免疫细胞膜膜分子 ppt课件(1)
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医学免疫学全套完整版PPT 课件
2024/1/30
1
目录
2024/1/30
• 免疫学概述 • 抗原与抗体 • 固有免疫系统 • 适应性免疫系统 • 免疫应答调节与异常 • 免疫学应用与展望
2
01
免疫学概述
2024/1/30
3
免疫学定义与研究对象
2024/1/30
免疫学定义
研究生物体对抗原的识别、应答 及排除的科学。
细胞因子在适应性免疫中作用
03
参与免疫细胞活化、增殖、分化及效应功能的调节，对固有免
疫和适应性免疫应答均有重要作用。
19
05
免疫应答调节与异常
2024/1/30
20
免疫应答调节机制
2024/1/30
固有免疫应答的调节
通过模式识别受体（PRR）识别病原体相关分子模式（PAMP），启动固有免疫应答，并 通过正反馈机制放大应答。
旁路途径
又称替代途径，由微生物或外援异物直接激活， 不依赖于抗体。
凝集素途径
通过识别病原体表面的甘露糖等糖类分子而激活 ，参与固有免疫应答的早期阶段。
2024/1/30
14
补体系统激活途径和效应
溶解作用
直接溶解某些细菌和病毒感染的 细胞。
免疫调节作用
参与适应性免疫应答的调节和激 活。
01
02
调理作用
促进吞噬细胞对病原体的吞噬和 清除。
03
04
炎症介质作用
参与炎症反应，吸引和激活炎症 细胞。
2024/1/30
15
04
适应性免疫系统
2024/1/30
ห้องสมุดไป่ตู้
16
T淋巴细胞活化、增殖与分化
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• 免疫学概述 • 抗原与抗体 • 固有免疫系统 • 适应性免疫系统 • 免疫应答调节与异常 • 免疫学应用与展望
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01
免疫学概述
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3
免疫学定义与研究对象
2024/1/30
免疫学定义
研究生物体对抗原的识别、应答 及排除的科学。
细胞因子在适应性免疫中作用
03
参与免疫细胞活化、增殖、分化及效应功能的调节，对固有免
疫和适应性免疫应答均有重要作用。
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05
免疫应答调节与异常
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免疫应答调节机制
2024/1/30
固有免疫应答的调节
通过模式识别受体（PRR）识别病原体相关分子模式（PAMP），启动固有免疫应答，并 通过正反馈机制放大应答。
旁路途径
又称替代途径，由微生物或外援异物直接激活， 不依赖于抗体。
凝集素途径
通过识别病原体表面的甘露糖等糖类分子而激活 ，参与固有免疫应答的早期阶段。
2024/1/30
14
补体系统激活途径和效应
溶解作用
直接溶解某些细菌和病毒感染的 细胞。
免疫调节作用
参与适应性免疫应答的调节和激 活。
01
02
调理作用
促进吞噬细胞对病原体的吞噬和 清除。
03
04
炎症介质作用
参与炎症反应，吸引和激活炎症 细胞。
2024/1/30
15
04
适应性免疫系统
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ห้องสมุดไป่ตู้
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T淋巴细胞活化、增殖与分化
第八章-免疫细胞膜分子
阳性选择
胸腺基质细胞
MHC-与淋巴细胞表面TCR 结合 MHC- + 淋巴细胞表面TCR
CD8+ CD4+
MHC-I
胸腺基 质细胞
TC R 前T细胞
CD8+
胸腺基 质细胞
TC R 前T细胞
MHCII
CD4+
阴性选择
巨噬细胞
表面MHC-I-自身肽 + CD8+
树突状细胞
自身耐受
巨噬细胞
表面MHC-II-自身肽 + CD4+ 自身耐受
如白细胞穿过血管进入组织，LFA-1/ICAM， VLA-4/VCAM-1，Mac-1/ICAM-1，selectin 等都参与。
（2）作用特点 1）在同一类细胞中可同时表达多种CAM：
