样品管理办法
国家标准样品管理办法
国家标准样品管理办法一、引言在现代社会中，国家标准样品的管理对于保障产品质量、促进经济发展起着重要作用。
为了规范和统一国家标准样品的管理，制定了《国家标准样品管理办法》。
本文将对该办法进行详细介绍和解读。
二、国家标准样品管理的重要性国家标准样品是保障产品检测、质量控制和产品认证的基础工具。
通过对国家标准样品的管理，可以提高产品的一致性和可比性，保障国家标准的权威性和公正性，促进商品贸易和技术交流。
因此，建立健全的国家标准样品管理制度对于维护国家利益和公共利益至关重要。
三、国家标准样品管理办法的主要内容1. 样品的确定在制定国家标准时，需要确定相关的国家标准样品。
国家标准样品应当具有代表性、稳定性和可追溯性，能够准确反映产品的质量特征。
2. 样品的采集和保存国家标准样品的采集和保存应当符合相关法律法规和规范要求，确保样品的完整性和准确性。
样品应当经过专门的机构或实验室进行采集、保存和管理。
3. 样品的管理国家标准样品的管理应当建立健全的管理体制和制度，明确责任部门和人员。
样品应当定期进行检测和评估，确保其质量和可信度。
4. 样品的使用国家标准样品应当按照规定的程序和要求进行使用，不得私自更改或篡改样品的信息。
在使用国家标准样品时，应当注重样品的合理使用和保护。
四、国家标准样品管理办法的实施国家标准样品管理办法的实施需要各相关部门和单位共同努力，加强合作与协调。
建立完善的信息化管理系统，便利国家标准样品的管理和应用。
加强对国家标准样品管理人员的培训和考核，提高他们的管理水平和工作效率。
五、总结国家标准样品管理办法是国家标准体系中的重要组成部分，关乎产品质量和国家利益。
各相关单位和个人应当严格遵守该办法的规定，共同维护国家标准的权威性和公信力。
只有加强管理、严格执行，才能有效提升国家标准样品的管理水平，推动我国经济持续健康发展。
样品管理控制办法
样品管理规范1.目的确保样品/样件接收、提取、登记、评审和保存等活动得到有效控制. 2.范围2。
1顾客提供给本公司的产品样品/样件和从市场得到的样品/样件。
2。
2供应商为按本公司和顾客要求而提供的外协件、外购件、材料样品。
2。
3本公司按照顾客设计规范而生产、装配的用于生产件批准提交的样品，以及生产、装配作业中生产、装配和检验的比对的极限和不良样品.3.术语3.1极限样品：外观品质，无法以书面订定规格或容许与既定之标准有某些程度公差之样品实物称之为限度样品；3。
2 标准样品: 客户提供的标准样品或者项目部和质量部签发的合格样品；3。
3 不良样品：缺陷样品，具有一个或一个以上明显缺陷的产品。
4.职责4.1质量部负责按照顾客提供有关设计/检验规范对供应商提供给本公司的样品/样件和从市场得到的样品/样件进行检测并组织确认。
4。
2质量部负责从本公司进货、生产、装配等阶段提取作生产、装配及检验之用的比对样品。
4.3质量部是样品管理的归口部门，质量工程师负责所属项目样品建档，签发及管理；检验员负责所属样品的建档、使用、清洁和保管。
4.4项目部负责对顾客样品和本公司标准样品进行签发，并负责从本公司进货、生产/装配中，提取本公司生产的样品作为向顾客提交的标准样品.4。
5 项目部负责新产品各相关工序的标准样品、极限样品、缺陷样品的封样。
4.6国内采购物流部及国际销售物流部负责与顾客联系样品、样件.4。
7国内采购物流部及国际销售物流部负责与供应商联系样品、样件。
5.工作程序5.1顾客样品控制5。
1。
1项目部负责对顾客签发的样品进行接收移交质量部管理并妥善保存，质量部将样品资料登记于“样品一览表"并放置在样品柜。
5.1.2项目部负责对需确认的顾客样品进行审查，审查的内容如下：a)样品是否有缺陷或不明确之处；b)与图纸规范要求是否一致；c)本公司是否具备相应的生产能力等.5。
1.3审查后,若有问题应及时反馈国际销售物流部，由其与顾客及时联系直至解决,并依照顾客图纸、样品及其它技术文件资料拟订相应的技术规范和工艺标准。
实验室实验室桌面组织和样品管理办法
实验室桌面组织和样品管理办法1. 引言2. 实验室桌面组织2.1 桌面整理原则实验室桌面整理的原则是按照实验的工作流程和频率进行布置。
常用的实验器材和试剂应放置在易取易放、频繁使用的位置，较少使用的器材和试剂可以放在不太方便取用的位置。
同时，要确保实验室桌面整洁，不堆积杂物，以便于日常清理和消毒。
2.2 器材放置和归还实验室器材应有固定的放置位置，并经过标明。
当实验完成后，应及时将使用完的器材放回原处。
如果需要经常使用的器材，可以将其放在便于取用的抽屉或架子上，并将其位置标明清楚。
对于共享的器材，应建立借用登记制度，确保器材的使用和归还情况。
2.3 试剂管理试剂管理是实验室工作中关键的一环。
实验室应建立试剂库存管理制度，确保试剂的及时补给和使用情况的记录。
