卫生院药房管理制度范本

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医院药房管理制度范本(二篇)

医院药房管理制度范本(二篇)

医院药房管理制度范本一、药房管理目的本管理制度的目的是为了规范医院药房的运作,保证药品的安全、有效使用和合理管理。

二、药房职责1. 负责医院药品的进货、采购、储存、调配和配送工作。

2. 负责配送药品给各科室并确保药品按时送达。

3. 组织药品库存的管理和盘点工作。

4. 负责药品的验收、核对和入库工作。

5. 负责药品的销毁和退回。

6. 按照医院的规定制作、领取和核对各种药物的处方。

7. 辅助医师开具药物处方,并按规定分发给患者。

8. 负责配合药学部门做好相关药物使用指导工作。

9. 监督药品的使用情况,及时反馈问题与建议。

三、药物采购管理1. 药品采购应按照医院的采购制度进行,采购人员应严格按照规定程序进行采购。

2. 药品采购前应对供应商进行认真评估,确保供应商的合法资质和药品质量。

3. 药品采购应注重价格的合理性和质量的可靠性,并与供应商签订合同。

4. 药品采购后应及时验收,与合同和采购清单进行核对,确保药品的数量、规格和质量符合要求。

四、药品库存管理1. 药品的储存应符合卫生要求,药品的分类、包装和标识应清晰明确。

2. 药品入库时应按照规定程序进行验收,并及时进行登记和入库。

3. 药品的存放应按照不同种类和性质进行分类,避免交叉污染和混淆。

4. 药品的库存应定期进行盘点,确保库存数量和质量的准确性。

5. 药品过期或损坏应及时检查并报废,对有价值的药品应进行退回或重新利用。

五、药品配送和分发管理1. 药品配送应按照各科室的需要进行,确保药品按时送达。

2. 药品配送前应核对药品的种类、规格和数量,保证准确无误。

3. 药品配送应记录配送时间、配送人员和接收人员的信息。

4. 药品分发应按照患者的处方进行,医生和药师应按规定的程序进行核对和签名。

5. 药品分发时应向患者提供使用方法和注意事项,并记录在档案中。

六、药品销毁管理1. 严禁将过期、变质或者损坏的药品用于治疗,应及时进行销毁。

2. 药品销毁应按照相关法律法规和药品管理规定进行,销毁过程应进行记录和证明。

医院药房管理制度范本(3篇)

医院药房管理制度范本(3篇)

医院药房管理制度范本一、药房管理目的1. 维护患者用药安全,确保医疗质量;2. 确保药品库存充足、供应及时;3. 提高工作效率,减少资源浪费;4. 遵守相关法规和规定,保护患者隐私和药品安全。

二、药品分类管理1. 按照药品的性质和功能进行分类,如西药、中成药、中药、生物制品等;2. 编制药品分类目录,确保药品编码准确性和统一性;3. 各类药品应放置在相应区域,标识清晰明确;4. 定期检查药品分类,保持整齐有序。

三、药品采购与进货管理1. 药品采购应按照医院采购管理制度进行;2. 与供应商签订合同,明确药品规格、数量、价格和交货期限等;3. 药品进货时应核对货物数量和质量,存在问题及时与供应商沟通解决;4. 药品进货记录应详细,包括进货日期、供应商、药品名称、数量、价格等信息。

四、药品库存管理1. 建立药品库存档案,记录药品进货、出库和库存量等信息;2. 根据患者需求和临床科室的申请,及时补充库存,避免药品缺货;3. 药品库存定期盘点,确保药品库存与实际数量一致;4. 严格控制药品过期损失,及时处置临近过期的药品。

五、药品配发与发药管理1. 药品配发应按照患者需求和临床科室医嘱进行,严禁超量发药;2. 配发时应核对患者姓名、药品名称、用药剂量等信息,确保准确性;3. 发药时应核对患者身份证件和处方,确保用药安全和合法性;4. 发药记录应详细,包括患者姓名、身份证件号码、药品名称、用药数量等。

六、患者咨询与药品储存1. 药师应提供患者用药指导和咨询,解答患者疑问;2. 药品应储存在干燥、通风、避光、干净的环境中,避免高温、潮湿和日晒;3. 药品应定期检查,发现问题及时处理或报告上级;4. 药品储存区域应保持整洁,定期清理过期和损坏药品。

