实验.蝗虫的减数分裂PPT课件
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Carnoy固定液,Carnoy I : 冰醋酸:乙醇=1:3
固定时间 一般为24小时,然后将固定的材料转入 70%乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱中,时间不能 超过一年。
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2019/10/18
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四、实验过程:
3)染色: 取2-3个精巢小管于载玻片上,加入1-2滴改良 苯酚品红,染色时间一般为10分钟。
1,注意蝗虫精巢的采集时间,需要采集正在交配期间 的蝗虫,一般九月的雄蝗虫为宜,此时的生殖细胞 大量分裂,以观察到减数分裂的全过程。
2,选材时要注意,尽量选择新鲜的精巢,选择精细小 管比较粗圆的,保证其正处于减数分裂期间。
3,当用吸水纸吸去多余的染色液后,要用拇指压一压 盖玻片,这样可以使细胞内的染色体在一个平面上。 敲打盖玻片的目的是为了使染色体分散的均匀。
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体形态与细线期相比变化不大,此时同源染色体配对。 粗线期:联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。 双线期:配对的染色体开始分开,同源染色体开始交叉互换。 终变期:染色体最短最粗,并开始向两边移动,此时的核膜、
核仁消失。 中期Ⅰ:同源染色体排列在赤道板上,纺锤体形成,着丝粒
开始远离,并开始分向两级。 后期Ⅰ:两条染色体分开,分别移向两级形成两组单倍体,
蝗虫的染色体数目较少(雄蝗虫2n=23,雌蝗 虫2n=24),且染色体较大,易于观察。在同一染 色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期, 还可以观察精子的形成过程,是减数分裂观察的 很好材料。
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三、实验器具和药品:
1、器材: 显微镜,解剖针,镊子, 盖玻片,载玻片。
2、药品:改良的苯酚品红染色液。
每个染色体都有一着丝粒,并带有两个染色单体。
末期Ⅰ:染色体解旋,又成丝状,核膜又重新出现,胞 质分裂。
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减数第二次分裂:
间期:两套染色体分别分到两个细胞中,每个细胞都成单 倍体状态。
前期Ⅱ :染色体浓缩变粗,染色体开始清晰起来。每个染 色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体。前期 快结束时,染色体变粗,核膜消失。 ↓
中期Ⅱ:染色体的着丝粒排列在赤道板面上,每条染色体 有两条单体,极面观察染色体呈辐轮状分布;从侧面观 测则呈线状排列。
后期Ⅱ:着丝粒复制完成,每条染色体分裂成两个子染色 体,各自移向细胞的两级。此时每条染色体只含有一条 染色单体。
末期Ⅱ:染色体开始解螺旋,变成细丝状,和面膜重建, 核仁形成。
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五、实验注意事项:
3、材料:蝗虫的精巢。
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雌雄的鉴别
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四、实验过程:
1)材料的采集:
在九月底采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基部 后方,用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一 块黄色的团块,这便是蝗虫的精巢。精巢中有许多排列 在一起的精巢小管组成。
2)固定:
固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细 胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并尽量保持原有的状态。将 生活细胞固定后,将有利于后续的解离和染色。
实验:蝗虫的减数分裂
一、实验目的: 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程
及各个时期的染色体和细胞变化的特点,加 深了对减数分裂意义的认识。
1
二、实验原理:
在减数分裂的过程中,细胞连续进行两次的 核分裂,而染色体只复制一次,形成了染色体数 目减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染 色体数目的恒定,从而使物种在遗传上具有了相 对稳定性。在减数分裂过程中包含的同源染色体 配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合, 提高了遗传物质的变异性。
4)压片: 将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上 两层吸水纸,将多余的染液吸干。用左手的食 指压紧,防止盖片滑动。然后用大拇指压盖玻 片,再用解剖针轻敲盖玻片,使材料均匀分散 开。
5)镜检。
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第一次减数分裂
