不符合项整改措施报告
产品审核不符合项整改报告

产品审核不符合项整改报告一、问题概述本次产品审核中,经过严格审查,发现了一些不符合项,涉及产品设计、生产工艺、质量控制等方面。
以下是对不符合项进行整改的详细报告。
二、不符合项描述1.产品设计不合理:产品设计方面存在的问题主要有产品尺寸设计不准确、产品结构设计不合理、外观外形设计简陋等。
2.生产工艺不规范:生产工艺方面存在的问题主要有生产工艺流程不清晰、生产设备不合适、生产环境不洁净等。
3.质量控制不严格:质量控制方面存在的问题主要有制定的质量标准不明确、质检程序不完善、质检员培训不到位等。
三、整改措施1.产品设计不合理整改措施:a.重新评估产品尺寸设计,确保产品尺寸准确性。
b.重新优化产品结构设计,提高产品稳定性和使用寿命。
c.聘请专业设计团队进行外观外形设计,提高产品的美观性和商业吸引力。
2.生产工艺不规范整改措施:a.完善生产工艺流程,明确每个生产环节的责任和操作规范。
b.更新生产设备,确保设备符合产品要求,并定期维护和保养。
c.加强生产环境管理,保持生产车间的整洁和卫生,并加强通风设备的维护。
3.质量控制不严格整改措施:a.制定明确的质量标准和缺陷分类规范,确保每个产品都符合质量要求。
b.完善质检程序,建立检验记录和质量控制指标,严格按照要求进行质检。
c.加强质检员培训,提高质检员的专业水平和责任意识。
四、整改计划1.产品设计不合理整改计划:a.第1周:评估产品尺寸设计,并制定新的产品尺寸规范。
b.第2周:优化产品结构设计,完善产品结构图和设计文档。
c.第3周:与专业设计团队沟通,进行外观外形设计的整改。
2.生产工艺不规范整改计划:a.第1周:重新制定生产工艺流程,并明确每个环节的责任和操作规范。
b.第2周:更新生产设备,并进行设备调试和试运行。
c.第3周:加强生产环境管理,进行车间清洁和通风设备的维护。
3.质量控制不严格整改计划:a.第1周:重新制定质量标准和缺陷分类规范,确保质量标准明确。
安全检查不符合项报告

安全检查不符合项报告报告编号:XXXXX报告日期:XXXX年XX月XX日1.项目背景根据安全管理要求,我单位对XXXXXXXX进行了安全检查。
经过全面细致的检查,发现了以下不符合项,特此报告。
2.安全检查不符合项2.1员工个人防护不符合项:有员工未按要求佩戴个人防护装备,如安全帽、安全鞋等。
建议措施:加强员工个人防护意识培训,建立健全安全教育培训体系,确保员工知晓个人防护装备的必要性和正确使用方法。
2.2危险化学品管理不符合项:未能及时完成危险化学品的台帐整理与更新。
建议措施:加强危险化学品管理,及时更新危险化学品台账,定期进行清查和整理,确保台账准确无误。
2.3应急预案不符合项:未对应急预案进行定期检查和演练,应急设备不符合标准要求。
建议措施:制定完善应急预案,明确责任分工与应急流程,并定期对应急预案进行演练和检查,同时确保应急设备的完好性和功能性。
2.4隐患排查与整改不符合项:对存在的隐患未能及时排查与整改。
建议措施:建立健全隐患排查与整改制度,明确责任人和整改时限,并定期对隐患进行检查和督促整改,确保隐患得到及时处理和消除。
2.5培训与教育不符合项:员工培训与教育不完善,缺乏相关安全知识的培训。
建议措施:建立安全培训与教育计划,包括员工入职安全培训、定期安全知识培训等,确保员工掌握必要的安全知识和技能,提高安全意识。
3.整改措施根据以上不符合项,我单位将采取以下具体措施进行整改:3.1加强员工个人防护意识培训,督促员工佩戴个人防护装备。
3.2进行危险化学品台账的整理与更新,确保准确无误。
3.3制定并完善应急预案,明确责任分工与应急流程,并进行演练和检查。
3.4建立隐患排查与整改制度,明确责任人和整改时限,并定期进行检查和督促整改。
3.5建立安全培训与教育计划,包括员工入职安全培训、定期安全知识培训等,提高员工安全意识。
4.完成情况我单位将在XX月XX日之前完成以上整改措施,并将于XX月XX日再次进行安全检查,以核实整改情况。
内审不符合项报告的整改措施方案模板-企业管理