七、药品报损与有害药品管理1. 药品报损应按照医院规定程序进行,记录报损药品的名称、数量、原因等信息;2. 有害药品存放应单独于其他药品区域,标识明确,防止误用或滋生细菌;3. 有害药品使用时应遵守相关操作规范,防止工作人员受伤或感染。

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(4篇)

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(4篇)

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发,健康成为人们关注的焦点。

卫生院和村卫生室作为基层医疗机构,在人们的健康管理中起着重要的作用。

为了确保药品的合理使用和管理,制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。

本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度,以提高药品使用的合理性和科学性。

二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录,制定年度药品采购计划,并通过公开招标等途径进行采购。

2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则,确保药品的品质和安全。

3. 药品采购后,中心卫生院和村卫生室应立即进行登记,并进行分类储存,确保药品的安全性和有效性。

三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系,确保药品的及时配送。

2. 药品配送时,应进行验收,并与配送单核对,确保药品的数量和质量与订单一致。

3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度,包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。

四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时,应根据患者的病情,选择合适的药品,并遵循合理用药原则。

2. 发药时,药师应核对患者的身份和处方信息,并遵循发药流程,确保药品的准确发放。

3. 药品发放后,应及时记录,包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息,以备查验,同时应与患者进行药品使用指导。

五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统,定期进行药品使用情况的统计和分析,以评估药品的合理性和安全性。

2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时,中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告,以便做出相应的处理。

六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度,定期进行药品检查和清理。

2. 过期药品应及时销毁,报废药品应进行分类收集和处理,确保药品不被滥用和误用。

卫生站药房管理规章制度范本

卫生站药房管理规章制度范本

一、总则第一条为了加强卫生站药房的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高药房工作效率,特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于卫生站药房全体工作人员及药品管理。

二、人员管理第三条药房工作人员应具备药学专业学历,具备相应的药品知识和操作技能,并通过药学专业技术资格考试。

第四条药房工作人员应遵守国家法律法规、药品管理法规和本规章制度,维护患者利益。

第五条药房工作人员应参加定期培训和考核,不断提高业务水平和服务质量。

三、药品管理第六条药房应建立健全药品采购、验收、储存、销售、退换货等管理制度。

第七条药品采购应选择具有合法经营资格的药品供应商,确保药品质量。

第八条药品验收应严格核对药品名称、规格、批号、数量等信息,验收不合格的药品不得入库。

第九条药品储存应按照药品性质分类存放,保持通风、干燥、防潮、防晒、防鼠、防虫等条件。

第十条药品销售应严格按照处方或医嘱进行,不得销售假药、劣药和过期药品。

第十一条药品退换货应按照相关规定执行,确保患者合法权益。

四、处方管理第十二条药房应建立健全处方管理制度,严格执行处方审核、调配、复核等程序。

第十三条药房工作人员应认真核对处方,确保药品名称、剂量、用法等准确无误。

第十四条药房工作人员应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等,指导患者正确用药。

第十五条药房工作人员应妥善保管处方,定期对处方进行整理、归档。

五、安全与卫生第十六条药房应定期进行安全检查,消除安全隐患。

第十七条药房工作人员应遵守卫生规范,保持药房环境整洁、卫生。

第十八条药房工作人员应佩戴工作牌,规范着装。

六、奖惩与监督第十九条对严格遵守本规章制度、工作表现突出的药房工作人员给予表彰和奖励。

第二十条对违反本规章制度的药房工作人员,根据情节轻重,给予警告、罚款、降职、辞退等处理。

七、附则第二十一条本规章制度由卫生站药房负责解释。

第二十二条本规章制度自发布之日起施行。

注:本范本仅供参考,具体内容可根据实际情况进行调整。

医院药房管理制度范文(三篇)

医院药房管理制度范文(三篇)

医院药房管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药房的管理,提高药品使用效益,保障医疗安全,制定本制度。

