土壤理化指标的测定方法W
土壤理化性质实验方法总结
土壤理化性质实验方法总结土壤的理化性质对于农业生产和环境保护都具有重要意义。
了解土壤的理化性质可以帮助我们评估土壤的肥力状况、水分保持能力、通气性等，从而指导农业生产和土地管理。
在进行土壤理化性质实验时，我们可以采用以下方法来进行测试和分析。
一、土壤粒径分析实验方法1.混合土壤与蒸馏水，使其充分溶解后加入分级筛网中；2.将分级筛网的粗细筛子按顺序从上到下放置，将混合土壤悬浮液倒入最上面的筛子中；3.用水冲洗分级筛网，清洗土壤颗粒后，将每个筛网上的土壤颗粒干燥并称重；4.根据每个筛网上土壤颗粒的重量，计算出不同粒径的百分比。
二、土壤质地分析实验方法1.取一定量的土壤样品，加入容器中；2.加入适量的蒸馏水，充分搅拌使其均匀混合，静置片刻；3.利用实验室设备或称量仪器，测量容器中土壤和水的总重量；4.将容器放入烘箱中，干燥样品至恒重；5.再次测量容器中土壤和水的总重量；6.根据土壤和水的重量差，计算出土壤颗粒的质量百分比；7.根据质量百分比，判断土壤质地。
三、土壤水分含量分析实验方法1.取一定质量的土壤样品，放入烘箱中进行干燥至恒重；2.称量干燥后的土壤质量；3.将干燥后的土壤样品放入预先称好的量筒中；4.向量筒中注入一定量的酒精，使土壤颗粒充分与酒精接触；5.迅速取样量，用天平称量；6.根据差值计算出土壤的水分含量。
四、土壤有机质含量分析实验方法1.取一定量的土壤样品，先进行干燥至恒重；2.将干燥后的土壤样品研磨成细粉，过筛筛去大颗粒；3.取一定质量的细粉状土壤样品，放入烧杯中；4.加入浓硫酸，充分混合后在水浴上加热，加热时间视土壤样品特性而定；5.冷却后，加入稀盐酸，使混合溶液中的硫酸被中和掉；6.用水稀释，将土壤中的有机质进行湿法氧化；7.过滤出有机质含量溶液，用测定仪器进行分析计算。
五、土壤酸碱度分析实验方法1.取一定质量的土壤样品，加入蒸馏水中，并搅拌均匀；2.将土壤和水的混合溶液静置，使其沉淀；3.取出上清液，用PH计或酸碱滴定法测定土壤的酸碱度。
土壤理化性质测定的方法
1、土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。
因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品0.1—0.5g(精确到0.0001g)(0.3000)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。
然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
土壤测定理化性质方法
土壤测定理化性质方法土壤是地壳表层的一种自然资源，对于农业生产、环境保护和土地利用具有重要意义。
而土壤的理化性质则是衡量土壤质量和肥力的重要指标之一、本文将介绍土壤理化性质的测定方法。
一、土壤理化性质的分类土壤的理化性质一般分为两大类：物理性质和化学性质。
物理性质包括土壤颗粒组成和粒度分布、土壤密度、土壤孔隙度、土壤水分特性等指标。
化学性质包括土壤pH值、土壤有机质含量、土壤养分含量如氮、磷、钾等。
二、土壤理化性质的测定方法（一）土壤颗粒组成和粒度分布的测定1.偏石法：通过目视观察、手感摸测等方法对土壤颗粒组成进行初步判断；2.比重瓶法：通过测定土壤颗粒的全重、沉重和浮重，计算得到土壤颗粒的比重；3.筛分法：利用不同孔径的筛网进行筛分，再根据不同粒径颗粒的重量百分比计算得到土壤粒度分布。
（二）土壤密度的测定1.堆积法：通过将一定重量的湿土倒入密度筒中，再测定湿土所占据的体积，从而计算得到土壤的容重；2.干贮法：将取样的土壤进行干燥处理后再进行质量和体积的测定，从而计算得到土壤的干密度和湿密度。
（三）土壤孔隙度的测定1.全渗滤法：将土壤湿浸到一定高度，计算湿浸后土壤所占据的总体积和固体体积，从而计算得到土壤的孔隙度和容重；2.壤管大气压法：通过壤管将土壤水分压排出来，以测定壤管底部的水压大小，从而计算得到土壤的持水能力和渗透性。
（四）土壤水分特性的测定1.原位含水量法：将试样埋入土壤中，埋置一定时间后拔出，测定土壤含水量；2.烘干法：将取样土壤进行干燥处理后测定质量，通过计算干质量与湿质量之间的差值来确定土壤含水量。
（五）土壤pH值的测定1.精密pH计法：使用精密pH计测定土壤浸出液的酸碱度；2.指示剂试剂法：使用指示剂溶液与土壤浸出液混合，通过颜色变化来判断土壤pH值。
（六）土壤有机质含量的测定1.加热失量法：将土壤样品进行高温加热，通过测量失去的质量来计算土壤有机质含量；2.氧化亚铁法：将土壤样品与氧化亚铁混合，通过水解反应测定土壤中的有机质含量。
土壤理化指标的测定方法W
土壤样品理化指标的测定1.pH的测定（NY/T1377-2007 土壤pH的测定）原理土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指标指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。