内审不符合项报告的整改措施方案模板-企业管理一、明确问题首先,对不符合项进行清晰的描述,包括问题发生的时间、地点、涉及的流程或活动、具体的不符合表现等。
例如:“在[具体日期]对[部门名称]进行审核时,发现[具体流程名称]中存在[具体不符合情况,如记录不完整、操作未按标准进行等]。
”二、分析原因1. 直接原因分析导致不符合项产生的直接原因,通常是具体的行为或事件。
例如:“由于员工疏忽,未认真填写[记录名称]。
”或者“设备故障导致[生产环节名称]未能正常进行。
”2. 根本原因深入挖掘不符合项产生的根本原因,可能涉及管理体系、人员培训、资源配置等方面。
例如:“培训体系不完善,员工对[相关标准或流程]不熟悉。
”或者“监督检查机制不健全,未能及时发现问题。
”或者“资源分配不合理,导致设备维护不及时。
”三、制定整改措施1. 针对直接原因的措施立即采取行动解决直接问题。
例如:“对未完整填写的记录进行补充完善。
”或者“立即维修设备,确保生产恢复正常。
”2. 针对根本原因的措施制定长期的改进措施,以防止类似不符合项再次发生。
例如:人员培训方面:“组织相关员工进行专项培训,提高对[标准或流程]的理解和执行能力。
”或者“制定定期培训计划,持续提升员工素质。
”管理体系方面:“完善[管理制度名称],明确各环节的职责和操作标准。
”或者“建立健全监督检查机制,定期对工作进行审核。
”资源配置方面:“合理调整资源分配,确保设备维护和更新资金充足。
”或者“优化工作流程,提高资源利用效率。
”四、确定责任人与时间节点1. 明确每项整改措施的责任人,确保有人负责推动整改工作的进行。
例如:“由[责任人姓名]负责组织员工培训。
”或者“[部门名称]负责完善管理制度。
”2. 为每项整改措施设定具体的完成时间节点,以便跟踪和监督整改进度。
例如:“在[具体日期]前完成记录的补充完善工作。
”或者“在[时间段]内完成设备维修和调试。
”以下是一个不符合项报告整改措施的示例:不符合项描述:在对生产车间进行审核时,发现部分产品的检验记录不完整,缺少关键数据的记录。
采购部内审不符合项整改报告

采购部内审不符合项整改报告一. 概述为贯彻公司的质量管理体系, 促进公司各项业务的发展, 采购部对自身工作进行了一次全面的内审。
经过内审, 发现了部分不符合要求的问题。
在此, 我们对内审发现的问题进行了整改。
二. 不符合项及整改措施1. 问题一:采购审批流程不明确内审时发现采购审批流程不规范, 未能清晰界定各级审批的权限范围。
导致采购审批流程不透明, 审批错误率高。
整改措施:(1)采购审批制度修改。
制定采购审批手续规范,明确审批权限范围,严格审批流程和步骤。
(2)加强对底层员工的宣传教育,引导员工依照流程操作。
2. 问题二:供应商评价不够完整内审时发现供应商评价工作流程不完整,评价内容不够细致、全面,评价标准缺乏标准化。
(1)制定完整的供应商管理手册,明确评价细则和标准。
(2)加强对底层员工的培训,提高员工的工作素质和技能。
3. 问题三:采购合同管理不到位内审时发现合同管理流程不完整,合同制定不规范。
且合同执行中,对于履行情况的了解和管理不够周密。
(1)制定完整的采购合同管理制度,明确合同流程和步骤。
4. 问题四:采购档案管理混乱内审时发现采购档案管理存在缺陷,档案存储不规范,难以检索。
不能有效提高采购工作的效率。
(1)以数字化手段建立采购档案管理系统,提高采购档案的存储和管理效率。
三. 结论通过此次内审,我们认真吸取不足之处教训,确立了整改方向和措施。
公司将进一步完善采购管理流程,促进各项工作的顺利开展。
同时,公司将加强组织培训,提高员工工作素质和技能。
我们坚信,在公司的领导下,采购部会越来越好!采购部:张三日期:XXXX年XX月XX日。
22301不符合项整改报告

22301不符合项整改报告一、引言22301是国际标准化组织(ISO)发布的关于业务连续性管理系统的国际标准,该标准旨在帮助组织在面对突发事件时保持业务连续性,并能够快速恢复正常运营。
然而,在对我公司进行22301标准的审核过程中,发现了一些不符合项,本报告将对这些不符合项进行整改分析和解决方案的提出。
二、不符合项及整改分析1. 不符合项一:缺乏有效的业务连续性管理政策和目标分析:业务连续性管理政策和目标是组织确保业务连续性的基础,缺乏这些政策和目标会导致组织在面对突发事件时无法有效应对。
整改方案:制定和实施业务连续性管理政策和目标,明确组织对业务连续性的重视,建立相应的管理体系,确保其有效性和持续改进。
2. 不符合项二:未建立完善的业务连续性管理流程分析:缺乏完善的业务连续性管理流程会导致组织在突发事件发生时无法迅速采取有效的措施,保障业务的连续性。
整改方案:建立完善的业务连续性管理流程,包括风险评估、业务影响分析、应急响应计划制定和演练等环节,确保在突发事件发生时能够迅速有效地应对。
3. 不符合项三:未对员工进行足够的业务连续性培训和意识提升分析:员工是组织业务连续性管理的重要环节,缺乏足够的培训和意识提升会导致员工在突发事件发生时无法正确应对,增加业务中断的风险。
整改方案:制定并实施员工业务连续性培训计划,提升员工对业务连续性管理的理解和意识,使其能够在突发事件发生时正确应对和执行相应的应急措施。
4. 不符合项四:未进行业务连续性演练和测试分析:业务连续性演练和测试是验证业务连续性计划和措施有效性的重要手段,未进行演练和测试会导致业务连续性措施的不完善和无法及时发现问题。
整改方案:制定并实施完善的业务连续性演练和测试计划,定期对业务连续性计划进行演练和测试,发现问题并及时进行修正和改进。
三、整改方案的实施计划1. 制定并发布业务连续性管理政策和目标,确保其与组织的战略目标和风险承受能力相一致。
不符合项整改措施(共6篇)

