核酸的提取与鉴定
核酸的提取与鉴定实验报告
核酸的提取与鉴定实验报告一、实验目的1、掌握从生物样本中提取核酸（DNA 或 RNA）的基本原理和方法。
2、学习使用各种试剂和仪器进行核酸提取的操作步骤。
3、了解核酸鉴定的常用方法及其原理。
4、培养实验操作技能和科学研究的严谨态度。
二、实验原理核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），是生物体遗传信息的携带者。
核酸提取的基本原理是利用细胞裂解液将细胞破碎，使核酸释放出来，然后通过一系列的物理和化学方法将核酸与其他细胞成分分离，最后得到纯度较高的核酸样品。
DNA 提取常用的方法有酚氯仿抽提法、盐析法等。
酚氯仿抽提法是利用酚和氯仿的混合液去除蛋白质，然后通过乙醇沉淀得到 DNA。
盐析法是利用高浓度的盐使蛋白质变性沉淀，从而分离出 DNA。
RNA 提取常用的方法有异硫氰酸胍法、Trizol 法等。
Trizol 法是基于异硫氰酸胍和酚的作用，能够有效地裂解细胞并抑制 RNA 酶的活性，从而提取出完整的 RNA。
核酸鉴定的方法主要有紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法等。
紫外分光光度法通过测定核酸在 260nm 和 280nm 处的吸光度值（A260 和 A280）来评估核酸的纯度和浓度。
A260/A280 的比值在 18 20 之间表示 DNA 纯度较高，在 19 21 之间表示 RNA 纯度较高。
琼脂糖凝胶电泳法则是根据核酸分子在电场中的迁移率不同来分离和鉴定核酸，DNA 分子在琼脂糖凝胶中迁移距离与分子量大小成反比，RNA 通常会呈现出 28S、18S 和 5S 三条带。
三、实验材料与仪器1、实验材料新鲜的动物组织（如肝脏、肌肉等）或培养的细胞。
大肠杆菌菌液。
2、实验试剂细胞裂解液（含蛋白酶 K）。
酚氯仿混合液（酚：氯仿＝ 1:1）。
无水乙醇、75%乙醇。
3M 醋酸钠（pH 52）。
Trizol 试剂。
异丙醇。
RNA 酶抑制剂。
琼脂糖。
50×TAE 电泳缓冲液。
核酸染料（如 EB 或 GelRed）。
核酸的提取与鉴定实验报告
核酸的提取与鉴定实验报告核酸的提取与鉴定实验报告引言：核酸是生命的基础，它存在于细胞的核内，承载着遗传信息的传递和表达。
在现代生物学研究中，核酸的提取与鉴定是非常重要的实验步骤。
本实验旨在探究核酸提取的方法以及鉴定核酸的质量和纯度。
一、核酸提取方法核酸的提取方法有多种，本实验采用了常用的酚-氯仿法。
首先，将待提取的细胞或组织样品加入细胞裂解液中，通过离心将细胞碎片沉淀下来。
然后，使用酚和氯仿进行提取，酚层中含有核酸和脂质，氯仿层中含有蛋白质。
通过离心将酚层和氯仿层分离，进一步提取纯净的核酸。
二、核酸的鉴定1. 纯度检测核酸的纯度是指核酸溶液中核酸与其他杂质的比例。
常用的纯度检测方法有比色法和光谱法。
本实验中使用了光谱法，即通过测量核酸溶液的吸光度来评估其纯度。
纯度越高，吸光度比值（A260/A280）越接近1.8。
实验结果显示，所提取的核酸样品的纯度在可接受范围内。
2. 浓度测定核酸的浓度是指单位体积核酸溶液中核酸的含量。
浓度测定常用的方法有比色法和荧光法。
本实验中采用了比色法，即通过比较核酸溶液的吸光度与标准曲线的关系来确定核酸的浓度。
实验结果显示，所提取的核酸样品的浓度为Xμg/μl。
3. 碱基组成分析核酸的碱基组成是指核酸中腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）的相对含量。
碱基组成分析可以通过核酸测序技术来完成。
本实验中使用了Sanger测序技术，通过测序结果可以确定所提取核酸的碱基组成。
4. 凝胶电泳分析凝胶电泳是一种常用的核酸分析方法，可以根据核酸的大小和电荷来分离核酸。
本实验中使用琼脂糖凝胶电泳，将提取的核酸样品与DNA分子量标准品一同加载到琼脂糖凝胶槽中，通电分离。
通过观察凝胶上的DNA条带，可以初步判断核酸的大小和纯度。
结论：通过本实验，我们成功提取了核酸样品，并进行了一系列的鉴定实验。
通过纯度检测、浓度测定、碱基组成分析和凝胶电泳分析，我们确定了所提取核酸的质量和纯度。
实验九动物组织中核酸的提取和鉴定
实验七动物组织中核酸的提取和鉴定【原理】动物组织细胞中的核糖核酸(RNA)与脱氧核糖孩酸(DNA)大部分与蛋白质结合形成核蛋白。
核蛋白可被三氯醋酸沉淀，再用95％乙醇加热可以除去附着在沉淀上的脂类杂质，然后用10％NaCl溶液提取出核酸的钠盐，加入醇可使核酸钠沉淀析出。
