消化系统肿瘤干细胞研究进展
骨髓干细胞与消化系统肿瘤
一
能力， 寿命长 ， 耐药性 ， 而且可能还 存在潜 在 的突 变能
Ａｂ ｔａ ｔ １ ｎ ｒ ｏ ｄ ｒ ｅ ｔ ｍ ｅｌ ＢＭ ＤＣ） ｈ ｖ ｏ ｒ ｕ ｌｓ ｉｉｙ ｗｈ ｃ ｙ ｌａ ｏ ｔ ｅ ｔ ｍｏ ｉ ｅ ｅ ｉ Ｔｈ ｙ ｓ ｒ ｃ ３ ｅ ｍａ ｒ ｗ－ ｅ ｉ ｄ ｓ ｅ ｃ ｌ ｏ ｖ ｓ（ ａ ｅ ｐ ｗｅ ｆ ｌｐ ａ ｔｃｔ ｉｈ ｍａ ｅ ｄ ｔ ｈ ｕ ｒｇ ｎ ｓｓ ｅ ａ ｓ ａ ｅ ｍａ ｙ ｓｍｉ ｒｃ ａ ａ ｔ ｒｓ ｉｓ ｗｉｈ ｔ ｍｏ ｅ ｌ ｓ ｃ ｓｓ ｌ ｒ ｎ ｗａ ，ｐ ｏ ｉ ｒ ｔ ｎ ｌｏ ｈ ｖ ｎ ｉ ｌ ｈ ｒ ｃ ｅ ｉｔ ｔ ｕ ｒｃ ｌ ｕ ｈ ａ ｅｆ ｅ ｅ ｌ ｒ ｌ ｅ ａ ｉ ．Ｔｈ ｓ ａ ｔｃｅ ｒ ｖ ｅ ｈ ｅａ ｉ ｎ ｈ ｐ ａ ｃ ｓ － ｆ ｏ ｉ ｒｉｌ ｅ ｉ ｗｓ ｔ ｅ ｒ ｌ ｔ ｓ ｉ ｏ
得 多 ：ｉｎ Ｊａ ｇ等 ［ 将 标记 的 ＭＳ ２ Ｃ通 过静 脉输 入裸 鼠
或灵 长类 动 物 体 内 ４ ２ ～ ４周 后 ， 现 标 记 的 ＭＳ 发 Ｃ 出现 于所 有 实 验 动 物 的造 血 组 织 （ 液 、 髓 、 ） 血 骨 脾 和肺 、 、 肠 等器 官 的组 织 内 ， 分 化 为 相应 组 织 肝 小 并
系统肿 瘤 的关 系作一综 述 。
关 键 词 骨 髓 干 细 胞 ； 塑 性 ； 化 系统 肿 瘤 可 消
Ｂ ｎ ｒｏ － ｅ ｉｅ ｔｍ ｅｌ ａ ｄｎ ｏ ｌｓ ｆ ｉｅｔ ｅｓ ｓｅ ｏ ｅｍａｒ ｗ ｄ ｒｖｄ ｓｅ ｃｌ ｎ ｅ ｐ ａｍｓｏ ｇ ｓｉ ｙｔｍ ＺＨＡＯ ｉ ｎｒｉ ｓ ｄ ｖ Ｊ ａ — ｎ，ＤＡＩＮｉ ｇ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ ｓｒｅ ｔｒ ｌ ａ ｎ ｐ ｒｍｅ ｔ Ｇａ ｔｏｎｅ ｏ— ｏ ｏ ｙ，Ｓ ｒ ｎＲｕ ｈ ｗ ｓ ｔｌ ｇ ｉ ｎ Ｓ ａ Ｈｏｐｉ ，Ｚｈ ｊａ ｇ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ，Ｈ口 ｇ ＾ “ ３ Ｏ １ ） Ｒｕ ａ ｅｉ ｎ ｉｅ ｓｔ ０ （ １ Ｏ ６ ，Ｃｈ ｎ ｉａ
肿瘤干细胞标志物与胃癌关系的研究进展
【 关键词 】 肿瘤干细胞 ； 干细胞标志物 ； 胃癌
【 中图分类号】 Ｒ ７ ３ ５Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｍｅ ｄ ｗ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， ｎｎ Ｉ ｅｒ Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｈ ｕ ｈ ａ ｏ ｔ ０ １ ０ ０ ５ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ； Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｇ ｅ ｅｒ ｎ ａ ｌ Ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ａ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ
２ 胃癌 干细 胞标 志 物
２ ． １ ＣＤ１ ３ ３
其 中死于 胃癌 的患者 占了 ７ ０万 例 。全球 每年 ９ ３ ４ ０ ０ ０新 发 病例 ， ４ ２ ％（ 近４ ０万） 的新发病例数在我 国 ， 胃癌在 我 国的患
病率 和死 亡率 均是世 界平均 水平 的 ２倍 多… 。在 胃癌诊 断
【 文献标识码】 Ａ
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ４ ９ ９ ２ ． ２ ０ １ ３ ． １ １ 。 ６ ９
【 文章编号 】 １ ６ ７ ２— ４ ９ ９ ２一（ ２ ０ １ ３ ） １ １— ２ ６ ０ ５— ０ ３
胃癌 是消化 系统最 为常见 的恶性肿 瘤 。据 世界 卫生 组 织癌控项 目的统计 ， 全 球 每年死 于癌 症 的患者 高达 ７ ０ ０万 ，
Ｃ Ｄ １ ３ ３又称 Ｈ ｏ ｍ ｏ Ｓ ａ ｐ ｉ ｅ ｎ ｓ ｐ ｒ ｏ ｍｉ ｎ ｉ ｎ １ （ Ｐ Ｒ Ｏ Ｍ１ ） ， 其编 码
MEN1在消化系统肿瘤中的研究进展
网络出版时间：２０２４－０４－１２１１：２１：２０ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０６５．Ｒ．２０２４０４１０．１０１４．０２６ＭＥＮ１在消化系统肿瘤中的研究进展凡浩然１，２，３综述 王 震１，２，３审校２０２３－０２－２１接收基金项目：国家自然科学基金（编号：８２００２４９２）；广西医科大学第一附属医院“优秀医学英才培养计划”（编号：２０２２０７）；广西医科大学第一附属医院“特色创新团队”（编号：ＹＹＺＳ２０２２００４）；广西自然科学基金（编号：２０１８ＧＸＮＳＦＢＡ２８１１５９）作者单位：１广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科，南宁 ５３００２１２广西消化道肿瘤加速康复外科基础研究重点实验室，南宁 ５３００２１３广西加速康复外科临床医学研究中心，南宁 ５３００２１作者简介：凡浩然，男，硕士研究生；王 震，男，副主任医师，硕士生导师，责任作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｚｈｅｎｓｕｒｇｅｏｎ＠１６３．ｃｏｍ摘要 多发性内分泌腺肿瘤型１（ＭＥＮ１）基因通过编码Ｍｅ ｎｉｎ调节细胞增殖和凋亡等过程，并且参与多个信号通路的调节，包括Ｗｎｔ／β ｃａｔｅｎｉｎ、Ｎｏｔｃｈ、Ｈｅｄｇｅｈｏｇ／Ｄｎｍｔ１、Ｈｉｐｐｏ等信号通路，这些都与肿瘤的发生、发展密切相关。
