《伴性遗传》说课稿
《伴性遗传》说课稿

@实践《伴性遗传》说课稿吴永梅摘要:《伴性遗传》这节课内容对学生思维训练的强度较高,难点在于分析人类红绿色盲的遗传。
为了突 破本节课的难点,笔者主要通过层层设疑,引导学生自主探究红绿色盲遗传方式,再通过学生间的相互交流,相 互评价,最后师生总结归纳形成结论。
目的明确的探究活动促使学生进行深度学习,突出学生的主体地位,提 高了学生的独自探究能力。
关键词:伴性遗传;认知特点;活动探究;合作共学•*>4t. I.一、说教材《伴性遗传》这节内容直扣主题,介绍了伴性遗传 的概念,以道尔顿的故事引出了人类的红绿色盲症,使内容更加生动活泼,从而激发学生的兴趣,再通过 资料分析、遗传图解书写的活动等从学生直观熟悉的 疾病到具体分析疾病遗传过程图解,由宏观到微观、从现象到本质一步步剖析,符合学生认知发展规律。
抗维生素D徇偻病的分析则类比红绿色肓症研究过 程,使学生了解该知识的同时强化对红绿色肓的理 解。
伴性遗传的知识很贴近学生日常生活,又解释了 一些日常可知的病例,学生可以在学习的过程中获得 满足,成就感油然而生。
通过本节内容的学习,学生 更加明确基因与染色体的关系,也为今后遗传病的学习奠定了基础。
二、说学情分析学习起点分析:学生已经学习了遗传学的基础,了解基因型和表现型的关系,已掌握不同基因型个体 产生的配子类型及杂交后代的基因型和表现型的比 例、遗传图解的书写方法等知识,这些为本节课的学 习奠定了基础。
此外,社会生活能给他们提供大量与 本节课内容息息相关的信息,能有效地推动课堂活动 的开展。
认知特点分析:学生的认知表现在总是从直观的、感兴趣的方面认识新事物、学习新知识。
伴性遗 传能解决一些常见的遗传病例,激发学生的成就感和 自豪感,此外,遗传知识本身又与学生的生活息息相*吴永梅,单位系湖南省湘西州民族中学,中学生物二级教师。
36教学设计0)关,因而可以从内在动力上激发学生,但学生对色盲 的遗传特点和伴性遗传病的遗传规律还是知之甚少。
高一年级生物必修一说课稿3篇

高一年级生物必修一说课稿优秀3篇高中生物必修一优秀说课稿篇一一、说教材《伴性遗传》选自人教版生物必修二第2章第3节。
本节课讲述伴性遗传的现象和特点以及在实践中的应用。
本节以及本章的其他两节《减数X和受精作用》、《基因在染色体上》都是在第一章认识孟德尔遗传规律的基础上,沿着科学家探究基因在细胞中位置的脚步而设计的。
本节又为《人类遗传病》的学习打下基础。
二、说学情在之前学生已经知道基因位于染色体上,这为他们理解本节课基因和性染色体行为一致打下了基础。
生活中学生知道遗传病的概念但并不了解伴性遗传病的特点,因此适合带领学生以探究的方式学习伴性遗传。
高中学生的逻辑思维已经接近成熟,而且通过之前的学习具备了一定的科学分析思维,可以对伴性遗传的例子红绿色盲症遗传进行探究。
三、说教学目标【知识目标】概述伴性遗传的特点。
【能力目标】(1)通过分析资料,总结出伴性遗传的规律;发展分析问题,揭示事物规律的能力。
(2)通过伴性遗传规律在生产实践中应用的学习,提升解决实际问题的能力。
【情感态度与价值观目标】(1)通过道尔顿发现红绿色盲症的过程,养成善于发现生活中小问题的习惯,形成探究生活中现象的意识。
(2)形成生物联系生活生产的观念,用生物学知识解决生活中问题的意识。
四、说教学重难点根据教学目标确定本节课教学重点为:伴性遗传的特点。
本节课主要以红绿色盲的分析为例学习伴性遗传的特点,所以难点为:分析红绿色盲遗传。
五、说教法学法本节课主要是以红绿色盲为例进行问题探究,因此我会准备足够的资料,引导学生自主阅读、小组讨论,对问题进行自主的探究和讨论,得出伴性遗传的特点和应用。
六、说教学过程1、导入新课首先是导入新课环节。
为了引起学生的学习兴趣,我会请同学们根据PPT上的红绿色盲检查图,检测自己的色觉。
此时学生会积极的参与到检测和讨论中。
之后教师引出:有一种色觉不正常的病症叫红绿色盲症,它是一种伴性遗传病,请大家说说什么是伴性遗传。
伴性遗传说课稿
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教师在教育上的成功就是要让学生在任何时候都不失掉信心,始终保持强烈的求知欲望.如何才四,说教学过程时也提高了分析问题的能力,语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法.体验知识获得的过程,感悟科学探究的方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣.同通过观察,讨论,分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,三,说学法与学生原有的经验相矛盾的事件,激发主动探索的欲望.创设的情境有:故事,图片资料,系谱资料及问题情境等.每一种情境,都包含有"矛盾冲突事件",即思维探究"模式.即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用.根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式:"教师创设情境的纯国情下,教师创设情境的纯思维探究,应该在课堂教学中运用得更加普遍.就一定要动手做实验.虽然既动脑又动手的探究是最有效的探究,但是在我国大班额,课时紧的我们常常说:"探究式教学是一种理念,应该贯穿在教学过程的始终."其含义是,并不是一提探究,的能力以及交流与合作的能力.课程标准的基本理念是倡导探索性学习,注重与现实生活的联系,培养学生分析问题和解决问题二,说教法教学难点.通过性染色体的剖析,基因分离定律的迁移,使学生很容易书写遗传图解并进行分析.从而突破整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的,突出了本节的教学重点.教学难点:分析人类红绿色盲的遗传.教学重点:伴性遗传的特点.3,教学重点和难点(2)人口教育(优生优育)情感性目标:(1)科学品质教育.(2)培养探究问题能力,获得研究生物学问题的方法.能力性目标:(1)运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律.(3)举例说明伴性遗传在实践中的意义.(2)概述伴性遗传的特点.知识性目标:(1)说出伴性遗传的概念.根据教学大纲,结合该节教材的特点以及学生的实际情况,确定如下教学目标:2,教学目标题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法.同时"问题探讨","资料分析"等内容也能培养学生探究的习惯和方法,培养学生交流能力,分析问这种献身科学,尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一.真态度是学习科学的重要品质之一;道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公布于众,使学生体会到科学家不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,对问题研究的认本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行情感教育的好材料.体遗传上的作用.同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础.象和伴性遗传规律.