烃
烃
烃的结构简式为： 烃的结构简式为：
CH3CH2CH CH C CH
分子中含有四面体结构的碳原子数为 a，在同一直线上的碳原子数为 ，一 ，在同一直线上的碳原子数为b， 定在同一平面上的碳原子数为c， 定在同一平面上的碳原子数为 ，则a、 、 A b、c分别为 分别为( ) 、 分别为 A.2、3、5 、 、 C.4、6、4 、 、 B.2、3、4 、 、 D.4、3、5 、 、
在
OHC
CH CH C
C CH3
分子中处于同一平面上的原子数最多 可能是( D ) 可能是 A.16 C.20 B.18 D.21
结构简式为 的烃， 的烃，下列说法正确的 是(
C
)
CH3
CH3
A.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有6个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 B.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有8个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 C.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 D.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有14个碳原子处于同一平面上 分子中至少有
下列有机分子中， 下列有机分子中，所有的原子不可能处 于同一平面的是（ 于同一平面的是（
D
）
分子构型的判断
小结 1.结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子 结构中每出现一个碳碳双键，至少有 个原子 结构中每出现一个碳碳双键 共面； 共面； 2.结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子 结构中每出现一个碳碳三键，至少有 个原子 结构中每出现一个碳碳三键 共线； 共线； 3.结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面 结构中每出现一个苯环，至少有 个原子共面 结构中每出现一个苯环 4.结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不 结构中每出现一个饱和碳原子， 结构中每出现一个饱和碳原子 再共面。 再共面。
烃
甲烷有机化合物里，有一大类物质是仅由碳和氢两种元素组成的，这类物质总称为烃①，也叫碳氢化合物。
甲烷是烃类里分子组成最简单的物质。
一、甲烷在自然界里的存在甲烷是没有颜色、没有气味的气体。
它的密度（在标准状况下）是0.717g/L，大约是空气密度的一半。
它极难溶解于水，很容易燃烧。
二、甲烷分子的组成和结构甲烷由碳和氢两种元素组成。
根据在标准状况下已测得的甲烷气体的密度，我们可以计算出甲烷的摩尔质量约等于：0.717g/L×22.4L/mol=16g/mol通过对甲烷气体进行的定量测定，可以知道，甲烷里碳的质量分数是75％，氢的质量分数是25％。
我们可以得出：1mol甲烷分子里的含碳量约等于1mol×16g/mol×75％=12g，所以1mol甲烷分子含1mol碳原子。
1mol甲烷分子里的含氢量约等于 1mol×16g/mol×25％=4g，所以1mol甲烷分子里含4mol氢原子。
因此，甲烷的分子式是CH。
4那么，在甲烷分子里，1个碳原子和4个氢原子是怎样结合的呢？我们知道，碳原子的最外电子层有4个电子，它能跟4个氢原子形成4个共价键。
如果以·表示碳原子的价电子，以×表示氢原子的价电子，甲烷的电子式可以写作：在化学上常用一条短线来代表一对共用电子。
因此，可以用下式来表示甲烷分子的结构：这种用短线来代表一对共用电子的图式叫做结构式。
甲烷的结构式虽然可以初步说明碳、氢各原子间的结合情况，但是并不能够说明分子里各原子在空间分布的实际情况。
经过大量的科学实验证明，甲烷分子里的一个碳原子和四个氢原子不在同一个平面上，而是形成了一个正四面体的立体结构。
碳原子位于正四面体的中心，而四个氢原子分别位于正四面体的四个顶点上。
碳原子的四个价键之间的夹角（键角）彼此相等，都是109°28'。
四个碳氢键的键长都是1.09×10-10m。
有机化学烷烃
例：
（正己烷）
（异己烷）
（新己烷）
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3—C—CH2 CH3
CH3
CH3
我国现在使用的有机化合物系统命名法是参考国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)制定的命名原则，并结合我国的文字特点于1960年制定，1980年由中国化学会加以增减修订的《有机化学命名原则》。
色散力示意图:
烷烃属于非极性分子，分子间只有微弱的色散力，在室温（25℃）和下，
烷烃的状态
C1~C4的烷烃为气态（gas）； C5~C16的烷烃为液态（liquid）； C17以上的烷烃为固态（solid）。
1、随着碳原子数的递增，沸点依次升高。
1．沸点（boiling point）
有机化学烷烃
分子中只含有碳(carbon)和氢(hydrogen)两种元素的有机化合物叫做碳氢化合物，简称烃。 其它有机化合物可以看作是烃的衍生物，所以烃是有机化合物的“母体”。
烃(hydrocarbon)的定义:
烃
开链烃 (脂肪烃)
例：
戊烷——系统命名
正戊烷——习惯命名
（A）从烷烃的构造式中选取最长的连 续碳链作为主链，支链作为取代基。当含有不止一个相等的最长碳链可供选择时，一般选取包含支链最多的最长碳链作为主链。根据主链所含碳原子数称为“某”烷。
系统命名的基本原则：（支链烷烃）
正确的选择是2，不是1。
例：
问：下列化合物应选择哪条主链？
CH3
正丁烷和异丁烷属于同分异构体。正丁烷和异丁烷这种同分异构体，是由于分子内原子间互相连接的顺序不同造成的（即不同构造(constitution)引起的），称为构造异构体（constitutional isomers） 。
名词解释烃
名词解释烃
烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物(称为碳氢化合物)，是把火和氢中取一部
分进行合写形成的汉字，又叫烃。
可以简单分为开链烃,脂环烃和芳香烃。
烃是碳氢化合物的简称，是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。
