人类发展遗传与优生考试复习资料

合集下载

遗传与优生复习资料

遗传与优生复习资料

1.基因突变:基因在结构上发生的碱基对组成或排列顺序上的改变。

2.基因突变的特性:可逆性、多向性、有害性、稀有性、重复性、随机性。

3.基因突变可分为自发突变和诱发突变。

4.基因突变的机制:碱基置换、移码突变、动态突变。

5.姐妹染色单体:每个中期染色体均由两条染色体构成,互称为姐妹染色单体,每条染色单体由1个DNA分子螺旋而成。

6.着丝粒将染色体划分为短臂(P)和长臂(q)。

7.人类染色体的类型:近中央着丝粒染色体、亚种着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。

8.核型:一个细胞中全部染色体,按其大小、形态结构特征顺序排列所构成的图像。

正常男性核型描述为46,XY,正常女性核型描述为46,XX。

号染色体、短臂、3区、6带。

11.性染色体:在间期细胞核中染色体的异染色质部分显示出来的一种特殊结构。

X染色体:正常女性的间期细胞核中呈异固缩(圆形、椭圆形、三角形)状态,紧贴核膜內缘形成的约1μm的浓染色小体,又称Barr小体。

Y染色体:正常男性的间期细胞用荧光染料染色后,细胞核内出现的直径约为0.3μm 的圆形或椭圆形强荧光小体,又称Y小体。

12.细胞增殖:细胞通过分裂使子细胞与母细胞具有相似的遗传特性,并使细胞数目增加的过程。

13.细胞增殖的周期:间期:G1期:所占时间最长,细胞生长主要阶段。

此阶段合成大量RNA和蛋白质。

S期:从DNA合成开始到结束为止的阶段,特点:①DNA复制,②组蛋白和非组蛋白的合成,③相关酶的合成。

G2期:DNA复制完毕,特点:①复制因子失活,有丝分裂促进因子活化,②染色质凝集,③有丝分裂所需物质和能源准备。

有丝分裂期:前期:①核仁、核膜消失,②染色质缩短变粗为染色体,③中心粒向两极移动有丝分裂器开始形成。

中期:①染色体排列在赤道板上,清晰可见,②纺锤体完全形成并移向两极。

后期:①着丝点分裂,姐妹染色单体分离,②每条染色单体称为1条染色体,含1个DNA分子,③姐妹染色单体沿动力微管向两极移动。

高考生物 总复习 遗传的基本规律及人类遗传病与优生 第18讲 遗传的染色体学说、伴性遗传

高考生物 总复习 遗传的基本规律及人类遗传病与优生 第18讲 遗传的染色体学说、伴性遗传

题型一 染色体组型
1.人类在正常情况下,女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为( )
A.44+XX
B.44+XY
√C.22+X
D.22+Y
解析 人类中Leabharlann 性的体细胞中染色体条数为46条,其中包括44条常染色体
和2条性染色体(XX),卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体为22
条,性染色体为1条(X)。
答案
4.按照核基因与染色体的平行关系推测,男孩的色盲基因不可能来自下列 哪位亲属? ①母亲 ②祖母 ③外祖母 ④外祖父 提示 色盲基因位于X染色体上,男孩的色盲基因一定由母亲传来,母亲 的色盲基因既可能来源于外祖父,也可能来源于外祖母,故男孩色盲基因 不可能来自其祖母。
答案
1 2 3 4 解题探究
提示 不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体均为 XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。
答案
5.观察下表中的遗传系谱图,判断遗传方式并说明判断依据。
序号
图谱
遗传方式
判断依据

常隐 _父__母__无__病__,__女__儿__有__病__,__一__定__是__常__隐_

__X_显__)_
_病__,__非__X_隐___
_最__可__能__在__Y_上__(_也__可__能__是__常__ _父__亲__有__病__,__儿__子__全__有_

_显__、__常__隐__、__X_隐__)_
_病__,__最__可__能__在__Y_上__
答案
12345678
解题探究
(1)人类的血友病基因位于甲图中的哪一片段? 提示 Ⅱ-2片段

遗传与优生考试题及答案

遗传与优生考试题及答案

遗传与优生考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 高尔基体答案:A2. 下列哪个不是遗传病?A. 色盲B. 唐氏综合症C. 糖尿病D. 血友病答案:C3. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 研究人类基因的表达调控C. 研究人类基因的进化D. 以上都是答案:A4. 哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D5. 以下哪个是显性遗传病?A. 苯丙酮尿症B. 囊性纤维化C. 镰状细胞性贫血D. 多囊肾答案:D6. 人类基因组计划完成的时间是?A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案:B7. 下列哪个不是染色体异常?A. 唐氏综合症B. 爱德华综合症C. 克里格勒综合症D. 血友病答案:D8. 人类基因组中有多少个基因?A. 约20000个B. 约30000个C. 约40000个D. 约50000个答案:A9. 以下哪个不是遗传咨询的内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的风险评估C. 遗传病的治疗D. 遗传病的预防答案:C10. 以下哪个是优生学的主要目标?A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 人类基因组计划的目的是确定人类基因组中所有基因的__________和__________。

