生物工程下游技术作业及答案
生物化工下游技术A答案.doc
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参考答案及评分标准得分阅卷人一填空题(本大题8小题,每空1分,共30分)1、对于由生物界自然产生的或由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应等各种生物工业生产过程获得的生物原料,经提取分离、加工并精制目的成分,最终使其成为产品的技术,通常称为下游技术,也称为下游工程或下游加工过程。
从其含义上来说,除“物资分离”外,还涉及到“上品力[1工”。
2、为了测定细胞破碎的程度,获得定量的结果,需要有准确的分析技术,常用的破碎率的测定方法有直接测定法、目的产物测定法、导电率测定法。
3、离子交换树脂是一种不溶于酸、碱和有机溶剂的固态高分子材料。
其巨大的分子由两部分构成,一部分是不能移动的骨架,另一部分是可以移动的苗性离子。
4、色谱分离是利用多组分混合物中各组分物理化学性质的差别,使各组分以不同程度分布在两个相中,其中一个为固定相;另一个为流动相。
5、酒精蒸憾包括两个过程:一是将酒精和所有易挥发性物质从发酵醪液中分离出来的过程.称之为粗憾;二是进一步提高酒精浓度,并除出粗酒精中杂质的精憎过程。
6、蒸发过程的两个必要组成部分是加热使溶液遡腾汽化_和不断排除水蒸汽。
蒸发所采用的设备称为蒸发器。
7、工业上应用的膜组件主要有平板式、管式、中空纤维、螺旋卷绕式等四种型式。
8、绝大多数工业结晶器中,二次成核是晶核的主要来源。
在二次成核中其决定作用的两种机理是液体剪应力成核和接触成核。
9、清洁生产涉及到两个全过程控制:生产全过程控制和产品整个生命周期控制。
得分阅卷人二、选择题(本大题10小题,每小题1分,共10分)1微生物代谢产物大多_。
A、分泌到细胞外B,存在于细胞内C、存在于周质空间2固相内,物质的分子扩散速率比在气相和液相中」A、快B、慢C,相等3吸附作用是指物质从C浓缩到固体表面的过程。
A、液体B,气体C,流体4在离子交换中,离子浓度差越大,交换速度A。
A、越快B、越慢C,不影响5氨基酸、蛋白质等两性物质在等电点下,溶解度—oA、最大B、最小C、不一定6凝聚是指由于胶粒间双电层电排斥作用A ,而使胶体体系不稳定的现象。
生物工程下游技术习题题目练习
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生物工程下游技术复习题第一章绪论生物下游加工过程的几个阶段预处理和固液分离, 提取(初步分离), 精制(高度纯化), 成品制作. 评价分离效果的重要参数:纯度,回收率,浓缩率。
第二章发酵液预处理和固液分离主要名词:凝聚、絮凝凝聚:指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层电排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象;絮凝:指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成较大絮凝团的过程。
1.改变发酵液过滤特性的方法调酸(等电点),热处理,电解质处理,添加凝聚剂,添加表面活性物质,添加反应剂冷冻-解冻,添加助滤剂2.发酵液的相对纯化(1)高价无机离子的去除方法(2)杂蛋白的去除方法沉淀法,变性法,吸附法。
3常用的固液分离方法:重力沉降,浮选,旋液分离,介质过滤,离心。
(1)离心离心机种类:碟片式。
管式。
倾析式。
(2)过滤(澄清过滤,滤饼过滤)过滤机种类:按推动力分为4种重力过滤,加压过滤,真空过滤,离心过滤。
板框压滤机,真空转鼓过滤机第三章细胞破碎和包涵体复性细胞破碎的主要方法和适用对象,了解基本机理方法:珠磨法原理:进入珠磨机的细胞悬浮液与极细的玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂(直径小于1mm)一起快速搅拌或研磨,研磨剂、珠子与细胞之间的互相剪切、碰撞,使细胞破碎,释放出内含物。
在珠液分离器的协助下,珠子被滞留在破碎室内,浆液流出从而实现连续操作。
高压匀浆法原理:利用高压使细胞悬浮液通过针形阀,由于突然减压和高速冲击撞击环使细胞破碎,细胞悬浮液自高压室针形阀喷出时,每秒速度高达几百米,高速喷出的浆液又射到静止的撞击环上,被迫改变方向从出口管流出。
不适用范围:易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性菌,含有包含体的基因工程菌(因包含体坚硬,易损伤匀浆阀)珠磨法固体剪切作用可达较高破碎率,可较大规模操作,大分子目的产物易失活,浆液分离困难高压匀浆法液体剪切作用可达较高破碎率,可大规模操作,不适合丝状菌和革兰氏阳性菌超声破碎法液体剪切作用对酵母菌效果较差,破碎过程升温剧烈,不适合大规模操作X-press法固体剪切作用破碎率高,活性保留率高,对冷冻敏感目的产物不适合酶溶法酶分解作用具有高度专一性,条件温和,浆液易分离,溶酶价格高,通用性差化学渗透法改变细胞膜的渗透性具一定选择性,浆液易分离,但释放率较低,通用性差渗透压法渗透压剧烈改变破碎率较低,常与其他方法结合使用冻结融化法反复冻结-融化破碎率较低,不适合对冷冻敏感目的产物干燥法改变细胞膜渗透性条件变化剧烈,易引起大分子物质失活第四章沉淀法1.蛋白质的表面特征蛋白质组成20种氨基酸构成的两性高分子电解质,包括疏水性氨基酸和亲水性氨基酸蛋白质折叠趋势疏水性氨基酸:向内部折叠的趋势亲水性氨基酸:分布于蛋白质外表面的趋势结果在蛋白质三维结构中仍会有部分疏水性氨基酸残基暴露于表面,在蛋白质表面形成一定的疏水区蛋白质表面由不均匀分布的荷电基团形成荷电区、亲水区和疏水区构成。
生物工程下游技术习题简答题
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生物工程下游技术习题简答题1、Monod公式的物理意义,公式适用范围答:①其中um是最大生长速率,Ks是monod常数,取决于环境条件(ph,温度,离子强度等)②基本上反映了比生长速率与地物浓度的关系,由ks值又反映了比生长速率与环境的关系③不适合于比较粘稠的发酵液,有不同的模型标示④有两个以上限制性底物,有抑制性第五或产物存在时有不同的模型表示Monod常数等于比生长速率达到最大比生长速度一半时的限制机制浓度对于高密度培养,特别是丝状菌培养过程2、利用为载体进行动物细胞培养的优点表面积/体积比大;微载体悬浮于培养基中,细胞生长环境均已,便于检测和控制;培养基利用率高;采样重演性好;收获过程不复杂;放大较容易;劳动强度小,占用空间小3、膜分离技术的优点:①处理效率发哦,设备以预防大②可在室温或低温下操作,适宜与热敏感物质分离③化学与机械强度最小,减少失活④无相变,省能⑤选择性好,可在分离浓缩的同时达到部分纯化的目的⑥选择合适膜与操作参数,可得到较高的回收率⑦系统可密闭循环,防止外来污染⑧不外加化学物,透过液可循环使用,降低了成本并减少了对环境的污染4、与传统的稀释法和透析法相比,液相色谱复兴的优点①在进样后可很快的出去变性剂②色谱固定相对变形蛋白质的吸附可明显的减少、甚至完全消除变性蛋白质分子在脱离变性环境后的分子聚集,从而避免了沉淀的产生,提高蛋白质复性的质量和活性回收率③在蛋白质复性的同时,课时目标蛋白质与杂蛋白分离达到纯化的目的,使复性和纯化同时进行④便于回收变性剂,降低废水处理成本5、非线性色谱:流动相中的样品浓度与固定相中的样品浓度不成现行的色谱,分析色谱大多属于线性色谱,制备色谱大多属于非线性色谱。
