环境监测习题解答
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5、为政府部门执行各项环境法规、标准、条例，全 面开展环境管理工作提供准确、可靠的数据和资料。
环境监测与环境分析有何区别？
➢ 环境分析的对象是人类因生产活动而排放于环境中的各 种污染物质，包括大气、水、土壤和生物中的各种污染 物质，可现场测定，也可采集后实验室测定，通常后者 居多，往往只能分析测定局部的、短时间的、单个的污 染物质。
用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加 入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至50mL，依次用火 焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的 含量。
编号
1 2 3 4
水样量 （mL）
20 20 20 20
加入镉标准溶液 （10μg/mL）mL数
0 1 2 4
吸光度
0.042 0.080 0.116 0.190
所占的体积。 SVI SV (ml / l) MLSS (g / l)
污泥指数反映活性污泥的松散程度及沉降性能, 过低则泥粒 细小, 无机物多,活性及吸附能力低；指数过高污泥体积膨胀， 不易沉淀，影响处理效果。
测定BOD5时，为何要引入接种水或稀释水
➢ 对含有机物较多的废水，测定BOD时应引 入稀释水，以保证降解过程中在有足够溶 解氧的条件下进行
➢ 可见，环境分析是环境监测的发展基础，后者范围更广 泛，更深刻。在环境监测中除化学、物理监测手段外， 还有生物监测手段。
制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？
原则： ➢ 要有充分的科学依据 ➢ 即要技术先进, 又要经济合理 ➢ 与有关标准、规范、制度协调配套 ➢ 积极采用或等效采用国际标准
E D
A
DA 水相V有机
水相VFra Baidu bibliotek机 A
水相V水相
100
100D D V水相
V有机
（1）96.7 （2）93.5
多次少量萃取与少次多量萃取的萃取率哪个 高？为什么？
怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机 污染物质和无机污染物质？各举一实例。
（1）有机物质的萃取：分散在水相中的有机物质 易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水 样中的有机污染物质 （2）无机物的萃取：由于有机溶剂只能萃取水相 中以非离子状态存在的物质（主要是有机物质）， 而多数无机物质在水相中均以水合离子状态存在， 故无法用有机溶剂直接萃取。为实现用有机溶剂萃 取，需先加入一种试剂，使其与水相中的离子态组 分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物 质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。
0.2
0.18
0.16
0.14
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
-0.4 -0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
50ml溶液内： 0.230ug / mL
水样中镉含量：0.575ug/mL
怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？
➢ 六价铬的测定 在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼生成紫
冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、 测定流程和仪器方面有何主要相同和不同之处？
原理：相同之处都是将水样中的汞离子还原为基态 汞原子蒸气，根据在一定测量条件下光强度与汞浓度 成正比进行定量；不同之处是冷原子吸收法是测定 253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的 透射光强，而冷原子测汞仪是测定吸收池中的汞原子 蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强 度。
➢ 环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量 低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往 需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法 要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体 系。
➢ 水样预处理包括消解和分离与富集
25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问： (1)水溶液中的Br2用等体积的CCl4萃取； (2)水溶液中的Br2用1／2体积CCl4萃取； 其萃取率各为多少?
红色络合物，在540nm处测定吸光度 ➢ 总铬的测定
水样用KMnO4氧化，铬以六价铬形式存在，过 量的氧化剂用NaNO2分解，过量的NaNO2用尿 素消除，加入二苯碳酰二肼显色，在540nm处测 定吸光度。 ➢ 三价铬的测定
三价铬的含量为总铬与六价铬之差。
说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理
碘量法 在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解 氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。 加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释 放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂， 用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算 出溶解氧含量.
