固体饮料生产许可证审查细则

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doc固体饮料生产许可证审查细则固体饮料生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的固体饮料产品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体制品(不包括烧煮型咖啡)。

二、基本生产流程和关键控制环节(一)基本生产流程。

水+辅料原料?调配?脱水干燥?成型包装?成品(二)关键控制环节。

原辅材料、包装材料的质量控制;生产车间,尤其是冷却和包装车间的卫生管理控制;设备的清洗消毒;配料计量;脱水和包装工序的控制;操作人员的卫生管理。

(三)容易出现的质量安全问题。

设备、环境、原辅材料、包装材料、脱水干燥、冷却包装、人员等环节的管理控制不到位,易使产品的水分、卫生指标等不合格;配料控制等环节易造成食品添加剂超范围和超量使用。

三、必备的生产资源(一)生产场所。

1(对于生产固体饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、干燥脱水车间、包装车间等生产场所。

配料车间、干燥脱水车间、包装车间进口处须安装手的清洗消毒设施以及符合要求的鞋靴消毒设施。

2(生产车间依其清洁度要求应分为:非食品生产处理区(办公室、配电、动力装备等)、一般作业区(品质实验室、原料处理、仓库、外包装等)、准清洁作业区(配料车间、预包装清洗消毒车间等)、清洁作业区(包装车间等)。

各区之间应给予有效隔离,防止交叉污染。

3(准清洁区和清洁作业区应相对密闭,设有空气处理装置和空气消毒设施,入口处应设有人员和物流净化设施。

清洁作业区必需安装粗效和中效空气净化设备。

(二)必备的生产设备。

1.混合配料设备;2.焙烤设备(适用焙烤型固体饮料);3.干燥脱水设备(干法生产的产品不适用);4.自动包装设备;5.生产日期和批号标注设施。

四、产品相关标准GB7101-2003《固体饮料卫生标准》;GB 19642,2005 《可可粉固体饮料卫生标准》;QB/T3623-1999《果香型固体饮料》;地方标准及备案有效的企业标准。

固体饮料生产许可证审查细则

固体饮料生产许可证审查细则

固体饮料生产许可证审查细则固体饮料是指以粉末形式加工制作的饮料,常见于咖啡、奶茶等饮品。

为确保固体饮料的质量和安全,相关国家和地区对固体饮料的生产过程进行许可证审查。

本文将详细介绍固体饮料生产许可证审查细则。

一、生产设备(一)生产设备应符合国家相关标准,并具备必要的消防设施。

设备应定期进行维护和保养,保证设备的正常运转。

(二)生产设备应具备与生产规模相适应的生产能力,并能保证生产过程的卫生环境。

二、原材料(一)原材料的选择应符合国家相关标准,并应从正规渠道采购。

原材料的质量应经过检验,并做好相应的记录。

(二)原材料应存放在干燥、通风的场所,避免与有害物质接触。

存放区域应设有相应的标识和记录。

三、生产工艺(一)生产工艺应符合国家相关标准,并应配备相应的工艺流程图。

生产工艺应保证生产过程中的卫生环境和产品质量。

(二)生产过程中应采取相应的控制措施,如温度控制、时间控制等,以确保产品的稳定性和安全性。

(三)生产过程中应做好相关记录,包括生产时间、生产人员、工艺参数等信息。

四、质量控制(一)建立相应的质量控制体系,包括原材料的检验、产品的检验等。

检验结果应做好记录,并保留一定时间。

(二)定期对产品进行抽样检验,以确保产品的质量和安全。

如发现产品有质量问题,应立即采取相应的措施,如停止生产、召回等。

(三)加强对生产环境的监控,保证生产环境的卫生和洁净。

(一)包装材料应符合国家相关标准,并应具备保护产品的功能。

包装材料应做好相应的记录,并存放在干燥、通风的场所。

(二)包装过程中应保证卫生环境,避免产品受到污染或变质。

六、文档管理(一)建立相应的文档管理体系,包括生产记录、检验记录、质量控制记录等。

这些记录应按规定保存一定时间,以备查证。

(二)相关文档应进行编号和归档,以便管理和查询。

七、食品安全管理(一)建立相应的食品安全管理体系,包括食品安全制度、食品安全责任制等。

员工应接受相应的培训,提高食品安全意识。

(饮料行业管理)最新饮料生产许可审查细则版

(饮料行业管理)最新饮料生产许可审查细则版

(饮料行业管理)最新饮料生产许可审查细则版最新饮料产品生产许可条件审查细则(2010版)一、发证产品范围实施食品生产许可管理的饮料产品是指经过定量包装的,供直接饮用或用水冲调饮用的,乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品,不包括饮用药品。

