农药登记残留试验待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物目录(2021版)
联苯菊酯、噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在小麦上的残留及膳食风险评估
农药学学报 2021, 23(2): 366-372Chinese Journal of P esticide Science•研究论文• doi: 10.16801/j.issn. 1008-7303.2021.0052联苯菊酯、嚎虫嗪及其代谢物曝虫胺在小麦上的残留及膳食风险评估吕莹，齐艳丽，任鹏程，连少博，王霞，秦曙”(山西功能农产品检验检测中心，农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(太原)，太原030031)摘 要：建立了小麦及其秸秆中联苯菊酯、瘗虫嗪和代谢物瘗虫胺残留量的分析方法。
样品经 乙酸-乙睛提取，无水硫•酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)及GCB 净化，超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)检测。
结果表明：在0.002 5-0.1 mg/L 范围内，联苯菊酯、嚏虫嗪 和瘗虫胺的峰面积与其质量浓度间呈良好线性关系，R?均丸于0.99。
麦粒样品在0.01、0.1和0.5 mg/kg,秸秆样品在0.05、0.5和3 mg/kg 添加水平下，联苯菊酯、嗨虫嗪和噬虫胺在小麦及其秸秆中的添加回收率分别在93%〜98%、87%〜98%和87%〜98%之间，相对标准偏差(RSD)分别在0.8%〜4.8%、0.6%〜4.1%和1.0%〜3.3%之间。
按照《农作物中农药残留试验准则》在全 国12个小麦主产区开展规范残留试验，采用35%联苯菊酯•噬虫嗪悬浮剂，以制剂用量150g4im 2(有效成分52.5 g/hm :)的剂量，于小麦财虫始盛时期施药1次，施药后间隔14 d 和21 d 采集的 麦粒中联苯菊酯、囉虫嗪和噬虫胺的残留量结果验证了相关残留限量(MRL)值的适用性，且多 点试验的结果具有更高的可靠性。
长期及短期膳食暴露风险评估结果表明，小麦中联苯菊酯、 囈虫嗪和噬虫胺残留量对1〜6岁儿童和普通人群产生的膳食暴露风险在可接受范围内。
关键词：联苯菊酯；嗨虫嗪；代谢物；嘻虫胺；小麦；残留；风险评估；超高效液相色谱-三重 四极杆串联质谱中图分类号：S482.3； TQ450.26： 0657.63 文献标志码：A 文章编号：1008-7303(2021)02-0366-07Residue behavior and dietary risk assessment of bifenthrin,thiamethoxam and clothianidin in wheatLYU Ying, QI Yanli, REN Pengcheng, LIAN Shaobo, WANG Xia, QIN Shu'(Shanxi Center f or Testing of F unctional Agro-Products, Laboratory of Q uality and Safety Risk Assessment f or Agro-Products (Taiyuan),Ministry of A griculture and Rural Affairs, Taiyuan 030031, China)Abstract: A high efficient and simple method for residue analysis of bifenthrin, thiamethoxam and itsmetabolite clothianidin in wheat and straw was developed. The samples were extracted with acetic acid-acetonitrile, purified with anhydrous magnesium sulfate, primary secondary amine (PSA) and GCB, anddetected by ultra-performance liquid chromatography ・triple quadrupole tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). The results showed that there was a good linear relationship between the peak areas ofbifenthrin, thiamethoxam and clothianidin and their mass concentrations in the range of 0.002 5-收稿日期：2020-04-29；录用日期：2020-12-17.基金项目：山西省财政厅政府购买科技公共服务项目(晋财教[2017]357号)；农业行业标准制定和修订项目.作者简介：吕莹，女，本科，研究方向为农药残留和农产品质量安全，E-mail ： ****************； •秦曙，通信作者(Author forcorrespondence).女，研究员，研究方向为农药残留和农产品质量安全，E-mail ： ****************No. 2吕莹等：联苯菊酯、隆虫嗪及其代谢物嚏虫胺在小麦上的残留及膳食风险评估3670.1 mg/L, with R' greater than 0.99. The recoveries of bifenthrin, thiamethoxam and clothianidin in wheat and straw were 93%-98%, 87%-98% and 87%-98%, respectively, and the relative standarddeviations (RSDs) were 0.8%-4.8%, 0.6%-4.1% and 1.0%-3.3%, respectively, when the spiked levelswere 0.01, 0.1, 0.5 mg/kg for wheat grain and 0.05, 0.5, 3 mg/kg for straw. The supervised residue trialswere carried out in 12 main wheat producing areas in China according to "guideline for the testing ofpesticide residues in crops". The 35% suspension concentrate of bifenthrin and thiamethoxam wassprayed once at the dosage of 150 g/hm 2 (active ingredient 52.5 g/hm 2) at the beginning of wheat aphidsbloom. The residual amounts of bifenthrin, thiamethoxam and clothianidin