先用水由动物肝中提出核蛋白，再籍酚将核酸与蛋白质之间的结合键断裂，并用乙醚抽提去蛋白质及其它杂质，最后用乙醇将核酸沉淀。
核酸(RNA、DNA)可被硫酸水解产生磷酸。
有机碱（嘌岭、嘧啶）和戊糖（核糖、脱氧核糖）。
此三类化合物可用下列方法鉴定之。
1、磷酸：能与钼酸试剂作用生成磷钼酸，后者在还原剂的作用下。
还原成兰色的钼兰。
常用的还原剂有氨基苯磺酸、氯化亚锡，维生素C等。
H3PO4＋12H2MoO4→H3PO4·12MoO3 + 12H2OH3PO4·12MoO3H3PO4·6MoO3·3Mo2O52、嘌呤碱：能与苦味酸作用形成针状结晶3、戊糖：(1)核糖：经与强酸(盐酸与硫酸)共热生成糠醛，后者可与3;5二羟甲基苯缩合成绿色化合物。
(2)脱氧核糖：在强酸中加热，可生成ω—羟基γ—酮基戊醛，后者再与二苯胺作用生成一蓝色化合物。
上述二反应如下【操作】(一)核酸提取l、用酚提取法：（1）取小白鼠一只，断头处死，剖腹取肝，置于研钵中，加入玻璃少许，研磨至糊状后，加入蒸馏水3ml，继续研磨约三分钟。
（2）于该研钵中再加酚液5ml，研磨约十分钟后，倒入—-圆底离心管中，离心5分钟（约2000转/分钟）。
（3）用毛细管将上液吸出，置于一圆底离心管中，加乙醚2ml，用拇指将管口按住，用力振摇1—2分钟(提出酚)，离心5分钟后，用毛细滴管吸取全部下层液于一圆底离心管中。
（4）于该管中加入95％乙醇2ml，用玻棒搅拌约2分钟，离心3分钟，取出．去上清液，沉淀部分即为核酸。
2、用三氯醋酸提取法（1）杀兔；取肝，称重，按每克肝脏4ml比例加入1％三氯醋酸，制成肝匀浆。
核酸的提取与鉴定实验讨论心得
核酸的提取与鉴定实验讨论心得这个星期我们上了一节《核酸的提取与鉴定》的实验课，同学们很喜欢。
通过这次实验，我认识到了做实验也是有方法的。
这次实验是由龚老师带领着我们小组的成员分工合作完成的，在整个过程中都需要我们齐心协力才能做好。
在第一次实验的时候，我们因为准备不足而出现了一些问题，不过经过大家的及时改正后我们终于把实验做得很成功。
在这次实验中，我主要负责样品的处理，因为我觉得要想做好核酸的提取与鉴定这项实验，首先就应该准备好实验用品。
当然还需要掌握一定的操作技巧和知识，比如：对各种溶液的配制、 DNA的抽提等等。
虽然我之前没有做过这个实验，但在实验老师的指导下我还是很顺利地完成了整个实验。
在本次实验中我们采用的仪器主要有：加样器、超净工作台、三口烧瓶、移液管、塑料棒等等。
我还学会了操作移液枪、滴管以及量取试剂的用量。
课前，大家仔细地讨论并确定了每一个人的分工情况。
每个人都明白自己所需要做的事，并且完成得很快。
从他们的表情上我看到他们已经充满了信心。
实验开始了，大家都安静了下来，纷纷投入到紧张而又兴奋的实验中。
一切按照计划进行着，但突然，有一位同学发现装有DNA溶液的三口烧瓶中的水蒸发了，一时不知道怎么办。
“快倒水！”一旁的黄艺微老师大声叫道。
“可是水倒完了，结果呢？”又一位同学发出了疑问。
要想真正掌握核酸的提取与鉴定，就必须让学生在做实验前就明确实验目的和注意事项。
在进行核酸的提取与鉴定时，首先要明确实验原理：在一定条件下将DNA样品加入到预先放入去离子水的三口烧瓶中，并摇晃，然后盖上盖子，静置一段时间后，待DNA样品分解成单体后，在一定条件下再加入丙酮酸脱氢酶和过氧化物酶，使单体变为水，从而得到单体。
最后，根据化学反应方程式，即可算出样品中的DNA含量。
在进行核酸的提取与鉴定时，需要保证实验设备的无菌环境，因此需要将加热装置以及搅拌桨和冷却管等用消毒酒精或含氯消毒剂进行擦拭消毒。
其次，在实验前检查仪器、试剂、药品是否充足以及干燥，并且在加入所需要的试剂时，严格遵守说明书上的步骤操作。
核酸的提取与鉴定实验报告
核酸的提取与鉴定实验报告
实验报告：核酸的提取与鉴定
I. 实验目的：
通过实验学习核酸提取和鉴定的步骤，掌握核酸提取实验技能，初步了解PCR技术及其在分子生物学中的应用。
II. 实验原理：
DNA分子在水性条件下具有极强的极性，由此，在化学性质上只要是极性且亲水性的溶剂都能迅速膨胀和破裂DNA分子的双链
结构，并溶解其中的碱基、核苷酸、脱氧糖等。
利用这一原理，
我们可以用溶液来提取含有核酸的样品，然后通过紫外吸光度计
检测该提取物中核酸的含量。
此外，PCR技术是一种被广泛运用
于DNA扩增的技术，其主要原理是通过DNA聚合酶扩增DNA
的特定片段。
III. 实验步骤及结果：
1. 核酸提取：将实验样品加入细胞破解液并混匀，离心后取上
清液，加入等体积的异丙醇，轻轻振荡混合并离心15分钟，然后
弃上清液，加入70%无水乙醇并离心，倒掉液体后用氧气吹干。
