天然药物化学 简答题
天然药化考试题及答案
天然药化考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的主要对象是什么？A. 植物B. 动物C. 微生物D. 矿物答案：A2. 下列哪项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的鉴定C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构解析答案：C3. 天然药物化学中，哪种提取方法最为常用？A. 蒸馏法B. 萃取法C. 沉淀法D. 蒸发法答案：B4. 天然药物化学中，哪种色谱技术用于分离纯化？A. 纸色谱B. 薄层色谱C. 柱色谱D. 高效液相色谱5. 天然药物化学中，哪种光谱技术用于结构鉴定？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种化合物具有抗肿瘤活性？A. 黄酮类B. 生物碱类C. 萜类D. 多糖类答案：B7. 天然药物化学中，哪种化合物具有抗炎活性？A. 黄酮类B. 生物碱类C. 萜类D. 多糖类答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物具有抗氧化活性？A. 黄酮类B. 生物碱类C. 萜类D. 多糖类答案：A9. 天然药物化学中，哪种化合物具有抗菌活性？B. 生物碱类C. 萜类D. 多糖类答案：C10. 天然药物化学中，哪种化合物具有抗病毒活性？A. 黄酮类B. 生物碱类C. 萜类D. 多糖类答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 天然药物化学是研究_________的化学组成、结构、性质、提取、分离、鉴定和应用的科学。
答案：天然药物2. 天然药物化学的研究方法包括提取、分离、纯化、鉴定和_______。
答案：结构解析3. 天然药物化学中，常用的提取溶剂有水、乙醇、_______和石油醚。
答案：甲醇4. 天然药物化学中，常用的色谱技术包括纸色谱、薄层色谱、柱色谱和_______。
答案：高效液相色谱5. 天然药物化学中，常用的光谱技术包括紫外光谱、红外光谱、_______和质谱。
答案：核磁共振光谱三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述天然药物化学的研究意义。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列关于天然药物的说法，正确的是：A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案：C2. 天然药物中最常见的活性成分是：A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案：C3. 下列关于天然药物提取的方法，错误的是：A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案：C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点？A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案：A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是：A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案：B第二部分：填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。
答案：分离出2. 天然药物中，与药效相关的活性成分被称为__________。
答案：药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。
答案：乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。
答案：多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中，超临界流体提取法常用的溶剂是____________。
答案：二氧化碳第三部分：简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。
答案：天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。
首先将药材进行研磨，提高有效成分的接触面积。
然后使用适当的溶剂进行提取，将药物化学成分溶解出来。
接下来，通过浓缩和纯化的步骤，去除杂质，得到纯净的药物提取物。
最后，利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状，以便后续制剂加工或使用。
2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。
答案：天然药物与合成药物各有其优缺点。
天然药物来源广泛，具有多样性，常含有多种活性成分，具有较为复杂的结构。
天然药化问答1~20
简答题1.天然药物化学研究的主要研究内容和目的是什么？天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
其研究内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。
其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物；并根据已阐明结构的成分探寻同类物质，以扩大药源，并寻找新的有效成分；研究有效成分在植物体中的变化规律，以研究提高中药质量的方法，为开发研究新药奠定基础。
2天然药化所含化学成分主要类型？黄酮类、醌类、苯丙素类、萜类、甾体、生物碱等3天然药物的主要生物合成途径，生成什么天然化合物？1》乙酸-丙二酸途径：脂肪酸类、聚酮类、酚及其芳聚酮类2》甲戊二羟酸途径：萜类3》桂皮酸途径：苯丙素类、木脂素类、黄酮类4》氨基酸途径：生物碱5》复合途径：一些结构复杂的天然化合物4.中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？溶剂提取法、水蒸气蒸馏法及升华法等。
