药理学题目(精品课程上)
药理学试题库及答案(试卷及答案)
一、选择题1. 药物作用的根本原因是：A. 药物与受体结合B. 药物与靶细胞结合C. 药物与酶结合D. 药物与细胞膜结合答案：A2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 青霉素C. 对乙酰氨基酚D. 氢氯噻嗪答案：B3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是：A. 地高辛B. 氯化钾C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是：A. 布洛芬B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 甲基多巴答案：B5. 下列药物中，属于抗高血压药的是：A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A二、填空题1. 药物作用的根本原因是药物与__________结合。
答案：受体2. 下列药物中，属于抗生素的是__________。
答案：青霉素3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是__________。
答案：地高辛4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是__________。
答案：乙酰水杨酸5. 下列药物中，属于抗高血压药的是__________。
答案：氢氯噻嗪三、判断题1. 药物的作用机制与药物剂量无关。
（）答案：×（药物的作用机制与药物剂量有关）2. 药物在体内的代谢过程称为生物转化。
（）答案：√3. 药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变。
（）答案：√4. 药物的不良反应是指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关的副作用。
（）答案：√5. 药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时作用于机体，产生协同或拮抗作用。
（）答案：√四、简答题1. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）与受体结合：药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变，进而产生相应的生理或生化效应。
（2）与酶结合：药物与酶结合后，可抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。
（3）与细胞膜结合：药物与细胞膜结合后，可改变细胞膜的通透性，影响物质转运。
（4）影响细胞信号转导：药物可影响细胞内信号转导过程，从而调节基因表达和细胞功能。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理课程题库及答案详解
药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。
答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。
答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。
五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。
请分析抗生素使用时应注意的事项。
答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。
六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。
【精品】药理学精品课程习题及答案
药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动α受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。
药理学习题库与答案
药理学习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.麦角新碱用于产后止血是因为( )A、收缩血管B、子宫产生强直性收缩C、对子宫颈有强大的兴奋作用D、促进凝血过程E、促进子宫内膜修复正确答案：B2.给家兔滴眼后,可使瞳孔明显扩大的药物是( )A、毛果芸香碱B、阿托品C、新斯的明D、异丙肾上腺素E、多巴胺正确答案：B3.骨骼肌运动终板上分布的受体主要是( )A、N1受体B、β1受体C、M受体D、N2受体用E、β2受体正确答案：D4.下列属于全身麻醉的是( )A、神经丛阻滞麻醉B、表面麻醉C、神经阻滞麻醉D、蛛网膜下腔阻滞麻醉E、吸入麻醉正确答案：E5.以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、碘苷C、齐多夫定D、金刚烷胺E、利巴韦林正确答案：E6.以下何药既能强心又能扩血管( )A、毛花苷CB、地高辛C、氨力农D、毒毛花苷KE、洋地黄毒苷正确答案：C7.孙某,47岁,因患“荨麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出现头晕、嗜睡等,此现象是( )A、特异质反应B、过敏反应C、继发反应D、毒性反应E、后遗反应正确答案：E8.为人工合成药,主要用于晚、复发、不能手术的乳腺癌的药物是( )A、他莫昔芬B、雌激素C、长春新碱D、雄激素E、肾上腺皮质激素正确答案：A9.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( )A、大观霉素B、链霉素C、庆大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星正确答案：B10.可导致视神经炎的抗结核病药是( )A、利福喷丁B、对氨基水杨酸钠C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：E11.下面对于心绞痛患者的用药指导,不妥的是A、运动和情绪激动前含服硝酸甘油,预防心绞痛发作B、随身携带硝酸甘油片C、每年更换一次药物D、硝酸甘油应避光保存,放置在固定点E、坚持服用预防心绞痛发作的药物正确答案：C12.治疗单纯疱疹性脑炎一般选用( )A、拉米夫定B、利巴韦林C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案：D13.对该患者使用西咪替丁治疗胃食管反流病,以下说法正确的是( )A、西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用,可使苯妥英钠血药浓度升高,导致中毒,该患者不宜使用西咪替丁治疗B、治疗胃食管反流病时应与促胃动力药同时使用C、西咪替丁对胃食管反流病有较好的疗效,该患者可以使用该药治疗D、西咪替丁对胃食管反流病无效,对该患者无治疗作用E、剂型选择不合理,应首选注射剂进行治疗正确答案：A14.下列属于广谱抗癫痫药的是( )A、丙戊酸钠B、盐酸氯丙嗪C、卡马西平D、苯妥英钠E、地西泮正确答案：A15.某患者流脑入院。
南方医科大学-药理学精品课程习题
（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理学习题(附参考答案)
药理学习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案：E2.患者，男，20岁。
因患扁桃体炎而采用青霉素治疗，给药后约1分钟，患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa，并伴有呼吸困难，诊断为过敏性休克，应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案：A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案：C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案：A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案：D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案：E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案：C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成正确答案：D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案：D10.药物的半衰期长，则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案：A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案：C14.某男，46岁，患胃溃疡病多年，近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，确诊为类风湿性关节炎，应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案：D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药，会产生反跳现象，其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案：A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案：A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案：C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案：E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案：D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案：E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案：A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案：A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案：E28.