仪器（1）pH计：SevenGo SG2 pH计。
（2）磁力搅拌器。
测定方法（1）土壤浸出液的制备新鲜样品应进行风干，平铺于阴凉通风处（本实验采用冷冻干燥法）。
用四分法分取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入体，如动植物残体、砖头、石块等，用圆木棍碾碎，使样品全部过2mm孔径的实验筛，过筛后充分混匀，装入玻璃广口瓶、塑料瓶或洁净的土样袋中，备用。
储存期间，试样应尽量避免日光、高温、潮湿、酸碱气体等的影响。
称取10g±0.1g试样，加无二氧化碳蒸馏水25ml（或氯化钾溶液或氯化钙溶液）。
将容器密封后，用振荡机或搅拌器，剧烈振荡或搅拌5min，然后静置1h~3h。
（2）pH计校标开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。
取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。
（3）测量用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。
说明（1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5：1~1：1，对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此测定土壤pH值水土比应固定不变，一般以1：1或2.5：1为宜。
（2）风干土壤和潮湿土壤测得pH值有差异，尤其是石灰性土壤，由于风干作用使土壤中大量CO2逸失，其pH值全增高，因此风干土的pH值为相对值。
森林土壤理化性质检测方法
森林土壤理化性质检测方法一、引言森林土壤的理化性质对于森林生态系统的健康和可持续发展至关重要。
因此，准确地检测和评估森林土壤的理化性质，对于了解森林土壤质量、制定合理的土壤管理策略具有重要意义。
本文将为您介绍森林土壤常见的理化性质检测方法。
二、土壤质地的测定方法土壤质地是指土壤中砂粒、粉粒和黏粒的相对含量比例。
常见的土壤质地检测方法包括“悬浮液法”、“手感法”和“分析法”等。
1. 悬浮液法悬浮液法是一种通过测定土壤中颗粒的相对含量比例来推断土壤质地的方法。
首先，从土壤样品中取一定质量的土壤，将其加入到瓶中并加入足够的水进行搅拌。
然后将悬浮液静置一段时间后，根据下沉速度和颗粒的尺寸来判断土壤的质地。
2. 手感法手感法是一种简单而直观的土壤质地检测方法。
通过捏取一小块湿土，并观察其压成饼状的程度和颗粒的大小，可以初步判断土壤质地的比例。
3. 分析法分析法则是通过实验室中的精确分析仪器来测定土壤质地。
常用的仪器包括激光粒度仪、电子显微镜等，可以通过测定土壤中颗粒的直径大小来准确判断土壤质地。
三、土壤酸碱度的测定方法土壤的酸碱度对植物生长和土壤肥力有直接影响。
常见的土壤酸碱度测定方法包括pH测定法、指示剂法和电导法。
1. pH测定法pH测定法是一种最常用的土壤酸碱度测定方法。
通过测定土壤中氢离子（H+）的浓度来判断土壤的酸碱性。
可以使用玻璃电极或者导电性pH仪器进行测定。
2. 指示剂法指示剂法是一种简单的土壤酸碱度测定方法。
通过添加某种指示剂，观察土壤溶液的颜色变化，根据颜色变化来判断土壤的酸碱度。
3. 电导法电导法是一种基于土壤溶液中电解质浓度的测定方法，也可用于评估土壤的酸碱度。
通过测定土壤溶液的电导率，可以间接测定土壤的酸碱性。
四、土壤养分含量的测定方法土壤养分含量是评估森林土壤肥力的重要指标。
常见的土壤养分含量测定方法包括土壤有机质含量测定、全氮测定、有效磷测定和速效钾测定等。
1. 土壤有机质含量测定土壤有机质含量可以通过色度测定法、湿燃法或热解法进行测定。
土壤理化性质测定方法
土壤理化性质测定方法土壤的理化性质测定是土壤学研究的基础，也是农业生产中土壤肥力评价的重要手段。
在实际工作中，我们通常会测定土壤的物理性质、化学性质和生物学性质等多个方面。
接下来，本文将分别介绍常用的土壤理化性质测定方法。
一、土壤物理性质的测定方法1.土壤颗粒分析：通过测定土壤中不同颗粒级别的含量，得出土壤的颗粒组成。
常用的方法包括梯级法、沉降法和离心法等。
2.土壤容重的测定：容重是指土壤单位体积的质量，常用的测定方法有圆环法和铁筒法等。
3.土壤孔隙度和孔隙度的测定：孔隙度是指土壤中孔隙体积与总体积之比，常用的测定方法有代表法、柱塞法和压实仪法等。
4.土壤质地的测定：土壤质地是指土壤中各种粒子所占的百分比，常用的测定方法有手感法和湿润法等。
5.土壤含水量的测定：土壤含水量是指土壤含水量与干土质量之比，常用的测定方法有干燥法和重量法等。
二、土壤化学性质的测定方法1.土壤酸碱度的测定：土壤酸碱度对植物生长和土壤肥力有重要影响，常用的测定方法有酸碱度仪法和酸碱滴定法等。
2.土壤有机质含量的测定：有机质对土壤肥力有显著贡献，常用的测定方法有干燥煮熔法和碳氮分析仪法等。
3.土壤碱解态氮的测定：碱解态氮是植物主要吸收的氮源之一，常用的测定方法有硫酸盐抽提法和碱解氮分析仪法等。