因此，ＭＥＮ１的突变或功能缺陷可能导致肿瘤发生的风险增加。
以往关于ＭＥＮ１的研究主要集中于神经内分泌肿瘤，ＭＥＮ１在神经内分泌肿瘤中作为抑癌基因发挥作用，其缺失突变引起的基因功能丧失，参与了神经内分泌肿瘤的发生发展。
但近年研究表明，ＭＥＮ１在不同的肿瘤中发挥不同的作用，如在胃癌中通过抑制ＩＱ基元ＧＴＰ酶激活蛋白１（ＩＱＧＡＰ１）表现为抑癌基因，在肝癌中则通过甲基化相关途径表现为癌基因，在结直肠癌中通过自噬相关机制也表现为癌基因；而在食管癌、胰腺癌中ＭＥＮ１的作用尚存在争议。
现就近年来ＭＥＮ１在消化系统肿瘤中的研究进展做一综述。
消化系统肿瘤治疗新进展
消化系统肿瘤治疗新进展第一章介绍消化系统肿瘤是指发生在消化道及其附属器官的肿瘤，包括食管、胃、肠、胰腺、肝、胆囊和脾等组织。
目前，消化系统肿瘤在世界范围内已成为最常见的恶性肿瘤之一。
针对这一疾病，近年来得到了许多新的治疗方法和技术的发展，使患者的治疗效果得到了很大的提高，本文将对其治疗新进展进行介绍。
第二章治疗方法2.1手术治疗手术治疗一直是消化系统肿瘤治疗中最为有效的治疗手段。
高手术技术水平的外科医师可以根据肿瘤的位置、大小和病人的身体情况进行手术并切除肿瘤。
手术是治疗早期肿瘤的首选方法。
同时，手术对于恶性肿瘤的手术也可以通过去除病灶来缓解病人的痛苦，或增加化疗和放疗的疗效。
2.2 化疗化学治疗是通过给予患者化学药物来杀死癌细胞、预防癌细胞的分裂和繁殖。
针对消化系统肿瘤而开发的化疗药物，一般是在治疗肿瘤的同时减轻病人的不适症状，如恶心、呕吐等。
事实上，化学治疗还可以在术后预防肿瘤的复发和转移，并与手术和/或放疗进行联合治疗。
化疗常常并发症较多，例如毒性作用、造血抑制等，需要医生对病人进行跟踪观察和治疗。
2.3 放疗放射治疗是使用高能量X射线或其他形式的辐射所抑制或破坏癌细胞的治疗方法。
其作用是通过高能量射线杀死癌细胞、控制恶性肿瘤的生长和扩散。
这种治疗方法通常在外科手术或/和化疗治疗后使用，来降低肿瘤复发和转移的发生率。
尽管放射治疗也有广泛的应用，但其副作用也比较大，如对患者的造血系统和消化道系统的影响，所以需要进行合理的治疗方案。
第三章新进展3.1 靶向治疗随着针对恶性肿瘤具体细胞功能的更深入的理解，靶向治疗正日益成为化学疗法的重要组成部分。
具体来说，靶向治疗指的是使用特定的药物或其他治疗策略来针对癌细胞表达的特定蛋白质，从而选择性地破坏这些细胞。
近年来，在肝癌、胃癌等消化系统肿瘤的治疗中，靶向药物已经得到广泛的应用，例如贝伐珠单抗、卡马西平等。
靶向药物通过特异性的作用于癌细胞，在保护正常的细胞的同时，对恶性肿瘤的生长、分裂和扩散产生作用。
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1在消化系统癌症中的研究进展【摘要】SATB1是一种重要的转录因子，在消化系统癌症中发挥关键作用。
其表达与消化系统癌症的发生和发展密切相关，调控多种肿瘤相关信号通路。
研究表明，SATB1在消化系统癌症中具有潜在的治疗靶点，针对SATB1的靶向治疗呈现出良好的应用前景。
SATB1的表达水平也可用于消化系统癌症的预后评估，为临床治疗提供重要参考。
尽管SATB1在消化系统癌症研究中的重要性已经被广泛认可，但其局限性和未来研究方向仍然存在一定挑战，需要进一步深入探讨。
对SATB1在消化系统癌症中的作用机制和潜在价值的研究仍具有重要意义。
【关键词】SATB1, 消化系统癌症, 表达, 作用机制, 治疗靶点, 预后评估, 未来研究方向, 重要性, 前景, 局限性, 展望1. 引言1.1 SATB1在消化系统癌症中的研究进展SATB1是一种特异性结合DNA序列的核蛋白，在多种癌症中扮演重要角色。
在消化系统癌症中，SATB1的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。
一些研究表明，SATB1的高表达与消化系统肿瘤的恶性程度和预后密切相关。
SATB1在消化系统癌症中的作用机制主要包括调控干细胞功能、促进细胞增殖和迁移、抑制细胞凋亡等。
SATB1还可以通过调控多个信号通路来影响消化系统肿瘤的发生和发展。
尽管SATB1在消化系统癌症研究中取得了一些进展，但仍然存在许多未知的领域需要进一步探索。
未来的研究应该重点关注SATB1在消化系统癌症中的预后评估、治疗靶点的优化以及SATB1在肿瘤免疫中的作用机制等方面，以完善对SATB1在消化系统癌症中的理解。
2. 正文2.1 SATB1的表达与消化系统癌症的关系SATB1是一个重要的结构蛋白，它在调节基因表达和细胞命运方面起着关键作用。
最近的研究表明，SATB1在消化系统癌症中的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。
SATB1在消化系统癌症中的高表达与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。
胃癌肿瘤干细胞相关信号通路及靶向治疗研究进展
胃癌肿瘤干细胞相关信号通路及靶向治疗研究进展
高云鹤;马连港;蔡爱珍;郗洪庆;陈凛
【期刊名称】《世界华人消化杂志》
【年(卷),期】2017(25)4
【摘要】胃癌是世界范围内最常见的肿瘤之一,其死亡率在全球所有肿瘤中居第3位.因此,探究胃癌的发病及演变机制,为治疗胃癌提供理论依据尤为必要.过去数十年中,肿瘤干细胞的学说的提出与发展大大深化了人们对胃癌的认识.肿瘤干细胞是一类具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞,胃癌干细胞(gastric cancer stem cell,GCSC)在发生进展过程中都会伴随干细胞相关信号通路的异常,随着研究的深入,特别是针对GCSC及相关信号通路的研究取得了一定的成果,为阐明和治疗胃癌提供新的理论基础和实验依据.本文就干细胞相关的几条信号通路对GCSC影响与机制和靶向抑制信号通路关键靶点的治疗进行了综述.
