联用马来酸桂哌齐特、奥拉西坦治疗血管性痴呆的价值观察

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天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕35例

天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕35例孙学平【摘要】目的:观察天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:将70例确诊为性眩晕患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注,1次/d;对照组给予天麻素联合灯盏花素注射液静脉滴注,1次/d.两组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组痊愈6例,显效15例,有效11例,无效3例,有效率为91.43％;对照组痊愈2例,显效10例,有效18例,无效5例,有效率为85.71％.两组疗效对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液可明显改善脑部供血,临床疗效显著.【期刊名称】《中医研究》【年(卷),期】2015(028)001【总页数】2页(P16-17)【关键词】椎基底动脉供血不足性眩晕/中医药疗法;天麻素注射液/治疗应用;马来酸桂哌齐特注射液/治疗应用【作者】孙学平【作者单位】河南省第二人民医院,河南郑州451191【正文语种】中文【中图分类】R255.3椎基底动脉供血不足(vertebral-basilar artery insufficiency，VBI)性眩晕是临床常见的缺血性脑血管疾病，以中老年人多见。

小脑及脑干依靠椎基底动脉供血，当动脉硬化或脑血管痉挛等导致椎基底动脉的血流不畅、血液供应出现障碍时，即引起眩晕发作。

临床上眩晕症状常在几分钟内消失，不遗留任何征象，有反复发作倾向。

2012年6月—2013年12月，笔者采用天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗VBI性眩晕35例，总结报道如下。

选择本院神经内科住院VBI患者70例，采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。

治疗组35例，男15例，女20例；年龄平均(53.7±11.4)岁。

对照组35例，男16例，女19例；年龄平均(54.2±10.8)岁。

尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效观察

ＭＭＳＥａｎｄＡＤＬＳｃａｌｅｏｆａｌ１ｇｒｏｕｐｓｈａｖｅｂｅｅｎｈｉｇｈｅｒａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＜０．０５），Ａｎｄｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｍｅｄｉｃｉｎｅｇｒｏｕｐｈａｓ
ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｉｃｆａｃｙｏｆｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅａｎｄｏｘｉｒａｃｅｔａｍｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｖａｓｃｕｌａｒｃｏｇ —
ｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｂｅｈａｖｉｏｒａｌａｂｉｌｉｔｙｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｖａｓｃｕｌａｒｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ．ＡｎｄＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｘｉｒａｅｅｔａｍａｎｄｎｉｃｅｒｇ — ｏｌｉｎｈａｖｅｂｅｔｔｅｒｅｉｃｆａｃｙ．
ｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：１０８ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｖａｓｃｕｌａｒｃｏｇｎｉｔｉｖｅｉｍｐａｉｒｍｅｎｔｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ３ｇｒｏｕｐｓ，Ｏｎｅｏｆｔｈｅｍｔｒｅａｔｄｗｉｔｈｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ，ａｎｏｔｈｅｒｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｏｘｉｒａｃｅｔａｍ，ｔｈｅ３ｔｈｇｒｏｕｐｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｂｏｔｈｏｆｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅａｎｄｏｘｉｒａｃｅ — ｔａｍ．ＭＭＳＥａｎｄＡＤＬＳｃａｌｅｏｆａｌｌｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅａｓｓｅｓｓｅｄａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒ２４ｗｅｅｋｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：

中医药学论文范文：中西医联合治疗PVS的分析讨论

中西医联合治疗PVS的分析讨论近年来随着社会救治体系、诊断技术和治疗手段的发展，急诊病人死亡率明显降低，但同时也带来了一个新的医学和社会问题，出现大量持续性植物状态(PVS)患者。

据1998年的统计，我国PVS患者约7～10万［1］，并且呈逐年递增趋势。

此类患者死亡率高、致残严重，而且目前还缺乏有效的治疗方法，给社会及家庭带来巨大的负担，已成为国内外严重关注的社会问题之一。

PVS是一种不同于昏迷的特殊意识障碍，由Jennett［2］于1972年在首次提出。

PVS特征是对自身和外界的认知完全丧失，存在睡眠－觉醒周期，不能执行任何指令，下丘脑及脑干的功能基本保留。

因此，如何促进PVS的意识恢复，提高其生活质量，是近些年神经康复研究的热点。

1植物状态的概念植物状态是指对自身及外界的认知功能完全丧失，呼之不应，不能与外界交流，有自发性或反射性睁眼，偶可发现视觉追踪，可有自发、无意义哭笑，对疼痛刺激有回避动作，存在吮吸、咀嚼和吞咽等原始反射，大小便失禁，存在觉醒－睡眠周期。

对于诊断PVS的最短时间，目前也未统一，日本学者主张植物状态患者必须超过3个月才能诊断为PVS，有人主张伤后昏迷1年才能诊断为PVS，美国学者提出创伤或非创伤脑损伤后持续处于昏迷状态1个月，即可诊断为PVS。

我国2001年南京《修订的PVS诊断和疗效评分标准》中，植物状态持续1个月以上才能定为持续性植物状态，而在吴江主编的《神经病学》中持续植物状态是指颅脑外伤后植物状态持续12个月以上，非外伤性病因导致的植物状态持续3个月以上。

在具体的临床实践中，我们主张摒弃是否是持续植物状态的争论，发挥中西医结合的优势促醒存在意识障碍的患者。

2治疗方法2.1营养支持PVS营养供给途径分为肠内营养和肠外营养两大类。

根据患者的吞咽功能和胃动力情况、年龄、身高及营养状况等确定喂养方式、热能及食物供给量，选用普通匀浆饮食、营养餐(牛奶、纤维素、能全力、小米粥混合物)或肠内全营养素［3］。

瑞舒伐他汀联合多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能及日常生活活动能力的影响

瑞舒伐他汀联合多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能及日常生活活动能力的影响贾曦【期刊名称】《中国医学创新》【年(卷),期】2024(21)6【摘要】目的:探讨瑞舒伐他汀联合多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能及日常生活活动能力的影响。

方法:选择枣庄市精神卫生中心2020年5月—2022年11月收治的98例血管性痴呆患者为研究对象,以随机数字表法分为两组。

对照组(49例)服用多奈哌齐,观察组(49例)服用瑞舒伐他汀和多奈哌齐,两组均用药3个月。

比较两组临床疗效、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)]、日常生活活动能力[日常生活能力量表(ADL)]、不良反应。

结果:观察组总有效率为89.80%,高于对照组的73.47%,治疗后观察组MMSE、ADL分值均高于对照组,CRP低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:针对血管性痴呆患者采取瑞舒伐他汀联合多奈哌齐治疗,可改善患者认知功能与日常生活能力,并有效调控炎症因子水平,安全性良好。

【总页数】4页(P46-49)【作者】贾曦【作者单位】枣庄市精神卫生中心(枣庄市立第二医院)老年病一科【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响2.曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者左心室舒张功能及日常生活能力的影响3.多奈哌齐联合奥拉西坦对血管性痴呆患者认知功能及日常活动能力的影响4.瑞舒伐他汀联合多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

什么是ADL?

