官能团分类表
浅谈有机化合物的英文命名
浅谈有机化合物的英文命名沙文彬零陆化甲 06507003对有机化合物进行命名是有机化学工作者和学习有机化学的人经常要面对的问题，而且也是一项必需的技能。
而掌握有机物的英文命名在当今科技发展迅猛，交流日益国际化的情形下也是必须的。
尤其在查阅化学文献时，知道某一有机物的英文名显得尤为重要。
对一些简单的有机物，人们根据所学的中文命名法基本上可以得出英文名称。
如有机物1的英文名称是比较简单的:3-ethyl-2,5-dimethylheptane(2,5-二甲基-3-乙基庚烷)。
而对像有机物2一样的多官能团有机物，人们往往连如何用中文命名都不知道，更不要说用英文了。
有机物2该当做醚(ether)，某酸乙酯(ethyl ester)，酮(ketone)，还是烯(alkene)呢,但是有机物2只有一个正确的英文命名:ethyl 3-(4-methoxy-2-oxo-3-cyclohexenyl)propanoate [3- (4-甲氧基-2-氧代-3-环己烯基)丙酸乙酯]。
OOCHCHCH33CCHOCH23CHCHCHCHCHCHCH22332CH3CHO3有机物2有机物1掌握有机物的英文命名其实并不困难。
只要有中文命名的基础，再掌握一些官能团相应的英文名称，并注意中英文命名中的差异，基本就可以了。
一个有机物的英文名称由如下四个部分构成:Locants-Prefix-Parent-Suffix。
即由编号，前缀(取代基名称)，母体(主链或环的大小)，后缀(该有机物从属的类别)构成。
因此确定一个有机物的英文名称的过程由两步组成:首先分别确定上述的四个部分，然后依正确的顺序和格式将它们表达出来。
下分别介绍确定四部分的方法和正确的表达方式。
后缀的确定对于单官能团有机物英文名称的后缀，只要知道英文中此官能团做后缀时所用的名称就可以了。
而当遇到多官能团有机物时，后缀的选择就有点困难了。
在命名时我们不能同时使用多个后缀，只能从此化合物所含的所有官能团中选择一个作为后缀。
高中化学第一章第一节有机化合物的分类课件人教选修5
溴乙烷：_C__H_3_C_H__2B__r __ 乙醇：_C__H_3_C_H__2O__H___
苯酚：______________
续表
类别 官能团结构及名称
典型代表物的名称 和结构简式
醚
醚键
___________
乙醚：_C_H__3_C_H_2_O_C__H_2_C_H__3 _
醛
_____________醛基 乙醛：___C__H_3_C_H__O____
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
一、有机化合物的分类方法 从结构上对有机化合物的两种分类方法：①按照构成有机 化合物分子的__碳__的__骨__架____来分类；②按反映有机化合物特性 的特定_官__能__团___来分类。
二、按碳的骨架分类 1．有机化合物按碳的骨架分类
2．烃按碳的骨架分类
而醇无酸性。
有机化合物按碳的骨架分类 【例 1】下列有机物中属于链烃的是( D )。
A.
B.