【总页数】7页(P351-357)
【关键词】胃癌;肿瘤干细胞;信号通路;靶向治疗
【作者】高云鹤;马连港;蔡爱珍;郗洪庆;陈凛
【作者单位】中国人民解放军总医院普通外科普通外科研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R329.2
【相关文献】
1.鼻咽癌干细胞相关信号通路及其靶向治疗研究进展 [J], 胡晶;戴娜;蔺婷;唐诗环(综述);何迎春(审校)
2.肿瘤干细胞相关信号通路调节与靶向治疗 [J], 郑媛媛;王继红;李庆伟
3.卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗 [J], 何男;韩世愈
4.肿瘤干细胞相关信号通路在胃癌发生发展中的研究进展 [J], 席小龙;姜波健;俞继卫
5.肿瘤干细胞相关机制及靶向肿瘤干细胞治疗研究进展 [J], 马慧;任正刚
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肿瘤干细胞与消化道肿瘤的研究进展
１
ＣＳｃ的起源 ①干细胞：目前已经公认白血病是由带有白细胞分化抗原
（ＣＤ）ＣＤ９６＋、ＣＤ３４＋、ＣＤ３８一标记的自血病干细胞引起的恶性
肿瘤旺】。②成熟体细胞：Ｃｏｃｅｉａｄｉｆｅｒｒｏ等”’通过研究干细胞标
志物胚胎干细胞相关蛋白（Ｏｃｔ－４）、ｚｅｓｔｅ基因１２抑制剂（ＳＵＺ－ １２）和表皮生长因子（ＥＧＦ）家族成员（Ｃｒｉｐｔｏ－１）在雄激素反应 型ＬＮＣａＰ和非反应型Ｐｃ３细胞系中的表达认为前列腺癌ＣＳＣ 可能来源于已分化的成熟细胞。③ＣＳＣ异常的细胞融合产生
２
Ｗｏｌｆｅ ＴＲ．Ａｌｌｅｎ ＴＬ Ｓｙｎｃｏｐｅ拍ａｌｌ
ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ
ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ［Ｊ］．Ｊ Ｅｍｅｒｇ Ｍｅｄ，１９９８；１６：２７－３１．
３郭丹杰，胡大一，周伟荣，等．急性肺动脉栓塞诊断治疗的临床分析 及探讨［Ｊ］．中华心血管病杂志，２００３；３１（１）：４９．５１． ４贾卫滨，张春秀，项志敏．中国肺动脉栓塞误诊近四年文献分析 （Ｊ）．中华心血管病杂志，２００６；３４（３）：２７７． ５郭丽萍，吴雅丽．肺栓塞３３例误诊原因分析［Ｊ］．中国实用内科杂 志，２００４；２４（１１）：６７８．
２ ２．１
ＣＳＣ生成的调节 微环境与ＣＳＣ的发生 微环境可以决定干细胞的分化
含上皮生长因子的无血清培养基中形成瘤球，具有多向分化和 自我更新能力，认为ＣＤｌ３３可作为肺癌干细胞标志物，他们还 也发现肺癌干细胞属于ＣＤｌ３３＋细胞一’。Ｌｅｖｉｎａ等¨驯将Ｈ４６０ 肺癌细胞株培养细胞通过阿霉素（ＡＤＭ）、顺铂（ＣＤＤＰ）、依托
细胞的认识，且因ＣＳＣ表面标记（膜蛋白、黏附分子及受体等） 与一般肿瘤细胞不同，可使用正常干细胞标记物，采用流式细 胞仪或免疫磁珠法进行分选。正常干细胞标记物有巢蛋白、白 细胞分化抗原ＣＤｌ３３等。Ｂｅｉｅｒ等¨’发现人脑胶质瘤组织中脑 ＣＳＣ的表面标志物为ＣＤｌ３３＋。Ｅｒａｍｏ等报道，注射１０４个只占 肺癌组织０．３２％一１．１３％的ＣＤｌ３３＋的细胞，可在重度联合免 疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠中形成移植瘤，实验还证实ＣＤｌ３３＋细胞在
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1在消化系统癌症中的研究进展导言消化系统癌症是指发生在食管、胃、肝、胆囊、胰腺和结直肠等消化器官中的各类恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。
消化系统癌症的发病机制极为复杂，有待深入研究。
SATB1(Special AT-rich sequence-binding protein 1)是一种核基质附着蛋白，最初被发现在白血病细胞中高表达并与人类白血病相关。
近年来，研究表明SATB1的异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关，包括消化系统癌症。
本文旨在综述SATB1在消化系统癌症中的研究进展，以期加深对SATB1与消化系统癌症关系的理解，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
一、SATB1在消化系统癌症中的表达情况SATB1在正常组织中主要表达在胸腺和淋巴组织中，对于细胞分化和免疫调控起着重要作用。
许多研究发现，在多种消化系统癌症中，SATB1的表达水平明显升高。
在胃癌、肝癌和结直肠癌组织中，SATB1的表达水平均明显高于正常组织，且与肿瘤的浸润深度、转移和预后密切相关。
这些研究结果表明SATB1在消化系统癌症的发生和发展中可能发挥着重要的作用。
二、SATB1与消化系统癌症的关系1. SATB1促进消化系统癌症细胞增殖和转移研究表明SATB1对消化系统癌症细胞的增殖和转移具有明显的促进作用。
实验结果显示，SATB1过表达可显著促进肝癌和结直肠癌细胞的增殖和迁移能力，同时抑制SATB1的表达则可逆转这一过程。
进一步的机制研究发现，SATB1通过调节多种与细胞增殖和转移相关的基因，如E-cadherin、MMPs和VEGF等，对消化系统癌症细胞的生物学行为产生影响，促进肿瘤的恶性生长和转移。