1）后两种方法的应用范围十分有限，大多数情况下是采用溶剂提取法。
溶剂提取法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中提取出来。
一般而言，植物成分中萜类、甾体等酯环类及芳香类化合物因为极性极小，易溶于水及含水醇中；至于酸性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）随溶液PH 不同而异，故溶解度将随PH的改变而改变。
因此，从中药材中提取活性成份很难有一个固定的模式。
通常须根据提取要求、目的成分及杂质的性质差别以及溶剂的溶解能力来确定。
2）蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分的提取。
3）中药中有一些成分具有升华的性质，能利用升华法直接从中药中提取出来。
5.、天然药物提取常用的溶剂有哪些？极性强弱顺序如何？石油醚或汽油、氯仿或乙酸乙酯、丙酮或乙醇、甲醇及水等极性强弱顺序：石油醚（低沸点→高沸点）＜二硫化碳＜四氯化碳＜三氯乙烯＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸6硅胶吸附色谱的原理：相似者易于吸附，化合物极性大，容易吸附，先洗脱7常见官能团极性强弱羧基>酚羟基>水>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯键>醚>烷基8聚酰胺吸附色谱原理及吸附规律？各种溶剂洗脱能力由弱至强排列？原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。
天然药物化学复习题答案
天然药物化学复习题答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是什么？A. 合成药物的化学结构B. 天然来源的药物的化学成分C. 药物的生物合成途径D. 药物的临床应用答案：B2. 下列哪一项不是天然药物化学研究的内容？A. 天然产物的提取B. 天然产物的分离C. 天然产物的合成D. 天然产物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中的“三素”指的是什么？A. 元素、分子、原子B. 化学成分、生物活性、药理作用C. 有效成分、无效成分、有毒成分D. 有机素、无机素、生物素答案：B4. 以下哪种方法常用于天然药物化学成分的分离？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 所有选项答案：D5. 天然药物化学研究中，哪种技术用于确定化合物的精确分子量？A. 质谱法（MS）B. 核磁共振（NMR）C. 红外光谱（IR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：A二、填空题6. 天然药物化学研究的目的是发现具有________和________的天然产物。
答案：生物活性；化学结构7. 植物源天然药物中常见的化学成分包括________、________、________等。
答案：生物碱；黄酮；萜类8. 色谱法在天然药物化学中的主要作用是实现化合物的________和________。
答案：分离；纯化9. 质谱法可以提供化合物的________信息，有助于结构鉴定。
答案：分子量10. 天然药物化学研究中，核磁共振技术主要包括________和________。
答案：氢核磁共振（^1H NMR）；碳核磁共振（^13C NMR）三、简答题11. 简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。
首先，它为新药的发现提供了丰富的化合物库，许多具有生物活性的天然产物可以作为新药的先导化合物。
其次，通过研究天然产物的化学结构和生物活性，可以揭示其药理作用机制，为药物设计提供理论基础。
此外，天然药物化学还涉及到药物的提取、分离和纯化技术，这些技术对于新药的制备和优化至关重要。
天然药物化学简答题
三、糖与苷类1、苷键酸水解的影响因素：①苷原子不同，水解难以顺序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。
⑤吸点子基的诱导效应，尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。
2、鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚答：将三种样品分别做Molisch反应，不产生紫色环的是丹皮酚，产生紫色环的，再分别做Fehling反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。
四、香豆素和木脂素1、香豆素的荧光性：香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光，可用于鉴别。
7-OH取代的香豆素蓝色荧光最强，甚至在可见光下即可辨认，加减后荧光更强，颜色变为绿色；7-OH甲基化或为非-OH基团时，荧光将减弱或消失。
多烷氧取代的呋喃香豆素类荧光颜色为黄绿色或褐色。
2、碱溶酸沉法提取分离香豆素成分基本原理：香豆素类化合物结构中具有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻-OH桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成内酯而析出。
注意：在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。
碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。
五、蒽醌类化合物1、为何《药典》规定新采集的大黄必须贮存2年以上才能药用？答：因为新采集的大黄中蒽酚、蒽酮含量高，对消化道黏膜刺激性强。
2、pH梯度萃取法原理：依据呗分离成分的酸（碱）性差别二选用不同碱（酸）性的溶剂进行萃取分离的方法。