如T细胞同时表达CD2，LFA-1， CD4/CD8， CD28，ICAM等，各自发挥不同的功能。
2）同一个CAM对可具有多种功能，在不同反应过 程中发挥不同的作用：
如LFA-1/ICAM：既可增强T细胞与APC/靶细胞 的相互结合又可作为淋巴细胞归巢受体和内皮 细胞上的配体参与淋巴细胞归巢。
3）作用双向性：
CAM除介导细胞粘附作用外，还起传导信 号的作用，而且表现为双向性的。
如B7（CD80/CD86）：B7分子与T细胞 CD28结合促进T细胞活化，同时活化的T细 胞表达CD40L，与B细胞上的CD40结合促进 B细胞增殖和产生免疫球蛋白。
一、白细胞分化抗原
白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、 血管内皮细胞）在正常分化成熟不同谱系 （lineage）和不同阶段以及活化过程中，出 现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜 的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞 浆区。
医学免疫学PPT课件免疫分子
。
疫苗研发
基于免疫分子的结构和功能研究 ，设计和开发新型疫苗，提高疫
苗的保护效果和安全性。
生物工程应用
利用基因工程、蛋白质工程等技 术对免疫分子进行改造和优化， 生产具有特定功能的重组免疫分 子，应用于生物医学研究和生物
工程领域。
THANK YOU
感谢聆听
医学免疫学PPT课件免疫分子
目
CONTENCT
录
• 免疫分子概述 • 抗体分子 • 补体分子 • 细胞因子分子 • 免疫分子的相互作用与调节 • 免疫分子的研究方法与技术
01
免疫分子概述
免疫分子的定义与分类
定义
免疫分子是指由免疫细胞合成和分泌的一类具 有免疫调节和效应功能的生物活性物质。
01
抗体
MHC分子的抗原提呈作用
MHC分子能够将抗原提呈给T细胞，从而激活T 细胞并启动适应性免疫应答。
免疫分子的研究历史与现状
研究历史
自20世纪初发现抗体以来，免疫分子的研究经历了漫长的历程。 随着生物技术的不断发展，越来越多的免疫分子被发现并深入研 究。
研究现状
目前，对免疫分子的研究已经深入到分子结构和功能机制等方面 。同时，基于免疫分子的免疫治疗已经成为一种重要的临床治疗 手段，如抗体药物、细胞因子疗法等。未来，随着对免疫系统的 深入研究和技术进步，免疫分子的应用前景将更加广阔。
利用核磁共振原理研究免 疫分子的结构和动力学特 征，提供分子内部相互作 用的信息。
免疫学技术
包括抗原-抗体反应、免疫 印迹、免疫共沉淀等，用 于研究免疫分子的特异性 识别和结合功能。
免疫分子的应用前景与展望
疾病诊断与治疗
免疫分子作为生物标志物用于疾 病的早期诊断和预后评估，同时 也可作为治疗靶点开发新型药物
疫苗研发
基于免疫分子的结构和功能研究 ，设计和开发新型疫苗，提高疫
苗的保护效果和安全性。
生物工程应用
利用基因工程、蛋白质工程等技 术对免疫分子进行改造和优化， 生产具有特定功能的重组免疫分 子，应用于生物医学研究和生物
工程领域。
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目
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• 免疫分子概述 • 抗体分子 • 补体分子 • 细胞因子分子 • 免疫分子的相互作用与调节 • 免疫分子的研究方法与技术
01
免疫分子概述
免疫分子的定义与分类
定义
免疫分子是指由免疫细胞合成和分泌的一类具 有免疫调节和效应功能的生物活性物质。
01
抗体
MHC分子的抗原提呈作用
MHC分子能够将抗原提呈给T细胞，从而激活T 细胞并启动适应性免疫应答。
免疫分子的研究历史与现状
研究历史
自20世纪初发现抗体以来，免疫分子的研究经历了漫长的历程。 随着生物技术的不断发展，越来越多的免疫分子被发现并深入研 究。
研究现状
目前，对免疫分子的研究已经深入到分子结构和功能机制等方面 。同时，基于免疫分子的免疫治疗已经成为一种重要的临床治疗 手段，如抗体药物、细胞因子疗法等。未来，随着对免疫系统的 深入研究和技术进步，免疫分子的应用前景将更加广阔。
利用核磁共振原理研究免 疫分子的结构和动力学特 征，提供分子内部相互作 用的信息。
免疫学技术
包括抗原-抗体反应、免疫 印迹、免疫共沉淀等，用 于研究免疫分子的特异性 识别和结合功能。
