结晶紫龙胆紫染色液
常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
革兰氏染色法
革兰氏染色法
1 染色液
1.1 结晶紫溶液：结晶紫乙醇饱和溶液（取结晶紫约4~8g，溶于95%乙醇100ml中）20ml，1%草酸铵溶液80ml，将上述两溶液混合，过滤。
结晶紫不可用龙胆紫代替。
前者是纯品，后者不是单一成分，易出假阳性。
结晶紫溶液放置过久会产生沉淀，不能再用。
1.2 助染剂
碘1g
碘化钾2g
蒸馏水300ml
将碘与碘化钾先行混合，加入少许蒸馏水，充分振荡。
待完全溶解后再加入其余的蒸馏水。
当溶液由棕黄色变为淡黄色时应弃去。
为易于储备，可将上列碘与碘化钾溶于30ml蒸馏水中，用前稀释。
1.3 脱色剂
95%乙醇。
1.4 复染剂
沙黄0.25g
95%乙醇10ml
蒸馏水90ml
将沙黄溶于乙醇中，待完全溶解后加入蒸馏水。
2 染色步骤
2.1 将培养18~24h的培养物涂片，要涂得薄些。
2.2 将涂片在火焰上加温固定，待冷却后滴加结晶紫溶液，1min后水洗。
2.3 滴加助染剂，1min后水洗。
2.4 滴加脱色剂，摇动玻片，直至无紫色脱落为止（约20~30s）水洗。
2.5 滴加复染剂，1min后水洗，晾干，镜检。
呈紫色者为革兰氏阳性菌，红色者为阴性菌。
结晶紫的配制和相干信息[指南]
![结晶紫的配制和相干信息[指南]](https://img.taocdn.com/s3/m/0e4fcc1b854769eae009581b6bd97f192279bfe5.png)
结晶紫的配制和相关信息分子式为：C25H30ClN3变色范围pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)。
...取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。
...取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
...结晶紫的变色范围较复杂，颜色变化有紫、蓝、蓝绿、黄绿、黄，突跃点附近指示剂的颜色变化不明显，而显著的变色点明显早于滴定终点。
色范围pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)。
...取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml 使溶解,再加水稀释至100ml,即得。
...取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
...结晶紫就是甲基紫，龙胆紫（1）0.13-0.5 黄色→绿色（2）1.0-1.5 绿色→蓝色(3) 2.0-3.0 蓝色→紫色好像是这样的: 结晶紫染色液：结晶紫 1 g95％乙醇20 mL1％草酸铵水溶液80 mL将结晶紫溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。
结晶紫染液、番红染液如何配制？这个是革兰氏染色液的两种主要试剂，常规配法如下，如果用量少可以订购现成的，用量大自己配合算。
(1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
(4)番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
PH试剂有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂酸碱指示剂用于酸碱滴定的指示剂，称为酸碱指示剂。
（acid-base indicator)。
这是一类结构较复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们在溶液中能部分电离成指示剂的离子和氢离子（或氢氧根离子），并且由于结构上的变化，它们的分子和离子具有不同的颜色，因而在pH不同的溶液中呈现不同的颜色。
常用染色液的配制
常用染色液的配制１．染料饱和酒精溶液的配制配制染色液常先将染料配成可长期保存的饱和酒精溶液，用时再予以稀释配制。
配制饱和酒精溶液，应先用少量95％酒精先在研钵中徐徐研磨，使染料充分溶解，再按其溶解度加于95％酒精之中，贮存于棕色瓶中即可。
附表1 几种常用染料在95%酒精中的溶解度(26℃)染料名称美蓝结晶紫龙胆紫碱性复红沙黄溶100mL95％酒精中的重量(g) 1.4813.8710.003.203.412．常用染色液的配制（１）碱性美蓝(亦称骆氏美蓝)染色液：取美蓝饱和酒精溶液30ml，加入0.01％氢氧化钾水溶液l00mL，混合即成。
此染色液在密闭条件下可保存多年。
若将其在瓶中贮至半满，松塞棉塞，每日拔塞摇振数分钟，并不时加水补充失去的水分，约1年后可获得多色性，成为多色美蓝染色液。
（２）草酸铵结晶紫(亦称赫克结晶紫)染色液：取结晶紫饱和酒精溶液2mL，加蒸馏水18mL稀释10倍，再加入1％草酸铵水溶液80mL，混合过滤即成。
