简易甘露醇加压法
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号 ) 反 折 头 皮 针 接 头 处 , 针 头 插 入 瓶 塞 , 注 射 器 ( 0 mL 以 , 将 取 2 上 ) 吸 空 气后 将 乳 头与 头 皮 针 连 接 , 瓶 内 注入 空 气 , 反 折 抽 向 再 头皮 针 , 射 器乳 头 与 头 皮 针 分 开 , 吸 空 气后 再 与 头 皮 针 连 注 抽
行 操作 , 确 掌 握 灭 菌 器 操 作 规 程 及 监 测 手 段 。每 日灭 菌 前 对 正 灭 菌器 进 行 常 规 检 查 和卫 生 清 洁 , 道 内 的 冷 凝 水 排 完 ( 1 管 ≥ 0 mi ) 方 可 进 行 灭 菌 处 理 。灭 菌 过 程 中 要 坚 守 岗 位 , 意 观 察 n后 注 温 度 、 力 、 间 等 灭 菌参 数 及 设 备 运 行 状 况 。灭 菌 后 的物 品手 压 时 感干燥 , 分≤3 , 菌合格率应达到 10 。 水 灭 0
作 者简 介 吕丽 萍 工 作 单 位 : 3 6 0 山西 省 左 权 县 人 民 医 院 。 0 20 , ( 稿 日期 : 0 0一 5—2 ) 收 21 O 7 ( 文编辑 郭海瑞) 本
临床 揄 零
简 易甘 露 醇加 压 法
4 1 0 湖北 省天 门市 第一人 民医 院 3 70
全科护理 21 0 0年 1 月 第 8卷 第 1 期 下 旬 版 ( 第 1 5期 ) O O 总 9 物 品 进 行 包 装 , 内放 化 学 指 示 卡 , 外 用 化 学 指 示 胶 带 贴 封 , 包 包 并 注 明 名 称 、 菌 日期 、 菌 有 效 期 、 作 人 员 代 号 等 。包 装 松 灭 灭 操 紧 适 度 , 格 齐 全 , 量 准 确 , 寸 规 范 ( 菌 包 用 于 脉 动 真 空 蒸 规 数 尺 灭 汽 灭 菌器 体 积 ≤ 3 I × 3 m ×5 m, 属 包 重 量 ≤ 7 k , 0C I 0 c T 0c 金 g 敷
2 优 点 采 用 一 次性 头 皮针 进 行 加 压 , 皮 针 细 , 避 免 了 注射 器 反 头 且
操 作 原 则 。笔 者采 用一 次性 头皮 针 进 行 加 压 , 单 易行 , 避 免 简 且 了上 述情 况 的发 生 。现 介 绍 如 下 。
1 方 法 根 据 医嘱 确 定 输 注 剂 量 , 瓶 上 作 标 记 , 一 次 性 头 皮针 ( 在 取 7
限 , 格 执 行 由“ ” “ ” 工作 程序 。去 污 区 内进 行 回收 、 严 污 到 洁 的 分 类 、 洗 、 毒工作 ; 清 消 检查 、 装 及 灭 菌 区进 行 检 查 装 配 、 装 、 包 包 灭
3 完 善 监 测 过 程
加 强 消 毒 供 应 室 灭 菌 质 量 监 测 是 控 制 医 院 感 染 的关 键 , 为 了保 证 消 毒 灭 菌 的 质 量 控 制 , 对 消 毒 灭 菌 物 品 处 理 过 程 中 的 应 灭菌设备 、 境 、 作台 、 作人员手等进行监测 。 环 操 工 3 1 灭 菌 设 备 ( 力 蒸 汽 灭 菌 器 ) 测 预 真 空 ( 括 脉 动 真 . 压 监 包 空 )压 力 蒸 汽 灭 菌 器 , 日开始 灭 菌运 行 前 , 行 B—D试 验 , 每 进 试 验合格后 , 可使用 ; 方 每锅 进 行 物 理 监 测 ; 包 进行 化 学 监 测 ; 每 每
每 次 3 n 并 定 期 进 行 紫 外 线 灯 管 强 度 监 测 , 射 强 度 ≥ 7 0mi, 照 O
f c。 W/ m 。不 合 格 者 , 即更 换 。 立 3 4 蒸 馏 水 质 量 监 测 为 了 保 证 蒸 馏 水 的质 量 , 周 监 测 1 . 每
[ ] 曹 菊 梅 , 瑞 琴 , 海 燕 , 加 强 医 院 感 染 管理 [] 中华 医 院感 染 2 许 李 等. J.
