聚丙烯酸酯类粘合剂 PPT

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聚丙烯酸酯类粘合剂

聚丙烯酸酯类粘合剂

但是,聚氨酯树脂涂膜耐水性不好,机械 强度不及丙烯酸树脂,这与聚丙烯酸酯在 性质上具有一定的互补作用,若将两者复 合,必能克服各自的缺点,发挥各自的优 势,使涂膜的性能得到明显改善。
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聚氨酯/聚丙烯酸酯复合乳液的合成方法 有共混交联法、种子乳液聚合法、互穿聚 合物网络法和乳液共聚法。
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②大豆酸醇树脂粘合剂
这种粘合剂的性能与分子中烷基链的长短 有密切关系,与丙烯酸酯粘合剂相比,如 果烷基链比较长,则印花品的干洗牢度和 给色量较高,但摩擦牢度不如丙烯酸酯粘 合剂;如果烷基链比较短,则耐摩擦牢度 相接近,但手感较硬。
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③丙烯酸酯改性的小麦蛋白粘合剂 用于涂料印花时,因自身具有增稠作用, 可以减少印花浆中增稠剂的用量,印花品 的耐水洗和干洗牢度都符合要求,只是手 感发硬。
由于有机硅和聚丙烯酸酯在性质上有一定的互补 ,有机硅/丙烯酸酯复合乳液能克服各自的缺点 ,使乳液及胶膜的性能得到明显的改善。
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有机硅改性聚丙烯酸酯主要通过物理共混法 、溶液聚合和本体聚合、乳液共聚、核/壳 乳液聚合、互穿网络结构型乳液等途径实现 。
且研究表明,在许多方面通过化学接枝改性 的有机硅/丙烯酸酯复合乳液表现出极佳的 性能,可以克服聚丙烯酸酯粘合剂湿摩擦牢 度低、易吸尘和粘搭的缺点。
利用互穿网络聚合技术,以聚氨酯预聚物为 种子,对丙烯酸酯类单体进行自由基聚合, 制得双层或三层聚氨酯/聚丙烯酸酯聚合物 ,可以克服聚丙烯酸酯粘合剂延伸性差、湿 摩擦牢度低、易吸尘和粘搭的缺点,并能明 显改善涂料印花织物的柔软性和耐磨性。
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结束语
涂料印花中的手感与色牢度的平衡问题、 环保问题等都未得到圆满解决,而解决这 些问题的核心是要合成环保型印花粘合剂 ,今后将在以下几个方面进行研究。

丙烯酸酯胶黏剂-79页PPT资料

丙烯酸酯胶黏剂-79页PPT资料

1.2 反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成
分为底涂型及双主剂型两大类。 底涂型有主剂及底剂两个组分。 主剂包含聚合物(弹性体)、丙烯酸酯单体(低聚
物)、氧化剂、稳定剂等; 底剂中包含促进剂(还原剂)、助促进剂、溶剂等。
表 1 底剂型丙烯酸酯结构胶配方分析
主剂
甲基丙烯酸羟乙酯 63 单体, 聚合时形成固体结构
1.1反应性丙烯酸酯胶黏剂的特点
(1)优点: ①室温快固化,一般3~15分钟基本固化(25℃左右),
24小时完全固化。 ②使用时不需要正确计量及混合。 ③二液可分别涂布,使用寿命不受限制。 ④可进行油面粘接。
⑤被粘接材料范围宽广,如金属、非金属(一般是 硬性材料)可自粘及互粘。
⑥耐冲击性、抗剥离性等优良。 ⑦可提高劳动生产率,适用于流水线操作。
二酰基过氧化物类 过氧化苯甲酰(BPO)
过化月桂酰(LPO)
氢过氧化物类 异丙苯基过氧化氢(CHP)
过氧酯类 过辛酸叔丁酯
促进剂
钴、锰等金属皂类 环烷酸钴 辛酸钴 环烷酸锰
金属皂类和叔胺类并用 金属皂类和1,3-二酮类并用
硫醇类 叔胺
二甲基苯胺 二甲基对间苯胺
醛-胺缩合物 钒促进剂
三乙胺、取代基硫脲
第一代丙烯酸酯胶黏剂是美国EASTMAN公司在 1955年合成一系列乙烯类化合物时偶然发现其粘 性的。它主要由丙烯酸系单体、催化剂、弹性体 (丙烯腈橡胶或丁二烯橡胶等)组成。
固化时由引发剂引发而产生聚合,单体与弹性体之间不进 行化学反应。因而其耐水性、耐溶剂性、耐热性以及耐冲 击性都较差。因此在早期并没有得到广泛应用。研究者们 加入各种橡胶进行改性,改善了其剥离强度,开发出了第 二代丙烯酸酯胶黏剂,简称为SGA。
丙烯酸酯胶黏剂类型很多,性能各异,主要有: α—氰基丙烯酸酯胶粘剂 第二代(反应性)丙烯酸酯胶粘剂 丙烯酸酯厌氧胶 丙烯酸酯类压敏胶 丙烯酸酯乳液胶黏剂