①特点样品的保留值可变:非线性色谱的办离职随样品及其浓度的增加而下降②峰形的不对称性,不是高斯正态分布③色谱峰的风高于浓度不是线性关系,逢高增加的速率随浓度的增加而下降六.做为优良的凝色谱介质应该具备什么基本特点?1.介质本身为惰性物质,不与溶质、溶剂分子发生任何作用;2.应尽量减少介质内含的带电离子基团,以减少特异性吸附,提高蛋白质的收率;3.介质内孔径大小要分布均匀,即孔径分布较窄;4.凝胶珠粒大小均匀;5.介质要有良好的物理化学稳定性及较高的机械强度,易于消毒。
华南师范大学 生命科学学院 生物工程下游技术 往年真题试卷及答案 指导老师:廖劲松
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华南师范大学生命科学学院生物工程下游技术考试:考试题型:名词解释(20分)、简答题(35分)、论述题(35分)B卷:一、名词解释(共10小题,每题2分,共20分):1. 浸取:过程系指出溶媒进入细胞组织溶解、浸取目的产物后,变成浸取液的全部过程。
(知识要点第4页)2.超滤:从小分子溶质或溶剂中,将比较大的溶质分子筛分出来,能截流相对分子量在500以上的高分子的膜分离过程。
(知识要点192页)3.晶体的二次成核:受已存在的宏观晶体的影响而形成晶核的现象。
在二次成核中起决定作用的两种机理:液体剪应力成核和接触成核。
(知识要点352页)4.冷冻干燥:将含水物料冷冻到冰点以下,使水转变为冰,然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。
物料可先在冷冻装置内冷冻,再进行干燥。
但也可直接在干燥室内经迅速抽成真空而冷冻。
升华生成的水蒸气借冷凝器除去。
升华过程中所需的汽化热量,一般用热辐射供给。
(知识要点生物工程设备361页)5.等电点沉淀法:是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。
(百度)6.热泵蒸发:将蒸发器蒸出的二次蒸汽用压缩机压缩,提高它的压力,使它的压力,使它的饱和温度提高到溶液的沸点以上,然后送入蒸发器的加热室作为加热蒸汽,二次蒸汽压缩机称为热泵,这种方法称为热泵蒸发。
(知识要点381页)7.双水相萃取:利用组分在两个互不相溶的水相间分配的差异而达到分离的萃取技术。
(知识要点:王巧娥,傅博强,王小如著.甘草深加工技术.北京:中国轻工业出版社.2011.第52-53页.)8降膜式蒸发器:原料液由加热管的顶部经分配器导流进入加热管,沿管壁成膜状向下流。
液体的运动是靠本身的重力和二次蒸汽运动的拖带力的作用,其下降的速度比较快,因此成膜的二次蒸汽流速可以较小,对黏度高的液体也较易成膜,并被蒸发浓缩。
气液混合物由加热管底部进入分离室,经汽液分离后,二次蒸汽由分离室顶部逸出,完成液则从底部排出。
生物工程下游技术思考题答案
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一.绪论1、从某一动物培养的细胞中分离某一抗体(一蛋白的代表)的一般工艺过程。
答:生物工程下游技术的一般工艺过程(p12)2、分离纯化某一酶制剂的主要步骤和结果如下表:((2)亲和层析的原理是什么?3、产品的分离提取工艺应考虑那些因素?答:生物分离过纯化过程的选择准则(P16)①步聚少,成本低②次序合理③产品规格(注射,非注射)④生产规模⑤物料组成⑥产品形式固体:适当结晶,液体:适当浓缩⑦产品稳定性⑧物性溶解度,分子电荷,分子大小,功能团,稳定性,挥发性⑨危害性⑩废水处理第二章发酵液预处理1.沉降速度离心的原理。
(p15)答:沉降速度法:主要用于分离沉降系数不同的物质。
2.沉降平衡离心的原理。
(p15)答:沉降平衡法:用于分离密度不同的物质。
如梯度密度离心。
3.差速离心的概念。
(p15)答:采用不同的转速将沉降系数不同的物质分开的方法。
4. rpm与RCF的换算关系。
5.已知某一离心机的转子半径为25cm,转速为1200r/min,计算相对离心力为多大?第三章细胞破碎1除去发酵液杂蛋白质的常用方法有那些?答:杂蛋白质的除去(p6)(1) 沉淀法:蛋白质是两性物质,在酸性溶液中,能与一些阴离子(三氯乙酸盐、水扬酸盐)形成沉淀;在碱性溶液中,能与一些阳离子(Ag+、Cu2+、Zn2+、Fe3+等)形成沉淀。
(2) 变性法:使蛋白质变性的方法很多,如:加热,调节pH,有机溶剂,表面活性剂等。
其中最常用的是加热法。
(3) 吸附法:加入某些吸附剂或沉淀剂吸附杂蛋白质而除去。
2产品的分离提取工艺应考虑那些因素?答:(1) 是胞内产物还是胞外产物;(2) 原料中产物和主要杂质浓度;(3) 产物和主要杂质的物理化学特性及差异;(4) 产品用途和质量标准;(5) 产品的市场价格;(6) 废液的处理方法等。
3发酵液过滤与分离的困难的原因及解决方法。
答:第一节发酵液过滤特性的改变微生物发酵液的特性可归纳为: (P3)①发酵产物浓度较低,大多为1%一10%,悬浮液中大部分是水;②悬浮物颗粒小,相对密度与液相相差不大;③固体粒子可压缩性大;④液相粘度大,大多为非牛顿型流体;⑤性质不稳定,随时间变化,如易受空气氧化、微生物污染、蛋白酶水解等作用的影响。
09级生物工业下游技术复习题答案 2
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一、名词解释1.凝聚:在电解质作用下,破坏细胞菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态,使胶体粒子聚集的过程。
2.絮凝:指在某些高分子絮凝剂存在下,在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程3.过滤:是在某一支撑物上放过滤介质,注入含固体颗粒的溶液,使液体通过,固体颗粒留下,是固液分离的常用方法之一。
