如何判定制氧机的质量
医用制氧机产品技术要求深圳心诺智造医疗
2.12 遥控器功能：在距离制氧机主机≤5 米处，将遥控器对着制氧机的方向按遥控器
按钮的方式远程操作制氧机，查看制氧机工作状态，按键功能应于同机器按钮
一致。
2.13 安全要求应满足 GB 9706.1-2007、YY 0732-2009、YY 0709-2009 的要求。电磁
兼容性要求应符合 YY 0505-2012 的要求。
流量的最大限度的氧流量可以通过。
②鼻氧管应无明显泄漏，输氧过程氧气的损失量≤5%。
e)使用的一次性无菌鼻氧管应无菌。
f）使用的一次性无菌鼻氧管经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于 10ug/g。 2.9 定时精度
制氧机定时应在（5～500）min 范围内间隔（间隔时间为 5 分钟）可调。其定时 误差应为：±1min。 2.10 报警功能 a）氧气浓度报警功能：氧浓度低于 82%时亮黄色灯报警； b）断电报警功能：按下电源开关，显示屏及所有灯不亮，并伴有蜂鸣报警声； c）故障报警功能：报警指示灯发出红光闪烁报警。 2.11 雾化功能（Y9 适用，其它型号不适用） a）具有雾化功能的医用制氧机雾化量应≥0.1mL/min。 b）具有雾化功能的医用制氧机雾化气体流量应≥2L/min。 c）①具有雾化功能的医用制氧机雾化压力应在(50～150)kPa 范围内。 ②当主机发生异常情况，主机所产生的最大压力应该在 100kPa～300kPa 以内，且
②.酸碱度：按照 GB/T 14233.1-2008 中 5.4.1 的方法测定检测液和空白对照液的 pH，pH 值之差不应超过 1.5；
③.还原物质：按照 GB/T 14233.1-2008 的方法测定还原物质，所用高锰酸钾溶液 〔c(1/5KMnO4)=0.01 mol/L〕的总量应不超过 2.0mL； ④.不挥发物：按照 GB/T 14233.1-2008 中 5.5 的方法测定不挥发物，蒸发残渣的 总量应不超过 5mg。
医用供氧器产品技术审评规范
医用供氧器产品技术审评规范（2011版）根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合医用供氧器产品的特点，为规范医用供氧器产品的技术审评工作，特制定本规范。
一、适用范围本规范适用于主要由氧气瓶、压力表、供氧阀门等组件组成的医用供氧器（不含医用氧）。
该产品管理类别为II类，产品类代号为6854。
二、技术审查要点（一）产品名称的要求医用供氧器产品的名称应以“型号（也可是系列）+医用供氧器”的形式给出。
（二）产品的结构组成医用供氧器一般由氧气瓶（不含医用氧）、压力表、流量表、阀门、氧桥、吸氧管、加湿器、面罩等组成。
氧压表流量表氧压表、流量表、阀门氧桥加湿器供氧器（三）产品工作原理医用供养器产品按工作原理可分为阻尼型和稳压型。
1、阻尼型：瓶内高压气体经过阻尼块，以实现对氧气流量大小的限制。
2、稳压型：瓶内高压气体经过减压稳压器，使气体减压到相对稳定的低压允许范围。
（四）产品适用的相关标准1．GB/T 191-2008 包装储运图示标志2．GB5099-1994钢质无缝气瓶3. GB8982-1998医用氧气4. GB11640-1989 铝合金无缝气瓶5. GB/T12137-2002气瓶气密性试验方法6．YY/T 0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用注：以上标准执行最新版本（五）产品的预期用途医用供氧器产品充氧后可用于为家庭和医疗机构提供保健或急救用氧。
（六）产品的主要风险风险管理报告应符合YY/T0316-2008 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，审查要点包括：表1主要危害（七）产品的主要技术指标1.供氧器（1）贮存压力：医用供氧器的最大贮存压力一般不超过15MPa。