4.土壤速效养分的测定：速效养分是植物生长的重要养分，常用的测定方法有水溶性法和盐酸溶解法等。
5.土壤微量元素的测定：土壤中的微量元素对作物生长和土壤健康有重要作用，常用的测定方法有原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法等。
三、土壤生物学性质的测定方法1.土壤微生物数量的测定：土壤微生物是土壤生物活动的重要参与者，常用的测定方法有平皿计数法和蛋白荧光法等。
2.土壤酶活性的测定：土壤酶活性是评价土壤健康和肥力的重要指标，常用的测定方法有酶测定法和比色法等。
3.土壤呼吸强度的测定：土壤呼吸是土壤微生物代谢过程中产生的二氧化碳释放，常用的测定方法有碱浸法和气体分析法等。
土壤理化性质测定方案
2土壤样品采集与测定方法2.1采样方法在选择好挖掘土壤剖面的位置，先挖一个1.0m×1.5m的长方形土坑，然后用环刀（100cm3 50.46mm×50mm）取土法分10cm、20cm、30cm-40cm三层取土。
2.2 土壤样品制备：森林土壤的制备：风干、研磨、过筛、混合分样、储存。
1）风干：从实验林地采回的土壤样品，应及时进行风干，以免发霉而引起性质的改变，其方法是将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上，摊成薄层放于室内阴凉通风处风干，经常加以翻动，加速其干燥，切忌阳光直接暴晒，风干后的土样再进行研磨过筛、混合分样处理。
2）研磨过筛：土壤微生物、含水量等测定项目必须用湿土立即进行测定，用湿土测定的最大优点是反映了土壤在自然状态时的有关理化性状，具有照相般的真实性。
在进行土壤物理分析时，样品处理的方法是取风干土样100-200g，挑去没有分解的有机物及石块，用研钵研磨，通过2mm孔隙筛的土样作为物理分析用。
在进行土壤化学分析时，样品制备的方法是取风干土样品一份，仔细挑去石块，根茎及各种新生体和侵入体。
研磨，使全部通过2mm筛，这种土样可供土壤表面物质测定项目。
3）混合分样：研磨过筛后将样品混匀。
如果采来的土壤样品数量太多，则要进行混合、分样。
样品的混合可以用来回转动的方法进行，并用土壤分样器或四分法将混合的土壤进行分样，将多余的土壤弃去，一般有1kg的土壤样品即够化学、物理分析之用。
4）贮存：过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻璃塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。
2.3物理性质2.3.1测定指标：土壤水分、土壤容重、总孔隙度、毛管孔隙度及非毛管孔隙度，最大持水量和田间持水量。
2.3.2实验仪器及试剂：环刀 铝盒 自封袋50个 标签纸 记号笔 削土小刀 小铁铲 托盘天平 烘箱 凡士林2.3.3 实验步骤：准备工作：用凡士林在环刀内壁薄薄的涂抹一层，同时准备一定数量的铝盒，将铝盒逐个编号并称量记录铝盒的重量（准确到0.1g ），记为G0。
土壤理化性质的测定
红外线法
原理：将土壤样品放在红外线 灯下,利用红外线照射的热能, 使土壤水分蒸发掉,以测定土 壤含水量. 优点：速度快，一般7~15分钟 即可，时间不宜太长，有机质 含量多的样品，3~7分钟即 可，以免引起有机质炭化，造 成误差。
（二）中子仪法
优点：中子仪法可以定时、定点、在保持土壤原状的情况下， 测量土壤体积含水量。 原理：从放射源放射出快速中子，快中子一旦碰撞原子核，即 可能被散射或吸收，逐渐失去能量而减速成为慢中子。碰撞原 子核的质量愈小，减速的比例愈大，特别是碰撞氢原子核，中 子的减速最大。在单位体积的土壤中快中子的 减弱与土壤中氢的含量成比例，而土壤中的氢 主要是水分中的氢。因此，根据探测器上捕获 慢中子（即热中子）数量的变化，即可测定单 位土体中的含水量。
五、 土壤湿度
土壤湿度，根据手感，可分为五级： 干：土壤放在手中没有水分感觉，碎后不能用手捏在一起； 潮：土壤用手能捏在一起，用手摸时有凉的感觉； 湿：用手捏时，可以在手指上留有印痕； 重湿：用手捏时，可以使手湿润； 极湿：用手捏时，有泥水挤出。 以上对湿度的描述只不过是将湿度作为 一种形态特征来看待，实际上土壤水分 是重要的肥力因素。
酒精燃烧法
原理：利用酒精与水相溶解以及酒精易燃的特性，使酒精在样 品中燃烧生热，将水分迅速蒸发干燥。酒精燃烧时，火焰距土 面2~3cm，样品温度约70~80 ℃，当火苗熄灭前的几秒钟，火 焰下降，土壤温度上升到180~200 ℃，然后很快下降到85~90 ℃，并缓慢冷却。 应用条件：本方法由于高温阶段时间短，样品中有机质及盐类 损失甚微，但有机质含量高于5%的样品，也不适用。 特点：快速，20分钟左右，适用于在田间进行快速测 定。
（三）TDR法
土壤理化指标
土壤理化指标土壤的酸碱度是指土壤呈中性或弱酸性、微酸性、强酸性还是强碱性，以及其相应的pH值。
土壤酸碱度和肥力直接相关。
所谓“田土辨证”，也就是根据土壤酸碱度的高低来确定耕地的等级，并决定施用肥料种类的多少。
