分析化学中的质量保证与质量控制
刍议质量控制在分析化学实验中的应用
剂 纯 度 、 神 状 态 、 器状 态 、 析 方 法 等 标 准 方 法 而采 用 其 他 方法 进 行 实 验 的 ， 精 仪 分 要
这 准 影 响 尤 甚 。 量 控 制 是 提 高 分 析 化 学 实 验 明 确 该 方 法 是 否 已通 过 验 证 鉴 定 ， 可 能 沾 污 ， 对 分 析 结 果 的 精 密 度 、 确 度 和方 质 其 预 空 结 果 的 准 确 度 和精 密 度 最 有 效 的 方 法 。 因 的 误 差 是 否在 可 以 接 受 的 范 围之 内 。 先 法 的检 测 下 限 都 有 很 大 影 响 。 白 实 验 可 空 此 ， 分 析化 学实 验 室 而 言 ， 了保 证 实 验 做 好 标 准 试 剂 的 配 制 ， 准 曲 线 绘 制 和 标 以 降 低 或 者 消 除 这 些 误 差 。 白实 验 是 在 对 为 标 用测 定 样 品 相 同 的 方 结果 的 准 确 可 靠 ， 必须 对 实 验 质量 进 行 准试 剂 的 标 定 工 作 。 查 仪 器 设 备 运 转 情 不 加 样 品 的 情 况 下 ， 就 检
结 果 准 确 与 否 受 到 很 多 因 素 的影 响 ， 中 其 以 操 作 人 员技 术 素 质 、 平 、 观 环 境 、 水 客 试 与 实 验 内 容 相 关 的 标 准 分 析 方 法 ， 国家 无
加 标 设备 ， 分 做 好 实验 前 的准 备 工 作 。 查 阅 行 样 分 析 、 标 回收 实 验 、 准 参 考 物 等 。 充 如 ２ ２ １空 白实 验 ．．
学 术 论 坛
ＳＩＣ ＆Ｔ Ｈ００Ｙ ＣＮＥ Ｅ ＮＬＧ Ｅ Ｃ ，
盛圆
分析化学在食品质量控制中的应用
分析化学在食品质量控制中的应用随着人们对食品安全和质量的关注度不断提高，分析化学在食品行业中的应用也变得越来越重要。
分析化学是一门研究物质组成和结构的科学，通过分析样品中的化学成分，可以快速准确地评估食品的质量和安全性。
本文将从食品成分分析、食品添加剂检测和食品污染物检测三个方面介绍分析化学在食品质量控制中的应用。
首先，食品成分分析是分析化学在食品质量控制中的基础。
食品的成分包括营养成分和非营养成分两个方面。
营养成分是人体所需的各种营养物质，如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质等。
分析化学可以通过各种分析方法，如高效液相色谱、气相色谱、质谱等，对食品中的营养成分进行定量和定性分析。
这些分析结果可以用于评估食品的营养价值，指导人们的膳食搭配，保障身体健康。
非营养成分是食品中的其他化学物质，如色素、香精、防腐剂等。
这些化学物质不仅影响食品的味道和口感，还可能对人体健康造成潜在风险。
分析化学可以通过各种分析方法，如液相色谱-质谱联用、核磁共振等，对食品中的非营养成分进行检测和分析。
这些分析结果可以用于评估食品的安全性，指导食品添加剂的使用和控制。
其次，食品添加剂检测是分析化学在食品质量控制中的重要应用领域。
食品添加剂是为了改善食品的质量和特性而添加到食品中的化学物质。
常见的食品添加剂包括防腐剂、色素、甜味剂、增稠剂等。
这些添加剂在一定程度上改善了食品的味道、色泽和质感，但如果使用不当或者超过限量，就可能对人体健康产生不良影响。
分析化学可以通过各种分析方法，如高效液相色谱、气相色谱-质谱联用等，对食品中的添加剂进行定性和定量分析。
这些分析结果可以用于评估食品添加剂的合规性，指导食品生产企业的生产和质量控制。
最后，食品污染物检测是分析化学在食品质量控制中的另一个重要应用领域。
食品污染物是指食品中的有害物质，如重金属、农药残留、兽药残留等。
这些污染物可能来自于环境、生产过程中的污染或者食品添加剂的残留。
分析化学中的质量保证与质量控制ZZ
实验室内质量控制
1
实验室内质量控制是指在实验室内部实施的一系 列措施，以确保分析结果的准确性和可靠性。
2
实验室内质量控制包括空白实验、平行双样、加 标回收率等，通过这些方法可以评估分析方法的 精密度和准确性。
3
实验室内质量控制有助于及时发现并纠正分析过 程中的误差，提高分析结果的可靠性。
实验室间质量控制
通过控制实验室内质量控制， 降低误差和提高分析结果的可 重复性。
方法选择与验证
根据分析目的和要求，选择合 适的方法并进行验证，确保其 准确性和可靠性。
仪器校准和维护
定期对仪器进行校准和维护， 确保其性能和准确性。