细线期:染色体还存在有染色粒状态,核仁开始消失。 偶线期:染色质浓缩成几条细而长的细线,成细网状,染色
固定时间 一般为24小时,然后将固定的材料转入 70%乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱中,时间不能 超过一年。
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四、实验过程:
3)染色: 取2-3个精巢小管于载玻片上,加入1-2滴改良 苯酚品红,染色时间一般为10分钟。
1,注意蝗虫精巢的采集时间,需要采集正在交配期间 的蝗虫,一般九月的雄蝗虫为宜,此时的生殖细胞 大量分裂,以观察到减数分裂的全过程。
2,选材时要注意,尽量选择新鲜的精巢,选择精细小 管比较粗圆的,保证其正处于减数分裂期间。
3,当用吸水纸吸去多余的染色液后,要用拇指压一压 盖玻片,这样可以使细胞内的染色体在一个平面上。 敲打盖玻片的目的是为了使染色体分散的均匀。
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体形态与细线期相比变化不大,此时同源染色体配对。 粗线期:联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。 双线期:配对的染色体开始分开,同源染色体开始交叉互换。 终变期:染色体最短最粗,并开始向两边移动,此时的核膜、
核仁消失。 中期Ⅰ:同源染色体排列在赤道板上,纺锤体形成,着丝粒
开始远离,并开始分向两级。 后期Ⅰ:两条染色体分开,分别移向两级形成两组单倍体,
蝗虫的染色体数目较少(雄蝗虫2n=23,雌蝗 虫2n=24),且染色体较大,易于观察。在同一染 色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期, 还可以观察精子的形成过程,是减数分裂观察的 很好材料。
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三、实验器具和药品:
1、器材: 显微镜,解剖针,镊子, 盖玻片,载玻片。
2、药品:改良的苯酚品红染色液。
每个染色体都有一着丝粒,并带有两个染色单体。
末期Ⅰ:染色体解旋,又成丝状,核膜又重新出现,胞 质分裂。
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减数第二次分裂:
间期:两套染色体分别分到两个细胞中,每个细胞都成单 倍体状态。
前期Ⅱ :染色体浓缩变粗,染色体开始清晰起来。每个染 色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体。前期 快结束时,染色体变粗,核膜消失。 ↓
中期Ⅱ:染色体的着丝粒排列在赤道板面上,每条染色体 有两条单体,极面观察染色体呈辐轮状分布;从侧面观 测则呈线状排列。
后期Ⅱ:着丝粒复制完成,每条染色体分裂成两个子染色 体,各自移向细胞的两级。此时每条染色体只含有一条 染色单体。
末期Ⅱ:染色体开始解螺旋,变成细丝状,和面膜重建, 核仁形成。
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五、实验注意事项:
3、材料:蝗虫的精巢。
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雌雄的鉴别
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四、实验过程:
1)材料的采集:
在九月底采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基部 后方,用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一 块黄色的团块,这便是蝗虫的精巢。精巢中有许多排列 在一起的精巢小管组成。
2)固定:
固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细 胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并尽量保持原有的状态。将 生活细胞固定后,将有利于后续的解离和染色。
实验:蝗虫的减数分裂
一、实验目的: 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程
及各个时期的染色体和细胞变化的特点,加 深了对减数分裂意义的认识。
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二、实验原理:
在减数分裂的过程中,细胞连续进行两次的 核分裂,而染色体只复制一次,形成了染色体数 目减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染 色体数目的恒定,从而使物种在遗传上具有了相 对稳定性。在减数分裂过程中包含的同源染色体 配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合, 提高了遗传物质的变异性。
4)压片: 将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上 两层吸水纸,将多余的染液吸干。用左手的食 指压紧,防止盖片滑动。然后用大拇指压盖玻 片,再用解剖针轻敲盖玻片,使材料均匀分散 开。
5)镜检。
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第一次减数分裂
细线期:染色体还存在有染色粒状态,核仁开始消失。 偶线期:染色质浓缩成几条细而长的细线,成细网状,染色