什么是ADL？
佚名
【期刊名称】《现代康复》
【年(卷),期】1997(1)2
【总页数】1页(P96-96)
【关键词】ADL;日常生活活动;ADL能力评定;康复医学评定
【正文语种】中文
【中图分类】R49
【相关文献】
1.龙氏ADL量表在骨科康复应用中的临床价值 [J], 邓娇;王玉龙;李晗;侯为林
2.马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦对血管性痴呆患者认知功能及ADL评分的影响 [J], 李文华
3."ADL"自主装修系统的研究与实现 [J], 张培林;郝文菊;宋伟
4.中风后遗症患者采用补阳还五汤加减治疗的效果及对ADL评分的影响分析 [J], 董诗晔
5.强化ADL训练对脑卒中患者日常生活能力的影响 [J], 赵娟;刘培乐;王瑜元;南向亮;蒋留军;从洋洋;邱晓;白玉龙
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奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察摘要：目的针对老年痴呆患者通过采用奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗临床效果进行分析。

方法采用对比研究的模式选入于本院2021年2月至2022年3月所收治的68例老年痴呆患者进行研究，通过计算机随机排序的方式将其分为1至68号，任意取其中的34例患者记为对比组采用奥拉西坦治疗，在对剩下患者记为观察组采用奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗。

分析干预效果。

结果通过对两组患者用药后不良反应发生率进行评估，观察组均存在优势，P<0.05。

结论针对老年痴呆患者通过采用奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗效果明显，能够有效改善患者生活质量和肢体功能，提高用药安全性。

关键词：老年痴呆；奥拉西坦；盐酸多奈哌齐；联合治疗Abstract: Objective To analyze the clinical effect of oxiracetam combined with donepezil hydrochloride in the treatment of senile dementia patients. Methods A total of 68 patients with senile dementia admitted to our hospital from February 2021 to March 2022 were selected for the study by comparative study mode. They were pided into No. 1 to No. 68 by computer random ranking, and 34 patients were randomly selected as the control group treated with oxiracetam. The remaining patients in the observation group were treated with oxiracetam combined with donepezil hydrochloride. The intervention effect was analyzed. Results By evaluating the incidence of adverse reactions in the two groups, the observation group had advantages,P<0.05. Conclusions Oxiracetam combined with donepezil hydrochlorideis effective in the treatment of senile dementia patients, which caneffectively improve the quality of life and limb function of patients, and improve the safety of medication.Key words: senile dementia; Oxiracetam; Donepezil hydrochloride; The combination therapy老年痴呆是一种临床上常见的慢性衰退性疾病，主要以患者记忆力发生障碍，行为发生变化，社会功能下降等为主。

尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的效果分析

∗∗通讯作者:E Ｇm a i l :６３５１１９４５６＠q q．c o m 尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的效果分析宋帅召,张燕柳∗∗,陈国军(平煤神马医疗集团总医院神经内科一病区,河南平顶山㊀４６７０００)[摘要]㊀目的㊀研究尼麦角林联合奥拉西坦对血管性认知功能障碍患者的治疗效果.㊀方法㊀选择我院神经内科收治的１２０例血管性认知功能障碍患者为研究对象,按随机法分为尼麦角林组４０例㊁奥拉西坦组４０例㊁尼麦角林联合奥拉西坦组(联合治疗组)４０例,３组患者治疗后均采用神经功能缺损评分㊁日常生活能力评分进行评定治疗效果.㊀结果㊀３组患者接受８周治疗后比较,联合治疗组患者的N I H S S 评分明显低于尼麦角林组与奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).联合治疗组患者的临床总有效率为９７．５％,高于尼麦角林组的７０％与奥拉西坦组的７２．５％,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).㊀结论㊀血管性认知功能障碍患者应用尼麦角林联合奥拉西坦治疗的效果优于单一用药,能够有效减轻患者神经功能缺损,提高生活能力,有利促进患者康复.[关键词]㊀尼麦角林;奥拉西坦;血管性认知功能障碍[中图分类号]㊀R ７４９．１㊀[文献标识码]㊀A㊀[文章编号]㊀１００１－５６３９(２０１８)０３－０４４４－０３d o i :１０．３９６９/j．i s s n ．１００１－５６３９．２０１８．０３．０２１A n a l y s i s o f n i c e r g o l i n e o x i r a c e t a mc o m b i n e d t r e a t m e n t o f v a s c u l a r c o g n i t i v e i m pa i r m e n t e f f e c t S O N GS h u a i Ｇz h a o ,Z H A N G Y a n Ｇl i u ∗∗,C H E N G u o Ｇju n (P i n g d i n g s h a nS h e n M aM e d i c a lG r o u p G e n e r a lH o s p i t a l ,D e p a r t m e n t o fN e u r o l o g y ,P i n g d i n g s h a n ,H e n a n ,４６７０００,C h i n a )A b s t r a c t :㊀O b je c t i v e ㊀A n a l y s i so fn i c e r g o l i n ec o m b i n e d w i t h O x i r a c e t a m o nv a s c u l a rc o g n i t i v e i m p a i r m e n t p a Ｇt i e n t s ．㊀M e t h o d s ㊀１２０p a t i e n t sw i t hv a s c u l a r c o g n i t i v e i m p a i r m e n t a d m i t t e d i nD e p a r t m e n to fN e u r o l o g y i no u r h o s p i t a lw e r e s e l e c t e da n d r a n d o m l y d i v i d e d i n t on i m a t l i n g r o u p (４０c a s e s ,n i m a t i n ),o l a s a n g r o u p (４０c a s e s ,o l a s Ｇa n ),c o m b i n e d t r e a t m e n t g r o u p (４０c a s e s ,n i m o e r i n c o m b i n e dw i t ho l a s a n )．T h e r e s u l t s o f n e u r o l o g i c a l d e f i c i t s c o r e a n dd a i l y l i f e a b i l i t y sc o r ew e r e u s ed t oe v a l u a t e t h e ef f e c t o f t h e p a t i e n t s ．㊀R e s u l t s ㊀A f t e r t r e a t m e n t f o r ８w e e k s ,t h eN I H S Ss c o r e s i n t h e c o m b i n e d t r e a t m e n tg r o u p w e r e l o w e r th a n t h o s ei n t h e g r o u p t r e a t e dw i t h t h e c o m b i n a Ｇt i o no f t h e t w o g r o u p s ,a n d t h e d i f f e r e n c ew a s s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t (P ＜０．０５)．T h e t o t a l e f f e c t i v e r a t e o f t h e p a Ｇt i e n t s i nt h ec o m b i n e dt r e a t m e n t g r o u p w a s９７．５％,w h i c h w a sh i g h e r t h a nt h a to f t h e p a t i e n t s i nt h en i s s a t l i n g r o u p o f ７０％a n d７２．５％i n t h e o l g r o u p ,a n d t h e d i f f e r e n c eb e t w e e n t h e t h r e e g r o u p sw a s s t a t i s t i c a l l y s i gn i f i c a n t (P ＜０．０５)．㊀C o n c l u s i o n ㊀I n p a t i e n t sw i t hv a s c u l a rc o g n i t i v e i m p a i r m e n t ,t h et h e r a p e u t i ce f f e c to fn n n g o s t e r i n c o m b i n e dw i t ho l a s a n i s b e t t e r t h a n t h a t o f a s i n g l e d r u g ．I t c a n e f f e c t i v e l y r e d u c e t h e n e r v e f u n c t i o n d e f e c t ,i m p r o v e t h e l i v i n g a b i l i t y ,a n dh e l p t h e p a t i e n t ＇sb o d y re c o v e r s o o n ．K e y wo r d s :㊀n i c e r g o l i n e ;o x i r a c e t a m ;v a s c u l a r c o g n i t i v e i m p a i r m e n t ㊀㊀血管性认知障碍(v a s c u l a rc o g n i t i v e i m p a i r m e n t ,V C I )是脑卒中常见并发症,常发生在患者发病后１周,可出现不同程度的高级神经活动能力减退,如记忆力㊁计算力㊁视空间能力,病情严重者会发展成为血管性痴呆,已成为脑血管病临床研究的重点[１].由于我国人口老龄化的加剧,V C I 的发病率逐年上升,对患者的工作与生活产生严重影响.目前,临床治疗V C I 疾病尚无特效疗法,常采用药物缓解神经损伤以控制病情发展.尼麦角林作为一种麦角生物碱,具有较强的血管扩张作用与选择性α受体阻滞作用,可有效降低患者脑血管阻力,缓解脑供血不足;奥拉西坦属于新r Ｇ内酰胺类脑功能改善药物,可促进大脑皮质联络纤维的突触可塑性,调节受损神经细胞功能康复[２].本研究以我院收治的１２０例血管性认知功能障碍患者为研究对象,分析尼麦角林联合奥拉西坦与单独用药的治疗效果,现报告如下.１㊀资料与方法１．１㊀临床资料㊀选取我院神经内科２０１６年１０月~２０１７年３月收治的１２０例血管性认知功能障碍患者为研究对象,均符合纳入和排除标准:(１)纳入标准:①经头部C T 证实为血管性认知功能障碍[３];②经本院医学伦理委员会批准,且患者及其家属知情并签署同意书.(２)排除标准:①合并恶性４４４肿瘤者;②对尼麦角林与奥拉西坦药物过敏者;③临床资料不全或不配合临床治疗者.将１２０例患者按随机法分为３组,其中尼麦角林组４０例,男２７例,女１３例,年龄５３~７９岁,平均(６５．１４ʃ２．８８)岁;奥拉西坦组４０例,男２６例,女１４例,年龄５５~７８岁,平均(６４．１９ʃ３．０１)岁;联合治疗组４０例,男２７例,女１３例,年龄５４~７７岁,平均(６３．９４ʃ２．７９)岁.３组患者的一般临床资料比较差异无明显统计学意义(P ＞０．０５),具有可比性.１．２㊀治疗方法㊀尼麦角林组:给予尼麦角林(辉瑞制药有限公司,国药准字:H ２００５４４７０)口服,每次１０m g ,每天３次;奥拉西坦组:给予奥拉西坦(湖南健朗药业有限责任公司,国药准字:H ２００３００３７)口服,每次８００m g ,每天２次;联合治疗组:同时服用以上两种药物,服用方式与以上两组相一致.３组患者均接受８周治疗后进行疗效评定.１．３㊀认知功能指标与临床疗效评定㊀(１)认知功能:采用神经功能缺损评分(N a t i o n a l i n s t i t u t eo fh e a l t hs t r o k es c a l e,N I H S S )㊁日常生活能力评分(A c t i v i t y o fd a i l y l i v i n g s c a l ,A D L )评判３组患者治疗前后的认知功能与生活能力状况.N I H S S 评分[４]内容包含意识水平㊁凝视㊁视野㊁上下肢运动㊁面瘫㊁语言㊁感觉㊁共济失调㊁构音障碍等方面,共３６分,得分越低表明神经功能恢复越好.A D L 评分共１００分,６０分以上为良,４１~６０分为中度障碍,２１~４０分为重度障碍,＜２０分为完全依赖他人.(２)临床疗效:参考文献[５]标准进行评判:显效:N I H S S 评分减少９０％~１００％,临床病症显著缓解;有效:N I H S S 评分减少１８％~４５％,临床病症逐渐缓解;无效:N I H S S 评分减少在l ８％以内,临床病症无变化.１．４㊀统计学处理㊀采用S P S S１５．０统计学软件对数据进行分析,计量资料以 x ʃs 表示,组间比较采用t 检验,计数资料以百分率(％)表示,组间比较采用χ２检验,以P ＜０．０５为差异有统计学意义.２㊀结果２．１㊀３组患者治疗前后神经功能与生活能力评分比较㊀３组患者治疗前的N I H S S ㊁A D L 评分比较,差异无统计学意义(P ＞０．０５);经８周治疗后,联合组患者的N I H S S 评分均低于尼麦角林组与奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).见表１.表１㊀３组患者治疗前后神经功能与生活能力评分比较(分, x ʃs)组别n N I H S S㊀㊀㊀治疗前㊀㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀A D L㊀㊀㊀治疗前㊀㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀尼麦角林组４０１５．２９ʃ２．７９㊀㊀㊀１１．９１ʃ１．２１∗３８．９１ʃ５．４９㊀㊀㊀４７．２１ʃ４．１９∗奥拉西坦组４０１５．２３ʃ２．５６㊀㊀㊀１１．８７ʃ１．１９∗３８．８６ʃ５．３４㊀㊀㊀４７．１１ʃ４．３２∗联合治疗组４０１５．１２ʃ２．８９㊀㊀㊀８．０９ʃ１．１９∗＃３９．１２ʃ３．２５㊀㊀㊀５５．１２ʃ３．３４∗＃㊀㊀注:与治疗前比较,∗:P ＜０．０５;与尼麦角林组㊁奥拉西坦组比较,＃:P ＜０．０５.２．２㊀３组患者的临床疗效比较㊀３组患者经８周治疗后,联合治疗组患者的临床总有效率为９７．５％,高于尼麦角林组的７０％与奥拉西坦组的７２．５％,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).见表２.表２㊀３组患者的临床疗效比较(n ,％)组别n显效有效无效总有效率(％)尼麦角林组４０１５１３１２７０．０奥拉西坦组４０１５１４１１７２．５联合治疗组４０２０１９１９７．５∗㊀㊀注:与尼麦角林组㊁奥拉西坦组比较,∗:P ＜０．０５.３㊀讨论㊀㊀V C I 是临床常见的认知功能障碍类型,由高血压㊁糖尿病㊁高血脂等脑血管疾病诱发的轻度认知功能障碍发展至痴呆的综合病症,同时也是造成痴呆的重要因素[６].V C I 作为高级脑功能受损的晚期特征,给患者家庭与社会带来沉重负担,已成为我国重要的公共卫生问题.因此,如何有效控制V C I 向痴呆进一步发展,已成为临床治疗该疾病的关键.㊀㊀尼麦角林㊁奥拉西坦是临床治疗V C I 的常用药物,其中尼麦角林属于α１Ｇ肾上腺素能受体拮抗剂,能有效促进脑细胞能量的新陈代谢,利于血氧与葡萄糖的吸收,改善脑细胞的能量平衡,对神经突触的乙酰胆碱酯酶活性产生抑制作用,改善记忆与学习能力[７].临床研究指出,患者服用尼麦角林后会刺激脑内多巴胺的大量释放,增强胆碱能与儿茶酚胺能神经递质的传导,调节患者情绪,稳定病情发展[８].奥拉西坦是吡拉西坦的类似物,药物疗效高于吡拉西坦３~５倍,可经血Ｇ脑脊液屏障直接作用于中枢网状结构的拟胆碱能神经元,刺激特异性中枢神经通路,改善脑细胞胆碱能系统功能,修复神经细胞,提高记忆力,改善思维,增强学习能力.奥拉西坦在大脑皮质㊁纹状体与海马等部位存在较高的药物浓度,有助于增加离子电位与代谢,降低谷氨酸所致神经毒性,对神经细胞产生保护作用,减少休克所致的记忆力损伤.由于V C I 的发病机制较为复杂,单一药物的治疗作用有限,因此,临床采用联合用药方案治疗,通常采用尼麦角林联合奥拉西坦能有效增加脑血流量,改善脑供血,促进脑细胞代谢,增加神经传导,强化脑部蛋白质生物合成,增强学习㊁记忆能力.本研究显示,３组患者接受８周治疗后,联合治疗组患者的临床总有效率为９７．５％,高于尼麦角林组的７０％与奥拉西坦组的７２．５％,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).这佐证了上述分析,同时指出血管性认知功能障碍患者应用尼麦角林联合奥拉西坦的治疗效果优于单一用药,可有效改善脑代谢与脑循环,缓解患者临床病症,预防或缓解V C I 发展为痴呆.㊀㊀为进一步明确尼麦角林联合奥拉西坦的治疗效果,本研５４４究对比分析N I H S S㊁A D L评分.结果显示,经８周治疗后,联合治疗组的N I H S S评分均低于尼麦角林组与奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P＜０．０５),这可能与尼麦角林和奥拉西坦具有协同作用,以多途径㊁多环节㊁多靶点达到更佳疗效,通过舒张血管,增加动脉血流,提高患者大脑的警惕性与信息处理能力,增强脑的可塑性,保障患者机体康复.㊀㊀综上所述,血管性认知功能障碍患者应用尼麦角林联合奥拉西坦治疗的效果优于单一用药,能有效减轻患者神经功能缺损,提高生活能力,有利促进患者康复.[参考文献][１]㊀安晓雷,郭㊀靖,李传玲,等．尼莫地平联合丁苯肽在预防急性脑梗死后血管性认知障碍中的作用[J]．中风与神经疾病杂志,２０１６,３３(３):２６７Ｇ２６８．[２]㊀周爱红．血管性认知功能障碍防治[J]．中国实用内科杂志,２０１６,３６(１１):９４２Ｇ９４６．[３]㊀孙㊀丽,赵维纳,贺梦菲,等．老年人血管性认知功能障碍影响因素分析[J]．中国公共卫生,２０１７,３２(１０):１４８９Ｇ１４９２．[４]㊀郝咏刚,邢秀颖,袁俊亮．血管性轻度认知功能障碍的临床特征分析[J]．医学研究生学报,２０１７,３０(５):４８６Ｇ４９０．[５]㊀贾小寒．尼麦角林对血管性认知障碍患者认知功能及脂蛋白相关磷脂酶A２的影响[J]．陕西医学杂志,２０１６,４５(７):８９９Ｇ９０１．[６]㊀唐㊀霞,单建芳．尼麦角林联合帕罗西汀对缺血性脑卒中后抑郁病人血清神经细胞因子及炎症因子的影响[J]．中西医结合心脑血管病杂志,２０１７,１５(１４):１７８９Ｇ１７９２．[７]㊀沙月红,胡书群,燕宪亮,等．奥拉西坦联合地塞米松对急性重度一氧化碳中毒患者的疗效观察[J]．中国中西医结合急救杂志,２０１７,２４(４):４０５Ｇ４０８．[８]㊀毛彦明,李玉成．尼麦角林联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性认知功能障碍[J]．中国实用神经疾病杂志,２０１７,２０(１７):３１Ｇ３３．(上接第４４１页)收缩能力,增加子宫肌张力,提升弹性蛋白原表达水平,促进成纤维细胞及盆底细胞外基质的合成㊁生长,达到合成营养物质,促进组织细胞分裂增殖的效用[８].本研究显示,观察组患者治疗后盆底肌功能㊁肌张力㊁夜尿次数及性生活质量改善效果均显著优于对照组,且并发症发生率明显低于对照组,提示物理疗法联合补中益气汤能够起到增益效用,进一步提升治疗效果.㊀㊀综上所述,补中益气汤联合低频冲击反馈电刺激仪治疗盆底功能障碍,通过补气升提固脱,激活唤醒盆底神经肌肉,对产后盆底康复的效果确切,有效提升阴道内压及肌张力,降低夜尿次数,提高患者性生活质量,且安全性高,值得临床推广应用.[参考文献][１]㊀罗㊀亚,马㊀乐．阴道康复器应用于产后盆底康复治疗的研究进展[J]．中国生育健康杂志,２０１８,２９(１):９５Ｇ９７．[２]㊀汤琼瑶,史㊀春．不同分娩方式对产后早期盆底功能的影响及康复效果观察[J]．中国妇幼保健,２０１８,３３(１):５４Ｇ５７．[３]㊀袁少民．早期盆底康复治疗对产后盆底功能障碍的疗效观察[J]．河北医学,２０１６,２２(６):１００８Ｇ１０１０．[４]㊀段文艳,李㊀倩,王嵩川．盆底肌康复治疗产后女性性功能障碍的疗效观察[J]．中国临床医生杂志,２０１８,４６(１):９４Ｇ９６．[５]㊀秦丽艳．产后盆底康复对远期压力性尿失禁的影响[J]．中国妇幼保健,２０１６,３１(４):８５４Ｇ８５６．[６]㊀卢㊀霞,姚立丽,李小文．产后盆底康复锻炼对女性盆底功能障碍性疾病的预防作用[J]．中国妇幼保健,２０１８,３３(１):３８Ｇ４１．[７]㊀毛兵兵,张宁海．补中益气方联合低频冲击反馈电刺激㊁康复训练治疗对产后盆底康复的效果观察[J]．中国生化药物杂志,２０１７,３７(５):２２０Ｇ２２２．[８]㊀华㊀彬．补中益气汤联合盆底康复治疗仪在产妇盆底肌功能康复中的应用[J]．医药导报,２０１６,３５(１):４１Ｇ４２．６４４。