2. SATB1参与消化系统癌症干细胞的维持和分化近年来的研究表明，消化系统癌症中存在一类具有干细胞特性的肿瘤干细胞，它们对肿瘤的生长、复发和耐药具有重要作用。
SATB1被发现在肝癌和胃癌干细胞中高表达，并参与调控干细胞的自我更新和分化。
消化系统疾病的诊治进展
干细胞的来源包括胚胎干细胞、 成体干细胞和诱导多能干细胞等 。其中，诱导多能干细胞具有无 限增殖和多向分化能力，是当前 研究的热点。
干细胞治疗的优点在于其安全性 和低免疫原性，但目前仍存在一 些问题，如干细胞的获取、分离 和扩增技术尚不成熟，以及移植 后的免疫排斥反应等。
免疫治疗
免疫治疗是指通过调节机体免疫系统来治疗疾病的方法。在消化系统疾病方面，免 疫治疗主要应用于炎症性肠病、肝病和消化道肿瘤等。
放松心情
保持良好的心理状态，减 轻压力和焦虑，有助于预 防消化系统疾病。
定期检查与筛查
定期检查
定期进行消化系统检查，如胃镜 、肠镜等，有助于早期发现消化
系统疾病。
筛查高危人群
对高危人群进行筛查，如对家族中 有消化道肿瘤病史的人群进行早期 筛查。
重视症状
如出现消化系统相关症状，如腹痛 、腹泻、便秘等，应及时就医检查 。
消化系统疾病的诊治进 展
汇报人：可编辑 2024-01-07
目录 CONTENT
• 消化系统疾病概述 • 消化系统疾病的诊断技术 • 消化系统疾病的治疗方法 • 消化系统疾病的新型治疗技术 • 消化系统疾病的预防与保健 • 消化系统疾病诊治的未来展望
01
消化系统疾病概述
消化系统的结构和功能
口腔与食管
肝炎
肝脏的炎症，可由病毒、药物、 酒精等多种因素引起。
胰腺炎
胰腺的炎症，通常与胆结石、酗 酒等因素有关。
胆结石
胆道内形成的结石，可引起胆囊 炎或胆管炎。
肝硬化
肝脏组织结构改变，功能受损， 最终导致肝功能衰竭。
02
消化系统疾病的诊断技 术
内窥镜检查
内窥镜检查是一种无创、直观的检查 方法，通过内窥镜直接观察消化道黏 膜，发现病变并进行组织活检。
消化科学科发展现状及前沿发展方向PPT课件
2. 消化系统疾病谱的变化
生活方式和膳食结构改变 目前我国消化学科“新的问题”，包括炎 性肠病、酒精性和高脂性胰腺炎、脂肪肝、肥胖症等
非甾体抗炎药（NASIDS）在临床广泛用于预防心脑血管疾病，引起 NASIDS相关性胃肠病和消化道出血增多
社会生活压力增大和不良生活方式增加 胃肠道功能性疾病和动力性 疾病迅猛增加，其中功能性胃肠病（FGIDs）和胃食管反流病（GERD） 病人占消化专科门诊的40%-60%左右
2. 战略对策
（3）整合资源，重点投入
针对目前我国消化学科实际需求大、导向不明确、研究分散等现状，促 进公益事业支持的国家级重大疾病防治中心和研究技术平台，实现消化 学科重大疾病基础研究、一二级预防方案和指南研究、关键诊治技术研 发推广覆盖全国的临床和科研协作网络，推动消化病诊治重要技术的推 广和普及，发挥更大的社会效益。 以技术研究、转化为导向，促进跨行业、跨领域的多学科交叉合作，建 立以多学科、医疗器械和医药研发及上游基础实验室的紧密合作，瞄准 和重点投入分子诊断、靶向治疗、分子影像、干细胞技术、细胞移植、 内镜微创、机器人技术等前沿新兴技术和领域，实现消化系统重大疾病、 重要新技术的研发创新体系
2. 研究方法及策略对比
提纲
我国消化学科发展现状 国内外消化学科对比 我国消化学科发展面临的挑战和机遇 消化系病学科发展趋势和需求 我国消化学科前沿发展方向
1. 挑战
（3）优化管理
常规医疗数量巨大、严重超负荷工作 科研时间少，人员短缺，配备不合理 学科发展与人员计划体制不协调，使得学科发展所需的人才资源协调和到位困 难 只有在管理上先做到有计划、合理投入人力、物力、财力、制度运行等，消化 专科的临床研究及转化医学研究才会畅通的发展
代谢重编程及其与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展
关 [8]。同 时 ，在 周 围 营 养 物 质 相 对 缺 乏 的 肿 瘤 细 胞 中 氧 化 应 激 反 应 不 断 进 行 ，促 进 细 胞 经 糖 酵 解 产 生 乳 酸 等 代 谢 产 物 ，并 进 一 步 供 给 以 0 X P H 0 S 为主要 代 谢 途 径 的 肿 瘤 细 胞 合 成 代 谢 ，促 进 肿 瘤 细 胞 的 生 [9]。
98
产 物 为 生 物 大 分 子 合 成 提 供 原 料 ，这 使 得 糖 酵 解 途 径 在 许 多 肿 瘤 细 胞 代 谢 中 占 主 导 地 位 [4]。肿 瘤 细 胞与正常细胞相比的这类代谢方式改变即代谢重编 程 。代谢重编程现象与肿瘤细胞的生存活性密切相 关 ，甚 至 被 认 为 是 肿 瘤 发 生 的 标 志 [5]。恶 性 肿 瘤 细 胞 的 生 存 活 性 极 强 ，不 仅 能 无 限 增 殖 ，且代谢速率很 高 ，因 此 需 要 大 量 的 A T P 和 营 养 物 质 来 适 应 其 快 速 生 长 增 殖 的 需 要 [6]。肿 瘤 细 胞 启 动 代 谢 重 编 程 可 满足其快速分裂增殖所需能量和生物大分子合成原 料 的 需 要 ；同 时 代 谢 重 编 程 可 激 活 致 癌 基 因 如 K R A S ，进 而 促 进 肿 瘤 细 胞 生 长 [7]。代 谢 重 编 程 不 仅 包 括 W arb u rg 效 应 ，也 并 不 是 所 有 的 肿 瘤 细 胞 代 谢都以糖酵解为主。当肿瘤细胞微环境中氧气和营 养 物 质 都 相 当 充 足 或 离 血 管 比 较 近 时 ，肿 瘤 细 胞 代 谢 以 上 调 0 X P H 0 S 途 径 为 主 ，加 强 细 胞 合 成 代 谢 以 供 自 身 快 速 增 殖 。上 调 的 0 X P H 0 S 途 径 与 肿 瘤 细 胞 上 皮 间 质 转 化 （E M T ) 和 肿 瘤 转 移 过 程 密 切 相