试剂应按照其性质进行分类存放，并标明相应的危险性和注意事项。
易燃、易爆、有毒等试剂应单独存放，并采取相应的安全防护措施。
3. 样品管理3.1 样品存放原则实验室的样品应按照其性质和用途进行分类存放。
例如，生化样品和化学试剂应分开存放，以免相互污染。
冷冻样品应存放在冷冻室或冰箱中，避免样品失效。
同时，应根据样品的易耗性和重要性进行编号和记录，以便于追踪样品的使用情况。
3.2 样品使用和归还在使用样品前，应先检查其标签信息，确保样品的准确性和可用性。
使用完样品后，应及时将其归还到指定位置。
对于共享的样品，应建立借用登记制度，记录使用样品的人员和时间，避免样品的滥用和浪费。
3.3 样品清理和处置有些实验后的样品可能需要处理或清理，特殊处理方法和注意事项应在实验前规划好，并按照相关规定进行处理。
对于有毒、有害或易污染的样品，应按照相关法规进行安全处理，以保护环境和实验室成员的安全。
4. 实验室安全实验室桌面组织和样品管理关系到实验室的安全。
实验室成员应遵守实验室安全规定，使用器材和试剂时要佩戴个人防护用品，并按照规定使用化学品，防止事故的发生。
定期安全检查和隐患排查也是保证实验室安全的重要环节，发现问题及时解决。
样品管理办法
样品管理办法1.目的为防止发生质量争议、混淆,做到质量标准统一,有效追溯,给生产提供质量标准对照样品，使质量得以保证。
2.范围适用于本公司内有必要依据标准样品来判断其质量状况的产品。
3.定义3。
1合格标准样品：依据图样和客户的要求,由客户或本司最高质量主管及指定人员确认合格的标准样品.3.2 不合格标准样品：存在某种缺陷,用来验证防错措施的标准样品,一般由质量工程师确认.3.3限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品，用来区分合格于不合格, 由客户或质量经理确认合格的标准样品。
4.职责4.1生产部负责协助质量部收集、制作样品，现场使用样品的场地、盛具、保管，标准样品使用及异常时的提报.4。
2 质量部负责标准样品的制作、确认、标识、异常的处理并做定期确认及管理.4.3 技术部负责对前期开发产品、新模产品的留样保管,5.工作程序5.1 样品的收集5。
1。
1 合格标准样品的收集a.新产品由相关技术部门提供样品，品管部检测确认，将检测报告及样品交至质量经理批准认可.b.质量部批准后,由相关部门人员在产品上贴《合格标准样品》标签,送至客户承认。
c.客户确认的样品为合格标准样品。
如客户无签样,则由本公司自制，质量经理批准认可d。
生产中的合格样品，由生产部提供质量部检测确认并标识。
5.1.2 不合格标准样品的制作:由质量部收集认为较易出错的不合格样品，质量工程师签字认可。
5。
1。
3 限度样品的制作：由质量部及相关技术部门根据与客户讨论的结果制作，并贴上《限度样品》标签。
5。
1。
4 生产现场便于追溯的留样由班长负责每班首检在留样上的加工面签名保留7天，每周轮回下架。
5.1.5 修模后留样的样件由模修保管至下一次修模留样;模具下模停止生产时操作工留带料柄尾件同模具一起流转。
5。
2样品的管理5.2.1 样品的登录所有样品制作完毕后，质量部须将样品分别登录在《标准样品清单》,《限度样品清单》上。
5.2.2 样品的存放样品须保持清洁,维持制作时的原貌,且须便于拿取.5。
样品管理办法
样品管理办法1.0目的确定样品/样件/限度样品接收、提取、登记、评审和保存等活动能得到有效控制。
2.0适用范围2.1顾客提供给本公司的产品样件和从市场得到的样件。
2.2供方为本公司和顾客要求而提供的零件/材料样品。
2.3本公司按照顾客设计规范而制造的用于生产件批准提交的样品。
2.4制造和检验比对的限度样品。
3.0职责3.1技术部及其他有关人员，负责按照有关部门设计规范对各种限度样品进行确认；3.2品管部负责从本公司进货、制造等阶段中提取本公司检验用的限度样品，并送技术部确认后作为公司内质量控制的最低限度；3.3品管部按限度样品进行检查和不合格品的判定；3.4研发部组织相关部门负责对顾客和供方提供的样品、生产件批准样品进行评审、确认。
3.5技术部负责对公司所有样品进行统一编号、登记、建档和保存。
4.0工作程序4.1顾客样品控制4.1.1技术部负责对顾客样品进行接收,并将样品登记于《顾客样品一览表》。
4.1.2技术部及有关人员负责对顾客样品进行审查，审查的内容如下：a.样品是否有缺陷或不明确之处；b.图纸规范要求是否一致；c.公司是否具备相应的生产能力。
4.1.3 审查后，若有问题应由技术部与顾客及时联系直至解决。
将审查情况记录于《顾客样品一览表》中，并依照顾客图纸、样品及其他要求拟定相应的技术规范和工艺标准，顾客样品由技术部建档、标识和保存。