聚丙烯酸酯乳液的合成简介(共33张PPT)

聚丙烯酸酯乳液的合成简介(共33张PPT)

2 原料
单体
• 分类
④交联单体
交联反应是在普通的聚合产物的基础上进行的,使用分子量为几百的交联剂,使多条聚合 链分子之间形成结合,使分子结合力更强或者有些某些特殊的性质。
2 原料
不同单体赋予聚合物的主要性能
2 原料
乳化剂
• 定义 能促使两种互不相溶的液体(如油和水)形成乳浊液的物质称为乳化剂。乳化剂有水油
3 合成
改善乳液性能的最新聚合工艺和技术
• 微乳液聚合与超微乳液聚合
微乳液聚合与普通乳液聚合的差别是在体系中引人了助乳化剂,并采用 了高速搅拌法、高压均化法和超声波分散法等微乳化工艺。微乳液聚合凝聚 物量较少,可提高产率,避免粘釜。其聚合反应速度很快,生成的聚合物粒 子非常小,大约在2040nm。微乳液聚合乳液及超微乳液聚合乳液由于其高稳 定性,粒径大小均一以及速溶的特点,在克服常规聚合体系中存在的一些问 题、控制相对分子质量及其分布方面具有潜在的优势。
• 链的引发
O
O
KOS OOS OK
O
O
O 2K O S O. (R. )
O
CH3
+ R.
H2C C
COOH
R CH2
. C CH3
COOH
3 合成
乳液合成机理
• 链的增长
CH3
CH3
.
+ + + R CH2 C CH3 nH2C C mCH2 CH2 yH2C C
COOH CH3
R ( CH2 C )n( CH2
单体的均聚物玻璃化温度较高者称为硬单体。玻璃化温度的高低是反映聚合物柔软性 和硬脆性的重要指标。它可提高共聚物树脂的硬度和拉伸强度。例如,硬单体甲基丙烯 酸酯由于α-位有甲基存在,干扰了碳-碳主链的旋转运动,故聚甲基丙烯酸酯的玻璃化 温度较高,脆化温度和拉伸强度也较大。 常用的硬单体有丙烯酸甲酯(8℃)、醋酸乙 烯酯(22℃)、苯乙烯(80℃)、丙烯腈(97℃)、甲基丙烯酸甲酯(105℃)、丙烯酰 胺(165℃)等等。

