2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.3.1 烃的概述 烷烃的化学性质
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高中化学第一章有机化合物的结构与性质第1节认识有机化学课件鲁科版选修
“官能团”，如甲基(—CH3)不是官能团
问题 3：基与根的区别与联系是什么？
比较
基
概念
化合物分子中去掉某 些原子或原子团后， 剩下的原子团
电性
电中性
不稳定；不能独立存 稳定性
在
根 带电荷的原子团，是 电解质的组成部分， 是电解质电离的产物
带电荷
稳定；可独立存在于 溶液中或熔化状态下
实例及其 电子式
为烷基的烃
[例 1] 下列有机物中：
(1)属于芳香化合物的是________(填序号，下同)。 (2)属于芳香烃的是________________________。 思路点拨：看分子中是否有环状结构→看环状结构中 是否有苯环→看物质的元素组成。 解析：因为①②⑤⑥⑦⑧都是含有苯环的化合物，所 以是芳香化合物；②⑤⑦都含有苯环，且只含有 C、H 两
—Br —OH
溴原子 羟基
卤代烃 醇
—OH
羟基
酚
CH3—O—CH3 CH3CHO
—CHO
CH3COOH
—COOH
醚键 醚 醛基 醛 羰基 酮 羧基 羧酸 酯基 酯
三、有机物的命名
1．烃基。 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫作烃基。 烷基的组成通式为—CnH2n＋1。如甲基：—CH3、乙基： —CH2CH3。
不含苯环的碳环化合物属于脂环化合物。它们的性质
与脂肪族化合物相似，如：
。
(2)芳香化合物。 含有一个或多个苯环的化合物属于芳香化合物，如：
问题 2：芳香化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关
系？
比较
定义
芳香化 含有苯环的化
区 合物
合物
别 芳香烃 含有苯环的烃
实例
苯的同 区别
问题 3：基与根的区别与联系是什么？
比较
基
概念
化合物分子中去掉某 些原子或原子团后， 剩下的原子团
电性
电中性
不稳定；不能独立存 稳定性
在
根 带电荷的原子团，是 电解质的组成部分， 是电解质电离的产物
带电荷
稳定；可独立存在于 溶液中或熔化状态下
实例及其 电子式
为烷基的烃
[例 1] 下列有机物中：
(1)属于芳香化合物的是________(填序号，下同)。 (2)属于芳香烃的是________________________。 思路点拨：看分子中是否有环状结构→看环状结构中 是否有苯环→看物质的元素组成。 解析：因为①②⑤⑥⑦⑧都是含有苯环的化合物，所 以是芳香化合物；②⑤⑦都含有苯环，且只含有 C、H 两
—Br —OH
溴原子 羟基
卤代烃 醇
—OH
羟基
酚
CH3—O—CH3 CH3CHO
—CHO
CH3COOH
—COOH
醚键 醚 醛基 醛 羰基 酮 羧基 羧酸 酯基 酯
三、有机物的命名
1．烃基。 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫作烃基。 烷基的组成通式为—CnH2n＋1。如甲基：—CH3、乙基： —CH2CH3。
不含苯环的碳环化合物属于脂环化合物。它们的性质
与脂肪族化合物相似，如：
。
(2)芳香化合物。 含有一个或多个苯环的化合物属于芳香化合物，如：
问题 2：芳香化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关
系？
比较
定义
芳香化 含有苯环的化
区 合物
合物
别 芳香烃 含有苯环的烃
实例
苯的同 区别
2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5
2．按分子中碳骨架的形状分 (1)__链__状___有机物：不含环状结构的有机化合物。 (2) __环__状___有机物：含有环状结构的有机化合物。 3．官能团 (1)概念：反映一类有机化合物____共___同__特__性_____的原子或 原子团。
(2)有机化合物中常见的官能团
所属类别 官能团结构 官能团名称 实例
(1)属于烃的是________(填相应的代号，下同)。 (2)属于卤代烃的是________________________________。 (3)既属于醛又属于酚的是__________________________。 (4)既属于醇又属于羧酸的是________________________。
