检测报告更改(补发)申请表
检验科质量管理体系程序文件【范本模板】
检验科质量管理体系程序文件xx医院2019年6月依据ISO15189:2012《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制编制：xx审核：xx批准:xx生效日期 :2019.12。
15批准令检验科全体人员:经过全体工作人员的努力，本科室依据《质量手册》编制了《程序文件》,经科室质量管理小组批准，现予以颁布，本手册自即日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件，是实验室按ISO15189：2012《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系，是医学实验室管理体系文件的重要组成部分，是《管理手册》中涉及的要素的具体描述.本科的一切质量活动必须严格执行该文件，以实现“公正、科学、准确、高效”的质量方针.《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。
各有关部门和个人必须认真贯彻执行,严格维护管理体系的有效运行，切实保证产品的检测质量。
本《程序文件》持有单位和个人未经允许，不得私自更改、转让和复制。
程序文件目录保护机密信息程序1 目的保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独立、公正的形象。
2 范围2。
1 临床医生提供的患者信息;2.2 检验结果；2。
3 参加能力验证实验室的验证结果；2.4 质量体系的各层文件和相应运行资料；2.5 法定保密的信息。
3 职责3。
1 科主任（1)落实保护机密信息的各项措施所需的资源和责任人；（2)批准借阅保密资料。
3。
2 综合组组长（1)对各项保密措施的组织进行监督检查;（2)对监督检查中发现的问题及时向检验科主任报告。
3。
3 各专业组组长（1)批准本组相关人员借阅本专业保密资料，并报科主任最终批准.（2)协助综合组负责人，对本室人员执行各项保密措施进行监督检查。
3。
4 档案管理员做好档案的管理工作3.5 其它有关人员（1）对本人从事和接触到的保密内容保密；（2)对违反保密的行为进行制止，并向上级报告.4 工作程序4.1 临床医生提供的患者信息对临床医生提供的患者信息由承担检验任务的人员负责接收、保管、保密。
材料取样送检操作指引
装饰材料取样送检操作指引一、目的装修材料质量检测是质量监督体系的重要组成部分，材料的送检是真实反映建设工程的质量依据之一。
为防止因材料的不合格造成工程质量系统风险，帮助项目管理人员了解装饰材料基本性能、检测项目及检测标准，根据国家相关规范、行业标准以及公司的业务范围编制本操作指引。
二、适用范围适用于公司所有在建项目装修施工中，建设方（以下简称：甲方）要求有见证送检的装修材料；施工方（以下简称：乙方）自查无见证送检的自购材料。
三、见证检测法规依据(一)《建设设工程质量检测管理办法》 (建设部141号令)(二)《房屋建筑和市政基础设施工程质量检测技术管理规范》GB50618-2011(三)《房屋建筑工程和市政基础设施工程实行见证取样和送检的规定》（建标[2000]211号）。
(四)地方性法规及要求。
四、材料送检业务办理（以深圳为例）。
其它区域请登录当地《建设工程质量检测中心》网站或到该中心查询。
(一)工程质量检测单位的选择1.必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证；2.必须经建设行政主管部门进行资质核准。
(二)材料检验委托程序(三)检测报告变更（补发）流程1.检验报告更改（补发）应由委托单位提出书面申请，按检测中心申请表格式（可在网上下载）认真填写相应内容。
2.检验报告更改（补发）原因由委托单位填写，并加盖单位公章。
申请更改委托单位时，应在申请原因栏内由原委托方及现委托方同时签写原因并加盖公章。
3.见证人意见由原报告上的见证人签写意见并加盖见证人所在单位公章，见证人应持见证卡亲自前往我中心申请，并签名确认。
如原见证人确已调离此工程，应由该工程总监签写意见，加盖监理单位工程师注册章，并提供有效的总监身份证明。
4.申请更改产品型号、牌号、级别、等级、产地等，需提供已加盖委托单位及监理单位公章的产品合格证。
(四)见证取样送检1.每次材料送检应由甲方或监理方持证见证员现场取样送检。
2.见证取样送检有以下两种方式：（1）见证人负责取样、送检，施工方应配合；（2）见证人单独取样、送检。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表（1）
质量监督记录表（3）
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制：确认：