它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现1,教材的地位及作用:一,说教材新课标教材必修一§2·3《伴性遗传》说课稿突显基因:同源段的同一位置基因成对,而非同源段的基因则X有而Y没有,或Y有X没有.介绍结构:板图男女性染色体的构成,认识X和Y的同源段和非同源段.对比分析:引导学生分析相同和不同,体现常染色体的相同和突出性染色体的不同.展示图片:多媒体打出男女染色体显微图片,引导学生观察.6,资料对比突出关键伴性遗传在实践中有什么意义伴性遗传有什么特点什么是伴性遗传5,本节聚焦把握目标[二]信息加工构建体系习引导学生自主探究和合作作用.真正解决问题以正课探讨来进行.因有关即可.其主要目的是培养学生对问题探讨的习惯和能力的形成,起到以问题(任务)驱动学注:"问题探讨"中的问题难度较大,学生一开始不容易回答出来,只需回答出与性染色体上的基形成结论:与性染色体上的基因有关,属伴性遗传.借此导入新课.表达交流:以4组代表各自表达本组讨论结果,其他各组同意哪组.分组讨论:每4人为一组,自由讨论.②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系提出问题:尽量让学生阅读资料提出问题.病则女性多于男性.展示资料:据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻4,问题探讨导入新课观察思考:答案——男性.与性别有关.问题引导:家系图中患病者是什么性别的说明色盲遗传与什么有关认识系谱:展示"资料分析"中的色盲系谱图,了解图示各部含义.系来分析推理.从而获得人类遗传病研究的方法.系谱作用:人类的遗传病很多,色盲是其中的一种,人类又不能利用杂交实验来检验,只能利用家3,系谱展示了解特点展示红绿色盲检查图,学生识图辨认,激发其学习探究的兴趣.简要介绍红绿色盲对人类的危害.你的辩色能力如何呢2,盲图体验激发兴趣也是科学工作者的重要品质之一.②道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众,这种献身科学,尊重科学的精神习科学的重要品质之一;①道尔顿不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,道尔顿的这种认真态度是学获得启示:引导思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示盲症的关注.故事呈现:首先煤体呈现道尔顿发现色盲症的故事,让一个学生绘声绘色地阅读,引发学生对色1,倾听故事引起关注[一]创设情景导入新课标的教学理念呢我的教学过程是这样设计的:能激发起学生的这种强烈的探索愿望,尝到探究性学习的乐趣,并达到探索目的,从而体现新课结合基因位置及显隐性进行分析)从社会调查也是这样,你是否能从基因和染色体的角度加以解释(提示:从男女性染色体的构成从图解看色盲在男女中的发病情况怎样(男性多于女性)男性的色盲基因怎样才能传给男性呢(通过女儿,传给外孙即交叉遗传)传递.)为什么不能由男性传给男性(色盲基因是在X染色体上,因此色盲基因是随X染色体的传递而观察图解,色盲基因在性别间是如何传递的呢(女--女,女--男,男--女)问题探讨:利用"遗传图解"结合"问题链"继续探讨,归纳出色盲遗传的特点.女表现情况,完成另四个婚配图解.色盲婚配的遗传图解.再即将学生分四组,每组书写一个,每组再选一个代表,黑板写出并说明子然后由教师结合基因分离定律和减数分裂知识完成男性正常与女性正常婚配,男性色盲与女性完成图解:利用分离定律知识迁移引导理解色盲遗传其实质就是分离定律在性染色体上的运用.(3)各种婚配方式中所生子女的基因型,表现型及比例如何(2)就表格而然,男女有几种婚配方式(1)X Y是一对同源染色体,其上的色盲基因及等位基因应遵循孟德尔的什么定律问题引导:表现型正常正常[携带者]色盲正常色盲基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y女性男性分析填写:引导讨论,推出男女基因型及表现型,填入表格.X X X YB/b B/b B/b绘制版图:板画男女性染色体对应图,标注色盲基因及其等位基因的位置.8,继续探索挖掘根源质疑过渡:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗有没有其他的情况被显性的正常基因所掩盖.(4)因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,上,则Ⅱ代2号肯定是色盲患者.(3)没有.因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体形成结论:参考答案:(1)患病都为男性,并代代相传.(2)3号和5号.维链条.引导探索:用问题做导引,利用性染色体的遗传图解做知识基础,处理系谱所包含的信息,形成思(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症Y染色体上(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是(2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号提出问题:(1)如果在Y染色体上会有什么表现资料展示:展示教材中的人类红绿色盲症的系谱图(教材34页).7,资料分析确认位置质疑过渡:是位于X染色体还是Y染色体上呢的结论.象,与性染色体的同源段和非同源段作对比,体现色盲基因和它对应的等位基因应位于非同源段联想类比:以孟德尔分离定律中人类白化病分析子代发病男女几率均等是位于常染色体上作对色盲调查:调查周围有色盲或其它遗传病的人及其家系.[五]社会调查学习继续实践中的意义伴性遗传特点伴性遗传概念小结知识:可引导学生完成[四]小结知识回馈聚焦相关资料了解其它.阅读体会:让学生自渎教材的相应内容,了解伴性遗传在生产实践上的应用.有兴趣还可以查阅10,回归实践学有所用课堂交流:交流方案,解决问题,体会优生.分析讨论:小组讨论,达成共识,提出方案.出一个健康的孩子提出问题:如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病患者,另一方正常,如何选择生育才能生9,问题探索深化理解[三]深化理解拓展运用(2)男病女儿必病,女正儿必正等.抗维生素D性佝偻病(X显)的特点:(1)女多于男.归纳特点:那么抗维生素D性佝偻病也表现为女多于男,则该病基因的位置及显隐性如何(X显性遗传)子代表现应如何(女多于男)色盲基因在X染色体上属隐性基因,子代表现男多于女,对应的正常色觉基因则属于X显性基因,点.问题探讨:利用"遗传图解"结合"问题链"继续探讨,拓展到抗维生素D即X染色体显性遗传的特(3)女病儿子必病,男正女儿必正等.色盲基因遗传(X隐性遗传)的特点:(1)男性多于女性.(2)交叉遗传归纳特点:归纳出色盲基因遗传的特点并扩展到X染色体隐性遗传的特点上.。
伴性遗传说课稿
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《伴性遗传》说课稿河北唐县第一中学张彩勤一、教材分析1.地位作用在学习本课题之前,学生已经学习了基因的分离和自由组合定律,又有初中人类性别遗传的基础,这些都为本节内容的学习打下基础。
伴性遗传这节内容既说明了基因和染色体的关系,又是对基因分离定律的应用和深化,同时还为后面基因突变和人类遗传病的学习奠定了基础。
2.教学重点和难点教学重点:伴X染色体遗传的特点。