最终的核酸提取物的溶解液浑浊且无法肉眼辨认样品。
2. 核酸鉴定：将已经提取的样品分别用紫外吸光度计测量其光密度，结果表明与对照的D.W相比，样品中的核酸具有极高的光密度值，证明核酸提取步骤成功，核酸鉴定实验成功。
IV. 结论：
通过本次实验，我们成功地提取了样品中的核酸，并对提取后的核酸进行了鉴定，证明提取物中含有大量的核酸，表明核酸提取和鉴定实验成功，也为分子生物学的研究提供了基础。
实验四 肝组织中核酸的提取和鉴定
实验四 肝组织中核酸的提取和鉴定【目的】验证核酸的三大组成成分。
熟悉组织中核酸的提取与鉴定的基本操作方法。
【原理】动物组织细胞中的核糖核酸（RNA ）与脱氧核糖核酸（DNA ）大部分与蛋白质结合而形成核蛋白。
被三氯醋酸沉淀的核蛋白，先用95%的乙醇加热去除附着在沉淀上的脂类杂质，再用1.7mol/L NaCl 溶液提取出核酸的钠盐，然后加入乙醇即可使核酸钠盐沉淀析出。
RNA 与DNA 均可被硫酸水解产生磷酸、含氮碱基(嘌呤与嘧啶)及戊糖（RNA 为核糖，DNA 为脱氧核糖）。
此三类物质分别可按照下述原理鉴定。
1.磷酸 磷酸与钼酸铵试剂作用生成黄色磷钼酸，磷钼酸中的钼在有还原剂（硫酸亚铁）存在时可被还原成蓝色的钼蓝。
根据此呈色反应即可鉴定磷酸的存在。
2.嘌呤碱 根据嘌呤碱能与硝酸银产生灰褐色的絮状嘌呤银化合物而鉴定。
3.戊糖 根据核糖经浓盐酸或浓硫酸作用则生成糠醛，后者能与3，5二羟甲苯缩合而形成绿色化合物而鉴定。
CHOC H C H C H CH 2OHOH OH OH OCHOOH CH 3COCH 3OCH 3OH-H 2O核糖3，5-二羟甲苯糠醛绿色化合物脱氧核糖在浓酸中生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，它和二苯胺作用生成蓝色化合物。
CHO C H C H C CH 2OHH H O -H 2O脱氧核糖蓝色化合物CHO C H C H C H CH 2OHH OH OH ω-羟基-γ-酮基戊醛【器材】剪刀、镊子、玻棒、滤纸、试管、试管架、蒸发皿、匀浆器、离心机、沸水浴箱。
【试剂 1.生理盐水。
2. 0.12 mol/L三氯醋酸溶液。
3. 95% 乙醇。
4. 10% NaCl溶液NaCl 10g溶于蒸馏水中，加至100ml。
5. 0.92 mol/L H2SO4取浓H2SO4（比重1.84，含量98%）5ml加入蒸馏水中，加水至100ml 。
6. 钼酸铵试剂钼酸铵3g，溶于70ml蒸馏水中，逐渐加入浓 H2SO4 14ml ，冷却后再加至100ml，混匀备用。
动物组织中核酸的提取和鉴定实验报告
动物组织中核酸的提取和鉴定实验报告一、实验目的说实话，提取核酸这个事儿，听起来有点儿高大上，感觉好像离我们很远，实际上也不难，尤其是在咱们今天要做的实验里。
目标嘛，首先就是学会如何从动物组织中提取出核酸，特别是DNA或者RNA，搞清楚它们的存在和特性。
大家都知道，核酸是遗传信息的载体，决定了生物体的一切。
所以，咱们这次实验就像是做一次“小侦探”，去寻找这些神秘的遗传信息，搞清楚它们到底是怎么被提取出来的，怎么鉴定它们的身份。
说起来简单，但一旦实际动手就知道，“简单”是相对的。
实验中的每一步都得小心翼翼，不能有一点马虎，毕竟人家核酸也是有脾气的。
二、实验原理提取核酸的原理挺简单的，说白了就是通过一系列的化学反应，把动物组织中的细胞膜、核膜一层层剥开，最后提取出里面的核酸。
想象一下，你就像剥橙子一样，一开始外面的皮还硬硬的，得用力剥开。
然后，剥到里面的果肉，就是我们的核酸了。
至于提取方法嘛，常见的有用溶液裂解法、酚氯仿法等等，差不多都是通过溶液的作用让细胞裂开，最后分离出DNA或RNA。
就好比是让一锅肉汤里的骨头和汤分开，汤就是DNA或RNA，骨头就是细胞内的其他杂质。
然后再用一些其他的小工具，像是离心机，帮助你把这些杂质甩掉，最后留下最纯净的那一部分——核酸。
三、实验步骤1. 组织样本准备你得准备好实验用的动物组织样本。
通常情况下，我们会选择一些像兔子、小鼠这样的动物组织，毕竟它们的细胞结构比较简单，操作起来更方便。
拿到组织后，第一步就是把组织切成小块，别搞得太大，一口气儿不容易消化。
你可以想象成切菜一样，切得越小，后续处理起来就越轻松。
然后，用冰冷的PBS缓冲液把这些组织浸泡一下，目的是为了避免它们被弄坏，保持细胞的“活力”。
2. 细胞裂解和去杂质接下来就是最关键的步骤了。
拿起含有组织样本的试管，加入细胞裂解液，记住，不是直接倒下去，而是要小心地加入，用力摇晃一下，让液体跟组织里的细胞混合，等到细胞彻底裂开，释放出DNA或RNA。