包括瓶(桶)装饮用水类、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁和蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、特殊用途饮料类、咖啡饮料类、植物饮料类(非果蔬类的)、风味饮料类及其他饮料类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶(桶)装饮用水类;碳酸饮料(汽水)类;茶饮料类;果汁及蔬菜汁类;蛋白饮料类;固体饮料类、其他饮料类。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,如:饮料[瓶(桶)装饮用水类(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他饮用水)、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、其他饮料类]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

瓶(桶)装饮用水类生产许可条件审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可管理的瓶(桶)装饮用水类是指密封于塑料、玻璃等容器中可直接饮用的水。

包括饮用天然矿泉水、饮用天然泉水、饮用纯净水、饮用矿物质水以及其他饮用水等。

二、生产场所应符合卫生规范的要求。

并经验收合格。

具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。

1.必须设置水处理车间、灌装车间、回收容器清洗消毒间、包装车间、原辅材料及包装材料仓库、成品仓库等生产场所。

回收桶不得露天存放,以免受到污染。

设备的布局与工艺流程衔接要合理,减少迁回和往返,避免人流物流混杂交叉。

2.水处理车间和灌装车间的进口处须安装手的清洗消毒设施及鞋靴消毒设施;清洗及灌装车间应设置空气净化和消毒设施,(入口处应有风淋设施规范未提);其空气清洁度应达到10000级,灌装局部空气清洁度应达到100级,或者灌装车间的空气清洁度整体应达到1000级。

饮料审查细则

饮料审查细则

饮料审查细则发布时间:2009-11-19 发布者:字体【大中小】【关闭】【打印】饮料产品生产许可证审查细则(2006版)实施食品生产许可证管理的饮料产品是指经过定量包装的,供直接饮用或用水冲调饮用的,乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品,不包括饮用药品。

包括瓶(桶)装饮用水类、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁和蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、特殊用途饮料类、咖啡饮料类、植物饮料类(非果蔬类的)、风味饮料类及其他饮料类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶(桶)装饮用水类;碳酸饮料(汽水)类;茶饮料类;果汁及蔬菜汁类;蛋白饮料类;固体饮料类、其他饮料类。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,如:饮料[瓶(桶)装饮用水类(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他饮用水)、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、其他饮料类]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

瓶(桶)装饮用水类生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水类是指密封于塑料、玻璃等容器中可直接饮用的水。

包括饮用天然矿泉水、饮用天然泉水、饮用纯净水、饮用矿物质水以及其他饮用水等。

二、基本生产流程及关键控制环节(一)基本生产流程。

1. 饮用纯净水及矿物质水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏及其他加工方法)(适用于饮用纯净水)→配料(适用于矿物质水)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2. 饮用天然矿泉水及其他包装饮用水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键控制环节。

水源、管道及设备等的维护及清洗消毒;瓶(桶)及其盖的清洗消毒;杀菌设施的控制和杀菌效果的监测;纯净水生产去离子净化设备控制和净化程度的监测;灌装车间环境卫生和洁净度的控制;包装瓶(桶)及盖的质量控制;消毒剂选择和使用;饮用矿物质水生产中,矿物质的添加量控制;操作人员的卫生管理等。

饮料审查细则

饮料审查细则

饮料审查细则饮料产品生产许可证审查细则实施食品生产许可证管理的饮料产品是指经过定量包装的,供直接饮用或用水冲调饮用的,乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品,不包括饮用药品。

包括瓶(桶)装饮用水类、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁和蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、特殊用途饮料类、咖啡饮料类、植物饮料类(非果蔬类的)、风味饮料类及其他饮料类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶(桶)装饮用水类;碳酸饮料(汽水)类;茶饮料类;果汁及蔬菜汁类;蛋白饮料类;固体饮料类、其他饮料类。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,如:饮料[瓶(桶)装饮用水类(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他饮用水)、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、其他饮料类]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

瓶(桶)装饮用水类生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水类是指密封于塑料、玻璃等容器中可直接饮用的水。

包括饮用天然矿泉水、饮用天然泉水、饮用纯净水、饮用矿物质水以及其他饮用水等。

二、基本生产流程及关键控制环节(一)基本生产流程。

1. 饮用纯净水及矿物质水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏及其他加工方法)(适用于饮用纯净水)→配料(适用于矿物质水)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2. 饮用天然矿泉水及其他包装饮用水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键控制环节。