菌 工 作 ; 菌 物 品存 放 区 进行 无 菌 物 品储 存 、 管 、 放 工 作 。 无 保 发 总 之 , 高 医 院 消毒 供 应 室 的管 理 水 平 , 从人 员 素 质 的 培 提 要 养 、 理 操 作 的规 范 、 菌 效 果 的监 测 等 方 面 进 行 , 而 使 医 院 护 灭 从 消 毒 供 应 室 的 管 理 水 平 走 向 规 范 化 、 序 化 、 度化 、 学 化 , 程 制 科 达
复 穿 刺 瓶 塞 , 瓶 塞不 会 造 成 破 损 , 会 导 致 药 液 外 溢 , 染 环 对 不 污
境 。 ( 稿 日期 :0O一0 2 ) 收 21 6— 5 ( 文 编 辑 郭海 瑞 ) 本
( ): 9 4 4 Fra Baidu bibliotek.
4 1 严 格 灭 菌 方法 .
灭 菌 方 法 要 严 格 按 照《 毒 技 术 规 范 》 消 进
[ ] 张 芳 . 毒 供 应 室 的 运 行 管 理 E3 中华 医 院 感 染 学 杂 志 ,0 0 2 5 消 J. 2 1 ,0
( ): 9 . 2 1 4 、
测 , 物监测合格后 , 可发放 。 生 方
32 空气、 作 台、 作人员手监测 . 操 工
每 月常 规 进 行 1次 , 求 要
无 菌物 品存 放 区 , 气 培 养 细 菌 菌 落 总 数 ≤ 2 0cu m。 操 作 空 0 f/ ;
台 、 作 人 员 手细 菌菌 落总 数 ≤ 5 cu c 。 工 f/ m 3 3 紫 外 线 消 毒 效 果 监 测 坚 持 紫 外 线 灯 管 照 射 , 日 2次 , . 每
到 预 防 和 控 制 医 院 感 染 的 目的 。
参考文献 :
[] 李 梅 花 . 压 蒸 汽 灭 菌 后 出 现 湿包 的 原 因及 排 除 方 法 E3 中 华 医 1 高 J.
院 感 染 学 杂 志 ,0 9 1 ( 3 : 2 3 2 0 , 92 ) 3 4 .