教学难点:分析人类红绿色盲的遗传特点。
主要原因有两个:(1)基因及其所在的染色体是微观结构,既看不见,也摸不着,而且还要和它所控制的性状联系起来,就更抽象了,这给学生的学习也带来了困难。
(2)本节教材所介绍的色盲实例涉及两代人,而其遗传规律的总结则需要涉及几代人,教材在这里处理的比较粗糙,学生又缺乏分析归纳的能力,这也给学生的学习造成了困难。
3.教学目标知识目标:说出伴性遗传的概念;总结伴性遗传的特点;说出伴性遗传的实践应用能力目标:培养学生观察能力、资料分析能力、发现问题和解决问题的能力、逻辑推理能力情感目标:体会科学家献身科学、尊重科学、执着钻研的精神,通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养辩证唯物主义的思想。
二、教法和学法1.教法结合教材内容、学生实际及学科特点,遵循“教师为主导,学生为主体,训练为主线,思维为主攻”的教学原则,我设计了如下的教学方法:教师引导——先扶后放——自主探究式教学。
以问题启发学生思考,适当点拨有助于学生掌握正确的探究方法。
探究式教学有助于激发学生的积极性和创造性。
2.学法通过观察、讨论、分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,体验知识获得的过程,感悟科学探究的方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣。
同时也提高了分析问题的能力、语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法。
三、教学过程(一)温故知新,导入新课1.提出问题导入伴性遗传(1)上节课我们一起学习了《基因在染色上》这一节内容,关于基因在染色体上的实验证据是如何找到的呢?(2)控制眼色的基因位于常染色体还是性染色体呢?教学意图:通过复习学生已学的知识,将学生的注意力转移到课堂上,而且为下面内容的学习奠定基础,起到了承上启下的作用。
第3节伴性遗传说课稿
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第3节伴性遗传说课稿尊敬的各位评委、老师:大家好!今天我说课的内容是人教版(2019)高中生物学必修2《遗传与进化》第2章《基因和染色体的关系》第3节《伴性遗传》。
下面我将从教材分析、教学目标、学情分析、教学重难点、教学方法、教学立意、教学过程、板书设计、作业布置及教学反思这十个方面进行说课。
一、教材分析1.教材内容(1)内容概述:第3节《伴性遗传》主要讲述了伴性遗传的基本概念和特点。
伴性遗传是指与性别相关的遗传现象,这种遗传现象主要涉及X染色体和Y染色体上的基因。
通过学习本节内容,学生可以了解与性别相关的遗传疾病的遗传规律,如血友病和色盲等,掌握伴性遗传的基本规律和计算方法。
(2)伴性遗传的基本概念:伴性遗传包括X连锁遗传和Y连锁遗传。
X连锁遗传是指与X染色体上的基因相关的遗传现象,主要影响到男性和女性的不同遗传表现。
Y连锁遗传是指与Y染色体上的基因相关的遗传现象,通常只在男性中表现出来。
伴性遗传涉及到性别染色体和常染色体的交互作用,对遗传疾病的研究和预测具有重要意义。
(3)伴性遗传的特点:伴性遗传具有性别特异性和遗传规律的特点。
X连锁遗传表现为性别差异,女性通常为杂合子,男性为纯合子。
Y连锁遗传则表现为男性特有的遗传性状,如某些性别决定因子。
了解这些特点有助于学生掌握遗传学中的复杂遗传模式,并能够运用这些知识解决实际问题。
2.教材地位(1)教材的承接关系:《伴性遗传》是《基因和染色体的关系》章节中的重要内容,承接了前面关于基因与染色体关系的知识。
通过对伴性遗传的学习,学生可以进一步理解基因在不同性别中的表现及其遗传规律。
这为学习遗传病的预防和治疗提供了基础,使学生能够运用所学知识解决实际问题。
(2)教材的拓展与应用:《伴性遗传》的学习不仅涉及遗传学的基础理论,还对医学遗传学、临床诊断和基因治疗等具有实际应用意义。
学生通过掌握伴性遗传的规律,能够理解和预测某些遗传病的发生,了解现代遗传学在疾病预防和治疗中的作用。
《伴性遗传》说课稿
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《伴性遗传》说课稿一、说教材分析1.教材内容分析:《伴性遗传》这一节,是高中生物必修2第二章第三节的内容。
它是以人的色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律,进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用。
本节内容与前面的受精作用,孟德尔的遗传定律密切联系。
同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。
2.学生需求分析学生在前面学习了减数分裂和受精作用,以及遗传的物质基础和遗传的基本规律。
为伴性遗传知识的学习奠定了基础。
而色盲这种特殊的遗传病,涉及伴性遗传,学生对其遗传特点有浓厚的兴趣。
另外,本节内容中科学家道尔顿发现红绿色盲的历程也是对学生进行情感教育的好材料。
使学生体会到科学家不放过身边的小事,对问题研究的认真态度是学习科学的重要品质之一;道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公布于众,这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。
二、说教学目标1.知识目标:(1)说出伴性遗传的概念。
(2)概述伴性遗传的特点。
(3)举例说明伴性遗传在实践中的意义。
2.能力目标:(1)在讨论和探究过程中训练学生的科学思维方法以及自主学习探究能力。
(2)通过引导学生分析伴性遗传的传递规律,培养学生的分析问题、解决问题的能力。
3.情感目标:(1)通过对红绿色盲发现史的学习对学生进行科学品质教育。
(2)通过对人类遗传病传递规律的研究,让学生理解近亲结婚对人口素质产生的危害。
三、说教学重点和难点1. 教学重点:伴性遗传的特点。
2.教学难点:分析人类红绿色盲的遗传。
四、说教法以引导合作探究的教学模式为主,并辅以讲授法,指导法等,借助多媒体手段,通过创设问题情境、引导思维、让学生相互交流,相互评价。
五、说学法本节课的学法主要运用自主学习法,观察发现法、自主探究法等。
六、说教学过程1、盲图体检,激发兴趣展示红绿色盲检查图,学生识图辨认,激发其学习探究的兴趣。
2、倾听故事,引起关注运用讲故事的方法呈现科学家道尔顿发现色盲症的过程,引发学生对色盲症的关注。
伴性遗传说课稿
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伴性遗传说课稿尊敬的各位评委、老师:大家好!今天我说课的内容是“伴性遗传”。
下面我将从教材分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教学方法、教学过程以及教学反思这几个方面来展开我的说课。
一、教材分析“伴性遗传”是人教版高中生物必修 2《遗传与进化》第二章第三节的内容。
在此之前,学生已经学习了孟德尔的遗传定律以及减数分裂等相关知识,为本节内容的学习奠定了基础。
伴性遗传是对孟德尔遗传定律的拓展和补充,同时也为后续学习人类遗传病等内容起到了铺垫作用。
教材首先通过红绿色盲的遗传实例引入伴性遗传的概念,然后详细介绍了伴 X 染色体隐性遗传的特点,接着通过抗维生素 D 佝偻病的例子阐述了伴 X 染色体显性遗传的特点,最后简单提及了伴 Y 染色体遗传。