答案:位置,序列2. 孟德尔的遗传定律包括__________定律和__________定律。

答案:分离,独立分配3. 人类有__________对常染色体和__________对性染色体。

答案:22,14. 唐氏综合症是由于__________染色体的三体性引起的。

答案:215. 镰状细胞性贫血是一种__________遗传病。

答案:隐性6. 人类基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的__________。

高中生物复习人类遗传病与优生

高中生物复习人类遗传病与优生

进行性肌营养不良
单基因遗传病的遗传特点
常染色体显性遗传病一般代代相传,常染色体隐性遗传病一
般隔代相传,男女发病率都相等。 X连锁显性遗传病代代相传, 女性患者多于男性患者; X连锁隐性遗传病通常隔代交叉遗传, 男性患者多于女性患者。
人类遗传病种类与遗传的特点
多基因遗传病(由多对基因控制的人类遗传病)
多基因遗传病的病例:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等
多基因遗传病的遗传特点:
家族聚集现象 易受环境因素影响 在群体中发病率较高
人类遗传病种类与遗传的特点
染色体异常遗传病(由于染色体数目或结构畸变引起的人
类遗传病)
染色体异常遗传病的种类:
常染
使所生子女患隐性遗传病的机会大大增加)
遗传咨询:主要手段。诊断
分析判断
推算风险率
提出对策、方法、建议
提倡适龄生育:女子为24-29岁。可预防遗传病与先天性疾病患儿产出
产前诊断:重要措施。在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进
行检查,以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
复习人类遗传病与优生
本节复习要点
人类遗传病种类与遗传的主要特点 优生
人类遗传病种类与遗传的特点
单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)
单基因遗传病的类型
显性遗传病 常染色体显性遗传病:软骨发育不全、并指
X连锁显性遗传病:抗维生素D佝偻病
隐性遗传病
常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿 症X连锁隐性遗传病:血友病、红绿色盲症、
染色体异常遗传病的遗传特点: 引起遗传物质较大的改变,往往造成严重的后果,甚至
在胚胎期就引起自然流产。
优生
优生

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一.单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在(B )死亡A.受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的(C )A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以(C )倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是(C )A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5.染色体不分离多发生在(A )时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病(A)A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的,也是最常见的一种染色体病(A )A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状(A )A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征(A )A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是(A_)描述的。

A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为(C)A 46,xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称(B)A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为(A)A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是(A)发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为(A)A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为(B)的临床特征A.Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。

高考生物总复习讲义 考点21 人类遗传病与优生

高考生物总复习讲义 考点21 人类遗传病与优生

考点 21 人类遗传病与优生人类遗传病与优生基因突变、伴性遗传与人类遗传病的综合应用生殖发育与人类遗传病的综合应用经典易错题会诊命题角度人类遗传病与优生1.线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是A.基因控制,遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现B基因控制,但不遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现C.突变的基因属于细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传定律,只在女性中表现D突变的基因属于细胞质遗传,后代一定不出现性状分离[考场错解]C[专家把脉]细胞质遗传子代性状受母本细胞质基因控制,但并不是只有女(雌)性表现;它不遵循孟德尔遗传定律。

[对症下药]B2.结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由隐性致病基因所控制D.部分遗传病由显性致病基因所控制[考场错解]B[专家把脉]本题主要考查近亲结婚对后代的影响。

从遗传学的角度考虑,主要原因是近亲结婚的双方携带相同隐性致病基因的概率高。

[对症下药]C3.图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C.x染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病[考场错解]B[专家把脉]根据遗传图解可知由于每一代中都有患者,所以初步判断为显性遗传病的可能性较大,但不能排除隐性遗传病的可能;由于第三代有女性患者,而其父不患病,所以排除了为伴X隐性遗传病的可能性;又由于第三代有男性不患病,但其母患病,可排除细胞质遗传病。

[对症下药] CD专家会诊(1)遗传学的原理是禁止近亲结婚的理论依据,运用遗传学知识准确说明近亲结婚的危害。

计算和比较近亲结婚和随机婚配的发病率,并判断遗传病类型和方式。

(2)分析、判断单基因遗传病的系谱时,可结合分离定律、自由组合定律、伴性遗传特点和细胞质遗传特点进行综合分析、判断和计算。

(3)“双无生有”“双有生无”可作为遗传病显隐性关系的一般判断方法。

人类发展遗传与优生考试复习资料

人类发展遗传与优生考试复习资料

1.简述经典遗传学三定律的核心内容?〔1〕别离定律在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进展减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的别离而分开,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。

实质:杂合体内,等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而别离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。

〔2〕自由组合定律当具有两对〔或更多对〕相对性状的亲本进展杂交,在子一代产生配子时,在等位基因别离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

〔3〕连锁互换定律定律,就是原来为同一亲本所具有的两个性状,在F2中常常有连系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁遗传。

