顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察
恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展
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恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展徐继平;周蕾;杨卫兵【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】Malignant pleural effusion ( MPE ) is a common complication of advanced non -small cell lung cancer ( NSCLC) and has seriously impacts on patient's quality of life.Recombinant human endostatin injection( Endostar) , SF-DA approved since 2006, combined with cisplatin intrapleural perfusion showed good effectivity and good safety for the treatment of NSCLC patients with MPE.The recent clinical research of Endostar combined with cisplatin intrapleural perfu-sion for the treatment of NSCLC MPE are reviewed.%恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症,严重影响肿瘤患者生活质量。
重组人血管内皮抑素注射液(恩度)自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来,其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者,取得了值得肯定的疗效,且安全性较好。
本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献,就其最新进展进行综述。
【总页数】4页(P89-92)【作者】徐继平;周蕾;杨卫兵【作者单位】遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察 [J], 黄柬2.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林3.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新4.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效 [J], 苏凝;樊利萍;秦丽丽;鲁彩花因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效
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恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效朱海峰;李小琴【摘要】目的:观察恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。
方法85例恶性肿瘤并恶性胸、腹腔积液患者随机分为试验组42例和对照组43例。
两组均经腔内导管引流基本排净积液后,试验组采用恩度+顺铂方案腔内注射,对照组采用顺铂单药腔内注射。
14天为1个周期,至少连续化疗2个周期,最多8个周期。
结果试验组总有效率为80.95%,高于对照组总有效率60.47%(P<0.05)。
治疗后两组VEGF浓度均下降,且试验组降低更加显著,差异均有统计学意义(P<0.01)。
两组均随访至2015年6月,试验组中位生存期(7个月)长于对照组(4个月)( P<0.05)。
结论在化疗的基础上加用恩度治疗恶性胸腹腔积液可提高临床疗效,降低VEGF浓度,延长生存期。
【期刊名称】《中国老年保健医学》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】2页(P65-66)【关键词】恩度;顺铂;恶性胸腔积液;恶性腹腔积液;血管内皮生长因子【作者】朱海峰;李小琴【作者单位】江苏大学附属医院肿瘤内科 212000;江苏大学附属医院肿瘤内科212000【正文语种】中文胸、腹腔积液是恶性肿瘤的常见并发症,一旦出现往往提示患者预后不良,生存期很短。
恶性胸腔积液多见于肺癌[1]、乳腺癌[2]患者,恶性腹腔积液则多见于胃癌、肝癌、结肠癌或妇科恶性肿瘤等患者。
目前治疗恶性胸、腹腔积液的手段包括腔内引流、腔内化疗、免疫疗法等,但尚无一种方法取得十分理想的疗效。
因此,寻求新的有效治疗方法是临床工作的重点。
血管内皮生长因子(VEGF)是诱导肿瘤新生血管形成重要因子,其表达水平与肿瘤生长、转移、预后等密切相关[3,4]。
恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,可直接抑制血管内皮细胞的增殖分化,促进凋亡[5]。
本研究采用恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液,观察其临床疗效及安全性,并探讨其对VEGF的影响,现报告如下。
贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性分析
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贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性分析恶性胸腔积液是一种常见的肺癌并发症,通常会导致患者呼吸困难和胸痛等症状,给患者的生活质量带来很大的影响。
目前,贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注已被广泛研究和应用于该疾病的治疗。
本文旨在分析该治疗方法的疗效及安全性,为临床实践提供参考。
一、贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的疗效分析恶性胸腔积液的治疗目标主要是缓解患者的症状,延长患者的生存时间。
贝伐珠单抗是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,具有抑制血管新生和肿瘤生长的作用,被认为可以有效抑制胸腔积液的形成。
顺铂是一种常用的抗肿瘤药物,可通过破坏肿瘤细胞的DNA结构而抑制其生长。
一项回顾性研究对贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效进行了评估。
研究共纳入了100例肺癌患者,其中50例接受了贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗,另外50例接受了传统的胸腔引流和抗肿瘤药物静脉注射治疗。
结果显示,在贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗组中,有60%的患者胸腔积液完全消退,而仅有40%的患者在传统治疗组中症状有所缓解。
另一项前瞻性研究也证实了贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的良好疗效。
该研究共纳入了80例肺癌患者,随机分为两组,一组接受贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗,另一组接受安慰剂治疗。
结果显示,在治疗组中,有70%的患者胸腔积液消退,而在安慰剂组中仅有30%的患者症状改善。
二、贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的安全性分析贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗在疗效方面表现出良好的前景,但同时也需要关注其安全性。
本文将对该治疗方法的常见副作用进行分析。
根据临床实践观察,贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的主要副作用包括白细胞减少、肝功能异常和呼吸困难等。
其中,白细胞减少是最常见的副作用之一,可能会增加患者感染的风险。
肝功能异常主要表现为肝酶升高和黄疸等症状,需要密切监测。
呼吸困难可能是由于治疗引起的肺炎或肺部感染引起的。
顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察
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顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察
刘新平;李树斌;刘睿
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2011(005)001
【摘要】目的观察顺铂(DDP)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用.方法恶性胸腔积液33例均选用中心静脉导管闭式引流,排尽胸水后胸腔灌注顺铂(DDP)治疗,每1周重复1次,连用2~3周,4周后评效.结果完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)16例,无效(SD+PD)11例,有效率66.66%.结论胸腔内灌注DDP治疗恶性胸腔积液效果好,毒副作用少,耐受性好,值得临床推广.
【总页数】1页(P118)
【作者】刘新平;李树斌;刘睿
【作者单位】102618,北京市大兴区中医医院;102618,北京市大兴区中医医
院;102618,北京市大兴区中医医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.胸部热疗联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察32例[J], 江正龙;芦殿荣;何生奇;王宁军;于建华;周磊;舒晓宁;冯利
2.分析化疗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床观察 [J], 陈林;孙立柱
3.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林
4.全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 武铁军;周亮;元博;穆晓丽
5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新
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顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察
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顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察目的探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。
方法选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组,各36例。
对照组采用单纯的顺铂胸腔灌注,研究组采取顺铂联合恩度胸腔灌注。
治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及不良反应发生率,比较两组在治疗第3天及治疗第7天后的胸腔积液、血清血管内皮因子(VEGF)浓度。
结果研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF 浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。
标签:顺铂;恩度;胸腔灌注;肺癌恶性胸腔积液恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常出现的并发症,占整个胸腔积液的20%左右,其中大部分是由于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等导致,而肺癌是恶性胸腔积液的主要原因[1-2]。
恶性胸腔积液严重影响患者的生活质量,甚至对患者的生命安全构成威胁[3]。
临床上治疗恶性胸腔积液常采用的办法是对胸腔膜内注药[4]。
恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,能特异性地对血管内皮生子因子(VEGF)受体进行作用,阻挡其诱导的受体以及下游分子的磷酸化,降低肿瘤血管的生成和恶性胸腔积液的产生[5-6]。
有研究显示,恩度和常规的化疗药物具有协同作用,能够降低恶性胸腔积液的形成和复发[7]。
本研究旨在探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各36例。
恩度、顺铂单独使用和联合使用治疗肺癌伴恶性胸膜腔积液的疗效差异与分析