下面我们就一起来了解下土壤理化指标的知识吧！土壤酸碱度的测定通常采用食醋测定法。
食醋测定法最简单实用，而且快速有效，是作物营养诊断的最佳方法之一。
食醋测定法是取一玻璃杯，倒入大约100毫升清水，然后将3~5克食醋慢慢滴入水中，注意观察水的颜色变化，待全部溶液变为浅黄色即可读数，比如说50毫升水，食醋用量为3~5毫升，用同样的方法将待测定土壤样品全部处理完毕后，每个样品都要测定两次，一般第一次测定的水样不必存放，当即可进行读数，第二次测定的水样则必须隔夜。
两次水样读数之差，即为该样品的pH值。
（一）土壤的酸碱性与农业生产中的肥料利用率1、中性土：土壤pH值在4～7范围内的土壤称为中性土，属于这类土壤的农田，因为其所含盐基离子只有少数几种，故大多数农家肥可以施用，而且肥效较高，反之，则需施用较多的化肥，但施肥后要注意适当灌溉，否则易导致烧苗。
2、碱性土：土壤pH值在7～8范围内的土壤称为碱性土，其作物不仅不能施用农家肥，而且绝大多数化肥也不能施用，如果勉强施用，会使作物死亡。
3、强碱性土：土壤pH值在8以上的土壤称为强碱性土，其作物也只能施用石灰和硫酸铵，施用过多的石灰或硫酸铵会导致植株体内钙质增加，使细胞壁形成凝胶，造成叶片脱落。
土壤盐渍化发生在土壤排水不良时，盐分积累过多时的现象称为盐渍化，碱土和盐土都能引起盐渍化，但碱土较盐土严重。
土壤盐渍化会降低作物的耐盐性，影响作物对水分和养分的吸收，引起缺素症。
（二）土壤的酸碱性对肥料利用率的影响酸性土壤通常使氮素不能被农作物充分吸收利用，钾素的有效性也低于碱性土壤，但土壤中磷、钙、镁的含量一般比较丰富，适宜某些农作物生长。
土壤理化测定方法
土壤理化测定方法
土壤的理化测定方法包括以下几个方面：
1. 湿度测定：测定土壤的湿度是了解土壤水分状况的重要指标，常用的方法有重量法和电阻法。
2. pH值测定：土壤的pH值是指土壤酸碱性的指标，常用的
测定方法有玻璃电极法、指示剂法和床层测定法等。
3. 颗粒分析：测定土壤中不同颗粒的含量和粒径分布，主要包括筛分法、重量法和显微镜法等。
4. 有机质测定：测定土壤中有机质的含量，常用的方法有重量法、烧失法和光度法等。
5. 阶级分析：测定土壤的粘粒、壤土和砂粒的含量，常用的方法有重比重测定法和筛分法等。
6. 含水量测定：测定土壤中的含水量，常用的方法有干燥重量法和加热法等。
7. 孔隙度测定：测定土壤孔隙度的大小，常用的方法有水浸法和密度法等。
8. 密度测定：测定土壤的体积密度和容重，常用的方法有堆积法和气测法等。
9. 导电率测定：测定土壤的电导率，常用的方法有电导测定法和汤姆逊方法等。
10. 养分测定：测定土壤中的养分含量，常用的方法有化学分析法、光度法和发光法等。
以上是一些常用的土壤理化测定方法，根据具体的研究或应用需要，还可以选择其他适合的方法进行测定。
土壤测定理化性质方法
土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170~180℃条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
其反应式如下：K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8 H2SO4+3C→2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7 H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L（61K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130℃烘干的K2Cr2O7（AR）39.2245g 溶于水中，加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。
2、0.2mol/L FeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1L。
3、石英砂：粉末状。
三、实验步骤称取<0.25mm风干土0.5×××~1.0×××g于干燥试管中。
加入少量水润湿样品，准确沿避缓慢加入10.0mL K2Cr2O7-H2SO4混合液，摇分散土样，加入小漏斗，放入铁丝笼中。
将铁丝笼放入已开启185~190℃油浴锅中（使温度在170~180℃）沸腾准确5分钟；取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中（最后体积控制在60~70mL），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4滴定。