生殖细胞形成过程中,位于同一染色体上的基因是连锁在一起,作为一个单位进展传递,称为连锁律。

在生殖细胞形成时,一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换,称为交换律或互换律。

2. 何谓基因突变?有哪些因素可能导致基因突变?如何预防?〔1〕基因突变基因突变是指基因的核苷酸序列发生改变。

遗传物质非常稳定,但不是永恒不变,遗传物质发生的变异,称为突变。

其中单个核苷酸改变称为点突变。

涉及碱基数目异常的有重复、缺失和插入等。

核苷酸序列变化有置换突变、移码突变、整码突变和片段突变等。

置换突变包括同义突变、错义突变、无义突变和终止密码突变。

片段突变主要包括缺失、重复、重组和重排。

基因突变有可能是轻微无害的,造成了正常人体间的差异,即多态性。

也可能是有害的,可以引起分子病或遗传性酶病,或产生遗传易感性。

〔2〕影响因素:物理因素:x射线、激光、紫外线、伽马射线等。

化学因素:亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。

生物因素:某些病毒和细菌等。

内因:复制过程中,基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

〔3〕预防:3. 列举五大类遗传方式的遗传病各一例及主要临床病症。

1〕染色体病:由于染色体数目或构造异常导致的疾病。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学研究的主要内容是:A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案:D2. 优生学的主要目的是:A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案:D4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案:A5. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案:C6. 染色体数目异常的遗传病是:A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案:A7. 遗传咨询的主要目的是:A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案:B8. 基因治疗的基本原理是:A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案:C9. 优生学中,优选配偶的原则不包括:A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案:D10. 基因工程中常用的载体是:A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案:ABC2. 优生学中,影响后代健康的非遗传因素包括:A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案:ABCD3. 基因重组的方式有:A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案:AC4. 下列哪些是基因突变的类型?A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案:ABCD5. 染色体结构异常包括:A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

第16讲人类遗传病与优生(含答案)

第16讲人类遗传病与优生(含答案)

第16讲⼈类遗传病与优⽣(含答案)第16讲⼈类遗传病与优⽣1.⼀对夫妇表现正常,却⽣了⼀个患红绿⾊盲的孩⼦,在妻⼦的⼀个初级卵母细胞中,⾊盲基因数⽬和分布情况最可能是()A.1个,位于⼀个染⾊单体中B.2个,分别位于⼀对姐妹染⾊单体中C.4个,分别位于⼀个四分体的染⾊单体中D.2个,分别位于⼀对性染⾊体上2.⼀对夫妇⽣了个基因型为X B X b Y的孩⼦,已知⽗亲正常,母亲为⾊盲携带者。

下列分析中正确的是()A.问题可能来⾃⽗亲,在减数第⼀次分裂过程中出现了问题B.问题可能来⾃⽗亲,在减数第⼆次分裂过程中出现了问题C.问题⼀定来⾃母亲,在减数第⼀次分裂过程中出现了问题D.问题⼀定来⾃母亲,在减数第⼆次分裂过程中出现了问题3.下列关于⼈类遗传病的叙述,正确的是()A.⽩化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最⾼C.⾼龄⽣育会提⾼遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫⾎是可以遗传的4.下图所⽰是⼀种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。

通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列分析不正确的是()A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进⾏初步诊断B.该病属于伴X染⾊体隐性遗传病C.Ⅲ2⼀定不携带该病的致病基因D.可利⽤基因测序技术进⾏产前诊断来确定胎⼉是否患有此病5.⼦⼥先天愚型病的相对发⽣率与母亲年龄的关系如图所⽰,因此应提倡()A.婚前检查B.适龄⽣育C.产前诊断D.禁⽌近亲结婚6.已知⾎友病和红绿⾊盲都是X染⾊体上的隐性遗传病,假设⼀对夫妇⽣育的7个⼉⼦中,3个患有⾎友病(H/h),3个患有红绿⾊盲(E/e),1个正常。

下列⽰意图所代表的细胞中,最有可能来⾃孩⼦母亲的是()7.抽取孕妇⽺⽔中的细胞,经培养后进⾏显微镜检查,能够鉴别胎⼉()A.是否出现肢体异常B.是否患有红绿⾊盲症C.是否患有囊性纤维病D.是否患有猫叫综合征8.党的⼗⼋届五中全会决定,全⾯实施⼀对夫妇可⽣育两个孩⼦政策。

遗传与优生公选课考试重点

遗传与优生公选课考试重点

第一章概述本章要点:•我们为什么都应学点人类遗传学知识•人类遗传学研究方式的特色•人类遗传学的几个基础性概念•遗传病、先天性疾病和家族性疾病第一章概述一、什么是人类遗传学?1、人类遗传学概念:人类遗传学(human genetics)是遗传学中一个重要的分支学科,它是专门探讨研究人类遗传和变异规律的一门科学。