丙烯酸系胶黏剂

丙烯酸系胶黏剂
▪ 根据溶剂的溶解能力 ▪ 根据体系粘度的大小 ▪ 毒性 ▪ 回收 ▪ 成本
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▪ 丙烯酸及其酯的聚合物除用于胶黏剂之外,还有 很多用途,如聚丙烯酸钠既可以作为高吸水树脂, 也可以用于卫生材料,还可用于絮凝剂、分散剂、 水处理剂、土壤改良剂直至食品添加剂等。丙烯 酸及其酯的共聚物的应用领域更为广阔,如纤维 改良剂、应用于涂料行业、造纸行业、建筑业、 地板的装修、表面处理液、医药片剂的包衣、润 滑用添加剂等。
55℃; 5、缓慢加入已经混合好的剩余的组分A和B,以及4%
的过硫酸钾40份和4%的偏亚硫酸钠40份;控制反应 时间为240min即得成品乳液。 上述乳液配以氨水、六羟树脂等可得粘度为20Pa.s的粘 稠乳液,此乳液即为静电植绒胶粘剂。
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▪ 丙烯酸溶液黏剂
溶液聚合法制得的聚丙酸酯类胶黏剂也是应用 广泛的一大胶种。但由于有机溶剂存在有毒、易 燃、对环境有污染等缺点,使得溶剂型胶黏剂的 开发利用受到了一定的限制,但因其具有年粘结 性能好、抗冲击性能高等优点,故在相当长的时 间仍将占有很大的市场。溶液聚合法生产丙烯酸 系溶液胶黏剂或丙烯酸系固体聚合物的工艺流程 如图。
5.7丙烯酸系胶黏剂
09化工本一刘美玲
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1
5.7 丙烯酸系胶粘剂
▪ 常用单体:丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯 酸辛酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、 甲基丙烯酸丁酯等。
▪ 共聚单体:醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、顺丁烯二酸二丁 酯、偏二氯乙烯、氯乙烯、丁二烯、乙烯等。
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2
▪ 聚合物的性能很大程度上受聚合物条件的影 响。通过改变催化剂用量、反应时间、反应 温度及单体浓度可以调节聚合物的分子量及 其物理性能。

《丙烯酸酯胶黏剂》课件

《丙烯酸酯胶黏剂》课件
《丙烯酸酯胶黏剂》PPT 课件
丙烯酸酯胶黏剂是一种多用途的胶黏剂,具有粘结强度高、耐候性好、形变 能力强等特点。本课件将介绍丙烯酸酯胶黏剂的制备方法、性能以及在各行 业中的应用。
什么是丙烯酸酯胶黏剂?
丙烯酸酯胶黏剂是一种以丙烯酸酯为基础的胶黏剂,具有优异的粘结强度、 良好的耐候性以及优异的形变能力。它广泛用于印刷、包装、汽车、电子行 业和建筑等领域。
丙丙烯酸酯、交联剂、分散剂等
2
反应机理
自由基聚合反应
3
工艺流程
包括聚合、分散、稳定化等步骤
丙烯酸酯胶黏剂的性能
粘结强度
丙烯酸酯胶黏剂具有 出色的粘结强度,能 够很好地黏合各种材 料。
耐候性
丙烯酸酯胶黏剂在室 外环境下具有良好的 耐候性,不易受到湿 度、温度和紫外线的 影响。
4
性等性能,以满足更高的需求。
拓展丙烯酸酯胶黏剂的应用领域,开发 新的市场。
结语
丙烯酸酯胶黏剂在各行业中发挥着重要的作用,其优异的性能和广泛的应用领域使其成为不可或缺的一种粘合 材料。未来,我们可以期待丙烯酸酯胶黏剂在技术创新、环保性、性能提升和应用拓展方面取得更大的发展。 谢谢观看!
电子行业
用于电子产品组装,提供稳定的连接和绝缘性 能。
建筑
用于建筑材料的粘合,提供耐候性和抗震性。
丙烯酸酯胶黏剂的发展趋势
1
技术创新
不断推出新的配方和生产技术,改善丙
环保性
2
烯酸酯胶黏剂的性能和应用范围。
研发更环保的丙烯酸酯胶黏剂,减少对
环境的影响。
3
性能提升
提高丙烯酸酯胶黏剂的粘结强度、耐候
应用拓展
耐高温性能
丙烯酸酯胶黏剂能够 在高温环境下保持较 好的粘结性能,不易 失效。