4.2供方样品控制4.2.1供方应按本公司提供的图纸、样品等技术资料制造样品。
若是小批量试样，则该样品必须是取自供方的正常生产过程中的代表性产品。
4.2.2供方样品由技术部负责接受、编号和登记，并由品管部、技术部和制造单位对供方样品进行检验和试制造，有关试样结果，分别由相关人员记录在进货检验记录、小批量试装记录上。
供方样品由技术部登记于《供方样品一览表》。
4.2.3对评审不合格的样品，采购部视情况退回供方重新送样，三次送样属同一类问题仍不合格则取消供方供货资格。
样品管理办法
样品管理办法样品管理全套资料样品管理办法1.0目的：规范本公司样品的筛选、存储、保护、更新；保持样品的最新性和有效性；规范样品查询和比对的操作方法。
2.0适用范围：本公司生产的所有产品的样品3.0定义：样品：公司生产的符合客户要求的标准产品，或客户提供的标准产品。
4.0内容：4.1本公司样品的选取方法：按照生产的正常程序生产后，经过外观、性能、尺寸以及各种实验检测，从测试合格的产品中选取一个（套）。
或从正常生产的提供给客户的没有异常反馈的产品选取一个（套），作为该型号的样品。
4.2样品的存储：本公司的样品除相关部门用于柜台展示外，其他用于正常生产的比对样品须保存在质检部样品柜中。
样品的保存须放火、防潮、防止任何对样品造成损伤的条件和环境。
为保证样品的唯一性，保存的有效样品须在任何时候都可以正常使用，不得有意损坏或无意损坏，质检部存储的样品原则上只供部门内部检验员与生产的产品比对使用，其他部门或者人员需要从品管部借阅样品，除非在原地查看、实验或有相关质检部人员跟随异地查看、实验等行为外，一律需要在“样品借阅登记”中签字登记后，方可将样品带离品管部。
质检部保存的每一个（套）样品，须附带检测报告；检测报告的编号与样品的编号对应。
检测报告中体现样品的外观、尺寸、性能等。
样品管理全套资料4.3样品的分类：本公司的样品按照功能分为：展示型样品、比对性样品；按照实用性分为：外观样品、尺寸样品、性能样品4.4本公司所有使用品管部样品的人员，须保证样品的有效性；不得随意更换、丢弃、损坏。
在使用样品时，须戴手指套或手套，或者手拿到产品铁芯处。
样品的标签须贴到产品的铁芯处。
4.5样品的更新：为保证样品的有效性，样品需要根据客户的需求进行更新，更新的样品根据本办法中的4.1执行，替换的样品原则上包装保存，以供追溯。
经过评审，该样品没有保存的必要的情况下，样品流入最后一批更新前的产品中，正常纳品。
4.6本办法未尽事宜须经过相关部门评审确定。
实验室实验室样品交接和保管管理办法
实验室样品交接和保管管理办法1. 引言实验室是科研机构和企业中非常重要的一个组成部分，实验室中的样品在科研工作中起到至关重要的作用。
为了保证实验室样品的交接和保管工作的规范性和安全性，制定本办法。
2. 交接管理2.1 交接流程1. 在样品交接前，交接双方应当核对样品信息，确保准确性和完整性。
2. 交接双方应当按照约定的时间和地点进行交接。
3. 交接双方应当互相确认样品的数量和质量，并在《实验室样品交接单》中签字确认。
2.2 交接人员要求1. 实验室样品交接应由专人负责，具备相关的实验操作经验和样品管理知识。
2. 交接人员应当具备审慎、认真、细致的工作态度，确保样品交接的准确性和安全性。
3. 样品保管管理3.1 样品存放要求1. 样品应当妥善存放于专用存放柜或货架中，按照不同性质进行分类和分区。
2. 样品存放区域应干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
3. 不同性质的样品应分开存放，避免相互污染或化学反应。
3.2 样品标识与记录1. 每个样品应在样品容器上贴上标签，标注样品的名称、编号、采集日期、保管人员等必要信息。
2. 样品交接人员应在《实验室样品交接单》中记录样品的详细信息，包括样品名称、数量、交接时间、交接人员等。
3.3 样品定期检查和清理1. 定期对实验室样品进行检查，发现受损、过期或已无用的样品应及时处理或淘汰。
2. 定期对样品存放区域进行清理，保持整洁有序。
3.4 样品外借管理1. 实验室样品严禁私自外借，外借需经过上级批准，并签订借用协议。
2. 借用期间应对样品的使用情况进行跟踪和控制，确保样品的安全性和返还。
4. 安全提示1. 实验室样品涉及化学药品、生物制品等，应当遵守相关的安全操作规程和法律法规。
2. 实验室中应配备必要的安全设施和器材，保障工作人员和样品的安全。
3. 发现任何样品泄露、变质、变异等异常情况，应及时报告上级进行处理。
5. 总结实验室样品交接和保管管理是实验室工作中非常重要的一环，关系到实验室工作的规范性和有效性。
电子公司限度样品管理办法
电子公司限度样品管理办法一、背景电子公司作为一家电子产业企业，在其生产过程中需要进行样品管理以确保产品的质量和标准化。