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢，但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案：C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案：B30.关于高血压的治疗，下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食，适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始，低剂量单药治疗不满意时，可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药，不可自行增减药量，服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者，宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案：E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案：B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案：E34.按照药物作用的双重性，可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案：B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案：A36.伍先生，58岁。
药理学试题+答案
药理学试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B2、吗啡的镇痛机理是A、抑制疼痛中枢B、激动阿片受体C、阻断α受体D、阻断阿片受体E、抑制PG合成正确答案：B3、关于糖皮质激素正确是A、地塞米松适用于霉菌感染B、糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用C、久用或大量糖皮质激素后，宜先逐渐减量而后停药D、糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗病毒感染E、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于肾病综合征正确答案：C4、雷尼替丁是A、合成解痉药B、抗酸药C、胃酸分泌抑制药D、抗幽门螺杆菌药E、黏膜保护药正确答案：C5、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、首过效应B、防治作用C、吸收作用D、局部作用E、不良反应正确答案：C6、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、甘露醇D、阿米洛利E、螺内酯正确答案：A7、患者，女，27岁。
妊娠7个月，近来常感乏力、倦怠等，血液化验显示血红蛋白8g（低于正常）。
医生给予铁剂治疗，治疗目的是A、对因治疗B、预防作用C、减轻妊娠反应D、对症治疗E、避免发生特异质反应正确答案：A8、有关受体的错误描述是A、与药物结合是可逆的B、只能与药物结合C、有特异性D、有饱和性E、是一种特殊的大分子蛋白质正确答案：B9、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加E、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加正确答案：C10、抗菌谱是A、药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度B、药物杀灭病原微生物的能力C、药物抑制病原微生物的能力D、药物抑制或杀灭病原微生物的范围E、半数致死量与半数有效量之比正确答案：D11、高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物A、卡托普利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、哌唑嗪正确答案：D12、H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、急性荨麻疹C、惊厥D、慢性荨麻疹E、过敏性休克正确答案：A13、高血压伴心绞痛患者宜选用A、卡托普利B、肼屈嗪C、可乐定D、氢氯噻嗪E、硝苯地平正确答案：E14、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、第三代头孢菌素类B、半合成广谱青霉素类C、第一代头孢菌素类D、第四代头孢菌素类E、青霉素G正确答案：C15、治疗强心苷中毒所致室性心动过速的药物是A、异丙肾上腺素B、利多卡因C、硝普钠D、阿托品E、硝酸甘油正确答案：B16、可导致心率加快的抗心绞痛药是A、地尔硫卓B、硝酸甘油C、美托洛尔D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B17、普萘洛尔不具有下列哪种作用A、减少心输出量B、松弛支气管平滑肌C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、抑制肾素释放正确答案：B18、多西环素的错误叙述项是A、口服吸收快、完全B、对立克次体感染有效C、作用持续时间较四环素长D、对念珠菌属的真菌感染有效E、抗菌作用较四环素强正确答案：D19、某男，28岁。
2024年《药理学》专业知识考试题库及答案
2024年《药理学》专业知识考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 拉贝洛尔答案：D2. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 洋地黄答案：A3. 以下哪个药物是治疗高血压的首选药物？A. 氢氯噻嗪B. 洛汀新C. 氨氯地平D. 美托洛尔答案：A4. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氯吡格雷D. 链激酶答案：B5. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 红霉素答案：A6. 下列哪个药物属于抗生素类抗感染药？A. 青霉素B. 链霉素C. 红霉素D. 头孢曲松答案：A7. 以下哪个药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 氟西汀D. 氨基比林答案：A8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 多奈哌齐C. 氟西汀D. 奥氮平答案：C9. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 氯硝西泮答案：A10. 下列哪个药物属于抗过敏药？A. 非那根B. 氯雷他定C. 西替利嗪D. 奥斯他韦答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。
答案：环氧化酶12. β受体阻滞剂的主要不良反应包括_________、_________、_________。
答案：心率减慢、血压降低、支气管痉挛13. 抗高血压药物主要有_________、_________、_________、_________四大类。
答案：利尿剂、ACEI、ARB、钙通道阻滞剂14. 抗凝血药物的主要作用是抑制_________的生成和活性。
答案：凝血因子15. 抗肿瘤药物的主要作用机制包括_________、_________、_________。
答案：抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、干扰代谢途径三、简答题（每题10分，共30分）16. 简述抗生素的分类及作用特点。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
完整版药理学题库及答案
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是〔〕和〔〕 .2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗〔〕 .3．首关消除较重的药物不宜〔〕 .4．药物排泄的主要途径是〔〕 .5．N 2 受体冲动时〔〕兴奋性增强.6．地西泮是〔〕类药.7．人工冬眠合剂主要包括〔〕、〔〕和〔8．小剂量的阿司匹林主要用于防治〔〕 .9．山梗菜碱属于〔〕药. 〔填药物类别〕10．口服的强心甙类药最常用是〔〕 .11 ．阵发性室上性心动过速首选〔〕治疗.12．螺内酯主要用于伴有〔〕增高的水肿.13．H1 受体阻断药主要用于〔〕过敏反响性疾病.14．可待因对咳漱伴有〔〕的效果好,但不宜长期应用,由于它有〔性.15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有〔〕.16．硫酸亚铁主要用于治疗〔〕 .17．氨甲苯酸主要用于〔〕活性亢进引起的出血.18．硫脲类药物用药2-3 周才出现作用,是由于它对已经合成的〔无效.硫脲类药物用药期间应定期检查〔〕 .19．小剂量的碘主要用于预防〔〕 .20．伤寒患者首选〔〕 .21．青霉素引起的过敏性休克首选〔〕抢救.22．氯霉素的严重的不良反响是〔〕 .23．甲硝唑具有〔〕、〔〕和抗阿米巴原虫的作用.24. 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________ ,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有_____________ .25.