我国海洋鱼类染色体组型研究
鱼类染色体制片与观察实验报告
鱼类染色体制片与观察实验报告引言染色体在生物学研究中起着重要的作用，对于理解遗传信息的传递和基因组结构至关重要。
本实验旨在采用细胞学技术，制作鱼类染色体制片，并观察染色体结构和数量的变化。
通过实验，我们希望进一步了解鱼类的细胞遗传学特征。
实验方法1. 实验材料准备：- 新鲜鱼悬浮液- 漂白液：含有3%的鳗鱼酸和0.9%的氯化钠溶液- 10%氯化锂溶液- 醋酸铬酸乙酯溶液- 各类显微镜标本玻片- 显微镜- 辅助工具：玻璃棒、塑料移液管等2. 实验步骤：- 步骤1：取适量鱼悬浮液放入离心管中，离心后将上清液倒掉；- 步骤2：向离心管中加入适量漂白液，并在4°C下放置1小时，使细胞解离；- 步骤3：去除漂白液，加入10%氯化锂溶液，温和摇动离心管，使细胞悬浮均匀；- 步骤4：去除锂溶液，加入醋酸铬酸乙酯溶液，摇动离心管，使细胞制片；- 步骤5：将制片取出，放入烘箱中，将其加热至80°C，使制片固定；- 步骤6：将制片放入显微镜标本玻片中，加入一滴甘油，并用显微镜观察染色体结构和数量的变化。
结果与讨论通过制片，并利用显微镜观察，我们可以得到鱼类染色体的结构和数量信息。
鱼类的染色体通常是线状的，并且数量较多。
我们可以通过观察染色体的形状、大小和着色情况，了解不同种类鱼类的染色体差异。
在本实验中，我们使用了漂白液和锂溶液来解离细胞和制备染色体制片。
漂白液可以去除细胞内的色素，提高显像效果。
锂溶液则是用来均匀分散细胞和保持形态的。
制片成功后，我们将制片放入标本玻片中，加入甘油来保持制片的透明度。
在显微镜下观察时，可以调整倍镜放大倍数，以获得更清晰的图像。
通过观察染色体的形态，我们可以进一步研究鱼类的遗传特征和进化关系。
不同物种间染色体的差异可以为物种分类和生物进化研究提供重要的线索。
结论本实验成功制备了鱼类染色体制片，并通过显微镜观察染色体的结构和数量的变化。
该实验方法为研究鱼类细胞遗传学特征提供了可行的技术手段。
鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析-最新国标
鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析1 范围本文件规定了鱼类染色体玻片标本的制备和组型分析的通用方法。
本文件界定了鱼类染色体组型分析的术语和定义，描述了染色体组型分析的原理、试剂和材料、仪器和设备、玻片标本的制备和组型分析。
本文件适用于鱼类种质鉴定。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 18654.2 养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1体细胞体外培养法somatic cell culture in vitro通过无菌操作，获取鱼的肾脏组织细胞或血细胞，在体外培养过程中，加入细胞分裂刺激物，刺激淋巴细胞大量进入分裂状态。
然后，加入适当浓度的秋水仙素，使细胞分裂被阻抑在分裂中期，而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.2体细胞体内培养法somatic cell culture in vivo通过向鱼体内注射细胞分裂刺激物，刺激淋巴细胞大量进入分裂状态。
取出肾脏组织在生理盐水中将其充分剪碎或撕碎，再加入适当浓度的秋水仙素。
3.3体细胞直接法direct method of somatic cells将小鱼浸泡在适当浓度的秋水仙素溶液中，使其分裂旺盛的鳃丝上皮细胞被阻抑在分裂中期，而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.4胚胎细胞直接法direct method of embryo cells选用发育正常的囊胚期或原肠期早期胚胎，将其细胞吹打分散后，加入适当浓度的秋水仙素，将细胞阻抑在分裂中期，获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.5空气干燥法air-drying technique将收集的细胞经过低渗、固定、滴片，然后斜放静置，待其自然干燥。
3.6火焰干燥法flame-drying technique将收集的细胞经过低渗、固定、滴片，然后立即将玻片在酒精灯火焰上来回快速过火4次～5次。
澳洲长鳍鳗染色体组型的初步研究
Ａ ｒ ｌｍ ｉ ｒ ｔ ｙ ｏ ｒ ｏ ｙ ｅ ｏ ｈ ｐ ｅ ｉ ｎａ ｙ ｓｕｄ ｎ ｋａ ｙ ｔ ｐ ｆｔ ｅ Ａｕｓ ｒ ｌ ｎ ｔ ａｉ ａ
ｌｎ ｆ ｎ ｄ ｅｌ（ ｇ ｉａｒｉｈ ｒｔ ） ｏ ｇ ｎ ｅ ｅ Ａｎ ｕｌ ｅｎ ａｄｉ ｉ ｌ ｉ
ＭＥ Ｇ Ｑｎ － ｉ ＨＵ Ｙ ｎ —ｌ Ｉ ｉ ，Ｄ Ｎ ｕ －ａ ｕ Ｐ ｉ ｈｌ Ｎ ｉ ｌ ，Ｚ ｏ ｇａ ，Ｌ ａ ｇｅ ｌ Ｘ ｎ Ｏ Ｇ Ｘ ｅｓ ，Ｆ ｅ— ｅｇ ｓ
质 细嫩 ，味美 少 刺 ，是新 近 开发 的优 质 养殖 鳗 类 ，
ｌ 材料 与 方法
１ １ 材料 ．
具 有重 要 的经济 价值 和养 殖开发 潜力 。 染 色体 存在 于细胞 核 内 ，是主要 的遗 传 物质载 体 。 了解染 色体 组型 （ 型 ） 于研 究 鱼 类 的遗 传 、 核 对 变 异 、分类 、系统演 化 、性别决 定及 杂交 育种 等都