免疫分子的应用前景与展望
疾病诊断与治疗
免疫分子作为生物标志物用于疾 病的早期诊断和预后评估，同时 也可作为治疗靶点开发新型药物
免疫学全套PPT课件
Day 3
Day 5
Day 7
三.免疫学科逐渐形成(20世纪中叶至今)：
㈠ 对免疫系统结构与功能的认识逐步完善 免疫系统分为：
天然免疫系统(natural immune system), 又称固有免疫系统(innate immune system)或 非特异性免疫系统(non-specific immune System)
一．根据抗原性质：完全抗原、半抗原 二．根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细
胞辅助： 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag)：如：多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag)：如：细菌脂多糖，聚合鞭 毛素
抗原的两种基本特性：
（1）免疫原性(immunogenecity)： 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答
(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。
（2）抗原性(antigenicity，又称免疫反应性)： 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免
疫效应细胞)发生特异性结合的性质。
完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋
寡糖重复单位。
G＋ 菌细胞壁结构
磷壁酸 肽聚糖 磷脂(细胞膜)
G- 菌细胞壁结构
脂多糖（LPS）
磷脂(外膜) 脂蛋白 肽聚糖
磷脂(内膜，细 胞膜)
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 （O抗原）
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
细胞膜：位于细胞壁内侧，细胞浆外侧 构成成分：脂类、蛋白质和多糖
细胞浆（细胞质）： 内含有质粒、核糖 体、胞浆颗粒。
四．异嗜性抗原（heterophil antigen，又称 Forssman抗原）
免疫细胞膜膜分子
（五）CD2--CD58
1、CD2：也称绵羊红细胞（SRBC）受体，淋巴细胞功能相关
抗原-2（LFA-2），是T细胞特征性表面标记。
2、CD58：也称LFA-3，属于Ig超家属，是存在于人红细胞和
绵羊红细胞上的CD2天然配体，介导形成玫瑰花环。
3、CD2-CD58的生物学功能：
1）粘附作用
CD40L：属TNF家族，表达于活化 CD4T细胞、肥大细胞表面。
CD40和CD40L提供B细胞活化所需的 协同刺激信号。
2019年10月9日星期三
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§2 粘 附 分 子
1 粘附分子
2
分类
3
特性
4 粘附分子的功能
2019年10月9日星期三
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§2 粘 附 分 子
（一）粘附分子
是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质（ECM）间粘附 作用的膜表面糖蛋白。
2019年10月9日星期三
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§2 粘 附 分 子
（三）介导淋巴细胞归巢 淋巴细胞归巢是淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细胞向
中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，
继而经淋巴管、胸 导管进入血液进行 淋巴细胞再循环， 以及淋巴细胞向炎 症部位渗出。
2019年10月9日星期三
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(四）粘附分子其它功能
