同分异构现象分为三类
同分异构现象的分类
同分异构现象的分类同分异构现象是指在化学反应中，由于反应物的结构不同而导致产物的结构也不同的现象。
根据不同的原因，同分异构现象可以分为构造异构现象、空间异构现象和立体异构现象三种类型。
构造异构现象是指分子式相同但结构不同的同分异构体。
这种现象是由于原子在分子中的连接方式不同所导致的。
例如，乙醇和乙醚就是一对构造异构体。
乙醇的分子式为C2H6O，它由一个碳原子、一个氧原子和六个氢原子组成，其中碳原子与氧原子之间通过单键连接。
而乙醚的分子式也是C2H6O，但它由一个碳原子、两个氧原子和六个氢原子组成，其中碳原子与两个氧原子之间通过一个氧原子上的双键连接。
这两种化合物在物理性质和化学性质上都有明显的差异，如乙醇具有独特的酒精味和溶解性，而乙醚则具有特殊的麻醉作用。
空间异构现象是指分子式和结构相同但空间构型不同的同分异构体。
这种现象是由于分子在空间中的排列方式不同所导致的。
例如，左旋和右旋的丙氨酸就是一对空间异构体。
它们的分子式都是C3H7NO2，结构上只有一个手性碳原子，但它们的空间构型不同。
左旋丙氨酸的空间构型是左旋的，而右旋丙氨酸的空间构型是右旋的。
这两种异构体在生物活性和药理学上有着明显的差异，如左旋丙氨酸是人体必需氨基酸的一种，而右旋丙氨酸则具有放射性和毒性。
立体异构现象是指分子式和结构相同但立体构型不同的同分异构体。
这种现象是由于分子中的键的旋转或翻转所导致的。
例如，顺丁烯和反丁烯就是一对立体异构体。
它们的分子式都是C4H8，结构上都是由四个碳原子和八个氢原子组成，但它们的立体构型不同。
顺丁烯的碳链是直线型的，而反丁烯的碳链则是呈现折叠状。
这两种异构体在物理性质和化学性质上也有着明显的差异，如顺丁烯具有较高的沸点和熔点，而反丁烯则具有较低的沸点和熔点。
同分异构现象不仅在有机化学中广泛存在，也在无机化学和生物化学中有所体现。
在有机化学中，同分异构现象使得我们能够合成不同性质的化合物，从而拓宽了化学的应用领域。
有机化合物的同分异构现象
官能团异构
官能团种类不同
具有相同分子式但官能团种类不同的化合物，例如乙醇和 甲醚。
官能团数量不同
具有相同分子式但官能团数量不同的化合物，例如丙醛和 丙酮。
官能团位置不同
除了位置异构中所提到的官能团位置不同外，还包括具有 相同分子式但官能团在环上位置不同的化合物，例如邻二
甲苯、间二甲苯和对二甲苯。
03
立体异构
几何异构
烯烃的顺反异构
由于双键两端碳原子连接的基团不同，导致烯烃存在顺式和 反式两种异构体。
环烷烃的构象异构
环烷烃由于碳链的空间排列方式不同，可以形成不同的构象 异构体，如椅式构象和船式构象。
对映异构
手性碳原子
连接四个不同基团的碳原子称为手性碳原子，具有旋 光性。
量子化学计算
基于量子力学原理，对分子的电子结构和性质进行计算。量子化学计算 可以揭示分子的电子云分布、键能、反应机理等详细信息。
03
化学信息学
结合计算机科学和化学知识，对大量化学数据进行处理和分析。化学信
息学可以帮助发现新的同分异构体，预测其性质和活性，并优化合成路线。Fra bibliotek THANKS
感谢观看
结构鉴定
通过同分异构体的分离和鉴定，确定天然产物的确切结构。
立体化学分析
利用同分异构体的立体化学性质，解析天然产物的立体构型。
生物活性研究
比较同分异构体的生物活性差异，揭示天然产物的生物活性机制。
药物设计与开发
药物分子设计
01
基于同分异构体的不同生物活性，设计具有特定药理作用的药
物分子。
药物代谢研究
有机物的结构特点(同分异构体)
4种。
练习4： 消去反应） 有几种？
CH2CH2COOH 的同分异构体（且满足能发生银镜反应和
练习5：
— CH CH COOH
2 2
的同分异构体且满足
（1）苯环上只有一个侧链 （2）属于饱和脂肪酸的酯类 有多少种？写出结构 简式
2种 硼氮苯结构类似苯，则其一氯取代产物有__ 其二氯取代产物有__ 4种
④ ③ ②
①
并五苯
判断与书写规律二---技巧性 常见烷基的种类要
请快速判断出满足以下条件的物质的同分 异构体的个数。 1、分子式为C4H10O的醇的同分异构体有___ 4 种； 4 种。 2、分子式为C5H10O的醛的同分异构体有___ 变式提高： 1、 分子式为C4H10O的醇中能氧化成醛的同分 2 种; 异构体有___ 2、（2011年海南卷） C4H8O2的同分异构体中
练习6：
醛A的同分异构体甚多，其中
属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的同分
异构体就有6个，它们是___、_____ 、____、 ______、____、______。
2005北京；26、有机物A（C6H8O4）为食品包装 纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于 水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B （C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体， 能与氢氧化钠溶液发生反应。