重铬酸钾回流法氧化能力较强，适合测各种样品，而且 操作容易，对大多数有机化合物氧化程度为95—100％。 吡啶不被氧化，苯和其他挥发性有机物如能与氧化剂充分 接触，可以被氧化．含氮有机物中含碳的这一部分可被氧 化，氨在没有比较高浓度的氯化物时不会发生氧化作用的
两者关系：高锰酸盐指数和化学需氧量（CODcr）是采 用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，其氧化率不 同，均未达到完全氧化，两者并无明显的相关关系，都只 是相对参考数据。
➢ 环境监测指测定各种代表环境质量标志数据的过程。它 的内容比环境分析广泛的多，既包括化学物质的污染， 也包括各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射 性等污染。既包括直接污染，也包括间接污染，同时想 取得具有代表性的数据就需要在一定区域范围内，对污 染物进行长时间的连续监测，要求连续化、自动化。
9.25 8000 100
＝9.25mg
/
L
B2
M
•V 8 1000 V水
＝ 0.0125
8.76 8000 100
＝8.76 mg
/L
f1＝0.98
f 2 0.02
BOD5 mg / L
(1
2 ) (B1 f2
B2 ) •
f1
(9.16 4.33) (9.25 8.76) 0.98 0.02
➢ 监测断面和采样点的设置（参见课件）
水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎 样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。
冷藏或冷冻法： 抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应
速度。 加入化学药剂保存法：
如加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化 剂或还原剂
水样在分析之前，为什么进行预处理？预处 理包括哪些内容？
若配制理论COD值为500mg / L的葡萄糖溶 液1升，须称取多少克葡萄糖？
C6H12O6+6O2＝6CO2+6H2O 180 192
X 500 X＝500×180/192＝468.75mg=0.46875g
对一种水体，阐述CODcr、BOD5、TOD和 TOC之间在数量上和测定时对有机物的氧化率 可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中 的（应1）用数。量关系： TOD>CODcr>BOD5、TOD>TOC
4.33 3.10 8.76
以A水样为例：
1
M
•V
8 1000 V水
＝ 0.0125
9.16 100
8000
＝9.16 mg
/
L
2
M
•V 8 1000 V水
＝ 0.0125
4.33 8000 100
＝4.33mg
/L
B1
M
•V
8 1000 V水
＝ 0.0125
217.49
同样水样B
f1＝0.975
f 2 0.025
BOD5 mg / L
(1
2 ) (B1 f2
B2 ) •
f1
(9.12 3.10) (9.25 8.76) 0.975 0.025
221.69
怎样测定污泥沉降比和污泥体积指数？测定它们对 控制活性污泥的性能有何意义？
仪器：两种方法的仪器结构基本类似，冷原子吸收 法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上，而 冷原子荧光法测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池 相垂直的方向上。
说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物 的原理。用方块图示意其测定流程
当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入 火焰，并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待 测元素的特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基 态原子吸收而减弱。在一定实验条件下，特征波长光强的变 化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试 样中待测元素的浓度（C）有定量关系。
下表所列数据为某水样BOD5测定结果，试计算每种稀释倍 数水样的BOD5值。
编号
稀释 倍数
取水样 Na2S2O3标准 体积 溶液浓度 （mL） （mol/L）
Na2S2O3标液用 量（mL） 当天 五天
A
50 100
B
40 100
空白 0
100
0.0125 0.0125 0.0125
9.16 9.12 9.25
原理：用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和 无机物)氧化，反应后剩余KMn04加入准确而过量的草 酸钠予以还原，过量草酸钠再以KMn04标准镕液回滴 ，通过计算，求出所消耗氧化剂的量。
（二）CODcr 在强酸溶液中，用重铬酸钾氧化水中还原性物质(主要
是有机物)，经两小时回流后，过量的重铬酸钾，以试亚铁 灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重铬酸钾 量算出水中化学需氧量。反应中以硫酸铝为催化剂。对氯 离子的干扰可加入硫酸汞排除。
环境监测的主要任务是什么？
1、对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、 系统地掌握和评价环境质量状况及发展趋势。
2、对污染源排污状况实施现场监督监测与检查，及 时、准确地掌握污染源排污状况及变化趋势。
3、开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋势 并提出污染防治对策与建议。
4、开展环境监测技术服务，为环境建设、城乡建设 和经济建设提供科学依据。
电极法 膜电极由两个与支持电解质相接触的金属电极及 选择性薄膜电极组成。溶解氧透过薄膜渗透扩散。 透过膜的氧气在电极上还原，产生微弱的扩散电 流。在一定温度下其大小和水样中的溶解氧含量 成正比。借以测定水中的溶解氧含量。
高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法 上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？
污泥沉降比： 将混匀的曝气池中的活性污泥混合液迅速倒进1000ml量筒
至满刻度，静止30min，则沉降污泥与混合液体积比为污泥 沉降比（SV％）。而污泥沉降体积则用SV30表示（ml/L）。
反映曝气池运行过程中活性污泥量，可以控制、调节剩余 污泥的排放量，控制污泥膨胀。
污泥体积指数： SVI是指曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥
（一）高锰酸钾法 主要用于评价饮用水、原水及地面水的质量。它分
为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法两种。当氯离子浓 度高于300毫克／升时，应采用碱性法。
水中存在有Fe2+、NO2— 或H2S等无机还原性物质 皆可增加CODMn值。