2、遗传和变异:(1)遗传:是生物界的一种普遍现象a、概念:就是亲代和子代,子代和子代之间的相似现象。

一个生物物种只会繁殖出同一物种的后代,每一物种的任何个体都继承着上一代的各种基本特征。

如“类生类”、“种瓜得瓜,种豆得豆”、龙生龙、凤生凤——。

b、意义:各类生物才能维持其各自独有的形态特征和生理特点的恒定,保持其物种的连续性。

“猪生象”,“鸡生凤”是不存在的现象,只不过是发育不正常的怪胎所引起的杜撰和误传。

有谁见到过猪圈里走出一头小象和鸡窝里飞出一只金凤凰?(2)变异:也是生物世界的一个普遍现象a、概念:就是同种个体之间差异现象。

如“一母生九子,连娘十个样”、“一母生九子,九子各别”,“人上一百种,种种色色”、“千人千面”,双胞胎。

b.意义:—变异是进化的原料,自然界形形色色,千差万别,丰富多3、人类遗传学研究的内容:(1)人类的特征特性是怎样遗传的?(2)支配遗传现象的客观规律是什么?(3)变异是如何发生的,有无规律性?(4)遗传和变异的物质基础是什么?(5)人类有无能力控制遗传和变异,控制和治疗人的遗传疾病,进而控制人类自身命运?4人类遗传学包含的分支学科:(1)人类遗传学原理与医学实践结合形成分:a.医学遗传学b、临床遗传学。

(2)横向、纵向的比较研究分:a.人类群体遗传学b、进化遗传学c、发育遗传学d、行为遗传学等分支。

(3)人类遗传学疾病不同起因分:a.辐射遗传学 b、药物遗传学 c、毒理遗传学 d、免疫遗传学 e、肿瘤遗传学。

(4)从不同研究层次和研究技术上分:a.人类细胞遗传学 b、人类生化遗传学 c、人类体细胞遗传学d、人类分子遗传学e、人类基因工程学等。

高考生物 复习指导 第4单元 第11讲 人类遗传病与优生 新人教

高考生物 复习指导 第4单元 第11讲 人类遗传病与优生 新人教
答案:B
4.如图是一家族先天性聋哑的 系谱图(该病受一对基因A,a控 制),从Ⅳ14、Ⅳ15推测Ⅲ11和Ⅲ12 不宜结婚,以下原因说法不正确 的是( )
A.违反法律
B.他们属于旁系血亲
C.他们婚后生有病男孩的概率 大约为
D.先天性聋哑属于X染色体隐性 遗传
解析:本题主要考查优生的措施知识。优生的主要措
病的发病率。
思维拓展
先天性、后天性、家族性、散发性疾病与遗传病的关 系
可用集合的方式表示遗传病与先天性疾病和家族性疾 病的关系,如图所示
(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些 系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱 法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记 录的家系中____________少和____________少。 因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往 需要得到____________,并进行合并分析。
()
遗传病
遗传方式
夫妻基因 型
A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY
B
白化病
常染色体隐性遗 传
Aa×Aa
C
抗维生素D佝偻 病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
D
并指症
常染色体显性遗 传
Tt×tt
优生指导 选择生女孩 选择生女孩
选择生男孩 产前基因诊

解析:白化病是常染色体隐性遗传病,若夫妻都是致 病基因的携带者,生育有病孩子无性别之分。性(X) 染色体上的遗传病,我们可以通过控制性别来避免生 出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病,则 需要作产前诊断。
答案:C
2.人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高, 在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于( )

高考生物总复习 遗传的基本规律及人类遗传病与优生人类遗传病与优生

高考生物总复习 遗传的基本规律及人类遗传病与优生人类遗传病与优生

闪堕市安歇阳光实验学校第19讲人类遗传病与优生考纲要求 1.人类遗传病的主要类型、概念及其实例[必考(a)、加试(a)]。

2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险[必考(a)、加试(a)]。

3.常见遗传病的家系分析[加试(c)]。

4.遗传咨询[必考(a)、加试(a)]。

5.优生的主要措施[必考(a)、加试(a)]。

6.基因是否有害与环境因素有关的实例[必考(a)、加试(a)]。

7.“选择放松”对人类未来的影响[必考(a)、加试(a)]。

考点一人类遗传病的主要类型1.遗传病的概念由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体所患的疾病。

2.遗传病类型(1)单基因遗传病:由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。

(2)多基因遗传病:涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。

(3)染色体异常遗传病:由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。

3.判断下列疾病类型(填序号)①多指②唐氏综合征③冠心病④镰刀形细胞贫血症⑤唇裂⑥Y连锁遗传病⑦猫叫综合征⑧苯丙酮尿症(1)单基因遗传病:①④⑥⑧。

(2)多基因遗传病:③⑤。

(3)染色体异常遗传病:②⑦。

巧记口诀法巧记遗传病的类型常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。

原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。

4.人类遗传病研究最基本的方法:家系分析法。

5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(1)一般来说,染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生。

(2)新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。

(3)各种遗传病在青春期的患病率很低。

(4)成人很少新发染色体病,但成人的单基因病比青春期发病率高,更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。