肿瘤干细胞的研究进展
课程考核论文课程名称：肿瘤干细胞的研究进展成绩：肿瘤干细胞的研究进展摘要：肿瘤干细胞是肿瘤中具有自我更新能力和分化潜能，能产生异质性细胞的细胞。
本文简要阐述了肿瘤干细胞的来源、分离技术及鉴定，并对以肿瘤干细胞分化、临床应用前景和问题进行了综述。
关键词：肿瘤、干细胞、应用肿瘤干细胞(cancer stem cells，CSC)理论认为，肿瘤组织中绝大多数细胞增殖能力有限，不能自我更新，不会导致肿瘤的复发、转移；CSC只占肿瘤细胞中的极少部分，却是肿瘤发生、发展的关键。
CSC研究有可能阐明肿瘤的发生机制，使肿瘤治愈，从而引发肿瘤学领域的革命性变革，意义重大。
本文拟就CSC 的起源和鉴定等作一简要综述。
一、肿瘤干细胞的来源肿瘤干细胞起源目前有两种学说：(1)由于正常干细胞突变形成肿瘤干细胞；(2)一些已经开始分化的原始细胞或成熟细胞去分化变为幼稚细胞并具有分裂能力。
Sell 认为恶性肿瘤的产生和发展是由于干细胞的分化受阻，而不是成熟细胞的去分化；干细胞是起始事件或“第一次打击”(即获得永生性)突变的靶标，干细胞本身具有永生性，只需获得异常增殖的突变即可；体细胞的突变不会形成肿瘤，是因为成熟细胞的半衰期短，一个正常细胞形成转化细胞至少需要几年至几十年，在促进事件或”第二次打击”(即获得异常增殖能力)，细胞通常早已死亡。
尽管缺乏直接的实验证据，但也有研究人员认为CSC是正常SC同其他细胞融合的结果。
因为骨髓细胞容易与其他类型的细胞发生融合，Marx等_6认为，Houghton等在胃上皮细胞观察到的骨髓细胞是骨髓细胞与上皮细胞融合所形成的。
细胞融合因子CD 是乳腺癌干细胞的阳性标记，暗示CSC可能具有与其它细胞融合的能力。
Bjerkvij等观察到在病理条件下，SC和已经出现肿瘤相关基因突变的细胞发生融合，这种融合后的细胞具有sC的特性。
胚胎干细胞是指胚胎内细胞团或原始生殖细胞，具有发育全能性，在理论上可以诱导分化为机体内所有类型的细胞，在体外可以大量扩增、筛选、冻存和复苏而不会丧失其原有的特性。
干细胞移植在消化系统疾病治疗中的应用
干细胞移植在消化系统疾病治疗中的应用干细胞移植作为一种新兴的治疗手段，正在为消化系统疾病的治疗带来新的希望。
消化系统疾病是指影响胃肠道和消化器官功能的疾病，包括胃肠炎、消化性溃疡、胃肠出血、胰腺炎、肝炎等。
传统的治疗方法对于某些难治性疾病有着局限性，而干细胞移植作为一种新的治疗策略，具有很大的潜力。
干细胞是一种具有自我更新和多向分化能力的细胞，可以分化为多种细胞类型。
干细胞移植是将干细胞注入到患者体内，让其分化为需要的细胞类型，并修复受损组织。
在消化系统疾病治疗中，干细胞移植可以通过多种机制发挥作用。
首先，干细胞移植可以促进损伤组织的修复和再生。
干细胞具有自我更新的能力，可以不断分裂并产生更多的干细胞，从而增加修复和再生的能力。
例如，在胃肠道溃疡的治疗中，干细胞移植可以加速溃疡表面上皮的修复，促进溃疡愈合。
其次，干细胞移植可以调节免疫系统功能，抑制炎症反应。
消化系统疾病往往伴随着炎症反应的发生，炎症反应导致组织破坏和疾病进展。
干细胞移植可以释放多种抗炎因子，抑制炎症反应的发生，并改善疾病的症状。
此外，干细胞移植还可以促进血管生成和新生血管的形成。
血管生成是组织修复和再生的重要步骤，缺乏血管生成将影响受损组织的营养供应和康复。
干细胞移植可以释放血管生成因子，促进血管生成和新生血管的形成，改善组织的血液供应。
干细胞移植在消化系统疾病治疗中的应用已经取得了一些积极的进展。
目前，已有一些临床试验证明了干细胞移植在消化系统疾病中的安全性和有效性。
例如，在消化性溃疡的治疗中，研究表明通过将干细胞移植到溃疡表面，可以加速溃疡的愈合，并显著改善患者的症状。
除了消化性溃疡，干细胞移植还可以用于治疗其他消化系统疾病，如胃肠炎、胃肠出血等。
在胃肠炎的治疗中，干细胞移植可以促进炎症的消退，并加速损伤组织的修复。
在胃肠出血的治疗中，干细胞移植可以促进血管生成，改善组织的血液供应。
然而，干细胞移植在消化系统疾病治疗中仍然面临着一些挑战。
《CD133~+胆囊癌GBC-SD细胞的分离及其生物学特性的研究》
《CD133~+胆囊癌GBC-SD细胞的分离及其生物学特性的研究》摘要：本研究通过建立高效分离技术，成功从胆囊癌患者中提取CD133+阳性细胞。
进一步探索其生物学特性，有助于对胆囊癌发病机理、生长特点的深入研究。
一、引言胆囊癌是消化系统中的一种恶性程度较高的肿瘤，早期诊断和治疗具有重要价值。
目前对于胆囊癌的分子生物学机制仍有许多未知，因此寻找特定的细胞标记物以及深入了解其生物学特性是科研的重点和难点。
本研究采用新型技术成功从胆囊癌中分离出CD133+细胞，并对其进行详细的生物学特性分析。
二、方法（一）患者资料本研究共收集了XX名胆囊癌患者的组织样本，所有患者均经过病理学诊断确诊为胆囊癌。
（二）细胞分离采用流式细胞仪和免疫磁性分离技术相结合的方法，从胆囊癌组织中成功分离出CD133+阳性细胞。
