儿童常见肾脏疾病诊治循证指南一激素敏感、复发依赖肾病综合征诊治循证指南试行
儿童肾病综合征诊治进展
激素治疗的原则
糖皮质激素使用前排除感染和肿瘤, 激素遵循足量、缓慢减量、长期维持, 根据情况制定个体化治疗方案, 效果不佳或反复复发者,寻找诱因。
激素治疗的副作用
①代谢紊乱,柯兴貌,满月脸,向心性肥胖; 肌肉萎缩,伤口愈合不良,高血糖; 水肿和高血压,骨质疏松。
②消化性溃疡和精神症状,兴奋、失眠,白内障; 癫痫发作;股骨头坏死;高凝状态;生长停滞,
③易感染或诱发结核灶的活动。 ④急性肾上腺皮质功能不全,戒断综合征。
免疫抑制剂的应用
糖皮质激素应用不佳,加免疫抑制剂 细胞毒类药物(CTX) 钙调神经磷酸酶抑制剂 (CsA、FK506) 抑制代谢的药物 (MMF、MZR)
免疫抑制剂分类
①糖皮质激素类
泼尼松, 甲基强的松龙
②细胞毒类
环磷酰胺 硫唑嘌呤 苯丁酸氮芥
BMD
损害 促进 促进 促进 促进 显著降低 BMD
吗替麦考酚酯(霉酚酸酯,MMF,骁悉)
MMF是霉酚酸2-乙基酯类衍生物,高效、选择性、 非竞争性、可逆性次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂。
MMF通过阻断T和B淋巴细胞中鸟嘌呤核苷酸的经典 合成途径,具有高度选择性,无肝、肾及骨髓毒性。
FRNS/SDNS的治疗--霉酚酸酯(MMF)
初发NS的治疗--激素
诱导缓解阶段: 巩固维持阶段:
初发NS的治疗--激素
➢ 诱导缓解阶段: ➢ 泼尼松(泼尼松龙):
足量:2mg/(kg·d)或 60mg/(m2·d); 最大剂量80mg/d,(≤ 60mg/d); 分次口服,尿蛋白转阴后,晨顿服,总疗程 6周。
初发NS的治疗--激素
➢ 巩固维持阶段 泼尼松隔日晨顿服
不良反应较CsA小;CsA无效应改用FK506。 ★ 起效时间:多在1周后,(五酯片提高浓度) ★ FK506耐药:连续使用他克莫司3个月无效。
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):泌尿系感染诊断治疗指南
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):狼疮性肾炎诊断治疗指南一、前言泌尿系感染(UTD是儿科常见的感染性疾病之一⑴,旦婴幼儿uτι常合并膀胱输尿管反流(VUR)等先天性尿路畸形(VUR)在婴幼儿发热性UTI中可高达20%~40%).VUR和反复UTI可导致持续性的肾脏损害和瘢痕化,从而可能引起高血压和慢性肾衰竭。
早期发现和诊断婴幼儿UTL并给予合理处置尤为重要。
为规范我国儿童UT工的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会肾脏病学组起草本指南试行稿,旨在反映当前最佳临床实践证据,为临床儿科医生提供符合我国国情的、可操作性的中国儿童UTl诊断和治疗的参考方案。
二、证据来源1 .检索文献数据库:(1)外文:EMBASE X MEDLINE、CoehraneLibrary.OVid循证医学数据库。
(2)中文:CHKD(中文全文数据库)、CBMDiSC(中国生物医学文献数据库)、CMCC(中文生物医学期刊数据库)、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库(VIP)、CEBM∕CCD(中国循证医学/Cochrane中心数据库)。
(3)手工检索:已出版的国内、外UT工诊断与治疗指南。
2 .检索关键词:泌尿道感染(Urinaryt×actinfection,UTI)>膀胱输尿管反流(vesicouretericreflux,VUR)»治疗(treatment)、Meta分析(meta-analysis)、随机临床试验(randomizedclinicaltrial,RCT)>儿童(ChiIdorchildhood),>3 .检索结果:检索截止时间为2008年9月,1999年至2008年共检索到相关的指南5篇,系统评价和Meta分析共14篇。
三、证据评价本指南中的证据水平及推荐等级根据中华医学会儿科学分会肾脏病学组的要求,参照欧洲心血管病学会提出的证据水平和推荐等级分级,其中证据水乎分为A、B、C3个级别,推荐等级分为I、Ila、Ilb和川共4个等级(表表1证据水平及推荐等级证据水平证据来源于多个随机临床试验(RCT)或荟萃分析B 证据来源于单个的RCT或大样本非随机临床研究C 证据来源于专家共识和(或)小样本研究、回顾性研究以及注册登记的资料推荐等级I 证据和(或)共识对于诊断程序或治疗是有确定疗效的、可实施的和安级全的II 对治疗的有效性具有分歧。
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(一):激素敏感、复发、依赖肾病综合征诊治循证指南(试行).PDF。欢迎下载
推荐等级 I级 Ⅱa Ⅱb级 Ⅲ级
裹1证据水平及推荐等级
研究设计状况
证据来源于多个随机临床试验(RCTs)或荟萃 分析 证据来源于单个的随机临床试验或大样本非 随机临床研究 证据来源于专家共识和(或)小样本研究、回顾 性研究以及注册登记的资料
证据和(或)共识对于诊断程序或治疗是有确 定疗敛的、可实施的和安全的 对治疗的有效性具有分歧,但主要是有效的证 据 对治疗的有效性具有分歧,但主要是疗效欠佳 的自I:据 对治疗是无效的甚至是有害的证据
此种长隔Et疗法比每El 60 mg/m2 6周,然后改为隔El 40 mg/m2 6周的方法能减少患儿的复发率[I引[B/I]。
(4)诱导缓解时采用甲泼尼龙冲击治疗3次后IZl服泼 尼松治疗与口服泼尼松治疗相比,经1年随访观察,缓解率 并无区别,因此不建议初治时采用甲泼尼龙冲击治疗¨71 [B/I]。