（３）革兰氏碘溶液：将碘化钾2g置乳钵中，加蒸馏水约5mL。
再加入碘片1g，予以研磨，并徐徐加水，至完全溶解后，注入瓶中，被加蒸馏水至全量为300mL即成。
此液可保存半年以上，当产生沉淀或褪色后即不能再用。
（４）沙黄水溶液：沙黄也称番红花红。
将沙黄饱和酒精溶液以蒸馏水稀释10倍即成。
此液保存期以不超过4个月为宜。
（５）石炭酸复红染色液：取3%复红酒精溶液10mL，加入5％石炭酸水溶液90mL混和过滤即成。
（６）稀释石炭酸复红染色液：将石炭酸复红染色液以蒸馏水稀释10倍即成。
（７）3％盐酸酒精(亦称含酸酒精)：加浓盐酸3mL于95%酒精97mL中即成。
（８）瑞士染色色液：取瑞氏染料0.1g置乳钵中，徐徐加入甲醇，研磨以促其溶解。
将溶液倾入有色中性玻瓶中，并数次以甲醇洗涤乳钵，亦倾入瓶内，最后使全量为60mL即可。
将此瓶置暗处过夜，次日滤过即成。
此染色液须置于暗处，其保存期约为数月。
龙胆紫溶液染色原理
龙胆紫溶液染色原理龙胆紫溶液染色是一种常用于细胞和组织染色的方法，被广泛应用于生物学和医学领域。
龙胆紫溶液染色的原理与其成分及染色机制密切相关。
龙胆紫（Gentian Violet）是一种合成的染料，属于有机碱性染料，其化学名称为硫四甲基蓝。
它是一种紫色结晶性固体，溶于水，并且能与细胞和组织结构中的某些成分发生特异性相互作用，实现细胞和组织的染色。
龙胆紫在染色过程中，由于其分子的化学性质，能够与细胞结构中的DNA和RNA等核酸物质发生亲和力作用。
具体来说，龙胆紫由于带正电荷的分子结构，能够与细胞胞质中带有负电荷的核酸分子结合，形成紫色的络合物。
在染色过程中，通常使用龙胆紫溶液进行处理。
龙胆紫溶液中含有一定浓度的龙胆紫染料，通常以水为溶剂。
在细胞或组织与龙胆紫溶液接触后，染料分子迅速弥散到细胞或组织内部，与细胞核酸发生相互作用。
在染色的过程中，龙胆紫染料与DNA和RNA结合时能够发生紫外光吸收的现象。
利用这一特性，可以通过检测龙胆紫染色的样品，在紫外光下观察其颜色的强度和分布情况，从而了解样品中细胞和组织内部的结构和特点。
龙胆紫溶液染色的应用十分广泛。
在细胞生物学和组织学研究中，龙胆紫染色广泛应用于细胞核染色、染色体观察、细胞分裂观察等方面。
在临床医学领域，龙胆紫溶液染色可用于白细胞计数，尤其对霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤的诊断具有重要意义。
此外，龙胆紫染色也可用于检测真菌、细菌和其他微生物的生长和分布情况。
总之，龙胆紫溶液染色原理是利用龙胆紫染料与细胞和组织结构中的核酸分子发生特异性亲和力作用，形成紫色的络合物。
该染色方法广泛应用于细胞生物学、组织学和医学领域，并且通过观察样品在紫外光下的颜色强度和分布情况，可用于了解细胞和组织的结构和特征。
结晶紫染色液配制及使用说明
编码
品名
规格
单位
北京华越洋生物
结晶紫染色液(1%)
10ml
瓶
GT79031-10ml
北京华越洋生物
结晶紫染色液(1%)
100ml
瓶
GT79032-100ml
北京华越洋生物
结晶紫染色液(1%)
500ml
瓶
GT79033-500ml
产品说明：
结晶紫染色液(CrystalVioletStainingSolution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把
500ml
100ml 苏木素伊红混合染色液(一 100ml
步法)
50ml 苏木素伊红混合染色液(一 500ml
步法)
3×50ml 改良 Harris 苏木素染色液 100ml
50ml 改良 Harris 苏木素染色液 500ml
100ml Mayer 苏木素染色液
100ml
100ml Mayer 苏木素染色液
500ml
(GillNo.3)
改良型石炭酸复红染液(苯酚品红 100ml Heidenhain 铁苏木素染色 3×
染液)
液
100ml
抗酸染色液（试剂盒）
50ml×3 天青石蓝苏木素染色液
2×50ml
吕氏碱性美蓝染色液（0.1%）
100ml 改良 MacConaill 铅苏木素 140ml
染色液
卢戈碘液（革兰氏染色）
7×50ml 茜素红 S 染色液(1%,pH4.2) 100mL
2*50ml 0.2%核固红染色液
100ml
2*100ml 改良 Lillie-Mayer 苏木素 100ml
染色液
结晶紫染液配置
结晶紫染液配置
结晶紫染液是一种常用的染液，可以用于染色生物组织或细胞，使其呈现紫色的结晶状。
以下是一种常见的结晶紫染液配置方法：
材料：
- 结晶紫
- 乙酸铜
- 酒精
- 甘油
- 水
步骤：
1. 取一定量的水（例如100 mL），加热至80°C。
2. 逐渐加入结晶紫（例如0.5 g），搅拌以溶解。
3. 加入乙酸铜（例如1 mL），继续搅拌均匀。
4. 将染液冷却至室温。
5. 加入一定量的酒精（例如10 mL），搅拌均匀。
6. 最后加入甘油（例如10 mL），再次搅拌均匀。