育种 提供 理论参 考 和科学 依据 。
（ ｎｕｌｄｅ 鳗 鲡 属 （ ｎｕｌ ） Ａ ｇｉｉａ） ｌ Ａ ｇ ｉａ ，属 热 带 或 亚 热 带 ｌ
鱼 类 ，广布 于澳 大利 亚东 部水域 ， 自约 克角 到塔斯
马尼亚 岛 ，在 新 几 内 亚 及 新 西 兰 也 有 分 布 … 。据 报 道该 鱼体 长可 达 １６ｉ，体 重 可 达 ２ ｇ ． ｎ ０ ｋ ，且 肉
ｗｅ ｅ３８ ｃ ｒ ｍｏ ｏ ｅ ｎ Ａ．ｒｉ ａ ｄｔｉａ ｄ ｉｓｋａｙ ｔ ｐ ｏ ｍｕ ａｗａ ｎ ＝ １ ｒ ｈ ｏ ｓ ｍ ｓ ｉ ｅｎｈ ｒ ｉ ｎ ｔ ｒｏ ｙ ｅｆ ｒ ｌ ｓ２ ４ｍ ＋ ６ｓ ＋ １ ． ＮＦ ＝５ ｍ ８ｔ ８． Ｔｈ ｒ ｓｎ ｉｉｌ ｅ ｅｗａ ｏ ｖｓｂ ｅ
伊河团头鲂染色体的组型
摘要： 利用腹腔注射秋水仙素制备 肾细胞染色体 的方法 ， 对伊 河团头鲂 的染色体组 型进行研究 。结果 表 明 ， 其二 倍体数 目为 ２ ｎ ＝ ４ ８ ， 核型公式为 ２ ｎ ： １ ０ ｍ＋ ３ ０ ｓ ｍ＋ ８ ｓ ｔ ， 染色体总臂数为 ８ ８ 。 关键词 ： 伊河 团头鲂 ； 染色体 ； 核 型
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 材料
１ ０ ０ ０ ｒ ／ ｍ ｉ ｎ离心 ８ ｍ ｉ ｎ ， 弃上清 ； 加 固定 液 ５ ｍ Ｌ ， 吹打均匀后
室温 固定 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 离 心， 重复 固定 １次 ； 最后 一次离心保 留约
５倍细胞体积的上清液制成细胞悬 液 ， 取 一２ ０℃ 预冷载玻 片
收稿 日期 ： ２ ０ １ ３— ０ ５—２ ９
Ｇ ｉ ｅ ｍ ｓ ａ液 （ ｐ Ｈ值 ＝ ６ ． ８ ） 染色 ２ ０ ｍｉ ｎ ， 蒸 馏水 冲洗 ， 自然 干燥
后熬 肯
１ ． ２ ． ２ 核型分析
基金项 目： 现代农业产业技术体系建设专项（ 编号 ： ｎ ｙ ｃ ｙ ｔ ｘ 一 ４ ９ — ３ ４ ） ； 国家科技基础条件平 台 一水产种 质资源平 台项 目； 河 南省重点 攻
后 的细胞悬液 中加 入 固定液 （ 甲醇 ： 冰醋 酸 ＝３：１ ） １ ｍ Ｌ ，
踪迹。河南省境 内黄河支流上的洛河鲤鱼和伊 河鲂如今也 已
基本绝迹 ， 对于这些珍稀 品种 的保护 工作刻不容缓 。本研究
对伊 河鲂 染 色体进 行 了研究 ， 逐步 开展该 种 质 资源 的鉴定
工作 。
源和生态环境造成灾难性 的影响 ， 一些名 贵鱼类 品种 已难见
水温 （ ２ ５ ４ － １ ）℃ 。
长鳍篮子鱼的染色体组型研究
文 章编 号 ：６ １ ２ ９ ２ １ ） ｌ０９ － １７ ４ ２ （００ ０ 一０ ００ ４
长鳍篮子鱼的染色体 组型研究
， 舒 琥 ， 萃 莹 黄 ，张海发２ 王 云 新２
（ ．广州大学 生命 科学学 院 ， １ 广东 广州 ５０ ０ ； 广 东 省 大 亚 湾 水 产试 验 中心 ， 东 惠州 １０ ６ ２ 广
５６ ８ ） １０ １
摘
要：采用植 物血球凝集素 （ ｈｔｈｍ ｇｌｔ ｉ，Ｈ 、 ｐｙｏｅ ａｇ ｉ ｎＰ Ａ） 秋水仙素溶液腹腔注射 和空气干燥制 片法， ｕｎ 以头 肾组
织为材料 ， 对长鳍篮子鱼 的染 色体组型进行 了研 究．结果表 明， 长鳍篮子鱼 具有染 色体 ４ ８条 ， 其核型公式 为：
取细 胞悬 液 以 １０ ０ｒ・ ｉ 离 心 ８ｍｉ， ０ ｍｎ ｎ 弃
上 清液 ， 收集细胞 ．然后加 ００５ｔ ｌ・ Ｋ １ ．７ ｏ Ｌ Ｃ 低 ｏ 渗 液适量 ， 匀 后 放 人 ３ 打 ７℃ 恒 温 水 浴 箱 中低 渗
３ ｉ ， ０ ０ｒ ｍ ｎ 离 心 ８ｍ ｎ ０ｍ ｎ １ ０ ・ ｉ ｉ．
１ ２ ４ 固 定 ． Leabharlann １ 材 料 与 方 法
１ １ 材料 ．
收集低 渗后 的细胞 ， 固定 液 （ 加 甲醇 ： 醋 酸 冰
＝３ １ ： 配制 ， 用现配 ） 量 ， 现 适 吹打均匀 后室 温静置 实验用 长鳍 篮 子 鱼 １ ５尾 购 于 惠 州 大 亚 湾 澳 头码 头．鱼体质 量为 ５ １ ０ｇ 实验前 ， ０～ ０ ， 所有 鱼均
作者简介：舒
琥 （９ ５一） 男 ， １６ ， 教授 ， 博士．Ｅ ｍ ｉ ｓｕｕ ０ ＠１６ ｃｉ． ． ａｌ ｈ ｈ０ １ ２ ．ｏ ： ｎ
鲤鱼染色体组型的研究
鲤鱼染色体组型的研究吕真(河南科技学院动物科学系，新乡，453003)摘要：方法：本文采用空气干燥法制备鲤鱼的中期染色体。
结果表明：鲤鱼染色体是二倍体，数目为2n=100，核型公式为：2n=22m+24sm+54st.t, 染色体总臂数NF=146。
结论：不同产地的鲤鱼核型之间存在差异。
关键词：鲤鱼染色体组型核型（Karyotype）是指染色体组在有丝分裂中期的表现，包括染色体的数目﹑大小﹑形态特征等。
按照染色体的数目﹑大小和着丝粒位置﹑臂比﹑次缢痕﹑随体等形态特征，对生物体内的染色体进行配对﹑分组﹑归类﹑编号等分析的过程称为染色体核型分析(Karyotype analysis)[1]。