2 CH3CH2CH2OH和 CH3CHCH3
3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3
位置异构
官能团异构
4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 碳链异构
CH3 5 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置异构
２、同分异构体的书写
高中化学选择性必修三 第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 单元测试卷
故选：C。
4．B
【详解】
A．甲醛的结构简式为HCHO，A不符合题意；
B．葡萄糖的实验式为CH2O，B符合题意；
C．羟基以共价键形式形成稳定机构所以电子式为 ，C不符合题意；
D．只用键线来表示碳架。实际中两根单键之间夹角为109˚28’，一根双键和一根单键之间的夹角为120°，而在构图中均画成120°。一根单键和一根三键之间的夹角保持不变，为180˚。而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个乙酸乙酯的键线式为 ，D不符合题意；
C．含有C C结构，为直线形，则该分子中的原子均在同一直线上，故C错误；
D．碳原子能够形成四个共价键，分子中不可能存在C C C的结构，则一定只能为-C C- C C-结构，即不存在链状同分异构体，故D正确；
答案选D。
8．B
【详解】
A．前者属于水解反应或取代反应，后者发生加成反应，故A不符合题意；Βιβλιοθήκη B．两者都属于取代反应，故B符合题意；
故选A。
7．D
【分析】
碳原子能够形成四个共价键，氢原子能够形成一个共价键，氮原子能够形成三个共价键，所以从左到右共价键分别为C-H、C C、C-C、C C、C-C、C C、C-C、C C、C-C、C N，据此解答。
【详解】
A．①处的化学键是碳碳叁键，故A错误；
B．③处的原子可能是氮原子，不可能是氯原子，如果是氯原子，半径比碳原子半径大，且不符合共价键数目要求，故B错误；
参考答案
1．D
【详解】
有机物HCOOCH2CH=CH2中含有碳碳双键、酯基(甲酸酯基)，甲酸酯基上还可以看作含有一个醛基，故不含羧基，故答案为：D。
同分异构现象
36．07℃
链
CH3CH2CHCH3 链状、有CH支3 链
27．9℃
越 多 沸
CH3 CH3CCH3
CH3 链状、多支链
9．5℃
点 越 低
结论：物形质成旳旳分分子子式旳相构同造， 可能不同
Hale Waihona Puke 机化合物旳同分异构现象1、同分异构体现象： 化合物具有相同旳分子式，但具有不同旳 构造现象，叫做同分异构体现象
③④
C－C－C
▏
C
醚C①－C②－C－C C－③C▏－C C
5.①CO(NH2)2 ③CH3CH2CH3
②NH4CNO ④CH3CH2CH2CH3
①和②；
其中，（1）互为同分异构体旳是 ⑤和⑥ ； （2）互为同系物旳是 ③、④、 ⑤ ； （3）实际上是同种物质旳是 ⑥和 ⑧ 。
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、
• 1.同一碳原子所连旳氢原子是等效旳； • 2.同一碳原子所连甲基上旳氢原子是
等效旳; • 3.处于镜面对称位置上旳氢原子是等
效旳。
有机化合物旳同分异构现象 一元取代物同分异构体确实定
等效氢法 ——找对称轴、点、面
对称轴
CH3CH2CH2CH2CH
3③ ② ① ② ③
对称点
③ ②① ② ③
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
D. C C－C－C－C ① C ②③
4、分子式为C6H14旳烷烃在构造式中具有3个甲 基旳同分异构体有（ ） （A√）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个
5、分子式为C3H6Cl2旳同分异构体共有(不考虑立体异构)
()
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
6、式量为43旳烷基取代甲苯苯环上旳一种氢
高考理综36题：含苯环的同分异构现象
芳香化合物同分异构体的书写芳香化合物：分子结构中至少含有一个苯环的各类有机物。
所以，在书写任何一种芳香化合物的同分异构体时，都应该首先找出苯环（6个C原子），并把苯环单独做为一个特殊而独立的基团（一价、二价、三价、四价等的基团）。
一价苯环：（1种）二价苯环：或或（3种）三价苯环：或或（3种）四价苯环：或或（3种）五价苯环：（1种）。
注意：二、三、四价苯环，可以在一价苯环基础上，采用定一移一、定二移一、定三移一的方法书写出来。
一、芳香化合物同分异构体类型：1．只有1个苯环时（高考主要考查内容）：（1）苯环上一取代：三取代：四取代：把苯环作为1个一价基团（苯环上的侧链只有1个）。
二取代：五取代：把苯环作为1个二价基团（苯环上的侧链只有2个）。