注意事项：
1. 染液中的结晶紫是一种有毒物质，操作时应注意防护，避免吸入或接触。
2. 在配置染液时，应使用无菌材料和纯净水，以确保染液的质量。
3. 酒精和甘油的加入可以提高染液的浸透性和染色效果，但过多的酒精会导致细胞脱水，影响染色结果。
4. 染液的浓度可以根据需要进行调整，一般情况下，0.1% - 0.5% 的结晶紫染液效果较好。
请注意，不同实验室可能会有稍微不同的配置方法，以上是一种常见的方法，具体配置比例和步骤可以根据实际需要进行相应的调整。
实验室常用染色液和试剂配方
实验室常用染色液和试剂配方【很全】实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
草酸铵结晶紫染液
草酸铵结晶紫染液目录胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色摘要目的探讨活体细菌着色检测的适宜条件。
方法将金黄色葡萄球菌、黄色微球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌稀释浓度为5×107菌落形成单位/毫升 (Colony forming unit，CFU/ml)。
经不同浓度与作用时间的结晶紫(Crystal Violet , CV)着色细菌洗涤后，保存于甘油磷酸缓冲液。
采用平皿倾注法测取细菌的CFU。
结果与对照组相比，2%CV染色时，细菌CFU 无显著性差异（P＞0.05），染料大于此浓度染色时，CFU有差异性（P＜0.05）。
染色时间在3min内CFU无显著性差异（P＞0.05）。
30%甘油磷酸盐缓冲液保存着色活体细菌，在48h内活性无显著性差异（P＞0.05），60h后有差异性（P＜0.05）。
结论实验方法适用于活体细菌显色法的形态学检测。
关键词结晶紫活体细菌染色THE EXPERIMENTAL STUDY OF THE LIVING BACTERIABY CRYSTAL VIOLET STAININGLu Dongming，Yang Dawu, Zhong Zhiqun， Li YanjunQinghai University Medical CollegeAbstract Objective To explore an appropriate condition for the examination of the living bacteria staining. Methods The culture of Staphylococcus aureus, Micrococcus flavus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were collected and then centrifugally washed. The final con centration is 5×107 colony formingunit/milliliter(CFU/ml) diluted by normal saline(NS). The four strains of bacteria were preserved in the glycerophosphate buffer after being dyed and laved by the different concentration and acting time of crystal violet. In order to know the effect of various factors such as staining solution concentration, acting time, and glycerin buffer fabrication upon the bacterial survival rate, and two methods were carried out. One was observed by the microscope, the other was put into the culture dish. Results Comparing with that of the control group, the bacterial CFU was had no statistical significance (P>0.05) dyed by 2% crystal violet. When the concentration of the dye-solution was higher than 2%, there showed the difference (P<0.05). In 3 min dyeing time, CFU had no significant difference (P>0.05). The stained living bacteria preserved in the 30% glycerophosphate buffer within 48h have not shown significant difference (P>0.05),while after 60h, it showed significant difference (P<0.05). Conclusion The method is quite suitable for the morphological detection of the living bacteria.Key Words Crystal Violet Living bacteria Staining染色法着色灭活菌是细菌形态学检测的常用方法，广泛应用于临床实验室。