对鱼类细胞染色体组型进行分析研究，不仅有助于了解生物的遗传组成，遗传变异规律和发育机制，而且对预测鉴定种间杂交和多倍体育种的结果，了解性别遗传机理以及基因组数，物种起源，进行种族关系的鉴定都具有重要的参考价值[ 2]。
早在本世纪三十年代就开始了对鱼类染色体的研究，以后，许多学者对大量鱼类的染色体组型进行过考察，在我国2千多种鱼类中已对约240种鱼的染色体核型作过介绍。
日本研究者Makino[3]曾以精巢为材料，以经典的切片方法，研究了鲤鱼的染色体，指出二倍体染色体数目为104，单倍体染色体数目为52。
后来Ojima和Hitotsumachi[4]以精巢与肾为材料，未经培养（直接法），采用低渗处理和空气干燥法制作染色体标本，对鲤鱼的染色体组型进行过分析,得出其二倍体染色体数目为100。
我国的相关研究是从八十年代才开始的，吴志安[5]﹑王蕊芳[6]﹑余先觉[7]等相继作出了有关染色体研究的报道。
本文对鲤鱼染色体核型进行研究分析，以期为鲤科鱼类种质资源的利用和保护提供基础资料，同时与以前的相关报道加以比较。
1．材料与方法1.1实验材料实验用鲤鱼（Cyprinus carpio）于2004年5月购于新乡市洪门镇市场，共6条，性别经过性腺鉴定为4雄﹑2雌，体重470—670g，体长25—32cm。
青鲫(♀)×兴国红鲤(♂)杂交F1代染色体数目及组型分析
第１ ９卷 第 ３期 ２０ ０ ７年 ９月
湖 南 文 理 学 院 学 报 （ 然 科 学 版） 自
ｉ ｔ Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ ｎ ｎＵｎｖ ｒｉ ｆ ｒｓ ｎ ｃｅ ｃ （ ｔ ｒ ｌ ｃ ｅｎ ｃｅ Ｅｄｉ ｏ ｎ ） ｏ ｒ ａ ａ ｉｅ ｓ ｙｏ Ａ ｔ ｄＳ ｉｎ ｅＮａｕ ａ ｉ ｏ Ｈｕ ｔ ａ Ｓ
１ ．其 中随机 抽取 １ 尾 鱼 用于 染色 体组 型分析 ． ２ｇ ０
自来 水冲 洗．恒温 干燥 器 中干燥 ．
青鲫（ ×兴国红鲤（ 杂交 Ｆ 代染色体数 目及组型分析 早） ） １
，
杨 品红 １， ，３ ２，刘
洁 ，王晓艳 。 ＇
（． １ 湖南文理学院 生命科学系， 湖南 常德 ４ ５ ０ ； ． 南省水产工程技术研究中心， １０ ０ ２ 湖 湖南 常德 ４ ５０ ； １００ ３ 湖 南洞庭水殖股份有限公 司， 南 常德 ４ ５０ ） ． 湖 １００
． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． — —
Ｖ＿ ． ９Ｎｏ ３ ０ １ １ ．
Ｓ ｐ． ０ ７ ｅ ２０
文章编号：１７ ．１６２ ０）３０４ ． ６ ２ ４ （ ７０．０ １ ４ ６ ０ ０
３ ＝ ｍ＋ ５ｍ＋ ８ｔ４ ｔ ｎ ９ １ｓ ７ ｓ ８．臂数 Ｎ ＝ ７ ． ＋ Ｆ １４
１ 方法 ． ２
１ ． 肾细胞染色体标本的制备 ．１ ２
采 用 昝 瑞 光 ［用青 鲫 （ 与 兴 国红 鲤（ 杂 交 ５ １ 早） 古） Ｆ 代 的 活体 肾细胞 直接 制片 法制 备染 色体标 本 ，并 ，
我国鲫鱼研究进展
我国鲫鱼研究进展鲫鱼在分类上属鲤科，鲤亚科，鲫属。
在亚欧大陆上有两个种,分别为黑鲫种和鲫种。
黑鲫主要分布在中欧、东欧，部分分布在亚洲西伯利亚的勒那河，在我国仅分布于新疆额尔齐斯河水系。
鲫种广泛分布在中国各地、日本、朝鲜半岛，后移植引种驯化于印度、北美和世界各地，繁殖能力适应能力极强。
在我国，除西部高原以外，鲫种在全国各地均有分布。
鲫种有两个亚种及多个变种：鲫和银鲫亚种，以及红鲫、白鲫、金鱼等多个变种。
鲫种，也就是人们常说的土鲫鱼，又叫喜头鱼、鲫瓜子、鲋鱼、鲫拐子、朝鱼、刀子鱼、鲫壳子等。
由于鲫鱼食性杂，适应能力、繁殖能力、抗逆性和抗病能力极强等，几乎遍布于全国各地的江河湖泊、池塘水库和沼泽河沟等大小水体中。
鲫鱼肉质细嫩，味鲜美，营养丰富，具有较高的经济价值，自古就是中国传统的淡水经济鱼类,早在两千多年前的《吕氏春秋》上就有记载“鱼之美者,洞庭之鲋”。
在我国，鲫鱼具有悠久的养殖和生长历史以及极为丰富的资源。
近十多年来，我国鲫鱼的养殖规模和养殖潜力越来越大，其年总产量现已超过 200万吨，是产量稳步持续增长的淡水养殖鱼类之一，在淡水养殖中占据十分重要的地位。
鲫鱼不但是我国淡水养殖食用鱼的主要品种之一，而且鲫鱼的几个变种，如红鲫、金鱼也是我国观赏鱼养殖的主要品种，在我国观赏鱼养殖中同样占有十分重要的地位。
其中，金鱼是我国特有的观赏鱼品种，是经过我国人民长期的人工选育，从野生鲫鱼群体中选育出来的观赏品种。
同时，鲫鱼具有分布广泛、适应性强、多样性高、基因组加倍和生殖方式多样（可进行雌核发育生殖和正常的两性生殖）等特点，而逐渐成为研究进化遗传学和发育遗传学的独特研究对象受到研究人员日益重视。
1.我国天然多倍体鲫鱼生物学特征研究进展鲫鱼中存在多倍体的现象比较普遍，特别是主要分布在我国东北和日本的鲫鱼亚种——银鲫，很早就有报道在其群体中存在有染色体为150±和200±的多倍体个体。
但是长期以来，主要分布于我国的野生鲫鱼一直被认为是二倍体群体（2n=100）。
略论我国海水鱼类苗种繁育和种质改良的研究
鲻科 鱼类 的养 殖 记 载 。数 百 年 来 完 全 “ 天 吃 靠