（2）出厂压力（如有）医用供氧器的出厂压力一般不低于10 MPa。
（3）流量医用供氧器的流量在规定的范围内，如可调应明确要求。
（4）气密性医用供氧器各阀门、接口的气密性应良好，当贮存压力不低于出厂压力时，医用供氧器处于关闭和任意开启状态下各部位应无泄露。
医用制氧机 质量标准
医用制氧机质量标准
医用制氧机的质量标准主要包括以下几个方面：
1. 制取的氧气应符合相关技术要求规定，如GB。
2. 气路系统气密性要好，所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管道排列应整齐，其连接处不得漏气。
3. 噪声水平应控制在一定范围内，如≤60dB(A)。
4. 氧浓度要达到一定要求，如开机30分钟后，在最大流量5L/min条件下，氧浓度应≥90%（V/V）。
5. 流量调节应在额定流量范围内连续可调，允差±10%。
6. 安全性能要符合相关标准要求，如、YY、YY。
7. 氧气纯度是衡量医用制氧机性能的关键指标，通常应达到93% ± 3%。
8. 流量范围指的是制氧机每分钟提供氧气的量，对于不同型号的设备，这个数值可以从几升到几十升不等。
9. 输出压力要稳定，通常在之间。
10. 噪音水平要控制在50分贝以下，以保证病房环境的舒适性。
请注意，医用制氧机的质量标准可能会随着技术发展和新规定的出台而有所更新和变化。
因此，在实际应用中，应确保制氧机符合最新的质量标准和规定。
医用制氧机国家标准
医用制氧机国家标准医用制氧机是一种能够将空气中的氧气浓缩后提供给需要氧疗的患者使用的医疗设备。
随着医疗技术的不断发展和进步，医用制氧机在临床上的应用越来越广泛，因此对医用制氧机的国家标准也变得尤为重要。
首先，医用制氧机国家标准需要明确医用制氧机的基本要求和性能指标。
医用制氧机作为一种医疗设备，其安全性和稳定性是至关重要的。
国家标准应当规定医用制氧机的氧气浓度、流量范围、压力范围、噪音水平等性能指标，以确保医用制氧机在使用过程中能够稳定可靠地提供高质量的氧气。
其次，医用制氧机国家标准需要规定医用制氧机的设计和制造要求。
医用制氧机的设计和制造直接关系到其使用效果和安全性。
国家标准应当明确医用制氧机的结构设计、材料选择、制造工艺等方面的要求，以确保医用制氧机具有良好的耐用性和稳定性。
另外，医用制氧机国家标准还需要对医用制氧机的质量控制和检测方法进行规定。
医用制氧机作为一种医疗设备，其质量控制和检测至关重要。
国家标准应当规定医用制氧机的质量控制要求和检测方法，确保医用制氧机在生产和使用过程中能够达到预期的性能指标。
此外，医用制氧机国家标准还需要对医用制氧机的标识和说明进行规定。
医用制氧机的标识和说明直接关系到其在使用过程中的安全性和可操作性。
国家标准应当规定医用制氧机的标识要求和使用说明，确保患者和医护人员能够正确、安全地使用医用制氧机。
综上所述，医用制氧机国家标准对于保障医用制氧机的质量和安全性具有重要意义。
国家标准的制定需要充分考虑医用制氧机的实际使用需求和技术发展趋势，确保医用制氧机能够在提供高质量氧气的同时，具有良好的安全性和稳定性，为患者的治疗提供可靠的保障。
希望通过国家标准的制定和实施，能够进一步提升医用制氧机的质量水平，推动我国医疗设备行业的发展。
制氧机产品标准
上海市企业标准Q31/0120000632C001-2017制氧机2017年08月25日发布2017年08月25日实施上海欧亮医疗器械有限公司发布前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由上海欧亮医疗器械有限公司提出。
本标准由上海欧亮医疗器械有限公司技术部门负责起草。
本标准主要起草人：周登斌。
制氧机1 范围本标准规定了制氧机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。