久用糖皮质激素可产生停药反响,包括〔1〕.〔2〕.26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药.27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程.28.氢氯曝嗪具有、和作用.30.联合用约的主要目的是_______________ . _____________31.首关消除只有在〔〕给药时才发生. __ 、____________32.药物不良反响包括〔〕、〔33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏〔〕、〔〕、〔〕.〕,胃肠道平滑肌〔〕,腺体分泌〔〕.34.氯丙嗪阻断a受体,可以引起体位性〔〕.35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是由于吗啡能引起〔〕.36.对乙酰氨基酚也叫〔〕.37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过〔〕.38.洛贝林属于〔〕药.39.硝酸甘油舌下含服,主要用于缓解〔〕.40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的〔〕型心绞痛.41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰,常用药物是〔〕.42.螺内酯主要用于伴有〔〕增多的水月中.43.扑尔敏主要用于〔〕过敏反响性疾病.44.对B 2受体选择性较强的平喘药有〔〕、〔〕等.45.法莫替丁能抑制胃酸分泌,用于治疗〔〕.46.硫酸亚铁用于治疗〔〕.47.氨甲苯酸可用于〔〕活性亢进引起的出血.48.由华法林引起的出血倾向用〔〕对抗.49.长期使用糖皮质激素在饮食上应给低〔〕、低〔〕、高〔〕饮食.50.使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的〔〕.51.内基硫氧喀噬是抗〔〕药,长期服用容易引起〔〕减少症.52.长效胰岛素制剂是〔53.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏〔〕,胃肠道平滑肌〔〕,腺体分泌〔〕,支气管平滑肌〔〕.54.局麻药中临用前需要皮试的是〔〕.55.氯丙嗪阻断a受体,可以引起体位性低血压,首先采取的预防举措是〔〕.56.慢性疼痛不使用吗啡的主要原因是吗啡的〔〕较强.57.对氯丙嗪也叫〔〕.58.山梗菜碱属于〔〕药.59.心得安不宜用于由〔〕引起的变异型心绞痛.60.治疗慢性充血性心衰,作用时间最长的口服药物是〔〕061.过敏性休克患者首选〔〕治疗.62.叶酸和维生素B12用于治疗〔〕.63.氨甲苯酸可用于对抗大量应用〔〕、尿激酶引起的出血倾向.64.由肝素引起的出血倾向用〔〕对抗.65.使用可的松用于严重的细菌感染时必须合用足量的〔〕.66.乙胺丁醇是抗〔〕药,长期服用容易引起〔〕障碍67.利巴韦林是抗〔〕药.68.青霉素的严重不良反响是引起〔〕.69.药物的治疗量在和之间.70.M受体兴奋时,心脏 ,血管,胃肠平滑肌 ,瞳孔.71.巴比妥类药物随着剂量的增加可逐渐出现〔〕、〔〕、〔〕、〔〕过量那么麻痹延髓呼吸中枢而致死.72.双氢克尿嚷具有、、作用.73.氨基花类药物的共同毒性有〔〕、〔〕、〔〕,不与速尿和利尿酸合用是预防损伤.74 .氢化可的松用于中毒性菌痢主要是发挥其 〔〕、〔 〕、〔 〕作用.75 .青霉素的抗菌原理是抑制细菌的 酶,使 合成受阻而杀菌. 76 .治疗指数是指 与 的比值,该数值越大,说明该药在临床应用时77 .使用局麻药时加用少量的ad 的目的是, 78 .西米替丁是 受体阻断药,主要用于治疗 79 .局麻药中作为全能麻醉药的是〔〕.二.选择题1. 阿托品和东K 假设碱不共同具有的作用是:A.解痉作用B.扩瞳作用C.抑制腺体分泌作用D.镇静作用2. 口服难吸收,但口服可用于上消化道出血的药物是:A.垂体后叶素B.去甲肾上腺素C. 止血敏D.安络血3. 普鲁卡因引起的过敏性休克应首选：A.肾上腺素B.氢化可的松C.扑尔敏D.息斯敏4. 预防腰麻时引起的低血压常用的药物是：A.肾上腺素B. 多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素5. 能扩瞳又能降眼压,可用于治疗青光眼的是：A.新福林B.毛果芸香碱6. 长期应用氯丙嗪引起的锥体外系病症应:A.停药,改用阿密替林B.C.停药,给安坦对抗D.7. 长期使用四环素引起的出血倾向应用何药治疗C. 毒扁豆碱D.阿托品减量,加服拟多巴胺药 减量,给东直假设碱对抗A. 维生素KB. 止血芳酸C. 安络血D. 止血敏8.强心甙治疗心功能不全主要原因是：A. 减慢心率B. 提升心自律性C. 抑制心脏传导系统D. 增强心肌收缩力9.硝酸甘油常采用间歇给药法的主要目的是：A. 预防青光眼B. 预防造成颅内高压C. 预防引起低血压D. 预防耐受性10.硫酸镁大量使用引起的急性中毒最好使用何药治疗：A. 解磷定B. 速尿C. 鱼精蛋白D. 氯化钙11.不是通过影响胃酸分泌及胃酸含量, 但可治疗胃溃疡的是:A. 西米替丁B. 奥美拉唑C. 碳酸钙D. 痢特灵12.对B 2受体选择性较强的拟ad药适用于治疗：A. 高血压B. 心脏骤停C. 房室传导阻滞D. 支气管哮喘13.以下利尿药中不易引起低血K的是：A. 安体舒通B. 速尿C. 双氢克尿噻D. 布美他尼14.解热镇痛药用于解热镇痛时用药时间不宜超过:A. 15 天B. 1 周C. 1 个月D. 半年E. 3 天15.地高辛的半衰期为36 小时, 假设采用小剂量维持给药, 约需多长时间可到达稳态血浓度：A.72 小时B.8 天C.16 天D. 不可能到达E.10 天16.是阿片受体局部冲动剂,现已被列入非麻醉药品的是：A. 吗啡B. 罗通定C. 纳络酮D. 镇痛新17.长期大量服用异烟肼容易引起周围神经炎, 最好加服:A. 碳酸钙B. 维生素CC. 氯化铵D. 维生素B618.肺炎球菌肺炎应首选:A. 红霉素B. 先锋霉素C. 青霉素D. 苯唑青霉素19.轻中度高血压伴有胃溃疡患者不宜用以下何药降压：A. 可乐定B. 双氢克尿噻C. 利血平D. 哌唑嗪20. 一发烧患者 , 素有胃溃疡 , 为缓解发烧、头痛最好选用： A. 安乃近B. 扑热息痛C. 阿司匹林D. 消炎痛21. 以下药在炎热环境中可使体温升高 : A. 阿司匹林B. 扑热息痛C. 氯丙嗪D. 地塞米松22. 淋球菌感染引起的淋病应首选23. 以下药物禁用于支气管哮喘的是28． .以下哪种药物不属于大环内酯类 ?A. 红霉素B. 罗红霉素C. 交沙霉素D. 林可霉素29．不属于氯丙嗪的不良反响是：A. 口干、便秘、心悸B. 肌肉颤抖C. 习惯性和成瘾性D. 低血压30.维生素K 对以下疾病所引起的出血无效的是〔A 、梗阻性黄疸B 、新生儿出血C 、长期使用四环素D 、胃溃疡 31.A. 红霉素B. 先锋霉素C. 青霉素D. 苯唑青霉素A. 心得安B. 地塞米松C. 喘舒灵D.阿托品24. 利福平不能A. 治疗肺结核 C.治疗真菌感染25. 哌替啶比吗啡应用多的原因是：A. 无便秘作用 C. 作用较慢,维持时间短 26. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：B.治疗沙眼 D 引起肝功能损害B. 呼吸抑制作用轻 D. 成瘾性较吗啡轻C. 磺胺甲 唑D. 磺胺27．中枢抑制作用最强的 M 受体阻断药是：A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 普鲁本辛不良反响不包括C.耐受性轻38．长期使用乙胺丁醇应定期检查A 、肝功能B 、肾功能 39．解热镇痛药中没有抗炎、抗风湿作用的是A 、阿司匹林B 、对乙酰氨基酚C 、安乃近D 、布洛酚40．以下药物不能引起低血钾的是A 、味嚷米〔速尿〕B 、氢氯曝嗪C 、氢化可的松D 、螺内酯41．静脉注射可以引起短暂血压升高的是A 、可乐呢B 、硝普钠C 、硝苯地平D 、心得安42．以下药物能治疗糖尿病的是A 、诺氟沙星B 、他巴哇C 、格列苯月尿D 、碘化钾A.副作用B.变态反响C.戒断效应D.继发反响32 .首次剂量加倍的原因是A ． 为了使血药浓度迅速到达稳态血浓度C.为了增强药理作用33 . 有关毛果芸香碱的表A.能直接冲动M 受体,产生M 样作用显增加C.可使眼内压升高 34．新斯的明一般不用于A. 重症肌无力C.手术后腹气胀和尿潴留 35. 有关阿托品药理作用的表达,错误的选项是A. 抑制腺体分泌B ． 为了使血药浓度继持高水平D ．为了延长半衰期B ．可使汗腺和唾液腺的分泌明D ．可用于治疗青光眼B ．阿托品中毒 D ．支气管哮喘36. 对a 受体和B 受体均有强大的冲动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定 D .肾上腺素37. 苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药平安 D. 治疗指数高,对呼吸影响小C 、视力D 、血液43．阿托品对以下哪个组织器官无作用A 、眼B 、胃肠道C 、骨骼肌44．关于地西泮的说法,错误的A 、有抗焦虑的作用C 、有中枢性肌松作用 45．治疗支原体肺炎可以选用A 、青霉素B 、阿莫西林C 、红霉素D 、新诺明46．以下药物对帕金森病无效的A 、苯乙双月瓜B 、左旋多巴C 、苯海索D 、金刚烷胺47．以下药物有严重肝功能障碍的不宜应用的A 、强的松B 、青霉素C 、庆大霉素D 、维生素K 48．口服以下何药有止血作用A 、去甲肾上腺素B 、肝素C 、垂体后叶素D 、多巴胺49．长期使用布洛酚应定期检查A 、肝功能B 、肾功能C 、视力D 、血液50．以下药物能治疗高血压脑病的A 、味嚷米〔速尿〕B 、氢氯曝嗪C 、氢化可的松D 、螺内酯51．以下药物属于钙内流阻断药的A 、可乐呢B 、硝普钠C 、硝苯地平D 、心得安52．以下药物可能影响儿童骨骼发育的A 、诺氟沙星B 、他巴哇C 、格列苯月尿D 、碘化钾53．治疗流脑首选A 、青霉素B 、阿莫西林C 、红霉素D 、新诺明 54．以下药物对帕金森病有效、对病毒感染也有效的A 、苯乙双月瓜B 、左旋多巴C 、苯海索D 、金刚烷胺55．