第二条医院药房是医院的重要部门,负责医疗机构内药品的采购、储存、配发、调剂和退库工作等。

第三条医院药房必须严格按照国家有关药品管理法规进行管理,保障药品的质量和合规。

第四条医院药房应设立专门的负责人,负责药房日常管理工作,并配备足够的工作人员。

第五条医院药房必须遵守医院的相关规章制度,服从医院的领导和协调工作。

第六条医院药房的管理制度应定期进行评估和修改,以适应医疗环境和法规的变化。

第二章药品采购管理第七条医院药房负责编制药品采购计划,并报送医院行政部门审批。

第八条药品采购应根据临床需要,优先选择质量可靠、价格合理的药品。

第九条药品采购应符合医院的财务管理制度和政府采购法规。

第十条药品采购应严格遵守采购合同的约定,保障药品的质量和使用期限。

第十一条药品采购应注意药品的存储条件,采取相应的包装和环境措施。

第三章药品储存管理第十二条医院药房应按照药品的特点和要求进行分类储存,确保药品的完整和有效性。

第十三条药品储存应遵守药品的原产地、生产日期、有效期等相关要求。

第十四条药品储存应采取防潮、防尘、防鼠、防蛀等措施,保证药品的质量和安全。

第十五条药品储存应定期进行清理和整理,及时淘汰过期或损坏的药品。

第四章药品配发管理第十六条药品配发应根据临床需要和医嘱,准确发放药品,并做好记录。

第十七条药品配发应严格按照药品种类、剂量、规格等进行核对,确保无误。

第十八条药品配发应建立健全信息管理系统,实现药品的追溯和溯源。

第五章药品调剂管理第十九条药品调剂是指将相同药品的多个包装合并为一个包装,方便临床使用。

第二十条药品调剂应遵循合理用药的原则,并由专业人员进行操作。

第二十一条药品调剂应记录相关信息,包括调剂日期、剂量、批号等。

第六章药品退库管理第二十二条药品发生过期、损坏等情况时,应及时退库或销毁。

第二十三条药品退库应按照医院的相关规定进行,遵循审核、检验和登记等程序。

医院药房管理制度(三篇)

医院药房管理制度(三篇)

医院药房管理制度一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》,必须严格执行《医务人员行为道德规范》,全心全意为病人服务,做到热情接待,耐心解释,细心调配,对病人态度和蔼,文明服务,努力缩短调配时间,方便病人,优质服务,树立良好的医德医风。

二、遵守医院的规章制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不无故脱岗或串岗,认真执行各班岗位职责,工作时衣帽整齐,态度和蔼,语言文明,操作规范,工作中细心、耐心。

三、调配处方时应认真执行“四查”、“十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。

),核实无误后方可调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调配,不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。

发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。

四、普通药品定期盘存,特殊、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘点,并逐日统计消耗量,做到“药与账相符、入与出相符”,严格交接班制度。

五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的不良反应及注意事项。

发出的片剂,须注明服用方法;外用的乳剂、混悬剂以及产生沉淀的液体方剂,须注明“用前摇匀”及“不可内服”字样。

六、药房的药品应分类存放、排列有序、整齐划一,保持室内整洁,药剂人员工作时应当衣帽整齐,室内禁止吸烟,非工作人员不得入内。

七、本室工作人员应服从领导,团结协作,遵守纪律,勤奋工作。

八、加强与临床医师联系、沟通,定期发布新药信息,积极开展临床药学工作,指导医师和病员合理用药。

医院药房管理制度(二)为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。

医院药房管理制度范本(三篇)

医院药房管理制度范本(三篇)

医院药房管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药房的管理,确保患者用药安全,提高医疗服务质量,特制定本制度。

第二章药品采购与配送管理第二条医院药房应配备专职药剂师,负责药品的采购与配送工作。

第三条药品采购应严格按照国家药品管理法规的有关规定进行,必须经过医院药剂科审批后方可采购。

第四条药品采购应定期进行,每年进行一次集中采购,确保药房的药品库存充足。

第五条药品配送应按照医院制定的流程进行,确保药品的安全性和完整性。

第三章药品进货管理第六条医院药房应制定进货管理制度,明确各个环节的责任和流程。

第七条药品进货应与供应商签订合同,明确产品名称、规格、数量、价格等信息。

第八条药品进货时应验收药品的合格证明及产品合格证明文件。

第九条药品进货后应按规定储存,采用先进的管理方法,确保药品质量的安全和有效。

第四章药品入库管理第十条药品入库前应对药品进行验收,检查药品的包装是否完好,是否有过期、破损等情况。

第十一条药品入库时应按规定分类,采用先进的存储方式储存,确保不同种类的药品不混淆。

第十二条药品入库时应编制入库清单,明确药品的名称、规格、数量等信息,存档备查。

第五章药品出库管理第十三条药品出库应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行,确保患者用药的准确性和安全性。