烃，音tīng（“碳”、“氢”二字变调）即为ㄊㄧㄥ，或表示碳氢化合物（英语：hydrocarbon），就是有机化合物的一种。
这种化合物只由碳和氢两种元素共同组成，其
中涵盖烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，就是许多其他有机化合物的基体。
烃可以分为：
1、上开链烃，（烃分子中碳原子以开链融合），饱和状态烃（烷烃）、不饱和烃，
烯烃与多烯烃（含碳碳双键，不平衡）、炔烃与多炔烃（含碳碳三键，更不平衡）。
2、脂环烃，环烷烃（环丙烷）、环烯烃、环炔烃。
3、芳香烃，单环芳香烃（苯及其同系物）、仁和环芳香烃（萘、蒽等仁和环芳香烃
及其同系物）、多环芳香烃（多环芳香烃及其同系物）。
注意事项：
1、通常把烷烃统称“某烷”，某就是指烷烃中碳原子的数目。
由一至十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸则表示，自十一提拔汉字数字则表示。
2、对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
烃的基础知识
烃的基础知识《说说“烃的基础知识”那些事儿》嘿，朋友们！今天咱来唠唠“烃的基础知识”，这可是化学世界里相当重要的一块儿呐！咱先说说烃是什么玩意儿。
简单来讲，它就像是化学家族里的一群小家伙，主要是由碳和氢这俩元素组成的。
你可别小瞧了它们，这烃可是有各种各样的类型和特点，就跟咱人一样，各有各的性格。
甲烷，这可是烃里的“老大哥”呀！它就像是个朴实的老农民，低调却又不可或缺。
甲烷在咱们生活中用处可大了，像天然气里就有它。
想象一下，咱每天做饭、洗澡用的天然气，就是这个小小的甲烷在发挥作用呢，厉害吧！接着有乙烯，这家伙就像是个朝气蓬勃的小伙子，特别有活力！乙烯可是和植物生长息息相关，能让水果快点成熟。
如果没有乙烯，咱吃的那些水果可就没那么快熟喽。
还有苯，这个就有点神秘兮兮了，像是个戴着面纱的神秘人。
苯的结构独特，让人又爱又恨。
它在很多工业领域都有举足轻重的地位，可要是不小心和它打交道不注意，也可能会带来一些麻烦。
学习烃的基础知识的时候，我就感觉自己像是在探索一个神秘的魔法世界。
每当搞清楚一种烃的性质和用途，就像是解开了一个魔法密码，那种成就感啊，真是没话说！记得有一次，我在课堂上听老师讲关于烃的化学反应，那感觉就像是看一场精彩的魔术表演。
那些碳原子和氢原子在各种条件下跳来跳去，发生着神奇的变化。
我当时就在想，这化学世界可真奇妙，小小的烃竟然能演绎出这么多精彩的故事。
咱学习烃的基础知识也不能光是死记硬背，得理解它们的本质和规律。
就像交朋友一样，得深入了解他们的性格和特点，才能和他们相处得好。
总之，烃的基础知识就像是一把打开化学宝藏的钥匙。
通过了解它们，我们能更好地理解这个丰富多彩的世界，也能感受到化学的魅力所在。
所以，朋友们，让我们一起在烃的世界里尽情探索吧！说不定还能发现更多神奇的东西呢！。
烃
第六单元 烃第一节 烃的概念、分类及应用只由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，简称烃。
烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代后而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
烃是最简单的有机化合物，其他各类有机化合物都可以看作是烃的衍生物。
烃的种类很多，根据烃分子中碳原子互相连接的方式不同，可以将烃分为开链烃和闭链烃两大类。
开链烃简称链烃，其分子结构特征是：碳原子互相连接成开放的链状结构。
根据分子中所含碳与氢的比例不同，开链烃又可分为饱和链烃和不饱和链烃。
饱和链烃又称烷烃。
不饱和链烃包括烯烃和炔烃。
闭链烃又称环烃，其分子结构特征是：碳原子全部或部分相连接成闭合的环状结构。
环烃可分为脂环烃和芳香烃。
烃在实际生活中有着非常广泛的用途。
如我们生活中使用的天然气的主要成分就是甲烷，液化气的主要成分是丁烷，汽油是多种烷烃的混合物，它们是常用的燃料和化工原料；烯烃多用于合成各种聚合物，比如塑料、橡胶、纤维、复合材料等；芳香烃是合成多种药物的原料，医药化工中也常用芳香烃作为溶剂。
烃是有机化合物的母体，常用来合成其他有机化合物。
第二节 饱和链烃一、烷烃的结构 （一）烷烃的结构烃分子中，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，剩余的价键全部与氢原子相结合。
烃开链烃 闭链烃芳香烃 脂环烃饱和链烃（烷烃）不饱和链烃烯烃炔烃这样的烃称为饱和链烃，又称烷烃。
甲烷（CH 4）是最简单的烷烃，它是天然气和沼气的主要成分。
科学实验证明，甲烷的空间结构是正四面体，碳原子位于正四面体的中心，和碳原子相连的4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上，4个C —H 键之间的键角为109°28′ 。
其他烷烃的结构特点与甲烷相似，由于碳原子上所连的四个原子或原子团有所不同，键角稍有变化但仍接近109°28′，分子中碳原子之间相连接成锯齿状。
如甲烷与正戊烷的分子模型见图6-1，图6-2所示。
（二）烷烃的同系物在有机化合物里，有一系列结构和性质与甲烷很相似的烃，如乙烷、丙烷、丁烷等。
烃知识点总结
烃知识点总结烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们是石油和天然气的主要组成部分，也是化学工业中重要的原料。
本文将对烃的结构、性质以及应用领域进行总结。
一、烃的分类烃可以分为两大类：饱和烃和不饱和烃。
1. 饱和烃饱和烃是由碳和氢原子组成的链状结构，其碳原子之间以单键连接。
根据碳原子数的不同，饱和烃可以进一步分为以下几类：- 甲烷：最简单的饱和烃，由一个碳原子和四个氢原子组成；- 乙烷：由两个碳原子和六个氢原子组成；- 丙烷、丁烷、戊烷等以此类推。
2. 不饱和烃不饱和烃分为烯烃和炔烃两类。
- 烯烃：由碳原子间存在一个或多个双键连接而成，分子中可以存在一个或多个不饱和键；- 炔烃：由碳原子间存在一个或多个三键连接而成，分子中可以存在一个或多个不饱和键。
二、烃的性质1. 物理性质烃一般为无色、无味的气体或液体，具有较小的相对分子质量。
随着碳链的增加，其物理性质逐渐变化，如沸点、熔点增加。
2. 化学性质烃的化学性质主要包括燃烧性、卤素取代反应和加成反应等。
- 燃烧性：烃能与氧气发生剧烈反应，生成二氧化碳和水，并释放大量热能；- 卤素取代反应：烃中的氢原子可以被卤素（如氯、溴）取代，生成相应的卤化烃；- 加成反应：不饱和烃可以发生加成反应，如烯烃可以和氢气加成生成饱和烃。
