显微镜的放大倍数的选择

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关于显微镜放大倍数的几个问题

影响观察效果
放大倍数对观察效果有直接的影响。高倍数可以提供更清晰、更详细的图像，但同时也需要更高的光线和更好的物镜质量。如果物镜质量不高或光线不足，高倍数可能会导致图像模糊或失真。
CHAPTER 04
显微镜放大倍数的限制因素
光的衍射现象对高倍数观察的限制
光的衍射极限
由于光的波动性质，当光线通过显微镜物镜时，会发生衍射现象，导致无法完全聚焦成一点。这限制了显微镜的最高放大倍数，尤其是在观察较小的物体时。
总结词
采用先进的照明技术可以提高照明均匀性和光的吸收效率，从而提高显微镜的图像质量。
详细描述
显微镜的照明技术对图像质量有很大的影响。采用先进的照明技术，如LED照明、光学纤维照明等，可以提高照明均匀性和光的吸收效率，从而提高显微镜的图像质量。此外，还可以通过调节照明光的波长和亮度等参
数来优化图像效果。
对于病理学诊断和细胞学诊断，建议选择光学显微镜或数字病理切片扫描仪。光学显微镜的放大倍数通常在 1000倍至2000倍之间，而数字病理切片扫描仪则可达到更高的放大倍数并提供数字化病理图像。
对于分子生物学诊断，建议选择倒置荧光显微镜或共聚焦荧光显微镜。这类显微镜具有高分辨率和高放大倍数，能够观察细胞内分子相互作用和定位等信息。
总结词
更换更高分辨率的物镜和目镜是提高显微镜放大倍数最直接的方法。
VS
详细描述
高分辨率的物镜和目镜可以提供更高的放大倍数，同时保证图像的清晰度。一般来说，物镜的放大倍数在100-400倍之间，目镜的放大倍数在10-100倍之间，通过选择更高倍数的物镜和目镜，可以显著提高显微镜的放大倍数。
计算公式
能够观察到的最小细节 = 1 / (总放大倍数)^(1/2)

中药材显微鉴别注意事项

6.熟悉不同中药材的显微特征：不同的中药材具有不同的显微特征，应熟悉不同中药材的显微特征，以便准确鉴别。
7.结合其他鉴别方法：中药材的显微鉴别应结合其他鉴别方法，如化学鉴别、色谱鉴别等，以便更准确地清晰度：观察时应将显微镜放置在光线充足的地方，注意光线的角度和清晰度，以便更好地观察样品。
4.观察样品的外形和形态：观察样品的外形和形态，包括颜色、大小、形状、表面特征等，以便判断其品种和真伪。
5.观察样品的组织结构：观察样品的组织结构，包括细胞、组织、器官等结构，以便判断其品质和质量。
中药材显微鉴别是通过显微镜观察样品的形态、结构、组织等特征，以鉴别和判断中药材的真伪、质量和品种。下面是中药材显微鉴别注意事项：
1.选择合适的显微镜：应根据被观察的样品的大小和形态选择合适的显微镜，一般选用放大倍数在10~40倍的显微镜。
2.样品制备：将中药材切成薄片或切片，或将其研磨成细粉。制备样品时要注意样品的纯度和形态。

显微镜放大倍数及选择

显微镜的放大倍数及选择方法显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。

显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。

物镜的放大倍数可由下式得出：M物=L/F1式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）；F1——物镜焦距。

而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算：M目=D/F2式中：D——人眼明视距离（250mm）；F2——目镜焦距。

显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即：M总=M物×M目=250L/F1*F2在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。

否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为：M=M物×M目×C式中：C——为修正系数。

修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。

放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。

放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。

在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。

以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。

因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。

需要注意的是有效放大倍数问题。

物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。

有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数：M=d′/d=2d′NA/λ人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和d′=0.30m m 代入上式：Mmin=2?0.15（NA）/5500?10-7=500（NA）Mmax=2?0.30（NA）/5500?10-7=1000（NA）Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。

整形外科的手术显微镜的要求1放大倍数

（二）显微手术器械
要求：小型、轻巧、纤细、不反光、无
磁性。常用显微器械：微血管钳、镊子、剪刀、探针器、血管夹、合拢器、血管扩张器、对抗器、微型冲洗平针头。
（三）显微缝合针线、针数
7-0 8-0 9-0 11-0
10-14针 6-10针 4-6针

吻合直径大于3mm动静脉、神经吻合直径1-3mm的血管吻合直径小于1mm的血管、淋巴管

于手外科、骨科、整形外科的手术显微镜的要求： 1、放大倍数：6-30倍；2、工作距离20-30cm； 3、双筒目镜，180度对立位； 4、同轴冷光源； 5、操作灵活、轻便； 6、有连接参观镜、照相机、摄像系统的接口。放大镜倍数：2.5-6倍，工作距离20-30cm，适用直径2mm以上的血管、神经。
用于： 1、断肢（指）再植；2、吻合血管的组织移植；3、拇指、手指再造；4、吻合血管的空肠移植重建食管；5、周围神经显微修复；6、显微淋巴管外科；7、小管道显微外科；8、吻合血管的小器官移植。
本次课程结束
谢谢
显微外科
赣南医学院附属医院黄为民讲师
一、概述
显微外科：在放大镜或手术显微镜下，
使用显微器材对细小组织进行精细手术的学科。断肢再植、拇指再造、吻合血管的组织移植的成功使显微外科不断发展。我国的显微外科在国际上一直处于领先水平。
二、显微外科的设备和器材
（一）手术显微镜或放大镜：不同专科对手术显微镜有不同的要求，其中用
三、显微外科基本手术技术
（一）显微血管吻合 1、严守无创技术；
2、彻底清创血管；
3、切除血管外膜； 4、血管冲洗扩张； 5、缝合血管（针数、边距、针距、进出