第十四条药品出库时应核对药品的名称、规格、数量等信息,确保药品与患者医嘱一致。

第十五条药品出库时应记录相关信息,包括药品的名称、规格、数量、使用方式等。

第六章药品库存管理第十六条医院药房应定期进行药品库存清点,确保库存的准确性和及时性。

第十七条药品库存清点时应核对库存数量与系统记录的数量是否相符,如有差异应及时核实。

第十八条药品库存清点结束后应编制库存清单,明确药品的名称、规格、数量等信息,存档备查。

第七章药品调拔管理第十九条药品调拔应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行,确保患者用药的准确性和安全性。

第二十条药品调拔时应核对药品的名称、规格、数量等信息,确保药品与患者医嘱一致。

医院药房管理制度范文(5篇)

医院药房管理制度范文(5篇)

医院药房管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药房的管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,特制定本制度。

第二条医院药房是医疗机构药物储存、配药、销售、管理等活动的场所,是医疗机构重要的支持部门。

第三条医院药房的管理应符合相关法律法规及规范,确保药品的质量、安全和合理使用。

第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认原则,严格按照法定程序和程序执行。

第五条医院药房的管理要适应科学发展观的要求,贯彻节约资源、保护环境、提供高质量、高效益药物服务的原则。

第六条医院药房的管理应建立科学的制度和规章制度,健全完善的药物管理和配药流程。

第二章组织机构和人员配置第二条医院药房管理机构由医务部门负责管理,院长或副院长为直接责任人。

第三条医院药房应设药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位,人员配置要满足工作需要。

第四条医院药房的工作人员应经过专业培训和岗位培训,持有相关证书和资质才能上岗。

第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识,严禁索要、收受贿赂以及其他违法违纪行为。

第六条医院药房的管理人员应定期进行药物知识和管理技能的培训,不断提高自身的专业水平。

第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时,应按照药品的性质和要求进行分类存放,保证不同药品之间不产生交叉污染。

第八条医院药房的药品储存区域应保持整洁、干燥和通风良好,温度、湿度应符合相关标准。

第九条医院药房的药品储存货架、货位要做好标识和编号,确保药品的存放、取用和库存管理的准确性。

第十条医院药房的药品库存应进行定期盘点和清点,及时处理过期药品,确保库存的及时更新和准确性。

第十一条医院药房的药品储存区域应设置安全防护措施,保证药品的安全和防窃。

第十二条医院药房的药品储存应按照药品的特性进行分类,保持不同药品之间的安全距离,防止药品的混淆和交叉感染。

第四章药品配药管理第十三条医院药房的药物配药应严格按照医嘱和药物剂量进行,遵循合理用药原则。

卫生队药房管理制度范本

卫生队药房管理制度范本

第一章总则第一条为规范卫生队药房管理,保障药品质量,确保患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合卫生队实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于卫生队药房药品的采购、储存、调配、供应、使用等各个环节。

第三条卫生队药房应遵循“质量第一、安全第一”的原则,严格执行国家药品管理法规和标准。

第二章人员管理第四条药房工作人员应具备相应的学历、职称和职业资格证书,经过岗前培训,熟悉药品管理法规和操作规程。

第五条药房工作人员应定期接受药品管理知识、职业道德和法律法规的培训,提高业务水平。

第六条药房工作人员应遵守职业道德,廉洁自律,对患者负责,对药品质量负责。

第三章药品管理第七条药房药品的采购应严格按照国家药品采购政策执行,确保药品质量。

第八条药房应建立药品采购、验收、储存、调配、供应等环节的详细记录,并定期检查、核对。

第九条药房药品的储存应符合以下要求:1. 药品应按照药品说明书要求储存,分类存放,避免交叉污染。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避高温,温度和湿度应控制在规定范围内。