【大黄中的5种游离蒽醌是有一定地酸性差别，因此可采用此法分离】六、黄酮类化合物1、黄铜（醇）类难溶于水，而二氢黄铜、异黄酮类水溶液性比黄铜（醇）大的原因：黄铜（醇）的A.B环分别与羟基共轭形成交叉共轭体系，具共平面性，分子间排列紧密引力大，故难溶于水。
天然药物化学简答题
天然药物化学简答题⼀、单项选择题（每题2分，共20分）⼆、简答题（每题4分，共20分）1. 糖类化合物的过碘酸反应的反应⽅式，反应机理和应⽤。
基本⽅式：作⽤缓和，选择性⾼，限于邻⼆醇、α-氨基醇、α-羟基醛(酮)、邻⼆酮和某些活性次甲基。
作⽤机理：先形成五元环状酯的中间体。
在酸性或中性介质中，过碘酸以⼀价的H2IO5－（⽔合离⼦）作⽤。
应⽤：通过测定过碘酸的消耗量,以及最终的降解产物,可以推测糖的种类、糖的氧环⼤⼩、糖与糖的连接位置、分⼦中的邻⼆醇羟基的数⽬以及碳的构型等。
2.在Fischer投影式中如何判断单糖类化合物的D、L构型？为什么单糖⼜分为α，β两种构型，在Fischer投影式中如何判断？(1)根据离端基碳最远的⼿性碳原⼦的构型确定D型或L型.(2)单糖成环后形成了⼀个新的⼿性碳原⼦,该碳原⼦为端基碳,形成⼀对异构体为端基差向异构体,因此有有a.B两种构型。
(3) Fischer投影式中, -OH在左侧为L型,-OH在右侧为D型:新形成的羟基与距离羰基最远的⼿性碳原⼦上的羟基在同侧时为α构型,在异侧时为β构型。
3.苷键的酸催化⽔解反应机理？苷原⼦先质⼦化，然后断裂⽣成苷元和阳碳离⼦或半椅式的中间体，在⽔中溶剂化⽽糖。
以氧苷为例，其机理为：4.苷类的酸催化⽔解与哪些因素有关？⽔解难易有什么规律？因素：苷原⼦上的电⼦云密度；苷原⼦的空间环境。
规律：(1) 按苷键原⼦的不同，酸⽔解由易到难排序为：N-苷、O-苷、S-苷、C-苷。
(2)呋喃糖苷较吡喃糖苷的⽔解速率⼤50～100倍。
(3)酮糖较醛糖易⽔解。
(4)吡喃糖苷中，吡喃环C5上的取代基越⼤越难⽔解。
(5) 2-去氧糖>2-羟基糖>2-氨基糖。
(6) 芳⾹属苷（如酚苷）因苷元部分有供电⼦结构，⽔解⽐脂肪属苷（如萜苷、甾苷等）容易得多。
(7) 苷元为⼩基团者，苷键横键的⽐苷键竖键的易于⽔解，因为横键上原⼦易于质⼦化；苷元为⼤基团者，苷键竖键的⽐苷键横键的易于⽔解，这是由于苷的不稳定性促使⽔解。
天然药化简答题
天然药物化学简答题整理一. 总论1.简述中药有效成分常用的提取，分离方法？答：常见提取方法有：溶剂法，水蒸气蒸馏法，升华法，超临界萃取法等。
其中，常采用溶剂提取法，包括浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法；而超临界萃取技术是应用于工业生产中的高效的提取技术。
常见分离方法有：①根据溶解度差异，分为结晶或重结晶，酸/碱沉淀法，水/醇，醇/水法，金属盐沉淀法等；②根据物质在两相溶剂中的分配比不同，分为液液萃取法，纸色谱法，液液分配柱色谱法等；③根据吸附性不同，分为硅胶，氧化铝，活性炭，聚酰胺，大孔吸附树脂等方法；④根据分子量大小，分为膜分离技术，凝胶过滤法；⑤根据解离程度分为离子交换法。
2.请写出常用的化合物纯度检测方法？答：①测熔点：观察有无明确，敏锐的熔点等；②外观：检查有无均匀一致的晶形；③色谱方法：TLC或PC，一般只有试样在三种展开系统中均呈现单一斑点时方可确认为单一化合物，还有HPLC，GC，NMR等3.CO2超临界萃取法适用于哪些成分的萃取？有何优点？答：适用于低极性化合物的提取。
其优点有：①溶剂无残留，萃取速度快，受率高，工艺流程简单，操作方便，萃取介质可循环利用，成本低；②无易燃易爆危险，环境污染少，无公害，产品纯天然；③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力即可；⑤还可以加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；⑥适于极性较大和分子量物质的萃取；⑦可与其他色谱技术及IR，MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中有效成分。
4.离子交换色谱的分离原理和应用？答：（1）原理：利用混合物中各成分在两相中吸附力的差异进行分离。
（2）应用：硅胶可分离各类成分。
氧化铝分离碱性或中性亲脂性成分。
活性炭分离水溶性成分。
聚酰胺是分子间氢键吸附，适合分离黄酮，醌类，酚类成分。
工业生产中经常用大孔吸附树脂进行脱盐，脱糖及蛋白质处理。
天然药化考研试题及答案
天然药化考研试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 天然药物化学的主要研究内容包括以下哪项？A. 药物的合成工艺B. 药物的临床应用C. 药物的提取、分离和结构鉴定D. 药物的市场分析答案：C2. 下列哪项不是天然药物化学研究中常用的色谱技术？A. 柱色谱B. 纸色谱C. 气相色谱D. 薄层色谱答案：C3. 天然药物有效成分的提取方法不包括以下哪项？A. 溶剂提取法B. 分馏法C. 超临界流体提取法D. 蒸馏法答案：B4. 下列哪种化合物不是天然产物？A. 人参皂苷B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 青蒿素答案：C5. 以下哪种方法常用于天然药物成分的结构鉴定？A. UV光谱B. IR光谱C. NMR光谱D. 所有选项都是答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）6. 天然药物化学的研究目的包括以下哪些方面？A. 寻找新药B. 改进已知药物的提取方法C. 提高药物的稳定性D. 研究药物的副作用答案：A, B, C7. 在天然药物化学中，哪些因素会影响有效成分的提取效率？A. 提取溶剂的选择B. 提取温度C. 提取时间D. 溶剂的pH值答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于天然药物化学研究中的分离技术？A. 蒸馏B. 萃取C. 离心D. 沉淀答案：A, B, C9. 天然药物化学中的结构鉴定通常需要哪些技术？A. 质谱B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 元素分析答案：A, B, C10. 下列哪些是天然药物化学研究中可能遇到的挑战？A. 成分复杂性B. 成分活性不稳定C. 提取效率低D. 成分鉴定困难答案：A, B, C, D三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述天然药物化学的定义及其研究的重要性。