思考诊断1.人类常见的遗传病的类型、特点[连线]2.比较不同类型人类遗传病特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传,含致病基因即患病相等隐性隔代遗传,隐性纯合发病相等伴X 显性代代相传,男患者的母亲和女女患者多于男患者3(1)图1最可能的遗传方式是伴Y遗传。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学,其主要研究对象是:A. 基因B. 细胞C. 个体D. 群体答案:A2. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族性B. 先天性C. 传染性D. 可遗传性答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因结构的改变C. 基因位置的改变D. 基因功能的增强答案:B4. 优生学是研究如何通过科学手段提高人类遗传素质的学科,其主要目标不包括:A. 预防遗传病B. 提高人口素质C. 增加人口数量D. 促进人类健康答案:C5. 染色体结构变异包括:A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 所有以上答案:D6. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案:B7. 多基因遗传病的特点不包括:A. 易受环境影响B. 家族聚集性C. 高度遗传性D. 多因素决定答案:C8. 遗传咨询的主要目的是什么?A. 提供遗传病诊断B. 提供生育指导C. 提供心理支持D. 所有以上答案:D9. 遗传病的预防措施不包括:A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传病治疗D. 新生儿筛查答案:C10. 优生学研究的范畴不包括:A. 遗传病的预防B. 遗传病的治疗C. 遗传病的诊断D. 遗传病的遗传咨询答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 遗传学中的“孟德尔定律”包括__________定律和__________定律。

答案:分离;自由组合2. 染色体数目变异包括__________和__________。

答案:整倍体;非整倍体3. 人类遗传病的分类包括__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病。

答案:单基因;多基因;染色体4. 优生学的主要研究内容包括__________、__________和__________。

答案:遗传病的预防;遗传病的诊断;遗传病的遗传咨询5. 遗传咨询的步骤包括__________、__________和__________。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传的基本单位是()。

A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞2. 孟德尔的遗传定律包括()。

A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变定律和基因重组定律C. 基因互作定律和连锁定律D. 基因突变定律和连锁定律3. 以下哪项不是染色体变异的类型?()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变4. 优生学的主要目的是()。

A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 促进人口迁移D. 改善人口结构5. 以下哪项不是遗传病的预防措施?()A. 婚前检查B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 鼓励近亲结婚6. 人类基因组计划的主要目标是()。

A. 确定人类基因组的全部基因序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型7. 以下哪项不是基因治疗的类型?()A. 基因替换B. 基因修复C. 基因沉默D. 基因突变8. 以下哪项不是遗传病的特点?()A. 家族性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性9. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?()A. 基因检测B. 染色体分析C. 影像学检查D. 心理测试10. 以下哪项不是遗传病的治疗措施?()A. 药物治疗B. 手术治疗C. 基因治疗D. 心理治疗二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,由____序列组成。

2. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质,由____和____组成。

3. 遗传病是指由____或____引起的疾病。

4. 优生学是通过控制____和____来提高人口素质的科学。

5. 人类基因组计划于____年完成,确定了人类基因组的____个碱基对序列。

三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述孟德尔遗传定律的主要内容。

2. 什么是染色体变异?请列举几种常见的染色体变异类型。

3. 优生学的主要研究内容有哪些?4. 遗传病的诊断方法有哪些?请简要说明。

高考生物知识梳理复习-人类遗传病与优生.资料

高考生物知识梳理复习-人类遗传病与优生.资料

世纪金榜圆您梦想第五节人类遗传病与优生教课目标1.人类遗传病的主要种类(A:知道)。

2.遗传病对人类的危害( A :知道)。

3.优生的观点和展开优生工作应当采纳的主要举措( A :知道)。

要点和难点1.教课要点(1 )人类遗传病的主要种类。

(2 )优生的观点和展开优生工作应当采纳的主要举措。

2.教课难点(1 )多基因遗传病的观点。

(2 )近亲成婚的含义及严禁近亲成婚的原由。

教课过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概括多基因遗传病遗传染色体异样遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的观点严禁近亲成婚优生的举措进行遗传咨询倡导“适龄生育”产前诊疗【讲解】一、单基因遗传病(一)观点:受一平等位基因控制的遗传病(二)种类常染色体显性遗传病如:软骨发育不全、并指1.显性遗传病X 连锁显性遗传病如:抗维生素 D 佝偻病常染色体隐性遗传病如:白化病、苯丙酮尿症2.隐性遗传病X 连锁隐性遗传病如:血友病、色盲、进行性肌营养不良3.特色:在同胞中发病率较高,在集体中发病率较低二、多基因遗传病(一)观点:由多对基因控制的人类遗传病(二)特色:1.家族齐集现象2.易受环境影响3.在集体中发病率较高(三)病例:唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病(一)观点:因为染色体数目或构造畸变而惹起的遗传病(二)种类:1.常染色体病:(21 三体综合征)2.性染色体病(性腺发育不良XO)(三)特色:引直遗传物质较大改变,常常造成较严重的结果四、危害:危害身体健康;贻害后代后辈;给患者造成深重的经济负担和精神负担;增添社会负担。

