普罗帕酮、莫雷西嗪对阵发性房颤的疗效比较

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应发生率普罗帕酮为21.9%,莫雷西嗪为26.7%。结论:普罗帕酮是疗效较好的比较安全的预防阵发性房颤的药物,莫 雷西嗪预防作用较低。 关键词心房颤动普罗帕酮莫雷西嗪 阵发性房颤是常见的,IL,率失常,其发生血栓,甚至致死率 是其他疾病的两部,预防其发作仍是一问题。普罗帕酮、奠雷 西嗪均为广谱抗心率失常药,具有抗颤作用,我院通过对两组 药物进行随机分组对照观察,评价其疗效及耐受性。 1瓷料与方法

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I度房室传导阻滞1例,窦性心动过缓1例,房颤加重1例,另 外消化道反应3例,头晕2例.乏力1例,改用莫雷西嗪3例。 莫雷西嗪出现不良反应8例(26.7%),QRS波增宽1例,I度 房室传导阻滞2例.房颤加重l例,另外消化道反应2例,头晕 1例,皮疹1例,改用普罗帕酮4倒。普罗帕酮与莫雷西嗪相 比,不良反应的差异无显著性(P>0 05);普罗帕酮组3例 (9.4%)发生不能耐受的不良反应,莫雷西嚷组4例(13.3%) 发生不能耐受的不良反应,二者差异无显著性(P>0.05)。 3讨论 房颤是最常见的心律失常之一,往往经历一个发作、反复 发作、持续性的过程,严重者可致血流动力学改变。对房颤的 治疗主要目的有:恢复窦性心律、维持窦性心律、控制心室率. 防止栓塞性疾病,对其研究也集中在这几方面。房颤发生的可 能机理有单灶起源和多源折返机制,即触发和维持机制,对阵 发性房颤的药物预防发作的研究少见报道。普罗帕酮对房颤 的治疗主要集中在对房颤发作时的复律,其作用机理可能与普 罗帕酮对异位兴奋灶的抑制,即抑制触发活动有关。莫雷西唪 通过减慢折返环的传导形成单向传导阻滞终止房颤、心房扑动 发作,莫雷西嗪对房性心律失常显示较好的疗效。本组观察经 统计学处理,普罗帕酮的疗效优于莫雷西嗪<P<0.05),即普 罗帕酮对阵发性房颤具有较高的疗效,莫雷西嗪也有一定程度 的疗效。文献报道,普罗帕酮及莫雷西嗪有致心律失常作用, 本组普罗帕酮发生与心脏有关的不良反应为3例,莫雷西嗪发 生与心脏有关的不良反应为4例,二者无统计学差异(P> 0.05)。本组普罗帕酮的不良反应7例,雷莫西嗪不良反应8 例,二者无统计学差异(P>n 05)。经过1年多的随访未发现 严重的心脏事件。 通过研究,我们认为普罗帕酮是疗效较好的比较安全的预 防阵发性房颤、心房扑动的药物,莫雷西嗪也有一定程度的预 防作用。
本文链接:/Periodical_zyyk200312058.aspx
1马秋兰,王维治,赵立富尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞4l例临 床疗效评价脑与神经疾瘸杂志,】997,5(1):3I,32 2刘国荣,李月春,张京芬。等尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞.脐与神经 疾病杂志,1998,6(3):156—159. (收稿日期:2002—12—28)
普罗帕酮、莫雷西嗪对阵发性房颤的疗效比较
河南省商丘市中。医院(476000)
摘要
周红梅
目的:比较普罗帕酮、莫雷西嗪对阵发性房颤长期预防发作的疗效和安全性。方法:采用随机、较长期随访的
方法将62例患者随机分成普罗帕酮组、莫雷西嗪组,随访12月。结果:普罗帕酮1—3个月的疗效为76.7%,4—6个月
的疗效为63 3%,7一12十月的疗效为61.7%,莫雷西唪在上述各个期间的疗效分别为45.6%、36 8%、29.8%。不良反
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2.2不良反应:普罗帕酮的不良反应7例(21.9%),其中
万 方数据
普罗帕酮、莫ห้องสมุดไป่ตู้西嗪对阵发性房颤的疗效比较
作者: 作者单位: 刊名: 英文刊名: 年,卷(期): 周红梅 河南省商丘市中心医院,476000 中原医刊 CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL 2003,30(12)
(收稿日期:2002—12一08)
1病例选择:年龄(18~60)岁,发作时尤明显动力学变
化,具有随访条件,病程3月以上。

2疗效评定:服用药物后,2周内不出现阵发性房颤或
Hoher检查阵发性房颤减少达90%以上者为有效,达不到上述 标准的为无效。 1.3观察方法:符合条件共62例(男性35例,女性27 例),年龄(50±6)岁。随机进入普罗帕酮组、莫雷西嗪组进行 治疗。普罗帕酮组32例,莫雷西嗪组30例,两组患者的主要 指标经统计学检验无差异,普罗帕酮、奠雷西嗪从300rr-e,/d开 始,疗效不佳时,剂量逐渐加到90011Ig/a;达最大剂量后仍无效 者,改用另一组药物,且定期复查及随访。 1.4统计学处理:用x2检验疗效及不良反应的差异,P 检验判断有无统计学差异。 2结果 2.1疗效分析:见表1。普罗帕酮组共32例,3例因不良 反应未进行疗效评定.1—3个月的疗效为76.7%,4~6个月为 63.3%,7~12个月为6i.7%。莫雷西嗪组30例,4例因不良 反应未进行疗效评定,l~3个月的疗效为45.6%,4~6个月为 36.8%,7—12个月为31.5%。经统计学处理,普罗帕酮的疗 效高于莫雷西嗪(P<0.05),差异有显著性。 表1两组各时期疗效随访情况
虫厘医型垫塑生!旦亟!!鲞蔓!!塑壁璺!型!!查墅丛鲤i型』!!望型!!!:垫,塑!:!!,』!些:2鲤! 显示的脑缺血时间窗要长…。②我们对人院时发病时间超 过6~12小时的患者,除外禁忌证,能给予溶栓治疗,对超 过24小时的进展性脑卒中也溶栓治疗,经l晦床观察疗效明 显高于未溶栓治疗的病例,进展性脑卒中的主要发病机制 是血栓的扩展和再形成,及时的溶栓可阻止其病理过程,尿 激酶首次剂量50万单位,以后每天10—20万单位.用3~5 天,一方面因剂量较少可防止出血并发症,另一方面使纤维 蛋白原及多种凝血因子消耗,增强溶栓效果,防止血管再闭 塞”o。综上所述,应用中等剂量尿激酶,配合常规疗法治疗 急性脑梗塞比常规治疗效果显著.且安全性大。 参考文献
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