以下药物有严重肾功能障碍的不宜应用的A 、强的松B 、青霉素C 、庆大霉素D 、维生素K56．静脉点滴以下何药可治疗肺咯血A 、去甲肾上腺素B 、肝素C 、垂体后叶素D 、多巴胺D、中枢B 、有抗癫痫57、治疗重症肌无力宜选用〔A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱 C 、新斯的明 D 、东莨菪碱58. 强心甙中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用〔A、苯妥英钠B、奎尼1 、异内肾上腺素59. 防治晕动病可选用〔A、苯妥英钠B 、山蕉假设碱、西米替丁、苯海拉明60.耐青霉素G的金葡萄球菌感染首选〔A、竣苇青霉素 B 、氨苇青霉素 C 、苯唑青霉素 D 、庆大霉素61.氯丙嗪引起的体位性低血压是与以下哪种受体阻断有关〔〕A、M受体B 、N受体C 、DA受体D 、a受体62.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是〔〕A、预防休克 B 、解除胃肠道痉挛C、抑制呼吸道腺体分泌D 、抑制排便、排尿63.抑制肾小管髓襻升枝粗段的利尿药是〔〕A、氢氯曝嗪B、氨苯蝶噬 C 、味喃苯胺酸D 、螺内酯64.磺胺药的抗菌作用机理是〔〕A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、抑制敏感菌二氢叶酸复原酶C、抑制细菌细胞壁合成65.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应静滴或静注〔A、大剂量维生素B、碳酸氢钠C、咖啡因D 、氯化钱66.用于脑水肿最平安有效的药A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇67.有一种降血糖药对尿崩症很有效,它是A.降糖灵B.氯磺丙月尿C.优降糖D.胰岛素68.临床上用于治疗躁狂症的是A.苯妥英钠B.碳酸锂C.苯巴比妥D、乙琥胺69、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最正确是A.尼群地平B.心得安C.硝苯地平D.尼卡地平70. 可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是72. 可产生 “灰婴综合征 〞的是A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素73．以下药物不能降低眼压的是A 、毛果芸香碱B 、乙酰唾胺C 、嚷吗心安D 、咳必清74．小剂量的以下何药能防治血栓形成A 、硝苯地平B 、普奈洛尔C 、阿司匹林D 、肌苯达嗪75．以下药物是对为刺激较轻的解热镇痛药A 、镇痛新B 、曲吗多C 、扑热息痛D 、度冷丁 76．长期应用降压药以下说法不正确的选项是A 、选用依从性好的药物 C 、尽量不要更换药物种类三解释以下名词1．副作用 2．受体冲动剂 3．成瘾性 4．首关消除 5．耐受性 6、耐药性： 7、药酶诱导剂 8、受体阻断药 9．药物的血浆半衰期 10．药物的不良反响 11 ．习惯性 12 .肝肠循环A.麻黄碱B.扑热息痛 71. 可逆转心肌肥厚的是A.血管紧张素转换酶抑制剂拮抗剂C.阿司匹林D.呷深美辛B.中抠性降压药C.利尿药D ．钙B 、定期检查血压稳定情况 D 、应注意高血压的并发13. 二重感染14.协同作用四．简做题1.举例说明我国常用的降压药物有哪四类.（1 〕钙拮抗剂：硝本地平〔2〕血管紧张素 1 转化酶抑制药：卡托普利（3〕肾上腺素受体阻断药：心得安〔4〕利尿药：氢氯塞嗪2.说出注射硫酸镁的主要作用.〔1〕降压〔2〕抗惊厥〔3〕兴奋NA-K-ATPW3．使用糖皮质激素用于严重感染时为什么要合用足量抗菌药.糖皮质激素本身无抗菌作用,能使机体免疫力降低.4. 列出常用的抗结核药物.异烟肼、利福平、链霉素、已胺丁醇5．解释多巴胺的抗休克机制.〔1〕冲动a受体,使外周血管收缩,血压升高〔2〕冲动B受体,使心输出量增多〔3〕冲动DA受体,使内脏血管,尤其是肾血管舒张,预防肾衰.6．举例说明治疗胃及12 指肠溃疡的三联疗法.一种胃酸分泌抑制药〔或胶体铋〕加上两种不同类的抗菌药.如：洛塞克和阿莫西林加上替硝唑.7．解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘.〔1〕、扩张血管,减轻心脏负担〔2〕、抑制呼吸,减轻哮喘状态〔3〕、镇静、镇痛作用,间接减轻心脏负担.8．解释心得安的降压机制.〔1〕阻断心脏上的B 受体,使心输出量减少〔2〕阻断肾脏上的 B 受体,使肾素分泌减少〔3〕阻断突触前膜的 B 受体,使去甲肾上腺素分泌减少〔4〕阻断中枢的 B 受体,使外周交感张力降低.9．举例说明常用的抑制胃酸分泌的药物.〔1〕 H2受体阻断药：西咪替丁〔2〕 M受体阻断药：胃疾平〔3〕胃泌素受体阻断药：丙谷胺〔4〕质子泵抑制药：洛噻克.10．解释糖皮质激素的隔日给药方案常用的药物、意义.强的松. 对肾上腺皮质的抑制作用小, 不容易引起类肾上腺皮质功能减退症及反跳现象.11．经肾排泄的磺胺类药物可以在中性和酸性尿中析出结晶,如何预防.〔1〕饮大量的水〔2〕同服等量的碳酸氢钠〔3〕定期检查尿和肾功能〔4〕老年人和肾功能不全的患者慎用.12. 有机磷中毒主要出现哪三大病症?举例说明常用哪两类药物抢救?〔1〕出现M, N 及中枢中毒病症〔2〕抢救药物：胆碱酯酶复活剂,M受体阻断药14.青霉素最严重的不良反响是什么?如何防治?过敏性休克① 询问用药史②皮试、皮试阴性的注射前准备好抢救的药品和器械③现配现用④注射器专用⑤给药后观察30 分钟15.复方新诺明由何组成?试从机理上分析这种组方的意义?由新诺明和磺胺增效剂组成.①新诺明能抑制二氢叶酸合成酶,TMPfg抑制二氢叶酸复原酶,二者合用对细菌的叶酸代谢起到双重阻断作用②二者的半衰期接近.16.胰岛素常和哪两个药配伍, 防治心梗时的心律失常?胰岛素这一用途是由其何作用决定的?常和5%GS口氯化钾合用制成极化液.胰岛素能促进钾进入细胞内.17．强心甙中毒后如何治疗.①出现快速型心律失常,停药补K,给利多卡因或苯妥英钠抗心律失常.但是快速型心率失常如果伴有房室传导阻滞不宜补钾.② 出现心动过缓或房室传导阻滞,给阿托品或异丙肾上腺素18．强心甙类药物增强心肌收缩力有那些特点. 〔略〕解释名词1.药物在治疗量时出现的与用药目的不符的作用2.既有亲和力又有内在活性的药物3.长期反复应用某药,突然停药,患者不但渴望继续用药；而且还出现明显的戒断病症.4. 口服给药时药物经门静脉吸收首次通过肝脏在进入血液循环时药量减少.5、长期反复应用某药必须增加剂量才能到达原来的治疗效果.6.病原微生物对药物产生耐受性.7.能使药酶活性增强或合成加速是药物.8.有亲和力而无内在活性的药物.9.药物血浆浓度下降一半所需要的时间.10.对防治疾病无益甚至有害的反响11.长期反复应用某药突然停药患者渴望继续用药12.肝肠循环：有些药物经胆汁排入肠内后,局部又被肠道再吸收入血的过程13.二重感染：长期用广谱抗生素时,体内敏感菌被抑制,不敏感菌而乘机大量繁殖又引起新的感染.14.协同作用：配伍用药时,作用较原来各药单用时作用增强1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12D B A C A D A D D D D D13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24A B B D D C C B C C A C25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36C B BD C D C A C D C D 373839404142434445464748C C BD A A C D C A A A 495051525354555657585960C A C A AD C C C A D C 616263646566676869707172D C C A B B B B C C A B。
药理学练习题库含参考答案
药理学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者,女,55岁,既往有高血压病史,长期服用可乐定治疗,后因无药而终止服药,因头疼、震颤、出汗及心悸1天入院,查体37.5℃,血压78/125mmHg,心率115次/分钟。
以上现象属于A、停药反应B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应正确答案：A2.对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、普萘洛尔B、氨氯地平C、硝酸甘油D、氯沙坦E、哌唑嗪正确答案：B3.利福平的抗菌作用机制是A、抑制细菌分枝菌酸的合成B、抑制细菌叶酸的合成C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E、抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D4.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、静注呋塞米B、静注乙酰唑胺C、静注甘露醇D、口服双氢克尿噻E、口服螺内酯正确答案：A5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠，精神错乱，可能由哪种药引起A、利福平B、PASC、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：E6.半数致死量(LD 50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案：A7.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、青霉素C、万古霉素或甲硝唑D、氯霉素E、林可霉素或甲硝唑正确答案：C8.氯沙坦的作用靶点是A、血管紧张素转化酶B、a2受体C、AT2受体D、β受体E、AT1受体正确答案：E9.男性糖尿病患者,45岁,肥胖体型,空腹血糖7.8mmol/L,治疗时首先考虑A、中药B、双胍类药物C、磺脲类药物D、胰岛素E、饮食控制正确答案：E10.