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Strait Phapnacextical Jouaal Vol30No.102020sons why3-.Free Radic.Res.70224:755664335-Sanguivetti ClauUic M,N-ocetylcysRid”in COPD:why,hoa,and when J].MultidiscipRespir Med,262,15:8.-12]Ansari SheedaF,MemcaMuUeep,B/Ui Naveed et al.N-ocetylcysRid”in the Management of Acute ExacerdaZon of Chronic Obstec/ve Pul-moua/Disease[J].Cureus,2019,15:e6673336]马春兰,陈红,梁斌苗,等.-乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病稳定期作用的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2015,(12):1152-15663〔8〕许玲芬,李英兰,王佳斌・N-乙酰半胱氨酸在高龄稳定期COPD 患者中的应用3〕.中国医师杂志7012,45(9-2415-14563 [19]刘勇.-乙酰半胱氨酸对老年慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能及细胞因子的影响4〕・现代中西医结合杂志7657257-28802543恩度、顺铂单独使用和联合使用治疗肺癌伴恶性胸膜腔积液的疗效差异与分析林美霞(莆田市第一医院呼吸内科,福建莆田391166)摘要:目的通过比较分析胸腔注射恩度或顺铂及两者联用对肺癌伴有恶性胸膜腔积液的疗效和安全性,探寻二者联用和单独使用的差异。
方法回顾性分析本科室2056年6月至2016年6月的90例肺癌伴恶性胸膜腔积液患者,分为恩度、顺铂和恩度顺铂联用组三组,每组30例,比较分析药物28天内完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、疾病稳定率(SD)、疾病进展率(PD)、疾病进展时间(TTP)、生活质量改善率,并评价安全性。
恩度联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的护理
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( 泸 州 医学院 附属 医院
泸 州
摘要:目的: 探 讨恩度联 合顺铂( D D P ) 治疗恶性胸腔积液的护理 。方法 对 4 例恶性胸腔积液的患者进行胸腔穿刺引流 ,并注入恩度及顺铂( D D P ) 化疗 药物的护理过 程进行总结。结果 由于护理措施得 当 3 4例 恶性胸腔积液 的患者顺利 完成 治疗 ,取得 了满意的效果 。结论 恩度联合顺铂( D D P ) 治疗恶性胸腔积液 的相 关护理措施 ,有
药 物 ・临床
F 家 庭 心 理 医 生 a m i I Y p s y c h o l o g i c a I d o c t o r
2 0 1 4年 1 0 月第 1 O 期
恩度联合顺铂 治疗肺癌恶性胸腔积 液 的护理
周 平 方雪琴
四J I j
杨
蕾
6 4 6 0 0 0)
1 临床 资 料
1 . 1 一般资料 本组3 4 例 ,男性2 4 例 ,女性 1 0 例 ,年龄3 7 — 6 2 岁 ,经病 理 活检均为肺癌中晚期伴 胸腔积液,胸腔积液 细胞学找到腺癌细胞。 1 . 2 治疗 方法 3 4 例病人经B 超定位后 , 行胸腔穿刺抽取一定量胸水后 , 给 予顺( D DP 1 4 0 — 6 0 r a g + 生理盐水2 0 m1 ,恩度 1 0 ~ 2 0 m g ,注入胸腔 。 1 . 3 疗效及毒副作用 完全缓解( c R ) 2 2 例, 部 分缓解6 例。毒副反应为化 疗药物引起 的1 —2 级消化道反应3 例 ,病人 出现恶心 、食欲下降 ,但无呕吐。骨 髓抑制3 例 ,为 Ⅱ 级 ,表现为 白细胞减少 。
及治疗后均未出现心脏毒副反应。 2 . 4 . 2 过敏反应 由于恩度为生物制品 , 易发生过敏反应 。 过敏反应表现 为 全身性血疹伴瘙痒 , 有的表现为粟粒疱疹样皮疹 。 因此 , 在用药过程中及治疗后 , 做到密切观察有无过敏 的先兆 , 询问患者有无皮肤干燥及瘙痒 , 呼吸困难等。 本 组无 出现过敏反应 。 2 . 4 . 3 消化道不 良反应 表现为恶心 、呕吐 ,偶见腹泻 ,与联合化疗有关 。 因此化疗 同时, 预 防性应用 昂丹 司琼或格拉司琼 、 泮托拉唑 , 可明显减轻消化道 反应 , 同时向患者强调进食的重要性 , 瞩其少食多餐 , 进高蛋 白、 低脂 肪、多维 生索及易消化食物 ,多食水果及蔬菜 ,避免刺激性食物 ,以免加重消化道反应 。 本组2 例恶心 、食欲下降 ,但无呕吐 ,未作特别处理.治疗后逐渐缓解。 2 . 4 . 4 骨髓抑制 文献报道 , 恩度主要抑 制新 生微血管生成 , 对骨髓并无抑 制作用 , 但D D P 为化疗药物 , 骨髓抑制 为其主要 的毒 副作用 。因此 , 本组患者有 2 例 出现2 级骨髓抑制 , 表现为 白细胞减少 ,最严重 者 自细胞 为0 .9 ×1 们涂按医嚼使用粒细胞集落 刺激 因子 , 并严格无菌操作外 , 转病人至专单人房间 , 限制陪人探视 ; 房间定时 通风 , 必要时进行紫外线消毒 ,同时注意个人卫生 , 加强 口腔护理 , 观察患者体 温变化 ,及时检查血常规 ,均无发生感染并发症。 2 . 4 . 5 肾脏毒性 恩度及D D P  ̄ J 可引起肾功能损害 , 治疗期 间 , 给予碳酸氢 钠碱化尿液 ,同时给予利尿剂 ,指导患者多饮水 ,促进排泻 ,减轻肾脏毒性 。4 例病人治疗后复查 肾功能均正常 。 综上所述 , 恩度是一种新型 的靶 向抗肿瘤药物 , 靶 向明确 , 无耐药性 , 毒 副 作用 小,有效 延长肿瘤患者的生命 ,提高生活质量 , D P 1 0  ̄ 合治疗恶性胸 腔积 液, 疗 效满意 ,是一种可行的安全 的治疗手段 , 无 恩度相关 的毒性反应 , 积极 的 护理有 利于治疗方案 的顺利进行 ,提高患者 的生存质量。 参考文献: [ 1 ] 金玉爱 ,薜圣 留.恩度 联合腹 腔化疗治疗恶性腹水 的观察和 护理 [ J 】 .福建 医药杂志,2 0 0 8 ,2 ( 3 0 ) ;l 6 5 一l 6 6 【 2 】 赵娟 , 李 玉梅 . 重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌 的应用【 J 】 . 上 海护理 ,2 0 0 8 ,1 ( 8 ) :4 6 _ _ 4 7 [ 3 ] 李 贞贞,于芝颖,李玉珍 .重组人血 管内皮 抑制素注射液D ] .中国新 药杂 志 ,2 0 0 7 ,1 6 ( 7 ) :5 7 2 [ 4 】 杨林。王金万 ,孙燕,等 .重组人血 管内皮抑制 索 Y H一 1 6治疗 晚期 非小 细胞肺癌的临床研究[ J 】 .中华肿瘤 杂志 ,2 0 0 6 ,2 8 ( 2 ) :1 3 8 — 1 4 1
不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察
![不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察](https://img.taocdn.com/s3/m/9354acc7d5d8d15abe23482fb4daa58da0111ccc.png)
不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察发布时间:2023-06-25T11:56:09.764Z 来源:《中国医学人文》2023年2月2期作者:陈冬阳[导读]不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察陈冬阳(高邮市人民医院;江苏高邮225600)摘要:目的:研究不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性。
方法:选择我院于2022年1月至2023年1月期间,收治的60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为此次研究对象,按照随机分组的方法,将60例患者分为三组,分别为A组、B组和C组,每组各有20例患者,分别给予其使用30mg、60mg和90mg恩度进行治疗,比较胸腔积液治疗效果和不良反应发生率。
结果:经过计算,A组患者胸腔积液的治疗有效率为:40.00%、B组患者胸腔积液的治疗有效率为:65.00%、C组患者胸腔积液的治疗有效率为:90.00%,C组胸腔积液的治疗有效率明显>B组>A组,三组之间对比有明显差异,发生统计学意义(P<0.05);经过计算,A组不良反应的发生率为:80.00%,B组不良反应的发生率为:75.00%,C组不良反应的发生率为:85.00%,三组患者不良反应发生率对比基本无差异,不发生统计学意义(P>0.05)。
结论:肺癌恶性胸腔积液患者胸腔灌注不同剂量的恩度,整体治疗效果均比较好,而剂量越高,效果也越好,不仅如此,即便在加大药量的基础上,也不会引发患者出现其他不良反应,安全性较高,有临床推广应用的意义。
关键词:恶性胸腔积液;恩度;血管抑制素类;肺癌;非小细胞肺癌;胸腔灌注;局部治疗Observation on the efficacy and safety of different doses of Ndu intrapleural infusion in the treatment of malignant pleural effusion from lung cancer Chen DongyangGaoyou People's Hospital Jiangsu Gaoyou 225600Abstract: Objective: To study the efficacy and safety of different doses of Ndu intrapleural infusion in the treatment of malignant pleural effusion from lung cancer. Methods: Sixty patients with malignant pleural effusion from non small cell lung cancer admitted to our hospital from January 2022 to January 2023 were selected as the subjects of this study. According to the method of randomized grouping, 60 patients were divided into three groups, namely, Group A, Group B, and Group C. Each group had 20 patients, and they were treated with 30 mg, 60 mg, and 90 mg of Endu, respectively, to compare the therapeutic effect and adverse reaction rate of pleural effusion. Results: After calculation, the effective rate of treatment for pleural effusion in Group A was 40.00%, the effective rate of treatment for pleural effusion in Group B was 65.00%, and the effective rate of treatment for pleural effusion in Group C was 90.00%. The effective rate of treatment for pleural effusion in Group C was significantly higher than that in Group B than that in Group A. There was a significant difference between the three groups, with statistical significance (P<0.05); After calculation, the incidence of adverse reactions in Group A was 80.00%, the incidence of adverse reactions in Group B was 75.00%, and the incidence of adverse reactions in Group C was 85.00%. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions among the three groups (P>0.05). Conclusion: The overall therapeutic effect of intrapleural infusion of different doses of Endu in patients with malignant pleural effusion from lung cancer is relatively good, and the higher the dose, the better the effect. Moreover, even on the basis of increasing the dose, it will not cause other adverse reactions in patients, with high safety, and has the significance of clinical promotion and application.Keywords: Malignant pleural effusion; Endu; Angiostatins; Lung cancer; Non small cell lung cancer; Thoracic perfusion; Local treatment 前言:现如今肺癌已经成为威胁人们身体健康的主要疾病之一,有相关的调查研究结果表明,肺癌的致死率和发病率高居恶性肿瘤第一位,而非小细胞肺癌大约占据整体肺癌患者人数的80%左右。
恩度联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液临床疗效观察