教材内容编排逻辑清晰,注重培养学生的科学思维和探究能力。
二、学情分析学生在之前的学习中已经掌握了遗传的基本规律和减数分裂的过程,具备了一定的遗传分析能力。
但是,伴性遗传涉及到性染色体的传递规律,对于学生来说较为抽象,需要通过具体的实例和直观的图表来帮助理解。
此外,学生在分析遗传问题时,容易忽略性别这一因素,导致解题错误。
因此,在教学过程中,要引导学生关注性别与遗传的关系,培养学生的综合分析能力。
三、教学目标1、知识目标(1)理解伴性遗传的概念。
(2)掌握伴 X 染色体隐性遗传和伴 X 染色体显性遗传的特点。
(3)了解伴 Y 染色体遗传的特点。
2、能力目标(1)通过分析红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的遗传图谱,培养学生的推理能力和逻辑思维能力。
(2)通过小组讨论和探究活动,提高学生的合作能力和解决问题的能力。
3、情感目标(1)引导学生关注遗传病的预防和治疗,培养学生的社会责任感。
(2)通过对伴性遗传的学习,让学生认识到生命的多样性和复杂性,培养学生尊重生命、热爱科学的态度。
四、教学重难点1、教学重点(1)伴 X 染色体隐性遗传和伴 X 染色体显性遗传的特点。
(2)伴性遗传在实践中的应用。
伴性遗传说课稿
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伴性遗传说课稿尊敬的各位评委、老师:大家好!今天我说课的内容是“伴性遗传”。
咱们先来说说为啥要讲这“伴性遗传”。
有一次,我在公园里溜达,看到一位妈妈带着自己的两个孩子,一男一女。
小女孩穿着漂亮的粉色裙子,小男孩则是一身帅气的蓝色运动装。
就这么一个平常的场景,让我突然想到了伴性遗传。
您说,这男孩女孩的不同,除了外表的穿着,从遗传的角度看,是不是也藏着很多有趣的秘密呢?接下来,咱们看看教学目标。
通过这堂课,我希望同学们能够理解伴性遗传的概念和特点,能分辨出常见的伴性遗传疾病,还得学会运用相关知识去分析和解决实际问题。
这就好比给了同学们一把钥匙,让他们能打开遗传世界里这扇神秘的大门。
那教学重难点是啥呢?重点就是伴性遗传的特点,像 X 染色体隐性遗传、显性遗传,还有Y 染色体遗传,都得让同学们搞清楚。
难点呢,就是怎么引导同学们通过分析实例,去理解伴性遗传在实际生活中的应用。
再说教学方法。
我打算用讲授法、讨论法和案例分析法相结合。
比如讲 X 染色体隐性遗传的时候,我就会拿红绿色盲来举例。
我会先给同学们讲一个小故事:有个司机开车过红绿灯,老是看错颜色,差点出了交通事故。
为啥呢?因为他是红绿色盲。
然后咱们就一起来分析分析,为啥红绿色盲在男性中更常见。
教学过程呢,我是这么设计的。
首先是导入部分,我会先给同学们展示几张图片,有男女运动员比赛的,有男女明星的,然后问同学们:“大家看看,男生和女生除了长相上的不同,还有啥不一样的地方呀?”引发同学们的思考,从而引出咱们今天的主题——伴性遗传。
然后是新课讲授环节。
我会先给同学们讲解伴性遗传的概念,告诉他们性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这就叫伴性遗传。
接着,就开始详细讲 X 染色体隐性遗传。
我会在黑板上画出遗传图谱,给同学们解释红绿色盲的遗传规律。
比如说,妈妈是携带者,爸爸正常,他们的孩子会是啥情况。
这时候,就让同学们自己来推算推算,加深他们的理解。
《伴性遗传》说课稿ppt
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教师自我反思与改进
教学内容反思
教学方法反思
教学节奏反思
自我提升
回顾教学过程,思考教 学内容是否合适,是否
需要调整。
思考教学方法是否有效, 是否需要改进。
反思教学节奏是否合适, 是否需要调整。
持续学习新的教育理念 和教学方法,提升自己
的教学能力。
教学评估与质量监控
教学计划评估
评估教学计划的合理性和可行 性。
义。
伴性遗传的重要性
伴性遗传在人类健康和疾病研究中具有重要意义,一些伴性遗传疾病如 红绿色盲、血友病等在男性和女性中的发病率和表现形式不同,有助于 深入了解这些疾病的发病机制和治疗方法。
伴性遗传在生物进化研究中具有重要价值,有助于理解生物多样性的形 成和演化过程。
伴性遗传在性别决定和分化中也扮演着重要角色,有助于深入了解性别 差异的生物学基础。
02
伴性遗传分为X连锁遗传和Y连锁 遗传,分别指基因存在于X染色体 和Y染色体上。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特异性,即某 些基因只在特定性别中表达。
伴性遗传与常染色体遗传相比, 传递规律较为复杂,因为性染色 体在遗传过程中会发生交叉互换
和非等位基因的相互作用。
伴性遗传在人类进化、生物多样 性和性别分化等方面具有重要意
教学效果评估与反馈
学生反馈与评价
01
02
03
04
课堂参与度
观察学生在课堂上的表现,是 否积极参与讨论,是否能主动
回答问题。
作业完成情况
检查学生的作业完成情况,了 解学生对课堂内容的掌握程度
。
课堂小测验
通过课堂小测验,了解学生对 课堂内容的即时掌握情况。
学生反馈调查
伴性遗传说课稿文档
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伴性遗传说课稿文档
伴性遗传是指一种与性别连锁遗传相同,但是与常染色体上遗传方式不同的遗传形式。
伴性遗传是由母亲的X染色体携带的基因所控制的。
这种遗传方式只会在母亲有病态基因
的情况下对子女产生影响,因为女性有两个X染色体,其中一个可能携带有病态基因,但
是健康的基因也会抵消它的影响,所以女性通常不会受到伴性遗传的影响。
伴性遗传的疾病包括许多遗传性的疾病,如肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、血友病、莫耶尔-韦恩综合症、杜欧特病、贝克withfamilial hematuria等等。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种罕见病,这种疾病主要是由于神经细胞被破坏而引起的肌肉无力,它会导致逐渐丧失肌肉控制力和运动能力。
大多数的ALS患者是伴性遗传,这种疾病主要作用于男性,女性和女性携带者患病的发生率较低。
血友病是一种常见的伴性遗传疾病,患者的凝血功能会出现异常,可能导致出血不停。
这种疾病主要影响男性,女性只会携带病态基因,但是除非她们与男性携带者生育,否则
不会表现出症状。
总的来说,伴性遗传是一种比较罕见但是有一定影响的遗传形式。
虽然女性可以抵消
病态基因的影响,但是患者的人数依然很多,需要进一步的研究来寻找有效的治疗方法。
《伴性遗传》说课稿ppt
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J.Dalton 1766--1844
教学过程
[一]创设情景 导入新课
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
[二]深化理解 拓展运用
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
[三]小结知识 回馈聚焦
文本
[四]社会调查
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
连续遗传!