丙烯酸酯类胶粘剂 ppt课件

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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂(13)
2.改善耐水性 加入交联剂 加入共聚单体 加入表面硅烷偶联剂如:KH-507
3.改善耐冲击性 加入增塑剂:内增塑,引入塑性单体;外增 塑,加入增塑剂。 加入弹性体:如聚氨酯橡胶、丙烯酸酯橡胶。
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂(14)
●特点:可室温固化,固化速度快,胶层强度 高,具有优异的户外耐老化性,和较好的耐水 性。,应用范围很广泛。可以说所有金属、非 金属都能被丙烯酸胶粘剂粘接。
●丙烯酸及其酯类胶粘剂近年来发展很快。
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2
§6.1 概述
二.分类
●按强度分:
① 结构胶粘剂 ② 一般胶粘剂
●按剂型分: ① 溶剂型 :如MA的均聚或共聚物+酮+RX ② 乳液型 :如MA共聚物乳液 ③ 无溶剂型:如α-氰基丙烯酸酯胶、厌氧胶、结构胶等
2)单体中阻聚剂的含量对胶液性能影响很大。 为提高瞬干胶的制备产率和储存稳定性,必
须加入对苯二酚,通入二氧化硫气体。但若阻聚 剂含量过高,酸性过大,储存过程中,水与阻聚 剂结合,可引起单体的水解,生成固化缓慢的羧 酸。使定位时间变长,或失去粘接性。
为保证固化速度和储存稳定性,一要控制负 离子和自由基两种聚合反应的阻聚剂;二要采用 先进的方法制备纯度较高的单体;三要改进包装 的密封性。
●按固化机理分: ① 反应性丙烯酸酯胶粘剂 ② 非反应性丙烯酸酯胶粘剂
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§6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法(1)
1.丙烯酸酯的直接酯化法
硫酸、对甲苯磺酸、 磺酸型阳离子树脂
+ H2C C COOH R OH
H+

聚丙烯酸酯乳胶涂料的合成原理(共8张PPT)