饭 ” 沿袭 纳捕 天 然鱼 苗 的粗 养方 式 ， 、 生产 技 术 非 常落 后 ， 产量 和效 益 十分 低 下 －］ ４。时 值 上 世 纪 ５ ０年 代 末 ， 国 渔 业 界 出 现 了一 场 史 元 前 例 的 我
和设 想 。
关 键 词 ：海 水鱼 类 ； 子工 程 ； 种 苗种繁 育 ； 种质改 良
中 图分 类号 ：￥ ６ ． ９２ １ 文 献标识 码 ：Ａ
“ 国以农 为本 ， 以种 为先 ” 粮 。优 良品 种对 农 业、 畜牧 业 生 产 力 的提 升 作 用 有 目共 睹 ， 良种 对
时并举 。所 以 当时 的 “ 子 工 程 ” 实 上 包 研究 优 现状
我 国具 有悠 久 的养 鱼历 史 ， 对 鱼类 品种 改 但
良为核 心 的“ 质工程 ” 究 起步 较 晚 ， 于上 世 种 研 始 纪 ６ 代， ８ ０年 至 ０年代 中期 生 物 技 术 才 开始 应 用 于 淡水 鱼类 的遗 传 育种 研 究 ， 而 发 展 迅 速 。从 然 １９ 至 ２ ０ ９ ６年 ０ ５年 ， 全 国水 产 原 种 和 良种 审 定 经 委 员会 审 （ ） 、 认 定 并在 全 国推 广养 殖 的淡水 鱼 类
略 论 我 国海 水 鱼 类 苗 种 繁 育 和 种 质 改 良 的研 究
孟 振 ， 新 富 ，雷 霁 霖 刘
（ 国水产 科 学研 究 院黄 海水 产研 究所 ， 岛市 海水鱼 类种 子 中 青 工程与 生物技 术 重点 实验 室 ， 岛 ２６７ ） 青 ６０ １
摘 要 ：种苗是 海洋 生物 养殖 产业 的源 头和 必需 的物质 基础 ， 种质 是海 洋养 殖业 的核 心 问题 。
鱼类实验动物遗传检测方法研究进展
５６
中国比较医学杂志２００９年１月第１９卷第１期Ｃｈｉｎ Ｊ Ｃｏｍｐ Ｍｅｄ，Ｊａｎｕａｒｙ ２００９，Ｖ０１．１９．Ｎｏ．１
的差异与遗传污染、自身变异等问题的存在，使其在 不同条件下存在不均一性等问题，导致实验材料的 遗传背景与遗传特性不能满足实验要求，或在不同 实验室得到的实验数据有所差异，造成试验结果无 法重复，影响了一些领域的研究水平。因此，对鱼类 实验动物进行有效的遗传检测，加快其标准化进程， 就显得尤为重要。
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｆｉｓｈ；Ｇｅｎｅｔｉｃ ｍａｒｋｅｒｓ；Ｍｏｎｉｔｏｒ
在当代生命科学与环境科学的迅猛发展中，鱼 类实验动物作为科学研究的重要手段和材料，已广 泛应用于环境毒理学、发育生物学、生态学、生理学 和遗传学等研究。随着其功能研究与开发的日益活 跃，夯实其遗传检测基础，从而使用可靠性高、重复 性强的实验用鱼以得到更为科学的实验结果就显得 尤为重要。
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｌｏｌｍｅｎｔ ｏｆ ｌｉｆｅ ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅ，ｆｉｓｈ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｉｍａｌ ｈａｓ ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ ｔｈｅ
ｇｅｎｅｒａｌ ｉｎｔｅｒｅｓｔｓ ｉｎ ａｎｄ ａｂｗａｄ．Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ，ｔｈｅ ｎｅｃｅｓｓｉｔｙ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍｏｍｔｏｒ，ｔｈｅ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄｓ，ｔｈｅ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｅｄ ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ｔｈｅ印ｐｈｃａｆｉｏｎ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ ｗｉｌｌ ｂｅ ｓ砒ｍ眦ｌｒｉｚｅｄ．
由于鱼类实验动物在养殖过程、养殖条件方面
［基金项目］北京市科技计划项目Ｄ０７０８０２００７２０７０２。
麦穗鱼的组型分析和DNA含量测定
物种 间差 别 的重要 方 法 ， 且对 分类 和 系 统 演化 的 混 匀细胞 悬 液 。 而 探讨 、 物种 进化 研究 等具有 参考 意义 ， 也是 种质 资源
为鸡血对 照的 １ ３ 倍 ， ． ８ 绝对含量为 ３ １ ｇ ． ８ｐ 。
关键词 麦 穗 鱼 ； 色体 ； 型 分 析 ；流式 细胞 术 ； ＮＡ 含 量 染 核 Ｄ
中图分类号
Ｑ ５． ６ ９ ９ ４ ８
文献标 识码
Ａ
文章编号
１ ０ —４ １２ １） ３０ ７ —５ ０ ０２ ２ （ ０ ２ ０—３ １０
供 试麦 穗鱼取 自湖北省 武汉 市江夏 区汤逊 湖 ， ３