答案：天然药物化学是研究天然来源的生物活性物质的化学特性、提取方法、结构鉴定及其生物活性的科学。
它的重要性在于为新药的开发提供丰富的资源，同时改进和优化已知药物的提取工艺，提高药物的疗效和安全性。
天然药物化学名词解释 简答答案
一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、植物化学分类：植物生物化学，中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学。
植物生物化学研究一次代谢产物。
中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学研究二次代谢产物。
3、二次代谢：以一次代谢产生的代谢产物为原料（前体），经不同途径进一步合成的过程叫二次代谢4、次级代谢产物：二次代谢产生的结构千变万化，千奇百怪，绚丽多姿的化学物质，包括生物碱、萜类等化学物质。
作用是维持植物的特性与特征，是重要的药物资源5、pH梯度萃取法：在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进行分配的方法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。
6、苷类：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（称为苷元或糖苷配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。
7、苷的双相水解：对于那些苷元对酸不稳定的苷，为了获得原苷元可采取双相水解的方法，即在水解溶液中加入与水不互溶的有机溶剂如苯等，使水解后的苷元立即进入有机相，避免苷元长时间与酸接触。
8、原生苷与次生苷：原生苷指未经水解的苷；次生苷指原生苷由于水解或酶解，部分糖降解时所生成的苷9、苯丙素化合物：苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6~C3）构成的化合物。
分为苯丙酸类、香豆素类、木脂素类10、萜类化合物：凡由甲戊二羟酸（MVA）衍生、且分子式符合（C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物11、生源的异戊二烯法则：甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯（IPP）及DMAPP数生物体内的“活性的异戊二烯”，在生物合成中起延长碳链的作用12、经验的异戊二烯法则：自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。
13、三萜皂苷：由三萜皂苷元和糖组成，常见的苷元为四环三萜和五环三萜14、甾体皂苷：具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷15、溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度16、强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷17、生物碱：生物碱是含有负氧化态氮原子的有机环状化合物，存在于生物有机体中的环状化合物18、两性生物碱：具酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱，这些生物碱既可溶于酸水，也可溶于碱水溶液，但在pH8～9时溶解性最差，易产生沉淀。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
《天然药物化学》练习题(含答案)
《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。
2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。
A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。
A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。
A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。
A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。
天然药物化学习题集答案
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的主要对象是（）。
A. 合成药物B. 天然药物C. 化学药物D. 生物药物答案：B2. 天然药物化学中，下列哪种化合物不属于生物碱类化合物？（）A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿司匹林D. 可待因答案：C3. 下列哪种提取方法是通过改变溶剂的极性来实现的？（）A. 蒸馏B. 萃取C. 分馏D. 色谱答案：B4. 在天然药物化学中，下列哪种方法可用于分离和纯化化合物？（）A. 蒸馏B. 萃取C. 蒸馏和萃取D. 蒸馏、萃取和色谱答案：D5. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于检测（）。
A. 化合物的分子量B. 化合物的官能团C. 化合物的溶解度D. 化合物的熔点答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的目的是______、______和______天然药物中的有效成分。
答案：提取、分离、鉴定2. 根据极性不同，溶剂可以分为______、______和______。
答案：非极性溶剂、中等极性溶剂、极性溶剂3. 色谱法中，固定相和移动相之间的相互作用称为______。