结果审核与报告发布
对分析结果进行审核，确保其 准确性和可靠性，并按照规范 要求发布报告。
体系
建立完善的质量保证体系，包括质量 策划、质量控制、质量保证和质量改 进等方面。
过程
制定分析方法、校准仪器和设备、控 制样品处理和存储、实施实验室内部 质量控制、进行结果审核和报告发布 等。
质量保证在分析化学中的应用
样品管理
确保样品代表性、处理和存储 符合规范要求，防止样品污染 和变质。
实验室内质量控制
05 质量保证与质量控制的应 用案例
环境监测中的质量保证与质量控制
监测数据准确性和可靠性
01
环境监测中，质量保证与质量控制措施确保监测数据的准确性
和可靠性，为环境管理提供科学依据。
污染物排放控制
02
通过质量保证与质量控制，对污染物排放进行严格监控，确保
达标排放，保护环境质量。
生态保护
03
在环境监测中，质量保证与质量控制有助于发现生态问题，及
加强与其他领域的 交叉融合
分析化学实验教学的质量保证和质量控制
分析化 学实验教学 的主要任务是培养学 生的操作技能 ， 使 学生牢固树立量的概 念 ， 正确分析和认识影响分析测试质量 的 各种要素 ， 并在 实验 的各个环节加 以控制 ， 提高分析结果 的准 确 性 和 可 靠 性 。 析 化 学 实 验 除 了训 练 分 析 基 本 操 作 外 ， 析 分 分 结 果 的质 量 也 成 了 衡 量 实 验 教 学 效 果 和 实 验 准 备 质 量 的 重 要 因素 。 分 析 化 学实 验 教 学 中 ， 据 分 析 测 试 中影 响 质 量 的主 在 根 要 因 素 ， 定 分 阶 段 教 学 目标 ， 立量 化 实 验质 量评 价 体 系 ， Ｊ确 建 加强全程质量管理和控制 。 的实验教学管理和控制体系的实 新 施 ，有 利于 实验 教 学 的科 学 管 理 ，提 高 实 验 教 学 质 量 。
控 制软件 实施 了全程质 量控 制 ，提高 了分 析化 学实 验教 学质 量 。
［ 词］ 析化 学实 验 ；质量 控制 ；质 量保 证 ；教 学 改革 关键 分
［ 中图 分类 号］ Ｇ４ ［ 文献标 识码 】 Ｂ ［ 章编 号３０ ７ １ ６ （ ０ ００ ． １９ ０ 文 １ ０ —８ ５ ２ １ ）２０ ５ —２
．
ｃ ｎ ｒ ｌ ｏ ｔ ｒ ， ｍｐ ｏ ｅ ａ ｈ ｎ ｕ ｌ ｙ ｏ Ａｎ ｌ ｔ ａ Ｃｈ ｍ ｉｔ ｐ ｒｍ ｅ ｔ ｏ ｔ ｆ ｏ ｓ ｗａ ｅ Ｉ ｒ ｖ ｄｔ ｃ ｉ ｇ ｑ ａｉ ｆ ａｙ ｉ ｌ ｅ ｓｒ Ｅｘ ｅ ｉ ｎ ｅ ｔ ｃ ｙ
Ｋｅ ｗｏ ｄ ： ａｙ ｉ ａ Ｃｈ ｍｉｔ ｐ ｒｍｅ ｔ ｕ ｌ ｏ ｔ ｌ ｑ ａ ｉ ｓ ｕ ａ ｃ ： ｔ ａ ｈ ｎ ｅ ｏ ｍ ｙ ｒ ｓ Ａｎ ｌ ｔ ｌ ｅ ｓｒ Ｅｘ ｅ ｉ ｎ ：ｑ ａｉ ｃ ｎ ｒ ： ｕ ｌ ａ ｓ ｒ ｎ ｅ ｅ ｃ ｉ ｇｒ ｆ ｒ ｃ ｙ ｙ ｔ ｏ ｙ ｔ
分析化学中的质量保证与质量控制(非常好的课件)
寿命和保持性能。
3
备用部件
探讨为仪器设备备齐备件的重要性， 确保故障的及时解决。
实验数据的有效处理方法
1 筛选和清洗
解释如何筛选和清洗数据以去除错误和异常值。
2 统计分析
介绍常见的统计方法和工具，以提取有用的信息。
3 数据可视化
利用图表和图形呈现数据，使其更易理解和分析。
实验室内部审计和外部审计
校准曲线及标准曲线的建立及质控
校准曲线
学习如何建立校准曲线以确保 准确的分析结果。
标准曲线
介绍标准曲线的建立和使用， 为质控提供有效手段。
质控
使用质控图监控分析过程，确 保准确性和可靠性。
仪器设备的维护与保养
1
维护
介绍如何维护和定期检修仪器设备，
保养
2
以确保可靠性和精确性。
分享保养仪器设备的最佳实践，延长
介绍如何识别实验室操作中的潜在风
风险评估
2
险。
解释如何评估风险的概率和影响，以
确定应对策略。
3
风险控制
分析化学中质量保证与质 量控制的重要性及未来发展趋 势
总结质量保证和质量控制在分析化学中的关键作用，以及未来的发展方向。
内部审计
解释实验室内部审计的重要性和方法，以确保 质量体系的符合性。
外部审计
说明外部审计的作用和流程，以确保质量管理 的合规性。
合格认证及质量管理的实践案例
合格认证
分享实验室通过合格认证获得的好处和实践 案例。
质量管理
探索实验室中成功应用质量管理原则的案例 和效果。
实验室风险管理的概念和应用
1
风险识别
分析化学中的质量保证与 质量控制
