环境雌激素的概念和分类

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环境雌激素对生物的影响

环境雌激素对生物的影响
环境雌激素对生物的影 响及其降解和生物标志 物的研究
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1 环境激素概述 2 环境雌激素的作用机制 3 环境雌激素对生物的影响 4 环境雌激素在生物体内的富积 5 环境雌激素的降解 6 生物标志物应用于对环境激素的评价 7 环境雌激素的研究趋势
• 1 环境激素概述 • 环境激素(Environmental hormone),是 指外源性干扰生物与人体正常内分泌机能 的化学物质 。目前环境激素问题已发展到 威胁人类生存的程度。环境激素一旦产生, 就会直接并且持久的危害动植物和人类。
3 环境雌激素对生物的影响 • 水蚤在胚胎期暴露于0.5-10 µg/L的除草剂阿特拉 津、或DDT、甲氧氯和壬基酚等而导致性别向雄 性化分化。 • 暴露于0.5 mg/L已烯雌酚可导致第一代水蚤的蜕 皮率下降。 • 具有雌激素活性的外源物质硫丹、酞酸二乙酯和 多氯联苯会显著延长水蚤完成4次蜕皮时间。外源 雌激素与蜕皮激素受体的结合抑制了壳二糖酶的 活性,扰乱了蜕皮激素的生物合成,导致水蚤蜕 皮时间的延长。
环境激素对生物和人类健康的危害
• 环境激素类化合物严重影响人类及野生动 物的健康和安全,其主要表现为:生育力 下降、性别变化及卵的孵化率降低,甚至 导致灭绝。环境激素是造成动物生殖功能 障碍以至于野生动物濒临灭绝的重要原因。 同时环境激素通过各种途径直接或间接进 入人体内,改变了人体的激素平衡状态, 严重影响了人类健康。
环境激素的分类
• 天然雌激素和合成雌激素。天然雌激素是从动物和人尿中 排出的一些性激素。合成激素包括与雌二醇结构相似的类 固醇衍生物,也包括结构简单的同型物。环境雌激素 (environmental estrogens)通常包括类似于雌激素的外 源化学物质如壬基酚、双酚A、已烯雌酚、17α-乙炔基雌 二醇等和环境中的内源性雌激素如17α-雌二醇、17β-雌二 醇、雌三醇、雌酮。 • 植物雌激素 。这类物质是某些植物产生,并具弱激素活 性的化合物,以非甾体结构为主。这些化合物主要有异酮 类、木质素和拟雌内醇。 • 具有雌激素活性的环境化学物质 。这类物质主要包括: 杀虫剂;多氯联苯和多环芳烃;非离子表面活性剂中烷基 苯酚化合物;食品添加剂(抗氧化剂)双酚A 。

环境雌激素对雌性生殖及月经的影响

环境雌激素对雌性生殖及月经的影响

环境雌激素对雌性生殖及月经的影响环境雌激素主要来源于天然植物雌激素,人工化学合成的农药、肥料、生长剂以及多种食物添加成份,已证明环境雌激素对人类心血管疾病,乳腺癌,中枢神经系统疾患均有一定影响。

大量流行病学及动物实验资料表明环境雌激素对雄性具有生殖和发育毒性,对雌性动物的生殖系统和女性的生殖系统及月经周期影响的研究相对较少,其致病机理正在进一步研究中。

本综述将重点讨论环境雌激素的来源,就其对雌性动物生殖系统和女性生殖系统及月经的影响介绍近年国内外的研究进展。

现代科技的进步促进工农业生产迅猛发展,环境污染日益加剧,部分外源性化学物质对机体健康产生不利影响或使新生后代内分泌功能发生改变,这些物质称为环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors,EEDs);其中具有雌激素样活性,可模拟内源性雌激素的生理、生化作用,或具有拮抗雄激素效应的化合物称为环境雌激素(environmental estrogens,EEs)。

大量非天然雌激素类物质排放到自然界,这些物质随着江河湖海水体循环,及自然界食物链的存在,不知不觉影响着人类的健康[1]。

本文主要探讨环境雌激素的来源,就其对雌性动物生殖系统和女性生殖系统及月经的影响介绍近年国内外的研究进展。

1、环境雌激素的种类及来源目前环境雌激素类化合物主要包括:植物合成的抗病因子、释放到环境中的内源或合成雌激素及具有雌激素活性的化工物质。

植物合成的抗病因子是植物在低抗微生物感染时合成的一种小分子二酚化合物,主要源头为植物和真菌,如曲霉菌可诱导花生产生植物抗毒素,同雌二醇竞争性地结合雌激素受体,调节雌激素相关的各种生理生化过程,促进靶细胞的生长[2]。

植物雌激素主要有来自豆类植物、茶叶、三叶草等多种植物中的异黄酮、香豆雌酚;真菌性雌激素代表有玉米赤霉烯酮,其合成的衍生物玉米赤霉醇广泛用作饲料添加剂,促进家畜生长。

释放到环境中的内源或合成雌激素有人工合成的甾体类雌激素,有己烯雌酚、炔雌醇等;还有用作避孕药或促进牲畜生长的同化激素,结构与天然雌二醇相似,为类固酮衍生物,这些物质有较强的生物学活性,经人或牲畜排出后在环境中稳定存在且不易降解,随水体循环进入食物链,造成污染。

雌激素的环境来源及可能的危害

雌激素的环境来源及可能的危害

雌激素的环境来源及可能的危害雌激素是一种女性体内产生的激素,在女性的生殖系统、乳腺、脑部等各个部位都扮演着重要的角色。

然而,在现代社会,由于环境污染等因素,我们暴露于雌激素环境中的可能性越来越大。

本文将介绍雌激素的环境来源及可能的危害。

一、雌激素的环境来源1.化妆品化妆品是人们日常使用频率很高的一种物品。

然而,很多化妆品中含有雌激素类物质,如苯甲酸酯、环烷基酮等。

这些物质会被皮肤吸收,通过血液循环进入到人体内部,对女性内分泌系统产生负面影响,可能引发子宫肌瘤、卵巢癌、乳腺癌等疾病。

2.塑料制品塑料制品是现代生活中不可或缺的物品,几乎每天都会在和塑料制品接触。

然而,塑料制品中的某些成分,如邻苯二甲酸酯和叔丁基酚,会模拟雌激素的作用,从而导致内分泌系统失调。

此外,塑料制品还可能释放出苯酚、甲苯、二甲苯等有害物质,对人体健康造成危害。

3.肉类现代畜牧业中经常被使用激素类药物以促进动物生长。

这些激素会积聚在动物体内,被人类食用后进入我们的体内。

通过进食含有激素类药物的肉类,人类的体内雌激素水平会不断升高,从而提高罹患女性内分泌相关疾病的概率。

4.生活用品生活用品中也有可能会含有雌激素类物质。

比如,一些洗洁剂、洗澡用品、卫生巾等,含有雌激素类物质,进入人体后也会对女性内分泌系统造成负面影响。

二、雌激素环境的危害1.乳腺癌雌激素可以刺激乳房细胞的生长,提高发生乳腺癌的概率。

经过多项研究,发现暴露于雌激素环境中的女性罹患乳腺癌的风险增加了一倍以上。

2.不育症雌激素对女性生殖系统非常重要。

在雌激素环境中,女性的生殖系统容易受到损伤,从而导致不育症的发生。

同时,雌激素也影响男性的睾丸功能,可能降低男性的生育能力。

3.子宫肌瘤子宫肌瘤是一种非癌性肿瘤,但会影响女性的生活质量。

在雌激素环境中,子宫肌瘤的发生率会明显提高。

4.卵巢癌卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一。

雌激素的过量可能导致卵巢癌的发生,而雌激素环境中的女性罹患卵巢癌的风险也会增大。

环境雌激素生态影响的研究进展

环境雌激素生态影响的研究进展

环境雌激素生态影响的研究进展3包国章 董德明(吉林大学环境科学与工程系,长春130023)李向林 白静仁(中国农科院畜牧研究所,北京100094)沈万斌(吉林大学环境科学与工程系,长春,130023)P rogress o f Studies on E cological E ffects o f E coestrogen.Bao G u ozhang ,D ong Deming ,Shen Wanbin (Environmental Science andEngineering Department ,Jilin University ,Changchun 130023),Li X ianglin ,Bai Jingren (Institute of A nimal Science ,Chine se A 2cademy of A gricultural Science s ,Beijing 100094).Chine se Journal of E cology ,2001,20(5):44-50.There are currently 80types of ecoestrogen proved ,which can cause reproductive malfunction ,cancer ,malformation and abnormal behavior of animals and human beings while s ome ecoestrogen can interfere with m ore than one end ocrine system or change the sex ratio and life cycle of certain animals.S ome trace ecoestrogen can be accumulated to a concentration level hundreds of million times higher than that in the environment.The injury of ecoestrogen could be different according to differences of genetics ,time and geolo 2gy.C om pared with synthetic ecoestrogen ,phytoestrogen reduce the risk of reproductive cancers.K ey w ords :ecoestrogen ,reproduction ,feminization ,bioconcentration.中图分类号:X 131 文献标识码:A 文章编号:100024890(2001)0520044207 3国家“九五”科技攻关项目(96-016-02)资助. 作者简介:包国章,男,32岁,讲师。

