处方审核试题
药店处方审核员岗位培训考核试题(附答案)
药店处方审核员岗位培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、处方审核员应负责药品处方的及调配后的核对,并。
2、处方审核员在接到处方后,依据处方注明的临床诊断查看处方用药是否 ,有无配伍禁忌,是否有超剂量使用。
存在超剂量使用的经医师更正或确认再次的方可调剂。
3、处方审核员应监督营业员凭处方销售。
4、处方审核员核对药品应查看药品的性状是否 ,药品种类数量是否 ,将核对无误的药品交于营业员下账销售。
5、营业时间佩戴标明姓名、执业药师职称等内容的,无故不得。
6、处方审核员应为顾客提供服务,指导顾客安全、合理用药。
二、判断题（每题5分）1、营业员可以代为履行处方审核员的处方审核职责。
（）2、处方、处方复印件、处方拍照或处方登记记录应留存1年备查。
（）3、处方、发药操作程序：一审方、二调配、三复核、四收银、五发药。
（）4、处方药发药时应认真核对患者姓名，同时向顾客交代用法用量、注意事项、禁忌及可能发生的不良反应等内容。
（）5、处方药可以采用开架自选的销售方式。
（）6、处方药与非处方药应分柜摆放。
（）7、处方审核员须熟悉药品知识，注意业务学习，不断提高自身的业务素质。
（）8、执业药师不在岗，应暂停销售处方药和甲类非处方药，并挂牌告知顾客。
（）9、每张处方一般不得超过七日用量；急诊处方一般不得超过三日用量。
（）10、处方审核员对本店的非药学人员进行专业指导。
（）答案一、填空题1、审核签字2、合理签名3、处方药4、正常正确5、胸卡擅离职守6、用药咨询二、判断题1 X 2√ 3√ 4√ 5 X6√ 7√ 8√ 9√ 10√。
处方审核试题1
处方审核试题(1)1．根据（中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A ．公共卫生服务体系B ．医疗服务体系C ．医疗保障体系D ．药品供应保障体系E ．医疗卫生人才体系2．药品质量特性不包括A ．安全性B ．有效性C ．实用性D ．稳定性E ．均一性3．根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A .60日、30日B 、90日、30日C 、30日、30日D .60日、60日E .90日，60日4.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A ．受他人胁迫有违法行为的B 、主动消除或减轻违法行为危害后果的C ．配合行政机关查处违法行为有立功表现的D ．违法行为轻微并及时改正，没有造成危害后果的E ．间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的5．药学职业道德范畴中的共同理想是指A ．生活理想B ．职业理想C ．道德理想D．个人理想E 、社会理想6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A ．先向国家药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B ．是市场短缺的药品品种C ．经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D ．经省级药品检验所检验合格后供患者使用E ．在突发重大疫情时通过零售药店销售7．根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是A ．说明药品的适应证和功能主治B ．利用患者介绍药品的作用C ．资助电视健康节目并在期间做不定期宣传D ．宣传与某大学的研究机构合作研究开发E ．利用演员等公众人物做宣传8．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A ．省级卫生行政部门B ．省级药品监督管理部门C ．国务院卫生行政部门D ．地市级药品监督管理部门E ．国家药品监督管理部门9．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A ．应当经国家药品监督管理局批准B ．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求c ．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品D ．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药E ．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为10．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，无须办理印鉴卡变更手续的项目是A ．医疗机构法定代表人的变更B ．医疗管理部门负责人的变更C ．药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E .麻醉药品采购人员的变更11．根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理正确的是A ．采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒药标志B ．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告c ．调配毒性药品时，未标明"生用"的，应当付炮制品D ．每次处方剂量不得超过3日极量E ．科研和教学单位可以使用毒性药品12．根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的根据是A ．药品的适用性B ．药品的稳定性C ．药品的可靠性D ．药品的安全性E ．药品的有效性13．根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A ．标签和内包装B ．说明书和大包装C ．标签和说明书D ．内包装和大包装E ．标签和大包装14．根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A ．药品金额B ．临床诊断C ．药品名称D ．药品性状E ．用法用量15．