质量保证和质量控制的概念及区别。探索质量保证和质量控制在分析化学中 的重要性和作用。
分析化学中的质量保证与质量控制
• c 实验用水。实验用水按有关规定检验合格后使用。
• d 实验器皿。根据实验需要，选用合适材质的器皿， 使用后应及时清洗、晾干，防止灰尘等玷污。
• e 化学试剂。应采用符合方法所规定的等级的化学试 剂。
• f 试液的配制和标准溶液的标定。试液应根据使用情 况适量配制。
• d 选择性。分析方法的选择性要好，抗干扰能力 要强。
• e 实用性。分析方法所使用的试剂和仪器易得， 操作方法尽量简便快捷，并应尽可能地采用国内外 的新技术和新方法。
• （2）质控基础实验
• 选定分析方法之后，必须反复多次进行 实验，以熟练掌握实验技能和操作条件
• （3）实验分析质控程序
• 送入实验室的试样首先应核对采样单、 容器编号、包装情况、保存条件和有效 期等，符合要求的试样方可开展分析。
4.2.2分析中的质量保证与质量控制
分析中的质量控制，应包括试样的 预处理、分析过程、室内复核、登记及 填发报告等。分析中的质量保证是质量 保证是重要组成部分。 1.实验室质量保证 （1）人员的技术能力 （2）仪器设备管理与定期检查 （3）实验室应具备的基础条件
• a 技术管理与质量管理制度。实验室应建立一套完整 的技术管理与质量管理制度。
• b 质控图的基本原理 ，质控图建立在实验数 据分布接近于正态分布（高斯分布）的基础上， 把分析数据用图表形式表现出来。
• c 质控图的绘制，建立质控图首先应分析质 控样，按所选质控图的要求积累数据，经过统 计处理，求得各项统计量，绘制出质控图。
上控制限（UCL） 上警告限（UWL） 上辅助线（UAL） 中心线（CL） 下辅助线（LAL） 下警告限（LWL） 下控制限（LCL）
分析化学在化学工业中的应用
分析化学在化学工业中的应用分析化学是一门研究化学成分、组成和结构的科学，它在化学工业中有着广泛的应用。
无论是研发新产品，提高产品质量，还是进行环境监测和废物处理等方面，分析化学都发挥着重要的作用。
本文将探讨分析化学在化学工业中的几个主要应用领域。
首先，分析化学在新产品研发中起着关键作用。
研发新产品通常需要了解原料的成分和纯度，以及反应的进行程度和产物的结构等。
分析化学提供了各种技术和方法，如质谱分析、红外光谱分析和核磁共振等，用于对原料和产物进行深入的分析和鉴定。
通过分析化学的手段，研究人员可以确定合适的制备条件和优化反应过程，从而提高产品的质量和产率。
其次，分析化学在质量控制和质量保证方面起着重要作用。
在化学工业中，确保产品的一致性和质量是至关重要的。
分析化学提供了一系列质量控制方法，如色谱分析、光谱分析和电化学分析等，用于监测产品的成分和纯度。
通过准确测定产品的各项指标，可以及时发现和解决潜在的质量问题，确保产品的质量稳定和一致性。
另外，分析化学在环境监测和废物处理方面也是不可或缺的。
化学工业的生产过程中常常产生有害的气体、液体和固体废物，这些废物对环境和人类健康造成潜在的威胁。
分析化学提供了一系列环境监测技术和方法，如气相色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用和原子吸收光谱等，可以对环境中的有害物质进行快速、准确地检测和分析。
同时，分析化学也为废物处理提供了技术支持，例如通过气相色谱等方法分析废物中的组分，从而确定合适的处理方法和措施。
此外，分析化学在石油和化工行业中也有重要应用。
石油和化工工业需要对原料和产品进行精细的分析和检测，以确保安全和质量。
分析化学提供了一系列的仪器和方法，例如液相色谱、质谱和傅里叶变换红外光谱等，用于快速、准确地确定原料的成分和产品的质量。
通过分析化学的手段，可以迅速发现潜在的问题并采取相应的措施，确保生产的顺利进行。
综上所述，分析化学在化学工业中有着广泛的应用。
它不仅帮助研发新产品，提高产品质量，还在环境监测和废物处理等方面发挥着重要的作用。
分析化学方法在药物质量控制中的应用
分析化学方法在药物质量控制中的应用药物质量控制是确保药物安全有效的重要环节，而分析化学方法则是药物质量控制中不可或缺的工具。
分析化学方法通过对药物样品进行定性和定量分析，可以准确地确定药物的成分和含量，从而评估药物的质量。
本文将探讨分析化学方法在药物质量控制中的应用。
首先，分析化学方法在药物质量控制中的应用主要体现在药物成分的鉴定上。
药物的成分决定了其药效和安全性，因此必须通过分析化学方法来确定药物中的各种成分。