五、优生(一)观点:让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改良人类遗传素质的科学(二)优生学预防性优生学(负优生学)分类进步性优生学(正优生学)(三)举措1.严禁近亲成婚(最简单有效的方法)直系血亲( 1)近亲旁系血亲( 2)原由:近亲成婚的状况下,两方从共同的先人那边继承同一种致病基因的时机大增,使所生儿女患隐性遗传病的时机大增2.遗传咨询(主要手段):诊疗→剖析判断→计算风险率→提出对策、方法、建议3.倡导适龄生育4.产前诊疗(重要举措)在胎儿出生前,用特意的检测手段(如羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确立胎儿能否患有某种遗传病或先本性疾病。

高考生物 总复习 第46讲 人类遗传与优生 大纲人教版

高考生物 总复习 第46讲 人类遗传与优生 大纲人教版
第46讲 人类遗传与优生
第46讲 │ 考点整合
考点整合
► 考点一 人类遗传病概述 1.概念:由于 _遗__传__物__质_ 改变而引起的人类疾病。 2.种类
第46讲 │ 考点整合
一对等位
X染色体
大小
常染色体 假定不动
X染色体
第46讲 │ 考点整合
多对基因
环境因素
家族聚集
群体
第46讲 │ 考点整合
第46讲 │ 考点整合
3.先天性、后天性疾病是依疾病发生时间划分的,家族性、 散发性疾病是依疾病发生的特点划分的,遗传病、非遗传病 则是依发病原因而区分的。用集合的方式表示遗传病与两类 疾病的关系如下:
第46讲 │ 要点探究
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位 于________染色体上的________性基因。若用字母T、t表示这对基 因;该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为________。如果他们再 生一个孩子,患有该病的概率约为________。通过进行遗传咨询和 ________等手段,可有效降低该遗传病患者的出生率。
(2)____________。诊断→分析判断→推算风险率→提出 对__2_策4_~_((、34_2))_方9__提_产___法__倡_前___、__适___诊岁建__龄__断。议__生__。__育__。。女在子胎最儿适出于生生前育用的专年门龄的一检般测是手段对孕 妇进行检测,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先性疾病。
► 考点三 优生的概念与措施 12..概措念施:让每一个家庭生育出___健__康___的孩子。 (1)禁止近亲结婚。原因是在近亲结婚的情况下,夫妻双
方增从加共,同 双祖方先很那可里能继都承是同同一一种种隐___性隐__致_性病致基病因基的因携的带机者会。大这大样, 他们所生子女患隐性遗传病的机会就大大增加。该措施简单 有效。 遗传咨询

高三生物复习知识:人类遗传病与优生

高三生物复习知识:人类遗传病与优生

高三生物复习学问:人类遗传病与优生生物是一门特殊有用的学科,我们要努力学好每一课。

下面是学习啦我收集整理的〔高三生物〕?人类遗传病与优生?的复习学问以供大家学习。

人类遗传病与优生名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因把握,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因把握。

常表现出家族性聚集现象,且比较简洁受环境影响。

4、染色体异样遗传病:例如遗传病是由染色体异样引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素养。

让每个家庭生育出安康的孩子。

6、直系血亲'指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、"旁系血亲'指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、"三代以内旁系血亲'包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进展性肌养分不良。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异样遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本缘由是患者体细胞内多了一条21号染色体。

)、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生〔措施〕:a、制止近亲结婚:我国婚姻法规定:"直系血亲和三代以内的旁系血亲制止结婚。

'b、遗传询问:遗传询问是预防遗传病发生最简便有效的〔方法〕。

C、提倡"适龄生育':女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

5、制止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天性疾病不愿定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不愿定是先天性疾病。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.简述经典遗传学三定律的核心内容?(1)分离定律在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。

实质:杂合体内,等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。

(2)自由组合定律当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

(3)连锁互换定律连锁遗传定律,就是原来为同一亲本所具有的两个性状,在F2中常常有连系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁遗传。