四、结果计算有机质()100724.11.1100.3%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-WcVV式中：V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积（mL）；V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积（mL）；c——0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度；3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）；10-3——将mL换算为L；1.1——氧化校正系数；1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
土壤理化分析方法
土壤理化分析方法
（1）灰分测定：灰分是指土壤悬浮液中经火焰烧分损失的物质总量，反映土壤腐殖质的含量。
一般可采用焙烧法来测量土壤中灰分的含量。
（2）有机质测定：土壤有机质是指土壤中经化学或物理处理可解除
的有机物质，反映土壤生物活性和能量供应的程度。
一般可采用碳酸氢钠
法测定土壤有机质的含量，也可采用酚紫法或乙醇法测定有机碳的含量。
（3）无机盐含量测定：土壤无机盐是指未经有机质处理而形成的悬
浮液中的无机离子，这些无机离子影响土壤的酸碱性。
一般可采用沉淀法
和滴定法测定土壤无机盐的含量。
（4）酸碱度测定：土壤的酸碱度是指土壤中氢离子的浓度，反映土
壤中的有机物的水解物质，以及土壤中含有的无机离子，它不仅影响离子
交换能力，还影响土壤的营养物质。
一般可用滴定法测定土壤的酸碱度。
土壤指标测定方法
土壤指标测定方法土壤是农业生产的基础，土壤指标的测定对于土壤质量评价、土壤肥力评估、土壤污染监测等具有重要意义。
本文将介绍土壤指标测定的一些常用方法，主要包括土壤理化性质、土壤养分、土壤酸碱度和土壤有机质的测定方法。
一、土壤理化性质的测定方法土壤理化性质包括土壤颗粒组成、土壤容重、土壤含水量、土壤pH 值等指标的测定。
以下是常用的测定方法：1.土壤颗粒组成分析：采用分级筛选法，将土壤样品通过不同孔径的筛网，称重各级筛网中不同孔径的颗粒，并计算其百分含量。
2.土壤容重测定：采用容量法或圆柱振动法，先测定一定体积的干土质量，然后加入水直到土壤饱和，再测定土壤和水的总质量，根据公式计算土壤容重。
3.土壤含水量测定：采用干湿法或称重法，将一定质量的土壤样品在105℃下烘干至恒质量，然后称重，利用干样质量和湿样质量之差计算土壤含水量。
4.土壤pH值测定：采用电位计法或指示剂法，将土壤样品与水按一定比例混合，测定混合液的pH值。
二、土壤养分的测定方法土壤养分主要包括全氮、全磷、全钾等养分元素的测定。
以下是常用的测定方法：1.全氮测定：采用酚硫酸法或净化钡法，将土壤样品与含有硫酸的酚溶液进行反应，然后测定反应后的液体中硫酸铵的浓度或氮的浓度。
2.全磷测定：采用浸提法或酸溶法，将土壤样品与一定体积的提取液进行摇动后离心，然后用一定方法测定提取液中磷的浓度。
3.全钾测定：采用浸提法或酸溶法，将土壤样品与一定体积的提取液进行摇动后离心，然后用一定方法测定提取液中钾的浓度。
三、土壤酸碱度的测定方法土壤酸碱度主要通过测定土壤的pH值来评价。
常用的测定方法已在第一节中介绍。
四、土壤有机质的测定方法土壤有机质是土壤中含有的各种易腐植质残体和残渣的总量。
以下是常用的测定方法：1.艾森曲线法：将土壤样品与一定的浓盐酸进行短时间加热，使有机质转为溶解态，然后测定溶液中的有机碳含量。
2.氧化铬法：将土壤样品与氧化铬酸钾溶液反应，氧化有机质生成Cr（Ⅵ），利用比色法测定溶液中Cr（Ⅵ）浓度，再通过换算得出有机质含量。
土壤各理化指标检测方法
土壤各理化指标检测方法土壤各理化指标检测方法颗粒分布——比重法原理：土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。
并定出土壤质地名称。
比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
仪器：土壤比重计（甲种比重计或鲍式比重计），刻度0-60g/l；量筒，1000ML；锥形瓶500ML；烧杯50ML；洗筛（直径6㎝孔径0.25㎜），土壤筛（孔径2/1/0.5㎜）搅拌棒试剂：1、氢氧化钠溶液0.5mol/L（20g氢氧化钠，加水溶解稀释至1000ml）2、六偏磷酸钠溶液0.5mol/L（51g六偏磷酸钠，加水溶解稀释至1000ml）3、草酸钠溶液0.5mol/L（33.5g草酸钠，加水溶解稀释至1000ml）步骤：①称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
②称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g，砂土100g)置于500m L锥形瓶中。
③分散土样：根据土壤的p H 值，于锥形瓶中加入50m L0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250m L 左右，充分摇匀。
在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。