伴X隐
伴X显
教学过程
[一]创设情景 导入新课
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
[二]深化理解 拓展运用
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
[三]小结知识 回馈聚焦
文本
[四]社会调查
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
[四]社会调查 联系实际
色盲调查 关心社会
伴Y遗传:外耳道多毛症
父传子,子传孙,传男不传女。
I II
3 10 11 4 12 5
1
6
2
7 8 15 16
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
教学过程
[一]创设情景 导入新课
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
[二]深化理解 拓展运用
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
[三]小结知识 回馈聚焦
文本
[四]社会调查
[四]社会调查 联系实际
色盲调查 关心社会
伴性遗传的特点方法(口诀)
伴性遗传说课文稿
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高中生物必修二《伴性遗传》讲课稿一、说教材1、教材的地位及作用:《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修 2 第二章第三节内容。
它是以色盲为例叙述伴性遗传现象和伴性遗传规律。
它进一步说了然基因与性染色体的关系,同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习确立了基础。
本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行感情教育的好资料。
使学生领会到科学家不放过身旁的小事,对心中的迷惑进行仔细的剖析和研究,对问题研究的仔细态度是学习科学的重要质量之一;道尔顿勇于认可自己是色盲患者,并将自己的发现宣布于众,这类献身科学、尊敬科学的精神也是科学工作者的重要质量之一。
2、教课目的知识性目标:(1)说出伴性遗传的观点。
(2)概括伴性遗传的特色。
(3)运用伴性遗传的规律进行简单的概率计算。
能力性目标:运用资料剖析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律。
感情性目标:优生优育3、教课要点和难点教课要点:伴性遗传的特色。
教课难点:剖析人类红绿色盲的遗传及相关概率计算。
二、说教法依据教课目的,教材特色和学生的认知特色,及现真相况,确立本节教课模式:“ 创建情境的思想研究”模式。
即以情境(任务)驱动学习指引学生自主研究和合作作用。
创建的情境有:故事、图片资料、系谱资料及问题情境等。
三、说学法经过议论、剖析去发现知识,渐渐培育自主学习的习惯和能力,四、说教课过程[ 一 ] 创建情形导入新课1、聆听故事惹起关注故事表现:第一煤体表现道尔顿发现色盲症的故事,引起学生对色盲症的关注。
指引思虑:从道尔顿发现红绿色盲的过程中获取什么启迪①道尔顿不放过身旁的小事,对心中的迷惑进行仔细的剖析和研究,道尔顿的这类仔细态度是学习科学的重要质量之一;②道尔顿勇于认可自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众,这类献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要质量之一。
2、盲图体验激发兴趣简要介绍红绿色盲对人类的危害。
你的辩色能力怎样呢展现红绿色盲检查图,学生识图辨识,激发其学习研究的兴趣。
伴性遗传说课稿
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伴性遗传说课稿一、说教材本文是生物学课程中关于遗传学的重要组成部分,具体涉及伴性遗传这一特殊类型的遗传规律。
伴性遗传是遗传学中的一个重要概念,它指的是染色体上非同源部分基因的遗传现象,通常与性别染色体相关联。
在高中生物教材中,伴性遗传的内容占据了重要地位,既是学生理解性别决定机制的基础,也是进一步学习复杂遗传病和生物进化等领域知识的前提。
本文主要包括以下几个部分:1. 伴性遗传的概念与分类:介绍伴性遗传的基本原理,区分伴随X染色体和Y 染色体的遗传特点。
2. 伴性遗传的遗传规律:详细讲解伴性遗传的规律,如交叉遗传、基因的剂量效应等。
3. 伴性遗传与人类疾病:分析伴性遗传在人类疾病中的作用,如色盲、血友病等。
4. 伴性遗传的应用与实例:通过实例分析,展示伴性遗传在实际问题中的应用。
二、说教学目标学习本课,学生应达到以下教学目标:1. 知识目标:理解伴性遗传的概念、分类及遗传规律,掌握伴性遗传在人类疾病中的应用。
2. 技能目标:培养学生分析、解决伴性遗传相关问题的能力,提高学生的科学思维和推理能力。
3. 情感目标:激发学生对遗传学的兴趣,培养学生的探究精神,提高学生的合作意识。
三、说教学重难点1. 教学重点:(1)伴性遗传的概念、分类及遗传规律。
(2)伴性遗传在人类疾病中的应用。
2. 教学难点:(1)伴性遗传规律的推导和理解。
(2)伴性遗传与人类疾病的关系,以及在实际问题中的应用。
四、说教法为了使学生更好地理解和掌握伴性遗传的知识,我采用了以下几种教学方法,并在教学中突显以下亮点:1. 启发法:在教学中,我通过设计一系列问题,引导学生主动思考,激发学生的学习兴趣。
例如,在讲解伴性遗传的概念时,我会提问:“为什么伴性遗传与性别有关?”、“伴性遗传与常染色体遗传有何不同?”等,让学生在思考问题的过程中,逐步理解伴性遗传的内涵。
亮点:以问题为导向,激发学生的探究欲望,培养学生的科学思维。
2. 问答法:在课堂上,我鼓励学生积极参与,对学生的疑问及时解答。
生物必修Ⅱ人教新课标 2.3伴性遗传说课稿

新课标教材必修一§2·3《伴性遗传》说课稿一,说教材1,教材的地位及作用:《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律.它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用.同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础.本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行情感教育的好材料.使学生体会到科学家不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,对问题研究的认真态度是学习科学的重要品质之一;道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公布于众,这种献身科学,尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一.同时"问题探讨","资料分析"等内容也能培养学生探究的习惯和方法,培养学生交流能力,分析问题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法.2,教学目标根据教学大纲,结合该节教材的特点以及学生的实际情况,确定如下教学目标:知识性目标:(1)说出伴性遗传的概念.(2)概述伴性遗传的特点.(3)举例说明伴性遗传在实践中的意义.能力性目标:(1)运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律.(2)培养探究问题能力,获得研究生物学问题的方法.情感性目标:(1)科学品质教育.(2)人口教育(优生优育)3,教学重点和难点教学重点:伴性遗传的特点.教学难点:分析人类红绿色盲的遗传.整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的,突出了本节的教学重点.通过性染色体的剖析,基因分离定律的迁移,使学生很容易书写遗传图解并进行分析.从而突破教学难点.二,说教法课程标准的基本理念是倡导探索性学习,注重与现实生活的联系,培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力.