4.离心沉降:利用悬浮液或乳浊液中密度不同的组分在离心力场中迅速沉降分层,实现固液分离5.离心过滤:使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力,作用在过滤介质上,使液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒被截留在过滤介质表面,从而实现固液分离,是离心与过滤单元操作的集成,分离效率更高6.助滤剂:助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维,它能使某些难以过滤的物料变得容易过滤7.沉降:是指当悬浮液静置时,密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉,这一过程成为沉降8.化学渗透破壁法:某些化学试剂,如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等,可以改变细胞壁或细胞膜的通透性,从而使胞内物质有选择地渗透出来。
1.分配系数:在一定温度、压力下,溶质分子分布在两个互不相溶的溶剂里,达到平衡后,它在两相的浓度为一常数叫分配系数。
2.萃取过程:利用在两个互不相溶的液相中各种组分(包括目的产物)溶解度的不同,从而达到分离的目的3.超临界流体:超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点——临界点后的流体。
4.临界胶团浓度:将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度,它与表面活性剂种类有关。
5.胶团:两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的,内含微小水滴的,空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。
1.反渗析:当外加压力大于渗透压时,水将从溶液一侧向纯水一侧移动,此种渗透称之为反渗透。
2.膜分离:利用膜的选择性(孔径大小),以膜的两侧存在的能量差作为推动力,由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
09级生物工业下游技术复习题答案 2-推荐下载
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一、名词解释1.凝聚:在电解质作用下,破坏细胞菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态,使胶体粒子聚集的过程。
2.絮凝:指在某些高分子絮凝剂存在下,在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程3.过滤:是在某一支撑物上放过滤介质,注入含固体颗粒的溶液,使液体通过,固体颗粒留下,是固液分离的常用方法之一。
4.离心沉降:利用悬浮液或乳浊液中密度不同的组分在离心力场中迅速沉降分层,实现固液分离5.离心过滤:使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力,作用在过滤介质上,使液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒被截留在过滤介质表面,从而实现固液分离,是离心与过滤单元操作的集成,分离效率更高6.助滤剂:助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维,它能使某些难以过滤的物料变得容易过滤7.沉降:是指当悬浮液静置时,密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉,这一过程成为沉降8.化学渗透破壁法:某些化学试剂,如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等,可以改变细胞壁或细胞膜的通透性,从而使胞内物质有选择地渗透出来。
1.分配系数:在一定温度、压力下,溶质分子分布在两个互不相溶的溶剂里,达到平衡后,它在两相的浓度为一常数叫分配系数。
2.萃取过程:利用在两个互不相溶的液相中各种组分(包括目的产物)溶解度的不同,从而达到分离的目的3.超临界流体:超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点——临界点后的流体。
4.临界胶团浓度:将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度,它与表面活性剂种类有关。
5.胶团:两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的,内含微小水滴的,空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。
1.反渗析:当外加压力大于渗透压时,水将从溶液一侧向纯水一侧移动,此种渗透称之为反渗透。
2.膜分离:利用膜的选择性(孔径大小),以膜的两侧存在的能量差作为推动力,由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
(完整版)生物工业下游技术习题(附答案)
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(完整版)生物工业下游技术习题(附答案)生物工业下游技术习题第一章绪论1、何为生化分离工程?其主要研究那些内容?下游加工过程(下游技术):对由生物界自然产生的或由微生物发酵过程、动植物细胞组织培养或酶反应过程等各种生物工业生产过程获得的生物原料(发酵液、培养液、反应液),经提取分离、加工精制成有关生物化工产品的过程(技术)。
由不同生物化工单元操作组成。
研究内容:产品的分离纯化,从混合物(发酵液等)中用最低的投入,获得最高的产出(产物的高得率、高纯度)。
2、试述生物技术下游加工过程的特点及应遵循的原则。
特点:发酵液等为复杂多相系统,属非牛顿性液体,成分复杂多样,固液分离困难。
产物起始浓度低(发酵液起始浓度较低而杂质又较多),常需多步纯化操作;产物(生物物质)通常很不稳定:遇热、极端pH、有机溶剂会引起失活或分解;发酵或培养都是分批操作,生物变异性大,各批发酵液不尽相同,下游加工应有弹性;发酵液不宜久存,应尽快提取。
原则:时间短;温度低;pH适中(在生物物质的稳定范围内);严格清洗消毒。
基因工程产品,生物安全问题3、生化分离工程有那些特点?其包括那几种主要分离方法?4、简述生化分离工程的发展趋势。
操作集成化(减少步骤,提高收率);方法集成化;大分子与小分子分离方法的相互渗透;亲和技术的推广使用和配基的人工合成;优质层析介质的开发;基因工程对下游过程的影响;发酵与提取相耦合。
5、简述生物技术下游加工过程的一般流程。
按生产过程划分,下游技术大致分为4个阶段:a)预处理(发酵液或培养液的预处理和固液分离);b)提取(初步分离纯化);c)精制(高度纯化);d)成品加工(最后纯化);第二章预处理与固-液分离法1、发酵液预处理的目的是什么?主要有那几种方法?预处理:a)预处理目的:改变发酵液的性质,利于固液分离。
b)方法:采用酸化、加热、以降低发酵液的粘度;或加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大颗粒。