对于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A、只有使用大剂量强镇痛药时才会成瘾B、安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药C、当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药D、海洛因治疗效果比吗啡还好E、当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药正确答案：E11.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、腹痛腹泻B、瞳孔缩小C、肌肉震颤D、流涎流泪E、小便失禁正确答案：C12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E13.胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B14.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、赛庚啶B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、异丙嗪E、苯海拉明正确答案：C15.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、胃肠平滑肌收缩B、皮肤黏膜和内脏血管收缩C、心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛E、皮肤血管收缩正确答案：A16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A、肾血流量降低B、尿量增加C、心排血量下降D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E17.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体B、阻断H 1受体C、中和胃酸D、阻断H 2受体E、保护胃黏膜正确答案：D18.强心苷禁用于A、心房纤颤B、室上性心动过速C、高血压引起的心衰D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：D19.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E20.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案：A21.主要用于预防l型变态反应所致哮喘的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、特布他林E、色甘酸钠正确答案：E22.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用A、克拉霉素B、红霉素C、阿莫西林D、克林霉素E、头孢曲松正确答案：D23.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案：A24.患者,男,10岁,感冒发热,体温38.7℃,予以布洛芬口服。
药理学习题库含参考答案
药理学习题库含参考答案一、选择题1. 以下哪项是药理学的研究对象？A. 药物的化学结构B. 药物的药效学C. 药物的毒理学D. 药物的临床应用答案：D2. 以下哪种药物属于中枢神经系统兴奋药？A. 吗啡B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：C3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 红霉素B. 青霉素C. 阿司匹林D. 吗啡答案：B4. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 吗啡D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 华法林D. 青霉素答案：C二、填空题6. 药理学是研究药物与________之间的相互作用及作用规律的学科。
7. 药物的药效学包括________和________两个方面。
答案：药物的作用、药物的作用机制8. 药物的毒理学主要包括________和________两个方面。
答案：药物的毒性作用、药物的安全性评价9. 根据药物的作用部位，药物可分为________和________两大类。
答案：全身性药物、局部性药物10. 药物的不良反应包括________、________、________和________等。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性三、判断题11. 药理学是研究药物与生物体之间的相互作用及作用规律的学科。
（）答案：正确12. 药物的药效学包括药物的剂量和药物的作用机制两个方面。
（）13. 药物的毒理学主要包括药物的毒性作用和药物的安全性评价两个方面。
（）答案：正确14. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗作用无关的效应。
（）答案：正确15. 药物的过敏反应是指药物引起的异常免疫反应。
（）答案：正确四、简答题16. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）影响细胞膜的通透性和离子通道；（2）影响酶的活性；（3）影响激素的分泌和作用；（4）影响神经递质的释放和作用；（5）影响基因表达。
药理学试题库及答案(含试卷及答案)
药理学试题库及答案(含试卷及答案)一、填空题1. 药理学是研究（）和（）的学科。
2. 药物的（）是药物作用的基础。
3. 药物的（）是药物产生疗效的必要条件。
4. 药物代谢的主要器官是（）。
5. 药物排泄的主要途径是（）。
6. 药物作用的两重性是指（）。
7. 药物相互作用是指（）。
8. 药物不良反应是指（）。
9. 药物耐受性是指（）。
10. 药物依赖性是指（）。
二、选择题1. 下列哪种药物属于中枢神经系统兴奋药？A. 氯丙嗪B. 异丙嗪C. 氨茶碱D. 地西泮答案：C2. 下列哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A3. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：B4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A5. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：C三、简答题1. 简述药物作用的两重性。
答案：药物作用的两重性是指药物在治疗疾病的同时，也可能产生不良反应。
这是因为药物既有治疗作用，也有不良反应。
2. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢的主要途径包括肝脏、肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。
其中，肝脏是药物代谢的主要器官。
3. 简述药物排泄的主要途径。
答案：药物排泄的主要途径包括肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。
其中，肾脏是药物排泄的主要途径。
四、论述题1. 论述药物相互作用的概念及其分类。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时，在体内发生的药效学或药动学改变，使药物效应发生变化的现象。
药物相互作用可分为以下几类：（1）药效学相互作用：包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
（2）药动学相互作用：包括吸收相互作用、分布相互作用、代谢相互作用、排泄相互作用等。
五、计算题1. 某病人服用阿莫西林500mg，每天3次，求该病人每次服用阿莫西林的剂量（以mg为单位）。
药理学精品课程练习题
药理学精品课程练习题药理学是研究药物与生物体之间相互关系的科学，它涉及药物的性质、作用机制以及在生物体内的代谢和排泄等方面。
对于临床医学专业的学生来说，药理学无疑是一个重要的学科，它为理解和应用药物治疗提供了必要的知识基础。
本文将为学生们提供一些药理学精品课程练习题，帮助大家巩固所学的知识。
题目一：药物的分类1. 根据药物的化学结构，将药物分为哪几类？2. 请简要介绍β受体阻滞剂的作用机制和临床应用。
3. 胆碱能药物根据作用部位的不同又可分为哪几类？请举例说明每类药物的临床应用。
题目二：药物的代谢与排泄1. 请简述药物的代谢过程。
2. 什么是药物的一级代谢和二级代谢？它们分别发生在哪些组织器官？3. 请列举影响药物排泄的几个因素，并简要说明其作用原理。
题目三：药物的不良反应与药物相互作用1. 药物不良反应指的是什么？请举例说明几种常见的药物不良反应。
2. 药物相互作用是指什么？请举例说明几种常见的药物相互作用。
3. 如何减少药物不良反应和相互作用的发生？题目四：药物剂量与给药途径1. 简要介绍给药途径的分类和特点。
2. 什么是药物的剂量-反应关系？剂量-反应曲线的S型曲线表示了什么？3. 请举例说明给药途径对药物吸收和生物利用度的影响。
题目五：药物治疗的个体差异与药物动力学1. 个体差异对药物治疗有何影响？请举例说明几种个体差异对药物治疗的影响。
2.药物动力学包括哪些过程？请简要介绍每个过程的内容。
3. 请简述何谓药物的半衰期，并解释它与给药频率之间的关系。
通过做这些药理学练习题，学生们可以更好地理解和掌握药理学的重要知识点，并提高解决药理学问题的能力。
同时，也可帮助学生们考核自己对药理学知识的掌握程度，为进一步深入学习和应用奠定基础。
希望这些练习题对学生们的学习和进步有所助益！。
药理学测试题(含参考答案)