杂鱼 ， 常被视 为清 除对象 ， 有时也 作 为经济 鱼类 的 雄 １ ， 但 雌 体长 ７ ～８ ｍ， ８ ５ｍ 体质量 ７ ０ｇ 在室内 ～１ ， 种饵 料鱼 。麦穗 鱼 生 长 速 度快 ， 室 内室 外 均 容 水 族箱 内暂 养至 少 １周后开 始试 验 。 在 易 养殖 ， 分批 产 卵 ， １龄便 可 达 性 成 熟 ， 对 环境 耐 １ 麦 穗鱼核 型 分析 且 ． ２
麦 穗 鱼 （ ｓｕ ｏａｂ ｒ ａ ｖ ， 鲤 形 目 和种 质质量 的主要指 标之 一 ＿ Ｐ ｅｄ ｒ ｓｏａ ｐ ｒ ａ） 属 １ 。因此 ， 笔者 对 麦穗
（ ｙ ｒ ｉ ｒ ｓ 鲤 科 （ ｙ ｒ ｉａ ） 亚 科 （ ｂｏ 鱼 的染 色体 核 型 和 Ｄ Ｃ ｐ ｉ ｆ ｍｅ ） ｎｏ Ｃ ｐｉ ｄｅ 朐 ｎ Ｇｏ ｉ— ＮＡ 含 量 进 行 研 究 ， 以期 为 开 ｎｎ ｅ 麦穗 鱼 属 （ ｅｄ ｒ ｓｏａ ， 初 分 布 于 亚 洲 发 麦穗 鱼成 为模 式鱼 种方 面的研究 提供 理论依 据 。 ｉａ） Ｐｓｕ ｏａｂ ｒ ） 起
哲罗鱼(Hucho taimen)染色体组型与DNA含量分析
Ａｎａｙｓｓｏ ｌ ｉ ｎ Ｃｈｒ ｍ ｏ ｏ ｅａ ｄ ＤＮＡ ｎｔｎｔｏ Ｈ ｕ ｈｏｔ ｉ ｅ ｏ ｓ ｍ ｎ Ｃｏ ｅ ｆ ｃ ａｍ ｎ
ＸＵＥ Ｓ ｕ ｑ ｎ ＹＩ Ｈｏ ｇ ｂ ｎ ＹＩ Ｊａ ｓ ｅ ｇ ｈ — ｕ ， Ｎ ｎ — ｉ ， Ｎ ｉ－ ｈ ｎ
Ｋｅ ｒ ｓ Ｈｕ ｈ ｉ ｎ： ｈ ｏ ｓ ｍｅ： ｋ ｒ ｏ ｙ ｅ： ｙ ｗｏ ｄ ： ｃ ｏｔ ｍｅ ｃ ｍｏ ｏ ａ ｒ ａ ｙ ｔ ｐ ＤＮＡ ｏ ｔｎ ｃｎｅｔ
哲 罗 鱼 （Ｈｕｈ ｔｉｅ ｃｏ ａｍ ｎ） 隶 属 于 鲑 形 目
前关 于其研究 报道较 少 ，主要 集 中在资 源 、养 殖与
（ ｉ ｎｆ ｎ ｉ ｒ ｉ ｅｉ Ｒ ｓａｃ Ｉｓ ｔｔ， ｈｎｓ Ａ ａ ｅ ｙｏ Ｆｓ ｅｉ Ｓ ｉ ｃｓ Ｈｅｌ ｇ ａ ｇＲｖ Ｆｓ ｒ ｓ ｅｅ ｒｈ ｎ ｔｕｅ Ｃ ｉｅｅ ｃ ｄｍ ｆ ｉ ｒ ｓ ｃ ｎ ｅ， ｏ ｉ ｅ ｈ ｅ ｉ ｈ ｅ ｅ
Ｈａ ｂｎ１ ０ ７ ， ｈｎ ｒ ｉ ５ ０ ０ Ｃ ｉａ）
Ａｃｏｄｎ ｅｐｅｅ ｔｅｕｔ ａ ｄ ａ ｐ ｒ ｄＨｕ ｈ ｉ ｅ ｏ ｓ ｌ ｔ ｐｏｄ（ｎ． ｃ ｒｉｇｔ ｔ ｒｓｎ ｒｓ ｌ ｔ ｒ ｏｔ ， ｃ ｏｔ ｍ ｎｉｐ ｓｉ ｙａ ｔ ｒ ｌｉ ４ ） ｏｈ ｓｎ ｄ ｅｅ ｅ ａ ｓ ｂ ｎ ｅａ
Ａｂｔａ ｔ Ｍｅ ｐ ａｅｃ ｒｍｏｏ ｐ ｃｍｅ ｓｏ ｃ ｏｔｉ ｅ Ｏ ｃ ｄｗ ｔ ＨＡ ａ ｄｃ ｌ ｉ ， ｅｅ ｓｒ ｃ： ｔ ｈ ｈｏ ｓｍｅｓｅｉ ｎ ｆ ａ ｓ Ｈｕｈ ａｍ ｎｉ ｅｔ ｉ Ｐ ｎ ｏｃ ｃ ｗ ｒ ｒ ｅ ｈ ｈｉ ｎ
ｐ ｅ ａ ｅ ｒ ｍ ｈ ｒ ｔ ｒ ｃ ｌ ｒ ｆ ｋ ｄ ｅ ｅ ｌ ｗｉ １ ａｒｄ ｙ ｎ ｅ ｈ ｉ ｕ ．Ｉ ｉ ｌ ｉ ｈ ｏ ｓ ｍｅ ｒ ｐ ｒ ｄ ｆｏ ｓ ｏ ｔ ｅ ｍ ｕ ｔ ｅ ｏ ｉ ｎ ｙ ｃ ｌ ｔ ｉ ｒ ｉｇ ｔｃ ｎ ｑ ｅ ｔ ｄ ｐｏ ｄ ｃ ｍｏ ｏ － ｕ ｓ ｌ － ｓ ｒ
中国6种经济鱼类的基因组大小测定
收稿日期：2009-12-09；修订日期：2009-12-25.基金项目：国家自然科学基金项目（40976094）.作者简介：高静（1988-），女，硕士生，研究方向：海洋动物资源与育种. E -mail：gaojing198836@ 通讯作者：丁少雄，副教授. E -mail：sxding@ 中国6种经济鱼类的基因组大小测定高静1，黄晓红1，曾华嵩1，尤颖哲2，丁少雄1（1.厦门大学 海洋学系，福建 厦门 361005；2.漳州市水产技术推广站，福建 漳州 363000）摘要：采用流式细胞术，以人（Homo sapiens ）淋巴细胞DNA含量（7.00 pg/2C ）为标准，以鱼的红血细胞为材料，测定中国6种重要经济鱼类条纹斑竹鲨（Chiloscyllium plagiosum ）、斜带石斑鱼（Epinephelus coioides ）、赤点石斑鱼（Epinephelus akaara ）、大黄鱼（Pseudosciaena crocea ）、中华乌塘鳢（Bostrichthys sinensis ）、大菱鲆（Scophthalmus maximus ）的基因组大小（C-值）。
结果显示，这6种经济鱼类的单倍体DNA 含量分别为：条纹斑竹鲨（4.91±0.24） pg；斜带石斑鱼（1.25±0.04） pg；赤点石斑鱼（1.23±0.11） pg；大黄鱼（0.76±0.03） pg；中华乌塘鳢（0.85±0.04） pg；大菱鲆（0.65±0.01） pg。
研究结果可为这6种经济鱼类的种质鉴定提供依据。
此外，根据本研究的实验结果并结合其他鱼类的基因组大小资料，对鱼类基因组大小与其染色体数目及进化地位之间的相关性进行了探讨，对比分析显示，鱼类进化地位越高则DNA含量越少，同时鱼类基因组的大小差异存在复杂性，并不完全与染色体数目相关。
本研究还就鱼类基因组大小的测定方法等问题提出建议，认为应采用流式细胞术和人淋巴细胞作为规范的检测方法和对照标准。
大黄鱼的遗传多样性与种群遗传结构的研究
大黄鱼的遗传多样性与种群遗传结构的研究概述大黄鱼（Larimichthys crocea）是中国沿海地区重要的经济性鱼类之一，也是一种重要的渔业资源。