三、烃的应用领域由于烃具有丰富的能量和多样的化学性质，因此在各个领域都有广泛的应用：1. 能源领域石油和天然气中的烃是世界上最主要的能源之一，被广泛用于燃料和燃料油的生产。
2. 化学工业烃作为重要的化学原料，广泛用于合成大量化学品，包括塑料、橡胶、合成纤维、涂料等。
3. 药品生产许多药物的合成过程中需要使用烃类化合物作为起始原料或中间体。
4. 农业领域化学农药和合成肥料的生产中也需要使用烃类化合物。
总之，烃作为一类重要的有机化合物，在能源、化工、医药和农业等领域具有重要的应用价值。
了解烃的分类、性质和应用，对于理解有机化学和相关领域的知识都具有重要意义。
烃的结构式-概述说明以及解释
烃的结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
烃是地球上最丰富的化合物之一，广泛存在于石油、天然气等化石燃料中。
烃分子的结构式描述了烃分子中碳原子的连接方式，它反映了烃分子中的化学键和它们之间的空间排列。
烃的结构式可以用来表示烷烃、烯烃和炔烃等不同类型的烃化合物。
烷烃是由碳-碳单键连接的碳氢化合物，烯烃是由碳-碳双键连接的碳氢化合物，而炔烃则是由碳-碳三键连接的碳氢化合物。
烃化合物的结构式告诉我们有关分子的重要信息，如分子的分子量、化学键的种类和数量以及各原子之间的空间排列。
通过对烃化合物的结构式的研究，我们可以了解到它们的物理性质和化学性质，进而推导出它们的应用领域。
烃分子的结构有助于我们理解和预测烃分子的性质和行为。
例如，通过观察一个烃化合物的结构式，我们可以判断该分子是否具有立体异构体。
立体异构体是指具有相同分子式但空间结构不同的分子。
这种异构体的存在会对烃的性质和反应产生重要影响，因此研究烃分子的结构是我们理解烃化合物的基础。
总之，烃的结构式是研究和理解烃化合物的重要工具。
通过了解烃分子的结构，我们可以深入了解烃的性质和行为，并为研究和应用烃化合物提供有力支持。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织结构，让读者能够清晰地了解文章的分章节和主题内容。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个部分。
概述部分将简要介绍烃的结构式及其重要性，引起读者的兴趣和阅读欲望。
文章结构部分即本部分，将详细说明文章的目录结构和各个章节的内容概要。
目的部分将说明本文的写作意图和目标，即通过对烃的结构式的介绍和分析，使读者更全面地了解烃的概念、分类和重要性。
正文部分将分为烃的概念和烃的分类两个章节进行详细阐述。
烃的概念章节将介绍烃的基本概念、定义和特点，包括碳氢化合物的基本组成和化学性质等内容。
烃的定义碳讲解
定义：分子中原子或原子团在空间的排列方式。
3.2.1
C原子正四面体 模型。 举例
3.2.2
SP3杂化
C原子电子构型
杂化： 混合后重新组成新轨道的过程。 用图表示 SP3杂化：一个 S轨道和三个P轨道
SP3杂化轨道的特点：1 组成： 2 形状：
1/4 S, 3/4 P 一头大，一头小。
3 成键能力强。
4个SP3杂化轨道的空间排布：正四面体 3.2.3 σ 键的形成 举例
σ 键：凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键。举例 特点：1 自由旋转 2 较牢固
烷烃碳链的形状：锯齿形 3.3 烷烃的构象
举例
构象： 仅仅由于围绕σ 键旋转而产生的分子中原子或 原子团在空间的不同排列方式。 3.3.1 乙烷的构象 用模型 举例
2s
2p
sp
3
3 四个sp 的空间分布
烃：由碳氢两种元素组成的化合物
饱和烃 链烃 不饱和烃 烃 芳香烃 环烃 脂环烃 环烷烃 环烯烃 环炔烃 烯烃 烷烃 炔烃
第二章
烃的分类：链烃 饱和烃 不饱和烃
烷
烷烃 烯烃 炔烃
烃
烃的定义：碳、氢两种元素组成的化合物。
脂肪烃
环烃
脂环烃 芳香烃
烷烃：C之间是单键，C其余的键完全被H原子饱和。 1 烷烃的通式、同系列、异构现象 1.1 烷烃的通式、同系列 通式：为 CnH2n+2 同系列 ： 符合同一通式 组成上相差一个或几个系列差 结构相似、化学性质相似
1.2 异构现象 1.2.1 构造异构体
构造： 分子中原子连接的方式和次序。
构造异构体：分子式相同，构造不同。 1.2.2 构造异构体的推导 原则： 逐步缩短碳链 将各种情况都考虑进去。
烃的组成、结构、性质、来源
CH2COOH CH CH n CH2OH
☆共加聚
—CH2—CH2—CH2—CH—n
n CH2＝CH2 + n CH2＝CH CH3催化剂
CH3
—CH2—CH2—CH—CH2—n
CH3
Ⅲ炔烃的加成反应 （氧化反应与烯烃相似 ）
（1）一定条件下与HX的控制加成
CH CH HCl Hg Cl2 CH2 CHCl
一个苯环，侧链 全为烷烃基
(稳定)取代、裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化
易取代、能加成、难氧化
Ⅰ烷烃
性质特点：
（1）通常情况下较稳定，不与酸、碱、氧化剂等反应。例如：
既不使KMnO4(H+)溶液褪色，也不与溴反应而使溴水褪色。 （2）都易燃烧 ——氧化反应
Cn
H 2n2
3n 1 2
O2
味气体产生？怎样得到较纯的乙烯？
解释 170℃以上浓硫酸使乙醇脱水炭化
△
C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O
注意：温度 计水银球插 入液面以下
乙炔
（1）反应物： 碳化钙（CaC2），俗名电石。 饱和食盐水
（2） 反应原理：
CaC2+ 2 H2O
（3）制取装置：
Ca(OH)2 + C2H2
饱和链烃-烷烃-通式:CnH2n+2
链 烃
烯烃-通式:CnH2n 不饱和链烃 二烯烃：通式:CnH2n-2
苯的 烷基 取代
脂肪烃
烃
炔烃-通式:CnH2n-2
物
环 环烷烃--通式:CnH2n（注意：属于饱和烃）
烃
单环:苯和苯的同系物-通式:CnH2n-6
烃所有知识点总结
烃所有知识点总结烃的分类：烃按结构分为脂肪烃和环烃两大类。
脂肪烃是由碳链构成，按碳链是否饱和分为烷烃、烯烃、炔烃三种。
环烃是由碳原子构成环形结构，根据环的数量和类型分为脂环烃和芳香烃两种。
烃的命名：烃的命名遵循一定的规则，首先根据碳原子数量确定前缀（甲、乙、丙、丁…），然后根据碳原子之间的连接关系确定中缀（-烷、-烯、-炔）以及后缀（-烷、-烯、-炔），最后根据取代基确定取代基的位置和性质。
烃的物理性质：1. 沸点和凝固点：烃的沸点和凝固点与其分子量、分子大小、分子结构等有关，一般来说，分子量越大的烃，其沸点和凝固点越高。
2. 密度：烃的密度与其分子结构、分子形状等有关，一般来说，较为致密的烃其密度较大。