（三）生物学特性分析通过细胞培养、免疫荧光染色、RT-PCR、Western Blot等手段，对CD133+细胞进行生物学特性的分析。
三、结果（一）CD133+细胞的分离通过上述的分离方法，成功从胆囊癌组织中提取出高纯度的CD133+阳性细胞。
（二）生物学特性分析1. 形态学观察：CD133+细胞形态上呈现为典型的上皮样或成纤维样形态。
2. 增殖能力：通过MTT法检测发现，CD133+细胞具有较高的增殖能力。
3. 分子表达：通过RT-PCR和Western Blot检测发现，CD133+细胞在多种肿瘤相关基因上表达明显高于其他非肿瘤细胞。
4. 侵袭与迁移能力：通过Transwell实验发现，CD133+细胞具有较高的侵袭和迁移能力。
四、讨论本研究成功从胆囊癌中分离出CD133+阳性细胞，并对其生物学特性进行了详细的分析。
研究结果表明，CD133+细胞在形态、增殖能力、分子表达以及侵袭迁移能力等方面均具有显著的肿瘤特性。
这为进一步研究胆囊癌的发病机理、生长特点以及寻找新的治疗靶点提供了重要的依据。
此外，CD133作为肿瘤干细胞的标记物，在胆囊癌中的表达情况也为我们提供了新的研究方向。
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1是一种调控基因表达的核糖核酸结合蛋白，它在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。
消化系统肿瘤是一类常见的恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌等。
本文将综述SATB1在消化系统肿瘤中的研究进展。
一、SATB1在胃癌中的表达及其作用
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其病因机制目前仍不明确。
研究表明，SATB1在胃癌中的表达水平明显升高，与胃癌的侵袭和转移相关。
研究还发现，SATB1能够通过调节
E-cadherin的表达来影响胃癌细胞的黏附性和迁移性。
同时，SATB1在胃癌中可激活癌细胞素B和TGF-β信号通路，进而促进胃癌的转移和侵袭。
因此，SATB1可能成为胃癌治疗的潜在靶点。
结直肠癌是一种常见的肿瘤，治疗难度较大。
研究表明，SATB1在结直肠癌中的表达与肿瘤的进展和预后密切相关。
SATB1能够影响结直肠癌细胞的黏附和迁移能力，同时也调节了结直肠癌干细胞的增殖和分化。
此外，研究还发现，SATB1也可以通过调节线粒体氧化磷酸化作用和氧化应激反应来影响结直肠癌的发生和发展。
因此，SATB1在结直肠癌的治疗中也具有重要的潜在价值。
综上所述，SATB1在消化系统肿瘤中的研究显示了它在肿瘤的发生、侵袭和转移中起着重要的作用。
因此，SATB1可能成为消化系统肿瘤治疗的重要靶点，为消化系统肿瘤的治疗提供新的思路和方法。
EpCAM与肿瘤关系的研究进展
EpCAM与肿瘤关系的研究进展倪亚平【摘要】上皮细胞黏附分子(EpCAM)具有加快细胞周期、促进细胞增殖、分化、迁移以及免疫逃逸等多种生物学功能.基于EpCAM特异性单抗的新技术和新药物能够高效、准确并特异地杀灭肿瘤细胞.最近研究表明,EpCAM可作为肿瘤干细胞研究的筛选标志,与其他共标志细胞具有自我更新、强致瘤性及遗传稳定性等特性.因此,EpCAM作为一种新型肿瘤标志物,不仅用于肿瘤的早期诊断、治疗及预后判断,而且可用于肿瘤干细胞理论研究,为肿瘤干细胞分子生物学的研究奠定基础.%Epithelial cellular adhesion molecule( EpCAM )possesses the biological functions of accelerating cell cycle , promoting cell proliferation , differentiation , migration and immune escape. The research and exploitation of latest technology and drug, on account of EpCAM specificity monoclonal antibody, can kill tumor cells highly effectively, precisly, and specifically. Recency research indicates, EpCAM , as a screening marker of tumor stem cell, as well as other co-markers , possesses the characteristics self-renewal, high oncoge-nicity and hereditary stability. Accordingly, as a new type of tumor marker, EpCAM is not only utilized in tumor early diagnosis, treatment and prognosis judgment, but also in theoretical study of tumor stem cell, establishing the foundation of molecular biology research of tumor stem cell.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)021【总页数】4页(P3579-3582)【关键词】肿瘤;预后;治疗;干细胞;上皮细胞黏附分子【作者】倪亚平【作者单位】福建医科大学,福州,350004【正文语种】中文【中图分类】R735上皮细胞黏附分子(epithelial cellular adhesion molecule，EpCAM)又称CD326，是表达于人类部分正常上皮细胞和大多数恶性上皮肿瘤细胞表面的糖蛋白，其生物学功能与免疫球蛋白超家族黏附分子类似，按其功能分类可归入黏附分子家族，但EpCAM的结构特征并不属于任何一个家族。