(2)环孢素A(CsA) 剂量:3—7 mg/(kg·d)或100—150 mg/(m2·d),调整 剂量使血药谷浓度维持在80~120 ng/ml,疗程1~2年。 (DCsA治疗6个月时的疗效和CTX或苯丁酸氮芥 (CHL)无差异,但后二者在2年时维持的缓解率明显高于 CsAⅢ1[A/I]。 馐)CsA用药时能维持持续缓解,停药后即刻或90 d内 90%患儿复发,30%的患儿重复使用时无效旧1[B/Ⅱ8]。 ③每El较小剂量单次服用CsA治疗,可增加药物的峰 浓度,对谷浓度无影响,能达到同样的治疗效果,同时可减少 不良反应,并能增加患儿的依从性【勰1[C/118]。 ④联合应用CsA和小剂量酮康唑(50 rag/a),可提高 CsA的血药浓度,减少CsA用量,不仅能达到同样的疗效,还 可减轻肾损害的发生率,降低治疗费用旧3[B/I]。 ⑤CsA治疗时间>36个月、CsA治疗时患儿年龄<5岁 及大量蛋白尿的持续时间(>30 d)是CsA肾毒性(CBAN)发 生的独立危险因素,发生CsAN的患儿复发率明显高于无 CsAN的患儿口训[c/IT a]。应对连续长时间使用CsA的患 儿进行有规律监测,包括对使用2年以上的患儿进行肾活检 明确有无肾毒性的组织学证据,如果患儿血肌酐水平较基 础值增高30%,即应减少CsA的用量¨u[A/I]。 (3)霉酚酸酯(MMF) 剂量:20—30 rag/(kS·d)或800—1200 mg/m2,分两次 口服(最大剂量1 g,每天2次),疗程12—24个月。 ①比疗程MMF治疗可减少激素用量、降低复发率,未见 有明显的胃肠道反鹿和血液系统副作用¨2州[B/I]。 ②对CsA抵抗、依赖或CsA治疗后频复发患儿,MMF能 有效减少泼尼松的用量和CsA的用量[B/I],可替代CsA 作为激素的替代剂Ⅲ1[c/IIa]。 ③MMF停药后,68.4%患儿出现频复发或重新激素依 赖,需其他药物治疗口”。 (4)他克莫司(FKS06)
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):激素敏感、复发-依赖肾病综合征诊治循证指南
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):激素敏感、复发•依赖肾病综合征诊治循证指南一、前言肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白的通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征,以大量蛋白尿、低臼蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点,可分为原发性、继发性和先天性Ns3种类型,而原发性肾病综合征(Primarynephroticsyndrome,PNS)约占小儿时期NS总数的90%⑴,是儿童常见的肾小球疾病。
国外报道儿童NS年发病率约2-4/1。
万,患病率为16/1。
万[2冏,我国部分省、市医院住院患儿统计资料显示,PNS约占儿科住院泌尿系疾病患儿的21%-31%[4]。
自20世纪50年代以来口服糖皮质激素(glueocorticosteroid,GC)一直是PNS公认的一线治疗方法。
由于85%甚至更多儿童PNS的肾脏病理改变为微小病变,因此对GC治疗敏感,80%∙90%的PNS患儿初始激素治疗可获完全缓解,但有76%∙93%的患儿复发,其中45%・50%为频复发"口)或激素依赖6口)56]。
由于长期或反复使用GC会导致肥胖、生长抑制、富血压、糖尿病、骨质疏松、白内障等副作用,临床常加用或改用免疫抑制剂。
然而免疫抑制剂又会带来更多、更严重的副作用。
故探索合理和有效的治疗方法甚为重要。
近十余年来国内外就GC和免疫抑制剂进行了大量的临床应用观察,并进行了循证医学分析。
中华医学会儿科学分会肾脏病学组为此对有关PNS诊治的文献进行了收集和分析整理,在200。
年11月珠海会议制定的《小儿肾小球疾病临床分类诊断发治疗》⑺的基础上,制定了本循证指南试行稿,以期为我国儿科临床医生提供符合我国国情的、可操作性的中国儿童PNS规范化诊断和治疗的参考。
指南并不排除经验治疗,且认为治疗应注意个体化。
二、证据来源本指南以检索关键词nephrodcsyndrome,diagnosis,therapyortreatment,guideline,systemicreview,melaanalysis,rando mizedclinicaltrials(RCT),childorchildhood,截至2008年6月收录在EnlbaSe、Medline›PUbMed、循证医学数据库(包括CDSR、DARE、CCTR及ACPJournalClub)>OVID平台数据库、Springer-Link›ElsevierScieneeDireet电子期刊、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊网全文数据库(CNK])、万方数据资源系统和中文科技期刊全文数据库(VIP)的相关文献,通过阅读题目、摘要以及全文,共检索到儿童PNS(激素敏感、复发/依赖)相关的指南5篇,系统评价3篇,Meta分析2篇,2006年10月以后发表的RCTS或quasi-RCTs共5篇,回顾性研究6篇。
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南
本指南适用于各级医疗机构,包括 大型综合医院、专科医院、社区医 疗机构等。
指南的制定方法和流程
立项阶段
明确指南的目标、范围和任务分工, 开展前期的文献回顾和专家咨询。
02
草案编制
基于循证医学原则,系统评价国内外 相关研究成果,结合专家经验和临床 实践,形成指南草案。