[记一记]
烃基 (1)定义 烃分子失去一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烃基。 烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烷基。 如—CH3甲基、—CH2CH3乙基等。 (2)结构简式 烃基中的“—”表示一个单电子，在书写时不能省略。
(3)结构 含有三个或三个以上碳原子的烷基会有不同的结构，如丙 烷(C3H8)失去一个 H 原子得到两种结构的烷基：
—CH2CH2CH3 称为正丙基和
称为异丙基。
[练一练]
2．写出C4H动探究区
一、有机物的分类
1．对某一有机物用不同的分类标准进行分类，可以归于 不同的有机物类别。
2．含有多种官能团的有机物，可以看作不同的类型，具 体类型可根据官能团确定。
今有下列化合物： A．
__—__O__H__ __—_C__H_O__
________ ________ —COOH
_卤_素__原__子__ _醇__羟__基___
_酚__羟__基___ ___醛__基___
高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.3 烃1课件 鲁科版选修5
②部分有机物的实验式中,氢原子已达到饱和,则该有机物的实验式即 为其分子式。例如实验式为 CH4、CH3Cl、C2H6O、C4H10O3 等有机物,其实 验式即为分子式。
探究一
探究二
探究一烃的概述 问题导引
1.根据烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的不同结构特点,推导这些 烃的组成通式并完成下面的表格(用 n 表示分子中碳原子数)。
①芳香族化合物:含有苯环的化合物,如
、
。
②芳香烃:含有苯环的烃,如
、
、
。 ③苯的同系物:分子中含有一个苯环,苯环上的侧链全为烷烃基,如
、
。
探究一
探究二
(2)三者之间的关系:
探究一
探究二
例题 1
下列有机物命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-1-丁烯 B.2-甲基-3-丁炔 C.3,3,5,5-四甲基己烷 D.2-甲基-1,3-丁二烯 解析:先按名称写出结构简式,再重新命名。A 项,应写为
一二
一、烃的概述
1.概念 只由碳、氢两种元素组成的化合物。
2.分类
分类
通式
分子中碳原子成键方式
烷烃
CnH2n+2(n≥1)
碳原子之间全以单键结合成链状, 属饱和烃
链烃
烯烃
CnH2n(n≥2)
碳原子之间含有一个碳碳双键,其 他全以单键结合,属不饱和烃
炔烃
CnH2n-2(n≥2)
碳原子之间含有一个碳碳叁键,其 他全以单键结合,属不饱和烃
Байду номын сангаас
,可以发现 2 号碳原子违背了四个价键的原则;B 项 编号不对,应选距碳碳叁键最近的一端开始编号,应为 3-甲基-1-丁炔;C 项违 背了“近”的原则。
探究一
探究二
探究一烃的概述 问题导引
1.根据烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的不同结构特点,推导这些 烃的组成通式并完成下面的表格(用 n 表示分子中碳原子数)。
①芳香族化合物:含有苯环的化合物,如
、
。
②芳香烃:含有苯环的烃,如
、
、
。 ③苯的同系物:分子中含有一个苯环,苯环上的侧链全为烷烃基,如
、
。
探究一
探究二
(2)三者之间的关系:
探究一
探究二
例题 1
下列有机物命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-1-丁烯 B.2-甲基-3-丁炔 C.3,3,5,5-四甲基己烷 D.2-甲基-1,3-丁二烯 解析:先按名称写出结构简式,再重新命名。A 项,应写为
一二
一、烃的概述
1.概念 只由碳、氢两种元素组成的化合物。
2.分类
分类
通式
分子中碳原子成键方式
烷烃
CnH2n+2(n≥1)
碳原子之间全以单键结合成链状, 属饱和烃
链烃
烯烃
CnH2n(n≥2)
碳原子之间含有一个碳碳双键,其 他全以单键结合,属不饱和烃
炔烃
CnH2n-2(n≥2)
碳原子之间含有一个碳碳叁键,其 他全以单键结合,属不饱和烃
Байду номын сангаас
,可以发现 2 号碳原子违背了四个价键的原则;B 项 编号不对,应选距碳碳叁键最近的一端开始编号,应为 3-甲基-1-丁炔;C 项违 背了“近”的原则。
高中化学第一章有机化合物的结构与性质1.2有机化合物的结构与性质1一等奖公开课ppt课件
