临床药理学试题整理

临床药理学试题

1、临床药理学研究的重点

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 新药的临床研究与评价

E. 药物相互作用

2、正确的描述是

A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B.临床试验中应设立双盲法

C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应

E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

3、药物代谢动力学的临床应用是

A.给药方案的调整及进行TDM

B. 给药方案的设计及观察ADR

C. 进行TDM和观察ADR

D. 测定生物利用度及ADR

E.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR

4、药物代谢动力学研究的内容是

A. 新药的毒副反应

B. 新药的疗效

C. 新药的不良反应处理方法

D. 新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

5、影响药物吸收的因素是

A. 药物所处环境的pH

B. 病人的精神状态

C. 肝、肾功能状

D. 药物血浆蛋白率高低

E. 肾小球滤过率高低

6、在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

7、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，

血中达到稳定浓度的时间是

A. 15天

B. 12天

C. 9天

D. 6天

E. 3天

12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是

A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

7、生物利用度检验的3个重要参数是 A. AUC、

Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

8、开展治疗药物监测主要的目的是

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，

从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B. 处理不良反应

C. 进行新药药动学参数计算

D. 进行药效学的探讨

E. 评价新药的安全性

9、血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

B.药物暂时失去药理学活性

C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋

白的结合情况

D.药物的分步速率加大

E.是体内药物转运的方式。

10、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物

A. 地高辛

B. 庆大霉素

C. 氨茶碱

D. 普罗帕酮

E. 丙戊酸钠

11、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 荧光偏振免疫法

D. 质谱法

E. 放射免疫法

12、多剂量给药时，TDM的取样时间是：

A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时

B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

C.稳态后的谷浓度，下一次给药前

D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前

E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

13、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：

A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？

B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？

C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？

D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？

14、地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml

D. 3.0ng/ml

E. 2.5ng/ml

15、药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A.药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D.药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

16、遗传异常主要表现在：A. 对药物肾脏排泄的异常

B. 对药物体内转化的异常

C. 对药物体内分布的

异常D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起

的效应异常

17、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/5

D. 3/4

E. 3/5

18、新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

19、妊娠期药代动力学特点：

A、药物吸收缓慢 B. 药物分布容积减小

C. 药物血浆蛋白结合力上升

D. 代谢无变化

E. 药物排泄无变化

20、药物通过胎盘的影响因素是：

A、药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度

C. 与蛋白的结合力

D. 胎盘的血流量

E. 以上都是

21、妊娠多少周内药物致畸最敏感：

A. 1～3周左右

B. 2～12周左右

C.3～12周左右

D. 3～10周左右

E. 2～10周左右

22、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征

A. 庆大霉素

B.氯霉素

C.甲硝唑

D. 青霉素

E. 氧氟沙星

23、下列不是哺乳期禁用的药物的是：

A. 抗肿瘤药

B. 锂制剂

C.头孢菌素类

D. 抗甲状腺药

E. 喹诺酮类

24、下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：

A. 庆大霉素、头孢曲松钠

B. 氨茶碱、头孢曲松钠

C. 鲁米那、氯霉素

D. 地高辛、头孢呋辛钠

E. 地高辛、头孢曲松钠

25. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米

的原因描述错误的是：

A. 两药均为药酶诱导剂

B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的

合成

C. 两药联用比单用效果好

D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