结晶紫龙胆紫染色液
结晶紫/龙胆紫混合染色液
简介：
结晶紫是一种可以和细胞核中的DNA 结合的碱性染料，对细胞核染色。
三苯甲烷染料和甲基紫是用于验证淀粉样物的第一个人工合成染料。
结晶紫/龙胆紫混合染色液(Crystal Violet stain) 主要由结晶紫、龙胆紫、乙醇等组成，是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液，含有不同比例的结晶紫和龙胆紫。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、样品处理
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5～10min 。
更换新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min 。
无水乙醇5min 。
90%乙醇2min 。
70%乙醇2min 。
蒸馏水2min 。
b)对于冰冻切片：
蒸馏水2min 。
c)对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10min 以上。
蒸馏水洗涤2min 。
更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min 。
1、 染色：
Crystal Violet Stain 染色。
用蒸馏水或自来水充分洗涤，可进行观察和拍照。
注意事项：
1、 如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
编号 名称 DZ0056 Storage Crystal Violet stain 100ml
RT 避光 使用说明书 1份
2、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。
3、结晶紫和龙胆紫对人体轻微有害，请注意适当防护。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
结晶紫 龙胆紫水溶液(1%)使用说明书
Website: Email:******************ECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou)Biotechnology Co.,Ltd.
结晶紫/龙胆紫水溶液(1%)使用说明书
【包装规格】产品编号
产品名称包装ES-8116Crystal violet solution,1%50ml/100ml
使用说明书
1份【保存条件】
室温避光储存，有效期1年
【概述】
结晶紫(Crystal violet)又称甲紫、龙胆紫，属于碱性染料，可以和细胞核中的DNA 结合，产生细胞核染色，从而将细胞核染成紫色。
结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。
【使用建议】
如用作细胞核染色，请根据需要使用PBS 将本产品稀释使用，细胞核染色建议浓度0.1%，染色时间一般为10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
建议使用1-2个样品进行预实验。
【注意事项】
1.仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。
2.为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3.结晶紫对人体有害，请注意适当防护。
实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red)2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
结晶紫染色液配制及使用说明
结晶紫染色液配制及使用说明结晶紫是一种常见的生物染色剂，广泛用于细胞学、组织学和遗传学的研究中。
其配制和使用方法相对简单，下面将针对结晶紫染色液的配制和使用进行详细的说明。
一、结晶紫染色液的配制方法：1.准备材料：结晶紫粉末、乙醇（95%浓度）、去离子水。
2.称取适量的结晶紫粉末，通常在0.1-0.5克之间，根据需要适量调整。
3. 将结晶紫粉末加入约50ml的去离子水中，充分搅拌溶解。