in wheat grains collected onday 14 and 21 after application verified the applicability of the MRL values, and the results of multi point tests had higher reliability. The results of long-term and short-term dietary exposure risk assessment showed that the dietary exposure risks of bifenthrin, thiamethoxam and clothianidin residuesin wheat were acceptable for children aged 1 -6 years and the general population.Keywords: bifenthrin; thiamethoxam; metabolite; clothianidin; wheat; residue; risk assessment; UPLC-MS/MS联苯菊酯(bifenthrin)是一种低毒、高效的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有很强的触杀和胃毒作用， 无内吸、熏蒸作用，杀虫谱广，作用迅速，对环境较为安全闪。
农药含量合格标准范围
农药含量合格标准范围农药是农业生产中常用的一种化学物质，可以有效地控制害虫和病害，提高农作物的产量和质量。
然而，过量使用农药会对环境和人体健康造成严重的危害。
因此，为了保障农产品的安全和消费者的健康，各国都制定了严格的农药残留标准。
在中国，农药残留标准由国家卫生健康委员会和农业农村部联合发布。
根据《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB2763-2019）的规定，农产品中农药残留的最大限量是指在食品中允许存在的农药残留量的最高值，以毫克/千克（mg/kg）为单位。
不同的农产品和农药种类有不同的最大残留限量，具体标准如下：1. 蔬菜类：最大残留限量一般为0.01-5mg/kg，其中叶菜类和根茎类的最大残留限量较低，为0.01-0.5mg/kg；果实类和瓜果类的最大残留限量较高，为0.1-5mg/kg。
2. 水果类：最大残留限量一般为0.01-5mg/kg，其中柑橘类和浆果类的最大残留限量较低，为0.01-1mg/kg；热带水果类的最大残留限量较高，为0.1-5mg/kg。
3. 谷物类：最大残留限量一般为0.01-0.5mg/kg，其中稻谷和小麦的最大残留限量较低，为0.01-0.1mg/kg；玉米和大豆的最大残留限量较高，为0.05-0.5mg/kg。
4. 畜禽肉类：最大残留限量一般为0.01-0.1mg/kg，其中禽肉的最大残留限量较低，为0.01-0.05mg/kg；畜肉的最大残留限量较高，为0.05-0.1mg/kg。
需要注意的是，这些最大残留限量只是一个参考值，实际上，农产品中的农药残留量受到多种因素的影响，如农药的使用方法、剂量、作物品种、生长环境等。
因此，为了确保农产品的安全，消费者在购买农产品时应选择正规渠道，尽量选择有机农产品或者经过认证的绿色食品。
总之，农药残留是一个严重的食品安全问题，各国都在积极采取措施加强农药残留的监管和管理。
消费者也应该提高食品安全意识，选择安全、健康的农产品，共同维护食品安全。
巴西农药制剂登记要求及药效残留试验要点
第43卷第5期 世 界 农 药2021年5月 World Pesticide ·25·作者简介：路长华(1986-)，男，河南省安阳市人，硕士，研究方向：农药境外登记。
E-mail:****************。
收稿日期：2021-04-22。
巴西农药制剂登记要求及药效残留试验要点路长华[允发化工(上海)有限公司，上海 201405]摘要：解析了巴西农药制剂登记中的资料要求，以及在登记中所需要进行的当地药效和残留试验的政策要求，并从实际操作层面出发，提出了应对的策略。
关键词：巴西；制剂登记；田间药效试验；残留试验中图分类号：TQ450 文献标志码：A 文章编号：1009-6485(2021)05-0025-04 DOI ：10.16201/10-1660/tq.2021.05.04Data requirements for formulated product registration in Brazil,and the key points for efficacy and residue testLU Changhua[Pilarquim (Shanghai) Co., Ltd., Shanghai 201405, China]Abstract: Data requirements in the registration of pesticide formulations in Brazil has been introduced in this paper. And local policy requirements about field efficacy and residue tests are also elucidated. Besides, some proposals are made in order to address these requirements during data generation process. Keywords: Brazil; formulation registration; field efficacy trial; residue test巴西是全球最大的农化市场，其农化市场规模约100亿美元，占全球市场的20%[1]。
农业部《食品中农药残留风险评估指南》和《食品中农药最大残留限量制定指南》-国家规范性文件
农业部《食品中农药残留风险评估指南》和《食品中农药最大残留限量制定指南》为规范食品中农药残留限量标准制定的程序和技术要求，确保农药残留标准制定的科学性，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国农产品质量安全法》和《农药管理条例》有关规定，我部制定了《食品中农药残留风险评估指南》和《食品中农药最大残留限量制定指南》，经第一届国家农药残留标准审评委员会第十二次会议审议通过，现予发布施行。
农业部2015年10月8日食品中农药残留风险评估指南为确保农业生产安全、食品（包括食用农产品）质量安全，促进食品公平贸易，依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国农产品质量安全法》《农药管理条例》《农药登记资料规定》，特制定本指南。
食品（包括食用农产品）中农药残留风险评估是指通过分析农药毒理学和残留化学试验结果，根据消费者膳食结构，对因膳食摄入农药残留产生健康风险的可能性及程度进行科学评价。
本指南用于指导我国食品中农药残留风险评估。
一、毒理学评估农药毒理学评估是对农药的危害进行识别，并对其危害特征进行描述。
通过评价毒物代谢动力学试验和毒理学试验结果，推荐出每日允许摄入量（ADI）和/或急性参考剂量（ARfD）。
（一）毒物代谢动力学评价对农药在实验动物体内的吸收、分布、生物转化过程、排泄和蓄积等进行评价。