我们常常说:"探究式教学是一种理念,应该贯穿在教学过程的始终."其含义是,并不是一提探究,就一定要动手做实验.虽然既动脑又动手的探究是最有效的探究,但是在我国大班额,课时紧的国情下,教师创设情境的纯思维探究,应该在课堂教学中运用得更加普遍.根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式:"教师创设情境的纯思维探究"模式.即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用.创设的情境有:故事,图片资料,系谱资料及问题情境等.每一种情境,都包含有"矛盾冲突事件",即与学生原有的经验相矛盾的事件,激发主动探索的欲望.三,说学法通过观察,讨论,分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,体验知识获得的过程,感悟科学探究的方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣.同时也提高了分析问题的能力,语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法.四,说教学过程教师在教育上的成功就是要让学生在任何时候都不失掉信心,始终保持强烈的求知欲望.如何才能激发起学生的这种强烈的探索愿望,尝到探究性学习的乐趣,并达到探索目的,从而体现新课标的教学理念呢我的教学过程是这样设计的:[一]创设情景导入新课1,倾听故事引起关注故事呈现:首先煤体呈现道尔顿发现色盲症的故事,让一个学生绘声绘色地阅读,引发学生对色盲症的关注.引导思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示获得启示:①道尔顿不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一;②道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众,这种献身科学,尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一.2,盲图体验激发兴趣简要介绍红绿色盲对人类的危害.你的辩色能力如何呢展示红绿色盲检查图,学生识图辨认,激发其学习探究的兴趣.3,系谱展示了解特点系谱作用:人类的遗传病很多,色盲是其中的一种,人类又不能利用杂交实验来检验,只能利用家系来分析推理.从而获得人类遗传病研究的方法.认识系谱:展示"资料分析"中的色盲系谱图,了解图示各部含义.问题引导:家系图中患病者是什么性别的说明色盲遗传与什么有关观察思考:答案——男性.与性别有关.4,问题探讨导入新课展示资料:据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性. 提出问题:尽量让学生阅读资料提出问题.①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢分组讨论:每4人为一组,自由讨论.表达交流:以4组代表各自表达本组讨论结果,其他各组同意哪组.形成结论:与性染色体上的基因有关,属伴性遗传.借此导入新课.注:"问题探讨"中的问题难度较大,学生一开始不容易回答出来,只需回答出与性染色体上的基因有关即可.其主要目的是培养学生对问题探讨的习惯和能力的形成,起到以问题(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用.真正解决问题以正课探讨来进行.[二]信息加工构建体系5,本节聚焦把握目标什么是伴性遗传伴性遗传有什么特点伴性遗传在实践中有什么意义6,资料对比突出关键展示图片:多媒体打出男女染色体显微图片,引导学生观察.对比分析:引导学生分析相同和不同,体现常染色体的相同和突出性染色体的不同.介绍结构:板图男女性染色体的构成,认识X和Y的同源段和非同源段.突显基因:同源段的同一位置基因成对,而非同源段的基因则X有而Y没有,或Y有X没有.联想类比:以孟德尔分离定律中人类白化病分析子代发病男女几率均等是位于常染色体上作对象,与性染色体的同源段和非同源段作对比,体现色盲基因和它对应的等位基因应位于非同源段的结论.质疑过渡:是位于X染色体还是Y染色体上呢7,资料分析确认位置资料展示:展示教材中的人类红绿色盲症的系谱图(教材34页).提出问题:(1)如果在Y染色体上会有什么表现(2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症引导探索:用问题做导引,利用性染色体的遗传图解做知识基础,处理系谱所包含的信息,形成思维链条.形成结论:参考答案:(1)患病都为男性,并代代相传. (2)3号和5号.(3)没有.因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ代2号肯定是色盲患者.(4)因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖.质疑过渡:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗有没有其他的情况8,继续探索挖掘根源绘制版图:板画男女性染色体对应图,标注色盲基因及其等位基因的位置.B/b B/b B/bX X X Y分析填写:引导讨论,推出男女基因型及表现型,填入表格.女性男性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表现型正常正常[携带者] 色盲正常色盲问题引导:(1)XY是一对同源染色体,其上的色盲基因及等位基因应遵循孟德尔的什么定律(2)就表格而然,男女有几种婚配方式(3)各种婚配方式中所生子女的基因型,表现型及比例如何完成图解:利用分离定律知识迁移引导理解色盲遗传其实质就是分离定律在性染色体上的运用.然后由教师结合基因分离定律和减数分裂知识完成男性正常与女性正常婚配,男性色盲与女性色盲婚配的遗传图解.再即将学生分四组,每组书写一个,每组再选一个代表,黑板写出并说明子女表现情况,完成另四个婚配图解.问题探讨:利用"遗传图解"结合"问题链"继续探讨,归纳出色盲遗传的特点.观察图解,色盲基因在性别间是如何传递的呢 (女--女,女--男,男--女)为什么不能由男性传给男性 (色盲基因是在X染色体上,因此色盲基因是随X染色体的传递而传递.)男性的色盲基因怎样才能传给男性呢 (通过女儿,传给外孙即交叉遗传)从图解看色盲在男女中的发病情况怎样 (男性多于女性)从社会调查也是这样,你是否能从基因和染色体的角度加以解释 (提示:从男女性染色体的构成结合基因位置及显隐性进行分析)归纳特点:归纳出色盲基因遗传的特点并扩展到X染色体隐性遗传的特点上.色盲基因遗传(X隐性遗传)的特点:(1)男性多于女性. (2)交叉遗传(3)女病儿子必病,男正女儿必正等.问题探讨:利用"遗传图解"结合"问题链"继续探讨,拓展到抗维生素D即X 染色体显性遗传的特点.色盲基因在X染色体上属隐性基因,子代表现男多于女,对应的正常色觉基因则属于X显性基因,子代表现应如何(女多于男)那么抗维生素D性佝偻病也表现为女多于男,则该病基因的位置及显隐性如何 (X显性遗传)归纳特点:抗维生素D性佝偻病(X显)的特点:(1)女多于男.(2)男病女儿必病,女正儿必正等.[三]深化理解拓展运用9,问题探索深化理解提出问题:如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病患者,另一方正常,如何选择生育才能生出一个健康的孩子分析讨论:小组讨论,达成共识,提出方案.课堂交流:交流方案,解决问题,体会优生.10,回归实践学有所用阅读体会:让学生自渎教材的相应内容,了解伴性遗传在生产实践上的应用.有兴趣还可以查阅相关资料了解其它.[四]小结知识回馈聚焦小结知识:可引导学生完成伴性遗传概念伴性遗传特点实践中的意义[五]社会调查学习继续色盲调查:调查周围有色盲或其它遗传病的人及其家系.。
伴性遗传 说课稿 教案 教学设计

学生用遗传图解写出后代的基因型及表现
培养举一反三的能力
5’
4.
目 标
检 测
课后习题
教师布置检测任务
学生动笔完成当堂检测
检测本课学习目标的达成情况
4分钟
5
自主
学习
任务
1.学会绘制人类的系谱图
2.能够运用系谱图解实际问题
7.