4.将溶解好的结晶紫溶液过滤，以去除杂质。
5.加入等量的乙醇，充分混合。
6.将混合后的溶液过滤，去除沉淀和残渣，得到结晶紫染色液。
7.将染色液保存在干燥、避光的容器中，可长期保存。
二、结晶紫染色液的使用方法：1.准备待染物：细胞、组织或染色玻片。
2.将待染物放置在盛有结晶紫染色液的容器中，保证染液能完全覆盖待染物。
3.染色时间一般为5-30分钟，根据实验要求适当调整。
4.染色结束后，用去离子水轻轻洗涤待染物，以去除多余的染色剂。
5.可选择性地进行漂白、脱水和透明处理，以增强显微镜观察效果。
6.将待染物倒置在载玻片上，擦干水分，待其自然干燥。
7.在干燥后，倒入透明胶泥或透明树脂，覆盖玻片，封闭完整后放置于恒温箱中固化。
8.使用显微镜观察和记录结果。
三、结晶紫染色液的注意事项：1.结晶紫为有毒物质，操作时需佩戴口罩和手套，避免直接接触皮肤和吸入气体。
2.染色液需保存在避光的容器中，避免光照下的降解和失效。
3.染色时间和染液浓度可以根据实验需求进行调整，过长的染色时间可能会导致背景染色过深。
4.在染色过程中，需严密控制温度，避免过高的温度引起细胞或组织的脱离。
5.不同的染物可能需要不同的染色条件，可以根据实验要求进行优化。
6.使用过的染色液需专门处理，以防止对环境和健康产生危害。
7.在显微镜观察过程中，可以通过调节光源的亮度和滤光片的选择，以获取最佳的观察效果。
总之，结晶紫染色液的配制和使用方法相对简单，但在操作时仍需注意安全和实验细节，以保证染色效果和实验结果的准确性。
结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)使用说明书
2. 对于悬浮细胞：可参考贴壁细胞的处理方法。
注意事项 1. 用移液管吸染液时，避免接触细胞； 2. 第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
温馨提示 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度 室温避光保存。
包装清单 货号
HCY124
品名 结晶紫染色液
说明书
包装 100mL 1份1来自杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2008年坐落于素有天堂之称的杭州由一群专业从事生物领域十年以上的人士创立是一家面向生命科学领域从事科研机构及生产企业所需科研试剂耗材仪器销售和服务的高新技术企业
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
htpp://
结晶紫染色液
结晶紫染色液（Crystal Violet Staining Solution） 结晶紫染色液可将细胞核染为深紫色。整个染色过程少于 1h。
使用说明： 1. 对于贴壁细胞 1) 用 6 孔板培养细胞； 2) 将 6 孔板置于冰上并用预冷的 PBS（4℃）漂洗 2 次； 3) 用预冷的 100%甲醇（4℃）固定 10min； 4) 从移液管将甲醇从平板中吸出。如果你想在次步骤停止，可用含有 50%甘油的 PBS 覆盖 细胞，用封口膜或保鲜膜包裹平板，并将其置于冰箱中。可保存一周； 5) 将细胞从冰上取出，室温平衡，然后用结晶紫染色液覆盖细胞染色。室温下孵育 10min， 弃去结晶紫染色，结晶紫染液可重复使用； 6) 用蒸馏水洗涤细胞数次，直至染液不再流出。 7) 显微镜镜检。
龙胆紫染色的原理
龙胆紫染色的原理
龙胆紫染色是一种用于细胞核酸（DNA和RNA）的染色技术，常用于观察细胞核的形态和数量。
该染色方法的原理如下：
1. 选择合适的细胞或组织样本，固定样本：将细胞或组织样本固定在载玻片上，常用的固定剂包括甲醛、酒精等。
2. 龙胆紫染液制备：将龙胆紫溶液配制成合适的浓度，一般龙胆紫的工作浓度为0.1-1%。
3. 染色：将固定的细胞或组织样本放入龙胆紫染液中，浸泡一定的时间，一般为数分钟到数十分钟不等。
染液的时间可以根据需要进行调整。
4. 洗涤：将染液洗去，可以使用蒸馏水或缓冲液进行洗涤，目的是去除多余的染料。
5. 干燥：将洗涤后的样本在空气中晾干，或者用温风干燥。
6. 封片：完成染色的样本可以用显微镜溶胶或其他封片剂封闭，并盖上盖玻片。
龙胆紫是一种生物染料，它的分子结构中包含有机色团，可以通过吸附和结合作用与DNA或RNA结合。
当龙胆紫与DNA
或RNA结合时，会使得DNA或RNA呈现出紫色或紫红色。
这种染色方法可以使得细胞核在显微镜下呈现出深紫色到蓝紫色，并且方便观察和计数。
需要注意的是，在论文或实验报告中，应避免将相同的标题文字多次出现，以提高文档的可读性和专业性。
甲紫
02 药典信息
基本信息
甲紫，又名龙胆紫、结晶紫，溶液俗名即紫药水，主要用作消毒防腐药。
药品简介
1
药理作用
2
适应症
3
用法和用量
4
不良反应
5
注意事项
药理作用