（二）毒理学评价对农药及其有毒代谢产物的急性毒性、短期毒性、长期毒性、致癌性、致畸性、遗传毒性和生殖毒性等进行评价。
（三）推荐每日允许摄入量和急性参考剂量根据毒物代谢动力学和毒理学评价结果，确定未观察到有害作用剂量水平（NOAEL），采用适当的不确定系数，制定每日允许摄入量（ADI）。
对于有急性毒性作用的农药，制定急性参考剂量（ARfD）（具体参考《农药每日允许摄入量制定指南》和《农药急性参考剂量制定指南》）。
二、残留化学评估残留化学评估是对农药及其有毒代谢物在食品和环境中的残留行为的评价。
通过评价动植物代谢试验、田间残留试验、饲喂试验、加工过程和环境行为试验等试验结果，推荐规范残留试验中值（STMR）和最高残留值（HR）。
食品安全农药残留限量标准
食品安全农药残留限量标准是针对食品中农药残留所
制定的标准，主要规定了不同农药在不同食品中的最大残留限量。
以2021版GB 2763为例，该标准规定了2,4-滴等564种农药在376种（类）食品中的10092项残留限量标准。
其中，谷物、油料和油脂、蔬菜、干制蔬菜、水果、干制水果、坚果、糖料、饮料类、食用菌、调味料、药用植物、动物源食品的限量总数分别为1415、758、3226、55、2468、152、148、180、196、70、360、161、903项。
此外，2021版GB 2763还新增了部分农药残留限量标准，例如蔬菜、水果等居民日常消费的重点农产品的限量标准数量增长明显，分别增加了960项和615项，占新增限量总数的32.2%和20.6%，两类限量总数分别占2021版GB 2763食品限量总数的32.0%和24.5%。
请注意，具体的食品安全农药残留限量标准可能会因国家、地区以及食品类型而异。
因此，在涉及食品进出口或消费时，应仔细核实相关标准和法规。
植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定原始记录(GB 23200
组分名称
称样量
m（g）
定容体积V（mL）
测定值
ρ1(mg/mL)
测定值
ρ2(mg/mL)
样品含量w(mg/kg)
平均值(mg/kg)
定量限(mg/kg)
氧乐果
克百威
计算公式
w=ρ1*A*V*1000/As/m/1000w=ρ2*V*1000/m/1000
其他说明
1、结果保留两位有效数字；
2、ρ1-基质匹配标准工作溶液中被测物的质量浓度的数值
混标标准工作液制备：分别精密吸取克百威、氧乐果标准储备液5、10、20、50、100、200μL于进样瓶中，用空白基质溶液定容至1.00mL,得到标准系列工作液。浓度为5、10、20、50、100、200ng/mL
检验过程
试样制备：按GB2763-2016附录A规定取样，GB 23200.121-20216.1制备样品。
植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定
液相色谱-质谱联用法
样品编号：
检验时间：年月日
检验项目
植物源性食品农残
检验方法
GB 23200.121-2021
检测仪器
仪器名称
仪器编号
量值溯源状态
电子天平
液相色谱-质谱联用仪
配制记录
克百威标准溶液：坛墨质检，批号：xxxx，含量100μg/mL 1.2mL，有xx，柱温xx，停止时间xx；进样流速xx，进样量xx；流动相Axx，Bxx，流动相梯度条件xx；
质谱条件：离子源xx，扫描方式xx，检测方式xx，电喷雾电压xx，离子源温度xx，雾化气xx，辅助加热气xx。
母离子定量离子定性离子
氧乐果214183109
克百威222.1165.1123.0
(完整版)农药残留检查表
(完整版)农药残留检查表
(完整版) 农药残留检查表
背景
农药残留是指在作物或食品中使用农药后，由于残留在产品中的农药未完全降解或清除，导致产品中仍存在农药残留物的现象。
为确保食品安全，需要进行农药残留的检查。
目的
本检查表的主要目的是记录农产品中的农药残留情况，以便进行监测和风险评估。
检查表
操作指南
1. 填写作物名称、采样地点、采样日期、农药名称、农药使用日期、农药使用剂量等基本信息。
2. 选择合适的采样方式，并填写样品数量和样品保存条件。
3. 查阅农药残留标准值，将标准值填入相应的表格中。
4. 进行农药残留的检测，并将检测结果填入相应的表格中。
5. 如有需要，可以在备注栏中添加其他相关信息。
注意事项
- 在填写检查表时，务必准确无误地填写相关信息，以保证检
查结果的准确性。
- 在进行农药残留检测时，应使用合适的检测方法，并确保检
测结果的可靠性。
- 如发现农药残留超过标准值的情况，应采取相应的控制措施，确保产品的安全性。
- 按照相关法规，农药残留检查为国家监管部门的职责，建议
寻求专业机构的帮助进行检测。
参考资料
1. 《农药残留检测技术规范》
2. 《食品安全法》
3. 农业部官方网站。
gb2763-2021农药残留标准
gb2763-2021农药残留标准，有索引一、 GB2763-2021 农药残留标准简介国家开发经济社会发展总体规划（“十三五”规划）中提出，我国实施依法行政，深入推进安全生产和食品安全，加大安全生产改革创新力度，逐步提高实施科学化管理水平，加强食品安全监管体系和技术支持体系建设，以及安全生产管理等安全保障工作。
在此背景下，2021年5月，中国国家标准化管理委员会发布GB2763－2021《农药残留限量》，农药残留限量标准作为一项新中国有关食品安全标准，结合国家食品安全的要求，进一步规范和提高农药残留标准，保障人民健康安全。
二、 GB2763-2021 农药残留标准比较GB2763-2021《农药残留限量》与之前现行的国家标准《GB2763-2016》在四方面存在显著区别：（1）涵盖面更加广泛：GB2763-2021共制定了108个农药残留标准，比上一版本增加了34个。
包括67个新的农药物质及相关物质；（2）标准限量更加严格：调整了部分传统农药限量，对47个农药产品限量标准更前引入细水鱼，婴儿及病人等特殊人群的标准；（3）农药残留检测方法更加科学：整合当前国内外采用的农药残留检测快捷方法，满足现有技术水平和农药新品种的检测需要；（4）引入过滤水检测限量：另外，新的《GB2763-2021》还将过滤水的检测限量引入国家标准的监测体系，更加彻底的保障了食品安全。
三、 GB2763-2021 农药残留标准的重要性保障食品质量安全是国家的首要任务，农药残留限量标准是保障食品安全的关键所在。
作为国家发布的最新版农药残留标准，GB2763-2021《农药残留限量》在农药残留限量规定方面具有很高的法律效力，有利于杜绝过度使用农药这一不良现象，确保农产品质量，保障食品安全。
此外，该标准还将过滤水检测也纳入到农药残留标准监管体系中，更加完善的保障了消费者的健康安全，有助于进一步提升成品质量，提升中国农业产品在国际市场的影响力与竞争力。
实验室资质认定评审准则食品准则
● 授权：主要授独立经营权、个人委托管理权；不能授应该承担的责任和义务；授权书应明确人、事项及权限(四独立)、时效、授权人对被授权人行为应承担民事责任。〔法人不担任最高管理者才需授权〕 4.1.2 非独立法人食品检验机构应当由其法人机构的法定代表人或其授权人员负责并承担责任。 ●明确最高管理者：独立法人机构，法人；非独立法人机构，法人或授权人。