④分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。
在1000m L 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。
土壤物理指标测定方法
1
土壤容重
采用环刀法测定土壤容重：
）
（）（）土壤容重（W 100V 1000G G1dv +⨯⨯-= （1） 其中，V ：环刀容积（cm ³）；W ：土壤含水量（烘干法）；G1：环刀及湿土重（g ）；G0：环刀重（g ）。
土壤毛管持水量测定
将环刀原状土样做侵泡处理（水面高度约2~3mm ），侵泡8小时，烘干法测定含水量，即为土壤毛管持水量。
土壤饱和持水量测定
将环刀原状土样浸入水面与环刀上口接近平齐的水中，浸泡8小时。
烘干法测定含水量 毛管孔隙度和总孔隙度
毛管孔隙度＝毛管最大持水量×土壤容重
土壤总孔隙度＝土壤饱和持水量×土壤容量
非毛管孔隙度=总孔隙度-毛管空隙度。
土壤理化性质测定的方法
土壤理化性质测定的方法1.pH值测定pH值是衡量土壤酸碱性的重要指标。
常用的测定方法有玻璃电极法、酸碱滴定法和庚醇-水混合物电极法。
玻璃电极法是最常用的方法，通过将土壤样品与水混合后，用pH计进行测量。
在测定pH值时，一般使用的水是蒸馏水或去离子水。
2.有机质含量测定3.铵态氮测定铵态氮是土壤中的重要氮源，对于植物的生长发育至关重要。
常用的测定方法有Kjeldahl消解法和桥式电极法。
Kjeldahl消解法是最常用的方法，通过将土壤样品与硫酸和氢氧化钠混合，加热使其消化，然后用钼酸铵和硫酸还原，最后用盐酸调节pH值，用分光光度计测定氮的含量。
4.磷态含量测定磷是植物生长必需的重要营养元素，对于提高土壤肥力和植物产量具有关键作用。
常用的测定方法有Olsen法、Bray法和纳氏法。
Olsen法是最常用的方法，将土壤样品用酸溶液浸提，然后用分光光度计测定磷的含量。
5.钾态含量测定钾是植物生长发育必需的重要元素，对于提高植物抗病能力和增加产量具有重要作用。
常用的测定方法有火焰光度法和原子吸收光谱法。
火焰光度法是最常用的方法，将土壤样品消解后，用火焰光度计测定钾的含量。
6.土壤容重测定容重是土壤物理性质的重要指标之一，它是单位体积土壤的质量。
常用的测定方法有干湿状况下的外围法、质量与体积法和橡皮器法。
干湿状况下的外围法是最常用的方法，通过测定土柱、土块和切圆柱的湿重和干重，从而计算土壤容重。
上述介绍的是常用的几种土壤理化性质测定方法，这些方法在土壤肥力评价、土壤改良和农田管理中发挥着重要的作用。
然而，随着科技的不断进步，新的测定方法也不断涌现，如光谱法、分子生物学技术等，使得对土壤理化性质的研究更加深入和全面。
土壤理化性质测定的方法
1、土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。
因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品0.1—0.5g(精确到0.0001g)(0.3000)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。
然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
土壤理化性质测定方法
1 土壤pH的测定方法（电位法）称取10g通过1mm筛孔风干土样置25mL烧杯中，加蒸馏水10mL混匀，静置30min，用校正过的pH计测定悬液的pH值。
测定时将玻璃电极球部（或底部）浸入悬液泥层中，并将甘汞电极侧孔上的塞子拔去，甘汞电极浸在悬液上部清液中，读pH值。
2 土壤含水率的测定方法将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.0001g。
揭开盒盖，放在瓶底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。
取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需30min），立即称重。
新鲜土样水分的测定做三份平行测定。
结果的计算：①计算公式：水分（分析基），%＝（m1-m2）/（m1-m0）×100（E1）水分（干基），%=（m1-m2）/（m2-m0）×100（E2）式中：mo-烘干空铝盒质量（g）；m1-烘干前铝盒及土样质量（g）；m2-烘干后铝盒及土样质量（g）。
②平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数点后一位。
3 土壤容重的测定方法（环刀法）将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。
用修土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。
同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。