3. 溶解性：烃在非极性溶剂中溶解度较高，在极性溶剂中溶解度较低。
4. 燃烧性：烃具有良好的燃烧性，燃烧时会放出大量的热能。
烃的化学性质：1. 烃的烷烃类具有较为稳定的化学性质，不易发生化学反应；烯烃和炔烃类则具有较为活泼的化学性质，易发生加成反应、氧化反应等。
2. 烃的氧化反应：烃与氧气反应会产生二氧化碳和水，是一种放热反应。
3. 烃的卤代反应：烃与卤素反应时会发生取代反应，生成相应的卤代烃。
4. 烃的重排反应：烃在适当的条件下可以发生碳碳键的重排，生成不同结构的同分异构体。
烃的制备方法：1. 烃的裂解：石油或天然气中的烃可以经过裂化反应，经过加热和催化剂的作用分解为不同碳原子数的烃。
2. 烃的醚化：通过醚化反应，烃可以与醇发生醚化反应，生成醚化合物。
3. 烃的加成反应：烯烃可以与氢气发生加成反应，生成烷烃。
烃在生活中的应用：1. 燃料：烃是能源的重要来源，作为燃料被广泛应用于交通、生产等领域。
2. 化工原料：烃是化工合成的重要原料，可以用于合成各种有机化合物。
3. 医药领域：烃类化合物在医药领域有重要应用，如抗生素、激素等。
在工业生产和生活应用中，烃是一种不可或缺的化合物，在能源、材料、医药等领域都发挥着重要的作用。
烃
3 ．若甲烷与氯气以物质的量之比 1 ： 3 混合，在光照下 得到的产物：（1）CH3Cl （2）CH2Cl2（3）CHCl3 （4） CCl4，其中正确的是（ D ） A 只有(1) B 只有（3） C (1)(2)(3)的混合物 D(1)(2)(3)(4)的混合物
4．通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的 标志是（ B ） A 石油产量 B 乙烯的产量 C 合成纤维的产量 D 硫酸的产量
A.①②③④
C.②③④
B.①③④
D.③④
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商余法确定分子式
【原理】对于任意的烃（ CxHy ），其相对分子量 为M=12x+y，则M/12=x+y/12, 显然，x为 商（C原子数目），y为余数（H原子数目）。从而 推断出烃的分子式。 例：下列数值都是烃的相对分子质量，其对应的烃 一定为烷烃的是（ A ） A.44 B.42 C.54 D.128
C2H4或CH4和C3H4(1:1)
作业(抄题目
写过程)
1、写出甲烷、乙烷、乙烯的分子式、结构式、结构简式、电子式
2、写出下列各种烷烃的结构简式及分子式 （1） 2,3，3-三甲基戊烷 （2）2，3－二甲基－4－乙基已烷 （3）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃 3、某有机物含碳85.7%，含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机 物，溴水刚好完全褪色 ，此时液体总质量81.4g，求：①有机物分子式 ②经测定，该有机物分子中有两个-CH3。写出它的结构简式。 4、常温下，一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体，A或B分子最多只 含有4 个碳原子，且B分子的碳原子个数比A分子多。 （1）将1L该混合气体充分燃烧，在同温同压下得到2.5LCO2气体。试推 断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比，并将结果填入下表：
烃分类命名
1．烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃：苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃：环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃：烯烃、二饱和链烃：烷烃链烃（又称为脂肪烃）烃 2．基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物．说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外，还含有H 、O 、N 、S 、P 等)，但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO 、CO 2、H 2CO 3、碳酸盐、CaC 2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物．有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子，不仅可与其他原子形成四个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物． [烃] 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物．根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等．[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子．如甲烷的结构式为： 乙烯的结构式为： H －C ＝C －H[烷烃] 又称为饱和链烃．指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃．“烷”即饱和的意思．CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3……等都属于烷烃．烷烃中最简单的是甲烷．[同系物] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的有机物，互称同系物．说明 判断有机物互为同系物的两个要点；①必须结构相似，即必须是同一类物质．②在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团．由于同系物在分子组成上相差CH 2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同．由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列)，烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列．在同系列中，分子式呈一定规律变化，可以用一个通式表示．[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应．