4.1.1 实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。 ●第三方公正：与存在利益关系部门〔如生产经营〕应有明确界限。 ●四个 独立 ●独立帐目：独立财务帐号或帐目。
评审方法 A＋B A：实验室资质认定评审准那么〔通用要求〕 19个要素、17条、178款 B：食品检验机构资质认定评审准那么〔特殊要求〕 9个要素、28条、43款 二者同时使用 相辅相成
一、管理要求
4.1组织 实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。 依法设立：①政府有关部门根据法律规定,经政府机构编制部门核准成立的法人实验室 ( 实验室设立批文、事业单位法人登记证〕 。②有权设置实验室的机构依法设置的非独立法人实验室〔所属单位法人证明、实验室设立批文〕。
●用于食品的包装材料和容器：指包装、盛放食品或者食品添加剂用的纸、竹、木、金属、搪瓷、陶瓷、塑料、橡胶、天然纤维、化学纤维、玻璃等制品和直接接触食品或者食品添加剂的涂料。 ●用于食品的洗涤剂或者消毒剂：指直接用于洗涤或者消毒食品、餐具以及直接接触食品的工具、设备或者食品包装材料和容器的物质。 ●用于食品生产经营的工具设备：指在食品或者食品添加剂生产、流通、使用过程中直接接触食品或者食品添加剂的机械、管道、传送带、容器、器具、餐具等
啶虫脒在桃上的残留消解规律与膳食风险评估
农药学学报 2021, 23(3): 545-551Chinese Journal of Pesticide Science • 研究论文 •doi: 10.16801/j.issn.1008-7303.2021.0060啶虫脒在桃上的残留消解规律与膳食风险评估陈小龙, 王亚, 程金金, 赵江涛, 余向阳*(1. 省部共建国家重点实验室培育基地——江苏省食品质量安全重点实验室，南京 210014；2. 江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所，南京 210014)摘要：啶虫脒在桃上的检出率高且未登记，缺少安全间隔期、用药间隔期等信息可能会导致盲目用药，增加残留风险。
为明确桃果上啶虫脒的残留风险，本文通过消解试验以及模拟农户施药对其残留消解规律进行了分析，并于2015—2018年对中国9大主产区桃中的啶虫脒残留进行了调查与膳食摄入风险分析。
结果表明：啶虫脒在桃果皮与果肉上的消解符合一级反应动力学方程，半衰期分别为3.92与3.14 d。
模拟农户施药2次或3次后，距末次施药7、14和21 d，桃中啶虫脒的残留量均较低，且远低于其在核果上的最大残留限量 (MRL) 值；去皮食用能够明显降低其膳食摄入风险。
9大桃主产区509份样品中啶虫脒的检出率在8%~38%之间，残留量在0.001~1.348 mg/kg之间，均未超过其在核果上的MRL标准。
连续 4 年啶虫脒在桃上的急性膳食摄入风险占急性参考剂量 (ARfD) 的比值在1.520%~13.755%之间，慢性膳食摄入风险占每日允许摄入量 (ADI) 的比值在0.021%~0.086%之间，总体膳食风险的贡献较小。
关键词: 啶虫脒；桃；农药残留；消解规律；膳食风险评估中图分类号：TS207.5；X592；O657.63 文献标志码：A 文章编号：1008-7303(2021)03-0545-07Dissipation rules and dietary risk assessment ofacetamiprid residues in peachCHEN Xiaolong, WANG Ya, CHENG Jinjin, ZHAO Jiangtao, YU Xiangyang*(1. State Key Laboratory Cultivation Base, Ministry of Science and Technology—Jiangsu Key Laboratory for Food Quality and Safety,Nanjing 210014, China; 2. Institute of Food Safety and Nutrition, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences, Nanjing 210014, China)Abstract: Acetamiprid has a high detection rate but is not registered on peach in China. Lack of information such as application or pre-harvest intervals may lead to irrational pesticide use and high residue risks. In order to identify the residue risks of acetamiprid in peach fruit, degradation experiments and simulated farmer application experiments were carried out. Also, from 2015 to 2018, the acetamiprid residues in peach from nine main producing areas in China were investigated and the dietary intake risk was analyzed. The results showed that the degradation of acetamiprid in peach peel and pulp conformed to the first-order kinetic equation, and the half-lives were 3.92 and 3.14 d, respectively. Simulated farmer application experiments showed that the residual amounts at 7, 14 and 21 d收稿日期：2020-07-24；录用日期：2020-11-19.基金项目：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目 (CARS-30-5-03)；国家农产品质量安全风险评估计划 (GJFP201700301)；江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(19)3006].