板
书
第3节 伴性遗传
1、伴性遗传概念
基因位于性染色体上
教具
多媒体课件、教材、教辅
教学
环节
教学内容
教师行为
学生行为
设计意图
时间
1.课前3分钟
写出以下四组亲本遗传图解
巡视,收集最快完成的5本作业
4人黑板上板演,其他学生在笔记本上书写
规范遗传图解的书写
3分钟
2.承 接
结 果
纠错,修正,规范书写方法
点拨,提醒、引发思考
指出黑板上的遗传图解的不足之处,进行修正和完善
课题
伴性遗传
课时
1
课型
新授课
教学
重点
通过遗传图解找出X染色体显性遗传和隐性遗传的特点
依据:课程标准、学生基础和认知特点及教学经验。
教学
难点
精子形成过程中染色体行为变化
依据:课程标准、学生基础和认知特点及教学经验
学习
目标
1、知识目标Βιβλιοθήκη 1.说出伴性遗传的概念2.找出X染色体显性遗传和隐性遗传的特点
理由:从学生生活经验水平出发
5分钟
3.做议讲评
伴性遗传的概念
学生阅读教材,画出伴性遗传的概念,并说出伴性遗传的种类
培养学生阅读分析的能力
“伴性遗传”说课稿

“伴性遗传”说课稿1教材分析1.1教材中的地位和作用本节内容包括了伴性遗传的概念、人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用4个教学知识点。
本节是以初中八年级下册“人的性别遗传”及上一节果蝇的杂交实验中有关的性染色体知识为出发点,以基因的分离定律为依据,在学习了减数分裂的基础上安排的,因此研究伴性遗传传递规律是对遗传定律的应用和深化。
通过对人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的分析讨论,进一步明确基因与性染色体的关系及基因分离定律的实质,还可为今后第五章第三节人类遗传病的学习打下基础。
本节红绿色盲的发现内容也是对学生进行情感教育、提高生物科学素养的好材料。
同时“问题探讨”、“资料分析”、“遗传特点分析及应用”等内容也能培养学生探究、交流、独立分析问题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法。
因此本节内容是尽显课程理念的极佳素材。
1.2教学目标本节在课标中的要求为:概述伴性遗传,此为理解水平,结合本教材的特点和学生的实际情况,确定如下教学目标:知识目标:(1)说出伴性遗传的概念(了解水平);(2)概述伴性遗传的特点(理解水平);(3)举例说出伴性遗传在实践中的意义(了解水平)。
能力目标:运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律。
情感、态度与价值观目标:体验科学探究的过程、成功的乐趣。
1.3教学重点和难点教学重点:概述伴性遗传的特点。
教学难点:分析人类红绿色盲的遗传。
确定依据:理解伴性遗传的特点有助于真正领悟遗传定律的本质,有助于学生将知识应用于生产实践。
因为学生对遗传知识掌握有限,仅仅根据所提供的一份红绿色盲家谱图及xY染色体结构图,就判断出色盲基因的位置,分析出遗传方式并归纳遗传特点,是不太容易的,因此把探究人类红绿色盲的遗传确定为难点分析。
2学情分析通过前面的学习,学生已具备以下学习基础:知识基础:人的性别遗传、孟德尔的两大遗传定律及细胞学基础、基因和染色体的关系。
能力基础:具备了一定的观察、比较、分析、推理、获取信息及探究能力。
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《伴性遗传》说课稿《伴性遗传》说课稿作为一名专为他人授业解惑的人民教师,就有可能用到说课稿,通过说课稿可以很好地改正讲课缺点。
那么优秀的说课稿是什么样的呢?以下是店铺整理的《伴性遗传》说课稿,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
《伴性遗传》说课稿1一、说教材《伴性遗传》选自人教版生物必修二第2章第3节。
本节课讲述伴性遗传的现象和特点以及在实践中的应用。
本节以及本章的其他两节《减数分裂和受精作用》、《基因在染色体上》都是在第一章认识孟德尔遗传规律的基础上,沿着科学家探究基因在细胞中位置的脚步而设计的。
本节又为《人类遗传病》的学习打下基础。
二、说学情在之前学生已经知道基因位于染色体上,这为他们理解本节课基因和性染色体行为一致打下了基础。
生活中学生知道遗传病的概念但并不了解伴性遗传病的特点,因此适合带领学生以探究的方式学习伴性遗传。
高中学生的逻辑思维已经接近成熟,而且通过之前的学习具备了一定的科学分析思维,可以对伴性遗传的例子红绿色盲症遗传进行探究。
三、说教学目标【知识目标】概述伴性遗传的特点。
【能力目标】(1)通过分析资料,总结出伴性遗传的规律;发展分析问题,揭示事物规律的能力。
(2)通过伴性遗传规律在生产实践中应用的学习,提升解决实际问题的能力。
【情感态度与价值观目标】(1)通过道尔顿发现红绿色盲症的过程,养成善于发现生活中小问题的习惯,形成探究生活中现象的意识。
(2)形成生物联系生活生产的观念,用生物学知识解决生活中问题的意识。
四、说教学重难点根据教学目标确定本节课教学重点为:伴性遗传的特点。
本节课主要以红绿色盲的分析为例学习伴性遗传的特点,所以难点为:分析红绿色盲遗传。
五、说教法学法本节课主要是以红绿色盲为例进行问题探究,因此我会准备足够的资料,引导学生自主阅读、小组讨论,对问题进行自主的探究和讨论,得出伴性遗传的特点和应用。
六、说教学过程1.导入新课首先是导入新课环节。
为了引起学生的学习兴趣,我会请同学们根据PPT上的红绿色盲检查图,检测自己的色觉。
此时学生会积极的参与到检测和讨论中。
之后教师引出:有一种色觉不正常的病症叫红绿色盲症,它是一种伴性遗传病,请大家说说什么是伴性遗传。
在忙碌的高中学习生活中,教师采用这样的导入可以很迅速的引起学生的兴趣,在不知不觉中带领学生进入本节课伴性遗传的学习。
2.新课展开接下来就是我的新课展开环节,将分为三步进行:第一步是探究人类红绿色盲症,首先我会出示红绿色盲症家系图。
提出问题串:①家系图中患病者是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?②Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?③Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号,这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?④为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因,而没有表现出色盲症?通过观察思考学生能知道红绿色盲症是伴X隐性遗传病。
此时我会展示人类男性和女性的染色体组型图,请学生看图思考为什么色盲基因只存在于X染色体上?学生通过观察会得出:因为X染色体和Y染色体形态差异,Y染色体上没有色盲基因的等位基因。
整个过程我用问题引导学生的思路,学生通过观察图得出结论,这样可以发展学生自主探究的能力。
接着请学生自己用表格总结出红绿色盲的基因型和表现型并且分析为什么色盲男性患者多于女性?通过以上的学习学生能够得出正确结论,此时我会请学生代表上讲台展示他的结果,师生对他进行评价。
用表格做总结可以帮助学生理清思路,养成对比总结的习惯。
接下来带领学生分析正常女性与男性红绿色盲婚配、女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。
在学生学会如何分析遗传图解后,为了发展学生的分析能力。
请学生以生物小组为单位分析女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配、女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解。
师生共同总结出红绿色盲的遗传的特点是交叉遗传、患者男性多于女性、一般为隔代遗传。
第二步是探究抗维生素D佝偻病遗传特点,由于已经带领学生对人类红绿色盲症做了分析,他们有了一定的分析思路和知识基础,所以我会让学生以生物小组为单位自主学习抗维生素D佝偻病遗传这一部分的内容。