碳链成为锯齿形结构。
答案:(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)×
一
二
练一练 3
指出下列物质中给定化学键的极性。
(1)CH3CH3 中 C 和 C 之间的化学键是
。
(2)CH3CH2OH 分子中羟基中 O 和 H 之间的化学键是
。
(3)
中 C 和 N 之间的化学键是
。
(4)CH3COOH 中
)、碳碳双键
(
)和碳碳叁键(
)等。多个碳原子可以相互结合成长
短不一的碳链,碳链也可以带有支链,还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以
相互结合。碳原子成键方式的多样性,是有机化合物种类繁多的原因之一。
探究一
探究二
探究三
例题 1
下列说法正确的是(
)
A.所有的有机化合物中每个碳原子最外层都有四对共用电子
B.所有有机化合物中每个碳原子都形成四个单键
和 C—C 键分别是
。
解析:(1)相同原子之间的共价键为非极性键,CH3CH3 中 C 和 C 之间的
化学键是非极性键。
(2)不同原子之间的共价键为极性键,CH3CH2OH 分子中羟基中 O 和 H
之间的化学键是极性键。
(3)
中 C 和 N 之间的化学键是极性键。
(4)CH3COOH 中
和 C—C 键分别是极性键和非极性键。
C.碳原子只能与碳原子之间形成双键或叁键
D.由甲烷、乙烯、乙炔的结构可推知,有机物分子中不能同时存在单键、
双键和叁键
解析:碳原子最外层有 4 个 e-,通过形成 4 个共用电子对达到 8e-稳定结
构,A 项正确。碳原子形成的四个价键可以是单键,也可以是双键或叁键,B
答案:(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)×
一
二
练一练 3
指出下列物质中给定化学键的极性。
(1)CH3CH3 中 C 和 C 之间的化学键是
。
(2)CH3CH2OH 分子中羟基中 O 和 H 之间的化学键是
。
(3)
中 C 和 N 之间的化学键是
。
(4)CH3COOH 中
)、碳碳双键
(
)和碳碳叁键(
)等。多个碳原子可以相互结合成长
短不一的碳链,碳链也可以带有支链,还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以
相互结合。碳原子成键方式的多样性,是有机化合物种类繁多的原因之一。
探究一
探究二
探究三
例题 1
下列说法正确的是(
)
A.所有的有机化合物中每个碳原子最外层都有四对共用电子
B.所有有机化合物中每个碳原子都形成四个单键
和 C—C 键分别是
。
解析:(1)相同原子之间的共价键为非极性键,CH3CH3 中 C 和 C 之间的
化学键是非极性键。
(2)不同原子之间的共价键为极性键,CH3CH2OH 分子中羟基中 O 和 H
之间的化学键是极性键。
(3)
中 C 和 N 之间的化学键是极性键。
(4)CH3COOH 中
和 C—C 键分别是极性键和非极性键。
C.碳原子只能与碳原子之间形成双键或叁键
D.由甲烷、乙烯、乙炔的结构可推知,有机物分子中不能同时存在单键、
双键和叁键
解析:碳原子最外层有 4 个 e-,通过形成 4 个共用电子对达到 8e-稳定结
构,A 项正确。碳原子形成的四个价键可以是单键,也可以是双键或叁键,B
高中化学第一章有机化合物的结构与性质整合课件鲁科选修5
,
属于环状化合物的是
;属于羧酸的是
。
①
②
③
④(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
⑤
⑥
⑦
⑧CH3(CH2)3CH2OH
⑨ 解析:根据有机化合物中碳原子连接成链状还是环状来看,属于链状化
合物的是①②③④⑥⑧;而⑤⑦⑨属于环状化合物。在有机化合物中把含有 羧基(—COOH)的有机化合物统称为羧酸,则①⑦属于羧酸。
2.乙烯分子为平面结构,乙烯分子中的所有原子都在同一平面内,键角 为 120°。当乙烯分子中某个氢原子被其他原子取代时,则代替该氢原子的 原子一定在乙烯的平面内,即含有碳碳双键结构的分子至少有 6 个原子共 面。
专题一 专题二
3.乙炔分子为直线结构,乙炔分子中的 2 个碳原子和 2 个氢原子一定在
简单的同系物常温 侧链长短及
其同 系物
CnH2n-6 (n≥6)
②侧链 为烷烃
③氧化反应:燃烧;苯的 同系物被酸性 KMnO4
下为液态;不溶于 水,密度比水小
相对位置产 生的异构
基 溶液氧化
专题一 专题二
例题 1(双选)下列有机物中属于芳香族化合物的是
A.