作者简介：陈小龙，女，助理研究员，研究方向为农产品质量与安全，E-mail：******************；*余向阳，通信作者 (Author for correspondence)，男，研究员，研究方向为产地污染控制，E-mail：************.cnafter last application were low in both applications and far lower than the maximum residue limit(MRL), and removing the peach peel can drastically reduce the intake risks. The detection rate in 509 peach samples from the nine producing areas ranged from 8% to 38%. Residues value was between 0.001-1.348 mg/kg and all the residues did not excess the MRL. For 4 consecutive years, the ratio of acute dietary intake risk to ARfD on peaches was in the range of 1.520%-13.755%, and the ratio of chronic dietary intake risk to ADI was in the range of 0.021%-0.086%, which accounts for a small contribution to the overall dietary exposure.Keywords: acetamiprid; Prunus persica L. Batsch; pesticide residues; degradation rule; dietary risk assessment桃Prunus persica L. Batsch属蔷薇科李属桃亚属，果肉细腻多汁，味美芳香，且富含蛋白质、糖类、有机酸、多种微量元素和维生素。
农药登记资料规定-农业部令第10号
农药登记资料规定正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部令（第10号）《农药登记资料规定》业经2007年12月6日农业部第15次常务会议审议通过，现予发布，自2008年1月8日起施行。
2001年4月12日农业部《关于发布＜农药登记资料要求＞的通知》（农农发[2001]8号）自2009年1月1日废止。
附件：农药登记资料规定部长：XXX二○○七年十二月八日附件：农药登记资料规定第一章总则1.1为规范农药登记工作，保证农药产品质量，促进农业发展，保护生态环境，根据《农药管理条例》（以下简称“《条例》”）和《农药管理条例实施办法》的有关规定，制定本农药登记资料规定（以下简称“规定”）。
1.2本规定适用于在我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。
1.3申请人应当符合《条例》的要求。
境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构。
1.4新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。
1.5申请农药登记应当按照本规定提供登记资料和农药样品。
1.5.1 申请新农药临时登记或正式登记，应当提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质标准品0.5克，原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。
1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定质量检测机构检测合格。
境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。
1.5.3 申报的资料应当完整、规范，数据应当真实、有效。
产品名称膳食风险评估报告
产品名称膳食风险评估报告委托单位：项目负责人：报告完成日期：报告编写单位：单位地址：邮编：电话：传真：目录摘要 (3)1、前言 (4)1.1评估背景 (4)1.2 评估依据 (4)1.2.1技术规范 (4)1.2.2 评估方式 (5)1.3项目相关人员 (5)1.4 评估报告说明（视需要） (5)2、农药毒理学评估 (5)3、农药残留化学评估 (6)3.1动植物代谢试验和残留物确定 (6)3.2残留行为评价 (6)3.3农作物中农药残留试验 (6)3.4加工过程评价 (7)3.5动物饲喂试验评价 (7)4、暴露评估 (7)4. 1 方法简述 (7)4.2计算国家估算每日摄入量（NEDI） (7)4.3计算结果和推荐MRL (9)5、讨论..............................................................................................................错误!未定义书签。
摘要评估背景与目的：评估对象：数据来源：评估依据：评估结果：1、前言1.1评估背景1.1.1被评估物质简介简述被评估物质的主要信息，例如开发单位，主要特点，并以表格的形式列出物质有效成分基本信息。
表1 ××（被评估物质）有效成分的基本信息1.1.2国内外登记使用和限量标准制定情况简述被评估物质制剂在国内外的登记、使用、标准制定等情况。
如有特殊的登记要求或产品标签使用要求需说明。
表2 ××在我国登记作物1.1.3本次风险评估的原因及目的1.2 评估依据1.2.1技术规范本评估遵照《农药残留风险评估指南》、《农药每日允许摄入量制定指南》和《农药急性参考剂量制定指南》、《农作物中农药代谢试验准则(NY/T 3096-2017) 》、《加工农产品中农药残留试验准则(NY/T 3095-2017) 》、《植物源性农产品中农药残留稳定性试验准则(NY/T 3094-2017）》、《农药残留试验准则（NY/T 788）》的规定进行。
农药登记残留试验待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物目录(2021版)
苯菌酮
苯菌酮
苯菌酮
23
苯硫威
苯硫威
苯硫威
24
苯螨特
苯螨特
苯螨特
25
苯醚甲环唑
苯醚甲环唑
苯醚甲环唑
26
苯嘧磺草胺
苯嘧磺草胺
苯嘧磺草胺
27
苯嗪草酮
苯嗪草酮
苯嗪草酮
28
苯噻酰草胺
苯噻酰草胺
苯噻酰草胺
29
苯霜灵
苯霜灵
苯霜灵
30
苯酰菌胺
苯酰菌胺
苯酰菌胺
31
苯锈啶
苯锈啶
苯锈啶
32
苯唑草酮
苯唑草酮
苯唑草酮
33
（2）对共轭物不开展方法验证和储藏稳定性试验。
118
二嗪磷
二嗪磷
二嗪磷
119
二氰蒽醌
二氰蒽醌
二氰蒽醌
120
粉唑醇
粉唑醇
粉唑醇
121
砜嘧磺隆
砜嘧磺隆
砜嘧磺隆
122
呋草酮
呋草酮
呋草酮
123
呋虫胺
呋虫胺、1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]脲、1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]二氢胍盐（）
呋虫胺、1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]脲与1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]二氢胍盐之和，以呋虫胺表示
37
精吡氟禾草灵
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物之和，以吡氟禾草酸表示
（1）检测方法：前处理过程中需加酸水解，将共轭物转化成吡氟禾草酸。
（2）对共轭物不开展方法验证和储藏稳定性试验。
（3）膳食风险评估时采用吡氟禾草酸的ADI（0.004 mg/kg bw，JMPR 2016）。