为了达到这一目的，制定了电子公司限度样品管理办法。
二、定义在电子公司，样品是指供客户或内部部门进行生产或使用前，为确认产品的质量或提供样例而制作的物品。
三、管理流程3.1 样品接收电子公司限度样品管理办法规定，所有样品必须通过正式程序接收。
该程序通常包括以下内容：1.样品接收登记2.样品数量和规格确认3.样品质量检查4.样品仓储3.2 样品保管对于收到的样品，电子公司应设定专门的样品仓库进行保管，并应制定相应的仓库管理制度。
其中，仓库管理制度应包括以下内容：1.样品分类管理2.样品标识标记3.样品使用范围4.样品质量管理5.样品入库和出库管理6.样品保养3.3 样品使用在使用样品时，电子公司应严格执行相关规定，保证产品的质量和标准化。
1.样品使用申请2.样品使用审批3.样品使用记录4.样品用后处理3.4 样品销毁当一些样品不再被使用时，电子公司应及时将其销毁。
销毁程序应包括以下内容：1.样品销毁申请2.样品销毁审批3.样品销毁记录四、特殊情况处理在电子公司的日常运营中，有时会遇到一些特殊的情况，例如：样品数量不足或已损坏等问题，这些情况需要特殊处理：1.样品数量不足时，电子公司应及时联系客户或相关部门责任人。
2.样品损坏时，必须填写损坏报告，并记录在案。
五、培训为了确保所有员工都能够严格按照电子公司限度样品管理办法执行操作，在定期的公司内部培训中应包括以下内容：1.样品管理的基本流程2.样品质量检验的技巧和方法3.样品保养的方法4.特殊情况的处理方法5.样品销毁流程六、总结在电子公司历经多年的发展，现已成为一家高科技电子制造企业，拥有完善的品质管理体系，样品管理是其品质管理体系的重要组成部分，可以确保所有产品符合相关质量标准。
限度样品管理办法的制定和执行将对电子公司的品质管理工作产生积极的影响，从而提高其客户满意度和品牌形象。
样品管理办法
样品管理办法一、 目的：为了规范样品管理,减少样品提供随意性，有效控制业务成本，特制定本办法。
二、管理办法：1、样品管理流程1、新客户有初步下单意向，要求提供产品样品信息客户提供样品信息业务员根据客户要求填写《样品申请单》，并传递至商务组商务组将《样品申请单》交给权限主管审批审批后，由商务组将《样品申请单》在系统里下单给PMC 组并跟踪 PMC 组根据系统出货单安排生产做货，寄出样品或商务组领取样品 商务组跟踪样品到客户处 客户试用样品对新客户需结果反馈（业务员填写《样品反馈表》并交于商务组）样品与客户要求有差异业务员2、老客户申请提供样品支持，提供样品清单 提供信息3、业务员申请走访开发新客户所需样品清单根据情况 业务员根据《出差申请单》申请填写《样品申请单》，并传递至商务组样品达到客户要求 商务组备案，记录样品使用情况三、管理办法说明：1、新客户有初步下单意向，要求提供产品样品信息客户与业务员达成初步采购意向后，方可向其提供产品样品信息表，待客户确认后，业务员才可填写“样品申请单”（业务员申请样品前，必须了解客户所需哪些产品以及大致能接受公司产品的价位，不能任何产品都给客户寄样），客户收到样品后，业务员需跟踪样品使用情况，填写“样品反馈表”给商务备案。
2、老客户申请提供样品支持，提供样品清单对于公司老客户下单所附带的样品，也需提供“样品申请单”（公司新推出的产品除外，但需商务组在出货单上注明此样品为新品），每次申请样品需说明情况；上次申请样品的时间、种类、数量，财务助理对每次客户样品做一份统计表备案，以便后续客户申请样品的审批凭据。
3、业务员申请走访开发新客户所需样品清单业务员出差所需携带的样品，必须填写“样品申请单”（此申请单必须由总经理审批），出差人在出差期间登记好“样品记录表”，财务助理对每个业务员每次出差携带的样品做一个登记，待出差人回公司后，将剩余样品以及“样品记录表”交回财务助理，财务助理将剩余样品退回仓库入库。
样品需求管理办法,样品需求管理规定与样品提供实施细则
样品需求管理办法1.总则1.1.制定目的为落实样品之提供，以加快开发进度，满足客户需求，并使物料来源有正常管道，特制定本办法。
1.2.适用范围新机种开发样品需求、技术变更样品需求、客户样品需求、试验样品需求，均适用本办法。
1.3.权责单位1)总经理室负责本办法制定、修改、废止之起草工作。
2)总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。
2.需求管理规定2.1.需求作业2.1.1.开发样品需求1)外购样品，由开发部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，转采购部签收，并自存一份。
2)自制样品，由开发部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，一份自存，一份发至生管部、一份发至制造部。