奥拉西坦片-药品临床应用解读

奥拉西坦片01药品基本信息适应症疾病基本情况用法用量本品适用于血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍；我国60岁以上人群的轻度认知损害患者人数达3877万，患病率为15.5%；60岁以上人群中有1507万例痴呆患者。

适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍口服，每次0.8g （1片），每日2~3次，或遵医嘱。

02不良反应情况：据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。

仅个别患者出现恶心和胃部不适。

安全性方面的优势和不足：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和安全性大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变性、致癌作用和生殖毒性。

并且奥拉西坦注射剂每日最大计量可达8g，口服安全阈值更高。

在临床研究中表明，奥拉西坦能改善患者认知能力，减轻痴呆程度，安全性高。

03与对照药品临床疗效方面的优势和不足：1.本品为第四代西坦类药物，是吡拉西坦的升级产品，药效比第一代的吡拉西坦强3~5倍。

2.结构升级，在羰基的β位加入了羟基，形成了手性中心。

3.四大作用机制协同起效。

4.临床效果好，众多指南共识推荐。

有效性临床指南/诊疗规范推荐：脑小血管病相关认知功能障碍中国诊治指南（2019）卒中后认知障碍管理专家共识（ 2021 ）脑挫裂伤临床路径（县级医院）2012一氧化碳中毒临床治疗指南04创新点：剂型：本品为片剂剂型，相比于胶囊剂具有更加宽泛的储存条件；片剂中间有划痕，可掰开，也可研成粉末服用，对于需要减量服用的患者也非常友好。

优势：创新性1.全国独家剂型，独家规格，每次一片，方便患者服用。

2.第四代西坦类药物，药效较第一代吡拉西坦强说~5倍。

3.痴呆、认知障碍等多种疾病临床疗效显著。

4.储蓄条件宽泛，方便患者使用。

05所治疗疾病对公共健康的影响：痴呆是一种以认知功能缺损为核心，严重影响患者生存质量的疾病，我国60岁以上人群中有1507万例痴呆患者，3877万例轻度认知障碍患者，给社会、患者及患者家属带来沉重负担；临床数据表明，奥拉西坦可以减少各类原因导致的认知障碍和痴呆疾病进程。