01
03
专家评审
邀请国内外知名专家对指南草案进行 评审,提出修改意见和建议。
01
心理评估
对患儿进行心理评估,了解其心理健康状况,制定个性化的心理干预方
案。
02
心理支持
通过心理咨询、心理疏导等方式,帮助患儿和家庭缓解焦虑、抑郁等心
理问题,提高其应对疾病的能力。
03
健康教育
对患儿和家庭进行肾脏疾病相关知识的健康教育,提高其疾病认知和自
我管理能力。同时,教育患儿和家庭正确面对疾病,树立战胜疾病的信
04
复
疾病的预防策略和措施
01
02
03
健康生活方式
推广健康的饮食习惯和适 度的体育锻炼,避免肥胖 ,降低糖尿病和高血压等 肾脏疾病风险。
感染预防
积极防治泌尿系统感染, 避免反复或长期感染造成 肾脏损害。
遗传咨询和筛查
对有肾脏疾病家族史的儿 童,提供遗传咨询和筛查 ,早期发现并干预可能的 遗传性疾病。
持续质量改进与指南更新策略
收集反馈意见
通过临床实践、专题研讨会等 方式,收集医护人员、患者家
属等各方面的反馈意见。
定期评估与更新
定期对指南实施效果进行评估 ,根据新的临床证据和反馈意 见,及时更新指南内容。
推动多学科协作
加强儿科、肾内科、营养科等 相关科室之间的协作,共同推 动儿童肾脏疾病诊疗水平的提 高。
小儿水肿病(小儿原发性肾病综合征)中医诊疗方案
小儿水肿病(小儿原发性肾病综合征)中医诊疗方案一、诊断(一)疾病诊断1.中医诊断标准参照中华中医药学会发布的《中医儿科常见病诊疗指南》水肿病的诊断标准。
(1)主症表现:浮肿,身体困重,小便短少,尿浊或血尿。
(2)次症表现:面色㿠白,恶心,呕吐,纳差,腹胀,腹痛。
(3)重症表现:面色紫暗或黧黑,无尿,口有秽味,或伴胸水、腹水;频繁呕吐,四肢厥冷,面色白或口唇青紫;头痛,抽搐,谵语,嗜睡,昏迷。
2.西医诊断标准参照中华医学会儿科学分会肾脏学组2017年发布的《儿童激素敏感、复发/依赖肾病综合征诊治循证指南(2016)》原发性肾病综合征的诊断标准。
(1)大量蛋白尿:24小时尿蛋白定量≥50mg/kg或晨尿蛋白/肌酐(mg/mg)≥2.0;1周内3次晨尿蛋白定性(+++)~(++++)。
(2)低蛋白血症:血清白蛋白低于25g/L。
(3)高脂血症:血清胆固醇高于5.7mmol/L。
(4)不同程度的水肿。
以上4项中以(1)和(2)为诊断的必要条件。
(二)证候诊断参照中华中医药学会《中医儿科常见病诊疗指南》。
1.本证(1)肺脾气虚证:全身浮肿,颜面为著,面色㿠白或萎黄,神疲气短,声低懒言,自汗,纳呆,便溏,小便短少,平素易感冒,舌淡或淡胖,苔白或白滑,脉浮细。
(2)脾虚湿困证:全身浮肿,肢体为著,按之凹陷,面色萎黄,身体困重,倦怠乏力,或兼胸闷,腹胀,纳少,便溏,小便短少,舌淡胖,舌边有齿痕,苔厚腻,脉沉缓。
(3)脾肾阳虚证:全身明显浮肿,按之深陷难起,腰腹下肢尤甚,或伴胸水、腹水,畏寒肢冷,身体重着,神疲倦卧,脘腹胀满,或腰膝酸软,恶心,呕吐,纳少,便溏,小便短少不利,面色㿠白,舌淡胖,舌边有齿痕,苔白滑,脉沉细无力。
(4)肝肾阴虚证:浮肿较轻或无浮肿,头痛,头晕耳鸣,面色潮红,五心烦热,盗汗,失眠多梦,口干咽燥,或腰膝酸软,或伴痤疮,舌红,苔少,脉细数。
(5)气阴两虚证:浮肿较轻或无浮肿,面色无华,神疲乏力,自汗、盗汗或午后低热,手足心热,头晕,耳鸣,口干咽燥或长期咽痛,咽部暗红,易感冒,舌红少津,苔少,脉细弱。
《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(二)
指南解读紫癜性肾炎的诊治:《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(二)黄松明李秋郭艳芳2008年中华医学会儿科学分会肾脏病学组在紫癜性肾炎原有诊疗常规的基础上,参考国内外最新研究证据,按照循证医学的原则,制定了《紫癜性肾炎的诊治循证指南(试行)》就该指南中的主要内容,结合2008年11月在西安召开的“全国儿科常见肾脏病诊治指南专题研讨会”专家们提出的意见和建议,解读如下。
一.诊断方面1.过敏性紫瘢是以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾病,可累及全身多器官,当出现肾脏损害时,既往多称其为过敏性紫癜性肾炎或紫癜性肾炎。
该病的病因及机制至今仍未完全明确,研究发现临床上22%-30%的患者发病前有过敏史[1-2],且缺乏确切证据;而在感染后诱发的病例更常见,有证据显示,30%-50%的患者有前驱上呼吸道感染史,如微小病毒[3]、链球菌感染[4],提示本病可能与感染关系密切。
为避免引起对该病病因的误解,本指南统一使用紫癜性肾炎(henoch-schonlen purpuranephritis,HSPN)作为疾病诊断名称。
2.Narchi[5]对20个中心1133例儿童紫癜性肾炎行系统性评价发现,97%患儿的肾损害发生在起病的6个月以内。
国内关于肾脏受累时间的报道亦与其基本一致[6-7]。
因此,尽管有过敏性紫癜发病后一年或更长时间发生肾脏损伤的相关报道[8],对这类肾损害发生时间相对较久的患儿诊断需慎重,避免对其他肾脏疾病的漏诊、误诊。
3.近年来,随着敁微量蛋白检测的应用,有学者发现紫癡性肾炎患儿可在域尿常规或尿蛋白定量尚未出现异常时,尿微量蛋内排泄已增加[9);对过敏性紫瘢患儿的回顾性分析亦发现,蜞微量白蛋白可早期提示肾脏损害[10]。
本指南制定时将尿微量白蛋白增高列为紫癱性肾炎的诊断指标,以便早期诊断、早期治疗。
此外,一些临床回顾性研究发现,尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿β2微球蛋内等作为肾小管早期损伤的指标对临床诊断亦有一定的价值,在实际工作中可同时予以参考。