“环境雌激素”资料汇编

“环境雌激素”资料汇编

“环境雌激素”资料汇编目录一、固相萃取衍生化气相色谱质谱法测定制药厂污水中的环境雌激素二、基于碳纳米管的固相萃取分散液液微萃取测定水中多种痕量环境雌激素三、高通量筛选环境雌激素类化合物的方法学研究四、环境雌激素双酚A对小鼠生殖和内分泌系统的毒性研究五、水中典型环境雌激素共存对内分泌系统的影响及机制研究六、柱前荧光衍生高效液相色谱法测定尿和血清中的环境雌激素固相萃取衍生化气相色谱质谱法测定制药厂污水中的环境雌激素环境雌激素是近年来备受关注的一类污染物,其在自然界中的存在和影响日益受到人们的重视。

制药厂的污水作为一种潜在的环境雌激素来源,其检测和分析显得尤为重要。

本文将介绍一种采用固相萃取衍生化气相色谱质谱法测定制药厂污水中的环境雌激素的方法。

样品采集与预处理:在制药厂的污水排放口处采集水样,用玻璃纤维滤膜过滤以去除悬浮物,然后将其储存在棕色玻璃瓶中。

固相萃取:将预处理后的水样通过固相萃取柱,去除水样中的有机物和其他杂质。

衍生化:将固相萃取后的样品进行衍生化处理,以提高其挥发性,便于后续的气相色谱分析。

气相色谱质谱分析:将衍生化后的样品进行气相色谱质谱分析,通过对比标准品和已知环境雌激素的质谱图,确定样品中的环境雌激素。

方法的检出限和线性范围:通过实验测定,该方法对环境雌激素的检出限较低,线性范围较广,适用于各种浓度的环境雌激素检测。

实际样品检测:采用该方法对制药厂污水进行实际检测,成功检测出多种环境雌激素,包括但不限于:邻苯二甲酸酯、双酚A等。

方法的优缺点:该方法具有较高的灵敏度和特异性,但操作过程相对复杂,需要专业人员操作。

本文介绍的固相萃取衍生化气相色谱质谱法能够有效地测定制药厂污水中的环境雌激素,为制药厂的污水处理提供了有效的检测手段。

然而,该方法操作过程较为复杂,需要进一步优化和改进。

未来研究可以探讨其他更简便、高效的方法,以便更好地服务于环境保护工作。

随着环境保护意识的提高,对制药厂污水中的环境雌激素检测需求将不断增加。

环境激素的种类及来源

环境激素的种类及来源

环境激素的种类及来源一、环境激素的概念环境激素是指人类在生产和生活活动中向环境释放的以及自然界本身存在的,对人体或动物内自身的激素分泌产生影响,从而干扰内分泌系统的化学物。

也叫环境荷尔蒙(Environmental hormone),是外源性内分泌干扰素。

二、环境激素的影响环境激素都有很弱的激素样作用,可能影响到人类的各种动物的生殖功能、生殖器肿瘤、性行为等,也可能影响各种动物的免疫系统和神经系统。

有关环境激素造成的严重后果的调查结果和报道已逐渐引起人们的重视,目前它已日益成为不可忽视的环境性问题。

三、环境激素的种类3.1、有机氯化物有机氯化物环境激素主要包括有二恶英类、多氯联苯(PCB)、滴滴涕(DDT)、五氯酚、六六六等。

其中二恶英类是对人体动物影响最大,危害最大的环境激素之一。

它几乎成了环境激素的代名词,其中最有剧毒性的是2,3,8,7四氯化二恶英,其致癌性和致胎儿畸形性非常强,毒性是沙林的2倍,氰化钾的千倍以上。

PCB 是一类非常复杂的混合物,共有209个异构体,多数PBC 混合物表现激素作用,某些羟基化PBC具有雌激素活性,某些PBC也具有甲状腺激素的活性。

3.2、芳香族化合物芳香族化合物有酚A类、烷酚类、酞酸类等。

比如:苯已烯。

这类化合物有弱的雌性激素作用,虽然是弱的的影响,但是,这类化合物的量大。

我们随处都可以接触到此类化合物,因为它大量用于化妆品、洗涤剂、油漆、塑料添加剂等。

3.3、重金属及重金属有机化合物此类化学物质也十分常见,比如Hg、Cd、Pd,一些有机金属化合物如三苯化锡。

13.4、激素类化学物激素类环境激素包括植物雌激素和人工合成激素类。

比如:。

这些化合物主要有异酮类(如染料木苷、黄豆黄厚、黄豆苷、鸡豆苷素、! 谷甾醇等)、木质素和拟雌内醇,二甲基乙烯酚、己烷雌酚、乙炔基雌二醇、炔雌醚等。

四、环境激素的来源4.1、工业生产来源工业生产中,不可避免有三废的产生。

在工业三废中就有大量的环境激素。

环境内分泌干扰物

环境内分泌干扰物

PCP在自然界中的分布
部分环境激素的化学结构
内分泌干扰物质的结构
17β-雌二醇(estradiol-17β,E2)
estrone
二噁英
二噁英是一类氯代含氧三环芳烃 类化合物,包括多氯代二苯并二 噁英(PCDDs,有75个异构体) 和多氯代二苯并呋喃(PCDFs, 有135个异构体)。
2,3,7,8-四氯代二苯并二噁英
壬基酚(Nonylphenol,NP)在国外水体中的分布
部分国家和地区 地表水与沉积物 中的壬基酚浓度
NP对水生物的急性毒性
壬基酚聚氧乙烯醚
壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO,n=1~20))是典型内分泌干扰 物壬基酚(NP)的前驱物质,作为生产合成清洁剂、乳化 剂、润湿剂、分散剂和农用除草剂的原料被长期使用,是 目前全球商用第二大类非离子表面活性剂,在水体中分布 广泛。
环境激素的作用特点
●延迟性:生物在胚胎、幼年时所受到的影响可能到成年 和晚年才显露出来; ●阶段性:不同生长阶段对生物个体会造成不同方式的影 响与后果; ●复杂性:不同剂量、不同暴露方式对不同器官可能造成 不同影响,其毒性有时有协同或拮抗作用。
环境激素类物质的侵害途径
●空气侵入:如垃圾焚烧(二噁英)、化学品挥发。 ●水源侵入:如工业废水、垃圾渗滤液、医疗废水。 ●食物侵入:如农药、防腐保鲜剂、生长激素、杀菌药物。
壬基酚(Nonylphenol,NP)在国外水体中的分布
17β-雌二醇(estradiol-17β,E2)
APs 及APEOs 在污水处理厂出水中的质量浓度
部分环境雌激素类物质及其用途
哺乳动物和鱼体内、外雌激素干扰物
●水源侵入:如工业废水、垃圾渗滤液、医疗废水。
PCP在自然界中的分布