奥拉西坦的作用与功效

奥拉西坦的作用与功效
奥拉西坦是一种抗生素，也被称为头孢西坦，常用于治疗各种感染疾病。

它属于头孢菌素类抗生素的一种，能够通过破坏细菌细胞壁来杀灭细菌，从而抑制感染的扩散和繁殖。

奥拉西坦具有广谱抗菌作用，可以对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌起效。

它可以用于治疗呼吸道感染（如肺炎、支气管炎）、尿路感染、皮肤软组织感染、阴道炎以及骨关节感染等疾病。

奥拉西坦是一种口服抗生素，吸收良好，能迅速进入血液循环。

通常每天分2-4次口服，剂量根据患者的年龄、体重、感染类
型和严重程度而定，医生会根据具体情况开具适当的处方。

然而，奥拉西坦也有一些副作用和注意事项需要了解。

可能出现的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、食欲不振等。

在使用奥拉西坦期间，应避免与某些药物（如抗凝血药物）同时使用，以免相互影响或增加不良反应的风险。

另外，对于孕妇、哺乳期妇女以及存在特殊病史的患者，应在医生指导下使用奥拉西坦。

总体而言，奥拉西坦是一种有效的抗生素，可以帮助治疗各种感染疾病。

但在使用时，一定要按照医生的指导进行，遵守用药剂量及时间，以确保疗效和安全性。

奥拉西坦是什么药

奥拉西坦是什么药奥拉西坦是日常生活中非常常见的一种药物，它主要用于治疗由轻中度血管性痴呆、脑外伤老年性痴呆、等引起的记忆与智能障碍的病症，通过刺激神经中枢来增强记忆，具有促进代谢和保护神经细胞的功能，有需要的朋友们可以多多了解相关的知识，再选择是否可以利用它治疗相关的疾病。

★一、奥拉西坦胶囊的基础知识★适应症：适用于由轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的病情。

★二、奥拉西坦胶囊的药理作用奥拉西坦胶囊的主要成分是奥拉西坦，这是环GABOB衍生物，属于一个促智药。

相关实验中发现，它的促代谢、促长时程作用对神经细胞具有保护、修复功能。

其药理作用主要是通过促进脑代谢，透过血脑屏障对特异中枢神经道路有刺激作用，从而改善记忆与智能障碍症患者的记忆和学习功能。

★三、奥拉西坦胶囊的适用/禁忌人群★1、适用人群（1）轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；（2）老年性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；（3）其他脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的患者。

★2、禁忌人群（1）已知对奥拉西坦胶囊中成分过敏的患者禁用；（2）特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等要慎用，用药前咨询相关医生。

★四、常见用药疑问解答1、脑外伤需要服用这个奥拉西坦胶囊，请问下能长期服用的吗？考虑到长期用药，可能会有一定的副作用，故早期治疗用药量不可太大，如能用较小剂量达到较好的治疗效果是最理想的。

并且在用药期间，最好尽量做到定期复诊，了解用药情况。

2、怀孕之前一直在服用奥拉西坦胶囊，对孩子会不会有副作用？从优生的角度来讲，药物对胎儿是有影响的，尤其是前3个月胎儿发育的最重要的时候。

建议去做个唐氏筛查，检查胎儿的智力，并做好定期孕检。

★五、温馨提示在此提醒各位，血管性痴呆是由脑血管疾病导致的功能障碍综合征，且多发于老年人。

患者在饮食上宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。

另外，还要戒烟、控制饮酒、作息规律。

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性作者：余娟来源：《现代养生·下半月》2018年第05期【摘要】目的：分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性。

方法：选取2016年5月-2017年5月于我院接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象，以随机数表法分成观察组和对照组各45例。

予以对照组患者常规治疗；予以观察组患者常规治疗及分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗。

对比两组患者临床疗效、MMSE评分及ADL 评分情况。

结果：治疗后（第四周结束），两组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于治疗前，P0.05}结论：分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效显著，安全性较高，值得临床推广。

【关键词】多奈哌齐片；奥拉西坦注射液；血管性痴呆；效果血管性痴呆（VD）为脑血管疾病而造成脑组织受损的认知功能障碍综合征。

目前我国人口趋于老龄化，加之生活节奏加J决，血管性痴呆发生率也越来越高，患者患有血管性痴呆后，常表现出记忆力下降，随着病情加重逐渐发展成认知功能障碍。

以往临床治疗血管性痴呆主要以有效控制血压、血粘稠及血糖为主，其主要目的在于保护患者脑神经，但其临床效果很不理想。

本次我院选取90例血管性痴呆患者作为研究对象，予以其多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗，取得临床疗效较为理想，现详述如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年5月～2017年5月于我院接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象，以随机数表法分成观察组和对照组各45例。

观察组：男25例，女20例；年龄2360岁，平均（43.0±7.0）岁。

对照组：男24例，女21例；年龄22～61岁，平均（42.2±7.2）岁。

两组患者一般资料对比无差异，P>0.05，具有可比性。

纳入与排除标准：所有患者均被临床确诊为血管性痴呆；均签署知情同意书；排除阿尔茨海默病；排除抗癫痫药物长期服用者；排除脑创伤后遗症者；排除伴有心、肝、肺及肾严重功能障碍和疾病者；排除恶性肿瘤者；排除因全身性疾病而引发的痴呆。

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析目的：探讨在老年血管性痴呆患者中联用尼莫地平及奥拉西坦的效果。

方法：对2011~2013年我院救治的58例老年血管性痴呆患者进行随机数字表法分组，将其中27例单用尼莫地平治疗者设为对照组，将31例在此条件下施加奥拉西坦胶囊治疗者设为观察组，评估两组病例的临床疗效、安全性等。

结果：观察组治疗后可取得93.5%的临床疗效，较之对照组的70.4%更为理想，比较差异明显（P ＜0.05），且观察组治疗后的MMSE、ADL评分值均要较其治疗前、对照组有优越性（P＜0.05）；治疗期间未见1例患者出现严重不适。

结论：为老年血管性痴呆患者实施尼莫地平及奥拉西坦胶囊共同救治，能够取得突出、可靠疗效，有利于提高患者生活自理能力和认知能力，建议临床普及应用。

标签：尼莫地平；奥拉西坦胶囊；老年血管性痴呆；疗效血管性痴呆（VaD）是临床常见慢性进行性病，其致病原因与脑血管疾病导致的机体获得性智能损害综合征密切相关[1]。

由于本病易于给患者带来一系列不利于身心健康及正常生活的因素，如认知、行为及感知功能障碍等，临床危害性相对较大。

为了提高临床对本病的救治，2011~2013年，笔者制定了不同治疗方案对我院58例老年血管性痴呆患者进行了分组治疗及讨论，取得了不错的研究进展。

现总结如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2011~2013年到我院就诊的58例老年血管性痴呆患者及其相关临床资料，其中有男性病例38例，女性病例20例，年龄段61~79岁，平均70.1岁；全体入组者均与中华医学会神经分会所发布的诊断标准（2002年）相符合[1]，排除既往存在出血性脑卒中、精神性疾病、心脑肝肾疾病及其他类型痴呆者，根据随机数字表法原则，将其分成对照组与观察组两组，组间一般资料的比照，差异不明显，P＞0.05，符合可比条件。

1.2 方法入院后，为全体入组者实施血压、血糖及血脂等干预。

并在此前提下，为对照组病例单用尼莫地平进行救治，每次剂量40mg，每日口服3次，连续用药2个月。

舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床效果观察

舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床效果观察【摘要】本研究旨在观察舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果。