光学显微镜极限倍数

光学显微镜极限倍数光学显微镜是一种常见的光学仪器，常常用于生物学、医学、化学等领域进行观察研究。

其最重要的参数之一就是极限倍数。

下面将分步骤阐述光学显微镜的极限倍数是如何计算的。

第一步：定义极限倍数极限倍数简单来说就是指光学显微镜可以放大的最大倍数。

在计算光学显微镜的极限倍数时，需要考虑显微镜物镜的放大倍数和目镜的放大倍数。

第二步：计算物镜放大倍数物镜是光学显微镜的最重要镜头之一，它负责放大被观察样品的图像。

物镜的放大倍数通常可以在其上方的标签上找到。

例如，物镜标签上标有“40×”，表示它的放大倍数是40倍。

需要注意的是，同一种类型的物镜放大倍数可能略有不同，因为其焦距可能略有不同。

第三步：计算目镜放大倍数目镜是光学显微镜的另一个重要镜头，它负责放大物镜放大后的图像。

目镜放大倍数同样可以在其上方的标签上找到，例如，“10×”或“20×”。

第四步：计算极限倍数计算光学显微镜的极限倍数是物镜放大倍数和目镜放大倍数之积。

例如，将一个40×物镜与一个10×目镜组合使用，光学显微镜的极限倍数为400×（40 × 10 = 400）。

如果将这个物镜与一个20×目镜组合使用，则极限倍数为800×（40 × 20 = 800）。

需要注意的是，极限倍数表示的是理论上的最大放大倍数。

在实际使用过程中，由于各种因素的影响，极限倍数往往无法完全实现。

例如，画质可能会因放大倍数太高而降低，或者需要更高的分辨率才能得到更清晰的图像。

综上所述，光学显微镜的极限倍数可以通过物镜放大倍数和目镜放大倍数之积来计算。

在实际使用过程中，需要根据需求选择合适的倍数，以达到更好的观察效果。

不同倍数下标本片

不同倍数下标本片在生物学、化学、物理学等科学研究领域，显微镜观察标本片是一种常见的实验方法。

显微镜的倍数不同，观察到的标本片细节也有所差异。

本文将介绍不同倍数显微镜下的标本片观察方法及其应用，帮助读者更好地选择和使用显微镜。

一、不同倍数显微镜下的标本片概述显微镜的倍数分为低倍镜和高倍镜两种。

低倍镜一般放大倍数在40倍以下，高倍镜则分为油镜（40-100倍）和荧光镜（大于100倍）。

在不同倍数下，观察到的标本片形态和细节有所不同。

二、低倍镜观察标本片的技巧与应用1.低倍镜观察标本片时，视野范围较大，适合整体观察和组织结构的初步识别。

2.调整光源和镜头，使标本片清晰可见。

光线过强容易产生光学折射和反光，影响观察效果。

3.低倍镜适用于细胞和组织的形态观察，如细胞数量、大小、形状等参数的测量。

4.在低倍镜下，可以初步筛选和筛选具有研究价值的标本片。

三、高倍镜观察标本片的技巧与应用1.高倍镜观察标本片时，视野范围较小，适合观察细小结构和细胞器。

2.转换高倍镜时，需先将镜头移至标本片，然后缓慢旋转镜头转换器。

3.调整光源和镜头，使高倍镜下的标本片清晰可见。

高倍镜对光线的要求较高，需注意光线的强度和角度。

4.高倍镜适用于细胞器水平的研究，如线粒体、内质网等超微结构的观察。

四、不同倍数镜下标本片的优缺点比较1.低倍镜：优点是视野范围大，容易观察整体结构和形态；缺点是放大倍数较低，细节不易观察。

2.高倍镜：优点是放大倍数高，便于观察细小结构和细胞器；缺点是视野范围小，操作难度较高。

五、结合实际应用场景选择合适的倍数1.对于初步观察和筛选标本片，可选择低倍镜。

2.对于研究细胞器和超微结构，需使用高倍镜。

3.在实际操作过程中，可根据需要切换不同倍数的显微镜，以获得更好的观察效果。

总之，掌握不同倍数显微镜下的标本片观察方法，能帮助我们更好地开展科学研究。

扫描电子显微镜的使用注意事项

扫描电子显微镜的使用注意事项引言：扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，简称SEM）是一种高度精密的科学仪器，被广泛应用于材料科学、生物医学、纳米技术等领域。

然而，为了确保SEM的正常运行和保障实验的准确性，注意事项是不可忽视的。

一、操作流程与安全1. 严格按照操控手册要求进行SEM的启动和关闭流程，切勿随意操作，以免对仪器造成损坏。

2. 在使用SEM时，务必佩戴安全眼镜、防护手套等个人防护装备，避免因意外事故带来的伤害。

3. 遵循仪器操作规程，不得将检视物体超出仪器最大承受范围，以防止镜头损坏或样本受损。

4. 长时间操作SEM时，需注意保持良好的姿势、适当休息和眼部保护，避免过度劳累或眼睛疲劳。

二、样本处理和准备1. 样本处理要彻底，确保无氧化物、尘埃等杂质存在，以免影响观察效果。

2. 样本尺寸大小要符合仪器规格，注意避免样本与仪器部件之间的接触，以免损坏或污染仪器。

3. 样本应均匀分布在样品台上，避免出现浓度过高或不均匀的现象，以确保观察结果准确性。

三、仪器参数设置1. 在选择显微镜放大倍数时，要根据具体样本来调整，避免低倍观察导致细节无法解析，或高倍观察造成扫描范围过小。

2. 做好电压和放大倍数的匹配，确保观察到的图像清晰度和分辨率最佳。

3. 调整电子束的对准和聚焦，保证电子束稳定、定位准确，避免扫描到错误的区域。

四、图像处理和分析1. SEM观察到的图像常常需要进行后期调整和分析，应注意不得对图像进行任意编辑和修改，以保持真实性。

2. 做好图像保存，避免因存储不当导致数据丢失，同时保护好已得到的数据，备份至不同的存储设备。

五、SEM维护与清洁1. 定期对SEM仪器进行检查和维护，及时发现并处理可能的故障和问题，保证仪器正常运行。

2. 仪器的清洁工作要轻柔、细致，使用专门的清洁布和溶剂，尽量避免对仪器部件造成损坏。

结语：在使用扫描电子显微镜时，合理安排使用流程、注意样本处理和仪器参数设置、做好图像保存以及仪器的维护与清洁，都是保障实验准确性和SEM长期稳定运行的关键。

关于显微镜的认识

显微镜是一种用于观察微小物体的光学仪器。

通过显微镜可以放大物体的细节，使人们能够看到肉眼无法观察到的微小结构、细胞和微生物等。

以下是关于显微镜的一些常见认识：
1. 光学显微镜（光学放大显微镜）：最常见的显微镜类型，利用光学原理将来自光源的光线通过透镜系放大并聚焦在样品上，然后观察放大后的样品。