生殖细胞形成过程中,位于同一染色体上的基因是连锁在一起,作为一个单位进行传递,称为连锁律。

在生殖细胞形成时,一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换,称为交换律或互换律。

2.何谓基因突变?有哪些因素可能导致基因突变?如何预防?(1)基因突变基因突变是指基因的核苷酸序列发生改变。

遗传物质非常稳定,但不是永恒不变,遗传物质发生的变异,称为突变。

其中单个核苷酸改变称为点突变。

涉及碱基数目异常的有重复、缺失和插入等。

核苷酸序列变化有置换突变、移码突变、整码突变和片段突变等。

置换突变包括同义突变、错义突变、无义突变和终止密码突变。

片段突变主要包括缺失、重复、重组和重排。

基因突变有可能是轻微无害的,造成了正常人体间的差异,即多态性。

也可能是有害的,可以引起分子病或遗传性酶病,或产生遗传易感性。

(2)影响因素:物理因素:x射线、激光、紫外线、伽马射线等。

化学因素:亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。

生物因素:某些病毒和细菌等。

内因:DNA复制过程中,基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

(3)预防:3.列举五大类遗传方式的遗传病各一例及主要临床症状。

1)染色体病:由于染色体数目或结构异常导致的疾病。

又分为常染色体异常综合征和性染色体异常综合征两大类。

(1) 常染色体畸变先天愚型,21三体综合征,13三体综合征,18三体综合征(2) 性染色体畸变2)单基因病:受一对等位基因控制的疾病。

呈孟德尔式遗传。

(1)常染色体显性遗传病致病等位基因位于常染色体上,在与正常的等位基因形成杂合子时可导致个体发病,即致病基因决定的是显性性状。

如:成骨不全、短指症(2)常染色体隐性遗传病致病等位基因位于常染色体上,只有致病等位基因的突变纯合子才发病。

如:婴儿黑朦性痴呆、肝豆状核变性、白化病(3)X连锁显性遗传病控制某种性状或遗传病的等位基因位于X染色体上,且这种等位基因为显性。

如:抗维生素D性佝偻病,表现为身材矮小、下肢弯曲、脊柱侧凸(4)X连锁隐性遗传病控制某种性状或疾病的等位基因位于X染色体上,且为隐性等位基因。

(5)Y-连锁遗传病控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体。

由于Y染色体只存在于男性个体,其遗传方式为全男性遗传,即Y-连锁性状只由父亲传递给儿子,再由儿子传递给孙子。

3)多基因病:由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所致的疾病。

多为常见病、多发病。

常见多基因遗传病:原发性高血压、糖尿病、哮喘、精分症、冠心病、消化性溃疡以及多种肿瘤(如胃癌、肝癌、乳腺癌)等等。

强直性脊柱炎、牛皮癣(xuan)等的遗传不是绝对的,它是有遗传倾向的,但并不是必然会遗传,真正决定牛皮癣发病的原因还有很多,有很多后天的因素,家族遗传只是其中的一个原因。

4)体细胞遗传病:由体细胞突变而引起的疾病。

5)线粒体遗传病:由线粒体突变造成的,多数情况由卵子传递,呈现为母系遗传。

线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。

线粒体在多物种包括昆虫、哺乳类等都是母系遗传。

如:视神经萎缩症、线粒体脑肌病、老年痴呆4.为什么健康的夫妇会生呆傻儿?胎儿期常见的染色体疾病包括唐氏综合征、特纳综合征、18三体综合征、13三体综合征等,上述综合征的发生绝大多数与孕妇年龄有关,只有极少部分从上代遗传而来,因此夫妇上几代正常,不能保证胎儿不会生染色体疾病。

随着孕妇年龄增大,卵细胞在成熟过程中染色体配对和分离会出现差错,带有多余染色体的卵细胞与正常精子受精后将形成染色体不正常的胎儿。

基因重组。

基因突变。

隔代遗传。

5.婚前检查包括哪些主要内容?婚前检查,是指结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器检查,以便发现疾病,保证婚姻幸福。

婚前检查对于男女双方都有着重大意义。

婚前检查的内容包括询问病史和体格检查两大部分。

婚前检查内容包括:婚前医学检查、婚前卫生指导、婚前卫生咨询。

(1)询问病史:①了解双方是否有血缘关系,双方出示单位“婚姻状况证明”。

②了解双方现在和过去的病史。

如有无性病、麻风病、精神病、各种传染病、遗传病、重要脏器、泌尿生殖系统疾病和智力发育情况等。

③了解双方个人史,询问可能影响生育功能的工作和居住环境、烟酒嗜好等。

④女方月经史和男方遗精情况。

⑤双方家族史,重点询问与遗传有关的病史。

⑥再婚者,应询问以往婚育史。

(2)体格检查①内科检查,就是全身体格检查。

②生殖器检查,在于发现影响婚育的生殖器疾病。

女性作腹部肛门双合诊,注意有无处女膜闭锁、阴道缺如或闭锁、子宫缺如或发育不良、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等;查男性生殖器时,注意有无包茎、阴茎硬结、阴茎短小、尿道下裂、隐睾、睾丸过小、精索静脉曲张和鞘膜积液等。

③实验室检查,除了血常规、尿常规、胸透、肝功能和血型外,女性作阴道分泌物找滴虫、霉菌,必要时作淋菌涂片检查;男性作精液常规化验。

④必要时,还要作智商测定。

6.新生儿溶血的病理学原因及治疗?母亲和胎儿间Rh血型不合和ABO血型不合是新生儿溶血病的主要病因。

胎儿的血型是由父母双方决定的。

如果胎儿从父亲遗传来的血型抗原是母亲所没有的,胎儿红细胞进入母体后使母亲产生相应的抗体,这些抗体再通过胎盘进入到胎儿体内,导致抗原抗体的免疫反应,发生溶血。

一般可以选择蓝光照射和输血两种治疗方法。

此外也可采取药物疗法:(1)静脉用丙种球蛋白早期应用临床效果较好。

(2)白蛋白增加游离胆红素的联结,减少胆红素脑病的发生。

7.何谓优生五项检查?优生五项是检查孕妇患病后是否将引起子宫内胚胎(胎儿)感染引发流产、甚至造成先天缺陷或发育异常的病原体传给胎儿的检验。

检验包括包括弓形虫(Toxplasma,Tox)、风疹病毒(Rubella virus, Rv)、巨细胞病毒(Cytomegalo virus, Cmv)、单纯庖疹病毒(herpes simplex virus, HSV)、其它。