药理学测试题（含参考答案）一、选择题（每题2分，共20分）1.关于药物的作用机制，下列说法正确的是：A.药物与生物大分子结合，产生酶促反应B.药物与生物大分子结合，产生酶抑制作用C.药物与生物大分子结合，产生酶促作用D.药物与生物大分子结合，产生酶抑制作用参考答案：B2.下列药物中，属于β受体阻断剂的是：A.阿莫西林B.地尔硫卓C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪参考答案：C3.下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A.阿莫西林B.地尔硫卓C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪参考答案：B4.下列药物中，属于ace抑制剂的是：A.阿莫西林B.卡托普利C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪参考答案：B5.下列药物中，属于利尿剂的是：A.阿莫西林B.地尔硫卓C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪参考答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1.药物的吸收过程主要包括____、____、____和____四个阶段。
参考答案：被动扩散、主动转运、滤过、代谢2.药物的分布过程主要包括____、____、____和____四个阶段。
参考答案：被动扩散、主动转运、滤过、代谢3.药物的代谢过程主要包括____、____、____和____四个阶段。
参考答案：氧化、还原、水解、结合4.药物的排泄过程主要包括____、____、____和____四个阶段。
参考答案：肾脏排泄、肝脏排泄、肺脏排泄、肠道排泄三、简答题（每题10分，共30分）1.请简述药物的吸收过程及其影响因素。
参考答案：药物的吸收过程主要包括被动扩散、主动转运、滤过和代谢四个阶段。
被动扩散是指药物通过细胞膜从高浓度区域向低浓度区域扩散；主动转运是指药物通过细胞膜的载体蛋白，从低浓度区域向高浓度区域转运；滤过是指药物通过肾脏滤过膜，从血液进入尿液；代谢是指药物在肝脏或其他组织经过酶促反应转化为代谢产物的过程。
药物的吸收受多种因素影响，如药物的脂溶性、分子大小、pH值、肠道蠕动等。
2.请简述药物的分布过程及其影响因素。
药理学精品课程-答案
药理学练习题一、名词解释：1.药效学与药动学2.翻转作用3.受体激动剂与受体阻断剂4 .极量与治疗量 5.耐药性与耐受性 6.效价强度和效能7. 生物利用度8.半衰期与稳态血药浓度9.抗生素和化疗药物10. 反跳现象和二重感染 11. 首关消除与首剂现象二、判断题:1.毒性反应发生的主要原因是剂量不足。
错2.过敏反应的发生与药物剂量有关，是可以预知的。
错3.任何途径给药，均需通过吸收过程才能进入血液循环。
错4.弱酸性药物在酸性尿液中呈非解离型，易被重吸收，排泄量少。
对5.苯妥英钠可用于治疗癫痫大、小发作和精神运动性发作。
错6.青霉素类的抗菌活性与其β-内酰胺环有关,青霉素酶可分解此环使其失效.对7.强心苷和肾上腺素都可增加心肌收缩力，因此都可用于充血性心衰。
错8.肝功能障碍时不宜应用氢化可的松。
错9.呋塞米有强大迅速的利尿作用，常用于各种水肿。
错10.抢救有机磷中毒，阿托品可不受极量的限制。
对11.应用扩血管药抗休克时，应补足血容量，以维持血压正常。
对12.糖皮质激素具有抗毒作用，可以中和细菌的内毒素和外毒素。
错13.吗啡可用于治疗支气管哮喘及心源性哮喘。
错14.应用糖皮质激素治疗严重感染及休克时必须与足量、有效的抗菌药物配伍。
对15.抗心绞痛药治疗心绞痛的原则是降低心肌耗氧量和增加心肌供氧。
对16.色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而平喘。
对17.在物理降温的配合下，氯丙嗪可使正常人和发热者的体温下降。
对18.吗啡、巴比妥急性中毒引起死亡的原因均为呼吸麻痹。
对19.药物通过生物膜的方式主要是简单扩散。
对20.解热镇痛药均具有解热、镇痛和消炎抗风湿作用。
错三、填空题：1.填入常见不良反应的类型及其特点类型发生时的剂量对机体的危害能否预知发生后采取的措施副作用治疗量小能继续用药毒性反应剂量过大大能减量或停药过敏反应与剂量无关可大可小不易预知停药2.填入下列受体的激动剂和阻断剂:受体激动剂阻断剂α受体去甲肾上腺素酚妥拉明β受体异丙肾上腺素普萘洛尔M 受体毛果云香碱阿托品N2受体阿片受体吗啡纳诺酮多巴胺受体多巴胺氯丙嗪苯二氮卓受体地西泮氟马西尼组织胺受体组胺H1苯海拉明、异丙嗪H2西咪替丁、法莫替丁3.填入血管活性抗休克药的类别、药物及抗休克机理：类别药物抗休克机理血管收缩药去甲肾上腺素缩血管，升高血压，但会加重缺血血管扩张药阿托品、酚妥拉明扩血管，改善缺血，但会使血压下降4.填入常用抗菌药按化学结构的分类、常用药物、抗菌机理及主要不良反应：化学结构常用药物抗菌机理主要不良反应青霉素类青霉素G 抑制菌体细胞壁的合成过敏反应大环内酯类红霉素抑制菌体蛋白质的合成局部刺激性氨基苷类链霉素抑制菌体蛋白质合成的多个环节耳毒性、肾毒性喹诺酮类氧氟沙星抑制DNA回旋酶光过敏反应，关节软骨损害四环素类四环素抑制菌体蛋白质的合成二重感染，影响骨、牙的发育磺胺类SMZ、SD 抑制二氢叶酸合成酶肾脏损害利福霉素类利福平抑制RNA聚合酶肝毒性、周围神经炎5.填入下列药物的给药途径:硝酸甘油舌下地高辛口服吗啡口服毒毛旋花子苷K 注射色甘酸钠吸入6.填入引起下列不良反应的药物:成瘾吗啡共济失调地西泮首剂现象哌唑嗪惊厥尼可刹米呼吸抑制苯巴比妥齿龈增生苯妥英钠溃疡阿司匹林或糖皮质激素二重感染四环素低血钾呋塞米、氢氯噻嗪色视强心苷凝血障碍阿司匹林心动过速肾上腺素、异丙肾上腺素耳毒性链霉素过敏性休克青霉素球后视神经炎乙胺丁醇再生障碍性贫血氯霉素7.填入下列疾病和症状的首选药物:新生儿窒息山梗菜碱吗啡中毒引起的呼吸抑制尼可刹米变异性心绞痛硝苯地平脑水肿甘露醇梅毒青霉素癫痫持续状态地西泮癫痫大发作苯妥英钠、卡马西平砂眼氯霉素大叶性肺炎青霉素支原体肺炎红霉素过敏性休克肾上腺素癫痫小发作乙琥胺高血压危象硝普钠精神分裂症氯丙嗪重症肌无力新斯的明外周血管痉挛病酚妥拉明心糖皮质激素十二指肠溃疡奥美拉唑8.填入下列药物或毒物中毒的特效解毒药？跳骤停肾上腺素上消化道出血去甲肾上腺素中毒性休克有机磷氯解磷定毛果芸香碱阿托品吗啡纳诺酮地西泮氟马西尼肝素鱼精蛋白双香豆素维生素K9.填入下列出血的止血药：新生儿出血维生素K ；肺咯血垂体后叶素；上消化道出血去甲肾上腺素；华法林过量引起的出血维生素K ；纤溶亢进引起的出血氨甲苯酸、氨甲环酸；肝素过量引起的出血鱼精蛋白；10.填入治疗下列贫血的药物：小细胞低色素性贫血铁剂；营养性贫血叶酸；药物性巨幼红细胞贫血四氢叶酸；恶性贫血维生素B12；再生障碍性贫血糖皮质激素；四、问答题：1. 什么叫药物的消除？消除的类型有哪些？2. 试比较镇痛药与解热镇痛药镇痛作用的异同？3. 青霉素的抗菌机理如何？试从其作用机理解释青霉素的抗菌特点？4. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法的用法如何？其理论依据是什么？有何临床意义？5. α受体阻断药引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?6. 如何防治青霉素引起的过敏性休克？7. 硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛合理吗？为什么？五、选择题E1.药物的体内过程包括：EA 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 以上都是E2.当重复多次使用某种药物，患者对该药的敏感性降低称为：EA抗药性 B习惯性 C依赖性 D成瘾性 E耐受性B3.产生副作用的药物剂量是：BA极量 B治疗量 C小于治疗量D最小中毒量E以上均不是E4.受体阻断剂的特点是：EA无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱内在活性 D无亲和力，有内在活性E有亲和力，无内在活性C5.不能避开首过消除的给药途径是：CA舌下给药B直肠给药 C口服给药D静脉给药 E吸入法给药B6. 血药浓度下降一半所需的时间是：BA残留期B 血浆半衰期C 潜伏期D 持续期E 高峰期E7. 过敏反应发生在以下哪种剂量：EA治疗量B大剂量C 小剂量D 极量E 剂量无关A8. 在下列哪种情况下，药物容易脂溶扩散？AA弱酸性药在酸性环境中B 弱碱性药在酸性环境中C 弱酸性药在碱性环境中D 离子型药在酸性环境中E 离子型药在碱性环境中C9. 成瘾性是指病人：CA对药物有精神依赖性B 对药物不敏感 C 停药后出现戒断症状D 对药物敏感性增加E 用药后出现特异症状A10.在重复恒量，按半衰期间隔给药时，为尽快达到稳态血药浓度,应：A A首次剂量加倍 B 每次剂量加倍 C 连续恒速静脉注射D 缩短给药间隔E 以上均不行B11. 下列哪个参数可表示药物的安全性？BA最小有效量 B 治疗指数 C 极量 D 半数致死量 E 半数有效量B12.一个药物的半衰期是4小时，达到稳态血药浓度的时间是BA 4-8小时B 16-20小时C 24-48小时D 12-24小时E立即达到B13. 链霉素引起永久性耳聋是：BA副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 高敏性B14. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的：BA.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E. 大多数药物均有各自的选择作用D15.药物常用量的范围是 D A最小中毒量以下 B不超过极量 C最小有效量与最小中毒量之间D比最小有效量大些，比极量小些 E最小有效量与极量之间C16.选择作用是指药物：CA对所接触的器官和组织产生作用 B 作用在某一器官而显效在另一器官C 对某些器官组织呈现较突出的作用D只影响某一器官或组织E对各种组织器官都呈现相同的作用D17.配伍用药的主要目的是：DA加快药物的吸收速度 B 增强药物的疗效 C 减慢药物的消除速度D使疗效提高不良反应降低 E 减少给药次数E18.药物的两重性是指：EA防治作用和副作用 B 兴奋作用和抑制作用 C 对因治疗和对症治疗D 防治作用和毒性反应E 防治作用和不良反应A19.药物跨膜转运的主要方式是：AA 简单扩散B 易化扩散C 主动转运D 膜孔扩散E 以上均不是D20.