胞内，借助CD4/CD8、MHC-I 类/II 类的作用，在B7-CD28帮
助下完成激活过程。
此外，T表面膜分子主要通过配体—受体结合，介导T-B、TAPC或靶细胞之间的相互作用，这种细胞间黏附作用，对T 细胞执行免疫功能具有重要作用。
2019年10月9日星期三
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
免疫组织和器官PPT课件
周围组织 抗原肽
淋巴结
B细胞---T-B---→浆细胞
淋巴结
3.参与淋巴细胞再)脾的结构
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23
(一)脾的结构 1.白髓 动脉周围淋巴鞘--T细胞、少量Mφ、DC 脾小结--B细胞、少量Mφ、FDC
边缘区：T细胞、B细胞、 较多Mφ
→肠系膜淋巴结→淋巴细胞再循环→肠 黏膜固有层→浆细胞→IgA
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(2)上皮细胞间淋巴细胞
αβ +Ｔ细胞:40%--派氏集合淋巴结→血液\淋 巴循环→肠上皮
γδ+Ｔ细胞:60% 不参与淋巴再循环
应激抗原病毒或细胞内细菌感染的靶细胞或转 化细胞
①CD1\MICA\MICB
②热休克蛋白 ③ CD1-脂类抗原
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5
第一节 中枢免疫组织和器官
中枢免疫器官(central immune organ)
是免疫细胞发生、分化、成熟的部位。
一、骨髓
骨髓(bone marrow)是各种血细胞和免疫 细胞发生和分化的场所，是机体重要的 中枢免疫器官。
ppt课件完整
①未成熟T细胞(85%~90%) ②胸腺上皮细胞(胸腺抚育细胞、皮质胸腺细胞) ③巨噬细胞(macrophage,Mφ) ④树突状细胞(dendritic cell,DC)
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2.髓质 较成熟的胸腺细胞 髓质上皮细胞
巨噬细胞 DC
胸腺小体
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14
(二)胸腺微环境 胸腺上皮细胞、巨噬细胞、DC、成纤维细
免疫学PPT课件
--髓质区：主要为B细胞，浆细胞．
淋巴结结构示意图
2、功能:
１） T细胞和B细胞定居场所。 ２）免疫应答发生的场所。 ３）滤过和清除异物。 ４）参与淋巴细胞再循环。
（二） 脾脏
1、结构
•白髓： 胸腺依赖区: 沿中央小动脉
分布(淋巴鞘) 非胸腺依赖区:白髓内的淋巴
小结和生发中心 •红髓:内有大量Ｂ细胞、浆细 胞、巨噬细胞和树突状细胞.
第二节 外周免疫器官
二、外周免疫器官（二级免疫器官）
成熟淋巴细胞和其他免疫细胞定居及产生 免疫应答的场所.
淋巴结 脾脏 粘膜免疫系统(MIS)
（一）淋巴结
1、结构：
--浅皮质区：Ｂ细胞定居处（非胸腺依赖区）
淋巴小结 （初级淋巴滤泡）
生发中心 （次级淋巴滤泡）
--深皮质区：弥散淋巴组织，主要由T细胞 定居（胸腺依赖区）。
免疫系统的组成：
• 免疫器官 • 免疫细胞：
• 免疫分子：
•中枢免疫器官 •外周免疫器官
•淋巴细胞（T，B， NK） •抗原递呈细胞（单核巨噬细胞等) •炎性细胞（粒细胞等）
•分泌型/游离的免疫分子： = 抗体，补体，细胞因子
•膜结合型免疫分子： = 免疫细胞膜表面分子
第一节 中枢免疫器官
一、中枢免疫器官
(三)胸腺（thymus)
1. 结构：
被膜 浅皮质区 深皮质区 髓质区
2.细胞组成：
胸腺细胞 胸腺基质细胞：
胸腺上皮细胞 树突状细胞 巨噬细胞3.功能：ຫໍສະໝຸດ （1）培育和输出成熟的T细胞
（2）产生胸腺激素，构成胸腺微环境
• 种类：胸腺血清因子、胸腺素、胸腺生成素、胸 腺体液因子等。
• 作用：使胸腺细胞分化成熟.
淋巴结结构示意图
2、功能:
１） T细胞和B细胞定居场所。 ２）免疫应答发生的场所。 ３）滤过和清除异物。 ４）参与淋巴细胞再循环。
（二） 脾脏
1、结构
•白髓： 胸腺依赖区: 沿中央小动脉
分布(淋巴鞘) 非胸腺依赖区:白髓内的淋巴
小结和生发中心 •红髓:内有大量Ｂ细胞、浆细 胞、巨噬细胞和树突状细胞.
第二节 外周免疫器官
二、外周免疫器官（二级免疫器官）
成熟淋巴细胞和其他免疫细胞定居及产生 免疫应答的场所.