把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
随即称重（精确到0.01g），并记录。
结果计算：ρb=m/[V(1+θm)] （E3）式中：ρb ------土壤容重；m----环刀内湿样质量；V----环刀容积；θm样品含水量（质量含水量）。
4土壤速效磷的测定方法（0.5 mol·L-1NaHCO3法）（1）方法原理石灰性土壤中的磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在，中性土壤中Ca-P、A1-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定比例。
由于浸提液（0.5M NaHCO3）提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，因磷酸钙的溶解度>碳酸钙，故磷酸根的活性增加，同时也可使比较活性的Fe-P和AI-P起水解作用而浸出，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。
土壤理化性质测定方案
土壤理化性质测定方案
一、研究目标
本研究为评价土壤肥力提供参考依据，旨在通过对土壤理化性质的测定，了解土壤肥力的状况，为该区域的土壤肥料管理提供有效的数据支持。
二、研究范围
本研究测定的土壤理化性质及其指标包括：土壤酸碱度、土壤温度、
容重、含水率、pH值、有机质、含盐量、重金属离子含量、养分种类及
其释放量等。
三、实验设计
1.采样：在确定研究区域的基本地理环境特征后，沿着抽样线多点采样，每个点进行0-20cm与20-40cm共计取2-4个样点，以获取比较均匀
的数据；
2.测试：取样后将土壤样品放入实验室进行理化性质的检测，检测内
容包括：酸碱度、温度、容重、含水率、pH值、有机质、含盐量、重金
属离子含量、养分种类及其释放量等方面的测定；
3.结果分析：将土壤理化性质检测结果进行比较分析，相应地结合图表，对土壤理化性质在不同深度及不同耕作层次上的变化情况进行归纳，
最终给出相应区域土壤肥力水平的整体评价结论。
四、数据处理
1.标准化：将土壤理化性质检测结果数据作标准化处理，除去数据之
间的差异，以获得更为准确的评价结论；
2.比较：将标准化后的土壤理化性质各项指标结果分。
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土壤样品理化指标的测定
1.pH的测定（NY/T1377-2007 土壤pH的测定）
原理
土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指标指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。
仪器
（1）pH计：SevenGo SG2 pH计。
（2）磁力搅拌器。
测定方法
（1）土壤浸出液的制备
新鲜样品应进行风干，平铺于阴凉通风处（本实验采用冷冻干燥法）。
用四分法分取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入体，如动植物残体、砖头、石块等，用圆木棍碾碎，使样品全部过2mm孔径的实验筛，过筛后充分混匀，装入玻璃广口瓶、塑料瓶或洁净的土样袋中，备用。
储存期间，试样应尽量避免日光、高温、潮湿、酸碱气体等的影响。
称取10g±0.1g试样，加无二氧化碳蒸馏水25ml（或氯化钾溶液或氯化钙溶液）。
将容器密封后，用振荡机或搅拌器，剧烈振荡或搅拌5min，然后静置1h~3h。
（2）pH计校标
开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。
取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。
（3）测量
用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。
说明
（1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5：1~1：1，对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此测定土壤pH值水土比应固定不变，一
般以1：1或2.5：1为宜。
（2）风干土壤和潮湿土壤测得pH值有差异，尤其是石灰性土壤，由于风干作用使土壤中大量CO2逸失，其pH值全增高，因此风干土的pH值为相对值。
2.土壤氧化还原电位ORP的测定（去极化法）
Eh就是氧化还原点位，也简称ORP (Oxidation-Reduction Potential)，单位mV，作为介质（土壤、天然水、培养基）环境条件的一个综合性指标，它表征介质氧化性和还原性的相对程度，对土壤的化学和生物学过程有重要的影响，是理解土壤的性质和过程的重要参数。