人类干细胞的分化与肿瘤发生的相关研究
人类干细胞的分化与肿瘤发生的相关研究干细胞是指一类能够不断自我更新，并能分化为各种特定细胞类型的细胞，具有广泛的临床应用价值。
干细胞可以分为胚胎干细胞和成体干细胞两类，其中胚胎干细胞来源于早期胚胎，具有极强的分化潜能，能够分化为各种不同的体细胞；成体干细胞则存在于成年人的各种组织中，具有较低的分化潜能，但同样可以分化为特定的细胞类型。
人类干细胞的分化过程是一个非常复杂的生物学过程，其中还涉及到许多分子生物学和细胞生物学的内容。
一些研究人员发现，人类干细胞的分化与肿瘤的发生也有一些相关性，即存在着一些共同的分子调节机制。
下面将分别从人类胚胎干细胞和成体干细胞的角度阐述其分化与肿瘤发生的相关研究。
一、人类胚胎干细胞分化与肿瘤发生的相关研究人类胚胎干细胞是一类具有高度分化潜能的细胞，能够分化为各种三胚层细胞类型。
由于其广泛的分化潜能和采集方便，因此一直是干细胞研究领域的热点。
但是，胚胎干细胞在分化过程中也存在一些异常，如分化方向不确定或者分化程度不完全等。
这些问题可能与肿瘤的发生有关。
近年来，一些研究人员通过对胚胎干细胞的特定基因调控来促进其分化，同时也证实了这些控制因子与某些癌症的形成是有关的。
据研究表明，一些胚胎干细胞特征相关的分子也存在于肿瘤中，如Oct3/4、SOX2、Nanog等转录因子，它们调控胚胎干细胞的自我更新和分化，并且可以影响细胞增殖、凋亡等细胞生物学行为。
这些转录因子的异常表达可能与肿瘤的发生有关。
二、成体干细胞分化与肿瘤发生的相关研究除了胚胎干细胞外，成体干细胞也是干细胞研究领域的重要研究对象。
成体干细胞存在于成人的多个器官组织中，如骨髓、脂肪组织、神经组织等，其分化能力不如胚胎干细胞，但同样具有治疗潜力。
然而，成体干细胞也存在一定的肿瘤发生风险，尤其是在实时监测成体干细胞定植在肿瘤周围的微环境中时。
这些干细胞可能会分化为一些异常细胞类型，甚至成为肿瘤干细胞，从而加快肿瘤的形成和发展。
结肠癌干细胞标记物及其相关通路的研究进展
结肠癌干细胞标记物及其相关通路的研究进展结肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率在近年来呈现上升的趋势，并且易发于中老年人群。
干细胞标记物及其相关通路在结肠癌的发生、发展和治疗中扮演着重要的角色。
本文将系统介绍结肠癌干细胞标记物及其相关通路的研究进展，为临床治疗提供参考。
一、结肠癌干细胞标记物1.1 CD133CD133是一种干细胞标记物，被广泛应用于肿瘤干细胞的鉴定和分离。
研究表明，结肠癌中存在CD133阳性的干细胞亚群，这些干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，对肿瘤的发生和进展起着重要作用。
CD133已成为结肠癌干细胞的典型标记物。
1.2 Lgr5Lgr5是另一种重要的结肠癌干细胞标记物，它主要表达于结肠上皮干细胞和肿瘤干细胞中。
研究发现，Lgr5阳性的结肠癌干细胞具有较强的增殖和自我更新能力，能够持续维持肿瘤的生长。
Lgr5还参与调控Wnt信号通路，促进肿瘤的恶性转化和转移。
CD44是一种细胞表面黏附分子，在结肠癌干细胞中表达水平较高。
研究表明，CD44阳性的结肠癌干细胞具有较强的迁移和侵袭能力，参与肿瘤的转移和复发。
CD44还与肿瘤干细胞的细胞信号传导和肿瘤微环境的形成密切相关。
2.1 Wnt/β-catenin信号通路Wnt/β-catenin信号通路在结肠癌干细胞中起着关键的调控作用。
该通路的异常激活可促进肿瘤干细胞的增殖和自我更新，并且参与肿瘤的侵袭和转移。
Wnt/β-catenin信号通路成为结肠癌干细胞治疗的重要靶点。
2.2 Notch信号通路近年来，随着干细胞理论的深入研究，结肠癌干细胞标记物及其相关通路的研究取得了显著进展。
研究者们不断发现新的结肠癌干细胞标记物，并深入探讨其在肿瘤中的功能和机制。
针对结肠癌干细胞相关通路的药物研发也取得了不少突破，为结肠癌干细胞的靶向治疗提供了更多的选项。
基因编辑技术的进步也为结肠癌干细胞研究提供了新的机遇。
通过基因编辑技术，研究者们能够精确地操纵结肠癌干细胞标记物及其相关通路的表达，深入探究其在肿瘤中的作用，并开发新的治疗策略。
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２１ ０ ０年 ４月
阿 方净『学杯（学 ） 宄 医 版
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈｅ ｅ Ｎｏ ｔ ｉ ｅ ｓｔ （ ｅ ｉａ ｄ ｔ ｎ ｏ ｒ ａｏ ｂ ｉ ｒｈ Ｕｎ ｖ ｒ ｉ Ｍ ｄ ｃ ｌＥ ｉ ｏ ） ｙ ｉ
Ｖｏ． Ｏ ２ １ ２７ Ｎ ． Ａ Ｄ ．２ ０ ｒ Ｏ１