淋巴结 脾脏 粘膜免疫系统(MIS)
（一）淋巴结
1、结构：
--浅皮质区：Ｂ细胞定居处（非胸腺依赖区）
淋巴小结 （初级淋巴滤泡）
生发中心 （次级淋巴滤泡）
--深皮质区：弥散淋巴组织，主要由T细胞 定居（胸腺依赖区）。
免疫系统的组成：
• 免疫器官 • 免疫细胞：
• 免疫分子：
•中枢免疫器官 •外周免疫器官
•淋巴细胞（T，B， NK） •抗原递呈细胞（单核巨噬细胞等) •炎性细胞（粒细胞等）
•分泌型/游离的免疫分子： = 抗体，补体，细胞因子
•膜结合型免疫分子： = 免疫细胞膜表面分子
第一节 中枢免疫器官
一、中枢免疫器官
(三)胸腺（thymus)
1. 结构：
被膜 浅皮质区 深皮质区 髓质区
2.细胞组成：
胸腺细胞 胸腺基质细胞：
胸腺上皮细胞 树突状细胞 巨噬细胞3.功能：ຫໍສະໝຸດ （1）培育和输出成熟的T细胞
（2）产生胸腺激素，构成胸腺微环境
• 种类：胸腺血清因子、胸腺素、胸腺生成素、胸 腺体液因子等。
• 作用：使胸腺细胞分化成熟.
第十六章免疫相关细胞表面分子
3.选择凝集素家族（selectin family）
又称选择素家族，有L、P和E选择素三个成员 主要识别一些寡糖基团
分
白细胞
名 称
L选择素
布
功
能
P 选择素
巨核细胞，活化 内皮细胞，活化 血小板 炎症部位血管内 皮细胞，血小板
E选择素
介导白细胞和内皮细胞最初的滞留 和滚动，尤其对未致敏淋巴细胞的 归巢起重要作用 介导中性粒细胞在活化内皮细胞上 的滚动，尤其在炎症早期（数分钟） 甚为重要，晚期与其它选择素协同 发挥作用 介导白细胞在内皮细胞表面最初的 滞留和滚动，及随后迁移到炎症组 织; 参与肿瘤细胞的转移
Immunoglobulin superfamily，IgSF 许多参与抗原识别或细胞间相互作用的分子， 具有与Ig相似的结构特征，即具有1个或多个 IgV样或C样结构域。将这些分子称为免疫球 蛋白超家族。
2.免疫球蛋白超家族（IgSF）
分布：淋巴细胞、粒细胞及内皮细胞上 成员：细胞间黏附分子（ICAM-1, ICAM-2); 血管细胞黏附分子（VCAM-1）; 淋巴细胞功能相关抗原-3（LFA-3） 配体：IgSF黏附分子的配体多为IgSF的黏附 分子或整合素超家族的分子
CD4与AIDS治疗：
HIV通过病毒囊膜糖蛋白gp120与CD4结合 （并不需要完整的CD4分子）。用重组DNA 技术制备的可溶性CD4（sCD4）能有效阻 止HIV结合和感染CD4+细胞，从而抑制病毒 在细胞内复制 用sCD4和抗CD4单抗治疗艾滋病。
二.黏附分子Adhesion molecule, AM
作为免疫球蛋白Fc段受体的CD分子
免疫细胞课件
记忆；无Ig类别转换。
2019年10月25日星期五
36
(二)B淋巴细胞的亚群
1. B1细胞(CD5+ B细胞 )亚群 2. B2细胞(CD5—B细胞 )亚群 （1）骨髓中发育，是体内主要的B细胞； （2）主要对TD抗原产生应答。
2019年10月25日星期五
37
※三、自然杀伤细胞（NK cell）
62
本章学习要点：
1. T细胞表面重要的膜分子及其功能 2. 人类成熟T细胞可分为哪些亚群？ 3. B细胞表面的重要膜分子及B细胞可分为哪些亚群？ 4. Th1与Th2细胞之间各是如何区分的？ 5. 专职APC的种类？ 6. 抗原提呈能力最强的是哪种细胞？ 7.试分析单核巨噬细胞在机体非特异性和特异性免
单核－巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）；透射 电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明 显(中）；扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表 面（右）。
来源与分布
多能干细胞
髓样干细胞
单核母细胞（成单核细胞）
前单
核细胞
单核细胞
巨噬细胞
2019年10月25日星期五
46
（2）膜分子
A. MHCⅠ类和Ⅱ类分子（与抗原提呈作用 有关）
膜
分
CD2
子 CD58（LAF-3）
MHC/抗原肽 TCR
CD4 or CD8
B7-2
CD28
FcgR FcmR
CD35
组织胺 补体
抗体
2019年10月25日星期五
8
1、TCR——T细胞抗原受体
（1）异二聚体
TCRαβ ：α、β （90%-95%） TCRγδ ： γ、δ （5%-10%）
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36
(二)B淋巴细胞的亚群
1. B1细胞(CD5+ B细胞 )亚群 2. B2细胞(CD5—B细胞 )亚群 （1）骨髓中发育，是体内主要的B细胞； （2）主要对TD抗原产生应答。
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※三、自然杀伤细胞（NK cell）
62
本章学习要点：