药物消化道吸收的主要部位在DA 口腔B 食道C 胃D 小肠E 大肠A21.大多数药物的服用时间应在AA 饭前B 饭时C 饭后D 睡前E 什么时间均可E22.大多数药物经肝脏代谢后，其活性：EA 不变B 降低或丧失C 增强D 从无活性变为有活性E 以上均可A23.药物代谢的主要部位在AA 肝脏B 消化道C 肾脏D 呼吸道E 胆道C24.药物排泄的主要部位在CA 肝脏B 消化道C 肾脏D 呼吸道E 胆道B25.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为BA 防治作用和不良反应B 局部作用和吸收作用C 兴奋作用和抑制作用D 选择作用和普遍细胞作用E 副作用和毒性反应B26.下列那种给药方法吸收最快：BA 皮下注射B 吸入给药C 肌肉注射D 口服E 直肠给药B27.药物的首过消除主要发生在BA 舌下给药B 口服给药C 肌肉注射D 直肠给药E 吸入给药28.老年人由于各器官功能减退，其用药剂量应为成人的A 1/2B 1/3C 2/3D 3/4E 4/5B29.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质称为：BA生药 B 药物 C 制剂 D 剂型 E 剧药B30. 使机体功能活动增强的药物作用称为BA苏醒作用 B 兴奋作用 C 镇静作用 D 局部作用 E 抑制作用B31.研究药物对机体作用及作用原理的科学称为：BA药理学 B 药效学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学B32.治疗目的是改善症状的，称为BA对因治疗 B 对症治疗 C 化学治疗 D 全身治疗 E 局部治疗C33. 药物与血浆蛋白的结合率高时，则药物作用：CA.生效快，作用时间短B.生效快，作用时间长C.生效慢，作用时间长D.生效慢，作用时间短E.以上都不是D34. 病人应用一种催眠药100mg入睡，体内剩下6.25mg时清醒，共睡4小时，该药半衰期为：DA.4小时B.2小时C.3小时D.1小时E.5小时B35. 决定给药次数的主要依据为：BA.坪值B.T1/2C.显效速度D.排泄快慢E.给药途径C36. 药物被吸收入血后所出现的作用称为：CA.后遗作用B.选择作用C.吸收作用D.局部作用E.以上都不是D37. 药物过敏反应与下列哪项有关？DA.药物剂量B.药物毒性C.年龄D.体质特异E.疗程A38.药物最常用的给药方法是AA 口服B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射E 皮下注射E39. 少数病人应用小剂量的药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为EA 习惯性B 后天耐受性C 成瘾性D 选择性E 高敏性D40. 药物的排泄过程是DA 药物的排毒过程B 药物的重吸收过程C 药物的再分布过程D 药物的彻底消除过程E 药物的分泌过程药物的半衰期长，则说明该药DD A 作用快 B 作用强 C 吸收少 D 消除慢E 消除快C41.青霉素对下列哪种病原体无效CA 脑膜炎球菌B 螺旋体C 流感杆菌D 肺炎球菌E 白喉杆菌A42.β—内酰胺类抗生素的抗菌机制是AA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢D43.红霉素的抗菌机制是DA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢E44.下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的EA 对革兰氏阳性菌作用强B 易产生耐药性C 可用于耐药金葡菌感染D 易被胃酸破坏E 不能用于青霉素过敏者C45.下列哪项不是红霉素的临床应用CA 耐药金葡菌感染B 百日咳C 结核病D 支原体性肺炎E 青霉素过敏者E46.四环素类药物对下列哪一种病原体无效EA 立克次氏体B 衣原体C G＋菌D G-菌E 真菌D47.四环素类抗生素的抗菌机制是DA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 影响菌体叶酸代谢D48．有关氨基甙类抗菌素的叙述，错误的是DA 对革兰氏阴性杆菌作用强大B 口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C 为静止期杀菌剂D 各药物之间无交叉耐药性E 抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成E49.与速尿合用时耳毒性增加的抗生素是EA 土霉素B 氨苄西林C 螺旋霉素D 氧氟沙星E 链霉素E50．磺胺药的抗菌机制是EA 抑制菌体细胞壁合成B 影响胞浆膜的通透性C 抑制细菌核酸合成D 抑制菌体蛋白质合成E 抑制叶酸代谢B51.通过抑制DNA合成而发挥抗菌作用的药物是BA 红霉素B 环丙沙星C 氯霉素D 磺胺类E 利福平A52.对各部位结核病均为首选的药物是AA 异烟肼B 乙胺丁醇C 链霉素D 对氨水扬酸E 卡那霉素B53.以下对异烟肼的叙述，错误的是BA 穿透力强B 对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用C 可用于各部位各类型的结核病D 主要在肝内乙酰化而被代谢E 肝功能不全者慎用A54.下列有关利福平的叙述，错误的是AA 对结核杆菌作用弱B 抑制细菌RNA合成而抗菌C 可发生肝损害D 可使尿液、泪液、痰液染成红色 E对耐药金葡菌有效A55.小儿禁用喹诺酮类的原因是由于该类药物易引起AA 关节病变B 胃肠道反应C 过敏反应D 肝功能损害E 肾功能损害E56.为防止过敏性休克的发生，在使用青霉素前必须做到EA明确诊断 B 肌注氯丙嗪 C 更换批号D 备用氢化可的松E 做皮试D57.异烟肼长期大剂量应用易引起DA 恶性贫血B 维生素B1缺乏 C 耳聋 D 周围神经炎 E 肾功能损害A58.链霉素较常见的不良反应是AA 耳毒性B 二重感染C 过敏反应D 局部刺激性E 抑制骨髓C59.立克次体感染宜首选CA 青霉素B 螺旋霉素C 四环素D 红霉素E 妥布霉素C60. 金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机理是：CA对青霉素向敏感性降低 B药物不易进入细胞 C产生β—内酰胺酶D改变自身代谢途径 E药物结合部位改变C61.直接兴奋M受体的药物是CA 新斯的明B 毒扁豆碱C 毛果云香碱D 阿托品E 琥珀胆碱D62酚妥拉明扩张血管的作用是由于DA 兴奋α受体 B兴奋多巴胺受体 C 兴奋β受体D 阻断α受体E 阻断M受体D63.多巴胺增加肾血流的主要机制是DA 兴奋β1受体 B 兴奋β2受体 C 兴奋α受体D 兴奋多巴胺受体E 直接兴奋肾血管平滑肌C64.治疗青光眼药物是CA 新斯的明B 阿托品C 毛果云香碱D 琥珀胆碱E 肾上腺素B65.缓解胃肠绞痛的药物是BA 新斯的明B 阿托品C 毛果云香碱D 琥珀胆碱E 肾上腺素A66.胆绞痛、肾绞痛最好选AA 阿托品＋哌替啶B 阿托品C 新斯的明D 阿斯匹林E 哌替啶A67.治疗重症肌无力可选用AA 新斯的明B 毒扁豆碱C 阿托品D 毛果云香碱E 乙酰胆碱D68.新斯的明的禁忌症是DA 青光眼B 腹涨气C 重症肌无力D 机械性肠梗阻E 尿潴留D69.阿托品不能引起哪种作用DA 松弛平滑肌B 抑制腺体C 兴奋心脏D 降低眼压E 调节麻痹D70.下列何种药物能引起心动过速、口干、瞳孔扩大、视近物模糊等不良反应D A 毛果云香碱 B 毒扁豆碱 C 新斯的明 D 阿托品 E 以上均否D71.阿托品禁用于DA 麻醉前给药B 胃肠绞痛C 心动过速D 青光眼E 感染性休克C72下列不属于肾上腺素的用途是CA 心跳骤停B 过敏性休克C 心源性哮喘D 局部止血E 与局麻药配伍B73肾上腺素与局麻药配伍的目的是BA 使局部血管收缩而止血B 延长局麻药作用时间C 防止过敏性休克D 防止发生低血压E 以上均否B74.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是BA 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素D75.下列那个药物不宜肌肉注射DA 多巴胺B 麻黄碱C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 间羟胺B76.用于上消化道出血的较好药物是BA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱C77．可升高血压而减慢心率的药物是CA 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 酚妥拉明E 普奈洛尔D78.去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克的是DA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 间羟胺E 麻黄碱C79.异丙肾上腺素扩张血管是由于CA 激动α受体B 阻断α受体C 激动β2受体D 激动DA受体E 激动M受体C80.常用于房室传导阻滞的药物是CA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺B81.阿托品抗休克的原理主要是BA 收缩血管而升高血压B 扩张血管而改善微循环C 扩张支气管而解除呼吸困难D 兴奋心脏而增加心输出量E 解除迷走神经对心脏的抑制D82.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是DA 增强麻醉药的作用B 兴奋呼吸中枢C 预防心动过速D 减少呼吸道腺体分泌E 松弛胃肠平滑肌C毛果云香碱治疗青光眼的给药方法为：CA 口服B 吸入C 滴眼 E 肌肉注射 E 皮下注射C术后尿潴留或腹气涨用何药治疗：CA 毛果云香碱B 毒扁豆碱C 新斯的明D 阿托品E 后马托品E新斯的明是通过什么机理产生治疗作用的？EA 兴奋M受体B 兴奋N受体C 兴奋α受体D 兴奋β受体E 抑制胆碱酯酶B临床上扩瞳检查眼底常用什么药物代替阿托品：BA 东良菪碱B 后马托品C 新斯的明D 毛果云香碱E 毒扁豆碱D胃肠绞痛常用什么药物治疗？DA 毛果云香碱B 毒扁豆碱C 新斯的明D 阿托品E 后马托品D心动过缓可用什么药物治疗？DA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 多巴胺D 阿托品E 新斯的明C属于缩血管抗休克的药物有：CA阿托品 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素D 酚妥拉明E 多巴胺E普奈洛尔禁用于：EA心绞痛 B 心律失常 C 高血压D 甲亢E 支气管哮喘A毒扁豆碱临床主要用于AA青光眼 B 重症肌无力 C 腹涨气 D 尿潴留 E 阵发性室上性心动过速C阿托品最适用于哪种休克CA过敏性休克 B 心源性休克 C 感染性休克D 失血性休克E 神经源性休克C使用过量易引起心律失常的药物是CA去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 肾上腺素D 麻黄碱E 异丙肾上腺素A能治疗血管痉挛性疾病的药物是：AA酚妥拉明 B 普奈洛尔 C 多巴胺D 麻黄碱E 阿托品C胆碱酯酶复活药解救有机磷中毒，哪种中毒症状消除最快CA瞳孔缩小 B 腹痛 C 肌震颤 D 皮肤潮湿 E 唾液分泌D阿托品不能引起下列哪种作用DA松弛平滑肌 B 抑制腺体 C 兴奋心脏D 降低眼压E 调节麻痹A84. .阿斯匹林预防血栓形成的机理是：AA通过抑制前列腺合成酶，减少TXA2（血栓烷A2）的形成。