不符合项整改措施〔共6篇〕第1篇:3C不符合项整改措施整改措施:根据7258-2023标准中8.5.3条例光束照射位置要求,对《检测线检验作业指导书》编号NEOC-PG-QJ-011,进展修改,明确前照近光灯照射在10M的屏幕上,光束明暗截止线转角或中点的高度应为0.6H-0.8H,确保在检测时满足国家标准要求;并对相关工作人员进展标准培训,加以理解熟悉相关标准,杜绝再次发生此类情况。
原因分析^p :由于对7258-2023标准认识程度不够,使得编写《检测线检验作业指导书》编号NEOC-PG-QJ-011时,没有明确前照近光灯光束明暗截止线转角或中点的高度。
第2篇:不符合项整改报告不符合项整改报告编号:JC—2023大连中信建筑设计装饰工程___年八年三月纠正措施及整改施行情况的报告质量管理体系运行三年来,公司采取纠正措施,不断纠正质量管理体系和施工过程中的不符合,使质量管理体系得到了持续改良,使工程质量得到了稳定进步。
在本次内审中,共发现了两项不符合,对二项不符合,均采取了纠正措施,及时补充,消除了不符合存在的原因。
其中材料部针对工程合格供方的提供资料未做评定,学习了标准7.4条款和公司相关规定,采取措施对现有工程供方进展了全面分析^p 。
综合部对人员培训方面记录不全面,针对此,也进展了相应条款的学习。
另外针对去年外审的不符合项,公司在当时已做了纠正措施报告。
采取了有效的纠正措施,经跟踪验证,上述问题未再发生。
质管部2023年3月第3篇:不符合项整改报告不合格项的整改报告天津市食品药品监视管理局医疗器械处: 2023年10月18日,局医疗器械处“质量体系考核”检查组根据质量体系考核检查标准对我公司进展了质量体系考核。
在考核检查中,查出我公司在质量体系运行中存在的问题,并详细提出了12个方面的问题。
公司领导对此非常重视,及时召开了分析^p 会,本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原那么按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。
现场评审不符合项整改报告

现场评审不符合项整改报告一、背景介绍(简单介绍评审的目的、范围、时间等)二、评审不符合项(列出评审中发现的不符合项,包括编号、描述、定位、原因等)三、整改措施(对于每个不符合项,提出相应的整改措施,包括责任部门、整改时间、具体步骤等)四、效果验证(对于已经完成的整改措施,进行效果验证,证明整改的有效性)五、改进建议(对于评审过程中发现的问题,提出改进建议,以避免同样的问题发生)六、总结(对于整个评审过程进行总结,包括评审的可行性、有效性等方面的总结)以上是现场评审不符合项整改报告的基本结构,下面进行具体的填写:一、背景介绍本次现场评审目的在于发现并改进不符合项,确保工作的质量和安全可控。
评审范围涵盖了生产车间、设备设施、操作规程等方面。
评审时间为2024年5月10日至5月15日。
二、评审不符合项编号:NC-001描述:生产车间地面存在杂物和污渍定位:生产车间原因:操作人员清理不及时,管理不到位编号:NC-002描述:设备设施存在维修保养不及时的情况定位:设备管理部门原因:维修保养计划不合理,执行不彻底编号:NC-003描述:操作人员未按照规程操作定位:生产车间、操作人员原因:操作人员缺乏操作规程的培训和理解三、整改措施NC-001责任部门:生产车间整改时间:2024年5月20日前具体步骤:组织人员进行地面的清理和维护,建立地面清理和维护制度,定期对地面进行检查。
NC-002责任部门:设备管理部门整改时间:2024年6月1日前具体步骤:修订维修保养计划,合理安排维修保养工作,加强设备使用和维护的培训。
NC-003责任部门:生产车间、培训部门整改时间:2024年5月30日前具体步骤:制定操作规程,加强对操作人员的培训和指导,确保操作人员按规程操作。
四、效果验证针对已经完成的整改措施,进行效果验证,确保整改的有效性。
对于NC-001和NC-003,我们已经进行了验证,发现地面清理和操作规程的执行情况得到了明显改善。
生产车间外审不符合项整改措施(共6篇)