例如，高效液相色谱法（HPLC）可以用于分离和鉴定药物中的有机化合物，气相色谱法（GC）可以用于分析药物中的挥发性成分，质谱法（MS）可以用于确定药物中的分子结构。
这些分析化学方法可以准确地鉴定药物中的成分，确保药物的质量。
其次，分析化学方法在药物质量控制中的应用还包括药物含量的测定。
药物的含量决定了其治疗效果，因此必须通过分析化学方法来确定药物的含量。
例如，紫外-可见分光光度法（UV-Vis）可以用于测定药物中的特定成分的浓度，原子吸收光谱法（AAS）可以用于测定药物中的金属离子的含量，荧光光谱法可以用于测定药物中的荧光物质的含量。
这些分析化学方法可以准确地测定药物中的含量，确保药物的疗效。
另外，分析化学方法在药物质量控制中的应用还涉及药物的质量评估。
药物的质量评估是对药物的各项质量指标进行综合评价，以确定药物是否符合规定的质量标准。
分析化学方法可以通过对药物样品的多个指标进行定量分析，从而评估药物的质量。
例如，高效液相色谱法（HPLC）可以用于测定药物中的杂质的含量，红外光谱法（IR）可以用于确定药物的结构，热分析法（TG、DSC）可以用于测定药物的热性质。
这些分析化学方法可以全面评估药物的质量，确保药物的安全有效。
最后，分析化学方法在药物质量控制中的应用还包括药物的稳定性研究。
药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中的物化性质的变化情况，直接影响药物的质量和有效期。
分析化学方法可以通过对药物样品的稳定性进行定性和定量分析，从而评估药物的稳定性。
分析化学检测实验室的质量控制
分析化学检测实验室的质量控制摘要：化学检测实验室质量控制工作具有重要的作用，在这个过程中需要加大数据等检测力度，提高对检测过程的关注，要求相关工作人员能够掌握一些更加先进的质量控制技术以及方法，了解化学检测实验室质量控制的适用范围，从而能够有针对性地开展方案设计工作，使化学检测实验室的质量控制效果更加理想，另外还需要积极地去总结化学检测实验室的质量控制结果，消除存在的一些质量隐患问题，保证化学检测实验室的应用价值。
关键词：化学检测；化学实验室；质量控制引言化学检测实验室的质量控制是通过专业性的技术检测方式来对化学检测过程中的误差进行合理性的控制，了解检测的不同环节，并且将检测的误差控制在一个合适的范围内，使化学检测结果更加准确一种模式。
充分了解化学检测实验室的质量控制方式，促进化学检测实验室工作效率以及准确性的提高，确保实验数字体系的稳定运行，改善化学检测实验室环境的基础条件。
1化学实验室质量控制的重要价值化学检测实验室在其工作中的检测环境体现出不稳定性的特点，导致检测的结果也不是十分稳定。
在这个过程中，为了确保检测结果的顺利获取保证数据的准确性，需要了解化学检测质量控制的动态性特点，对化学检测过程中的一些关键点进行明确和分析，从而能够设置出一些有针对性的化学实验室检测质量控制点，通过全方位的分析来了解化学检测实验室中不同环节的具体实施状况，最终能够规避化学检测风险问题。
也就是说，化学检测实验室的质量控制管理工作需要体现在实验室中的不同环节，在这个过程中结合实际情况来寻求一些更加科学合理的措施和方法，基于统计学的基础原理来对检测的具体材料、设备和程序进行分析和判断，对影响化学检测实验室检测质量的具体因素进行合理的控制，改善相关的体系，促进化学检测工作的顺利开展，及时了解化学检测中存在的一些失误问题，防止误差进一步扩大，最终导致化学检测结果的准确性受到相应的影响。
2化学检测实验室的质量控制措施2.1对于化学实验用水的质量控制化学检测实验中，需要通过化学用水来对玻璃器皿进行清洁，并且通过水来对化学试剂进行调配，因此化学检测实验室中用到的实验用水发挥着重要的作用，对于水的需求量也是比较大的。
质量守恒定律的应用分析化学反应中的质量守恒
质量守恒定律的应用分析化学反应中的质量守恒质量守恒定律是物质不会被创造或毁灭的基本原则之一。
在化学反应中，质量守恒定律指出反应前后总质量保持不变。
本文将分析质量守恒定律在分析化学反应中的应用，并探讨其重要性。
首先，我们需要了解分析化学反应与质量守恒定律的关系。
分析化学反应是通过基于各种化学原理和技术手段来分析和确认样品中物质成分的反应过程。
在这些反应中，质量守恒定律发挥着至关重要的作用。
无论是溶液中的化学反应，还是气相反应或固相反应，质量守恒定律始终成立。
质量守恒定律在分析化学反应中的应用非常广泛。
首先，它可以用来确定反应物与生成物的质量之间的关系。