3. 药品储存区域应设置明显的标识,便于查找和管理。

第十条药房药品的调配应严格执行处方管理制度,确保患者用药安全。

第十一条药房药品的供应应保证及时、准确,满足临床需求。

第四章药品使用管理第十二条药房应建立健全药品使用管理制度,对临床医生开具的处方进行审核,确保合理用药。

第十三条临床医生应严格按照药品说明书和诊疗规范开具处方,不得超剂量、滥用药品。

第十四条药房应定期对药品使用情况进行统计分析,对不合理用药进行干预和纠正。

第五章药品质量管理第十五条药房应建立健全药品质量管理体系,确保药品质量符合国家标准。

第十六条药房应定期对药品进行质量检查,对不合格药品及时处理。

第十七条药房应加强药品不良反应监测,对发生的药品不良反应进行调查、分析和报告。

第六章应急处理第十八条药房应制定药品安全突发事件应急预案,对突发事件进行及时、有效的处理。

一级卫生院药房管理制度

一级卫生院药房管理制度

第一章总则第一条为了加强一级卫生院药房的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于一级卫生院药房的所有药品管理活动,包括药品采购、储存、调剂、使用、销毁等各个环节。

第三条药房管理工作应遵循“安全、有效、合理、经济”的原则,确保药品供应及时、质量可靠、价格合理。

第二章药品采购第四条药品采购应严格执行国家药品采购政策,选用合法、合规的药品供应商。

第五条药品采购前,应进行市场调研,了解药品价格、质量、供应情况,确保采购到质量合格、价格合理的药品。

第六条药品采购应实行公开招标、询价采购或直接采购等方式,确保采购过程的公平、公正、透明。

第七条药品采购合同签订后,应及时将合同内容报相关部门备案。

第三章药品储存第八条药品储存应按照药品说明书要求,分区域、分类存放,确保药品质量。

第九条药品储存区域应保持通风、干燥、清洁,防止药品受潮、变质。

第十条药品储存应设立药品库存账目,定期盘点,确保账物相符。

第十一条药品储存区域应设置明显标识,标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

第四章药品调剂第十二条药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能,持证上岗。

第十三条药品调剂应严格执行处方审核制度,确保调剂药品的合理性和安全性。

第十四条药品调剂过程中,应认真核对药品名称、规格、剂量、批号等信息,确保准确无误。

第十五条药品调剂完成后,应及时将药品发放给患者,并做好登记工作。

第五章药品使用第十六条药品使用应遵循《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,严格执行临床用药规范。

第十七条医疗人员应根据患者病情,合理选择药品,确保患者用药安全、有效。

第十八条药品使用过程中,应密切观察患者用药反应,及时调整用药方案。

第十九条医疗人员应向患者或家属详细讲解药品用法、用量、注意事项等信息。

第六章药品销毁第二十条药品销毁应按照国家药品监督管理局的规定执行,确保销毁过程安全、环保。

卫生院药房安全管理制度

卫生院药房安全管理制度

第一章总则第一条为确保卫生院药房安全,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于卫生院药房的所有工作人员和药品管理工作。

第三条药房安全管理工作应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,坚持“以人为本、依法管理、科学规范、持续改进”的原则。

