药理学题目(精品课程上)

药理学习题---来自精品课程一、单项选择题

1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为

A、安全性

B、有效性

C、耐受性

D、选择性

E、敏感性

2、药物的副反应是指

A、用药量过大引起的不良反应

B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成

C、治疗量时出现的变态反应

D、药物对老年及儿童的有害作用

E、用药时间过长引起机体损害

3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量

D、引起毒性剂量的大小

E、以上都不是

4、药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引起毒性剂量的大小

E、以上都不是

5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示

A、效价强度的大小

B、最大效应的大小

C、安全性的大小

D、分布范围的大小

E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg 与皮下注射Pethidine 100 mg 的疗效相同，因此A、Morphine 的效能比Pethidine 强10 倍

B、Morphine 的效价强度比Pethidine 强10 倍

C、Pethidine 的效能比Morphine 强10 倍

D、Pethidine 的效应效价强度比Morphine 强10 倍

E、Morphine 的安全性比Pethidine 大10 倍

7、药物的质反应是指

A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现

B、不良反应发生与否

C、药物效应程度的大小

D、药物效应的定量测定

E、药物效应的个体差异

8、药物的半数致死量(LD50)是指

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量

D、引起半数实验动物死亡的剂量

E、致死量的一半

9、药物的治疗指数是指

A、治愈率/不良反应发生率

B、治疗量/半数致死量

C、LD50/ED50 的比值，用以表示药物的安全性

D、ED50/LD50 的比值

E、ED95/LD5 的比值

10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的

A、受体均有相应的内源性配体

B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应

C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点

D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应

E、受体能与激动药和拮抗药结合

11、药物受体的激动药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

12、药物受体的部分激动药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

13、药物受体的阻断药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

14、某药在pH＝4 时有50%解离，则其pKa 应为

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

15、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为

A、10%

B、90%

C、99%

D、99.9%

E、99.99%

16、弱酸性药物在碱性尿液中

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、以上都不是

17、弱酸性药物phenobarbital 过量中毒，为了加速排泄，应当

A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收

C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、皮下注射给药后

D、口服给药后

E、静脉注射后

19、药物的首关消除是指

A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C、药物口服后，部分迅速经肾排泄

D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除

E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少

20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？

A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象

C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多

D、结合型药物有较强的药理活性

E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布

21、药物透过血脑屏障的特点之一是

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物

C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物

E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

22、一级消除动力学的特点是

A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比

D、单位时间内体内药量以恒定的量消除

E、体内药物过多时，以最大能力消除药物

23、零级消除动力学的特点是

A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C、t1/2＝0.5C0/K

D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除

E、以上都正确