本标准适用于中老年人、孕期妇女、高考学生、重体力或脑力劳动者，通过吸氧缓解疲劳、恢复身体机能。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB8982 医用及航空呼吸用氧GB9706.1 医用电器设备第一部分：安全通用要求GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T8984 气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定气相色谱法GB/T 5832.2 气体中微量水分的测定第2部分：露点法GB/T3873 通信设备产品包装通用技术要求GB/T 13306 标牌YY 0732 医用氧气浓缩器安全要求3 术语定义系列术语定义适用于本标准3.1氧浓度制氧机出口氧气的占比。
3.2氧产量制氧机气体出口每分钟的流量。
3.3出口压力确认整个设备无漏气的情况下，制氧机出口的压力值。
4.要求4.1外观面板上的图形符合和字母准确，清晰，均匀，不得有划痕。
制氧机外表面应色泽均匀，无明显毛刺，飞边，划伤和凹陷等情况。
制氧机上应配有指示成品气总流量的流量指示器。
其刻度应为L/min。
制氧设备开机后，所有电、气动阀理化指标4.2.1氧浓度及输入功率：制氧机连续开机30min 至稳定后，其氧浓度及输入功率应达到表1的要求表14.2.2其他成分：水份含量：≤0.07g/m 3；二氧化碳含量: ≤0.01×10-2(V/V)； 一氧化碳含量: ≤5×10-6(V/V)；气态酸和碱含量: 符合GB 8982《医用及航空呼吸用氧》中表1的规定；臭氧及其他气态氧化物含量: 符合GB 8982《医用及航空呼吸用氧》中表1的规定； 氧气应无气味；固体物质粒径：≤10um ； 固体物质含量：≤0.5mg/m 3 。
医用分子筛制氧机标准
医用分子筛制氧机标准
医用分子筛制氧机的标准主要包括以下几个方面：
1. 氧气纯度标准：医用分子筛制氧机需要能够产生高纯度的氧气，一般要求氧气纯度达到93%以上，以满足医疗使用的要求。
2. 氧气流量标准：医用分子筛制氧机需要能够提供足够的氧气流量，以满足病人吸氧的需要。
常见的流量标准有5升/分钟、10升/分钟等。
3. 噪音标准：医用分子筛制氧机需要具备低噪音的特点，以保证在使用过程中不会对病人和使用者造成干扰。
4. 稳定性标准：医用分子筛制氧机需要具备良好的稳定性，能够持续稳定地提供氧气，不受外界环境变化的影响。
5. 安全性标准：医用分子筛制氧机需要符合相关的安全标准，包括电气安全、防爆安全等，以确保使用过程中的安全性。
此外，不同国家和地区可能还存在一些细节上的差异，具体的医用分子筛制氧机标准可以参考当地的法规和标准。
制氧机执行标准
制氧机执行标准
一、外观质量
1.制氧机外观应整洁光滑，无明显缺陷，如凹痕、划痕、变形等。
2.各种标识应清晰、易于识别，包括产品名称、型号、生产厂家标识等。
3.随机工具和附件应齐全，无缺失或损坏。
二、性能要求
1.制氧机应能产生符合国家标准的氧气，氧浓度不低于90%。
2.制氧机的氧气产量应能满足使用要求，并具有一定的调节范围。
3.制氧机应具有稳定的性能，连续工作时应保持性能稳定。
4.制氧机应具有一定的耐久性，能满足长时间连续使用的要求。
三、安全警示
1.制氧机应设有安全警示标识，包括危险警示、注意事项等。
2.制氧机应设有安全保护装置，如过热保护、过载保护等。
3.制氧机的电器部分应符合国家相关安全标准。
四、能耗指标
1.制氧机的能耗应符合国家相关标准，节能环保。
2.制氧机在使用过程中应尽量减少能源消耗。
五、噪音标准
1.制氧机在工作过程中产生的噪音应符合国家相关标准。
2.制氧机的噪音不应影响使用者的正常休息和工作。
六、可靠性标准
1.制氧机应具有一定的可靠性，能满足长时间连续使用的需要。
2.制氧机的关键部件应进行可靠性测试，确保其稳定性。
七、寿命保证
1.制氧机应保证一定的使用寿命，确保在使用期限内能正常工作。
2.制氧机的主要部件应有相应的保修期和更换周期。