周 进 行 1次 生 物 监 测 。对 灭 菌 植 入 型 器 械 每 批 次 进 行 生 物 监
学 杂 志 ,0 8 1 ( ) 1 9 2 0 , 8 9 : 2 4—1 9 . 25
次 。要 求蒸 馏 水 p ~ 7 无 热 源 反 应 , 化 物 、 酸 盐 、 盐 、 H5 , 氯 硫 钙
易氧化物、 金属监测结果阴性 。 重
4 严 格 操 作 规 程
E 3 李 鸿 雁 , 彦 言 , 维 英 , . 应 室 和 临 床无 菌 物 品存 放 质 量 管 理 3 郭 李 等 供 E3 中华 医 院 感染 学 杂志 ,0 6 1 ( ) 7 6 J. 2 0 ,6 7 :9 . [ 1 王 克 . 应 室 灭 菌 效 果 监 测 E ] 中 华 医 院 感 染 学 杂 志 , O O 2 4 供 J. 2l.0
菌 后 物 品 应 放 人 无 菌 间 的 柜 内 , 按 有 效 日期 的 先 后 顺 序 分 类 并 固 定 放 置 。对 发 出 去 的 物 品 , 论 是 否 使 用 , 视 为 污 染 物 品 , 不 均 应 重 新 灭 菌 , 应 再 进 入 无 菌 间存 放 。 不 43 严格供应室环境 . 供 应 室 要 严 格 按 照 去 污 区 、 查 、 装 检 包 及灭 菌 区 、 菌 物 品 存 放 区 划 分 。各 区 域 要 有 明 显 的标 志 和 界 无
接 , 此 反 复 加 压 至瓶 内压 力 大 到 注射 器 无 法推 动 , 折 头 皮针 如 反 后 分 离 注射 器 , 头 皮 针 拔 出瓶 塞 。输 液 器 的 空 气过 滤 管 需 用 将
血 管钳 钳 夹方 能 插 入 瓶 塞 , 防 止 液 体 自空 气过 滤 管 喷 出。加 以 压 输 液 时 , 士 留在 病 人 床 旁 守护 , 防 止 空 气栓 塞 的发 生 。 护 以
临床 上 常 需 加 压 输 注 甘 露 醇 , 降 低 颅 内压 。 传 统 方 法是 以 用注 射 器 反 复 穿 刺瓶 塞加 压 , 由于 瓶 塞 弹 性 有 限 , 内压 力过 大 瓶
后 , 液通 过瓶 塞 破 损 处 溢 出, 造 成 环 境 污 染 , 违反 了无 菌 药 既 又
王 淑兰
料 包 ≤ 5 k ) g 。
4 2 严 格 存 放 规 程 加 强 灭 菌后 无 菌 物 品 的质 量 管 理 , . 合格 的 灭 菌 物 品 应 标 明灭 菌 日期 、 效 期 、 格 标 志 , 批 灭 菌 处 理 完 有 合 每 成 后 , 按 流水 号登 记在 册 , 录 灭 菌 物 品 的 种 类 、 量 、 应 记 数 灭菌 温 度 、 菌压 力 、 用 时 间 、 菌 日期 与 操 作 者 等 , 归档 备 查 。灭 灭 作 灭 并
行 操作 , 确 掌 握 灭 菌 器 操 作 规 程 及 监 测 手 段 。每 日灭 菌 前 对 正 灭 菌器 进 行 常 规 检 查 和卫 生 清 洁 , 道 内 的 冷 凝 水 排 完 ( 1 管 ≥ 0 mi ) 方 可 进 行 灭 菌 处 理 。灭 菌 过 程 中 要 坚 守 岗 位 , 意 观 察 n后 注 温 度 、 力 、 间 等 灭 菌参 数 及 设 备 运 行 状 况 。灭 菌 后 的物 品手 压 时 感干燥 , 分≤3 , 菌合格率应达到 10 。 水 灭 0
作 者简 介 吕丽 萍 工 作 单 位 : 3 6 0 山西 省 左 权 县 人 民 医 院 。 0 20 , ( 稿 日期 : 0 0一 5—2 ) 收 21 O 7 ( 文编辑 郭海瑞) 本
临床 揄 零
简 易甘 露 醇加 压 法
4 1 0 湖北 省天 门市 第一人 民医 院 3 70
全科护理 21 0 0年 1 月 第 8卷 第 1 期 下 旬 版 ( 第 1 5期 ) O O 总 9 物 品 进 行 包 装 , 内放 化 学 指 示 卡 , 外 用 化 学 指 示 胶 带 贴 封 , 包 包 并 注 明 名 称 、 菌 日期 、 菌 有 效 期 、 作 人 员 代 号 等 。包 装 松 灭 灭 操 紧 适 度 , 格 齐 全 , 量 准 确 , 寸 规 范 ( 菌 包 用 于 脉 动 真 空 蒸 规 数 尺 灭 汽 灭 菌器 体 积 ≤ 3 I × 3 m ×5 m, 属 包 重 量 ≤ 7 k , 0C I 0 c T 0c 金 g 敷
