一次性使用医疗用品管理制度

一次性使用医疗用品管理制度
为加强一次性使用无菌医疗用品的管理，保障患者的安全，提高医疗质量，特根据次性使用无菌医疗用品的采购、验收、贮存、发放、回收、销毁及使用等环节可能发生的问题，制定此管理制度，明确各部门的任务和职责。

医护部(负责医院感染预防与控制专职人员)职责:
履行对一次性使用无菌医疗用品的使用管理和回收处理的监督检查职责。

(采购由财务科负责)
一、制定一次性使用无菌医疗用品的使用管理和回收管理制度。

二、对首次进入医院的所有一次性输液(血)器，注射器进行必要的消毒质量验收，检查所购一次性无菌医疗用品证件是否齐全。

三、每季度对一次性无菌医疗用品的产品质量及使用和回收处理进行监督检查。

采购部门职责:
一、一次性无菌医疗用品必须由采购部门统一集中采购。

使用科室由于工作需要可以提出品牌、规格、型号、大小、数量，但不得自行购人。

二、在购人一次性使用无菌医疗用品之前，必须对其生产广家索取并验收以下证件:生产许可证、产品注册证、产品合格证。

三、每次购置必须进行质量验收，做到订货合同、发货地点及货款汇寄帐号与生产企业相一致，并查验每一批号、产品的检验合格证、消
毒或灭菌日期、消毒或灭菌合格证、出厂日期和有效期。

四、建立登记账册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、出厂日期、有效期限及供需双方、经办人姓名等。

五、随药品、造影剂等配备的一次性输液(血)器、注射器、穿刺针等，必须同时检查验收其上述一次性物品的各种证件(同第二条规定)。

六、进口的各种一次性无菌医疗用品，必须具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

临床科室职责:
一、临床医务人员在使用一次性无菌医疗用品前注意其有效期及包装是否破损，遵守无菌操作，避免污染。

二、使用一次性无菌医疗用品时，若暴发热原反映、感染或有关医疗事件，应立即停止使用，保存好样本行热原或微生物检测，按规定登记以下内容:发生时间、种类、患者的临床表现、结局、所涉及一次性无菌医疗用品的生产单位、生产日期、批号等，并上报医院感染管理科和采购部门，协助医院医护部做好调查检测工作。

三、使用后的输液(血)器、注射器等一次性无菌器具立即毁形后放人黄色垃圾袋，统一回收送医疗废物暂贮地。