消费车间外审不符合项整改措施〔共6篇〕第1篇:消费车间外审不符合项整改措施消费车间外审不符合项整改措施篇1:不符合项整改指南不符合项整改指南一、目的统一不符合项上报材料要求,防止材料不能有效证明纠正措施有效。
二、适用范围为企业提供不符合验证材料提供指南。
三、不符合项整改程序1、不符合项整改应包括:1〕纠正发现的不符合问题防止产生更大影响;2〕分析^p 产生问题的原因是什么;3〕针对产品问题的原因制定纠正措施举一反三消除所有隐患;4〕对制定的纠正措施是否能到达预期的效果进展的验证,不能解决问题要再次进展分析^p 整改。
2、组织应特别关注纠正措施的制定与落实,重点是消除产品不符合的原因防止再次发生同样的问题。
防止只针对消除发现的不符合的单纯的就事论事的纠正行为。
3、当只是孤立偶尔发生的问题,无系统原因时只需要进展纠正也是可以承受的,如单纯的。
4、不符合报告单上“原因分析^p ”与“制定纠正措施” 栏受审核方填写,填写的日期就是外审完毕后组织开会进行原因分析^p 和制定纠正措施的日子,可以是同一天进展的。
“纠正措施跟踪情况”栏由外审组填写不符合项整改举例:四、不符合项整改资料要求1、整改材料根据实际情况可以是工作方案、文件、检查记录、照片等。
2、所有书面材料均使用A4纸,照片应经复印或贴在A4纸上提供;3、当受审核方有几个不符合项的整改均需要培训时,可一次性组织几个相关部门共同培训,向CQC报整改资料时培训记录放于编号最靠前的需要培训的不符合项的整改资料内,后面的不符合项需要时作出说明既可。
4、当不符合项的纠正或预防需要在一个较长时间段才能验证时,可提供工作方案,或其它证明资料〔如为缩减整改时间,可提交、〕,在下一次的外审时外审组进展验证。
举例如下:五、严重不符合项的整改1、采用现场跟踪审核方式,由审核组长负责施行现场验证。
2、现场验证必要时要追溯到纠正预防措施涉及部门,审核组长除查看相关不符合、纠正预防措施报告编码:XJTG/HSECX-19/JL/01单位:篇2:外审不合格项报告蜡笔小新〔福建〕食品工业Q/LBXX-JL-TX-003不合格项报告版本:A/0制表人:品管部保存期限:长期〔三年/必要时更新〕篇3:不符合项整改指南文件名称:不符合项整改指南文件编号: MS5100W10不符合项整改指南一、目的统一不符合项上报材料要求,防止材料不能有效证明纠正措施有效。
内审报告及不符合项整改情况汇报范文(三篇)

内审报告及不符合项整改情况汇报范文一、引言本次内审报告及不符合项整改情况汇报旨在总结和评估组织内部运作的有效性和合规性。
通过内审工作的开展,可以及时发现和纠正潜在问题,改善运营效率和风险控制,提高组织的综合管理水平和业务管理质量。
本报告将对内审过程、内审结果和不符合项整改情况进行详细说明和分析。
二、内审过程1. 内审目标和范围我们的内审目标是评估组织内部运作的有效性和合规性,包括财务管理、内部控制、风险管理等方面。
内审的范围涵盖了组织的各个部门和业务流程。
2. 内审方法和工作计划内审采用了多种方法进行,包括文件审查、数据抽样、现场调查等。
我们制定了详细的内审工作计划,包括确定内审对象、调查与评估方法、数据收集和分析等。
3. 内审发现的问题和不符合项在内审过程中,我们发现了一些问题和不符合项,包括财务数据的不准确性、内部控制流程的薄弱环节、风险管理的不完善等。
这些问题和不符合项对组织的运营效率和风险控制产生了一定的影响。
三、内审结果1. 财务管理在财务管理方面,我们发现了一些财务数据的不准确性和不完整性。
这主要是由于财务部门在数据录入和处理过程中存在疏忽和错误。
为了解决这个问题,我们建议财务部门加强内部控制,包括加强数据审核和审计跟踪,提高数据的准确性和完整性。
2. 内部控制在内部控制方面,我们发现了一些薄弱环节,包括审批流程不完善、权限不清晰等。
这些问题容易导致潜在的风险和错误发生。
为了解决这个问题,我们建议组织加强内部控制制度的建设,明确审批流程和权限分配,提高内部控制的有效性和可靠性。
3. 风险管理在风险管理方面,我们发现了一些风险管理的不完善和不规范。
这主要表现在风险的识别、评估和控制方面存在一定的问题。
为了解决这个问题,我们建议组织加强风险管理的培训和制度建设,提高风险管理的能力和水平。
四、不符合项整改情况在内审报告中,我们详细列出了所有的不符合项和整改要求。
下面是不符合项整改情况的汇报:1. 财务管理类不符合项整改情况不符合项:财务数据的不准确性和不完整性。
评审不符合项整改报告