根据质量守恒定律，反应物的总质量必须等于生成物的总质量。
这意味着我们可以通过测量反应物的质量并应用质量守恒定律来计算生成物的质量。
这种应用非常重要，因为它使我们能够确定反应中产生的物质的量，并为进一步的实验研究提供基础。
其次，质量守恒定律可以应用于反应物的浓度计算。
在分析化学中，测量反应物的浓度对于确定样品中特定物质的含量至关重要。
通过测量反应物质量、体积和密度，我们可以应用质量守恒定律来计算反应物的浓度。
这种计算方法对于分析溶液中的化学反应尤为重要，因为它可以提供准确的结果，并支持我们在分析化学实验中的决策。
此外，质量守恒定律对于理解分析化学反应的化学计量也是至关重要的。
化学计量是指反应物与生成物之间的化学比例关系。
根据质量守恒定律，反应物的质量与生成物的质量之间存在着确定的化学比例。
通过研究这种比例关系，我们能够确定反应物之间的化学计量关系，并进一步了解反应的机理和性质。
最后，质量守恒定律的应用还可以扩展到反应的平衡态。
在化学反应达到平衡时，反应物与生成物的浓度和质量保持不变。
通过质量守恒定律，我们可以得出在特定条件下达到平衡时反应物和生成物的质量之间的关系。
这对于控制和调节化学反应的平衡态非常重要，以确保反应的稳定性和可控性。
总之，质量守恒定律在分析化学反应中起着至关重要的作用。
分析化学中的质量保证与质量控制
建立质量保证管理体系：包括组织、职责、制度管理和物资保障工作，以及制定各种分析测试技术管理制度和质量管理制度。
1
提高人员素质实行考核持证上岗：合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际试样分析三部分组成。
2
3.质量保证的实施
重视质量保证的基础工作：质量保证的基础工作很多，包括标准溶液的配制和标定、空白实验、标准曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃仪器的校验等。做好基础工作,有利于保证分析数据的准确性,从而为综合分析评价提供良好的基础。要保证现场和实验室操作环境、器皿材质的洁度符合要求，还要保证实验用水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择正确的分析方法。
采样过程质量保证的控制措施
采样过程中的质量保证一般采用现场空白、运输空白、现场平行样和现场加标样或质控样等方法对采样进行跟踪控制。
1
现场测试 (pH值和电导率等)后的水样不能再带回实验室用于其它项目的检测。
2
3
采样瓶需完全充满，不留气泡空间。
4
5
水样应尽快送达实验室，如是汽车运输要注意避免放置在发动机附近。
内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程。一般通过分析和应用某种质量控制图来控制分析质量。
上控制限（UCL）
上警告限（UWL）
上辅助线（UAL）
中心线（CL）
下辅助线（LAL）
下警告限（LWL）
下控制限（LCL）
5
10
15
20
测定次序
统计量
01
d
02
均数
03
+2S
04
稳定性。分析方法的稳定性要好，能够较好地保证分析结果的重复性、再现性，能够对各种试样得到相近的准确度和精密度。
(完整版)分析化学武大第五版思考题答案
分析化学（第五版）上册武汉大学主编第一章概论第二章分析试样的采集与制备第三章分析化学中的误差与数据处理第四章分析化学中的质量保证与质量控制第五章酸碱滴定第六章络合滴定第七章氧化还原滴定第八章沉淀滴定法与滴定分析小结第九章重量分析法第十章吸光光度法第十一章分析化学中常用的分离与富集方法第一章概论1、答：定义:分析化学是发展和应用各种理论、方法、仪器和策略以获取相关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学。
任务：定性、定量、结构。
作用：略2、答：略3、答：取样→分解→测定→计算及评价注：取样的原则：应取具有高度代表性的样品；分解的原则：①防止式样损失；②防止引入干扰。
4、答：Na2B4O7·10H2O的摩尔质量比Na2CO3的大，故选择硼砂作为标定盐酸的基准物质可以使称量误差减小，但是硼砂含10个结晶水不稳定，而碳酸钠摩尔质量小，性质稳定。
6、答：a.偏低b.偏低c.偏低d.无影响e.偏大f.偏小g.偏大h.可能偏大也可能偏小7、答：偏低NaOH O H O C H OH O C H NaOH V M m C 1210002422242222⨯⨯=••因为失水后的H 2C 2O 4中含有比同样质量H 2C 2O 4·2H 2O 更多的能与NaOH 作用的H +，这样测定时消耗V NaOH 增大，所以C NaOH 偏小。