目的:分离菌体和其他悬浮颗粒,除去部分可溶性杂质和改变滤液性质,利于提取精制后续工序的顺利进行;菌种不同、发酵液特性不同,预处理方法选择也不同。
生物工程下游技术作业及答案[终稿]
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生物工程下游技术作业及答案第三章1 凝聚:是指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象。
2 絮凝:是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成絮凝团的过程。
3 为有利于发酵液过滤可采用哪些方法来改变发酵液过滤特性?其简要机理如何?答:可通过以下几个方式:(1)降低液体粘度(加水稀释法和加热法);(2)调节pH;(3)凝聚与絮凝;(4)加入助滤剂;(5)加入反应剂。
4 杂蛋白是发酵液中主要杂质,常用的除去方法有哪些?答:沉淀法;变性法;吸附法。
第四章1 细胞破碎:是指选用物理、化学、酶或机械的方法来破坏细胞壁或细胞膜。
2 细胞破碎有哪些方法?简述他们的基本原理。
答:固体剪切法;液体剪切法;超声波法;其他方法。
3 高压匀浆法与球磨法比较?答:1、高压匀浆法操作参数少,易于确定,适于大规模操作,而球磨法操作参数多,一般凭经验估计,在大规模操作中,夹套冷却控温难度较大。
2、球磨机连续操作时兼具破碎和冷却双重功能,减少了产物失活的可能性,而高压匀浆机需配备换热器进行级间冷却。
3、球磨法破碎在适当条件下一次操作即可达到较高的破损率,而高压匀浆法往往需循环2-4次才行。
4、球磨机适合于各种微生物细胞的破碎,而高压匀浆机不适合丝状真菌及含有包含体的基因工程菌。
第六章1浓差极化:是指当溶剂透过膜,而溶质留在膜上,因而使膜面浓度增大,并高于主体中浓度的现象。
2 膜的污染:随着操作时间的增加,膜透过流速的迅速下降,溶质的截留率也明显下降,这一现象被称为膜的污染。
3 简要说明各种膜(超滤膜、微孔过滤膜和纳米过滤膜)的特点及用途?答:超滤膜:能截留相对分子质量500以上的高分子的膜,应用于大分子产品,主要是酶及蛋白类产品。
微孔过滤膜:主要用于分离流体中尺寸为0.1-10µm的微生物和微粒子,以达到净化、分离和浓缩的目的。
主要用于无菌液体的生产,反渗透及超过滤的前处理。
生物工业下游技术复习题文档
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1什么是下游技术?对于由生物界自然产生的或由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应等各种生物工业过程获得的生物原料,经提取分离、加工并精制目的成分,最终使其成为产品的技术生物工业下游技术的工作领域是什么?物质分离、产品再加工生物工业下游技术的原料特征是什么?1、粗料发酵,质、悬浮物多。
2、分子量及分子结构差异大。
3、易受各种分离操作的影响。
4、原料和发酵操作不稳定,各批次间成分变化大生物制品分离过程可以划分成那几个阶段?各阶段的任务是什么?.1、预处理和固液分离除去发酵液中的不溶性固形物杂质和菌体细胞2、提取(初步分离)除去与产物性质差异较大的杂质,为后到精制工序创造有利条件3、精制(高度纯化)除去与产物物理化学性质比较接近的杂质4、成品制备获得产品生物制品分离过程的确定应注意哪些问题?1、目的物是胞内物质还是胞外物质2、原料中产物和主要杂质浓度3、产物和主要杂质的物理化学特性差异4、产品的用途和质量标准5、产品的市场价格6、废物的处理方法2平衡分离过程:建立在相平衡关系上的。
利用相的组成差别进行混合物体系的分离。
拟平衡分离过程:混合物体系之外加一个势能场,在它的作用下,形成分离场。
使被分离物在分离场的端面上浓缩,或者在分离场内形成一个稳定的浓度分布。
传递通量:流体在分离场内的传递现象可用经典流体力学中动量(通量)传递、热量(通量)传递和质量(通量)传递规律和作用于分离场的外加势能场来描述。
特异性结合:分子识别是指提取介质与目的物的关系就象钥匙和锁孔的关系。
分离的准确度和精确度都大大提高,这对于低浓度、高附加值的目的物分离意义特别重要。
在下游过程中,如何利用化学过程?1)生成难溶盐或沉淀物的反应2)生成络合物或螯合某些金属离子的反应等3)在医药、食品、化工等行业具有广泛市场的山梨醇和木糖醇可以通过葡萄糖和木糖经金属镍催化加氢工艺(高压)获得。
4)在某些发酵产品或天然物质中,利用有机化学反应生成有特殊用途或更有价值的衍生物等方面的研究也较活跃。
生物工程下游技术复习题及解答
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、名词解释1、连续培养反应器:不断地往反应器中加入营养物,利用罐中的菌体增殖得到产物,并不断采出。
在良好的控制下,罐内菌体的增殖速度可以与采出速度相同而达到稳态。
2、菌体比生长速率(卩):单位浓度菌体在一定条件下引起的反应速率,其值反映了培养菌体增长的能力,受菌株及各种物理化学环境的影响.表示为□二dx/x.dt3、得率系数:两种物质得失之间的计量比。
Yx/s,Yp/s4、贴壁培养: 贴壁依赖性细胞在培养中要贴附于壁上才能迅速铺展,开始有丝分裂并迅速进入对数生长期,这种培养方式就叫贴壁培养.多数动物细胞的培养都采取这种方式.5、蛋白质的复性:包含体蛋白质溶解于变性剂溶液中,呈变性状态,所有的氢键、疏水键全部被破坏,疏水侧链完全暴露,但一级结构和共价键不被破坏,当除去变性剂后,一部分蛋白质可以自动折叠成具有活性的正确构型,这一折叠过程称为蛋白质复性。
6、浓差极化:指在分离过程中,料液中的溶剂在压力驱动下透过膜,溶质被截留,于是在膜表面与临近膜面区域浓度越来越高。
在浓度梯度作用下,溶质由膜面向本体溶液扩散,形成边界层,使流体阻力与局部渗透压增加,从而导致溶剂透过量下降。
溶剂向膜面流动引起溶质向膜面的流动,这种流动如果与浓度梯度所驱动的溶质向本体溶液扩散的速度平衡时,在膜面附近就形成一个稳定的浓度梯度区,这一区域就称为浓度极化边界层,这一现象称为浓差极化。
浓差极化是一个可逆的过程;7、膜污染:物料中的微粒、胶体粒子或溶质大分子由于与膜存在物理化学相互作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸、沉积造成膜孔径变小或堵塞,使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化的现象。
8、排阻色谱( Size exclusion chromatography ,SEC ):又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱,是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同,以使组分分离。
9、分配色谱:是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同,以使组分分离。