评审不符合项整改报告整改报告xx分析检测实验室(盖章)尊敬的CNAS评审组xx组长:感谢您和您的专家组对我们实验室进行的现场评审,并为我们的管理体系和检测技术提出中肯的评价和宝贵的建议。
我们非常重视您指出的7个不符合项,并已经制定了整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。
我们已经完成了整改计划,并准备好了整改结果及见证材料报告,请您给予指正。
整改计划一、整改要求:1.责任部门要针对不符合项进行原因分析,制定切实可行的纠正措施,并举一反三,防止类似的问题再发生。
纠正措施实施的有效证据报告质量负责人;2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证,确认各项纠正措施实施有效后,将证明材料汇总并上报给CNAS评审组。
二、整改材料要求1.封面(写明对___现场评审不符合项整改报告并盖单位公章)2.整改报告3.不符合项整改概况4.不符合项整改见证材料不符合项整改概况序号不符合项涉及条款不符合项内容原因分析整改措施及完成情况1 CNAS-CL01:2006认可准则4.2.7条款要求实验室管理体系文件主要是由质量负责人主持制订的,而2008年10月30日进行的修订是质量负责人根据计量认证评审组长提出的建议进行的,因为不是内部提议修改,未引起修订人员足够重视,忘记填写《文件(资料)修订申请单》,实验室未保留文件变更的审批记录。
审批人员把关不严也是原因之一。
审批人员未意识到文件修改可能涉及到管理体系变更,对“当策划和实施管理体系变更时,最高管理者应确保保持体系的完整性”的要求理解不到位。
1.组织有关人员研究《文件控制程序》的要求,提高对文件控制重要性的认识。
2.补填写《文件(资料)修订申请单》,补充修订内容及审批手续。
改写后的整改报告xx分析检测实验室(盖章)尊敬的CNAS评审组xx组长:感谢您和您的专家组对我们实验室进行的现场评审,并为我们的管理体系和检测技术提出中肯的评价和宝贵的建议。
我们非常重视您指出的7个不符合项,并已经制定了整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。
不符合项整改报告

不符合项整改报告
尊敬的领导:
根据最近的检查发现,我们的工作中存在一些不符合项,为了提高工作质量和效率,特整理如下整改报告,望领导批示。
一、不符合项:
1. 工作流程不清晰,导致任务执行效率低下;
2. 人员配备不足,造成部分工作无法及时完成;
3. 存在部分工作内容不规范,影响整体工作质量;
4. 部分设备维护不及时,影响生产效率。
二、整改措施:
1. 优化工作流程,明确任务分工和执行时间节点,提高工作效率;
2. 调整人员配备,合理安排工作任务,确保任务按时完成;
3. 加强对工作内容的规范管理,建立标准操作流程,提高工作质量;
4. 加强设备维护保养,定期检查设备状态,确保生产正常进行。
三、整改期限:
1. 工作流程优化和人员配备调整将在本月完成;
2. 工作内容规范管理和设备维护保养将在下月底前完成。
四、整改效果预期:
1. 工作流程优化和人员配备调整后,预计工作效率将提升20%;
2. 工作内容规范管理和设备维护保养后,预计工作质量将提高30%。
五、整改责任人:
1. 工作流程优化和人员配备调整由部门经理负责;
2. 工作内容规范管理和设备维护保养由相关负责人负责。
六、整改进展情况:
1. 工作流程优化和人员配备调整已开始,目前进展顺利;
2. 工作内容规范管理和设备维护保养的整改计划已制定并开始执行。
七、其他事项:
在整改过程中,我们将不断总结经验,加强沟通协调,确保整改工作顺利进行。
以上是整改报告,希望领导能够审阅并指导,谢谢!
此致。
敬礼。
检验科不符合项整改报告范文