8、答：偏高第二章 分析试样的采集与制备（略）1、答：不对。
应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。
2、答：分解无机试样和有机试样的主要区别在于：无机试样的分解时将待测物转化为离子，而有机试样的分解主要是破坏有机物，将其中的卤素，硫，磷及金属元素等元素转化为离子。
3、答：用NaOH 溶解试样，Fe ，Ni ，Mg 形成氢氧化物沉淀，与Zn 基体分离。
4、答：测硅酸盐中SiO 2的含量时采用碱熔法，用KOH 熔融，是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K 2SiO 3，再用容量法测定：测定硅酸盐中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量时，用HF 酸溶解试样，使Si 以SiF 4的形式溢出，再测试液中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量。
质量保证与质量控制概述
完整性
全过程的综合反映
4.1.2 分析方法的可靠性
1.灵敏度
指某方法对单位浓度或单位量待测物质变化 所产生的响应量的变化程度。
表示方法： 仪器的响应量 或 其他指示量
待测物浓度
待测物浓度
（或量）
（或量）
例：分光光度法灵敏度—校准曲线的斜率
通常校准曲线：s=kc+a s—仪器响应值 c—待测物浓度 a—截距 k—斜率，灵敏度
2.采集过程质量保证的控制措施 (1)现场空白
采样现场以纯水作试样，与试样相同条件下装瓶、 保存、运输。
(2)运输空白
以纯水作试样，从实验室到采样现场又返回实验室
(3)现场平行样
采集平行双样送实验室分析
(4)现场加标样 一组加标液
现场平行样 另一组不加标
(5)现场质控样
将标准样与标准质控样（与试样基体组分接近）按试 样要求处理后与试样一起送实验室
范围 最佳测定范围<方法的适用范围 精密度要求越高,最佳测定范围越小
6.校准曲线 描述待测物质浓度或量与相应的测量仪器
响应或其他指示量之间的定量关系曲线
标准曲线:
标液直接测量 不经过试样的预处理过程
对基体复杂试样误差较大
工作曲线： 标液经过与试样相同的消解、 净化、测量等过程
用途 查样品浓度 确定方法的测定范围
●方法对照分析
具有可比性的不同分析方法，对同一试样进行分析，将测 定值比较，根据符合程度估计测定的准确度。
(5)质控图
●作用
证实测量系统是否处于统计控制状态中
直观描述数据质量的变化 可积累大量的数据，得到可靠的置信限
●基本原理
上、下控制限—UCL、LCL： x±3s（概率99.7%)
化学反应中的质量守恒质量变化的原因分析
化学反应中的质量守恒质量变化的原因分析化学反应中的质量守恒及质量变化的原因分析化学反应是物质转化过程中的重要一环，其中质量守恒是化学反应的基本原则之一。
本文将分析化学反应中质量守恒的原因，以及导致质量变化的因素。
一、化学反应中的质量守恒原因化学反应中的质量守恒是指在反应前后，反应物的总质量等于生成物的总质量。
质量守恒的原因可以从不同角度进行分析。
1. 原子守恒定律原子守恒定律是质量守恒的重要基础，它表明在化学反应中，原子的种类和数量维持不变。
反应前后，原子的总数目不变，因此质量也不会发生改变。
这是由于化学反应只涉及原子间的重组和重新排列，而不涉及新原子的生成或旧原子的消失。
2. 能量守恒定律在化学反应中，能量守恒也起到重要作用。
化学反应是一种能量释放或吸收的过程，但能量变化并不影响反应物和生成物的总质量。
这是因为能量转化并不会导致物质的消失或增加，只是在反应过程中能量的形式发生了改变。
二、质量变化的原因分析尽管化学反应中的质量守恒是基本原则，但也存在一些导致质量变化的情况。
下面将对其中几个常见的原因进行分析。
1. 原子的重排某些化学反应中，原子的种类和数量可能会发生变化。
例如，分解反应中，化合物分解成原子或简单分子，导致反应物的质量减少，生成物的质量增加。
相反，组成新化合物的原子重新排列可能导致反应物的质量增加，生成物的质量减少。
2. 反应条件的改变化学反应的条件如温度、压力和浓度等，可能会导致质量的变化。
例如，一些化学反应是水脱水合反应，其中水合物的水分子与反应物分离，导致水合物的质量减少。