环境雌激素研究进展

环境雌激素研究进展

2241环境雌激素研究进展杜克久 徐晓白*(中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085. * 联系人, Email: xbxuac@)摘要 环境雌激素通过雌激素受体以及其他的细胞核受体或通过细胞中的信号传递系统, 如离子通道现代农业对农药的过分依赖都对环境造成了 极大的污染. 越来越多的证据表明, 存在于环境中一些人工合成的化学物质具有体内雌激素的生物效应,它们可干扰鸟类内分泌干扰剂(endocrine disrupters)4]等. 这些物质在环境中的暴露对人类生殖健康负面影响的证据也越来越多.近年来的隐睾症阴阳人精液密度以及精子数量的报道存在争议, 但过去50年中某些地区确实存在男性精液数量明显下降之趋势[613], 所以有人将它们比喻为威胁人类存亡的定时炸弹[14]. 鉴于它们深远的负面效应, 类雌激素环境污染物的研究已经受到各国尤其是欧美以及日本等工业发达国家相当高度的重视[141996年16年间, 对全国39个市县的万名健康男性的精液量骨骼以及大脑的发育息息相关. 目前就雌激素作用机制比较公认的是受体介导理论. 雌激素分子作为一种配体(ligand)和雌激素受体(ER-α)结合, 导致原结合于受体上的热休克蛋白-90(hsp90)从受体上解离下来; 结合了配体的雌激素受体发生构象改变并同型二聚体化(homodimerize), 这种同型二聚体复合物和DNA 上雌激素反应元件(ERE s )具有高度亲和能力(雌激素反应元件为位于52242出各种生理效应. 最近又发现雌激素分子还可以和另一雌激素受体亚型(ER-β)结合, 并通过DNA 上的AP1反应原件以和ER-α相反的介导模式影响ER 介导的基因转录活性, 如17β-雌二醇和ER-α结合通过DNA 上的AP1反应元件激活并提高报告基因的转录, 然而和ER-β结合则抑制转录[18-DDE, 利谷隆(linuron), vinclozolin 以及某些PAHs 可和雄激素受体结合, 在体内和体外抑制其活性并具有抗雄激素的生理效应. 近来的一些证据表明其他的细胞核受体对环境化学物质也是敏感的, 如糖皮质醇激素受体和甲状腺激素受体等[27].除受体模式外, 环境雌激素通过直接调节细胞信号途径产生应答的证据也很多, 如高浓度的p,p¼ºÏ©´Æ·Ó(DES)等物质对微管Ca 2+浓度以及钙调蛋白2 000种新的化学物质. 这些化学物质都可能对环境以及人类健康构成极大的危害. 在环境污染物中有许多物质具有雌激素活性, 世界范围内对有关数据的统计目前尚无准确定论,大约有5022432.1农药类物质使用农药是现代农业提高作物产量的重要手段之一, 但它确实是一把双刃剑. 由于长期和大量地使用, 尤其是农药发展早期人们对它们在自然界中迁移转化规律以及在生物体中的代谢途径难降解的农药如大多数的有机氯农药进入环境, 并通过生物富集和食物链造成了在动植物体内, 甚至在人体内的积累,出现了严重的农药残留问题. 这类农药对环境的污染, 特别是目前大量证据显示它们当中有些具有雌激素活性并可能影响实验动物乙基对硫磷以及马拉硫磷等少数几种外大部分是有机氯农药. 值得着重指出的是这部分农药公认的脂溶在Wister cats 中导致胚胎毒性[53]和p,p3个数量级,我们认为这极有可能在三氯杀螨醇和其中所含杂质(如一些表1 具有雌激素活性证据的农药名称引发的主要生物效应文献DDT 及代谢产物*促子宫活性, 影响E 2与ER 和hPR 结合, 胞间通讯以及钙离子浓度等细胞内其他信号传递系统[3056]Vinclozolin抗雄激素[5]其他类农药: 六氯苯*, 五氯酚, 三氯苯氧乙酸, 二氯苯氧乙酸, 莠去津, 系马津, 乙基对硫磷, 西维因, 氯丹*, 艾氏剂*, 异狄氏剂*, 七氯*, 马拉硫磷, 灭多虫, 除草醚[14]*表示POP 类化合物2244DDT)之间存在协同作用. 三氯杀螨醇的这种细胞增殖效应也得到了小鼠促子宫效应实验结果的支持, 因此我们认为将三氯杀螨醇列入环境雌激素怀疑名单中是非常有必要的[55, 56].2.2添加剂添加剂可以通过多种途径和人类直接接触并可能进入人体, 和我们关系密切的主要有食品添加剂多氯联苯(PCBs )类二口恶英是人类生产活动产生的副产品, 对其生成影响过氧化酶活性以及EGF 受体和c-fos 原致癌基因mRNA 水平. 并抑制E 2诱导的MCF-7细胞的增殖以及160 ku 蛋白的分泌[59]. 最近研究显示TCDD 可使大鼠胚胎细胞的染色体缺失[63].多氯联苯(PCBs)是由209种同类物组成的一组氯代芳烃化合物, 具有潜在的致癌生物效应. 世界各国真正对PCBs 进行大量研究始于60年代末, 即在1968年日本发生了举世震惊的“米糠油中毒事件”后人们才对其造成的环境污染的严重性给予高度的重视. PCBs 作为一种典型的持久性有机污染物(POP), 由于其污染的广泛性对受体结合特异蛋白和酶活性的诱导以及小鼠促子宫效应等方面[32, 63图1 p,p22451254的生物活性高. MCF-7细胞增殖实验中国产PCB 3和PCB 5在大约30pmolëàÊóÒÔ¼°´óÊóµÄÑо¿·¢ÏÖǦµÄ×÷ÓÿÉÓɸ¸ÌåתÒƶø¶ÔÏÂÒ»´úÔì³ÉËðº¦, 这包括新生儿的体重以及存活率的降低[74]. Telisman 等[75]总结了铅精子活动能力下降以及出现大量的异常精子等现象. 最近的流行病学调查也表明铅的中等职业接触可以导致男性工人生育率下降镉细胞第二信使系统等而发生作用[14, 74].2.5 多环芳烃类物质(PAHs)多环芳烃同样是典型的有机污染物. 这类人类活动的副产品主要产生于有机物的不完全燃烧过程, 在石油产品以及木材处理过程中的化学混合物中都含有这类物质. 许多证据显示一些PAHs 可诱发啮齿类动物乳腺肿瘤的发生. 其作用机制被认为是: PAHs 代谢成具有活性的中间代谢物以后, 可以和DNA 共价结合, 从而发挥它们的致癌作用[79, 80]. 另有证据显示PAHs 可通过影响钙离子体内平衡, 调节人乳腺上皮细胞的增殖, 进而可能引发肿瘤的形成[8122462.6植物来源的雌激素 植物来源的雌激素是存在于植物体内的天然激素物质, 适量植物来源的雌激素对人类是有益的, 如东方人比西方人低的乳腺癌发病和饮食结构有关, 主要区别在于东方人高豆制品摄取. 但在发现羊食用了豆科植物草木樨出现不育现象后, 人们才醒悟该类物质应该还存在副效应. 研究发现它们超过一定量以后, 也会像化学合成物质一样产生干扰内分泌的作用. 如存在于植物体内的类黄酮物质可导致动物的不育; 虽然5, 6, 7-三羟基黄酮(baicalein)橙皮素(hesperetin)槲皮苷(quercetin)以及染料木因(gest- ein)都有抗细胞增殖能力, 但其中只有染料木因和雌激素受体结合. 7, 8-苯唑黄酮(7,8-benzo- flavone)三羟基黄酮(apigenin)酶以及还原酶的活性[27]. 烷基酚化学物质(alkylphenolic chemicals)中的辛基酚(octylphenol)[58]和壬基酚(p-nonyl-phenol NP)[98]2247培养基中使用的酸碱指示剂酚红(phenol red)[99, 100], 以及一些非离子型表面活性剂[101]也都有弱雌激素活性的报道.3 总结和展望20世纪初由于人类科学水平的局限性, 包括农药在内的大量化学品的盲目使用对环境造成了严重污染. 它们所产生的后果之一环境雌激素问题在人类进入21世纪之际突现在我们面前. 带着众多的疑惑和恐惧,医疗造船男性和女性都被卷入了这场骚动. 从以上罗列的研究结果也不难看出, 目前在对雌激素作用机制尚不清楚的情况下对环境污染物雌激素生物活性的研究还处于探索性研究阶段,我们仅仅根据有限的实验数据来推测哪些环境污染物可能具有雌激素活性, 而且尚无足够的在人体中负面效应的证据. 所以雌激素以及类雌激素环境污染物作用机制的深入研究, 对了解和确定一种环境污染物的雌激素性质十分必要.随着分子生物学实验方法的渗透224813Hulka B S, Liu E T, Lininger R A. Steroid hormones and risk of breast cancer. Cancer, 1993, 74: 1111~112414出云谕明. 威胁人类存亡的定时炸弹环境荷尔蒙. 深圳: 海天出版社, 199915 井口泰泉. 环境荷尔蒙的现状及其今后动向. 98’中日环境测试技术与环境管理研讨会论文集. 北京: 中日友好环境保护中心, 国家环境分析测试中心, 1998. 3~1316 Reiter L M, Derosa C, Kavlock R J, et al. The U. S. federal framework for research on endocrine disrupters and an analysisof research programs supported during fiscal year 1996. Environmental Health Perspectives, 1998, 106: 105~11317 徐晓白. 化学(物质)污染与可持续发展. 见:周光召-2249DDD) increase intracellular calcium in rat mymetrial smooth muscle cells. Toxicol App Pharmacol, 1995, 135: 147~15536 Arnold S F, Robinson M K, Notides A C, et al. A yeast estrogen screen for examining the relative exposure of cells tonatural and xenoestrogens. Environmental Health Perspectives, 1996, 104: 544~54837 Guillette L J Jr, Gross T S, Masson G R, et al. Developmental abnormalities of the gonad and abnormal sex hormoneconcentrations in juvenile alligators from contaminated and control lakes in Florida. Environmental Health Perspectives,1994, 102: 680~68838 Guillette L J Jr, Gross T S, Gross D, et al. Goadal steriodogenesis in vitro from juvenile alligators obtained fromcontaminated or control lakes. Environmental Health Perspectives, 1995, 103(Suppl 4): 31~3639 Steinmetz R, Young P M, Caperell-Grant A, et al. Novel estrogenic action of the pesticide residue β-Hexachlorocyclo-hexane in human breast cancer cells. Cancer Research, 1996, 56: 5403~540940 Bulger W, Mucitell R M, Dutter D. Studies on the in vivo and in vitro estrogenic activities of methoxychlor and itsmetabolites, role of hepatic mono-oxygenase in methoxychlor activation. Biochem Pharmacol, 1975, 27: 2323~241741 Rudel R. Predicting health effects of exposures to compounds with estrogenic activity: Methodological issues. Environmen-tal Health Perspectives, 1997, 105 (Suppl 3): 655~66342 Johnson D C, Sen M, Dey S E. Differential effects of dichlorodiphenyl-trichloroethane analogs, chlordecone, and 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin on establishment of pregnancy in the hypophysectomized rat. Proc Soc Exp Biol Med, 1992,199: 4243 Hammond P B, Katzenellenbogen B S, Krauthammer N, et al. Estrogenic activity of the insecticide chlordecone (Kepone)and interaction with uterine estrogen receptors. Proc Natl Acad Sci USA, 1979, 76: 664144Bulger W H, Knpfer D. Estrogenic action of DDT analogs. Am J Ind Med, 1983, 4: 16345Colby H D. Adrenal gland toxicity: chemically induced dysfunction. J Am Cell Toxicol, 1988, 7: 45~6946 Soto A M, Chung K L, Snnenschein C. The pesticides endosulfan, toxaphene, and dieldrin have estrogenic effects on humanestrogen-sensitive cells. Environmental Health Perspectives, 1994, 102: 380~38347 Klotz O M, McLachlan J A, Arnold S F. Identification of environmental chemicals with estrogenic activity using a combi-nation of in vitro assays. Environmental Health Perspectives, 1996, 104: 1084~108948 Cool J C, Mullin L S, Frame S R, et al. Investigation of a mechanism for Leydig cell tumorigenesis by linuron in rats.Toxicol Appl Pharmacol, 1993, 119: 195~20449 Rehnberg G L, Goldman J M, Cooper R L, et al. Effect of linruon on the brain-pituitary-testicular reproductive axis in the rat.Toxicologist, 1988, 8: 121~12350 Garey J, Wolff M S. Estrogenic and antiprogestagenic activities of pyrethroid insecticides. Biochem Biophys Res Comm,1998, 251: 855~85951 Go V, Garey J, Wolff M S, et al. Estrogenic potential of certain pyrethroid compounds in the MCF-7 human breast cancercell line. Environmental Health Perspectives, 1999, 107: 173~17752 Donald R, Clark J R, Spann J W, et al. Dicofol (Kelthane)-induced eggshell thinning in captive American kestrels.Environmental Toxicology and Chemistry, 1989, 9(8): 1063~106953戴宗智, 祝寿芬, 张毓武, 等. 三氯杀螨醇的致畸性和致突变性研究. 中华预防医学杂志, 1987, 21(4): 238~23954Zahm S H, Ward M H. Pesticides and childhood cancer. Environmental Health Perspectives, 1998, 106 (Suppl 3): 893~90855 Schwarzbach S E, Shull L, Grau C R. Eggshell thinning in ring doves exposed to p ,p22756 赵炳顺, 邹继超, 储少岗, 等. 小鼠子宫增重法检测国产三氯杀螨醇的雌激素生物活性. 