根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如－X(卤原子)、－NO 2(硝基)，－SO 3H(磺酸基)，等等]所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等． ①卤代反应．如：CH 4 + C12 → CH 3C1 + HCl(反应连续进行，可进一步生成CH 2C12、CHCl 3、CCl 4)(一NO2叫硝基)②硝化反应．如：③磺化反应．如：(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分异构体．说明同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同．但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，因为相对分子质量相同时分子式不一定相同．同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，因为最简式相同时分子式不一定相同．②结构不同，即分子中原子的连接方式不同．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质．当为同一类物质时，化学性质相似，而物理性质不同；当为不同类物质时，化学性质不同，物理性质也不同．[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分．烃基的通式用“R－”表示．例如：－CH3(甲基)、－CH2CH3(乙基)、－CH＝CH2(乙烯基)、－C6H5或f 今胃(苯基)等．烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团，其通式为－CnH2n+1．烃基是含有未成对电子的原子团，例如，－CH3的电子式为1 mol－CH3中含有9 mol电子．[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C＝C)或碳碳叁键(C≡C)的烃，双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数，还可再结合其他的原子或原子团．不饱和烃包括烯烃、炔烃等．[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应．说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应．不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子，加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上．加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子．烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应，例如：(1，2－二溴乙烷)(1，2－二溴乙烯)(1，1，2，2－四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应．是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应．说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一．能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键．加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链．例如：(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C＝C键)的一类不饱和烃．根据烃分子中所含碳碳双键数的不同，烯烃又可分为单烯烃(含一个C＝C键)、二烯烃(含两个C＝C键)等．烯烃中最简单的是乙烯．[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃．炔烃中最简单的是乙炔．[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物，叫做芳香烃，简称芳烃．苯是最简单、最基本的芳烃．3．烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法．当烷烃分子中所含碳原子数不多时，可用习惯命名法．其命名步骤要点如下：数出烷烃分子中碳原子的总数．碳原子总数在10以内的，从1～10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示．②系统命名法．步骤：a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链，并称“某烷”；b．定起点．选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代基，写在前，注位置，短线连；d．相同取代基要合并．不同取代基，不论其位次大小如何，简单在前，复杂在后．[烯烃的命名]在给烯烃命名时，要始终注意到C＝C键所在的位置：①选择含有C＝C在内的最长碳链作主链(注：此时主链上含碳原子数不一定最多)；②从离C＝C键最近的一端开始给主链碳原子编号；⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号．其余与烷烃的命名方法相同．4．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多(少)，沸点越低(高)；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远(近)，沸点越高(低)．[同分异构体的种类]①有机物类别异构，？？？如烷烃与烯烃为两类不同的有机物；②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构)；③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到)．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构．②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少1个碳原子的主链，将余下的1个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少2个碳原子的主链，将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有4个共价键．说明a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同．b．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。