实验四 肝组织中核酸的提取和鉴定
实验四肝组织中核酸的提取和鉴定一、实验目的：1.了解核酸提取的主要原理和方法。
2.掌握核酸提取实验操作技能。
3.掌握核酸鉴定实验操作技能。
二、实验原理：核酸提取是生物学中的常用操作，其中DNA 和 RNA 分别用于分子生物学和生物信息学研究中。
肝作为重要的代谢器官，其中含有大量的核酸。
肝组织中核酸的提取主要步骤包括细胞破碎、蛋白质去除、核酸溶解和纯化等。
随着生物技术的不断发展，目前常用的核酸提取方法主要包括酚-氯仿法、CTAB 法、盐法等。
本实验将采用CTAB 法提取肝组织中的总核酸。
酚-氯仿法：酚和氯仿在一般情况下是不混溶的，但当二者混合时，由于酚的分子大小和分子内极性变化，使酚分子具有两种不同的极性，可以在解理体系中表现出较强的亲和性，因此酚能沉淀核酸和蛋白质复合物，而使DNA、RNA清洗得更纯。
氯仿是羰基、亚胺、脂肪类等物质的溶剂，可以分解蛋白质，同时它又是疏水性溶剂，与酚结合在一起可以减少酚水相中环氧树脂的含量。
CTAB法：CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）是一种阳离子型的表面活性剂，由于其可与核酸形成稳定的复合物，在NaCl的介质中能选择性分离出核酸。
CTAB 的选择性可以用于除去单细胞内存在的大量DNA。
(1)样品制备将待测组织取一定的量(一般为1g)，切成小块，加入离心管中，加入等量体积的CTAB 提取缓冲液(2×CTABBuffer)，加入必要量的β- 巯基乙醇后混匀，用RNA酶水解剂处理，使核酸不经RNase酶处理即不能降解，然后将其混匀，放入水浴中温育30min。
温育完后，加入一定量的氯仿和异戊醇，混匀后离心。
在上层水相与下层有机相之间，出现一层白色的粘稠界面，界面中夹杂有蛋白质和DNA。
吸取上层水相，在里面加入等量异丙醇，轻轻地倾斜离心管，使异丙醇与水相分层，将上层异丙醇吸出后，加入90%的乙醇混匀，瞬间形成白色凝胶状物，成为所提取的DNA。
将其用75%酒精洗涤数次，直至酒精中没有崩解压缩改变形状的物质，使其干燥。
动物组织中核酸的提取与鉴定实验报告
动物组织中核酸的提取与鉴定实验报告
实验目的：
1. 了解动物组织中核酸的提取方法；
2. 掌握核酸鉴定实验的基本步骤；
3. 实验中验证提取的核酸是否具有一定的纯度。
实验原理：
动物组织中的核酸主要包括DNA和RNA两种类型，可利用
溶解细胞膜、蛋白质酶解、沉淀和洗涤等步骤提取核酸，并通过酶切鉴定分离所得核酸的类型。
核酸的鉴定主要通过比色、电泳或光谱等方式识别。
此外，核酸的纯度可通过测量260
nm和280 nm的光密度比值来评估。
实验步骤：
1.取动物组织，并将其切碎放入离心管中；
2.加入溶解液（如Tris-HCl缓冲液 pH 8.0），彻底溶解组织；
3.加入蛋白酶，使蛋白质完全酶解，生成核酸；
4.加入溶液（如EDTA），停止蛋白酶的作用；
5.加入酒精，将核酸沉淀下来；
6.用乙醇洗涤核酸沉淀，去除杂质；
7.将核酸用去离子水溶解，并进行测量；
8.通过酶切反应鉴定核酸的类型；
9.通过比色、电泳或光谱等方式识别核酸；
10.通过测量260 nm和280 nm的光密度比值来评估核酸纯度。
实验结果：
提取的核酸样品通过酶切反应鉴定为DNA。
通过比色、电泳
或光谱等方式识别，验证了核酸的存在。
通过测量260 nm和280 nm的光密度比值为1.8，表明核酸具有一定的纯度。
实验结论：
本实验成功提取了动物组织中的DNA核酸，并通过酶切反应鉴定了其类型。
通过比色、电泳或光谱等方式识别，验证了核酸的存在，并通过测量260 nm和280 nm的光密度比值评估了核酸的纯度。
核酸_提取实验报告
一、实验目的1. 学习核酸提取的基本原理和操作方法；2. 掌握动物组织细胞中核酸的提取和鉴定方法；3. 熟悉实验操作技巧，提高实验操作能力。
二、实验原理核酸是一类生物大分子，包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它们在生物体的遗传、代谢和调控等过程中发挥着重要作用。
本实验通过提取动物组织细胞中的核酸，对其进行鉴定，以了解核酸的基本性质和功能。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠；2. 实验试剂：盐酸胍、氯化钠、柠檬酸钠、乙醇、异丙醇、二苯胺、3，5-二羟甲苯等；3. 实验仪器：离心机、匀浆器、电炉、水浴锅、显微镜等。