2. 电子显微镜：不同于光学显微镜，电子显微镜使用的是电子束而非光线。

它能够提供更高的放大倍数和更高的分辨率，可以观察到更小的细微结构，如原子和分子等。

3. 放大倍数：显微镜的放大倍数是指在显微镜下观察到的物体与实际物体大小之间的比例关系。

放大倍数越高，观察到的细节越清晰。

4. 目镜和物镜：光学显微镜通常由目镜和物镜组成。

目镜位于顶部，直接对准人眼观察，物镜位于近物的位置，负责放大样品。

常见的显微镜通常有多个物镜，提供不同的放大倍数选择。

5. 调焦与聚焦：通过显微镜的调焦机构，可以改变样品与镜头之间的距离，从而实现焦距的调整，以获得清晰的图像。

6. 光源：光学显微镜通常需要透过样品的光线来观察，因此需要光源照明。

常见的光源包括白炽灯、荧光灯和LED等。

7. 准备样品：在使用显微镜观察之前，通常需要将样品进行适当的准备，如固定、染色、切片等处理，以便在显微镜下更好地显示细节和结构。

显微镜在生物学、医学、材料科学、环境科学等领域扮演着重要角色，为科学研究和实验提供了强大的工具和观察手段。

光学显微镜的注意事项

光学显微镜的注意事项光学显微镜是一种常用于生物和材料科学研究的实验仪器。

在使用光学显微镜时，我们需要注意以下几个方面：1. 保持仪器整洁：使用光学显微镜前，需要确保仪器表面干净。

使用专用镜头纸轻轻擦拭透镜和目镜，避免留下指纹、灰尘等杂质，以免影响观察效果。

2. 调节光源：光源是光学显微镜的关键部分，需要确保充足的亮度和适当的角度。

在使用之前，要检查灯泡是否正常工作，并调节光源的角度，保证光线均匀和直接照射到样品上。

3. 调节焦距：在观察样品之前，需要调节目镜和物镜之间的焦距。

通过旋转物镜镜片的轮盘，将样品调至适当的焦距。

同时，也需要调节目镜的焦距，使观察的图像清晰。

4. 正确调节放大倍数：光学显微镜通常配有多个物镜，具有不同的放大倍数。

根据需要选择适当的物镜，避免放大倍数过大或过小。

通常观察细胞或其他微小结构时，建议先用低倍物镜观察，然后再切换到高倍物镜。

5. 避免过度曝光：在观察亮度较高的样品时，可能会出现过度曝光的问题。

为了避免丢失细节和保持图像质量，可以适当降低光源的亮度或使用中性密度滤镜。

6. 防止震动和移动：光学显微镜是一种高精密的实验仪器，对震动和移动较为敏感。

在使用光学显微镜时，需要保持实验台面的平整和稳定，并避免碰撞或突然的移动。

7. 维护常识：光学显微镜的使用寿命和观察效果与维护密切相关。

每次使用结束后，应及时关闭光源、清洁透镜和目镜，并将显微镜盖好，防止灰尘和污垢进入。

定期检查和维护镜头和其他部件，及时更换磨损的部件，以确保光学显微镜的正常运行。

总之，光学显微镜作为一种常用的科研仪器，使用时需要细心操作和维护。

保持仪器整洁，正确调节焦距和放大倍数，避免过度曝光，保持稳定和防止震动，以及定期维护，将有助于获得清晰、准确的观察结果。

目镜和物镜选择原则

目镜和物镜选择原则目镜和物镜的选择原则主要包括以下几个方面：1.放大倍数：根据观察的需要，选择合适的放大倍数。

一般来说，目镜的放大倍数需要与物镜的放大倍数相乘，以获得所需的最终放大倍数。

2.数值孔径：数值孔径是物镜的一个重要参数，它决定了物镜的聚光能力和分辨率。

一般来说，数值孔径越大，分辨率越高，图像质量也越好。

因此，在选择物镜时，需要根据观察的需求和样品的特点来选择合适的数值孔径。

3.视野：视野是一个重要的观察参数，它决定了观察的区域大小。

在选择目镜和物镜时，需要考虑视野的大小以及观察的舒适度。

一般来说，视野越大，观察越方便，但同时也会增加制造成本。

4.清晰度：清晰度是观察质量的直接体现。

在选择目镜和物镜时，需要考虑其清晰度以及是否有色差、畸变等问题。

一般来说，高质量的目镜和物镜可以提供更好的清晰度和分辨率。

5.接口类型和尺寸：不同的目镜和物镜需要不同的接口类型和尺寸。

在选择时，需要根据显微镜的接口要求来选择合适的目镜和物镜。

选择目镜和物镜时，除了考虑放大倍数、数值孔径、视野和清晰度等基本参数外，还需要注意以下几点：1.分辨率：分辨率是衡量物镜性能的重要参数，它决定了物镜能够分辨出的最小细节。

一般来说，分辨率越高，物镜的性能越好。

在选择物镜时，需要根据观察的需要来选择合适的分辨率。

2.畸变：畸变是指目镜或物镜产生的图像变形。

这种变形可能表现为图像的放大、缩小、扭曲或偏移等。

在选择目镜和物镜时，需要考虑其畸变程度是否可以接受。

一般来说，高质量的目镜和物镜可以提供较小的畸变。

3.接口尺寸和类型：目镜和物镜的接口尺寸和类型需要与显微镜的接口相匹配。

在选择时，需要注意目镜和物镜的接口尺寸和类型是否符合显微镜的要求。

4.光学性能：目镜和物镜的光学性能也会影响其观察效果。

例如，透光率、反光率、色彩还原等。

在选择时，需要注意其光学性能是否符合观察要求。

总之，选择目镜和物镜时需要考虑多个因素，如放大倍数、分辨率、畸变、接口尺寸和类型以及光学性能等。

显微镜的几个重要光学技术参数

显微镜的几个重要光学技术参数显微镜有以下几个重要的光学技术参数：数值孔径，分辨率，放大率，焦深，视场直径，工作距离等，这些参数不都是越高越好，它们互相关系又互相制约，购买时要根据检查实际需要，选取匹配的参数，这样才达到最好的效果。

一、数值孔径（N.A.）数值孔径是判断物镜性能（分辨率，焦深和亮度）的关键要素。

数值孔径（N.A.）以下式计算。

N.A.=n×sinxn=试样与物镜之间介质的折射率（空气：n=1,油：n=1.515）X:光轴与离物镜中心最远折射光形成的角度。

显微镜观察时，若想增大NA值，孔径角是无法增大的，唯一的办法是增大介质的折射率n值。

基于这一原理，就产生了水浸系物镜和油浸物镜，因介质的折射率n值大于一，NA值就能大于一。

数值孔径最大值为1.4，这个数值在理论上和技术上都达到了极限。

目前，有用折射率高的溴萘作介质，溴萘的折射率为1.66,所以NA 值可大于1.4。

这里必须指出，为了充分发挥物镜数值孔径的作用，在观察时，聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值，数值孔径与其他技术参数有着密切的关系，它几乎决定和影响着其他各项技术参数。