生物工艺下游试题及答案
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生物工艺下游试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 在生物工艺下游过程中,通常用于初步分离和浓缩目标蛋白的方法是:A. 离心B. 过滤C. 色谱D. 沉淀答案:D2. 以下哪种方法不属于蛋白质纯化技术?A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 亲和色谱D. 电泳答案:D3. 蛋白质的等电点是指:A. 蛋白质溶解度最低的pH值B. 蛋白质带正电荷的pH值C. 蛋白质带负电荷的pH值D. 蛋白质不带电荷的pH值答案:D4. 在蛋白质纯化过程中,以下哪种色谱技术是基于分子大小进行分离的?A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 亲和色谱D. 疏水色谱答案:B5. 以下哪种方法可以用于去除蛋白质溶液中的内毒素?A. 超滤B. 透析C. 亲和色谱D. 离子交换色谱答案:A6. 蛋白质的沉淀通常发生在其等电点附近,这是因为:A. 蛋白质的溶解度最低B. 蛋白质的溶解度最高C. 蛋白质的稳定性最高D. 蛋白质的稳定性最低答案:A定配体的亲和力进行分离的?A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 亲和色谱D. 疏水色浆答案:C8. 以下哪种方法可以用于蛋白质的定量分析?A. SDS-PAGEB. Western blotC. ELISAD. 所有选项答案:D水性进行分离的?A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 亲和色谱D. 疏水色谱答案:D10. 以下哪种方法不属于蛋白质稳定性分析?A. 圆二色光谱B. 动态光散射C. 质谱D. 热稳定性分析答案:C二、多项选择题(每题3分,共15分)11. 在生物工艺下游过程中,以下哪些因素会影响蛋白质的稳定性?A. 温度B. pH值C. 离子强度D. 蛋白质浓度答案:A, B, C, D12. 以下哪些方法可以用于蛋白质的定量分析?A. BCA法B. Bradford法C. 紫外光谱法D. 质谱法答案:A, B, C13. 以下哪些因素会影响蛋白质的沉淀?A. 蛋白质的等电点B. 蛋白质的浓度C. 盐的浓度D. 温度答案:A, B, C, D14. 在蛋白质纯化过程中,以下哪些色谱技术是基于蛋白质的电荷进行分离的?A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 亲和色谱D. 疏水色谱答案:A15. 以下哪些方法可以用于蛋白质的活性分析?A. 酶活性测定B. Western blotC. ELISAD. 热稳定性分析答案:A, C三、判断题(每题2分,共20分)16. 蛋白质的沉淀总是导致蛋白质的失活。
生物工程下游技术
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9. 超滤:以压力差为推动力,以多孔小薄膜为过滤介质,按粒径选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操作。
10. 软水:利用钠型阳离子交换树脂去除钙、镁离子后的水。
11. 色谱分离:色谱分离也称为色层分离或层析分离,在分析检测中则常称为色谱分析。
它是一种物理的分离方法。
利用多组分混合物中各组分物理化学性质(如吸附力、分子极性、分子形状和大小、分子亲和力、分配系数等)的差别,使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中;当多组分混合物随流动相流动时、由于各组分物理化学性质的差别,而以不同的速率移动,使之分离。
12. 结晶:当溶质从液相中析出时,形成晶形物质的过程称为“结晶”。
13. 干燥:常指借热能使物料中水分(或溶剂)气化,并由惰性气体带走所生成的蒸气的过程。
14. 蒸发:使含有不挥发溶质的溶液沸腾汽化并移出蒸汽,而使溶液中溶质浓度提高的过程。
蒸发所用设备称为蒸发器。
15. 清洁生产:是指将综合预防的环境保护策略持续应用于生产过程和产品中,以期减少对人类和环境的风险。
清洁生产的定义涉及到两个全过程控制:生产全过程控制和产品整个生命周期控制。
16. 乳化:是一种液体(分散相)分散在另一种不相混溶的液体(连续相)中的现象。
17. 细胞破碎技术:是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内物质包括目的产物成分释放出来的技术。
18. 亲和色谱:利用生物物质间的特异性相互作用,或者说是利用了某些生物物质之间特异的亲和力进行选择性分离的一种色谱分离技术。
19. 吸藏:是指母液中杂质吸附于晶体表面,如果晶体生长过快,杂质甚至会机械地陷入晶体。
20. 表面扩散:是指原子、离子、分子以及原子团在固体表面沿表面方向的运动。
当固体表面存在化学势梯度场,扩散物质的浓度变化或样品表面的形貌变化时,就会发生表面扩散。
二、选择题1.生物工业下游技术是指( C )。
A、“物质分离”B、“产品加工”C、“物质分离”和“产品加工”2.在过滤分离中,滤液通过滤饼的速率与其黏度成( B )。
生物工程下游技术_厦门大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
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生物工程下游技术_厦门大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列哪种形式的疫苗最可能不是针对新冠病毒的疫苗()答案:卡介苗2.下列哪种技术是基于全发酵液开始的物质的分离技术()答案:扩张床吸附3.如果需要除去分子量小于0.1kD的分子,可以采用哪种膜()答案:纳滤膜4.通过压力和孔径用于物质分离的设备称为()板框压滤机5.下列哪种方法通常不能用于破碎细胞()答案:干燥法6.萃取率的计算通常采用()答案:诺模图7.以气泡为介质,利用组分的表面活性差进行分离的一种分离方法,称为()答案:泡沫分离8.下列哪种物质一般不用做吸附剂()石碳酸类9.常用的扩张床吸附基质一般不包括()答案:活性碳—石英砂10.聚丙烯酰胺凝胶电泳分离中不包括哪种效应()答案:聚合效应11.超滤中的CUTOFF是指()答案:截留分子量12.在蛋白质纯化过程中,甘油的浓度一般是多少时可以有效的增加蛋白质的稳定性同时防止泡沫的产生10%13.下列有关TEMED (四甲基乙二胺)描述不正确的是()答案:是一种强氧化剂14.凝胶浓度的选择与被分离物质分子量的对应关系正确的是()答案:分子量100000用8%左右15.用下列哪种膜可以除去热源()答案:超滤膜16.“你需要的不是在工厂里生产蛋白质,然后对它们进行提纯,而是让肌肉来完成这项工作,自己制造蛋白质”。