2 优 点 采 用 一 次性 头 皮针 进 行 加 压 , 皮 针 细 , 避 免 了 注射 器 反 头 且
操 作 原 则 。笔 者采 用一 次性 头皮 针 进 行 加 压 , 单 易行 , 避 免 简 且 了上 述情 况 的发 生 。现 介 绍 如 下 。
1 方 法 根 据 医嘱 确 定 输 注 剂 量 , 瓶 上 作 标 记 , 一 次 性 头 皮针 ( 在 取 7
限 , 格 执 行 由“ ” “ ” 工作 程序 。去 污 区 内进 行 回收 、 严 污 到 洁 的 分 类 、 洗 、 毒工作 ; 清 消 检查 、 装 及 灭 菌 区进 行 检 查 装 配 、 装 、 包 包 灭
3 完 善 监 测 过 程
加 强 消 毒 供 应 室 灭 菌 质 量 监 测 是 控 制 医 院 感 染 的关 键 , 为 了保 证 消 毒 灭 菌 的 质 量 控 制 , 对 消 毒 灭 菌 物 品 处 理 过 程 中 的 应 灭菌设备 、 境 、 作台 、 作人员手等进行监测 。 环 操 工 3 1 灭 菌 设 备 ( 力 蒸 汽 灭 菌 器 ) 测 预 真 空 ( 括 脉 动 真 . 压 监 包 空 )压 力 蒸 汽 灭 菌 器 , 日开始 灭 菌运 行 前 , 行 B—D试 验 , 每 进 试 验合格后 , 可使用 ; 方 每锅 进 行 物 理 监 测 ; 包 进行 化 学 监 测 ; 每 每
每 次 3 n 并 定 期 进 行 紫 外 线 灯 管 强 度 监 测 , 射 强 度 ≥ 7 0mi, 照 O
f c。 W/ m 。不 合 格 者 , 即更 换 。 立 3 4 蒸 馏 水 质 量 监 测 为 了 保 证 蒸 馏 水 的质 量 , 周 监 测 1 . 每
[ ] 曹 菊 梅 , 瑞 琴 , 海 燕 , 加 强 医 院 感 染 管理 [] 中华 医 院感 染 2 许 李 等. J.
菌 工 作 ; 菌 物 品存 放 区 进行 无 菌 物 品储 存 、 管 、 放 工 作 。 无 保 发 总 之 , 高 医 院 消毒 供 应 室 的管 理 水 平 , 从人 员 素 质 的 培 提 要 养 、 理 操 作 的规 范 、 菌 效 果 的监 测 等 方 面 进 行 , 而 使 医 院 护 灭 从 消 毒 供 应 室 的 管 理 水 平 走 向 规 范 化 、 序 化 、 度化 、 学 化 , 程 制 科 达
复 穿 刺 瓶 塞 , 瓶 塞不 会 造 成 破 损 , 会 导 致 药 液 外 溢 , 染 环 对 不 污
境 。 ( 稿 日期 :0O一0 2 ) 收 21 6— 5 ( 文 编 辑 郭海 瑞 ) 本
( ): 9 4 4 Fra Baidu bibliotek.
4 1 严 格 灭 菌 方法 .
灭 菌 方 法 要 严 格 按 照《 毒 技 术 规 范 》 消 进
[ ] 张 芳 . 毒 供 应 室 的 运 行 管 理 E3 中华 医 院 感 染 学 杂 志 ,0 0 2 5 消 J. 2 1 ,0
( ): 9 . 2 1 4 、
测 , 物监测合格后 , 可发放 。 生 方
32 空气、 作 台、 作人员手监测 . 操 工
每 月常 规 进 行 1次 , 求 要
无 菌物 品存 放 区 , 气 培 养 细 菌 菌 落 总 数 ≤ 2 0cu m。 操 作 空 0 f/ ;
台 、 作 人 员 手细 菌菌 落总 数 ≤ 5 cu c 。 工 f/ m 3 3 紫 外 线 消 毒 效 果 监 测 坚 持 紫 外 线 灯 管 照 射 , 日 2次 , . 每
到 预 防 和 控 制 医 院 感 染 的 目的 。
参考文献 :
[] 李 梅 花 . 压 蒸 汽 灭 菌 后 出 现 湿包 的 原 因及 排 除 方 法 E3 中 华 医 1 高 J.