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药理学习题---来自精品课程一、单项选择题
1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为
A、安全性
B、有效性
C、耐受性
D、选择性
E、敏感性
2、药物的副反应是指
A、用药量过大引起的不良反应
B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成
C、治疗量时出现的变态反应
D、药物对老年及儿童的有害作用
E、用药时间过长引起机体损害
3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量
D、引起毒性剂量的大小
E、以上都不是
4、药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强
C、产生相同效应时需要的剂量的不同
D、引起毒性剂量的大小
E、以上都不是
5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A、效价强度的大小
B、最大效应的大小
C、安全性的大小
D、分布范围的大小
E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg 与皮下注射Pethidine 100 mg 的疗效相同，因此A、Morphine 的效能比Pethidine 强10 倍
B、Morphine 的效价强度比Pethidine 强10 倍
C、Pethidine 的效能比Morphine 强10 倍
D、Pethidine 的效应效价强度比Morphine 强10 倍
E、Morphine 的安全性比Pethidine 大10 倍
7、药物的质反应是指
A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现
B、不良反应发生与否
C、药物效应程度的大小
D、药物效应的定量测定
E、药物效应的个体差异
8、药物的半数致死量(LD50)是指
A、抗生素杀死一半病原菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
9、药物的治疗指数是指
A、治愈率/不良反应发生率
B、治疗量/半数致死量
C、LD50/ED50 的比值，用以表示药物的安全性
D、ED50/LD50 的比值
E、ED95/LD5 的比值
10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的
A、受体均有相应的内源性配体
B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应
C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点
D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应
E、受体能与激动药和拮抗药结合
11、药物受体的激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
12、药物受体的部分激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
13、药物受体的阻断药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
14、某药在pH＝4 时有50%解离，则其pKa 应为
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
15、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A、10%
B、90%
C、99%
D、99.9%
E、99.99%
16、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、以上都不是
17、弱酸性药物phenobarbital 过量中毒，为了加速排泄，应当
A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、皮下注射给药后
D、口服给药后
E、静脉注射后
19、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，部分迅速经肾排泄
D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少
20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多
D、结合型药物有较强的药理活性
E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布
21、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
22、一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
E、体内药物过多时，以最大能力消除药物
23、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C、t1/2＝0.5C0/K
D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除
E、以上都正确
24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd 大的药物
A、血浆药物浓度较低
B、血浆蛋白结合率较低
C、组织内药物浓度低
D、生物利用度较小
E、能达到的稳态血药浓度较低
25、静脉注射500 mg 磺胺药，其血浆浓度为10 mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为
A、0.05 L
B、5 L
C、50 L
D、150 L
E、200 L
26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是
时间(小时)
0 1 2 3 4 5 6
血药浓度(μg/ml)
10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25
A、1 小时
B、1.25 小时
C、1.5 小时
D、1.75 小时
E、2 小时
27、某药消除符合一级动力学，t1/2 为4 小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?
A、约10 小时
B、约20 小时
C、约30 小时
D、约40 小时
E、约50 小时
28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1 个半衰期给药 1 次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A、增加0.5 倍
B、增加1 倍
C、增加2 倍
D、增加3 倍
E、增加4 倍
29、生物利用度是指
A、根据药物的表观分布容积来计算
B、根据药物的消除速率常数来计算
C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率
E、药物分布至作用部位的相对量和速度
30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、成瘾性
E、个体差异性
31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是
A、被MAO 破坏
B、被COMT 破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、神经末梢的摄取
E、进入血流
32、能够治疗青光眼的药物是
A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine）
C、毛果芸香碱（pilocarpine）
D、新斯的明（neostigmine）
E、去氧肾上腺素（phenylephrine）
33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用
A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?
A、阵发性室上性心动过速
B、重症肌无力
C、手术后肠胀气
D、机械性肠梗阻和尿路梗阻
E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应
35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？
A、骨骼肌
B、中枢神经
C、胃肠平滑肌。