研究大黄鱼的遗传多样性和种群遗传结构，对于了解其遗传背景、保护和管理资源等方面具有重要意义。
本文将介绍大黄鱼遗传多样性的研究进展，包括遗传多样性评价方法、种群遗传结构的分析和影响因素等。
遗传多样性评价方法遗传多样性是指一个物种或种群中的基因组变异与表达的多样性。
在研究大黄鱼的遗传多样性时，通常采用多种遗传标记来评估，如线粒体DNA序列、微卫星标记和SNP等。
这些遗传标记可以帮助我们了解物种或种群的遗传多样性，并为进一步研究提供基础数据。
种群遗传结构的分析种群遗传结构是指一个物种或种群内的个体间遗传联系的程度。
通过分析大黄鱼的种群遗传结构，我们可以预测不同种群间的遗传流动和遗传漂变情况。
常用的方法包括F统计、AMOVA、分子变异分析等。
这些分析方法有助于了解大黄鱼不同种群的基因交流情况、遗传流动的程度，以及是否存在地理或环境隔离等影响因素。
影响大黄鱼遗传多样性和种群遗传结构的因素大黄鱼的遗传多样性和种群遗传结构受到多个因素的影响，包括地理因素、生态因素和人为因素等。
地理因素：地理隔离是影响物种遗传多样性和种群遗传结构的重要因素之一。
在大黄鱼中，不同地理区域的种群之间由于地理障碍可能存在遗传分化。
例如，在中国东海地区，大黄鱼的一个种群分布在近岸近shore区域，另一个种群则主要分布在海岸线以外的offshore区域。
这种地理分布差异可能导致这两个种群的遗传多样性和种群遗传结构的差异。
生态因素：生态因素也会对大黄鱼的遗传多样性和种群遗传结构产生影响。
例如，大黄鱼是一种迁徙性鱼类，其遗传结构可能受到洄游行为的影响。
同时，栖息地的质量以及食物、栖息环境的可用性也会影响大黄鱼种群的遗传多样性。
人为因素：人类活动对大黄鱼的遗传多样性和种群遗传结构也有一定的影响。
不同倍性泥鳅杂交后代染色体数目组成的研究
最高 （ ８ ，５ ％） ２％ ４ ，此外还有大量亚三倍体 （ ８ ，２ ％ ）和超三倍 体 （４ ，２ ％ ） ４％ ０ ２％ ６ 。研究 表明 ，二倍
不 同倍 性 泥 鳅 杂 交 后 代 染 色 体 数 目组 成 的 研 究
李雅 娟 ，钱聪 ，印杰２ ，高敏 ，高养春 ，刘博 ，王 玉生
（ ．大连海洋大学 农业部北方海水增养殖重点实验室 ，辽宁 大连 １６ ２ ２ １ ０３； ．湖北省水产科学研究所 ，湖北 武汉 ４ ０７ ） １ ３０ １
化生产 ，达到 了产业化 水平 。三倍 体技术 在生 产上 发挥着 越来 越重 要 的作 用 。 人 工 诱 导 鱼类 三倍 体 的方法 主要 有 两 条途 径 ：
一
条是 直接 途径 ，即用 物理 或化学 的方法 对受 精卵
进行处 理 ，抑制第 二极 体释放 ，形 成三倍 体 ；另一 条 是 间接途 径 ，即首先 诱导 获得 四倍 体 ，待 四倍 体
四倍体泥鳅与二倍体泥鳅杂交子代的倍性进行 了初 步探 讨 。贾 光 风 等 ｌ Ｌ １ 天然 四倍 体 泥 鳅 与 大鳞 副 对
泥鳅 杂交子 代 的染色 体带型 及荧光 原位 杂交进 行 了 分 析 ，为 杂交子 代 三倍 体 提 供 了分 子 细胞 学证 据 。 方礼 豹等 对 不 同倍 性泥 鳅 与 大 鳞 副 泥鳅 杂交 子 代 进行 了 Ｄ Ａ相对 含 量 的测 定 和 染 色体 组 型 的 分 Ｎ 析 。但关 于杂交 子代 染色体 组成及 稳定 性 的研 究 目 前 尚未 见 报 道 ，为 此 ，本 研 究 中作 者 以 泥 鳅 Ｍ／ ｓ — ｇ ｒｕ ｎｕｌｃｕａｕ 为研究 对 象 ，对 二倍体 泥鳅 ｕｎｓａｇ ｉｉ ｄｔｓ ｌａ
嘉临江大鳍鳠染色体组型分析
嘉临江大鳍鳠染色体组型分析摘要采用pha、秋水仙碱腹腔注射，活体培养法，取大鳍鳠肾细胞制成悬浮液。
用空气干燥法制片，经giemsa染色，镜检细胞分裂相，结果表明：大鳍鳠染色体二倍数2n=56，核型公式为：2n=20 m+16 sm+10 st+10 t，nf=92。
关键词大鳍鳠；染色体；核型中图分类号 q343.2 文献标识码 a 文章编号 1007-5739（2013）02-0260-02大鳍鳠（mystus macropterus bleeker）属鲶形目鲿科鳠属，主要在长江水系、珠江水系上游分布，其肉质细嫩，味道鲜美，无肌间刺，销售价格较高，具有极好的养殖前景[1]。
大鳍鳠为底栖性鱼类，喜群集，怕光，一般在晚上觅食，以水生昆虫、底栖动物、小虾、小鱼等为主食。
大鳍鳠是我国特有的经济鱼类。
通过对长江上游干、支流的大鳍鳠资源调查，发现渔获物中1、2龄的比重占46.3%，种群小型化、低龄化明显[2]。
对嘉临江大鳍鳠染色体核型进行研究，了解嘉临江大鳍鳠的染色体组特征，以为大鳍鳠的驯化繁殖、品种选育奠定基础。
1 材料与方法1.1 试验材料供试鱼种为2011年5—12月在嘉临江捕获的体长20～21 cm、体重100～120 g的活体大鳍鳠，在实验室暂养。
共30尾。
1.2 研究方法1.2.1 制备染色体标本。
给大鳍鳠注射植物血细胞凝集素（pha）3 μg/g·体重，注射部位为胸鳍基部体腔，12 h/次，24 h后注射秋水仙素4 μg/g。
3.5 h后断尾放血30 min，解剖取头肾，使用0.75%鱼用生理盐水进行清洗，连续清洗2～3次。