八、环保要求
1.制氧机在生产和使用过程中应符合环保要求，尽量减少对环境的影响。
2.制氧机的包装材料应可回收利用，减少资源浪费。
医用分子筛制氧机的性能与安全检测及常见不合格项分析
医用分子筛制氧机的性能与安全检测及常见不合格项分析这种设备在医疗领域中应用广泛，尤其是在一些慢性呼吸道疾病的治疗中，如慢阻肺、肺纤维化等。
因此，对于医用分子筛制氧机的性能与安全进行检测是非常重要的。
首先，医用分子筛制氧机的性能检测主要包括以下几个方面：1.氧气浓度：检测设备输出的氧气浓度是否符合标准要求。
通常，医用分子筛制氧机的氧气浓度应达到93%以上。
2. 氧气流量：检测设备输出氧气的流量是否符合要求。
一般来说，氧气流量应在1-10L/min之间。
3.压力稳定性：检测设备输出氧气的压力是否能够保持稳定。
在正常工作条件下，设备输出氧气的压力应保持在0.12-0.14MPa之间。
4.噪音：检测设备的运行噪音是否超过安全标准。
医用分子筛制氧机的噪音应尽量低于60分贝，以确保患者的使用体验。
除了性能检测，医用分子筛制氧机的安全检测也是不可忽视的。
常见的安全检测项目包括：1.氧气泄漏：通过使用气密性测试仪器，检测设备是否存在氧气泄漏现象。
2.温度升高：通过检测设备在连续工作时的表面温度变化，判断设备是否存在过热现象。
3.电源电压：检测设备使用时的电源电压是否稳定，以保证设备的正常运行。
4.漏电流：通过使用漏电仪器，检测设备是否存在漏电现象。
常见的不合格项分析主要包括以下几个方面：1.氧气浓度不达标：如果设备输出的氧气浓度无法达到标准要求，可能是氧气源质量不合格，或是设备内部分子筛膜存在损坏或堵塞等问题。
2.稳定性差：如果设备输出氧气的压力无法保持稳定，可能是设备内部压力调节部件存在故障，或是氧气流量传感器等部件异常。
3.噪音过大：如果设备运行时产生的噪音超过安全标准，可能是设备内部运转部件磨损、摩擦增大，需要进行维修或更换。
4.安全性问题：如果设备存在氧气泄漏、过热、电源异常或漏电等安全问题，可能是设备的部件或设计存在缺陷，需要进行修复或更换。
总之，医用分子筛制氧机的性能与安全检测对于确保设备正常运行、患者安全使用至关重要。
挑选制氧机的秘诀及基本原理
挑选制氧机的秘诀及基本原理一：首先要确定自己是需要家用保健型的，还是辅助医疗型的。
家用保健型制氧机的氧气浓度一般在30%，辅助医疗型的氧气浓度一般在90以上。
两者在功效上有不同。
另外对雾化功能有需要的也要注意选择带雾化功能的医用制氧机。
如果不知道自己该用什么型号的制氧机，可以咨询家庭医生或药店专业人士。
二：关于制氧机品牌呢，目前有制氧机排行榜十强排行榜，大家可以根据这个参考选择品牌。
三：价格。
一般大牌的制氧机价格肯定比较高。
医用制氧机，比方说美国英维康制氧机，价格就没有低于5000的。
一般的品牌价格也在2000-3000左右。
家用制氧机一般的也在千元以上。
要根据使用者的具体情况以及自己的经济实力来具体分析选购四：制氧机的制氧原理有以下两种。
1、是利用分子筛的变压吸附能力分离氧气的制氧机，代表品牌有：鱼跃制氧机、海龟制氧机、英维康制氧机、易氧源制氧机等，氧浓度是90%。
价格在2000元以上2、是利用富氧膜技术分离氧气的制氧机，以海氧之家为代表，氧浓度是30%。
价格在千元以上。
五：目前有些品牌的制氧机厂家比较排斥电子商务商家。
主要是电子商务网站卖的价格比实体店铺价格要低，无形中扰乱了该品牌的市场。
但是消费者得到了实惠。
对于是否需要网购制氧机，不同人持不同观点。
有的觉得在网上买不保险，有的觉得无所谓，有的觉得在实体店买，虽然价格贵，但是放心。
这其实都是心理作用。
目前中国电子商务发展迅速，市场上也不乏专业，售后服务好的大商家。
如果对价格不是很敏感的换言之不差钱，可以在实体店购买，对价格敏感的，可以考虑在网上购买，购买时多了解一下商家的口碑。
资质，是否支持支付宝付款或货到付款，能否包安装调试等。
六：有些网络卖家是支持同城见面交易的，大家可以去卖家处实地选购。