旱地土壤的正常Eh为200～750mV，若大于750mV，则土壤完全处于氧化状态，有机质消耗过快，有些养料由此丧失有效性，应灌水适当降低Eh。
若小于200mV，则表明土壤水分过多，通气不良，应排水或松土以提高其Eh值。
水田土壤Eh变动较大，在淹水期间Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水晒田期间，土壤通气性改善，Eh可增至500mV以上。
一般地，稻田适宜的Eh值200～400mV之间，若Eh经常在180mV以下或低于100mV，则水稻分蘖或生长发育受阻。
若长期处于-100mV 以下，水稻会严重受害甚至死亡，此时应及时排水晒田以提高其Eh值。
测定方法
去极化测定法原理：将极化电压调节到600或750mV,以银—氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化15—20秒。
接着切断极化电源，在去极化时监测铂电极的电位（对甘汞电极），对于大多数的测试样品，在3-8分钟内电极电位E（毫伏）和去极化时间的对数logt间存在直线关系。
以相同的方法进行阴极极化和随后的去极化监测。
阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的延长线的交点相当于平衡电位。
二条曲线的方程为：E阳= a1 + b1logt阳
E阴= a2 + b2logt阴
求解此二直线方程可得到平衡电位公式
E = (a2b1 - a1b2)/(b1 - b2)
平衡电位加上该温度下参比电极的电位值，即可求出Eh值。
将有关两条去极化曲线的数据输入计算机，即可自动算出土壤的Eh值。
查阅资料发现多采用氧化还原电位(ORP)去极化法自动测定仪-FJA-6来测。
注：Eh的测定最好在田间直接测定，如需带回室内测定时，应当用大的塑料盒或铝制
饭盒采取原状土一块，立即用胶布或石蜡密封盒口，并迅速带回室内，打开盒盖后先用洁净小刀刮去表土数毫米，再立即插入电极进行测定。
3.土壤电导率、盐度的测定（《土壤分析技术规范》）
土壤中的总盐量是表示土壤中所含盐类的总含量。
由于土壤浸出液中各种盐类一般均以离子的形式存在，所以总盐量也可以表示为土壤浸出液中各种阳离子的量和各种阴离子的量之和。
在描述土壤盐分状况时，常用的指标是土壤浸出液电导率。
电导率
电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm (S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。
1μS/cm=1³10-3mS/cm=1³10-6 S/cm
Salt盐度
单位质量的海水中有机物全部被氧化，碳酸盐转化为氧化物，卤化物全部转成氯化物后干燥固体的质量。
随着盐度的测定方法的变化和改进，在实际应用中引入了相应的盐度定义。
测定方法（NY/T1121.16-2006土壤水溶性盐总量的测定）
土壤水溶性盐的提取，称取过2mm 筛风干土20.00g ，置于250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水100m1( 水土比 5 ：1) ，振荡3分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清亮滤液。
用METTLER TOLEDO公司的SevenGo SG3电导率仪测定土壤浸出液的电导率和盐度。
4.土壤溶液硬度的测定（《土壤分析技术规范》）
硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。
硬度的表示方法尚未统一，我国使用较多的表示方法有两种：一种是将所测得的钙、镁折算成CaO的质量，即每升水中含有CaO的毫克数表示，单位为mg²L-1；另一种以度计：1硬度单位表示100万份水中含1份CaO（即每升水中含10mgCaO），1°=10ppmCaO 。
这种硬度的表示方法称作德国度。
测定方法
土壤浸出液的提取，称取过2mm 筛风干土20.00g ，置于250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水100m1( 水土比5 ：1) ，振荡3分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清亮滤液。
用YD300便携式硬度计测定土壤浸出液的硬度。
软水与硬水
水分为软水、硬水，凡不含或含有少量钙、镁离子的水称为软水，反之称为硬水。
水的硬度成份，如果是由碳酸氢钙或碳酸氢镁引起的，系暂时性硬水（煮沸暂时性硬水，分解的碳酸氢钙，生成的不溶性碳酸盐而沉淀，水由硬水变成软水）；如果是由含有钙、镁的硫酸盐或氯化物引起的，系永久性硬水。
依照水的总硬度值大致划分，总硬度0-30ppm称为软水，总硬度60ppm以上称为硬水，高品质的饮用水不超过25ppm，高品质的软水总硬度在10ppm以下。
在天然水中，远离城市未受污染的雨水、雪水属于软水；泉水、溪水、江河水、水库水，多属于暂时性硬水，部分地下水属于高硬度水。