烃的总结归纳
烃的总结归纳烃是一类含有碳和氢元素的有机化合物，是构成化石燃料、石油和天然气的基础。
通过对烃的结构和性质的研究，可以更好地了解烃的分类、性质和应用。
本文将对烃进行总结归纳，以帮助读者加深对烃的认识。
一、烃的分类根据碳原子的排列方式，烃可以分为两个大类：脂肪烃和环烃。
1. 脂肪烃：脂肪烃是由碳原子形成直链结构的烃类化合物。
根据碳原子间的化学键类型，脂肪烃可细分为烷烃、烯烃和炔烃。
- 烷烃：烷烃是由仅含有碳碳单键的烃类化合物。
典型的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
- 烯烃：烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物，分子式一般为CnH2n。
比较常见的烯烃有乙烯、丙烯等。
- 炔烃：炔烃是含有碳碳三键的烃类化合物，分子式一般为CnH2n-2。
乙炔是一种常见的炔烃。
2. 环烃：环烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物。
根据环中碳原子数量的不同，环烃可以细分为脂环烃和芳香烃。
- 脂环烃：脂环烃是碳原子构成的环中只有一个芳香键。
六元环的环烷烃称为脂环烷烃，如环己烷、环庚烷等。
- 芳香烃：芳香烃是由若干个苯环组成的化合物。
典型的芳香烃是苯，其他芳香烃还包括萘、苊等。
二、烃的性质烃具有以下几个重要的性质：1. 燃烧性：烃是一种非常好的燃料，其燃烧产物主要为水和二氧化碳。
燃烧时，烃会释放出大量的能量。
2. 不溶性：烃是一类非极性化合物，不溶于水。
这是因为水是一种极性溶剂，而烃的分子中只含有碳和氢元素，没有极性基团。
3. 沸点和熔点：烃的沸点和熔点与其分子结构有关。
一般来说，分子量较大的烃有较高的沸点和熔点，分子量较小的烃则相对较低。
4. 反应活性：烃在适当的条件下可以进行多种反应，如加成反应、取代反应和脱氢反应等。
这些反应可以用于制取其他化合物或改变烃分子结构。
三、烃的应用由于烃的丰富来源和多样性质，它在工业和生活中有广泛的应用。
1. 燃料：烃是主要的化石燃料之一，包括石油、天然气和煤炭等。
燃烧烃类物质可以提供能量，用于发电、航空、汽车等领域。
烃的组成、结构、性质、来源
（3）乙炔水化
O
CH≡CH + H2O 催化剂CH3 —C—H
CH = CH
H OH
（4）加聚反应 nCH≡CH
[ CH=CH ]n （导电塑料）
···CH—CH=CH—CH=CH－··· 单双键交替
催化剂 3CH≡CH
△
（三聚成环）
Ⅳ苯及其苯的同系物
苯 问：那些事实证明苯分子不是单双键交替？ ①不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 ②苯的邻位二元取代物只有一种
H
nCH 2 CH 2 催化剂 — CH 2 — CH 2 — n（聚乙烯）
单体
链节
聚合度：104 ~105
注意：聚乙烯属于混合物
n CH2＝CH CH3 催化剂
—CH2—CH—n CH3
书写方法：不管有多复杂，“暴露”双键，其它“靠
边站”，然后“双变单”即可。
nHOCH2CH=CHCH2COOH→
沸点范围的馏分(蒸馏产物)。 注意：每一种馏分仍是多种烃的混合物。
蒸
温度计
冷
馏
凝
尾
烧
管
接
瓶
管
冷水 使用前要检查装置的气密性！
（1）常压分馏： 重油易炭化结焦 （2）减压分馏： 将重油在减压条件下进行分馏得到不同规格的馏分。
减压分馏是利用外界压强越小，物质的沸点越低的原理，降低
2、苯的同系物的结构特点
分子结构特点：均只含一个苯环，支链[也称侧链]为 烷烃基(又叫烷基苯)
苯环、支链 相互影响
因苯环对支链影响，使苯同系物的支链 易被强氧化剂氧化。
又由于支链对苯环影响而使苯环上氢原子 活性增强，取代反应比苯容易。
三、烃的性质
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 (萘例外）
烃的含碳量
烃的含碳量烃是指由碳和氢组成的有机化合物。
它们是石油和天然气的组成部分，也是化学工业中最重要的原料之一。
烃根据其所含碳原子数量的不同，可以分为以下几类：1. 甲烷：甲烷是一种最简单的烃，它只含有一个碳原子和四个氢原子的分子式为CH4。
它是一种无色、无臭的气体，是天然气的主要成分之一。
甲烷在工业中被广泛用于提供能源、加热和发电。
2. 乙烷：乙烷分子式为C2H6，由两个碳原子和六个氢原子组成。
它也是一种无色、无臭的气体，是天然气中的重要成分之一。
乙烷在工业中被用作溶剂、燃料和乙烯的制造原料。
3. 丙烷：丙烷的分子式为C3H8，由三个碳原子和八个氢原子组成。
它是一种无色、无臭的气体，也是天然气的重要成分之一。
丙烷主要用作燃料和工业原料。
4. 丁烷：丁烷的分子式为C4H10，由四个碳原子和十个氢原子组成。
它是一种无色、无臭的气体，在工业中主要用作溶剂和燃料。
5. 石脑油：石脑油是一种含有五到十个碳原子的混合烃，是石油加工过程中的副产品之一。
它通常是一种无色液体，主要用作溶剂、油漆和涂料的成分。
6. 汽油：汽油是一种混合烃，通常由八到十二个碳原子组成。
它是一种无色液体，在汽车行业中被广泛用作燃料。
7. 煤油：煤油是一种含有十二到十六个碳原子的混合烃，也是从石油中提炼出来的。
它是一种无色液体，主要用作燃料和照明。
8. 灯油：灯油是一种含有十六到二十个碳原子的混合烃，也是从石油中提炼出来的。
它是一种无色液体，主要用作燃料和供暖。
9. 柴油：柴油是一种含有十六到二十碳原子的混合烃，也是从石油中提炼出来的。
它是一种黄绿色液体，主要用作重型车辆和柴油发电机的燃料。
10. 石蜡：石蜡是一种由数十个碳原子组成的烷烃，通常是固体或半固体。
它是一种无色固体，在制造蜡烛、护肤品和润滑剂等方面有广泛的应用。
以上是几种常见烃的例子，它们的含碳量不同，因此在化学性质和用途上也有所不同。
烃作为化学工业的重要原料之一，在能源、燃料、溶剂和化学制品等方面起着重要的作用。
烃名词解释
烃名词解释烃是由碳和氢构成的一类有机化合物。
它们主要由单一的碳链或环状结构组成，是碳氢化合物的重要代表。
烃分为两类，即饱和烃和不饱和烃。