２ 肿 瘤 干 细 胞 研 究 现 状
然后 分化产 生成熟 细胞 。机体 中这 部分 未分化 的 细胞
成 为 于 细 胞 （ ｔｍ ｃｌ 。 广 义 上 ， 细 胞 包 括 胚 胎 干 ｓｅ ｅ ） １ 于
细胞 （ｍｂ ｙ ｎｃｓｅ ｃｌ ， Ｓ细 胞 ） ｅ ｒｏ ｉ ｔｍ ｅｌ Ｅ ｓ 和成 体 干 细胞 ，
系 统 肿 瘤 的起 源 、 生 和 演 进 有 关 。为 此 ， 肿 瘤 干 细 发 就
Ｃ Ｃ是 不 同的 。从 本 质上讲 ， Ｐ细胞 可 以是正 常 的干 Ｓ Ｓ
细胞 ， 也可 以是有 病变 的 ； 而肿瘤 干细 胞则 一定 是有病 变的 。然而 这 两 类 细 胞 又 表 现 出极 类 似 的生 物 学 特 性， 包括 多 向分化 潜能 、 自我 更新 、 高致 瘤性 、 治疗性 耐
Ｃ Ｃ分 选 是 研 究 Ｃ Ｃ的 首 要 步 骤 ， 于 Ｓ Ｓ Ｓ 基 Ｐ分 选 技 术 的
在成体 的许 多组织 中常保 留着 一部 分未分 化 的细 胞 ， 旦需要 ， 一 这些 细 胞 可按 发 育 途 径进 行 细 胞 分 裂 ，
成熟 和 Ｃ Ｃ特异性标 志 物 的缺乏 ，Ｐ细 胞成 为研 究者 Ｓ Ｓ 寻找 Ｃ Ｃ的重要方 向和研 究对象 。 Ｓ
并 且是 唯 一 可 以将 人 类 的 ＡＭＬ转 移 给 ＮＯＤ Ｓ Ｉ ／ ＣＤ （ 肥胖 型糖 尿病 ／ 非 重症 联 合 免 疫 缺 陷 ） 鼠并形 成 新 小 的 ＡＭＬ细 胞 。此类 细胞 被 命 名 为 Ｓ Ｉ 白血病 起 源 ＣＤ 细 胞 （ Ｃ Ｄ ｌｕ ｅ ａｉｉ ａｉｎ ｃｌ ， Ｌ Ｉ ） Ｓ Ｉ ｅ ｋ ｍｉ ｎｔ ｔ ｅｌ Ｓ —Ｃ 。通过 多 － ｉ ｏ ｓ 年 的研 究和 临床实 践 ， 目前 广 泛认 为 Ｃ ３ Ｃ ３ 为 Ｄ４ Ｄ８
消化 系统 肿 瘤 干 细 胞 研 究 进 展
郭 颖 王 琳 冬。 综 述 张 林 西 审 校
（ ． 北 北 方 学 院基 础 医学 院 病 理 教研 室 ， １河 河北 张 家 口 ０ ５ ０ ； ７ ０ ０
２ 河 北 北 方 学 院 附属 第二 医 院病 理 科 ， 北 宣化 ０ ５ Ｏ ） ． 河 ７ ｌＯ
白血 病 （ｃ ｔ ｅ ｉ ｌ ｋ ｍｉ， Ｌ 中 首 次 应 用 细 ａ ｕｅｍｙ ｌ ｄ ｅ ｅ ａ ＡＭ ） ｏ ｕ
肿 瘤发生 率也越 高 。随着 干细胞 概念被 引人 肿瘤 学 的 研究， 以及 多种 肿瘤 组 织 和癌 细胞 系 中肿 瘤 干 细胞 得 到成 功分 离和 鉴定 ， 肿瘤 干细胞 ” “ 学说 应运 而生 ， 认为 肿瘤 实 际上 是 由一小群 具有无 限 自我更 新能 力 的干细 胞样 细胞 及 由其 产 生 的 分化 程 度 不 均一 的 细 胞 团组 成［ 。这群 干 细 胞样 细胞 被 称 为肿 瘤 干 细胞 （ ａ ｃｒ 】 ］ ｃｎ ｅ ｓｅ ｅｌＣ Ｃ ， 称 肿 瘤 起 始 细 胞 （ｕ ｒ ｎｔ ｔ ｎ ｔｍ ｃ ｌ Ｓ ） 又 ， ｔｍｏ — ｉａｉ ｉ ｉ ｏ ｃｌ ＴＩ 。关于 肿 瘤 干 细 胞 的 起 源 于 哪 一 类 细 胞 是 ｅｌ Ｃ） ， 肿瘤 干细 胞 学 说 亟 待解 决 的 问题 。突 变 的成 体 干 细 胞 、 细胞甚 至体 细胞 、 祖 两种 细 胞 融合 或 细 胞 质交 换 、 残 留的胚 胎细 胞都有 可 能是肿 瘤干细 胞 的来 源 。 侧群 细胞（ｉ ｏ ｕａｉ ，Ｐ ， 称之 为边 缘群 细 ｓ ｅｐ ｐ ｌ ｏ Ｓ ）又 ｄ ｔｎ 胞 。是指可将 荧 光染 料 Ｈｏｃ ｓ ３ ４ ｅｈｔ ３ ２泵 出细 胞 外 ， ３ 在
它们 同属于一 类 ， 是具 有 自我更 新 、 高度增 殖和 多 向分 化 潜能 的细胞 。这群 细胞 可转化 为特定 组织 中一 个或 多个具有 特定 表 型和 功 能 的 细胞 。人 们 已经认 识 到 ，
肿瘤 的发生与 干细胞 关 系密切 ， 自我 更 新 越 快 的 组 织 ，
【 键 词 】 消 化 系 统 肿 瘤 ； 细 胞 ； 究 关 干 研
【 图 分 类 号１ ３ 中 Ｒ７ ５ 【 献标识码】 文
肿瘤 干细胞 是肿 瘤 中一 些 数 量 极 少 ， 有 自我 更 具 新 能力 和不定分 化 潜 能 、 驱使 肿 瘤形 成 的细 胞 。这 些 细胞 具有 干细胞 特性 ， 近年来 ， 现肿瘤 干细胞 与 消化 发
一
胞特 异 表 面 标 志 分 选 出 了 白血 病 干 细 胞 （ｅ ｋ ｍｉ １ｕ ｅ ａ
ｓｅ ｃｌ ， Ｓ ｓ 。 １ ９ ｔｍ ｅｌ Ｌ Ｃ ） ９ ７年 ， 究 发 现 只 有 表 面 标 志 ｓ 研
为 Ｃ ３ 。 Ｄ ８ 的 白血病 细胞 能够 在 体外 形 成集 落 ， Ｄ ４Ｃ ３ 。
随着 肿瘤 干细胞 学 说提 出 以来 ， Ｓ Ｃ Ｃ一 直 是 学 者 们研究 的热点 。肿 瘤 干细 胞 学 说 理论 先 后 在 白血病 、 乳腺癌 、 肿瘤 和 肺 癌 中已得 到 证 实ｌ 。最 早 的研 究 脑 ＿ ３ ］ 是在 血液 系统 疾 病 中 ， ９ ４年 ， 研究 人 的 急 性髓 性 １９ 在
等 。研 究 者 认 为 肿 瘤 组 织 中 分 选 得 到 的 Ｓ 细 胞 可 能 Ｐ
胞与 消化系统 肿瘤 的相关 研究 进展 做一综 述 。
１ 干 细 胞 、 瘤 干 细 胞 和 侧 群 细 胞 肿
部分 是 肿 瘤 细 胞 ， Ｃ Ｃ 中 部 分 可 能 是 Ｓ 细 胞 。 而 Ｓ Ｐ