相反，加热反应物或提高反应物浓度可能会导致质量的增加。
3. 质量的转移在一些化学反应中，质量可以转移到其他物体或环境中，从而导致反应物和生成物的质量发生变化。
例如，在气体反应中，气体可以逸出或溶解在周围介质中，导致质量的减少。
同样，溶液中的化学反应可能导致化学物质的溶解或析出，从而导致质量的变化。
综上所述，化学反应中的质量守恒是由原子守恒和能量守恒定律保证的。
分析化学中的质量保证与质量控制
• 设备、材料空白是指用纯水浸泡采样设备及材 料作为样品，这些空白用来检验采样设备、材 料的沾污状况。
• 采取防污染措施。
2021/9/6
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采样实例
2021/9/6
30
品位差
铜品位热样与冷样对比曲线图
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在此基础上，还应通过标准物质的量值传递与溯 源，以实现国际间、行业间的数据一致、可比， 以及大的环境区域之间、不同时间之间分析数据 的可比。
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完整性：强调工作总体规划的切实完成。即保证按 预期计划取得系统和连续的有效样品，无 缺漏地获得这些样品的分析结果及有关信 息。
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它包括了保证分析数据正确可靠的全部活动 和措施 。
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质量保证的工作内容
制定分析计划 考虑经济成本和效益，确定对分析数据的质 量要求。 规定相适应的分析测试系统，诸如采样布点、 采样方法、样品的采集和保存、实验室供应、仪 器设备和器皿的选用、容器和量具的检定、试剂 和标准物质的使用、分析测试方法、质量控制程 序、技术培训等，都是质量保证的具体内容。 质量保证不仅是实验室内分析的质量控制， 还有采样质量控制、运输保存质量控制、报告数 据的质量控制等各个分析过程的质量控制。
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分析结果的准确性、精密性在实验室内分析测试。 分析结果代表性、完整性则突出在现场调查、设计 布点和采样保存等过程。 可比性则是全过程的综合反映。
分析数据只有达到代表性、准确度、精密度、可比 性和完整性，才是正确可靠的，也才能在使用中具有 权威性和法律性
“错误的数据比没有数据更可怕，因为它会导致一 系列错误的结论。” 。
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室内精密度 用绝对偏差 和相对偏差 表示
室间精密度 用相对平均 偏差表示
关于分析方法精密度的几个应注意问题
（1）分析结果的精密度与待测物质的浓度水平有关，应取 两个或两个以上不同浓度水平的样品进行分析方法精 密度的检查。
（2）精密度会因测定实验条件的改变而变动，最好将组成 固定样品分为若干批分散在适当长的时期内进行分 析 ，检查精密度。
它包括了保证分析数据正确可靠的全部活动 和措施 。
质量保证的工作内容
制定分析计划 考虑经济成本和效益，确定对分析数据的质 量要求。 规定相适应的分析测试系统，诸如采样布点、 采样方法、样品的采集和保存、实验室供应、仪 器设备和器皿的选用、容器和量具的检定、试剂 和标准物质的使用、分析测试方法、质量控制程 序、技术培训等，都是质量保证的具体内容。 质量保证不仅是实验室内分析的质量控制， 还有采样质量控制、运输保存质量控制、报告数 据的质量控制等各个分析过程的质量控制。
反映分析方法或测量系统存在的系统误 差的综合指标，它决定着分析结果的可 靠性。
用绝对误差或相对误差表示。
准确性的评价方法有标准样品分析、回 收率测定、不同方法的比较。
精密性：表示测定值有无良好的平行性、重复性 和再现性。
反映分析方法或测量系统存在的随机误 差的大小。精密性通常用极差、平均偏 差和相对平均偏差、标准偏差和相对标 准偏差表示。
➢ 基本理论包括分析化学理论基础、实验室基础 知识、数理统计基础知识、质量保证和质量控 制基础知识、有关的分析方法原理及注意事项。
➢ 基本操作包括现场采样技术、玻璃器皿正确使 用、分析仪器操作规范性等。