在学生讨论过程中我会巡视指导,参与到他们的讨论中。
经过讨论,我会请一位学生化身小老师上台讲这一部分的内容,之后我会注意总结抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,其遗传特点是:女患者多于男患者、世代连续、男患者的母亲和女儿定是患者。
第三步是学习伴性遗传的实践应用,学习生物科学不是为了单纯的学习知识,而是为了提高生物科学素养,用知识改变生活。
所以生物学习要紧密的联系实践。
这一部分我会给学生多举一些例子,如通过眼色区别子代果蝇的雌雄,通过芦花羽毛区别雏鸡的雌雄,通过分析家系图决定生男生女等。
生活真实的例子更能直观的体现出这一部分学习的价值。
这一部分的`知识有一定的难度,为了加深学生的理解。
我会让学生做教材上的基础题,并请有兴趣的同学把拓展题也做了。
通过分层次习题的练习满足不同学生的需求,也可以让我了解学生的掌握情况,以便针对性辅导。
3.小结作业在课程结尾我会带领学生一起回顾本节课内容,总结伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病的遗传特点,帮助学生形成完整的知识框架。
并请同学们课后收集一个血友病患者家族的家系图,尝试分析血友病是什么遗传病。
下一节课的时候进行分享。
这样的作业既能应用本节课所学到的知识,同时也锻炼学生搜集、分析资料的能力。
七、说板书设计下面说一说我的板书设计,我用表格的形式把本节课的重点呈现在黑板上,做到整洁清晰、大方明了。
这就是我的板书设计。
《伴性遗传》说课稿2一、说教材1、教材的地位及作用:《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2第二章第三节内容。
它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。
它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用。
同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。
本节内容中化学家兼物理学家道尔顿发现红绿色盲的内容也是对学生进行情感教育的好材料。
使学生体会到科学家不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,对问题研究的认真态度是学习科学的重要品质之一;道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公布于众,这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。
同时“问题探讨”、“资料分析”等内容也能培养学生探究的习惯和方法,培养学生交流能力,分析问题解决问题的能力及获得研究生物学问题的方法。
2、教学目标根据教学大纲,结合该节教材的特点以及学生的实际情况,确定如下教学目标:知识性目标:(1)说出伴性遗传的概念。
(2)概述伴性遗传的特点。
(3)举例说明伴性遗传在实践中的意义。
能力性目标:(1)运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律。
(2)培养探究问题能力,获得研究生物学问题的方法。
情感性目标:(1)科学品质教育。
(2)人口教育(优生优育)3、教学重点和难点教学重点:伴性遗传的特点。
教学难点:分析人类红绿色盲的遗传。
整个探索过程是围绕伴性遗传的特点为主线展开的,突出了本节的教学重点。
通过性染色体的剖析、基因分离定律的迁移,使学生很容易书写遗传图解并进行分析。
从而突破教学难点。
二、说教法课程标准的基本理念是倡导探索性学习,注重与现实生活的联系,培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力。
我们常常说:“探究式教学是一种理念,应该贯穿在教学过程的始终。
”其含义是,并不是一提探究,就一定要动手做实验。
虽然既动脑又动手的探究是最有效的探究,但是在我国大班额、课时紧的国情下,教师创设情境的纯思维探究,应该在课堂教学中运用得更加普遍。
根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式:“教师创设情境的纯思维探究”模式。
即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。
创设的情境有:故事、图片资料、系谱资料及问题情境等。
每一种情境,都包含有“矛盾冲突事件”,即与学生原有的经验相矛盾的事件,激发主动探索的欲望。
三、说学法通过观察、讨论、分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,体验知识获得的过程,感悟科学探究的'方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣。
同时也提高了分析问题的能力、语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法。
四、说教学过程教师在教育上的成功就是要让学生在任何时候都不失掉信心,始终保持强烈的求知欲望。
如何才能激发起学生的这种强烈的探索愿望,尝到探究性学习的乐趣,并达到探索目的,从而体现新课标的教学理念呢?我的教学过程是这样设计的:[一]创设情景导入新课1、倾听故事引起关注故事呈现:首先煤体呈现道尔顿发现色盲症的故事,让一个学生绘声绘色地阅读,引发学生对色盲症的关注。
引导思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示?《伴性遗传》说课稿31说教材1.1教材分析《性别决定与伴性遗传)这一节,讲述了性别决定和伴性遗传两个方面的知识。
在性别决定方面,以人为例讲述了XY类型的性别决定方式。
在伴性遗传方面,以人的色盲为例,讲述了伴性遗传的现象和伴性遗传规律。
这部分教学内容,实质上是关于分离规律在性染色体遗传上的作用。
1.2教学目标根据教学大纲要求,结合该课的特点以及所教班级的实际情况,我制定了如下教学目标:(1)思想教育目标:对学生进行辩证唯物主义观点及人口教育。
(2)基础知识目标:A、以XY型为例,理解性别决定的知识B、以人的色盲为例,理解伴性遗传的知识。
(3)基本能力目标:培养学生的观察能力、综合分析能力、应用规律解决问题的能力,获得研究生物学问题的方法。
1.3教学重点和难点(1)教材重点:性别决定、伴性遗传的传递规律和特点。
(2)教学难点:伴性遗传的机理及传递规律2说教法根据该课的教学目标、教材特点和学生的年龄及心理特征,我采用以下方法及教具进行教学:(1)创设乐学情境,激发学习情趣教学方法。
(2)精心设疑激趣,以趣激学的教学方法。
(3)培养思维.强化训练,倡导合作共学的教学方法。
(4)教学用具:录像、投影片、计算机和色盲检查图。
我注重了设计激励学生的学习动机,激发学生渴求知识、探索真理,诱发他们强烈的学习愿望的教法,使他们在知识的掌握过程中能获得一仲满足、一种快乐、3说学法学习指导的目的在于使学生愿学、乐学、主动学、会学,在于提高学生的个性发展和全面发展因此教学该课,我确定了以下学法指导和能力培养:培养兴趣,强化思维,反复练习。
4说教学过程我认为。
一个能鼓舞自己的学生学习的教师就是好教师。
教师在教育上的成功就是要让学生在任何时候都不失掉信心,始终保持强烈的求知欲望。
如何才能激发起学生的这种强烈的学习愿望呢?我的教学过程是这样设计的:4.1 导入新课,激发情趣在上这节课时,我先用录像展示鸡蛋孵化→小鸡→生长发育→成鸡的简短而生动的画面,让学生说一说“这录像展示的是什么样的一个情景?成鸡又分雌雄性别,它们在外形上有什么区别?”①这些生物个体同是由鸡蛋(受精卵)发育而成的,为什么有的发育成雄性个体,有的发育成雌性个体?②为什么有些性状的遗传总是与性别相关联呢?要正确回答这些间题,就让我们来学习‘性别决定和伴性遗传’吧!”这样置学生于知与不知的矛盾中,使学生产生价值取向,注意力开始集中起来,准备主动积极投入新问题的解决过程。