把苯环作为1个三价基团（苯环上的侧链只有3个）。
把苯环作为1个四价基团（苯环上的侧链只有4个）。
把苯环作为1个五价基团（苯环上的侧链只有5个）。
（2）侧链上：苯环的侧链上可会产生碳链异构或种类异构或位置异构，有碳碳双键时，还会产生顺反异构。
注意：当苯环上出现三个以上的取代基（原子或原子团）时，要注意这些取代基是否相同，因为它们的同分异构体数目是不一样的，而且苯环上不同化学环境的H原子种数也不一样。
例如：苯环上有三种不同取代基：先固定两个，再移动第三个。
①若由-X、-X 、-X 3个相同取代基取代，其结构式有3种：、、这三种结构，在苯环上分别2、3、1种不同化学环境的H原子。
②若由-X、-X 、-Y 3个取代基取代，其结构式有6种（固定2个X，移动Y）：、；、、；这六种结构，在苯环上分别3、3、2、3、3、2、3种不同化学环境的H原子。
③若由-X、-Y 、-Z 3个不同的取代基，其结构式有10种（固定X和Y，移动Z）：X、Y邻位时，变动Z（4种）：X、Y间位时，变动Z（4种）：X、Y对位时，变动Z（2种）：这10种结构，在苯环上分别都是有3种不同化学环境的H原子。
同分异构现象
同分异构现象二、同分异构现象有机化合物的同分异构现象与碳原子的成键特点和成键方式有关。
同分异构现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的，这也是有机化合物数量庞大的原因之一。
有机化合物的分子结构包括三个层次，即构造、构型、构象。
构造是指有机物分子中各原子或原子团之间的结合顺序或排列顺序；构型是指有机物分子中的各个原子或原子团在空间的排列方式；构象是指在有机物分子中，由于围绕单键旋转而产生的原子或原子团在空间的不同排列形象。
（一）构造异构构造异构就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子团相互结合的顺序不同而产生的异构现象。
构造异构主要有碳链异构、位置异构与官能团异构。
①碳链异构由于碳链骨架不同而产生的异构现象。
例如：与环己烷甲基环戊烷②位置异构由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。
例如：CH3CH2CH2CH2OH 与CH3CH2CHCH3OH1-丁醇 2-丁醇邻溴甲苯间溴甲苯对溴甲苯或2-溴甲苯或3-溴甲苯或4-溴甲苯③官能团异构具有相同的分子组成，由于官能团不同而产生的异构现象，例如：具有相同分子式的烯烃与环烷烃之间也存在异构现象：CH3CH=CH2 （丙烯）与环丙烷（二）构型异构构型异构是指分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同而产生的异构现象，有顺反异构和对映异构两类。
1、顺反异构烯烃的同分异构现象比烷烃的要复杂，除碳链异构外，还有由于双键的位置不同引起的位置异构、分子式相同化合类别不同引起的官能团异构和双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构。
例如：丁烷只有正丁烷和异丁烷两个异构体，而丁烯就有三个异构体：CH 3CH 2CH=CH 2 CH 3CH=CHCH 3 CH 3C=CH 2CH 31-丁烯 2-丁烯 2-甲基丙烯 双键位置异构 碳架异构由于双键不能自由旋转又产生了另一个异构现象--顺反异构，如：2-丁烯有两个：CCCCHHHHCH 3CH 3CH 3CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯 单烯烃的分子通式为C n H 2n ，它与环烷烃（通式为C n H 2n ）互为同分异构体，如丁烯和环丁烷（甲基环丙烷）互为同分异构体。
有机化合物的同分异构现象和结构特点
CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2NO2与H2NCH2COOH
Cn(H2O)m 单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖 (C12H22O11)
【判断】下列异构属于何种异构？
１、CH3COOH和 HCOOCH3 O
官能团异构
２、CH3-CH2-CHO和 CH3 -C-CH3 官能团异构
３ 、CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3碳链异构
∣
CH3 ４、CH3–CH=CH–CH2–CH3
和 CH3–CH2–CH２–CH=CH２
位置异构
反馈练习 1.以下各组属于同分异构体的是 D 。
H
A. Cl C
Cl 与 H
H C
Cl B. CH3(CH2)7CH3与
H
Cl 相对分子质量均为128
可能的类别
典型实例
烯烃、环烷烃
CH2＝CHCH3与△
炔烃、二烯烃和环 CH2＝CHCH＝CH2与CH≡CCH2CH3 烯烃
醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
醛、酮、烯醇、环 醇、环醚
CnH2nO2 CnH2n－6O
羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与
HO－CH2CHO
酚、芳香醇、芳香 醚
观察空间结构
分由子此式可见不…...同
C金刚石与石墨 单质 D. CH3CH=CH－CH=CH2 与
CH
分子式均为C5H8
CH3 CCHCH3
反馈练习
2.指出下列哪些是碳链异构____B_和_H_________； 哪 些 是 位 置 异 构 __E_和_G_、_D_和__F_____ ； 哪 些 是 官 能团异构_A_D_、_A_F_、__C_E _、_C_G___。 A ． CH3CH2COOH B ． CH3-CH(CH3)-CH3 C ． CH2=CH-CH=CH2 D ． CH3COOCH3 E．CH3-CH2-C≡CH F．HCOOCH2CH3 G．CH3C≡CCH3 H．CH3-CH2-CH2-CH3
同分异构体专题训练
同分异构体专题训练一、同分异构体的概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象；具有同分异构现 象的化合物互称同分异构体 二、同分异构体的种类1、碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构 如：C 5H 12 有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷2、位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构如：1—丁烯与 2—丁烯、1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯 3、类别异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构如：1—丁炔与 1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖 4、其他异构方式：如顺反异构、(1) 烯烃的顺反异构形成条件：①具有碳碳双键 ②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团 顺式结构：两个相同的原子或原子团居于同一边的为顺式 反式结构：两个相同的原子或原子团分居两边的为反式如，在 2-丁烯中，两个甲基可能同时位于分子的一侧，也可能分别位于分子的两侧(2) 手性异构(对映异构、镜像异构)：①定义：如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称手性异构体，也叫对映异构体。
有手性异构体的分子称为手性分子②判断一种有机物是否具有手性异构体，可以看其含有的碳原子是否连有四个不同的原子或原子团，符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子，常用*C 表示 三、常见的类别异构1、烷烃烃同分异构体的找法：减碳法2、烯烃同分异构体的找法：(单键变双键，要求相邻的两个碳上必须各有一个氢原子)34、苯的同系物的找法及一氯(多氯)代物的找法组成通式：C n H2n-6规律：苯环有两个取代基不管取代基相同还是不相同一定有邻、间、对 3 种；苯环上有三个取代基时，三个取代基全部相同则有3 种结构；三个取代基有两个相同一个不相同则有6 种结构；三个取代基全部不相同则567、醛的同分异构体找法：(醛基属于端位基，将烃分子中链端的甲基变成醛基)(1)C8H8：苯乙烯和立方烷(2)C6H12O6：葡萄糖和果糖(3)C11H22O11：蔗糖和麦芽糖(4)CH4ON2：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO](5)C n H2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯，如：CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH四、烷烃的烃基找法、一(多)卤代烃找法(2)一卤代烃的找法：一个特定结构的烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一卤代烃就有多少种同分异构体(3)等效氢原子法(对称法)：a、同一碳原子上连接的氢原子等效b、同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。
有机化合物的同分异构现象-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
有机化合物的同分异构现象
4、定一（或定二）移一法
对于二元取代的同分异构体的判断，可固定一个取代基，再移动另外一个取代
基，以确定同分异构体数目。
例如：苯环上连有三个原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三
种结构，然后结合等效氢法，就能写全含有芳香环的同分异构体。
a a
a a
a b
a
3种
b