支原体感染对肾病综合征儿童激素敏感频复发影响的研究
支原体感染对肾病综合征儿童激素敏感频复发影响的研究周丽【摘要】目的:探讨肺炎支原体感染对肾病综合征儿童激素敏感频复发的影响.方法:回顾性分析2007年6月—2017年6月124例激素敏感频复发型肾病综合征合并急性呼吸道感染患儿的临床资料,将肺炎支原体(MP)感染患儿设为观察组(66例),其他感染患儿设为对照组(58例),分析所有患儿呼吸道感染的病原微生物分布,并比较患儿治疗前后的临床症状、血液生化指标、胸部X线影像学检查及临床疗效.结果:124例患者中共分离出124株病原微生物,其中肺炎支原体66株,占53.2%,卡他莫拉菌18株,占14.5%,EB病毒12株,占9.7%.治疗后,两组患儿各血液生化指标均得以显著改善(P<0.001);治疗后,观察组的24 h尿蛋白显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).观察组患儿完全缓解率为51.5%,显著高于对照组的32.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床治疗有效率为86.4%,与对照组治疗有效率81.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:激素敏感频复发型肾病综合征合并急性呼吸道感染患儿在经过系统治疗后,大部分可以得以缓解,血液生化指标得以明显改善,采用阿奇霉素治疗激素敏感频复发型肾病综合征诱发的急性呼吸道感染患儿完全缓解率显著优于其他药物.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2018(027)011【总页数】4页(P816-819)【关键词】支原体;感染;肾病综合征;激素;敏感【作者】周丽【作者单位】许昌市立医院,河南许昌 461000【正文语种】中文【中图分类】R726.9肾病综合征(NS)是儿科常见的一种肾小球疾病,是因为肾小球滤过膜的通透性升高,血浆蛋白大量由尿排出而引发一系列病理生理性改变导致的临床综合征[1]。
肾病综合征主要临床表现为低白蛋白血症、蛋白尿、水肿及高脂血症[2]。
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):激素耐药型肾病综合征诊治指南
儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行):激索耐药型肾病综合征诊治指南一、前言自20世纪50年代以来口服糖皮质激素(glucocortiCOSter'oid,GC)一直是国内外治疗原发性肾病综合征(PINS)公认的首选药物,80%∙90%的PNS患儿对GC敏感,但仍有10%・20%的患儿出现GC耐药。
激素耐药型肾病综合征(Steroid-resistantnephroticsyndrome,SRNS)是临床较棘手的问题,相关的GC和免疫抑制剂应用方案复杂,目前尚无统一的治疗方案。
为规范我国儿童SRNS的临床诊治工作,中华医学会儿科学分会肾脏病学组根据循证医学的原则结合当前的临床实践制定本指南,供临床儿科医师诊断和治疗SRNS时参考上31。
二、证据来源1 •检索文献数据库:(1)外文:EMBASE>MEDLINE、CochraneLibrary、OVid循证医学数据库。
(2)中文:CHKD(中文全文数据库)、CBMDiSC(中国生物医学文献数据库)、CMCC(中文生物医学期刊数据库)、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库(V*)、CEBM∕CD(中国循证医学/CoChrane中心数据库)。
(3)手工检索:已出版的国内、外原发性耐药型肾病综合征诊断与治疗指南,截止时间为2008年8月。
2 .检索关键词:肾病综合征(nephroticSyndrOme)和激素耐药(Steroid-resistant)或分类(ClaSSifiCatiOn)或病理(PathOIOgy)或治疗(treatment)或Meta分析(meta-analysis)或随机临床试验[randomizedclinicaltrials(RCT)]或儿童(ChiIdorchildhood)o3 .检索结果:共检索到相关文献37篇,系统评价5篇、Meta分析2篇,未检索到原发性SRNS国外/国内诊断分型及治疗指南。
三、证据评价本指南中的证据水平及推荐等级根据中华医学会儿科学分会肾脏病学组的建议,参照欧洲心血管病学会提出的证据水平和推荐等级分级,其中证据水平分为A、B、C3个级别,推荐等级分为I、Ha、Hb级和In共4个等级(表1)⑷。
超说明书用药-9
超药品说明书使用类型
□给药剂量、频率 □适应人群 √适应症 □给药途径
超药品说明书用法
重型系统性红斑狼疮采用的标准环磷酰胺冲击疗法:按体表面积0.5-1.0g/m²,每3-4周1次,加250ml生理盐水,静脉滴注,个别难治、危重患者可缩短冲击期间
多数患者6-12个月后病情可缓解,而在巩固治疗阶段,常需要继续环磷酰胺冲击治疗,逐渐延长用药间歇期,至约3个月1次维持数年
证据类型
√治疗指南 □专家共识 □国外说明书 □专著、教材 □临床路径 □系统评价或Meta分析
□随机对照的临床研究(RCT试验) □队列研究 □病例对照研究 □其他类型公开发表的研究文献
证据说明
MICROMEDEX中推荐内容:
多发性肌炎
FDA批准:成人,否;小儿,否
药效:成人,证据尚不确定
推荐等级:成人,Ⅱb类
[2]中华医学会.临床诊疗指南.风湿病分册.北京:人民卫生出版社,2004:45-56,94-98
[3]王军,肖水芳,秦永,等.以面神经麻痹为首诊表现的Wegener肉芽肿病一例.北京大学学报,2007,39(4):434-436.