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师：您好！
为了使检验科的工作持续改进，使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要，请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢！
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注：1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购，产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注：认真如实填写。
保存备查！
化学危险品管理记录表
注：认真如实填写。
保存备查！
专业人员讨论记录表部门：。
2016程序文件——检验检测结果发布程序
1目的对检测报告的编制、审核、批准和发送进行控制，确保检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，杜绝报告使用的风险，特制定本程序。
2范围适用于各类检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。
3职责3.1技术负责人负责维护本程序的有效性。
3.2授权签字人负责检测报告的签发批准，并对报告的有效性负责。
3.3检测部负责人根据检测要求审核检测报告的数据和评审检测结果，并对检测报告内容的完整性、检测结论的真实性、检测报告及原始资料编写的规范性、检测工作质量负责。
重点是：核对统计计算数据、引用数据、技术术语和文字表述差错等。
3.4报告编制人负责对检测报告的编制、送审和更改。
对检测依据标准的有效性、检测数据统计计算的正确性、检测报告与检测原始记录及相关文件的一致性、检测报告的准确性及报告最终结论的正确性负责。
3.5综合业务部负责负责对检测报告盖章、发送、归档。
对报告及有关材料的完整性、检测报告格式的正确性负责，及时对检测报告及原始资料进行建档及管理。
4工作程序4.1检测报告的格式4.1.1检测报告的格式设计应适用于所进行的各种检测类型，并减少产生误解或误用的可能性，其编排和检测数据的表达方式应易于读者的理解。
4.1.2当检测标准、规范对报告格式有要求的，按其规定格式执行。
如检测标准、规范对报告格式没有要求的，按本公司统一要求进行报告格式的设计。
4.1.3当有客户要求时，按客户指定的格式执行。
4.1.4报告纸张型号采用A4，根据报告信息量可采用纵向或横向排列。
4.2检测报告的内容检测报告的信息应包括客户要求的、证明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
4.2.1基本信息(1)标题----检测报告(2)本公司的名称和地址，进行检测的地点（如果与本公司的地址不同的）。
(3)检测报告的编号的唯一性标识和每一页上的标识。
ISO职责分工内容
技术负责人
1 职责权限和相互关系 制定组织结构，岗位任命，每组至少设立一名质量监督员，设定各管理组职责 需要：员工授权一览表（3月+改进）
技术负责人
2 结果发布 公布检验项目与报告时间，在规定的检验周期内发布。 应在报告中描述说明，如脂性混浊、溶血等。（信息员、专业组） 不能与时报告，要填写《协议偏离通知单》（3月） 危急值： 1年1次临床评价 报告修改：填写更正记录，检测报告在 LIS 上经修改后，自劢记录修改过的相关信息，包括原始结果、修改
ISO职责分工内容
15189职能分工
组织架构
中心主任 质量负责人 技术负责人 各职能组：主管+成员 各专业组：组长+质量监督员+组员
职能组：
质量监管组 信息管理组 咨询服务组
科研教育组 耗材管理组 档案管理组
安全管理组 设备管理组 支持服务组
质量体系文件（内部受控文件+外部文件）：
PS：每个岗位评估格式可相同，但内容肯定不同 员工表现的评估：
评估的人员要进行培训合格后方可作为评估人员 继续教育和与业发展： 每年年初制定出下一年度的在岗职工继续教育计划 PS：个人培训进修学习，证明上交入个人档案，必要时讲座，学分证全部要复印件！ 各组长制定组内培训计划 需要：《专业人员技术档案表》《个人科研、论文登记表》《岗前培训计划表》《岗前考核能力评估表》
纠正。 需要：不符合项报告与纠正记录表 质量监督表
质量监管组
3 纠正措施控制 当不符合检测工作已被发现时和确立，应转入《纠正措施管理程序》。 原因分析 纠正措施建立 纠正措施的实施
4 预防措施控制 确定潜在不符合存在的位置，确定潜在不符合的根本原因，预防措施的实施和监控，预防措施有效性评审 需要：《预防措施分析表》
检验科质量管理体系程序文件