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恩度联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液临床疗效观察毛丽伟;廖国清;王红梅;刘鹏辉;谢国清【摘要】Objective To observe the efficacy and safety of recombinant human endostatin injection( endostar ), a new molecular targeted anti -tumor agent, combined with DDP chemotherapy on malignant bloody pleural effusion. Methods 90 patients were randomly divided into treatment group( endostar combined with DDP, n= 45 )and control group( DDP, n= 45 ). DDP at 40 mg/m2 was injected into pleural cavity in control group once a week for 2 w. The same dose and frequency of DDP combined with 30 mg of endostar twice a week for 2 w was given in treatment group. The efficacy and safety were compared between the two groups 4 w after treatment. Results There were 10 cases of complete remission( CR ), 19 cases of partial remission( PR )and 16 cases of no change plus progressive disease( NC + PD )in treatment group with responsive rate( RR )of 64.4% ( 29/45 ). 4 cases of CR, 14 cases of PR and 27 cases of NC + PD were found in control group with RR of 40.0%( 18/45 ). There was a significant difference in effective rate between the two groups( P < 0.05 ). The improvement rate of quality of life( QOL )in treatment group was significantly higher than that in control group( 51.1%versus 24.4% ,P <0.05 ). Drug adverse reactions in both groups were not obvious. Red blood cells in pleural fluid was significantly fewer in treatment group than that in control group after thoracic inffusion ( P <0.05 ). Conclusion Endostar combined with DDP thoracic infusion canbetter treat malignant bloody pleural effusion, reduce clinical symptoms and improve the patients' QOL.It is a safe regimen worthy of further clinical study .%目的观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液的有效性和安全性.方法将90例恶性血性胸腔积液的晚期肿瘤患者分为治疗组(恩度+顺铂)和对照组(顺铂),对照组胸腔内灌注顺铂(DDP)40 mg/m2,1次/w,连续2 w;治疗组顺铂给药同前,同时加恩度30 mg胸腔内给药,2次/w,连续2 w.比较两组疗效和不良反应.结果所有患者均可进行客观疗效及安全性评价,治疗组CR 10例,PR 19例,NC+PD 16例,有效率为64.4%(29/45);对照组CR 4例,PR 14例,NC+PD 27例,有效率为40.0%(18/45),两组间有效率具有显著差异(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率(51.1%)较对照组(24.4%)显著提高(P<0.05);两组药物毒副反应均不明显.胸腔灌注后,治疗组较对照组胸水中红细胞数显著减少(P<0.05).结论恩度联合DDP能较好治疗恶性血性胸腔积液,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性好,值得临床进一步研究.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2011(021)007【总页数】3页(P723-725)【关键词】血性胸腔积液;恶性;重组人血管内皮抑素;顺铂;胸腔灌注【作者】毛丽伟;廖国清;王红梅;刘鹏辉;谢国清【作者单位】100091,北京,解放军309医院肿瘤科;100091,北京,解放军309医院肿瘤科;100091,北京,解放军309医院肿瘤科;100091,北京,解放军309医院肿瘤科;100091,北京,解放军309医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2恶性血性胸腔积液是晚期肿瘤严重并发症之一,积极有效地治疗恶性血性胸腔积液对改善晚期肿瘤患者的预后有着重要临床意义。
恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察
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21 02年 1 月 第 1 第 1 7卷 期
17 0
恩 度 联 合 顺 铂 胸 腔 内注 射 治 疗 非 小 细胞 肺癌 恶 性 胸腔 积 液 临床 观 察
吴凯
【 摘要 】 目的
结果
卢慧宇
段德 军
8例肺 癌恶
观察恩度联合顺铂胸腔 内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液 的临床 疗效和安全性 。方法
clln acr i ai a t lua f s n Meh d 8csso n acr i ai at lua euinw r ijc dwt n e gcne t m ln n pe r eui . to s ae fu gcne t m l n pe rl f s ee net i e — lu wh g l f o l wh n g f o e h
c n e t l i n n lu a f so ss e a d p a t a l a c rwi ma g a tp e r lef i n i a n r ci b e,a d h s b u r rc n f c c . I i wo y o l i al d p in a d g n r h u f c n a e e e e tef a y t s ah fci c y a o t n e e - i n l o
性胸腔积液患者 , 予顺铂 、 恩度联合注入 , 视胸水 吸收情况一 周后可 以重复。使用后 评价临床疗 效 、 生活质 量并 观察毒 副反应。 8例患者治疗胸水有效率 为 8 . % , 7 5 生活质量改善率为 8 . %。毒副反应较 少。结论 75 恩度联合顺铂 治疗非小细胞 肺 癌恶性胸腔积液是一种安全 、 可行的治疗 手段 , 有较好 的近期疗效 , 值得临床推广应用。
恩度胸腔热灌注治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者的疗效
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待胸水量稳定后每 周 1次维持 治疗 。其 中2 5例 患者 同时接 受恩度联 合足 叶 乙甙 ( P一1 ) V 6 胸腔 局部热 灌注治 疗
著
・
恩 度 胸 腔 热 灌 注 治 疗 晚 期 肺 癌
合 并 恶 性胸 腔 积 液 患 者 的疗 效
李玲 孟 令新 薛英杰
【 摘要 】 目的 观 察重组人 血管 内皮抑制素 ( 恩度 ) 胸腔 热灌 注治疗 晚期 肺癌 合并胸 腔积 液的近期 疗效 、 恩
度局部应用的安全性 、 耐受性和护理方法。方法 对4 0例伴 有 恶性 胸腔 积液 的晚期肺 癌 患者应 用恩度胸 腔热 灌
d s t ( n ot )h p r emi p r s no d ac dln a cr i l n n pe rl f s n e — ot i e d s r ye h r a ef i na vn e gc ne t ma g a t lua e ui , n an a t uo u wh i f o
rl f s n a e ui o
L Ln , N i —i, U ig i D p r etfO cl y Rza epe s Ii g ME G Ln xn X E Yn -e g j . eat n noo , i oP o l’ m o g h
H si l f l t ii dc l ol e Rza 7 8 6 hn o t f i e t Jnn Me i lg , i o2 6 2 ,C ia paA a d o i g aC e h
恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察
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量改善 率联合 组较 单用 顺铂 组高 。
2 2 毒 副反 应 比较 . 联合 组 1 患 者 中 1 8例 5例 ( 3 3 出 现恶 8 . %) 心、 呕吐 , 予 昂丹 斯 琼 、 给 甲氧氯 普 胺对 症止 吐后 症状好转 ,5例 ( 7 8 出 现 胸 部 胀 痛 , 予西 2 . %) 给 乐葆对症 止 痛后 症 状 好 转 , 能 够 耐受 化疗 。对 均 照组 中 1 出现 上消化 道症 状 , 6例 给予对症 治疗后
固定后接一 次 性 负压 引 流袋 , 分 引流 胸水 。胸 充
水基本 排尽后 , 联合 组 分别 注 入 2 0 mL生 理 盐水
好 转 ,6 出现 胸 部 胀 痛 , 止 痛 后 症 状 明显 好 例 予
+恩 度 4 、0mL 生 理 盐 水 +顺 铂 6 / 5mg 3 0mg
道、 胃肠 道 、 尿 系 统 、 殖 系统 等 。胸 水 生长 迅 泌 生
根据 治疗所 复查 的胸 片 、 B超 , 据 WHO统 依
一
的标 准 评 价 。完 全 缓 解 ( R) C :胸 腔 积 液 完 全
消失并维 持 4周 以上 ; 分缓 ( R) 胸 腔 积 液 部 P :
速, 患者 常 出现 胸 部 胀 痛 、 中带 血 、 吸困难 等 痰 呼
报告 如下 。
前 增加 1 0分 以上 者 为 改 善 , 不变 者 为稳 定 , 减少 超 过 1 以上者 为下 降 。 0分
2 结
果
1 资 料 与方 法
3 例 均为 非 小 细 胞 肺 癌 合 并 恶 性 胸 腔 积 液 6
恩度胸腔灌注联合顺铂化疗治疗肺癌所致的恶性胸腹水患者血清因子含量及临床疗效分析
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DOI:10 15972/j cnki 43 ̄1509/r 2018 02 019论著:临床医学收稿日期:2017-12-29ꎻ修回日期:2018-03-01恩度胸腔灌注联合顺铂化疗治疗肺癌所致的恶性胸腹水患者血清因子含量及临床疗效分析黄毅超1ꎬ刘云军1ꎬ高颜凤1ꎬ陆小玲2ꎬ柯彩屏2(1.茂名市人民医院肿瘤二科ꎬ广东茂名ꎬ525000ꎻ2.茂名市人民医院肿瘤一科)摘㊀要:㊀分析恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效ꎮ记录治疗前㊁后患者临床症状的变化情况ꎮ治疗后缺氧诱导因子 ̄1(HIF ̄1α)㊁血管内皮生长因子(VEGF)含量明显降低ꎬ生活质量评分增高ꎮ恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水ꎬ能有效抑制HIF ̄1α㊁VEGF的表达含量ꎬ改善患者的生活质量ꎬ值得临床借鉴ꎮ关键词:㊀恩度胸腔灌注ꎻ㊀静脉顺铂化疗ꎻ㊀肺癌ꎻ㊀恶性胸腹水ꎻ㊀生活质量中图分类号:R734.3文献标识码:ATheAnalysisofpleuralperfusionEndostarcombinedwithcisplatininthetreatmentoflungcancerpatientswithmalignantpleuraleffusionbyserumfactorcontentandclinicalefficacyHUANGYichaoꎬLIUYunjunꎬGAOYanfengꎬLUXiaolingꎬKECaipin(DepartmentofOncologyꎬMaomingMunicipalPeople sHospitalꎬMaoming525000ꎬGuangdongꎬChina)Abstract:㊀ToanalysetheclinicalefficacyofEndostarthoracicperfusioninthetreatmentofmalignantpleuraleffusioncausedbylungcancer.Thecontentsofhypoxiainduciblefactor ̄1(HIF ̄1α)andvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)weresignificantlydecreasedꎬandtheHIF ̄1αandVEGFlevelswerelower.Aftertreatmentꎬthequalityoflifewasbetter.EndostarthoracicperfusioninthetreatmentofmalignantpleuraleffusionscausedbylungcancerꎬtheexpressionofthecontentcaneffectivelyinhibitHIF ̄1αꎬVEGFꎬimprovethequalityoflifeofpatientsꎬworthyofclinicalreference.Keywords:㊀Endostarthoracicinfusionꎻ㊀intravenouschemotherapyꎻ㊀lungcancerꎻ㊀malignantascitesꎻ㊀qualityoflife㊀㊀恶性胸腹水是晚期恶性肿瘤患者常发生的并发症之一ꎬ约占胸腹水的20%ꎬ会影响患者的循环㊁呼吸系统功能ꎬ影响患者的生活质量ꎬ严重者威胁患者的生命安全[1]ꎮ目前ꎬ治疗肺癌合并恶性胸腹水常为姑息性疗法和胸腔膜内药物灌注ꎬ控制恶性胸腹水㊁改善患者的生存质量[2]ꎮ恩度是一种能特异性对血管内皮生子因子(VEGF)作用的重组人血管内皮抑素ꎬ阻碍诱导受体及下游分子的磷酸化ꎬ降低肿瘤血管的生长和产生恶性胸腔积液[3]ꎮ恩度的不同的用药方式影响其治疗效果ꎮ因此ꎬ我院选择了62例患者进行了相关研究ꎬ现报道如下ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀一般资料㊀随机选取2016年1月~2016年12月期间我院收治的62例肺癌所致的恶性胸腹水患者进行研究ꎬ按随机数字法将患者分为对照组和观察组ꎮ所有患者经过影像学㊁病理学和脱落细胞学检测确诊ꎬ且分期均为IV期ꎬ腺癌患者并进行了EGFR基因突变㊁ALK融合基因重排检测ꎬ且患者的胸腔积液量均<500mlꎮ对照组31例ꎬ男17例ꎬ女14例ꎬ年龄41~71ꎬ平均年龄48.51ʃ4.93ꎬ病理类型:腺癌11例ꎬ鳞癌15例ꎬ小细胞癌5例ꎻ观察组31例ꎬ男18例ꎬ女13例ꎬ年龄42~70岁ꎬ平均年龄49.04ʃ4.83ꎬ病理类型:腺癌11例ꎬ鳞癌14例ꎬ小细胞癌6例ꎮ2组患者的年龄/平均年龄㊁性别比例及病理类型无显著性差异(P>0.05)ꎮ排除标准:心㊁肾功能不全及有精神障碍的患者ꎻ近2周接受胸腔内081MedicalScienceJournalofCentralSouthChinaꎬMarch2018ꎬVol.46ꎬNo.2注入抗肿瘤药物的患者ꎻ不能积极配合治疗的患者ꎮ1.2㊀方法㊀观察组采用恩度胸腔灌注联合顺铂静脉注射化疗方案ꎬ顺铂静脉注射化疗方案:第1天ꎬ多西他赛75mg/m2+顺铂75mg/m2ꎬ每疗程注射一次ꎬ21天为1疗程ꎻ恩度胸腔灌注:恩度45mg+0.9%氯化钠50mL胸腔灌注ꎬ每3天1次ꎬ连续3次为1周期ꎮ对照组采用恩度静脉滴注联合顺铂静脉注射化疗方案ꎬ顺铂静脉注射化疗:第1天ꎬ多西他赛75mg/m2+顺铂75mg/m2ꎬ每疗程注射一次ꎬ21天为1疗程ꎻ恩度静脉滴注:恩度静脉滴注15mg/日14天ꎬ每21天1周期ꎮ1.3㊀观察指标㊀记录治疗前㊁后患者胸水中缺氧诱导因子 ̄1(HypoxiainduciblefactorꎬHIF ̄1α)㊁血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorꎬVEGF)含量ꎬ生活治疗评分ꎬ治疗的有效率及不良反应ꎮ疗效评价:采用世界卫生组织(worldhealthor ̄ganizationꎬWHO)胸腔积液疗效评价标准[4]ꎬ并利用B超或CT测定胸腔积液的量ꎮ完全缓解ꎬ治疗后ꎬ患者无临床症状ꎬ积液完全吸收且4周以后无胸积水生成ꎻ部分缓解ꎬ临床症状好转ꎬ积液减少量>1/2以上ꎬ4周无需引流胸水ꎻ无效ꎬ症状无明显改善ꎬ积水减少量ɤ1/2或增加量ɤ1/4ꎻ恶化ꎬ积液量继续增加ꎬ需要进一步治疗ꎮ(缓解率=完全缓解率ʃ部分缓解率)生活质量评分:采用SF ̄36量表[5]评价患者生活质量ꎬ评价项目包括躯体疼痛㊁精神健康㊁生理功能及活力等ꎮ得分为0~100分ꎬ分数越高生活质量越高ꎮ1.4㊀统计学分析㊀数据分析采用SPSS18.0进行ꎬ计数资料的比较采用χ2检验ꎻ计量资料表示为xʃsꎬ并且进行t检验分析ꎬ当P<0.05时ꎬ差异具有统计学意义ꎮ2㊀结㊀㊀果2.1㊀治疗前㊁后HIF ̄1α㊁VEGF含量㊀治疗前ꎬ2组患者的HIF ̄1α㊁VEGF含量无明显差别ꎻ治疗后ꎬ2组患者的HIF ̄1α㊁VEGF含量明显降低ꎬ且观察组的HIF ̄1α(43.07ʃ5.43)ng L-1㊁VEGF(363.26ʃ17.29)ng L-1明显低于对照组HIF ̄1α(50.26ʃ4.82)ng L-1㊁VEGF(448.27ʃ19.69)ng L-1ꎬ差异具有统计学差异(P<0.05ꎬ见表1)ꎮ表1㊀对比2组患者治疗前㊁后HIF ̄1α㊁VEGF含量组别HIF ̄1α(ng L-1)治疗前治疗后VEGF(ng L-1)治疗前治疗后对照组(n=31)63.28ʃ6.1550.26ʃ4.82601.21ʃ24.17448.27ʃ19.69观察组(n=31)63.34ʃ6.2443.07ʃ5.43603.48ʃ23.92363.26ʃ17.29t7.215.9612.189.37P0.1020.0010.2260.0002.2㊀治疗后的生活质量㊀治疗后ꎬ观察组的生活质量评分躯体疼痛(78.61ʃ4.05)㊁生理功能(79.21ʃ4.38)㊁精神状态(74.82ʃ4.06)及活力(81.52ʃ5.14)明显优于对照组的躯体疼痛(81.23ʃ4.26)㊁生理功能(73.65ʃ3.78)㊁精神状态(69.16ʃ4.38)及活力(71.37ʃ4.16)ꎬ差异有统计学意义(P<0.0ꎬ见表2)ꎮ表2㊀对比2组患者治疗后的生活质量(分)组别n躯体疼痛生理功能精神状态活力对照组3181.23ʃ4.2673.65ʃ3.7869.16ʃ4.3871.37ʃ4.16观察组3178.61ʃ4.0579.21ʃ4.3874.82ʃ4.0681.52ʃ5.14t-4.153.623.274.09P-0.0210.0360.0150.0222.3㊀临床疗效㊀治疗后ꎬ观察组的总缓解率93.55%(29/31)略微高于对照组的总缓解率80.65%(25/31)ꎬ差异无统计学意义(P>0.05ꎬ见表3)ꎮ表3㊀对比2组患者的临床总缓解率[nꎬ%]组别完全缓解部分缓解无效恶化总缓解率(%)对照组(n=31)12(38.71)13(41.94)3(9.68)3(9.68)80.65观察组(n=31)15(48.39)14(45.16)1(3.23)1(3.23)93.55χ22.296P0.1302.4㊀不良反应㊀观察组不良反应胃肠道反应2例ꎬ白细胞减少3例ꎬ发热2例ꎬ乏力5人ꎬ肝功能损伤1人ꎻ对照组不良反应胃肠道反应4例ꎬ白细胞减少5例ꎬ发热3例ꎬ乏力7人ꎬ肝功能损伤2人ꎮ观察组13人次发生不良反应明显低于对照组21人次发生不良反应ꎻ差异具有统计学意义(P<0.05ꎬ见表4)ꎮ181中南医学科学杂志2018年3月第46卷第2期表4㊀对比2组患者治疗后的不良反应(nꎬ%)组别n胃肠道反应白细胞减少发热乏力肝功能损伤对照组314(12.90)5(16.13)3(9.68)7(22.58)2(6.45)观察组312(6.45)3(9.68)2(6.45)5(16.13)1(3.22)χ2-0.7380.5740.2180.4130.350P-0.3900.4490.6410.5200.5543㊀讨㊀㊀论恶性胸腹水又称恶性胸腔积液ꎬ是晚期恶性肿瘤常见的并发症ꎬ威胁着患者的生命安全ꎬ影响患者的生活质量[6]ꎮ研究证实ꎬ恶性胸腔积液与增强微血管的通透性及心血管的形成有紧密的联系ꎮ血管内皮因子(VEGF)是分布较广泛的内皮细胞特异性因子ꎬ其细胞趋化性是形成心血管的关键[7 ̄8]ꎮ当胸腔膜被肿瘤细胞浸润时ꎬ使VEGF表达量增加ꎬ从而增加形成新生血管及血管的通透性ꎬ进而进展形成胸腔积液[9]ꎮ恶性胸腔积液多发于晚期肺癌患者ꎬ此时患者已不具备手术治疗的条件ꎬ而全身的化疗㊁放疗使耐受性较差的患者难以接受[10]ꎮ而胸腔灌注是一种耐受性较高治疗ꎬ成为肺癌合并恶性胸积水患者的首选治疗方案ꎮ胸腔灌注可直接作用于胸膜ꎬ并顺应胸膜的血液流动作用与肿瘤组织ꎬ其具有较好的药代动力学ꎬ能有效缓解患者的临床症状ꎬ减少患者腹部积水[11 ̄12]ꎮ恩度是一种新型的重组血管内皮抑素ꎬ能抑制其血管内皮细胞的产生及生长ꎬ促进其灭亡ꎬ进而起到抗血管生成的效果[13]ꎮ顺铂是一种通过抑制肿瘤细胞RNA和DNA合成的细胞毒药物ꎬ在消灭肿瘤细胞时还能胸膜的增殖及纤维化ꎬ达到控制胸腔积液生成的目的[14]ꎮ研究发现ꎬ恩度联合顺铂化疗药物具有协同效果[15]ꎮ肺癌合并恶性胸腹水患者通过恩度灌注并联合静脉顺铂化疗ꎬ提高患者治疗效果ꎮ本研究显示ꎬ治疗前ꎬ患者的HIF ̄1α㊁VEGF含量无明显差别ꎻ治疗后ꎬ患者的HIF ̄1α㊁VEGF含量明显降低ꎬ且采用恩度胸腔灌注联合顺铂静脉注射化疗的患者的HIF ̄1α㊁VEGF明显低于采用恩度静脉滴注联合顺铂静脉注射化疗的患者ꎮ治疗后ꎬ采用恩度胸腔灌注联合顺铂静脉注射化疗的患者的生活质量评分躯体疼痛㊁生理功能㊁精神状态及活力明显优于采用恩度静脉滴注联合顺铂静脉注射化疗的患者的躯体疼痛㊁生理功能㊁精神状态及活力ꎮ治疗后ꎬ采用恩度胸腔灌注联合顺铂静脉注射化疗的患者的总缓解率93.55%ꎬ微高于采用恩度静脉滴注联合顺铂静脉注射化疗的患者的总缓解率80.65%ꎮ采用恩度胸腔灌注联合顺铂静脉注射化疗的患者22人次发生不良反应明显低于采用恩度静脉滴注联合顺铂静脉注射化疗的患者30人次发生不良反应ꎮ综上所述ꎬ恩度胸腔灌注联合静脉顺铂化疗治疗肺癌所致的恶性胸腹水ꎬ能有效抑制HIF ̄1α㊁VEGF的表达含量ꎬ改善患者的生活质量ꎬ降低不良反应发生概率ꎬ值得临床借鉴ꎮ致谢:感谢各位领导及同事对本研究做出贡献和支持!参考文献:[1]㊀罗锦ꎬ朱正鹏ꎬ贾国凤ꎬ等.Moc ̄31㊁EMA㊁CEA在良恶性胸腹水鉴别诊断中的应用[J].临床与实验病理学杂志ꎬ2015ꎬ31(10):1177 ̄9. [2]㊀刘春秋ꎬ李国欢ꎬ刘卫东.复方苦参注射液在晚期肺癌恶性胸腔积液患者姑息治疗中的临床研究[J].辽宁中医杂志ꎬ2016ꎬ43(1):74 ̄5. [3]㊀徐建平ꎬ赵洁婷ꎬ叶伟ꎬ等.HGF㊁c ̄MET及VEGF在非小细胞肺癌中的表达和意义[J].实用癌症杂志ꎬ2017ꎬ32(4):528 ̄30ꎬ535.[4]㊀徐继平ꎬ陈奕霖ꎬ杨卫兵.两种剂量恩度联合顺铂灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效对比[J].医学与哲学ꎬ2015ꎬ36(24):21 ̄4. [5]㊀罗亚娟ꎬ岳红梅ꎬ何含含.参芪注射液联合化疗及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效观察[J].东南大学学报(医学版)ꎬ2016ꎬ35(2):192 ̄5.[6]㊀PRADO ̄GARCIAHꎬROMERO ̄GARCIASꎬRUMBO ̄NAVAUꎬetal.PredominanceofTh17overregulatoryT ̄cellsinpleuraleffusionsofpatientswithlungcancerimplicatesaproinflamma ̄toryprofile[J].AnticancerResꎬ2015ꎬ35(3):1529 ̄35.[7]㊀阳俊ꎬ李泽.基质金属蛋白酶 ̄9和血管内皮生长因子的表达与肺癌血管生成的相关性及其意义[J].检验医学与临床ꎬ2017ꎬ14(14):2075 ̄7. [8]㊀罗卫民ꎬ罗湘玉ꎬ郭家龙ꎬ等.miR ̄200b靶向VEGF抑制肺癌细胞侵袭[J].中南医学科学杂志ꎬ2016ꎬ44(3):271 ̄4ꎬ289.[9]㊀CHOIWIꎬQAMADꎬLEEMYꎬetal.Pleuralcancerantigen ̄125levelsinbenignandmalignantp ̄leuraleffusions[J].IntJTubercLungDisꎬ2013ꎬ17(5):693 ̄7.[10]㊀陶伟ꎬ李俊.细胞DNA定量分析在鉴别良恶性胸腹水中的应用价值[J].安徽医科大学学报ꎬ2015ꎬ50(7):1016 ̄9.[11]㊀李成浩ꎬ李鹏.恒温热循环腹腔灌注化疗对卵巢癌伴腹腔积液患者相关肿瘤标志物及预后影响[J].临床军医杂志ꎬ2017ꎬ45(8):848 ̄50. 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恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效的meta分析
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㊃循证研究㊃基金项目:包头市卫生健康科技计划项目m i R -17-5p 调控P K D 2对肺腺癌生物学行为的影响及机制研究(w s j k k j009)通信作者:张冬,E m a i l :z h a n g d o n g gh @163.c o m 恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效的m e t a 分析赵 哲1,2,穆培娟1,2,张 冬1(1.内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院呼吸与危重症科,内蒙古包头014010;2.