C．
D．
【解析】按有机物碳的骨架分类，A、C 项属于脂环烃，B
项属于芳香烃，D 项属于链烃。
1．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( A )。 A.芳香烃
B．醇 C．羧酸 D.卤代烃
2．下列有机物中不．属．于．芳香族化合物的是( A )。 A．
酮 _____________羰基 丙ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：______________
续表 类别 官能团结构及名称
典型代表物的名称 和结构简式
羧酸 ______________羧基
乙酸：__C_H__3C__O_O__H___
酯 ______________酯基 乙酸乙酯：C_H__3C__O_O_C__H_2_C_H__3
有机化合物的分类表示方式命名
蛛网式
HHH HH HC C C C C H
HH HHH
结构简式
H 3CCH CH 2 CH 2 CH 3 CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH 3
CH3
键线式
OH
第三节 有机化学中的同分异构现象
•分子式相同, 结构不同的化合物 称为同分异构体, 也叫结构异构体
（ 结同 构分 异异 构构 体体 ）
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C C H > C H C H 2> C H ( C H 3 ) 2
C H 3 C H 3 C H 2 C
C H 3
三级戊基 （Tert or t ）
C H 3 H 3 CC
C H 3
三级丁基
C H 3 H 3 CCC H 2
C H 3
新戊基 （neo）
③ 顺序规则(P38) 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
习惯命名法命名有支链的 烷烃时，一般只适合于简 单的烷烃。
CH3
CH3 C CH2 CH3
CH3 CH CH3
有机物的官能团、分类和命名
有机物的官能团、分类和命名1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4乙烯H2C==CH2烯烃(碳碳双键)炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br醇乙醇C2H5OH—OH(羟基)酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3(醚键)乙醛CH3CHO 醛(醛基)丙酮CH3COCH3酮(羰基)羧酸乙酸CH3COOH(羧基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3酯(酯基)3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)(5)和都属于酚类(×)(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(×)(7)命名为2-乙基丙烷(×)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(×)(10)名称为2-甲基-3-丁炔(×)(1)正确书写下列几种官能团的名称：①________。
②—Br________。
③________。
④—COO—________。
答案①碳碳双键②溴原子③醚键④酯基(2)写出下列几种常见有机物的名称：①____________。
②____________。
③____________。
④CH2—CHCl____________。
⑤HO OCCOOCH2CH2O H____________。
有机化学的官能团性质反应类型
高中化学所有有机化学的官能团性质，反应类型，引入官能团，反应条件一、卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液），消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化，取代，消去CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）羰基：银镜酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成，取代，磺化，硝化都能发生氧化反应（+O2点燃）同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)1.氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）乙烯燃烧 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）2. 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
选修五《有机化学基础》 第一章 第一节 有机化合物的分类
按官能 团分类
烃 的
卤代烃、 醇 酚、 醚
类
P5 表
衍 醛、 酮 生
物
羧酸、酯
练习：按一交种叉物分质类根法据将不下同列的物分质类进行分类
1.
方法—，CH可3 以属别于不同的环类状化合物
2.
3.
4. 5.
—COOH
—COOH —OH
CH3 —C —CH3
CH3
H2CO3
烃 酸 有机物 无机物
2.根据碳的骨架，尝试对下列物质进行分类。
第一章 第一节《有机化合物的分类》
山丹一中 温向前
基本概念： 碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成 链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子：有机化合物中除C、H原子以外 的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。
官能团：官能团是有机分子中比较活泼易 发生化学反应的原子或基团。官能团对化合 物的性质起着决定性作用。含有相同官能团 的化合物有相似的性质。
1．链状化合物：这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状。（因其最初 是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族 化合物。）如：
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
2．环状化合物：这类化合物分子中 含有由碳原子组成的环状结构。它又 可分为 三 类：
（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族 化合物相似的碳环化合物。如：
2.一种物质具有多种官能团，在按官能 团分类时可以认为属于不同的类别
3.醇和酚的区别
4.一些官能团的写法
5.—OH（羟基）与OH-的区别
—OH（羟基） OH-（氢氧根） 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物
有机化合物的分类
–OH
O CH3-C-CH3
羧酸 CH3–COOH 酯 CH3–COOCH2CH3