检验科质量管理体系程序文件xx医院2019年6月依据ISO15189:2012《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：2019.12.15批准令检验科全体人员：经过全体工作人员的努力，本科室依据《质量手册》编制了《程序文件》，经科室质量管理小组批准，现予以颁布，本手册自即日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件，是实验室按ISO15189：2012《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系，是医学实验室管理体系文件的重要组成部分，是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。
本科的一切质量活动必须严格执行该文件，以实现“公正、科学、准确、高效”的质量方针。
《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。
各有关部门和个人必须认真贯彻执行，严格维护管理体系的有效运行，切实保证产品的检测质量。
本《程序文件》持有单位和个人未经允许，不得私自更改、转让和复制。
程序文件目录保护机密信息程序1 目的保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独立、公正的形象。
2 范围2.1 临床医生提供的患者信息；2.2 检验结果；2.3 参加能力验证实验室的验证结果；2.4 质量体系的各层文件和相应运行资料；2.5 法定保密的信息。
3 职责3.1 科主任（1）落实保护机密信息的各项措施所需的资源和责任人；（2）批准借阅保密资料。
3.2 综合组组长（1）对各项保密措施的组织进行监督检查；（2）对监督检查中发现的问题及时向检验科主任报告。
3.3 各专业组组长（1）批准本组相关人员借阅本专业保密资料，并报科主任最终批准。
（2）协助综合组负责人，对本室人员执行各项保密措施进行监督检查。
3.4 档案管理员做好档案的管理工作3.5 其它有关人员（1）对本人从事和接触到的保密内容保密；（2）对违反保密的行为进行制止，并向上级报告。
4 工作程序4.1 临床医生提供的患者信息对临床医生提供的患者信息由承担检验任务的人员负责接收、保管、保密。
检验结果报告及管理程序
检验结果报告及管理程序1目的规范检验报告的格式、送达方式与时间，并对检验报告的编辑、审核、签发、登记与保存、更改、补发、结果解释、危急值报告及处理进行有效控制和管理，保证向临床及患者提供准确、及时、可靠的检验结果。
2 适用范围适用于检验结果报告的全过程。
3 职责3.1检验科主任负责制定检验报告的格式、传达方式及时间。
3.2检验人员负责标本的检测，结果录入。
3.3审核人员负责对检验报告进行审核、签发。
3.4具有检验执业资格人员可负责对结果的解释和说明。
4 工作程序4.1检验报告格式检验报告应书规范、填写无误。
应包含以下信息：a)发布报告的实验室的名称；b)患者的姓名、年龄、性别、科别、床号、住院号等；c)检验申请者的姓名；d)样品的类别，样品采集的日期和时间，必要时还应注明实验室接收样品的时间，当原始样品质和量对检验结果有影响时，应注明样品的状态，如溶血、脂血等，并在报告中注明；e)检验项目名称、结果、单位及参考范围；f)报告发布的日期和时间；g)检验者、审核者标识，检验日期、报告日期。
4.2检验报告的送达方式与时间门诊常规检验报告即等即取，报告时间在半小时出具；门诊生化检验凡在规定时间内抽取标本的，报告由检验科工作人员于当日上午12点以前由工作人员进行发放。
住院检验在规定时间取得标本的，报告在当日下班前由工作人员送达临床科室，并进行签收。
急诊检验报告按相关规定处理。
4.3检验周期4.3.1检验科应根据每个项目的检测程序，制定检验项目的检验周期。
在严格相关操作规程的基础上，应尽可能缩短检验周期，满足临床和患者的需要。
4.3.2当不能按检验周期规定的时间报告检验结果，延迟报告又可能影响患者诊治时，按以下程序通知申请者：a）以电话或书面的方式通知申请者，说明延迟报告的原因及可能发出报告的时间； b）若某一项目经常发生延迟报告，应对检验周期进行重新调整。
4.3.3检验科负责人及工作人员应对临床医师及患者对检验周期的反馈意见进行收集和记录，必要时对所识别的问题采取纠正措施。
最全的检验科表格