第二章人员管理第四条药房工作人员应具备相应的职业资格证书,并经过岗前培训,熟悉药房各项规章制度和操作规程。

第五条药房工作人员应定期参加药品安全知识培训,提高药品安全管理水平。

第六条药房工作人员应严格遵守劳动纪律,按时到岗,确保药房各项工作正常进行。

第三章药品管理第七条药房药品的购进、验收、储存、调配、发药等环节应严格执行相关法律法规和操作规程。

第八条药品购进时,应从具有合法资质的药品生产、经营企业购进,确保药品质量。

第九条药品验收时,应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明等,并做好验收记录。

第十条药品储存时,应根据药品性质分类存放,保持库房通风、干燥、避光,防止药品变质。

第十一条药品调配时,应严格执行“四查十对”制度,确保患者用药安全。

第十二条药品发药时,应向患者说明药品用法、用量、注意事项等,并做好发药记录。

第四章药品质量管理第十三条药房应建立健全药品质量管理体系,确保药品质量。

第十四条药房应定期对药品进行质量检查,发现质量问题应及时处理。

第十五条药房应做好药品不良反应监测工作,及时上报不良反应信息。

第五章应急处置第十六条药房应制定药品安全突发事件应急预案,并定期组织演练。

第十七条发生药品安全突发事件时,药房应立即启动应急预案,采取有效措施,确保患者用药安全。

第十八条药房应配合相关部门开展药品安全突发事件调查和处理工作。

第六章附则第十九条本制度由卫生院药房负责解释。

第二十条本制度自发布之日起施行。

通过以上制度的实施,旨在加强卫生院药房的安全管理,提高药品质量,确保患者用药安全,为我院医疗服务质量的提升提供有力保障。

卫生站药房管理规章制度范本(2篇)

卫生站药房管理规章制度范本(2篇)

第1篇第一章总则第一条为了加强卫生站药房的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高药房工作效率,特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本卫生站药房的所有药品、药品管理工作人员及相关部门。

第三条药房管理工作应遵循“安全、规范、高效、便民”的原则。

第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循以下原则:1. 符合国家药品管理法律法规;2. 优先采购国家基本药物目录内的药品;3. 选择信誉良好、资质齐全的药品供应商;4. 严格按照采购计划和预算执行。

第五条药品采购流程:1. 药房负责人根据临床需求提出采购计划;2. 经卫生站领导批准后,由药房负责人组织实施;3. 药房工作人员对采购药品进行验收,确保药品质量合格。

第六条药品验收标准:1. 药品包装完整,标签清晰,批号、有效期等信息准确;2. 药品外观无破损,色泽、气味、形态等符合规定;3. 药品质量检验报告符合国家标准。

第三章药品储存与养护第七条药品储存环境应符合以下要求:1. 温度控制在2℃-25℃;2. 湿度控制在35%-75%;3. 防潮、防尘、防鼠、防虫;4. 通风良好。

第八条药品分类储存:1. 中药饮片与西药分开储存;2. 散剂、颗粒剂与片剂、胶囊剂等分开储存;3. 易燃易爆、有毒有害药品与其他药品分开储存。

第九条药品养护:1. 定期检查药品储存环境,确保符合要求;2. 定期检查药品有效期,及时处理过期药品;3. 对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护;4. 定期清理仓库,保持仓库整洁。

第四章药品调剂与发放第十条药品调剂人员应具备以下条件:1. 具有药学专业学历或药学专业技术职称;2. 通过药学专业培训,取得药师资格证书;3. 熟悉药品知识,掌握药品调剂技能。

第十一条药品调剂流程:1. 患者凭处方到药房领取药品;2. 药师核对处方,确认药品名称、规格、数量、用法等信息;3. 药师调剂药品,并告知患者用法、用量、注意事项;4. 患者确认无误后,药师发放药品。

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版(三篇)

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版(三篇)

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版第一章总则第一条目的为规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理,提高用药质量和安全性,保障患者的合法权益,制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品管理。

第三条基本原则1. 依法合规:药品的使用管理必须符合国家相关法律法规和政策规定。

2.科学合理:药品的使用必须根据患者的诊断和需要进行科学合理的选用。

3. 临床路径管理:药品使用必须遵循临床路径管理要求,确保患者的疗效和安全。

第四条药品使用管理的责任1. 中心卫生院和村卫生室负责制定和实施药品使用管理制度,明确各级、各部门的责任。

2. 相关科室负责药品采购、入库、使用、废弃等具体环节的管理工作。

3. 医务人员和护士负责按照规定使用药品,并对患者进行药品监测和不良反应的记录。

第二章药品采购管理第五条药品采购方式1. 药品采购应按照国家有关法律法规要求,依照公开、公平、公正的原则进行。

2. 药品采购可以通过公开招标、询价、协议供货等方式进行。

3. 药品采购应定期进行评估和审查,保证采购的药品质量和价格的合理性。

第六条药品采购标准1. 药品采购应优先选择国家基本药物目录中的药品。

2. 选用药品应根据患者需要、临床指南和公共卫生需求等因素进行科学合理的选用。

3. 药品采购应严格按照相关规定和标准进行,确保药品的质量和安全性。

第七条药品采购合同1. 药品采购合同应明确双方的权利和义务,规定药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。