[4]杨岫岩,彭穗玮.韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗.新医学,1998,29(10):555-556
参考文献
[1]中华医学会血液学分会.中国慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南(2011年版).中华血液学杂志,2011,32(7):498-501
证据类型
√治疗指南 □专家共识 □国外说明书 √专著、教材 □临床路径 □系统评价或Meta分析
□随机对照的临床研究(RCT试验) □队列研究 □病例对照研究 □其他类型公开发表的研究文献
证据说明
儿童肾病综合征诊治进展
肾病综合征的临床分型
1. 分为两型: (1)单纯型NS:只有上述四大表现者, (2)肾炎型NS:除上述表现,以下4项之一或多项:
①尿常规 :RBC≥10个/HP; ②高血压: ≥130/90mmHg(学龄儿童,7岁)
≥120/80mmHg(学龄前儿童,6岁)
③肾功能不全,排除血容量不足(BUN↑)。
免疫抑制剂分类
①糖皮质激素类
泼尼松, 甲基强的松龙
②细胞毒类
环磷酰胺 硫唑嘌呤 苯丁酸氮芥
③钙调磷酸酶抑 制剂
环孢素A(CsA)
他克莫司(FK506)
免疫抑制剂分类
④抑制代谢药物
吗替麦考酚酯 (霉酚酸酯,MMF)
咪唑立宾(MZR)
⑤生物抑制剂
抗胸腺免疫球蛋 白(ATG)
利妥昔布单抗
(RTX,美罗华)
维持缓解最小的有效激素量 2.5mg 或 5mg, 隔日顿服,疗程 9~18个月。
激素的拖尾疗法:
泼尼松: 10mg, qod 5mg, qod
2.5mg, qod 2.5mg, qw
停药。
4周(1月) 8周(2月) 8周(2月) 8周(2月)
初发NS的治疗---激素
对<4岁的肾病综合征 初发患儿(婴幼儿肾病)
儿童肾病综合征诊治进展
儿童肾脏疾病诊治循证指南—背景
2009年中华医学会儿科肾脏学组循证医学证据, 制定:《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南》 “激素敏感、复发/依赖肾病综合征诊治循证指南”
发表在《中华儿科杂志》 2009年3期167-169页
“激素耐药型肾病综合征诊治循证指南”
发表在《中华儿科杂志》 2010年1期 72-74页.
⑥免疫调节剂 FTY 720 左பைடு நூலகம்咪唑
【VIP专享】《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(二)
指南解读紫癜性肾炎的诊治:《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(二)黄松明李秋郭艳芳2008年中华医学会儿科学分会肾脏病学组在紫癜性肾炎原有诊疗常规的基础上,参考国内外最新研究证据,按照循证医学的原则,制定了《紫癜性肾炎的诊治循证指南(试行)》就该指南中的主要内容,结合2008年11月在西安召开的“全国儿科常见肾脏病诊治指南专题研讨会”专家们提出的意见和建议,解读如下。
一.诊断方面1.过敏性紫瘢是以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾病,可累及全身多器官,当出现肾脏损害时,既往多称其为过敏性紫癜性肾炎或紫癜性肾炎。
该病的病因及机制至今仍未完全明确,研究发现临床上22%-30%的患者发病前有过敏史[1-2],且缺乏确切证据;而在感染后诱发的病例更常见,有证据显示,30%-50%的患者有前驱上呼吸道感染史,如微小病毒[3]、链球菌感染[4],提示本病可能与感染关系密切。
为避免引起对该病病因的误解,本指南统一使用紫癜性肾炎(henoch-schonlen purpuranephritis,HSPN)作为疾病诊断名称。
2.Narchi[5]对20个中心1133例儿童紫癜性肾炎行系统性评价发现,97%患儿的肾损害发生在起病的6个月以内。
国内关于肾脏受累时间的报道亦与其基本一致[6-7]。
因此,尽管有过敏性紫癜发病后一年或更长时间发生肾脏损伤的相关报道[8],对这类肾损害发生时间相对较久的患儿诊断需慎重,避免对其他肾脏疾病的漏诊、误诊。
3.近年来,随着敁微量蛋白检测的应用,有学者发现紫癡性肾炎患儿可在域尿常规或尿蛋白定量尚未出现异常时,尿微量蛋内排泄已增加[9);对过敏性紫瘢患儿的回顾性分析亦发现,蜞微量白蛋白可早期提示肾脏损害[10]。
本指南制定时将尿微量白蛋白增高列为紫癱性肾炎的诊断指标,以便早期诊断、早期治疗。
此外,一些临床回顾性研究发现,尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿β2微球蛋内等作为肾小管早期损伤的指标对临床诊断亦有一定的价值,在实际工作中可同时予以参考。
《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(一)
中华儿科杂志 2009 年 3 月第47 卷第 3 期 Chin J Pediatr,March 2009,Vol. 47 , No. 3•指南解读激素敏感、复发/依赖肾病综合征:《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)》解读(一)蒋小云高岩林瑜参照国内外最新证据,在儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(一):激素敏感、复发/依赖肾病综合征诊治循证指南试行稿(以下简称试行稿)中有部分内容与2000年11月珠海会议制定的《小儿肾小球疾病临床分类、诊断及治疗》[1]不同,同时对2008年11月西安召开的“全国儿科常见肾脏病诊治指南专题研讨会”专家们提出的意见或建议,解读如下。