CODMn指标不能作为理论需氧量或有机物总量的度 量。因为在该实验条件下，许多氧化物仅有部分被氧化
TOD/TOC>4则水中含有较大量的S、P有机物 TOD/TOC<2.6说明水中的NO2-、NO3-含量较大。
测定水样BOD5时，如水样中存在有铜、铅、锌、 镉、铬、砷、氰等有毒物质，对测定有无影响？ 应如何消除？
水样中存在有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物 质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的 稀释水或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。
➢ 并非越严越好，制定环保标准要综合考虑各方面 因素，例如社会、经济、技术等因素。
怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流 为例，说明如何设置监测断面和采样点？
➢ 一、基础资料的收集 ➢ 二、监测断面和采样点的设置 ➢ 三、采样时间和采样频率的确定 ➢ 四、采样及监测技术的选择 ➢ 五、结果表达、质量保证及实施计划
（2）氧化率关系：TOD>CODcr>BOD5、TOD测定氧化率 接近100%，CODcr测定时重铬酸钾氧化率最多可达90%， BOD5测定时只有可生化部分有机物被氧化。 （3）实际应用： ①TOD、CODcr和BOD5的关系可反映污水的可生化性， 通常认为CODcr/BOD5>0.3时，污水可生化，但BOD5/TOD 在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般认为 BOD5/TOD>0.4是易生化的。 ②TOD/TOC趋于2.67, 水体主要是含碳有机物
➢ 对于不含或少含微生物的工业废水，测定 BPIOD时应该引入接种水，以引入能分解 有机物的微生物
环境监测与环境分析有何区别？
➢ 环境分析的对象是人类因生产活动而排放于环境中的各 种污染物质，包括大气、水、土壤和生物中的各种污染 物质，可现场测定，也可采集后实验室测定，通常后者 居多，往往只能分析测定局部的、短时间的、单个的污 染物质。
用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加 入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至50mL，依次用火 焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的 含量。
编号
1 2 3 4
水样量 （mL）
20 20 20 20
加入镉标准溶液 （10μg/mL）mL数
0 1 2 4
吸光度
0.042 0.080 0.116 0.190
所占的体积。 SVI SV (ml / l) MLSS (g / l)
污泥指数反映活性污泥的松散程度及沉降性能, 过低则泥粒 细小, 无机物多,活性及吸附能力低；指数过高污泥体积膨胀， 不易沉淀，影响处理效果。
测定BOD5时，为何要引入接种水或稀释水
➢ 对含有机物较多的废水，测定BOD时应引 入稀释水，以保证降解过程中在有足够溶 解氧的条件下进行
➢ 可见，环境分析是环境监测的发展基础，后者范围更广 泛，更深刻。在环境监测中除化学、物理监测手段外， 还有生物监测手段。
制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？
原则： ➢ 要有充分的科学依据 ➢ 即要技术先进, 又要经济合理 ➢ 与有关标准、规范、制度协调配套 ➢ 积极采用或等效采用国际标准
E D
A
DA 水相V有机
水相VFra Baidu bibliotek机 A
水相V水相
100
100D D V水相
V有机
（1）96.7 （2）93.5
多次少量萃取与少次多量萃取的萃取率哪个 高？为什么？
怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机 污染物质和无机污染物质？各举一实例。
（1）有机物质的萃取：分散在水相中的有机物质 易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水 样中的有机污染物质 （2）无机物的萃取：由于有机溶剂只能萃取水相 中以非离子状态存在的物质（主要是有机物质）， 而多数无机物质在水相中均以水合离子状态存在， 故无法用有机溶剂直接萃取。为实现用有机溶剂萃 取，需先加入一种试剂，使其与水相中的离子态组 分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物 质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。
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0.18
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0.14
0.12
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0.08
0.06
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-0.4 -0.2
0
0.2
0.4
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1
50ml溶液内： 0.230ug / mL
水样中镉含量：0.575ug/mL
怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？
➢ 六价铬的测定 在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼生成紫
冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、 测定流程和仪器方面有何主要相同和不同之处？
原理：相同之处都是将水样中的汞离子还原为基态 汞原子蒸气，根据在一定测量条件下光强度与汞浓度 成正比进行定量；不同之处是冷原子吸收法是测定 253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的 透射光强，而冷原子测汞仪是测定吸收池中的汞原子 蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强 度。
➢ 环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量 低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往 需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法 要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体 系。
➢ 水样预处理包括消解和分离与富集
25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问： (1)水溶液中的Br2用等体积的CCl4萃取； (2)水溶液中的Br2用1／2体积CCl4萃取； 其萃取率各为多少?