根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是A ．生化药品B ．血液制品C ．化学原料药D ．兽药E ．中药16．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括A ．具有与设立药品批发企业一致的条件B ．对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C ．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D ．具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E ．具有负责网上实时咨询的执业药师17．根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是A ．市场上已有供应，但价格昂贵的品种B ．市场上没有供应的经典方剂C ．中药、化学药组成的复方制剂D ．市场上供应不足的生物制品E ．市场上没有供应的中药注射剂18．根据（医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括A ．制剂名称B ．制剂工艺C ．制剂批号D ．收回部门E ．处理意见19．根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A ．制剂室负责人B ．药学部门负责人C ．有效期限D ．配制地址E ．配制范围20．根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是A ．有效期至2012年06月B ．有效期至2012/06C ．有效期至2012.6.6D ．有效期至2012.06.06E ．有效期至2012年06月06日21．违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是A ．药品监督管理部门B ．物价管理部门C ．市场管理部门D ．卫生行政管理部门E ．公安部门22．根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A ．要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限B ．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件C ．使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿D ．依法成立维护自身合法权益的社会团体E ．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督23．根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是A ．国家药品监督管理部门B ．国家食品药品检定研究院C ．省级药品监督管理部门D ．省级药品检验机构E ．市级药品监督管理部门24．根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物评价性抽验工作的是A ．国家药品监督管理部门B ．国家食品药品检定研究院C ．省级药品监督管理部门D ．省级药品检验机构E ．市级药品监督管理部门25．药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分26．药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分27．个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分28．药品监督人员玩忽职守被降级，属于药品是A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药29．城乡集市贸易市场可以出售的药品是A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药30.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药31．药品经营企业必须标明产地，方可销售的A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药32．根据《中药品种保护条例》，从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年33．根据《中药品种保护条例》，治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年34．根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年35．根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是A ．未注明生产批号的药品B ．未注明有效期的药品C .被污染的药品D ．超过有效期的药品E ．以他种药品冒充此种药品36.《中华人民共和广告法》，规定处方药不得A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍37.《中华人民共和国药品管理法》，规定非药品不得A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍38．根据《中华人民共和国刑法》，报社对假药进行虚假宣传，构成A ．生产、销售假药罪B ．生产、销售劣药罪C ．生产、销售伪劣商品罪D ．虚假广告罪E ．非法经营罪39．根据《中华人民共和国刑法》，药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成A ．生产、销售假药罪B ．生产、销售劣药罪C ．生产、销售伪劣商品罪D ．虚假广告罪E ．非法经营罪40．根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》规定的"对人体健康造成严重危害"的情形是A ．造成中度残疾B ．造成重度残疾C ．致人死亡D ．致3人以上死亡E ．致5人以上死亡41．根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的"对人体健康造成特别严重危害"的情形是A ．