6种
；
有机化合物的同分异构现象
第三步，去掉最长链中两个碳原子作为支链(两个—CH3)，采用“定一移
二”法依次书写：
⇒
和
；
第四步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 故C6H14的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
有机化合物的同分异构现象
任务驱动4：同分异构体的书写
烷烃同分异构体的书写 遵循的原则：主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列由对到邻、间。
C4H8 C6H4Cl2
官能团种类不同
官能团异构 而产生的异构
C2H6O
类别
CH3—CH2—CH2—CH3
正丁烷
CH3—CH—CH3
CH3 异丁烷
C1H2＝C2H—C3H2—C4H3
1 234
CH3—CH＝CH—CH3
1-丁烯
2-丁烯
Cl Cl
邻二氯苯
Cl Cl
间二氯苯
Cl
Cl
对二氯苯
HH
H—C—C—OH
有机化合物的同分异构现象
任务驱动1：戊烷有3种同分异构体，回忆有关同分异构体的相关知识，完成下表
物质名称 相同点
不同点
正戊烷
异戊烷
新戊烷
分子式相同 C5H12，均为链状，分子组成相同、相对分子质量相同
化学有机化合物中的官能团同分异构现象和同分异构体课件
萃取分离法
利用同分异构体在两种不混溶溶 剂中的溶解度不同，实现萃取分 离。
同分异构体的结构解析
核磁共振氢谱
通过测定同分异构体中氢原子核磁共振信号的化学位移 、裂分形状和相对峰面积，推断同分异构体的分子结构 和氢原子分布。
核磁共振碳谱
通过测定同分异构体中碳原子核磁共振信号的化学位移 、裂分形状和相对峰面积，推断同分异构体的分子结构 和碳原子分布。
04
同分异构体的应用
同分异构体的生物活性与药物作用
生物活性
一些同分异构体可能具有生物活性，如药物、抗生素、毒素等。不同构型的同分 异构体可能具有不同的生物活性，如L-多巴和D-多巴。
药物作用
许多药物具有立体特异性，其同分异构体可能具有不同的药理作用和副作用。例 如，抗疟药氯喹和羟氯喹具有不同的作用机制和抗疟谱。
同分异构体的环境影响及安全性评价
环境影响
同分异构体在环境中的降解和转化行为可 能不同，从而对环境和生态系统产生不同 的影响。例如，DDT的两个同分异构体 具有不同的环境降解途径和生态毒性。
VS
安全性评价
对于具有潜在环境危害的化学物质，必须 对其安全性进行评价。同分异构体的安全 性评价需要考虑其毒理学特征、生态毒性 、环境行为等因素。
同分异构现象与同分异构体的未来发展趋势
理论计算
随着量子化学方法和计算能力的不断提高，未来对于同分异构体的研究将更加依赖于理论 计算。理论计算可以更准确地描述化学反应的动态过程和能量变化，从而更好地预测和设 计新的同分异构体。
实验手段
随着实验技术的不断进步，未来对于同分异构体的研究将需要更加精密和高效的实验手段 。例如，使用新的分离和分析方法，以及更加灵敏的检测技术等。
同系物、同分异构
CH3 ClCH2 C CH2 CH3 CH2
CH3 CH3 CH 3
CH3 C
CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3
CH2 C
CH3
CH
CH2 CH CH
CH2 CH CH2 CH2 CH3
巩固训练
1. 下图表示某物质的结构简式（C12H12）, （1）在环上的二溴代物有9种同分异构体, 则环上的四溴 代物有（ 9 ）种； CH3 l
C C
添H！
C
C C C 书写步骤： 碳链异构→位置异构→官能团异构
如分子式为C6H12O2属于酯的同分异构体 有多少种？
能力提升
1、下列异构属于何种异构？
1 1-丁烯和2-丁烯 2 CH3COOH和HCOOCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构
3 CH3CH2CHO和CH3COCH3
4
CH3— CH--CH3和CH3CH2CH2CH3 CH3 碳链异构
CH3CH2CH2CH2CH3 链状、无支链 CH3CH2CHCH3 CH3 链状、有支链 CH3 CH3CCH3 CH3 链状、多支链
36．07℃
链 越
27．9℃ 9．5℃
多
沸
点 越 低
结论 物质的分子式相同，形成的分子的结构可能不同
有机化合物的同分异构现象
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、 同位素四个名词的含义
2
④
与HC
CH3
CH2
⑤
H3C C CH3 CH3
与
3
⑥
H3C C CH2 CH3 CH3
与CH3C(CH3)2CH2CH3
例一：
以下各组属于同分异构体的是 CE 。
第3章 同分异构现象
方法：逐步缩小碳环，缩下来的碳，连到缩小后的碳 环的不同位置上，写出环烷烃碳架异构体。
3.1.2 官能团位置异构现象
定义：官能团取代碳架异构体中的不同氢原子，
形成了官能团位置异构现象。
例1.丁烷有两个碳架异构体，可形成多少个一元醇的 异构体?