1. T细胞表面重要的膜分子及其功能 2. 人类成熟T细胞可分为哪些亚群？ 3. B细胞表面的重要膜分子及B细胞可分为哪些亚群？ 4. Th1与Th2细胞之间各是如何区分的？ 5. 专职APC的种类？ 6. 抗原提呈能力最强的是哪种细胞？ 7.试分析单核巨噬细胞在机体非特异性和特异性免
单核－巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）；透射 电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明 显(中）；扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表 面（右）。
来源与分布
多能干细胞
髓样干细胞
单核母细胞（成单核细胞）
前单
核细胞
单核细胞
巨噬细胞
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（2）膜分子
A. MHCⅠ类和Ⅱ类分子（与抗原提呈作用 有关）
膜
分
CD2
子 CD58（LAF-3）
MHC/抗原肽 TCR
CD4 or CD8
B7-2
CD28
FcgR FcmR
CD35
组织胺 补体
抗体
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8
1、TCR——T细胞抗原受体
（1）异二聚体
TCRαβ ：α、β （90%-95%） TCRγδ ： γ、δ （5%-10%）
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
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五 免疫性疾病
Ⅰ型超敏反应
①由 IgE 介导，肥大细胞和嗜碱性 粒细胞释放生物活性介质引起局部 或全身反应；②发生快，消退快； ③常引起机体生理功能紊乱，几乎 不发生严重组织损伤；④具有明显 个体差异和遗传倾向。
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五 免疫性疾病
Ⅰ型超敏反应类型
药物过敏性休克 ➢ 全身过敏性反应 血清过敏性休克
➢ 溶菌和细胞溶解作用 ➢ 调理吞噬作用 ➢ 免疫粘附作用 ➢ 炎症介质作用
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四 免疫分子
补体激活三条途径
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四 免疫分子
3. 细胞因子：
免疫细胞分泌的一大类具有生物活性的多肽或小分子蛋白质的总称。 ➢ 白介素：白细胞产生在白细胞间发挥作用 ➢ 干扰素：干扰病毒复制 ➢ 生长因子：促进细胞生长和分化 ➢ 趋化因子家族：对多种细胞有不同趋化作用 ➢ 肿瘤坏死因子：调节免疫应答、杀伤靶细胞、诱导细胞凋亡 ➢ 集落刺激因子：刺激多能造血干细胞和造血祖细胞分化、增殖
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THANK YOU.
谢谢
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2.外周免疫器官: B细胞成熟及免疫应答的发生部位 脾脏 淋巴结 粘膜相关淋巴组织
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二 免疫器官
中枢免疫器官--骨髓
• 各类血细胞和免疫细胞的发生场所 • B细胞和NK细胞分化成熟的场所 • 体液免疫应答的场所
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二 免疫器官
中枢免疫器官--胸腺
• T细胞分化、成熟的场所 • 分泌细胞因子，发挥免疫调节作用 • 自身免疫耐受的建立与维持
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四 免疫分子
第三章 免疫系统的组成和功能ppt课件
03.03.2020
（1） B细胞
1 B细胞的分化与功能：
➢ B细胞在骨髓内的发育：
淋巴样前体细胞
祖B细胞（pro-B ）
重链重排 前B细胞(pre-B) 轻链重排 未成熟
B细胞
成熟B细胞(在外周免疫器官)
03.03.2020
03.03.2020
➢ B细胞功能：
① 介导体液免疫（主要功能） ② 摄取、加工和递呈抗原 ③ 调节免疫应答
它们均来自骨髓多能造血干细胞！
03.03.2020
03.03.2020
Neutrophil
Eosinophil
Neutrophil
Lymphocyte
03.03.2020
Monocyte
Basophil
免疫活性细胞
是指受到抗原物质刺激后能分化增殖、产生抗体或 淋巴因子、发生特异性免疫应答的免疫细胞。 主要是：T细胞和B细胞。