水源、管道及设备等的维护及清洗消毒;瓶(桶)及其盖的清洗消毒;杀菌设施的控制和杀菌效果的监测;纯净水生产去离子净化设备控制和净化程度的监测;灌装车间环境卫生和洁净度的控制;包装瓶(桶)及盖的质量控制;消毒剂选择和使用;饮用矿物质水生产中,矿物质的添加量控制;操作人员的卫生管理等。

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则国质检监[2005]15号发布2005年3月1日起施行实施食品生产许可证管理的饮料产品是指乙醇含量小于0.5%的各种软饮料(又称非酒精饮料)产品。

根据软饮料的分类标准GB10789-1996,软饮料包括碳酸饮料、瓶(桶)装饮用水、茶饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、植物蛋白饮料、特殊用途饮料、固体饮料及其他饮料等10大类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为6个申证单元,即瓶(桶)装饮用水;碳酸饮料;茶饮料;果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料;含乳饮料和植物蛋白饮料;固体饮料。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,即饮料[瓶(桶)装饮用水(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、饮用水)、碳酸饮料(碳酸饮料、充气运动饮料)、茶饮料、果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料、固体饮料]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

对于某些特殊用途饮料,可根据其生产工艺和设备情况参照上述某个单元的细则进行审查,检验按其明示标准进行,在生产许可证上注明为饮料(特殊用途饮料)。

其他尚未纳入本细则管理的饮料类产品,待条件成熟时,将纳入管理。

具体办法另行制订。

瓶(桶)装饮用水生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水是指密封于塑料瓶(桶)、玻璃瓶或其他容器中可直接饮用的水。

瓶(桶)装饮用水产品包括饮用天然矿泉水、瓶(桶)装饮用纯净水以及瓶(桶)装饮用水等产品。

不包括矿物质水等向水中加过各种物质的产品。

二、基本生产流程及关键控制环节(一)基本生产流程。

1.饮用天然矿泉水及瓶(桶)装饮用水的生产工艺水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2.饮用纯净水的生产工艺水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键控制环节。

A固体饮料审查细则2017版

A固体饮料审查细则2017版

第七章固体饮料生产许可审查要求第一节许可范围第一条实施食品生产许可管理的固体饮料产品,是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的供冲调饮用的固体制品。

固体饮料生产许可类别编号0606,包括:风味固体饮料、蛋白固体饮料、果蔬固体饮料、茶固体饮料、咖啡固体饮料、可可粉固体饮料和其他固体饮料。

风味固体饮料是指以食用香精(料)、糖(包括食糖和淀粉糖)、甜味剂、酸味剂、植脂末等一种或几种物质作为调整风味主要手段,添加或不添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料。

蛋白固体饮料是指以乳和(或)乳制品,或含有一定蛋白质含量的植物果实、种子或果仁或其制品等为原料,添加或不添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料。

果蔬固体饮料是指以果蔬或其制品(果蔬汁、果蔬粉)等为主要原料,添加或不添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料。

茶固体饮料是指以茶叶的提取液或其提取物或直接以茶粉(包括速溶茶粉、研磨茶粉)为原料,添加或不添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料。

咖啡固体饮料是指以咖啡豆及咖啡制品(研磨咖啡粉、咖啡的提取液或其浓缩液、速溶咖啡等)为原料,添加或不添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料。

可可粉固体饮料是指以可可为主要原料,添加其他食品原辅料和(或)食品添加剂,经加工制成的固体饮料,如巧克力固体饮料。

其他固体饮料是指上述固体饮料之外的,以食用的原辅料、食品添加剂等加工制成的粉末状、颗粒状或块状等,供冲调饮用的固体制品,如植物固体饮料、谷物固体饮料、营养素固体饮料、食用菌固体饮料等。

实施食品生产许可管理的固体饮料产品不包括烧煮型咖啡。

第二节生产场所核查第二条生产车间依其清洁度要求一般分为:一般作业区(原料处理区、仓储区、外包装区等)、准清洁作业区(配料区、湿法干燥脱水区、预包装清洗消毒区等)、清洁作业区(干法混合区、内包装区等)。

饮品生产许可审查细则(2023版)

饮品生产许可审查细则(2023版)

饮品生产许可审查细则(2023版)1. 引言本细则旨在规范饮品生产许可的审查程序,确保饮品生产符合相关法律法规和质量安全标准。

根据相关法律和政策的变化,本细则经过更新,以满足当前的需求。

2. 申请材料要求2.1 申请单位应提供完整的申请材料,包括但不限于以下内容:- 饮品生产单位的注册资料- 饮品生产设备清单及相关证明文件- 饮品原材料的采购渠道和质量检测报告- 生产工艺流程和质量控制计划- 饮品产品的标签和包装样品- 饮品生产区域的平面布局图2.2 申请材料应以电子版形式提交,并确保所有文件的真实性和完整性。