检验科不符合项整改报告范文检验科不符合项整改报告尊敬的领导:经过对我科室的内部自查和外部评估,我们发现了一些不符合项,并已及时采取了整改措施。
现将整改情况报告如下:一、不符合项描述及原因1. 实验设备未按规定进行定期校准原因:由于疏忽和工作量过大,我们未能按时对实验设备进行定期校准。
2. 样品标识不规范原因:在样品测试过程中,我们未能严格按照标准要求对样品进行标识。
3. 数据记录不完整原因:由于一些操作环节上的疏忽,我们未能完整记录实验数据,导致数据完整性不够。
二、整改措施为了解决上述不符合项,我们立即采取了以下整改措施:1. 设立设备管理制度我们成立了设备管理小组,负责制定设备定期校准的计划,并对设备进行定期维护和校准,确保设备的运行状态和准确性。
2. 更新样品标识规范我们重新制定了样品标识的管理规范,规定了样品的命名格式、编号方式,以及相应的记录要求,确保样品的追溯性和标识准确性。
3. 加强数据记录管理我们建立了数据记录的管理流程,要求每位工作人员在实验过程中及时记录关键数据,并进行相互核对,确保数据的完整性和准确性。
三、整改效果评估我们对整改措施进行了全面有效的实施,并在一定时间内进行了跟踪管理,取得了一定的整改效果。
1. 实验设备定期校准我们按照设备管理制度的要求,对实验设备进行了定期维护和校准,确保设备的运行状态和准确性。
2. 样品标识规范执行情况良好我们对样品标识的规范进行了培训和落实,并进行了监督检查,确保样品的标识准确规范。
3. 数据记录完整性提升我们对数据记录管理流程进行了严格执行,并加强了对数据记录的审核和核对,确保数据的完整性和准确性。
经过以上整改措施的实施和效果评估,我们对科室的不符合项已经取得了较好的整改效果。
四、下一步工作计划为了进一步提升科室工作质量和符合项的水平,我们将继续采取以下措施:1. 加强内部培训我们将加强内部培训,提高员工的业务素质和工作技能,确保工作人员能够更加规范和准确地执行相关操作。
体系不符合项整改报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除体系不符合项整改报告篇一:不符合项整改报告20XX年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告20XX年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,20XX年1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不符合项,针对评审组指出的不符合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情况报告如下:不符合项一:更衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情况)情况:个人物品和衣服放在外间,里间更衣室放置和更换工作服,达到卫生要求;相关证明附件:见照片一。
不符合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情况(包括自己检查验收情况):可以做到手不接触龙头,达到卫生要求;相关证明附件:见照片二。
不符合项三、八:内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不同卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情况)情况:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,符合卫生要求;相关证明附件:见照片三。
不符合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情况)情况:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,符合卫生要求;相关证明附件:见照片四。
不符合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情况)情况:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。
不符合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情况)情况:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不符合项七:厂区平面图局部与实际不符。
生产车间外审不符合项整改措施

生产车间外审不符合项整改措施生产车间外审不符合项整改措施篇一:20XX内外审不符合报告整改dFHQ591805P033R01东风杭州汽车有限公司纠正和预防措施单注:本单一式两份,一份送责任实施部门,另一份留存关于对载货车分公司质量管理体系的监督检查情况的报告制造技术部质量管理科于10月15日组织了以吴勇强为检查组组长等5人组成的检查组为期一天,对载货车分公司进行了3c及质量管理体系执行情况的检查,重点检查了载货车分公司内审开展的情况及产品实物质量的情况,现将检查情况报告如下:1、质量管理体系的内审情况:载货车分公司由9月14日~15日二天与公司同步开展了管理体系的内审工作,共检查了高层领导在内的7个部门,开具了3张不符合报告,其中采购部1张;质管部1张;生产部1张。
不符合报告均为一般不符合,涉及到的体系对应条款分别是:Q7.4.1、Q8.2.4、Q7.5.1,同时也提供了“东风杭州汽车有限公司载货车分公司3c认证和质量管理体系内部审核计划”及“东风杭州汽车有限公司载货车分公司3c及质量管理体系内部报告”。
对载货车分公司所开展的内审工作的评价,虽按公司要求组织开展了质量管理体系及3c的内部审核,但对内审的检查深度不够,从提供的检查清单上可以看出,检查清单的编制内容还是比较粗,对不符合报告的原因分析不够深层次,没有找到真正的原因,对纠正及纠正措施还不够有效,很难控制此后再发生,在检查过程中与载货车分公司质量管理部门的领导和主管人员都作了充分的沟通,并提供了相应的控制方法。
待公司搬迁结束后,计划在年底前由公司组织再对载货车分公司进行一次专项的质量管理体系符合性的审核,已作为这次检查时所作的下步工作的安排内容之一,要求载货车分公司利用这段时间做好相关工作。
2、对实物质量的检查情况:这次抽查了3个型号的载货汽车,分别是dHz1051G、dHz1052G和dHz1121G,这次抽查从产品实物质量情况来看有比较明显的提高,三漏情况已基本得到了控制,装调质量也明显提升,路试情况也比较理想,没有发现汽车道路行驶检查项目上规定不得出现的问题,但在产品一致性控制上还存在一些问题:(1)轮胎规格与描述不符;(2)货箱高度与描述不符;(3)前/后轮距与描述不符,具体检查结果已通报给载货车分公司质量管理部,要求严格安产品描述要求生产,确保达到产品生产一致性的目标。
不符合项整改报告模版(优秀6篇)

不符合项整改报告模版(优秀6篇)不符合项报告篇一12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,201月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不贴合项,针对评审组指出的不贴合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情景报告如下:不贴合项一:更-衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更-衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情景)情景:个人物品和衣服放在外间,里间更-衣室放置和更换工作服,到达卫生要求;相关证明附件:见照片一。
不贴合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情景(包括自我检查验收情景):能够做到手不接触龙头,到达卫生要求;相关证明附件:见照片二。
不贴合项三、八:内外包装在同一区域加工、不一样区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不一样卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情景)情景:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片三。
不贴合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情景)情景:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片四。
不贴合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情景)情景:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。
不贴合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情景)情景:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不贴合项七:厂区平面图局部与实际不符。
现场评审不符合项整改报告