*****人民医院检验科表格样表部分（一）撰写人：审核人：批准人：批准日期：2009年07月15日启用日期：2009年08月01日注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次.质量监督记录表（3）督并记录.内部文件一览录第页文件发放与回收记录文件补发申请表文件修订/作废申请表修订页技术规范和标准目录编制：确认：文件和记录调阅记录表合同评审表合同修改单检测项目增减申请表新检测项目评审表委托实验申请单委托检验送样表委托实验项目一览表合格委托实验方登记表委托实验方能力调查表供应商评价表供应商一览表采购申请表仪器设备验收报告检验试剂耗材申请表部门: 日期：200 年月日:批准:检验试剂标准物质耗材验收单物品领用单专业人员讨论记录表部门：专业人员与临床医生交流记录表部门：专业人员查房情况表投诉处理回复表备注：各方面详细书面材料附于本表后不符合工作处理报告纠正措施处理单预防措施编制、执行、监控计划表预防措施报告不满意度调查表为提高我科的检验质量和服务的水平，找出管理中存在的不足，加以改进，更好地为顾客提供优秀、高效的服务，特以此表征求对我方以下各项活动的感受，同时真诚地希望能够得到您的宝贵意见。
记录保存期限一览表日期：日期：文件、资料和记录调阅申请表日期：日期：档案资料交接记录内审年度计划内审目的：内审范围：编制：批准：日期：日期：内审实施计划编制：审核：批准：日期：日期：日期：内审检查表。
CNAS程序文件
二级文件清单文件控制程序1 目的为对与管理体系有关的文件进行控制，确保各有关场所使用文件的版本是有效的，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用范围包括法律法规、标准、规范性文件，以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范、手册、指导书、记录表单。
3 职责3.1 检测中心主任负责质量手册和程序文件的批准、发布；3.2质量负责人负责质量手册、程序文件的审核、相关质量管理作业指导书与其它文件的批准，负责组织有关人员对现有体系进行评审；3.3质量管理部负责质量手册、程序文件的编制，所有受控文件、外来文件的发放、回收、销毁及原稿的保存；3.4技术负责人负责相关技术类作业指导书的批准；3.5各部门负责相关文件的编制和使用保管、外来文件的审查与获取，各部门负责人负责本部门相关作业指南文件的审核。
4 工作程序4.1文件与资料的分类4.1.1文件和资料分为以下几类a)质量手册；b)程序文件；c)技术性文件(包括标准技术文件、服务过程标准等)；d)其它内、外部资料(如法律、规定、制度等)。
4.1.2文件和资料分为受控文件和非受控文件。
检测中心管理体系运行中作为执行依据的文件为受控文件；仅供参考或提供给客户及第三方参阅的文件为非受控文件。
受控文件分发时须加盖“受控文件”印章并注明分发号；非受控文件分发时不加盖“受控文件”。
4.2文件的编号4.2.2 各类文件编号统一由综合办公室文档管理员负责，文件编制部门在编制文件时，在综合办公室文档管理员处取得文件(含记录)的编号。
4.2.3 文件编号方法4.2.3.1 质量手册的编号方法由机构代号(SK)、检测中心管理体系代码(CQM)组成，示例：SK-CQM。
4.2.3.2 程序文件的编号方法由机构代号(SK)、质量程序文件代码(QP)、流水号(两位数字)组成，示例：SK-QP- 01。
4.2.3.3 作业指导书的编号方法由机构代号(SK)、作业指导书文件代码(WI)、顺序号(三位数字)组成。
实验室常用记录表格
文件编号：GXZC-4000-00 记录表格编写：审核：批准：版本：受控状态：发放编号：发布日期：年月日实施日期：年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-0114、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备（标准物质）期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备（标准物质）送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备（标准物质）使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号：编号：GXZC-4201-01文件修改记录序号：编号：GXZC-4201--02文件修改申请表序号：编号：GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号：编号：GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号：编号：GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号：编号：GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号：备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号：外来人员参观审批表序号：查阅保密资料申请单序号：序号：序号：供应商评价表序号：合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号：合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