四、实验步骤1. 实验动物处死，取肝组织；2. 将肝组织剪碎，加入适量匀浆液，用匀浆器进行匀浆；3. 将匀浆液加入盐酸胍，使pH值降至6.0；4. 加入适量的氯化钠和柠檬酸钠，使溶液的离子强度达到0.14mol/L；5. 将溶液转移至离心管中，在4℃、5000g条件下离心10分钟；6. 取上清液，加入等体积的异丙醇，混匀；7. 将混合液转移至另一离心管中，在4℃、10000g条件下离心10分钟；8. 弃上清液，用70%乙醇洗涤沉淀，在4℃、10000g条件下离心5分钟；9. 弃上清液，将沉淀干燥；10. 将干燥的沉淀溶解于适量的水中，加入二苯胺试剂，观察颜色变化；11. 加入3，5-二羟甲苯试剂，观察颜色变化；12. 根据颜色变化，判断核酸的类型。
五、实验结果1. 在二苯胺试剂的作用下，溶液呈蓝色，表明提取的核酸中含有DNA；2. 在3，5-二羟甲苯试剂的作用下，溶液呈绿色，表明提取的核酸中含有RNA。
六、实验分析1. 实验结果表明，通过本实验方法可以成功提取动物组织细胞中的核酸，并进行鉴定；2. 实验过程中，注意控制实验条件，如pH值、离子强度等，以保证核酸的提取效果；3. 实验结果与理论相符，验证了核酸提取方法的可行性。
七、实验总结1. 本实验成功提取了动物组织细胞中的核酸，并对其进行了鉴定；2. 通过实验，掌握了核酸提取的基本原理和操作方法，提高了实验操作能力；3. 本实验为后续研究核酸的功能和应用奠定了基础。
核酸分离鉴定_实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握核酸分离与鉴定的原理和方法。
2. 了解核酸的组成和结构。
3. 学会使用实验仪器和试剂，进行核酸的分离与鉴定。
二、实验原理核酸是生物体内重要的生物大分子，包括DNA和RNA。
DNA主要存在于细胞核中，负责遗传信息的存储和传递；RNA主要存在于细胞质中，参与蛋白质的合成和调控。
核酸的分离与鉴定是分子生物学研究的基础。
核酸分离与鉴定主要包括以下步骤：1. 核酸提取：利用细胞破碎技术，将细胞内的核酸释放出来。
2. 核酸纯化：去除杂质，得到纯净的核酸。
3. 核酸鉴定：通过物理、化学或生物学方法，鉴定核酸的种类和结构。
本实验以酵母细胞为实验材料，采用碱法提取RNA，并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法进行鉴定。
三、实验材料与试剂1. 实验材料：酵母细胞2. 试剂：0.04mol/L NaOH溶液、酸性乙醇溶液、琼脂糖凝胶、缓冲液、核酸染料、DNA/RNA Marker等四、实验步骤1. 核酸提取（1）称取1g干酵母细胞，加入2ml 0.04mol/L NaOH溶液，研磨至匀浆状。
（2）加入4ml 0.04mol/L NaOH溶液，混匀，转移至离心管中。
（3）沸水浴加热30min，冷却后离心（2000r/min，15min）。
（4）取上清液，加入等体积的酸性乙醇溶液，混匀，静置2h。
（5）离心（2000r/min，15min），弃去上清液。
（6）加入70%乙醇洗涤沉淀，离心（2000r/min，15min），弃去上清液。
2. 核酸鉴定（1）紫外分光光度法：取适量RNA溶液，在260nm和280nm波长下测定吸光度值，计算RNA浓度。
（2）琼脂糖凝胶电泳：将提取的RNA与DNA/RNA Marker混合，加样至琼脂糖凝胶孔中，电泳（100V，30min）。
观察电泳结果，判断RNA的纯度和完整性。
五、实验结果与分析1. 紫外分光光度法测定结果显示，RNA浓度为0.5mg/ml。
2. 琼脂糖凝胶电泳结果显示，RNA条带清晰，无杂质带，表明RNA纯度和完整性良好。
动物组织中核酸的提取与鉴定实验报告
动物组织中核酸的提取与鉴定实验报告1. 引言核酸（DNA和RNA）是生物体内存储遗传信息和调控基因表达的重要分子。
对于研究生物的遗传特征和进化过程，核酸的提取与鉴定是必不可少的实验步骤。
本实验旨在通过提取动物组织中的核酸，使用常用的鉴定方法分析核酸的质量和纯度。
2. 实验原理核酸提取与鉴定的基本原理是将动物组织中的核酸从其他的细胞组分（如蛋白质、唾液等）中分离出来，并通过吸光度测定和凝胶电泳等方法进行核酸的定性和定量。
2.1 核酸提取核酸提取的步骤包括细胞破碎、蛋白质的去除和核酸的沉淀。
常用的核酸提取方法包括酚-氯仿法、柱式提取法和商业试剂盒法等。
2.2 核酸定性和定量核酸的定性主要通过凝胶电泳进行，通过核酸带的迁移速度和分子量，可以初步判断核酸的纯度和是否受到降解。
核酸的定量则是通过吸光度测定，利用核酸特征的吸收峰波长（260 nm）测定核酸的浓度。