造成中度残疾B ．造成重度残疾C ．致人死亡D ．致3人以上死亡E ．致5人以上死亡42．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告43．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告44．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告45．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告46．根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是A . Y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D ．吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑47，根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版）》，属于第一类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D .吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑48．根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版）》，属于第二类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D ．吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑49．国家基本药物工作委员会A ．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B ．制定国家基本药物药品标准C ．审核国家基本药物目录D ．制定国家基本药物全国零售指导价E ．确定配备使用国家基本药物目录的民族药50．根据《处方管理办法》，复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量为A .1次常用量B .3日常用量C .5日常用量D .7日常用量E .15日常用量答案：1.E 2.C 3.D 4.D 5.B 6.C 7.A 8.E 9.E 10.D 11.C 12.D 13.B 14.B 15.D 16.A 17.B 18.B 19.B 20.C 21.C 22.A 23.C 24.A 25.B 26.C 27.A 28.E 29.A 30.B 31.A 32.D 33.A 34.A 35.E36.B 37.A 38.D 39.B 40.A 41.B 42.E 43.D 44.B 45.A 46.D 47.A 48.E 49.C 50.B。
2023医疗机构处方审核规范试题及答案
医疗机构处方审核规范试题一、选择题1、处方审核的第一责任人是（）［单选题］*A、助理医生B、药师VC、医生D、主任医生2、从事处方审核的药学专业技术人员最少应具有（）年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
［单选题］*A、1B、2C、3√D、43、下列不属于合法性审核内容的是（）［单选题］*A、处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册B、处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权C、处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。
√D、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具4、不合理处方不包括（）［单选题］*A、不规范处方B、不适宜处方C、不合法处方√D、超常处方5、适宜性审核不包括（）［单选题］*A、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品√B、处方用药与诊断是否相符C、处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定D、是否存在配伍禁忌6、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（\［单选题］* A合法性√B专业性C实用性D经济性7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括:（）［单选题］*A处方用药与临床诊断的相符性；B是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；C选用剂型与给药途径的合理性；D以上都是√8、药师调剂处方时必须做到“四查十对"：查处方，对（>［单选题］*A科别B姓名C年龄D以上都是√9、药师调剂处方时必须做到“四直十对"：查药品,对药名、剂型、（\数量。
［单选题］*A科别B规格VC年龄D临床诊断10、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师（\［单选题］*A请其确认或者重新开具处方√B让其改正C进行理论D并警告11、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时,应当（\［单选题］*A请其重新开具处方B让其改正C注明原因并再次签名√D并警告12、审核的处方包括（\［单选题］*A纸质处方B电子处方C医疗机构病区用药医嘱单D以上都是√13、所有处方均应当经（）方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
处方审核专项考核试题及答案