答案：色谱作用4. 在天然药物化学中，常用的检测化合物的方法有______、______和______。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振5. 根据分子结构和性质，天然药物中的化合物可以分为______、______、______等。
答案：生物碱、萜类、黄酮类三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。
答案：天然药物化学在现代医药领域中的重要性体现在其能够发现和鉴定新的药物资源，为新药的开发提供基础；同时，它还能帮助改进现有药物的提取和纯化工艺，提高药物的疗效和安全性。
2. 描述天然药物化学中常用的几种提取方法及其优缺点。
答案：常用的提取方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超声提取法等。
溶剂提取法优点是操作简单，适用范围广；缺点是提取效率可能不高，且溶剂可能残留。
天然药物化学简答题
结晶与重结晶技术的关键是什么？怎样选择结晶溶剂？选择合适的溶剂是形成结晶的关键。
理想的溶剂应对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小，对杂质则冷，热均溶或均不溶，不与欲结晶成分发生化学反应，同时费点不宜太高，应低于结晶时的温度。
何谓交叉共轭体系？它与黄铜类化合物的性质有什么关系？交叉共轭体系：两组双键互不共轭，但分别与第三组双键共轭。
关系：颜色○1分子结构中具有交叉共轭体系的黄铜类化合物多显灰黄—黄色，如邻羟基查耳酮○2分子结构中不含交叉共轭体系的黄铜类化合物不显色和显微黄色。
旋光性○1由于黄铜苷引入了糖分子，所以有旋光性。
○2有交叉共轭体系的黄铜类化合物，无手性碳原子，所以无旋光性。
○3无交叉共轭体系的黄铜类化合物，有手性碳原子，所以有旋光性。
中药黄芩为什么在储藏炮制过程中易变绿？黄芩苷能被植物体内的酶水解，生成黄芩素。
分子中具有邻三酚羟基结构，性质不稳定，在空气中易被氧化成醌式衍生物而显绿色。
所以黄芩在储藏炮制不当时就会变绿。
新鲜的大黄为什么要放置2-3年才能入药？新鲜大黄中含有原型的蒽酚，蒽酮，对粘膜有很强的刺激性，可引起呕吐（副作用），而在放置过程中或炮制后逐渐被氧化成蒽醌，无此副作用。
这就是大黄必须储存两年以上才能要用的原因。
天然药物地黄在炮制过程中容易变黑？因为地黄中的梓醇属于环稀醚萜苷，而环稀醚萜苷对酸很敏感，苷键容易被酸水解断裂，产生的苷元因具有半缩醛结构，性质活泼，容易进一步发生聚合反应颜色变黑。
挥发油因如何正确贮存，为什么？○1挥发油应贮存于棕色瓶内(必要时用氮气驱除瓶中剩余空气)密塞并在阴凉处低温保存。
○2因为挥发油与空气及光线接触，常会逐渐氧化变质，密度增加，颜色变深，失去原有香味，并能形成树脂样物质。
皂苷为什么不能制成静脉注射剂？而人参皂苷又能制成注射剂？因为皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物破坏了红细胞的正常渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血。
所以皂苷不能制成静脉注射剂。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的主要对象是（）。
A. 人工合成药物B. 化学合成药物C. 植物来源药物D. 动物来源药物答案：C2. 下列哪项不是天然药物化学研究的内容？（）A. 天然药物的提取B. 天然药物的结构鉴定C. 天然药物的合成D. 天然药物的药理作用答案：C3. 天然药物化学中，常用的提取溶剂是（）。
A. 水B. 乙醇C. 石油醚D. 所有选项答案：D4. 天然药物化学中，用于分离纯化的方法不包括（）。
A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 蒸馏水答案：D5. 天然药物化学研究的最终目的是（）。
A. 提取有效成分B. 结构鉴定C. 制备新药D. 所有选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学是研究________和__________的科学。
答案：天然药物的化学成分；天然药物的化学结构2. 天然药物化学的研究方法包括__________、__________和__________等。
答案：提取；分离；鉴定3. 天然药物化学中，常用的色谱法有__________、__________和__________。
答案：柱色谱；薄层色谱；高效液相色谱4. 天然药物化学的研究对象主要来源于__________、__________和__________。
答案：植物；动物；矿物5. 天然药物化学研究中，常用的结构鉴定方法包括__________、__________和__________。
答案：核磁共振；红外光谱；质谱三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。
它通过提取、分离和鉴定天然药物中的活性成分，为新药的发现和开发提供了丰富的物质基础。
此外，天然药物化学还有助于理解药物的作用机制，优化药物的化学结构，提高药物的疗效和安全性。
2. 描述天然药物化学研究的基本流程。
天然药化复习题答案