环境科学学报, 2000, 20(2):2222250plasticizers, are weakly estrogenic. Environmental Health Perspectives, 1995, 103: 582~58759 Routledge E J, Sumpter J P. Structural features of alkyphenolic chemicals associated with estrogenic activity. J Biol Chem,1997, 272: 3280~328860 Krishnan A V, Stathis P, Permuth S F, et al. Bisphenol-A: an estrogenic substance is released from polycarbonate flasksduring autoclaving. Endocrinology, 1993, 132: 2279~228661郑明辉, 刘鹏岩, 包志成, 等. 二口恶英的生成及降解研究进展. 科学通报, 1999, 44(5): 455~46362 Safe S, Astrjoff B, Hareis M, et al. 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and related compounds as antioestrogens:characterization and mechanism of action. Pharmacology & Toxicology, 1991, 69: 400~40963 Schiestl R H, Aubrecht J, Yap W Y, et al. Polychlorinated biphenyls and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin induceintrachromosomal recombination in vitro and in vivo . Cancer Research, 1997, 57: 4378~438364 McKinney J D, Waller C L. Polychlorinated biphenyls as hormonally active structure analogues. Environmental HealthPerspectives, 1994, 102: 290~29765 Hansen L G. Stepping backward to improve assessment of PCB congener toxicity. Environmental Health Perspectives, 1998,106: 171~18966 Safe S. Toxicology, structure-function relationship, and human and environmental health impacts of polychlorinated biphe-nyls: progress and problems. Environmental Health Perspectives, 1992, 100: 259~26867 Kadavanti P R S, Ward T R, McKinney J D, et al. Increase [3H]phorbol ester binding in rat cerebellar granule cells andinhibition of 45Ca 2+ sequestration in rat cerebellum by polychlorinated biphenyl ether congeners and analogs: structure-activity relationships. Toxicol Appl Pharmacol, 1996, 138: 251~26168 Lawrence J F, Seegel R F, Ganety P E, et al. Symposium overview : toxicity of non-coplanar PCBs. Toxicological Sciences,1998, 41: 49~6169 Byrne J J, Carbone J P, Hanson E A. Hypothyroidism and abnormalities in the kinetics of thyroid hormone metabolism inrats treated chronically with polychlorinated biphenyl and polybrominated biphenyl. Endocrinology, 1987, 121: 520~52770 王极德, 陈荣莉, 蒋 可, 等. 多氯联苯(PCB)分析方法的研究10772 Sadik O, Witt D M. Monitoring endocrine-disrupting chemicals. Environmental Sciences & Technology, 1999, 33:368A~374A73Hileman B. Low-dose problem vexes endocrine testing plans. C& EN, 1999, 27~3174WHO. Environmental Health Criteria 3. Geneva: WHO, 197775 Telisman S, Cvitkovic P, Jurasovic J, et al. Semen quality and reproductive endocrine function in relation to biomarkers oflead, cadmium, zinc and copper in men. Environmental Health Perspectives, 2000, 108(1): 45~5376 Gennart J P, Buchet J P, Roels H, et al. Fertility of male workers exposed to cadmium, lead, or manganese. Am J Epodemiol,1992, 135: 1208~121977 Lin S, Hwang S A, Marshall E G, et al. Gentility rates amount lead workers and professional bus drivers a comparative study.Ann Epidemiol, 1996, 6: 201~20878 Lindbohm M L, Sallmen M, Anttila A, et al. Taternal occupational lead exposure and spontaneous abortion. Scanned J WorkEnviron Health, 1991, 17: 95~10379Miller J A. Carcinogenesis by chemicals: an overview, clews Memorial Lecture. Cancer Research, 1970, 30: 559~57180 Ethier S P. Primary culture and serial passage of normal and carcinogen-treated rat mammary epithelial cells in vitro . J NatlCancer Inst, 1985, 74: 1307~131881 Ethier S P, Kudula A, Cundiff K C. Influence of hormone and growth factor interactions on the proliferative potential ofnormal rat mammary epithelial cells in vitro . J Cell Physiol, 1987, 132: 161~167评 述第45卷 第21期 2000年11月225182 Ethier S P, Chiodino C, Jones R F. Role of growth factor synthesis in the acquisition of insulin/insulin-like growth factor Iindependence in rat mammary carcinoma cells. Cancer Research, 1990, 50: 5351~535783Aaronson S A. Growth factors and cancer. Science, 1991, 254: 1146~115384 Glenney J R. Tyrosine-phosphorylated proteins: mediators of signal transudation from the tyrosine kinases. BiochimBiophys Acta, 1992, 1134: 113~12785 Archuleta M M, Schieven G L, Ledbetter J A, et al. 7,12-Dimethylbenz[α]anthracene activates proteintyrosine kinases Fynand LcK on the HPB-ALL human T cell line and increases tyorsine phosphorylation of phospholipase C-γ1. Formation of inositol 1,4,5-triphosphate and mobilization of intracellular calcium. Proc Natl Acad Sci USA, 1993, 90: 6105~610986 Stampfer M R, Yaswen P. Culture systems for study of human mammary epithelial cell proliferation, differentiation, andtransformation. Cancer Survey, 1993, 18: 7~3487 Krieger J A, Davila D R, Lytton J L, et al. Inhibition of sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium-ATPases (SERCA) bypolycyclic aromatic hydrocarbons in HPB-ALL human T cells and other tissues. Toxicol Appl Pharmacol, 1993, 133:102~10888 Tinhofer I, Maly K, Dietl P, et al. Differential Ca 2+ signaling induced by the activation of the epidermal growth factor andnerve growth factor receptors. J Biol Chem, 1996, 271: 30505~3050989 Tannheimer S L, Barton S L, Ethier S P, et al. Carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons increase intracellular Ca 2+ andcell proliferation in primary human mammary epithelial cells. Carcinogenesis, 1997, 18: 1177~118290 Weis L M, Rummel A M, Masten S J, et al. Bay or bay-like regions of polycyclic aromatic hydrocarbons were potentinhibitors of gap junctional intercellular communication. Environmental Health Perspectives, 1998, 106: 17~2291 Chang C S, Liao S S. Topographic recognition of cyclic hydrocarbons and related compounds by receptors for androgen,estrogens and glucocorticoids. J Steriod Biochem, 1987, 27: 123~13192 Davis D L, Telang N T, Osborne M P, et al. Medical hypothesis: Bifunctional genetic-hormonal pathways to breast cancer.Environmental Health Perspectives, 1997, 105(Suppl 3): 571~57693 So F V, Guthrie N, Chambers A F, et al. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancercells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. Cancer Letters, 1997, 112: 127~13394 Zava D T, Marilyn B, Duwe T G. Estrogenic activity of natural and synthetic estrogens in human breast cancer cells inculture. Environmental Health Perspectives, 1997, 105(suppl 3): 637~64595 Tsutsui T, Maizumi H, McLachlan J A, et al. Aneuploidy induction and cell transformation by diethylstilbestrol: a possiblechromosomal mechanism in carcinogenesis. Cancer Research, 1983, 43: 3814~382196 Schnitzler R, Foth J, Degen G H, et al. Induction of micronuclei by stilbene-type and steriodal estrogens in Syrian hamsterembryo and ovine seminal vesicle cells in vitro . Mutat Res, 1994, 311: 85~9397 Bahari I B, Noor F M, Daud M M. Micronucleated erythrocytes as an assay to assess actions by physical and chemicalsgenotoxic agents in Clarias gariepinus. Mutat Res, 1994, 313: 1~598 Soto A M, Justica H, Wray J W, et al. p -Nonylphenol: an estrogenic xenobiotic released from modified polystyrene.Environmental Health Perspectives, 1991, 92: 167~17399 Berthois Y, Katzenellenbogen J A, Katzenellenbogen B S. Phenol red in tissue culture media is a weak estrogen:implications concerning the study of estrogen-responsive cells in culture. Proc Natl Acad Sci USA, 1986, 83: 2496~2500100 Bindal R D, Katzenellenbogen J A. Bis-(4-hydroxyphenyl-(20(phenoxysulfonyl)pheny)) methane: isolation and structuralelucidation of a novel estrogen from commercial preparations of phenol red (phenolsulfonphthalein). J Med Chem, 1988,31: 1978~1983101 White R, Jobling S, Hoare S A, et al. Environmentally persistent alkylphenolic compounds are estrogenic. Endocrinology,1994, 135: 175~182(2000-03-29收稿, 2000-06-28收修改稿)。