号；合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号：客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号：内部管理体系审核检查表序号：不符合项报告序号：会议纪要序号：整改措施报告序号：XZC-4211-02会议签到表序号：检测人员上岗报批表序号：人员学习记录表序号：序号：序号：制表：审核：批准：个人技术档案表序号：年度人员培训记录表序号：公司办公及试验环境卫生情况检查表序号：仪器设备检定/校准报告序号：编号：GXZC-4217-01检定单位：（章）检定员：审核：检测方法确认表序号：仪器设备（标准物质）期间核查记录表序号：负责人：设备管理员：更新标准实施审批表序号：序号：序号：仪器设备维修记录序号：编号：GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号：编号：GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号：序号：。
医院检验科检验报告的SOP管理程序
医院检验科检验报告的SOP管理程序
一．目的：保证检验结果及时准确的发出。
二．适用范围：实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。
三．工作程序：
1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。
2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。
根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目SOP有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。
3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。
4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。
检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临床随时查询。
查询结果时直接进入数据库。
5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、。
报告单发放制度(5篇)
报告单发放制度1.检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。
2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字。
3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床医生，且指令专人负责。
上午的急诊报告单同当天下午4：____时的正常工作报告单一同送到临床各科室。
4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规____分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。
5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。
不合格标本的拒检制度病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒检制度。
一、符合拒检的不合格病人标本的范围.1、未正确使用抗凝剂的标本.2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本.3、血量不足于检验需要量的标本.4、需要空腹抽血而未空腹的标本.5、需要特殊处理而没有做到的血标本.6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本.7、____小时标本无注明尿量的标本.8、未做到无菌处理的各种培养标本.9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等不相符者.10、采集的标本将严重影响检验结果者.二、柜检程序1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。
3、必要时电话告之，相关科室医生或护士差错事故登记制度1.建立检验工作查对制度，包括。
采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。