甲紫属于三苯甲烷类染料消毒剂，和微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗，使酶成为无活性的氧化状态， 从而发挥杀菌作用。主要对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌，以及绿脓杆菌、白念珠菌、表皮癣菌有杀灭作 用，对其他革兰氏阴性菌和抗酸菌几乎无作用。
2、取本品约20mL，加水10mL溶解后，加盐酸5滴，摇匀，分取溶液5mL，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉 淀。
3、取鉴别2项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色，分取1滴，置已滴有氨试液1滴的滤纸上，俟 两液滴扩散接触，接界面即显蓝色。
检查
乙醇中不溶物 取本品1.0g，置烧瓶中，加乙醇50mlL，加热回流15分钟后，用105℃恒重的垂熔玻璃玵祸滤过，滤渣用热 乙醇洗涤，至洗液不再显紫堇色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.5%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.5%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品0.5g，依法检查（通则0841）遗留残渣不得过1.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五十。 砷盐 取本品0.20g，加氢氧化钙0.5g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在 500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水23mL使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定 （0.001%）。
药典信息
基本信息 性状
结晶紫染色步骤
结晶紫染色步骤结晶紫染色步骤结晶紫染色是一种常用的组织切片染色方法，适用于肝、胰、淋巴结等组织的染色。
下面就来介绍一下结晶紫染色的步骤。
材料准备1. 结晶紫溶液：将0.5克结晶紫粉末加入100毫升96%乙醇中，摇匀即可制成结晶紫溶液。
2. 碘酒：将1克碘和2克碘化钾加入100毫升去离子水中，摇匀即可制成碘酒。
3. 75%乙醇：将75毫升96%乙醇和25毫升去离子水混合制成75%乙醇。
4. 酸性酒精：将10毫升浓盐酸加入90毫升96%乙醇中，摇匀即可制成酸性酒精。
5. 去离子水：经过去离子处理的纯净水。
6. 组织切片：需要进行染色的组织切片。
步骤说明第一步：脱脂将未固定的组织切片放入去离子水中，轻轻搅拌，使其完全浸润。
然后将组织切片放入酸性酒精中脱脂1-2分钟，直到组织变白。
最后将组织切片转移到75%乙醇中洗涤3次，每次5分钟。
第二步：固定将组织切片放入10%缓冲福尔马林溶液中固定4-6小时。
第三步：去水化将固定的组织切片从10%缓冲福尔马林溶液中取出，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
第四步：染色将去水化的组织切片放入结晶紫溶液中染色5-10分钟。
然后用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
第五步：差染将染色后的组织切片放入碘酒中差染1-2分钟。
然后用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
第六步：脱色将差染后的组织切片放入75%乙醇中脱色1-2分钟。
然后再放入95%乙醇和100%乙醇中脱色各1-2分钟。
第七步：透明将脱色后的组织切片放入苯胶中透明1-2分钟。
然后再放入苯胶和二甲苯混合液中透明各1-2分钟。
第八步：封片将透明后的组织切片放入熔点为60℃的巴西木油或山梨酸溶液中，用玻璃片压紧，待其凝固后，即可制成封片。
总结结晶紫染色是一种简单易行、成本低廉的染色方法。
其染色效果好，能够清晰地显示细胞核和细胞质等结构。
但是需要注意的是，在染色过程中要严格控制时间和温度，以免影响染色效果。
1%结晶紫染色液配制方法
1%结晶紫染色液配制方法
结晶紫是一种普遍用于蛋白细胞的显色染色剂，由查尔斯·弗罗斯特（Charles Frazer）于1891年发现。
本文介绍如何室温配制1％的结晶紫染色液。
1.准备配制所需物质：结晶紫、新鲜稀释剂（甲醇或乙醇）、纯净锥形紫外线灯。
2.将结晶紫粉末放入50ml容器中，用稀释剂溶解，直至完全溶解，使得溶液呈紫红色为标准。
3.将溶液分装到小容量容器内，储存在阴凉、干燥的环境中，避免受到阳光、紫外线等影响，以保证染色液的质量及有效期限。
4.在配制好的1％葡萄紫染色液中，向一个小容量容器内加入新鲜果汁，使其容量增至100ml，用搅拌棒搅拌均匀。
5.将混合液加入所需的实验器皿，实验前将实验器皿利用紫外线灯照射5-10分钟，以销毁残存的微生物。