➢ 实际样品分析是按照规定的操作程序对考核样 品进行测试，考查测定结果的准确度和精密度。
保证高质量基础准备工作
要求分析数据具有代表性、准确性、精密性、 可比性和完整性。
这些反映了分析结果的可靠性 。
1 分析结果的可靠性
代表性：要使分析试样具有代表性。 指在具有代表性的时间、地点，并按规 定的采样要求采集有效样品。 所采集的样品必须能反映实际情况，分 析结果才有效。
准确性：指测量值与真实值的符合程度。
受到从试样的采集、保存、运输、实验 室分析等环节的影响。
（1）标准溶液的配制和标定、空白试验、标准 曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃量器 的校验。
（2）现场和实验室操作环境、器皿材质和洁度 符合要求。
（3）水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择 正确的分析方法。
空白影响
4.2 质量保证与质量控制
从质量保证和质量控制的角度出发，为了 使分析数据能够准确地反映实际情况。
质量保证的任务就是把所有误差（系统误差， 随机误差，过失误差）减至最小。
对整个分析过程（从取样到分析结果计算）进 行质量控制。
采取有效办法，对分析结果进行质量评价，及 时发现分析过程中的问题，确保分析结果的可靠性。
2 质量保证系统
质量保证是在影响数据有效性的各个方面采 取一系列的有效措施，将误差控制在一定的允许 范围内，是一个对整个分析过程的全面质量管理 体系。
分析测试方法影响（处理样品）
方法回收率 各种阴离子对汞（0.1 mg)在还原阶段回收率的影响
环境监测质量保证系统
质量保证的实施
建立质量保证管理体系 包括：人员及分析方法的选定、布点采样方 案和措施、室内质量控制、室间质量控制、 数据处理和报告审核等措施和技术要求 。
提高人员素质，实行考核持证上岗 合格证考核内容有基本理论、基本操作和实 际样品分析三部分。
平行性：同一实验室，分析人员、分析设备和 分析时间都相同，用同一分析方法对 同一样品进行双份或多份平行样测定， 所得结果之间的符合程度。
重复性：同一实验室，分析人员、分析设备和 分析时间中的任一项不相同，用同一 分析方法对同一样品进行两次或两次 以上独立测定结果之间的符合程度。
再现性：用相同的分析方法，对同一样品在不 同条件（实验室、分析人员、设备， 时间）下获得的单个结果之间的接近 程度。
1 几个基本概念
分析结果的准确度 （1）测定方法的准确度 （2）测定方法的精密度 （3）重复性 （4）再现性 （5）分析空白 （6）误差 （7）回收率 分析结果准确度的评价 （1）标准的可靠性 （2）用标准物质评价 （3）用标准方法评价
测定均会产生测量误差,误差来源有：取样和 样品处理，试剂和水纯度，仪器量度和仪器洁净， 分析方法，测定过程、数据处理等。
第4章 分析化学中的质量保证与 质量控制
4.1 概述 4.2 质量保证与质量控制 4.3 分析全过程的质量保证与质量控制 4.4 标准方法与标准物质
4.1 概述
质量保证不仅是具体技术工作，也是一项实验室 管理工作 科学的实验室管理制度 正确的操作规程以及技术考核 质量保证工作必须贯穿取样、样品处理、方法选 择、测定过程、实验记录、数据检查、数据统计 分析和分析结果表达等 建立质量保证系统
要求各实验室之间对同一样品的分析结果应相 互可比。
要求每个实验室对同一样品的分析结果应达到 相关项目之间的数据可比。
相同项目在没有特殊情况时，历年同期的数据 也是可比的。
在此基础上，还应通过标准物质的量值传递与 溯源，以实现国际间、行业间的数据一致、可比， 以及大的环境区域之间、不同时间之间分析数据 的可比。
完整性：强调工作总体规划的切实完成。即保证按 预期计划取得系统和连续的有效样品，无 缺漏地获得这些样品的分析结果及有关信 息。
分析结果的准确性、精密性在实验室内分析测试。 分析结果代表性、完整性则突出在现场调查、设计 布点和采样保存等过程。 可比性则是全过程的综合反映。
分析数据只有达到代表性、准确度、精密度、可比 性和完整性，才是正确可靠的，也才能在使用中具有 权威性和法律性
（3）要有足够的测定次数。
（4）以分析标准溶液的办法了解方法精密度， 与分析实 际样品的精密度存在一定的差异。
（5）准确度高的数据必须具有高的精密度，精密度高的数 据不一定准确度高。
可比性：用不同分析方法测定同一样品时，所得出 结果的吻合程度。
使用不同标准分析方法测定标准样品得出的数据 应具有良好的可比性。