聚丙烯酸酯乳胶涂料的合成原理(共8张PPT)
无色液体,有刺激气味,相对密度1.0511,熔点13℃, 沸点141.6℃,溶于水、乙醇和乙醚,化学性质活跃,易 聚合而成透明白色粉末,还原时生成丙酸,与盐酸加成 时生成2-氯丙酸。通常加甲氧基氢醌或氢醌作阻聚剂, 它主要用于制备丙烯酸树脂等,也用于其他有机合成。 强有机酸,有腐蚀性。
第3页,共8页。
第8页,共8页。
丙烯酸酯单体在光、热影响下极易产生自身聚合反应, 第二阶段:乳胶粒生长期,即恒速期
丙烯酸酯❖涂料由于性能优良,已广泛用于汽车装饰和维修、家用电器、钢制家具、铝制品、卷材、机械、仪表电器、建筑、木材、造纸、粘合
所以在这些单体中一般要加阻聚剂,常用的阻聚剂有: 剂和皮革等生产领域。
丙烯酸(AA acrylic acid )又称败脂酸,分子式C3H4O2,无色液体,有刺激气味,相对密度1. 生产中,单体在聚合反41.
聚丙烯酸酯乳胶涂料的合成原理
(2)阻聚及贮运 通丙常烯加 酸甲酯❖氧单基体氢在醌光或、氢热醌影作响阻下聚极剂易,产它生主自要身用聚于合制反备应丙,烯所酸以树在脂这等些,单也体用中于一其般他要有加机阻合聚成剂。,常用的阻聚剂有:对苯二酚,对甲氧基苯酚,对乙
氧基苯酚等。
聚丙烯酸酯乳胶涂料的合成原理
第1页,共8页。
❖ 丙烯酸酯涂料由于性能优良,已广泛用于汽车装饰和 维修、家用电器、钢制家具、铝制品、卷材、机械、 仪表电器、建筑、木材、造纸、粘合剂和皮革等生产 领域。其应用面广,是一种比较新的优质涂料。
第2页,共8页。
❖ (1)丙烯酸单体 ❖ 丙烯酸(AA acrylic acid )又称败脂酸,分子式C3H4O2,
响聚合反应正常进行。 剂和皮革等生产领域。
聚丙烯酸酯乳胶涂料的合成原理
甲基丙烯酸
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聚合方法主要有单体一次加入、分批加入 或连续滴加。
根据实验,聚合方法以分批或连续滴加工 艺为主,其易于控制,产品拉伸强度也较 好。
加料方式有单体全部混合、部分混合或单 体分步加入。
加料方式三种都有采用,性能各有优缺点, 要由产品要求来决定。
①混合单体全部乳化后加引发剂聚合
即将乳化剂用去离子水溶解后加入混合单 体,搅拌升温至适当温度,再滴加引发剂 (过硫酸铵等)完成聚合的过程。
③丙烯酸酯改性的小麦蛋白粘合剂
用于涂料印花时,因自身具有增稠作用, 可以减少印花浆中增稠剂的用量,印花品 的耐水洗和干洗牢度都符合要求,只是手 感发硬。
④水分散无甲醛印花粘合剂
这类粘合剂采用二元羧酸与丙烯酸羟乙酯、 丙烯酸乙酯、丙烯酰胺等单体,在以磷酸 酯为乳化剂的乳液中聚合。此产品在涤/ 棉混纺物上印花,具有很好的耐水洗牢度。
IPN是2O世纪8O年代发展并迅速得到推广应 用的一门新型聚合物共混改性技术,它是将 两种或两种以上聚合物网络相互贯穿、缠结 而形成具有某些特殊性能的聚合物共混物, 从而满足人们对材料性能多样化的需求。
2聚丙烯酸酯类粘合剂的改进
2.1降低甲醛释放
用含有环氧基团的丙烯酸酯化合物,如甲基 丙烯酰环氧酯、甲基丙烯酰羟乙烯亚胺、N一 烷基一N一2一烷基乙酰胺(NANDA),以及甲 壳素等替换羟甲基丙烯酰胺的方法,来降低 甲醛释放。
③核/壳结构复合胶乳液 核壳结构聚合物粒子是通过特殊乳液聚合方
法制备出的一类具有双层或多层结构的复合 粒子。
即先用种子乳液聚合成核再将乳化好的其余 单体作为壳单体连续滴加到种子核乳液中, 聚合成壳体的工艺方法。
此种方法可以提高最低成膜温度,解决堵 网的问题。我们通过在核单体外层包覆一 层玻璃化温度相对较高的成分,使乳胶粒 子具有核壳结构。
性好但物理机械性能差,反之,则玻璃化温 度高,成膜硬,机械性能好。 一般常用不同种类和比例的多种单体进行多 元共聚,提高性能。四元、五元共聚物十分 普遍,也有多达七元、八元的。
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交流