3. 审查程序3.1 材料初审申请材料提交后,审查人员将对材料进行初步审核,确认是否满足基本要求。

如发现任何不符合要求的情况,将通知申请单位进行补正或补充提交。

3.2 现场检查对初审合格的申请单位,将进行现场检查。

审查人员将对饮品生产设备、生产环境和操作规范等进行检查,并提供详细的检查报告。

3.3 技术评估基于初审和现场检查结果,进行技术评估。

审查人员将综合评估申请单位的生产工艺、质量控制计划和原材料等方面的情况,判断是否符合相关标准和要求。

3.4 审核决定基于技术评估结果,做出审核决定,并将结果通知申请单位。

审核决定包括通过、暂缓和不通过三种情况。

通过的申请单位将获得饮品生产许可证,暂缓的申请单位需要进一步改进并重新申请,不通过的申请单位将被拒绝。

4. 申请单位的权利和义务4.1 申请单位有权获得公正、公平的审查程序,并及时获得审核结果。

4.2 申请单位有义务提供真实、完整的申请材料,确保其符合相关法律法规和质量安全标准。

4.3 申请单位应积极配合现场检查和技术评估,提供必要的协助和支持。

5. 附则5.1 本细则自2023年起正式实施,取代之前版本的细则。

5.2 本细则的解释权归饮品生产监管机构所有。

5.3 如有需要,将根据实际情况进行调整和修订。

以上为饮品生产许可审查细则(2023版)的内容要点,详细内容请参阅正式文件。

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则国质检监[2005]15号发布2005年3月1日起施行实施食品生产许可证管理的饮料产品是指乙醇含量小于0.5%的各种软饮料(又称非酒精饮料)产品。

根据软饮料的分类标准GB10789-1996,软饮料包括碳酸饮料、瓶(桶)装饮用水、茶饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、植物蛋白饮料、特殊用途饮料、固体饮料及其他饮料等10大类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为6个申证单元,即瓶(桶)装饮用水;碳酸饮料;茶饮料;果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料;含乳饮料和植物蛋白饮料;固体饮料。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,即饮料[瓶(桶)装饮用水(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、饮用水)、碳酸饮料(碳酸饮料、充气运动饮料)、茶饮料、果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料、固体饮料]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

对于某些特殊用途饮料,可根据其生产工艺和设备情况参照上述某个单元的细则进行审查,检验按其明示标准进行,在生产许可证上注明为饮料(特殊用途饮料)。

其他尚未纳入本细则管理的饮料类产品,待条件成熟时,将纳入管理。

具体办法另行制订。

瓶(桶)装饮用水生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水是指密封于塑料瓶(桶)、玻璃瓶或其他容器中可直接饮用的水。

瓶(桶)装饮用水产品包括饮用天然矿泉水、瓶(桶)装饮用纯净水以及瓶(桶)装饮用水等产品。

不包括矿物质水等向水中加过各种物质的产品。

二、基本生产流程及关键控制环节(一)基本生产流程。

1.饮用天然矿泉水及瓶(桶)装饮用水的生产工艺水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2.饮用纯净水的生产工艺水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键控制环节。

饮料生产许可审查细则版

饮料生产许可审查细则版

饮料生产许可审查细则版饮料生产许可审查细则版,是国家食品药品监督管理局为了进一步规范饮料生产许可的管理而发布的一份标准文档。

本文对饮料生产许可审查细则版进行详细介绍,包括其背景、主要内容以及应用意义等方面。

一、背景饮料产业是我国快速发展的产业之一,随着人们生活水平的提高和消费观念的改变,人们对饮料产品的需求不断增加。

然而,随着饮料产业规模的扩大和市场竞争的加剧,饮料产品的质量和安全问题引起了广泛关注。

为了保障公众的健康和安全,维护饮料市场的正常秩序,国家食品药品监督管理局不断加强饮料生产许可的管理,并于近年发布了饮料生产许可审查细则版。

二、主要内容饮料生产许可审查细则版主要包括以下方面的内容:1.申请材料饮料生产许可申请材料包括《饮料生产卫生许可申请表》、食品生产许可证(副本)、法定代表人身份证明、场地证明、建设用地规划许可证(副本)、选址报告、生产工艺流程图、生产车间平面图、清洁消毒验收记录等。