红色络合物，在540nm处测定吸光度 ➢ 总铬的测定
水样用KMnO4氧化，铬以六价铬形式存在，过 量的氧化剂用NaNO2分解，过量的NaNO2用尿 素消除，加入二苯碳酰二肼显色，在540nm处测 定吸光度。 ➢ 三价铬的测定
三价铬的含量为总铬与六价铬之差。
说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理
碘量法 在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解 氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。 加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释 放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂， 用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算 出溶解氧含量.
重铬酸钾回流法氧化能力较强，适合测各种样品，而且 操作容易，对大多数有机化合物氧化程度为95—100％。 吡啶不被氧化，苯和其他挥发性有机物如能与氧化剂充分 接触，可以被氧化．含氮有机物中含碳的这一部分可被氧 化，氨在没有比较高浓度的氯化物时不会发生氧化作用的
两者关系：高锰酸盐指数和化学需氧量（CODcr）是采 用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，其氧化率不 同，均未达到完全氧化，两者并无明显的相关关系，都只 是相对参考数据。
➢ 环境监测指测定各种代表环境质量标志数据的过程。它 的内容比环境分析广泛的多，既包括化学物质的污染， 也包括各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射 性等污染。既包括直接污染，也包括间接污染，同时想 取得具有代表性的数据就需要在一定区域范围内，对污 染物进行长时间的连续监测，要求连续化、自动化。
9.25 8000 100
＝9.25mg
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•V 8 1000 V水
＝ 0.0125
8.76 8000 100
＝8.76 mg
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f1＝0.98
f 2 0.02
BOD5 mg / L
(1
2 ) (B1 f2
B2 ) •
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(9.16 4.33) (9.25 8.76) 0.98 0.02
➢ 监测断面和采样点的设置（参见课件）
水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎 样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。
冷藏或冷冻法： 抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应
速度。 加入化学药剂保存法：
如加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化 剂或还原剂
水样在分析之前，为什么进行预处理？预处 理包括哪些内容？
若配制理论COD值为500mg / L的葡萄糖溶 液1升，须称取多少克葡萄糖？
C6H12O6+6O2＝6CO2+6H2O 180 192
X 500 X＝500×180/192＝468.75mg=0.46875g
对一种水体，阐述CODcr、BOD5、TOD和 TOC之间在数量上和测定时对有机物的氧化率 可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中 的（应1）用数。量关系： TOD>CODcr>BOD5、TOD>TOC
4.33 3.10 8.76
以A水样为例：
1
M
•V
8 1000 V水
＝ 0.0125
9.16 100
8000
＝9.16 mg
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•V 8 1000 V水
＝ 0.0125
4.33 8000 100
＝4.33mg
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217.49
同样水样B
f1＝0.975
f 2 0.025
BOD5 mg / L
(1
2 ) (B1 f2
B2 ) •
f1
(9.12 3.10) (9.25 8.76) 0.975 0.025
221.69
怎样测定污泥沉降比和污泥体积指数？测定它们对 控制活性污泥的性能有何意义？
仪器：两种方法的仪器结构基本类似，冷原子吸收 法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上，而 冷原子荧光法测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池 相垂直的方向上。
说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物 的原理。用方块图示意其测定流程