②丙烯酸酯微乳液
超微粒子乳液,粒径在0.5一l00nm,介于 溶液和胶体之间,一般为透明的分散体系。 适当加一定成膜助剂,则在低于MFFT的温 度下,能形成致密、光洁的膜,因此日益 受到人们的关注。目前对微乳液聚合的研 究取得了很大进展。
2.3聚丙烯酸粘合剂的改性
①有机硅改性 有机硅乳液具有良好的渗透性并耐热、耐
寒、耐化学品、耐曲磨,且手感特别柔软, 其湿摩擦牢度及爽滑性好,皮膜不发粘, 不吸附灰尘,但其价格却明显高于聚丙烯 酸酯。
水性丙烯酸酯树脂具有较好的耐水性、耐候性和 力学性能,但又存在着硬度大、热粘冷脆等缺点。
由于有机硅和聚丙烯酸酯在性质上有一定的互补, 有机硅/丙烯酸酯复合乳液能克服各自的缺点, 使乳液及胶膜的性能得到明显的改善。
②先加部分单体进行乳化,余下的单体和 引发剂同步分批加入或滴加乳化剂。
用去离子水,搅拌,使均匀溶解,在搅拌 下加入部分混合单体和引发剂,搅拌乳化, 加热升温聚合,最后余下的单体和引发剂 溶液分批同步加入或滴加,然后保温使作 用完全,冷却至室温,调节PH,过滤,出 料。
1.4聚合方法
①多元共聚 侧链长的丙烯酸酯聚合物玻璃化温度低,柔
①在共聚单体中加入甲醛捕捉剂(占总含固 量的1%)
如2,4-戊二酮、2一氰基乙酸酯等,在烘 干或焙烘时与甲醛发生反应,降低了甲醛 的释放量。
②大豆酸醇树脂粘合剂
这种粘合剂的性能与分子中烷基链的长短 有密切关系,与丙烯酸酯粘合剂相比,如 果烷基链比较长,则印花品的干洗牢度和 给色量较高,但摩擦牢度不如丙烯酸酯粘 合剂;如果烷基链比较短,则耐摩擦牢度 相接近,但手感较硬。
这样,一方面减少了或消除乳胶粒子在筛网上过早成 膜的可能性,从而有效的解决印制过程中的堵网问题;
另一方面,在较高温度下成膜时,壳层部分乳化并破 裂,粘合剂主体流出润湿织物并形成连续膜,较硬的 外壳在膜表面形成不连续的覆盖层,起防粘的作用, 而又不破坏手感柔软且牢度较好的性能。
④互穿聚合物网络(IPN)的结构胶乳
2.2开发无甲醛交联剂
①丙烯酸缩水甘油酯 是一种具有双官能团的单体。它具有比甲基丙烯
酸缩水甘油酯相对更高的反应活性,其制品具有 优良的耐候性、耐紫外、耐水和耐热等特点。因 此,目前已广泛应用于感光材料、有机合成、高 分子合成及聚合物改性等众多领域。但在涂料印 花方面,相关双丙酮丙烯酰胺
是一种特殊的无甲醛交联单体,所以现在 主要用DAAM作官能单体,向丙烯酸酯乳液 共聚物链上引入酮羰基(R1—CO—R2)。在此 乳液中加入一定量的己二酸二酰肼 (NH2NHCO(CH2)4CONHNH2)。
当乳液成膜后,酮羰基于肼基在酸性条件下 就可以发生脱水反应生成腙类化合物,从而 使聚合物乳液实现室温交联。它们的用量增 加,交联密度增大,成膜后韧性、强度提高, 但反应过程中凝胶量和乳液黏度也增大。
聚丙烯酸酯类粘合剂
目前粘合剂的合成多采用乳液聚合工艺。
PA(丙烯酸酯)树脂或整理剂是由各种丙烯酸 酯单体与其他各种硬单体、软单体、官能 单体、交联单体和必要的添加剂等共聚而 成。
合成时加入乳化剂,引发剂和其它助剂。 PA产品的性能主要由合成时单体组分的配 比、乳化剂引发剂品种和浓度,温度等条 件来决定外,聚合工艺和加料方式也是关 键因素。
有机硅改性聚丙烯酸酯主要通过物理共混法、 溶液聚合和本体聚合、乳液共聚、核/壳乳 液聚合、互穿网络结构型乳液等途径实现。
由于分子内含有双键和环氧基(图3),广 泛用于高分子材料的合成和改性。
合成方面,主要用作反应性热塑弹性和热固性丙 烯酸涂料树脂的共聚单体;
改性方面,主要用作多种涂料、胶粘剂、塑料合 金等的改性剂,如改性的热固性丙烯酸涂料、聚 氧乙烯涂料、醇酸树脂等具有更好的耐候性和成 膜性;而改性的胶粘剂、无纺布涂料的粘接性、 耐水性、耐溶剂性更好。
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