现场评审不符合项整改报告
1. 背景介绍
1.1 评审背景
本次评审是针对公司XX部门在XX项目中进行的现场评审,旨在发现现场操作中存在的不符合项,以便及时进行整改,确保工作流程的规范和质量的稳定。
1.2 评审时间
评审时间:XXXX年XX月XX日
2. 不符合项情况
在本次现场评审中,发现了以下不符合项:
1.XX操作流程不符合公司规定;
2.XX岗位人员未按照标准操作;
3.XX设备存在安全隐患;
4.XX操作记录不完整。
3. 整改措施
为解决以上不符合项,制定以下整改措施:
1.对XX操作流程进行修订,并进行相关培训;
2.对XX岗位人员进行再次培训并监督执行;
3.对XX设备进行维护和安全检查;
4.加强对操作记录的监督和管理,确保记录完整准确。
4. 整改责任人
针对每项不符合项,明确整改责任人及整改时限:
1.XX操作流程不符合公司规定:责任人-XX,整改时限-XX日前;
2.XX岗位人员未按照标准操作:责任人-XX,整改时限-XX日前;
3.XX设备存在安全隐患:责任人-XX,整改时限-XX日前;
4.XX操作记录不完整:责任人-XX,整改时限-XX日前。
5. 验收及复核
整改完成后,由质量部门进行验收,确保整改措施的有效实施。
同时,定期对整改情况进行复核,以确保问题不再出现。
6. 结论
通过此次现场评审及整改报告,希望全体员工能加强规范操作意识,提高工作质量和效率,确保公司运营活动顺利进行。
不合格项整改报告

不合格项整改报告一、背景介绍根据我公司ISO9001质量管理体系的要求,我们每个季度对各个部门的工作流程、质量标准进行审核和评估。
最近一次审核发现了一些不合格项,我们整理并进行整改措施,旨在提升产品质量和流程管理效率。
二、不合格项1.产品规格不符合要求:在审核过程中,我们发现了部分产品规格与标准要求不符合,主要表现为尺寸、颜色、重量等不符合样品要求。
2.工艺流程不规范:部分部门在操作过程中,未按照工艺流程标准进行操作,导致产品的一些环节出现质量问题。
3.供应商质量问题:我们发现有些供应商提供的原材料质量不稳定,不符合我们的标准,在产品生产过程中造成了质量问题。
三、整改措施1.加强产品质量检验:我们将加强对产品质量的检验,建立完善的检验标准和流程,确保产品达到标准要求。
2.完善工艺流程:我们将重新评估和更新工艺流程,对每一个环节进行规范,确保操作人员按照标准工艺进行生产。
3.与供应商进行沟通和合作:我们将与供应商沟通问题,并要求供应商提供符合标准的原材料,提升产品质量。
四、整改实施情况针对不合格项,我们采取了以下具体措施:1.对产品质量检验标准进行更新并进行培训:我们重新评估并制定了更为严格的产品质量检验标准,并进行了培训,确保每位工作人员都能够正确操作。
2.对工艺流程进行优化和规范:我们组织了专门的小组,对工艺流程进行了重新评估和优化,制定了更为规范的操作指引,并且进行了培训。
经过我们的努力,已经取得了如下进展:1.对产品质量进行了全面的检验,并针对性地进行了改进。
2.工艺流程得到了规范和优化,操作人员已经基本掌握新的操作指引。
3.与供应商进行了沟通和合作,部分供应商已经提供符合要求的原材料。
五、效果评估经过整改措施的实施,我们公司取得了以下效果:1.产品质量得到了明显提升,不合格现象大幅减少。
2.工艺流程变得更加规范和系统,操作人员的操作效率和质量水平均有了提升。
3.供应商的质量意识有所提高,提供的原材料质量更加稳定。
二级安全生产标准化不符合项整改报告