处方审核专项考核试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1.关于处方的有效期，以下哪项是正确的？A.处方有效期为开具之日起3天B.处方有效期为开具之日起5天C.处方有效期为开具之日起7天D.处方有效期为开具之日起10天答案：C2.以下哪种情况，医师可以重新开具处方？A.患者要求更换药物B.药师发现处方中有错误，通知医师后，医师进行更正C.处方超过有效期D.处方遗失答案：B3.关于处方的调配，以下哪项是正确的？A.药师可以按照自己的判断调整处方中的药物剂量B.药师只能在医师的指导下调整处方中的药物剂量C.处方中的药物剂量不得调整D.药师可以自行增加或减少处方中的药物剂量答案：C4.以下哪种情况，药师可以拒绝调配处方？A.处方中的药物相互作用可能会产生严重不良反应B.患者对处方中的药物过敏C.处方中的药物剂量超过常用剂量D.处方中的药物为国家规定必须凭处方销售的药品答案：A5.关于处方的审核，以下哪项是正确的？A.药师只需要审核处方中的药物名称和剂量B.药师需要审核处方中的药物名称、剂量、用法、用量、药物相互作用等C.药师只需要审核处方中的药物剂量和用法D.药师只需要审核处方中的药物名称和用量答案：B二、案例分析（共75分）患者，男，40岁，因感冒症状前来就诊。
医师开具如下处方：药物名称剂量用法用量阿莫西林 0.5g 每日三次 7天布洛芬 0.3g 每日三次 7天复方草珊瑚含片一片每日三次 7天1.药师在审核处方时，发现阿莫西林和布洛芬可能存在药物相互作用，可能导致不良反应。
药师应该如何处理？（25分）答案：药师应该联系医师，说明阿莫西林和布洛芬可能存在的药物相互作用，建议医师重新开具处方，或者调整药物剂量和用法。
2.患者在取药时，忘记带走复方草珊瑚含片。
药师应该如何处理？（25分）答案：药师应该告知患者复方草珊瑚含片的使用方法和注意事项，提醒患者按照医师的指示使用药物。
同时，药师应该记录患者未取药物的情况，以便患者下次就诊时能够及时补充。
浅谈处方评价与审核试题
浅谈处方评价与审核试题1.一张处方不能超过种以上药品。
（） [单选题]A、4种B、5种(正确答案)C、6种D、7种2.四查十对中以下相对应有误的是（）。
[单选题]A、查处方：对科别、姓名、年龄。
B、查药品：对药名、剂型、规格、数量。
C、查配伍禁忌：对临床诊断、用法用量。
(正确答案)D、查用药合理性：对临床诊断。
3.以下哪项不属于不规范处方（）。
[单选题]A、医生签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致。
B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄。
C、用法用量不适宜。
(正确答案)D、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全。
4.以下哪项属于超常处方（）。
[单选题]A、无正当理由超说明书用药的。
(正确答案)B、无正当理由不首选国家基本药物的。
C、未使用药品规范名称开具处方。
D、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方。
5.盐酸二甲双胍每日最大剂量不应超过（）mg [单选题]A、2500mgB、2550mg(正确答案)C、26000mgD、2650mg6.多潘立酮片成人剂量为（），每日最高剂量为（）。
[单选题]A、10mg tid，30mg(正确答案)B、10mg tid，40mgC、20mg bid，40mgD、20mg bid，50mg7.判断题：强力枇杷露可用于儿童。
（） [单选题]对错(正确答案)8.以下说法有误的是（C）。
[单选题]A、感冒清热颗粒可用于风寒感冒。
(正确答案)B、多种非甾体抗炎药联用会增加消化道出血等不良反应的风险。
蒲地蓝消炎口服液可用于风寒证。
光敏性药物用药期间需避免暴露在阳光或人工紫外光源下。
9. 血必净注射液的溶媒应选择（）。
[单选题]A、0.9%氯化钠注射液(正确答案)B、5%葡萄糖注射液C、10%葡萄糖注射液D、以上均可10、痰热清注射液说明书中明确规定最低药液稀释倍数不低于（）（药液:溶媒）。
[单选题]A、1:2B、1:3C、1:5D、1:10(正确答案)11、判断题：心脉隆注射液在药品说明书中明确指出使用前需进行皮试。
中医医院处方审核技能提升培训试题
中医医院处方审核技能提升培训试题单项选择题（共15题，每题5分）1.处方审核工作的第一责任人是（） [单选题]A.医师B.药师(正确答案)C.护士D.主管药师2.不同给药途径吸收快慢顺序为：（） [单选题]A、静注>腹腔注射>吸入>肌注>皮下注射>口服>皮肤给药(正确答案)B、静注>腹腔注射>皮下注射>吸入>肌注>口服>皮肤给药C、静注>肌注>腹腔注射>皮下注射>口服>吸入>皮肤给药D、静注>肌注>腹腔注射>吸入>皮下注射>口服>皮肤给药E、静注>腹腔注射>吸入>肌注>口服>皮下注射>皮肤给药3.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是：（） [单选题]A、氯霉素B、苯妥英钠(正确答案)C、地西泮D、氯硝西泮4.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（） [单选题]A、阿托品B、氯丙嗪C、镇痛新D、纳洛酮(正确答案)5.下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物：（） [单选题]A、地高辛B、茶碱C、卡马西平D、雷尼替丁(正确答案)6.溴己新(必嗽平)是：（） [单选题]A、痰液稀释剂B、粘痰溶解药(正确答案)C、粘液调节剂D、刺激性祛痰药7.法莫替丁治疗十二指肠溃疡的机制是：（） [单选题]A、中和过多胃酸B、吸收胃酸并降低胃液酸度C、阻断胃壁细胞上的H2受体抑制胃酸分泌(正确答案)D、阻断胃泌素受体8.在门诊处方中为癌症疼痛患者开具的麻醉药品，控缓释制剂每张处方不得超过（）常用量。
[单选题]A.1日B.3日C.7日D.15日(正确答案)9.在治疗疾病过程中，常需要联合用药，由于医生不能了解所有药品的成分或在不知情的情况下，同时使用相同或相同成分的药物属于（） [单选题]A.剂量不足B.重复用药(正确答案)C.超常规剂量D.相互作用10.第一类精神药品注射液，每张处方为（）常用量。
(新)医学处方审核试题附答案
填空题(50*2=100)1.在《中华人民共和国药品管理法》中，医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
2.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂,及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