2.严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留____小时，输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。
检验检测机构体系文件控制程序
文件制修订记录1 目的对本公司应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等活动的控制，确保文件现行有效。
2 适用范围适用于管理体系文件、法律法规、标准、规范性文件、检验检测方法，以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范等的管理。
3 职责3.1 最高管理者负责质量手册、程序文件、质量记录格式的批准及文件发放的批准工作。
3.2 质量负责人负责组织质量手册、程序文件的编制及审核。
3.3 技术负责人负责技术文件、检测原始记录格式使用的批准。
3.4 各部门负责与其职能有关的技术性文件的编制工作，部门负责人审核。
3.5 综合部负责本公司受控文件的管理。
4 程序内容4.1 文件的分类应根据手册4.5.1 总则 4.5.1.2条款来识别和分类文件。
4.2 本公司内部编制的文件资料编号和版本识别规定4.2.1 质量手册、程序文件的文件编号格式ABC-文件类别简称-章节号或文件顺序号-编制年份4.2.2 方法标准类文件编号格式ABC-文件类别简称-(三位顺序号)-（四位启示登记年号）注：有自有编号的外来技术文件其自有编号可作为本公司的内控编号使用4.2.3质量记录表编号格式：ABC-文件类别简称-对应的程序文件数字代号-格式顺序号-编制年份4.2.4 检测原始记录表码编号格式ABC-文件类别缩写-(样品类别号)-两位顺序号-（四位编制年号）4.2.5 作业指导书（设备操作规程、设备期间核查规程）、管理制度等文件编号格式ABC-文件类别简称-章节号或文件顺序号-编制年份4.2.6 文件类别缩写：ABC 公司名称缩写；英文缩写：QM 质量手册 QP 程序文件 TR 技术记录、QR 质量记录、SOP 标准作业指导书；SR 操作规程、MS 管理制度、TS 技术标准、IE 仪器设备。
注：法规性文件、行政文件、机构性质证明文件在本体系控制范围内不编号。
4.2.7 内部受控文件的版本采用第一版/第0次修订“1/0”, 第一版/第1次修订“1/1”, 第二版/第0次修订“2/0”…表示。
2024年检验报告发放制度（3篇）
2024年检验报告发放制度一、门诊与急诊病人报告发放流程1.门诊病人的检验报告，由患者本人通过自助设备打印；急诊病人的检验报告，则由急诊值班工作人员直接发放至病人手中。
2.若报告中的部分检验项目尚未完成，无法按时发放完整报告，工作人员应向病人口头说明已完成的检验结果，并告知正式报告预计完成的时间。
若病人确实需要部分项目的正式报告，应遵循以下流程处理：①删除未完成项目，仅向病人提供已完成的检验报告。
②通知病人未完成项目的预计完成时间，并在项目完成后重新发放包含原采样时间的完整报告，同时提供其余检验项目的报告单。
3.如因仪器故障导致报告无法按时发放，工作人员应向病人口头解释原因，并告知正式报告的预计完成时间。
4.体检样品的检验报告，由检验科各专业科室进行审核，最终由体检科统一负责发放。
5.病人如对检验报告有疑问，工作人员应从实验角度对检验结果进行专业评价，但不得提供涉及临床诊断的结论性解释。
二、住院病人报告发放流程1.各专业实验室的检验报告，应按照临床科室分类统一存放。
在发放前，必须确保每一份报告都能找到对应的科室。
2.指定的工作人员应于每天下午17:00将检验报告送至各病区的护士站或医生办公室。
3.每天早晨负责收取标本的工作人员，应将前一天下午剩余的报告及当天夜班的报告，按照科室分类发送到相应的科室。
4.第二天的工作人员应对前一天发放至病房的报告进行清查，对发放错误的报告单及时收回，并在核查后重新发放。
三、报告的补发与修正处理1.门诊病人若需补发报告，应持有有效的个人证明文件（如身份证、就诊卡、收费单据等）。
2.住院病人补发报告时，应有医务人员的相应说明。
在传染性疾病、严重疾病、死亡或医疗纠纷等特殊情况下，报告的补发应由负责治疗的医生亲自到场处理。
3.若因本科范围内的原因导致报告内容出现错误，并在核实后，应按照以下程序处理：①当面向病人道歉。
②若病人基本信息有误，由具体操作人员及时更正。
③如检验结果明显异常或错误，且剩余样品允许复查，应免费为病人进行复查。
检验检测报告管理程序
41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。
2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。
3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。
3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。