2.1.2.技术变更样品需求因技术变更而需提供样品时：1)外购样品，由开发部或生技部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，转采购部签收，并自存一份。
2)自制样品，由开发部或生技部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，一份自存，一份发至生管部，一份发至制造部。
2.1.3.客户样品需求因客房需要而向本公司索取样品时：1)外购样品，由业务部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，转采购部签收，并自存一份。
2)自制样品，由业务部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，一份自存，一份发至生管部，一份发至制造部。
2.1.4.试验样品因试验需要之样品：1)外购样品，由品管部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，转采购部签收，并自存一份。
2)自制样品，由品管部开立《样品需求单》一式三份，经部门主管确认以后，一份自存，一份发至生管部，一份发至制造部。
2.2.外购样品提供1)采购部接到样品需求单后，先判断该样品为有偿或无偿物料。
2)无偿物料可直接凭一份需求单向厂商索要，提供给相关单位。
3)有偿物料，由采购部开立《订购单》，经确认后转厂商备料。
4)无偿物料厂商提供时，直接与采购部人员交接，再由采购部转至相关需求单位。
12-1限度样品管理办法
12-1限度样品管理办法12-1限度样品管理办法一、总则随着科学技术的发展和实验研究的深入，各种限度样品的使用越来越广泛。
为了保证限度样品的管理和使用的规范和科学性，提高实验研究的准确度和可靠性，特制定本办法。
二、限度样品的分类和管理2.1 限度样品的分类根据限度样品的不同特性和用途，将其分为标准样品、质量控制样品、环境监测样品、校准样品等。
2.2 限度样品的管理（1）所有限度样品均在专门的样品管理室存放，并设有防护措施，确保样品的安全性和完整性。
（2）对每个样品均要建立档案，包括样品的来源、性质、规格、转交人、接收人等信息，并进行编号管理。
（3）限度样品的领用申请须经科研领导审批，并填写领用申请表，说明使用目的和使用频次。
（4）限度样品的领用后，使用人员需及时填写领用登记表，并在规定的时间内归还样品。
（5）对于每次领用的限度样品，使用人员需填写样品使用记录表，包括使用条件、使用方法、使用结果等信息。
三、标准样品管理3.1 标准样品的选取标准样品的选取应根据实验研究的需要和标准要求进行，确保标准样品的代表性和可靠性。
3.2 标准样品的保存标准样品应分装保存，并贴上标签，注明标准物质的名称、批号、保质期等信息。
同时，要制定标准样品的保存条件和期限，定期进行检查和更新。
四、质量控制样品管理4.1 质量控制样品的选取质量控制样品的选取应根据实验研究的需要和质量控制要求进行，确保质量控制样品的适用性和稳定性。
4.2 质量控制样品的制备和编号质量控制样品的制备需要严格按照标准要求进行，制备过程要记录并建立相应档案。
对每个质量控制样品进行编号管理，方便追溯和识别。
4.3 质量控制样品的使用质量控制样品的使用需要根据实验方法和要求进行，保证使用时的准确度和可靠性。
使用过程中，要记录每次质量控制样品的使用情况，并及时进行校准和调整。
五、环境监测样品管理5.1 环境监测样品的选取环境监测样品的选取应根据监测目的和要求进行，确保环境监测样品的代表性和可靠性。
样品采购及管理办法最新
样品采购及管理办法最新一、引言样品采购及管理是确保企业产品质量的重要环节之一。
有效的样品采购及管理办法不仅可以保障产品质量，还可以提升企业的竞争力。
本文档旨在介绍最新的样品采购及管理办法，帮助企业建立科学、规范的样品采购及管理流程。
二、样品采购流程2.1 确定采购需求在进行样品采购前，企业应明确采购的目的和需求。
根据产品开发计划或市场需求，确定需要采购的样品种类、数量和规格等相关要求。
2.2 制定采购计划根据采购需求，制定相应的采购计划，包括采购时间、采购渠道、供应商选择等。
同时，要考虑样品采购的预算限制，确保在预算范围内完成采购任务。
2.3 选择供应商在样品采购过程中，选择合适的供应商非常重要。
企业需要评估供应商的信誉度、产品质量、交货能力等关键指标，选择能够提供优质样品的供应商。
2.4 签订采购合同选择合适的供应商后，企业需要与供应商签订采购合同。
合同中应明确样品的品种、数量、价格、交货时间、质量要求等内容，确保采购方和供应商的权益。
2.5 采购执行与验收根据采购合同，采购方需要按照约定的时间和要求完成采购任务，并进行样品验收。