3.处方审核指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
4.在处方规范性审核中，处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。
5.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；6.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定。
7.涂膜剂启用后最多使用4周时间。
8.冲洗剂仅可使用一次。
9.口腔喷雾剂适用于多肽类、蛋白类及疫苗类药物。
10.气雾剂给药剂量准确。
11.散剂治疗烧伤的局部用应无菌。
12.滴丸剂使液态药物固化。
13.给药途径临床治疗原则是能外用不口服,能口服不肌注，能肌注不输液。
14.固体分散体是药物以高度分散状态存在。
15.脂质体具有靶向性和淋巴定向性。
16.滴眼剂和眼药膏开封使用不超过1个月。
17.气雾剂用完后，用温水清洗口腔或0.9%NaC1溶液漱口,及时擦洗喷嘴。
18.口服生态制剂的服用方法是餐∣130min温开水服用，不与抗生素、生物碱、药用炭、例剂同服。
19.服用抗组胺药,不能驾车、从事高空作业。
20.降糖药中，阿卡波糖与第一口食物同服。
21.皮内注射剂常用于过敏试验或疾病诊断。
22.不宜选用氯化钠注射液溶解的药物有两性霉素B、红霉素、多烯磷脂酰胆碱等。
处方审核培训考试试题
处方审核培训考试试题1.成人使用对乙酰氨基酚的最大日剂量为（）A2g(正确答案)B2.5gC1.5gD3g2.不合理处方包括（）A 不规范处方、用药不适宜处方及超常处方(正确答案)B 不规范处方、不合理处方、超常处方C 不合格处方、合格处方D 不合格处方、合格处方、大处方3.下列药品中不需要做皮试的药品是（）A 注射用青霉素钠B 阿莫西林胶囊C 破伤风抗毒素D地塞米松注射液(正确答案)4.处方格式包括（）A前记、正文、后记(正确答案)B前记、正文、签名C前记、正文、后记、附录D处方编号、正文、后记5.处方审核的主要内容，不包括（）A 确认处方的合法性B 审核处方用药的适宜性C 确认处方的经济性(正确答案)D 审核处方格式的规范性6.审核的处方包括（）A纸质处方、医疗机构病区用药医嘱单B纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单(正确答案)C纸质处方、电子处方、口头医嘱D电子处方、医疗机构病区用药医嘱单7.处方审核内容主要从哪三个方面进行（）A 合法性、规范性、适宜性B 合格处方、不合格处方、超常处方C 前记、正文、后记D 处方用药与诊断是否相符、处方剂量、用法是否正确、选用剂型与给药途径是否适宜(正确答案)8.注射用卡铂的溶媒是（）A 氯化铵B氨茶碱C乙酰半胱氨酸(正确答案)D右美沙芬9.在下列给药途径中，药物吸收最快的是（）A肌内注射B直肠给药C吸入给药(正确答案)D舌下给药10.有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）A所有药物都可制成缓、控释制剂B、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服(正确答案)C、缓、控释制剂的服药时间不宜在清晨起床后或睡前D、缓、控释制剂可以一日三次给药11.符合以下哪些情况时可以酌情超说明书用药（）A 无合理的可替代药品B充分告知患者C有可靠的医学文献证明用药合理D以上都是(正确答案)12.以下属于人血白蛋白超适应证用药的是（）A 烧伤引起的休克B 低蛋白血症C 卵巢过度刺激综合征(正确答案)D 肝硬化引起的腹水13.在头孢菌素中哪代肾脏毒性最大A 一代头孢菌素(正确答案)B 二代头孢菌素C 三代头孢菌素D 四代头孢菌素14.关于氨茶碱，以下哪一项是错误的（）A 为控制急性哮喘，应快速静脉注射(正确答案)B 可松弛支气管和其他平滑肌C 可兴奋心脏D 可兴奋中枢15.可产生成瘾性的镇咳药是（）。
医疗机构处方审核试题
医疗机构处方审核试题一、单选题1.以下不属于超常处方的是（）［单选题］A无适应症用药B无正当理由开具高价药的C用法用量错误（正确答案）D无正当理由超说明书用药的E无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的2∙处方标准和格式是在（）中规定的［单选题］A处方管理办法（正确答案）B医疗机构药事管理规定C医疗质量管理办法D药品管理法E药品管理法实施条例3 .开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品［单选题］A5（正确答案）B7C3D6E44 .以下可以开在同一张处方上的药品是（）［单选题］A中成药和西药（正确答案）B中药注射剂和西药C布桂嗪片和布洛芬片D阿普嘤仑片和硝苯地平片E葛根素注射液和冠心宁注射液5 .处方剂量用法正确，单次处方总量不符合规定，属于审核处方的（）［单选题］A合法性B适宜性（正确答案）C规范性二、多选题1从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（）A.取得药师及以上药学专业技术职务任职资格（正确答案）B.具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验（正确答案）C.接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格（正确答案）2.审核的处方包括（）A.纸质处方（正确答案）B.电子处方（正确答案）C.医疗机构病区用药医嘱单（正确答案）D.急诊处方（正确答案）E麻醉处方（正确答案）3 .开展处方审核应当满足以下必备条件：（）A配备适宜的处方审核人员（正确答案）B处方审核人员符合本规范第五条要求；（正确答案）C具备处方审核场所；（正确答案）D配备相应的处方审核工具（正确答案）E制订本机构的处方审核规范与制度（正确答案）4 .药师需要对处方的（）进行审核A.合法性（正确答案）B.规范性（正确答案）C.适应性（正确答案）D.安全性E.有效性5 .建立并实施处方审核全过程质量管理机制,包括（）A审核过程追溯机制（正确答案）B审核反馈机制（正确答案）C审核质量改进机制（正确答案）6 .医疗机构应当组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。