B.
C.
D.
()
专题一 专题二
解析:芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的区别:
酮 羧酸
丙酮 乙酸
(酮)羰基 羧基
(酮)羰基两端必须连接烃基 ①由于羧基中羰基对羟基的影响,因此羧基比酚 羟基活泼 ②由于羧基中羟基对羰基的影响,因此羰基难加 成
酯
乙酸乙 酯
酯基
RCOOR’,R’必须为烃基
专题一 专题二
2.烃类概述
分 类
通式
结构特点 化学性质
高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第3课时苯及其同系物课件鲁科版选修5
①苯分子中的碳碳键的键长和键能都介于碳碳单键和碳碳双键之间，且键长 均相等。
③从性质上讲，苯分子不能使酸性高锰酸钾溶液退色，但能与H2发生加成反 应，能在催化剂作用下发生取代反应。
(2)苯的同系物的结构 当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子 一定在苯环所在平面内。
例如：
【答案】 B
【误区警示】 1．苯的同系物发生卤代反应时条件不同产物不同，Fe 作催化剂时在苯环上取 代，光照时在侧链上取代。 2．只有与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能被酸性高锰酸钾溶 液氧化。
编后语
老师上课都有一定的思路，抓住老师的思路就能取得良好的学习效果。在上一小节中已经提及听课中要跟随老师的思路，这里再进一步论述听课时如何 抓住老师的思路。
分子里7个碳原子在同一平面内；包括C、H原子在内，
最多共有13个原子在同一平面内；有3个碳原子在同一条直线上。
2．芳香化合物同分异构体的书写及判断
(2)有两个侧链：此时不仅要考虑(1)中的支链异构问题，同时还要考虑在苯环 上的“邻、间、对”位置问题。如
[题组·冲关] 题组1 苯及其同系物的组成和结构 1．有关芳香烃的下列说法正确的是( ) A．具有芳香气味的烃 B．分子里含有苯环的各种有机物的总称 C．苯和苯的同系物的总称 D．分子里含有一个或多个苯环的烃
的原子都在同一平面上。
(2)苯的同系物是苯分子中的一个或多个氢原子被其他饱和烃基取代的生成
物。分子通式为 CnH2n－6
(n≥6)。
2．与性质的关系 苯环上的碳原子间虽有类似于 碳碳双键
的键，但苯环是一个较 稳定 的结
构，这使得苯及其同系物不易发生 加成反应 而易发生 取代反应 。另外，由
2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第2节 有机化合物的结构与性质课
含有的官能团位置。下面以 C4H8 为例说明。
①碳链异构：
。
②位置异构：用箭头表示双键的位置，即
C4H8 在单烯烃范围内的同分异构体共有 3 种。
(3)烃的含氧衍生物同分异构体的书写 书写方法：一般按碳链异构→官能团位置异构→官能团异 构的顺序来书写。下面以 C5H12O 为例说明。 ①碳链异构：5 个碳原子的碳链有 3 种连接方式：
空间构型
碳原子与其他 4个原子形成 _四__面__体__结构
形成双键的碳 原子以及与之 相连的原子处 于_同__一__平__面_上
形成叁键的碳原 子以及与之相连 的原子处于_同_一__ _直__线__上
举例
甲烷(正四面 体形，键角为
乙烯(平面形， 乙炔(直线形，
109.5°)
键角为120°) 键角为180°)
①CH3CH2CH===CH2 ②CH2===CH—CH===CH2 ③CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
⑥CH3—CH2—CH2—OH ⑦CH3—CH===CH—CH3 ⑧CH3—CH2—C CH
1．相对分子质量相同而结构不同的物质是否互称同分异
构体？ 提示：不是，如 CO 与 N2，C4H10O 与 C3H6O2。虽然相对
用小黑点等记号代替电子，表 示原子最外层电子成键情况的 式子
种类 结构式
结构简式 (示性式)
实例 CH2===CHCH3
含义