天然药化复习题答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学主要研究的是：A. 化学合成药物B. 合成药物的生物效应C. 自然来源的活性成分D. 药物的物理性质2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 植物化学成分B. 海洋生物活性成分C. 微生物代谢产物D. 药物的临床应用3. 天然药物化学的分离纯化方法通常包括：A. 蒸馏B. 萃取C. 柱色谱D. 所有选项都是4. 以下哪种技术常用于鉴定天然产物的结构？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 所有选项都是5. 天然药物化学中，生物合成途径的研究有助于：A. 药物的合成B. 药物的纯化C. 药物的鉴定D. 药物的临床试验6. 以下哪种化合物不是从植物中提取的？A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 阿托品D. 青霉素7. 以下哪种化合物具有抗肿瘤活性？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素8. 天然药物化学在新药开发中的作用是：A. 提供原料B. 提供新药候选分子C. 确定药物剂量D. 进行临床试验9. 以下哪种技术不常用于天然产物的分离？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离心分离10. 天然药物化学研究的最终目的是：A. 发现新的化合物B. 制备纯化化合物C. 研究化合物的生物活性D. 将化合物转化为药物二、填空题（每空1分，共10分）1. 天然药物化学中的“三素”指的是______、______和______。
2. 常用的天然产物提取方法包括______、______、______等。
3. 核磁共振技术中，______谱常用于确定化合物的碳骨架结构。
4. 紫外光谱中，最大吸收波长称为______。
5. 天然药物化学中，生物活性筛选是______新药的重要手段。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述天然药物化学的主要研究方法。
2. 描述天然药物化学在药物开发中的应用。
3. 解释天然产物的生物合成途径研究的重要性。
天然药物化学简答题
三、糖与苷类1、苷键酸水解的影响要素：①苷原子不一样，水解难以次序：N-苷 >O 苷 >S苷 >C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5 代替基越大越难水解。
⑤吸点子基的引诱效应，特别是C2 上代替基的吸点子基对证子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力降落，水解速度降落⑥芬芳族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷简单。
2、鉴识：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚答：将三种样品分别做Molisch 反响，不产生紫色环的是丹皮酚，产生紫色环的，再分别做Fehling 反响，产生砖红色积淀的是葡萄糖，不反响的是丹皮苷。
四、香豆素和木脂素1、香豆素的荧光性：香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光，可用于鉴识。
7-OH 代替的香豆素蓝色荧光最强，甚至在可见光下即可辨识，加减后荧光更强，颜色变成绿色；7-OH 甲基化或为非-OH 基团时，荧光将减弱或消逝。
多烷氧代替的呋喃香豆素类荧光颜色为黄绿色或褐色。
2、碱溶酸沉法提取分别香豆素成分基根源理：香豆素类化合物构造中拥有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻 -OH 桂皮酸盐，溶于水中，加酸又从头环合成内酯而析出。
注意：在提取分别时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，免得损坏内酯环。
碱溶酸沉法不合适于遇酸、碱不稳固的香豆素类化合物的提取。
五、蒽醌类化合物1、为什么《药典》规定新收集的大黄一定储存 2 年以上才能药用？答：因为新收集的大黄中蒽酚、蒽酮含量高，抵消化道黏膜刺激性强。
2、 pH梯度萃取法原理：依照呗分别成分的酸（碱）性差异二采纳不一样碱（酸）性的溶剂进行萃取分别的方法。
【大黄中的 5 种游离蒽醌是有必定地酸性差异，所以可采纳此法分别】六、黄酮类化合物1、黄铜（醇）类难溶于水，而二氢黄铜、异黄酮类水溶液性比黄铜（醇）大的原由：黄铜（醇）的 A.B 环分别与羟基共轭形成交错共轭系统，具共平面性，分子间摆列密切引力大，故难溶于水。
天然药化复习题答案
天然药化复习题答案1. 什么是天然药物化学？天然药物化学是研究自然界中存在的具有生物活性的天然产物的化学结构、生物合成途径、提取分离方法、结构改造以及药理作用的科学。
2. 天然药物化学的主要研究对象有哪些？天然药物化学的主要研究对象包括植物、动物、微生物等来源的生物活性物质，如生物碱、萜类、黄酮、多糖、蛋白质和多肽等。
3. 天然药物化学在药物开发中的作用是什么？天然药物化学在药物开发中的作用主要体现在新药的发现、先导化合物的筛选、药物的结构优化以及药物作用机制的研究等方面。
4. 简述天然药物化学的研究方法。
天然药物化学的研究方法包括提取分离技术、结构鉴定技术、生物合成研究、结构改造技术以及药理活性评价等。
5. 天然药物化学中常用的提取分离技术有哪些？常用的提取分离技术包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法、色谱分离技术等。
6. 天然药物化学中常用的结构鉴定技术有哪些？常用的结构鉴定技术包括核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）以及X射线晶体学等。
7. 天然药物化学中生物合成研究的重要性是什么？生物合成研究有助于理解天然产物的生物合成途径，为合成生物学和代谢工程提供理论基础，同时也有助于发现新的生物活性物质。
8. 天然药物化学中结构改造技术的目的是什么？结构改造技术的目的是为了提高天然产物的生物活性、改善其药代动力学特性或者降低其毒性，以期开发出更有效的药物。
9. 天然药物化学在药理活性评价中的作用是什么？药理活性评价是天然药物化学研究的重要环节，它可以帮助研究者了解天然产物的药理作用机制，为药物的开发和应用提供科学依据。
10. 举例说明天然药物化学在新药发现中的应用。
例如，从红豆杉树皮中提取的紫杉醇是一种有效的抗肿瘤药物，其发现和应用就是天然药物化学在新药发现中的一个典型例子。
通过研究紫杉醇的化学结构和生物合成途径，科学家们能够对其进行结构改造，开发出一系列新的抗肿瘤药物。
天然药物化学(简答题)
1*天然药物化学研究的内容有哪些？答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。