舒血宁注射液通过调节血管舒缩，改善脑血流，降低血液粘稠度等方式起到治疗作用。

奥拉西坦则能通过促进神经细胞生成、提高脑细胞代谢等途径改善认知功能。

本研究采用临床观察法，观察治疗组与对照组在认知功能、生活质量等方面的变化。

观察结果显示舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果显著，且安全性较高。

未来希望通过更大规模的临床研究验证本研究结果，为血管性痴呆的治疗提供更多有效的选择。

舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果明显，具有良好的应用前景。

【关键词】舒血宁注射液、奥拉西坦、血管性痴呆、临床效果观察、作用机制、研究方法、临床观察结果、安全性评价、未来展望、结论总结1. 引言1.1 背景介绍血管性痴呆是一种由脑血管病变引起的认知功能障碍，表现为记忆力减退、智力下降、情绪不稳等症状。

随着人口老龄化的加剧，血管性痴呆的发病率逐渐增高，给患者及家庭带来了巨大的生活负担。

目前尚无根治血管性痴呆的有效药物，主要是通过改善症状和延缓病情进展来进行治疗。

舒血宁注射液是一种常用于治疗脑血管疾病的中药注射剂，具有改善脑血流、抗炎、抗氧化等多种作用。

奥拉西坦是一种常用的脑血管扩张剂，能够改善脑血液循环，提高脑细胞的氧供需平衡。

联合应用舒血宁注射液和奥拉西坦可能具有协同作用，在治疗血管性痴呆中展现出更好的效果。

本研究旨在观察舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果，为临床提供更为有效的治疗方案。

通过临床观察研究，我们希望验证该联合治疗方案的安全性和有效性，为血管性痴呆患者的治疗带来新的希望和机遇。

1.2 目的目的：本研究旨在探讨舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果，并评价其安全性。

通过观察研究对象的临床表现和相关指标变化，探讨这种联合治疗方案对于改善血管性痴呆患者的认知功能、生活质量和日常生活能力的影响。

奥拉西坦的作用与功能主治

奥拉西坦的作用与功能主治1. 奥拉西坦的作用奥拉西坦是一种抗癫痫药物，其主要作用是调节神经元兴奋性，通过抑制钠通道和钾通道的活性，降低神经元的放电活动，从而减少癫痫发作的频率和强度。

2. 奥拉西坦的功能主治奥拉西坦在临床上常被用于治疗癫痫以及其他相关的神经系统疾病。

以下是奥拉西坦的功能主治：2.1 控制癫痫发作奥拉西坦通过抑制神经元的异常放电活动，能有效地控制癫痫发作的频率和强度。

它可用于不同类型的癫痫，包括全身性发作、部分性发作和特殊类型的癫痫。

2.2 缓解神经痛奥拉西坦作为一种抗癫痫药物，也被广泛地用于治疗神经痛。

神经痛是由于神经损伤或受刺激引起的疼痛，奥拉西坦能够减轻神经痛的程度和频率，提高患者的生活质量。

2.3 降低焦虑和抑郁奥拉西坦在一些研究中显示出对焦虑和抑郁症状具有一定的改善作用。

它能够通过调节神经递质的释放和影响神经元之间的连接，减轻患者的焦虑和抑郁情绪。

2.4 控制双相情感障碍奥拉西坦在治疗双相情感障碍患者中也表现出一定的效果。

双相情感障碍是一种情绪波动较大的精神疾病，奥拉西坦能够平稳情绪，减少患者的情绪波动，从而改善患者的生活质量。

2.5 辅助治疗焦虑相关的疾病除了焦虑症之外，奥拉西坦还可用于治疗其他与焦虑相关的疾病，如强迫症、恐慌症等。

它通过调节神经元的兴奋性，减少异常放电活动，从而减轻患者的症状。

3. 注意事项和副作用在使用奥拉西坦时，需要注意以下事项：•严格按照医生的指导使用药物，遵循药物的用量和用药时间。

•不可突然停用奥拉西坦，应逐渐减少剂量，以避免可能的戒断症状。

•注意不良反应，如头晕、嗜睡、食欲不振等，如有不适应立即停药并咨询医生。

•如果正在服用其他药物，请告知医生，以避免药物相互作用。

•对于孕妇、哺乳期妇女和儿童，需要特殊关注，遵循医生的建议。

常见的奥拉西坦副作用包括：•头晕、嗜睡、乏力等神经系统不适。

•食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道不适。

•皮疹、脱发等皮肤过敏反应。

奥拉西坦的功能主治及服用方法

标题：奥拉西坦的功能主治及服用方法奥拉西坦简介奥拉西坦是一种常见的药物，常用于治疗特发性癫痫和焦虑症等神经系统疾病。

它属于抗抑郁药物的一种，并且具有镇静作用。

本文将介绍奥拉西坦的功能主治以及正确的服用方法。

功能主治奥拉西坦具有以下功能主治：1.治疗特发性癫痫：奥拉西坦被广泛应用于治疗癫痫，特别是常见的部分性癫痫。

它通过调节神经递质的平衡来减少癫痫的发作频率和严重程度。

2.缓解焦虑症状：奥拉西坦被用于治疗焦虑症，可以减轻紧张、不安和恐惧等症状。

它对焦虑症患者的情绪平稳起到积极作用。

3.辅助治疗其他神经系统疾病：除了癫痫和焦虑症，奥拉西坦还可以用于治疗其他神经系统疾病，如肌阵挛、头痛、失眠等。

它通过镇静和放松神经系统来缓解这些症状。

服用方法正确的服用奥拉西坦可以确保药效的最大化和副作用的最小化。

下面是奥拉西坦的正确服用方法：1.遵医嘱使用：奥拉西坦是处方药物，必须遵循医生的指导和嘱托。

在使用奥拉西坦之前，一定要经过医生的确诊和处方。

2.按照建议剂量服用：药物剂量是根据个体情况和疾病严重程度而定的。

通常初始剂量较低，逐渐增加到有效剂量。

切勿自行调整剂量，必要时咨询医生。

3.服药时间和间隔：奥拉西坦的使用方法一般是每天3次，早、中、晚餐后服用。

要保持每次服药的时间间隔一致。

4.避免突然停药：奥拉西坦并非立即见效的药物，疗效一般需要数周到数月。

如果需要停药，一定要在医生指导下缓慢减量，避免出现副作用或药物依赖。

5.避免酒精和其他药物干扰：酒精和其他药物可能与奥拉西坦产生相互作用，导致不良反应或减少药效。

在使用奥拉西坦期间，应避免饮酒和同时服用其他药物。

6.注意副作用和不良反应：奥拉西坦可能产生一些副作用，如睡意、头晕、嗜睡等。

如果出现不适症状，应及时咨询医生，并遵循医生的建议。

注意事项在服用奥拉西坦期间，需要注意以下事项：•不得驾驶机动车辆或操作机械，以免发生因药物产生的嗜睡、注意力不集中等不良影响。

•如果怀孕或者准备怀孕，应与医生咨询。

血栓通注射液联合奥拉西坦对老年缺血性脑卒中的作用

血栓通注射液联合奥拉西坦对老年缺血性脑卒中的作用杜杰;王建民;杨建彬【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2024(39)3【摘要】目的探讨血栓通注射液联合奥拉西坦对老年缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的作用。

方法选取106例老年IS患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例。

对照组用奥拉西坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血栓通注射液治疗,比较2组的临床疗效、神经功能[用美国国立卫生研究院卒中量表评分(national institute of health stroke scale,NIHSS)评估]、运动功能(用日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)量表评估)、颈动脉狭窄程度(颈动脉内中膜厚度和狭窄率)、血流动力学(全血黏度、血流速度和血流阻力)、神经损伤因子[神经胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)]和氧化应激指标[丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)]水平。