①具有化学式所能表示的 意义，能反映物质的结构 ②表示分子中原子的结合 或排列顺序的式子，但不 表示空间构型
将结构式中碳碳单键、碳 氢键等短线省略后得到的 式子即为结构简式，它比 结构式书写简单，比较常 用。结构式的简便写法， 着重突出结构特点(官能团)
2017-2018学年高中化学选修五讲义：专题2 第一单元 有机化合物的结构含答案
第一单元|有机化合物的结构第一课时 碳原子的成键特点有机物结构的表示方法[课标要求]1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性。
2．知道甲烷、乙烯、乙炔和苯的空间结构，并由此推断其他有机物的空间构型。
3．能识别饱和碳原子与不饱和碳原子，初步理解不饱度的含义。
4．会使用结构式、结构简式和键线式来表示有机物。
1．碳原子的成键特点(1)成键数目多：有机物中碳原子可以与其他原子形成4个共价键。
如果少于四根键或是多于四根键均是不成立的。
(2)成键方式多：碳原子之间可以形成碳碳单键、碳碳双键和碳碳叁键，碳原子与氢原子之间只能形成碳氢单键，碳原子与氧原子之间可以形成碳氧单键或碳氧双键。
(3)骨架形式多：多个碳原子可以形成碳链，也可以形成碳环。
(4)碳原子的排列方式、连接顺序不同，导致有机物存在大量的同分异构体。
1.碳原子可以形成四个共价键，碳与碳之间可以是单键、双键或叁键，还可以成环。
2．甲烷是正四面体分子，乙烯是平面形分子，乙炔是直线形分子。
3．碳原子以单键方式成键的称为饱和碳原子，若以双键或叁键成键的称为不饱和碳原子。
4．结构式是指将有机物中原子间的化学键全部用短线表示出来。
5．结构简式是指省略了有机物中能省的化学键而表示出来的式子。
6．键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子。
碳原子的成键特点及有机物分子的空间结构2．碳的成键方式与分子的空间结构(1)单键：碳原子能与其他四个原子形成四面体结构。
(2)双键：形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一个平面上。
(3)叁键：形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一条直线上。
(4)饱和碳原子与不饱和碳原子：仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
3.典型分子的结构比较[特别提醒](1)有机物的构成可以是由一些小的基团组合而成，如甲基就是甲烷变形而来。
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构可以分为线性链状、支链状、环状等不同形态。
线性链状结构是最简单的结构，分子中的碳原子以直线连接。
支链状结构则是由一条或多条侧链连接在主链上，增加了分子的复杂性。
环状结构则是由碳原子形成环状结构，在环上可以有不同的官能团。
有机化合物的反应性取决于它们的官能团和反应条件。
常见的有机反应包括取代反应、加成反应、消除反应等。
取代反应是指一个原子或一个基团取代另一个原子或一个基团，例如氯代烃和氢气发生氢代反应。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子，例如烯烃的加氢反应生成烷烃。
消除反应是指分子内或分子间的原子或基团被移除，例如醇分子失水生成烯烃。
有机化合物的结构和性质之间存在着密切的关系。
分子结构的改变会导致性质的变化。
例如，取代烷烃的取代基越多，其溶解度越大，反应性也会发生变化。
此外，分子结构的不对称性也会影响分子的性质，例如具有手性的分子可能会显示旋光性。
总之，有机化合物具有多样的结构和性质，这使得有机化学成为化学学科中一个重要的分支，有机化合物也广泛应用于各个领域，如药物、染料、塑料等。
对于研究有机化合物的结构和性质有深入的了解，对于开发新的化合物和应用具有重要意义。
高中化学第一章有机化合物的结构与性质1.3烃3课件
一二
一、苯的分子结构及其性质
1.组成和分子结构
分子 式
结构式
结构简式
空间结构
