状态（压力、温度、湿度）
过滤:对空气进行过滤处理，除去微生物
一、对空气预处理的要求（空气过滤时状态）
1、加压：（0.2~0.3MPa）在发酵生产过程中，为了维持
单纤维惯性冲击捕集效率： 1 b
df
式中：b—单纤维能滞留微粒的气流宽度，m
（微粒大小、密度、气流速度、空气粘度）
df—纤维直径，m
准数：
cpd
2u
p
0
18 df
式中：c—修正系数，11.46
ρ p—微粒密度，kg/m3 dp—微粒直径，m u0—气流速度，m/s μ —空气粘度，Pa.s
同一介质，过滤效率与介质纤维直径关系很大， 介质纤维直径越小，过滤效率越高
过滤效率与介质滤层厚度、填充密度和空气流速 有关
3、对数穿透定律
四点假定：
①过滤介质每一纤维的空气流态并不因其它邻近 纤维的存在而受影响
②空气中的微粒与纤维表面接触即被吸附，不再 被气流卷起带走
③过滤效率与空气中微粒的浓度无关 ④空气中微粒在滤层中递减均匀，即每一纤维薄
两次冷却、分离、加热的空气除菌流程
发酵工艺 第4章 无菌空气制备
（2）、冷热空气混合加热的空气除菌流程
此流程适用于中等湿含量的地区。 特点是：省去一级冷却和分离设备及空气加热设 备，流程简化，使冷却水用量少。 压缩空气分两路，一部分进冷却器，经分离器分 离水、油雾后与另一部分未处理过的高温压缩空 气混合，使混合后的空气温度为30～35℃，相对 湿度为50～60%。
2、发酵对无菌空气的要求
不同微生物，不同发酵过程对无菌空气要求不同： 菌种繁殖快，发酵周期短，要求低； 培养基起始pH低或发酵产酸，要求低； 培养基营养差，要求低； 代谢产物为抗生素或杀菌剂，发酵后期要求低； 染菌率一般按10-3计，即发酵1000批次，允许
污染1~2个杂菌。
抗生素发酵厂染菌情况统计
（３）、布朗扩散作用机理：
（４）、重力沉降作用机理 ：
（５）、静电吸附作用机理以及表面吸附作用机理 ：
2、深层过滤效率和过滤器计算
第三章 空气净化除菌与空气调节
§1 空气除菌方法及流程 一、通风发酵对无菌空气的要求
1、空气中M的分布： 空气中以细菌和细菌芽胞 较多，也有酵母，霉菌和病毒。
微生物大小不一，一般附着在空气中的灰尘或 雾滴上，空气中M含量一般为103~104个／m3。
含量和种类，随地区,季节和空气中灰尘粒子多少及人们 的活动情况而异,北方干燥，寒冷含菌量较少，离地面高， 含菌量越少；一般每升高10m，空气中的含菌量就降低 一个数量级；城市含菌量较多，农村则较少，一般城市 空气中杂菌数为3000~8000个／m３。
例某除菌流程，空气压力为4atm（表压），要求空 气加热到35℃时，相对湿度φ=60%，问第二级冷却器
应至少把空气冷却到多少度？（假设冷却后的空气中不含水雾）
解：查表35℃时空气中的饱和水蒸汽分压=5619Pa，加热
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1.名词解释：（1）空气过滤除菌效率
（2）深层过滤除菌穿透定律
（3）空气过滤除菌穿透率
2.介质过滤空气除菌流程的确定应根据那些要求？
3.空气过滤除菌的流程主要有那三种？这三种流程适用情况如何？
4.写出两级冷却、分离、加热空气过滤除菌的流程，注明流程中各设备名称，丝网分离器起什么作用？
5.介质过滤除菌流程中气速与除菌效率的关系如何？
6.一台通风量为12m3/min的棉花过滤器，空气压强为392kPa(绝对压力)，进入过滤器的空气含菌量是6000个/m3，发酵周期为56小时，要求倒罐率为0.1%（即1000次发酵周期漏进一个杂菌），工作温度为300c，计算这台空气过滤器需要的过滤层厚度和过滤器的直径。
（选用的棉花纤维的直径为df=16μm，填充系数为8%，空气流速为Vs=0.1m/s,过滤常数K=13.5/m。
）。