这指的最可能是哪种疫苗()答案:核酸疫苗17.降低发酵液粘度的方法,在下列各项中最可能采用的是()答案:酸化18.两相分离技术是基于生物工程下游技术的哪种理论()答案:平衡理论19.凝胶色谱技术有时也称为()答案:凝胶过滤分子排阻色谱凝胶层析20.Sepharose 与Sephadex两者的共同点()答案:具有较好的亲水性都是多糖类物质21.全人源抗体制备的相关技术主要有:人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体展示技术(phage display)、转基因小鼠抗体制备技术(transgenic mouse)和单个B细胞抗体制备技术等。
生物工业下游技术习题附答案
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生物工业下游技术习题第一章绪论1、何为生化分离工程?其主要研究那些内容?下游加工过程(下游技术):对由生物界自然产生的或由微生物发酵过程、动植物细胞组织培养或酶反应过程等各种生物工业生产过程获得的生物原料(发酵液、培养液、反应液),经提取分离、加工精制成有关生物化工产品的过程(技术)。
由不同生物化工单元操作组成。
研究内容:产品的分离纯化,从混合物(发酵液等)中用最低的投入,获得最高的产出(产物的高得率、高纯度)。
2、试述生物技术下游加工过程的特点及应遵循的原则。
特点:发酵液等为复杂多相系统,属非牛顿性液体,成分复杂多样,固液分离困难。
产物起始浓度低(发酵液起始浓度较低而杂质又较多),常需多步纯化操作;产物(生物物质)通常很不稳定:遇热、极端pH、有机溶剂会引起失活或分解;发酵或培养都是分批操作,生物变异性大,各批发酵液不尽相同,下游加工应有弹性;发酵液不宜久存,应尽快提取。
原则:时间短;温度低;pH适中(在生物物质的稳定范围内);严格清洗消毒。
基因工程产品,生物安全问题3、生化分离工程有那些特点?其包括那几种主要分离方法?4、简述生化分离工程的发展趋势。
操作集成化(减少步骤,提高收率);方法集成化;大分子与小分子分离方法的相互渗透;亲和技术的推广使用和配基的人工合成;优质层析介质的开发;基因工程对下游过程的影响;发酵与提取相耦合。
5、简述生物技术下游加工过程的一般流程。
按生产过程划分,下游技术大致分为4个阶段:a)预处理(发酵液或培养液的预处理和固液分离);b)提取(初步分离纯化);c)精制(高度纯化);d)成品加工(最后纯化);第二章预处理与固-液分离法1、发酵液预处理的目的是什么?主要有那几种方法?预处理:a)预处理目的:改变发酵液的性质,利于固液分离。
b)方法:采用酸化、加热、以降低发酵液的粘度;或加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大颗粒。
目的:分离菌体和其他悬浮颗粒,除去部分可溶性杂质和改变滤液性质,利于提取精制后续工序的顺利进行;菌种不同、发酵液特性不同,预处理方法选择也不同。
生物工程下游技术
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1.请描述生物工程下游技术的一般工艺流程,并分析各步可采用方法及其原理按生产过程分,下游技术工艺过程大致可分为4个阶段,即预处理、提取(初步分离)、精制(纯化)、成品制作。
发酵液→预处理→细胞分离→细胞破壁→碎片分离→提取→精制→成品制作加热过滤匀浆法离心沉淀(重)结晶浓缩调PH 离心研磨法双水相吸附离子交换干燥絮凝膜分离酶解法膜分离萃取色谱分离无菌加工超滤膜分离成型结晶(1)预处理和固液分离加热法:加热可降低液体黏度,只适用于产物对热较稳定的发酵液。
在适当的温度和受热时间下可使菌体或蛋白质凝聚形成较大颗粒的凝聚物,改善发酵液固液分离特性。
加热是蛋白质变性凝固的有效方法。
调节PH法:PH直接影响发酵液中某些物质的电离度和电荷性质,调节PH可以改变菌体和蛋白质的带电性质,从而改变其过滤特性。
蛋白质属于两性电解质,两性电解质在溶液中的PH处于等电点时分子表面净电荷为零,导致赖以稳定的双电层及水化膜的削弱或破坏,分子间引力增加溶解度最小。
因此,调节溶液的PH,可使蛋白质溶解度下降而析出,这是除去蛋白质的有效方法。
改变PH,还能使蛋白质变性凝固。
絮凝:在某些高分子絮凝剂的存在下。
基于桥架的作用,使胶粒形成絮凝团的过程。
(2)提取(初步分离)沉淀:在溶液中加入沉淀剂使溶质溶解度降低,生成无定形固体从溶液中析出的过程。
原理:沉淀分离就是通过沉淀,在固-液分相后,除去留在液相或沉积在固相中的非必要成分。
吸附:吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力,使其富集在吸附剂表面的过程。
吸附的原理:固体部分子所受分子间的作用力是对称的,而固体表面分子所受力是不对称的。
向的一面受部分子的作用力较大,而表面向外一面所受的作用力较小,因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体表面时就会被吸引而停留在固体表面上。
萃取:利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的技术。
原理:利用各物质在不同溶剂中具有不同的溶解度的原理来达到将目标产物分离纯化的目的。
生物工程下游技术期末试题及答案(A)
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生物工程下游技术期末试题及答案(A)期末考试题(A卷)姓名;学号;成绩:一、填空题:(30分,每空1.5分)1、膜分离技术的主要种类有、、、和等五种类型。
2、动物细胞培养的操作方式可分为、、、和等五种方式。
3、常用的液相色谱蛋白质复性法有、、和。
(注:请填写中文)4、按照基质材料组成可将微载体大致分为、、、、、和。
二、名词解释:(30分,每题6分)1、浓差极化2、膜污染3、微载体4、凝胶过滤色谱5、亲和色谱三、问答题:(40分,每题10分)1、HPLC的全称是什么?一套HPLC系统包括那些主要部件?常用的HPLC填料有哪些?并说明其基本分离原理。
2、简述什么是离子交换树脂的“中毒”现象以及造成“中毒”的主要原因。
3、简述正相色谱和反相色谱的操作特点。
4、简述优良的微载体应具有的特性。
期末考试题(A卷)(答案)一、填空题:(30分,每空1.5分)1、微滤;超滤;反渗透;电渗析;渗透蒸发。
2、分批式操作;流加式操作;半连续式操作;连续式操作;灌注式操作。
3、体积排阻色谱法;离子交换色谱法;亲和色谱法;疏水作用色谱法。
4、交联葡聚糖为基质的微载体;纤维素为基质的微载体;蛋白质为基质的微载体;高分子合成材料为基质的微载体;无机材料玻璃为基质的微载体;液膜微载体。
二、名词解释:(30分,每题6分)1、是指在分离过程中,料液中的溶剂在压力驱动下透过膜,溶质被截留,于是在膜表面与临近膜面区域浓度越来越高,导致溶剂透过流量下降。