饱和烃的碳原子之间只存在单一的碳-碳化学键，如甲烷和乙烷等。
不饱和烃则包含至少一个碳原子之间存在双键或三键，如乙烯和乙炔等。
烃根据碳原子形成的结构可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等几个子类。
直链烷烃是由一连串的碳原子组成，它们的分子式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
直链烷烃具有较低的沸点和熔点，常见的有甲烷(CH4)，乙烷(C2H6)，丙烷(C3H8)，丁烷(C4H10)等。
支链烷烃是在直链烷烃基础上通过烷基分支进行构建的烃。
由于烷基分支的存在，支链烷烃具有比直链烷烃更低的沸点和熔点。
例如，异丁烷(C4H10)和正丁烷(C4H10)是同分异构体，但由于异丁烷具有支链结构，所以比正丁烷更易挥发。
环烷烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物。
它们的分子式为CnH2n，其中n表示碳原子的数量。
环烷烃具有比直链烷烃更高的沸点和熔点，常见的有环己烷(C6H12)和环庚烷(C8H16)等。
芳香烃也是一类重要的烃化合物，它们是由苯环组成的。
芳香烃的分子式为CnH2n-6，其中n表示碳原子的数量。
芳香烃具有特殊的稳定性和芳香性，常见的有苯(C6H6)，甲苯(C7H8)，二甲苯(C8H10)等。
烃化合物在生产和生活中有着广泛的应用。
它们不仅是化学工业的重要原料，还是燃料和溶剂的主要组成部分。
例如，天然气中主要含有甲烷，可以作为清洁的燃料使用。
烃还可以通过炼油、化工生产和天然气加工等方式进行得到。
它们在医药、农药、合成纤维、塑料和橡胶等领域也有广泛的应用。
化学烃的知识点总结
化学烃的知识点总结烃是天然气和石油的主要成分，也是日常生活中广泛使用的有机物质。
它们能够通过简单的化学反应产生燃料，润滑油，聚合物和其他化学品。
了解烃的化学性质和特性对于石油资源的开发和利用至关重要。
以下是关于烃的一些知识点总结。
一、物理性质1、密度烃的密度通常比水小，因此石油和天然气能够浮在水面上。
不同种类的烃有不同的密度，这也是石油的分馏过程中可以分离出不同组分的原因。
2、沸点和凝固点烃的沸点和凝固点随其分子结构的不同而有所变化。
例如，烷烃的沸点随着碳原子数的增加而增加，而烯烃和炔烃的沸点则通常比相应的烷烃低。
除了分子结构外，大气压和温度也会对烃的沸点产生影响。
3、挥发性烃具有较高的挥发性，即在常温下即可蒸发。
这是石油和天然气成为优良燃料的重要原因之一。
4、可燃性大多数烃在空气中能够燃烧，故而被广泛用作燃料。
烷烃燃烧产生的碳氢化合物主要是二氧化碳和水，因此被认为是清洁燃料。
二、化学性质1、氧化反应烃能够与氧气发生氧化反应，产生二氧化碳和水。
烷烃、烯烃和炔烃的氧化反应都有所不同，但都是放热反应。
2、卤素化反应烃能够与卤素发生加成反应，生成相应的卤代烃。
这种反应一般在光照下或高温下进行，是石油工业中常见的反应之一。
3、聚合反应烯烃和炔烃能够发生聚合反应，生成高分子聚合物。
这是合成塑料、橡胶和纺织品的重要方法之一。
4、裂解反应烃在高温下能够分解成较小的分子，这种反应被称为裂解反应。
这是石油炼制和石油化工工业中重要的反应。
5、还原反应利用还原剂，例如氢气或金属碱金属，可以将烃还原成低碳数的饱和烷烃。
三、燃烧反应烃是优良的燃料，通常能够与氧气充分燃烧，产生二氧化碳和水，并放出大量热量。
燃烧反应是烃广泛应用作燃料的主要原因之一。
四、应用1、作为燃料石油和天然气是主要的烃燃料来源，被广泛用作交通工具的燃料，以及工业和家庭的生活用燃料。
2、合成化工原料烃是合成制备有机化工产品的重要原料，例如合成树脂、聚合物、溶剂和表面活性剂等。
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《烃》单元复习课
CnH2n+2 C—C
取代
CnH2n C=C
加成,加聚,氧化
CnH2n-2 — C— —C
加成, 氧化 介于单双键之间 取代, 加成, 侧链KMnO4氧化
CnH2n-6
一、烃类概述分 类 Nhomakorabea烷 烃烯 烃
炔 烃
苯及其同系物
①C—C单键 结 ②链烃 构 特 点 通 式 CnH2n+2
（六）同分异构体 同系物
1、同分异构体——分子式相同，而分子结构不同的化合物 互称同分异构体。 碳链异构、位置异构、类别异构。 2、同系物——结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个CH2原子团的物质互称同系物。 两同: 同通式, 同结构 一差: 分子组成相差一个或若干个 CH2 原子团 三注意: 同系物必须为同一类物质; 同系物结构相似但不 一定完全相同; 同系物间物理性质呈现递变性但化学性质 相似。 3、同素异形体——同种元素的不同单质互称同素异形体。 4、同位素——质子数相同而中子数不同的同种元素的原子 互称同位素。
3
8、.蒽的结构简式为 的一氯代物有几种?
1
2 3
该分子
已知蒽的二氯代物有15种同分异构体，则蒽的 八氯代物有（ ）
A、12种
B、13种
C、14种
D、15种
9、 1 ， 2 ， 3— 三甲基环丙烷的 3 个甲基可以在环 丙烷平面的上下，因此有如下的同分异构体，如 图所示。据此，可判断 1 ， 2 ， 3 ， 4 ， 5—五氯环 戊烷的同分异构体数是（ ）
2．有两种烃的蒸气，B烃对A烃的相对密度为3，它们以 相同的物质的量混和时，完全燃烧所消耗的氧气为混和 气体的5倍（相同状况下的体积 比）。A烃和B烃分别燃 烧，得到的生成物的质量比一样；mCO2：mH2O=44：9。 问这两种烃分别是什么？写出其结构简式。 3、常温下10ml某气态烃与50ml氧气混和，引燃后烃完 全燃烧，恢复至反应前的状态，残留气体的体积为35ml。 求该烃的分子式。 4、吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品,吗啡分子含C: 71.58%, H: 6.67%, N: 4.91%, 其余为O, 已知其分子量 不超过300,试求: (1)吗啡的分子量;(2)吗啡的分子式 (3)已知海洛因是吗啡的二乙酸酯,试求海洛因的分子量 和分子式
A 、4 种
B 、5 种
C 、6 种
D 、7 种
10、有一种环状化合物分子式为 C8H8, 它不能 使溴的四氯化碳溶液褪色, 它的分子中碳环上的 一个氢原子被氯原子取代后的有机生成物只有 一种, 这种环状化合物可能为: A C B D
11、C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上 含有两个“—CH3”的结构有四种, 请写出其结构简式.