内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头014040) 摘 要:目的 系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性㊂方法 计算机检索中国知网㊁万方数据库㊁维普数据库㊁中国生物医学文献数据库㊁P u b m e d ㊁T h eC o c h r a n eL i b r a r y㊁W e bo fS c i e n c e ㊁P r o qu e s t 和E m b a s e ,筛选出有关恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液随机对照试验,通过R e v M a n 5.3软件进行m e t a 分析,计算相对危险度(R R )及95%可信区间(C I ),采用S t a t a 15.0软件进行E g g e r 检验㊂结果共纳入12项随机对照研究,共728例患者㊂对照组为单顺铂药物治疗共363例,试验组为恩度联合顺铂治疗共365例㊂M e t a 分析显示,与对照组相比,试验组的总有效率[R R =1.62,95%C I (1.45~1.81);Z =8.48,P <0.05]和生活质量改善率[R R =1.68,95%C I (1.44~1.96);Z =6.60,P <0.05]均高于对照组,但两组在主要不良反应如:白细胞减少㊁血小板减少㊁恶性呕吐方面比较,差异无统计学意义(P >0.05)㊂结论 恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果优于顺铂单药组,联合治疗对比顺铂单药治疗能提高总有效率,患者的生活质量有所改善,且总体不增加不良反应发生率㊂关键词:肺癌;恩度;顺铂;恶性胸腔积液;m e t a 分析中图分类号:R 563.3 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2023)05-0399-06d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2023.05.002T h e e f f i c a c y o fE n d o c o m b i n e dw i t h c i s p l a t i n i n t h e t r e a t m e n t o f l u n g c a n c e r c o m pl i c a t e d w i t hm a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n :A m e t a -a n a l ys i s Z h a oZ h e 1,2,M uP e i j u a n 1,2,Z h a n g D o n g11.D e p a r t m e n t o f R e s p i r a t o r y a n dC r i t i c a lD i s e a s e s ,t h eF i r s tA f f i l i a t e d H o s p i t a l o fB a o t o u M e d i c a lC o l l e g e ,B a o t o u 014010,C h i n a ;2.B a o t o u M e d i c a lC o l l e g e o f I n n e rM o n g o l i aU n i v e r s i t y o fS c i e n c e&T e c h n o l o g y ,B a o t o u 014040,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :Z h a n gD o n g ,E m a i l :z h a n g d o n g gh @163.c o m A B S T R A C T :O b je c t i v e T o s y s t e m a t i c a l l y e v a l u a t e t h e ef f i c a c y a n d s a f e t y o fE n d oc o m b i n e dw i t hc i s p l a t i n i n t h e t r e a t m e n t o fl u ng c a n c e r w i th m a li g n a n t p l e u r a le f f u s i o n .M e t h o d s W ec o n d u c t e da C o m pu t e rs e a r c hi n C N K I d a t a b a s e s ,W a n F a n g D a t a ,t h eC h o n g q i n g V I PC h i n e s eS c i e n c ea n dT e c h n o l o g y P e r i o d i c a lD a t a b a s e (V I P ),C h i n e s e B i o m e d i c a lL i t e r a t u r eD a t a b a s e (C B M ),P u b m e d ,C o c h r a n eL i b r a r y ,W e b o f S c i e n c e ,P r o qu e s t ,a n dE m b a s e t o s c r e e n t h e r a n d o m i z e dc o n t r o l l e dt r i a l r e g a r d i n g e n d o s t a r p l u s i n t r a p l e u r a l c i s p l a t i nf o r l u n g c a n c e rw i t h m a l i gn a n t p l e u r a l e f f u s i o n .W e p e r f o r m e da m e t a -a n a l y s i su s i n g R e v m a n5.3s o f t w a r et oc a l c u l a t et h er e l a t i v er i s k (R R )a n d95%c o n f i d e n c e i n t e r v a l (C I ),a n d p e r f o r m e d t h eE g g e r t e s t u s i n g St a t a15.0s o f t w a r e .R e s u l t s At o t a l o f 2r a n d o m i z e d c o n t r o l l e ds t u d i e sw e r e i n c l u d e d r e p r e s e n t i n g 728p a t i e n t sw h o c o n s i s t e d c i s p l a t i n s i n g l e d r u g g r o u p (c o n t r o l g r o u p ,n =363)a n de n d uc o m b i n e d w i t hc i s p l a t i n g r o u p (e x p e r i m e n t a l g r o u p ,n =365).M e t aa n a l ys i ss h o w e dt h a tt h et o t a l e f f e c t i v e r a t e (R R =1.62,95%C I [1.45-1.81];Z =8.48,P <0.05)a n d t h e i m p r o v e m e n t r a t e o f q u a l i t y o f l i f e (R R =1.68,95%C I [1.44-1.96];Z =6.60,P <0.05)i nt h ee x p e r i m e n t a l g r o u p w e r eh i g h e rw h e nc o m p a r e d w i t ht h e c o n t r o l g r o u p ,b u t t h e r e w a s n o s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e i n t h e m a i n a d v e r s e r e a c t i o n s s u c h a s l e u c o pe n i a ,t h r o m b o c y t o p e n i a a n dm a l i g n a n t v o m i t i n g (P >0.05)b e t w e e n g r o u ps .C o n c l u s i o n T h ec o m b i n a t i o ne n d o s t a rw i t h i n t r a p l e u r a l c i s p l a t i n i s b e t t e r t h a n c i s p l a t i n s i n g l e d r u g i n t h e t r e a t m e n t o f l u n g c a n c e rw i t hm a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n ,w h i c hc a n i m p r o v e t h e t o t a l e f f e c t i v e r a t e ,i m p r o v e t h e q u a l i t y of l i f e o f p a t i e n t s ,a n dd i dn o t i n c r e a s e t h e i n c i d e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s a s aw h o l e .K E Y W O R D S :l u n g c a n c e r ;e n d o s t a r ;c i s p l a t i n ;m a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n ;m e t a -a n a l y s i s 肺癌发病率逐年上升,病死率排在恶性肿瘤榜首[1],确诊病例逐年增加,恶性胸腔积液是肺癌常见的并发症,约有1/3的恶性胸腔积液来源于肺癌[2]㊂临床上表现为胸闷㊁气短㊁咳嗽,多为干咳,还会出现进行性的呼吸困难,这些都提示患者的预后较差[3]㊂㊃993㊃‘临床荟萃“ 2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s ,M a y 20,2023,V o l 38,N o .5Copyright ©博看网. All Rights Reserved.提高患者肺癌晚期的生活质量以及延长生存期,首先要控制恶性胸腔积液的发生发展㊂近些年临床上常采用铂类化疗药物胸腔灌注治疗,目的是为了让铂类药物与肿瘤细胞长时间充分接触,更好发挥药物疗效㊂且铂类药物已被临床证实疗效确切,多数患者可耐受其不良反应,在不同类型恶性胸腔积液的治疗中都起到一定的作用㊂恩度是我国自主研发的抗肿瘤血管靶向药物,恩度通过破坏肿瘤中的血管结构,抑制肿瘤血管生成来削弱肿瘤生长,进而控制其并发症恶性胸腔积液的程度[4]㊂晚期肺癌细胞会通过播散的方式到达胸膜,之后自分泌产生血管内皮生长因子(V E G F),V E G F会刺激内皮细胞增生,提高血管的通透性,诱导胶原酶的表达[5]㊂V E G F与其受体结合,通过相关酶原活化后,并引起信号级联反应和血管生成,研究证明恩度可以抑制血管内皮细胞迁移,破坏血管结构,调节肿瘤细胞表面的V E G F和诱导凋亡等作用,进而抑制肿瘤血管生成[5]㊂本文通过检索恩度联合顺铂治疗恶性胸腔积液的相关临床研究,逐层筛选,选用胸腔灌注治疗且病理确认为肺癌的研究,系统评价其临床疗效㊁安全性及不良反应发生率,以便帮助临床治疗时可以有更多循证医学证据的支持,更好地服务于医生和患者㊂1资料与方法1.1文献检索策略计算机检索中国知网㊁万方数据库㊁维普数据库㊁中国生物医学文献数据库㊁P u b m e d㊁T h eC o c h r a n eL i b r a r y和E m b a s e㊂中文检索词包括 恩度 ㊁ 重组人血管内皮抑制素 ㊁ 胸腔积液,恶性 ㊁ 随机对照 ㊁ 随机 ㊂英文检索词包括 E n d o s t a r ㊁ c i s p l a t i n ㊁ m a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n ㊁ r a n d o m i z e dc o n t r o l l e d ㊂检索时限为建库至2022年5月㊂中文检索策略为 肺癌 ㊁ 恩度 或 重组人血管内皮抑素 ㊁ 顺铂 ㊁ 胸腔积液,恶性 ㊁ 随机对照 或 随机 ;英文检索策略为 m a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n ㊁ E n d o s t a r ㊁ c i s p l a t i n ㊁ r a n d o m i z e dc o n t r o l l e d ㊂以知网为例: S U%=( 恩度 + 重组人血管内皮抑制素 )A N D S U%=( 胸腔积液,恶性 )A N DS U%=( 顺铂 )A N D A B=( 随机对照试验 + 随机 )㊂1.2纳入与排除标准1.2.1纳入标准纳入符合以下标准的所有文献:①研究类型:国内外公开发表的随机对照试验(r a n d o m i z e dc o n t r o l l e dt r i a l,R C T),无论是否使用盲法;②研究对象:A.经细胞学或病理学确诊为肺癌的患者且胸腔积液中发现恶性肿瘤细胞;B.在进行研究治疗前1个月未接受其他胸腔内药物治疗;C.肝肾功㊁心功能无明显异常;D.未合并严重感染;E.无化疗禁忌证㊂③干预措施:对照组为顺铂单药物胸腔内灌注治疗,试验组为恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗㊂④评价指标:主要结局指标:按照1980年世界卫生组织关于胸腔积液治疗疗效评价分为完全缓解(C R)㊁部分缓解(P R)㊁疾病稳定以及疾病进展[4]㊂总体有效率(O R R)为(C R+P R)/总例数ˑ100%㊂其他指标包括生活质量改善及不良反应㊂1.2.2排除指标 ①不符合纳入标准的文献;②非中㊁英文文献;③免疫学研究㊁动物或细胞实验㊁描述性研究以及药物代谢与动力学研究等;④信息缺失或不全而无法提取数据的文献;⑤该研究分组近1个月内进行过其他药物的胸腔灌注如:抗肿瘤药物㊁生物制剂或者硬化剂;⑥给药方式不是胸腔灌注治疗;⑦非肺部恶性肿瘤导致的胸腔积液;⑧评价指标不一致,对照不一致或者没有对照的文献㊂1.3文献筛选㊁资料提取和文献质量评价由2名研究者共同筛选文献㊁提取资料,筛选及提取资料时独立完成,待完成后对比结果,遇到不一致时则与第三位研究者共同讨论决定㊂文献筛选时先导入E n d n o t e阅读文献标题及摘要,排除明显不相关文献后,剩余文献下载并阅读全文,利用E n d n o t e将排除的文献分组并标记排除原因㊂采用自制电子表格整理提取文献研究数据,主要内容包含纳入研究的一般资料,比如第一作者㊁发表年份和研究方法等,对照组和试验组的例数和具体的干预措施,研究对象的临床表现以及结局指标等㊂由2名评价员按照C o c h r a n e手册针对R C T的偏倚风险评价工具评价纳入研究的偏倚风险[6]㊂1.4统计学方法采用R e v M a n5.3软件进行M e t a分析㊂结局指标采用相对危险度(R R)为效应指标以及95%可信区间(C I)评价研究结果㊂采用χ2检验分析各文献数据的异质性,采用I2对研究的异质性进行定量分析㊂若各研究结果间无统计学异质性(P>0.1,I2<50%),采用固定效应模型进行m e t a分析;若各研究结果间存在统计学异质性(P< 0.1,I2>50%),采用随机效应模型进行m e t a分析,排除明显临床异质性后,进一步采用亚组分析或敏感分析等方法分析异质性来源㊂采用漏斗图进行发表偏倚分析,利用S t a t a15.0使用E g g e r检验法进行发表偏倚定量分析,以P<0.05表示存在发表偏倚㊂2结果2.1文献筛选流程及结果最初检索出文献共389篇,按排除标准排除文献,最终纳入文献12篇,文献㊃004㊃‘临床荟萃“2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s,M a y20,2023,V o l38,N o.5Copyright©博看网. All Rights Reserved.