植物源性食品中多种农药残留量的测定
植物源性食品中多种农药残留量的测定食品安全关系到国计民生，国家和政府监管力度不断加大。
传统的农残前处理方法存在时间长，效率低等弊端。
本应用采用岛津技迩WondaPak QuEChERS产品对5类植物源性食品样品进行快速净化，同时采用岛津气相色谱串联质谱GCMS-TQ8040，岛津技迩InertCap 1701MS色谱柱进行分析，回收率及重现性良好。
该方法前处理速度快，重现性好，适用于黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶和大米等基质中多种农药残留的同时检测。
2. 实验仪器岛津GCMS-TQ8040气相色谱-串联质谱联用仪3. 样品前处理3.1普通蔬菜（黄瓜）、水果（葡萄）称取10g样品（精确到0.01g），于50 mL离心管中，加入10 mL乙腈，充分摇匀后，加入Quechers萃取盐包1（货号5010-050010: 4g MgSO4、1g氯化钠、0.5g柠檬酸氢二钠、1g柠檬酸钠，50根离心管& 50包试剂包/p），盖上离心管盖，手动快速摇匀后，涡旋30s。
4200r/min下离心5min，取上清液6 mL置于净化管I中（货号5010-015022 : WondaPak QuEChERS SPE15mLPSA争化管150 mg PSA、900 mg MgS04, 50/p），涡旋混匀1 min。
4200r/min 离心5min，取上清液4 mL 于10 mL 离心管中，加入100 □内标，40度氮吹至干，用乙酸乙脂 2 mL进行复溶，过微孔滤膜，用于GC/MS检测。
3.2有色蔬菜（韭菜）称取10g样品（精确到0.01g），于50 mL离心管中，加入10 mL乙腈，充分摇匀后，加入Quechers萃取盐包1（货号5010-015022: 4g MgS04、1g氯化钠、0.5g柠檬酸氢二钠、1g柠檬酸钠，50根离心管& 50包试剂包/p），盖上离心管盖，手动快速摇匀后，涡旋30s。
4200r/min下离心5min，取上清液6 mL置于净化管n中（货号货号5010-015023: WondaPak QuEChERS SPE 15 mL PSA/GC-e净化管885 mg MgS04、150 mg PSA、15 mg GC-e, 50/p），涡旋混匀1 min。
国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局关于印发食品中农药最大残留限量标准的公告
国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局关于印发食品中农药最大残留限量标准的公告
文章属性
•【制定机关】国家卫生健康委员会,农业农村部,国家市场监督管理总局
•【公布日期】2021.03.05
•【文号】
•【施行日期】2021.09.05
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】食品安全,农产品质量安全
正文
关于印发食品中农药最大残留限量标准的公告根据《中华人民共和国食品安全法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB2763—2021，代替GB2763—2019）等5项食品安全国家标准。
其编号和名称如下：GB2763—2021食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
GB23200.118—2021食品安全国家标准植物源性食品中单氰胺残留量的测定液相色谱法-质谱联用法
GB23200.119—2021食品安全国家标准植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定气相色谱法
GB23200.120—2021食品安全国家标准植物源性食品中甜菜安残留量的测定液相色谱法-质谱联用法
GB23200.121—2021食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱法-质谱联用法
以上标准自发布之日起6个月正式实施。
标准文本可在中国农产品质量安全网
（）查阅下载。
标准文本内容由农业农村部负责解释。
特此公告。
国家卫生健康委
农业农村部
市场监管总局
2021年3月5日。
关于再次征求农药登记残留试验待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物目录意见的函
h—4* a 农怜政策导向天？甬況证东汉药SiE 狨留i i [验诘测鼓留物師腯物源牲苣品腊_冈暗邱估狨留物曰泵意刃的函13--------------------------------------4为进一步规范农药登记残留试验和膳食风险 评估工作，我司组织编制了《农药登记残留试验 待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物 目录（2021版）》（征求意见稿），拟发布农业 农村部公告实施。
我们在前期征求意见的基础上， 对部分内容进行了修改，现再次公开征求意见。
如有意见，请于2021年2月5日前将意见反馈我 司农药管理处。
联系人：李好电子邮箱：************. cn附件：《农药登记残留试验待测残留物和植 物源性食品膳食风险评估残留物目录（2021版）》 (征求意见稿）（略）农业农村部农药管理司 2021年1月5日五、 因农药登记试验、科学研究、检验检测 等特殊情况，需要进出口农药的，应提供相关用 途证明材料，经农业农村部确认后在单一窗口办 理。
六、 农业农村部在网上审核确认进出口单位 提供的信息，符合条件的，将农药进出口通知单 电子数据发送海关。
七、保税区、出口加工区等海关特殊监管区域、保税场所与境内其他区域之间进出的，应当 办理农药进出口通知单；保税区、出口加工区等 海关特殊监管区域、保税场所与境外之间进出的， 无需办理农药进出口通知单；保税区、出口加工 区等海关特殊监管区域、保税场所之间进出的， 无需办理农药进出口通知单。
八、农药进出口通知单实行一批一单管理，即进出口一批农药，办理一份农药进出口通知单，对 应一份海关进出口货物报关单。
农药进出口通知单有效期3个月，且有效期截止时间不超过当年12月 31日。
九、实施农药进出口通知单通关作业无纸化，海关凭农药进出口通知单电子数据办理通关验放手续，不再收取纸质文本。
因海关等有关部门审核需要，或计算机管理系统、网络通信故障等原因， 农业农村部可提供纸质农药进出口通知单，海关验核纸质信息并进行纸面签注。
GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
d) ２５
４
２６ 苯磺隆(
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４
２７ 苯菌灵(
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６０ 丙炔
４
６３ 丙溴磷(
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６４ 丙酯草醚(
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６５ 丙酯杀螨醇(