结果观察组的总有效率为98.11%,高于对照组的86.79%(P<0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分为(10.14±1.91)分,低于对照组的(12.43±2.12)分,P<0.05;观察组的ADL评分为(64.49±8.30)分,高于对照组的(58.37±7.26)分,P<0.05;观察组颈动脉内中膜厚度和狭窄率分别为(1.27±0.11)mm、(74.84%±5.14%),低于对照组[(1.33±0.13)mm、(78.92%±5.95%)],P<0.05;观察组(高切和低切)全血黏度和血流阻力分别为(4.72±0.91)mPa·s、(10.99±2.25)mPa·s、(1.52±0.24)Pa·s·L^(-1),低于对照组[(5.86±1.17)mPa·s、(13.40±2.77)mPa·s、(1.64±0.27)Pa·s·L^(-1)],血流速度为(18.33±3.85)cm·s^(-1),高于对照组[(16.51±3.61)cm·s^(-1)],P<0.05;观察组的GFAP和NSE分别为(5.62±1.11)、(23.88±4.25)ng·mL^(-1),低于对照组[(6.57±1.30)、(27.17±4.76)ng·mL^(-1)],BDNF为(3.06±0.77)ng·mL^(-1),高于对照组[(2.38±0.52)ng·mL^(-1)],P<0.05;观察组的MDA为(3.62±0.63)μmol·L^(-1),低于对照组[(4.05±0.78)μmol·L^(-1)],SOD为(105.20±15.63)U·mL^(-1),高于对照组[(93.42±13.27)U·mL^(-1)],P<0.05。

金匮肾气丸加味治疗老年轻度认知功能障碍临床观察

金匮肾气丸加味治疗老年轻度认知功能障碍临床观察
赵振;赵力维
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2009(029)007
【摘要】目的:观察金匮肾气丸加味治疗肾精亏虚、髓海不足型轻度认知功能障碍的临床疗效.方法:根据轻度认知功能障碍(MCI)诊断标准及中医肾精亏虚、髓海不足证候诊断标准,筛选出60例MCl患者,采用随机分组法分为治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组口服金匮肾气丸加味,对照组口服尼莫地平片.两组均服药3个月为1疗程.采用神经心理检测量表评估病人的认知功能.结果:两组认知功能均有改善,治疗组优于对照组.结论:金匮肾气丸加味在治疗肾精亏虚、髓海不足型轻度认知功能障碍方面有一定临床疗效.
【总页数】2页(P579-580)
【作者】赵振;赵力维
【作者单位】吉林省中医药科学院,吉林,长春,130021;长春中医药大学基础医学院,吉林,长春,130117
【正文语种】中文
【中图分类】R339.34
【相关文献】
1.黄连温胆汤加味治疗老年轻度认知障碍临床观察 [J], 叶厚春
2.术前轻度认知功能障碍对老年患者腹部手术后早期认知功能障碍的影响 [J], 缪
慧慧;邹毅;董鹏;邵刘佳子;张晔;田鸣
3.马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗中老年2型糖尿病并轻度认知功能障碍的临床观察 [J], 王卓平;吴卫国;钱铁镛;陈一丁;;;;
4.马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗中老年2型糖尿病并轻度认知功能障碍的临床观察 [J], 王卓平;吴卫国;钱铁镛;陈一丁
5.金匮肾气丸加味治疗支气管哮喘缓解期36例临床观察 [J], 罗祥顺;曾华芳
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依达拉奉对脑梗死的治疗作用探讨

依达拉奉对脑梗死的治疗作用探讨
刘婷婷
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2012(023)007
【摘要】将116例脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予常规方法治疗,观察组在常规方法的同时加用依达拉奉注射液治疗,观察两组患者在治疗前及治疗14d后的卒中评分的变化.结果两组治疗后的ESS评分差异有显著性,观察组优于对照组(P＜0.05),观察组的显效率及有效率明显高于对照组(P＜0.05).依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果良好,可在临床推广使用.
【总页数】2页(P967-968)
【作者】刘婷婷
【作者单位】遵义市第一人民医院神经内科,贵州遵义563000
【正文语种】中文
【中图分类】R743.33
【相关文献】
1.依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死神经系统功能恢复的作用探讨 [J], 陈红娟;王云;梅小芬
2.依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期的作用探讨 [J], 侯建;孙华冰
3.依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床治疗\r效果研究 [J], 徐鸿雁
4.依达拉奉联合阿托伐他汀钙片治疗改善急性脑梗死患者的临床治疗效果 [J], 梁
明俊;邓光荣;甄新焕
5.奥拉西坦与依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效及治疗成本分析 [J], 徐晓磊
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丁苯酞与马来酸桂哌齐特联合治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响

丁苯酞与马来酸桂哌齐特联合治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响赵留庄;王丽娟【期刊名称】《中国卒中杂志》【年(卷),期】2012(007)002【摘要】Objective To study the curative effect and safety of dl-3-budylphthalinde and cinepazidemaleateon acute cerebralinfarction.Methods One hundred and sixty patients with acute cerebral infarction were divided intofour groups continuously and randomlyxombination therapy group(40cases), budylphthalindegroup(40cases), dl-3-budylphthalinde group(40cases) and conventional treatment group(40cases).Neural function defect and activity of daily living were tested by National Institutes of HealthStrokeScale(NIHSS) and Barthel Index(BI) before therapy and after two weeks and six monthtreatment. Adverse events were statistically analyzed.Results NIHSS total score after two weeks treatment, Compared with conventionaltreatment group, budylphthalinde group or dl-3-budylphthalinde used alone has no statisticalsignificance(P>0.05), but there was synergy between the two drugs(P<0.01). BI after two weekstreatment, budylphthalinde group or dl-3-budylphthalinde used alone has statistical significance(P=0.029, ,P=0.002), but combination therapy group has better effect(P=0.001). NIHSS total scoreand BI after sixmonth treatment, budylphthalinde group or dl-3-budylphthalinde used aloneor combination therapy has significant curative effect(P<0.01), and combination therapy grouphas better effect. The 1 case in therapy group, 2 cases in dl-3-budylphthalinde group, 1 case inconventional treatment group appeared upset stomach. Symptoms improved after symptomatictreatment.Conclusion There was synergy between 1-3-budylphthalinde combined with cinepazidemaleate. It is an effective and safe method to treat acute cerebral infarction by the two drugs.%目的观察丁苯酞联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法连续选择符合入选条件的160例急性脑梗死的患者,采用随机数字表法分为4组.联合治疗组(n=40)、丁苯酞组(n=40)、马来酸桂哌齐特组(n=40)和常规治疗组(n=40).在治疗前、治疗后第14天及180天分别采取美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)和Barthel指数(Barthel Index,BI)评定神经功能缺损程度及日常生活活动能力,并统计不良事件发生情况.结果治疗后第14天的NIHSS评分,与常规治疗组比较,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组均无统计学差异(P＞0.05),使用联合治疗组有很好的协同作用(P＜0.01).治疗后第14天的Barthel指数,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组均有统计学差异(P=0.029,P=0.002),且使用联合治疗组疗效更显著(P=0.001).治疗后第180天NIHSS评分和Barthel指数,丁苯酞组或马来酸桂哌齐特组以及联合治疗组均有疗效(P均＜0.01),且联合治疗组效果更显著.联合治疗组有1例、丁苯酞组有2例、常规治疗组有1例出现胃部不适,给予对症治疗后好转.结论丁苯酞联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死具有很好的协同作用,是治疗急性脑梗死的一种安全而有效方法.【总页数】5页(P109-113)【作者】赵留庄;王丽娟【作者单位】102600北京,首都医科大学附属大兴医院神经内科;102600北京,首都医科大学附属大兴医院神经内科【正文语种】中文【相关文献】1.马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者炎症因子及神经功能缺损程度的影响 [J], 马雪丽2.马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者血清IL-1β、IL-6及神经功能缺损程度的影响[J], 黄艳玲;张敏;余宏3.丁苯酞联合马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者脑血流及神经功能相关指标水平的影响 [J], 张应魏;贝宁;张润泽;游丽;王婷;梁培日4.补阳还五汤联合马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者血脂及神经功能的影响 [J], 高宪新5.丁苯酞注射液与依达拉奉联合治疗对急性脑梗死患者血清Hcy、UA及神经功能的影响 [J], 朱新华;刘周婷;肖兴;周德生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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联用马来酸桂哌齐特、奥拉西坦治疗血
管性痴呆的价值观察
摘要：目的：探讨对血管性痴呆患者合用马来酸桂哌齐特与奥拉西坦进行治疗的临床价值。