6.经过上述步骤，1％葡萄紫染色液便已经配制成功，可用作实验中的染色剂。
由于结晶紫染色液耐热性很强，能耐受60℃以上的温度，可以用作组织芯片及细胞染色。
此外，它还能有效检测细胞粘附力，可在盆状结构上应用，且不影响细胞行为。
结晶紫水溶液(0.5%)
龙胆紫水溶液(0.5%)
简介：
龙胆紫(Gentian violet)又称甲基紫，CAS号为548-62-9，系几种甲基化的副品红碱的混合物，主要含有结晶紫和甲基紫,其中可能含有亚甲蓝杂质。
龙胆紫属于碱性染料，能溶于水、乙醇，俗称紫药水，可以把组织和细胞核染成紫色。
结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。
细胞核染色常用该染色液，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等，但染色后不宜长久保存。
组成：
编号
DZ0054 Storage
名称
龙胆紫水溶液(0.5%)100ml RT 避光
使用说明书1份
操作步骤(仅供参考)：
1、样品处理
①对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5～10min。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min。
无水乙醇5min。
90%乙醇2min。
70%乙醇2min。
蒸馏水2min。
②对于冰冻切片：
蒸馏水2min。
③对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10min。
蒸馏水洗涤2分钟。
更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、龙胆紫染色
①龙胆紫染色液染色。
②用蒸馏水或自来水充分洗涤，进行观察和拍照。
染色结果：
组织或细胞深紫色
注意事项：
1、龙胆紫对人体有害，请注意适当防护。
2、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
结晶紫/龙胆紫混合染色液
简介：
结晶紫是一种可以和细胞核中的DNA 结合的碱性染料，对细胞核染色。
三苯甲烷染料和甲基紫是用于验证淀粉样物的第一个人工合成染料。
甲基紫是四、五、六甲基副品红碱的混合物，淀粉样物的染色可能是由于甲基紫选择性地对某种有色成分具有亲和力，淀粉样物的反应还远远不是特异性的，因为缺乏同其他组织成分区分的显著的颜色变化。
甲基紫染色切片采用水溶性封固剂封固是很必要的，因为局部的脱水作用会破坏红色的多染性。
Leagene 结晶紫/龙胆紫混合染色液(Crystal Violet stain) 主要由结晶紫、龙胆紫、乙醇等组成，是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液，含有不同比例的结晶紫和龙胆紫。
组成：
自备材料：
1、 系列乙醇
2、 蒸馏水
3、4%多聚甲醛
操作步骤(仅供参考)：
1、样品处理
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5～10min 。
更换新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min 。
无水乙醇5min
蒸馏水2min 。
b)对于冰冻切片：
蒸馏水2min 。
c)对于培养细胞：
用多聚甲醛固定10min 以上。
蒸馏水洗涤2min 。
编号 名称 DZ0056 Storage Crystal Violet stain 100ml
RT 避光 使用说明书 1份
更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
3、染色：
Crystal Violet Stain染色10min(可以根据染色结果和要求调整时间)。
用蒸馏水或自来水充分洗涤，可进行观察和拍照。
注意事项：
1、如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
2、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。
3、结晶紫和龙胆紫对人体轻微有害，请注意适当防护。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号名称
DC0032 Masson三色染色液
DJ0001 普鲁士蓝染色液(核固红法)
DM0002 姬姆萨染色液(1:9)
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
DZ0010 詹纳斯绿B染色液(0.2%)
PS0013RIPA裂解液(强)
PW0053Western抗体洗脱液(碱性)
TO1013丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。