4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。
4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。
检验报告发放制度(5篇)
检验报告发放制度一、门急诊病人报告发放程序1.门诊病人，报告完成后由患者自助打印，急诊病人由急诊值班人员发放给病人本人。
注。
无取报告单回执单时，询问并核实病人身份后，在实验室信息系统上查询报告，经核对无误后发放。
2.因报告仅一部分完成，不能按时发放报告时，可向病人口头解释已完成结果的信息，并说明正式报告的预计时间。
病人确需部分项目的正式报告，按下列程序处理：①可删除未完成项目，向病人报告已完成项目。
②告知病人未完成项目预计完成时间，重新补发剩余项目报告，注明原采样时间，发给病人其余检验报告单。
3因仪器故障不能按时发放报告时，可向病人口头解释原因，并说明正○式报告的预计时间。
3.体检样品的报告，由检验科各科室审核，由体检科统一发放。
4.如病人需要咨询报告中的，应从实验的角度对结果本身进行评价，不能做与临床诊断有关的结论性解释。
二、住院病人报告发放程序1.各专业实验室的报告由各室按临床科室分类，统一存放，无科室的报告在发放前必须找到相应科室。
2.指定报告发放人员每天下午17。
00将报告送至各病区护士站或医生办公室。
发送前，再次逐张核对科室和病人信息。
3.每天早晨下病房取标本的人员，将前一天下午剩余的报告和当天夜班的报告，按科室发送到相应科室，发送前，再次逐张核对科室。
4.第二天发送报告人员，要对前一天发到病房的报告清查一次，对发放科室错误的报告单要及时收回，并核查后重新发放。
三、报告补发及修正处理1.门诊病人补发报告应持病人有效证明(____、就诊卡、收费单据等)。
初诊病人有明显异常结果的报告，应由本人亲自办理。
2.住院病人补发报告应有医务人员的说明。
因传染性疾病、严重疾病、死亡、医疗纠纷等特殊情况下的报告补发，应由经治医生到场才能补发。
3.在本科范围内造成报告内容错误，并经核实后按下列程序处理：①当面向病人致歉。
②病人基本信息错误，由具体操作人员及时更正。
③结果明显异常或错误，用剩余原样品复查时，应免费复查。
检测业务工作程序
检测业务工作程序1 目的为了实施对检测、检验工作的有序和规范管理，对检测、检验工作的各个环节进行有效控制，确保检测、检验结果的准确性和有效性，特制定本程序。
2 适用范围本程序文件对本公司开展检测、检验服务所涉及到的检测、检验过程的各项工作进行规定，适用于在公司及分部的固定设施、工程现场设立的试验室中进行的检测、检验工作。
在工程现场、相关的临时设施或移动设施中开展的所有检测、检验工作应按照《现场检测、检验质量控制程序》执行。
本程序文件对检测、检验活动涉及的业务受理、样品接收和管理、实施检测检验前的准备、检测检验的实施、数据控制及记录、报告的编制和签发、报告的发放和归档、报告的修改及客户申诉处理等业务环节进行规定。
3 定义3.1 检测（testing）：按照规定的程序，为确定给定的产品、材料、设备、生物组织、物理现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操作。
3.2 检测方法（test method）：为进行检测而规定的技术程序。
3.3 检验（inspection）：对产品设计、产品、服务、过程或工厂的核查，并确定其对于特定要求的符合性，或在专业判断的基础上，对通用要求的符合性。
3.4 检验制度（inspection system）：规则、程序和实施检验的管理。
3.5 检验方案（inspection scheme）：使用了相同的规定要求、特定规则和程序的某项检验制度。
3.6 见证人员（witnesses）：具备相关检测专业知识，受建设单位或监理单位委派，对检测试件的取样、制作、送检及现场工程实体检测工程真实性、规范性见证的技术人员。
3.7 见证取样（witness sampling）：在见证人员见证下，由取样单位的取样人员，对工程中涉及结构安全的试块、试件和建筑材料在现场取样、制作，并送至有资格的检测单位进行检测的活动。
3.8 见证检测（witness test）：在见证人员见证下，检测机构现场测试的活动。
检测报告更改(补发)申请表
NO.记录格式编号LJZJL0074
凉山州建设工程质量检测中心
报告更改（补发）申请表
登记编号：
报告类别
报告编号
送检日期
委托单位
工程名称
申请事项
更改□补发□
更改栏目
更改前为
申请更改为
申请更改或补发报告的原因
工程监督意见（监督抽检时填写）
见证人意见（见证取样时填写）
经办人签名：
（委托单位公章）
联系电话：年月日
工程监督：
年月日
见证人：（见证单位公章）
年月日
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