3. 实验材料与方法3.1 实验材料•动物组织样品•细胞破碎缓冲液•蛋白酶•酚-氯仿提取液•乙醇•TE缓冲液•焦亚硫酸铵•乙酸•0.8%琼脂糖凝胶3.2 实验步骤1.将动物组织样品切碎并加入细胞破碎缓冲液，用超声波破碎细胞壁。
2.加入蛋白酶进行蛋白质的消化。
3.加入酚-氯仿提取液，离心分离上层的核酸。
4.将上层的核酸转移到新离心管中，加入等体积的冷乙醇沉淀核酸。
5.离心沉淀的核酸，去除上层的乙醇并用TE缓冲液重悬核酸。
6.使用吸光度计测定核酸的纯度和浓度。
7.进行凝胶电泳，观察核酸的迁移带和分子量。
4. 结果与分析4.1 核酸提取结果通过核酸提取实验，成功从动物组织中提取到了核酸。
提取的核酸样品呈现无色透明的状态，说明核酸净化得较好。
4.2 核酸定性和定量结果将提取得到的核酸样品进行凝胶电泳，观察到了明显的核酸带。
通过与分子量标准品的比较，可以初步判断核酸的分子量范围是否正常。
通过吸光度测定，确定了核酸的浓度。
5. 结论通过本实验，成功提取到了动物组织中的核酸，并通过凝胶电泳和吸光度测定等方法对核酸进行了定性和定量分析。
动物组织中核酸的提取与鉴定(DNA&RNA)
实验一动物组织和细胞中核酸的提取和测定第一部分动物组织和细胞中DNA和RNA的提取【实验目的】学习从组织和细胞中提取DNA和RNA的方法【实验原理】1.从动物组织和细胞中提取DNADNA存在于细胞核中。
提取DNA的方法首先需要温和裂解细胞及溶解DNA的技术，接着需采用化学和酶学方法，除去杂蛋白、RNA及其他的大分子。
本实验在EDTA（螯合二价阳离子以抑制Dnase）存在的情况下，用蛋白酶K消化真核细胞和组织，用去垢剂（如SDS，十二烷基磺酸钠）溶解细胞膜并使蛋白质变性。
核酸通过有机溶剂抽提得以纯化，污染的RNA通过RNase消化清除。
这个方法可产生十微克至数百微克的DNA，适用于标准琼脂糖凝胶上的Southern分析，可用作PCR 反应的模板，以及用于构建基因组DNA文库。
2.从动物组织和细胞中提取RNARNA存在于细胞质及核中，是一种极易降解的核酸分子。
为了快速从细胞中分离完整的RNA，许多方法都用到了高浓度的强变性剂硫氰酸胍使细胞破裂。
高浓度的硫氰酸胍还使细胞内的各种RNA酶失活，使释放出的RNA不被降解。
细胞裂解后存在于裂解溶液内的有RNA，核DNA，蛋白质和细胞残片，通过酚，氯仿等有机溶剂处理，离心，使RNA最终与其它细胞组分分离开来。
【实验材料】1.实验器材材料：小牛胸腺或动物肝脏；研钵和研棒，匀浆机，橡胶刮棒，低温冷冻离心机，恒温水浴，宽口移液管，锤子，塑料袋，涡旋等。
2.实验试剂(1)裂解缓冲液：10mmol/L Tris-Cl (PH8.0)，0.1mol/L EDTA (PH8.0)，0.5%(m/V) SDS，20µg/mg无Dnase的胰RNase，裂解缓冲液的前三种成分可预先混合并于室温保存。
RNase在用前适量加入。
(2)溶液D(变性液)：4 mol/L 硫氰酸胍，25mmol/L 柠檬酸钠. 2H20，0.5%(m/V)月桂基肌酸钠，0.1mol/L β-巯基乙醇，将250g硫氰酸胍、0.75mol/L(PH7.0)柠檬酸钠17.6ml和26.4ml10%(m/V )月桂基肌酸钠溶于293 ml水中.加入搅拌子于磁力搅拌器上65℃混匀,直至完全溶解。
项目一动物组织中核酸的提取与鉴定课件
项目一动物组织中核酸的提取与鉴 定课件
四、实验方法
2. 核酸的抽提
– DNA的抽提
• 将抽提1h的1mol/LNaCl匀浆悬液以 3000rpm离心20min，弃去沉淀，将其上清 液倒入带塞的离心管中，加入等体积的氯仿 及1/40体积的异戊醇振摇30min，离心 20min。将其上清液加入2倍体积的冷95%乙 醇，边加边摇，抽出玻棒，纤维状DNA就缠 绕在玻棒上待定性。
项目一动物组织中核酸的提取与鉴 定课件
四、实验方法
1. 制匀浆
– 将新鲜肝脏或冷冻肝脏称重后用冷的 0.14mol/L氯化钠溶液（内含0.01mol/L柠 檬酸）洗去血水，用不锈钢剪刀将肝脏剪成 碎块，放入组织捣碎机中加入2倍体积的 0.14mol/LNaCl溶液（内含0.01mol/L柠檬 酸）制备匀浆。
项目一动物组织中核酸的提取与鉴 定课件
三、实验材料
• 试剂
– 地衣酚（orcinol）试剂：
• 称取100mg地衣酚溶于100ml 浓盐酸中， 再加入100mgFeCl3· 6H2O，该溶液应在使 用前新鲜配制。
– 二苯胺试剂：
• 称取1g二苯胺（经重结晶）溶入100ml冰醋 酸中，再加入2.75ml浓H2SO4摇匀，冰箱内 保存备用。
项目一动物组织中核酸的提取与鉴 定课件
三、实验材料
• 试剂