环境激素

环境激素

胚胎期、新生儿及青春发育期,低剂量
摄入就有可能导致严重后果

EEDCs进入机体的途径: 胎盘、授乳、污染水源、食物、皮肤
环境激素对健康的影响
1.对生殖系统的影响
拟雌激素或抗雄激素作用
雄性生殖系统损害:睾丸和附睾萎缩、隐睾、
尿道下裂、精子数量减少、异常精子数增多、精
子质量下降、生精细胞和支持细胞凋亡
模仿天然激素之作用,扰乱体内正常激素的作用 和平衡
占据天然激素之受体,阻断“激素-受体复合体” 的生成,抑制正常激素的作用 直接影响内分泌系统功能,造成激素分泌过多或 不足 以分子信息间接启动基因,改变细胞成长与分裂 的程序
EEDCs与雌激素效应
EEDCs多为小分子物质,虽然化学结构与雌激素
有所不同,但可与靶器官上的ER结合 ER上具有多个配体结合部位,某些部位可与天然 雌激素结合,而其他部位则可与多种EEDCs结合 当EEDCs与ER结合后, EEDCs相互之间或与天
人类摄食水生生物可能是一个受EEDCs
污染的重要途径
环境激素的生物学特点
4. 功效强大 极微量(µmol级或更低)就可 引起细胞功能的显著改变,处于发育阶段 的个体(胚胎、新生儿及青春发育期)对 其敏感性更高
5. 相互间的协同作用强 可达到单独作用时 的1000倍以上
对EEDCs敏感的个体:发育阶段
许多涂料可以逐渐放出邻苯二甲酸酯
7. 有机树脂废物
多氯联苯(PCBs)
一组共有200多种的同族化合物 Cl Cl Cl
特点:稳定、耐烧、绝缘等 在许多家用电器、润滑剂、油漆、复印纸、
Cl Cl
Cl
电力变压器等产品中都含有PCBs Cl Cl Cl Cl
多氯联苯(PCBs)

环境雌激素及其检测技术

环境雌激素及其检测技术

【关键词】环境雌激素环境雌激素类(Environmental estrogens,EEs)内分泌干扰物是指一类具有雌激素样作用的化合物,能模拟或干扰天然激素的生理、生化作用,对生物体产生各种毒效应,包括干扰体内正常内分泌物质的合成、释放、运输、结合、代谢等过程,激活或抑制内分泌系统的调控功能,出现生殖器官异常,雄性雌性化等〔1〕。

目前,EEs分布广泛,种类繁多,并且随着工业化的进程,EEs的污染有进一步扩大的趋势,不仅成为人类健康的潜在威胁因素,也威胁到生物种族的存亡。

各国政府、WHO等组织高度重视,美国国家资源委员会将其列为5个最优先项目之一。

因此,必须建立一套快速简便、科学灵敏的EEs检测筛检方法,并结合其对人体的作用机制,从而对EEs作出科学的、综合的评价,以保护人类健康,预防对人类的危害。

1 EEs及作用机制EEs种类繁多,结构差异较大,对雌激素的干扰作用也有多种不同途径〔2〕。

目前已报道的EEs主要有以下几类:(1)植物雌激素;(2)人工合成药用雌激素;(3)烷基酚类;(4)杀虫剂类;(5)邻苯二四甲酸酯类;(6)多氯联苯与二 英类;(7)金属及非金属类。

研究表明,大多数EEs对机体雌激素、雄激素、甲状腺激素等产生明显的干扰作用,临床上表现为畸胎、生长发育异常、生殖功能障碍、代谢紊乱甚至癌症等;野生动物调查也显示,EEs可引起贝类、鱼、鸟和哺乳动物生育能力下降,引起雄性化、雌性化或双性化,也可使子代存活率下降而可能使某些物种灭绝。

但植物雌激素在一定剂量下对人类健康有利,保护人类免患激素依赖性疾病(如乳腺癌)和某些心血管疾病。

目前,虽然在内分泌及生殖系统的生物学效应具体机制还不十分明确,但主要具备以下4方面的能力;(1)模仿内源性激素;(2)拮抗内源性激素;(3)破坏内源性激素的生成和代谢;(4)破坏激素受体的生成与代谢。

同时,EEs 也能与雌激素受体结合,形成配体-受体复合物,结合到DNA的激素反应元件上,从基因水平调控生理生化过程。

环境雌激素的研究现状_二_环境雌激素的测定

环境雌激素的研究现状_二_环境雌激素的测定

#综述#环境雌激素的研究现状(二))))环境雌激素的测定王一梅王洋唐非=中图分类号>R12=文献标识码>A=文章编号>1006-2483(2009)02-0047-03环境雌激素112(env iron m ental estrogen)是一类可模拟内源性雌激素的生理、生化作用,具有拮抗雌激素的效应的物质。

这些外源性化学物进入机体后,干扰体内内分泌物质的合成、释放、运输、代谢、结合等过程,激活或抑制内分泌系统的功能,破坏机体内环境的稳定,可导致生殖障碍、出生缺陷、发育异常、代谢紊乱以及某些癌症的发生。

环境雌激素广泛存在于食物和环境中,它们对人体健康的影响随人类生产活动的扩大越来越不可忽视。

针对环境雌激素的物理特性、生物学特性、对免疫系统的影响,人们采用了多种手段来对其进行定性、定量测定。

1化学仪器分析环境雌激素一般以痕量存在,对仪器的灵敏度要求较高。

主要方法有气相色谱法(GC)、液相色谱法(H PLC)、气相色谱-质谱法(GC-M S)以及液相色谱-质谱法(LC-M S)。

G C法是测定各种环境和生物样品中环境雌激素的主要方法之一。

早期的GC法采用填充柱,灵敏度较低、干扰大而逐渐被毛细管柱所代替。

如有人采用毛细管双柱或三柱相连可同时测定环境雌激素及其代谢物。

HPLC法也是常用的分析环境雌激素的方法。

一般采用紫外检测、荧光检测或电化学检测的方法。

其中FLD和ED的灵敏度较高,UVD的灵敏度相对较低。

但上述检测方法都不能鉴定出分析物的结构,往往还需要用GC-M S确认结构,或直接使用LG-M S法。

LG-M S 法的灵敏度不及衍生后的GC-M S法,目前可达的最低检出限为0.15L g/L。

如对酚类化合物进行监测,首先是将水样调p H,加入N aC,l用二氯甲烷萃取,脱水后用GC-M S法测定。

作者单位:430022武汉市疾病预防控制中心(王一梅、王洋);华中科技大学同济医学院(唐非)第一作者简介:王一梅(1985-),女,主要从事设备管理工作2通过测定环境雌激素活性的生物学方法2.1整体试验子宫生长试验122是最早建立的检定雌激素活性的经典方法,因其操作简单、成本低廉而成为我国测定环境雌激素采用的主要方法之一。