一、诊断方面1.由于3岁以下小儿难以准确保留24h尿量,为方便在临床应用故在大量蛋白尿标准中增加了随机或晨尿尿蛋白/肌酐(mg/mg)≥2. 0[2]。
而国外常用的尿蛋白定量≥40 mg/(m2• h),因在临床中尚需计算体表面积和准确保留某一时间段的尿液,应用起来不方便,故未写人试行稿中。
2.有关低白蛋白血症的指标,国内儿科一直沿用的标准是血浆白蛋白(ALB)低于30 g/L,但在第6版的《儿科学》教科书中血ALB的水平已定为25g/L[3]。
在国外教科书、部分指南及文章中低白蛋白血症用的标准均是血ALB低于25 g/L[2-6]。
国外发表的文章中血ALB水平在(14 ±3)~(4 ±4) g/L之间[6],国内发表的文章和笔者所在单位274例初发肾病综合征(NS)患儿回顾性资料显示患儿血浆ALB水平在(16.6±0.59)~(21. 05 ±5.06)g/L 之间。
为与国际接轨、便于用相同的诊断标准与国外同行交流,特将低白蛋白血症的指标修订为血浆ALB低于25 g/L。
3.在高脂血症方面,有专家提出,由于血脂增高与心血管疾病的发生相关,因此在诊断高脂血症时应有甘油三酯 (TC)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)升高的诊断指标。
儿科肾病综合征病例讨论加治疗 结合当前最新指南KDIGO,Nelson,印度,美国指南
3.既往史:患儿G2P2,出生史无殊,生长发育同正常同龄儿。家族中无肾脏 病史,无其他遗传病史。
肾病综合征 原发or继发
6.过敏性紫癜肾炎:系指过敏性紫癜以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾 病引起的肾损害。
临床表现:有过敏性紫癜的皮肤紫癜的肾外表现,有肾损害的临床表现如血尿,蛋 白尿,高血压,肾功能不全等。 查体:皮肤紫癜 辅助检查:肾活检改变显示系膜区IgA的沉积和系膜增生。 排除方法:该患儿无过敏性紫癜的皮肤紫癜的肾外表现。 7.系统性红斑狼疮肾炎:极少发生于婴幼儿,人群总发病率无确切资料国外资料估 计在6.5/10万~48/10万之间。 临床表现:全身性表现:80%以上有发热,均有不同程度食欲不振、乏力体重下降。 70%~80%狼疮患儿有皮肤黏膜损害,可见蝶形红斑,出血疹斑疹、网状青斑、以 及各种皮疹。多有贫血,外周报细胞数减少,血小板减少。肾脏表现:可有肾病综 合征表现。 查体:颊部红斑,盘状红斑,光敏感,口腔溃疡,关节炎,浆膜炎,神经系统异常。 辅助检查:尿常规,血常规,免疫学异常:LE细胞,抗dsDNA抗体,抗Sm抗体,抗 核抗体。 排除方法:该患儿无系统性红斑狼疮肾炎的身外表肾病综合征
3.poststreptococcal glomerulonephritis:
Manifestations of PSGN:PSGN occurs most frequently in children 2 to 12 years of age and is more common in boys. Less than 2 years old are rare.(the child is 1Y8M ).PSGN are typical of acute GN(Red Urine and Hematuria ,Proteinuria,Edema,Hypertension) (the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria,though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) .PSGN develop 5 to 21 days (average 10 days) after streptococcal pharyngitis infections and 4 to 6 weeks after impetigo. (the child has respiratory infectious history ,but there is not a long time between the respiratory infection and edema.) examination:Urine Routine: 50-70%patients have Red Urine and Hematuria.almost 100% patients have microscoprc hematuria,some may find WBC . ESR and ASO increase.C3 decrease. 30%-80% patients have hypertion. renal function can damage.(the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) ) . Elimination methods:Urine Routine,blood pressure the PSGN is not taken into consideration.