医院处方审核规范考核试题
医院处方审核规范考核试题XXX处方审核规范考核试题姓名部门分数一、选择题（共20题，每空2分，共40分）1、医师开具处方应遵循（）原则。
A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便2、为门(急)诊患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量。
A. 1次B.1日C. 3日D. 7日3、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效限期最长不得超过（）天。
A.2B.3C.5D.74、下列不属于WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是（）A.首选无创途径给药B.按时给药C.按需给药D.个体化个药5、下列哪种药物开具时应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意，并签字。
（）A头孢唑林B头孢呋辛C头孢曲松D头孢他啶6、下列哪种药物开具时应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。
（）A哌拉西林/他唑巴坦B大观霉素C伏立康唑（口服）D比XXX7、头孢哌酮-舒巴坦与乙醇关系，下列说法正确的选项是：（）A.本药不影响乙醇代谢B.用药时代不忌酒C.停药后可立即喝酒D.用药时代制止喝酒8、头孢菌素等β-内酰胺类抗菌药物的作用机制为：（）A.影响蛋白质的合成B.干扰细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.影响细胞膜通透性9、抗菌药物疗程，一般宜用至体温正常，症状消退后（）A.12-24hB.24-48hC.48-72hD.72-96h10、大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是：（）A.阿奇霉素 B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.麦迪霉素11、下列哪类抗生素不需一日多次给药？（）A.氟喹诺酮类B.青霉素C.碳青霉烯类D.头孢菌素类12、下列哪类手术为清洁手术？（）A.尿道手术B.消化道手术C.呼吸道手术D.眼内择期手术13、围手术期抗菌药物的防备性应用主要是防备手术部位熏染，不包括（）A.与手术无间接关系的、术后大概发生的其他部位熏染B.浅表暗语熏染C.深部切口感染D.手术所涉及的器官/腔隙感染14、对甲氧西林耐药葡萄球菌可选用( )A.哌拉西林B.苯唑西林C.氯唑西林D.万古霉素15、下列哪种抗菌药物禁用于18岁以下未成年患者( )A.阿米卡星B.四环素C.万古霉素D.左氧氟沙星16、妊娠期感染时可选用的药物是（）A.氯霉素B.莫西沙星C.万古霉素D.阿莫西林17、下列不属于时间依赖性抗菌药物的是（）A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.林可霉素类18、调配含有毒性中药饮片的处方，每张处丹方量不得超过（）A.2日经常使用量B.2日极量C.3日经常使用量D.3日极量19、XXX将妊娠期妇女用药的安全性分为A,B,C,D,X五个级别，下列属于X的药物是（）A.庆大霉素B.利巴韦林C.保泰松D.吗啡20、下列哪种抗菌药物在妊娠分级中为D类？（）A.青霉素B.阿奇霉素C.头孢哌酮D.四环素二、填空题（共20空，每空2分，共40分）1、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
处方审核考试题
处方审核考试题1、一位26岁的女性患者孕40周+5天入院待产，需要镇痛。
可选用哌替啶作为分娩镇痛药物。
2、用药助手、MICROMEDEX、用药参考、UOTODATE和药智数据都是可以直接查阅到超说明书用药信息的数据库。
3、在皮下注射胰岛素时，应告知注射原因和药物副作用，注射前不需要进行皮试，但需要密切观察是否发生低血糖，注射部位应更替交换，同时根据胰岛素的作用时间指导病人进食。
4、脑血管病康复治疗的适应症包括肢体症状不再发展。
5、伴有快速心律失常的高血压患者宜选用XXX。
6、砒霜、砒石（红砒、白砒）和生马钱都属于毒性药品。
7、普萘洛尔的错误说法是长期应用一旦病情好转应立即停药。
8、氯吡格雷的抗血小板预防使用量是75mg/天。
9、普鲁卡因皮试阳性的患者不能使用普鲁卡因青霉素。
10、对于4岁的支原体肺炎患儿，建议选择阿奇霉素进行治疗。
11、脂溶性维生素注射液（II）一般应在冷处（2-10℃）避光保存。
12、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应，可以使用甲酰四氢叶酸钙作为救援剂。
13、一位妊娠14周的患者发现患有梅毒，但有严重青霉素过敏史。
在这种情况下，抗菌药物宜选择红霉素。
14、在他汀类药物中，瑞舒伐他汀在同等剂量下具有最强的降低LDL-C的作用。
15、长期使用糖皮质激素可能会导致低血钾。
16、口服给药的抗早孕药物包括米索前列醇。
17、对于女性患者，舌下含服硝酸甘油是治疗突发心绞痛的有效药物。
18、在口服奥美拉唑肠溶片时，必须整片吞服，每天早餐、晚餐前服用，分散液必须在40分钟内服用，至少用50ml液体送服，可以用水或微酸性液体，如果不可耐受需要咨询药师。
19、治疗真菌性角膜炎时，应该使用抗生素防止继发细菌感染，不应该使用全身抗真菌药。
20、使用华法林钠时，应避免与肝素钠配伍。
21、对于内生肌酐清除率小于20ml/min的尿毒症患者，复方新诺明是治疗下尿路感染最合适的药物。
22、XXX与替卡松的复方组合可以增强β2激动剂的气管扩张作用，减少激素的剂量，增加受体对糖皮质激素敏感性。
处方审核考试题
处方审核考试题一、单选题1、患者，女，26岁。