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２８ 苯菌酮(
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２９ 苯硫威(
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３０ 苯螨特(
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４２ 吡丙醚(
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４３ 吡草醚(
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４４ 吡虫啉(
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１０ 阿维菌素(
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１１ 矮壮素(
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植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定
GB 23200.121-2021植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的
测定
作业指导书
1、试剂耗材：
2、检测设备：液相色谱仪-串联质谱
3、样品处理
3.1试样制备：
样品测定部位按照GB 2763-2021中附录A的规定执行。
食用菌、热带和亚热带水果（皮可食）随机取样1kg，水生蔬菜、茎菜类蔬菜、豆类蔬菜、核果类水果、热带和亚热带水果（皮不可食）随机取样2kg，瓜类蔬菜和水果取4个-6个个体（取样量不少于1kg），其他蔬菜和水果随机取样3kg。
对于个体较小的样品，取样后全部处理；对于个体较大的基本均匀样品，可在对称轴或对称面上分割或切成小块后处理；对于细长、扁平或组分含量在各部分有差异的样品，可在不同部位切取小片或截成小段后处理；取后的样品将其切碎，充分混匀，用四分法取一部分或全部用组织捣碎机匀浆后，放入聚乙烯瓶中。
干制蔬菜、水果和食用菌随机取样500g，粉碎后充分混匀，放入聚乙烯瓶中或袋中。
谷类随机取样500g，粉碎后使其全部可通过425μm的标准网筛，放入聚乙烯瓶或袋中。
油料、茶叶、坚果和香辛料随机取样500g，粉碎后充分混匀，放入聚乙烯瓶或袋中。
植物油类搅拌均匀，放入聚乙烯瓶中。
3.2 试料的保存
将试样按照测试和备用分别存放，-18℃以下保存。
4.分析步骤：
4.1蔬菜、水果、食用菌和糖料
4.2谷物、油料和坚果
4.3茶叶和香辛料（调味料）
4.4植物油
4、附录：
仪器条件（参考）：。
《食品安全国家标准食品中农药最大残留量》(GB2763-2021)标准解读及专家答疑2022年1月
《食品安全国家标准食品中农药最大残留量》（GB2763-2021）标准解读及专家答疑2022年1月1、国抽细则中规定用液相方法检测的农残，可否用对应液质方法检测？答：仔细阅读国抽细则规定的检测方法，如果参数中（121包括）规定有液质方法，则可以使用。
2、2763-2021氰戊菊酯（S氰戊菊酯）限量是这两个总和，推荐方法有761方法，但761方法没有S氰戊菊酯，能不能用761方法检测S氰戊菊酯，报告上能不能写S氰戊菊酯，氰戊菊酯和S氰戊菊酯分不开，校准曲线可否只用S氰戊菊酯做曲线？答：氰戊菊酯在检测时，实际检测氰戊菊酯与S氰戊菊酯两种之和，报告时写氰戊菊酯+S氰戊菊酯。
761标准规定单点法检测，不允许使用标准曲线。
尤其涉及多成分农药残留情况，更无法使用标准曲线法定量。
3、干制水果，是否包含有添加剂的干制水果？答：主要要看干制水果分类，个人认为可以，食品添加剂不影响测农残的结果。
4、未作限量的农药，该如何判定？答：不能判定。
没有限量值的农药不能判定。
5、2763规定的检测方法可以用761检测，但761的检出限要高于限量值，这种实验室可以验证一下实验室条件做出检出限能够满足限量值，可以用761检测并进行判定吗？检出限比方法规定的低。
答：标准中是存在检出限高于限量值的问题，这是标准制定的有问题，需要修改。
可以用761检测，检出限在未检出时有意义，一旦有了较高的值，我们需要用限量值来判定。
此时限量值与检出限没有关系。
6、GB23200.113-2018,标准中内标规定为七氯B，用环氧七氯可以吗？检测结果有何差异？答：需要做方法确认实验。
属于方法变更范畴，需要实验确认。
7、油橄榄有限量要求，但附录A下没有分类，这种如何来分类？答：油橄榄核果类水果，附录A在今年农残标准会研讨上发现很多类没有涵盖。
因此我们尽快对附录A进行修订。
8、GB2763-2021配套的检测方法没有随着GB23200.121-2021更新？答：因为是同时发布同时实施，所以GB23200.121-2021的检测方法没有写到GB2763-2021中，但是在引用文件中，提到可以使用。
食品中农药最大残留限量标准
0.05
干制水果
0.2*
坚果
0.5*
干辣椒
0.5*
苹果
5
大麦
0.05
燕麦
0.05
小黑麦
0.05
花生仁
0.1
叶芥菜
10
辣椒
3
甜椒
0.7
柑橘类水果（柑橘、橙、 0.5
柚、柠檬除外）
桃
0.5
油桃
0.5
李子
0.5
李子干
0.5
坚果
0.2
干辣椒
20
序号 29 30
31
32
农药名称 哒螨灵 代森铵
代森联
代森锰锌
豆类蔬菜(食荚豌豆和菜 用大豆除外) 食荚豌豆 菜用大豆
柑橘类水果(柑橘除外) 仁果类水果 核果类水果 葡萄 香蕉 坚果 咖啡豆 棉籽 棉籽毛油 菊花 粟 高粱 杂粮类 葵花籽 洋葱 花椰菜 青花菜 莴苣 辣椒
MRL (mg/kg) 0.05
5
3 1 0.5 0.02 0.3 3 0.01* 0.01* 0.01* 0.01* 0.01* 0.3* 0.6* 0.2* 0.7*
悬钩子
0.1
葡萄
0.15
猕猴桃
0.6
草莓
0.3
热带和亚热带水果（香 0.1
蕉、番木瓜除外）
李子干
0.3
坚果
0.1
甜菜
1.5
稻谷
0.3*
小麦
0.3*
玉米
0.3*
高粱
0.3*
粟
0.3*
杂粮类
0.1*
花生
0.5*
茄果类蔬菜（番茄、辣 0.05
椒除外）
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13
胺鲜酯
胺鲜酯
胺鲜酯
14
百菌清
百菌清、4-羟基-2,5,6-三氯-1,3-苯二腈
百菌清和4-羟基-2,5,6-三氯-1,3-苯二腈，分别评估
（1）SDS-3701：4-羟基-2,5,6-三氯-1,3-苯二腈。
（2）4-羟基-2,5,6-三氯-1,3-苯二腈的ADI：0.008 mg/kg bw，JMPR 2009。
96
丁香菌酯
丁香菌酯
丁香菌酯
97
啶虫脒
啶虫脒
啶虫脒
98
啶菌噁唑
啶菌噁唑
啶菌噁唑
99
啶酰菌胺
啶酰菌胺
啶酰菌胺
100
啶氧菌酯
啶氧菌酯
啶氧菌酯
101
毒草胺
毒草胺
毒草胺
102
毒氟磷
毒氟磷
毒氟磷
103
毒死蜱
毒死蜱
毒死蜱
104
多果定
多果定
多果定
105
多菌灵
多菌灵
多菌灵
106
多杀霉素
多杀霉素A、多杀霉素D
多杀霉素A与多杀霉素D之和