能在同城购买是最好的。
七：购买时问清楚保修期限和保修方式。
索要发票。
保存好相关单据。
八：对于购买便携时制氧机的消费者，一般需要购买配套的车载电源线，背包，电池等配套配件。
医用制氧机 质量标准
医用制氧机质量标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：医用制氧机是一种用于治疗患有慢性呼吸系统疾病的患者的医疗设备。
在现代医学中，医用制氧机已经成为一种非常常见且重要的医疗设备，用于提供高浓度的氧气以帮助患者呼吸和增加氧气在血液中的含量。
医用制氧机的质量标准至关重要，直接关系到患者的生命和健康。
医用制氧机的质量标准主要包括以下几个方面：1. 安全性：医用制氧机是用于治疗疾病的医疗设备，因此其安全性是至关重要的。
医用制氧机应该符合国家相关的法律法规和标准，包括安全认证、电气安全、防护功能等。
制氧机应该具有过载保护、过热保护、漏电保护等安全功能，以确保患者在使用过程中不会受到任何伤害。
2. 氧气浓度：医用制氧机的主要功能是提供高浓度的氧气，因此其氧气浓度是影响其效果的关键因素之一。
医用制氧机应该能够稳定地提供符合治疗需求的氧气浓度，一般要求在92%以上。
医用制氧机还应该能够根据患者的需要进行氧气流量的调节，以满足不同患者的治疗需求。
3. 使用便捷性：医用制氧机通常是长期使用的医疗设备，因此其使用便捷性也是一个重要的考量因素。
制氧机应该具有简单易懂的操作界面，方便患者和护理人员进行操作。
制氧机应该具有轻便、静音、节能等特点，以提升患者的使用体验。
4. 耐用性：医用制氧机通常需要长时间稳定地运行，因此其耐用性也是一个重要的考量因素。
制氧机的关键部件应该采用高质量的材料和工艺制造，具有良好的抗压和抗磨损性能，以确保其长时间稳定的使用。
5. 维护保养：医用制氧机在使用过程中需要定期进行维护保养，以确保其正常运行和延长使用寿命。
制氧机应该具有良好的维修保养体系，配有专业的维修人员和服务支持，能够及时修复和维护设备，以保证患者的治疗效果。
以上就是医用制氧机的质量标准的一些主要内容。
在选择和购买医用制氧机时，患者和医护人员应该注意以上几个方面，选择符合标准的优质制氧机，以确保治疗效果和患者的安全。
厂家和监管部门也应该加强对医用制氧机的质量监督和管理，提高医疗设备的质量标准，保障广大患者的健康和生命。
医用分子筛制氧设备产品技术审评规范
医用分子筛制氧设备产品技术审评规范根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合医用分子筛制氧设备的特点，为规范该类产品的技术审查工作和指导该类产品的注册申报工作，特制定本规范。
一、适用范围本规范适用于医用分子筛制氧设备。
该类产品适用于以医疗、保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PSA）制取医用氧气的医用分子筛设备（以下简称“制氧设备”）。
二、技术审查要点（一）产品名称的要求1、产品名称建议规范为“医用分子筛制氧机（装置）”；2、若有商品名称，应注意不应有夸大产品功效和误导消费者的含义。
（二）产品的结构组成1、单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。
2、多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。
图1：家用型制氧设备图2：大型制氧设备空气压缩机 空气预处理 气体控制阀 分子筛吸附塔 监控系统 产品气处理系统输出废气排出图3：制氧设备结构组成（1）空气压缩机：提供吸附时所必须的气体压力及用于分离氧气的原料（空气）。
（2）空气预处理：主要包括气体降温，除水，过滤等功能。
（3）气体控制阀：由空气压缩机加压后并经过空气预处理系统处理后的加压空气，由控制阀按照一定的控制逻辑，对分子筛吸附塔进行周期性的加压、排气。