环境雌激素接触类型

环境雌激素接触类型

环境雌激素(EES)是一种体外的化学物质,当这类物质进入我们体内时,会让人体内的内分泌系统误认为是荷尔蒙,而加以吸收,占据了在人体细胞中正常荷尔蒙的位置,而干扰人体的内分泌系统,造成对人体器官或各种发育的障碍.包括人类在内的脊椎动物可产生约50种激素,依其化学结构可分为:(1) 类固醇类激素(steroid hormones) 为脂溶性化学物质,包括雌性激素(estrogen,又称动情素)、黄体素(progesterone)、雄性激素(androgen)、睾固酮(testosterone)等;(2) 安类激素(amine hormones),为水溶性化学物质,如甲状腺素(thyroxine);以及(3) 生太类激素(peptide hormones),亦为水溶性化学物质,如增压素.荷尔蒙系统会影响全身每一功能,控制人体的生殖、发育、成长和行为等.环境荷尔蒙可经由下列三种途径,对生物体造成不幸的健康效应:(1)模仿天然激素之功用,蒙骗身体,而使其产生反应过度或不足,或使其在不恰当的时间产生反应等;(2)抢夺天然激素之受器,防止「激素-受器复合体」之生成,以抑制天然激素之功能;(3)直接刺激或减低内分泌系统之功能,造成激速之分泌过度或不足.有专门书藉介绍的,目前开始引起社会的关注,危害大,特别是一些专业人士长期接触危害物质.对女性伤害更是很大. 环境雌激素物质是存在于环境中,具有类似生物体内激素性质的化学物质,主要扰乱人体的内分泌系统。

具有代表性的有DDT等有机氯农药、PCB(多氯联苯)类化学物质、垃圾燃烧产生的二恶英等毒性气体、作为女性合成激素使用的DES(已烯雌酚)等医药品。

另外,旧式冰箱产生的氟利昂;各种塑料制品,特别是塑料食品器具能释放大量的联苯酚A、邻苯二甲酸酯、聚乙烯、PCB聚氯联苯等;还有化妆品中的苯酮、防酸剂BHA、羟苯等;以及各种色素、防腐剂。

这些环境雌激素物质在我们日常生活中无处不在,对我们健康的影响不容忽视。

农业生产中的环境雌激素是食品安全的重大隐患

农业生产中的环境雌激素是食品安全的重大隐患

农业生产中的环境雌激素是食品安全的重大隐患作者:赵丽丽来源:《农家致富顾问·下半月》2014年第04期摘要:环境雌激素存在广泛,并且能够干扰生物体内分泌物质的合成、释放、运输、结合、代谢。

在农业生产中因水,土壤,空气中会富集大量的环境雌激素从而引起食品安全问题,另外农药的广泛使用环境雌激素也会随农产品食品在食物链中循环,对生物体造成一定的影响,因此农业生产中的环境雌激素将成为食品安全的一项隐形的重大隐患。

关键词:环境雌激素引言近年来国家对农业环境保护工作越来越重视,抓住食品安全的原料型农作物的生产安全,是食品安全的重要保证。

许多研究发现环境雌激素全球范围内存在的环境激素致使许多物种个体减少雄性动物雌性化,它们积蓄在生物体内后阻碍神经系统的传输、毒害生殖腺、影响肝脏和肾脏内的酶系统和降低机体的免疫机能等多种途径造成生物体内的激素失调、生殖器官畸形甚至癌变,那什么是环境雌性激素呢?我们先来认识一下。

1.认知环境雌性激素1.1 定义环境雌激素(environmentalestrogens)简写EES,又称为环境荷尔蒙(environmentalhormones)是指一类进入机体后,具有干扰体内正常内分泌物质的合成、释放、运输、结合、代谢等过程,激活或抑制内分泌系统的功能,从而破坏维持机体稳定性和调控作用的化合物,包括人工合成化合物及植物天然雌激素,属于环境雌激素中的一类。

1.2 性质大多数是亲脂性化合物,分子中不含有强的亲水性基团。

具有难分解性,不易生物降解,可通过食物链进入体内并富集。

有机氯化物比例较大,且具有可吸附性。

在环境中高蓄积性、高毒性,化学性质稳定,生物半衰期较长,不易排出体外。

它们进入靶细胞后,与体内激素竞争性地结合甾类受体,形成激素受体复合物,然后进入细胞核与DNA结合,发挥生物学作用,改变细胞功能,扰乱身体内分泌系统的正常代谢。

1.3 分布在环境中EES一般是以PPt浓度甚至PPg浓度存在的,污染范围广,在大气、水、土壤、沉积物、植物、人体和动物组织中均检出此类物质。

环境雌激素

环境雌激素

老师给予我们的帮助
• 1、帮我们解答一些不懂的问题。 • 2、引领我们自主提问、学习。 • 3、找出我们的不足,加以完善。
谢鸣
• 感谢功能的影响
• 对男性生殖系统的影响 • 对女性生殖系统的影响 • 对神经系统的影响 • 对细胞核及DNA的影响 • 对细胞周期的干扰 • 对行为的影响
对环境雌激素的检测
受体竞争结合实验 雌激素辅激活蛋白受体相互作用实验 细胞水平检测方法
环境雌激素污染及危害
• 生殖和发育的影响 • 免疫学效应 • 致癌效应 • 生态效应
• ※美国洛杉矶毒烟雾事件 • ※日本四日市事件 • ※苏联切尔诺贝利核泄漏事件 • ※印度博帕尔事件 • ※日本米糠油事件
环境雌激素的定义
• 环境雌激素是指一类进入机体后, 具有干扰抗体内正常分泌 物质的合成释放运输结合代谢 等过程激活或抑制内分泌系统 的功能从而破坏维持机体稳定 性和调控作用的化合物。
• 松花江污染事件 • 三鹿奶粉事件 • 阜阳劣质奶粉事件
展望未来何去何从
• 国家(制定法律,实施政策) • 社会(提倡、宣传保护环境) • 个人(从我做起,从身边做起) • 落实到行动
无污染的环境
学习感悟
• 经过学习我们的启发 1、环境雌激素的危害在加剧,我们必须缓解、甚 至解决这种危害。 2、宣传让人们认识到它的危害。 3、保护环境,从我做起。
环境雌激素
主讲:XX XX
XX大学XX医院
学习起因
随着科学技术发展,人类文明的进步,在人类 发展的同时,随之带来了严重的环境问题!! 环境雌激素成为人类几大杀手之一,时刻危害 人类的健康!! ?→让我们一起探讨环境雌激素这一神秘的话题
关于对环境雌激素污染的报道

不同形态雌激素的环境行为及污染控制

 不同形态雌激素的环境行为及污染控制

不同形态雌激素的环境行为及污染控制雌激素是一种重要的性激素,在人类和其他动物的生殖健康中扮演着重要角色。

然而,由于人类和动物越来越暴露于许多化学物质(如医药、家庭清洁剂和农业化学品)和工业废水中,造成了雌性激素和其他内分泌干扰物的水平升高,而这些物质足以影响环境中动植物的健康。

雌激素在自然界的存在形式多种多样以及它们所产生的环境行为,间接或直接地导致不同环境下出现不同的污染问题。

因此,本文将针对不同形态的雌激素及对环境的影响进行探讨,并讨论如何对雌激素污染进行有效的控制。

一、天然雌激素天然植物雌激素是大豆异黄酮、黄烷醇等化合物,它们具有与人类体内的雌激素相似的作用方式。

它们可存在于尿液、粪便和饮用水中,进入环境的途径主要是农田和人类排泄物的处理系统。

与其他污染物相比,天然雌激素的毒性较小,因此不会对生物造成直接影响。

然而,高浓度的天然雌激素可能会影响水生生物的繁殖能力。

二、孕激素和控制药物雌激素孕激素和避孕药物是人类排泄物中含有的一种雌激素,它们被排放到水体中后会对水生生物的繁殖产生影响。

同时,孕激素和控制药物雌激素还会影响地下水和供水系统,这种污染源通常是通过人类和动物的废水释放到环境中的。

除此之外,在牲畜、家禽、宠物等的排泄物、生物质量(例如大量鸡蛋、肉等)里,还通常包含着类似的化合物,会源源不断地向大自然中释放。

三、工业污染物雌激素工业污染物雌激素通常与一些行业的废弃物水流有关,例如塑料制造和纸浆生产。

其中一种类型是邻苯二甲酸酯(phthalates),这种化合物广泛存在于日常用品(如化妆品、塑料瓶、塑料包装等)中。

雌激素化合物可以从这些产品中释放出来,并最终进入空气和水体。

由于这些化合物可以在环境中长期存在,可能导致长期污染。

四、雌激素的控制针对雌激素的管控主要是通过一些废物处理方法,如使用活性炭、氧化剂、生物膜反应器、紫外线处理等。

这些方法可以有效地减少激素的排放。

此外,也可以在源头控制,例如监管制造工业、控制人类排泄物等。

环境雌激素

环境雌激素

• 样品纯化:使用色谱、质谱等方法进行样品纯化
环境雌激素的检测方法

色谱法:如高效液相色谱法、气相色谱法等
• 用于定量分析环境雌激素的含量
• 具有高灵敏度和准确性
质谱法:如液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法等
• 用于定性分析和定量分析环境雌激素的含量
• 具有高灵敏度和准确性
生物检测法:如酶联免疫吸附法、细胞毒性法等
Docs
• 用于快速检测环境雌激素的活性
• 具有高灵敏度和特异性