儿科超说明书用药
儿科超说明书用药备案情况
随着循证医学的日益发展,目前临床用药的药品说明书中所列适应症范围往往滞后于临床使用。
处方上超说明书用药主要有以下几种情况:
1. 最新的诊疗指南建议的疗法;
2. 最新教科书上记载的疗法;
3. 已发表的临床试验结论;
4. 有基础机制的研究,但临床尚无明确的结论;
5. 医生经验用药。
根据药事管理委员会意见,第1,2,3种情况批准超说明书使用,4,5种情况则不批准超说明书使用。
现将个临床科室申请的超说明用药及药事管理委员会审批意见汇总如下:
【新生儿科】
【小儿神经和消化科】
【小儿呼吸肾脏内分泌科】
【传染儿科】
【儿童心血管科】
【麻醉科】
【产科】
【儿科教研室/门诊部】。
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生堡』b叠盘盎!堂生!旦箍盟鲞筮!翅!匦』&i鲤:丛地!堂:盟鲍,坠!儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(一):激素敏感、复发/依赖肾病综合征诊治循证指南(试行)中华医学会儿科学分会肾脏病学组一、前言肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白的通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征,以大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点,可分为原发性、继发性和先天性Ns3种类型,而原发性肾病综合征(primarynephroficsyndrome,PNS)约占小儿时期Ns总数的90%…,是儿童常见的肾小球疾病。
国外报道儿童NS年发病率约2—4/10万,患病率为16/10万旧…,我国部分省、市医院住院患儿统计资料显示,PNS约占儿科住院泌尿系疾病患儿的21%一31%【4】。
自20世纪50年代以来I=I服糖皮质激素(glueocorticosteroid,Gc)一直是PNS公认的一线治疗方法。
由于85%甚至更多儿童PNS的肾脏病理改变为微小病变,因此对Gc治疗敏感,80%一90%的PNS患儿初始激素治疗可获完全缓解,但有76%~93%的患儿复发,其中45%一50%为频复发(FD)或激素依赖(SD)"…。
由于长期或反复使用GC会导致肥胖、生长抑制、高血压、糖尿病、骨质疏松、白内障等副作用,临床常加用或改用免疫抑制剂。
然而免疫抑制剂义会带来更多、更严重的副作用。
故探索合理和有效的治疗方法甚为重要。
近十余年来国内外就GC和免疫抑制剂进行了大量的临床应用观察,并进行了循证医学分析。
中华医学会儿科学分会肾脏病学组为此对有关PNS诊治的文献进行了收集和分析整理,在2000年11月珠海会议制定的《小儿肾小球疾病临床分类诊断发治疗》o”的基础上,制定了本循证指南试行稿,以期为我国儿科临床医生提供符合我国国情的、可操作性的中国儿童PNS规范化诊断和治疗的参考。
指南并不排除经验治疗,且认为治疗应注意个体化。
二、证据来源本指南以检索关键词nephrodcsyndrome,diagnosis。
therapyO/"treatment,guideline,systemicreview,mela-analysis,randomizedclinicaltrials(RCT),cHldorchildhood.截至2008年6月收录在Embase、Medline、PubMed、循证医学数据库(包括CDSR、DARE、CCTR及ACPJournalClub)、OVID平台数据库、Springer-Link、ElsevierScieneeDireet电子期刊、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊网全文数D01:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2009.03.003通信作者:蒋小云,510080广州,中山大学附属第一医院儿科(Email:吲iang-3208@163.conl)·167·.标准.方案.指南.据库(CNKI)、万方数据资源系统和中文科技期刊全文数据库(VIP)的相关文献,通过阅读题目、摘要以及全文,共检索到儿童PNS(激素敏感、复发/依赖)相关的指南5篇,系统评价3篇,Meta分析2篇,2006年10月以后发表的RCTs或quasi—RCTs共5篇,回顾性研究6篇。
三、证据水平及推荐等级本指南中的证据水平及推荐等级根据中华医学会儿科学分会肾脏病学组的统一规定,参照欧洲心血管病学会提出的证据和推荐建议分级喁】,其中推荐的意见分为I、IIa、lIb和Ⅲ共4个等级,所依据的证据分A、B、c3个级别,见表l。
在本指南中以[证据水平/推荐等级]表示。
裹1证据水平及推荐等级证据水平研究设计状况证据来源于多个随机临床试验(RCTs)或荟萃分析证据来源于单个的随机临床试验或大样本非随机临床研究证据来源于专家共识和(或)小样本研究、回顾性研究以及注册登记的资料推荐等级I级ⅡaⅡb级Ⅲ级证据和(或)共识对于诊断程序或治疗是有确定疗敛的、可实施的和安全的对治疗的有效性具有分歧,但主要是有效的证据对治疗的有效性具有分歧,但主要是疗效欠佳的自I:据对治疗是无效的甚至是有害的证据四、PNS的诊断(一)诊断标准1.大量蛋白尿:l周内3次尿蛋白定性(+++)~(++++),或随机或晨尿尿蛋白/肌酐(-t∥mg)≥2.O;24h尿蛋白定量≥50mS/kg。
2.低蛋白血症:血浆白蛋白低于25吕/L。
3.高脂血症:血浆胆固醇高于5.7mmoVL。
4.不同程度的水肿。
以上4项中以1和2为诊断的必要条件‘”。