（4）分子筛吸附塔：在一个密闭的空间之内，密实地填充沸石分子筛。
利用分子筛对气体的选择性吸附特性，分离空气中的氮气、二氧化碳与氧气。
（5）监控系统：（如适用）操作气体控制阀，按照预先设定的工作流程，实现变压吸附。
通过一系列传感器、电路系统，实现产品的氧浓度监测、故障报警、定时等监视、报警和自动控制功能。
（6）产品气处理系统：主要指对制氧设备产生的氧气进行收集、过滤、调压、湿化等处理的部分。
（三）产品工作原理1、分子筛：分子筛是人工水热合成的硅铝酸盐晶体,其硅铝比不同生成各种不同型号分子筛。
制氧机的性能指标
制氧机的性能指标
制氧机除要达到的产品产量及纯度外，还有以下的性能指标：
1、单位电耗，即生产1m3氧气所耗的电能，以kw·h/m3为单位来表示。
这代表制氧机的能耗大小，是制氧机重要的能耗指标之一。
2、提取率，即在标准状态下1m3原料空气所制得的纯氧量。
一般计算方法为
这一指标反映了空气分离的完善程度。
3、启动时间。
从空压机向装置送气开始直至产品达到设计产量的全过程所需要的时间。
4、运转周期。
这是指制氧机无机器、设备故障的前提下，连续运转的时间，一般以年为单位。
5、加温解冻时间。
制氧机在启动前或停车后需要加温解冻所用的时间。
6、单位产量的金属消耗量。
该指标能够比较制氧机的设备费用的多少，投资的多少。
诚然,对于制氧机产品水平的评价是综合性的，
从技术、经济、社会方面全面考核，即综合评定=性能+寿命+可靠性+安全性+经济性+成套性+人机关系+服务性。
产品的综合指标需要采取一套指标体系。
业内专业人士提出了8个系列指标。
本文由佳康时代 收集整理。
制氧机三包政策
制氧机三包政策
制氧机三包政策是指由制氧机生产商对其销售的制氧机提供三包服务，即保修、保养和退换政策。
这一政策的实施旨在保护消费者的合法权益，确保制氧机产品的质量和性能。
首先，制氧机三包政策包括保修政策。
根据该政策，制氧机生产商将对销售的
制氧机提供特定的保修期限，通常为一定的时间段，例如一年。
在保修期内，如果制氧机出现质量问题或性能故障，消费者可以享受免费维修、更换零件或整机的服务。
这样可以确保消费者在购买制氧机后的一段时间内不必为任何制造问题而担心。
其次，制氧机三包政策还包括保养政策。
制氧机的正常使用需要进行定期的维
护和保养。
根据该政策，制氧机生产商将提供制氧机的保养服务，包括定期检查、清洁和更换零件等。
消费者可以根据制氧机的保养手册和生产商的安排定期进行保养，保证制氧机始终保持良好的工作状态和性能。
最后，制氧机三包政策还涵盖了退换政策。
如果消费者在购买后发现购买的制
氧机存在质量问题，并且经过维修无法解决，他们有权要求生产商进行退货或者更换。
这样可以确保消费者在购买制氧机时不会因为质量问题而造成经济损失。
综上所述，制氧机三包政策为消费者提供了重要的保护，保证了制氧机产品的
质量和性能。
消费者在购买制氧机时可以更加放心，知道他们有权获得售后服务和质量保证。
这一政策的实施对于促进制氧机市场的发展和推动消费者对制氧机的信心至关重要。
制氧机纯度标准
制氧机纯度标准
制氧机是一款重要的医疗设备，应用广泛，可以为患者使用室内空气
中不足的氧气提供补充。
因此，制氧机纯度标准对于人们的健康有着
重要意义。
首先，制氧机运行时产生的氧气纯度要达到98%以上才算合格，只有达到了这一纯度标准，氧气才能提供足够的支持，以帮助病人恢复健康。
其次，制氧机还需满足绝对压力标准，即在0.1MPa左右的工作压力下，制氧机的性能是稳定的，而且能够得到足够的氧气供应。
再次，制氧机的湿度也需要维护到规定的要求之内，否则会影响氧气
的质量，并使病人处于较低氧气状态，影响治疗效果。
最后，制氧机运行时产生的噪声还要低于55分贝，以保证病房环境的
安静和舒适，减轻患者的病情。
总之，制氧机的纯度标准对于人们的健康至关重要，必须加以重视和
维护。
医院应尽量遵守正规标准，保证其制氧机运行的安全性和可靠性，以确保患者得到最佳的治疗效果。
家用制氧机的选择方法
•