2.审查标准饮料生产许可审查标准主要包括:(1)企业的注册资本和生产条件是否符合要求。

(2)生产车间的设施和设备是否符合安全卫生要求。

(3)生产车间的布局和设计是否符合生产要求,是否符合工艺流程图的要求。

(4)企业的员工是否经过培训,是否具有相关的操作技能和知识。

(5)企业是否落实食品安全管理制度,是否有完善的质量控制体系,是否有完整的生产记录管理制度等。

3.审查程序饮料生产许可审查程序主要包括以下几个方面:(1)受理申请材料。

(2)初审:对申请材料进行初步审查,看是否符合饮料生产许可审查标准。

(3)现场审查:对申请企业进行实地查看,对生产车间、生产设备、用水用电等情况进行检查,完成现场勘查表。

(4)评估:对企业生产车间、设施设备、管理制度等情况进行综合评估,得出评估结论。

(5)决定:审核通过后,由国家食品药品监督管理局颁发《饮料生产卫生许可证》,否则进行回复处理。

三、应用意义饮料生产许可审查细则版在维护饮料生产企业的生产安全、卫生、高效的同时,也为消费者提供了保障。

饮料生产许可审查细则

饮料生产许可审查细则

饮料生产许可审查细则第一章总则第一条为了规范饮料生产企业的许可审查工作,加强对饮料质量安全的监管,依据《食品安全法》等法律法规,制定本细则。

第二条本细则适用于对饮料生产企业进行许可审查的工作。

第三条许可审查是指对饮料生产企业的生产设备、生产工艺流程、原辅材料等进行专业审核和评估的过程。

第二章审查范围(一)生产设备是否满足饮料生产的要求,如具备生产、存储、灌装等功能,并具备食品卫生许可证明。

(二)生产工艺流程是否符合食品安全和卫生要求。

(三)原辅材料的采购、检验、存储等管理制度是否健全。

(五)企业的人员资质、组织管理及食品安全管理体系是否健全。

第五条许可审查工作应包括对以下方面的评估:(一)饮料成分是否符合国家相关标准,是否存在非法添加物。

(二)饮料生产过程是否存在操作规范、卫生监管等方面的问题。

(三)饮料的生产工艺是否科学合理,能保证产品质量的稳定性。

(四)企业是否具备批量生产能力,能满足市场需求。

第三章审查程序第六条饮料生产企业在申请许可前应提供相关材料,包括但不限于企业营业执照、产品配方、生产设备清单等。

第七条许可审查机构应组织专业人员对申请材料进行审核,必要时可以要求企业提供更详尽的资料。

第八条审查结果应及时通知申请企业,审查意见可以分为通过、需要补充材料和不通过三种。

(一)通过,即审查机构认为企业符合许可条件,有资格获得饮料生产许可。

(二)需要补充材料,即审查机构认为申请材料不完整或有问题,需要申请企业提供补充材料或解释。

(三)不通过,即审查机构认为申请企业不符合饮料生产许可条件,不能获得许可。

第九条申请企业可以根据审查意见进行修改、补充材料,并重新递交给审查机构。

第四章审查结果第十条审查机构应在接收修改、补充材料后重新对申请进行审核,并根据实际情况进行再评估。

第十一条审查机构应在合理时间内作出审核决定,并书面通知申请企业。

第十二条审查机构应把审核结果记录在相关档案中,保留三年以上。

第五章监督检查第十三条饮料生产企业在获得饮料生产许可后,监管部门应定期进行监督检查,以确保企业依法进行生产。

饮料生产许可审查细则

饮料生产许可审查细则

饮料生产许可审查细则一、目的本文档的目的是为了确保饮料生产许可审查的标准化和规范化。

通过对饮料生产企业的审查,确保其符合相关法规和标准,保障饮料产品的质量和安全。

二、适用范围本文档适用于所有饮料生产企业的许可审查。

三、定义1.饮料:指由水、糖、添加剂等原料配制而成的可供人类饮用的液态食品。

2.饮料生产企业:指从事饮料生产及相关经营活动的企业。

四、许可审查要求饮料生产企业获得许可前需进行审查,并满足以下要求:1. 企业基本信息•企业名称、法定代表人及联系方式;•企业注册地址、生产地址和仓储地址;•生产设备和生产规模;•原辅料供应商的信息。