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环境雌激素的数据分析与评价
数据分析方法
• 统计分析方法:如t检验、方差分析等
• 图表分析方法:如柱状图、折线图等
数据评价指标
• 环境雌激素的含量:用于评价污染程度
• 环境雌激素的活性:用于评价生物效应
• 环境雌激素的风险:用于评价对人体健康和生态环境的影响
推广环保农业生产方式
加强环境保护宣传教育
• 使用无公害农药和肥料:减少环境雌激素的使用
• 提高公众环保意识:认识到环境雌激素污染的严重性
• 采用有机农业生产方式:降低环境雌激素的污染风险
• 推广环保生活方式:减少环境雌激素的产生和排放
环境雌激素污染的风险管理
建立环境雌激素污染风险评估体系
• 评估环境雌激素对生态系统和人类健康的风险
• 环境雌激素污染的复杂性:涉及多种来源和多种污染物
• 环境雌激素风险评估的困难性:缺乏足够的数据和研究方法
环境雌激素研究的发展趋势
环境雌激素检测技术的发展
环境雌激素污染治理技术的发展
• 提高检测方法的灵敏度和准确性
• 发展新型污染治理技术和材料
• 发展高通量、高灵敏度的检测技术

环境激素

环境激素

环境激素(EDs)与生殖姓名:邹涛学号:2011210125学院:第一临床学院专业:临床七年一系年\班级:2011级2班摘要:环境激素"是指外因性干扰生物体内分泌的化学物质。

这些物质可模拟体内的天然荷尔蒙,与荷尔蒙的受体结合,影响人体内荷尔蒙的含量,以及使身体产生对体内荷尔蒙的过度作用;或直接刺激、抑制内分泌系统,使内分泌系统失调,进而阻碍生殖、发育等机能,甚至有引发恶性肿瘤与生物绝种的危害。

一.环境激素的种类环境激素主要包含农药、化学物品和塑料制品、化妆品材料、去污剂、洗涤剂、芳香剂及某些染料、涂料、过量的食品添加剂及防腐剂、生活垃圾焚烧产生的有毒化学物质、医用药物、重金属等。

二.环境激素的作用机制1.生殖毒性:环境雌激素进入人体细胞后,可直接与体内正常分泌的雌激素竞争结合细胞中雌激素受体(ER),作用于DNA中的雌激素反应元件,激活基因的转录,然后产生雌激素样效应,干扰ER配体介导的转录效应,从而影响生殖发育与行为。

2.某些化学物质可与雄激素受体结合,阻碍雄激素与其受体结合,表现出抗雄激素效应,具有抑制雄性激素活性的作用。

3.有的环境激素可能与血浆白蛋白、性激素结合蛋白发生作用,影响内源激素的代谢和运输。

三.环境激素对生殖的影响A:环境激素对男性生殖的影响:1 EDs对下丘脑-垂体-睾丸轴的影响男性生殖系统的结构和功能受神经和内分泌的调节,特别是睾丸的结构和功能有赖于下丘脑-垂体-睾丸轴的完整和统一。

EDs可以影响下丘脑-垂体-睾丸轴脉冲式释放促性腺激素释放激素和促性腺激素,使垂体促性腺激素分泌减少或是改变睾丸内睾酮浓度,从而引起性功能障碍。

2 EDs对睾丸的影响EDs可以直接或间接地损害睾丸的精子发生,直接损伤包括对不同生精细胞的细胞毒性或基因毒性作用。

如果有害物质通过血睾屏障或者血睾屏障自身受到破坏,则会影响正常的生精能力。

Leydig细胞功能改变、血睾屏障和睾丸血管系统改变及局部免疫系统反应是导致生育能力下降的间接原因。

环境雌激素问题概述

环境雌激素问题概述

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一、 背景简介
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环境激素

环境激素

“环境激素”,是一种并不直接毒害生命的一类化学物质,它们以激素的替代物对生物体起作用,即使数量极少,也会使生物体内部分分泌系统的功能失调,引发生殖器畸形等多种病变。

国际学术界把这一类化学物质统称“环境激素”(Environmental hormone)或内分泌干扰物质(Endocrine Disruptros)。

由于这类物质的绝大部分具有与雌性激素相类似的生理效应,又被称为环境雌性激素(environmental estrogen)或外源性雌性激素(xenoestrogen)1.种类植物雌激素大豆异黄酮人工合成药用雌激素已烯雌酚烷基酚类双酚-A杀虫剂类西维因邻苯甲酸酯类邻苯二甲酸酯多氯联苯与二恶英类金属及非金属类铅、汞2.对健康的危害(1)对生殖系统的影响:具有雌激素或抗雄激素的作用。

环境雌激素首先表现出对生殖系统的影响。

对雄性生殖系统损害主要表现为阴茎短小、睾丸萎缩、隐睾、尿道下裂、精子数量减少、异常精子数增多、精子质量下降、生精细胞和支持细胞凋亡。

环境雌激素对雌性生殖系统的影响主要表现为月经不正常、动情周期不规则、性行为异常、卵巢萎缩、流产、受孕率下降、性器官和生殖道发病率增加等。

(2)对神经系统的影响:许多环境雌激素具有神经毒性作用,影响神经系统的发育和功能,一些环境雌激素有较高的脂溶性,易通过血脑屏障,富集于脑组织,对中枢神经系统产生直接的毒作用,引起机体出生缺陷和精神异常。

(3)对免疫系统的影响:环境雌激素可能有改变机体免疫功能和增加自身免疫性的作用。

(4)环境激素与肿瘤:激素依赖性器官肿瘤发病率明显上升;以环境雌激素与乳腺癌的关系研究最多。

(5)环境雌激素与心血管疾病:高植物雌激素饮食降低了心血管疾病、乳腺癌、前列腺癌和骨质疏松症的发病率。

当人类进入21世纪,有一类毒性物质悄悄遍布了全球,并在我们所有人的身体中都有了微量分布。

这类物质叫做环境激素,也叫环境荷尔蒙,英文叫endocrine disrupting chemicals或endocrine disruptors,直译叫做“扰乱内分泌化学物质”。

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环境雌激素暴露和出生缺陷环境雌激素暴露和出生缺陷环境雌激素(EEs )是环境内分泌干扰物(EEDs )中最为重要的一类,这些物质广泛存在于河流、土壤、大气及农产品中,因此,人类有接触EEs 的可能性。

EEs 在环境中存在的量是微少的,多数以食品中的残留形式进入人体。

EEs 对环境及人体各系统的有害影响已受到国际上生态学家、内分泌学家、毒理学家、流行病学家和社会学家的极大关注。

且EEs 对孕产妇健康产生了极大的影响,甚至导致胎儿或新生儿出现了流产、死胎和各种出生缺陷。

环境雌激素环境雌激素的概念和分类的概念和分类随着人类文明进入工业时代,大量的化学物质给人们的生活提供了巨大的便利。

但由于化学品的使用导致的内分泌系统异常现象也越来越引起人们的重视。

环境的恶化和生态的破坏严重影响着人类和动植物的繁衍和生存。

为了增强人们认识EEs 对人群健康的危害,有必要对EEs 有更进一步的认识。

(一)EEs 概念EEs (environmental estrogenic hormone ,EEs )是指一类进入机体后,具有干扰体内正常内分泌物质的合成、释放、运输、结合、代谢等过程,激活或抑制内分泌系统的功能,从而破坏维持机体稳定性和调控作用的拟/干扰雌激素的环境化学化合物,包括人工合成化合物及植物天然雌激素。

这类化学物能与雌激素受体结合,能促进靶细胞的生长,有些还能诱导催乳素合成,从而干扰正常雌激素的各种生理生化过程。

雌激素(estrogen )是由脊椎动物的卵巢、睾丸、胎盘或肾上腺皮质等003所产生的十八碳固醇类激素。

内源性的雌激素主要有雌二醇(estradiol, E 2)、雌酮(estrone, E 1)和雌三醇(eatriol, E 3),它是人和动物体内天然存在的雌激素,其中雌二醇的雌激素作用最强,雌三醇的作用最弱。