• •
制氧机的选择方法
俗话说：“适合自己的，就最好的”
概述
•
氧气机，又名氧气发生器或制氧机，空气为原料，不需任何 辅料，用变压吸附法将空气中的氧气与氮气分离，并滤除空气中 的有害物质，从而获取符合医用标准的高浓度氧。为您提供纯度
90%的氧气满足各方需求，安装和运行费用低于瓶装或液化氧气。
氧气机
•
家用氧气机是医疗器械，而不是健康时尚器材，所以体积大 小的喜好及外观是否好看会因人而异，但是考虑到部分患者的吸 氧时间较长，需要连续长时间开机，我们必须选择制氧机的体型 适中，内结构优化，散热空间理想的机器。只有全面提高散热性 能，才能保证氧气浓度稳定。
• •
家用制氧机——使用注意事项
• • • • • • • • • 1、购买制氧机的病人应仔细阅读说明书后再使用。 2、使用制氧机时要避开明火，避免发生火灾。 3、制氧机要放置平稳，否则会增加制氧机运转的噪声。 4、湿化瓶中的水位不宜太高（水位以瓶体的一半为宜），否则 瓶中的水易逸出或进入吸氧管。一般在湿化瓶的0.5 5、制氧机较长时间不用时，请切断电源，倒掉湿化瓶中的水， 制氧机表面擦拭干净，用塑料罩罩好，置无阳光照射的干燥处保存。 6、制氧机开启工作时，切勿使流量计浮球置于零位上。 7、用制氧机灌装氧气袋时要特别注意，氧气袋灌满后一定要先 拔掉氧气袋插管后，再关闭制氧机开关，否则易造成湿化瓶的水负压 反吸进入制氧机，造成制氧机故障。 8、在运输和存放过程中，严禁横放、倒置、潮湿或阳光直射！ 随着便携式供氧装置的面世和家庭用氧源的发展，一些慢性呼吸 系统疾病和持续低氧血症的病人可以在家中进行氧疗。家庭氧疗一般 采用氧气瓶和制氧机，对改善病人的健康状况，提高他们的生活质量 和运动耐力有显著疗效。
iso7396标准制氧机
iso7396标准制氧机
ISO 7396标准制氧机是一种遵循ISO 7396标准的医疗设备，用于制备、存储和传递供氧气体给医疗环境中的患者。
ISO 7396是国际标准化组织（ISO）发布的一项关于医疗气体系统的标准，该标准旨在确保医疗气体的安全和质量。
ISO 7396标准制氧机通常用于医院、诊所和其他医疗机构，用于为患者提供纯氧气。
这些设备通过将空气中的氧气浓缩，去除其他成分（如氮气、二氧化碳等），从而产生高浓度的氧气供应。
制氧机通常包括压缩机、分子筛、调节阀、储氧罐、监测设备等组件。
根据ISO 7396标准，制氧机需要满足一系列要求，包括但不限于以下几点：
1. 安全性：制氧机需要具备安全可靠的设计和工作原理，以确保操作人员和患者的安全。
2. 质量控制：制氧机需要提供高纯度的氧气，以满足患者的需求。
标准规定了氧气纯度的最低要求。
3. 压力控制：制氧机需要能够提供稳定的氧气输出压力，以适应不同治疗需要。
4. 流量控制：制氧机需要能够调节氧气的流量，以满足不同患者的需求。
5. 监测和报警：制氧机需要配备监测设备，能够实时监测氧气输出压力、纯度、流量等参数，并在出现异常情况时及时发出警报。
6. 维护和保养：制氧机需要具备简单易用的维护和保养机制，以确保设备的长期稳定运行。
ISO 7396标准制氧机的应用能够提供可靠的氧气供应，为医疗机构提供了安全有效的气体治疗手段，对于患者的康复和治疗非常重要。
制氧机产品标准
利威尔企业的6项制氧标准，全球共推Standard标准一：30%生命级富氧输出30%是人体最适合的氧浓度，医学界将30%的氧浓度称为“富氧”，又称“生命氧”。
在此氧环境下，体力肌能、大脑智力、血液氧浓度达到最体佳状态。
标准二：国际权威5A级标准富氧膜是制氧机的核心部件，是不可生材料，我们的富氧膜采用国际5A级标准的部件，充分保证富氧浓度和超长的使用寿命。
标准三：PSA尖端制氧科技进口沸石来吸附氮气时，另一边则减压将氮气排出;在交替的过程中，氧气会聚分子富氧槽的顶部，经平衡电磁阀切换，氧气浓度提升至30%以上，从而完成制氧及供氧过程。
标准四：环保材料纳米技术我们利威尔的零部件均采用纳米抗菌材料，有防止细菌和各种污染，保证使用者的环境和个人身体健康，无论是大人还是小孩均可放心使用。