它与分辨率成正比，与放大率成正比，与焦深成反比，NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小。

二.分辨率分辨率又称“鉴别率”，“解像力”。

是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。

显微镜的分辨率用公式表示为：d=l/NA式中d为最小分辨距离；l为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。

可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。

NA值越大，照明光线波长越短，则d值越小，分辨率就越高。

要提高分辨率，即减小d值，可采取以下措施1、降低波长l值，使用短波长光源。

2、曾大介质n值和提高NA值（NA=nsinu/2）。

3、增大孔径角。

4、增加明暗反差。

三、放大率放大率就是放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值，是物镜和目镜放大倍数的乘积。

初一生物练习使用显微镜试题答案及解析

初一生物练习使用显微镜试题答案及解析1.已知四台显微镜的目镜和物镜的放大倍数如下表，请问在观察洋葱表皮细胞时，视野中细胞数量最多的一台显微镜是【答案】A【解析】要想观察到视野中细胞数目最多，应选用物镜和目镜放大倍数最小的目镜和物镜．在上述目镜和物镜的放大倍数的比较时，①号显微镜的放大倍数最小，为5×10=50倍；②号显微镜的放大倍数为：10×40=400倍；③号显微镜的放大倍数为：15×40=600倍；④号显微镜的放大倍数最大为：20×35=700倍．故选：A【考点】显微镜的基本构造和使用方法．2.观察洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片时，发现视野中有一污点，移动物镜和玻片标本，污点都不移动。

则污点在（）A．目镜上B．物镜上C．反光镜上D．载玻片上【答案】A【解析】用显微镜进行观察时，视野中出现了的污点，污点的位置只有三种可能，目镜、物镜或玻片标本，判断的方法是转动目镜或移动玻片．转动目镜污点动就在目镜，不动就不在目镜；移动载玻片，污点移动就在载玻片，不动就不在载玻片；如果不在目镜和载玻片，那就一定在物镜上．移动物镜和玻片标本，污点都不移动．则表明污点在目镜上．故选A．【考点】使用显微镜和制作临时装片．3.观察前,操作显微镜下降镜筒时，眼睛一定要看着（）A．目镜B．物镜C．反光镜D．镜座【答案】B【解析】显微镜的使用方法中的用眼方法主要有以下两种：在对光和观察时应左眼注视目镜，右眼睁开，以备绘图；在操作显微镜下降镜筒时，眼睛一定要看着目镜，避免物镜压坏玻片标本．所以观察前，操作显微镜下降镜筒时，眼睛一定要看着物镜．【考点】显微镜的基本构造和使用方法4.下列显微镜放大倍数最高的是（）A．目镜10X；物镜10X；B．目镜5X；物镜40XC．目镜10X；物镜40X；D．目镜5X；物镜10X【答案】C【解析】显微镜的放大倍数等于物镜的放大倍数和目镜放大倍数的成绩．A.10×10=100；B.40×5=200；C.40×10=400；D.5×10=50.400＞200＞100＞50．即C.＞B.＞A.＞D.【考点】本题考查显微镜的基本结构和使用方法，显微镜的放大倍数．5.使用下列目镜和物镜组合观察洋葱表皮细胞时，显微镜视野中细胞数量最多的是A．50X、10X B．15X、10X C．10X、40X D．15X、40X【答案】B【解析】显微镜的放大倍数=物镜的放大倍数×目镜的放大倍数，显微镜的放大倍数越大看到的细胞数目越少，物象放大倍数越大，显微镜的放大倍数越小看到的细胞数目越多，物象放大倍数越小．若视野中细胞越小，则显微镜的放大倍数是越小的．显微镜的放大倍数分别：A是500倍、B是150倍、C是400倍、D是600倍．故选B.【考点】显微镜的构造和使用6.如图，显微镜下观察到的物像在视野右下方，要把物像调到视野中央，应将玻片标本向什么方向移动？A．右上方B．左下方C．左上方D．右下方【答案】D【解析】由于在显微镜下所看到的是一个倒像，且物像和实际物体上下、左右完全颠倒。