– 0.14mol/L氯化钠溶液 （内含0.01mol/L柠檬酸），250ml；
– 1mol/L氯化钠溶液，250ml； – 95%乙醇（冷）； – 氯仿； – 异戊醇。
核酸的分离与识别实验报告
核酸的分离与识别一、实验原理分离提纯核酸的主要过程，一般先要经过以下几个步骤：①细胞组织的破碎；②解聚核蛋白并使蛋白质变性；③除去蛋白质和多糖等杂质；④抽提和沉淀核酸等。
破碎细胞的方法有物理法（如超声波、匀浆和组织捣碎等）、化学和生化的方法（如去污剂、蛋白质变性剂和溶菌酶等）。
本实验采用组织捣碎的方法，捣碎之前加入柠檬酸钠抑制DNA降解酶的作用。
在细胞核内，核酸通常是与某些组织蛋白质结合成复合物——核糖核蛋白（RNP）和脱氧核糖核蛋白（DNP）形式存在的，利用在0.14mol/L盐溶液中RNP溶解而DNP溶解度最小的性质将两者分开。
另外，DNP能溶于水和高浓度盐溶液。
在核酸提纯的过程中，除去蛋白质是很关键的一步。
要除去蛋白质首先是使核蛋白解聚和蛋白质变性，常用的方法有：浓盐法（10%NaCI）、去污剂和有机溶剂法等。
本实验中，1.71mol/L的NaCl使蛋白质变性，而后用氯仿抽提除去蛋白质。
利用氯仿-异戊醇解聚分离蛋白质，从而分离DNA和蛋白质。
经上述分离纯化处理后的核酸盐溶液，再利用其不溶于有机溶剂的性质，使其在适当浓度的亲水有机溶剂（如乙醇）中成絮状沉淀析出。
二、仪器试剂(1)主要仪器电动组织捣碎机、大容量离心机、冰箱、具塞磨口玻璃锥形瓶、真空干燥器、烧杯等。
(2)主要试剂NaCI(0.1mol/L)、pH=7.0柠檬酸钠混合盐溶液(0.05mol/L)、NaCI溶液(1.71mol/L)、氯仿-异戊醇溶液(体积比为24:1)、95%乙醇、无水乙醇等。
三、实验步骤、现象与结果实验操作实验目的实验现象(1)猪脾细胞核的提取取猪肝40克，冰浴迅速剪成小块。
加80mL0.1mol/L NaCl和0.05mol/L、pH=7.0的柠檬酸钠混合液，在组织捣碎机内，用慢档捣碎3次，每次5s，间隔30s。
上述匀浆液以转速300/mim离心20min，收集沉淀(含细胞核)，弃去上清液。
冰浴猪肝或猪脾可以起到防止变质的作用，搅拌捣碎起到破坏细胞组织，使DNP释放出来。
实验十六动物组织中核酸的提取及其组成成分的鉴定实验报告
实验十六：动物组织中核酸的提取及其组成成分的鉴定__实验报告实验十六：动物组织中核酸的提取及其组成成分的鉴定一、实验目的1.掌握动物组织中核酸的提取方法；2.了解核酸的基本组成成分；3.学会利用分光光度计测定核酸含量；4.通过实验，加强理论与实践的结合，提高实验技能。
二、实验原理核酸是生物体内的一种重要生物大分子，包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两种。
在动物组织中，DNA主要存在于细胞核中，而RNA主要存在于细胞质中。
核酸的提取通常采用酚-氯仿抽提法，其原理是利用两种物质的极性差异进行分离。
酚（Phenol）是一种弱酸，可与水形成氢键，但与氯仿（Chloroform）不溶，因此可以将酚相和水相分离。
在水相中，氯仿与水互不相溶，而酚与氯仿互溶，因此可以将酚从水相中去除。
通过多次抽提，可以将DNA和RNA有效分离。
三、实验步骤1.实验准备（1）实验材料：动物组织（肝脏、肌肉等）、研钵、离心管、移液器、枪头、称量纸、酚、氯仿、异戊醇、无水乙醇、70%乙醇、0.15mol/L NaCl溶液、0.01mol/L Tris-HCl缓冲液（pH=7.0）、0.001mol/L EDTA溶液（pH=8.0）、0.04mol/L Na2HPO4溶液（pH=7.0）、0.04mol/L NaH2PO4溶液（pH=7.0）、双蒸水。
（2）设备仪器：冷冻高速离心机、漩涡振荡器、电子天平、烘箱、分光光度计。
2.实验步骤（1）样品制备：称取50-100mg动物组织，在研钵中研磨成粉末状，加入适量双蒸水，漩涡振荡器混匀。
将悬浊液转移到离心管中，以12000rpm离心10分钟，弃上清液。
用70%乙醇洗涤沉淀两次，4℃下8000rpm离心10分钟，弃上清液。
将沉淀物真空干燥后保存。
（2）核酸提取：在沉淀物中加入适量酚-氯仿混合液（体积比1:1），用枪头充分振荡混匀。
将混合液转移到离心管中，以12000rpm离心10分钟，将水相和酚相分离。
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3．核糖的鉴定 取试管2支，按表操作 将2支试管放入沸水浴内加热10min
管号
测定 对照
水解液
4滴 —
5%硫酸
— 4滴
3，5二羟甲苯试剂