2、是指处理物料中的微粒、胶体粒子或溶质大分子由于与膜存在物理化学相互作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸附、沉积造成膜孔径变小或堵塞,使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
3、微载体是指直径在60~250μm,能够适用于贴壁细胞生长的微珠。
4、是在水相淋洗体系中,对于水溶性大分子化合物按其分子尺寸大小进行分离的一种液相色谱技术。
5、是基于待分离物质,如蛋白质、多肽、糖蛋白和核酸等生物分子,与固定化在载体上的配基分子之间的专一性相互作用的一种色谱学方法。
生物工程下游技术 习题集
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《生物工程下游技术》习题集绪论1.下游技术2.技术较适合于胞内活性物质和细胞碎片的分离。
3.技术在获取天然生物物质方面有独特的优势。
4.技术解决了生物大分子对PH、热、有机溶剂、金属离子等敏感的难题。
5.常用于生物大分子物质初步纯化的下游单元操作有:6.常用于小分子物质分离提取的下游单元操作有:7.常用于生物大分子物质高度纯化的下游单元操作有:8.常用于小分子物质高度纯化的下游单元操作有:9.某一目的蛋白在酵母中为分泌表达,该蛋白等电点为4.5,要求从发酵液中纯化得到固态的目的蛋白。
根据所学知识,设计一套较为合理的纯化工艺(画出工艺流程图)。
10.尽量减少分离提取的操作步骤,对于提高总收率是很重要的。
()下游技术的理论基础1.以物理学过程为基础的分离操作,大致可分为平衡分离操作、拟平衡分离操作、非平衡分离操作。
其中,蒸发与干燥、萃取、结晶、离子交换都是,离心是,膜过滤是。
2.下游分离过程中,选择分离方法的依据是:3.从工程学的角度来说,物性差异越大,作为分离基础的实际利用价值越大。
()4.分离操作中,属于平衡分离的操作,其最大分离度由平衡关系决定。
()5.疏水性相互作用6.特异性相互作用预处理和固液分离1.改变发酵液过滤特性的主要方法有哪些?其主要机理如何?2.凝聚和絮凝、混凝3.下游技术对絮凝剂的化学结构的三个要求:、、。
4.发酵液中的高价金属离子,如Ca2+,Fe2+,Mg2+,分别采用、、去除。
5.发酵液中杂蛋白质的常采用、、方法去除。
6.发酵液中固液分离常采用、单元操作,优先考虑。
7.按照过滤机理不同,过滤操作可以分为和。
8.在澄清过滤中,起着主要的过滤作用,在滤饼过滤中,起着主要的过滤作用。
9.常用的离心设备:10.常用的过滤设备:微生物细胞破碎1.常用细胞破碎方法主要有:、、、、。
2. 常用细胞破碎方法(珠磨法、高压匀浆法、超声破碎法、酶溶法、化学渗透法)的原理、特点及适用性。
3. 举例说明采用多种破碎方法相结合提高破碎率的机理。
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生物工程下游技术作业及答案第三章1 凝聚:是指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象。
2 絮凝:是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成絮凝团的过程。
3 为有利于发酵液过滤可采用哪些方法来改变发酵液过滤特性?其简要机理如何?答:可通过以下几个方式:(1)降低液体粘度(加水稀释法和加热法);(2)调节pH;(3)凝聚与絮凝;(4)加入助滤剂;(5)加入反应剂。
4 杂蛋白是发酵液中主要杂质,常用的除去方法有哪些?答:沉淀法;变性法;吸附法。
第四章1 细胞破碎:是指选用物理、化学、酶或机械的方法来破坏细胞壁或细胞膜。
2 细胞破碎有哪些方法?简述他们的基本原理。
答:固体剪切法;液体剪切法;超声波法;其他方法。
3 高压匀浆法与球磨法比较?答:1、高压匀浆法操作参数少,易于确定,适于大规模操作,而球磨法操作参数多,一般凭经验估计,在大规模操作中,夹套冷却控温难度较大。
2、球磨机连续操作时兼具破碎和冷却双重功能,减少了产物失活的可能性,而高压匀浆机需配备换热器进行级间冷却。
3、球磨法破碎在适当条件下一次操作即可达到较高的破损率,而高压匀浆法往往需循环2-4次才行。
4、球磨机适合于各种微生物细胞的破碎,而高压匀浆机不适合丝状真菌及含有包含体的基因工程菌。
第六章1浓差极化:是指当溶剂透过膜,而溶质留在膜上,因而使膜面浓度增大,并高于主体中浓度的现象。
2 膜的污染:随着操作时间的增加,膜透过流速的迅速下降,溶质的截留率也明显下降,这一现象被称为膜的污染。
3 简要说明各种膜(超滤膜、微孔过滤膜和纳米过滤膜)的特点及用途?答:超滤膜:能截留相对分子质量500以上的高分子的膜,应用于大分子产品,主要是酶及蛋白类产品。
微孔过滤膜:主要用于分离流体中尺寸为0.1-10µm的微生物和微粒子,以达到净化、分离和浓缩的目的。
主要用于无菌液体的生产,反渗透及超过滤的前处理。
纳米过滤膜:是介于超滤和反渗透之间,从溶液中分离出300-1000相对分子质量物质。
抗生素的分离与纯化,母液中有效成分的回收。
反渗透:从溶液中分离出溶剂(如海水的脱盐,超纯水的制造)。
4 如何预防和控制膜污染?可用那几种方法进行洗涤?答:可通过以下方式预防和控制膜污染:预处理法;开发新型抗污染的膜;加大供给液的流速。
可用以下几种方法进行洗涤:化学洗涤法;物理洗涤法。
第七章1 纳米过滤:是介于超滤和反渗透之间,从溶液中分离出300-1000相对分子质量物质的一种过滤形式。
2 纳米过滤有哪些优点?答:1、在过滤分离过程中,它能截留小分子的有机物并可同时透析出盐,即集浓缩与透析为一体;2、操作压力低,因为无机盐能通过纳米滤膜而透析,使得纳米过滤的渗透压远比反渗透为低,从而降低了对系统动力的要求和设备的投资费用;3、与反渗透相比,纳滤通量大,降低了成本。
第八章1 亲和膜过滤包括那两个分支?答:1、亲和膜分离技术,制备带有亲和配基的分离膜,直接进行产物分离;2、亲和-错流膜过滤,将水溶性或非水溶性高分子亲和载体与产物进行特异反应,然后用膜进行错流过滤。
2 亲和膜分离技术有哪些优点和缺点?答:(1)简单、快捷;(2)稳定;(3)吸附剂可反复使用。
缺点(1)吸附剂昂贵;(2)速率低,(3放大困难。
第九章1 渗透蒸发:即通过渗透蒸发膜,在膜两侧组分的蒸汽分压差作用下,使液体混合物部分蒸发,从而达到分离目的的一种膜分离法。
第十章1 溶剂萃取:是利用一种溶质组分在两种互不混溶的液相中竞争性溶解和分配性质上的差异来进行分离操作的。
2 浸取:用某种溶剂把有用物质从固体原料中提取到溶液中的过程称为浸取。
3 分配系数:是指在一定温度、压力下,溶质分布在两个互不相溶的溶剂里,达到平衡后,它在两相的浓度比为一常数,这个常数称为分配系数。
4 乳化现象:是指液体以细小液滴的形式分散在另一不相溶的液体中,这种现象称为乳化现象。
5 萃取方式有哪些?他们的特点是什么?答:有单级萃取,多级错流萃取,多级逆流萃取,微分萃取,分馏萃取。