以孕40周+5天入院待产，下列药物可用于分娩镇痛的是（A）A.哌替啶B.布洛芬C.XXXD.吗啡E.美沙酮2、以下哪个数据库中无法直接查阅到超说明书用药信息：A.用药助手B.MICROMEDEXC.用药参考D.XXXE.药智数据3、皮下注射胰岛素时，错误的是（B）A.告知注射原因，药物副作用B.注射胰岛素前应进行皮试C.密切观察有无低血糖的发生D.注射部位应更替交换E.根据胰岛素的作用时间，指导病人进食4、下列属于脑血管病康复治疗的适应症是（A）A.肢体症状不再发展B.心绞痛C.心肌梗死D.昏迷E.严峻肉体停滞5、伴有快速心律变态的高血压患者宜选用（C）A.XXXB.硝苯地平C.XXXD.非洛地平E.XXX6、下列药品属于毒性药品的是（D）A.砒霜B.砒石（红砒、白砒）C.生马钱D.以上均是7、下列关于普萘洛尔，错误的是（C）CA.生物利用度个体差异大B.阻断突触前膜B2受体减少去见肾上腺素释放C.长期应用一旦病情好转应立即停药D.能诱发支气管哮喘E.减少肾素的释放开物8、氯吡格雷抗血小板的预防使用量是（C）A.150mg/天B.300mg/天C.75mg/天D.600mg/天E.100mg/天9、普鲁卡因皮试阳性的患者，使用普鲁卡因青霉素时，下列说法正确的是（D）A.不能使用头孢类抗菌药物B.主要决定于青霉素是否过敏C.因为XXX的含量少，可以使用D.不能利用E.根据医生的医嘱决定是否给予患者使用10、患儿，4岁，临床诊断为支原体肺炎，发起选择以下哪类药物进行医治（C）A.左氧氟沙星B.XXXC.阿奇霉素D.阿米卡星E.克林霉素11、脂溶性维生素注射液（II）一般应如何保存？（B）A.常温下保存B.冷处（2-10℃）避光保存C.常温下避光保存D.冷处（2-10℃）保存E.只避光便可12、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（E）A.维生素BB.叶酸C.维生素CD.硫酸亚铁E.甲酰四氢叶酸钙13、患者，女，26岁。
处方审核规范试题及答案
处方审核规范试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 处方审核中，以下哪项是不需要审核的内容？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的整洁性D. 处方的签名答案：C2. 处方审核时，如果发现处方中的药物有配伍禁忌，应该：A. 直接使用B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C3. 处方审核的目的是：A. 节约成本B. 提高患者满意度C. 确保用药安全D. 增加药品销售答案：C4. 以下哪些药物需要进行处方审核？A. 非处方药B. 处方药C. 保健品D. 食品答案：B5. 处方审核时，如果发现处方中的药物剂量超出正常范围，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C6. 处方审核中，以下哪项是不需要记录的内容？A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案：D7. 处方审核时，如果发现处方中的药物与诊断不符，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C8. 处方审核中，以下哪项是必须审核的内容？A. 患者姓名B. 患者年龄C. 患者性别D. 所有选项答案：D9. 处方审核时，如果发现处方中的药物用法、用量不明确，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C10. 处方审核中，以下哪项是不需要审核的内容？A. 药物的适应症B. 药物的剂量C. 药物的生产厂家D. 药物的有效期答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 处方审核时，以下哪些情况需要联系医生修改处方？A. 药物剂量超出正常范围B. 药物用法、用量不明确C. 药物与诊断不符D. 药物存在配伍禁忌答案：A, B, C, D2. 处方审核中，以下哪些内容是必须记录的？A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案：A, B, C3. 处方审核的目的包括：A. 确保用药安全B. 提高患者满意度C. 节约成本D. 增加药品销售答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 处方审核时，非处方药不需要审核。
处方审核考试题
处方审核考试题一、选择题1、下列哪种药物具有抗过敏作用？A.异丙肾上腺素B.氨茶碱C.扑尔敏D.阿司匹林2、患者有高血压和冠心病史，下列哪种药物不适宜使用？A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氯沙坦D.氢氯噻嗪3、下列哪种疾病常引起哮喘？A.慢性支气管炎B.过敏性鼻炎C.肺气肿D.胃食管反流病二、简答题1、请简述处方审核的重要性及其主要内容。
2、请阐述医生在开具处方时应当遵循的伦理原则。
3、当患者对药物过敏时，药师应如何进行处理？4、请简述合理用药的基本原则。
5、请阐述药师在审核处方时发现问题的处理方式。
6、如果患者需要长期使用某种药物，药师应考虑哪些因素以确保患者的用药安全和有效？7、请简述药物配伍禁忌的概念及其对患者的潜在影响。
8、在处方审核过程中，药师如何判断药物的剂量是否合适？9、请阐述药师在面对特殊人群（如孕妇、儿童、老年人等）时，如何调整用药方案以确保其安全和有效。
处方前置审核系统在门诊处方审核中的应用引言处方前置审核系统是一种新型的医疗信息化手段，旨在提高处方质量，降低不合理用药风险，以及优化医疗资源分配。
本文将探讨处方前置审核系统在门诊处方审核中的应用，以期为提高医疗服务质量提供参考。
文献综述处方前置审核系统通过预先设定的规则和算法，对医生开具的处方进行实时审核，发现问题及时干预，以保障患者用药安全。
目前，国内外研究者主要处方前置审核系统的技术实现、应用领域和效果评估等方面。
尽管该系统在临床实践中已取得显著成效，但仍存在误判、工作效率等问题。
因此，本文将重点探讨如何优化处方前置审核系统在门诊处方审核中的应用。
应用场景在门诊处方审核中，处方前置审核系统的应用场景主要包括以下几个方面：1、医生工作流程：医生开具处方时，系统自动对处方进行审核，发现问题实时提醒医生修改，确保处方合规。
2、患者就诊体验：系统可根据患者病情和用药史，为医生提供参考建议，提高诊疗效率，减少患者等待时间。
3、医疗资源优化：处方前置审核系统可对医生工作量、药品使用情况进行统计和分析，为医院管理层决策提供依据，优化医疗资源分配。
处方点评试题