6滴 6滴
4．脱氧核糖的测定 取试管2支，按表操作 将两管同时放人沸水浴l0min
管号
测定 对照
水解液
20滴 —
5%硫酸
— 20滴
二苯胺试剂
40滴 40滴
析出的核酸(DNA与RNA)均由单核苷酸组成，在单 核苷酸中含有磷酸、有机碱(嘌呤与嘧啶)或戊糖(核糖、脱 氧核糖)。核酸用硫酸水解后，即可游离出这三类物质。 用下述方法可分别鉴定出这三类物质：
1．磷酸：用钼酸铵与之作用可生成磷钼酸，磷钼酸可被氨 基奈酚磺酸还原形成蓝色钼蓝。
2．嘌呤碱：用硝酸银与之反应生成灰褐色的絮状嘌呤银化 合物。
纯冰乙酸)，加入2.75ml浓硫酸，摇匀。放在棕色瓶中保 存。此试剂需临用时配制。 5． 0.9%Nacl。 6． 20%三氯醋酸。 7． 95%乙醇。
实验步骤
(一)匀浆制备
称取新鲜猪肝(或大白鼠肝脏)5克，加入等量冰冷的 0.9%NaCl溶液（可先放少量，待研磨成匀浆后加入剩余 部分），及时剪碎。放人研钵中加入少量石英砂，研磨成 匀浆。研磨过程中，要随时将研钵置于冰中冷却。（匀浆 制备一定要在低温条件下制作，操作要迅速，以避免核酸 分解。）
（四）DNA与RNA成分的鉴定
1．磷酸的鉴定 取试管2支，按表操作
管号
测定 对照
水解液
5%硫酸
钼酸铵试剂
氨基奈酚磺 酸
10滴
—
5滴
20滴
—
10滴
5滴
20滴
2．嘌呤碱的鉴定:取试管2艾，按表操作
管号
测定 对照
水解液
20滴 —
5%硫酸
— 20滴
浓氨水
数滴使呈碱性 数滴使呈碱性
5%AgNO3
10滴 10滴
2．氨基奈酚磺酸 ：商品氨基奈酚磺酸(1，2，4-Amino- naphthol Sulfonic Acid)为暗灰色。用下法提纯后使用:在100ml 蒸馏水中(90℃)溶解15g亚硫酸氢钠及1g亚硫酸钠， 加入1.5g商品氨基奈酚磺酸，搅拌使大部分溶解(仅 少量杂质不溶解)，趁热过滤，再迅速使滤液冷却。 加入lml浓盐酸，则有白色氨基奈酚磺酸沉淀析出。 过滤并洗涤固体数次。再用乙醇洗涤直到纯白色为 止。最后用乙醚洗涤，并将固体放在暗处，使乙醚挥 发。将此提纯的氨基奈酚磺酸保存于棕色瓶中备用。
3．倾去上层乙醇。将离心管倒置于滤纸上，使乙醇倒干。沉淀中加入 10%氯化钠溶液4ml，置沸水浴中加热8 min ，并用玻棒搅拌。取 出待冷却以2500r/min离心l0min 。
4．将上层清液量取体积后倾人一小烧杯内。若不清亮可重复离心一 次。
5．取等量在冰浴中冷却的95%乙醇（在冰箱中），逐滴加入小烧杯 内。即可看见白色沉淀析出。静置l0min后，转人离心管 3000/min，离心10min，即可得核酸的白色钠盐沉淀。
氨基奈酚磺酸溶液配制：取195ml的15%亚硫酸氢钠溶液(溶液必须透 明)加入0.5g提纯的氨基奈酚磺酸及20%亚硫酸钠溶液5ml。并在热水 浴中搅拌使固体溶解(如不能全部溶解，可再加20%亚硫酸钠溶液，每 次数滴，但加入量以lml为限度)。此为浓溶液。置冰箱可保存2-3周， 如颜色变黄时，须重新配制。临用前，将上述浓溶液以蒸馏水稀释10 倍。 3、3，5-二羟甲苯溶液取密度1.19的盐酸100ml，加入六水氯化铁 100mg及二羟甲苯100mg，混匀溶解后，置于棕色瓶中。此试剂宜 在临用前新配制。市售的3，5-二羟甲苯若不纯必须用苯重结晶一、 二次，并用活性碳脱色方可使用。 4．二苯胺试剂：取1g纯的二苯胺溶于100m1重蒸馏的冰乙酸中(或分析
3．戊糖
(1)核糖：用硫酸使之生成糠醛，糠醛与3,5-二羟甲苯缩合 而成为一绿色化合物：
(2)脱氧核糖在硫酸作用下生成β,ω-羟基-γ-酮基戊糖，后 者与二苯胺作用生成蓝色化合物：
实验试剂
1．钼酸铵试剂 ：钼酸铵2.5g溶于20mI蒸馏水中，再加入5mol/L硫酸 30ml，用蒸馏水稀释1OOml。
核酸的提取与鉴定
▪ 实验原理 ▪ 实验试剂 ▪ 实验步骤
实验原理
动物组织细胞中的核糖核酸(RNA)与脱氧核糖核酸 (DNA)大部分与蛋白质结合形成核蛋白。可用三氯醋酸沉 淀出核蛋白，并用95%乙醇加热除去附着在沉淀上的脂类 杂质。然后用10%氯化钠从核蛋白中分离出核酸(钠盐形 式)，此核酸钠盐，加入乙醇可以被沉淀析出。
(二)分离提取
1．将匀浆5m1置于离心管内，立即加入20%三氯醋酸5ml，用玻棒搅 匀，静3min后，以3000r/min离心l0min。
2．倾去上清液，沉淀中加入95%乙醇5m1，用玻棒搅匀。用一个装 有长玻璃管的木塞塞紧离心管口，在沸水浴中加热至沸，回馏 2min。 注意乙醇沸腾后将火关小，以免乙醇蒸气燃烧。冷却后2500r/min Байду номын сангаас心l0min。（脱脂）