2. 生产设备和生产环境•生产设备的完整清单,包括设备型号、规格和数量;•生产环境的卫生条件,包括厂房布局、通风、排污等情况;•设备的维护记录和定期检查结果。

3. 原辅料配方和供应•原辅料配方的具体成分及比例;•原辅料的供应商和供应合同。

4. 生产工艺和操作规范•生产工艺流程图;•操作规范书和操作人员的培训记录。

5. 产品质量控制•产品质量控制流程;•检测设备和方法;•产品质量检测记录。

6. 产品包装和标识•产品包装材料的使用及质量要求;•产品标识,包括生产日期、保质期、配料表等信息。

7. 产品安全和检测•产品安全性评估报告;•可能存在的食品安全风险的评估和防控措施。

8. 监督抽检和监控要求•监督抽检结果及相关纪录;•自行监测和抽检控制措施。

9. 废弃物处理和环境保护•废弃物处理设施和处理方法;•环境保护措施的落实情况。

五、许可审查流程1.饮料生产企业提交申请材料,并填写相关表格。

2.审查部门对申请材料进行初步审查,如符合要求则进入下一步。

3.审查部门组织现场检查,对饮料生产企业进行实地考察。

4.审查部门根据所得数据和资料进行详细评估和分析。

5.审查部门根据评估结果,对饮料生产企业是否获得许可做出决定。

6.如企业获得许可,将颁发饮料生产许可证书;如企业未获得许可,将解释拒绝原因,并告知相关改进措施。

固体饮料生产许可证审查细则

固体饮料生产许可证审查细则

固体饮料生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的固体饮料产品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体制品(不包括烧煮型咖啡)。

二、基本生产流程和关键控制环节(一)基本生产流程。

水+辅料↓原料→调配→脱水干燥→成型包装→成品(二)关键控制环节。

原辅材料、包装材料的质量控制;生产车间,尤其是冷却和包装车间的卫生管理控制;设备的清洗消毒;配料计量;脱水和包装工序的控制;操作人员的卫生管理。

(三)容易出现的质量安全问题。

设备、环境、原辅材料、包装材料、脱水干燥、冷却包装、人员等环节的管理控制不到位,易使产品的水分、卫生指标等不合格;配料控制等环节易造成食品添加剂超范围和超量使用。

三、必备的生产资源(一)生产场所。

1.对于生产固体饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、干燥脱水车间、包装车间等生产场所。

配料车间、干燥脱水车间、包装车间进口处须安装手的清洗消毒设施以及符合要求的鞋靴消毒设施。

2.生产车间依其清洁度要求应分为:非食品生产处理区(办公室、配电、动力装备等)、一般作业区(品质实验室、原料处理、仓库、外包装等)、准清洁作业区(配料车间、预包装清洗消毒车间等)、清洁作业区(包装车间等)。

各区之间应给予有效隔离,防止交叉污染。

3.准清洁区和清洁作业区应相对密闭,设有空气处理装置和空气消毒设施,入口处应设有人员和物流净化设施。

清洁作业区必需安装粗效和中效空气净化设备。

(二)必备的生产设备。

1.混合配料设备;2.焙烤设备(适用焙烤型固体饮料);3.干燥脱水设备(干法生产的产品不适用);4.自动包装设备;5.生产日期和批号标注设施。

四、产品相关标准GB7101-2003《固体饮料卫生标准》;GB 19642-2005 《可可粉固体饮料卫生标准》;QB/T3623-1999《果香型固体饮料》;地方标准及备案有效的企业标准。

饮料审查细则

饮料审查细则

饮料审查细则饮料产品生产许可证审查细则实施食品生产许可证管理的饮料产品是指经过定量包装的,供直接饮用或用水冲调饮用的,乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品,不包括饮用药品。

包括瓶(桶)装饮用水类、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁和蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、特殊用途饮料类、咖啡饮料类、植物饮料类(非果蔬类的)、风味饮料类及其他饮料类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶(桶)装饮用水类;碳酸饮料(汽水)类;茶饮料类;果汁及蔬菜汁类;蛋白饮料类;固体饮料类、其他饮料类。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,如:饮料[瓶(桶)装饮用水类(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他饮用水)、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、其他饮料类]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

瓶(桶)装饮用水类生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水类是指密封于塑料、玻璃等容器中可直接饮用的水。

包括饮用天然矿泉水、饮用天然泉水、饮用纯净水、饮用矿物质水以及其他饮用水等。

二、基本生产流程及关键控制环节(一)基本生产流程。

1. 饮用纯净水及矿物质水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏及其他加工方法)(适用于饮用纯净水)→配料(适用于矿物质水)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2. 饮用天然矿泉水及其他包装饮用水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键控制环节。

水源、管道及设备等的维护及清洗消毒;瓶(桶)及其盖的清洗消毒;杀菌设施的控制和杀菌效果的监测;纯净水生产去离子净化设备控制和净化程度的监测;灌装车间环境卫生和洁净度的控制;包装瓶(桶)及盖的质量控制;消毒剂选择和使用;饮用矿物质水生产中,矿物质的添加量控制;操作人员的卫生管理等。