将头肾在生理盐水中剪碎，静置，取上层细胞悬液，1 000 r/min离心8 min，收集下层细胞，加入0.075 mol/l kcl低渗液，水浴锅中37 ℃条件下处理30 min，1 000 r/min离心10 min收集细胞。
再用预冷的卡诺氏固定液（甲醇∶冰醋酸=1∶3）固定30 min，冰冻玻片滴片，空气干燥法制片，giemsa染色。
漠斑牙鲆染色体组型研究
漠斑 牙 鲆 （ ａ ａ ｉ ｔｙ ｅ ｏｔ ｍａ） 称 南 方 鲆 （ ｏ ｔ ｅｎ ｆ ｕ ｄｒ ， 属 于 鲽 形 目 （ ｌｕｏ ｅｔ Ｐ ｒ ｌ ｈｈ ｓｌｔ ｓｉ ｃ ｈ ｇ 俗 Ｓ ｕ ｈ ｒ ｌ ｎ ｅ ） 隶 ｏ Ｐ ｅ ｒｎ ｃｉ — ｆｒ ｓ 、 亚 目（ ｌ ｒｎ ｃｏｄ ｉ、 ｏｍｅ） 鲽 Ｐ ｅ ｏ ｅｔｉｅ） 鲆科 （ ｏｈｄ ｅ 、 ｕ Ｂ ｔｉａ ） 牙鲆 属 （ ａ ａｉｈｈ ｓ 。漠斑 牙 鲆是 牙 鲆属 的 主要 经 济鱼 Ｐ ｒ ｌ ｔｙ ） ｃ 类， 分布在 大西 洋 ， 亚热 带种 类 ， 属 在美 国主要分 布 在北 卡 罗来 纳 至 德克 萨斯 。 由于 漠斑 牙 鲆 肉质细 嫩 、 鲜美 ， 并具有 食性 杂 ， 适盐范 围广 ， 长快 ， 病力 强 ， 耐 高温 ， 活运 等特 点 ， 生 抗 较 易 在美 国 已倍受 广 大消 费者 和养 殖户 青
ａ ｄ ｉｓ ｋａ ｙ ｔ ｐ ｏ ｍ ｕ ａ ｓ ２ ｎ ｔ ｒ ｏ ｙ ｅ ｆ ｒ ｌ ｅ ｗａ ｎ一 ４８， ４８ ｔ ｔ ｗｉｈ ＮＦ 一 ４ Ｅｉｈｅ ｈｅ ｏ ｙ ｌ ｉ ｈ ｏ ｏ ８． ｔ ｒ ｔ ｐ ｌ ｐ ｏ ｄｙ ｃ ｒ ｍ — ｓ ｍ ｅ ｒｔ ｅ ｈ ｏ ｏ ｓ ｏ ｈｅ ｓ ｘ ｃ ｒ ｍｏｓ ｍ ｅ ｒ ｏｔｆ ｕ ｏ ｓ ｗｅ ｅ ｎ ｏ ｎｄ，ａ ｄ ｔ ｒ ａ ｉｉ ｌ ｖｄｅ ｅ ｏ ｈｅ ｓ ｔ ｌ ｎ ｈｅ ｅ ｗ ｓ ｎｏ ｖ ｓｂ ｅ ｅ ｉ ｎｃ ｆ ｔ ａ ｅ一 １ ｅ． ｉ ｓ ｔ ＫＥＹ ＯＲＤＳ Ｗ Ｐａｒ ｃ ｔ ｅ ｈ ｓｉ ａ ｉ ｈ ｈｙｓｌ ｔ ｏ ｔｇｍａ ｌ Ｃｈｒ ｍ ｏ ｏ ｏ ｓ ｍｅ Ｋａ ｙ ｔ ｅ ｒ ｏ ｙｐ
空气干 燥制 片法制作 染 色体标 本 ， 最后 经 Ｇｉ ａ染 液 染 色进行 核 型 分析 。 结果表 明 ， 斑 牙鲆 的染 ｅ ｍｓ 漠 色体核 型 为 ２ ｎ一 ４ ，８ ， 色体臂 数为 ＮＦ 一 ４ ， ８ ４ ｔ染 ８ 未发现 有 多倍 体 的现 象 ， 未发 现 性 染 色体 和 随 也
卵形鲳鲹染色体组型研究
第 ６卷 第 ２期 ２ ０７ 伍 ４月 ０
广 州 大学学 报 （ 自然科 学 版 ）
Ｊｕｎｌ ｆ ｕｎｚｏ ｎ ｅｓｙ Ｎ ｔｒｌ ｃ ｎｅＥ ｉｏ ） ｏ ｒａ ｏ Ｇ ａ ｇｈｕＵ ｉ ｒｉ （ ａ ａ Ｓｉ ｃ ｄｔ ｎ ｖ ｔ ｕ ｅ ｉ
Ｖｏ ． Ｎｏ ２ １６ ．
Ａｐ ． ｒ
２ ０７ ０
文 章 编 号 ：６ １ ２ ９ ２０ ）２０ ２ —３ １７ ２ （０ ７ ０ － ３０ ４ ０
卵形鲳 染 色体组 型研 究
舒 琥 ， 敏 莲 ，张 海发２ 何 ，王云 新２，刘付 永 忠２
（ ．广州大学 生命科学学 院 ， １ 广东 广州 摘 ５ ０ ０ ； ．广东省大亚湾水产试验 中心 ， １０６ ２ 广东 惠州 ５６８） １０ １ 要 ：以卵形鲳够 （ ｒｃｉｏ ｓｏａｔ） Ｔａｈ ｔ ｙｔｓ 为材料 ， ｎｕ ｔ 胸腔 注射 Ｐ Ａ及 秋水仙 素溶 液， 头 肾细胞 经 空气干燥 法制 Ｈ 取
心 ， 复两 次 ． 重
所有 实验 鱼均 购于 惠 州大 亚 湾 水产 试 验 中心
附 近海域 网箱 ， 型分 析所 用 的卵形 鲳 够 共 ６尾 ， 核 鱼体 重量 为 ６ ０～１０ｇ １ ．
１ ２ 方 法 ．
（） 片 ７滴
将 细胞 悬浮 液滴 于预冷 载 玻 片上 ，
马上在 酒精 灯上 过火 ．自然干燥 后 用 １ ０％姬 姆萨 染 色 ２ ３ ｎ蒸 馏水 充 分 冲洗 ， ５～ ０ｍｉ， 自然 干燥 后 镜
卵形鲳够俗称黄蜡鲳 、 黄蜡够 、 金鲳 ， 广泛分 布于 大西洋 、 印度洋 、 太平 洋 ， 一种 暖水 性鱼 类 ．卵形 是
鲳 够是 我 国近 几 十 年 来 广 泛 开 发 的养 殖 对 象 ， 鱼 肉无刺 ， 肉质 细嫩 ， 道 鲜 美 ， 味 历来 被 列 为 名 贵 食 用 鱼类 ， 济效益 显著 ．为 了使 这种 优 良养殖 种类 经 得 到更 好 的保护 、 利用 和 改造 ， 需要 对 这 种 鱼 的基 因库进 行分 析 ， 究其 遗传 背景 ．研 究鱼 类 的染 色 研
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我国海洋鱼类染色体组型研究
摘要：染色体组型研究是细胞遗传学的基础, 随着细胞遗传学的深入发展, 愈来愈多的生物学家认识到作为遗传信息载体的染色体,非但其数目和形态结构具有物种的特征,而且还反映出生物进化的历史。
对其的研究有着十分重要的意义。
关键词：海洋鱼类染色体组型遗传资源
染色体组型又称核型(Karyo type)。
染色体组型研究是细胞遗传学的基础, 随着细胞遗传学的深入发展, 愈来愈多的生物学家认识到作为遗传信息载体的染色体, 非但其数目和形态结构具有物种的特征, 而且还反映出生物进化的历史。