院 感 染 学 杂 志 ,0 9 1 ( 3 : 2 3 2 0 , 92 ) 3 4 .
周 进 行 1次 生 物 监 测 。对 灭 菌 植 入 型 器 械 每 批 次 进 行 生 物 监
学 杂 志 ,0 8 1 ( ) 1 9 2 0 , 8 9 : 2 4—1 9 . 25
次 。要 求蒸 馏 水 p ~ 7 无 热 源 反 应 , 化 物 、 酸 盐 、 盐 、 H5 , 氯 硫 钙
易氧化物、 金属监测结果阴性 。 重
4 严 格 操 作 规 程
E 3 李 鸿 雁 , 彦 言 , 维 英 , . 应 室 和 临 床无 菌 物 品存 放 质 量 管 理 3 郭 李 等 供 E3 中华 医 院 感染 学 杂志 ,0 6 1 ( ) 7 6 J. 2 0 ,6 7 :9 . [ 1 王 克 . 应 室 灭 菌 效 果 监 测 E ] 中 华 医 院 感 染 学 杂 志 , O O 2 4 供 J. 2l.0
菌 后 物 品 应 放 人 无 菌 间 的 柜 内 , 按 有 效 日期 的 先 后 顺 序 分 类 并 固 定 放 置 。对 发 出 去 的 物 品 , 论 是 否 使 用 , 视 为 污 染 物 品 , 不 均 应 重 新 灭 菌 , 应 再 进 入 无 菌 间存 放 。 不 43 严格供应室环境 . 供 应 室 要 严 格 按 照 去 污 区 、 查 、 装 检 包 及灭 菌 区 、 菌 物 品 存 放 区 划 分 。各 区 域 要 有 明 显 的标 志 和 界 无
接 , 此 反 复 加 压 至瓶 内压 力 大 到 注射 器 无 法推 动 , 折 头 皮针 如 反 后 分 离 注射 器 , 头 皮 针 拔 出瓶 塞 。输 液 器 的 空 气过 滤 管 需 用 将
血 管钳 钳 夹方 能 插 入 瓶 塞 , 防 止 液 体 自空 气过 滤 管 喷 出。加 以 压 输 液 时 , 士 留在 病 人 床 旁 守护 , 防 止 空 气栓 塞 的发 生 。 护 以
临床 上 常 需 加 压 输 注 甘 露 醇 , 降 低 颅 内压 。 传 统 方 法是 以 用注 射 器 反 复 穿 刺瓶 塞加 压 , 由于 瓶 塞 弹 性 有 限 , 内压 力过 大 瓶
后 , 液通 过瓶 塞 破 损 处 溢 出, 造 成 环 境 污 染 , 违反 了无 菌 药 既 又
王 淑兰
料 包 ≤ 5 k ) g 。
4 2 严 格 存 放 规 程 加 强 灭 菌后 无 菌 物 品 的质 量 管 理 , . 合格 的 灭 菌 物 品 应 标 明灭 菌 日期 、 效 期 、 格 标 志 , 批 灭 菌 处 理 完 有 合 每 成 后 , 按 流水 号登 记在 册 , 录 灭 菌 物 品 的 种 类 、 量 、 应 记 数 灭菌 温 度 、 菌压 力 、 用 时 间 、 菌 日期 与 操 作 者 等 , 归档 备 查 。灭 灭 作 灭 并