2. 药品采购合同应在双方签字盖章后生效,并及时备案。

第三章药品入库管理第八条药品入库流程1. 药品入库前应进行验收,验收人员应核对药品的品名、规格、数量、包装等信息,并进行质量检查。

2. 符合验收标准的药品应按照规定程序入库,并进行相关记录。

3. 所有药品入库后应立即进行分类、存放,并进行标识,保证药品的安全性和易用性。

第九条药品入库记录1. 药品入库应按照规定的格式进行记录,包括药品的名称、规格、批号、进货日期、数量等信息,确保真实可查。

医院药房工作管理制度5篇

医院药房工作管理制度5篇

医院药房工作管理制度5篇医院药房工作管理制度精选篇1一、为确保所陈列药品质量稳定,避免药品发生质量问题,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格,其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药饮片与其他药,处方药与非处方药应分柜摆放。

五、拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。

七、中药饮片应一味一斗,不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核,饮片斗前必须写正名正字。

八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。

九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。

医院药房工作管理制度精选篇2一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。

二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医生联系更正后再行调配。

三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质。

四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物,必需单包注明。

对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特殊管理药品管理制度执行。

六、每天配方前必须校对衡器,配方完毕整理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂。

七、处方调配需严格核对后方可发出。

发药人及核对人均需在处方上共同签字。

八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

药房管理制度卫生院

药房管理制度卫生院

一、总则为加强卫生院药房的管理,确保药品质量,提高医疗服务水平,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、组织机构1. 药房设立药房管理委员会,负责制定、修订和实施药房管理制度,监督药房各项工作的开展。

2. 药房设主任一名,负责药房全面工作;设药剂师一名,负责药品采购、储存、调剂、供应等工作;设药师一名,负责药品质量监督、药品不良反应监测等工作。

三、药品采购1. 药品采购应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行,确保采购的药品合法、合规。

2. 药品采购实行集中招标采购,招标过程公开、公平、公正。

3. 药品采购需经药房管理委员会审批,确保采购的药品符合临床需求。

四、药品储存与养护1. 药房应设置专用药品储存仓库,药品储存条件应符合药品说明书要求。

2. 药品储存实行分区管理,分为常温区、阴凉区、冷藏区等。

3. 药品养护人员应定期检查药品储存条件,确保药品质量。

4. 药品养护人员应定期对过期、变质、损坏的药品进行清理,并及时报告药房主任。

五、药品调剂与供应1. 药剂师应严格按照处方调剂药品,确保药品剂量准确、用法正确。

2. 药剂师在调剂过程中,应认真核对患者信息、药品名称、规格、数量等,确保药品调剂无误。

3. 药剂师应及时将调剂好的药品供应至临床科室,确保患者用药及时。

4. 药房应建立药品调剂记录,记录药品名称、规格、数量、调剂时间等信息。

六、药品质量监督1. 药师负责药品质量监督工作,定期对药品进行检查,确保药品质量。

2. 药师应定期对药品不良反应进行监测,并及时报告上级部门。

3. 药房应建立药品质量档案,记录药品质量检查、监测、报告等信息。

七、培训和考核1. 药房定期组织药学人员参加业务培训,提高药学人员的业务水平。

2. 药房对药学人员进行定期考核,考核内容包括药品知识、调剂技能、药品质量监督等方面。

医院药房管理制度8篇精选范本

医院药房管理制度8篇精选范本

医院药房管理制度8篇精选范本合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。

它具有如下特点:权威性。

下面是小编给大家带来的医院药房管理制度8篇精选,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧!医院药房管理制度篇11、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。

3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

4、内含毒药、限剧药及麻。

醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。

醉药品的规定办理。

5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。

外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。

8、严格执行门诊用药量规定。

对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。

9、加强药品管理,防止变质与失效。

毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责。

10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记。

11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药。

12、普通处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批准后销毁。

13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处。

医院药房管理制度篇2一、驻店药师务必遵守职业道德,忠于职守。

二、驻店药师务必了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识。

三、驻店药师务必对处方进行审核签字。

医院药房管理制度范本(6篇)

医院药房管理制度范本(6篇)