对于不合格的样品，采购方需要及时与供应商进行沟通，协商解决方案。
2.6 样品管理采购完成后，企业需要建立样品管理制度，对样品进行编号、分类、存储，确保样品的完整性和可追溯性。
同时，要定期检查样品的保存情况，防止样品受损或过期。
三、样品管理办法3.1 样品登记对于每一个样品，企业应进行登记并分配唯一的编号。
样品登记表中应包括样品名称、编号、规格、存储位置、保质期等信息。
登记后的样品可以进行后续的管理操作。
3.2 样品分类根据样品的特性和用途，对样品进行分类管理。
常见的分类方式包括按产品线、按材料类型、按功能等分类。
分类管理可以提高样品的查找效率和管理便利性。
3.3 样品存储样品应存放在干燥、通风、阴凉的地方，防止受潮、变质或污染。
不同性质的样品应分开存放，避免相互交叉污染。
标准样件管理规定办法
标准样件管理规定办法（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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样品处置管理办法
样品处置管理办法第一章总则第一条为加强xx市计量质量检测研究院样品管理，规范样品处置程序，预防和减少风险，防止资产流失，根据《产品质量监督抽查管理暂行办法》（总局令18号）、《食品安全抽样检验管理办法》（总局令15号）、《xx市计量监督管理条例》、《中华人民共和国招投标法》等相关法律法规及xx市市场监督管理局相关规定，结合我院实际情况，制定本办法。
第二条本办法适用于我院计量质量已完成检验/检测的所有样品处置管理。
第二章职责第三条样品处置管理职责计量业务部和质检业务部按专业类别负责已完成检验/检测的样品登记、保管、退还和提出处置建议方案；负责样品处置前的准备工作；负责样品处置所有环节的资料保存；资产设备部统一负责危化品、食品样品特殊处置和样品有偿处置的管理、组织、协调和结算工作。
办公室统一负责样品销毁处置的管理、组织、协调和结算工作；财务部负责对样品处置收入的管理以及支出费用票据的审核和支付工作。
党委办公室负责样品处置中违纪违规行为的调查、核实、处理工作；负责样品赠予备案工作。
第三章样品处置方式及程序第四条样品处置方式样品分为付费样品和未付费样品。
未付费样品除检验已损耗外，处置方式为退还。
如受检单位提出不需退样的，则按付费样品处置规定执行；因检验造成破坏或者损耗而无法退还的，任务组织部门应当向受检单位说明情况，并协商解决；任务下达部门另有规定的，应按规定执行。
付费样品根据性状、用途其处置方式分为：销毁处置、危化品和食品样品特殊处置、有偿处置、其他方式。
根据产品类别，应当属销毁处置或有偿处置的样品具体分类详见附表1、附表2。
第五条样品退还检验/检测工作结束且留样期满后，业务部门将样品及时退还给企业。
退还样品时，业务部门须根据《检测委托合同书》、《计量器具检定、校准协议书》及业务系统信息，与客户核实样品数量、状态，办理退还手续。
第六条样品销毁处置销毁处置的样品包括：危及人体健康和人身、财产安全的检验样品和检验不合格的备用样品；失效、变质的样品；有毒、有害、易燃、易爆或可能危害公共安全的样品（危化品除外）；已经失去使用和回收利用价值的；其它依法应当予销毁的情形。
样品管理办法
3.6.3 SPK产品备品的保存期限为2年。过期后需重新确认并发放。
3.6.4 MIC产品标准品由各部门分别保存，保存期限为五年,视情况可延长。
3.7品质限度样品：
3.7.1当生产产品需要签品质限度样品时,则由品质部根据《制品规格书》的要求制定出上、下限的限度标准品，经品质部经理审核后发放到使用部门使用和保管。
3.4.2SPK送样产品的封样保存期限为2年。过期后报废处理。MIC送样产品的封样保存期限为5年。过期后报废处理。
3.5零、部件标准品的管理：
3.5.1供应商提供的零、部件样品经开发部人员检测合格后，填写《材料确认表》进行确认，并对其标准品进行封样管理；
3.5.2零、部件标准品及其《材料确认表》一式四份，分别下发给开发、品管和采购部(由采购部提供给供应商)及工程部，并进行受控管理；
3.3.1供应商提供的零、部件样品，由开发部相关人员检测后，贴好相应“合格/不合格”判定标识，确认环保标识以及数量，放置于指定的供应商来料区进行保管，并在对其进行登记管理；
3.3.2开发部人员领用材料，需进行登记，并在登记表中及时对数量进行增减更新；
3.3.3供应商提供的SPK零、部件五金类硬件保存期限为3年，软件保存期限为5 年。过期后报废处理。
3.7.2限度品保存期限为2年，由品质部每月进行确认1次，如果出现失效样品，品质部需重新发放限度品;当限度品遗失或过期时,使用部门需填写书面申请至品质部,由品质部重新发放限度品.