2*如何理解有效成分和无效成分？答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。
天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。
一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。
3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法：利用某些化合物具有升华的性。
4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）> 丙酮>乙醇>甲醇>水（与水相混溶）5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6*色谱法的基本原理是什么？答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
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一、单项选择题（每题2分，共20分）二、简答题（每题4分，共20分）1. 糖类化合物的过碘酸反应的反应方式，反应机理和应用。
基本方式：作用缓和，选择性高，限于邻二醇、α-氨基醇、α-羟基醛(酮)、邻二酮和某些活性次甲基。
作用机理：先形成五元环状酯的中间体。
在酸性或中性介质中，过碘酸以一价的H2IO5－（水合离子）作用。
应用：通过测定过碘酸的消耗量,以及最终的降解产物,可以推测糖的种类、糖的氧环大小、糖与糖的连接位置、分子中的邻二醇羟基的数目以及碳的构型等。
2.在Fischer投影式中如何判断单糖类化合物的D、L构型？为什么单糖又分为α，β两种构型，在Fischer投影式中如何判断？(1)根据离端基碳最远的手性碳原子的构型确定D型或L型.(2)单糖成环后形成了一个新的手性碳原子,该碳原子为端基碳,形成一对异构体为端基差向异构体,因此有有a.B两种构型。
(3) Fischer投影式中, -OH在左侧为L型,-OH在右侧为D型:新形成的羟基与距离羰基最远的手性碳原子上的羟基在同侧时为α构型,在异侧时为β构型。
3.苷键的酸催化水解反应机理？苷原子先质子化，然后断裂生成苷元和阳碳离子或半椅式的中间体，在水中溶剂化而糖。
以氧苷为例，其机理为：4.苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？因素：苷原子上的电子云密度；苷原子的空间环境。
规律：(1) 按苷键原子的不同，酸水解由易到难排序为：N-苷、O-苷、S-苷、C-苷。
(2)呋喃糖苷较吡喃糖苷的水解速率大50～100倍。
(3)酮糖较醛糖易水解。
(4)吡喃糖苷中，吡喃环C5上的取代基越大越难水解。
(5) 2-去氧糖>2-羟基糖>2-氨基糖。
(6) 芳香属苷（如酚苷）因苷元部分有供电子结构，水解比脂肪属苷（如萜苷、甾苷等）容易得多。
(7) 苷元为小基团者，苷键横键的比苷键竖键的易于水解，因为横键上原子易于质子化；苷元为大基团者，苷键竖键的比苷键横键的易于水解，这是由于苷的不稳定性促使水解。
(8) N-苷易接受质子，但当N处于酰胺或嘧啶位置时，N-苷也难于用矿酸水解。
5.提取苷类时首先要考虑的问题是什么？为什么？抑制水解酶的活性，以免苷类水解。
因为在植物体内，苷类常与水解苷类的酶共存。
所以在提取时必须抑制酶的活性。
6.简述香豆素内酯的碱水解规律。
碱水解反应由易到难：OOOOMeOOOOH >>一般香豆素7-甲氧基香豆素7-羟香豆素原因：7-OCH 3的供电子共轭效应使羰基C 难以接受OH -的亲核反应。
7-OH 在碱液中成盐。
7. 木脂素按化学结构分类法，可分哪两大类？各有何结构特点？可分为木脂素和新木脂素。
木脂素类：两个桂皮酸或桂皮醇分别通过侧链β碳原子（8-8’）连结而成；分子中的连氧活性基团往往形成一个或两个四氢呋喃环或内酯环构成不同的亚类型结构。
其中相当一部分结构通过侧链与苯环相连，或两个结构单元的苯环相连形成多环结构。
新木脂素类：一个苯丙素的脂肪烃基碳与另一苯丙素的苯环相连接，或苯丙素的苯基相连接构成的各种木脂素归为新木脂素。
8. 醌类化合物分哪几种类型，写出基本母核。
(一)苯醌类 两种类型：对苯醌和邻苯醌(二)萘醌类 三种类型，天然的萘醌主要为α-萘醌OOOOOO1234567812612βα-(1,4)-(1,2)amphi-(2,6)萘醌萘醌萘醌(三)菲醌类 两种类型：邻菲醌和对菲醌（四）蒽醌类9. 蒽醌类化合物分哪几类，举例说明。
1.蒽醌衍生物：大黄素、茜草素 2.蒽酚（或蒽酮）衍生物：柯桠素3.二蒽酮类衍生物：番泻苷A 、番泻苷B 、黄色霉素4.萘骈二蒽酮衍生物10. 说明蒽醌类化合物甲基化反应及乙酰化反应的条件及用途。
甲基化反应条件： (1)反应物甲基化易难：-COOH >β-OH > Ar-OH > -OH > R-OH(酸性越强，质子易解离，甲基化易)(2)试剂的活性：CH 3I > (CH 3)2SO 4 > CH 2N 2 (3)溶剂：溶剂的极性强，甲基化能力增强。
用途：保护-OH 、测定-OH 数目及成苷的位置。
乙酰化反应条件：(1)反应物的活性：由强到弱 （易与羰基形成氢键）R-OH > -OH >-OH （亲核性越强，越容易被酰化）(2)酰化试剂的活性： 乙酰氯 > 醋酐 > 酯 > 冰醋酸CH 3COCl (CH 3CO)2O CH 3COOR CH 3COOH(3)催化剂的催化能力：吡啶 > 浓硫酸 用途：测定-OH 数目及成苷的位置。
OO123456789a8a4a10a 91011. 试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据，常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类？ 基本母核：2-苯基色原酮。
分类依据：B 环连接位置（2位或3位）、C 环氧化程度、C 环是否成环等。
分类：1 黄酮和黄酮醇 2 二氢黄酮和二氢黄酮醇3 异黄酮和二氢异黄酮4 查耳酮和二氢查耳酮类5 橙酮类6 花色素和黄烷醇类7 其他黄酮类12. 试述二氢黄酮、花色素水溶液性比黄酮大的原因？ 黄酮分子平面性强，难溶于水；二氢黄酮为非平面分子，分子间排列不紧密，分子间引力较低，有利于水分子进入，易溶于水；花青素以离子形式存在，水中溶解度较大。