（3）膳食风险评估时采用2甲4氯的ADI。
2
2甲4氯二甲胺盐
2甲4氯及其共轭物
2甲4氯及其共轭物之和，以2甲4氯表示
3
2甲4氯异辛酯
2甲4氯异辛酯、2甲4氯及其共轭物
2甲4氯异辛酯、2甲4氯及其共轭物之和，以2甲4氯表示
4
2,4-滴二甲胺盐
2,4-滴及其共轭物
2,4-滴及其共轭物之和，以2,4-滴表示
37
精吡氟禾草灵
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物之和，以吡氟禾草酸表示
（1）检测方法：前处理过程中需加酸水解，将共轭物转化成吡氟禾草酸。
（2）对共轭物不开展方法验证和储藏稳定性试验。
（3）膳食风险评估时采用吡氟禾草酸的ADI（0.004 mg/kg bw，JMPR 2016）。
草甘膦、氨甲基膦酸
草甘膦与氨甲基膦酸之和，以草甘膦表示
59
虫螨腈
虫螨腈,溴代吡咯腈
虫螨腈与10倍溴代吡咯腈之和
膳食风险评估时采用虫螨腈的ADI。
60
虫酰肼
虫酰肼
虫酰肼
61
除虫脲
除虫脲
除虫脲
62
春雷霉素
春雷霉素
春雷霉素
63哒螨灵Fra bibliotek哒螨灵哒螨灵
64
哒嗪硫磷
哒嗪硫磷
哒嗪硫磷
65
代森铵
二硫化碳、乙撑硫脲）
1.62倍的二硫化碳与7.5倍的乙撑硫脲之和
49
丙硫菌唑
脱硫丙硫菌唑
脱硫丙硫菌唑
膳食风险评估时采用脱硫丙硫菌唑的ADI（0.01 mg/kg bw，JMPR 2008）。
50
丙硫克百威
丙硫克百威，克百威、3-羟基克百威
丙硫克百威、10倍克百威与9.32倍3-羟基克百威之和
51
丙嗪嘧磺隆
丙嗪嘧磺隆
丙嗪嘧磺隆
52
丙炔噁草酮
丙炔噁草酮
丙炔噁草酮
53
附件
农药登记残留试验待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物目录（2021版）（征求意见稿）
序号
农药名称
农药登记残留试验待测残留物
植物源性食品膳食风险评估残留物
备注
1
2甲4氯（钠）
2甲4氯及其共轭物
2甲4氯及其共轭物之和，以2甲4氯表示
（1）检测方法：前处理过程中需加碱水解，释放共轭物。
（2）对共轭物不开展分析方法验证和储藏稳定性试验。
二硫化碳、乙撑硫脲
1.81倍的二硫化碳与7.5倍乙撑硫脲之和
（1）ETU：乙撑硫脲。
（2）膳食风险评估时采用代森锌的ADI。
69
单甲脒
单甲脒
单甲脒
70
单甲脒盐酸盐
单甲脒
单甲脒
膳食风险评估时采用单甲脒的ADI。
71
单嘧磺隆
单嘧磺隆
单嘧磺隆
72
单氰胺
单氰胺
单氰胺
73
稻丰散
稻丰散
稻丰散
74
稻瘟灵
稻瘟灵
稻瘟灵
22
苯菌酮
苯菌酮
苯菌酮
23
苯硫威
苯硫威
苯硫威
24
苯螨特
苯螨特
苯螨特
25
苯醚甲环唑
苯醚甲环唑
苯醚甲环唑
26
苯嘧磺草胺
苯嘧磺草胺
苯嘧磺草胺
27
苯嗪草酮
苯嗪草酮
苯嗪草酮
28
苯噻酰草胺
苯噻酰草胺
苯噻酰草胺
29
苯霜灵
苯霜灵
苯霜灵
30
苯酰菌胺
苯酰菌胺
苯酰菌胺
31
苯锈啶
苯锈啶
苯锈啶
32
苯唑草酮
苯唑草酮
苯唑草酮
33
107
多效唑
多效唑
多效唑
108
噁草酮
噁草酮
噁草酮
109
噁霉灵
噁霉灵
噁霉灵
110
噁嗪草酮
噁嗪草酮
噁嗪草酮
111
噁霜灵
噁霜灵
噁霜灵
112
噁唑菌酮
噁唑菌酮
噁唑菌酮
113
噁唑酰草胺
噁唑酰草胺、N-(2-氟苯基)-2-(4-羟基苯氧基)-N-甲基丙酰胺N-(2-氟苯基)-2-羟基-N-甲基丙酰胺、6-氯苯并[d]噁唑-2(3H)-酮
吡唑草胺
吡唑草胺
吡唑草胺
43
吡唑醚菌酯
吡唑醚菌酯
吡唑醚菌酯
44
吡唑萘菌胺
吡唑萘菌胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[9-(1-羟基-1-甲基乙基)-(1RS, 4RS, 9RS)- 1,2,3,4-四氢-1,4-甲酮萘乙酰胺-5-酰基]酰胺
吡唑萘菌胺与3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[9-(1-羟基-1-甲基乙基)-(1RS, 4RS, 9RS)- 1,2,3,4-四氢-1,4-甲酮萘乙酰胺-5-酰基]酰胺之和，以吡唑萘菌胺表示
吡丙醚
吡丙醚
吡丙醚
34
吡草醚
吡草醚
吡草醚
35
吡虫啉
吡虫啉及其含6-氯-吡啶基的代谢物
吡虫啉及其含6-氯-吡啶基的代谢物之和，以吡虫啉表示
（1）检测方法：样品中加入N-甲基三甲基硅基三氟乙酰胺(MSTFA)，将吡虫啉和代谢物转化为6-氯烟酸三甲基硅酯。
（2）仅对吡虫啉开展方法验证和储藏稳定性试验，需采用（1）的检测方法。
CSCD459488:3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[9-(1-羟基-1-甲基乙基)- (1RS, 4RS, 9RS)- 1,2,3,4-四氢-1,4-甲酮萘乙酰胺-5-酰基]酰胺。
45
苄嘧磺隆
苄嘧磺隆
苄嘧磺隆
46
丙草胺
丙草胺
丙草胺
47
丙环唑
丙环唑
丙环唑
48
丙硫多菌灵
丙硫多菌灵
丙硫多菌灵
80
敌草快
敌草快阳离子
敌草快阳离子，以二溴化合物表示
81
敌草隆
敌草隆、含3,4-二氯苯胺结构的代谢物
敌草隆与含3,4-二氯苯胺结构的代谢物之和,以敌草隆表示
（1）检测方法：前处理过程中加碱将敌草隆和含3,4-二氯苯胺结构的代谢物转化成3，4-二氯苯胺。
（2）对含3,4-二氯苯胺结构的代谢物不开展分析方法验证和储藏稳定性试验。
82
敌敌畏
敌敌畏
敌敌畏
（1）检测方法：前处理过程中加碱将敌稗和含3,4-二氯苯胺结构的代谢物转化成3，4-二氯苯胺。
（2）对含3,4-二氯苯胺结构的代谢物不开展分析方法验证和储藏稳定性试验。
83
敌磺钠
敌磺钠
敌磺钠
84
敌菌灵
敌菌灵
敌菌灵
85
敌螨普
敌螨普、敌螨普酚
敌螨普与敌螨普酚之和，以敌螨普表示
86
敌瘟磷
36
吡氟禾草灵
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物
吡氟禾草灵、吡氟禾草酸及其共轭物之和,以吡氟禾草酸表示
（1）检测方法：前处理过程中需加酸水解，将共轭物转化成吡氟禾草酸。
（2）对共轭物不开展方法验证和储藏稳定性试验。
（3）膳食风险评估时采用吡氟禾草酸的ADI（0.004 mg/kg bw，JMPR 2016）。
（3）6-CBO：6-氯苯并[d]噁唑-2(3H)-酮。
114
二苯胺
二苯胺
二苯胺
115
二甲戊灵
二甲戊灵
二甲戊灵
116
二氯吡啶酸
二氯吡啶酸
二氯吡啶酸
117
二氯喹啉酸
二氯喹啉酸及其共轭物、二氯喹啉甲基酯
二氯喹啉酸及其共轭物与二氯喹啉甲基酯之和，以二氯喹啉酸表示
（1）检测方法：前处理过程中需加碱释放共轭物。
丁吡吗啉
89
丁草胺
丁草胺
丁草胺
90
丁虫腈
丁虫腈
丁虫腈
91
丁氟螨酯
丁氟螨酯、2-三氟甲基苯甲酸
丁氟螨酯与2-三氟甲基苯甲酸之和，以丁氟螨酯表示
92
丁硫克百威
丁硫克百威、克百威、3-羟基克百威
丁硫克百威、10倍的克百威与9.32倍3-羟基克百威之和
膳食风险评估时采用丁硫克百威的ADI。
93
丁醚脲
丁醚脲、丁醚脲-脲、丁醚脲-甲酰胺
噁唑酰草胺、N-(2-氟苯基)-2-(4-羟基苯氧基)-N-甲基丙酰胺N-(2-氟苯基)-2-羟基-N-甲基丙酰胺与6-氯苯并[d]噁唑-2(3H)-酮之和，以噁唑酰草胺表示