如何选择合适的显微镜镜头放大倍数

如何选择合适的显微镜镜头放大倍数在进行科学研究、医学诊断、工业检测等众多领域的工作中，显微镜是一种不可或缺的工具。

而选择合适的显微镜镜头放大倍数，对于获取准确、清晰且有价值的观察结果至关重要。

这不仅需要我们了解显微镜的基本原理和结构，还需要根据具体的观察需求和样本特点来做出明智的选择。

首先，我们需要明白显微镜放大倍数的概念。

简单来说，显微镜的放大倍数是指通过显微镜观察到的物体大小与实际物体大小的比值。

它通常由目镜放大倍数和物镜放大倍数相乘得到。

例如，如果目镜的放大倍数是 10 倍，物镜的放大倍数是 40 倍，那么总的放大倍数就是400 倍。

在选择显微镜镜头放大倍数时，样本的大小和细节是首要考虑的因素。

对于较大的样本，如植物的叶片、昆虫的身体结构等，较低的放大倍数（如 4 倍、10 倍）可能就足以观察到整体的形态和结构。

而对于微小的细胞结构、细菌、病毒等，则需要较高的放大倍数（如40 倍、100 倍甚至更高）才能看清其细节。

观察目的也是决定放大倍数选择的关键因素之一。

如果只是为了初步了解样本的大致形态和分布，较低的放大倍数可以提供一个宏观的视角，帮助我们快速获取整体信息。

比如在生物学实验中，观察细胞在培养皿中的分布情况，10 倍或 20 倍的放大倍数可能就足够了。

但如果是要深入研究细胞内部的细胞器结构、染色体形态等，则需要更高的放大倍数。

样本的清晰度和分辨率要求也会影响放大倍数的选择。

如果需要清晰地分辨样本中的细微结构，如细胞核与细胞质的边界、细胞器之间的连接等，就需要选择能够提供更高分辨率的放大倍数。

但需要注意的是，并非放大倍数越高，图像就越清晰。

过高的放大倍数可能会导致图像模糊、失真，甚至出现色差等问题。

另外，显微镜的照明条件也会对放大倍数的效果产生影响。

良好的照明可以提高图像的对比度和清晰度，从而使在较高放大倍数下的观察更加有效。

如果照明不足，即使选择了合适的放大倍数，也可能难以看清样本的细节。

实验五显微镜望远镜放大倍数的测定

实验五显微镜与望远镜放大本领的测定望远镜和显微镜都是用途极为广泛的助视光学仪器，显微镜通过放大物所成的像，来帮助人们观察近处的微小物体，而望远镜则是通过放大远处物的视角，帮助人们观察远处的目标，它们常被组合在其他光学仪器中使用．为适应不同用途和性能的要求，望远镜和显微镜的种类很多，构造也各有差异，但是它们的基本光学系统都由物镜和目镜组成．望远镜和显微镜在天文学、电子学、生物学和医学等领域中都起着十分重要的作用．光学望远镜从诞生至今将近400年，出现了折射望远镜、反射望远镜、折反射式望远镜和空间望远镜，不断推动着天文学和物理学的发展．长久以来，人们仰望天空，看见日月星辰东升西落，有过天圆地方、地心说、日心说等宇宙模型．但过去人们只能用肉眼对星空进行观察，观测范围非常局限，所得的数据资料也就非常有限．凭借着物理学的不断发展，多种望远镜被制造出来，越来越精密，推动着天文学和物理学不断向前发展，人类的视野也变得更深更广．·实验目的1.熟悉显微镜和望远镜的构造及其放大原理；2.进一步熟悉透镜成像规律及光学系统的共轴调节方法；3.学会一种测定显微镜和望远镜放大本领的方法；4.掌握显微镜、望远镜的正确使用方法．·实验仪器显微镜，望远镜，标尺，标准石英尺，测微目镜，照明灯．图5-1 显微镜的结构显微镜是一种复杂的光学仪器．它是医学实验常用工具之一，其作用是将观察的标本放大，以便观察和分析．一般光学显微镜包括机械装置和光学系统两大部分，如图5-1所示．一、机械装置1. 镜座：位于最底部的构造，为整个显微镜的基座，用以支持着整个镜体，起稳固作用．2. 镜柱：为垂直于镜座上的短柱，用以支持镜臂．3. 镜臂：为支持镜筒和镜台的呈弓形结构的部分，是取用显微镜时握拿的部分．镜筒直立式光镜在镜臂与其下方的镜柱之间有一倾斜关节，可使镜筒向后倾斜一定角度以方便观察，但使用时倾斜角度不应超过45°，否则显微镜由于重心偏移容易翻倒．4. 调节器：也称调焦螺旋，为调节焦距的装置，位于镜臂的上端（镜筒直立式光镜）或下端（镜筒倾斜式光镜），分粗调节器(大螺旋）和细调节器（小螺旋）两种．粗调节器可使镜筒或镜台作大幅度的升降，适于低倍镜观察时调焦．细调节器可使镜筒或镜台缓慢或较小幅度地升降，在低倍镜下用粗调节器找到物体后，在高倍镜和油镜下进行焦距的精细调节，藉以对物体不同层次、深度的结构做细致地观察．5. 镜筒：位于镜臂的前方，它是一个齿状脊板与调节器相接的圆筒状结构，上端装载目镜，下端连接物镜转换器．根据镜筒的数目,光镜可分为单筒式和双筒式．单筒光镜又分为直立式和倾斜式两种,镜筒直立式光镜的目镜与物镜的光轴在同一直线上,而镜筒倾斜式光镜的目镜与物镜的中心线互成45°角,在镜筒中装有使光线转折45°的棱镜；双筒式光镜的镜筒均为倾斜式的．6. 物镜转换器：又称旋转盘，位于镜筒下端的一个可旋转的凹形圆盘上，一般装有2～4个放大倍数不同的接物镜．旋转它就可以转换接物镜．旋转盘边缘有一定卡，当旋至物镜和镜筒成直线时，就发出“咔”的响声，这时方可观察玻片标本．7. 载物台：位于镜臂下面的平台，用以承放玻片标本．载物台中央有一圆形的通光孔，光线可以通过它由下向上反射．(二)光学系统1. 反光镜：是装在镜台下面、镜柱前方的一面可转动的圆镜，它有平凹两面．平面镜聚光力弱，适合光线较强时使用．凹面镜聚光力强，适于光线较弱时使用．转动反光镜，可将光源反射到聚光镜上，再经镜台中央圆孔照明标本．2. 聚光镜：在镜台下方，是一组透镜，用以聚集光线增强视野的亮度．镜台上方有一调节旋钮，转动它可升降聚光镜．往上升时增强反射光，下降时减弱反射光．3. 可变光栏：是在聚光镜底部的一个圆环状结构．它装有多片半月形的薄金属片，叠合在中央成圆孔形．在圆环外缘有一突起的小柄，拨动它可使金属片分开或合拢，用以控制光线的强弱，使物像变得更清晰．4. 目镜：装在镜筒上端，其上一般刻有放大倍数(如5×，10×)．目镜内常装有一指示针，用以指示要观察的某一部分．5. 