CH3CH2CH2CH2OH
1-丁醇
CH3 CHCH2OH CH3
乳 酸
对映异构现象: 两个化合物分子式相同，分子构造也相同， 但分子中原子和基团在空间排列不同，形成 实物与镜象的关系，这种现象称为对映异构
现象；
对映异构体: 具有对映异构现象的分子称为对映异构体。
例 如：
C2 H5 Cl C H3C C2H5 H C CH3 Cl
H
氯丁烷
H C SO3H Cl
H Cl C HO3S
例1.分子式为 C3H6 的化合物:
H2 C CHCH3
例2.分子式为 C2H6O 的化合物:
CH3 CH2OH CH3OCH3
想一想
分子式为 C2H4O 的化合物，可以是哪些化合物呢？
O
CH3 CHO H2 C CH OH
乙醛
乙烯醇
环氧乙烷
3.1.4 互变异构现象
定义：在常温下，不同官能团异构体处于动态平衡 之中，能很快地互相转变，称为互变异构现 象。 例1. 酮与烯醇间互变异构:
H
* C COOH
NH2
手性碳用C *标识
是分子的不对称中心或手性中心。
判断下列化合物有无手性碳:
HO H
C2H5 C H C H H CH CH3 C C C2H5 H
Cl H
没有
CH3 CHDC2H5 BrCH2 CHDCH2Br
专题03 同分异构现象与同分异构体(学生版)
专题03 同分异构现象与同分异构体1．同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
2．同分异构体（1）概念：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
（2）实例：戊烷的同分异构体如下表所示3．同分异构体的类型CH3CH2CH2CH3与【例1】下列各组物质不属于同分异构体的是()同分异构体书写方法1．烷烃同分异构体的书写技巧——减碳对称法下面以C5H12为例说明：第一步：所有碳，一条链：C—C—C—C—C(先写碳链，后用H原子饱和，下同)第二步：缩一碳，作支链：第三步：再缩碳，组合连：以上写法也可记为“成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边排，不到端；摘两碳，乙基先，两甲基，同邻间，不重复，要写全”。
2．烯烃、炔烃同分异构体的书写技巧（1）写出相同碳原子数烷烃的同分异构体结构简式。
（2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。
烯烃、炔烃同分异构体类型包括位置异构(或—C≡C—的位置)、碳链异构、官能团异构。
3．同分异构体数目的判断方法（1）基元法如丁基有四种结构，则丁醇有四种同分异构体。
（2）换元法如二氯苯C6H4Cl2有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl、Cl替代H)。
（3）对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：①同一甲基上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。
（4）定一移二法对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。
【例2】某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl，它的可能结构有四种，请写出这四种可能的化合物的结构简式：____________________、_________________、_________________、_______________________。
有机专题一：同分异构体
有机专题一：同分异构体【要点归纳】一、基础知识化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1．同分异构体的种类：⑪ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑫ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑬ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑭ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：⑪ 22+n n H C ：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4⑫ n n H C 2：单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑬ 22-n n H C ：炔烃、二烯烃、环烯烃。
如：CH≡CCH 2CH 3、CH 3C≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2⑭ 62-n n H C ：芳香烃（苯及其同系物）。
如：⑮ O H C n n 22+：饱和脂肪醇、醚。
如：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3⑯ O H C n n 2：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。
如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、 、 ⑰ 22O H C n n ：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。
如：CH 3CH 2COOH 、CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、HOCH 2CH 2CHO 、CH 3CH(OH)CHO 、CH 3COCH 2OH⑱ 212NO H C n n +：硝基烷、氨基酸。
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同分异构现象分为三类：构造异构、立体异构和电子互变异构
构造异构包括：碳架异构（比如正丁烷和异丁烷）、位置异构（比如1-丙醇和2-丙醇）、官能团异构（比如丙醛和丙酮）、互变异狗（比如葡萄糖和果糖）、价键异构（比如苯和杜瓦苯），显然这些异构产生的原因都是因为化学键之间的不同形成的
立体异构包括：构型异构（顺反异构、旋光异构）、构象异构（比如交叉型和重叠型），显然这些异构产生的原因都是因为原子的对称中心或者对称面两端不对称所致。