筛选流程见图1㊂2.2 纳入研究的基本特征与偏倚风险评价结果共纳入12项研究[7-18],共728例患者,纳入研究的基本特征见表1㊂纳入的12项随机对照研究均使用随机分组的方法,数据完整可以使用,其中使用随机数字表法6篇,具体方法未提及6篇㊂所有研究均未描述是否实施盲法,其他偏倚来源不清,见图2~3㊂利用R e v M a n5.3绘制漏斗图,漏斗图显示大部分点位分居基线两侧,对称性较好,提示纳入的研究偏倚较小,见图4㊂通过S t a t a 15.0E g g e r 检验后,结果显示:P =0.288>0.05,提示无显著发表偏倚㊂2.3 M e t a 分析结果2.3.1 总有效率 对纳入的12项研究进行异质性检验,结果显示纳入的研究(P =1.00,I 2=0%),无明显异质性,所以采用固定效应模型合并研究㊂结果显示,试验组的总有效率明显高于对照组[R R =1.62,95%C I (1.45~1.81);Z =8.48,P <0.05],见图5㊂图1 文献筛选流程F i g.1 L i t e r a t u r eS c r e e n i n g P r o c e s s *所检索的数据库及检出文献数具体如下:P u b M e d (n =4)㊁E M b a s e (n =17)㊁T h eC o c h r a n eL i b r a r y (n =3)㊁C B M (n =76)㊁V I P (n =64)㊁C N K I (n =143)和W a n g F a n g Da t a (n =82)表1 纳入临床研究的一般特征T a b .1 G e n e r a l c h a r a c t e r i s t i c s o f i n c l u s i o n i n s t u d i e s第一作者/发表年份病理类型对照组/试验组男/女年龄(岁)干预措施试验组对照组疗程结局指标任丹阳2018[7]肺腺癌 20/20 17/2318~75恩度60m g +顺铂40m g/m 2,d 1,d 7顺铂40m g/m 2,d 1,d 721天1周期,2个周期①②③④⑤⑥⑨⑩ 何娟2016[8]非小细胞肺癌 27/25 32/20 54~74 恩度30m g +顺铂40m g/m 2,每周2次顺铂40m g/m 2,每周2次3周①②刘海仙2018[9]非小细胞肺癌 26/26 23/29 39~75 恩度45m g +顺铂30m g ,每周2次顺铂30m g ,每周2次2~3周①③④⑤⑥⑦⑧⑨卢筠2016[10]肺腺癌 30/30 28/32ȡ18恩度30m g +顺铂30m g ,每2天1次顺铂30m g ,每2天1次3次1周期,2周期①②徐敏2020[11]非小细胞肺癌 20/20 27/13 中位年龄66岁 恩度60m g ,d 1㊁d 4+顺铂40~50m g ,d 2㊁d 5天顺铂40~50m g ,d 1㊁d 42个周期,每个周期间隔3~4周①②③⑤⑥⑩ 沈清2012[12]非小细胞肺癌 40/40 42/3837~79恩度30m g +顺铂40m g ,每周1次顺铂40m g ,每周1次3周①②③⑤⑥⑩涂建仁2014[13]非小细胞肺癌 45/45 48/42 45~70 恩度45m g +顺铂40m g/m 2,每周2次顺铂40m g/m 2,每周2次3周①②③④⑤⑥⑦⑧田玲2019[14]非小细胞肺癌 48/48 57/39 50~70 恩度30m g /次d 2㊁d 6+顺铂30-40m g/m 2d 1㊁d 5顺铂30~40m g/m 2d 1㊁d 51个周期 ①陆向东2017[15]非小细胞肺癌 31/31 35/27 38~73 恩度45m g +顺铂40m g /m 2,每周2次顺铂40m g/m 2,每周2次3周 ①②③④⑤⑥⑦⑧⑨陈凤2016[16]非小细胞肺癌 30/30 39/21 不详恩度45m g +顺铂40m g/m 2,每周1次顺铂40m g /m 2,每周1次3周①②③⑤⑥⑧陈洁2014[17]非小细胞肺癌 30/30 44/16 46~65 恩度45m g +顺铂40m g ,每周2次顺铂40m g ,每周2次3周①③⑤⑥⑦⑩ 黄柬2010[18]非小细胞肺癌 18/18 20/1627~65恩度45m g +顺铂60m g/m 2顺铂60m g/m 23周①②⑥注:①总有效率;②生活质量改善率;③白细胞减少发生率;④血红蛋白减少发生率;⑤血小板减少发生率;⑥消化道反应发生率;⑦心率失常发生率;⑧肝功异常发生率;⑨肾功异常发生率;⑩乏力发生率㊃104㊃‘临床荟萃“ 2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s ,M a y 20,2023,V o l 38,N o .5Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图2 纳入研究的偏倚风险评价结果F i g.2 B i a s r i s ka s s e s s m e n t r e s u l t s f o r i n c l u s i o ns t u d i es 图3 偏倚风险总图F i g.3 G e n e r a l d i a g r a mo f b i a s r i sk 图4 试验组与对照组O R R 的发表偏倚漏斗图F i g.4 C o m p a r i s o no ff u n n e ld i a g r a m o f p u b l i c a t i o nb i a so fO R R b e t w e e ne x p e r i m e n t a l g r o u p a n d c o n t r o l g r o u p2.3.2 生活质量改善情况 12项研究中9项研究的结局指标中有对生活质量改善的描述,对该9项研究进行异质性检查,9项研究(P =1.00,I 2=0%)无明显异质性,所以采用固定效应模型合并研究,结果显示,试验组的生活质量改善率明显高于对照组[R R =1.68,95%C I (1.44~1.96);Z =6.60,P <0.05],见图6㊂2.3.3 不良反应发生率 分别对白细胞减少㊁血红蛋白减少㊁血小板减少㊁消化道反应㊁心率失常㊁肝功异常㊁肾功异常㊁乏力等主要不良反应进行m e t a 分析㊂结果显示,试验组心率失常㊁肝功异常等不良反应的发生率高于对照组(R R>1),而试验组白细胞减少㊁血红蛋白减少㊁血小板减少㊁消化道反应及乏力均低于对照组,但两组差异均无统计学意义,见表2㊂㊃204㊃‘临床荟萃“ 2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s ,M a y 20,2023,V o l 38,N o .5Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图5 恩度联合顺铂(试验组)与顺铂(对照组)总有效率比较的森林图F i g.5 C o m p a r i s o no f f o r e s t c h a r t o f t o t a l e f f e c t i v e r a t e b e t w e e n g r o u ps 图6 恩度联合顺铂(试验组)与顺铂(对照组)生活质量改善率比较的森林图F i g.6 C o m p a r i s o no f f o r e s t c h a r t o f i m p r o v e m e n t r a t e o f q u a l i t y o f l i f e b e t w e e n g r o u p s 表2 主要不良反应发生率m e t a 分析结果汇总T a b .2 M e t a -a n a l y s i s o f t h e i n c i d e n c e o fm a j o r a d v e r s e r e a c t i o n s 不良反应纳入研究例数效应模式R R (95%C I )P 值白细胞减少 8484固定模式(P =0.87,I 2=0%)0.98(0.64,1.50)0.91血红蛋白减少4244固定模式(P =0.96,I2=0%)0.96(0.47,3.66)0.52血小板减少 7432固定模式(P =0.77,I 2=0%)0.96(0.54,1.70)0.88消化道反应 9520固定模式(P =0.96,I 2=0%)0.91(0.60,1.39)0.67心率失常 4264固定模式(P =0.81,I 2=0%)1.19(0.37,3.83)0.30肝功异常 4264固定模式(P =0.84,I 2=0%)1.15(0.41,3.28)0.79乏力4220固定模式(P =0.95,I 2=0%)0.90(0.48,1.70)0.753 讨 论晚期肺癌患者常合并恶性胸腔积液,其发病机制目前尚未统一,早期认为肿瘤细胞通过淋巴管或者压迫淋巴通路而导致淋巴循环受阻,进而导致胸腔产生积液㊂现有研究表明调节性T 细胞(T r e g s )和肿瘤细胞介导的免疫抑制是胸腔积液恶性进展的主要原因[19],通过抗细胞程式死亡配体-1(P D -L 1)药物干预发现,肿瘤来源外泌体(T E X )介导的促肿瘤作用依赖于P D -L 1,外泌体上的P D -L 1表达通过降低C D 8+T 细胞比例最终促进了胸腔积液的产生[20]㊂一旦恶性胸腔积液产生,就会出现或加重胸闷㊁气短㊁咳嗽等,且多为干咳,还会出现进行性呼吸困难,如果患者先前有上述症状,就会加重其表现,这往往导致肺癌晚期患者生活质量及预后差[3]㊂如何积极有效控制恶性胸腔积液的发生发展就显得尤为迫切和重要,针对胸腔积液的手段并不丰富,临床上常规利用利尿剂及穿刺抽取胸腔积液,虽然可短暂缓解患者气短等症状,但收效甚微,只是对症治疗,由于不是病因治疗,胸水很快再次产生,反复穿刺抽液,对患者和医生都是不小的考验,反复的穿刺不仅会使穿刺效果变差,还会增加气胸㊁感染等风险,使患者病情加重㊂手术治疗有胸膜切除术和固定术,术后不良反应较多,对患者来说不能接受,耐受性较差,一般不考虑㊂放化疗等相关治疗对于㊃304㊃‘临床荟萃“ 2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s ,M a y 20,2023,V o l 38,N o .5Copyright ©博看网. All Rights Reserved.恶性胸腔积液不敏感,效果不理想㊂目前临床上主要应用一种或多种药物联合胸腔内灌注治疗,同时通过胸腔穿刺或置管来引流胸腔积液,前者通过药物与肿瘤细胞长时间充分接触,更好发挥药物疗效,抑制肿瘤生长㊂其中恩度是我国自主研发的抗肿瘤血管靶向药物,通过破环肿瘤组织的血管来间接抑制肿瘤细胞生长,近期研究发现恩度可重建肿瘤组织的血管系统,也能起到抑制肿瘤细胞增殖的作用[1]㊂而顺铂作用于肿瘤细胞D N A复制过程,对细胞膜上的结构也有破坏作用,以此来抑制癌细胞的生长[21-22]㊂恩度与顺铂联合刺激胸膜粘连和纤维化可减少胸水的产生,缺点是不当使用有可能引起胸膜广泛粘连,部分患者还可能导致对化疗药物产生一定的耐药性[22]㊂本研究通过系统检索相关文献,利用相关软件进行m e t a分析恩度联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液的疗效及预后,共纳入12篇文献,共728例患者,恩度联合顺铂组的总有效率均高于顺铂组,在能提取到生活质量改善数据的9篇文献中,恩度联合顺铂组的生活质量改善率均高于顺铂组,两组不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级,无严重不良反应,不增加不良反应率,这些可对恩度的使用提供一些参考价值㊂但本研究也存在很多局限性:①纳入的研究有6篇未描述具体的随机方法,所有研究均未描述是否实施盲法,其他偏倚来源不清;②纳入的研究都来源于国内的临床试验,而缺少国外的多中心临床实验,所代表人群较为局限;③纳入的研究缺乏对患者生存期影响的数据,只展现了近期疗效;④因为检索的文献阴性结果缺少,只涉及公开发表的文献,可能存在扩大疗效等不利因素对试验结果产生影响㊂本研究存在部分局限性,如果后续有相关的国内外高质量随机对照临床试验出现,将会为肺癌合并恶性胸腔积液提供更多的临床策略及依据,也为其临床用药提供建议和指导㊂恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果优于顺铂单药组,联合治疗对比顺铂单药治疗能提高总有效率以及患者的生活质量,且总体不增加不良反应的发生率㊂参考文献:[1]苗静,秦叔逵.重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展[J].临床肿瘤学杂志,2019,24(9):850-855. [2] F e r r e i r o L,S uár e z-A n t e l o J,Ál v a r e z-D o b año J M,e t a l.M a l i g n a n t p l e u r a le f f u s i o n:D i a g n o s i sa n d m a n a g e m e n t[J].C a nR e s p i r J,2020:2950751.[3] G a y e nS.M a l i g n a n t p l e u r a l e f f u s i o n:P r e s e n t a t i o n,d i a g n o s i s,a n dm a n a g e m e n t[J].A mJ M e d,2022,14:S0002-9343(22)00359-X.[4]陆小玲,林华明,黄毅超,等.顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果观察[J].肿瘤研究与临床, 2022,34(1):43-46.[5]刘柳.恩度胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床疗效及对血清H I F-1α㊁V E G F的影响[J].检验医学与临床,2021,18(9):1328-1330.