03.03.2020
3 肥大细胞 mast cell
主要分布在粘膜和结缔组织 （血液中即嗜碱性粒细胞） 带有IgE的Fc受体，在过敏原的作用下，发生 脱颗粒并释放介质引起超敏反应。
03.03.2020
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（三）免疫分子
膜表面免疫分子、体液免疫分子
1.膜表面分子
膜表面抗原受体 主要组织相容性抗原 白细胞分化抗原 粘附分子
（1）中枢免疫器官 1 骨髓
红细胞系
髓样干细胞
造血干细胞
粒细胞系 血小板 单核细胞系 B
淋巴干细胞
T
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2 胸腺
03.03.2020
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（2）外周免疫器官
（1） B细胞
1 B细胞的分化与功能：
➢ B细胞在骨髓内的发育：
淋巴样前体细胞
祖B细胞（pro-B ）
重链重排 前B细胞(pre-B) 轻链重排 未成熟
B细胞
成熟B细胞(在外周免疫器官)
03.03.2020
03.03.2020
➢ B细胞功能：
① 介导体液免疫（主要功能） ② 摄取、加工和递呈抗原 ③ 调节免疫应答
它们均来自骨髓多能造血干细胞！
03.03.2020
03.03.2020
Neutrophil
Eosinophil
Neutrophil
Lymphocyte
03.03.2020
Monocyte
Basophil
免疫活性细胞
是指受到抗原物质刺激后能分化增殖、产生抗体或 淋巴因子、发生特异性免疫应答的免疫细胞。 主要是：T细胞和B细胞。
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3 肥大细胞 mast cell
主要分布在粘膜和结缔组织 （血液中即嗜碱性粒细胞） 带有IgE的Fc受体，在过敏原的作用下，发生 脱颗粒并释放介质引起超敏反应。
03.03.2020
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（三）免疫分子
膜表面免疫分子、体液免疫分子
1.膜表面分子
膜表面抗原受体 主要组织相容性抗原 白细胞分化抗原 粘附分子
（1）中枢免疫器官 1 骨髓
红细胞系
髓样干细胞
造血干细胞
粒细胞系 血小板 单核细胞系 B
淋巴干细胞
T
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03.03.2020
2 胸腺
03.03.2020
03.03.2020
（2）外周免疫器官
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子 （二）CD4
▪ 分布于胸腺细胞和成熟TH细胞，
也存在于巨噬细胞、脑细胞。 功能：
▪ 1）作为TH与APC之间的黏附分子，
CD4/MHC-II类。 2）信号转导作用：细胞内传导。
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
（三）CD8
（五）CD2--CD58
▪ 1、CD2：也称绵羊红细胞（SRBC）受体，淋巴细胞功能相关
抗原-2（LFA-2），是T细胞特征性表面标记。
▪ 2、CD58：也称LFA-3，属于Ig超家属，是存在于人红细胞和
绵羊红细胞上的CD2天然配体，介导形成玫瑰花环。
▪ 3、CD2-CD58的生物学功能：
1）粘附作用
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三、参与B细胞识别Ag及活化的CD分子 （二）CD19/CD21/CD81
CD19分布于除浆细胞外不同分化阶段的B细胞与DC细胞。 CD21：CR2，C3dR、EB病毒的受体，仅表达于静止的成熟的B细
胞表面，B细胞一旦活化即消失。是 B细胞的重要标志。 CD81：分布于多种血细胞表面，是丙型
▪ （二）分布
很广，白细胞、胸腺细胞、骨髓干细胞等细胞膜上。
▪ （三）成分
是细胞膜上的一类蛋白质或糖蛋白。少数是碳水化合物。
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一、概 述
▪ （四）生物学意义
1）用于细胞的鉴定和分离。 2）广泛参与细胞的生长、成熟、分化、发育、激活。
▪ （五）研究目的
有助于在分子水平认识免疫应答的本质，对疾病的诊断、 预防、治疗和机制探讨具有重要意义。白细胞分化抗原不仅 参与识别、捕捉抗原、免疫细胞与抗原、免疫分子间的相互 作用，还能介导免疫细胞间、免疫细胞与基质间的黏附作用， 在免疫应答的识别、活化及效应阶段均发挥重要作用。
肝炎病毒（HCV）的受体。 功能： CD19/CD21/CD81复合物是B细胞活化的 共受体，可启动B细胞跨膜信号转导， 促进B细胞活化。