标准五：光触酶＋活性炭过滤能有效去除室内空气中的烟尘、细菌及异味，保证空气在制氧前即已得到充分过滤，为您提供一个绿色的健康空间。
标准六：智能面板精确控制智能调控系统准确控制氧气浓度，一般控制在29%-31%。
简单明了的控制系统，只有两个按钮，方便轻易控制。
——开创空气制氧先河，无需任何添加剂，产品更好卖统制氧机都要靠制氧剂完成制氧，每次吸氧都需要5—10元的投入，我们的制氧机革命性的突破在于：1、它运用了国际先进的富氧膜技术，以空气为原料，插上电就能吸氧，彻底摆脱了制氧剂时代；2、其30%的纯氧浓度，被医学界称为“生命氧”。
在此氧环境下，人的体力，智力，血液氧浓度都能达到最佳状态；3、节能，使用寿命更是达到20年以上；4、每天20分钟的吸氧成本仅为0.1元/次；5、首创耳麦供氧，不受任何细菌感染；6、特有的润湿功能，能帮助呼吸环境轻松过度，使氧气达到有效吸收。
制氧机EMC测试标准
制氧机EMC测试标准
制氧机是一种医疗设备，其EMC（电磁兼容性）测试标准对其性能和安全至关重要。
在制氧机的设计和生产过程中，必须严格遵守相关的EMC测试标准，以确保其在电磁环境中的正常工作和安全使用。
首先，制氧机在进行EMC测试时，需要符合国家和地区的相关法规和标准，例如欧盟的EN60601-1-2标准、美国的FDA标准等。
这些标准规定了制氧机在电磁环境中的抗干扰能力、抗静电能力、电磁辐射等方面的要求，以及其对其他设备和环境的电磁兼容性要求。
其次，制氧机在进行EMC测试时，需要进行辐射和传导两方面的测试。
辐射测试主要是测试制氧机在工作时产生的电磁辐射是否符合相关标准，以及其对周围设备和环境的干扰程度。
传导测试则是测试制氧机对外界电磁干扰的抵抗能力，以确保其在电磁环境中的稳定性和可靠性。
此外，制氧机在进行EMC测试时，需要注意测试环境的选择和搭建。
测试环境应符合标准要求，包括电磁屏蔽、地面干扰、电源干扰等方面的要求，以确保测试结果的准确性和可靠性。
最后，制氧机在进行EMC测试时，需要对测试结果进行分析和评估。
对于不符合标准要求的测试结果，需要及时进行改进和调整，以确保制氧机在电磁环境中的正常工作和安全使用。
总之，制氧机的EMC测试标准对其性能和安全至关重要。
只有严格遵守相关的测试标准，才能确保制氧机在电磁环境中的正常工作和安全使用，为患者提供可靠的氧气支持。
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1、看分子筛是采用哪里的分子筛
分子筛是制氧机中最重要的核心部件，犹如计算机中的中央处理器。其作用是分离空气中的氧气和其他惰性气体。分子筛的质量好坏直接决定制氧机的出氧流量，氧气浓度的稳定。好的分子筛都是国外进口的，目前主要是来之法国和美国的分子筛。进口分子筛具有容量大，吸附率高，使用寿命长等特点。
2、了解压缩机
普通制氧机采用国产压缩机，使用寿命比较短，气流量也较小，直接影响整机寿命。 制氧机的使用寿命主要决定于哪几点，美国进口压缩机皮碗寿命长达10年以上，气流量大，匹配进口分子筛，出氧效果更好。
3、弄清楚制氧机的散热性能
散热性能好的制氧机一般采用金属材质的散热风扇，风扇叶片厚，有的能达38MM，这样就能保证散热效果好，不会因为升温而停机。散热效果差的机器采用塑料材质风扇，厚度仅20MM，散热效果不足，直接因素都有着直接的关系。世界各地的有名的长寿村，几乎都是环境优美，空气质量纯净的地区。对于没有生活在这些地区的人，使用制氧机则是他们改善自己生存环境的必要手段；它为现代都市人提供了一种全新的健康的生活方式，无怪乎很多重视高质量生活的人，都把家用制氧机作为衡量一个生活质量高低的重要参照。
4、比机器噪音
噪音大的制氧机会给人的工作生活带来不便，噪音是由消音器的决定的。具体的噪音数字可以在产品属性里看到，同质量同价格的机器，尽量选择噪音低的。降低制氧机噪音解决技巧，这是选购一款可靠，连续运行的好制氧的最基础的前提。