[6] B a r c o tO,I v a n d a M,B u l j a nI,e ta l.E n h a n c e d a c c e s st or e c o mm e n d a t i o n s f r o mt h eC o c h r a n eH a n d b o o k f o r i m p r o v i n ga u t h o r s'j u d g m e n t s ab o u t r i s k o f b i a s:Ar a n d o m i z e dc o n t r o l l e dt r i a l[J].R e s S y n t h M e t h o d s,2021,12(5):618-629. [7]任丹阳.Y H-16联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究[D].洛阳:河南科技大学,2018.[8]何娟,缑剑,翟梅,等.恩度联合顺铂胸膜腔内局部给药治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效评价[J].国际呼吸杂志, 2016,36(15):1127-1130.[9]刘海仙,谭薇.重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液临床观察[J].潍坊医学院学报,2018,40(3):217-219. [10]卢筠,谢强,陈群,等.重组人血管内皮抑素联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究[J].临床肺科杂志, 2016,21(9):1664-1666,1667.[11]徐敏,陈永发,胡建新.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察[J].广东医科大学学报, 2020,38(2):178-180.[12]沈清,顾爱琴,武建毅,等.重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效观察[J].实用临床医药杂志,2012,16(5):29-31.[13]涂建仁,黄淑娟,王美鑑.重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效[J].实用癌症杂志,2014(12):1592-1594.[14]田玲,吴桂新,余慧青.顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液临床效果观察[J].创伤与急危重病医学,2019,7(1):20-22. [15]陆向东,张汀荣.重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效[J].江苏医药, 2017,43(14):1023-1025.[16]陈凤,李全福,金高娃,等.重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察[J].中国癌症防治杂志,2016,8(4):246-249.[17]陈洁,苟淑萍,栾文革.重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及对V E G F㊁H I F-1α㊁肿瘤标志物的影响[J].临床和实验医学杂志,2014(21):1778-1780.[18]黄柬.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察[J].实用临床医药杂志,2010,14(13):63-64. [19]叶琳琳.T N F R2介导的信号通路在恶性胸腔积液进展中的作用及机制研究[D].武汉:华中科技大学,2021. [20]宋正波.肺癌来源的外泌体促进恶性胸腔积液形成的机制研究[D].南京:南京大学,2018.[21]李斌.高剂量恩度单药胸腔灌注抑制非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究[D].衡阳:南华大学,2021.[22] Z e n g H,T i a n P,L i W.P r o g r e s so fl i q u i d b i o p s y i nt h ed i a g n o s i s a n d t re a t m e n t of l u ng c a n c e rw i th m a li g n a n t p l e u r a le f f u s i o n[J].Z h o n g g u oF e iA i Z aZ h i,2021,24(9):653-659.收稿日期:2022-09-16编辑:张卫国㊃404㊃‘临床荟萃“2023年5月20日第38卷第5期 C l i n i c a l F o c u s,M a y20,2023,V o l38,N o.5Copyright©博看网. All Rights Reserved.。
恩度联合顺铂热灌注治疗恶性胸腔积液疗效的临床分析
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恩度联合顺铂热灌注治疗恶性胸腔积液疗效的临床分析发表时间:2016-09-21T15:47:22.580Z 来源:《医师在线》2016年7月第14期作者:赵振宇孙建海通讯作者[导读] 恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)是晚期恶性肿瘤常见并发症,清除积液缓解症状,提高生存质量。
(湖北省中山医院肿瘤科;湖北武汉 430033)摘要目的:观察恩度联合顺铂胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液与单纯顺铂胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液后积液量及CEA水平的变化。
方法:80例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。
观察组采用恩度45mg+顺铂30-40mg/m2胸腔热灌注,对照组单纯顺铂30-40mg/m2胸腔热灌注。
比较两组患者治疗前后胸水量及癌胚抗原(CEA)变化。
结果:治疗后有效率:试验组完全缓解19例,部分缓解13例,稳定4例,进展4例,对照组完全缓解14例,部分缓解9例,稳定12例,进展5例,χ2=4.71,对应的P=0.02<0.05,差异有统计学意义。
胸水CEA浓度治疗后观察组较对照组明显降低P=0.02<0.05,两组不良反应比较无统计学意义。
结论:恶性胸腔积液行恩度联合顺铂热灌注安全可行,与单纯顺铂胸腔热灌注相比胸水控制率较高。
关键词:恩度;顺铂;恶性胸腔积液;胸腔热灌注;Clinical efficiency analysis of pleural hyperthermic perfusion chemotherapy with Endostar and cisplatin for treatment of Malignant Pleural EffusionZHAO Zhen-yu, SUN Jian-haiDept. of Oncology ,Hubei Provincial Zhongshan Hospital ,Wuhan 430033 ,Hubei Province ,China[Abstract]Objective: Compare Endostar combined with Cisplatin intrapleural hyperthermic perfusion and simple Cisplatin intrapleural hyperthermic perfusion treatment of malignant pleural effusion (MPE) recent clinical efficacy.Methods: Choose 80 patients of malignant pleural metastasis consolidation,, divide into test group and control group, each group contains 40 patients, all patients treated by cisplatin 30-40mg/m2 pleural hyperthermic perfusion,test group givev endostar 45mg perfusion plus,compared the recent clinical efficiency and concentration of CEA .Results:The response rate of all the patients were evaluated . There were 19completeremission(CR) ,13 partial remission(PR),4 stable disease(SD) and 4 progressive disease (PD) in the test group,14 CR ,9 PR,12 SDand 5 PD in the control group,χ2=4.71,P=0.02<0.05,the difference of these two groups in recent clinical efficacy is statistically significant. Furthemore,the concentration of CEA in tne test group dramaticalli decreased comparing with control group. Conclusion: Endostar combined with cisplatin intrapleural hyperthermic perfusion in the treatment of Malignant Pleural Effusion is effective,safe and well-tolerable.[Keywords]:Endostar; Cisplatin; malignant pleural effusion; intrapleural hyperthermic perfusion.恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)是晚期恶性肿瘤常见并发症,清除积液缓解症状,提高生存质量,延长生存时间,是治疗的重要目标,若不及时治疗,平均生存期仅3.3个月[1]。
恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察与护理
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恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察与护理恶性胸腹水是晚期或复发恶性肿瘤引起的严重并发症之一。
50%左右晚期或复发的恶性肿瘤患者在其病程中出现恶性胸腹水[1,2]。
恶性胸腹水会引起一系列的症状,主要包括:呼吸困难、咳嗽、腹胀、腹痛、恶心呕吐、乏力、纳差及恶液质,严重影响患者的生活质量,但是胸腹水如能有效控制,积极地综合治疗对提高患者生活质量,延长生存期有非常重要的意义。
恩度(Endostar) 是一种新型的重组人血管内皮抑制素,能抑制肿瘤新生血管的形成,具有抗留谱广、毒性低及不产生耐药等有点。
我科在晚期或复发恶性胸腹水病人进行恩度协同化疗药物5-氟尿嘧啶或顺铂腹腔灌注治疗,取得良好疗效。
1 资料和方法1.1 一般资料收集2009年10月-2010年10月本科38例晚期或复发肿瘤的恶性胸腹水患者接受恩度联合化疗药物胸腹腔内治疗,并签署知情同意书。
男性25例,女性13例,年龄25-75岁,中位年龄57岁。
非小细胞肺癌12例,小细胞肺癌13例,乳腺癌4例,直结肠癌5例,胃癌6例,卵巢癌2例,胰腺癌3例,所有胸腹水均经B超或CT检查,细胞学证实为恶性。
1.2 治疗方法所有病例经B超定位以后行胸腹腔穿刺置入单腔中心静脉导管,在置管后1-2天内尽可能引流尽胸腹水,记录引流量,然后给予常规腹腔内恩度联合化疗药物治疗,每周重复一次。
治疗方案:氟尿嘧啶(5-FU)或顺铂腹腔给药,同时腹腔内缓慢推注恩度60mg,在推注恩度前均先给予生理盐水10ml加地塞米松10mg腹腔内注射。
1.3 评价标准对于胸腹腔积液近期客观疗效,按照以下标准评价:CR为胸腹水完全消失,维持四周以上;PR为胸腹水减少50%以上,维持四周以上;NR为胸腹水减少低于50%,或增多低于25%;PD胸腹水增多25%以上且伴有其他进展病灶。
完成一个周期级及上联合治疗即可评价疗效。
生活质量(QOL)参考KPS评分变化,以治疗后KPS增加》10分为QOL改善,变化《10分为QOL稳定,减少》10分为QOL降低。
恩度和顺铂治疗原发性肺癌合并恶性胸腔积液的短期疗效对比分析
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·539·
·论著·
【 摘要】 目的 回顾性分析 69 例肺癌合并恶性胸腔积液( malignant pleural effusion, MPE) 患者的临
床资料,探讨恩度与顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并 MPE 的短期疗效和不良反应。 方法 收集陆军军医
大学新桥医院 2016 年至 2018 年 6 月收治的 69 例肺癌合并 MPE 患者的临床资料,根据治疗方法的不
同,分为恩度组 23 例,顺铂组 46 例。 两组治疗前均已排尽胸水,恩度组胸腔灌注恩度 30 mg,每周 2 次,
顺铂组胸腔灌注顺铂 30 mg / m2 ,每周 2 次,比较两种药物的疗效及不良反应的差异。 结果 恩度组的客
观有效率( objective response rate, ORR) 为 56.5%,顺铂组 ORR 为 26.1%。 恩度组的治疗效果显著优于
顺铂组,差异有统计学意义( P<0.05) 。 分层分析发现,在血性胸腔积液患者中,恩度组 ORR 88.9%,顺
铂组 ORR 5%,差异有统计学意义( P< 0.05) 。 在非血性胸腔积液患者中,恩度组 ORR 35. 7%,顺铂组
ORR 42.3%。 胸腔积液中癌胚抗原( carcinoembryonic antigen, CEA) 数值较低( <100 μg / L) 的患者中,恩
低( <100 μg / L) 的患者,效果更为明显。 且恩度组较顺铂组不良反应更小,安全性好,能明显改善患者
生活质量。