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加 聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中； ⑤能与浓HNO3发生取代反应；⑥所有的原 子可能共面。其中完全正确的是（ A、①②④⑤ B、①②⑤⑥ ）
C、①②④⑤⑥
D、①②③④⑤⑥
2、下图是两种致癌物质的结构简式， 以下的描述正确的是
（1）苯并[a]芘 （2）尼古丁 A (1)的分子式是 C20H12 B (2)的分子式是 C10H13N2 C (2)的分子中，两个氮原子都有一对未共用的电子对 D (1) 的分子是由5个苯的结构单元并合而成，所以它是 苯的同系物
）
（二）组成与结构
1、某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式 可能是 （ ） A． C 4H 6 B．C7H8 C．C5H6 D．C10H8
2、随着碳原子数的增多，碳元素的质量百 分含量却减小的是（ ）
A．烷烃同系物
C．炔烃同系物
B．烯烃同系物
D．苯的同系物
3、分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（ ）
1、 给下列烷烃命名：
②CH（CH3）2CH2C（C2H5）2CH（C2H5）2 2、 下列烷烃的名称是否正确？若有错误加以改正. （1）2—乙基丁烷
（2）3，4—二甲基戊烷
（3）5—甲基—4，6 —二乙基庚烷
二、烃的反应类型
1、取代反应 定义： 类型： 2、加成反应 定义： 基团： 3、聚合反应 定义： 基团： 4、消去反应：
3．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正 方形的平面结构，理由是 A．CH3Cl不存在同分异构体 B．CH2Cl2不存在同分异构体 C．甲烷中所有的键长和键角都相等 D．甲烷是非极性分子
4.C7H16主链上有5个碳原子的烷烃的同分异构体有多少种？
5、某烃含有一个 CH ，两个 CH2 ，两个 CH3 ，以及一个苯基 C6H5 。写出该烃 可能的结构。
1、下列反应中，属于取代反应的是（ A、在催化剂存在条件下乙烯与溴反应制 1，2—二溴乙烷
）
B、苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷 2、完成下列反应的化学方程式,并注明反应类型 ①实验室制乙烯 ②苯的氯代反应
③甲苯的硝化反应 ④用乙炔制聚氯乙烯塑料 ⑤苯乙烯燃烧
（八）气体制取
三、有机计算
1、在一定的温度下, 气态烃与氢气在催化剂存在下反应生成, 现将烃与氢气以不同的比例混合, 分别取出60毫升进行反应, 混 合气体中氢气的体积百分含量与反应后气体的总体积之间的关 系如图所示, 回答下列问题: (1) A的氢气的体积百分含量等于 ___________. (2) x = _________. (3) 是具有双键和三键的链烃, 已知 的碳链结构是很 少见的, 则n 的最小值为 ______________.
①含一个 ①含一个 ①含一个苯环 C=C键 ②侧链为烷烃 C C 键 ②链烃 基 ②链烃
CnH2n
CnH2n-2
一般随分子中碳原子数的增多 简单的同系物 物 理 沸点升高，液时密度增大，气态碳 常温下为液态 性 原子数为1～4 。不溶于水，液态 不溶于水，密 质 度比水小。 烃密度比水小。
物 质 甲 烷 乙 烯 乙 炔 苯
A．只含有1个双键的直链有机物
B．含2个双键的直链有机物 C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机物
4、下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组 是（ ）
A、C3H6与C5H10 C、C3H8与C5H12 B、C4H6与C5H8 D、C2H2与C6H6
5．烃分子中若含有双键,叁键或环,其碳原子所结合的氢 原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数,亦具有 一定的不饱和度(用表示).下表列出几种烃的不饱和度:
(七）有机物命名
十个碳以下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 十个碳以上：用数字表示
（1）习惯命名法： CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
正戊烷 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷
CH3 CH3 新戊烷
CH3—C—CH3
（2）系统命名法（IUPAC）
长、多、近、小、简
写名称： 取代基，写在前，编号位，短线连 相同基，合并算，不同基，简到繁 阿拉伯数字与中文文字之间用“—”隔开； 阿拉伯数字之间用“，”隔开。
12、已知将
另一 种物质: ____ 种. .
中的c与d原子交换位置, 可以得到
C4H8 的烯烃同分异构体有
13、C4H4 有多种同分异构体, 它们分别具有以下特征, 试写 出相应的同分异构体的结构简式. A为链状结构, 可以由两分子的乙炔加成而得, A 为______. B为平面结构, 与溴水发生 1 : 1 加成反应, 加成方式有两种, 但加成产物只有一种. B 为 __________ . C为正四面体, 每个C 原子分别与另三个C 原子通过单键相 连. 则C为 _________ .
3、下列有机分子中，所有的原子不可能处于
同一平面的是（ ） B、CH2=CH—CH=CH2 D、CH2=C— CH=CH2 CH3
A、CH2=CH—CN C、
—CH=CH 2
4、某有机物结构如图： CH2
—C—C≡C—CH 3
下列对该有机物结构的描述不正确的（ A．同一平面上一定有11个碳原子 B．同一条直线上一定有4个碳原子 C．同一平面上最多有11个碳原子 D．同一平面上最少有7个碳原子
有机物 乙烯 1 乙炔 2 环己烷 1 ） 苯 4
据此下列说法不正确的是 （ B．C10H8的 =7
A．1mol =3的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和
C．C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同 D．CH3CH2CH＝CH2与环丁烷的不饱和度相同
（三）物理性质的应用
1、将下列物质中滴加少量的溴水，叙述观察到的现象？ 己烷； 己烯； 己炔； 苯；乙醇； 四氯化碳；直馏 汽油； 裂化汽油；溴苯；硝基苯；NaOH溶液 2．下列化合物沸点比较错误的是 （ A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C．邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯 ）
空间构型
键 角
键 长 10-10 m 1.54 1.33
1.20 1.40
正四面体 平面型
直线型 平面型
109°28′ 120°
180°
120°
烷 烃 ①与卤素 取代（光 照） ②燃烧 化 ③裂化反 学 性 应 质
烯 烃
炔 烃
苯及其同系物
①与X2 H2 ①加成反应 ①取代反应 H2O等发 ②氧化反应 卤代 硝化 生加成反应 燃烧 磺化 ②加聚反应 被酸 性 ②加成反应 ③氧化反应 KMnO4 ③氧化反应 燃烧 溶液氧化 燃烧 苯的 被酸性 同系物被酸 KMnO4 性KMnO4 溶液氧化 溶液氧化
6、篮烷分子的结构简式如右图所示，试回答： （1）写出篮烷分子的化学式 （2）篮烷分子的一氯取代物的种数为 （3）篮烷分子的二氯取代物的种数为 7、“立方烷”是新合成的一种烃，其分子呈立 方体结构。如图所示： Cl 1 （1）“立方烷”的分子式 为 ________ 2 （2）其一氯代物共有 ______种 （3）其二氯代物共有 ______种