8.何为围生期?常见围生期感染病原有哪些?指产前,产时,和产后的一个特定时期。

包括妊娠后期,分娩过程和新生儿早期3个阶段。

是指自怀孕第28周到出生后一周[1] 这段时期,新生儿发病率高,死亡率高,尤以第一周为高。

围生期感染主要病原有妊娠期风疹病毒感染;妊娠合并生殖器疱疹;妊娠期巨细胞病毒感染;妊娠期弓形虫病等。

9.常见致癌致畸致突变因素有哪些?常见的致畸因素包括:微生物(如病毒、寄生虫)、某些化合物与药物、某些金属和放射性物质等。

放射性物质如:贫铀弹。

兼具重金属化学毒性及放射性污染。

导致海湾战争综合征,巴尔干综合征。

放射性辐射如:电磁辐射。

家用电器的使用。

开启微波炉后,人应远离微波炉。

不要把大功率电器密集摆或经常同时使用,特别是电视、电脑、电冰箱不宜集中摆放在卧室里。

某些药物如:沙利度胺/ “反应停”(Thalidomide)有严重的致畸作用,可引起新生儿短肢畸形综合症。

污染物如:氡,甲醛,苯同系物,油烟以及雾霾等。

针对“室内空气污染”,有以下应对措施:通风换气,放置活性炭(定期暴晒复活)。

配备抽油烟机,清理油迹。

新房装修后半年到一年再入住。

致畸和致突变的污染物主要有多环芳烃、亚硝胺、二恶英、尼古丁、苯系物、砷、镍、铬、亚硝胺类、石棉、氡、黄曲霉素、甲醛等。

生活中较常见的致癌、致畸、致突变的食物主要包括霉变的食品,腌制、熏制食品、烧烤、油炸类食品以及被DDT、N-亚硝基化合物、五氯酚钠等农药污染的食物.而未熟透的肉类中如果含有弓形虫,就会感染母体,在怀孕早期会导致宫内感染引起胎儿畸形、流产等。

黄曲霉毒素具有极强的致癌性。

10.结合所看音像资料,浅谈优生措施。

优生是指生一个体格健壮,智力发达的孩子;优育是指根据新生儿和婴幼儿的特点,用科学的知识与方法抚育孩子。

优生优育能够避免和减少残疾儿的出生,培养教育后代更加聪明健康,从而提高出生人口素质,使家庭美满幸福,国家繁荣昌盛。

近亲结婚是指直系血亲和三代以内旁系血亲的婚姻。

近亲结婚的生育容易造成胎儿畸形和疾呆,所以应禁止近亲结婚。

晚婚晚育有利于青年人成才,有利于提高妇女地位,有利于发家致富,有利于下一代健康成长,还能为国家减轻人口压力,实行晚婚晚育一百年可少生一代人。

优生的主要措施有:⑴避免近亲结婚;⑵接受婚前咨询和检查,防止遗传病的传播;⑶实行晚婚晚育,选择最佳生育年龄和受孕时机;⑷保持个人健康,受孕及怀孕期间避免有害因素和不良生活习惯,不抽烟,不喝酒,不乱服药,不接触有害物质等;⑸实行孕期保健,预防病毒感染,注意孕期用药和营养卫生,定期产前检查(6)遗传咨询,即是指在出生了一个异常儿之后,应对孩子进行必要的检查,搞清楚是否为遗传病。

如果是遗传病,医生则要根据详细病史、家谱分析,体检及化验等明确这类病再现的可能性有多大,然后再决定是否要第二胎。

进行产前诊断。

(7)避免有害环境,如电磁辐射等致癌致畸致突变因素对胎儿的危害和影响(8)加强孕期营养,保持良好的精神状态,适当活动和锻炼(9)夫妇学习有关胎教的知识,积极给予未出世的宝宝以各种有益的刺激,在良好的环境中孕育胎儿。

最佳生育年龄为25-29周岁。

婚前检查能及早了解双方是否有不宜结婚和不宜生育的疾病;有生理缺陷的及早医治;能得到有关遗传方面的知识和优生优育知识的指导。

孕期保健应注意:⑴避免过重体力劳动;⑵饮食多样化,保证营养充足;⑶衣服宽大舒适;⑷注意清洁卫生;⑸节制性生活;⑹防止病毒感染;⑺戒烟戒酒;⑻定期保健检查。

产褥期保健应注意:⑴注意清洁卫生,防止会阴部感染;⑵母乳喂养婴儿;⑶注意室内通风;⑷产后8周内避免同房,以防感染;⑸适量活动。

婴幼儿保健应注意:保持清洁卫生;提倡母乳喂养,按时添加辅食,保证充足的营养;做好预防接种;定期检查身体。

推算预产期的方法是以最后月经的月、日加上9个月零7天(如末次月经期是2月11日,那么预产期就是11月18日);或从最后来月经的月份退算3个月再加7天(如末次月经期为1999年5月11日,预产期为2000年2月18日)。

相关文档
最新文档