医院药房管理制度范本为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。

直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。

二、药品管理1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,并建立供货单位档案。

验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。

2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。

调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。

药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。

保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。

在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。

4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。

中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

调配每剂重量误差应当在±____%以内。

5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,并设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。

医疗机构药房管理制度(通用18篇)

医疗机构药房管理制度(通用18篇)

医疗机构药房管理制度(通用18篇)(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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医院药房管理制度文件范本

医院药房管理制度文件范本

第一章总则第一条为规范我院药房管理,保障用药安全、有效,提高药品服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,特制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房所有工作人员及药品管理工作。

第二章人员管理第三条药房工作人员应具备以下条件:1. 具有相应的药学专业学历或资格;2. 接受过药事法规、药品管理、药品调剂等方面的专业培训;3. 无不良行为记录。

第四条药房工作人员职责:1. 严格执行药品管理法律法规,保证药品质量;2. 严格按照处方要求调配药品,确保用药安全;3. 定期参加业务培训和考核,提高业务水平;4. 保持药房环境卫生,确保药品储存条件符合要求。

第五条药房人员健康要求:1. 直接接触药品的工作人员,每年应进行健康检查,并建立健康档案;2. 发现患有传染病、皮肤病等可能影响药品质量或患者用药安全的疾病,应立即报告并采取相应措施。

第三章药品管理第六条药品采购与验收:1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,选择合法的药品供应商;2. 药品验收应严格按照药品质量标准进行,对不合格药品予以拒收;3. 建立药品采购和验收记录,并妥善保存。

第七条药品储存与养护:1. 药品储存应按照药品性质分类存放,确保药品质量;2. 定期检查药品储存环境,如温湿度、通风等;3. 对储存条件有特殊要求的药品,应采取相应措施,确保药品质量;4. 定期检查药品库存,对过期、变质、损坏的药品及时处理。

第八条药品调剂与发放:1. 药师应认真审查处方,确保药品适宜性;2. 严格执行“四查十对”制度,确保药品调剂准确无误;3. 发药时,向患者或家属说明药品的用法、用量及注意事项;4. 建立药品调剂记录,并妥善保存。

第四章应急管理第九条药品安全事故应急预案:1. 建立药品安全事故应急预案,明确事故报告、处理流程;2. 加强药品安全风险监测,及时发现和处置安全隐患;3. 对药品安全事故进行调查处理,及时上报相关部门。

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内部管理制度系列
卫生院药房管理制度(标准、完整、实用、可修改)
编号:FS-QG-90162卫生院药房管理制度
Hospital pharmacy management system
说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。

乡卫生院药房管理制度
为全面贯彻全国药品监督管理工作座谈会精神,XX市药品监管局于20xx年9月6日发出了《关于认真学习宣传贯彻〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉的通知》,并在9月5~7日召开的区县分局分管局长及办公室主任会上对学习、宣传、贯彻《实施条例》的有关工作进行了部署。

为了规范我院药方管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

第一章人员管理
一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相
关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。

三、学习制度
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。

第二章药品管理
一、药品的购进与验收
购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符
合规定要求的,不得购进。

建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。

购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

二、药品的保管
设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。

药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。

在常温(温度为0―30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2―10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45―75%之间。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上所标注的条件及有关规定储存。

做好温湿度的监测和管理,温湿度超过规定范围的,应及时调空并予以记录。

要平养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护1次,陈列药品每月养护1次,重点品种每半月养护1次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。

三、药品的调配
进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。

调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非医师开具处方不得调配药品。

药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。

调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少保存1年。

在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。

四、中药饮片的管理
从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。

中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。

中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

调配每剂重量误差应当在±5%以内。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理。

购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。

使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生部门的规定。

处方调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。

麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

六、药品安全突发事件应急处理
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》等的相关规定进行管理。

药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。

药品安全突发事件发生后,应当立即在所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。

药品安全突发事件发生后,积极配合相关部门查清造成社会健康严重损害的原因,如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第三章医疗器械管理
按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。

从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。

一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应当
按照国家有关规定销毁,并做记录。

第四章有关档案、记录和凭证管理
1、建立健全岗位责任制度,并严格执行。

2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。

3、医师处方按相关规定由专门人员保管。

4、开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。

第五章其他
1、工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。

2、药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。

3、医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理。

4、本制度自公布之日起施行。

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