单级萃取:操作简单,萃取率低;多级错流萃取:操作繁琐,萃取率相对较高,溶剂消耗大;多级逆流萃取:操作需逆流萃取设备,萃取率较高,溶剂消耗小;微分萃取:分馏萃取:6 试述液液萃取和浸取操作有哪些异同点。
答:相同点:(1)都是依据“相似相容”原理进行物质的萃取分离。
(2)都是通过离心把两相分开。
(3)都是通过回收溶剂把溶质进行浓缩。
不同点:(1)前者是在两种不相同的液相中进行,后者是在液相和固相中进行。
(2)过程不相同:前者先进行混合萃取(相似相容),然后分离(两相分离),最后回收溶剂,后者是溶剂到固体表面、溶剂扩散渗入固体内部,溶质进入溶剂(相似相容),溶质随溶剂进入溶剂主体,然后分离(两相分离),最后回收溶剂。
(3)两者影响因素不同。
(4)前者萃取仅考虑溶质能否进入萃取相,而后者浸取即要考虑固体颗粒内部溶质能否顺利和大部分进入浸取溶剂中,又要考虑原料粉碎、细胞壁对溶质进出影响等等。
(5)前者易出现乳化现象,后者无此现象。
(6)浸取往往是萃取的前步骤。
第十一章1 反胶团(束)萃取技术:是利用两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的,内含微小水滴、空间尺度仅为纳米级的集合型胶体进行物质萃取的技术。
2 浊点萃取技术:是利用浊点现象进行萃取的技术。
浊点现象是指在一定温度范围内,表明活性剂易溶于水成为澄清的溶液,而当温度升高(或降低)一定程度时,溶解度反而减小,会在水溶液中出现浑浊、析出、分层的现象。
3 反胶团萃取技术与超滤技术在活性蛋白质分离上有哪些突出的优点?答:反胶团萃取技术(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性。
(2)分离、浓缩可同时进行,过程简便。
(3)能解决蛋白质在非细胞环境中迅速失活的问题。
(4)由于构成反胶团的表面活性剂往往具有细胞壁功效,因而可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶。
(5)反胶团萃取技术的成本低,溶质可反复使用等。
超滤技术(1)不发生相态变化,无需加热,设备简单,能耗低,不会造成蛋白质变性或失活;(2)能将大分子从小分子或溶剂中分离出来,达到分离纯化的作用;(3)浓缩有一定局限性,浓缩到一定程度后需采用其他方法;(4)易造成膜污染,操作需前处理,操作后需清洗。
第十二章1 双水相萃取技术:由于聚合物之间或聚合物与盐之间的不相溶性,当聚合物或无机盐浓度达到一定值时,会分成不互溶的两个水相,利用被萃取物在两个水相之间分配进行的萃取称之为双水相萃取技术。
2 试述双水相萃取法和溶剂萃取法的异同点。
答:相同点:都是通过两相萃取将物质分开。
不同点:(1)两相组成(形成)不同,前者都由水相组成,由聚合物的不相容性分上相和下相;后者由水相和不相溶的有机相组成。
(2)萃取机理不同,前者是由两相表面自由能的大小、表面电荷来决定萃取能力,后者是由相似相容原理决定萃取能力的。
(3)萃取影响因素不同。
(4)萃取物质不同,前者是蛋白质、酶等生物产品,后者是除生物产品后的其他物质。
(5)溶质与溶剂分离方法不同。
前者常通过加盐形成新相分开,再经超滤法,此法避免热对物质的影响,后者常用蒸馏法,存在热对物质影响问题。
第十三章1 超临界流体萃取技术:利用超临界流体(温度和压力略超过或靠近临界温度和临界压力介于气体和液体之间的流体)特有的性质,在流体的超临界区域或近临界区域进行物质萃取的一种技术。
2 超临界流体萃取与液体萃取相比较?p1873 超临界流体萃取与化学萃取相比有哪些突出优点?(1)可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。
因此,在萃取物中保持着药用植物的全部成分,而且能把高沸点,低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来;(2)使用SFE是最干净的提取方法,由于全过程不用有机溶剂,因此萃取物绝无残留溶媒,同时也防止了提取过程对人体的毒害和对环境的污染,是100%的纯天然;(3)萃取和分离合二为一,当饱含溶解物的CO2-SCF流经分离器时,由于压力下降使得CO2与萃取物迅速成为两相(气液分离)而立即分开,不仅萃取效率高而且能耗较少,节约成本;(4)CO2是一种不活泼的气体,萃取过程不发生化学反应,且属于不燃性气体,无味、无臭、无毒,故安全性好;(5)CO2价格便宜,纯度高,容易取得,且在生产过程中循环使用,从而降低成本;(6)压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数。
通过改变温度或压力达到萃取目的。
压力固定,改变温度可将物质分离;反之温度固定,降低压力使萃取物分离,因此工艺简单易掌握,而且萃取速度快。
4 超临界萃取技术为何具有较好的物质萃取能力?答:超临界流体既具有对溶质有比较大溶解度的特点,又具有气体易于扩散和运动的特性,传质速率大大高于液相过程,也就是说超临界流体兼具液体和气体的性质。
最重要的是在超临界点附近,压力和温度微小的变化都可以引起流体密度很大的变化,从而表现为溶解度的变化。
利用这一特点人们可以实现萃取和分离的过程。
第十四章1 液膜分离法:是一种以液膜为分离介质,以浓度差为推动力的膜分离操作。
2 试述液膜分离技术和普通溶剂萃取技术各自的异同点?答:相同点:前者通过液膜将物质分开,后者通过两相萃取将物质分开。
不同点:(1)萃取机理不同,前者通过液膜将物质分开,具有生物选择性,后者是根据相似相容原理将物质分开,不具有生物选择性。
(2)两相组成(形成)不同,前者由膜溶剂、表面活性剂、流动载体组成,后者由水相和不相溶的有机相组成。
(3)溶质与溶剂分离方法不同。
前者常通过澄清分离器将废外相除去,在经过破乳获得产品,不存在对热不稳定的问题,后者通过蒸馏法,存在对热不稳定的问题。
(4)前者是萃取和反萃取同时进行,是分离和浓缩同时进行,后者仅仅是萃取不存在反萃取,仅仅是分离不存在浓缩。
3 试述液膜分离技术和反胶团萃取技术各自的优缺点。
如何结合才能有利于蛋白质物质的分离?答:液膜分离技术:1.优点:(1)萃取与反萃取可同时进行,一步完成。
过程不单是分离而且能够达到浓缩,大大提高了分离效率。
(2)具生物膜功能,可选择传递物质。
(3)溶剂用量小,损失少,降低试剂消耗和成本。
(4)可分离生物大分子物质(避免失活)。
(5)工艺简单,操作方便,成本低。
2.缺点:(1)液膜不稳定性和机械性能较差,不可避免地出现液膜破裂,从而造成已被萃取的溶质返回到料液相,大大降低萃取效率。
(2)表面活性剂合成费用高。
(3)破乳分离要求设备复杂多样。
反胶团技术:1.优点(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性。
(2)分离和浓缩可同时进行,过程简单。
(3)可分离大分子物质(避免失活)。
(4)具有可直接从完整细胞中获取具有活性的蛋白质和酶。