雌激素为一个18碳原子的雌烷衍生物,它们的A 、B 、C 环都相同,D 环不同。

雌二醇(E 2)是雌性激素中最重要和作用最强的一种激素,对促进和调节女性副性器官的发育和第二性征的形成,对蛋白质、糖、脂类、水、电解质及钙和磷的代谢有重要影响。

血浆中E 2的浓度是检查下丘脑—垂体—生殖腺轴功能的指标之一,也是妇女妊娠和内分泌系统疾病生化检测的一个指标。

研究发现,人体中E 2含量与某些肿瘤如乳腺癌、子宫癌和肝癌等密切相关。

因此研究E 2的检测方法有重要意义。

在孕期,雌三醇(E 3)含量大大增加,这主要是由胎儿一胎盘处产生。

因此,E 3在调节胎儿宫内发育、调节子宫肌运动等过程中有十分重要的作用。

血清中E3浓度的测定对临床产科了解胎盘功能、胎儿宫内发育情况以及高危妊娠的监护有重要意义。

例如唐氏综合症的诊断就是以孕妇尿样中E3的含量为主要依据。

(二)EEs的分类目前全世界约有1000万种各类合成的化学物质,但并不是所有的化学物质都具有内分泌干扰活性,虽然还有许多没有检测出或还需要进一步证实是否具有干扰内分泌系统的化学物质,但根据有关研究报告,目前有很化合物能产生内分泌干扰的化学物作用,EEs种类繁多,广泛分布于自然界中,大致可分为如下几类:1.多氯联苯类多氯联苯类(polychlorinated biphenyls, PCBs)如PcB28、PcB52、PcB101、PcB103、PcB118、PcB138、PcB153、PcB180和PcB204等,是有一系列氯化联苯异构体组成的人工合成化学品,由于其不易或不降解,又可通过食物链而富集并直接危害人类的健康,已成为全球性的重要EEs类之一,20世纪70年代末不少国家已经停止了生产多氯联苯类化合物。

PCBs 是环境持久性化合物,属于难降解有机物,对自然条件下的物理降解、生物代谢、光降解和化学分解等具有很强的抵抗力,一旦排放到环境中就很难被分解,因此可以在空气、水体、土壤和底泥等介质中存在数年甚至数十年或更长时间。

2.二噁英类二噁英类(diopxinlike chemicals)二噁英类是一类多氯代平面环状结构的有机物,主要包括多氯代二苯并对二噁烷,(poly-chlorinated dibenzo-P-dioxins.PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(polychlorinated didenzofurans. PCDFs)两大类,此外,一些国家还将共平面多氯联苯(coplanar-Polychlorinated Biphenyl,Co-PCBs)列入二噁英类。

二噁英类是高毒性、高累积性的化合物,能够在人体内积累富集,危害极大。

他具有高熔点、高沸点的特点,且化学性质很稳定,不仅对酸碱。

而且在氧化还原作用下都很稳定。

其在低温下很稳定,但是温度超过750℃时,容易分解。

另外,在紫外线的照射下也容易被分解,而在生物作用下则分解得很缓慢,极易被土壤吸附,在环境中常常对大气、土壤、河流、湖泊、海洋等造成严重污染。

二噁英类在自然界并不天然存在,主要通过人类的活动如焚烧、冶炼、造纸、化工生产等过程产生,其中垃圾和工业废物等焚烧过程是二噁英最主要的来源。

二噁英类的暴露可对人群健康及下一代的内分泌系统产生影响。

流行病学的调查结果表明,2,3,7,8-TCDD和多种癌症有关,1997年被国际癌症研究协会列为人类致癌物。

近来关于二噁英类对人体健康影响的研究,越来越需要准确的测定环境和生物样品中内暴露量,而进行二噁英类在环境中的迁移、转化和归宿以及对人体危害的研究,也一直是科学家们研究的课题(赵兴茹等,2005)。

二噁英类化合物作为EEs,对孕妇和胎儿的危害、毒作用机制、治疗和预防也引起越来越多的人研究和关注。

3. 农用化学品类农用化学品类(agricultural chemicals)农用化学品类EEs如2,4,5-三氯联苯氧基乙酸、2,4-二氯联苯氧基乙酸、杀草强、莠去律、甲草胺、除草醚、草克尽、六六六、对硫磷、西维因、DDD、DDT、DDE、氯丹、羟基氯丹、超九氯、三氯杀螨剂、狄氏剂、硫丹、七氯、环氧七氯、马拉硫磷、甲氧滴滴涕、毒杀芬、灭多威、代森锰锌、代森锰、代森联、代森锌、六氯苯、福镁锌、苯菌灵等。

很多农药都具有EEs特性,农药的使用带来了农业的发展,同时也使得EEs大量进入到环境中。

DDT、氯丹、狄氏剂、毒杀芬和六氯苯等物质,既是EEs,也是持久性有机污染物(POPs)。

我国在2001年签署了控制和消除POPs污染和影响的《斯德哥尔摩公约》,这些物质有些在中国已经不再生产和使用,其他的也已经根据公约规定制定了或正在制订淘汰方案。

另外,还有些物质,如除草醚、六六六,虽然不在POPs 名单之列,但已禁止在中国使用,土壤中的残留也在逐步降低。

资 料》《斯德哥尔摩公约斯德哥尔摩公约》《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》简称(Stockholm Conventionon Persistent Organic Pollutants)《斯德哥尔摩公约》,是联合国环境规划署于2001年5月22日在瑞典首都斯德哥尔摩通过的,2004至5月17日生效。

是一项旨在减少、消除和预防持久性有机污染物(POPs)污染,保护人类健康和环境免受其危害的国际公约。

至2005年5月,公约的签字国151个,批准国98个。

它是继1987年《保护臭氧层的维也纳公约》和1992年《气候变化框架公约》之后,第3个具有强制性减排要求的国际公约,是国际社会对有毒化学品采取优先控制行动的重要步骤。

《公约》分前言、正文和附件三部分。

前言中阐述了一些原则和认识,如共同而有区别的原则、预先防范原则等等。

正文包括目的1条、定义1条、实质性条款14条和常规性条款14条。

规定了通过控制生产、进出口、使用和处置等措施减少并最终消除有意生产的持久性有机污染物(POPs)的排放。

对于某种持久性有机污染物持久性有机污染物(POPs),各国只有经过特定豁免申请,才能在规定的时间限内继续生产或使用这种POP。

政府应包括促进最佳可行技术和最佳实践在内的措施,尽可能消除无意产生的持久性有机污染物(POPs)。

以安全、有效和环境无害化的方式管理持久性有机污染物(POPs)库存和处置含持久性有机污染物(POPs)的废物。

通过制订并实施行动计划等方法执行公约的有关规定。

公约还规定了公约的资金资源和机制、公约的临时资金安排和技术援助,要求发达国家提供新的额外的资金资源,提供技术援助。

此外,公约包括了关于信息交换、公众宣传认识和教育、研究开发和监测、报告、成效评估等方面的条款。

6个附件对公约正文的规定进行更为详尽的说明。

根据这项公约,各缔约国将采取一致行动,首先禁止使用和生产的持久性有机污染物,主要包括农药、工业化学品和副产物三大类,共计12种。

(1)农药:艾氏剂、氯丹、滴滴涕(DDT)、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、灭蚁灵、毒杀酚和六氯苯(HCB)(即是农药,也是工业化学品);(2)工业化学品:六氯苯(HCB)和多环芳烃(PCBs);(3)副产物:二恶英(PCDD)和呋喃(PCDF)。

公约还规定,所要控制的持久性有机污染物(POPs)清单是开放性的,将来可以随时根据公约规定的筛选程序和标准对清单进行修改。

中国2001年5月23日签署该公约,并于2004年11月1日对中国生效。

4. 双酚类和烷基酚类双酚类(bisphenols,BPs)双酚类物质是指以双酚A或双酚F为特征主体结构单元的一类环氧衍生物质,主要包括双酚A(BPA)、双酚AF(BPAF)、双酚AP(BPAP)、双酚F (BPF)及其衍生物等广泛应用于高分子材料和其他行业中,可以通过从产品中释出及随着产品的老化进入环境,是制造聚碳酸脂、环氧树脂涂等食品接触材料的重要原料。

双酚类物质对人体具有一定毒性,这些食品接触材料在实际使用过程中,残留的双酚类物质会迁移到包装食品中对食品造成污染。

烷基酚类(alkyl phenols)烷基酚类化合物是常用的非离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚的主要降解产物,广泛存在水、土壤、空气中,已被公认为是一种环境内分泌干扰物,对人类和野生动物的生殖发育产生一定的影响。

特别是烷基酚类化学物对男性生殖功能的影响已得到肯定。

如壬基酚,作为一种具有杀精子作用的避孕药已被使用。

烷基酚类化学物质如苯酚、乙基酚、辛基酚、壬基酚等,有实验证明烷基酚类化合物可能具环境生物体雌激素作用。

烷基酚类物质中毒性最大、污染范围最为广的为壬基酚(NP)和辛基酚(OP)。

烷基酚类化合物主要用于生产洗涤剂、润滑剂、油漆、化妆品及锄草剂等。

其主要包括辛基酚(OP)、壬基酚(NP)等,其中NP约占80%,OP为20%左右。

烷基酚类化合物大部分是由于居民生活垃圾、工业废水的排放。

以及在工业生产过程中释放进空气中而污染环境。

美国、日本及欧洲一些国家近年来对不同地区的水进行抽样调查。

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