物镜：装在物镜转换器上，一般分低倍镜、高倍镜和油镜三种．低倍镜镜体较短，放大倍数小；高倍镜镜体较长，放大倍数较大；油镜镜体最长，放大倍数最大（在镜体上刻有数字，低倍镜一般有4×、10×，高倍镜一般有40×、45×，油镜一般是90×、100×，×表示放大倍数）．测微目镜由目镜、分划板、读数鼓轮与连接装置等组成．目镜把叉丝和被观测的像同时放大，其放大倍数不影响测量数据大小，但可以提高测量准确程度．测微目镜的基本结构剖视图如图5-2所示．目镜镜头通过调焦螺纹固定在目镜外壳中部．外壳内有一块刻有十字丝的透明叉丝板，外壳右侧装有测距螺旋（即千分尺）系统，转动测距手轮，其螺杆将带动叉丝板移动．叉丝板的移动量可通过手轮上的千分尺测出．透明十字叉丝板后面是一个固定的玻璃标尺，标尺上刻有毫米尺，每格1mm，量程为8mm ．旋转读数鼓轮，刻有十字叉丝的可动分划板就可以左右移动．读数鼓轮每旋转一周，叉丝移动1mm ，鼓轮上有100个分格，故每一格对应的读数为0.01mm ，再估读一位．其读数方法和螺旋测微器差不多．在测量过程中，要始终沿着一个方向移动叉丝，不得回旋．测微目镜通常用来测金属丝、干涉条纹等的宽度．测量时，使双线与待测物质边缘平行，叉丝交点与待测物的边缘重合，开始计数．在测量过程中，要始终沿着一个方向移动叉丝，不得回旋．图2 测微目镜的基本结构剖视图 ·实验原理最简单的望远镜与显微镜都是由目镜和物镜两个透镜共轴所组成．物镜的像方焦点到目镜的物方焦点之间的距离（即光学间隔）为Δ．望远镜用来观察远处的物体，显微镜则是用来观察近处的微小物体，他们的放大作用都可以用放大本领M 来描述，可表示为：OE M ααt a n t a n = (5-1) 式中E α为像所张的视角；O α为物体直接对眼睛所张的视角．一、望远镜的构造及其放大原理望远镜由物镜和目镜组成，物镜用反射镜的称反射式望远镜，物镜用透镜的称折射式望远镜．目镜是会聚透镜的称为开普勒望远镜，目镜是发散透镜的称为伽利略望远镜．对于望远镜，两透镜的光学间隔Δ≈0，即物镜的像方焦点与目镜的物方焦点近乎重合．图5-3所示为开普勒望远镜的光路示意图．图中L 0为物镜（焦距较长），Le 为目镜（焦距较短），远处物体PQ 经物镜L O 后在物镜的像方焦点F'上成一倒立实像P'Q'，像的大小决定于物镜焦距及物体与物镜间的距离．像P'Q'一般是缩小的．近乎位于目镜的物方焦面上，经目镜L E 放大后成虚像P"Q"于观察者眼睛的明视距离与无穷远之间．用望远镜观察不同位置的物体时，只需调节物镜和目镜的相对位置，使物镜成的实像落在目镜物方焦平面上，这就是望远镜的“调焦”．图5-3 开普勒望远镜的光路示意图由理论计算可得望远镜的放大本领为： ''t a n t a n E O OE O E O E f f f Q P f Q P M =''''=≈=αααα （5-2）式中f o ′为物镜的焦距，f E ′为目镜的焦距，上式表明，物镜的焦距越长、目镜的焦距越短，望远镜的放大本领则越大．开普勒望远镜(f o ′＞0，(f E ′＞0)，放大本领M 为负值，系统成倒立的像；而对伽利略望远镜(f o ′＞0，(f E ′＜0)，放大本领M 为正值，系统成正立的像．因实际观察时，物体并不真正处于无穷远，像亦不成在无穷远，但式（5-2）仍近似适用．二、显微镜的构造及其放大原理显微镜和望远镜的光学系统十分相似，都是由物镜和目镜组成．显微镜的结构一般认为是由两个会聚透镜共轴组成，如图5-4所示，实物PQ 经物镜L 0成倒立实像P'Q'于目镜Le 的物方焦点Fe 的内侧，再经目镜Le 成放大的虚像P"Q"于人眼的明视距离处或无穷远处．理论计算可得显微镜的放大本领为： ''E O O E O f s f M M M ⋅∆-== (5-3)式中O M 为物镜的放大本领，M E 是目镜的放大本领，f o ′，f E ′ 为物镜和目镜的像方焦距，Δ是显微镜的光学间隔，S O ＝-25cm 为正常人眼的明视距离．由上式可知，显微镜的镜筒越长，物镜和目镜的焦距越短，放大本领就越大，通常物镜和目镜的放大本领，是标在镜头上的．图5-4 显微镜光路图用望远镜或显微镜观察物体时，一般视角均甚小，因此视角之比可用其正切之比代替，于是光学仪器的放大本领M 可近似地写成 OE O l l M ==ααtan tan 式中l 0是被测物的大小PQ ，l 是在物体所处平面上被测物的虚像的大小P"Q"． ·实验内容与步骤一、显微镜放大倍数的测定1.将标准石英尺放在显微镜载物台上夹住．2.选择适当倍率的目镜，调节聚光镜、反光镜及光阑，使目镜中观察到强弱适当而均匀的视场．3.熟悉显微镜的机械结构，学会调节使用，先用低倍物镜对石英尺进行调焦，先粗调、后微调，直至目镜视场中观察到最清晰的像，如果观察物的像不在视场中间，则可调节载物台移动手轮，将其移至视场中心进行观察．4.将目镜卸下，换上测微目镜，首先对测微目镜的目镜进行调焦，看清分划板，在调节显微镜的物镜调焦手轮，至标尺的像最清晰且无视差．5.转动测微目镜使分划板上“双线”与标准石英尺的刻度(石英尺刻度部分全长lmm ，共分100小格，每格宽O ．01mm)平行，然后将叉丝移至和显微镜视场中标准石英尺某一刻度重合，记下测微目镜的读数1x ．转动测微目镜鼓轮，使叉丝在标准石英尺上移动5格，这时叉丝与标准石英尺上另一刻度线重合，记下测微目镜的读数2x ．依此每隔5格记录一组数据，共记录10组数据．6.用逐差法处理数据，求出标尺5格对应像的大小，求其平均值，计算出物镜的放大本领．二、望远镜放大本领的测定1．将望远镜夹好，在垂直望远镜光轴方向距离目镜25cm 处放置一毫米分度的米尺A ，调节望远镜调焦手轮，把望远镜调焦到无穷远处，即望远镜能看清楚远处的物体．2.在A 尺上套上两白纸条，其间距可调，如图5-5所示．一只眼睛通过望远镜观察米尺的像B ，另一只眼睛直接看米尺A ，经过多次观察，调节眼睛使得米尺A 与望远镜中的米尺像B 重合．以B 尺为标尺，选定A 尺的上两纸带的间距为10格，记录其相当于B 尺上的格数0l ，重复3-5次，算出望远镜的放大倍数，取其平均值，并计算平均绝对偏差．