13. 简述葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮类化合物的分离机制？原理：吸附作用和分子筛对游离黄酮，主要是吸附作用, 吸附程度取决于游离酚羟基的数目，苷元的羟基数目越多，越难洗脱。
对黄酮苷，主要是分子筛原理, 洗脱时按分子量由大到小先后洗脱下来。
14. 用聚酰胺色谱分离黄酮时，其分离原理是什么？分离规律如何？ 分离原理：氢键吸附。
洗脱规律：（先—后）1.母核上羟基增加，洗脱顺序递减2.羟基数目相同时，有缔合羟基 > 无缔合羟基3.苷元相同：三糖苷 > 双糖苷 > 单糖苷 > 苷元O 12345678OO123456781'2'3'4'5'6'色原酮2-苯基色原酮4.不同类型黄酮类化合物的洗脱先后顺序为：异黄酮＞二氢黄酮醇＞黄酮＞黄酮醇。
5.分子中芳香程度高、共轭双键多，则聚酰胺对其的吸附力强，故难于洗脱。
15.萜类化合物分类依据是什么，各种萜类成分在植物体内的存在形式？分类依据：·异戊二烯单位的数目：单萜、倍半萜、二萜等·碳环的有无和数目的多少：链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等·含氧衍生物：醇、醛、酮、羧酸、酯等萜类。
存在形式：1.半萜2.单萜（挥发油）3.倍半萜（挥发油）4.二萜（乳汁、树脂）5.二倍半萜（海洋生物）6.三萜（皂苷、树脂）7.四萜（植物萝卜素）8.多聚萜（橡胶）16.什么是挥发油？挥发油的主要化学组成是什么？挥发油：精油，一类具有芳香气味的油状液体的总称。
主要化学组成：萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物。
17.什么是经验的异戊二烯法则？为什么后来发现生源的异戊二烯法则？生源的异戊二烯法则的主要内容是什么？经验的异戊二烯法则•自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。
为什么后来发现生源的异戊二烯法则？•因为发现有许多萜类化合物的碳架结构无法用异戊二烯的基本单元来划分；当时在植物的代谢过程中也很难找到异戊二烯的存在。
生源的异戊二烯法则的主要内容•甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯(IPP)及DMAPP是生物体内的“活性的异戊二烯”，在生物合成中起延长碳链的作用。
18.三萜皂甙按甙元结构特点可分为哪两类？每类又包含哪些结构？可分为四环三萜和五环三萜。
四环三萜：1、达玛烷型2、羊毛脂烷型3、环阿屯烷型4、甘遂烷型5、葫芦烷型6、楝烷型五环三萜：1、齐墩果烷型2、乌苏烷型3、羽扇豆烷型4、木栓烷型19.皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？皂苷溶血作用的原因•皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇结合，生成不溶于水的分子复合物，破坏了红细胞的正常渗透，使细胞内渗透压增加而发生崩解，从而导致溶血现象。
皂苷溶血作用的表示方法•溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度。
含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？•皂苷水溶液不能用于静脉注射或肌肉注射。
20.甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？由皂苷元（螺甾烷类化合物）和糖结合形成的一类复杂的寡糖苷类化合物。
（1）螺甾烷醇型皂苷：根据碳25的构型将螺甾烷类分为：螺甾烷醇类(C25S) 25L（绝对构型）,25βF（直立键）, neo异螺甾烷醇(C25R) 25D（绝对构型）,25αF（平伏键）, iso其中25R稳定性大于25S（2）呋甾烷醇类，F环为开链衍生物。
螺甾烷醇型皂苷的生源前体，称为原皂苷，最大的特征是F环开环，碳22位上多有羟基或甲基取代；碳26上羟基均与葡萄糖成苷。
(3)变形螺甾烷醇类，F环为五元四氢呋喃环F环为呋喃环，碳26羟基与葡萄糖成苷。
21.如何用IR区分甾体皂苷中的C25的构型？甾体皂苷元含有螺缩酮结构的侧链，在IR中几乎都能显示出980cm-1(A)、920cm-1 (B)、900cm-1(C)、860cm-1(D)附近的四个特征吸收带，且A带最强。
在25S型皂苷或皂苷元中，吸收强度B带>C带。
在25R皂苷或皂苷元中吸收强度则是B带<C带。
因此能借以区别C25位二种立体异构体。
(A) (B) (C) (D)980cm-1920cm-1900cm-1860cm-125S B > C25R B < C22.按照生物碱的基本结构分为哪些类别？每类举1例。
（四例）•吡咯类生物碱：红古豆碱•莨菪烷（托品烷）类生物碱：莨菪碱•哌啶类生物碱：槟榔碱•异喹啉类生物碱：萨苏林23.生物碱的溶解性有何规律？（1）亲脂性生物碱：一般能溶于有机溶剂，尤其易溶于亲脂性有机溶剂，如苯、乙醚、氯仿，特别易溶于氯仿，溶于酸水。
在水中溶解度较小或几乎不溶。
（2）亲水性生物碱：可溶于水、酸水或碱水，也可溶于甲醇、乙醇和正丁醇等亲水性有机溶剂，难溶于亲脂性有机溶剂。
（3）既有亲脂性又有亲水性生物碱：PPT无。
（4）含N-氧化物生物碱：含N-氧化物结构的生物碱，因其具有半极性N→O配位键，其极性大于相应的叔胺碱，故水溶性增大，而脂溶性降低。
（5）具有特殊官能团的生物碱：PPT无。
（6）生物碱盐：一般易溶于水，可溶于醇类，难溶于亲脂性有机溶剂。
三、鉴别题：（每题5分, 共15分）用显色反应鉴别物质（香豆素类、醌类、黄酮、强心苷类）四、分析比较：（每题5分, 共25分）酸水解难易程度第一章醌类和黄酮的酸性生物碱的碱性比较化合物沸点比较萜类和挥发油物质在各种类型柱层析的出柱先后顺序或者在TLC上的Rf的大小比较（硅胶柱色谱、硝酸银硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱）。