饮料产品审查细则

饮料产品审查细则

饮料产品审查细则《关于公布饮料产品生产许可证审查细则(2006版)修改单的通知》(2009年1月14日国质检食监函〔2009〕19号)《关于印发食用植物油等26个食品生产许可证审查细则的通知》(2006年12月27 日国质检食监〔2006〕646号)实施食品生产许可证管理的饮料产品是指通过定量包装的,供直接饮用或者用水冲调饮用的,乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品,不包含饮用药品。

包含瓶(桶)装饮用水类、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁与蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、特殊用途饮料类、咖啡饮料类、植物饮料类(非果蔬类的)、风味饮料类及其他饮料类。

实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为7个申证单元,即瓶(桶)装饮用水类;碳酸饮料(汽水)类;茶饮料类;果汁及蔬菜汁类;蛋白饮料类;固体饮料类、其他饮料类。

在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种,如:饮料[瓶(桶)装饮用水类(饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他饮用水)、碳酸饮料(汽水)类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料类、其他饮料类]。

饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

瓶(桶)装饮用水类生产许可证审查细则一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水类是指密封于塑料、玻璃等容器中可直接饮用的水。

包含饮用天然矿泉水、饮用天然泉水、饮用纯净水、饮用矿物质水与其他饮用水等。

二、基本生产流程及关键操纵环节(一)基本生产流程。

1. 饮用纯净水及矿物质水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→去离子净化(离子交换、反渗透、蒸馏及其他加工方法)(适用于饮用纯净水)→配料(适用于矿物质水)→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒2. 饮用天然矿泉水及其他包装饮用水的生产工艺。

水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品↑瓶(桶)及其盖的清洗消毒(二)关键操纵环节。

水源、管道及设备等的保护及清洗消毒;瓶(桶)及其盖的清洗消毒;杀菌设施的操纵与杀菌效果的监测;纯净水生产去离子净化设备操纵与净化程度的监测;灌装车间环境卫生与洁净度的操纵;包装瓶(桶)及盖的质量操纵;消毒剂选择与使用;饮用矿物质水生产中,矿物质的添加量操纵;操作人员的卫生管理等。

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则

饮料产品生产许可证审查细则近年来,随着人们生活水平的提高,饮料市场不断扩大,各种品牌的饮料产品也层出不穷。

然而,饮料行业也面临着质量、安全等问题。

为了确保饮料制品的安全、卫生和质量,国家出台了相关法规和标准,并对饮料生产厂家进行许可证审查。

本文将对饮料产品生产许可证审查细则进行详细介绍。

一、饮料生产许可证审查的相关法律法规1、食品安全法律法规:《中华人民共和国食品安全法》、《卫生部关于加强饮料卫生监督管理的的通知》、国务院办公厅《关于加强食品安全工作的意见》等。

2、饮料标准:GB/T 10786-2008《一般饮料汁类》含糖饮料、非酒精饮料、水果汁和冷饮等一般饮料的生产质量标准。

二、饮料产品生产许可证审查细则1、企业基本情况:包括企业名称、地址、法定代表人、联系电话等。

2、生产设备、场地和卫生条件:对企业的生产设备和场地进行检查,包括有无生产许可证和其他必要的执照,产品生产准备情况和厂房的卫生条件等。

3、原材料的质量和安全检查:对企业使用的原材料,包括水、果汁、食品添加剂、糖和乳制品等进行检查,确保它们的质量安全。

4、生产流程和产品配方:对企业的生产流程和产品配方进行检查,确保其合法合规,并针对产品的卫生和安全问题进行把控。

5、产品的质量标准和检验方法:对企业的产品质量标准和检验方法进行检查,确保企业符合国家标准并能够采用科学的检验方法检验其产品质量。

6、质量管理和监控措施:了解企业的质量管理和监控措施,包括检测和监控产品的质量、确保产品符合国家标准、记录并报告质量问题,以及如何处理质量问题等。

7、产品标签包装和广告宣传:对企业的产品标签包装和广告宣传资料进行检查,确保其符合国家法规和标准,不做虚假宣传。

三、饮料生产许可证审查的注意事项1、企业要求实行严格的生产管理制度,确保产品的质量安全。

2、生产场地及其环境要卫生整洁,生产设备应符合国家相关标准。

3、生产过程中使用的各种原材料必须具备国家相关法规和标准的资质,并具有检测报告。

饮料产品生产许可证审查细则(doc36)(1)

饮料产品生产许可证审查细则(doc36)(1)