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三、参与B细胞识别Ag及活化的CD分子
（三）CD40与CD40L
CD40主要表达在B细胞、单核细胞、 树突状细胞表面。
功能：B细胞活化，Ig 产生，记忆 B细胞分化，参与介导TH和B细胞 相互作用。
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一、概 述
▪ （六）分化群
八十年代，应用以McAb鉴定为主的聚类分析法，将来自不 同实验室的McAb所识别的同一分化抗原归为一个分化群 （cluster of differentiation CD），并以此代替以往 命名。用CDAb检测的Ag，称为CDAg。
CD后的序号代表一个或一类分化抗原分子。
1996年，在日本神户召开的第6次白细胞分型国际会议上， 共确定了339种CD分子群，以及为数众多的亚群。
如：CD1 分：CD 1a、CD1b、CD1C三种。
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
抗原
T细胞
产生多种CKs，执行细胞免疫功能。
膜表面多种辅助分子
如：TCR识别、捕捉由APC提呈的Ag，并由CD3将活化信号传入
B细胞
其表面辅助分子与相应配体------协同刺激信号
活化、增生、分化 →浆细胞 → Ab。
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三、参与B细胞识别Ag及活化的CD分子
（一）B细胞抗原受体（BCR、SmIg）
是B细胞特异性应答的关键分子。BCR特异性识别并结合抗原。 BCR也有两种辅助成分即：Ig-（CD79a）和Ig-（CD79b）。 通过非共价键成为：BCR-Ig/Ig复合体。
分布于部分T细胞、胸腺细胞和NK细胞表面。通常作为判别 T细胞的表面标志。
功能： 1）介导细胞间黏附作用： CD8与MHC-I类结合，激活 CTL。
2）信号传导：CD8-MHC-I 结合，启动T细胞免疫应答。
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
1、特征：
（四）B7-CD28/CTLA-4
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子 （一）TCR-CD3复合体
▪ 是成熟T细胞的特征性标志，TCR可特异性识别MHC-Ag肽
复合物，CD3可将TCR双识别信号传入T细胞内，引起细胞 活化、增生
▪ 结构：胞外段、跨膜段、胞内段 ▪ 功能区：V区、C区
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介导T细胞与其它免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞多 种功能。如：CTL产生IL-2
2）T细胞旁路激活途径
不经TCR-CD3复合体，不需要巨噬 细胞参与，不依赖 IL-1， 为抗原非特异性。
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三、参与B细胞识别Ag及活化的CD分子
BCR与Ag------------起始信号
胞内，借助CD4/CD8、MHC-I 类/II 类的作用，在B7-CD28帮
助下完成激活过程。
此外，T表面膜分子主要通过配体—受体结合，介导T-B、TAPC或靶细胞之间的相互作用，这种细胞间黏附作用，对T 细胞执行免疫功能具有重要作用。
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
CD40L：属TNF家族，表达于活化 CD4T细胞、肥大细胞表面。
CD40和CD40L提供B细胞活化所需的 协同刺激信号。
第五章 免疫细胞膜分子
白细胞分化抗 原和粘附分子
2020年10月12日星期一
1
2020年10Байду номын сангаас12日星期一
2
Contents
31 白细胞分化抗原 2 粘附分子 3 其它免疫细胞膜分子
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一、概 述
▪ （一）白细胞分化抗原的概念
是指白细胞、血小板、血管内皮细胞等在分化发育不同阶 段以及活化过程中，出现或消失的细胞抗原（细胞表面标志）
B7包括B7-1（CD80）、B7-2（CD86）和B7-3。
B7的配体为CD28/CTLA-4（CD152）
2、功能： 协同刺激作用
B7-CD28/CTLA-4
APC
CD4T细胞激活。
也参与CD8+CTL的细胞毒效应。
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二、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子