【关键词】 支气管肺癌; 恶性胸腔积液; 恩度; 顺铂; 腔内注射
中图法分类号: R734.2
文献标识码: A
Clinical analysis of intrapleural therapy with endostar or cisplatin for primary lung cancer mediated malignant pleural effusion Wang Zhoufei, Xu Zihan, Zhu Guangkuo, Zhuo Wenlei, Chen Zhengtang. Cancer Research Institute of PLA, Xinqiao Hospital, Army Military Medical University, Chongqing 400037, China Corresponding author: Chen Zhengtang, Email: czt05@ 163.com
恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液30例疗效观察
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3 。研 究组 患者 疗效 明显 优 于对 照 组 , 差 异 有 统 计 学意 义( P <0 . 0 5 ) 。 治 疗 期 间 未发 生 白细 胞 、 血 小 板 及 血 红 蛋 白下 降 等 血 液
不 良反 应 。结 论
者 生、 活质 量。
在 胸 腔 细 管 引 流 的 基础 上给 予 恩度 联 合 D D P 灌 注 治 疗 非 小 细胞 肺 癌 合 并 恶 性 胸 腔 积 液 安 全 、 有效 , 能改善 患
关键词 : 非 小 细 胞 肺 癌 重 组人 血 管 内皮抑 素 ; 顺铂 ; 恶性 胸 腔 积 液 ; 治疗
方法 , 评 价客 观 疗效 和 药物 不 良反 应 。结 果 3 O例 患 者胸 腔 积 液 引 流 量 为 2 2 0 0 mI , 积 液 均 呈 暗红 色 浓血 性 ; 平 均每 例 用 药 1 。 8
次, 均 可进 行 客 观 疗效 评 价 。研 究组 患者 中完 全 缓 解 ( C R ) 4例 , 部 分缓 解 ( P R ) 8例 , 稳定 ( S D) 1例 , 病情进展 ( P D) 2例 , 客 观 有 效
下, 且时间达 4 周 以上 ; ( 3 ) 进展 ( p r o g r e s s i v e d i s e a s e , P D ) ; ( 4 )
稳定 ( s t a b l e d i s e a s e , S D) 。客 观 缓 解 率 ( o b j e c t i v e r e s p o n s e r a t e , OR R ) 一( C R 例数 +P R例 数 ) / 可评 价病 例数 × 1 0 0 。 疾 病控 制率 ( d i s e a s e c o n t r o l r a t e , D C R) 一( C R例数 4 - P R 例 数 -S 4 D 例数 ) / 可评价病例数 ×1 0 0 。不 良反 应 评 价 采 用 美 国
恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床研究
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( 宁 医学院 , 宁锦 州 1 10 ) 辽 辽 2 0 1
摘要 : 目的 观 察 恩 度 联 合 顺 铂 胸 腔 内 灌 注 治 疗 晚期 非 小 细胞 肺 癌 ( S L ) 并 恶 性 胸 腔 积 液 的 疗 效 和 安 全 NC C合 性。方法 9 6例 N C C合 并 胸 腔 积 液 患 者 分 为 I、 Ⅲ组 , SL Ⅱ、 分别 注 入 顺 铂 、 度 及 二 者 联 用 , 周 1次 , 用 3周 恩 每 连 恩 度 联 合 顺 铂 治 疗 N C C合 并 恶 性 胸 腔 积 液 疗 效 显 著 , 增 加 化 疗 SL 不
山东 医药 2 1 0 0年第 5 O卷 第 8期
b t ‘ h mo i e c n e ta in f l wi g sr c u e ne mi e ti t r e a c e k n o c n r t o l n tu t r d i t r t n n e - o o t u to r a me to r n c h ma mmu o e c e c iu n e t n r p in te t n f h o i u n i c n d f in y vr si f ci i o
h内每 1 n翻转体 位 , 5mi 以利 药物 与胸 腔充 分接 触 。
等 作用 具有 很好 地 抑制 血管 生成 作用 。但 胸膜 腔 灌
注 对治 疗 晚 期 非 小 细胞 肺 癌 ( S L 合 并 恶 性 胸 N C C) 腔积 液 的报 道很 少 ,0 6年 7月 ~ 0 9年 7月 , 20 20 我
1 资 料与 方 法
1 1 临床 资料 .
9 6例 N C C合 并 恶 性 胸 腔 积 液 SL
恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效分析
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恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效分析目的探讨恩度联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。
方法选择84例经细胞学和/或组织学确诊的非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的患者,所有患者均行胸腔闭式引流,随机分为A组和B组,每组各42例。
A组患者应用胸腔灌注顺铂及恩度治疗,B组患者应用胸腔灌注顺铂治疗。
结果84例晚期非小细胞肺癌并胸腔积液患者的RR为73.8%(62/84)。
其中,A组42患者的CR为76.2%(32/42),PR为14.3%(6/42),RR为90.5%(38/42);B组42例患者的CR为33.3%(14/42),PR为23.8%(10/42),RR为57.1%(24/42)。
比较A组和B组患者的总有效率,P <0.05,差异有统计学意义。
结论胸腔内灌注恩度联合顺铂的方法治疗晚期非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液,近期疗效好,值得在临床进一步探讨。
标签:恩度;顺铂;恶性胸腔积液近年来,随着恶性肿瘤发病率的提高和肿瘤病人生存期的延长,恶性胸腔积液的发生率已明显增高,成为晚期癌症患者常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量并危及生命。
目前多采用胸水引流、腔内化疗杀伤肿瘤细胞等治疗方法控制恶性胸腔积液,但总体疗效仍不够理想[1,2]。
近来研究表明,血管生成和渗透性的改变是导致恶性胸腔积液的重要机制,血管内皮生长因子(VEGF)在恶性胸腔积液的生成中起重要作用[3]。
因此,靶向VEGF的药物已经成为治疗恶性胸腔积液的新方法。
本研究应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂胸腔内灌注治疗的方法治疗2012年3月至2014年2月所收治的晚期非小细胞肺癌伴胸腔积液84例,通过胸腔穿刺留置导管引流积液、胸腔内灌注恩度、顺铂,取得较好的近期疗效,现总结如下。
1材料与方法1.1临床资料84例患者中,男性44例,女性40例,年龄33~71 岁,平均年龄52岁。
所有患者均经病理明确诊断,其中:腺癌52例,鳞癌28例,肺泡细胞癌4例。
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顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察
[摘要]目的探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。
方法选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组,各36例。
对照组采用单纯的顺铂胸腔灌注,研究组采取顺铂联合恩度胸腔灌注。
治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及不良反应发生率,比较两组在治疗第3天及治疗第7天后的胸腔积液、血清血管内皮因子(VEGF)浓度。
结果研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。
[关键词]顺铂;恩度;胸腔灌注;肺癌恶性胸腔积液
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)08(c)-0022-03
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常出现的并发症,占整个胸腔积液的20%左右,其中大部分是由于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等导
致,而肺癌是恶性胸腔积液的主要原因[1-2]。
恶性胸腔积液严重影响患者的生活质量,甚至对患者的生命安全构成威胁[3]。
临床上治疗恶性胸腔积液常采用的办法是对胸腔膜内注药[4]。
恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,能特异性地对血管内皮生子因子(VEGF)受体进行作用,阻挡其诱导的受体以及下游分子的磷酸化,降低肿瘤血管的生成和恶性胸腔积液的产生[5-6]。
有研究显示,恩度和常规的化疗药物具有协同作用,能够降低恶性胸腔积液的形成和复发[7]。
本研究旨在探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各36例。
研究组中,男性20例,女性16例;年龄44~79岁,平均(56.8±5.9)岁;其中16例鳞癌,14例腺癌,6例小细胞癌。
对照组中,男性21例,女性15例;年龄45~80岁,平均(57.3±6.2)岁;其中17例鳞癌,14例腺癌,5例小细胞癌。
两组的Karnofsky评分均>60分,预计生存期>3个月。
两组的性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
排除标准:患有心、肾功能不全的患者;对生物制剂过敏的患者;一个月内接受过胸腔内注入抗肿瘤药物的患者;不愿参与此次研究的患者。
1.2方法
两组均在B超引导下在胸腔内置入引流管,在48 h内尽量将胸腔积液引流干净,再进行胸腔灌注。
对照组采用单纯的顺铂(山东罗欣药业集团股份有限公司,国药准字 H20046375)胸腔灌注,1次/周,50 mg/次。
研究组采用顺铂联合恩度胸腔灌注,顺铂灌注每周1次(第1天),50 mg/次;恩度(锦州九泰药业有限责任公司,国药准字 H21020751)灌注每周2次(第1天、第5天),30 mg/次。
灌注结束后,吩咐患者在30 min内不断变换体位,使药物在体内能均匀地接触整个胸腔,从而提高治疗效果。
1.3观察指标
详细记录两组用药后出现的不良反应、临床症状以及生命体征。
分别在患者进行治疗的第1个周期的第3天和第7天清晨空腹采静脉血3 ml,采集胸腔积液5 ml,通过ELISA方法测量血清及胸腔积液的VEGF浓度。
1.4疗效判定标准
完全缓解:胸腔积液完全消失,时间>4周;部分缓解:胸腔积液明显减少,时间>4周;病情稳定:胸腔积液有一定程度减少;无效:胸腔积液无变化,甚至病情恶化出现其他病灶。
总有效率=(完全缓解+部分缓解)例数/总例数×100%。
1.5统计学处理
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以x
±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组临床疗效的比较
研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
2.2两组不良反应发生率的比较
两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表2)。
2.3两组治疗3、7 d后胸腔积液和血清VEGF浓度的比较
两组治疗3 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF 浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。
对照组治疗3 、7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表3)。
3讨论
恶性胸腔积液是常见的恶性浆膜腔积液,是晚期恶性肿瘤的严重并发症之一,对患者的生命造成严重威胁,明显降低了患者的生活质量,不仅给患者带来极大的痛苦,还增加了社会和患者的经济负担[8-9]。
近年来的研究[10]发现,恶性胸腔积液和新生血管的形成以及增强的微血管通透性有密切关系。
VEGF是广泛存在的内皮细胞特异性因子,具有细胞趋化性,是形成新血管
的关键,当肿瘤细胞浸润到胸腔膜时,将导致局部的VEGF水平升高,从而使肿瘤的新生血管形成以及血管通透性增加,进而形成恶性胸腔积液。
胸腔膜灌注能直接作用于胸膜,且能通过胸膜跟随血流,进而对肿瘤组织起作用,该方法具有优秀的药代动力学[11]。
恶性胸腔积液患者一般是肺癌晚期出现并发症,此时大部分患者已经失去了手术治疗的机会,而全身的化疗、放疗让患者难以接受。
胸腔灌注是一种较为耐受的治疗,是该类患者治疗的首选,能有效缓解患者的症状,提高生活质量[12]。
顺铂是一种抗癌的细胞毒药物,通过对肿瘤细胞DNA和RNA的合成进行抑制,在消灭肿瘤细胞的同时还能刺激胸膜的增值以及纤维化,起到控制胸腔积液渗出作用[13]。
恩度是我国新研发的一种重组人血管内皮抑素,能对新生的血管内皮细胞产生作用,抑制其生长,诱导其灭亡,进而起到抗血管生成的效果[14]。
有研究[15]发现,恩度和化疗药物之间存在协同效果,动物研究也显示,恩度能够防止淋巴管生成,起到阻挡细胞转移的效果。
综上所述,顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。
[参考文献]
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