二级安全生产标准化不符合项整改报告一、问题概述我公司安全生产标准化存在一些不符合项,主要表现在以下几个方面:1. 安全管理制度不够完善,缺乏有效的落实措施;2. 安全设施设备不达标,存在一些安全隐患;3. 安全培训与教育不足,员工安全意识不够;4. 安全督查不到位,隐患整改不及时;5. 安全生产责任制不够明确,责任落实不到位。
这些问题严重影响了我们公司的安全生产工作,也对员工和社会造成了一定的安全隐患。
二、整改措施为了解决以上问题,我公司制定了以下整改措施:1. 完善安全管理制度,建立健全安全管理制度,明确责任分工和工作程序,确保制度的有效落实。
2. 完善安全设施设备,对存在安全隐患的设施设备进行及时维护和更新,确保设施设备达到安全标准。
3. 加强安全培训与教育,对员工进行安全培训和教育,提高员工的安全意识和技能。
4. 加强安全督查,建立健全安全督查机制,定期对安全隐患进行检查,对发现的安全隐患及时整改。
5. 健全安全生产责任制,明确各级领导和相关部门的安全生产责任,建立健全责任追究机制。
三、整改效果经过一段时间的整改措施的落实,我公司的安全生产工作取得了显著的成效:1. 安全管理制度得到了完善,各项制度的落实得到了有效的保障。
2. 安全设施设备得到了有效的维护和更新,安全隐患得到了及时的整改。
3. 安全培训与教育得到了加强,员工的安全意识和技能得到了明显的提高。
4. 安全督查得到了加强,发现的安全隐患得到了及时的整改。
5. 安全生产责任制得到了健全,各级领导和相关部门对安全生产的责任落实得到了有效的保障。
四、总结通过上述整改措施的落实,我公司的安全生产工作得到了明显的改善,安全生产标准化得到了有效的提升。
但安全生产工作是一个长期的工作,我们还需要不断地加强安全生产工作,确保安全生产标准化的持续有效。
在未来的工作中,我公司将继续加强安全生产工作,不断完善安全管理制度,加强安全设施设备的维护和更新,加强员工的安全培训与教育,加强安全督查力度,健全安全生产责任制,确保安全生产工作持续稳定地向前发展。
内审报告及不符合项整改情况汇报(三篇)

内审报告及不符合项整改情况汇报尊敬的领导:根据公司要求,我将对最近一次内审进行报告,并汇报不符合项的整改情况。
本次内审旨在评估公司内部管理体系的有效性和符合性,并提出改进意见,以确保公司运营的高效性和合法性。
内审以ISO9001质量管理体系为依据,对公司的各项管理活动进行全面审查和评估。
一、内审报告1.管理体系的审核范围:本次内审审核了公司质量管理、人力资源管理、物资采购管理、销售管理、财务管理、信息管理等方面,以确保公司各项管理活动与法律法规、行业标准和公司要求相符。
2.内审的主要发现:(1)管理文件的完整性和更新不符合要求:在内审过程中发现,公司的管理文件不完整且更新不及时,无法确保员工能够按照规定的操作程序进行工作。
(2)内部沟通不畅:内审发现,部分部门间的沟通不畅,导致信息共享不及时,影响决策的准确性和效率。
(3)培训计划执行不力:内审发现,公司的培训计划存在执行不力的情况,导致员工技能水平不够,影响工作效率和质量。
(4)不合格产品管理不严格:内审发现,公司对不合格产品的管理不严格,未能及时进行处理和追踪,增加了客户投诉的风险。
(5)人员流动性高:内审发现,公司员工的流动性高,存在一定的人才流失问题,对公司的稳定性和可持续发展造成一定影响。
3.内审的整改建议:(1)加强管理文件的维护和更新:建议公司对各项管理文件进行全面审查、修订和更新,确保其与公司实际运营活动相符,并建立文件管理制度和审查机制。
(2)加强内部沟通与协调:建议公司加强内部部门间的沟通与协调,优化信息流通渠道,确保各部门间的信息共享和决策的准确性。
(3)改进培训计划的执行:建议公司制定完善的培训计划,包括培训内容、培训方式和培训评估等,确保培训计划的有效执行,并对培训效果进行评估和反馈。
(4)加强不合格产品的管理:建议公司建立完善的不合格产品处理制度,明确责任、流程和标准,加强对不合格产品的追踪和处理,降低不合格产品带来的风险。
质量体系不符合项整改报告范文

质量体系不符合项整改报告范文**Quality System Non-Conformity Rectification Report Template** ---**Executive Summary:**This report outlines the findings of a thorough assessment conducted on our quality system, identifying areas that do not align with established standards and specifications.The purpose of this document is to detail the non-conformities found, propose corrective actions, and set a timeline for implementation to rectify these issues.---**一、问题概述:**本报告详细阐述了我们对质量体系进行的全面评估的结果,确定了与既定标准和规范不一致的区域。
本报告旨在详细说明发现的不符合项,提出纠正措施,并设定实施时间表以解决这些问题。
---**1.Non-Conformities Identified:**During the assessment, several non-conformities were identified in various aspects of the quality system.These included but were not limited to inadequate documentation, insufficient training records, and a lack of defined processes for quality control checks.---**二、不符合项识别:**在评估过程中,发现在质量体系的各个方面存在多个不符合项。
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不符合项纠正措施验证报告
审核编号(见审核计划) 不符合原因的调查和确定(与“规定”
和/或“执行”有关) 纠正活动:
对应的不符合项报告编号:
拟采取的纠正措施和/或 纠正活动内容
完成时间及 证实材料编号
纠正措施 有效性验证
纠正措施(应在认证证书覆 盖的所有现场采用)
受审核方管理者 代表(签名):
日期:
JCC2-9-21 注:本表提供给受审核方,可以复制。对纠正措施的具体要求见背面。②请针对每份《不符合项报告》填一张表。③实施效果由