补充概念： 烃基：烃分子中去掉一个或几个H原子后所余部分
常写为： －R或R－
甲基：－CH3 或 CH3－ 乙基：－CH2CH3(－C2H5)或CH3CH2－(C2H5－)
－C3H7有两种：正丙基
CH3CH2CH2－ CH—CH3 [－CH(CH3)2]
(12) CH3OCH3
6、酚
OH
(8)
7、羧酸(-COOH) (9) 8、酯(-COOR)
(11) (10)
5、醇(-OH) (3)(6)(7)
9、醛（-CHO）
2、根据碳的骨架，尝试对下列物质进行分类。
(1) CH3CH3 (2)CH2=CH2 (4) (8) (5) (3)CH CH (7)CH3CH2OH
芳香化合物、芳香烃、苯的同系物的关系。
芳香 化合物
芳香烃 苯的同系物
思考： CH3 CH3 CH3CH2Cl C2H5OH
CH3COOH CH3CH2Cl 、C2H5OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同的原因 是什么呢？ —官能团不同
三、按官能团分类
有机化合物分子中，比较活泼容易发生反应 官能团： 并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子 决定化合物特殊性质的原子或原子团
(6) CH3Cl
CH2 OH (9)
OH (10) CH3COOH
(13)
(11)CH3CHO (12)CH3COOC2H5
有 机 化 合 物
链状化合物 (1)(2)(3)(6)(7)(10)(11)(12)
脂环化合物 (4)(13) 环状化合物
芳香化合物
高中化学专题复习有机化学基础(第二课时)考点一：有机物官能团的识别
)
链状烃(脂肪烃)，如烷烃、 烯烃 、_炔__烃__
(2)烃
脂环烃，如环己烷(
)
环烃
芳香烃，如苯及其同系物，苯乙烯、萘(
)等
3.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别Leabharlann 官能团代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯H2C==CH2
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的3个氢原子都不在苯环平面上，此时， 也有12个原子共面。
换个角度观察
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的1个氢原子恰好在苯环平面上， 此时，有13个原子共面。
甲苯分子中 最少12个原子共面， 最多有可能是13（=12+1）个原子共面
换个角度观察
对点演练7
描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下 列叙述中正确的是（ B C ） A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子一定在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上
的电子数为__________。
补充拓展
对点演练3
3.按要求解答下列各题
(1)化合物
是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的
官能团为__羟__基__、__醛__基__、__碳__碳__双__键__(写名称)，它属于_脂__环___(填“脂环”或“芳 香”)化合物。
(2)
中含氧官能团的名称是_(_酚__)羟__基__、__酯__基___。
对点演练10
例的4是.下( 列有)机分子D 中，所有的原子不可能处于同一平面
高中化学官能团
1。
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。
羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
5-7主体树脂和氨基树脂的官能团——主体树脂官能点的类型
5主体树脂和氨基树脂的官能团——主体树脂官能点的类型CYMEL303反应的有醇酸，聚酯，丙烯酸，环氧及其它成膜物，他们必须含有一个或多个官能团——羟基，羧基，酰胺基。
谈到聚合物树脂的配方即是艺术又是科学，有相当多的文章可以满足你的兴趣，你最感兴趣的应是“主体树脂真的具有羟基，羧基或酰胺基团吗？”醇酸是由碱性的甘油或季戊四醇与二元酸如苯酐反应生成的盐或酯，作为涂料用，他们必须被干性或不干性油改性如蓖麻油或亚麻油。
醇酸树脂真的有我们所需要的官能团吗？是的，主要是羟基和少量的羧基。
醇酸实际上是聚酯，但聚酯通常没有醇酸那么复杂。
不象醇酸一般用三羟基醇和苯酐，聚酯常用二羟基醇和直链的二元酸，他们可以是也可以不是用油改性的。
例如，我公司的某些CYPLEX树脂就是二聚酸改性的。
聚酯一般主要是羟基型的，也有羧基型的，如CYPLEX1600就是高羧基官能团的聚酯树脂。
丙烯酸树脂是用含OH，COOH及CONH2官能团的单体加成聚合的。
有些丙烯酸树脂可能含有所有这些官能团，一般一种官能团的优先。
环氧树脂通常是含羟官能团的。
氨基树脂的官能团图示如下，CYMEL303的反应机理见单册，在这里只要说说某些反应产物足以说明了，除了交联就是甲醇，水和甲醛。
氨基树脂中的官能团：HYDROXY—OH羟基—COOH羧基—CONH2酰胺基注意，可能的反应从这开始：先羟甲基化然后烷氧基化CH2OH羟甲基CH2OR烷氧基=CH3甲基=C2H5乙基=C4H9丁基羟甲基化烷基醚化先是在碱或酸的存在下，甲醛的CH2OH（羟甲基）取代三聚氰氨上的H（氢），即羟甲基化反应，然后是在酸性条件下用醇进行烷氧基化反应，如果ROH上的R 是CH3，即甲氧甲基。
甲氧甲基三聚氰氨甲醛树脂的结构：部分烷氧基化的聚合体全部烷氧基化的单体全部烷氧基化的单体就是HMMM，或叫CYMEL303，所有的H（6个）都被甲氧甲基取代。
部分烷氧基化的聚合体树脂具有甲氧甲基，羟甲基和—NH亚胺基。
42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2，5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能 团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 ③先简后繁写名称，官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意，确定异构类型。
②确认碳链，拼接基团位置
③由“心到边，对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同： 同系物 分子式 不同： 同分异构体 同：分子式 化合物 （化合物） 不同：结构 同素异形体 同： 元素 单质 （单质） 不同： 单质（构成） 核素（原 同： 质子数 同位素 子） 不同：中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X
醇
—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列：
• 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） • >苯基>烷基>无机官能团