3.取两纸带的间隔分别为8格和13格，重复上述步骤进行测量．图5-5 望远镜放大倍数测定原理·实验数据测量1.用测微目镜测经显微镜放大的石英标尺像刻度间隔数据表测量间隔：每隔5小格标尺像刻度读一次数序号i1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 x i (mm)2.望远镜视角放大率测量数据表标记实际长度l 0 (mm)80 100 130 重复测量序号1 2 3 1 2 3 1 2 3 上缘对应镜内刻度Y u (mm)下缘对应镜内刻度Y l (mm)镜内对应长度 l =Y l -Y u (mm)望远镜放大率M = l 0/ l5 4 8 3 7 26 548372 6l 0l 标尺A 标尺B·实验注意事项1．注意不要用手摸透镜、反射镜等光学元件的光学表面，，以免在光学面上留下痕迹，使成像模糊或无法成像．2．在实验过程中，注意光学仪器要轻拿轻放，勿使仪器受到震动和磨损．3．用测微目镜测量时要注意回程误差．4．测望远镜放大本领时，两只眼睛要同时观察，同时看清A、B两尺的像，并将A、B两尺的像重合在一起时，方可读数．·历史渊源与应用前景望远镜和显微镜的发明是17世纪光学的伟大成就．显微镜的发明，使人类第一次发现了微生物和细胞生存的世界．第一架显微镜由荷铸眼镜匠詹森父子发明，后由伽利略改良而成．最初的显微镜只能放大50-200倍，到1932年德国的诺尔和鲁斯卡发明了世界第一台电子显微镜，它是利用德布罗依物质波原理制造而成的，它能放大1万倍，到20世纪90年代发展到放大率可达200万倍，由此人们发现了原子世界．1983年人们又发明了基于量子力学原理造而成的扫描隧道显微镜，开创了纳米科技的观测手段．后来人们又发明了原子力显微镜，它是根据扫描隧道显微镜的原理设计的高速拍摄三维图像的显微镜．可观察大分子在体内的活动变化．1608年荷兰的眼睛匠利佩希偶然地制造出了第一架望远镜，它的目镜为一凹透镜，被称为荷兰望远镜．发明望远镜的消息迅速在欧洲传开，1609年伽利略得悉这一消息后，立即动手制作，并把自制的望远镜第一个指向天空，首先发现了月亮上的山脉和火山口．伽利略设计了由两个凸透镜构成的开普勒望远镜，第一架开普勒望远镜由天文学家沙伊纳制成．1668年，牛顿（Newton，I．1642~1727）用2.5 厘米直径的金属，磨制成一块凹面反射镜，并在主镜的焦点前面放置了一个与主镜成45°角的反射镜，使经主镜反射后的会聚光经反射镜以90°角反射出镜筒后到达目镜，制成了反射望远镜．1672年牛顿有制造了第二架反射望远镜，全长1.2m，口径为2m，并把它献给了英国皇家学会．往后的几百年间，人们提出了反射镜的多种设计方案．1918年末，口径为254厘米的胡克望远镜（Hooker telescope）投入使用，它第一次揭示了银河系的真实大小和我们在其中所处的位置，更为重要的是，哈勃(Hubble，E．P．1889~1953)的宇宙膨胀理论就是用胡克望远镜观测的结果．相对于折射镜，反射镜没有色差，容易制作；但它也存在固有的不足：如口径越大，视场越小，物镜需要定期镀膜等．随后又出现了能兼顾折射和反射两种望远镜优点的折反射式望远镜，非常适合业余的天文观测和天文摄影，并且得到了广大天文爱好者的喜爱．它的特点是相对口径很大(甚至可大于1)，光力强，视场广阔，像质优良．适于巡天摄影和观测星云、彗星、流星等天体．自1970年代以来，在望远镜的制造方面有了许多新技术，涉及光学、力学、计算机、自动控制和精密机械等领域，使望远镜的制造突破了镜面口径的局限．然而，由于地球大气对电磁波的吸收作用，地面观测具有严重的局限性．物理学在不断地发展，直到人造卫星上天，航天技术逐渐成熟，空间天文学才兴起．1990年4月24日，由美国国家航空与航天局（NASA）和欧洲空间局（ESRO）联合研制的哈勃空间望远镜（HST）的发射成功，是天文学走向空间时代的一个里程碑．空间观测与地面观测相比，有极大的优势：没有了大气层的干扰，恒星不再闪烁．分辨率比起地面的大型望远镜提高了几十倍．灵敏度的提高，使可观测的天体迅速增加．空间没有重力，仪器就不会因自重而变形．频率覆盖范围也大大地变宽，全波段天文观测成为可能，对于光学望远镜，可以接收到宽得多的波段．就哈勃空间望远镜（现已退役）而言，主望远镜是口径为2.4米的反射望远镜，还携带了广角行星照相机，暗弱天体照相机，暗弱天体光谱仪，高分辨率光谱仪，高速光度计，成象光谱仪，近红外照相机，多目标摄谱仪，高级普查摄像仪，高新巡天照相机等精密仪器，观测范围早已突破了可见光波段，向红外和紫外两端延伸．其功能之强大，在天文学的许多领域中作出了巨大的贡献，如：银河系中心、双星系统、近邻星系、宇宙早期星系、黑洞研究等等．在望远镜的庞大家族里，除了以上介绍的光学望远镜以外，还有射电望远镜（radio telescope）、红外望远镜（infrared telescope）、紫外望远镜（ultraviolet telescope）、X 射线望远镜（X-ray telescope）和γ射线望远镜（gamma ray telescope）．随着新型显微镜、望远镜的发展和应用，使人类的视野变得更深更广．·与中学物理的衔接中学物理课标对望远镜、显微镜及相关内容的要求是：1.知道显微镜、望远镜的原理．2.用两个不同焦距的凸透镜制作望远镜．3.了解开普勒望远镜和伽利略望远镜的结构．4.通过望远镜原理的及调节要求的学习，可进一步掌握凸透镜呈像的特点及规律·自主学习1．显微镜和望远镜有何异同?2．显微镜和望远镜的调焦方式有何不同？为什么？3．测量标准石英尺时所获得的放大本领为什么不等于物镜的标称放大本领?4、用同一个望远镜观察不同距离的目标时，其视觉放大本领是否不同？5、在光具座上自组装的望远镜(或显微镜)，如何调节焦距以获得清晰的像？6.已知什么量？哪个是待测量？如何控制变量？按要求处理实验数据，完成实验报告．·实验探究与设计尝试在光具座上设计并组装望远镜或显微镜，写出实验方案，并完成实验．。