饮料产品生产许可证审查细则(doc36)(1)实施食品消费容许证管理的饮料产品是指乙醇含量小于0.5%的各种软饮料〔又称非酒精饮料〕产品。

依据软饮料的分类规范GB10789-1996,软饮料包括碳酸饮料、瓶〔桶〕装饮用水、茶饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、植物蛋白饮料、特殊用途饮料、固体饮料及其他饮料等10大类。

实施食品消费容许证管理的饮料产品共分为6个申证单元,即瓶〔桶〕装饮用水;碳酸饮料;茶饮料;果〔蔬〕汁及果〔蔬〕汁饮料;含乳饮料和植物蛋白饮料;固体饮料。

在消费容许证上应当注明产品称号、申证单元及产品种类,即饮料[瓶〔桶〕装饮用水〔饮用自然矿泉水、饮用纯真水、饮用水〕、碳酸饮料〔碳酸饮料、充气运动饮料〕、茶饮料、果〔蔬〕汁及果〔蔬〕汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料、固体饮料]。

饮料产品消费容许证有效期为3年,其产品类别编号为0601。

关于某些特殊用途饮料,可依据其消费工艺和设备状况参照上述某个单元的细那么停止审查,检验按其明示规范停止,在消费容许证上注明为饮料〔特殊用途饮料〕。

其他尚未归入本细那么管理的饮料类产品,待条件成熟时,将归入管理。

详细方法另行制定。

茶饮料消费容许证审查细那么一、发证产品范围实施食品消费容许证管理的茶饮料产品包括一切以茶叶的水提取液或其稀释液、速溶茶粉为原料,经加工、分配〔或不分配〕等工序制成的饮料。

不包括以茶作为调味料加工而成的各种茶味饮料,如菊花茶饮料等。

二、基本消费流程及关键控制环节〔一〕基本消费流程。

水+辅料↓茶叶的水提取物〔或其稀释液、速溶茶粉〕→分配〔或不分配〕→过滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品〔二〕关键控制环节。

原辅资料、包装资料的质量控制;消费车间,尤其是配料和灌卸车间的卫生管理控制;水处置工序的管理控制;管道设备的清洗消毒;配料计量;杀菌工序的控制;瓶及盖的清洗消毒;操作人员的卫生管理。

〔三〕容易出现的质量平安效果。

设备、环境、原辅资料、包装资料、水处置工序、人员等环节的管理控制不到位,易形成化学和生物污染,而使产品的卫生目的等不合格;原料质量及配料控制等环节易形成茶多酚、咖啡因含量不达标、食品添加剂超范围和超量运用。

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固体饮料生产许可证审查细则
一、发证产品范围
实施食品生产许可证管理的固体饮料产品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体制品(不包括烧煮型咖啡)。

二、基本生产流程和关键控制环节
(一)基本生产流程。

水+辅料

原料→调配→脱水干燥→成型包装→成品
(二)关键控制环节。

原辅材料、包装材料的质量控制;生产车间,尤其是冷却和包装车间的卫生管理控制;设备的清洗消毒;配料计量;脱水和包装工序的控制;操作人员的卫生管理。

(三)容易出现的质量安全问题。

设备、环境、原辅材料、包装材料、脱水干燥、冷却包装、人员等环节的管理控制不到位,易使产品的水分、卫生指标等不合格;配料控制等环节易造成食品添加剂超范围和超量使用。

三、必备的生产资源
(一)生产场所。

1.对于生产固体饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、干燥脱水车间、包装车间等生产场所。

各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施(应采用非手动式开关)以及符合要求的鞋靴消毒池(或其他设施)。

2.生产车间依其清洁度要求应分为:非食品生产处理区(办公室、配电、动力装备等)、一般作业区(品质实验室、原料处理、仓库、外包装等)、准清洁作业区(杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等)、清洁作业区(包装车间等)。

各区之间应给予有效隔离,防止交叉污染。

3.准清洁区和清洁作业区应相对密闭,设有空气处理装置和空气消毒设施,清洁作业区应为10万级以上洁净厂房,入口处应设有人员和物流净化设施。

(二)必备的生产设备。

1.混合配料设备;
2.焙烤设备(适用焙烤型固体饮料);
3.干燥脱水设备(干法生产的产品不适用);
4.自动包装设备;
5.生产日期和批号标注设施。

四、产品相关标准
GB7101-2003《固体饮料卫生标准》;QB/T3623-99《果香型固体饮料》;备案有效的企业标准。

五、原辅材料的有关要求
原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合
GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。

原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证企业的合格产品。

八、抽样方法
在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。

所抽品种应为企业生产的主导产品。

抽样基数不得少于200个包装,抽样数量为18个包装,样品分成2份,1份检验,1份备查。

抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后。

封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。

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