方法：对照组应用奥拉西坦治疗，同期观察组合用马来酸桂哌齐特、奥拉西坦进行治疗。

结果：观察组治疗总有效率94.29%，对照组82.86%，P ＜0.05；2组本次治疗以前MMSE、ADL量表评分较低P＞0.05，治疗后观察组的MMSE、ADL量表评分均高于对照组P＜0.05。

结论：针对血管性痴呆患者合用马来酸桂哌齐特及奥拉西坦可获得满意疗效，且有利于改善患者的认知功能和生活自理能力。

关键词：血管性痴呆；马来酸桂哌齐特；奥拉西坦；价值
血管性痴呆是一种认知功能障碍综合征，多是由于缺血或出血性脑卒中疾病致使记忆力、行为以及认知功能等发生障碍。

高龄、复发性脑卒中疾病史、吸烟以及痴呆家族史等都属于血管性痴呆的易患病因素。

患者的主要症状表现为认知功能障碍、理解能力下降、记忆力减退以及空间定向能力障碍等[1]，该疾病的发生给患者和家庭甚至社会带来了较大的负担，所以积极探索血管性痴呆患者的科学药物治疗方案具有重要意义。

以下将观察联合应用马来酸桂哌齐特和奥拉西坦在血管性痴呆患者中的治疗效果。

1资料以及方法
1.1临床资料
抽取2018年1月～2020年3月本院70例血管性痴呆患者，依据用药方案分组，观察组：35例，男20例/女15例：年龄57～86岁，均值为（68.3±1.6）岁；起病时间2～21个月，均值（9.3±1.5）个月。

对照组：35例，男19例/女16例：年龄56～88岁，均值为（68.4±1.5）岁；起病时间2～20个月，均值（9.4±1.4）个月。

2组各项基础资料具备可比性P＞0.05。

1.2方法
对照组应用奥拉西坦治疗，即奥拉西坦注射液4g+5%葡萄糖溶液150ml，实施静脉点滴治疗，每天静滴治疗1次。

同期观察组合用马来酸桂哌齐特、奥拉西坦进行治疗，后者的给药方法同对照组。

马来酸桂哌齐特160mg+5%葡萄糖溶液250ml，行静脉点滴治疗，每日静滴治疗1次，2组均于治疗3周后观察疗效。

1.3评价标准
（1）2组患者分别在本次治疗前后运用MMSE与ADL量表对患者的认知功能和日常生活自理能力进行评估，得分越高即表示患者的认知功能、生活自理能力恢复越好。

（2）参照《神经病学》对患者的临床疗效进行评价，分为基本控制：患者的痴呆症状表现完全消失，同时MMSE量表评分提升≥3分；治疗显效：患者的痴呆症状得到缓解，同时MMSE评分增加2分，能够实现生活自理；治疗有效：患者痴呆症状得到缓解，同时MMSE量表评分增加1分，能够,恢复部分的生活自理；治疗无效：患者仍未达到以上评价标准或持续进展。

1.4统计学方法
文中数据行SPSS19.0分析，数据标准差为（±s），组间数据行t/χ2检验，P＜0.05：有统计学意义。

2结果
2.1临床疗效对比
观察组治疗总有效率94.29%，对照组82.86%，P＜0.05。

表1 2组疗效对比[n(%)]
分组n 基本
控制
显效有效无效总有
效率
观察组
3
5
8
（22.86）
19
（54.29）
6
（17.14）
2
（5.71）
33
（94.29）
对照组
3
5
3
（8.57）
14
（40.00）
12
（34.29）
6
（17.14）
29
（82.86）
χ
2
值
4.062
5.8267.061 5.928 5.928
p
值
0.0200.0150.0040.0130.013
2.2 MMSE、ADL量表评分对比
2组本次治疗以前MMSE 、ADL量表评分较低P＞0.05，治疗后观察组的MMSE、ADL量表评分均高于对照组P＜0.05。

表2 2组MMSE、ADL量表评分对比（±s，分）
组别
例
数
MMSE ADL
治疗前治疗后治疗前治疗后
观察组
3
5
14.16±
2.09
20.62±
3.15
31.26±
5.33
68.95±1
2.65
对照组
3
5
14.15±
2.11
17.16±
2.59
31.28±
5.32
53.62±9
.71
t
值
0.705 5.0620.6258.625
p
值
0.1890.0200.2970.000
3讨论
血管性痴呆多是由于脑血管疾病发病后，使得患者脑组织出现慢性损伤进而导致认知能力、定向能力等出现障碍，血管性痴呆疾病也属于获得性的智能损伤，该疾病具有防治性，然而关于血管性痴呆患者的药物治疗方案现阶段尚未形成统一定论。

本次研究中对于联合应用马来酸桂哌齐特和奥拉西坦在血管性痴呆患者中的治疗价值进行了评估，研究结果显示该联合用药方案在血管性痴呆患者的治疗效果满意。

奥拉西坦是氨基丁酸衍生物，该药物的适应症较为广泛，同时应用安全性较高，其分子质量较小，能够通过患者血脑屏障迅速激活脑内腺苷酸环化酶，同时可促使乙酰胆碱释放转运以及分泌，可有效缓解乙酰胆碱缺乏所造成的患者学习功能缺陷。

近年来有报道显示[2]-[4]，通过应用奥拉西坦还可发挥改善脑血管阻力，抵御脑血管血小板聚集等作用，能够提升脑细胞对于氧和葡萄糖等物质的利用度。

马来酸桂哌齐特属于哌嗪类的钙通道阻滞剂，能够帮助调节脑灌注并改善内源性腺苷等物质浓度，与此同时还可改善红细胞的变形性以及柔韧性，加速脑细胞在运行过程中对于葡萄糖的吸收和利用，有利于抑制血小板聚集并帮助降低中性粒细胞具有的炎性反应。

除此以外，也可有效缓解患者神经兴奋性递质具有的高毒性。

通过将奥拉西坦和马来酸桂哌齐特进行联合应用，可发挥两种药物的协同作
用，更好地改善患者脑灌注并提升脑组织保护性功能。

本次的对比结果显示，观察组采用联合用药方案，治疗总有效率高于对照组，在治疗之后经评估认知功能和生活自理能力评分均高于对照组。

这也表明，联合应用马来酸桂哌齐特和奥拉西坦能够有效提高血管性痴呆患者的治疗价值。

综上所述，针对血管性痴呆患者合用马来酸桂哌齐特及奥拉西坦可获得满意疗效，且有利于改善患者的认知功能和生活自理能力。

参考文献：
[1]岳国松.丁苯酞联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效分析[J].黑龙江医学,2020,44(8):1092-1093.
[2]张志武,谢雪红.奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察[J].健康大视野,2020,22(18):91.
[3]王爱芳.奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆患者的临床疗效分析[J].特别健康,2020,31(20):244.
[4]赵骞康.血管性痴呆的研究进展[J].河南医学研究,2020,29(24):4609-4610.。