从现存物种的染色体组型研究和比较分析中来探讨种群的进化路线和亲缘关系, 不仅对于分类学和系统发生研究有着十分重要的意义; 而且对于现代分子生物学中的基因定位、原位杂交、种间杂交鉴定和多倍体育种等方面也有重要意义。
我国海域辽阔, 沿岸曲折, 栖息着丰富的海洋生物, 有成千上万种的鱼类和贝类, 开展鱼类和贝类染色体组型研究的前景十分广阔。
一、我国海水鱼类染色体组型特征
1．染色体数目
我国海水鱼类的染色体数目特点有: ①染色体数目较少,无多倍化。
②染色体数目变异较小,分布范围相对狭窄,呈连续分布。
染色体数目可分8种类型,淡水鱼类由于多倍化,部分类群的染色体数目可达260条。
海水鱼类染色体的数目变异可能主要来自罗伯逊易位(Robertsonian translocation)。
原始基本型数经罗伯逊易位,少数染色体着丝粒融合,不断特化演变成染色体数等类型。
2.染色体形态
海水鱼类染色体形态的共同特征之一是端部、亚端部着丝粒染色体较多,而中部、亚中部着丝粒染色体较少。
在研究的50种海水鱼类中,除鳗鲡目外,其他6个目都明显体现了这一特性。
鲱形目、鲻形目、鲈形目和鲽形目等中的许多种类的染色体全部为端部、亚端部着丝粒染色体。
染色体结构重排和异染色质扩增,是引起染色体形态变化的主要原因。
而臂间重排会直接引起染色体的臂比变化,导致染色体形态发生相应变化。
现已在许多海水鱼类中都发现有次缢痕或随体,银染法、分带技术等还揭示了不同染色体上异染色质的大小和位置,提高了对单个染色体和染色体片断的有效识别。
迄今,在所有研究过的海水鱼类中仅发现星康吉鳗有性染色体存在,雌性为ZW型，雄性为ZZ型。
此外, 斑头鱼的核型中均只有1条具有次缢痕染色体,形成异染色体对。
丝背细鳞，雌性核型这一特殊差异可能与之有性别决定机制有关。
这些表明鱼类性染色体分化可能处于初级阶段。
3.核型特征
由于染色体的数目不同,染色体的形态结构各异,因而核型具有明显的种的特异性。
根据不同类型染色体的组成,海水鱼类染色体组型可分为不同类型。
核型类型的同缘性,反映了鱼类种间、类群间进化上的趋同性和变异性。
鲈形目是硬骨鱼类中进化上的高位类群,也是鱼纲中数量最多的一个目。
该目中不仅染色体数目多样性,核型同样也表现有多态性。
如石首鱼科一些鱼类的核型全部由端部、亚端部着丝粒染色体组成,石鲈科一些鱼类的核型以端部、亚端部着丝粒染色体占优势, 虎鱼科一些鱼类的核型中以中部、亚中部着丝粒染色体占优势,锦科鱼类全为中部、亚中部着丝粒染色体。
不同类型的核型反映了科的特异性。
同时,同科鱼类的核型也有分化,如鲷科鱼类的真鲷和黑鲷,虽然同属一科,但核型迥异。
不同科内种间核型类型也有交叉性。
这些反映了现生鱼类进化演变过程中的趋同性、趋异性和多样性。
由于海水鱼类染色体数目相对稳定,组型特征反映染色体形态水平的显微差异,因而,在许多种类中组型特征完全相似。
此外,一些海水鱼类的染色体核型在个体、群体水平上表现有多态性。
二、带型和性染色体
带型研究是染色体形态结构比较精细分析的研究。
染色体显带的实质——是DNA、蛋白质和染料三者之间相互关系及其作用。
染色体经过碱、酸、盐或酶等处理后, 引起染色体崩解或DNA 片段的断裂或丢失。
由DNA 或蛋白质的差别提取及随后染料在DNA 侧面的堆积导致带纹产生。
关于鱼类性别决定的遗传机理目前尚不清楚, 但是在鱼类当中确实有性染色体存在。
余先觉等(1989)报道:在我国已进行染色体研究的215种淡水鱼类中, 有10种鱼发现有异形性染色体, 它们分别位于不同的4个目, 且染色体数目差异很大。
可见鱼类性染色体的分化发生于进化历史不同的分类群中,并没有统一模式。
总之,大多数鱼尚未发现有性染色体存在, 只有少数鱼类出现异形性染色体, 其类型有: xxx y;xx
xo; zw zz; zozz、。
郑家声等(1997)报道:斑头鱼有性染色体, xxxy类型, x与y 染色体形态差异是在短臂的末端有无次缢痕。
这是我国海洋鱼类性染色体首例报道。
三、海洋鱼类染色体组型研究展望
我国海洋鱼类、海洋贝类资源是极其丰富的,开发利用潜力非常之大,为了科学地开发这些宝贵资源,必须对遗传资源进行充分的了解,染色体组型研究则是遗传资源工作中极为重要的环节。
我国已知染色体组型、带型的海洋鱼类和贝类种类与现存种类数目相差甚远,而且面也很窄,软骨鱼类还无一种,多倍体化的海洋鱼类和贝类也无一例报道。
而我国只是在80 年代以后海洋动物染色体研究工作才开始,且至今进展缓慢,其原因是近几年新的分子标记技术相继问世,揭示了生物遗传分子基础——DNA的变异,这些技术快捷、简便,因此对我们更具吸引力, 但是染色体组型研究是细胞遗传学的基础, 也是分子遗传学的基础,是不可缺少的。
可喜的是近几年国内信息科技图像分析软件发展迅速,染色体自动分析仪已经问世,这对染色体研究工作者是一极大鼓舞。
相信随着科学的不断发展,有些问
题还可以得到解决,因此海洋鱼类和贝类的细胞遗传学基础研究应该会有振兴和持久的发展。
参考文献：
[1] 楼允东.我国鱼类染色体组型研究的进展[J].水产学报,1997,21(7).
[2] 楼允东.我国鱼类染色体组型研究的进展[J].水产学报,1997,21.
[3] 周暾.鱼类染色体研究[J].动物学研究.2003.。