显微镜的使用方法步骤

显微镜的使用方法步骤
1. 准备样本：选择需要观察的样本，并将其制备成薄片或悬浮于液体中。

如果样本是固体的，可以使用切片机或剪刀将其切割成薄片。

2. 调整光源：根据显微镜类型的不同，可以通过旋转调节钮或移动场光路口，来调整透射光源的亮度和方向。

3. 放置样本：将样本放置在显微镜的样本平台上，并使用固定夹子固定样本，以确保样本的稳定性。

4. 调节目镜镜头：将目镜镜头旋转至最小放大倍数，然后通过望远镜调节眼镜距离，直到目视舒适。

5. 调焦：通过旋转聚焦调节钮或移动物镜镜头，将物镜镜头逐渐靠近样本，直到样本清晰可见。

如果样本仍然模糊，可以继续微调聚焦，以获得更清晰的图像。

6. 放大倍数：逐渐旋转物镜镜头，选择所需的放大倍数。

注意，在更高的放大倍数下，需要进行更精细的聚焦调节。

7. 观察样本：透过目镜镜头观察样本，并根据需要将显微镜镜头逐渐移动，以便观察样本的不同区域。

8. 调整光源和对比度：如果观察到光线不足或对比度不够，可以通过调整光源亮度或使用染色剂等方式改善观察效果。

9. 记录观察结果：如果需要，可以使用笔和纸记录观察到的结构、细胞或其他图像，或使用摄像机连接到显微镜，以记录和保存图像。

10. 清理和保养：使用显微镜后，记得清理样本平台和样本夹子，以确保下次使用时的卫生和准确性。

同时，跟随制造商的指示进行显微镜的定期维护和清洁，以保持其性能和寿命。

读数显微镜的读数方法

读数显微镜的读数方法
读数显微镜的方法主要有目测法和眼镜法。

目测法是将待测物放置在显微镜下，通过直接观察物体在显微镜中的大小和形状来进行读数的方法。

在使用目测法时，需要注意调节显微镜的放大倍数和焦距，以获得清晰的观察图像。

眼镜法是通过佩戴特制的目镜来进行读数的方法。

目镜与显微镜连接，将物体的图像投射到观察者的眼睛中。

观察者通过调整目镜的焦距和位置，以获得清晰的图像。

使用读数显微镜进行测量时，需要注意以下几点：
1. 在观察过程中，应尽量避免手动触摸待测物，以免影响观察结果。

2. 读数显微镜的放大倍数应根据待测物的尺寸来选择，以获得适当的放大倍数。

3. 在进行观察图像时，要将物体置于显微镜的中心位置，并调节焦距，以获得清晰的图片。

4. 读数时应注意读取物体在显微镜刻度上所对应的刻度值，并进行准确的记录。

这些方法可以帮助使用读数显微镜进行准确的测量和观察，从而得到精确的结果。

人教版七年级生物上册第二单元第一章达标测试卷附答案 (2)

人教版七年级生物上册第二单元第一章达标测试卷时间：60分钟满分：100分一、选择题(每题2分，共50分)1．用显微镜观察蚕豆叶下表皮细胞，物像由图1转换到图2时，不需要进行的操作是()(第1题)A．移动装片B．转动转换器C．转动粗准焦螺旋D．提高视野亮度2．在使用显微镜观察细胞的过程中，找到了视野，但视野不清晰，我们的正确操作是()A．转动转换器换用高倍镜B．转动遮光器使用大光圈C．调节反光镜D．转动细准焦螺旋3．某学生在实验中需要使用显微镜，她用的目镜倍数是5倍，要把观察的材料放大200倍，她应该选的物镜倍数为()A．10×B．20×C．40×D．100×4．观察洋葱表皮细胞时，同学们看到如图中甲、乙两种物像。

出现图甲结果的最可能原因是()(第4题)A．显微镜没有对好光B．在盖盖玻片时操作不当C．在载玻片上滴加的是生理盐水D．观察时细准焦螺旋没有调节到位5．用显微镜观察洋葱鳞片叶内表皮细胞时，发现视野中有异物，移动装片和转动目镜，该异物都不动，说明该异物位于()A．目镜上B．物镜上C．装片上D．载物台上6．显微镜的目镜不变，物镜由10×转换成40×，视野的变化是() A．变亮B．细胞数增多C．范围变大D．范围变小7．下表是显微镜使用过程中实验目的和几项操作步骤，其中对应关系不正确的是()选项实验目的操作步骤A 物像放大40倍目镜4×，物镜10×B 使物像更清晰调节细准焦螺旋C 使视野更明亮使用大光圈、凹面镜D 将位于视野左下方的物像移到视野中央将装片向右上方移动8.图示为人口腔上皮细胞，有关叙述不正确的是()(第8题)A．制作装片时滴加生理盐水以维持细胞形态B．①是细胞膜，可以控制物质进出细胞C．口腔上皮细胞的DNA主要位于②内D．③是细胞质，其中分布有线粒体和叶绿体9．要使显微镜视野内看到的细胞数目最多，应该选用下图中目镜与物镜的组合是()(第9题)A．①③B．①④C．②③D．②④10．新鲜的杨梅上市，其味道酸甜可口。

光学显微镜的放大倍数

光学xx的放大倍数显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。

比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形，你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长，是真实大小的100倍，然后你计算一下放大后的面积，发现是100平方厘米，是原来1平方毫米的100倍，所以面积是放大了100倍，是边长放大倍数的平方。

其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。

第一次先经过物镜（凸透镜1）成像，这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间，根据物理学的原理，成的应该是放大的倒立的实像。

而后以第一次成的物像作为“物体”，经过目镜的第二次成像。

由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧，根据光学原理，第二次成的像应该是一个虚像，这样像和物才在同一侧。

因此第一次成的像应该在目镜（凸透镜2）的一倍焦距以内，这样经过第二次成像，第二次成的像是一个放大的正立的虚像。

如果相对实物说的话，应该是倒立的放大的虚像。

二倍焦距以外，倒立缩小实像；一倍焦距到二倍焦距，倒立放大实像；一倍焦距不成像；一倍焦距以内，正立放大虚像；成实像物和像在凸透镜异侧，成虚像在凸透镜同侧。

1、根据你问的问题，你应该问的是光学显微镜。

2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理，如图。

3、显微镜的成像是利用多个凸透镜（透镜组），原理如图。

附：凸透镜成像规律:u>2f f<u<2f成倒立缩小实像f<u<2f u>2f成倒立放大实像u<f __正立放大虚像u=f不成像u=2f成倒立等大实像f表示透镜焦距u表示物体与透镜之间距离（简称物距）xx成像的特点（1）显微镜的物镜与装片的距离是在一倍焦距与二倍焦距之间，成倒立放大的实像，此实像在目镜的一倍焦距之内，成正立放大的虚象。

显微镜下成倒像(上下左右同时颠倒)。

（2）物像移动与装片移动的关系：由于显微镜下成的像是倒立的像，所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是相反的。