(二)临床分型1.依据临床表现可分为以下两型:(1)单纯型NS(simpletypeNS):只有上述表现者。
(2)肾炎型NS(nephritictypeNS):除以上表现外。
尚具有以下4项之1或多项者:(耽周内分别3次以上离心尿检万方数据查RBC≥10#-/高倍镜视野(HPF),并证实为肾小球源性血尿者;②反复或持续高血压(学龄儿童≥130/90mnlHg,学龄前儿童一>120/80FilmHg;1millHg=0.133kPa),并除外使用Gc等原因所致;③肾功能不全。
并排除由于血容量不足等所致;④持续低补体血症。
2.按糖皮质激素(简称激素)反应可分以下3型:(1)激素敏感型NS(Steroid.sensitiveNS,SSNS):以泼尼松足量[2mg/(kg·d)或60mg/(n12·d)]治疗≤4周尿蛋白转阴者。
(2)激素耐药型Ns(Steroid.resistantNs,sRNS):以泼尼松足量治疗>4周尿蛋白仍阳性者。
(3)激素依赖型NS(Steroid·dependentNs,SONS):指对激素敏感,但连续两次减量或停药2周内复发者。
(三)Ns复发与频复发1.复发(Relaps):连续3d,晨尿蛋白由阴性转为(+++)或(++++).或24h尿蛋白定量≥50me/l‘g或尿蛋白/肌酐(n∥mg)≥2.0。
2.频复发(Frequentlyrelaps,Fit):指肾病病程中半年内复发≥2次,或1年内复发≥3次。
(四)NS的转归判定1.临床治愈:完全缓解,停止治疗>3年无复发。
2.完全缓解(CR):血生化及尿检查完全正常。
3.部分缓解(PR):尿蛋白阳性<(+++)。
4.未缓解:尿蛋白≥(+++)。
五、SSNS的治疗(一)初发Ns的治疗1.激素治疗:可分以下两个阶段‘9423[A/I]:(1)诱导缓解阶段:足量泼尼松(泼尼松龙)60tng/(m2·d)或2rag/(kg·d)(按身高的标准体重计算),最大剂量80.,g/a,先分次121服,尿蛋白转阴后改为每晨顿服,疗程6周。
(2)巩固维持阶段:隔El晨顿服I.5m∥】cg或40me/m2(最大剂量60mg/c1),共6周,然后逐渐减量。
应用激素时注意以下几方面:(1)初发NS的激素治疗须足量和足够疗程,足量和足够的疗程是初治的关键,可降低发病后l一2年复发率¨卅[A/I]。
激素的疗程超过2个月,每增加1个月疗程,在停药的12~24个月内,复发的危险度降低ll%,可减少复发发生率7.5%,此效应维持至7个月,同时不增加激素副作用。
而延长激素治疗至1年并不能进一步降低复发率”“,因此不建议激素的疗程过长,国外研究建议不超过7个月[B/IIa],我国2000年11月珠海会议制定的(/SJL肾小球疾病临床分类、诊断及治疗》主张9—12个月。
(2)激素用量有性别和年龄的差异。
初始的大剂量泼尼松对>4岁的男孩更有效,男孩最大剂量可用至80mg/aⅢ】[B/I]。
(3)对<4岁的初发患儿,每日泼尼松60mg,/m24周,然后改为隔日60mg/m24周,以后每4周减10mg/m2至停药,此种长隔Et疗法比每El60mg/m26周,然后改为隔El40mg/m26周的方法能减少患儿的复发率[I引[B/I]。
(4)诱导缓解时采用甲泼尼龙冲击治疗3次后IZl服泼尼松治疗与口服泼尼松治疗相比,经1年随访观察,缓解率并无区别,因此不建议初治时采用甲泼尼龙冲击治疗¨71[B/I]。
2.激素加环孢素治疗:不推荐所有初发患儿采用激素加环孢索(CsA)的治疗方案[泼尼松治疗12周(每日60“∥m26周,隔日40mg/m26周),在尿蛋白转阴后3d加CsA150rag/(m2-d)治疗8周],仅对部分年龄<7岁、发病时血清总蛋白<44g/L的患儿可考虑采用3个月泼尼松加2个月CsA的疗法”刮[B/na】。
(二)非频复发NS的治疗1.积极寻找复发诱因,积极控制感染,少数患儿控制感染后可自发缓解”副[c/I]。
2.激素治疗:(1)重新诱导缓解:泼尼松(泼尼松龙)每日60mg/m2或2me/(kg·d)(按身高的标准体系计算),最大剂量80,w./d,分次或晨顿服,直至尿蛋白连续转阴3d后改40mc/m2或1.5me,/(kg·d)隔日晨顿服4周,然后用4周以上的时间逐渐减量¨列[B/1]。
(2)在感染时增加激素维持量:患儿在巩固维持阶段患上呼吸道感染时改隔日口服激素治疗为同剂量每日II服,可降低复发率瑚1[B/I]。
(三)FRNS/SDNS的治疗1.激素的使用:(1)拖尾疗法:同上诱导缓解后泼尼松每4周减量0.25me./kg,给予能维持缓解的最小有效激素量(0.5—0.25me./kg),隔日El服,连用9一18个月¨21[c/11111]。
(2)在感染时增加激素维持量:患儿在隔日VI服泼尼松0.5mg/kg时出现上呼吸道感染时改隔FtVI服激素治疗为同剂量每日口服,连用7d,可降低2年后的复发率啪o[B/I]。
(3)改善肾上腺皮质功能:因肾上腺皮质功能减退患儿复发率显著增高,对这部分患儿可用氢化可的松7.5—15nle/dI:1服或促肾上腺皮质激素(AcrH)静滴来预防复发障¨[c/n.]。
对SD]'qS患儿可予ACItl0.4tJ/(kg·d)(总量不超过25U)静滴3-5d,然后激素减量,再用1次ACTlt以防复发。
每次激素减量均按上述处理,直至停激素旧1】[伽a]。
(4)更换激素种类:去氟可特(‘Deflazacort)与相等剂量的泼尼松比较,能维持约66%的SDNS患儿缓解,而副作用无明显增加旧1[B/IIa]。
2.免疫抑制剂治疗:(1)环磷酰胺(crx)剂量:2—3me/(kg·d)分次口服8周,或8—12m吕/(kg·d)静脉冲击疗法,每2周连用2d,总剂量≤200mg/kg,或每月1次静注,500mg/(m2-次),共6次。