当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入 火焰，并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待 测元素的特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基 态原子吸收而减弱。在一定实验条件下，特征波长光强的变 化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试 样中待测元素的浓度（C）有定量关系。
下表所列数据为某水样BOD5测定结果，试计算每种稀释倍 数水样的BOD5值。
编号
稀释 倍数
取水样 Na2S2O3标准 体积 溶液浓度 （mL） （mol/L）
Na2S2O3标液用 量（mL） 当天 五天
A
50 100
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空白 0
100
0.0125 0.0125 0.0125
9.16 9.12 9.25
原理：用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和 无机物)氧化，反应后剩余KMn04加入准确而过量的草 酸钠予以还原，过量草酸钠再以KMn04标准镕液回滴 ，通过计算，求出所消耗氧化剂的量。
（二）CODcr 在强酸溶液中，用重铬酸钾氧化水中还原性物质(主要
是有机物)，经两小时回流后，过量的重铬酸钾，以试亚铁 灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重铬酸钾 量算出水中化学需氧量。反应中以硫酸铝为催化剂。对氯 离子的干扰可加入硫酸汞排除。
环境监测的主要任务是什么？
1、对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、 系统地掌握和评价环境质量状况及发展趋势。
2、对污染源排污状况实施现场监督监测与检查，及 时、准确地掌握污染源排污状况及变化趋势。
3、开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋势 并提出污染防治对策与建议。
4、开展环境监测技术服务，为环境建设、城乡建设 和经济建设提供科学依据。
电极法 膜电极由两个与支持电解质相接触的金属电极及 选择性薄膜电极组成。溶解氧透过薄膜渗透扩散。 透过膜的氧气在电极上还原，产生微弱的扩散电 流。在一定温度下其大小和水样中的溶解氧含量 成正比。借以测定水中的溶解氧含量。
高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法 上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？
污泥沉降比： 将混匀的曝气池中的活性污泥混合液迅速倒进1000ml量筒
至满刻度，静止30min，则沉降污泥与混合液体积比为污泥 沉降比（SV％）。而污泥沉降体积则用SV30表示（ml/L）。
反映曝气池运行过程中活性污泥量，可以控制、调节剩余 污泥的排放量，控制污泥膨胀。
污泥体积指数： SVI是指曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥
（一）高锰酸钾法 主要用于评价饮用水、原水及地面水的质量。它分
为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法两种。当氯离子浓 度高于300毫克／升时，应采用碱性法。
水中存在有Fe2+、NO2— 或H2S等无机还原性物质 皆可增加CODMn值。
CODMn指标不能作为理论需氧量或有机物总量的度 量。因为在该实验条件下，许多氧化物仅有部分被氧化
TOD/TOC>4则水中含有较大量的S、P有机物 TOD/TOC<2.6说明水中的NO2-、NO3-含量较大。
测定水样BOD5时，如水样中存在有铜、铅、锌、 镉、铬、砷、氰等有毒物质，对测定有无影响？ 应如何消除？
水样中存在有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物 质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的 稀释水或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。
➢ 并非越严越好，制定环保标准要综合考虑各方面 因素，例如社会、经济、技术等因素。
怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流 为例，说明如何设置监测断面和采样点？
➢ 一、基础资料的收集 ➢ 二、监测断面和采样点的设置 ➢ 三、采样时间和采样频率的确定 ➢ 四、采样及监测技术的选择 ➢ 五、结果表达、质量保证及实施计划
（2）氧化率关系：TOD>CODcr>BOD5、TOD测定氧化率 接近100%，CODcr测定时重铬酸钾氧化率最多可达90%， BOD5测定时只有可生化部分有机物被氧化。 （3）实际应用： ①TOD、CODcr和BOD5的关系可反映污水的可生化性， 通常认为CODcr/BOD5>0.3时，污水可生化，但BOD5/TOD 在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般认为 BOD5/TOD>0.4是易生化的。 ②TOD/TOC趋于2.67, 水体主要是含碳有机物
➢ 对于不含或少含微生物的工业废水，测定 BPIOD时应该引入接种水，以引入能分解 有机物的微生物