4.0样品保管维护
4.1应注意样品防潮,可采用塑料袋或小盒等包装；
4.2样品包装外部应做好相应标识，尤其是环保标识；
4.3样品的保管需要注意保持整洁、并便于查询；
仓库样品如何管理制度
仓库样品如何管理制度一、总则为了规范仓库样品管理工作，提高样品管理效率和安全性，制定本样品管理制度。
所有仓库工作人员必须遵守本制度的规定，保证样品管理工作的顺利进行。
二、仓库样品管理组织机构1. 样品管理部门：负责仓库样品的采购、分类、存放和出库等工作。
2. 样品管理员：负责具体的样品管理工作，带领仓库工作人员进行样品管理。
三、仓库样品管理流程1. 样品采购：对于需要采购的样品，经过审批后，由负责人指定专门人员负责采购。
2. 样品分类：采购回来的样品需要根据种类、用途等进行分类，方便管理和查找。
3. 样品存放：对不同种类的样品进行专门的存放，标注清楚存放位置和数量。
4. 样品出库：当有需要时，申请出库，经过审批后，由样品管理员负责出库操作。
5. 样品清点：出库前后要对样品进行清点，确保数量无误。
6. 样品归还：使用完毕的样品需要及时归还，并进行记录。
四、仓库样品管理要求1. 样品标识明确：所有样品都需要进行标识，包括名称、规格、数量等信息。
2. 样品保管安全：对易腐烂、易挥发等样品要进行专门的保管，确保安全。
3. 样品定期清理：定期检查样品的保质期，过期的样品要及时清理。
4. 样品信息记录完整：对所有出入库样品进行详细的记录，包括时间、数量等信息。
5. 样品保密：对涉密样品要进行严格管理，确保信息安全。
五、仓库样品管理制度的执行1. 所有仓库工作人员都必须遵守仓库样品管理制度的规定，严格执行。
2. 发现问题要及时上报，并配合相关部门进行调查和整改。
3. 对于违反规定的行为要进行纪律处分，并进行教育提醒。
4. 定期进行仓库样品管理工作的检查，确保制度的有效执行。
六、仓库样品管理制度的完善1. 根据实际情况，及时调整并完善仓库样品管理制度，确保与时俱进。
2. 对于新形势、新情况要及时进行调整和补充，确保仓库样品管理工作的顺利进行。
3. 定期对制度进行评估，定期进行员工培训，提高仓库样品管理的水平。
以上就是仓库样品管理制度的基本要求和执行情况，希望全体仓库工作人员严格遵守，确保样品管理工作的顺利进行。
国家标准样品管理办法最新
国家标准样品管理办法最新1. 引言国家标准样品的管理是保障产品质量、促进产业发展的重要举措。
为了规范国家标准样品的管理，不断提升管理水平，制定并实施《国家标准样品管理办法》。
本办法旨在明确国家标准样品的定义、分类、采购、保存、使用等方面的具体管理规定，以进一步加强国家标准样品的管理工作，确保其准确性、可追溯性和稳定性。
2. 定义和分类国家标准样品是指在评价和验证产品、检验检测方法、质量控制等领域中广泛应用的、具有代表性的样品。
按照用途和特性分类，国家标准样品分为基础样品、比较样品、定量样品和校准样品等四类。
3. 采购和保存国家标准样品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，确保其来源可追溯、质量可靠。
采购的样品应当经专门机构鉴定确认，并建立相应档案。
保存国家标准样品的环境条件应符合相关要求，确保其长期保存稳定性。
4. 使用和管理国家标准样品仅限于公益性机构和相关单位使用，未经授权不得私自使用、转让或公开发布。
使用国家标准样品应当按照指定用途和要求，保证测试结果的准确性和可靠性。
所有使用记录和结果应当及时归档备查，确保可追溯性。
5. 质量管理国家标准样品管理单位应当建立健全质量管理体系，确保管理工作的规范化和标准化。
定期开展内部审核和外部审核，及时发现问题并采取纠正措施。
提高管理人员的素质和技能，促进国家标准样品管理工作的持续改进。
6. 法律责任未经授权私自销售、使用或篡改国家标准样品的，将依法承担相应的法律责任。
对于严重影响国家标准样品管理工作，损害公共利益的行为，相关单位和个人将被追究法律责任。
7. 结语国家标准样品管理办法的制定和实施，对提高国家标准样品的管理水平、保障产品质量、促进产业发展具有重要意义。
希望各相关单位和人员严格遵守管理办法，共同维护国家标准样品的准确性、可追溯性和稳定性，为我国质量建设和产业升级做出积极贡献。
国家市场监督管理总局关于印发《国家标准样品管理办法》的通知
国家市场监督管理总局关于印发《国家标准样品管理办法》的通知文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2021.05.31•【文号】国市监标技规〔2021〕1号•【施行日期】2021.05.31•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】标准化正文市场监管总局关于印发《国家标准样品管理办法》的通知国市监标技规〔2021〕1号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），总局各司局、各直属单位，各全国专业标准化技术委员会，各有关单位：《国家标准样品管理办法》已经2021年4月26日市场监管总局第8次局务会议通过，现印发给你们，请遵照执行。