处方点评试题一、在处方审核中，下列哪项不属于必须核对的患者信息？A. 患者姓名与年龄B. 性别与诊断C. 联系方式与地址D. 药物过敏史（答案：C）二、关于处方的书写规范，以下哪项描述是错误的？A. 处方字迹应清晰，不得涂改B. 药品名称应使用规范的中文名称C. 剂量、单位应准确无误，使用法定计量单位D. 医师签名可使用简写或电子签名，无需全名（答案：D）三、下列哪种情况需要医师在处方上注明，并重新开具处方？A. 药品规格或剂量调整B. 患者自行要求更换药品品牌C. 药师发现轻微的药物相互作用D. 处方超过有效期但仍需继续用药（答案：A）四、在抗菌药物的使用中，下列哪项不符合合理用药原则？A. 根据病原菌种类及药敏试验结果选用抗菌药物B. 尽量避免局部应用抗菌药物，除非有明确的指征C. 预防性使用抗菌药物时，应确保覆盖整个手术过程D. 联合使用抗菌药物时，应有明确的指征，并考虑药物间的相互作用（答案：C）五、关于处方的有效期限，以下哪项描述是正确的？A. 处方开具当日有效，特殊情况下可延长至次日B. 处方有效期为三天，超过需重新开具C. 处方一旦开具，无有效期限制，只要药品未取完即可D. 急诊处方和普通处方的有效期不同，需分别规定（答案：A，注：实际有效期可能根据地方规定有所不同，此题以一般原则为准）六、在处方点评中，下列哪项不属于不合理用药的范畴？A. 无适应证用药B. 超剂量用药，但未造成严重后果C. 根据患者病情，适当延长疗程D. 未经患者同意，擅自更换药品（答案：C）七、关于儿童用药，以下哪项描述是正确的？A. 儿童可以使用成人药品，只需调整剂量即可B. 儿童用药应尽量选择专为儿童设计的剂型C. 所有药品都可以在儿童中安全使用，无需特别注意D. 儿童用药时，可以随意增加用药频率以提高疗效（答案：B）八、在处方审核过程中，发现下列哪种情况应立即与医师沟通并纠正？A. 处方中药品名称书写不规范，但药师能识别B. 医师未签名，但已口头确认C. 处方中同时开具了两种作用机制相似的抗菌药物D. 处方中药品的剂量略低于常规用量，但仍在安全范围内（答案：C）。
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一、填空：
1、（药师）是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行（逐一审核）。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
2、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当（告知处方医师），建议其（修改）或者（重新开具处方）；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入（处方点评）；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当（拒绝调配），及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当（另起一行），每张处方不得超过（5）种药品；年龄应当为（实足）年龄，新生儿、婴幼儿应当写（日、月）龄，必要时要注明体重；药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用（“遵医嘱”）、（“自用”）等含糊不清字句；
4、不合理处方包括（不规范）处方、（用药不适宜）处方及（超常）处方。
5、处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行（合法）性、（规范）性和（适宜）性审核，并做出（是否同意调配发药决定的）药学技术服务。
6、从事处方审核的药学专业技术人员应当满足以下条件：（一）取得（药师）及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有（3）年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
二、简答题：
1、处方审核流程：
（一）药师接收待审核处方，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核。
（二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加盖专用印章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。
（三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入处方审核流程。
2、处方审核常用临床用药依据是什么？
国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家处方集等。
一、填空题：
1、（）是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行（）。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
2、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当（），建议其（）或者（）；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入（）；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当（），及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当（），每张处方不得超过（）种药品；年龄应当为（）年龄，新生儿、婴幼儿应当写（）龄，必要时要注明（）；药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用（）、（）等含糊不清字句；
4、不合理处方包括（）处方、（）处方及（）处方。
5、处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行（）性、（）性和（）性审核，并做出（）的药学技术服务。
6、从事处方审核的药学专业技术人员应当满足以下条件：（一）取得（）及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有（）年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
二、简答题：
1、处方审核流程：
2、处方审核常用临床用药依据是什么？。