化学键
C6H6
或
平面正六边形,所有 介于碳碳单键和碳 的原子都在同一平 碳双键之间的独特
面上
的键
一二
练一练 1
能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替,而是所有碳碳键都完全相 同的事实是( )
A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种
探究一
探究二
名师精讲
一、苯与其同系物化学性质的区别
1.侧链对苯环的影响 (1)苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取 代,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在
60 ℃时生成硝基苯(
);甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在
30 ℃时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,在 100 ℃则主要生成 2,4,6-三
硝基甲苯(TNT)。
(2)苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代
氢原子的位置不同。
如
+Cl2
+HCl,
+Cl2
+HCl。
探究一
探究二
2.苯环对侧链的影响 烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物中,如果与苯 环直接连接的碳原子上连有氢原子,该苯的同系物就能使酸性高锰酸钾溶 液退色,与苯环相连的烷基通常被氧化为羧基;而苯不能使酸性高锰酸钾溶 液退色。
一二
解析:若苯分子平面形结构中碳碳键是单双键交替排布,则六个顶点位 置相同,其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种结构, 均无同分异构体,故 A、C、D 项均不能说明苯分子平面形结构中碳碳键不 是单双键交替排布。若苯分子平面形结构中碳碳键是单双键交替排布,则苯
高中化学第一章有机化合物的结构与性质整合课件鲁科版选修5
专题一
专题二
3.乙炔分子为直线结构,乙炔分子中的 2 个碳原子和 2 个氢原子一定在 一条直线上。键角为 180°,结构式为 。当乙炔分子中的一 个氢原子被其他原子取代时,代替该氢原子的原子一定和乙炔分子中的其 他原子共线,即含有碳碳叁键结构的分子中至少有 4 个原子共线。 4.苯分子为平面结构,苯分子的所有原子在同一平面内,键角为 120°。 当苯分子中的一个氢原子被其他原子取代时,代替该氢原子的原子一定在 苯环所在平面内,即含有苯环结构的分子至少有 12 个原子共面。如甲苯中 的 7 个碳原子(苯环上的 6 个碳原子和甲基上的 1 个碳原子)和苯环上的 5 个氢原子一定共面,此外甲基上的 1 个氢原子也可以转到这个平面上,其余 两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有 13 个原子共面。 5.甲醛分子( )是平面结构,所有原子共平面。 说明:共价单键可以自由旋转,而共价双键和叁键不能旋转。
烯烃和炔烃的化学性质
专题一
专题二
专题一
有机化合物的分类
分类 依据 类别名 称 典型实例 官能团 结构特点
1 .有机化合物分类方法及结构分析
甲烷、乙烯、 乙炔、苯 乙醇、苯酚、 乙醛、溴乙烷 甲烷、乙烯、乙 — 分子 链状有机 中碳 炔、 化合物 乙醛、溴乙烷 链 的形 环状有机 苯、苯酚、环己 状 化合物 烷 组成 烃 分子 元素 烃的衍生 种类 物
有机化合物结构与性质的关系 烃的概述 直链脂肪烃 饱和烃:烷烃 不饱和烃:烯烃、炔烃
苯和其他芳香烃 烷烃的化学性质 烃 与卤素单质的反应 与氧气的反应 与卤素单质、卤化氢等的反应——加成反应 与酸性 KMnO4 溶液的反应、与氧气的反应 与卤素单质、硝酸、浓硫酸的反应——取代反应 苯及其同系物的化学性质 与氢气的反应——加成反应 苯的同系物与酸性 KMnO4 溶液的反应