市场监管总局2021年5月31日国家标准样品管理办法第一章总则第一条为了加强国家标准样品管理，规范国家标准样品的制作、应用和监督，根据《中华人民共和国标准化法》，制定本办法。
第二条本办法所称标准样品是指以实物形态存在的标准，其规定的特性可以是定量的或定性的，应当具有均匀性、稳定性、准确性和溯源性。
第三条需要在全国范围内统一的标准样品，应当制作国家标准样品。
第四条国家标准样品的制作（包括项目提出、立项、研制、技术评审、编号、批准发布）、应用及监督工作，适用本办法。
第五条国家标准样品的制作应当以国家经济社会发展、科技创新和标准化发展相关战略、规划和政策为依据，以科学技术研究成果和实践经验为基础。
第六条国家标准样品的制作应当坚持通用性原则，鼓励自主技术创新，重点研制战略性新兴产业、重要支柱产业和民生产业等密切关系国计民生的国家标准样品并开展试点示范，促进国家标准样品应用。
对技术先进并取得显着效益的国家标准样品以及在标准样品工作中做出显着成绩的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰和奖励。
第七条国家标准样品的制作应当积极开展对外交流与合作，广泛推动参与标准样品国际活动和相关国际标准制定，推进国家标准样品国际化。
第二章组织管理第八条国务院标准化行政主管部门统一管理国家标准样品工作，包括国家标准样品工作的规划、协调、组织管理和对外交流与合作等。
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样品管理办法
1.目的
为防止发生质量争议、混淆,做到质量标准统一,提供被批准生产品的质量标准对照样品,使质量得以维持.
2.范围
适用于本公司内有必要依据标准样品来判断其质量状况的产品.
3.定义
3.1合格标准样品:依据图样和客户的要求,由客户或本司最高质量主管及指定人员确认合格的标准样品. 3.2 不合格标准样品: 存在某种缺陷,用来验证防错措施的标准样品,一般由本司最高质量主管确认.
3.3限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品,用来区分合格于不合格, 由客户或本司最高质量主管确认合格的标准样品.
4.职责
4.1生技部生产办负责协助品管部收集、制作样品,及标准样品使用、保管及异常时的提报.
4.2 品管部负责标准样品的制作、确认、标识、异常的处理并做定期确认及管理.
5.工作程序
5.1 样品的制作
5.1.1 合格标准样品的制作
a.新产品由相关技术部门提供样品,品管部检测确认,将检测报告及样品交至质量主管批准认可.
b.质量主管批准后,由相关部门人员在产品上贴《合格标准样品》标签,交由业务送至客户处承认.
c.客户确认的样品为合格标准样品.如客户无签样,则由本公司自制,质量主管批准认可
d.生产中的合格样品,由生产部提供品管部检测确认并标识.
5.1.2 不合格标准样品的制作:由品管部收集认为较易出错的不合格样品,质量主管签字认可.
5.1.3 限度样品的制作:由品管部及相关技术部门根据与客户讨论的结果制作,并贴上《限度样品》标签.
5.2样品的管理
5.2.1 样品的登录
所有样品制作完毕后,品管部须将样品分别登录在《标准样品清单》,《限度样品清单》上.
5.2.2 样品的存放
样品须保持清洁,维持制作时的原貌,且须便于拿取.
5.2.3 样品领用、使用及维护
a.由领用人向样品保管人提出领用要求,并在《样品领用登表记》签上领用者姓名及领用时间、领用部门.
b.领用者及使用者必须对其保管、维护,直至归还.
c.领用样品归还时品管部须对借出样品进行仔细检查,确认完好后立即将其归位.
5.2.4异常的处理
如在使用过程中,发现样品有异常,使用者应及时通知品管部处理.
a.标准样品损坏
由生产部提供样品,品管部重新补做样品,按5.1样品制作.
b.标签模糊
由品管部制作新标签,重新贴上.
c.标签丢失
由品管部制作新标签,重新确认并标识.
d.样品受损
样品如在使用过程中有摔落损坏现象,须由品管部重新确认,或回收再制作.
5.2.5样品的定期检测
品管部须根据样品的期限,拟定出《 样品校验计划表》.并根据计划,在计划期限内对其进行重新确认标识,合格方可使用.如有不合格则按5.2.4异常的处理.
a.合格标准样品有效期为一年(当客户有要求时按客户要求).
b.每天生产时,挂机台上的合格标准样品有效期为:从上模到下模期间.
5.2.6标准样品的报废
在使用过程中损坏无法修复的样品或校验的不合格样品按生产不良将其报废,并在样品清单上注明,以便尽快重新制作样品.
6.相关文件
无
7.相关记录
7.1标准样品清单
7.2限度样品清单
7.3样品校验计划表
8.附件
8.1标准样品清单
8.2限度样品清单
8.3样品校验计划表
8.4合格样品标签
8.5限度样品标签
8.6不合格样品标签
编制： 审核： 批准： 日期：。